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DOCENTE : ALCIRA MONICA NIEVES SEQUEIROS

LORDEMANN
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INDICE

LABORATORIO 2: HISTOTECNIA ...........................................................................................................3

RESUMEN. ..............................................................................................................................................3
OBJETIVOS. ............................................................................................................................................3
OBJETIVO GENERAL. ...........................................................................................................................3
OBJETIVOS ESPECIFICOS. ....................................................................................................................3
DESARROLLO DEL TEMA. .......................................................................................................................3
CORTES HISTOLOGICOS. .....................................................................................................................3
➢ Plano longitudinal ..................................................................................................................4
➢ Plano transversal ...................................................................................................................4
➢ Plano tangencial.....................................................................................................................4
DESHIDRATACION...............................................................................................................................4
TECNICAS DE FIJACION. ......................................................................................................................4
➢ Físicos .....................................................................................................................................4
➢ Químicos ................................................................................................................................4
TINCION..............................................................................................................................................4
➢ Comunes ................................................................................................................................4
➢ Especificas ..............................................................................................................................4
➢ Vitales ....................................................................................................................................4
➢ Metacromáticas .....................................................................................................................5
RESULTADOS. .........................................................................................................................................5
DISCUSION. ............................................................................................................................................5
CONCLUSIONES. .....................................................................................................................................6
ANEXOS. .................................................................................................................................................6
BIBLIOGRAFIA. .......................................................................................................................................7

2
 LABORATORIO 2: HISTOTECNIA

RESUMEN.

Parece posible que, si deseamos estudiar una célula , para conocer su estructura morfológica
microscópica y deducir, en lo posible sus funciones, bastaría examinarlas a través de los
instrumentos que amplían imágenes de los objetos observados (microscopios fotónicos y
electrónicos);este procedimiento no es recomendado totalmente ya que al intentar hacerlo se
presentan serias dificultades en la manipulación de los especímenes y el inicio de los procesos
propios de desarreglo molecular (autólisis) y celular que suelen presentarse después que las
células y los tejidos abandonan su hábitat natural. Por lo tanto, es necesario aprender las
diferentes técnicas que nos ayudan a tener mayor afinidad, describir comprender y analizar la
estructura microscópica de las células, tejidos y órganos.

OBJETIVOS.

OBJETIVO GENERAL.

➢ Conocer las técnicas adecuadas de fijación y tinción para poder estudiar las células.

OBJETIVOS ESPECIFICOS.

➢ Realizar los diferentes tipos de cortes histológicos adecuadamente.

➢ Estudiar mas a profundidad sobre los posibles errores en la fijación y tinción de las
células.
➢ Aplicar el conocimiento previo sobre que tipo de fijadores y que tipo de tinciones
existen.

DESARROLLO DEL TEMA.

Se denomina TÉCNICA HISTOLOGICA al conjunto de procedimientos aplicados a un material

biológico (animal o vegetal) con la finalidad de prepararlo y conferirle las condiciones óptimas
para poder observar, examinar y analizar sus componentes morfológicos a través de los
microscopios fotónicos y electrónicos. (ARENAS, 2010).

CORTES HISTOLOGICOS.

Se pueden observar interpretaciones erróneas al observar una imagen microscópica

bidimensional puesto que generalmente se estudia cortes aislados y la imagen obtenida
dependerá del plano en el cual se realizo el corte de la estructura. De allí que se recomienda
pensar en 3 dimensiones cuando se observan los cortes histológicos y adaptar la imagen a la
forma microscópica de la estructura. (EDU)

3
Los planos de los cortes histológicos son:

➢ Plano longitudinal: Es el corte que se hace paralelo a la mayor dimensión de la

estructura. Determina el crecimiento de la superficie.
➢ Plano transversal: Es el corte que se hace de manera perpendicular al eje longitudinal
de la estructura. Determina el crecimiento del espesor.
➢ Plano tangencial: Es el corte que se realiza tocando apenas la superficie de la
estructura, también se lo denomina rasante. Determina el aumento del radio del órgano.

Para el posterior estudio de los cortes en el microscopio se sigue los siguientes pasos:

DESHIDRATACION.

Se coloca la muestra en alcoholes de concentración creciente para eliminar el

agua que contenga ya que la parafina no es miscible con agua. Se utiliza etanol 70%, 80%,
96% y 100%.

TECNICAS DE FIJACION.

Una vez obtenido el material que se desea estudiar por cualquiera de los procedimientos
descriptos se procede a su fijación con lo que se evita la destrucción o lisis celular. Es un
proceso físico — químico complejo por el cual se mantiene a las estructuras orgánicas en el
estado más parecido al que poseían en vida. (ARENAS, 2010)
Tipos de fijadores: físicos y químicos.
➢ Físicos: tenemos por ebullición, por congelación: bajas temperaturas de –190ºC a -
70ºC (Nitrógeno líquido. dióxido de carbono) permiten excelentes fijaciones.
➢ Químicos: se usan soluciones simples como alcoholes (etanol o metanol que pueden
fijar células en extendidos) y cl formol al 10%. El formol es una solución de aldehído
fórmico al 40% en agua destilada. De esta solución se toman 10 ml y se le agregan
10 ml de agua destilada (10%). Esta es la solución más usada. Se puede agregar a
este acetato de calcio, el que evita la oxidación del aldehído fórmico o ácido fórmico,
el que perjudica la fijación. El formol puede disolverse al 10% en buffer de fosfato en
lugar de agua destilada para mantener el pH a 7.4.
TINCION.

➢ Comunes: hematoxilina y eosina, azul de metileno.

➢ Especificas: método de Regaud. Impregnación argéntica de Cajal o Golgi
➢ Vitales: lntravitales: La coloración intravital consiste en inyectar una sustancia inocua
para el animal pero que es fagocitada, por ciertas células, como por ejemplo los
macrófagos o fagocitos. Supravitales: La coloración supravital es la que colorea a los
tejidos vivos pero separados del organismo. Ejemplo: verde Jano para las
mitocondrias.

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 ➢ Metacromáticas: La coloración metacromática es aquella que confiere al tejido un
color diferente al del colorante utilizado. Por ejemplo, al colorear gránulos de las
células cebadas de color rojo.

RESULTADOS.

CORTE TRANSVERSAL

Corte general de la estructura a

estudiar (zanahoria)

CORTE LONGITUDINAL RADIAL

CORTE LONGITUDINAL TANGENCIAL

DISCUSION.
El tema realizado tiene muchas variables en cuestión de errores, es por eso que se tiene que
trabajar con amplia destreza, un mínimo error causaría malos resultados, incluso si el
microscopio estaría dañado o no limpiado altera los resultados a obtener, por tal motivo se
debe aclarar cualquier duda sobre este tema, para poder mantener disciplina y conocimiento
en cuanto se realice esta practica dentro del laboratorio.

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CONCLUSIONES.

La técnica histología es de amplio conocimiento, empezando sobre los tipos de cortes,

deshidratación, fijación y tinción de la estructura estudiada ya sea animal o vegetal, para poder
observar en el microscopio los tejidos y estructuras, es por ello que se debe aplicar todo el
conocimiento adquirido para dicho proceso, ya que si hubiera errores en los cortes todo el
procedimiento que le continua no estaría factible para realizar.

ANEXOS.

CORTES HISTOLOGICOS

1. 2.

3. 4.

6
BIBLIOGRAFIA.

ARENAS, C. E. (Agosto de 2010). bct.facmed.unam.mx/. Obtenido de bct.facmed.unam.mx/:

http://bct.facmed.unam.mx/wp-content/uploads/2018/08/3_tecnica_histologica.pdf
EDU. (s.f.). biologia1. Obtenido de biologia1: http://dea.unsj.edu.ar/biologia1/th.pdf