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Farmacoquimica II Cefalexina Informe
Farmacoquimica II Cefalexina Informe
FARMACOQUIMICA II
PRACTICA N °:3
TEMA: ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA CEFALEXINA
DOCENTE: DANIEL ÑAÑEZ DEL PINO
TURNO: NOCHE
CICLO: VII
INTEGRANTES:
INDICÉ
1. INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................................................................................................... 2
4. CÁLCULOS ........................................................................................................................................................................................................... 19
5. CUESTIONARIO ................................................................................................................................................................................................... 20
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1. INTRODUCCIÓN
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2. MARCO TEÓRICO
Por regla general, las cefalosporinas de primera generación son más activos
contra los organismos Gram-positivos que las cefalosporinas de segunda y
tercera generación, pero tienen relativamente poca actividad contra especies
Gram- negativas. Entre los gérmenes Gram-positivos se incluyen
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2.2 Farmacocinética:
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2.3 INDICACIONES
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2.4 CONTRAINDICACIONES
La cefalexina rara vez puede ser una causa de la enfermedad renal, si bien
una insuficiencia renal preexistente puede incrementar el riesgo de toxicidad
renal inducida por fármacos.
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2.6 INTERACCIONES
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Estructura general
delas cefalosporinas
Radical Metilo en
Posición 3: Aumenta la
Grupo Arilo: Evita absorción intestinal por lo
la degradación por cual puede administrarse
β-lactamasas.
Anillo β-lactámico:
Proporciona la actividad
antimicrobiana
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#H ACEPTORES 7
#H DONANTES 4
LogP 0.65
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II. ANÁLISIS
III. ANÁLISIS DE SOLUBILIDAD
ORGANOLÉPTICO
Aspecto Polvo cristalino
Color Blanco
Olor Inodoro
Sabor Amargo
I. OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA
100 x
Aumento
400 x
Cristales aciculares, en forma
Observación
de agujas.
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Le Rossen ++ Amarillo
A. B. C.
Sistema de
Agua – Metanol – Ácido Acético
Solventes
Proporción 1,5:1,5:0,3
Rf St
Rf MP
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Técnica Operatoria:
En un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agrega 100 mg de muestra problema, se añade 5 mL de
ácido acético anhidro se agita, añadir V gotas de α-naftol benceína SR.
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GASTO 3,1 mL
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4. CÁLCULOS
mg = 74.89
Entonces:
X = 83.29 mg (cefalexina)
X=95.92%(cefalexina)
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5. CUESTIONARIO
En el matraz:
En la bureta:
+ -
HClO4 + CH3COOH ------------> CH3COOH + ClO
Iones Acetoxonio
Durante la titulación:
Acetoxonio Acetato
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5. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Serra CHR, Chang KH, Dezani TM, Porta V, Storpirtis S. Dissolution efficiency and
bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison
between two tablet formulations of cephalexin. Braz. J. Pharm. Sci. 2015.
http://dx.doi.org/10.1590/S1984-82502015000200016
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