LICENCIATURA EN INGENIERIA QUÍMICA

LABORATORIO DE TERMODINAMICA 2

REPORTE 5

Equilibrio simultaneo

EQUIPO # 1

- ANGELES HERNÁNDEZ CÉSAR

- AGUILAR MARTINEZ OCTAVIO

- CASTANEDA PICHARDO MAICO

- RODRIGUEZ GOMEZ RAUL

11 DE NOVIEMBRE DEL 2008

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Contenido
1.- Objetivo ....................................................................................................................... 3
2.- Fundamentos teóricos. ................................................................................................. 3
2.1 Principios termodinámicos. ........................................................................................ 4
2.2 Modelo matemático .................................................................................................... 4
3. Diseño de la práctica.................................................................................................... 5
3.1 Variables y parámetros ............................................................................................... 5
3.2 Elección del sistema ................................................................................................... 5
3.3 Equipo y materiales .................................................................................................... 5
3.4 Desarrollo de la práctica ............................................................................................. 6
3.5 Toxicidad [3]. ............................................................................................................. 6
Tolueno ......................................................................................................................... 6
Datos de Peligros para la Salud .................................................................................... 6
Procedimientos de primeros auxilios:........................................................................... 6
Efectos posibles: ........................................................................................................... 7
Primeros auxilios: ......................................................................................................... 7
4 Análisis de datos y resultados. ....................................................................................... 8
4.1 Mediciones.................................................................................................................. 8
4.2 Cálculos ...................................................................................................................... 8
4.3 Resultados................................................................................................................... 9
5.- Observaciones ............................................................................................................. 9
6.- Conclusiones ............................................................................................................... 9
7.- Referencias ................................................................................................................ 10

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1.- Objetivo.
- Identificar el sistema de dos fases donde encontraremos los equilibrios
simultáneos de estas, se calcularan las constantes de equilibrio correspondientes.

2.- Fundamentos teóricos.

Cuando el estado de equilibrio de un sistema en reacción es función de dos o más

reacciones químicas simultaneas, la composición al equilibrio se puede encontrar por
una extensión directa de los métodos desarrollados para una sola reacción. Primero se
determina el conjunto de reacciones independiente, a cada reacción independiente esta
asociada una coordenada de reacción. Se evalúa por separado una constante de
equilibrio para cada reacción.


K j  (a i )
vi , j
(1)

Para la reacción en fase gaseosa, la ecuación 1 toma la forma.


K j  ( f i )
vi , j

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Si la mezcla en equilibrio es un gas ideal, se puede escribir.

v
( y i )  Pj K j [2].
vi , j

2.1 Principios termodinámicos.

Un experimento que ejemplifica los equilibrios simultáneos es la distribución de un

acido entre fases acuosas y no acuosas, por ejemplo, el acido benzoico distribuido en
agua y benceno. En el agua, el acido benzoico se disocia en iones hidrógeno mas iones
benzoato. En el benceno el acido benzoico se dimeriza.

El sistema benceno (B)- acido benzoico (AB)- agua(A) puede caracterizarse por tres
equilibrios:

1. Equilibrio de distribución: ABA -------- ABB

KD 
AB B (2)
AB A
2. Equilibrio en fase acuosa: ABA --------- H+ + B-

Ka 
H  B  
A

A
(3)
ABA
3. Equipo en fases no acuosa: 2 ABB ------ (AB)2

( AB) 2 B
KM  (4)
AB2B
En donde:

KD= Coeficiente de distribución de nernst

KA= Constante de disociación del acido
KM= Coeficiente del equilibrio monómero-dimero
[AB]A,B= Concentración molar al equilibrio de acido benzoico en agua(A) y en
benceno(B), respectivamente.
[(AB)2]B= C. molar al equilibrio del acido benzoico dimero en fase benceno (B)
[B-]A= C. de iones benzoato en fase acuosa.
[H+]A= C. de iones hidrogeno en fase acuosa.

2.2 Modelo matemático

Las concentraciones totales de acido benzoico están dadas por C A= fase acuoso y CB=
fase benceno, de acuerdo a las expresiones siguientes.

CA=[AB]A+[B-]A=CA(1-a)+CAa (5)

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CB=[AB]B+2[(AB)2]B (6)
a=grado de disociación del acido benzoico.

 2C A
Ki 
1

A 25°C, Ki=6.3x10-5

Ya que [AB]A=CA(1-a) combinando las ecuaciones 2 y 4 la ecuación 6 se modifica a:

CB
 K D  2 K D2 K M C A (1   ) (7)
C A (1   )

Lo cual corresponde a una recta de pendiente 2KD2KM y ordena al origen KD, entonces
CB
al graficar vsCA (1   ) es posible calcular KM y KD.
C A (1   )

3. Diseño de la práctica

3.1 Variables y parámetros

Variables: Concentración y volumen
Parámetros: Masa

3.2 Elección del sistema

Se ha elegido como sistema de estudio el comportamiento de la solución de acido

benzoico a diferentes temperaturas.

3.3 Equipo y materiales

- 3 buretas de 50 ml
- 6 embudos de separación de 100 ml
- 3 soportes universales
- 6 arillos para soporte de 70 mm de diámetro
- 13 pipetas volumétricas de 10 ml
- 12 matraces Erlenmeyer
- 2 tapones
- 2 pinzas dobles para bureta
- 2 probetas de 100ml
- 3 matraces volumétricos de 1 litro

Reactivos.

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 - 200 ml de benceno
- Fenoftaleina
- 5g de acido benzoico
- 4g de NaOH

3.4 Desarrollo de la práctica

 Prepara una solución de 5g/l de acido benzoico en benceno.

 Colocar muestras de 30, 24, 18, 15, 12,16 ml de solución en los embudos de
separación, agregar 20 ml de agua y el benceno necesario para llevar el volumen
a 60 ml en cada embudo. Se agitan los embudos de separación, se colocan en un
baño a temperatura constante (20 a 25 °C) hasta alcanzar el equilibrio, se toman
muestras de 10 ml de la capa acuosa titulando con NAOH y fenoftaleina como
indicador, anotar los ml de NAOH empleado como VA y la temperatura.
 Para titular la fase benceno, inicialmente se agregan 10ml de agua a los 10ml de
la muestra. Se titula con NAOH hasta que el color rojo de la fenoftaleina persista,
anotar el volumen de VB y la temperatura [1].

3.5 Toxicidad [3].

Tolueno

Datos de Peligros para la Salud

 Inhalación: La inhalación del tolueno puede causar una seria Neumonía, líquido
en los pulmones e incluso la muerte.
 Ingestión: El mayor riesgo en la ingestión es la posible inhalación de gotas o
vapores a los pulmones.
 Contacto: Es desde ligero irritante a severo.

Procedimientos de primeros auxilios:

 Contacto: Lavar con suficiente agua y jabón durante 15 minutos.

 Contacto en ojos: Remover lentes de contacto y lavar con suficiente agua,
levantando eventualmente los párpados inferiores y superiores.
 Ingestión: NO inducir al VÓMITO, NO dar nada de beber, llamar al médico de
inmediato.
 Inhalación: Llevar a un lugar ventilado, dar respiración en caso necesario.

Acido benzoico [3].

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 Primeros auxilios

Indicaciones generales:
En caso de pérdida del conocimiento nunca dar a beber ni provocar el
vómito.
Inhalación:
Trasladar a la persona al aire libre.
Contacto con la piel:
Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas contaminadas.
Ojos:
Lavar con agua abundante manteniendo los párpados abiertos. Pedir
atención médica.
Ingestión:
Beber agua abundante. Pedir atención médica.

Fenolftaleína [3].

Efectos posibles:

 Inhalación: Puede causar tos y estornudos.

 Ingestión: Catártico. Muy activo, incluso en muy pequeñas cantidades (30-

100mg). Puede causar purgación, colapso y descenso en la presión sanguínea.

 Contacto en la piel: No es considerado muy peligroso, pero si es absorbido por

la piel causa los mismos efectos que ingerido.

 Contacto con ojos: Poco irritante.

Primeros auxilios:

Inhalación: Llevar al aire fresco y conseguir ayuda médica en caso de dificultad

para respirar. Si no está respirando dar respiración artificial, en caso de
dificultad suministrar oxígeno.

Ingestión: Inducir al vómito inmediatamente. Nunca suministre algo por la boca

a una persona inconsciente. Conseguir ayuda médica de inmediato

Contacto con la piel: Lavar con agua y jabón, si se desarrolla irritación contactar
al personal médico.

Contacto con los ojos: Inmediatamente lavar los ojos con suficiente agua por 15
minutos, levantando los párpados inferiores y superiores ocasionalmente.
Conseguir ayuda médica inmediatamente.

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4 Análisis de datos y resultados.

4.1 Mediciones
Las mediciones obtenidas en el laboratorio se presentan en la siguiente tabla:
Tabla 1
Fase orgánica

ml Acido
benzoico ml de NaOH
10 0,5
10 2,1
10 2
10 3
10 2,2
10 2,1

En la tabla 2 obtenemos los datos de la segunda titulación

ml Acido ben ml de NaOH

10 0,5
10 0,3
10 0,5
10 0,2
10 0,6
10 0,6

4.2 Cálculos
Sustituyendo los datos de Ca y de Ki=6.3x10-5
 2C A
Ki 
1
Despejando α de la ecuación anterior obtenemos lo siguiente graficando la ecuación
número (7) para diferentes grados de disociación del acido obtenemos y graficando
obtenemos.

ml Acido ben ml CA αi C Cb/Ca

10 0,5 0,0025 0,0489554 0,05 0,05
10 0,3 0,0015 0,0627414 0,03
10 0,5 0,0025 0,0489554 0,05
10 0,2 0,001 0,076285 0,02
10 0,6 0,003 0,0447878 0,06
10 0,6 0,003 0,0447879 0,06

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Donde

KD= Coeficiente de distribución de nernst y es la pendiente de la ecuación.

KM= Coeficiente del equilibrio monómero-dimero es la intercepción al origen.

4.3 Resultados
Los resultados de la práctica no pudieron ser obtenidos ya que se tiene que tener mucho
cuidado en las mediciones.

5.- Observaciones
Durante esta práctica observamos que se debe de trabajar con mucho cuidado al titular
ya que si hay si se llegara a pasar un poco mas de volumen puede afectar nuestros
cálculos.

6.- Conclusiones
Concluimos que los resultados obtenidos no fueron los adecuados ya que se tiene que
tener mucho cuidado al medir el volumen del proveta.

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7.- Referencias

[1]. Teutli L. Maria M., Lapidus L. Gretchen. manual de laboratorio de termodinamica

II. Universidad Autonoma Metropolitana

[2]. Smith-Van Ness. Introduccion al termodinámica en Ingenieria Quimica.

cuarta ed. Ed. Mc Graw Hill

[3]. http://www.doschivos.com/trabajos/quimica/602.htm

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