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UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA PRÁCTICA N° 2 NOMBRE DE

UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

PRÁCTICA N° 2

NOMBRE DE LA PRÁCTICA:

EQUILIBRIO QUÍMICO EN SOLUCIÓN

LABORATORIO DE:

CINÉTICA QUÍMICA Y CATÁLISIS

ALUMNO:

ALBERTO ARRIAGA VARGAS

PROFESORA:

M.REYES REYES MARIA TERESA

MATRÍCULA: 0450418J

SECCIÓN: 02

MÓDULO: 03

OBJETIVO

Investigar un equilibrio homogéneo en solución acuosa y demostrar la validez de la ley de acción de masas. El equilibrio que se va a estudiar es el que surge al disolver el yodo en soluciones acuosas de KI.

I 2 +I

I 3

-

En la determinación de las concentraciones de las especies presentes en el equilibrio en la solución acuosa se hace uso de un equilibrio heterogéneo: la distribución del yodo molecular I entre dos disolventes inmiscibles, agua y tetracloruro de carbono.

INTRODUCCIÓN

Equilibrio homogéneo: La constante de equilibrio K a termodinámicamente exacta puede determinarse con buena aproximación en el caso dela presentación por la expresión análoga en que intervienen las concentraciones:

 

[

]

[

]

[

][

]

[

][

]

En donde a i es la actividad,

es el coeficiente de actividad,

es la constante de

equilibrio en términos de concentración y los corchetes denotan concentraciones

en moles por litro.

Equilibrio heterogéneo: la distribución del yodo molecular I 2 como soluto entre dos fases liquidas inmiscibles, solución acuosa y CCl 4 .En este equilibrio, las concentraciones del I 2 en las dos fases, están relacionadas por una constante de distribución K.

[

]

Esta ley de distribución se aplica únicamente a la distribución de una especie química definida, como lo hace la ley de Henrry. La constante de distribución K no es una verdadera constante de equilibrio termodinámico, puesto que intervienen concentraciones en lugar de actividades.

PROCEDIMIENTO Empleando el CCl 4 y agua como disolvente I 2 como soluto. Se ponen 200
PROCEDIMIENTO
Empleando el CCl 4 y agua como disolvente I 2 como soluto.
Se ponen 200 ml de agua destilada y 50 ml de solución de I 2 en CCl 4 en matraces
Erlenmeyer de 500 ml con tapón y se agüita con frecuencia para equilibrar a 25
°C.
Se emplean seis soluciones soluciones las cuales sus concentraciones son las
siguientes:
Solución 4
Solución 5
Solución 1
Solución 2
Solución 3
Solución 6
Capa de CCl 4
(50ml), I 2 (.080)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0 M)
Capa de CCl 4
(50ml), I 2 (.040)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0 M)
Capa de CCl 4
(50ml), I 2 (.020)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0 M)
Capa de CCl 4
(50ml), I 2 (.080)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0.15 M)
Capa de CCl 4
(50ml), I 2 (.040)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0.15 M)
Capa de CCl 4
(50ml), I 2 (.080)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0 M)
Capa de CCl 4
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
50 ml S 2 O 3
(0.1) M.
Capa de CCl 4
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
Capa de CCl 4
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
Capa de CCl 4
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
Capa de CCl 4
(pipeta de
20ml), tamaño
Capa de CCl 4
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
de la bureta de
2-
2-
2-
2-
2-
2-
50
ml S 2 O 3
(0.1) M.
10
ml S 2 O 3
(0.1) M.
50
ml S 2 O 3
10
ml S 2 O 3
50
ml S 2 O 3
(0.1) M.
(0.1) M.
(0.1) M.
Capa deH 2 O
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
10 ml S 2 O 3
(0.O1) M.
Capa deH 2 O
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
Capa deH 2 O
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
Capa deH 2 O
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
Capa de H 2 O
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
Capa deH 2 O
(pipeta de
20ml), tamaño
de la bureta de
2-
2-
2-
2-
2-
2-
10
ml S 2 O 3
(0.01) M.
10
ml S 2 O 3
(0.01) M.
50
ml S 2 O 3
(0.1) M.
10
ml S 2 O 3
(0.1) M.
10
ml S 2 O 3
(0.1) M.
Se realizaron dos mediciones de cada mezcla para a determinar la variación de la
constante de distribución con la concentración. Los matraces contienen las
soluciones deben agitarse vigorosamente cada 5 min y sujetarlos en un
termostato. Cada 10 min de equilibrio térmico se sacan los matraces ano a uno, se
agitan de nuevo de tres a cinco minutos y se vuelven a colocar en el termostato.se
repite el procedimiento durante una hora.
Se cada muestra se es trajo con una pipeta una muestra de la fase acuosa y otra
de la fase orgánica, se tapa el matraz y de nuevo se vuelve a meter a baño otra

media hora, después de lo cual se vuelve tomar otra muestra, cada muestra tomada de valora. La muestra de la pipeta se vierte en un matraz de Erlenmeyer de 250 ml que contienen 10 ml de KI 0.1 N y se valora con la solución de Na 2 S 2 O 3 adecuadamente.

RESULTADOS:

Ensayo

V de Na 2 S 2 O 3

V de Na 2 S 2 O 3

C

de

C

de Na 2 S 2 O 3

Fase

Fase orgánica(ml)

Na 2 S 2 O 3

Fase orgánica

acuosa(ml)

Fase acuosa

M

M

 

1

2

 

1

2

   

1

5.5

7

 

189

194

0.02

   

0.02

2

2.5

2.1

 

100.2

135.8

0.02

   

0.02

3

3.7

6.9

 

78.1

66.6

0.027

0.027

4

17.7

9.3

 

16

8.9

0.1

 

0.1

5

9.7

10.1

 

5.7

6.9

0.1

 

0.1

6

16.3

16.5

 

53.4

 

0.1

 

0.1

CÁLCULOS:

Si las dos valoraciones concuerdan substancialmente, puede utilizarse el valor medio. Si la valoración muestra que no se había logrado el equilibrio al tomar la primera muestra, se acepta el resultado se la segunda valoración aunque falte la prueba del equilibrio.

Ensayo

V de Na 2 S 2 O 3

 

Valor

 

Fase acuosa(ml)

promedio

 
 

1

2

 

1

  • 5.5 7

 

6.25

2

 
  • 2.5 2.3

2.1

 

3

 
  • 3.7 5.3

6.9

 

4

17.7

9.3

13.5

5

9.7

10.1

9.9

6

16.3

16.5

16.4

Ensayo

V

de Na 2 S 2 O 3

Valor

Fase organica(ml)

promedio

 

1

2

 

1

189

194

191.5

2

100.2

135.8

118

3

78.1

66.6

72.35

4

16

8.9

12.45

5

5.7

6.9

6.3

6

53.4

 

53.4

Calcular la constante de distribución con los valores de las pruebas de 1-3 con la ley de volumetría:

  • C 1 V 1 =C 2 V 2

[

]

(

)

El volumen de la alícuota que se va a tomar es el de 50 ml

Para la fase acuosa:

Ensayo

(ml) Fase

V

 

molaridad

[I]ac

acuosa

 

1

6.25

0.02

0.0025

2

2.3

0.02

0.001

3

5.3

0.02

0.00212

El volumen de la alícuota para la fase organica es de 20ml

 
 

[

]

(

)

 

Ensayo

V(ml) Fase

 

molaridad

[I]organica

organica

1

191.5

 

0.02

0.1915

2

135.8

 

0.02

0.1358

3

72.35

 

0.02

0.07235

Conocidas las concentraciones para las primeras tres mezclas calcular la contante de distribución:

[ ] [ ] K 0.00136 0.0293 Ensayo C A del I 2 /CCl 4 K
[
]
[
]
K
0.00136
0.0293
Ensayo
C A del I 2 /CCl 4
K
1
0.08
2
0.04
0.00147
3
0.02
0.00581
c
0.09
0.08
0.07
0.06
0.05
0.04
c
0.03
0.02
0.01
0
0
1
2
3
4

Determinar las concentraciones en el equilibrio de I 2 , I 3 Y I en las pruebas 4-6.

Ensayo

V (ml) Fase acuosa

molaridad

[I]ac

4

13.5

0.1

0.0675

5

9.9

0.1

0.0495

6

16.4

0.1

0.082

 

Ensayo

V(ml) Fase

molaridad

[I]organica

organica

4

8.3

0.1

0.0415

5

6.3

0.1

0.0315

6

53.4

0.1

0.267

Con la formula

[I 3 - ] = [I 2 ] T -[I 2 ] [I 3 - ] 4 =0.0675-0.0415=0.026 [I 3 - ] 5 =0.0495-0.0315=0.018 [I 3 - ] 6 =0.082-0.267=-0.185

[I - ]=C-[I 3 - ]

[I - ] 4 =0.15-0.026=0.124 [I - ] 5 =0.15-0.018=0.132 [I - ] 6 =0.03+0.185=0.215

A partir con los datos anteriores calcule Kc.

 

[

]

[

]

[

]

[

]

[

]

[

]

0.0025

  • 0.124 0.026

 

0.001

  • 0.132 0.018

 

0.00212

  • 0.215 0.185

 

CONCLUSIONES:

(

)(

)

(

)(

)

(

)(

)

Distribución del yodo entre agua y tetracloruro de carbono

En este caso las características moleculares del soluto son las mismas en ambos disolventes I 2 y el coeficiente de distribución K es prácticamente independiente de la concentración.

Formación de complejo: ion entre tetracloruro de carbono y solución de yoduro de potasio:

La reacción de distribución varia con la concentración porque en la fase acuosa

ocurre la reacción I 2 +I

I 3 - , con una constante de equilibrio K c = [ I 3 ]/[I][ I 2 ]

Bibliografía:

Química física práctica de Findlay

B.P.Levitt