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  • Sindrome de Behcet

    Cargado por

    Mario Teomitzi
    29 vistas2 páginas
    El síndrome de Behçet es una enfermedad multisistémica inflamatoria cuyo diagnóstico se basa en los signos y síntomas clínicos. No existe un tratamiento estándar, pero comúnmente se recetan esteroides sistémicos, inmunosupresores como ciclosporina y talidomida, e interferón. Las características clínicas incluyen lesiones recurrentes en la boca, ojos y genitales, así como manifestaciones cutáneas, articulares, cardiovasculares y neurológic

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    Título original

    sindrome de behcet

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    El síndrome de Behçet es una enfermedad multisistémica inflamatoria cuyo diagnóstico se basa en los signos y síntomas clínicos. No existe un tratamiento estándar, pero comúnmente se recetan esteroides sistémicos, inmunosupresores como ciclosporina y talidomida, e interferón. Las características clínicas incluyen lesiones recurrentes en la boca, ojos y genitales, así como manifestaciones cutáneas, articulares, cardiovasculares y neurológic

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    DIAGNOSTICO

    SE BASA EN LOS IGNOS Y SINTOMAS


    CLINICOS RELACIONADOS

    BIOPSIA Y PRUEBAS DE LABORATORIO


    SON INESPESIFICOS
    CONTACTO

    TRATAMIENTO Patología
    Alumno: Teomitzi Pérez Mario

    NO EXISTE TX ESTANDAR PARA EL


    SINDROME. Av 14 Ote 4209, El Porvenir,
    72330 Puebla, Pue.
    SE PRESCRIBEN REGULARMENTE:
    01522364675
    ESTEROIDES SISTEMICOS

    SINDROME
    INMUNOSUPRESORES
    http://www.ceses.edu.mx/
    DAPSONA, CICLOSPORINA, TALIDOMINA

    DE BEHCET
    INTERFERON, PUEDEN DESEMPEÑAR
    UNA FUNCION EN EL TX.

    PATOLOGIA
    DESCRIPCION CARACTERISTICAS

    ENFERMEDAD MULTISISTEMICA
    CLINICAS
    (DIGESTIVA, CARDIOVASCULAR, LESIONES SUELEN AFECTAR CAVIDADES
    OCULAR, SNC, ARTICULAR, BUCALES, OJOS Y GENITALES
    PULMONAR, DERMATOLOGICA)
    OTRAS REGIONES O SISTEMAS SON
    ATACADOS
    LOS SIGNOS MAS CONSISTENTES
    SON AFTAS BUCALES RECURRENTES
    SE PUEDE ACOMPAÑAR DE:
    AUNQUE LAS MANIFESTACIONES EN
    ARTRITIS RECURRENTE EN MUÑECA,
    BOCA SON MENOSRES, LAS
    TOBILLO Y RODILLA
    AFECCIONES EN OTROS SITIOS
    (SNC Y OJOS) PUEDEN SER GRAVES MANIFESTACIONES CARDIOVASCULAR
    RESULTADO DE VASCULITIS Y TROMBOS

    EN SNC ADOPTAN CEFALEA, INFARTOS


    ETIOLOGIA
    LESIONES CUTANEAS PARECIDAD AL MANIFESTACIONES
    SE DESCONOCE LA CAUSA DE LA ENF, ERITEMA NODOSO PUSTULAR.
    AUNQUE EL MECANISMO PATOLOGICO BUCALES
    SE HA DETECTADO PX CON ENF
    SUBYACENTE PUEDE SER UNA
    INFLAMATORIA INTESTINAL Y
    INMUNODISFUNCION (VASCULITIS). PROBLEMAS NEUROLOGICOS ASPECTO IDENTICO A ULCERAS DE
    ESTOMATITIS AFTOSA.
    PUEDE MOSTRAR PREDISPOSICION SE OBSERVAN CAMBIOS OCULARES:
    GENETICA POR PRESENCIA DE HLA-B UVEÍTIS
    LAS ULCERAS SON FATAS DE TIPO MENOR Y
    CONJUNTIVITIS
    EVIDENCIA DISTRIBUCION AFTOSA TIPICA.
    RETINITIS
    SE HA INFORMADO EVIDENCIA
    INDIRECTA QUE SUGIERE ORIGEN LESIONES GENITALES SON DE NATURALEZA SE OBSERVAN CAMBIOS OCULARES:
    VIRAL ULCERATIVA DOLOROSA: UVEÍTIS
    CONJUNTIVITIS
    ALREDEDOR DE ANO RETINITIS

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