MISOPROSTOL

PRESENTACION

Tabletas

INDICACION MEDICA
Ulcera peptica (gastrica o duodenal). Profilaxis de ulcera peptica inducida por AINES.

DOSIS
800 microgramos.

CONTRAINDICACIONES
 En menores de 18 años.
 Pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas o sus derivados.
 Personas que esten tomando antiacidos a base de magnesio y laxantes.
 Pacientes en edad fertil.

EFECTOS SECUNDARIOS
Dolor abdominal, nauseas, vomitos, flatulencias y dispepsia; la diarrea suele aparecer en los primeros 14 dias
del tratamiento, cediendo espontaneamente 1 semana despues del inicio.

OXITOCINA

PRESENTACION
Ampollas conteniendo 10 U.I/ML

INDICACION MEDICA
La oxitocina sintética es la medicación más ampliamente utilizada en obstetricia.
Su uso está indicado en la inducción y la estimulación del trabajo de parto y también
como prevención y tratamiento de la hemorragia posparto (HPP). Se puede utilizar
durante todas las fases del parto si fuera necesario. Su función principal es aumentar
la contractilidad del miometrio y provocar contracciones uterinas.

DOSIS
Dosis de inicio: 1 mU/min. (0.6 ml/h).
La dosis máxima de oxitocina recomendada es de 30 mU/min (18 ml/h) y no se debe superar las 40 mUI/min (24
ml/h).

CONTRAINDICACIONES
- Alergia a la oxitocina. - Utilización anteparto en situaciones clínicas que contraindiquen un parto vaginal.

EFECTOS SECUNDARIOS
La administración de oxitocina a dosis excesivas puede producir una sobreestimulación uterina que puede
causar hipoxia fetal, hiperestimulación uterina, hipertonía y rotura uterina.
 METILERGOMETRINA MALEATO
PRESENTACION
Solución inyectable

INDICACION MEDICA
Atonía y hemorragias del alumbramiento y del pospartum. Alumbramiento dirigido,
maniobra de Credé. Hemorragias uterinas en el curso de cesáreas. Subinvolución uterina, loquiómetra.
Hemorragias tardías del parto. Hemorragias del aborto, abortos iniciados e incompletos. Legrados.

DOSIS
Cesárea:Después de la extracción del niño 1 ml (0,2 mg) i.m. o de 0,5 a 1 ml (0,1 a 0,2 mg) i.v. o intramuscular
en el útero.
Alumbramiento dirigido: La dosis recomendada es 1 ml (0,2 mg) I.M o 0,5 a 1 ml (0,1 a 0,2 mg) por
administración I.V lenta cuando aparece el hombro anterior, o como máximo inmediatamente después de la
salida del niño.
En algún caso puede ser conveniente ayudar manualmente a la expulsión de la placenta.
En caso de parto bajo anestesia, la dosis recomendada es de 1 ml (0,2 mg) por inyección I.V. lenta.

CONTRAINDICACIONES
Embarazo, inercia uterina primaria o secundaria, Periodos de dilatación y expulsión, hasta que aparezca el
hombro anterior ( no debe emplearse para la inducción o activación del parto), Hipertensión severa, Pre-
eclampsia y eclampsia, Vasculopatías oclusivas (incluido el angor pectoris), Sepsis
EFECTOS SECUNDARIOS
Cefaleas; HTA; náuseas, vómitos; erupciones cutáneas; dolor abdominal (causado por contracciones uterinas).

SULFATO DE MAGNESIO

PRESENTACION
Ampollas

INDICACIONES MEDICAS
El sulfato de magnesio se utiliza ampliamente en obstetricia para el tratamiento y la prevención de la eclampsia.
Un metanálisis reciente indicó que el sulfato de magnesio es un neuroprotector fetal efectivo cuando se
administra prenatalmente a embarazadas con riesgo de parto muy prematuro. Es importante evaluar si la
administración prenatal de sulfato de magnesio a embarazadas a término protege al feto de la lesión cerebral y
las discapacidades neurosensoriales asociadas como la parálisis cerebral.

DOSIS
Dosis de carga: 4 g intravenosos en 30 minutos (4 ampollas de 5 ml al 25% en 100 cm de dextrosa 5%).
Dosis de mantenimiento: 1 g/h intravenoso (10 ampollas en 500 ml de dextrosa 5% a 40 ml/h en bomba)

CONTRAINDICACIONES
para el uso de esta medicación como neuroprotector son similares que para su uso en profilaxis de eclampsia:
hipersensibilidad al sulfato de magnesio, miastenia gravis, enfermedad hepática grave y malformaciones fetales
o anomalías genéticas que tengan baja probabilidad de beneficio.

EFECTOS SECUNDARIOS
El sulfato de magnesio produce vasodilatación periférica al ser utilizado en forma endovenosa. En estudios
realizados con indicación de neuroprotección, los efectos más frecuentes fueron rubefacción, sudoración,
náuseas y vómitos.
 ENALAPRIL
CEFRIAXIONA
PRESENTACION
PRESENTACION
Ampollas de 1gr
Tabletas 5mg, 10mg, 20 mg

INDICACIONES
INDICACIONES MEDICAS
MEDICAS
Enalapril no está recomendado
Ceftriaxona es un antibiótico en el primer
de tercera trimestre
generación con del
unaembarazo y
acción antibacteriana
no debe tomarse si usted está embarazada de más de 3 meses,
suficientemente fuerte y una amplia gama de aplicaciones. Debido al hecho de que
esyamás
queeficaz
puedequecausar un grave daño
los antibióticos de laa serie
su bebé si penicilina,
de la se utiliza en esta etapa
a menudo se
prescribe a las mujeres embarazadas para el tratamiento de las pielonefritis y otras infecciones del tracto
DOSIS
urinario.
La dosificación del paciente se establecerá de acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del médico.
EnComo posología
el primer de orientación
trimestre, se aconseja
cuando se forman de 5 a 10
los órganos delmg por díaelhasta
embrión, lograr
fármaco la estrictamente
está dosis de mantenimiento
prohibido, que
ya
puede ser de hasta 40 mg por día.
que los componentes sintéticos son capaces de provocar cambios mutagénicos en el feto.

CONTRAINDICACIONES
Segundo trimestre puede utilizarse en casos excepcionales con ineficacia de otros posibles tratamientos. Es
Casos de
extremadamente estenosis renalsuperar
peligroso bilateral,las
estenosis de arteria renal
dosis recomendadas. de riñón
Esto puedeúnico,
causarinsuficiencia
los cambiosrenal grave
del gen dely feto
en hipo-
y
tensión arterial sistémica.
varias lesiones corporales. Su administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una
importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia. No debe emplearse en asociación con diuréticos
Enahorradores de potasio
el tercer trimestre por el riesgo
del embarazo, de provocar se
la Ceftriaxona hipercaliemia.
le permite su aplicación en conformidad con todos los
requisitos de la instrucción. En primer lugar, se trata de la comparación de los beneficios de su uso con los
EFECTOS
riesgos para elSECUNDARIOS
desarrollo intrauterino normal de la vida, porque el medicamento entra en la sangre de una mujer
embarazada, y concefalea,
Son tos, vértigo, diarrea,
ella a través de lafatiga, náusea,
placenta rash,
en un hipotensión.
organismo en crecimiento. Es importante estar convencido
de la conveniencia de tal terapia y de la ausencia de posibles efectos adversos sobre la salud del bebé.

ESOMEPRAZOL
DOSIS
PRESENTACION
1-2 g en
Tabletas deuna
20 ysola administración
40 mg, Ampolla deo40
dividida
mg en 2 dosis diarias, dependiendo del tipo y severidad de la infección.

CONTRAINDICACIONES
INDICACIONES MEDICAS
Ceftriaxona
Tratamiento delestá contraindicada
reflujo en pacientes
gastroesofágico. con hipersensibilidad
Trata miento de la esofagitis conocida a las cefalosporinas; en pacientes
por reflujo erosivo. En combinación con un régimen terapéuticode reacciones alérgicas cruzadas.
sensibles a la penicilina se deberá considerar la posibilidad
antibacteriano adecuado, para erradicar el Helicobacter Pylori
Cuando
y para existe enfermedad
la cicatrización hepática
de la úlcera y renal
duodenal combinada
provocada porse debe disminuir
Helicobacter la dosis. En los recién nacidos con
Pylori.
No se han realizado estudios controlados de esomeprazol en el embarazo. Por exceso
ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía secundaria debida a un de bilirrubina,
consiguiente el esomeprazol
puede ser administrado durante el embarazo únicamente si el beneficio potencial es mayor al riesgo potencial
EFECTOS
para el feto. SECUNDARIOS
Los efectos secundarios que se han observado durante su administración son reversibles, y se pueden realizar
en forma espontánea, o después de haber descontinuado su uso.
DOSIS
20 mg o 40 mg una vez al día por 4 a 8 semanas

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo esomeprazol, a benzimidazoles sustituidos o a algunos de los excipientes
Esomeprazol no debe utilizarse de forma concomitante

EFECTOS SECUNDARIOS
Dolor de cabeza. · Dolor estomacal o diarrea. · Estreñimiento. · Gases. · Boca seca. · Náuseas.
 NIFEDIPINO
PRESENTACION
Capsulas 30, 60 y 90 mg y tabletas 10, 20 y 30 mg

INDICACIONES MEDICAS
Indicado para retrasar el parto prematuro inminente en mujeres
embarazadas que presenten: contracciones uterinas regulares
de al menos 30 segundos de duración y con una frecuencia de
4 o más contracciones cada 30 minutos.

DOSIS
Primeras 24 h: -Dosis máx 160 mg. -D inicial: 10 mg. -Si no ceden contracciones, dosis sucesivas de 7.5 mg/15
min, sin superar los 40 mg durante la primera hora. -Dosis siguientes: 15 mg/6-8h. Siguientes 24-72 h:15 mg/6-8
h según respuesta.

CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en: - cardiopatía (incluso estable) - situaciones de alto gasto (hipertiroidismo) - hipertensión
arterial -TA sistólica <90 mm Hg -Infección intrauterina.

EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos maternos más frecuentemente asociados con el uso de nifedipino son cefalea y rubefacción,
habitualmente transitorios (unas 24 horas). También efectos más relevantes, como hipotensión arterial,
taquicardia refleja, elevación de transaminasas e isquemia miocárdica.

CLORANFENICOL

PRESENTACION
Gotas oftalmicas

INDICACIONES MEDICAS
Antibiótico bacteriostático del grupo de los anfenicoles. Actúa por interferencia de la síntesis proteica bacteriana.

DOSIS
1 a 2 gotas 4 a 6 veces al día las primeras 72 horas según la severidad del cuadro
CONTRAINDICACIONES
Cuando existe hipersensibilidad al CLORANFENICOL, no se debe aplicar en el recién nacido debido a que
muchos infantes aún no han desarrollado sistemas de conjugación hepática para la glucuronidación, lo que
puede resultar en toxicidad.

EFECTOS SECUNDARIOS
Depresión de la médula ósea (efecto más grave)
Náuseas, vómitos y diarrea.
Síndrome del bebé gris (en neonatos)
 AMOXICILINA CON ACIDO CLAVULANICO
PRESENTACION
Jarabe, tabletas

INDICACIONES MEDICAS
Amoxicilina/ácido clavulánico se utiliza en bebés y niños para el tratamiento de las siguientes infecciones: -
infecciones del oído medio y senos paranasales, - infecciones del tracto respiratorio, - infecciones del tracto
urinario, - infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales, - infecciones de huesos y
articulaciones.

DOSIS
De 20 mg/5 mg a 60 mg/15 mg por cada kilo de peso corporal y día, administrados en tres dosis divididas.
CONTRAINDICACIONES
Alergia al fármaco o a betalactámicos.
Pacientes con antecedentes de ictericia o insuficiencia hepática grave.

EFECTOS SECUNDARIOS
En general, las reacciones adversas son poco comunes y generalmente de naturaleza débil y transitoria.
Trastornos gastrointestinales: diarrea, náuseas y vómitos.
Infecciones: candidiasis mucocutánea.

FITOMENADIONA (VITAMINA K)
PRESENTACION
Ampolla de 1ML

INDICACIONES MEDICAS
La vitamina K ayuda al cuerpo a construir huesos y tejidos saludables a través de las proteínas. También
produce proteínas que ayudan a coagular la sangre. Si no tiene suficiente vitamina K, podría sangrar mucho. Los
recién nacidos tienen muy poca vitamina K. Frecuentemente reciben una vacuna de vitamina K poco después de
nacer. La Enfermedad Hemorrágica del Recién Nacido (EHRN) es un trastorno de la coagulación en el neonato
que se presenta con mayor frecuencia poco después de nacer. Los niveles bajos de vitamina K generan una
actividad inadecuada de los factores de coagulación incrementando el riesgo de sangrado en diversos órganos,
incluido el sistema nervioso central. Los recién nacidos a término tienen el nivel de vitamina K un 50% menor
que el de los adultos.

DOSIS
0.5mg para recién nacidos con peso al nacimiento <1500 g y de 1 mg para los >1500 g.

CONTRAINDICACIONES
No debe ser administrado a pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la
fórmula.
EFECTOS SECUNDARIOS
Interferencia con algunos antioxidantes.
Coagulación sanguínea irregular.
Ictericia (color amarillento) en piel y ojos por exceso de bilirrubina.
Problemas hepáticos.
Anemia hemolítica.
Afecciones neurológicas en lactantes.
 AMIKACINA
AMPICILINA CON SULBACTAN
PRESENTACION
PRESENTACION
Ampolla
Suspension e inyectable
INDICACIONES MEDICAS
INDICACIONES
Es un antibióticoMEDICAS
de la familia de los aminoglucósidos, utilizado contra bacterias gram negativas en el
Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones
recién nacido. En su empleo es necesario obtener concentraciones séricas definidas para obtener la
producidas por bacterias sensibles a este antibiótico en diferentes
mejor eficiencia con tales
partes del organismo, la mínima
como:toxicidad.
infeccionesGeneralmente los esquemas clásicos llevan a
del tracto respiratorio
concentraciones
superior e inferior, plasmáticas
tracto urinario,más
de laelevadas queblandos,
piel, tejidos las recomendadas.
de los
huesos y articulares, infecciones gonocócicas. Este medicamento
DOSIS
exige diagnóstico y supervisión médica.
Prematuros: 7,5 mg/kg cada 12 h.
Recién nacidos a término: dosis de carga de 10 mg/kg para seguir con 7,5 mg/kg
DOSIS
100-200
cada 12mg/kg/día,
h. cada 6 horas
>2 semanas de vida y lactantes: 7,5 mg/kg cada 12 h o 5 mg/kg cada 8 h.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
Historia de reacción alérgica a penicilinas. Formas IM: alergia a anestésicos locales del grupo lidocaína.
Alergia conocida a la amikacina o a algún componente de la formulación. Pacientes con historial de
EFECTOS SECUNDARIOS
hipersensibilidad o reacciones graves a aminoglucósidos por la posibilidad de reacciones cruzadas en
Náuseas, vómitos, diarrea, exantema, prurito, reacciones cutáneas, anemia, trombocitopenia, eosinofilia,
esta clase de fármacos.
leucopenia, elevación transitoria de transaminasas.
EFECTOS SECUNDARIOS
No hay datos específicos en niños. Se describen solo los frecuentes (1-10%), muy frecuentes (>10%)
y/o de relevancia clínica. Para el resto, consultar la ficha técnica.

CEFRADOXILO
ACETAMINOFEM
PRESENTACION
cápsulas,
Jarabe, tabletassupositorios
tabletas, y en suspensión (líquido)
INDICACIONES
INDICACIONES MEDICAS
MEDICAS
Cefadroxilo es un
reduce la fiebre antibiótico
y alivia usado
el dolor. No para
reduce tratar una diversidad
la inflamación, de infecciones
Analgésico bacterianas
y antipirético, como
inhibidor delas infecciones
la síntesis de
de
prostaglandinas periférica y central por acción sobre la ciclooxigenasa. Bloquea la generación del impulso Los
la piel, urinarias, faringitis y/o tonsilitis causados por gérmenes sensibles demostrado por antibiograma.
antibióticos no tienen ningún efecto sobre el resfrío, la gripe u otras infecciones causadas por los virus.
doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
DOSIS
30 mg/kg/día
Para dividido en
la administración de215
dosis,
mg/kgvíacada
oral.6Dosis máxima
horas, dees
la pauta 2gla al día. Duración del tratamiento 2-3 días tras
siguiente:
desaparición de la fiebre. mínimo 10 días.
Hasta 4 kg (de 0 a 3 meses): 0,6 ml (60 mg), equivalente a 15 gotas.
Hasta 8 kg (de 4 a 11 meses): 1,2 ml (120 mg), equivalente a 30 gotas.
CONTRAINDICACIONES
Hasta 10,5 kg (de 12 a 23 meses): 1,6 ml (160 mg), equivalente a 40 gotas.
Hipersensibilidad al cefadroxilo, a algún excipiente o a las cefalosporinas.
Estas dosis se pueden repetir cada 6 horas.
Si a las 3-4 horas de la administración no se obtienen los efectos deseados, se puede adelantar la dosis cada 4
EFECTOS SECUNDARIOS
horas, en cuyo
Frecuentes: caso Raros:
diarrea. se administrarán 10 mg/kg.
dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, colestasis, aumento de
transaminasas
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad, insuficiencia hepatocelular grave y hepatitis vírica.
EFECTOS SECUNDARIOS
náuseas, vómitos, anorexia, malestar, diaforesis, dolor abdominal y diarrea.
 MEROPENEM
PRESENTACION
Ampollas de 1 gr

INDICACIONES MEDICAS
Tratamiento de infecciones graves susceptibles en niños >3 meses (A): Neumonías,
incluyendo neumonía adquirida en la comunidad y neumonía nosocomial. Infecciones
broncopulmonares en
fibrosis quística. Infecciones complicadas del tracto urinario. Infecciones complicadas
intraabdominales. Infecciones intra- y posparto. Infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos.
Meningitis bacteriana aguda. Monoterapia en pacientes neutropénicos con fiebre en los que se sospecha una
infección bacteriana. En prematuros, recién nacidos y lactantes

DOSIS
Neonatos
En edad gestacional 14 días: 20 mg/kg/8 h. En edad gestacional ≥32 semanas: ≤7 días: 20 mg/kg/12 h. >7 días:
20 mg/kg/8 h.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al producto activo o cualquier otro agente antibacteriano carbapenem. Hipersensibilidad al
principio activo o alguno de los excipientes. Hipersensibilidad inmediata a cualquier otro tipo de agente
antibacteriano β-lactámico (penicilinas o cefalosporinas).

EFECTOS SECUNDARIOS
Efectos gastrointestinales (2%): náuseas, vómitos y diarrea. Reacciones alérgicas sistémicas: en raras
ocasiones, se pueden producir reacciones alérgicas sistémicas (hipersensibilidad). Estas reacciones pueden
incluir angioedema y manifestaciones de anafilaxis.

SOLUCION HARMAT
PRESENTACION
envases de polietileno de 250, 500 y 1000 ml de capacidad.
INIDCACIONES MEDICAS
Deshidratación isotónica. Deshidratación y acidosis por coma diabético,
vómito, diarrea, fístulas, exudados, cirugía, traumatismos, quemaduras
y estado de choque.

DOSIS
Ajustar la dosis de acuerdo con las necesidades de cada paciente, considerando el peso corporal, funciones
renal y cardiovascular. De 1 a 2 L/24 h.

CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de alcalosis grave e hipercalcemia. Debe usarse con precaución si hay insuficiencia
cardiaca, hipertensión arterial, padecimientos cardiopulmonares, edema periférico y pulmonar, toxemia del
embarazo e insuficiencia renal grave. No se recomienda su administración durante el embarazo y la lactancia.
Tampoco está indicada en la corrección de deficiencias electrolíticas graves. Durante su administración, debe
vigilarse cuidadosamente la presión arterial y la diuresis para no producir sobrecarga del sistema circulatorio.

EFECTOS SECUNDARIOS
Cuando se administra en las cantidades apropiadas, no se producen. Si se administra en exceso, ocasiona
edema pulmonar en pacientes con patología cardiovascular o renal.
 PENICILINA BENZATINICA
PRESENTACION
Ampollas

INDICACIONES MEDICAS
Prevenir ciertas enfermedades bacterianas, como la fiebre reumática y otras dolencias. La sífilis puede ser una
infección oportunista (IO) en personas con el VIH. Infecciones graves (bacteriemia y meningitis) debidas a cepas
susceptibles de estreptococos (no enterocócicos).indicaciones para penicilina G benzatina en neonatos, niños y
adolescentes (A):Para el tratamiento de:Faringitis y amigdalitis,Sífilis: primaria y secundaria.Sífilis latente
(excepto neurosífilis).Erisipela.Pian o pintaPara la profilaxis de:Fiebre reumática.Glomerulonefritis
posestreptocócica.Erisipelas. se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de
agentes antibacterianos
DOSIS
50 000 UI/kg en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a penicilinas. Evitar si reacciones previas graves con cefalosporinas

EFECTOS SECUNDARIOS
No hay datos específicos en niños.
Reacciones alérgicas: hipersensibilidad inmediata (2-30 minutos), acelerada (1-72 h) y tardía (>72 horas) en un
1-5%.

SOLUCION DEXTROSA
PRESENTACION
Solucion para infusion IV
INDICACIONES MEDICAS
Corrección del déficit de volumen extracelular sin déficit electrolítico significativo (fiebre, hipertiroidismo, diabetes
insípida, hipercalcemia). La Dextrosa 5% se emplea como diluente de medicamentos para administración
parenteral. Rehidratación al producirse una pérdida de agua superior a la pérdida de cloruro de sodio y otros
osmoles. Prevención de la deshidratación intra y extracelular. Se emplea como vehículo para el aporte
terapéutico en período preoperatorio, perioperatorio y postoperatorio inmediato.

DOSIS
La dosis debe ajustarse dependiendo de la edad, peso, condición clínica, balance de fluido, de electrolitos y
equilibrio ácido-base del paciente. La dosis máxima diaria se establece de acuerdo a las limitaciones habituales
de consumo diario de fluidos. En niños, la velocidad de infusión depende de la edad y peso del niño y
generalmente no debe exceder de 10 - 18 mg de glucosa/kg/min. En adultos, la dosis máxima es de 40 mL/kg
(de peso corporal)/día y la velocidad máxima de infusión es de 5 mL/kg/h=0.25 g/kg de peso corporal/h. La
máxima velocidad de goteo es de 1.7 gotas/kg/min. Modo de administración: Deben administrarse por una vena
central

CONTRAINDICACIONES
Intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre. El
uso de la glucosa hipertónica está contraindicado en pacientes con anuria, hemorragia intracraneal o intraespinal
y en el delirium tremens cuando existe deshidratación.

EFECTOS SECUNDARIOS
Hiperglicemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos, edemas sobre todo con la administración prolongada o
de grandes volúmenes. Las soluciones parenterales de dextrosa pueden provocar dolor local y tromboflebitis, su
administración rápida provoca deshidratación debido a la hiperglicemia que induce
 CLORURO DE SODIO
PRESENTACIONES
Frascos

INDICACIONES MEDICAS
La solución salina es una solución acuosa de sales, particularmente de
cloruro de sodio, también conocida como sal de mesa. Su uso en la Medicina es amplio y varía desde
aplicaciones clínicas hasta laboratorios médicos, demostrando su versatilidad y eficacia en una amplia gama de
circunstancia. puede referirse a una variedad de soluciones con diferentes concentraciones de sal. La solución
salina isotónica o fisiológica tiene una concentración de 0.9% de sal, equivalente a la concentración en los
fluidos del cuerpo humano. Esta solución se utiliza frecuentemente en la práctica médica para una variedad de
propósitos, incluyendo la hidratación intravenosa, el lavado de heridas y la dilución de medicamentos para la
administración intravenosa.

DOSIS
En general, se recomienda administrar la solución a una velocidad media de 40 a 60 gotas/min. 120 – 180
ml/hora.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicada en presencia de: Hipercloremia, hipernatremia, hipokalemia, acidosis, estados de
hiperhidratación. Estados edematosos en pacientes con alteraciones cardíacas, hepáticas o renales,
hipertensión grave.

EFECTOS SECUNDARIOS
Puede producir hiperhidratación, hipernatremia, hipercloremia y manifestaciones relacionadas, como acidosis
metabólica, por disminución de la concentración de iones bicarbonato, y formación de edemas.

GLUCONATO DE CALCIO
PRESENTACION
Ampolla

INDICACIONES MEDICAS
 Hipoglucemia severa (tetania hipocalcemia del RN)
 Hipermagnesemia sintomatica por sobredosis de sulfato de magnesio.

DOSIS
1 a tres gramos por dia

CONTRAINDICACIONES
 Px con enfermedad renal severa.
 Px que este bajo tratamiento farmacologico con digitalicos.
 Nodebe administrarse via IM O SC.

EFECTOS SECUNDARIOS
Sensacion de picazon, sofocos, vertigo, hipercalcemia en caso de inyeccion demasiado rapida o de sobre
dosificacion.