Principales estrategias de

prevención de parasitosis en
pequeños rumiantes

Aldo Alberti
Departamento de
Medicina y Zootecnia de
Rumiantes
FMVZ-UNAM
Enfermedades parasitarias
más importantes
• Coccidiosis
• Cestodosis
• Nematodosis
gastrointestinales
• Nematodosis
pulmonares
• Infestaciones por
ectoparásitos
 Periodo
Importancia
Helminto Localización prepatente
económica
(días)

Haemonchus
contortus 18-21
Reducción en
ganancia de
Teladorsagia
peso,
circumcincta Abomaso 15-21
producción
láctea y
Trichostrongylus
cárnica.
axei 15-23
 Periodo
Helminto Localización prepatente Importancia
(días)

Cooperia curticei 14-15

Nematodirus Intestino
18
spathiger delgado
Bunostomum
40-70
trigonocephalum Gastroenteritis

Oesophagostomum
40-45
columbianum
Ciego y colon

Chabertia ovina 42-50

 IMPACTO DE LAS PARASITOSIS
• Daño tisular directo y disminución de la función de los
órganos afectados
• Desvío de proteínas
• Disminución del consumo de alimento
• Disminución en las producciones
CICLO DE ESTRONGILIDOS
• Temperatura
• Humedad
GRADO DE DAÑO CAUSADO
•Especie del parásito
•Carga ingerida
•Estado inmunológico
•Factores ambientales
•Estrés
 SUSCEPTIBILIDAD

1. Jóvenes
2. Adultos inmunocomprometidos
3. Expuestos a alta presión de
infección en ambientes
contaminados
4. Mal nutridos
 DISPERSIÓN PARASITARIA
• Pocos – muchos

• Muchos – pocos

X
 Habilidad del hospedador para:

RESISTENCIA
• Reducir o evitar el
establecimiento de los parásitos.
Heredabilidad de resistencia: Promedio 0.25 a 0.35

• Mantener niveles productivos

RESILIENCIA aceptables a pesar de la
infección.
Más resistente Menos resistente
Katahdin Suffolk
Sta. Inés Greyface
Dorset Dorper
Florida Rambouillet
S. Blackface Finn Dorset
VALORACIÓN DEL GRADO DE INFECCIÓN

1. Indicadores de morbilidad
2. Inmunológicos y Bioquímicos
3. Parasitológicos
4. Indicadores de producción
1. INDICADORES DE MORBILIDAD

Grado de diarrea
1. INDICADORES DE MORBILIDAD
1. INDICADORES DE MORBILIDAD
c
 DESVENTAJAS DEL MÉTODO
FAMACHA
• Anemias de otras etiologías
• Falta de capacitación para la interpretación
• Decoloración de las tarjetas
2. INDICADORES INMUNOLÓGICOS Y BIOQUÍMICOS

Enzimas gástricas
Respuesta inmune
Inflamación
 3. INDICADORES
PARASITOLÓGICOS

GRADO HGP
Leve <100
Ligera 101 – 300
Moderada 301 - 2,000
Grave > 2,000
5. INDICADORES DE PARÁMETROS
PRODUCTIVOS
• Ganancia de peso
• Producción láctea
• Crecimiento y
calidad de pelo y
lana
• Peso y calidad de
la canal
CONTROL DE PARÁSITOS EN
PEQUEÑOS RUMIANTES
CONTROL QUÍMICO
 CLASES DE ANTIHELMÍNTICOS (AH)
CLASE BLANCO MODO DE ACCIÓN EN
MERCADO:

Piperazinas Receptor GABA Parálisis flácida 1950s

Antagonista Contracción muscular

Organofosforados 1960s
AchAsa sostenida

Desacopla
Nitrofenoles fosforilación Inanición 1960s-1980s
oxidativa
 CLASES DE ANTIHELMÍNTICOS (AH)
CLASE BLANCO MODO DE ACCIÓN EN
MERCADO:

Evitan polimerización
Bencimidazoles Βeta-tubulina 1960s-1980s
de tubulina

Metabolismo
Salicilanidas Inanición 1979
energético

Parálisis, alteraciones
Unión a canales
Lactonas macrocíclicas reproductivas e
de Cl- activados 1980s
incapacidad de
por glutamato
alimentarse
 CLASES DE ANTIHELMÍNTICOS (AH)
CLASE BLANCO MODO DE ACCIÓN EN
MERCADO:

Imidazotiazoles y
Agonistas nAchR Parálisis espástica 1960s-1980s
Tetrahidropirimidinas:

Modulador
Derivados del amino- alostérico del
acetonitrilo receptor de Ach Parálisis espástica 2010
(monepantel) subunidad alfa-
tipo DEG-3
Espiroindol
Antagonista
(Derquantel) más Parálisis flácida 2010
nAchR
abamectina
 FÁRMACOS DISPONIBLES
Fármacos Vía de administración
Imidazotiazoles Levamisol Subcutánea
Tetrahidropirimidinas Pirantel, Morantel Oral, Bolo intraruminal

Bencimidazoles Albendazol Oral

Fenbendazol
Oxfendazol
Ricobendazol
Febantel
Netobimin
Salicilanidas Closantel Oral
Rafoxanide
Lactonas Ivermectina Subcutánea
macrocíclicas Doramectina Oral
Moxidectina
Nitrofenoles Nitroxinil Subcutánea
Derivados Acetonitrilo Monepantel Oral
Espiroindoles Derquantel + Abamectina Oral
 Activo NGI N. Pulmonares Fasciola Cestodos
hepatica
Albendazol
X X X X

Fenbendazol
X X X

Oxfendazol
X X X

Ricobendazol
X X X

Febantel
X X X

Netobimin
X X X
 Activo NGI N. Pulmonares Fasciola Cestodos
hepatica
Closantel
X X

Rafoxanida
X X

Nitroxinil
X X

Ivermectina
X X

Moxidectina
X X

Doramectina
X X

Monepantel
X

Derquantel +
Abamectina X
 COMBINACIONES
• Mezcla de dos o más antihelmínticos de DISTINTAS
CLASES (diferente a amplio espectro)
• Se recomiendan en cuarentenas y situaciones de
parásitos en refugio
• Levamisol + lactonas macrocíclicas
• Levamisol + bencimidazoles
• Derquantel + lactonas macrocíclicas
• Bencimidazoles + levamisol + lactonas macrocíclicas
• Administración sucesiva de dos antihelmínticos de
dos clases distintas
• Sobreviven menos genotipos resistentes
Resistencia antihelmíntica
< 90% eficacia

Definición
TIPOS DE RESISTENCIA

• Única: A una clase química

• Colateral: A un producto con un modo similar de acción

• Múltiple: A fármacos con modos de acción diferente

 Resistencia a los antihelmínticos

Closantel
Levamisol Ivermectina
Fenbendazol
Ricobendazol

Albendazol
Eprinomectina

Oxfendazol Doramectina
Moxidectina
Milbemicina
Mecanismos propuestos de resistencia

Mecanismo

Mutaciones en genes

Cambio en el receptor al fármaco

Pruebas para diagnóstico de resistencia
antihelmíntica

Pruebas

Eclosión de huevos

Parálisis de larvas

Desarrollo larvario

Desarrollo del adulto

 Factores a
considerar para
desparasitar
 ¿Cuándo debo desparasitar?
• Woodworth (1890): “Use los productos
únicamente cuando sea necesario”
• Aplicar la concentración efectiva
• Solamente tratar luego de una cuidadosa
evaluación
• Buscar cobertura efectiva
Factores asociados con el productor o el MVZ

• Frecuencia mensual o bimestral de tratamientos

• Subdosificación (no pesar)
• Usar desparasitantes de la misma familia
• Tamaño de muestra no significativo
 Factores asociados con el
productor o el MVZ

 Manejo y almacenamiento
inadecuado del fármaco
 Introducción de nuevos
animales con genotipos
resistentes
 Desparasitar en épocas
desfavorables para el parásito
 Diagnóstico inadecuado (NGI
en lugar de coccidiosis)
Factores asociados con el parásito
• Mutaciones
• Hipobiosis
• Prolificidad (Ejemplo: H. contortus 5,000 – 10,000
huevos/día) ----- Predomina sobre genotipos
susceptibles
• Diversidad genética por el gran tamaño de
población
 FACTORES DEL FÁRMACO

• Larga acción
• Genéricos no intercambiables

Cmax al día 3.40

Dupuy et al. 2007. Pharmacokinetics assessment of moxidectin long-acting formulation in cattle.

Veterinary Parasitology 147 (2007) 252–257
ALTERNATIVAS DE CONTROL NO
FARMACOLÓGICO
 Fase parasitaria
Blanco de: antihelmínticos,
vacunación, selección
genética, nutrición Fase
contaminante
Blanco de:
desparasitación
estratégica,
Fase rotación de
infectante praderas,
Blanco de: pastoreo
pastoreo alternativo,
alternativo, reducción de
rotación de capacidad carga,
praderas, hongos
reducción de nematófagos
capacidad de
carga, hongos
nematófagos
 EN LAS PRADERAS

•Limpiarbolos fecales
•Rotación
REFUGIO NO HACER:
SÍ HACER:
ANIMALES DE DIFERENTES
EDADES
PASTOREO CON BOVINOS O
EQUINOS
PASTOREO DE BORREGOS CON
CABRAS
DEPREDADORES DE NEMATODOS
 SELECCIÓN GENÉTICA + NUTRICIÓN

Florida Dorset

Katahdin Santa Inés Scottish Blackface

 NUTRICIÓN CORDEROS EN
CRECIMIENTO (TRÓPICO HÚMEDO)

Proteína cruda: 14%

• Lo que se da: 6 – 8%

Energía digestible: 3.4 Mcal/kg

• Lo que se da: 2 Mcal/kg
VACUNAS
• Vacunas: Eficacia del 78% al 90%
• Contortina
• Glicoproteína H11
 PLANTAS CON
ACTIVOS
ANTIPARASITARIOS
BIOSEGURIDAD
 Gracias al Dr. Antonio
Figueroa y la Dra. Yaz
Alcalá por el material
fotográfico y asesoría

GRACIAS POR SU
ATENCIÓN

alberti@unam.mx