Unidad III

Tema 17: Núcleo y Nucléolo.
Tema 18: Nucleótidos y Ácidos Nucleicos.

Tema 19: Dogma central de la genética
molecular.
Tema 20: Transcripción del ADN.
Tema 21: Componentes de Endomenbrana.
Tema 22: Codigo genético y síntesis de proteína.
Tema 23: Lisosomas y Peroxisomas.
Tema 24: Citoesqueleto.
Tema 25: Ciclo Celular.
Tema 26: Embriología.
Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

NÚCLEO Y NUCLÉOLO
NÚCLEO
Orgánulo celular más grande y
membranoso que se encuentra en células
eucariotas. Es el compartimiento limitado
por membrana que contiene el genoma
(información genética) necesaria para la
replicación del ADN, transcripción y
procesamiento del ARN.
Nota: La última etapa de la expresión

genética (traducción) no tiene lugar en el
núcleo, sino en el CITOPLASMA.
Componentes del núcleo en interfase

celular
Envoltura Bicapa lipídica

nuclear concéntrica que separa
(carioteca) al núcleo del citoplasma.
Poros nucleares Orificios de la envoltura Nucleoplasma Nucléolo
nuclear que permiten la
comunicación de
materiales entre el
núcleo y el citoplasma. Núcleo
Cromatina Complejo
nucleoproteíco formado FIGURA: Partes del núcleo.
por ADN, proteínas
histónicas y no CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO
histónicas. Su
plegamiento da lugar a - Ocupa del 10 al 50% del volumen
los cromosomas. de la célula.
Nucleoplasma Medio interno - Se localiza el genoma humano.
(Carioplasma o semilíquido donde se
jugo nuclear) encuentra sumergida la Generalidades:
información genética.
Nucléolo Sitio para la síntesis de - Número:Generalmente suele
ARNr (ribosómico)
existir un núcleo por célula, a
estas células se las
denominauninucleadas; aunque
hay excepciones es decir hay
células que carecen de núcleo,

como los eritrocitos de los Sus componentes fundamentales son:
mamíferos a estas se las
llama anucleadas, otras que 1. Dos membranas (Interna y
tienen más de uno como los externa).
hepatocitos que tienen dos 2. Lámina nuclear.
(binucleadas) o los osteoclastos y 3. Cisterna perinuclear.
las fibras musculares estriadas que Membrana Se continúa con la
tienen muchos (plurinucleadas). nuclear membrana del RER, por
externa tanto puede haber
- Forma: No es estática, por lo ribosomas adheridos a ella.
general es esférico. Se adopta a la Membrana Está en contacto estrecho
célula. nuclear con la lámina nuclear.
interna Contiene proteínas únicas
específicas para el núcleo.
- Tamaño: Depende de la actividad Lámina Delgada malla de
de la célula. nuclear filamentos intermedios
entrecruzados (lamininas).
- Posición: Normalmente ocupa Se localiza en la periferia
una posición central, aunque a del nucleoplasma y su
veces puede ocupar una posición función es servir de soporte
a la carioteca,
excéntrica como ocurre en las
estableciendo su forma
células vegetales debido a las generalmente Esférica. Se
vacuolas o en los adipocitos interrumpe a la altura de
debido a la gota de grasa. los poros nucleares. Se
unen a la cromatina a
través de las histonas H2A
LA FORMA Y TAMAÑO DE LA Y H2B.
CÉLULA DEPENDE DE LA Cisterna Espacio existente entre la
FUNCIÓN QUE REALIZA Y DE SU perinuclear membrana nuclear externa
UBICACIÓN. y la membrana nuclear
interna. Se comunica con la
cavidad del RER.
ENVOLTURA NUCLEAR
Leyenda:
Bicapa de fosfolípidos permeable solo a
pequeñas moléculas apolares que separa RER: Retículo endoplásmico rugoso.
al nucleoplasma del citoplasma.Posee Nota: Las alteraciones de la arquitectura
perforaciones denominadas Poros de la lámina nuclear se asocian con
nucleares. Le proporciona el armazón trastornos genéticos y con la apoptosis.
estructural al núcleo.

POROS NUCLEARES - Proteínas de anclaje: Sujetan las
columnas con la envoltura
Están formados por la fusión de la nuclear.
membrana interna y externa de la - Proteínas radiales: Se originan
envoltura nuclear, estableciendo canales de las columnas proteicas y se
para el transporte bidireccional encuentran en el centro del poro.
nucleocitoplasmático. Se constituyen por Permiten que el complejo del poro
proteínas denominadas Nucleoporinas, se comporte como un diafragma.
las cuales componen una estructura - Fibrillas proteicas: Nacen de la
denominada Complejo del Poro. boca interna y externa del
Nota: El número de poros nucleares complejo y se proyectan hacia el
depende del grado de actividad nucleoplasma y el citosol
metabólica de la célula; a mayor respectivamente.Intervienen en el
actividad, mayor cantidad de poros pasaje de las proteínas a través del
nucleares. poro.
COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR Anillos del complejo del poro nuclear:
(NPC): 1. Anillo citoplasmático: De este,
- Abarca las dos membranas protruyen hacia el citoplasma
nucleares. ocho fibrillas proteicas cortas.
- Es un armazón central octogonal 2. Anillo medio: Formado por ocho
formado por ocho subunidades proteínas transmembranales que
proteicas, con forma cilíndrica y se proyectan hacia la luz del poro
localizada en la periferia de cada nuclear y a la cisterna perinuclear.
poro. Su centro está ocupado por una
- Se comporta como un diafragma estructura denominada
que adapta su abertura a las Transportador (con forma de
dimensiones de las moléculas que reloj de arena).
deben atravesarlo. 3. Anillo nucleoplásmico: Favorece
la salida de distintos tipos de
Elementos: ARN. De él, se desprende una
estructura denominada
- Ocho columnas proteicas:
“Canastilla nuclear” que
Forman la pared cilíndrica. En el
sobresale hacia el nucleoplasma.
lado citosólico, los extremos de
La canastilla se deforma en el
las columnas originan la boca
proceso de salida nuclear.
interna (anillo) del poro nuclear.

Nota: procesamiento de los ARN, las que se
combinan con el ARNr en el nucléolo, las
- El anillo citoplasmático y medio ADN polimerasas, las ARN polimerasas,
originan un Orificio central.El entre otros. Dichas proteínas se etiquetan
orificio central está delimitado por para ser transportadas al núcleo con
una estructura cilíndrica, el secuencia de aminoácidos específicos
Transportador Central, el cual denominadas Señales de localización
está unido a 16 brazos radiales (8 nuclear(NSL)que interactúan con una
externos y 8 internos). proteína heterodimérica denominada
- Cada anillo está unido al Importina y no directamente con las
Transportador Central mediante 8 proteínas del complejo del poro.
brazos radiales que se introducen
en el orificio central. 2. Salida de macromoléculas del
núcleo:
Las proteínas que salen del núcleo son

envejecidas o que dejaron de funcionar,
se dirigen al citosol a fin de ser destruidas
por Proteasomas. Dichas proteínas se
etiquetan para salir del núcleo con una
secuencia de aminoácidos denominadas
“Señales de exportación nuclear
(NES)” que interactúa con una proteína
denominada Exportina.
Notas:
- Existen NSL y NES reconocidos

FIGURA: Complejo del Poro. por transportinas.
- La importina y la exportina unidas
TRANSPORTE DE al péptido señal, al llegar al
MACROMOLÉCULAS A TRAVÉS complejo del poro, se unen a una
DE LOS POROS NUCLEARES proteína denominada Ran (es la
Las moléculas menores a 11nm entran que controla el movimiento de
o salen del núcleo por Difusión simple. macromoléculas a través del poro
nuclear) que hidroliza el GTP.
1. Entrada de macromoléculas al - La importina es un
núcleo: αβ-heterodimero porque contiene
dos subunidades:
Las macromoléculas que ingresan al
núcleo son proteínas que promueven el

a) Subunidad α: Reconoce al - La proteína N1 asocia la histona
péptido señal. H3 con la H4.
b) Subunidad β: Es una
subunidad de α, transforma a Los nucleosomas están formados por
la molécula para su un núcleo proteico constituido por un
incorporación al núcleo. octámero de histonas, proteínas
fuertemente básicas y muy conservadas
CROMATINA filogenéticamente.
Unidad Fundamental: Nucleosoma. El octámero está formado por dos
moléculas de cada una de las histonas
Es el material del que están compuestos H2a, H2b, H3 y H4. Cada octámero de
los cromosomas y es visible en la histonas está rodeado por 1.7 vueltas de
interfase celular. Complejo formado por ADN bicatenario.
el ADN, histonas y proteínas no
histonicas. CROMOSOMAS
Durante la interfase la cromatina presenta
dos partes:
1. Heterocromatina: Cromatina
muy condensada y es
transcripcionalmente inactiva.
2. Eucromatina:Cromatina
descondensada y distribuida por
todo el núcleo, además se
transcribe con mayor facilidad.
Histonas: Proteínas básicas que tienen un Es la forma en la que se expresa la

papel fundamental en el plegamiento de la cromatina durante los procesos de
cromatina. Tipos: división células. Es el resultado de la
condensación de las fibras de cromatina.
1. No nucleosómica: H1. Son estructuras nucleares dotadas de
2. Nucleosómicas: H2A, H2B, H3, H4. organización e individualidad, capaces de
autoduplicarse y transmitir el material
Proteínas no histónicas: Fosfoproteínas, genético de una generación a otra. Cada
nucleoplasmina, antígeno nuclear de cromosoma está compuesto por dos
proliferación, proteína N1 y proteínas cromátidas hermanas unidas en un punto
residuales. denominado Centromero.
- La Nucleoplasmina asocia la
histona H2A con H2B.

El genoma del hombre se integra de 46 actividad metabólica. Son muy evidentes
cromosomas que representan 23 pares en las neuronas y los hepatocitos.
homólogos de cromosomas, de los cuales:
COMPOSICIÓN QUÍMICA
- 22 pares son autosomas. - ARN 10-30%.
- Un par de cromosomas sexuales - ADN 1-3%.
(determinan el sexo): - Ribonucleoproteínas pequeñas.
a) Mujer: XX.
b) Hombre: XY. ULTRAESTRUCTURA DEL
NUCLÉOLO (ME)
Nota: Entre el 80-90% de la masa nuclear
1. Parte Amorfa:
está constituida por fibras de cromatina.
Corresponde a los espacios con
escasa ELECTRONDENSIDAD.
NUCLÉOLO Posee ADN. Equivale al
nucleoplasma.
2. Parte Densa: Se subdivide en:

a) Parte Granular:Posee gránulos
de ribonucleoproteínas de 25 nm,
contiene ARN. Es un depósito de
partículas pre-ribosómicas. Se
ensamblan las subunidades
ribosomales maduras.
b) Parte Fibrilar: Más densa.
Posee fibrillas de 8-10 nm.
Contiene ribonucleoproteínas y
Sitio de transcripción y procesamiento de
ARNr recién sintetizados.
los ARN ribosómicos (menos el ARNr
5S) y el ensamblaje de los ribosomas.Está
3. Centro Fibrilar: Posee fibrillas
rodeado por una capa de cromatina
agrupadas en un cuerpo esférico.
condensada. No presenta membrana. El
Contiene ADN activo
nucléolo sintetiza 3 de los 4 ARNr,
(transcribiéndose) y ARN.
mediante una enzima, la ARN
Corresponde a los Organizadores
polimerasa I. El ARNr 5S se transcribe
Nucleolares activos. Pueden haber
fuera del nucléolo por la ARN
varios. Cumple función de
polimerasa III.
almacén de reservas proteicas para
Una célula puede contener uno o varios la traducción.
nucléolos, dependiendo del grado de

NUCLEÓTIDOS Y ÁCIDOS - Si es una base púrica, el carbono 1
NUCLEICOS de la pentosa se enlaza con el
nitrógeno 9 de la base
Bases nitrogenadas: Compuestos nitrogenada.
orgánicos heterocíclicos de carácter - Si es una base pirimídinica, el
aromático y conformación espacial plana carbono 1 de la pentosa se enlaza
que incluyen dos o más átomos de con el nitrógeno 1 de la base
hidrógeno, contienen la información nitrogenada.
genética. Existen cinco tipos que se
clasifican en dos grupos: Existen dos tipos de nucleósidos,
dependiendo de la pentosa que
1. Bases púricas: Se trata de un sistema contenga:
plano de nueve átomos (cinco
carbonos y cuatro nitrógenos). 1. Ribonucleósidos:
- Adenina (A) Contienen β-D-ribosa como
- Guanina (G) componente glucídico.
2. Bases pirimídinicas: Es un sistema 2. Desoxirribonucleosidos:
plano de seis átomos (cuatro Contienen β-D-2-desoxirribosa
carbonos y dos nitrógenos). como componente glucídico.
- Timina (T) Nomenclatura:
- Citosina ( C )
- Uracilo (U) 1. Si es una base púrica se coloca la
terminación –OSINA.
En condiciones fisiológicas, predominan
los tautómeros amino y oxo de las Ejemplos: Adenosina, guanosina.
purinas, pirimidinas y sus derivados.
2. Si es una base pirimídinica se
NUCLEÓSIDOS coloca la terminación –IDINA.
Estructura: Pentosa + Base nitrogenada. Ejemplos: Timidina, citidina, uridina.
La unión de la pentosa con la base 3. Si la pentosa es

nitrogenada se realiza por enlace laβ-D-2-desoxirribosa se le
N-glucosídicos (por tanto ocurre la coloca el prefijo DESOXI.
liberación de una molécula de agua). Ejemplos: Desoxiadenosina (dA),
La pentosa puede ser: Ribosa o desoxitimidina (dT).
desoxirribosa.
NUCLEÓTIDOS
Notas:

Estructura: polinucleotidos, macromoléculas
direccionales con extremos 3' y 5'
Pentosa + Base nitrogenada + (Uno, dos o distintos.
tres) grupos fosfatos. - El extremo 3´se localiza en el
Son nucleósidos fosforilados y los nucleótido que utiliza sólo su
monómeros de los ácidos nucleicos. Los oxígeno en 5´para enlazarse a otro
nucleótidos son los 5' fosfatos de los nucleótido. El extremo 5´es el que
correspondientes nucleósidos. sólo utiliza el oxígeno en 3´ para
enlazarse a la cadena.
Enlace fosfodiéster: Es un tipo de enlace - EL DNA Y RNA SON
covalente. Ocurre cuando el ácido POLINUCLEÓTIDOS.
fosfórico se une al carbono 5 de la - Los análogos sintéticos de bases
pentosa, con liberación de una molécula purina y pirimídina y sus derivados
de agua. sirven como fármacos anticancer, sea
al inhibir una enzima de la biosíntesis
Entre dos nucleótidos ocurre de la
de nucleótidos o al incorporarse en el
siguiente forma: Se produce entre un
DNA o el RNA.
grupo hidroxilo (OH-) en el carbono 3' del
primer nucleótido y un grupo
Funciones metabólicas de los
fosfato (PO4 ) en el carbono 5' del
3−
nucleótidos
nucleótido entrante, formándose así un
doble enlace éster.
1. Son parte integral del sistema
Enlace N-glucosídicos: Nucleósido. inmunológico.
2. Papel en el metabolismo energético:
Los nucleótidos pueden clasificarse en El trifosfato de adenosina (ATP) actúa
ribonucleótidos y desoxirribonucleótidos universalmente en todas las células
según contengan ribosa o desoxirribosa transportando energía, en forma de
respectivamente. energía de enlace de su grupo fosfato
terminal, desde los procesos
Notas:
metabólicos que la liberan hasta
- Los nucleosido trifosfatos tienen alto aquellos que la requieren. En algunas
potencial de transferencia de grupo, y reacciones del metabolismo, otros
participan en síntesis de enlaces nucleótidos trifosfato como el GTP,
covalentes. Los fosfodiesteres CTP y UTP, pueden sustituir al ATP
ciclicos cAMP y cGMP funcionan en este papel.
como segundos mensajeros 3. Mediadores fisiológicos en procesos
intracelulares. hormonales, transmitiendo al
- Los mononucleotidos unidos por citoplasma celular señales químicas
enlaces 3' 5'-fosfodiester forman procedentes del exterior. Ejemplo:

AMPc mediado por la adrenalina y el
glucagón en el control del ciclo del
glucógeno.
4. Componentes de coenzimas: NAD,
NADP, FAD, CoA o FMN,
nucleótidos complejos en los que
aparecen bases nitrogenadas diferentes
a las típicas de los ácidos nucleicos,
que actúan como transportadores de (a)
electrones en reacciones metabólicas
de oxidación-reducción. (b)
5. Intermediarios activados: Activan
diversos intermediarios necesarios para
diversas reacciones. Ejemplo:
UDP-glucosa.
6. Reguladores alostéricos
intracelulares.

ÁCIDOS NUCLEICOS ADN
Macromoléculas que forman

polímeros lineales, constituidos a partir
de monómeros unidos mediante enlaces 3'
5'-fosfodiéster.
Monómeros: Nucleótidos.
Notas:
- Dinucleótidos: Unión de dos

nucleótidos.
- Oligonucleótidos: Cadena de
máximo 10 nucleótidos. Está constituido por dos cadenas
- Polinucleótidos: Cadena superior a polinucleótidas unidas entre sí en toda su
10 nucleótidos. longitud. Esta cadena puede disponerse:
a) En forma lineal (Núcleo de las

La estructura primaria de los ácidos eucariotas)
nucleicos se define como su secuencia de b) En forma circular (Procariotas, ADN
nucleótidos. de las mitocondrias y cloroplastos de
las eucariotas).
Existen dos tipos de ácidos nucleicos
(ADN Y ARN) Desoxinucleótidos del ADN:
ADN ARN - Desoxiadenilato,

Pentosa Desoxirribosa Ribosa - Desoxiguanilato,
BN A,G,C,T A,G,C,U - Desoxicitidilato
Cadena Bicatenaria Monocatenaria
PM Mayor Menor - Desoxitimidilato.
Tipos No ARNm
ARNt Estas unidades monoméricas del DNA se
ARNr mantienen en forma polimérica por medio
ARNnp de enlaces 3',5'-fosfodiester.
ARNv
Teoría de Watson y Crick (1953)
TABLA: Tipos de ácidos nucleicos. BN: Descubrieron la famosa estructura de
Bases nitrogenadas; PM: Peso molecular; doble hélice o escalera en espiral del
ARNm: ARN mensajero; ARNt: ARN de
transferencia; ARNr: ARN ribosomal;
ADN. Las cadenas se disponen a modo de
ARNnp: ARN nuclear pequeño; ARNv: ARN una escalera de mano con las bases
viral. nitrogenadas formando los peldaños.
Además postulan: La secuencia en la que

se encuentran las bases nitrogenadas a lo hebras están enrolladas en torno a un eje
largo de la molécula de ADN es la que imaginario, que gira en contra del sentido
contiene la información genética. de las agujas de un reloj. Las vueltas de
estas hélices se estabilizan mediante
Exponen el mecanismo de duplicación puentes de hidrógeno.
semiconservativa del ADN, lo que indica
que las dos cadenas complementarias del Las dos cadenas son antiparalelas.
ADN original, al separarse, sirven de Desde el punto de vista químico están
molde cada una para la síntesis de una dispuestas en direcciones opuestas.
nueva cadena complementaria de la Mientras una hebra va en dirección 5' a 3'
cadena molde, de forma que cada (ascendente), la otra va en dirección 3' a
nueva doble hélice contiene una de las 5' (descendente).
cadenas del ADN original, es decir: EL
DOBLE HELICOIDE PRESENTA Estructura terciaria: Corresponde al
UNA HEBRA ANTIGUA Y LA OTRA ADN Superenrollado, y se debe a la
ACABADA DE SINTETIZAR. acción de enzimas denominadas
Topoisomerasas-II. Este enrollamiento da
Uniones entre bases nitrogenadas: estabilidad a la molécula y reduce su
longitud. Cuando el ADN se une a
- La Adenina se une a la Timina proteínas básicas (histonas, protemínas),
mediante dos puentes de la estructura se compacta mucho.A esta
hidrógeno. (A=T) unión de ADN y proteínas se conoce
- La Guanina se une con la Citosina como Cromatina.
mediante tres puentes de
hidrógeno. (G C) Estructura cuaternaria: Los
nucleosomas de la cromatina se enrollan
Niveles organizacionales del ADN formando una estructura denominada
Estructura primaria: secuencia de Solenoide. Cuando la célula entra en
desoxirribonucleótidos de una de las división, el ADN se compacta más,
cadenas. La información genética está formando los cromosomas.
contenida en el orden exacto de los Notas:
nucleótidos. la secuencia de nucleótidos
se ordena desde 5' a 3' (5' → 3'). - El ADN suele formar una doble
hélice dextrógira antiparalela donde
Estructura secundaria: Es la postulada dos cadenas polinucleotídicas, de
por watson y crick. Permite explicar el secuencia complementaria corren en
almacenamiento de la información
sentidos opuestos.
genética y el mecanismo de duplicación
- Cada cromosoma eucarionte contiene
del ADN.Es una cadena doble, dextrógira
una molécula de ADN.
o levógira, según el tipo de ADN.Las dos

- Las dos cadenas de la hélice Estructura secundaria: se pliega como
bicatenaria de ADN se mantienen en resultado de la presencia de regiones
registro por medio tanto de enlaces cortas con apareamiento intramolecular
de hidrogeno entre las bases purina y de bases, es decir, pares de bases
pirimidina de las moléculas lineales formados por secuencias
respectivas, como de interacciones complementarias más o menos distantes
de van der Waals e hidrofóbicas dentro de la misma hebra.Ejemplo:
entre los pares de bases adyacentes ARNt.
apiladas.
Estructura terciaria: Es un plegamiento
ARN complicado sobre la estructura secundaria
adquiriendo una forma tridimensional. Es
el resultado del apilamiento de bases y de
los enlaces por puente de hidrógeno entre
diferentes partes de la molécula. Ejemplo:
ARNt.
Características
- Es el ácido nucleico más abundante

Se forma por la polimerización de de la célula.
ribonucleótidos, los cuales se unen entre - Una célula típica tiene 10 veces más
ellos mediante enlaces 3´-5´ fosfodiéster ARN que ADN.
en sentido. En lugar de timina, el RNA - Es químicamente inestable, en una
contiene el ribonucleótido de disolución acuosa se hidroliza
uracilo.Típicamente es una fácilmente puesto que la posición 2
cadenamonocatenaria, aunque tiene la del anillo tiene un –OH libre.
capacidad de plegarse sobre si misma a
Tipos de ARN
manera de horquilla y, de este modo,
adquirir características bicatenarias: la ARNm Dicta con exactitud la secuencia
base G que forma pares con C, y A con U de aminoácidos en una cadena
(como en el genoma de algunos virus). polipeptídica en particular. Actúa
como molde y transporta la
información para lasíntesis
Niveles organizacionales del ARN proteica. Las instrucciones
residen en tripletes de bases a las
Estructura primaria: Se refiere a la que llamamos Codones.
secuencia de las bases nitrogenadas que ARNt Es el más pequeño de todos.
constituyen sus nucleótidos, donde esta Contiene el Anticodon que se une
al codón del ARNm mediante
contenida la información. puentes de hidrógeno. Se localiza
en el citoplasma. Se encarga de

transportar los aminoácidos libres a) La estructura terciaria se da como
del citoplasma al lugar de síntesis consecuencia de una tensión estructural en la
proteica. propia molécula, cuyo proceso está regulado
ARNr Se halla combinado con proteínas por las enzimas topoisomerasas.
para formar las subunidades de
b) Los cromosomas son ejemplo de ADN en
los ribosomas en el nucléolo.
estructura cuaternaria.
ARNnp Forman ribonucleoproteinas. No
están presentes en procariotas. c) Laestructura secundaria corresponde a una
doble hélice, donde ambas cadenas son
antiparalelas.
Nota: d)En laestructura primaria se encuentra la
a)Las ribozimas son fragmentos de ARN información genética y se refierea lasecuencia
con actividad catalítica. Son enzimas de de nucleótidos encadenados.
e)Todas las anteriores
naturaleza no proteica. En algunos casos
f) Ninguna de las anteriores.
son intrones con capacidad de
autoprocesamiento, es decir, que son 3. ¿Cuál de las siguientes proposiciones es
capaces de autoeliminarse uniendo los verdadera?
dos exones adyacentes. a) En los nucleósidos conuna base
b)Gen:Secuencia de nucleótidos en la pirimídinica: El carbono 1 de la pentosa se
molécula de ADN (o ARN, en el caso de enlaza con el nitrógeno 9 de la base
algunos virus) que contiene la nitrogenada.
información necesaria para la síntesis de b) En el compuesto dGMP, el glúcido es la
una proteína. β-D-ribosa, por tanto es un Ribonucleótido.
c) Los nucleótidos son los 5' fosfatos de los
correspondientes nucleósidos.
PREGUNTAS DE SELECCIÓN (2)
d) En los polinucleótidos, los azúcares y los
1.¿Cuál de las siguientes proposiciones es fosfatos tienen función estructural, mientras
incorrecta? que las bases nitrogenadas guardan la
a)El ADN es una estructura bicatenaria, información genética.
cuyas unidades monoméricas se mantienen a e) b + c son correctas.
través de enlaces 3',5'-fosfodiester. f) c + d son correctas.
b)La cadena única de ARN puede plegarse
sobre sí misma en el caso de organismos 4. Las ribozimas:
acelulares. a)Son fragmentos de ARN con actividad
c) Los nucleótidos constituyen las unidades catalítica, es decir, retardan reacciones
monoméricas de los ácidos nucleicos. químicas específicas.
d) Las interacciones de van der Waals son b) Son enzimas de naturaliza no proteica.
fuerzas covalentes que proporcionan c)Pueden ser intrones autoeliminativos.
estabilidad a la molécula de ADN. d) Hidrolizan enlaces fosfodiéster.
e) Existen más de dos opciones correctas.
2.En los niveles organizacionales del ADN: f) Todas son correctas.

DOGMA CENTRAL DE LA transmite por generaciones a través
BIOLOGÍA MOLECULAR de la duplicación del ADN.
- Tiene lugar en la interfase
Involucra esencialmente la duplicación (Específicamente Fase S) del ciclo
del ADN, la transcripción de la celular. El tiempo que tarda el ADN
información contenida en el ADN en en duplicarse es de 7 horas
forma de ARN y la traducción de esta aproximadamente.
información del ARN a la proteína.El - El mecanismo de replicación es
dogma también postula que sólo el ADN semiconservador, se forman dos
puede duplicarse y, por tanto, moléculas de ADN que contienen
reproducirse y transmitir la información una cadena original (hebra antigua) y
genética a la descendencia. una cadena nueva (recién
sintetizada).
- La enzima principal implicada es la
ADN polimerasa, que cataliza la
unión de los dNTP para el
crecimiento de la cadena.
- Es un proceso bidireccional.
- Es asimétrica, puesto que una hebra
se sintetiza de manera continua y la
otra de forma retardada.
FIGURA: La información fluye en una única Fases de la replicación

dirección del ADN a las proteínas, pero hay - Iniciación.
excepciones, como es el caso de la - Elongación.
transcripción de ADN a partir de ARN.
- Terminación.
REPLICACIÓN DEL ADN
1. Iniciación: Se requieren:
Es un proceso semiconservativo en el que a) Proteínas iniciadoras.
cada hebra parental sirve como molde b) Helicasas.
para la síntesis de una nueva hebra hija c) Proteínas de unión a hebra sencilla
complementaria. Consiste en la síntesis (SSB)
de ADN a partir de ADN. d) Topoisomerasa I y II (ADN
girasa).
Características
a) Proteínas iniciadoras: Se unen a
secuencias específicas de pares de bases
- Base de la herencia del material
que formaran los distintos orígenes de
genético, es decir, el genoma se
replicación (suelen ser ricos en A y T y

las hebras se separan formando las a) ARN primasa: Sintetiza fragmentos
burbujas de replicación). cortos de ARN que actúan como
cebadores (de 3 a 10 nucleótidos) para
b) Helicasa: Enzima multimérica que se que actúe la enzima ADN polimerasa III.
une al origen de replicación para romper
los puentes de hidrógeno entre las b) ADN polimerasa III:
cadenas complementarias a partir de la - Requieren de un cebador para iniciar la
hidrolisis del ATP. Abre la doble hélice síntesis de la hebra complementaria de
de ADN, formando así dos Horquillas de ADN.
replicación (Y) que avanzan en - La enzima lee en dirección 3'-5' para
direcciones opuestas. sintetizar una hebra nueva en dirección
5'-3'.
Nota: Las horquillas de replicación - La hebra del ADN que va en sentido
representan las regiones de la síntesis activa
de ADN y es el sitio donde acuden todas las
3'-5', se lee sin complicaciones,
proteínas para la formación de las hebras sintetizando su hebra complementaria de
nuevas. manera continua o adelantada.
- La hebra del ADN que va en sentido
c) Proteínas de unión a hebra sencilla
5'-3', es más complicada, su hebra
(SSB): Estabilizan el ADN. Se unen a las
complementaria se sintetiza de manera
hebras sencillas impidiendo el
retardada o tardía por medio de
reanillamiento y así puedan ser copiadas
Fragmentos de Okasaki.
por la ADN polimerasa. -Presenta actividad exonucleasa
(correctora de errores) en dirección 3'-5'.
d) Topoisomerasa I y II (ADN girasa):
Disminuyen la tensión torsional que se va Notas:
acumulando en la doble hélice de ADN - En la hebra adelantada, la enzima
por acción de la helicasa, evitando solamente requiere un ARN cebador para
superenrollamientos por delante de la comenzar la síntesis.
horquilla de replicación. La - En la hebra retardada, la enzima requiere
topoisomerasa I corta solo una de las dos un ARN cebador por cada Fragmento de
cadenas de la doble hélice del ADN. Okasaki para sintetizar completamente la
Mientras, la ADN girasa (o hebra complementaria.
topoisomerasa II) corta ambas cadenas
del ADN. 3. Terminación: Se requieren:
a) ADN polimerasa I.
b) ADN ligasa.
2. Elongación:Se requieren:
a) ARN primasa (es un tipo de ARN a) ADN polimerasa I: Elimina los ARN
polimerasa). cebadores de ambas hebras y rellena los
b) ADN polimerasa III.

huecos originados en los extremos 3' con
dNTP. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
b) ADN ligasa: Actúa cuando se han Definición: Sintesis de ARNm a partir de

eliminado los ARN cebadores de la hebra ADN.
discontinua. Une los Fragmentos de Enzima clave: ARN polimerasa.
Okasaki entre sí mediante enlaces
covalentes, formando una hebra de ADN Caracterìsticas
intacta.
- La ARN polimerasa no requiere
cebador para comenzar el proceso de
transcripciòn.
- Es un proceso selectivo: La sìntesis
de ARN presenta zonas concretas con
un principio y final preestablecido.
- Es un proceso reiterativo: Una zona
concreta del ADN se puede copiar
repetidamente.
- Porciones del genoma se transcriben al
ARN.
- Los precursores para la síntesis del
ARN son los cuatro ribonucleòtidos
5' trifosfato:ATP, GTP, UTP y CTP
que se unen mediante un enlace éster
entre el ácido fosfórico situado en la
posición 5´ de un ribonucleótido
trifosfato y el grupo –OH situado en
FIGURA: Duplicación semiconservativa del
posición 3´del último ribonucleótido
ADN.
de la cadena de ARN en formación.
Inhibición de la replicación del ADN - La ARN polimerasa lee la hebra de
Fármaco Enzima sobre la ADN que va en dirección 3'-5',
que actúa entonces, sintetiza el ARN en sentido
Afidicolina ADN polimerasa 5'-3'.
Rifampicina ARN polimerasa - Mecanismo de complementaridad:
(primasa) Las secuencias de bases en el ARN
Novobiocina ADN girasa viene determinada por la secuencia de
Quinolonas nucleótidos de la hebra de ADN
Acido Oxalinico
CUADRO: Fármacos para la inhibición de la utilizada como molde.
replicación del ADN.

- El molde de ADN no debe ser La ARN polimerasa presenta dos
alterado durante el proceso. subunidades α, dos β, una ω y una
- El proceso se esquematiza en cuatro subunidad disociable o Factor sigma (σ).
pasos:
a) Unión de la ARN polimerasa al Cuando el factor sigma se encuentra
promotor (reconocimiento). unido a la ARN polimerasa se conforma
b) Iniciación. una Holoenzima completa. Dicho factor
c) Elongación. es fundamental para identificar los
d) Terminación. lugares adecuados (promotores) donde
se iniciará el proceso de transcripción.
Requisitos para la transcripción: Cuando el factor sigma ha llevado a la
ARN polimerasa al promotor adecuado
1. Hebra de ADN que actùe como molde.
comienza la síntesis de ARN.
2. Enzima: ARN polimerasa. En las
procariotas solo existe un tipo de ARN La ARN polimerasa se activa cuando
polimerasa que sintetiza los tres tipos el factor sigma se disocia de ella, por
fundamentales de ARN (ARNm, ARNt tanto, el núcleo central es: α2, β, β’ y ω.
y ARNr), mientras que en eucariotas
existen tres tipos distintos de ARN Resumiendo:
polimerasas. Esta enzima no presenta - ARN polimerasa con factor
actividad exonucleasa. sigma:Holoenzima (α2, β, β’, ω y σ.)
3. Ribonucleòtidos 5' trifosfato: ATP,
GTP, UTP y CTP. - ARN polimerasa sin factor sigma (α2,
4. Cofactores y reguladores. β, β’, ω):Núcleo central.
TRANSCRIPCIÓN EN
PROCARIOTAS - Las subunidades β y β’ constituyen el
sitio activo para polimerizar los
ribonucleótidos trifosfato (NTPs) de
acuerdo a la hebra molde del DNA.
- Función del factor sigma: Ubicar a la

ARN polimerasa sobre el promotor
adecuado.
Promotor:Secuencias cortas de bases

nitrogenadas localizadas en los
FIGURA: ARN polimerasa en E. coli. extremos5’ terminales de los genes en el
ADN a las que se une la ARN polimerasa
Lugar de transcripción: Citoplasma. para iniciar la transcripción.

Pasos: Corriente arriba: Se utiliza este termino
para indicar las secuencias de nucleótidos
1. Reconocimiento: localizadas antes de iniciar la transcripción
y se debe designar con números negativos.
La unión de la ARN polimerasa al Ejemplo:
promotor esta determinada por la
subunidad sigma y genera el - A -10 nucleótidos del punto de inicio de
desenrollamiento de un tramo corto de la transcripciónse localiza la CAJA
ADN en el área donde empezará la TATA, cuya secuencia consenso es
transcripción. Dichos promotores TATAAT (en la hebra codificante o no
presentan dossecuencias consensoque transcripta).
sirven como señal de partida y son ricas - A -35 nucleótidos del punto de inicio de
en adenina y timina. la transcripciónse localizala secuencia
consenso TTGACA (en la hebra
Aproximadamente 10 nucleótidos codificante o no transcripta).
corriente arriba del punto de inicio de la
transcripción se localiza la secuencia de seis Nota:
nucleótidos TATAAT denominada CAJA
TATA O CAJA DE PRIBNOWy a 35 El termino corriente abajo se usa cuando
nucleótidos corriente arriba se localiza la ya se ha iniciado el proceso de transcripción
secuencia TTGACA. y se designa con números positivos.
5’ 3’
FIGURA: Esquema del promotor en la

hebra no transcripta. Observe que los
nucleótidos se enumeran negativamente a la
izquierda (antes del punto de inicio) y La unión de la ARN polimerasa con el
positivamente a la derecha (cuando ha promotor se denomina: COMPLEJO
comenzado la transcripción) PROMOTOR CERRADO.

2. Iniciación: polimerasa se enrolla y el que queda
- Desenrrollamiento local de unas 12-14 corriente abajo se desenrolla para
bases del ADN por acción de la ARN mantener el híbrido ADN-ARN.
polimerasa a nivel de la secuencia -10 - La burbuja de transcripción se mueve a
(caja TATA) formando un medida que avanza la ARN
COMPLEJO PROMOTOR polimerasa.
ABIERTO o BURBUJA DE - Las enzimas topoisomerasas evitan el
TRANSCRIPCIÓN. superenrollamiento ocasionado por la
- Dentro de la burbuja de transcripción, ARN polimerasa.
la ARN polimerasa lee la hebra de
ADN que va en dirección 3’-5’. 4. Terminación:
- El punto de inicio de la transcripción - La ARN polimerasa encuentra señales
siempre es una purina y suele ser de detención hacia el extremo 3’ de la
ADENINA. hebra molde de ADN.
- Comienza con la incorporación de dos - Se cierra la burbuja de transcripción.
nucleótidos trifosfatados (NTP) que se
unen por puentes de hidrógeno a las - Existen dos mecanismos de
bases complementarias de la hebra de terminación:
ADN en el punto de inicio.
- La ARN polimerasa forma el primer a) Independiente del factor rho:
enlace fosfodiester entre los dos La ARN polimerasa se encuentra con
nucleótidos con liberación de un grupo una señal PALINDRÓMICA rica en
pirofosfato. GCseguida de varios residuos de adenina;
- Cuando la cadena de ARN presenta el ARN forma una horquilla o bucle por
una longitud de 10-12 nucleótidos, la autocomplementariedad de las bases GC.
subunidad sigma se disocia de la ARN La unión Uracilo-Adenina es poco
polimerasa completando la fase de estable, lo que hace que el ARN se
iniciación. disocie del molde de ADN.
3. Elongación: b) Dependiente del factor rho:

- Comienza cuando la subunidad sigma - No se forma una horquilla rica en GC.
se ha separado de la ARN polimerasa. - El factor rho se une a secuencias de
- La enzima se mueve a la largo del terminación específicas de entre 50-90
molde de ADN en dirección 3’-5’. bases localizadas cerca del extremo 3’
- La cadena de ADN va desenrollandose del ARN en formación.
poco a poco por delante a una - El factor rho actúa como una enzima
secuencia de 17 pares de bases y se va dependiente de ATP, que al
cerrando por detrás, es decir, el ADN hidrolizarlo desenrolla el híbrido
que queda corriente arriba de la ARN ADN-ARN.

- Existen promotores localizados corriente
abajo del punto de inicio de la
transcripción.
Enzima Localización ARN

sintetizado
ARN Nucléolo ARNr 45S

polimerasa
I
ARN Nucleoplasma ARNm y la

polimerasa mayoría de
II ARNnp.
ARN Nucleoplasma ARNt,

polimerasa ARNr 5S y
III ARNnp
CUADRO: Localización y función de

los tipos de ARN polimerasa en
eucariotas. Nota: ARNnp (ARN
nuclear pequeño).
a) Región promotora de la ARN

polimerasa I:
- Se localiza a 150 pares de bases
FIGURA: Transcripción del ADN. corriente arriba del punto de inicio para
la transcipción.
TRANSCRIPCIÓN EN - Las secuencias promotoras son
EUCARIOTAS reconocidas por dos factores de
transcripción: UBF y SL1.
- Localización: Cromatina. (intranuclear).
- Los factores de transcripción luego de
- Es un proceso mucho más complejo.
reconocer el promotor, se unen a la
- Existen tres tipos distintos de ARN
enzima para formar el complejo de
polimerasas.
iniciación.
- Se requieren factores de transcripción.
- En eucariotas, solamente una pequeña
b) Región promotora de la ARN
proporción del genoma es expresada a
polimerasa II:
ARN (cerca de 10% como máximo).

Constituida por cuatro elementos La ARN polimerasa se nueve a lo largo
principales: del ADN transcribiendo tanto exones
como intrones.
1. Secuencia TATAA (caja TATA)
localizada a 25-30 nucleótidos corriente
arriba del punto de iniciación.
2. Elemento de reconocimiento TFIIB Fase de terminación de la síntesis de
(BRE) localizado inmediatamente ARNm en eucariotas:
corriente arriba de la caja TATA. La señal de terminación es AAUAAA,
3. Elemento iniciador (Inr) que rodea el que permite el corte del ARNm a 10-35
punto de iniciación de la transcripción. nucleótidos después. Antes de que
4. Elemento promotor (DPE): Localizado termine la transcripción el ARNm es
a 30 nucleótidos corriente abajo del punto procesado:
de iniciación.
-Se añade una cola poli (A) en 3’:
- El factor de transcripción que actúa Laenzima Poli A polimerasaañade
primeramente es el TFIID uniendose a la 50-250 nucleótidos de adenina. Esta
caja TATA. Luego se le incorporan acción protege al ARNm de nucleasas,
TFIIA y TFIIB. proporciona estabilidad a la moléculay
- El factor de transcripción TFIIF se une ayuda a los ribosomas a su
directamente a la enzima. reconocimiento para la traducción.
- La ARN polimerasa-TFIIF se une al
-Adición de casquetes 5’: Adición de un
complejo TATA-TFIID-TFIIA-TFIIB.
nucleótido de guanosina metilado.
- Los factores de transcripción TFIIE y
Proporciona estabilidad al ARNm, lo
TFIIH completan la formación del
protege de nucleasas y posiciona a la
COMPLEJO DE PREINICIACIÓN.
molécula en el ribosoma para iniciar la
- Para comenzar la síntesis del ARN, la
traducción.
ARN polimerasa debe liberarse de los
factores de transcripción, es por ello que c) Región promotora de la ARN
el factor TFIIH con actividad Helicasa y polimerasa III.
Kinasa, hidroliza una molécula de ATP
para fosforilar a la enzima y de esta - Los promotores se encuentran
manera se desprenden todos los factores exclusivamente corriente abajo del
de transcripción. punto de inicio de la transcripción.
Para la sintesis de ARNt:

Fase de elongación de la síntesis de
ARNm en eucariotas: El factor de transcripción TFIIIC se une
directamente a los promotores de ARNt y
atrae al TFIIIB conjuntamente con la

ARN polimerasa para construir el - Los ARNt y ARNr son sintetizados en
complejo de transcripción. forma de precursores y requieren
modificaciones.
- Los promotores tienen secuencias
consenso denominadas CAJA A Y ARNt:
CAJA B
- El pre-ARNt sufre escisión de los
Para la síntesis de ARNr 5S: nucleótidos sobrantes del extremo 5’ por
laARNasa P (un tipo de ribozima).
El factor de transcripción TFIIIA se une - Formación del extremo 3’ por la
directamente a los promotores, atrayendo ARNasa D.
a TFIIIC, TFIIIB y a la ARN polimerasa. - Adición de una secuencia CCA al
- Los promotores tienen secuencias extremo 3’ por acción de la enzima:
consenso denominadas CAJA A Y Nucleotidil-transferasa.
CAJA C. - Metilación de bases y azúcares.
- Generación de bases inusuales como el
Resultado final de la transcripción en dihidrouracilo, la ribotimina, la
procariotas y eucariotas pseudouridina y la inosina.
- Splicing (corte y empalme).
La molécula recien sintetizada de
ARN recibe el nombre de ARNr:
TRANSCRITO PRIMARIO.
- Los ARNr 235, 165 y 55 se obtienen a
- En procariotas: El ARNm es partir de un precursor único, es decir,
policistrónico (tiene información para pertenecen a una misma unidad de
sintetizar varios polipeptidos). transcripción.
- En eucariotas: El ARNm es b) En eucariotas:

monocistrónico (tiene información
para sintetizar un sólo polipeptidos).
MODIFICACIONES
POST-TRANSCRIPCIONALES
a) En procariotas:
ARNm:
- El ARNm no sufre modificaciones,
puesto que es FUNCIONAL - Se forma a partir de ARNnh (nuclear
inmediatamente. heterogeneo) que presenta intrones y
exones, por tanto se requiere efectuar un

mecanismo de corte y empalme Fármacos que inhiben la transcripción
(splicing). Rifampicina Inhibe a la ARN polimerasa
(Procariotas) en la fase de elongación.
Intrones: Secuencias de bases más o menos Alfa-amaniti Inhibe fuertemente a la ARN
largas que se transcriben, pero que no se na polimerasa II en la
(Eucariotas) elongación.
traducen. Antinomicina Inhibe la transcripción y la
(ambos tipos replicación en la fase de
Exones: Secuencias que se transcriben y se celulares) elongación.
traducen.
Codicepina Inhibe la fase de elongación.
(Procariotas)
El Splicing tiene lugar en un complejo
CUADRO: Inhibición de la transcripción.
denominado Espliceosomas.
CÓDIGO GENÉTICO Y
Espliceosoma: Complejo formado por
cinco ribonucleoproteínas nucleares TRADUCCIÓN DEL ARNm
pequeñas(endonucleasas) y más de 50
CÓDIGO GENÉTICO
proteínas. Su función es la eliminación de
intrones. - Reglas que determinan que nucleótidos
del ARNm corresponden a cada
ARN ligasa: Enzima encargada de unir los
aminoácido.
exones.
- Relaciona la secuencia de nucleótidos
ARNr:El ARNr precursor para la obtención en el ARN con la secuencia de
de ARNr 28S, 18S y 5,8S es el pre-ARNr aminoácidos de una proteína.
45S. - Es un lenguaje en codones (secuencia
de tres nucleótidos o tripletes) y cada
ARNt:Igual a las células procariotas. uno específica un aminoácido.
- El ARNm transporta la información
Transcripción Eucariotas Procariotas
Localización Cromatina Citoplasma transcripta desde el ADN en forma de
Proceso Complejo Sencillo codones.
Factores de Requeridos No - El orden de los nucleótidos, determina
transcripción para la requeridos. un aminoácido específico que
iniciación
agrupados unos con otros de forma
ARN polimerasa 3 tipos Un solo
distintos tipo. concreta originan una PROTEÍNA.
con
funciones Características del código genético
específicas
Modificación Splicing No sufre. -Es degenerado (redundante), porque
postranscripcional múltiples codones decodifican un
del ARNm
CUADRO: Diferencias de la transcripción en mismo aminoácido.
pocariotas y eucariotas. -No es ambiguo, pues un codón
codifica solamente un aminoácido.

-No comprende superposición - Convierte una secuencia de ARNm en
(solapamientos)de codones durante la una cadena de aminoácidos para formar
traducción. una proteína.
-No presenta signos de puntuación
(continuidad): Cuando la lectura de un Localización de la traducción:
codón comienza,el mensaje se procesa Ribosomas libres o asociados al RER.
continuamente hasta que llegue un codón de Requerimientos para la traducción:
terminación. a) Ribosomas.
-Es unidireccional: Los codones se leen en b) ARNm (lleva la información
sentido 5'-3' desde el inicio hasta el final. codificada al ribosoma).
-Es universal: Cada triplete tiene el mismo c) ARNt (llevan los aminoácidos al
significado en todas las células, salvo ribosoma).
algunas excepciones en bacterias. d) Las enzimas Aminoacil-ARNt
sintetasas (unen covalentemente el
El código genético consta de 64 codones: aminoácido a sus respectivas
- Tres codones no codifican para moleculas de ARNt).
aminoácidos y son denominados codones e) Factores proteícos (para las fases de
sin sentido usados en la células como iniciación, elongación y
SEÑALES DE TERMINACIÓN (UAG, terminación).
UGA y UAA).
- Los 61 codones restantes específican un Es necesario saber lo siguiente: Los
aminoácido. ribosomas presentan cuatro lugares o
- El codón de iniciación es AUG y al sitios:
mismo tiempo codifica para la
a) Sitio de unión para el ARNm.
METIONINA.
b) Sitio A (aminoacil): Unión del
aminoacil-ARNt.
Codones sinónimos: Distintos codones
c) Sitio P (peptidil): Se aloja el
que sintetizan un mismo aminoácidos.
peptidil-ARNt. También es el lugar
donde se coloca el iniciador de la síntisis
SOLAMENTE LA METIONINA Y EL
proteíca formilmet-ARNt
TRIPTÓFANO TIENEN UN ÚNICO
(procariotas) o met-ARNt
CODÓN.
(eucariotas).
d) Sitio E: Salida del ARNt una vez que ha
TRADUCCIÓN DEL ARNm
descargado el aminoácido.
-Decodificación del ARNm para producir
LA TRADUCCIÓN DEL ARNm se
un polipéptido específico de acuerdo con
realiza en sentido 5'-3'.
las reglas especificadas por el código
genético.

Fases de la traducción: 2. Seguidamente, el IF2 unido a GTP, el
a) Activación del aa. ARNm y el ARNt iniciador se unen a
b) Iniciación. la subunidad menor del ribosoma.
c) Elongación. 3. IF2 interacciona con el ARNt
d) Terminación. iniciador.
4. EL ARNt iniciador se une al sitio P del
a) Activación del aa (aminoacilación): ribosoma (localizado en la subunidad
- Consiste en unir el aa a su molécula de menor).
ARNt específica. 5. El anticodón del ARNt iniciador
- Las enzimas que participan en este interactúa con el codón de iniciación
proceso se denomina del ARNm y se liberan IF1 e IF3.
Aminoacil-ARNt sintetasas, que unen
el aa al ARNt mediante un enlace Complejo de iniciación 30S: IF2-GTP +
éster. ARNt iniciador + ARNm.
- La reacción es dependiente de ATP,
que se hidroliza en AMP y pirofosfato. 6. La subunidad ribosómica mayor (50S)
- El aa se une al extremo 3' del ARNt. se asocia al complejo de iniciación
- El enlace éster es de alta energía y es 30s, lo que induce la hidrolisis del
necesario para la formación del enlace GTP asociado a IF2.
peptídico que unirá al aa a la cadena 7. Se libera IF2 que ahora está unido a
peptídica en crecimiento. GDP.
8. De esta manera, se forma un complejo
Nota: Existen 20 tipos de de iniciación 70Spreparado para
Aminoacil-ARNt sintetasas, porque son catalizar la formación de un enlace
específicas para cada aa. peptídico en la fase de elongación.
b) Iniciación: Complejo de iniciación 70S: ARNt

iniciador + ARNm.
EN PROCARIOTAS:
- Se requieren los factores de EN EUCARIOTAS:

iniciación: IF1, IF2 e IF3.
- Se requieren factores de iniciación
- El ARNt iniciador es: Formilmetionil
múltiples denominados eIFs. (más
ARNt.
complejo)
- ARNt iniciador: Metionil-ARNt.
1. IF1 e IF3 se unen a la subunidad
ribosómica menor (30S).
1. El factor de iniciación eIF2 unido a
GTP interactúa con el ARNt iniciador.

2. El ARNt iniciador unido al eIF2-GTP 3. Traslocación.
se incorpora a la subunidad menor del
ribosoma 40S. (que esta unida a otros En esta fase, todos los nuevos aa que
eIFs). se van incorporando se unen primero al
3. El complejo resultante se une al sitio A.
extremo 5' del ARNm que es Unión del Aminoacil-ARNt al sitio A:
reconocido por eIF-4E.
4. La subunidad ribosómica menor unida El nuevo aminoacil-ARNt es llevado
al ARNt iniciador y a múltiples eIFs al ribosoma mediante un factor de
recorre el ARNm hasta encontrar el elongación (EF):
codón de iniciación.
- En procariotas: EF-Tu (unido a GTP).
5. Cuando es reconocido el codón AUG,
- En eucariotas: eEF1α. (unido a GTP).
el factor eIF-5 provoca la hidrólisis del
GTP unido a eIF-2. Una vez incorporado el Aminoacil-ARNt
6. Se liberan todos los eIFs (incluyendo al sitio A, se hidroliza el GTP unido al
al eIF-2 que ahora esta unido a GDP). factor de elongación y este se libera.
7. Cuando el anticodón del ARNt
iniciador aparea con el codón de En la subunidad menor del ribosoma
inciación, la subunidad mayor del se encuentra una región denominada:
ribosoma (60S) se une para formar el Centro descodificador, que establece el
complejo de iniciación 80S. Durante apareamiento codón-anticodón correcto y
esta unión también se requiere el factor discrimina errores.
eIF-5B.
Formación del enlace peptídico:
8. EL ARNt iniciador se une al sitio P del
ribosoma - Se produce cuando un
aminoacil-ARNt adecuado se ha
¡IMPORTANTE! incorporado al sitio A del ribosoma y
- En eucariotas, el codón de iniciación se ha liberado el factor de elongación.
se localiza dentro de una secuencia - Esta reacción esta catalizada por la
denomina KOZAC. subunidad mayor del ribosoma.
- Tanto en eucariotas como en - No requiere factores proteícos ni
procariotas, el codón de iniciación se energía proveniente de nucleótidos
localiza en el sitio P del ribosoma. trifosfatos.
- La energía es suministrada por el
c) Elongación: Es un ciclo repetitivo de enlace de alta energía entre el aa y el
tres pasos: ARNt.
1. La unión de un Aminoacil-ARNt - Enzima clave: Peptidiltransferasa.
que llevará un nuevo aminoácido.
2. Formación de enlaces peptídicos.

El primer enlace peptídico: - La fase de elongación culmina
cuando un codón de terminación se
- Ocurre entre el grupo amino del coloca sobre el sitio A del ribosoma.
Aminoacil-ARNt unido al sitio A y el
grupo carboxilo del metionil-ARNt d) Terminación:
(formilmetionil-ARNt en el caso de - Los anticodones del ARNt no se
procariotas) localizado en el sitio P. complementan con los codones de
- La metionina se une al terminación del ARNm.
aminoacil-ARNt en el sitio A - Los codones de terminación son
originando un dipeptidil-ARNt. reconocidos por el ARNt gracias a
- En el sitio P queda un ARNt libre. factores de liberación.
Translocación:
- Los factores de liberación son:
- Se requiere un factor de elongación:
a) En procariotas: EF-G (unido a a) En procariotas:
GTP). - RF1 (reconoce a los codones
b) En eucariotas: eEF-2 (unido a UAA o UAG).
GTP). - RF2 (reconoce a los codones
- Este proceso consiste enque el UAA o UGA).
ribosoma se desplaza tres nucleótidos
sobre el ARNm, de esta manera: b) En eucariotas: Solamente existe
a) El sitio A queda con un nuevo un único factor de liberación
codón. (eRF-1) que reconoce a todos los
b) El peptidil-ARNt que estaba en el codones de terminación.
sitio A, ahora pasa al sitio P.
c) El ARNt libre que estaba en el - Los factores de liberación estan
sitio P, ahora pasa al sitio E. asociados a GTP.
- Los factores de liberación se unen al
- La unión de un nuevo sitio A del ribosoma y se hidroliza el
Aminoacil-ARNt sobre el sitio A GTP.
induce la liberación del ARNt libre - Se libera la cadena polipeptidica, el
en el sitio E. ARNt, se disocian las subunidades
ribosómicas y la hebra de ARNm.
Nota:
- El proceso de elongación se repite de

Notas: El polipeptido liberado no es
manera ciclica o continua, para ello,
funcional, deben plegarse en
los factores de elongación (eEF1α. y
conformaciones tridimensionales y en
EF-Tu) deben unirse nuevamente a
GTP.

muchos casos suelen agregarse varias activa. Ejemplo: Insulina (requiere
cadenas polipeptidicas. dos escisiones para pasar a su forma
activa).
PLEGAMIENTO DE PROTEÍNAS.
Otras modificaciones:
La conformación tridimensional
correcta de una proteína la establece su Metilación; Sulfatación; Hidroxilación;
secuencia de aa o su estructura primaria. Fosforilación; Acetilación; Prenilación;
Unión a grupo prostéticos; Glicosilación
Las proteínas que favorecen el (para formar glicoproteínas).
plegamiento de las proteínas recien
sintetizadas se denominan Inhibición de la traducción
CHAPERONAS.
Antibióticos para PROCARIOTAS
Las chaperonas permiten que la Tetraciclina Inhibe la unión del
cadena polipeptídica adquiera su aminoacil-ARNt al sitio
A del ribosoma.
conformación activa. Cloranfenicol Inhibe a la peptidil
transferasa en la
Otras enzimas que catalizan el subunidad mayor del
plegamiento: ribosoma.
Eritromicina Inhibe la translocación
- Disulfuro isomerasa: Coloca puentes Estreptomicina -Distorsiona la entrada
disulfuro entre residuos de cisteína. del ARNt iniciador.
- Peptidil prolil isomerasa: Coloca Se fija a la (afecta la iniciación)
subunidad menor -Produce errores en la
enlaces peptídicos entre un aa y una del ribosoma. lectura del ARNm
Prolina, por medio de una reacción de durante la elongación.
Isomerización. Fármacos para EUCARIOTAS
Pactamicina Inhibe al
MODIFICACIONES aminoacil-ARNt
POST-TRADUCCIONALES iniciador.
Ciclo-hexamida Inhibe a la
Proteólisis: peptidiltransferasa
Esparsomisina Inhibe la translocación.
- Suele eliminarse la metionina inicial
del extremo amino terminal. Es por Toxina diftéricaInhibe al factor eEF-2,
por tanto bloquea la
ello que, pocos polipeptidos maduros elongación.
tienen metionina en su extremo amino Fármacos usados en EUCARIOTAS Y
terminal. PROCARIOTAS
- Ciertas hormonas son sistetizadas Puromicina Se enlaza al sitio A del
ribosoma y se desprende
como precursores inactivos y se deben una cadena polipeptídica
realizar escisiones a la cadena incompleta.
polipeptidica para obtener la forma

CUADRO: Fármacos que inhiben la traducción
del ARNm.

7. Comparación: SISTEMA DE
A continuación se muestra un cuadro. La ENDOMEMBRANAS
columna A presenta una serie de
afirmaciones y usted indicará en la
Conjunto de organoides membranosos
columna B si dicho aspecto es compatible funcionalmente interconectados:
en procariotas (P), eucariotas (E), ambas
5. Envoltura nuclear.
(A) o ninguna (N).
6. Retículo endoplasmático.
A B 7. Complejo de Golgi.
El ARNt iniciador presenta una 8. Lisosomas.
metionina previamente formilada.
El ARNm se traduce en sentido
9. Endosomas.
3'-5'.
El ARNm no sufre modificaciones Cada componente presenta una cara
post-transcripcionales. citosólica o externa (mira a la membrana
El ARNt y el ARNr son sintetizados plasmática) y una cara luminal o interna
en forma de precursores.
El ARNm recien sintetizado se (mira al interior del organoide).
somete a un proceso de Splicing.
La fase de terminación en la Las membranas son bicapas lipídicas
transcripción puede ser dependiente o con glicolípidos, glicoproteínas
no del factor rho.
Existencia de regiones promotoras intrínsecas y periféricas e hidratos de
después del punto de inicio de la carbonos (ubicados siempre en la cara
transcripción. luminal).
El ARNm lleva información para la
síntesis de más de una cadena
polipeptídica.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
El codón de iniciación se localiza en (RE)
la secuencia KOZAC.
La unión de los aa al ARNt específico Red tridimensional continua de sacos
requiere la hidrólisis de ATP.
aplanados, túbulos y vesículas que se
La terminación de la traducción es
llevada a cabo por factores de destribuye por todo el citoplasma
liberación. eucariotico.
Generalmente en las modificaciones
postraduccionales la metionina Los sacos reciben el nombre de
localizada en el extremo amino
terminal sufre un proceso de CISTERNAS y limitan una cavidad
remoción. denominada LUZ O LUMEN.
El cloranfenicol inhibe la traducción
en la fase de elongación. No es posible su observación en el
La Esparsomisina inhibe la
traslocación.
Microscopio óptico, al menos que sea
La Puromicina provoca el teñido con un colorante o fluoróforo.
desprendimiento incompleto del
polipéptido.

Es un organoide indiviso, pues esta Polisomas o polirribosomas:Ribosomas
constituido por una membrana continua asociados a una molécula de ARNm para
que limita una sola cavidad. síntetizar la misma proteína.
Tipos de RE: Microsomas: Vesículas constituídas por

fragmentos pequeños de RE. Se forman
a) Retículo endoplasmático rugoso por homogeneización. No existen en las
(RER): células.
10. Es una prolongación de la membrana
nuclear. RE Funciones.
11. Presenta ribosoma adheridos en su -Síntesis de proteínas.
cara externa gracias a la proteína
-Inicios de Glicosilación,
Riboforina. Rugoso plegamiento y ensamblaje de las
12. Los ribosomas forman complejos proteínas.
denominados Polisoma o
polirribosomas. -Control de calidad (liberación de
polipeptidos mal plegados al citosol
13. Se encarga de la síntesis de proteínas. para ser degradados por
14. Las cisternas son aplanadas. Proteasomas).
15. Esta muy desarrollado cuando la
célula ejecuta una elevada síntesis de
-Metabolismo de lípidos.
proteínas. (biosíntesis de esteroides).
b) Retículo endoplasmático de
transición (RT): -Síntesis de lipoproteínas.
16. Interviene en la formación de las
-Destoxificación de fármacos
vesículas de transición, que exportan mediante hidroxilación
lípidos y proteínas hacia el aparato de (dependiente del citocromo P-450)
Golgi. Liso
17. También se encarga del -Metabolismo de carbohidratos.
(síntesis de glucosaminoglicanos y
procesamiento de proteínas. proteoglucanos).
c) Retículo endoplasmático liso (REL):
18. No contiene ribosomas. -Desfosforilación de la glucosa
19. Las cisternas forman tubulos. 6-fosfato por presencia de la
enzima Glucosa-6-fosfatasa en los
20. Se encarga del metabolismo de hepatocitos (glucogenolisis).
lípidos.
21. En células con producción activa de -Almacenamiento de calcio.
hormonas esteroideas, esta muy
CUADRO: Función de los tipos de RE.
desarrollado y en las fibras
musculares estriadas. Destino de las proteínas
Notas:

Las proteínas destinadas a ser secretadas para determinar hacia donde debe
o a incorporarse en el RE, complejo de dirigirse la proteína.
Golgi, lisosomas o plasmalema se
sintetizan en los RIBOSOMAS DEL
RER.
Las proteínas destinadas a permanecer

en el citosol o que se van a incorporar en
el núcleo, mitocondrias o peroxisomas, se
sintetizan en los RIBOSOMAS
LIBRES.
Nota: Existen excepciones en las que

polipeptidos son sintetizados por
ribosomas libres y se incorporan al RE
por participación de proteínas
transportadoras de la familia ABC.
Tenga presente que:
22. Las proteínas destinadas a ser secretadas

o residir en la luz del RE, complejo de
Golgi o lisosomas son translocadas a
través de la membrana y liberadas en la
luz del RE; mientras que, las proteínas
destinadas a la regeneración del
plasmalema o la membrana de RE,
complejo de golgi y lisosomas se insertan ESQUEMA: Diferenciación de los tipos
inicialmente en la membrana del RE en de RE.
lugar de ser liberadas a la luz.
23. Las proteínas destinadas a la luz del RE
presentan un solo peptido señal en su Proteínas que participan únicamente
extremo amino terminal. en el transporte bidireccional entre el
24. Las proteínas destinadas a la membrana RER y el complejo de Golgi.
del RE presentan un peptido señal en su
extremo amino terminal y una o más COP-I -Encargadas de un
señales adicionales. transporte retrogrado.
25. Se deben colocar marcadores o señales -Forman las vesiculas
transportadoras que van de la
específicas a las vesiculas de transporte red trans Golgi al RER.

-Este proceso ocurre cuando CUANDO LAS DOS SUBUNIDADES
el RER transfiere por error SE UNEN, SE SÍNTETIZA LA
proteinas a la cara cis golgi. PROTEÍNA.
COP-II -Encargadas de un
transporte anterógrado. Biogénesis del ribosoma: En eucariotas,
-Forma las vesículas se forma en el nucleolo y estan
transportadoras que van del constituidos por cuatro tipos de ARNr:
RER a la cara cis Golgi.
5S, 5,8S, 18S,28S
CUADRO: Transporte bidireccional entre el
RER y la CGN. COP: Coatómeros. 26. La subunidad mayor presenta tres tipos
Notas: de ARNr (5S, 5,8S, 28S) y 45
proteínas.
-Las proteínas que se dirigen a la cara de 27. La subunidad menor presenta un solo
entrada del complejo de Golgi desde el tipo de ARNr (18S) y 33 proteínas.
RER estan encerradas en vesiculas
revestidas de COATÓMEROS La subunidad 5S se sintetiza en el
(Específicamente COP-II). nucleoplasma por acción de la ARN
polimerasa III. Las demás subunidades se
-Los coatómetos (COP) se disocian de la sintetizan en el nucleolo gracias a la ARN
vesicula cuando esta ha llegado a su polimerasa I.
destino y son reciclados hacia sus sitios
de origen. Sitios del ribosoma: Consta de cuatro
sitios localizados en la subunidad mayor
RIBOSOMAS (explicados en el tema de
TRADUCCIÓN).
Estructura granular de pequeño tamaño
que se encuentra en todas las células COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL
(excepto los espermatozoides) y cuya RIBOSOMA
función es la TRADUCCIÓN
(SÍNTESIS DE PROTEÍNAS). Presentan En eucariotas:
dos subunidades: a) 70% agua.
a) Mayor (L):Coeficiente de b) 30% subdividido en: 60% ARNr
sedimentación de 60s. Cataliza la y 40% proteínas.
unión del aminoácido a la cadena COMPLEJO DE GOLGI
peptídica. (GOLGISOMA-CG)
b) Menor (S):Coeficiente de
sedimentación de 40s. Se encarga Conjunto de sacos (cisternas) aplanados
de posicionar los ARNt para poder limitados por membranas encargado de
leer el ARNm. (formación del las modificaciones químicas, clasificación
complejo codon-anticodon). y empaquetamiento de las proteínas que

recibe del RE para dirigirse a sus destinos 31. Síntesis de glicolípidos y
finales: Lisosomas, plasmalema o esfingomielina.
granulos secretorios para la exocitosis. 32. Formación del acrosoma en el
Esta constituido por 80 dictiosomas que a espermatozoide.
su vez estan integrados por 40-60
cisternas.
Dictiosoma: Unidades dinámicas y

funcionales del complejo de Golgi. Memorice desde ahora:
Suelen adoptar forma curvada, con cara
convexa mirando al NÚCLEO y cóncava 33. La Glicosilación ocurre exclusivamente
mirando al PLASMALEMA. en la CARA LUMINAL de las
membranas del RE y el CG.
Cada dictiosoma esta integrado por: 34. La glicosilacion constribuye a la
a) Región cis golgi: Entrada de la vesícula asimetría del plasmalema.
enviada por el RE. Es la más próxima al 35. En el CG la Glicosilación consiste en la
núcleo. modificación de los N-oligosacáridos
b) Región medial: Zona de transición. Se agregados en el RE.
lleva a cabo la mayor parte del 36. Las enzimas más resaltantes de la
procesamiento proteíco. glicosilación son: Glucán sintetasas y
c) Región trans: Salida de las proteínas glucosiltransferasas. La primera, forma
modificadas en vesículas revestidas oligosacáridos a partir de monosacáridos
deCOPI oCLATRINA. Es la más y la segunda une carbohidratos a las
próxima al plasmalema. proteínas.
37. En las células polarizadas, las proteínas
Las proteínas destinadas a: Lisosomas, se dirigen a los dominios apical y
plasmalema o granulos secretorios basolateral del plasmalema.
(exocitosis) estan cubiertas por vesiculas 38. Los oligosacaridos de las glicoproteínas
revestidas de CLATRINA. y glicolípidos del plasmalema se
proyectan hacia el espacio extracelular
Cada región del Golgi presenta conformando el glucocaliz de la célula.
enzimas ESPECÍFICAS, por tanto, es un
organelo dotado de gran POLARIDAD.
Funciones:
28. Finalización del proceso de

glicosilación.
29. Biogénesis del plasmalema.
30. Formación de lisosomas.

FIGURA: CG visto bajo microscopia 42. No requiere impulso por
electronica. moléculas de señalamiento. (es
automático).
43. Liberan factores de crecimiento,
enzimas, componentes de la
sustancia fundamental, suministra
material de membrana al
plasmalema.
Marcadores que determinan el destino
de una proteína
KDEL Del RE al CG y retorno al
KKXX RE. b) Secreción regulada:
GPI Del CG al plasmalema para 44. En células especializadas.
exocitosis. 45. Las vesículas concentran y
Manosa- Del CG a un endosoma para almacenan sus productos
6-fosfato la incorporación de las secretorios hasta que reciben un
enzimas hidrolíticas. orden extracelular específico para
YQRL Del plasmalema a los
liberarlos. Requiere calcio, ATP y
NPXY endosomas (endocitosis).
CUADRO: Indicadores del destino proteico. GTP.
Leyenda: K:Lisina; D: Ácido aspártico; E: 46. Las vesículas se concentran en el
Ácido glutáraico; L: Leucina; X: Cualquier citoplasma apical de la célula.
aminoácido; GPI: Glucosilfosfadilinositol;
Y: Tirosina; Q: Glutamina; R: Arginina; N: PREGUNTAS DE SELECCIÓN (4)
Asparagina; P: Prolina.
1.En el sistema de endomembranas:
EXOCITOSIS a)El RER está constituido por cisternas
tubulares.
Proceso que consiste en la fusión de b)El Complejo de Golgi participa en la
detoxificación de drogas.
una vesicula transportadora con el c)El componente químico de mayor
plasmalema para liberar su contenido porcentaje en el ribosoma es el ARNt.
hacia el espacio extracelular. Existen dos d)El RE y el complejo de Golgi están
tipos: implicados en la biogénesis de las membranas
celulares.
a) Secreción constitutiva: 2.Los oligosacaridos de la membrana
plasmática se encuentran:
39. Presente en casi todas las células.
a)Exclusivamente en la superficie interna.
40. El material sintetizado es liberado
b)Exclusivamente en la superficie externa.
del CG en pequeñas vesículas c)En la superficie interna y externa.
secretoras. d)Unidos por puentes de hidrógeno a los
41. Es continua. lípidos y proteínas.
3.Con relación al Retículo endoplasmático,
señale la opción correcta:

a)El RER sintetiza testosterona. e)La asimetria del plasmalema se debe a los
b)En el REL de los hepatocitos se localiza la glucolípidos y glucoproteínas.
enzima glucosa-6-fosfatasa. 6. Los ribosomas en eucariotas:
c)Envuelve las proteínas en vacuolas a)Contienen cuatro tipos de ARNr y solo uno
revestidas de COPI para enviarlas al CG. de ellos se sintetiza fuera del nucleolo.
d)Finaliza el proceso de adición de azucares. b)Presentan un sitio A en el cual la proteína
e)El REL abunda en células que realizan la crece.
destoxificación de fármacos liposolubles. c)Expresan un coeficiente de sedimentación
f)Existe más de una respuesta correcta. 40s en la subunidad mayor.
g)Ninguna es correcta. d)Pueden localizarse en los espermatozoides.
4.¿Cuál de las siguientes opciones es ENDOSOMAS, LISOSOMAS Y
verdadera?
PEROXISOMAS
a)Las proteínas enviadas del RER a la cara
cis Golgi se transportan en vesiculas ENDOSOMAS
revestidas de coatomeros, mientras que, las
proteínas transportadas desde la red trans Son organoides localizados cerca del
golgi a los lisosomas se incorporan en plasmalema o cerca del complejo de golgi
vesiculas revestidas de clatrina. y se forman como consecuencia de la
b)El complejo de golgi no envuelve proteínas ENDOCITOSIS.
con coatómeros.
c)El destino de una proteína con el marcador Generalidades:
GPI es incorporarse a endosomas desde el
plasmalema. - Las membranas de los endosomas
d)La formilmetionina inicia el complejo de contienen bombas de protones (H+) que
iniciación de la traducción incorporandose al dependen de ATP y acidifican el
sitio P del ribosoma. ambiente interno del mismo.
e) a y b son correctas. - Los endosomas primarios y secundarios
f) a y c son correctas. constituyen el COMPARTIMIENTO
g) a y d son correctas.
ENDOSÓMICO.
5.¿Cuál de las siguientes opciones es
incorrecta?
Existen dos tipos:
a)El complejo de Golgi presenta una cara
convexa hacia el núcleo y cóncava hacia la 1. Endosomas primarios (tempranos):
membrana plasmática.
b)La modificación de los N-oligosacáridos -pH interno: 6,0.
añadidos en el RE se efectúa en el complejo
de Golgi. Se encuentran localizados cerca de la
c)En las células polarizadas, las proteínas se membrana plasmática. Reciben el
dirigen a los dominios apical y basolateral del material captado por endocitosis por
plasmalema. medio de fagosomas o pinosomas y se
d)Es posible la hidroxilación de fenobarbital encargan de reciclar y clasificar las
en el RER. proteínas recibidas. El exceso de

membrana plasmática que recibieron palabras, efectuan procesos de autofagia y
retorna al plasmalema. heterofagia.
2. Endosomas secundarios (tardíos): Autofagia: Degradación intracelular de

organelos dañados o envejecidos. En este
-pH interno : 5,5. proceso el lisosoma adquiere el nombre
Se encuentran localizados cerca del deautofagosoma.
complejo de golgi. Reciben material de Heterofagia: Degradación de material
los endosomas primarios que desean proveniente del exterior de la célula. En
degradarse. Se convierten en lisosomas este proceso el lisosoma adquiere el
primarios cuando recogen Hidrolasas nombre deheterofagosoma o
ácidas provenientes de la cara trans del fagolisosoma.
complejo de Golgi. Se originan por
cuerpos multivesiculares. Generalidades:
Nota: c) Forma: Variable.

d) Tamaño: 0,2-0,8 micras.
Cuerpos multivesiculares:Grandes e) Número por célula: 15-20.
vacuolas limitadas por membrana que f) La membrana del lisosoma es heredada
contienen vesiculas pequeñas. Se forma del endosoma secundario.
por la invaginación de vesiculas g) La característica más sobresaliente del
pinociticas cuando se fusionan con la lisosoma es su POLIMORFISMO a
membrana del endosoma. Actúan como causa de la irregularidad de sus
intermediarios en el transporte entre los componentes, porque contienen
endosomas primerios y secundarios. diversidad de material endocitados y
Localización: Hepatocitos, epitelio gran cantidad de enzimas.
del epididimo y neumocitos II. h) Contienen más de 50 tipos de enzimas
y la mayoría estan representadas por
LISOSOMAS HIDROLASAS ÁCIDAS.
i) El ambiente interno del lisosoma es
-Organelos limitados por membrana,
a pH=5,0 (ácido), necesario para que
esferoidales en la mayoria de los casos.
las hidrolasas ácidas se mantengan
-Funcionan como el sistema digestivo de activas. Este Ph se logra gracias a la
la célula degradando el material bomba de protones (H+) dependiente
extracelular que la célula ha tomado por de ATP localizada en la membrana
exocitosis y también organelos o lisosomica, que transporte H+ desde el
macromoleculas del interior celular citosol al interior del lisosoma.
envejecidas o innecesarias. En otras

j) Las hidrolasas ácidas se inactivan a Trans Golgi que presenta receptores de
pH=7,2 (fisiológico) característico en manosa fosforilada, permitiendo
todo el citoplasma. empaquetar a las hidrolasas ácidas en una
k) Si la membrana del lisosoma se rompe, vesícula revestida de clatrina,
las hidrolasas ácidas no afectarian a los abandonando de esta manera el Aparato
demás organulos porque se de Golgi. La vesícula al compartimiento
desnaturalizan debido al Ph del citosol. endolisosomal y se fusiona con
l) La membrana interna o luminal del endosomas tardios. El Ph ácido del
lisosoma esta altamente glicosilada endosoma tardio hace que las hidrolasas
para impedir el ataque de sus propias se disocien del receptor de
enzimas. manosa-6-fosfato, incorporandose las
enzimas dentro de este. Las vesiculas
pierden la clatrina y los receptores
Formación de los lisosomas regresan a la cara trans Golgi.
Se forman por la fusión de las Eventos
vesiculas revestidas de clatrina Endocitosis Invaginación de la
provenientes de la Red trans Golgi con un membrana plasmática para
endosoma tardío, que contiene moléculas la formación de fagosomas
con material extracelular.
ingeridas por endocitosis.
Compartimiento Contiene endosomas
endosomal primarios que se fusionan
periférico con los fagosomas y envian
el exceso de membrana al
plasmalema.
Compartimiento Se fusionan diversos
endosomal endosomas primarios
interno originando cuerpos
multivesiculares.
Compartimiento Los cuerpos
endolisosomal multivesiculares se
FIGURA: Lisosomas primarios. convierten en endosomas
tardios ubicados cerca del
Hidrolasas ácidas: complejo de golgi.
RER Sintetiza y glicosila a las
Se sintetizan en los ribosomas del RER y hidrolasas ácidas. Su
alli son glicosiladas, entre los hidratos de carbohidrato más
carbono que se añaden esta la MANOSA. representativo es la
MANOSA.
Luego se envian a la Cara Cis del Cis-Golgi Fosforilación de la manosa
complejo de Golgi, donde se fosforila la a MANOSA-6-FOSFATO.
manosa, convirtiendose en Trans-Golgi Presenta receptores de
MANOSA-6-FOSFATO (M-6-P). manosa-6-fosfato,
permitiendo empaquetar a
Seguidamente se transportan a la cara

las hidrolasas ácidas en -Su contenido es
vesiculas de clatrina. homogeneo y denso.
Vesicula de Se fusionan al endosoma -Son muy pequeños.
clatrina tardio y pierden los -Todavía no han
receptores de participado en procesos
Manosa-6-fosfato debido al de digestión.
Ph àcido del mismo. Las
hidrolasas ácidas se Lisosoma -Fusión de lisosomas
incorparan al interior del secundario. primarios con otros
endosoma secundario. organelos, vesiculas o
Lisosoma Endosoma tardío con microorganismos en
hidrolasas ácidas. proceso de ser digeridos.
-Su contenido es
Receptores de Regresan a la cara heterogeneo.
Manosa-6-fosfat trans-Golgi. -Son muy grandes e
o irregulares.
CUADRO: Resumen de la formación de un CUADRO: Tipos de lisosomas.
lisosoma.
Nota: En algunos casos los lisosomas

pueden verter sus hidrolasas ácidas al Tipos de lisosomas secundarios.
espacio extracelular y destruir sustancias Heterofagolisosoma -Fusión de un lisosoma
externas de la célula. Ejemplos: (fagolisosomas) primario con fagosomas.
-Digieren particulas
Espermatozoides para la fecundación, provenientes del exterior
macrofagos. de la célula.
Autofagolisosoma -Fusión de un lisosoma
Algunos tipos de enzimas hidrolíticas primario con una
Enzima Sustrato vacuola autofagocítica.
Ribonucleasa ARN -Digieren organelos o
Desoxirribonucleasa ADN material intracelular.
Fosfatasa ácida Esteres de fosfato -Participan en la
Colagenasa Colageno apoptosis.
Catepsina Proteínas Cuerpos residuales -Lisosomas con lípidos
α-Glucosidasa Glúcidos (telolisosoma) degradados de forma
β-Glucuronidasa glucuronósidos incompleta.
β-Galactosidasa galactósidos -Originan las
Nucleasas Ácidos nucleicos. enfermedades por
Lipasas Lípidos almacenamiento
lisosomico.
Arilsulfatasas Esteres de sulfato.
CUADRO: Algunas hidrolasas ácidas con los CUADRO: Tipos de lisosomas secundarios.
sustratos que catalizan. Notas:
Tipos de lisosomas -Las hidrolasas ácidas convierten a las
Lisosoma -Solamente contienen proteínas y carbohidratos incorporados por
primario. hidrolasas ácidas. endocitosis en dipéptidos y monosacáridos.

Luego esos productos pasan al citosol para -Vida media: 4-5 días.
terminar de digerirse o unirse a otras
moleculas. Cuando las hidrolasas ácidas han -Son destruídos por:Autofagolisosomas.
culminado sus funciones, salen del lisosoma y
en el citosol son degradadas por
-Localización: En todas las células
PROTEASOMAS.Los lisosomas al perder eucariotas, pero predominan en células
sus hidrolasas ácidas, se reconvierten en hepáticas, células renales y en las
endosomas tardios. glándulas sebáceas.
-Los proteasomas son complejos de proteasas -No pertenecen al sistema de

no limitados por membrana, que degradan endomembranas.
proteínas marcadas con ubiquitina y otras mal
formadas. -Se cree que se originan como una
gemación del RER.
-Las vitaminas liposolubles destruyen la
membrana del lisosoma. -Las enzimas peroxisomicas no se
sintetizan en el RER sino en los
-La cortisona e hidrocortisona le dan
RIBOSOMAS LIBRES.
estabilidad a la membrana del lisosoma.
PEROXISOMAS -Contienen alrededor de 40 enzimas, entre

las cuales se encuentran: Peroxidasas,
Organelos limitados por una membrana catalasas, urato oxidasas, aminoxidasas
sencilla, con forma esferoidal y ovoide. y las responsables de la β-oxidación.
Contienen enzimas OXIDATIVAS.
-Presentan estructuras cristalinas en su
Generalidades: interior debido a la enzima URATO
OXIDASA.
-Diámetro: 0,5 a 10 micras.
Características:

-Intervienen en el metabolismo de -Cualquier molécula de peroxido de
peróxido de hidrógeno (H2O2). hidrógeno originada por una oxidasa
encontrará un catalasa que lo degradará.
-La generación y degradación del
peróxido de hidrógeno ocurre en la matriz -La razón por la cual los peroxisomas
del peroxisoma. abundan en el hígado y el rinón es para
eliminar compuestos como: Metanol,
-Su característica más importante es la etanol, ácido formico, formaldehído,
presencia de la enzima CATALASA nitritos y fenoles.
(nunca puede faltar).
Reacciones que tienen lugar dentro del
-Forma de reproducción: Fisión binaria
peroxisoma
(peroxisomas jóvenes).
a) Oxidación y degradación de alcoholes.
b) β-oxidación de ácidos grasos de cadenas
largas (25-50%).
c) α-Oxidación.
Actividad enzimática d) Catabolismo de prolaminas y purinas.
e) Catabolismo de xenobióticos.
1. Las enzimas oxidativas (aminoxidasas,
f) Biosíntesis de colesterol, ácidos
urato oxidasas, superoxido dismutasa)
biliares, plasminógenos y
utilizan el oxígeno en sus reacciones
prostaglandinas.
para eliminar hidrogenos de sustratos
g) Metabolismo del ácido glicólico.
produciendo peróxido de hidrógeno.
h) Gluconeogénesis.
Utilizan FAD+ como coenzima.
Fármacos que afectan a los
2. Actuación de la catalasa: peroxisomas
Puede actuar de dos formas: a) Àcido acetilsalicílico.

a) Modo catalítico:El peróxido de b) Bezafibrato.
hidrógeno (tóxico para la célula) es c) Clofibrato.
degradado por la catalasa produciendo Enfermedades acociadas a los
agua y oxigeno. peroxisomas
b) Modo peroxidasa: La catalasa utiliza el
peróxido de hidrogeno para oxidar y Sindrome de Zellweger (síndrome
neutralizar otras sustancias tóxicas como cerebro-hepato-renal)
alcoholes, fenoles, ácido formico,
acetaldehído, nitritos… De igual manera -Mutación del gen que codifica proteínas
el producto final es agua. de la membrana del peroxisoma.
Notas:

-Los peroxisomas son carentes en el
cerebro, hígado y riñones.
-Los peroxisomas carecen de las enzimas

para la oxidación de ácidos grasos de
cadenas largas, provocando la destrucción
de la vaina de mielina en las células del
Sistema nervioso central.
-Cuadro clínico: Hepatomegalia,

flacidez muscular, ceguera, pérdida
auditiva, retraso mental, frontanela
grande, suturas craneales muy abiertas,
ictericia, ataques epilépticos, quistes
renales y alto contenido de hierro y
aluminio en sangre.

d)Las catalasas pueden faltar en algunos
peroxisomas.
3. Cuando un lisosoma primario se fusiona
con una vesicula incorporada a la célula
por endocitosis que contiene partículas
sólidas, se forma un:
a) Telolisosoma.
b) Autofagolisosoma.
c) Cuerpo multivesicular.
d) Heterofagolisosoma o fagolisosoma.
4. Para los lisosomas, ¿Cuál de los
siguientes planteamientos es
INCORRECTO?
a)Son responsables de la autofagía y la
heterofagía.
b)Los lisosomas primarios no participan en
procesos de digestión.
c)Los lisosomas secundarios degradan
únicamente material provenientes de la región
extracelular.
d)La bomba de protones (H+) hidroliza ATP.
5. Un paciente llega a su consultorio con
una acumulación de glucocerebrósidos en
1. Los endosomas primarios: sus lisosomas ¿Cuál es su diagnostico?
a)Se ubican en el compartimiento a)Enfermedad de Pompe.
endolisosomal. b)Enfermedad de Krabbe.
b)Se forman como consecuencia de la c)Enfermedad de Gaucher.
exocitosis. d)Enfermedad de Tay-Sachs.
c)Se convierte en cuerpos multivesiculares 6. Las hidrolasas ácidas:
cuando se fusionan entre sí. a)Son empaquetadas en vesiculas de
d)Presentan un interior acidófilo de Ph:5,5. espectrina en la Red trans Golgi gracias a los
2. Indique la alternativa CORRECTA: receptores de M-6-P.
a)Las vesiculas revestidas de clatrina b)Se sintetizan en los ribosomas libres.
transportan hidrolasas ácidas desde la red c)Funcionan a Ph:5,5 y se desnaturalizan a
trans Golgi hasta el compartimiento Ph: 7,2.
endosomal periférico. d)No destruyen a los lisosomas porque estos
b)Los peroxisomas se destruyen por presentan una membrana interna glucosilada.
autofagía. 7. Durante la actividad enzimática de los
c)Un autofagosoma es una vesicula que peroxisomas:
contiene material intracelular innecesario y a)Se requiere oxígeno.
que al combinarse con un lisosoma primario b)Se produce y se degradaH2O2.
se origina un Fagolisosoma.

c)La catalasa puede utilizar H2O2 para
oxidar
y convertir alcoholes en compuestos menos
tóxicos con la producción de agua.
Se extiende
d)La urato oxidasa requiere la coenzima
FAD+ para oxidar sustratos.
e)Todas las anteriores.
8. Enlace la alternativa con su pareja:
Columna A Columna B Presente en
A.β-Oxidación de ( ) Arilsulfatasas
ácidos grasos de ( ) Telolisosoma.
cadenas largas. ( ) Fosfatasas.
B.Lisosomas con ( ) Mitosis. Se compone de 3 elementos proteicos principales
material mal ( ) M-6-P.
degradado. ( ) Amitosis.
C.Hidrolizan esteres ( ) Vitaminas A,D,E y K.
de sulfato. ( ) Autofagolisosomas.
D.Forma reproductiva ( ) Heterofagolisosomas.
de los peroxisomas. ( ) Peroxisomas.
E.Marcador de una ( ) Lisosomas.
proteína lisosomica. ( ) Lipasas.
F.Destruyen a los ( ) Nucleasas.
peroxisomas. ( ) Vitamina B y C. ESQUEMA: Conceptualización y elementos
G.Destruyen la ( ) Catepsina.
membrana del ( ) Hidrocortisol. constituyentes del citoesqueleto.
lisosoma. ( ) Bezafibrato.
FILAMENTOS DE ACTINA
CITOESQUELETO
(MICROFILAMENTOS-MF)
Armazón estructural de naturaleza
-Son delgados, cortos y flexibles.
dinámica y plástica para la célula
eucariota, actúa como andamio que -Diámetro apróximado: 7nm.
determina la morfología célular y la
organización de los organelos en el -Forman haces o redes tridimensionales
citoplasma. Es responsable tambien del que se localizan debajo del plasmalema
movimiento celular, el transporte interno (zona cortical).
de organulos y la comunicación -Se forman por la polimerización de la
célula-célula. actina G(proteína globular libre en el
Se constituye de tres componentes citoplasma), originando actina F (actina
proteícos principales: Filamentos de filamentosa). Por tanto, el monomero de
actina, filamentos de tubulina y la actina F, es la actina G (encuentrandose
filamentos intermedios. girada dentro de la estructura a 166
grados).
-Presentan polaridad diferenciada en sus

Es un extremos:

a) Extremos positivo (+) o barbado: De del MF contienen actina-ATP, mientras
crecimiento ràpido. que el resto presenta actina-ADP.
b) Extremo negativo (-) o puntiagudo: -PERIODO ESTACIONARIO:

De crecimiento lento. Tiene expuesto el Equilibrio dinámico entre las proteínas
sitio de unión al ATP. solubles y los polimeros formados. Es
decir, se igualan las velocidades de
Ensamblaje y desensamblaje de los pérdida y agregados de monomeros de
microfilamentos. actina G.
El ensamblaje de la actina, es un proceso Cuando el filamento ha alcanzado su
reversible y se logra en tres fases: longitud deseada, una serie de
-PERIODO DE NUCLEACIÓN PROTEÍNAS DE CORONAMIENTO
(Periodo de latencia): Consiste en la (Abreviación: Cap-Z) forman una
formación de un núcleo de tres caperuza en el extremo positivopara
monomeros de actina G. El trimero de impedir la polimerización de la actina,
actina es estable. Participan las proteínas pero comienza a despolimerizarse el
Arp 2/3 y formina. extremo negativo y para evitar que esto
ocurra, participa la proteína
-PERIODO DE ELONGACIÓN: A Tropomodulinaformando una caperuza
partir del trimero de actina se formará el en dicho extremo, logrando así, la
filamento mediante la sucesiva estabilización completa del
incorporación de monomeros en ambos microfilamento.La actina F se
extremos. Las moléculas de actina se despolimeriza a actina G cuando la fuerza
unirán mediante enlaces iónicos o ionica de la disolución disminuye.
interacciones de Van de Walls.
Nota:La mayor parte de actina-G en la
El proceso dinámico de la célula esta unida o secuestrada por la
polimerización requiere la presencia de Timosina B4. Los monomeros de actina
K+, Mg2+ y ATP (que se hidroliza a ADP se transfieren desde esta proteína al
y Pi luego de que una molécula de actina polímero en crecimiento. Inhibe la
G se incorpora al filamento). El extremo polimerización.
positivo crece de cinco a diez veces más
rapido que el extremo puntiagudo. Proteínas de unión a actina
La actina-G lleva unido ATP, que -La ADF/Cofilina se une al filamento de

cuando se ensambla al polímero se actina y despolimeriza progresivamente el
hidroliza a ADP lentamente, de tal extremo (-).
manera que: Los extremos en crecimiento -La Profilina recoge el 20% de actina
monomérica unida a ATP, pero no actúa

como un secuestrador tan eficaz. Más
bien, estimula el ensamblaje de los
filamentos de actina por el extremo (+)
del polímero. La profilina reconoce
al fosfolípidos de membrana, cuya
interacción impide la fijación de actina G.
-La Gelsolina actúa cuando las

concentraciones de calcio son muy
elevadas colocando una caperuza al
extremo (+) del microfilamento. Su
actividad es inhibida cuando se une a un
polifosfoinosítido.
-Arp2/3 (proteína relacionada con la

actina):Se une a las partes laterales del
núcleo principal del microfilamento a 70 FIGURA: Filamento de actina.
grados, originando un nuevo lugar de Demostración del helicoide.
nucleación y permitiendo mayor
ramificación del mismo.Presenta siete
subunidades.
-La nebulina y la tropomiosina ORGANIZACIÓN DE LOS

estabilizan los microfilamentos. MICROFILAMENTOS
Fármacos que inhiben la formación de Se pueden encontrar en dos formas:

microfilamentos Redes o haces.
-Citocalasina B y D: Se une al extremo Red de microfilamentos:
(+) del microfilamento impidiendo su
elongación y favorece la -Localizados bajo la membrana
despolimerización por el extremo (-). plasmática y proporcionan el sostén
estructural de la corteza celular. Los
-Latrunculina A: Secuestra los filamentos se unen por puentes cruzados
monomeros de actina e impide su con una disposición ortogonal más
incorporación al extremo (+) del holgada.
microfilamento.
-Para que adopten forma de red se
requiere la proteína Filamina.

FIGURA: Red de microfilamentos.
Haces de microfilamentos:
- Requieren: Tropomiosina.Los
filamentos se unen por puentes cruzados
paralelos.
a) Paralelos (no contráctiles):
-Se requieren las proteínas: Fimbrina,

villina y miosina I.
FIGURA: Estructura de una microvellosidad.
-Forman el núcleo de las
b) Contráctiles:
microvellosidades y microespículas. La
base de las microvellosidades forman una - Juegan un rol importante en la división
red terminal(confiere celular, pues forman el anillo de
rigidez)constituidas por espectrina y contracción que permite el
miosina, que conectan los estrangulamiento celular durante la
microfilamentos entre sí con la membrana citocinesis.Suelen vincularse con la
plasmática y con los filamentos Miosina II y actinina alfa.
intermedios que se localicen debajo de la
red. La calmodulina une lateralmente a la - Otras funciones:Locomoción celular,
microvellosidad con el plasmalema. movimiento intracelular de organelas,
endocitosis y exocitosis,contracción
muscular.
Notas:
-Los haces de microfilamentos también tienen
función en las adhesiones focales de la célula
con la matriz extracelular.
-La principal proteína que proporciona la
base estructural del citoesqueleto cortical en
los eritrocitos es la espectrina.

FIGURAS:(a) Citocinesis; (b) Endocitosis;
(c) Exocitosis.

-Estructuras cilindricas rígidas huecas con
un diámetro exterior de 25nm e interior
de 15nm.
-Proteína monomérica: Tubulina.
-La tubulina es un dímero formado por

dos polipeptidos: α-tubulina y
β-tubulina.
--Los dimeros de tubulina se polimerizan

para formar microtúbulos, que consiste en
13 protofilamentos lineales ensamblados
alrededor de un centro hueco (lumen) y se
disponen paralelamente entre sí.
-Estan dotados de polaridad:
a) Extremos positivo (+): De

crecimiento ràpido. Corresponde a la
β-tubulina y se alarga a la periferia
celular.
b) Extremo negativo (-): De crecimiento

lento. Corresponde a la α-tubulinay esta
incluido en el centrosoma.
-Vida media promedio: 10 minutos.
-Origen: Centrosoma o centro

organizador de microtúbulos (MTOC),
ubicado cerca del núcleo y se extiende a
la periferia celular.
-El centrosoma esta compuesto por un

par de centriolos(cada centriolo esta
formado por nueve tripletes de
microtúbulos) rodeados por una sustancia
FILAMENTOS DE TUBULINA
amorfa denominada: Matriz
(MICROTÚBULOS-MTs)
centrosomica o material pericentriolar.
-La proteína clave del centrosoma es la

y-tubulina, que se asocia con ocho
proteínas formando el Complejo del Tipos de microtúbulos:
anillo de y-tubulina, que sirven de
núcleo para la formación de MTs. 1. Microtúbulos del axonema (de larga
vida).
2. Microtúbulos citoplasmáticos (de
corta vida).
a) Microtúbulos del axonema:

Altamente estables y se encuentran
en estructuras relacionadas con la
locomoción celular: Cilios, flagelos y
corpusculos basales.
Los cilios y flagelos presentan

axonema 9 + 2, esto significa: 9
pares de microtúbulos periféricos
dispuestos en círculo alrededor de
dos microtúbulos centrales
(singletes).
FIGURA: Estructura de un microtúbulo.
Los cilios son únicos en eucariotas,
Notas: realizan un movimiento ondulante,
-Los microtúbulos pueden formarse en uniforme y sincrónico. Su función es:
ausencia del centrosoma, pues la Movilización de sustancias o capas
y-tubulinatambién se encuentra libre en mucosas que se encuentran encima de
el citosol y es el componente principal la superficie del epitelio.
para iniciar la nucleación.
Los flagelos se encuentran tanto en
-Los centriolos son necesarios para células eucariotas como en procariotas,
formar cuerpos basales, cilios y flagelos. presentan un movimiento helicoidal. Su
función es: Movilización celular. El
Funciones:
único ejemplo de flagelos en el ser
1. Determinación morfologica de la humano es: El espermatozoide.
célula.
2. Proporcionan la capacidad de Los extremos (menos) de los
locomoción a los cilios y flagelos. microtúbulos de los cilios y flagelos están
3. Transporte intracelular de organelos. unidos a un cuerpo basal o
4. Separación de los cromosomas cinetosomaque tiene una estructura
durante la mitosis y meiosis. similar a la del centriolo y que contiene
nueve tripletes de microtúbulos.

2. Cuando la temperatura es baja y la
b) Microtúbulos citoplasmáticos: Son presión es alta se despolimerizan los
inestables. Necesarios para el MTs. También al añadir calcio o con
mantenimiento de los axones de las farmacos específicos.
células nerviosas, formación de los
husos mitóticos y meióticos para el -El material pericentriolar es el que inicia
movimiento de los cromosomas el ensamblaje de los microtubulos.
durante los procesos de división Periodos:
celular. También están implicados en
el movimiento activo de vesículas 1. Nucleación: Los dímeros de y-tubulina
intracelulares. libre en el citosol se dirigen a la matriz
centrosomica y se polimerizan formando
Notas: un oligómero de 13 tubulinas.
-Las proteínas motoras presentan actividad 2. Elongación: Crecimiento del

ATPasa para el desplasamiento de microtubulo en ambos extremos. Es una
vesículas, organelos o para generar fuerzas etapa relativamente rápida comparada con
de deslizamiento. Dentro de este grupo la nucleación. Las GTP-Tubulinas son
encontramos: La dineina y la quinesina. atraídas por los extremos (+) del
microtúbulo y se unen. Mientras las
a)La Dineína proporciona la energía para moléculas de tubulina unidas a GTP se
el doblamiento ciliar. Se mueve hacia el añadan con mayor velocidad en
extremo (-) del microtúbulo. comparación con la hidrolisis del GTP, el
b) LaQuinesina desplaza vesículas y microtúbulo forma una caperuza de
orgánulos hacia los extremos (+) de los GTP-tubulinas en su extremo (+) para
microtúbulos. continuar el crecimiento del mismo. Si la
velocidad de polimerización decrece,
-Las proteínas no motoras controlan la ocurre la hidrolisis del GTP en el extremo
organización de los microtúbulos en el (+) del microtúbulo, acortandose por
citoplasma. disociación de la tubulina.
ENSAMBLAJE DE LOS MTs Entonces, la GDP-tubulina

despolimeriza el extremo (+), cuando la
-Es un proceso reversible. velocidad de incorporación de nuevas
-El ensamblaje y la estabilidad del moléculas de GTP-tubulina es lenta.
microtúbulo depende de la temperatura: En el extremo (-) predominan las
1. A temperatura fisiológica y en GDP-tubulinas.
presencia de GTP, se polimerizan los
dímeros de tubulina para formar los MTs.

Inestabilidad dinámica: Ocurre cuando Ensamblaje de MTs
el microtúbulo tiene la longitud deseada y Nucleación Formación de un núcleo de
debe alternar ciclos de polimerización y 13 tubulinas en la matriz
centrosomica.
despolimerización. Elongación Incorporación de
GTP-Tubulinas en los
Catastrofe del microtúbulo: Cuando la extremos (+). El
despolimerización es extremadamente alargamiento depende de la
abrupta. Es un proceso rápido. concentración de GTP
tubulina. Si la
Rescate del microtúbulo: Consiste en el concentración es alta
continua se alarga, si es
cese del acortamiento y recurrir
baja, se acorta.
nuevamente al alargamiento. Es un Estacionario Concentración crítica de la
proceso lento. tubulina.
CUADRO: Resumen de la formación de
F. Periodo estacionario:Cuando MTs.
la tubulina presenta una concentración
crítica, se equilibra la polimeración y Farmacos que afectan el ensamblaje de
la despolimerización. los microtúbulos
Las MAP (Proteínas asociadas a Drogas antimitóticas

microtúbulos) Colchina y Inhiben la polimerización y
colcemida promueven la
-Estabilizan a los microtúbulos colocando despolimerización, bloqueando
la mitosis.
caperuzas en sus extremos (+).
Vinblastina Se une a la tubulina inhibiendo
-Son responsable de que los microtúbulos y de tal modo el ensamblaje de
de los cilios y flagelos no se vincristina los microtúbulos. Se usan
despolimericen. también para tratar el cáncer.
-También pueden promover la Nocodazol Inhibe la polimerización.
despolimerización. Taxol Se utiliza para el tratamiento
del cáncer. Estabiliza a los
-Su actividad se regula por Fosforilación. microtubulos, pero no inhibe la
-Ejemplos: MAP1,MAP2, tau y MAP4. polimerización. Bloquea la
división celular.
-MAP1,MAP2 y tau estan aisladas en CUADRO: Farmacos que inhiben el ensamblaje
neuronas. La MAP4 esta presente en de microtúbulos.
todos los tipos celulares no neuronales de
Recuerde siempre: Cuando se inhibe la
los vertebrados y regula la estabilidad de
polimerización del microtúbulo, se esta
los microtubulos durante la mitosis.
bloqueando el ciclo celular, pues se
-Los axones contienen proteínas tau y impide la formación del huso acromático
MAP1. Mientras que las dendritas tienen en la metafase.
proteinas MAP1 y MAP2.
Enfermedades relacionadas:

a) Enfermedad de alzheimer: Alto son las citoqueratinas que se
contenido de proteínas tau. Ocurre clasifican en dos grupos: Las tipo I son
por atrofia neuronal. ácidas y las tipo II son neutras o
básicas. Están fuermente anclados al
b) Síndrome de Kartagener: plasmalema por medio de los
Caracterizado porinmovilidad ciliar y desmosomas y hemidesmosomas.
flagelardebido a genes que codifican
incorrectamente a la dineina. Las filagrinas forman haces de
Ocasiona: Bronquitis crónica y filamentos de queratina.
esterilidad en ambos sexos. 2. Filamentos de vimentina: Forman
una red que se extiende desde el
núcleo hasta la periferia celular. Se
FILAMENTOS INTERMEDIOS (Ifs) localizan en fibroblastos (tejido
conjuntivo), células endoteliales,
-Diámetro: 8-12nm. células de músculo liso y eritrocitos.
Son muy comunes en células
-Su función es estructural o de
embrionarias.
mantenimiento de la tensión (mecánica).
Las plactinas forman haces de
-Son los elementos más estables del filamentos de vimentina.
citoesqueleto.
3. Filamentos de desmina: Se expresan
-Carecen de polaridad. en todas las células musculares.
-Están constituidos por diversos tipos de En las células cardíacas se asocian a
proteínas con estructuras en hélices α los desmosomas de los discos
fibrosas caracterizadas por tener un intercalares y en las del musculo liso
dominio bastoniforme. se asocian con los filamentos de actina.
-Se forman por cuatro pares de La sinamina une entre sí a los
protofilamentos. filamentos de desmina.
-Localización: Citosol y en el interior del 4. Neurofilamentos: Elementos
núcleo. estructurales de las neuronas maduras.
En función del tipo célular en el que se Abundan en los axones de las neuronas
encuentren podemos identificar seis tipos motoras.
de Ifs:
5. Laminofilamentos: Constituyentes de
1. Tonofilamentos (filamentos de las láminas nucleares (localizadas en
queratina): Se expresan en las células la membrana interna de la envoltura
epiteliales. Sus unidades monoméricas
nuclear). Son los únicos que no se
localizan en el citosol. Forman una Los extremos de los filamentos
malla aplanada, no una red intermedios son apolares (equivalentes),
tridimensional. debido al ensamblaje antiparalelos de los
TETRAMEROS.
En corte transversal, se observan 32
6. Filamentos gliales: Se encuentran en monómeros.
el citosol de los astrocitos y las células
de Schwann. No estan presentes en los PREGUNTAS DE SELECCIÓN (6)
oligodendrocitos.
1. Con relación a la conceptualización y
Filamento Localización función del citoesqueleto señale la
intermedio proposición INCORRECTA:
Tonofilamento Células epiteliales. a)Es un armazón proteico filamentoso
Vimentina Células del tejido desplegado por todo el citosol.
conjuntivo, células b)Es una estructura dinámica que se
endoteliales, células de
reorganiza continuamente.
músculo liso y eritrocitos.
Desmina Todas las células c)Permite que los organelos citoplasmàticos
músculares. se dispongan de manera aleatoria.
Neurofilamentos Neuronas. d)Esta constituido por tubulos y filamentos
Laminofilamentos Lámina nuclear (membrana interconectados que se extienden desde el
nuclear interna) núcleo hasta la cara interna de la membrana
Filamentos gliales Astrocitos y células de plasmática.
Schwann. e)Presenta un conjunto de proteínas
CUADRO: Localización de los seis tipos de
accesorias: Reguladoras, ligadoras y motoras.
filamentos intermedios.
2. Los filamentos de actina:
1.) Estan constituidos por monomeros de
ENSAMBLAJE DE LOS Ifs
Actina F.
1. Dos monómeros con la misma 2.) Se forman por la polimerización de la
orientación se enrollan y forman un Actina G.
3.) Se despolimerizan a monomeros de actina
DÍMERO.
G en disoluciones de baja fuerza iónica.
2. Los dímeros se asocian de un modo
4.)Presentan dos extremos, de los
escalonado antiparalelo para formar cualeselextremo (-) crece de cinco a diez
TETRÁMEROS. veces más en comparación al extremo (+).
3. La asociación de varios tetrámeros 5.) En forma de haces no contractiles son
constituyen un constituyentes de los estereocilios.
PROTOFILAMENTO. Son correctas:
4. La asociación de 8 protofilamentos a)2,3,4b)2,3,5 c)1,2,3,5d)2,3 e)Todas
forma un Filamento Intermedio f)Ninguna
3. Los microtúbulos:
cilíndrico.

1.) Son tubos huecos cuyas paredes estan c)Se forma primeramente un trimero de
formadas por heterodimeros de α y β tubulina actina para luego iniciar la fase de
polimerizadas linealmente, formando alargamiento en ambos extremos del núcleo.
protofilamentos. d)Cuando el filamento alcanza la longitud
2.) Pueden sufrir ciclos de acortamiento deseada participan dos proteínas: Las Cap-Z
catastrofico o de crecimiento, fenomeno que colocan una caperuza en el extremo (+) y
denominado Inestabilidad dinámica. la tropomodulina que coloca una caperuza en
3.) Son estabilizados por MAPs, que colocan el extremo (-).
caperuzas en sus extremos (-). e) La timosina B4 favorece la polimerización.
4.) Se extienden a la periferia celular desde el 6. En relación al ensamblaje de los
centrosoma, estructuras ubicadas cerca del microtúbulos:
núcleo y que son el principal MTOC. a)La inhibición de la polimerización es
5.) Se alargan por la adición de GDP-tubulina incompatible con el ciclo celular.
en sus extremos (+). b)Los farmacos que inhiben la polimerización
Son correctas: de la tubulina actúan en la anafase de los
a) 1,4 b) 1,2,5 c) 1,2,4 d) 3,5 e)Todas procesos de reproducción celular.
f) Ninguna c)La formación de una caperuza en el
4. ¿Cuál de los siguientes enunciados es extremo (+) se logra cuando la velocidad de
correcto? polimerización de la tubulina es menor en
a)La energía necesaria para la polimerización
comparación a la hidrolisis del GTP.
de la actina y de la tubulina requiere la d)La catastrofe del microtúbulo se manifiesta
hidrolisis de cualquier nucleósido
cuando se pasa del acortamiento al
5’-trifosfato.
alargamiento.
b)La fase de elongación de los e)El equilibrio
microfilamentos requiere con anterioridad la
polimerización-despolimerzación es posible
formación de un tetramero de actina. cuando la tubulina se encuentra por debajo de
c)La fase de nucleación de los microtúbulos
la concentración crítica.
consiste en la formación de un molde de 13
7. Los filamentos intermedios:
tubulinas que se ensamblan en la matriz a)Estan constituidos por diversos tipos de
centrosomica.
proteínas dependiendo del tipo celular.
d)La polimerización de la actina y la tubulina b)Representan el elemento menos estable del
son procesos irreversibles.
citoesqueleto.
c)Se ensamblan a partir de protofilamentos.
d)Su localización es intracitoplasmática e
intranuclear.
e) a+c+d son correctas.
8. Con respecto a los diversos tipos de
5. Con respecto al ensamblaje de los
filamentos intermedios señale la
microfilamentos, señale la opción INCORRECTA:
INCORRECTA:
a)Los filamentos de vimentina forman redes
a)Requiere actina con ATP. tridimensionales por la participación de la
b)Es un proceso que hidroliza el ATP a ADP
proteína Plactina.
+ Pi.

b)La unidad básica de los tonofilamentos son duplicado se distribuye en las células
las citoqueratinas y se demuestran en el tejido hijas. El lapso de tiempo requerido para
epitelial. completar el ciclo celular es el TIEMPO
c)La localización de los laminofilamentos es DE REGENERACIÓN.
intranuclear.
d)Los neurofilamentos predominan en los Duración: 24 horas en una célula de
axones de las neuronas sensitivas. proliferación rápida.
e)Los filamentos gliales no se demuestran en
los oligodendrocitos. Consta de dos fases: Interfase y fase M.
f)Los filamentos de desmina forman redes
tridimensionales cuando participa la proteína Fase del ciclo Periodos
Sinamina. celular
9. En el ensamblaje de los filamentos Interfase G1, S y G2
intermedios: -Mitosis (células
a)La unidad básica es el dimero. somáticas).
b)Los dímeros se asocian de forma Fase M
antiparalela formando tetrameros.
(división celular) -Meiosis (células
germinales o
c)Los tetrameros se asocian formando
sexuales).
protofilamentos.
d)La asociación de 8 protofilamentos se logra
por el ensamblaje lateral de los tetrameros. Un individuo adulto está formado
e)Todas son correctas. apróximadamente por 1014células.
10. ¿Cuál de las siguientes opciones es
incorrecta? Partes del cromosoma metafísico:
a)Los microtúbulos tienen importancia en el
movimiento de los cromosomas durante la LOS CROMOSOMAS ALCANZAN
división celular. SU MAYOR GRADO DE
b)Los microfilamentos asociados a la miosina ORGANIZACIÓN, ORDENAMIENTO
II están implicados en la contracción Y COMPACTACIÓN EN LA
múscular. METAFASE.
c)Los filamentos intermedios desempeñan un
papel estructural o de resistencia a la tensión. - Cromatida:Unidades longitudinales
d)El tratamiento con latrunculina A, impide del cromosoma. Cada cromosoma esta
la incorporación de actina al extremo (-) del compuesto por dos cromátidas que se
microfilamento. unen entre sí a través del centromero.
CICLO CELULAR - Centrómero: Es el punto en el cual se

mantienen unidas las cromátidas
Es la sucesión de etapas complejas por hermanas, divide al cromosoma en dos
las que transcurre la vida de una célula y brazos (uno corto y uno largo).
que culminan cuando el material celular Presenta una estructura proteica

denominada CINETOCOROdonde se ADN, organelos citoplasmáticos
anclan las fibras del huso acromático. aumentan en número; en consecuencia, la
- Telómero: Extremo del cromosoma. célula crece. Es el periodo más largo del
ciclo celular (ocupa el 95%) del mismo.
Interfase Acontecimientos
-Es el periodo más variable del
ciclo célular (puede durar días,
meses o años).
-En células de proliferación
rápida, este periodo dura de
5-11 horas.
-La célula crece y es
metabolicamente activa.
-Se detiene la transcripción del
ADN.
G1
-Es el intervalo entre la mitosis
FIGURA: Partes de un cromosoma en y el comienzo de la replicación
metafase. del ADN.
-Esta fase cambia su nombre a
Tipos de cromosomas según la posición G0 en células que no se dividen,
del centrómero: pues se han retirado del ciclo
célular (ejemplo: Células
a)Metacéntrico: Centrómero ubicado en
nerviosas, células del músculo
la mitad del cromosoma, dando lugar a esquelético).
dos brazos de igual longitud. S -Replicación del ADN.
(Síntesis) -Duplicación del centrosoma.
b)Submetacéntrico: Centrómero poco
-Duración: 8 horas.
alejado del centro del cromosoma,
-Prosigue el crecimiento celular
originando dos brazos desuguales.
(más lento).
c)Acrocéntrico: Centrómero muy -Síntesis de proteínas requeridas
G2 para iniciar la fase M.
cercano a los telómeros, originando un
-Aparecen los cromosomas.
brazo muy corto y otro muy largo.
-Duración: 3-4 horas.
CUADRO: Aspectos de la Interfase.
FASES DEL CICLO CELULAR
INTERFASE FASE M
La célula incrementa el material MITOSIS

enzimático, ocurre la replicación del

-Proceso de división celular que se
lleva a cabo en células somáticas, en el
que se originan dos células hijas cuyo
núcleo presenta el mismo número de
cromosomas.
-Una célula madre diploide (2n)
origina dos células hijas diploides (2n).
-Asegura que las células hijas reciban
la información genética completa.
-Es un proceso conservativo.
-Solamente se requiere una división.

cromosomas a la mitad, originando
células hijas haploides.
-La célula germinal diploide sufre dos
divisiones meióticas sucesivas para dar
lugar a cuatro células haploides.
-Es un proceso reduccional.
-Se lleva a cabo en las células germinales
y son las responsables de la formación de
los gametos: Espermatozoides (en el
hombre) y óvulos (en la mujer).
-En este proceso, la fase S es larga y la
G2 es corta o falta.
-Existe apareamiento y recombinación
entre los cromosomas homólogos para
intercambiar material genético.
-Genera gran variabilidad genética.
Primera división meiótica o división

reduccional
En la meiosis I, una célula diploide

germinal origina dos células haploides.
En la mujer, la meiosis I es iniciada

por el: Ovocito I (primer orden); en el
hombre por el: Espermatocito I (primer
orden).
Profase I:
-Es muy larga y compleja.
-En esta fase, los cromosomas homólogos
se emparejan e intercambian ADN.
-Se subdivide en 5 etapas: Leptoteno,
zigoteno, paquiteno, diploteno y
diacinesis.
MEIOSIS -El núcleo aumenta de tamaño.
-La cromatina se empieza a
Leptoteno condensar, originando los
-Proceso de división celular
cromómeros y por tanto: los
especializado, que reduce el número de

cromosomas comienzan a hacerse -Un cinetocoro se forma
visibles. por cada cromosoma.
-Ocurre la sinapsis o Metafase I -Los bivalentes se alinean
apareamiento: Consiste en el en el ecuador.
alineamiento o asociación estrecha -Los bivalentes continúan
de los cromosomas homólogos exhibiendo sus quiasmas.
entre sí formando bivalentes o Anafase I -Rotura de los quiasmas.
tétradas. -Los cromosomas
-La sinapsis comprende la homólogos se dirigen
Zigoteno formación de una estructura hacia los polos opuestos
compleja a lo largo de los del huso.
cromosomas llamada: Complejo Telofase I -Grupos cromosómicos
sinaptonémico. haploides en cada polo de
-En esta fase se construye el la célula.
componente CENTRAL del -Reaparece la carioteca.
complejo sinaptonémico. En ese Citocinesis I -Partición del citoplasma.
elemento central, se mantienen
juntos los cromosomas homólogos. Resultado de la meiosis I:
-Se acortan los cromosomas Mujer: Un ovocito II + Un cuerpo polar.
homólogos.
-El apareamiento finaliza. Hombre: Dos espermatocitos II.
Paquiteno -Ocurre el Sobrecruzamiento, que
consiste en el intercambio de Interfase II
segmentos de ADN entre los Las células hijas pasan por un periodo
cromosomas homólogos.
-Los cromosomas homólogos de corto de interfase sin Fase S (no hay
cada bivalente comienzan a replicación del ADN).
separarse. La separación no es
Diploteno completa, porque las cromátidas Segunda división meiótica
hermanas permanecen conectadas
mediante Quiasmas (lugares -Es semejante a una mitosis normal, con
donde ocurrió el
sobrecruzamiento). la excepción de que las células son
-Desintegración del complejo haploides.
sinaptonémico.
-Se condensan los cromosomas por -Su propósito es repartir a las cromátidas
completo. hermanas en dos células nuevas.
Diacinesis -Desaparece el nucléolo.
-Se forma el huso. -Las células que entran a la meiosis II,
-La envoltura nuclear se
son las células que se formaron en la
fragmenta.
CUADRO: Características de la profase I meiosis I (exceptuando el cuerpo polar en
de la meiosis I. la mujer, porque se degenera
Prometafase I -Desaparece la carioteca. rápidamente).
-Los microtúbulos del
huso se conectan con los Profase II -Muy corta.
cinetocoros. -Se forma el huso.
-Desaparece la carioteca.

Metafase II -La mitad del total de los
cromosomas está presente en Ejemplos:
el ecuador del huso.
Anafase II -Las cromátidas hermanas se
dirigen a los polos opuestos 1. Síndrome de Down (trisomía del par
del huso. 21).
Telofase II -Juego haploide de 2. Síndrome de Patau (Trisomía del par
cromátidas en los polos de la 13).
célula.
-Aparece la envoltura 3. Síndrome de Edward (Trisomía del par
nuclear. 18).
Citocinesis -Partición del citoplasma. 4. Síndrome de Turner (Monosomía en el
II -Fin de la meiosis. par 45).
5. Síndrome de Klinefelter (trisomía del
Resultado de la meiosis II: par 47).
Mujer: Una ovótida + Un cuerpo polar 6. Síndrome del Superhombre (Trisomía
(degenera). del par 47).
Hombre: 4 espermátidas.
Resumen:
-La meiosis en el hombre origina 4

espermátidas, a partir de un
Espermatocito I.
-La meiosis en la mujer origina un óvulo

a partir de un Ovocito I.
-Cada célula contiene una mezcla al azar

de los cromosomas maternos y paternos.
Consecuencias genéticas de la meiosis
No disyunción: Error en la separación de

los cromosomas homólogos (en la
Anafase I) o de las cromátidas hermanas
(en la anafase II), originando un gameto
con un cromosoma de más y otro con un
cromosoma menos. Si dichos gametos
participan en la fecundación, producirán
embriones con alteraciones cromosómicas
(monosomias y trisomías).

El sistema de control clave del ciclo
celular está basado en dos proteínas
principales:
a) Kinasas dependientes de ciclinas
(kdc): Al ser activadas, fosforilan a
proteínas dianas en residuos de serina
o treonina. Las principales son: CdK2
y Cdc2.
b) Ciclinas (cdc): Se unen a las kinasas y
controlan sus reacciones de
Fosforilación. Existen dos tipos
principales: Ciclinas A y Ciclinas B
(mitóticas).
Notas:
-Las ciclinas A, actúan durante la fase G1
de la interfase activando a la CdK2,
formando un complejo denominado SPF
para entrar a la fase S. Fosforila a las
proteínas Rb.
-Las ciclinas B, actúan en la fase G2 de la
interfase uniéndose a la Cdc2, formando
un complejo denominando MPF para
entrar a la mitosis.
-El MPF se disocia en la anafase cuando
activa al complejo APC.
-La proteína p21 funciona como
reguladora en la fase G1 del ciclo celular,
bloquea la actividad de la Cdk2 yevita la
Fosforilación de laRb (retinoblastoma),
proteína necesaria para que la célula entre
en fase S.
-El punto de restricción ocurre en la fase
G1, donde la célula decide o no avanzar a
la fase S. Actúa la p53 (gen supresor
tumoral) cuando existen alteraciones en la
REGULACIÓN DEL CICLO replicación del ADN, inhibiendo al ciclo
CELULAR

en G1 y promueve la apoptosis. Regula la a)Aumento del número cromosómico de la
actividad de la p21. especie.
b)Mantenimiento de la vida animal.
PREGUNTAS DE SELECCIÓN (7) c)Perpetuación de la información genética en
la especie.
1) En el ciclo celular: d)Aumento de la variabilidad genética.
a)La cantidad de ADN nuclear se duplica en
la fase G2. 5. Con relación a la meiosis, señale la
b)Cuando la fase G1 se prolonga, pasa a alternativa incorrecta:
llamarse G0. a)Las cromátidas hermanas de los
c)La fase M es el periodo más largo. cromosomas homólogos se separan en la
d)La entrada a la fase S requiere la anafase II.
desfosforilación de la proteína Rb. b)Los quiasmas son los lugares donde ocurrió
e)La regulación es independiente de ciclinas el entrecruzamiento cromosómico.
y kinasas. c)Los quiasmas permanecen en la Anafase I.
d)En el hombre, la primera división meiótica
2) En la mitosis: origina dos espermatocitos de segundo orden.
a)Se producen 2 células nuevas haploides a
partir de una diploide. 6. Señale la alternativa correcta:
b)Se producen 2 células nuevas diploides a a)La mitosis es un proceso semiconservativo.
partir de una haploide. b)El punto de restricción del ciclo celular es
c)Se obtienen 2 células diploides a partir de en la fase S.
una diploide. c)La meiosis es un proceso sumamente
d)Se obtiene 2células diploides con la mitad perfecto.
de la información genética. d)La replicación del ADN ocurre solamente
una vez por cada generación celular.
3. Con relación a las fases de la mitosis, e)El anillo contráctil de la citocinesis está
señale la alternativa correcta: formado por filamentos de actina asociados a
a)Los cromosomas alcanzan su máximo la Miosina I.
grado de compactación en la prometafase.
b)Las cromátidas hermanas de los 7. Cada tétrada meiótica está formada por:
cromosomas homólogos se separan en la a)Dos cromátidas.
metafase. b)Cuatro pares de cromosomas.
c)Los microtúbulos del huso se enlazan a los c)Dos cromosomas homólogos apareados.
cinetocoros en la anafase. d)Todos los cromosomas maternos y
d)La descondensación de las cromátidas paternos.
hermanas ocurre en la telofase.
e)c+d son correctas.
4.¿Cuál es el efecto del sobrecruzamiento 8. Con respecto a la regulación del ciclo

meiótico? celular:

a)Es netamente controlada por ciclinas y Embriología: Rama de la biología que
quinasas dependientes de ciclinas. estudia la morfogénesis, el desarrollo
b)El gen supresor tumoral controla la embrionario y nervioso desde la
actividad de la proteína p21 y promueven la gametogénesis hasta el nacimiento de los
apoptosis cuando existen errores en la
seres humanos. Implica el desarrollo
duplicación del ADN.
prenatal del embrión y del feto.
c)La p21 inhibe a un complejoquinasa/ciclina
específico para evitar la Fosforilación de Rb.
d)Todas las anteriores. Importancia de la embriología:
Conocer sobre el desarrollo del embrión y
9. Señale la opción incorrecta: del feto. Estudiar las causas de las
a)Las bacterias se reproducen por mitosis. malformaciones congénitas con la
b)La mitosis es la separación del genoma finalidad de proporcionar mayor
celular duplicado en dos conjuntos de posibilidad de un desarrollo normal.
cromosomas idénticos.
c)Al final de la fase G2, la célula ha GAMETOGÉNESIS
completado su crecimiento y ha duplicado sus
cromosomas.
Es la conversión de las células
d)La citocinesis es la división de una célula
en dos células hijas.
germinales en gametos masculinos
(espermatozoides) y femeninos
10. En el diploteno: (óvulos).Se divide en cuatro pasos:
a)Permanece la carioteca. a) Migración de las células germinales
b)Se forma el componente central del primordiales a las gónadas.
complejo sinaptonémico. b) Las células germinales primordiales
c)Ocurre la sinapsis entre los cromosomas se diferencian en:Espermatogonias
homólogos. (en el hombre) y Ovogonias (en la
d)Empieza a enrollarse la cromatina. mujer) que se siguen dividiendo por
mitosis hasta obtener
Espermatocitos primarios y
Ovocitos primarios
respectivamente.
c) Meiosis.
d) Maduración estructural y funcional
final de los óvulosy espermatozoides
(espermiogénesis).
NOCIONES DE EMBRIOLOGÍA
ESPERMATOGONIA

Meiosis femenina
Espermatocito primario (I) a) Comienza al momento del

nacimiento.
b) Los ovocitos primarios inician la
Dos espermatocitos secundarios (II) meiosis I.
c) Los ovocitos primarios se detienen en
el periodo DIPLOTENO de la
PROFASE I de la meiosis hasta la
(4) Espermátidas
pubertad, debido a que las células
foliculares que rodean al ovocito I
secretan una sustancia inhibidora de
(4) Espermatozoides la maduración del ovocito (OMI).
d) Apróximadamente 400.000 ovocitos I
OVOGONIA estarán presentes en la pubertad.
e) En la pubertad, cuándo un folículo
alcanza la madurez completa, el
ovocito I reanuda la meiosis I poco
Ovocito primario (I) antes de la ovulación.
f) Poco después del inicio de la
ovulación, termina la primera
división meiótica.
g) El resultado de la primera división
ovocito secundario (II) + Primer
meiótica es: Ovocito II + primer
cuerpo polar
cuerpo polar.
h) Durante la ovulación, el ovocito II
entra en meiosis II pero sólo llega
hasta la metafase II.
Ovótida + Segundo cuerpo polar.
i) Si el óvulo es fecundado, se completa
la meiosis II.
j) Si el óvulo no es fecundado, se
Óvulo produce la menstruación.
Notas: Notas:
- La ovogénesis empieza en la vida fetal
y continua hasta la menopausia. -La mujer presenta dos bloqueos en la
- La espermatogénesis comienza en la meiosis.
pubertad y continua hasta edades
avanzadas.

-Dictiotena: Periodo de reposo de los -Consiste en la fusión del gameto
ovocitos I detenidos en el diploteno de la masculino con el femenino para originar
meiosis I. el Zigoto (célula diploide).
-La meiosis I en la mujer puede durar -Lugar: Ampolla de la trompa uterina

hasta 45-50 años. (tercio externo).
Meiosis masculina
-Duración: 24 horas.
a) Comienza después de la pubertad.
b) No presenta bloqueos. Cuando los espermatozoides se
c) Los espermatocitos I inician la meiosis localizan en el tracto genital femenino, no
I. tienen la capacidad de fecundar al
d) Los espermatocitos II inician la Ovocito y experimentan dos procesos
meiosis II. madurativos:
e) Resultados: 4 espermátidas que se a) Capacitación.
someten a un proceso denominado b) Reacción acrosómica.
Espermiogénesis, para su maduración
a Espermatozoides. Capacitación: Dura aproximadamente 7
f) Duración: 24 días. horas. En este proceso, la membrana
plasmática que recubre el acrosoma de los
PRIMERA SEMANA DE espermatozoides elimina una capa de
DESARROLLO glucoproteína y proteínas del plasma
1. Fecundación. seminal. El espermatozoide capacitado
2. Segmentción. pasa libremente por las células de la
3. Implantación (6-7 día). corona radiada.
Fecundación normal Reacción acrosómica:

-Componente fundamental de la
capacitación.
-Es precedida por un aumento en la
concentración de calcio en el
espermatozoide.
-Se produce cuando el espermatozoide
entra en contacto con la zona pelúcida del
ovocito.
-El acrosoma sufre una serie de
perforaciones liberando enzimas
hidrolíticas como: hialuronidasa,
FIGURA: Proceso de la fecundación. acrosina y sustancias de tipo tripsina,

para que el espermatozoide pueda la penetración de más
penetrar en el ovocito. espermatozoides.
Fases de la fecundación 5. Fusión de las membranas del ovocito

y el espermatozoide.
1. Penetración en la corona radiada:
Sólo un espermatozoide entra en
Los espermatozoides dispersan a las contacto con el plasmalema del ovocito
células foliculares de la corona radiada II.La cabeza y la cola del
por acción de la enzima: espermatozoide penetran en el
Hialuronidasa, que degrada el ácido citoplasma del ovocito, pero su
hialuronico que las mantiene unidas. plasmalema queda en la superficie del
2. Reconocimiento y adhesión de los ovocito.
gametos: 6. Bloqueo de la poliesperma:
- Debe existir un reconocimiento por
parte de la membrana pelúcida, para El ovocito experimenta una reacción
indicar que el espermatozoide es de la cortical que consiste en la exocitosis de
misma especie. enzimas lisosómicas para volverse
- Los espermatozoides y la membrana impermeable a otros espermatozoides.
pelucida se adhieren.
7. Reanudación de la segunda división
3. Denudación: meiótica por parte del ovocito II.
- Es el desprendimiento de la corona Ocurre inmediatamente al ingresar el
radiante del ovocito, por separación de espermatozoide en el óvulo.
las células foliculares.
8. Formación de los pronúcleos
4. Penetración en la zona pelúcida: masculinos y femeninos.
- Paso más importante en la etapa inicial
En la célula huevo, los núcleos
de la fecundación.
haploides del espermatozoide y del
- El acrosoma del espermatozoide libera
óvulo se denominan PRONÚCLEOS y
una serie de enzimas como: esterasas,
se van tornando cada vez más esféricos
acrosina y neuraminidasas para
a medida que replican su ADN.
entrar en contacto con el plasmalema
del ovocito. 9. Singamia: Los pronúcleos entran y
- La enzima proteolítica más importante contacto y pierden sus cariotecas.
es: la acrosina.
- Las enzimas alteran las propiedades de 10. Anfimixis: L os cromosomas se
la zona pelúcida, originando una condensan y se ubican en el plano
REACCIÓN DE ZONA, que impide ecuatorial de la célula como en una

metafase normal. Es el paso que marca se alinean estrechamente para formar una
el fin a la fecundación y el inicio a la masa celular compacta.
primera división segmentaria.
Mórula:Ser humano en desarrollo
Resultados de la fecundación constituido por 12-32 blastómeros. Se
forma al tercer día despues de la
fecundación apróximadamente.
Origen a una Presenta la mitad de la
célula diploide información genética Constitución de la mórula
(zigoto) de la madre y del padre. Células centrales Origina los tejidos
o masa celular del embrión
Determinación Un espermatozoide con interna propiamente dicho.
del sexo un cromosoma X Células Formarán el
producira un embrión periféricas o masa trofoblasto.
femenino y uno con un celular extrena
cromosoma Y
producirá un embrión
Blastocisto: Estructura formada al
masculino.
momento en que la mórula entra en el
Inicio de la Serie de divisiones útero (3-4 días después de la
segmentación mitóticas del zigoto que fecundación). Comienza a introducirse
aumentan el número de líquidopor la zona pelúcida (originando
células. el blastocele) y los blastómeros se
separan en dos partes:
Segmentación Masa celular

interna o Situada en el polo.
- El zigoto experimenta divisiones embrioblasto
mitóticas, produciendo un aumento Pared epitelial del
Masa celulas blastocisto y
en el número de células pero se
externa o origina la parte
tornan cada vez más pequeñas. trofoblasto embrionaria de la
- Las células resultantes de placenta.
la segmentación del cigoto se
denominanblastómeros.
- Este proceso tiene lugar mientras el Notas:
embrión es transportado desde la -Blastocele: Cavidad del blastocisto llena
ampolla de la trompa uterina hasta el de líquido.
sitio de implantación en el útero.
-El zigoto origina la mórula y esta última
Compactación: Proceso que ocurre al blastocisto.
cuándo existen nueve blastómeros, donde

-El blastocisto se deshace de la zona Forma el suelo de la
pelúcida paraa comenzar la implantación. cavidad amniótica.
-Las células del hipoblasto y del epiblasto

constituyen el disco germinativo
bilaminar.
Implantación
-Amnioblastos: Células epiblásticas
Se produce al 6-7 día despues de la
fecundación. Las células trofoblasticas se adyacentes al citotrofoblasto.
introducen en la mucosa uterina Día 9
(endometrio).
Periodo lacunar:
SEGUNDA SEMANA DE
DESARROLLO (SEMANA DEL DOS) El blastocito está incluido en el estroma
endometrial, y este es cerrado por un
-Aspecto más resaltante: Formación del coagulo de fibrina. En el polo
disco germinativo bilaminar. embrionario, el trofoblasto presenta
vacuolas sincitiales que al fusionarse
Día 8
forman lagunas.
-Blastocisto parcialmente incluido en el
Membrana Se forma por células
estroma endometrial.
exocelómica aplanadas provenientes
-El trofoblasto se diferencia en dos de Heuser del hipoblasto.
capas:
Cavidad -Se forma por la unión
Citotrofoblasto Capa interna de exocelómica del hipoblasto con la
(Capa de células o saco membrana exocelómica..
Langhans) mononucledas. vitelino
Sincitiotrofoblasto. Capa externa de primitivo
células
multinucleadas.
- El blastocele ahora pasa a denominarse
Cavidad exocelómica o saco vitelino
-El embrioblasto se diferencia en dos primitivo
capas:
Días 11 y 12
Hipoblasto Capa de células cúbicas
adycentes al blastocele. - Blastocisto completamente incluido en
Epiblasto Capa de células el estroma endometrial.
cilindricas adyacentes a - El blastocisto produce ahora una leve
la cavidad amniótica. protrusión hacia la cavidad del útero.

- Sincitiotrofoblasto constituido por
múltiples lagunas que forman redes
intercomunicadas. Día 13
- Las células del sincitiotrofoblasto se - Posible hemorragia en el sitio de
introducen más profundamente en el implantación y puede ocurrir una falsa
estroma y causan erosión del menstruación.
revestimiento endotelial de los capilares - El trofoblasto presenta vellosidades.
maternos (denominados sinusoides). - Vellosidades primarias:Brotes
- La sangre proveniente de los capilares epiteliales puros del trofoblasto, que se
endometriales rotos rellena las lagunas. forman por introducción del
citotrofoblasto en el sincitiotrofoblasto.
Circulación uteroplacentaria:
Comunicación de los capilares - Saco vitelino secundario o definitivo:
erosionados con las lagunas del Se forma por células hipoblásticas que
sincitiotrofoblasto. emigran hacia el interior dela membrana
exocelómica y crean una cavidad nueva
- Aparece el mesodermo y de menor tamaño dentro de la cavidad
extraembrionario entre la superficie exocelómica.
interna del citotrofoblasto y la superficie
externa del saco vitelino primitivo. Está
conformado por dos hojas:
TERCERA SEMANA DE
Hoja interna Reviste al DESARROLLO
(Somatopleura) citotrofoblsto y a la
cavidad amniótica Aspectos resaltantes:
Hoja externa Cubre el saco
(Esplacnopleura) vitelino a) Aparición de la línea primitiva.
b) Desarrollo de la notocorda.
c) Se forma el disco germinativo
- El aumento del mesodermo
trilaminar.
extraembrionario crea espacios
d) Neurulación.
celómicos extraembrionarios aislados en e) Aparición de los somitas.
su interior que al fusionarse originan: El f) Vasculogénesis y angiogénesis.
celoma extraembrionario o cavidad
g) Desarrollo ulterior del trofoblasto.
coriónica.
EL EMBRIÓN DURANTE ESTA
- La cavidad coriónica rodea a la cavidad SEMANA SE DENOMINA
amniótica y al saco vitelino excepto GÁSTRULA.
donde el disco germinativo está unido al
trofoblasto por el pedículo de fijación.

Gastrulación: Proceso por el cual se 3. Las células que quedan en el epiblasto,
establecen las tres capas germinativas dan lugar al ECTODERMO.
(ectodermo, mesodermo y endodermo) y
constituye el inicio de la morfogenia IMPORTANTE:
(desarrollo de la forma del -Las tres capas germinativas derivan del
cuerpo).Comienza con la formación de la epiblasto gracias a la gastrulación.
línea primitiva en la superficie del
epiblasto. -La línea primitiva desaparece al final de
la cuarta semana.
Línea primitiva
Formación de la notocorda
-La línea primitiva procede de la
proliferación de las células del epiblasto -Existen 2 zonas, en las que no hay una
hacia el plano medial del disco hoja intermedia (mesodermo), que se
embrionario. denominan: Membrana Bucofaríngea
(cefálica a la línea primitiva) y Membrana
-Su extremo craneal o cefálico se Cloacal (caudal a la línea primitiva).
denomina NÓDULO PRIMITIVO O
DE HENSEN. -La migración cefálica de células
prenotocordales invaginadas de la fosita
-Depresión en el nódulo primitivo: primitiva forman una masa celular bien
FOSITA PRIMITIVA. definida denominada: PLACA
-Depresión de la línea primitiva: SURCO PRECORDAL.
PRIMITIVO. -Proceso notocordal: Cordón que
-El surco primitivo se continúa con la alcanza la placa precordal formado por
fosita primitiva. migración craneal de células ectodérmicas
(desde el nódulo primitivo) entre el
-Las células epiblásticas alcanzan la línea ectodermo y el mesodermo.
primitiva y se desprenden del epiblasto
-El proceso notocordal presenta un
por INVAGINACIÓN.
conducto notocordal, cuyo suelo se
-La invaginación de las células comunica con el endodermo subyacente y
epiblásticas ocasiona lo siguiente: su techo con el ectodermo.
1. Algunas se desplazan al hipoblasto -La fusión del proceso notocordal con el

originando el ENDODERMO. endodermo subyacente origina una
estructura aplanada de mesodermo
2. Otras se ubican entre el epiblasto y el denominada: PLACA NOTOCORDAL.
hipoblasto originando el
MESODERMO. -El tubo que formaba el proceso
notocordal empieza a abrirse
ventralmente desde la fosita primitiva Notas:
originando unCANAL -La placa precordal y la notocorda se
NEURONTÉRICO, que comunica la forman por la entrada de células
cavidad amniótica con el saco epiblásticas en el nódulo primitivo,
vitelino. Este canal se degenera cuando se uniéndose a otras células provenientes de
ha formado la notocorda definitiva. la línea primitiva.
-La notocorda induce al ectodermo a la
-Las células de la placa notocordal formación de la placa neural.
proliferan y se desprenden del
endodermo, formando un cordón macizo Neurulación
cilíndrico, llamado NOTOCORDA(eje
primordial del embrión alrededor del cual Proceso que consiste en la formación de
se forma el esqueleto axial y el la placa neural y a partir de ella se
neuroectodermo). originará el tubo neural que será el
primordio del sistema nervioso.
-La notocorda se ubica debajo del tubo
neural. -La placa neural (indicio del sistema
nervioso) deriva del ectodermo.
Formación de la notocorda -La placa neural presenta una porción
Placa Migración cefálica de
precordal células provenientes de la cefálica ancha y una porción caudal
fosita primitiva. Será la estrecha.
futura membrana -La depresión de la zona media de la
bucofaríngea. placa neural origina el SURCO
Proceso Tubo denso formado por la
notocordal evolución del nódulo NEURAL.
primitivo hasta la placa -Los bordes laterales de la placa neural se
precordal. elevan formando los Pliegues neurales.
Conducto Lumen del proceso -La fusión irregular de los pliegues
notocordal notocordal.
neurales en la línea media origina el tubo
Placa Estructura mesodérmica
notocordal originada por la fusión del neural(debajo del ectodermo).
proceso notocordal con el
endodermo subyacente. Cresta neural:
Canal Abertura de la fosita -Se forma paralelamente con el tubo
neuroentérico primitiva que comunica
transitoriamente la cavidad neural, por migración ventrolateral de las
amniótica con el saco células de la cresta de los pliegues
vitelino. neurales hacia el tubo neural.
Notocorda Separación de la placa -Se localiza entre el ectodermo superficial
notocordal del endodermo.
CUADRO: Resumen de la formación de la y el tubo neural.
notocorda.

El tubo neural será el que se convertirá -Mesodermo intermedio: Ubicado a los
por diferenciación en encéfalo y médula lados del mesodermo paraxial.
espinal, mientras que las crestas neurales
formarán la mayor parte del sistema -Mesodermo lateral: Ubicado a cada
nervioso periférico (SNP), parte del lado y distalmente al mesodermo
autónomo (SNA), melanocitos de la piel u intermedio.
odontoblastos (localizados en la periferia
de la pulpa dental).
Alantoides
Notas:
Divertículo que se forma en la pared -Los somitas son muy destacadas durante
posterior del saco vitelino cuando aparece la tercera, cuarta y quinta semana de
la membrana cloacal. desarrollo, por ello son utilizados para
determinar la edad del embrión.
Desarrollo de la capa germinal -El primer par de somitas se forma al
mesodérmica final de la tercera semana. Los demás
pares se van formando en secuencia
- Segmentación del mesodermo craneocaudal.
(originará los somitas).
- Comienzo de la vasculogénesis y Los somitas se dividen en tres partes
angiogénesis (formación del aparato que originarán estructuras específicas en
cardiovascular). el adulto:
- Esclerotomo: Cartílago y hueso.
Las células del mesodermo forman - Miotomo: Músculos estriados.
agrupaciones a ambos lados de la - Dermatoma: Dermis de la piel dorsal.
notocorda, haciendo que este quede
dividido en tres zonas: Desarrollo ulterior del trofoblasto
-Mesodermo paraxial: Condensación Vellosidades Se forman cuando el

cilíndrica a cada lado de la notocorda. secundarias mesodermo
Dará lugar al esqueleto axial, la extraembrionario
musculatura voluntaria y parte de la penetra en el núcleo de
las vellosidades
dermis. Las células de este mesodermo,
primarias. Cubren toda
formarán a ambos lados de la notocorda y la superficie del saco
el tubo neural pares de cuerpos cuboides coriónico.
denominados SOMITAS.
Vellosidades Se originan por la
terciarias diferenciación de las

células mesodérmicas - El pedículo de fijación formará
en células sanguíneas parte del CORDÓN UMBILICAL.
y vasos sanguíneos de - El cordón umbilical, permite la
pequeño calibre en la comunicación entre la placenta y el
parte central de las
vellosidades embrión.
secundarias.
Redes Unión de los capilares

arteriocapilares que conforman a las
vellosidades terciarias.
Derivados de las capas germinativas
Concha Se forma por la
citotrofoblástica introducción de células
externa citotrofoblásticas de Superficial:
- Epidermis y anexos.
las vellosidades
coriónicas en el - Glándulas cutáneas,
sincitiotrofoblasto mamarias, adenohipófisis
hasta llegar al y sudoríparas.
endometrio materno. Ectodermo - Esmalte dentario.
(capa más - Oído interno.
Vellosidades Vellosidades fijadas a externa) - Epitelio corneano y
troncales o de los tejidos maternos a cristalino del ojo.
anclaje través de la concha
citotrofoblástica. Neuroectodermo:
1. Tubo neural:
Vellosidades Crecen a los laterales
libres o de las vellosidades de SNC, Retina., Neurohipofisis,
terminales anclaje. Por medio de Glándula pineal.
estas ocurre el 2. Cresta neural:
intercambio de - Ganglios y nervios
nutrientes. craneales.
CUADRO: Evolución del trofoblasto en la - Médula adrenal.
tercera semana de desarrollo. - Células de Schwann.
- Odontoblastos.
Notas: - Mesénquima cefálico.
- Las vellosidades coriónicas permiten
el intercambio de oxígeno, nutrientes
y otras sustancias entre la circulación Cefálico:
- Cráneo.
materna y embrionaria.
- Músculos y tejido
- La cavidad coriónica crece a los conectivo de la cabeza.
19-20 días y se une a su envoltura - Dentina.
trofoblástica por el PEDÍCULO DE
FIJACIÓN. Paraxial:

Mesodermo - Músculos del tronco. b) En el hombre, por cada célula germinal
(Capa - Esqueleto axial (excepto que sufre meiosis se producen 4
intermedia) el cráneo). espermátidas.
- Tejido conectivo. c) En la mujer continúa hasta edades
avanzadas.
Intermedio: d) En la mujer, por cada célula germinal
- Sistema urogenital
que sufre meiosis, se producen cuatro
(excepto vejiga). óvulos.
Lateral: e) a+b son correctas.
- Bazo. f) a+d son correctas.
- Aparato cardiovascular y 2. En la meiosis femenina, NO es cierto
sistema linfático. que:
- Membranas serosas a) Inicia al momento de nacer.
(pleuras, pericardio y b) Presenta dos bloqueos: Uno al momento
peritoneo). de nacer y otro después de la pubertad (si
- Tejido conjuntivo y no existe fertilización).
muscular de vísceras y c) Se completa en edad fértil sin necesidad
extremidades. de fecundación.
d) Se produce la menstruación cuando no se
completa la segunda división meiótica.
Epitelios de:
- Aparato gastrointestinal y 3. La fecundación:
glándulas anexas. a) Ocurre en la porción más ancha de la
- Tráquea, bronquios y trompa uterina.
Endodermo pulmones.
(capa b) Es precedida por un proceso de
- Uraco. capacitación en los espermatozoides.
interna)
- Vejiga urinaria. c) Consiste en la unión de dos células
- Trompa de Eustaquio haploides para originar una diploide.
(faringotimpánica). d) Al culminarse ocurre la segmentación.
- Cavidad timpánica. e) Requiere que los gametos sean de la
- Amígdalas, tiroides, misma especie.
paratiroides, páncreas f) Todas las anteriores.
hígado y timo. 4. Con respecto a las fases de la
fecundación, señale la alternativa
CUADRO: Estructuras derivadas de las tres
capas germinativas, especificando sus correcta:
a) La reacción acrosómica ocurre en el
subdivisiones.
espermatozoide al penetrar la corona
radiada.
b) Las células foliculares de la corona
1. La gametogénesis:
radiada se unen estrechamente por ácido
a) Requiere la meiosis para reducir a la
hialuronico y son dispersadas por el
mitad el número de cromosomas de las
células germinales primordiales.

espermatozoide, a través de la secreción c) El embrioblasto.
de tripsina. d) El epiblasto.
c) Cuando se fusionan los plasmalemas de 8. ¿Cuál de los siguientes
los gametos masculinos y femeninos, el acontecimientos ocurre en la
óvulo libera por exocitosis una serie de tercera semana de desarrollo?
enzimas que cambian las propiedades de a) La notocorda induce la formación
la zona pelúcida para ser impermeables a del neuroectodermo.
otros espermatozoides. b) A partir de la placa neural se forma
d) La anfimixis marca el final de la el proceso notocordal.
fecundación y de la segmentación. c) Aparecen cuatro pares de somitas.
5. La mórula es el embrión formado por: d) Ninguna de las anteriores.
a) La segmentación del zigoto en 4 9. Señale la alternativa
blastómeras. INCORRECTA:
b) Un macizo celular interno (trofoblasto) y a) Los somitas se originan a partir del
un macizo celular externo (embrioblasto). mesodermo paraxial.
c) Una masa central y una masa periférica. b) Las tres capas germinativas derivan
d) El ovocito rodeado por la zona pelúcida y del epiblasto.
la corona radiada. c) En la membrana bucofaríngea existen
e) El embrioblasto, el trofoblasto y el células mesodérmicas.
blastocele. d) La implantación del embrión en las
f) Ninguna de las anteriores. trompas de Falopio da lugar a un
embarazo ectópico.
6. ¿Cuál de los siguientes RESPUESTAS A LAS
acontecimientos ocurre en la EVALUACIONES
segunda semana de desarrollo
embriológico?: NÚCLEO Y NUCLÉOLO (1)
a) Las células trofoblásticas comienza a
implantarse en la mucosa 1 2 3 4 5
D D E F D
endometrial.
b) La cavidad del blastocisto origina el
saco vitelino primario. ÁCIDOS NUCLEICOS (2)
c) Se forman las tres capas germinativas
por invaginación del epiblasto. 1 2 3 4
d) Aparece el mesodermo D E F E
extraembrionario en la superficie
externa del saco vitelino definitivo.
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA
7. ¿Qué estructura del embrión en
MOLECULAR (3)
fase de implantación entra en
contacto directo con el tejido Parte de selección:
conjuntivo endometrial?
a) El sincitiotrofoblasto. 1 2 3 4 5 6
b) El citotrofoblasto. B F E C A D

Parte de comparación:
PNPAEPEPENAAPEA
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS (4)
1 2 3 4 5 6
D B F G D A
LISOSOMAS Y PEROXISOMAS (5)
Parte de selección:
1 2 3 4 5 6 7
C B D C C D E
Parte de pareo:
(C) Arilsulfatasas; (B) Telolisosoma;

(E) M-6-P; (D) Amitosis;
(G) Vitaminas A,D,E y K;
(F) Autofagolisosomas; (A) Peroxisomas.
MICROTÚBULOS Y BIBLIOGRAFÍAS
MICROFILAMENTOS (6)
Bioquímica:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C B C C E A E D E D KOOLMAN. Bioquímica texto y
atlas(2008) EDIT. PANAMERICANA 3A
CICLO CELULAR (7) ED.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 MURRAY KR, Granner DK ,Mayes

B C D D C D C D A A PA,Rodwell VW. Bioquimica de
Harper.16ª Ed. Mexico: IPN/Editorial el
NOCIONES DE EMBRIOLOGÍA (8) Manual Moderno;2004.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 LENHINGER AL, Nelson DL. Principios

E C F C C B A A C de Bioquimica. 5ª Ed.Barcelona: Ediciones
Omega; 2005.
MATHEUS, Christopher y VAN HOLDE,

K.E. (2000). cGraw-Hill
Bioquímica.M
Interamericana. España.

STRYER, L. MOORE, Keith. Embriología Clínica. 8ª
Bioquímica.( 1985). Editorial Reverte`s. ed., Ed. Elsevier, España, 2008.
España. Segunda Edición.
CARLSON, Bruce. Embriología Humana
PRATT, Voet. Fundamentos de y Biología del Desarrollo. 4ª ed., Ed.
Bioquímica. (2007). 2ª. ED. Editorial Elsevier, 2009.
Panamericana.
Histología:
MULLER, Werner. Bioquímica,
Fundamentos para Medicina y Ciencias de ROSS, M., Kaye, G., Pawlina, W.
la vida. (2008). Editorial Reverté. (2005). Histología Texto y Atlas Color con
Biología Celular y Molecular. (4ª ed.).
Buenos Aires: Editorial Médica
Biología celular y molecular: Panamericana S.A.
DE ROBERTIS, E., Hib, J., Ponzio, R. GARTNER, L., Hiatt, J. (2002). Texto
Biología Celular y Molecular. 12ª ed. Atlas de Histología. (2ª ed.). México: Mc
Buenos Aires: El Ateneo (1997). Graw Hill.
LODISH, H., et al. Biología celular y GENESER F. Histología.3ª edición.

molecular, 5th ed.,W. H. Freeman, Editorial Médica Panamericana, México.
2004.Editorial médica panamericana, 2005 2000.
(2004)].
COOPER, G. 1997. La célula. Oxford

University Press. ASM Press. Washington.
BECKER, Weyne M. Lewis J.

Kleinsmith y Jeff Hardin. El mundo de la
célula. 6ta Edición.Editorial Pearson
Educación, 2007
Embriología:
Hib. José. Embriología médica (edición

7).McGRAW-HILL INTERAMERICANA
EDITORES, Chile 1999.
T. W. Sadler, Langman Embriología

Médica con orientación clínica 9ª Edición,
Editorial Panamericana, Madrid septiembre
2004.

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Tema 17: ​Núcleo y Nucléolo.

Tema 18​: Nucleótidos y Ácidos Nucleicos.

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Nota: La última etapa de la expresión

Componentes del núcleo en interfase

Envoltura Bicapa lipídica

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Las proteínas que salen del núcleo son

- Existen NSL y NES reconocidos

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Histonas: Proteínas básicas que tienen un Es la forma en la que se expresa la

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

2. Parte Densa:​ Se subdivide en:

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Estructura: ​Pentosa + Base nitrogenada. Ejemplos: ​Timidina, citidina, uridina.

La unión de la pentosa con la base 3. Si la pentosa es

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Macromoléculas que forman

- Dinucleótidos: Unión de dos

a) En forma lineal (Núcleo de las

ADN ARN - Desoxiadenilato,

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

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- Es el ​ácido nucleico más abundante

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

FIGURA: La información fluye en una única Fases de la replicación

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

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b) ADN ligasa: ​Actúa cuando se han Definición: ​Sintesis de ARNm a partir de

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

- Función del factor sigma: Ubicar a la

Promotor:​Secuencias cortas de bases

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

FIGURA: Esquema del promotor en la

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

3. Elongación: b) Dependiente del factor rho:

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Enzima Localización ARN

ARN Nucléolo ARNr 45S

ARN Nucleoplasma ARNm y la

ARN Nucleoplasma ARNt,

CUADRO: Localización y función de

a) Región promotora de la ARN

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Para la sintesis de ARNt:

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

- En eucariotas: El ARNm es b) En eucariotas:

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

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b) Iniciación: Complejo de iniciación 70S: ARNt

- Se requieren los factores de EN EUCARIOTAS:

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Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

- El proceso de elongación se repite de

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Guía de estudio Morfofisiologia I. Muñoz N. y Di Rienzo A.

Tema 17: Núcleo y Nucléolo.

Tema 18: Nucleótidos y Ácidos Nucleicos.

2. Parte Densa: Se subdivide en:

Estructura: Pentosa + Base nitrogenada. Ejemplos: Timidina, citidina, uridina.

- Es el ácido nucleico más abundante

b) ADN ligasa: Actúa cuando se han Definición: Sintesis de ARNm a partir de

Promotor:Secuencias cortas de bases

Tipos de RE: Microsomas: Vesículas constituídas por

Nota: Existen excepciones en las que

Nota: c) Forma: Variable.

-Cuadro clínico: Hepatomegalia,

La actina-G lleva unido ATP, que -La ADF/Cofilina se une al filamento de

-La Gelsolina actúa cuando las

-Proteína monomérica: Tubulina.

--Los dimeros de tubulina se polimerizan

a) Extremos positivo (+): De

b) Extremo negativo (-): De crecimiento

-Vida media promedio: 10 minutos.

-Origen: Centrosoma o centro

-Las proteínas motoras presentan actividad 2. Elongación: Crecimiento del