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Es un tiempo de recalcificacin del plasma sin plaquetas al que se agrega la tromboplastina parcial. Constituye una medida del sistema intrnseco de coagulacin; no mide deficiencias del factor VII, necesario slo en el sistema extrnseco.
Su uso principal radica en el control de la terapia anticoagulante y globalmente para conocer el tiempo de coagulacin en un momento dado.
INTERPRETACIN CLNICA
Valor Normal: Adultos 20- 40 SEG Frmacos que alteran el resultado: Heparina, otros anticoagulantes.
Prueba sensible a todos los factores que intervienen en el sistema intrnseco de la coagulacin, especialmente a deficiencias funcionales de factor VIII, IX, XI y XII.
Hipofibrinogenemia (congnita o adquirida) Disfibrinogenemia Heparina Inhibidores adquiridos especficos o inespecficos Cirrosis Coagulacin intravascular diseminada.
Causas de su alteracin
Deficiencia del factor XII Hemofilia A (deficiencia del factor VIII) Hemofilia B (deficiencia del factor IX) Hipofibrinogenemia Mal absorcin Enfermedad Von Willebrand Anticoagulante para lupus