TALLER N° 1

Integrantes:
Sandy Lorena PLata Mora
Marian Sofia Bedoya Guarnizo
Jessica Tatiana Barrera Gonzáles
Luisa Fernanda Manosalva Moyano
Grupo A.

1-Anisocitosis: Microcìticos hipocròmicos, Macrocìticos normocròmicos (imagen y

breve descripción de la morfología, cómo están los índices eritrocitarios
(VCM,HCM,CHCM)

ANISOCITOSIS
NOMBRE IMAGEN DESCRIPCIÓN INDICES ERITROCITARIOS
Microcíticos Se caracteriza por la VCM: <80 fL
hipocrómicos producción de glóbulos rojos
HCM: <27 pg
más pequeños de lo normal y la
hipocromía se debe a la CHCM: <32 g/dL
disminución de la producción
de hemoglobina en estos.

Macrocìticos Se caracteriza por la VCM: >100 fL

normocròmicos
producción de glóbulos rojos HCM: 28 - 32 pg
más grandes de lo normal y la
CHCM: 32 - 36 g/dL
hemoglobina está normal ya
que cada glóbulo rojo usa la
cantidad necesaria.

2- Poiquilocitosis: Diferentes formas eritrocitarias (imagen y breve descripción de la

morfología y en qué patologías encontramos cada forma)

POIQUILOCITOSIS
NOMBRE IMAGEN DESCRIPCIÓN PATOLOGÍAS
Esferocitos Estas células son redondas Anemia hereditaria o adquirida,
como una esfera. Son más ictericia intermitente, colelitiasis,
frágiles y se degradan más esplenomegalia y respuesta a la
deprisa que los glóbulos rojos esplenectomía
normales.
Eliptocito/Oval Las células sanguíneas tienen
ocito
una forma ovalada en lugar de
ser redondas
Codocito Exceso de superficie, que se
pone de manifiesto por la
presentación de un área central
de mayor contenido
hemoglobínico
Estomatocito Se manifiesta por la
presentación de una región en
forma de boca en el la zona
central del hematíe.
Dacriocito Caracterizado por tener una
proyección elongada en un polo
(forma de lágrima).
Esquistocito Hematíes fragmentados, que
pueden presentar formas muy
variadas Son hematíes de
tamaño muy pequeño (2-3) mm
Drepanocito Adquieren forma de hoz;
presentan una forma semilunar,
ya que son alargados y
estrechos
eliptocitosis hereditaria, anemia
megaloblástica, ictericia,
cálculos biliares, problemas
renales, quimioterapia, déficit de
hierro
Talasemias, anemia
ferropénica, hepatopatías
crónicas, hemoglobinopatía C
Estomatocitosis hereditaria,
cirrosis hepática, hepatopatía
alcohólica, anemias hemolíticas
por autoanticuerpos, mielofibrosis
primaria
Anemias graves, anemia
megaloblástica, metaplasia
mieloide, esplenomegalia,
talasemia, anemia hemolítica
inmune
Anemias hemolíticas por
fragmentación mecánica,
síndrome hemolítico urémico,
púrpura trombótica
trombocitopénica
Anemia falciforme, hemoglobina
S, hipertensión pulmonar,
enfermedad renal crónica,
necrosis aséptica
 Equinocito Hematíes maduros esféricos y
densamente teñidos, con
palidez central y proyecciones
cortas con extremo romo por
toda la superficie.
Acantocito Aspecto redondeado que
muestran varias espículas más
alargadas y están distribuidas
irregularmente en su superficie
Células de Burr Células cuya superficie externa Generalmente se encuentran en
(membrana) ha sido socavada
dándole a la misma un aspecto
festoneado característico, se
diferencia del acantocito por
sus puntas picudas.
Cristales de Cristales de Hb en forma de
hemoglobina c
bastón.
3- Inclusiones Intraeritrocitarias e intra citoplasmáticas en Leucocitos (imagen, breve
descripción de cada inclusión y en qué patologías las encontramos).
INCLUSIONES INTRA ERITROCITARIAS
NOMBRE IMAGEN DESCRIPCIÓN
Cuerpos de Corpúsculos redondos, únicos
Howell-Jolly
o múltiples de 1um de ancho,
son de color rojo violáceo
sólidos. compuestos por DNA.
Insuficiencia renal, sangre
conservada, uremia,
hepatopatías neonatales,
deshidratación, quemaduras
la a-b lipoproteinemia
congénita, las hepatopatías
severas, la administración de
heparina, las anemias severas,
hepatitis
pacientes con enfermedad
renal.
Se relacionan con la cantidad de
Hb S que posea el paciente,
generalmente el FSP es normal
y la enfermedad producida suele
provocar pocos síntomas (la
variante C).
PATOLOGÍAS
Se observan frecuentemente
después de esplenectomía,
anemia megaloblástica,
hipoesplenismo, anemia
hemolítica.
Anillos de Cabot Corresponden a microtúbulos
que proceden de una mitosis
anormal, o bien a restos de la
membrana nuclear del
eritroblasto.
Punteado Punteado agrupado de color
basófilo
azul grisáceo, gránulos finos o
gruesos,distribución uniforme
en el GR, compuestos por
RNA.
Cuerpos de Gránulos azul negruzcos,
Pappenheimer
pequeños y basófilos,
compuestos de hierro.
Parásitos Parásitos que cumplen su ciclo Malaria, Babesiosis, Bartonelosis
reproductivo dentro del glóbulo
rojo, ej: Plasmodium spp,
Babesia spp, o bacterias
intraeritrocitarias: Bartonella
spp.
Su hallazgo indica una
alteración de la eritropoyesis, lo
que se conoce con el término de
diseritropoyesis.
Intoxicación por plomo
(saturnismo),síndromes
mielodisplásicos, anemias
hemolíticas, déficit de
pirimidin-5-nucleotidasa,
leucemias, carcinomas,
talasemias.
Sobrecarga férrica,
esplenectomía, anemia
hemolítica,anemia
sideroblástica,anemia
megaloblástica,
hemoglobinopatías.

Siderocitos Se visualizan con tinciones Post esplenectomía, anemia

vitales como la de Perls, como sideroblástica,anemia aplásica y
gránulos verdes. hemolítica, sobrecarga férrica.

Reticulocitos Se visualizan con tinciones Regeneración medular,

vitales como la de azul de cresil talasemias,hemoglobinopatías
brillante, tiñendo el ARN. En SP inestables,anemias hemolíticas,
se encuentran entre 0,5-2%, se enzimopatías.
observan ribosomas en
citoplasma.
 Cuerpos de Son pequeñas inclusiones
Heinz
redondeadas y refráctiles, se
encuentran en la periferia
celular, están formados por
globina desnaturalizada en
eritrocitos jóvenes y maduros.
Se pueden observar en:
Talasemias, deficiencia de
glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa,
hemoglobinopatías
inestables,enfermedad de
Wilson.

INCLUSIONES INTRACITOPLASMÁTICAS DE LOS LEUCOCITOS

NOMBRE IMAGEN DESCRIPCIÓN PATOLOGÍAS
Chediak-Higashi Gránulos lisosómicos gigantes Defecto en el gen CSH1 codifica
en los neutrófilos y otras para la síntesis de la proteína
células (melanocitos, células de reguladora de tráfico lisosomal.
Schwann neurales). Lisosomas juega un papel en el
anormales no pueden transporte de materiales hacia
fusionarse con los fagosomas, los lisosomas, se observa
no se pueden lisar albinismo,nistagmus,
normalmente las bacterias infecciones recurrentes,LT
ingeridas. citotóxicos afectados.
May Hegglin Plaquetas gigantes con Trombocitopenias hereditarias,
gránulos finos, a veces un poco autosómica dominante mutación
deformadas, granulocitos con en el gen en MYH9, se
cuerpos de Dohle causados por caracteriza por plaquetopenia,
acumulación de ribosomas púrpura, hemorragias, distintos
libres. grados de trombocitopenia
Alder Reily Gruesas granulaciones de color Se asocia con las
violeta muy visibles agrupados mucopolisacaridosis. La
en forma de racimo en el anomalía no interfiere con las
citoplasma de los granulocitos, funciones de las células en
monocitos y linfocitos. Se donde se presenta. Se asocia
diferencian de las con el síndrome de Hunter, la
granulaciones tóxicas porque polidistrofia de Maroteaux-Lamy ,
se presentan en otras células algunas formas de leucemia
diferentes a los PMN aguda y con el síndrome
neutrófilos y por la mielodisplásico.
ausencia de vacuolas tóxicas.
 Cuerpos de Inclusiones pequeñas de azul o Se observan en: mujeres
Dohle
gris pálido en el citoplasma de embarazadas, pacientes con
los neutrófilos, únicas o infecciones e inflamación, tras la
múltiples en la periferia de las aplicación de citoquinas, se han
células, miden entre 1 y 2 µm descrito en pacientes con anemia
son restos de ARN nuclear que perniciosa, síndrome
se produce por maduración mielodisplásico, policitemia rubra
defectuosa secundaria al vera, anemia hemolítica
aumento de las demandas, en autoinmune, pacientes quemados
procesos infecciosos. con granulomatosis de Wegener

Bastones de Inclusiones en forma de bastón Se presentan en la leucemia

Auer
constituidas por gránulos
alineados. Estos gránulos
tienen actividad de fosfatasa.
Se tiñen positivamente con
mieloperoxidasa.
Granulación Fenómeno adquirido anormal,
tóxica
se presenta con gránulos en el
citoplasma, son basófilos e
irregulares.
Hipogranulación Se observa un citoplasma
citoplasmática
incoloro por una disminución en leucemias agudas, infecciones
los gránulos presentes en el
citoplasma.
mielocítica aguda sin
maduración, la leucemia
mielocìtica aguda con
maduración,, la leucemia
promielocítica aguda, la
leucemia mielomonocítica
aguda, la eritroleucemia,la
leucemia mielocítica aguda con
displasia, y la leucemia
mielocítica crónica en la
transformación blástica.
La alteración se asocia
generalmente a infección,
usualmente con una importante
desviación a la izquierda,
cuerpos de Dohle y
vacuolización citoplasmática
Síndrome mielodisplásico,
 Vacuolización Las vacuolas de los neutrófilos
se pueden
presentar como resultado de la
fusión de los
gránulos específicos con
vacuolas fagocíticas.
Se observan en pacientes
con infecciones; en
intoxicación por etanol y
en los pacientes con la
enfermedad de Jordan,
en donde hay vacuolas de grasa

4-Alteraciones cuantitativas no malignas en los leucocitos y alteraciones no

malignas cualitativas del núcleo de los leucocitos (imagen, breve descripción y en
qué casos podemos encontrarlas).

ALTERACIONES NO MALIGNAS CUALITATIVAS DEL NÚCLEO DE LEUCOCITOS

NOMBRE IMAGEN DESCRIPCIÓN PATOLOGÍA

Trastorno nuclear hereditario Quimioterapia, síndromes

Pelger-huet en donde se presenta una mieloproliferativos ya sean
limitación de la segmentación agudos o crónicos, algunas
de los núcleos de los quemaduras, reacciones a ciertos
granulocitos, esta se fármacos e infecciones, déficit de
encuentra asociada al vitamina B12 y ácido fólico,
receptor de la proteína B de mieloma múltiple, reacciones
la lámina nuclear. leucemoides secundarias a
metástasis en la médula ósea..
Neutrófilos Son más grandes que los deficiencia de ácido fólico o de
hipersegmentados neutrófilos normales con vitamina B12, anemias
cinco o más lóbulos megaloblásticas, infecciones
nucleares segmentados crónicas, trastorno hereditario o
adquirido

ALTERACIONES CUANTITATIVAS NO MALIGNAS DE LEUCOCITOS

NOMBRE IMAGEN DESCRIPCIÓN PATOLOGÍA
Leucocitosis Hace referencia a un Infecciones severas, inflamación
aumento de leucocitos, o daño en los tejidos, alergias,
entres estos leucemia, trombocitopenia,
polimorfonucleares; neumonia, respuesta a algunos
Neutrofilos, eosinofilos y fármacos como corticoides.
basófilos, junto con linfocitos
y monocitos.
Leucopenia Hace referencia a la Síndrome de Kostmann,
disminución del número de fármacos, problemas o
leucocitos. enfermedades de la médula
ósea, neutropenia severa
congénita, lupus, enfermedades
infecciosas, insuficiencia hepática
o del bazo, alimentación con falta
de proteínas, vitaminas y
minerales, tratamientos
anticancerígenos, radiografías.
Neutrofilia Hace referencia al incremento Infección bacteriana,
absoluto de los neutrófilos. quemaduras, medicamentos,
lesiones, leucemia mieloide
crónica, infecciones agudas,
hemorragias, hemólisis, estados
inflamatorios, intoxicaciones,
medicamentos, trastornos
mieloproliferativos, neoplasias,
respuesta fisiológica al estrés.
Neutropenia Hace referencia a la
disminución del número de Disminución en la producción
neutrófilos presentes. medular: aplasia medular,
agentes citotóxicos(sulfamidas,
cloranfenicol), hematopoyesis
ineficaz; exceso de destrucción
por Ac anti neutrófilos, por
medicamentos como la
fenotiazina; enfermedades
virales, bacterianas y
protozoarias (paludismo, tifo,
etc), fase inicial de infecciones,
infecciones agudas,
medicamentos - quimioterapia,
agentes físicos (rayos X).

Linfocitosis Hace referencia al incremento Infección viral, leucemia

absoluto en el número de linfocítica crónica, CMV, sífilis,
linfocitos. toxoplasmosis, vacunación,
hepatitis viral, Epstein Barr,
Estreptococo beta, Brucelosis,
virales exantemáticas
Linfopenia Hace referencia a la Falla en la producción, exceso de
disminución en el número de su destrucción, pérdidas
linfocitos. celulares a través de los
conductos linfáticos del
intestino,inmunodeficiencia
severa combinada,
inmunodeficiencia común
variable, SIDA,insuficiencia
cardiaca, uremia, lupus
eritematoso sistémico
(colagenosis), paludismo,
hepatitis infecciosas, estados de
depleción de la médula ósea.
 Monocitosis Hace referencia al aumento
absoluto de los monocitos.
Basofilia Hace referencia al aumento
absoluto de los basófilos.
Eosinofilia Hace referencia al incremento
absoluto de los eosinófilos.
5-Trombocitopenia y trombocitosis, agregados plaquetarios, macroplaquetas ,
plaquetas gigantes y anisocitosis plaquetaria (imágenes con breve descripción,
como esta el VPM en cada caso, y en qué patologías podemos encontrarlas)
ALTERACIONES PLAQUETARIAS
NOMBRE IMAGEN DESCRIPCIÓN
Trombocitopenia Es cuando existe un número
menor que el normal de
plaquetas el la sangre en
donde el VPM, puede ser ligera Cuando hay una deficiencia de
(140.0-100.0X10^3/mm^3),
moderada
(99.0-60.0X10^3/mm^3), y
marcada (<50.0X10^3/mm^3)
Asociado a períodos largos y
crónicos de infección bacteriana
(brucelosis, tuberculosis, fiebre
tifoidea),etapa de recuperación
de las infecciones agudas,son
leucemia monocítica,
enfermedades del colágeno,
tuberculosis activa,endocarditis
bacteriana subaguda,Sífilis,
infecciones parasitarias y por
rickettsias,algunas enfermedades
autoinmunes,leucemias y
recuperación medular
Reacciones de hipersensibilidad
inmediata y afecciones
mieloproliferativas crónicas,
enfermedades inflamatorias del
intestino y mexedema, luego de
la exposición a la radiación,
hipotiroidismo, colitis ulcerativa,
leucemia mieloide crónica,
dermatitis crónica, reacciones de
hipersensibilidad tardía.
Infecciones con parásitos
metazoarios, trastornos alérgicos,
cáncer y estados inflamatorios
crónicos, síndrome de loeffler,
uso de fármacos, enfermedades
de la piel, parasitismo,
enfermedades autoinmunes,
enfermedades pulmonares,
neoplasias.
PATOLOGÍAS
Anemia aplásica, cáncer de
médula ósea ( Anemia), Cirrosis
(Cicatrización del hígado),
folato, infecciones en médula
ósea, síndrome mielodisplásico, y
deficiencia de vitamina B12.
Trombocitosis Es cuando existe un número
mayor que el normal de
plaquetas el la sangre en
donde el VPM, puede ser ligera también se puede encontrar en
(450.0-500.0X10^3/mm^3),
moderada
(600’0-800.0X10^3/mm^3), y
marcada (<900.0X10^3/mm^3)
Agregados Un agregado plaquetario es
plaquetarios
cuando los trombocitos se
agrupan en un mismo lugar,
con un VPM mayor a 10 fL.
Macroplaquetas Son trombocitos más grandes
de lo normal, tanto en tamaño
como en volumen, en general mieloproliferativas; mielofibrosis y
estas plaquetas presentan el
mismo tamaño que un eritrocito
y su VPM es >10 fL
Plaquetas Son trombocitos más grandes
gigantes
que las macroplaquetas, estas
superan el tamaño de los
hematíes y se caracterizan por
tener un VPM mayor a 10 fL
Anemias hemolíticas, sangrado
agudo y pérdida de sangre,
deficiencia de hierro, infecciones,
pacientes con una inflamación
aguda, anemia ferropénica, o
cáncer.
Leucemia mielógena crónica,
Mieloma múltiple, púrpura
trombocitopénica idiopática,
mielofibrosis, policitemia vera,
trombocitopenia primaria,
púrpura trombocitopénica
trombótica.
Púrpura trombocitopénica
idiopática, enfermedades
policitemia, hipertiroidismo,
Diabetes mellitus, síndromes
mielodisplásicos, síndrome de
Bernard-Soulier
Sindrome de Bernard-Soulier
, Trombocitemia esencial,
policitemia vera, leucemia,
síndromes mielodisplásicos,
infarto agudo al miocardio.

Anisocitosis Es la diferencia de tamaños Trastornos de la tiroides, cáncer,

plaquetaria
que existe en las plaquetas
cuando se observa en el frotis
de sangre periférica
síndrome de Berbard-Soulier,
síndrome mielodisplásico,
diabetes mellitus, policitemia
vera.

6-Reticulocitos: Variaciones patológicas (Reticulocitosis, reticulopenia) (imagen,

breve descripción de los reticulocitos y en qué alteraciones o patologías
encontramos reticulocitosis y reticulocitopenia.
 VARIACIONES PATOLÓGICAS DE LOS RETICULOCITOS
NOMBRE IMAGEN DESCRIPCIÓN PATOLOGÍAS
Reticulocitosis Hace referencia al aumento Hemorragia, anemia
anormal de los reticulocitos. hemolítica,tratamiento de
anemias nutricionales, anemia
megaloblástica, cáncer, drogas,
esplenectomía.

Reticulocitopenia Hace referencia a la Aplasia, déficit de vitaminas,

disminución anormal de los déficit de oligoelementos, déficit
reticulocitos. de eritropoyetina, caquexia,
tratamiento con citostáticos.

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ucopenia-leucocitos-globulos-blancos-infecciones-bacterias-sangre.html