inhibición de la gamma carboxilasa, tanto por el α-tocoferol como por la
α-tocoferil quinona.
Perlavit E 200 ® Deberá vigilarse estrictamente a estos pacientes si toman dosis elevadas
Vitamina E
Cápsula blanda - Vía Oral
Antioxidante
COMPOSICIÓN
Cada cápsula blanda de Perlavit® E 200 contiene: DL-Alfa Tocoferil Acetato
200 mg (Equivalente a 200 UI de Vitamina E). Excipientes: Aceite vegetal,
gelatina farmacéutica, glicerina USP, amarillo #6 y agua purificada.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Perlavit® E 200 contiene Vitamina E, la cual interviene principalmente en el
metabolismo de ácidos grasos insaturados, desempeñando un papel
protector e impidiendo la oxidación de las grasas no saturadas. Aumenta
el grado de respuesta inmune, regula la agregación plaquetaria inhibiendo
la actividad de la ciclooxigenasa plaquetaria y protege las delicadas
estructuras de la membrana celular. Ayuda a dilatar los vasos sanguíneos
y evitar la formación de coágulos de sangre en su interior.
MECANISMO DE ACCIÓN
La Vitamina E actúa como antioxidante en las membranas evitando la
propagación de la oxidación de los ácidos grasos no saturados; actúa
fraccionando cadenas como antioxidante y evita la propagación de los
radicales libres (por ej. la peroxidación de lípidos); protege a los ácidos
grasos poliinsaturados (componentes de las membranas celulares) y otras
sustancias sensibles al oxígeno.
Influye también en el metabolismo de los ácidos nucleicos y la síntesis de
ácidos grasos poliénicos.
INDICACIONES
Perlavit® E 200 está indicado en pacientes con ataxia, neuropatía
periférica, debilidad muscular y daño de retina debido a la deficiencia de
Vitamina E, en el tratamiento de enfermedades graves con síndrome de
malabsorción que cursan con esteatorrea: reacciones gastrointestinales,
enfermedad celíaca. Fibrosis quística, enfermedad del tracto hepato-biliar
(colestasis crónica, obstrucción biliar, atresia biliar). Enfermedad de
Alzheimer, demencia senil, abetalipoproteinemia, indicado en patologías
con alta concentración de radicales libres y degeneración macular
relacionada con la edad. Actúa como coadyuvante en el tratamiento de
intoxicación por fósforo blanco. Está involucrado en el fortalecimiento de
ciertos aspectos de inmunidad celular en el sistema de defensas. Impide
la acumulación intracelular de los productos de desgaste y envejecimiento,
por lo que actúa como factor de “antienvejecimiento” celular, para la
buena salud de la piel y demás tejidos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes. Está contraindicado administrar dosis elevadas de Vitamina E
a personas que estén en tratamiento con anticoagulantes orales como:
acenocumarol, warfarina, por ser un antagonista de la vitamina K y por lo
tanto inducir cambios en la coagulación sanguínea similares a aquellos
que se producen en otras formas de déficit de vitamina K. En personas con
déficit de vitamina K, la administración de dosis elevadas de Vitamina E
puede exacerbar los defectos de la coagulación, posiblemente por la
Trastornos oculares Visión borrosa.
de Vitamina E.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
La Vitamina E aumenta el riesgo de trombosis en pacientes predispuestos
a esta enfermedad, incluidos los pacientes que toman estrógenos y en
especial las mujeres en tratamiento con anticonceptivos que contienen
estrógenos. Dosis elevadas de Perlavit® E 200, pueden aumentar la
actividad de los anticoagulantes por lo tanto, en pacientes tratados con
anticoagulantes se debe vigilar estrechamente los factores de coagulación.
Su uso prolongado requiere evaluación médica periódica. Un ensayo en
hombres que tomaron 400 UI/día de Vitamina E durante varios años
mostró un aumento en el riesgo de cáncer de próstata.
Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago
y diarrea porque contiene Glicerina.
La influencia de Perlavit® E 200 sobre la capacidad para conducir y
utilizar maquinarias es nula.
INTERACCIONES
ï Anticoagulantes como dicumarol, acenocumarol, warfarina: Aumentan
el riesgo de sangrado con la administración concomitante de dosis
elevadas de Vitamina E (300 mg al día o mayores), puede prolongar el
tiempo de protrombina.
• Orlistat, colestiramina, colestipol, aceite mineral o parafina líquida:
Reducen la absorción de la Vitamina E se recomienda separar su
administración al menos 2 horas.
• Tocofersolan: Aumenta la absorción de la Vitamina E, en uso
concomitante.
• Estrógenos (incluido anticonceptivos orales): Su administración
concomitante con Vitamina E puede aumentar el riesgo de trombosis.
• La Vitamina E combinada con otros antioxidantes (vitamina C, selenio y
betacaroteno) reducen los efectos de protección cardíaca de dos
medicamentos ingeridos en forma combinada (una estatina y una niacina)
para controlar los niveles de colesterol.
• El consumo de Vitamina E durante la quimioterapia o radioterapia
contra el cáncer podría afectar la eficacia de estos tratamientos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Perlavit® E 200 no debe ser administrado durante el embarazo y la
lactancia a menos que el potencial beneficio justifique el potencial riesgo
para el feto.
No se dispone de ningún estudio controlado en animales ni mujeres
embarazadas, con dosis diarias de Vitamina E.
REACCIONES ADVERSAS
Dosis superiores a 800 mg de Perlavit® E 200 puede producir, las
siguientes reacciones adversas:
Trastornos vasculares Tromboflebitis.
Trastornos Diarrea, náuseas, flatulencia, espasmos
gastrointestinales abdominales y sangrado gingival.
Trastornos de la sangre
Aumento de sangrado.
y del sistema linfático
Trastornos psiquiátricos Trastornos emocionales.
Trastornos del sistema
Astenia y dolor de cabeza.
nervioso
Trastornos generales Dolor de senos.
Disfunción gonadal, creatinuria, aumento
sérico de creatinina quinasa y fosfoquinasa,
Exploraciones
complementarias aumento urinario de estrógenos y
andrógenos, reducción sérica de tiroxina
y triyodotironina.
SOBREDOSIS
La Vitamina E en dosis excesivas puede causar irritación gastrointestinal;
en general, dosis elevadas por día han causado raramente náuseas,
diarrea, calambres de estómago, fatiga, trastornos emocionales, debilidad,
tromboflebitis, dolor de cabeza, visión borrosa, rash, disfunción gonadal,
dolor de senos, creatinuria, incremento sérico de creatina kinasa (CK),
creatina fosfokinasa (CPK), incremento sérico de colesterol y triglicéridos,
incremento urinario de estrógenos y andrógenos, reducción sérica de
tiroxina y triyodotironina. En pacientes predispuestos o expuestos a
padecer tromboflebitis, la Vitamina E en dosis elevadas aumenta el riesgo
de padecer esta enfermedad. Dosis altas de Vitamina E podrían exacerbar
defectos de coagulación en individuos con deficiencia de vitamina K o que
estén en tratamiento con anticoagulantes.
El uso durante períodos prolongados de tiempo con altas dosis de tocoferol
(en general mayores de 800 UI/día) se ha asociado con un aumento de la
tendencia al sangrado en pacientes deficientes de vitamina K. El uso
excesivo de Vitamina E puede antagonizar la función de la vitamina K e
inhibir la producción de protrombina.
Se ha informado que la administración de Vitamina E en dosis elevadas
(400 UI al día o mayores) durante 1 año o más se ha asociado con un
aumento de la mortalidad por cualquier causa. En caso de sobredosis se
deberá interrumpir el tratamiento con este medicamento y se procederá a
la instauración de tratamiento sintomático. Los efectos generalmente
desaparecen tras la interrupción de la administración. Ante la
eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano.
DOSIS E INSTRUCCIONES DE USO
La dosis habitual es: 1 a 2 cápsulas por día.
En caso de:
• Síndrome de malabsorción con esteatorrea: Se recomiendan entre 200
y 400 UI.
• Abetalipoproteinemia: 50 - 100 UI/kg/día.
• Fibrosis quística: 200 - 400 UI/día.
PRESENTACIONES
Perlavit® E 200 Cápsula blanda caja x 30 unidades.
Si los síntomas persisten consulte a su médico.
VENTA LIBRE. TODO MEDICAMENTO DEBE CONSERVARSE FUERA DEL
ALCANCE DE LOS NIÑOS. CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.
Elaborado por: Laboratorios Procaps S.A.
Calle 80 Nro. 78 B-201, Barranquilla - Colombia.
Importado y Distribuido por: Laboratorios Siegfried S.A.
Av. República de El Salvador N 34-493 y Av. Portugal,
Torre Gibraltar, Pb, Quito - Ecuador.

Perlavit E 1000
® a esta enfermedad, incluidos los pacientes que toman estrógenos y en
Vitamina E
Cápsula blanda - Vía Oral
Antioxidante
COMPOSICIÓN
Cada cápsula blanda de Perlavit® E 1000 contiene: DL-Alfa Tocoferol
Acetato 1000 mg (Equivalente a 1000 UI de Vitamina E). Excipientes:
Aceite vegetal, gelatina, glicerina y agua.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
® Reducen la absorción de la Vitamina E se recomienda separar su
Perlavit E 1000 contiene Vitamina E, la cual interviene principalmente
en el metabolismo de ácidos grasos insaturados, desempeñando un papel
protector e impidiendo la oxidación de las grasas no saturadas. Aumenta
el grado de respuesta inmune, regula la agregación plaquetaria inhibiendo
la actividad de la ciclooxigenasa plaquetaria y protege las delicadas
estructuras de la membrana celular. Ayuda a dilatar los vasos sanguíneos
y evitar la formación de coágulos de sangre en su interior.
MECANISMO DE ACCIÓN
La Vitamina E actúa como antioxidante en las membranas evitando la
propagación de la oxidación de los ácidos grasos no saturados; actúa
fraccionando cadenas como antioxidante y evita la propagación de los
radicales libres (por ej. la peroxidación de lípidos); protege a los ácidos
grasos poliinsaturados (componentes de las membranas celulares) y otras
sustancias sensibles al oxígeno. Influye también en el metabolismo de los
ácidos nucleicos y la síntesis de ácidos grasos poliénicos.
INDICACIONES
Perlavit® E 1000, está indicado en pacientes con ataxia, neuropatía
periférica, debilidad muscular y daño de retina debido a la deficiencia de
Vitamina E, en el tratamiento de enfermedades graves con síndrome de
malabsorción que cursan con esteatorrea: reacciones gastrointestinales,
enfermedad celíaca. Enfermedad del tracto hepato-biliar (colestasis
crónica, obstrucción biliar, atresia biliar). Enfermedad de Alzheimer,
demencia senil, abetalipoproteinemia, indicado en patologías con alta
concentración de radicales libres y degeneración macular relacionada con
la edad. Actúa como coadyuvante en el tratamiento de intoxicación por
fósforo blanco. Está involucrado en el fortalecimiento de ciertos aspectos
de inmunidad celular en el sistema de defensas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes. Está contraindicado administrar dosis elevadas de Vitamina E
a personas que estén en tratamiento con anticoagulantes orales como:
acenocumarol, warfarina, por ser un antagonista de la vitamina K y por lo
tanto inducir cambios en la coagulación sanguínea similares a aquellos
que se producen en otras formas de déficit de vitamina K. En personas con
déficit de vitamina K, la administración de dosis elevadas de Vitamina E
puede exacerbar los defectos de la coagulación, posiblemente por la
inhibición de la gamma carboxilasa, tanto por el α-tocoferol como por la
α-tocoferil quinona.
Deberá vigilarse estrictamente a estos pacientes si toman dosis elevadas
de Vitamina E.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
La Vitamina E aumenta el riesgo de trombosis en pacientes predispuestos
especial las mujeres en tratamiento con anticonceptivos que contienen
estrógenos. Dosis elevadas de Perlavit® E 1000, pueden aumentar la
actividad de los anticoagulantes, por lo tanto, en pacientes tratados con
anticoagulantes se debe vigilar estrechamente los factores de coagulación.
Su uso prolongado requiere evaluación médica periódica. Un ensayo en
hombres que tomaron 400 UI/día de Vitamina E durante varios años
mostró un aumento en el riesgo de cáncer de próstata.
Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago
y diarrea porque contiene Glicerina.
La influencia de Perlavit® E 1000 sobre la capacidad para conducir y
utilizar maquinarias es nula.
INTERACCIONES
ï Anticoagulantes como dicumarol, acenocumarol, warfarina: Aumentan
el riesgo de sangrado, con la administración concomitante de dosis
elevadas de Vitamina E (300 mg al día o mayores), puede prolongar el
tiempo de protrombina.
• Orlistat, colestiramina, colestipol, aceite mineral o parafina líquida:
administración al menos 2 horas.
• Tocofersolan: Aumenta la absorción de la Vitaminas E, en uso
concomitante.
• Estrógenos (anticonceptivos orales): Su administración concomitante
con Vitamina E puede aumentar el riesgo de trombosis.
• La Vitamina E combinada con otros antioxidantes (vitamina C, selenio y
betacaroteno) reducen los efectos de protección cardíaca de dos
medicamentos ingeridos en forma combinada (una estatina y una niacina)
para controlar los niveles de colesterol.
• El consumo de Vitamina E durante la quimioterapia o radioterapia
contra el cáncer podría afectar la eficacia de estos tratamientos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Perlavit® E 1000 no debe ser administrado durante el embarazo y la
lactancia a menos que el potencial beneficio justifique el potencial riesgo
para el feto.
No se dispone de ningún estudio controlado en animales ni mujeres
embarazadas con dosis diarias de Vitamina E.
REACCIONES ADVERSAS
Dosis superiores a 800 mg de Perlavit® E 1000 puede producir, las
siguientes reacciones adversas:
Trastornos vasculares Tromboflebitis.
Trastornos Diarrea, náuseas, flatulencia, espasmos
gastrointestinales abdominales y sangrado gingival.
Trastornos de la sangre
Aumento de sangrado.
y del sistema linfático
Trastornos psiquiátricos Trastornos emocionales.
Trastornos del sistema Astenia y dolor de cabeza.
nervioso
Trastornos oculares Visión borrosa.
Trastornos generales Dolor de senos.
Disfunción gonadal, creatinuria, aumento
Exploraciones sérico de creatinina quinasa y fosfoquinasa,
complementarias aumento urinario de estrógenos y
andrógenos, reducción sérica de tiroxina
y triyodotironina.
SOBREDOSIS
La Vitamina E en dosis excesivas puede causar irritación gastrointestinal;
en general, dosis elevadas por día han causado raramente náuseas,
diarrea, calambres de estómago, fatiga, trastornos emocionales, debilidad,
tromboflebitis, dolor de cabeza, visión borrosa, rash, disfunción gonadal,
dolor de senos, creatinuria, incremento sérico de creatina kinasa (CK),
creatina fosfokinasa (CPK), incremento sérico de colesterol y triglicéridos,
incremento urinario de estrógenos y andrógenos, reducción sérica de
tiroxina y triyodotironina. En pacientes predispuestos o expuestos a
padecer tromboflebitis, la Vitamina E en dosis elevadas aumenta el riesgo
de padecer esta enfermedad. Dosis altas de Vitamina E podrían exacerbar
defectos de coagulación en individuos con deficiencia de vitamina K o que
estén en tratamiento con anticoagulantes.
El uso durante períodos prolongados de tiempo con altas dosis de tocoferol
(en general mayores de 800 UI/día) se ha asociado con un aumento de la
tendencia al sangrado en pacientes deficientes de vitamina K. El uso
excesivo de Vitamina E puede antagonizar la función de la vitamina K e
inhibir la producción de protrombina.
Se ha informado que la administración de Vitamina E en dosis elevadas
(400 UI al día o mayores) durante 1 año o más se ha asociado con un
aumento de la mortalidad por cualquier causa. En caso de sobredosis se
deberá interrumpir el tratamiento con este medicamento y se procederá a
la instauración de tratamiento sintomático. Los efectos generalmente
desaparecen tras la interrupción de la administración. Ante la
eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano.
DOSIS E INSTRUCCIONES DE USO
La dosis habitual es: 1 cápsula por día (1000 UI/día).
En caso de:
• Síndrome de malabsorción con esteatorrea: 100 UI/kg/día.
• Abetalipoproteinemia: 50 - 100 UI/kg/día.
PRESENTACIONES
Perlavit® E 1000 Cápsula blanda caja x 30 unidades.
Producto de uso delicado. Administrar bajo prescripción y vigilancia médica.
VENTA BAJO RECETA MÉDICA. TODO MEDICAMENTO DEBE
CONSERVARSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. CONSERVAR A
TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.
Elaborado por: Laboratorios Procaps S.A.
Calle 80 Nro. 78 B-201, Barranquilla - Colombia.
Importado y Distribuido por: Laboratorios Siegfried S.A.
Av. República de El Salvador N 34-493 y Av. Portugal,
Torre Gibraltar, Pb, Quito - Ecuador.