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A N T I PA R A S I TA R I O S

EN MEDICINA VETERINARIA
GENERALIDADES
• La ausencia de vacunas para cualquier parásito hace que la
prevención para las enfermedades parasitarias se base, en medidas
ecológicas como el saneamiento ambiental o el control vectorial
según sea el ciclo biológico, y en los fármacos antiparasitarios.

• Definición: Fármaco que se emplea en el tratamiento de las


infecciones producidas por parásitos.

• Para un buen uso de los antiparasitarios, se deben tener en cuenta


la importancia de selecciónar de forma adecuada al farmaco a usar
asi como su mecanismo de acción.
ANTIPARASITARIOS

– Selección:
• Características del parásito

• Características del huésped

• Características del agente a administrar


– Factores dependientes del parásito:

– Factores dependintes del hospedero:

– Factores dependientes del fármaco


- Amplio espectro de actividad - Facilidad de administración
antiparasitaria - Estabilidad química
- Amplio índice terapéutico
MECANISMOS DE ACCION
– Funciones vitales de los parásitos están basadas principalmente en
mantenerse en un sitio de alimentación, la generación de energía
realizada para procesos vitales, coordinación neuromuscular y la
reproducción. Por esta razón los antiparasitarios están dirigidos a la
alteración de estos procesos.
• Obtención de energía

• Procesos vitales para las funciones propias del parásitos como la movilidad y reproducción. Sus fuentes
energétcas se basan en la digestión de hifratos de carbono (glucosa), los cuales pasan por un proceso
de fermentación anaerobia formando finalmente acidos grasos orgánicos y alcoholes.

• Algunos antiparasitarios intervienen diectamente con la obtención de energía del parásito interfiriendo
procesos metabolicos como:

– Inhibición de reacciones enzimáticas

– Interferencia del transporte de glucosa

– Bloquean producción de ATP

– Desacopladores de la fosforilación oxidativa


• Bloqueadores neuromuscular

• La actividad neuromuscular del parásito le


permite adherirse al tejido de elección para su
alimentación.

• Algunos fármacos antiparasitarios actúan


interfiriendo la actividad neuromuscular del
parásito
RESISTENCIAS A ANTIPARASITARIOS
• Resistencia a los pesticidas se define como la habilidad de una población de parásitos, para
tolerar dosis de tóxicos que serían letales para la mayoría de individuos en una población
normal (susceptible) de la misma especie.

• La resistencia es una respuesta genético-evolutiva de las poblaciones de artrópodos expuestas


a un estrés ambiental severo continuo, como lo son las aplicaciones frecuentes de un producto;
en condiciones de una fuerte presión selectiva, el desarrollo de resistencia es un fenómeno
ineludible
• La evolución de resistencia a los plaguicidas
es un proceso complejo dependiente de
muchos factores, que se han dividido en
intrínsecos y operativos

– Los factores intrínsecos son aquellos


relacionados directamente con el parásito y
corresponden a aspectos de la genética,
ecología, comportamiento y fisiología de la
plaga.

– Los factores operativos, son aquellos que


están bajo el control del hombre, éstos
refieren a la elección de; el o los insecticidas a
utilizar, el área de cobertura, el tiempo y
frecuencia de aplicación, la concentración y el
método de aplicación.
NEMATICIDAS

CESTODICIDAS

TREMATOCIDAS

ANTIPROTOZOARIOS

ECTOPARASITIDAS
ANTIPARASITARIOS
GRUPO FARMACO MECANISMO DE ESPECIE PARÁSITO
ACCIÓN ANIMAL
BENZIMIDAZOLES Albendazol (ABZ) Interfiere la obtención
Febendazol (FBZ) de energía
Mebendazol (MBZ)
Oxfenbendazol (OFZ) Inhibe reacciones
Oxibendazol (OBZ) mitocondriales
Parbendazol (PBZ)
Flubendazol (FluBZ) Bloquea la actividad de
Ciclabendazol (ClBZ) la enzima fumarato
Lobendazol (LBZ) reductasa
Ricobendazol (RCBZ)
Albendazol sufóxido Interfiere directamente
(ABZCO) en el transporte de
Tiabendazol (TBZ) glucosa.
Cambendazol (CBZ)
Triclabendazol (TCBZ) La muerte del parásito
sobreviene sólo
cuando se agotan las
fuentes de energía de
éste.
FENOTIAZINAS

– Efectivas contra formas adultas de parásitos de diferentes especies de animales


• No tienen actividad contra formas inmaduras de parásitos de rumiantes
excepto de estados larvarios de Haemonchus.

• Eficacia muy baja contra Nematodirus.


• Presentación:
– Suspensión
– Polvos disueltos en ración

• El caballo especie más sensible a intoxicaciones

• Sx Tóxicos:
– Depresión, debilidad, anorexia
– Oliguria, cólico, constipación, fiebre, pulso rápido.
– Destrucción de glóbulos rojos con ictericia, anemia y hemoglobinuria.

– Tratamiento:
• Transfusión de sangre
• Catárticos oleosos y salinos
PIPERAZINA
• Agonista del receptor GABA del parásito

• Hiperpolarización de la membrana

• Parálisis neuromuscular

• Espectro de acción reducido sobre nematodos adultos de localización


gastrointestinal

• Características farmacocinéticas excluyen su uso en rumiantes.


• Porcinos, eficacia alta frente a Ascaris spp.

• Aves, eficacia elevada sobre Ascaridia galli y Capillaria

• Baja toxicidad
ORGANOFOSFORADOS
• Inhibición de la acetilcolinesterasa de los parásitos

• Principalmente para:
– Caballo  Gastrófilos, Ascaris y Oxyuris.

– Rumiantes  Haemonchus, Nematodirus, Cooperia, Trichostrongylus. No


eficacia Oesophagostomun, Chabertia.

– Carnívoros  Ancylostoma, Uncinaria, Ascaris Toxocara canis, Toxocara cati,


Toxascaris leonina y Trichuris vulpis.
– Cerdos  Ascaris suum y Trichuris suis, Strongyloides ransomi, Hyostrongylus rubidus.

• Teratogénico

• Toxicidad media – alta


TRICLORFON

• Antihelmíntico en equinos:
– Parascaris equorum, Oxyuris equi, Gastrophilus nasalis y Gastrophilus intestinalis.

• Asociado a sales de piperazina y fenotiazina:

• Eliminación de ascaris, pequeños estróngilos y el Strongylus vulgaris.

• También se puede asociar a derivados bencimidazoles:

• Ascáridos, oxyúridos, pequeños y grandes estróngilos (S. vulgaris, S. equinus, S. edentatus).


• En perros:

– T. canis, Ancylostoma caninum y Trichuris vulpis.

– Control aceptable de garrapatas y pulgas.

– 70% de eficacia sobre la sarna demodécica.

– Tabletas por vía oral.


TETRAMISOL, LEVAMISOL

• Son efectivos contra nemátodos tanto pulmonares como gastrointestinales

• Pueden ser administrados por vía oral en suspensión o polvo disuelto en el alimento y también
por vía subcutánea o intramuscular.
• Levamisol : Agonista de receptores colinérgicos nicotínicos

• Produce una contracción muscular permanente y ejerce un efecto


paralizante sobre los parásitos

• Disminuye la producción de ATP


• Nematodos de bovinos, ovinos, caprinos, cerdos, aves, caninos y felinos.

• No se usa en equinos por su limitada eficacia y estrecho margen de seguridad.


• CERDOS:
– Actividad de 90 a 100% contra: Ascaris suum, Metastrongylus spp, Oesophagostomun sp.

• AVES: Actividad contra formas adultas e inmaduras de:


– Ascaridia galli, Heterakis gallinarum, Capillaria obsignata.
– Tetramisol es efectivo contra Syngamus trachea
• PERROS: Actividad superior al 95% contra:
– Toxocara canis Ancylostoma caninum, Toxascaris leonina, Uncinaria
stenocephala. No presenta actividad contra Trichuris vulpis

• EQUINOS: Levamisol es efectivo contra:


– Parascaris equorum y Dictyocaulus.
– Contraindicado en grandes Strongylus
PIRANTEL, MORANTEL

• Pirantel:

– Formulado como sales de pamoato o tartrato que son relativamente estables en su fase sólida

– Soluciones acuosas inestables a la luz

– Bloqueador neuromuscular despolarizante tanto en los nemátodos como en el hospedador vertebrado.

– Parálisis sostenida del parásito.


• MORANTEL:

– Sales de tartrato como fumarato de morantel:

– Estados adultos e inmaduros: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus,


Cooperia y Nematodirus
BENZIMIDAZOLES
• Rumiantes:
– Parásitos adultos y la mayoría de los estados larvarios de: Haemonchus, Cooperia,
Ostertagia, Chavertia, Trichostrongylus, Nematodirus

• Marcada actividad sobre vermes pulmonares, (Oxfendazol, Febantel, Cambendazol,


Fenbendazol)Dyctiocaulus viviparus.

• Elevada eficacia sobre estados larvarios e hipobióticos de Ostertagia


• Equinos: Efectividad considerablemente alta sobre los grandes y pequeños
strongylos, ascaris.

• Mebendazol, Oxfendazol y Oxibendazol  Oxyuris


• Porcinos: Adecuada acción en:
– Oesophagostomum, Strongyloides, Hyostrongylus y Ascaris.
– Tiabendazol escasa actividad sobre Ascaris.
– Parásitos pulmonares no son afectados

• Especies menores:
– Caninos y felinos
– Fenbendazol y mebendazol han mostrado un espectro de actividad satisfactorio.
– Mebendazol: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina y Trichuris vulpis.
– Cierto grado de eficacia sobre algunas tenias.
– Efectividad reducidad frente a Echinococcus granulosus y Dipilidium caninum
PRAZIQUANTEL

• Aumenta permeabilidad de la membrana al calcio, contraccion marcada, paralisis muscular,

• Afecta a:
– Plathelmintos, Ascaris, Trichuris, Ancylostoma, Necator.
AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS
• Ivermectina:

– Aumento de la permeabilidad de la membrana celular a los iones cloro.

– Actúa como agonista GABA

– Estimula la liberación de GABA

– Potencia la unión del GABA a su receptor

– Bloqueo de la transmisión post-sináptica del impulso nervioso.


• Activa contra nemátodos y artrópodos.

• Tiene escasa o nula acción sobre tremátodos y céstodos,

• No eficacia contra protozoos.

• Es altamente eficaz contra estados adultos, larvas en desarrollo y estados


inhibidos de todos los nemátodos parásitos importantes en muchas
especies animales.

• Acción ovicida

• siguientes superfamilias: - Trichostrongyloidea - Oxyuroidea - Strongyloidea


- Spiruroidea - Metastrongyloidea - Filaroidea - Ascaridoidea - Trichuroidea
• Toxicidad y efectos adversos:

– Antihelmíntico seguro sobre todo en rumiantes donde presenta un amplio


margen de seguridad.

– En dosis terapéuticas, no se han observado efectos adversos en bovinos.

– No se han observado efectos nocivos sobre la preñez.

– En monogástricos como caballos y perros se han descrito cuadros de


intoxicación por sobredosis con depresión, ataxia, ceguera y síntomas generales
derivados de la acción depresora de la estimulación de los receptores de
GABA en el SNC.
FASCIOLICIDAS
ANTIPROTOZOARI
OS
METRONIDAZOL

• Interferencia en el transporte de electrones y ruptura de DNA parasitario

• Afecta a:
– Eimeria, Giardia, Trichomonas, cocos anaerobios, bacilos gran negativos anaerobios, bacilos
anaerobios gram positivos
DIACETURATO DE DIMINAZENO

• Babesia y tripanosoma.

• Bovinos, equinos, caprinos, ovinos, felinos y caninos.

• Inhibición de la glucólisis aeróbica y la síntesis de DNA.

• Efectos secundarios se encuentra el vómito, diarrea, dolor, inflamación en el sitio de inyección,


disminución transitoria de la presión arterial y signos neurológicos como ataxia, convulsiones y
muerte.
ANTIPARASITARI
OS EXTERNOS
• Modo de acción:
– Tarsal: si basta que el producto entre en contacto con la cutícula del parásito,
se dice que tiene efecto tarsal y que actúa por contacto.

– Oral: si el compuesto debe ser ingerido por el parásito, se habla de


efecto oral y se dice que actúa poringestión.

– Sistémico: si el compuesto alcanza al parásito a través de la sangre o de los


tejidos corporales del hospedador al que se le ha administrado previamente la
sustancia activa (por inyección, vía oral o sobre la piel).
• CLASIFICACION

• Según el estadio de desarrollo del parásito afectado por la sustancia activa se


habla de
– Adulticida, si tiene efecto sobre los adultos
– Larvicida, si tiene efecto sobre las larvas
– Ovicida, si tiene efecto sobre los huevos

• Según el tipo de parásitos contra el que son eficaces se habla de sustancias


activas o productos
– Insecticidas, si tienen efecto contra los insectos.
– Acaricidas, si tienen efecto contra los ácaros en general.
– Garrapaticidas o ixodicidas, si tienen efecto contra las garrapatas o ixódidos.
– Mosquicidas, si tienen efecto contra las moscas
– Piojicidas, si tienen efecto contra los piojos
– Sarnicidas, si tienen efecto contra la sarna
– Pulguicidas, si tienen efecto contra las pulgas
• Insecticidas clásicos:
– organofosforados, amidinas, piretroides, etc.

• Endectocidas: Eficaz en ectoparásitos son muy eficaces contra


muchos endoparásitos

• Inhibidores del desarrollo

• Productos naturales
• Organoclorados : insecticidas clásicos, la mayoría de contacto u oral, hoy
en día retirados o prohibidos en la mayoría de los países

• Organofosforados: insecticidas clásicos, la mayoría de contacto, unos


pocos orales o sistémicos

• Carbamatos : insecticidas clásicos, la mayoría de contacto u orales

• Amidinas : insecticidas clásicos, la mayoría de contacto


• Piretroides : insecticidas clásicos, la mayoría de contacto, algunos también
orales

• Benzoilureas: inhibidores del desarrollo, la mayoría de contacto u orales

• Análogos de la hormona juvenil : inhibidores del desarrollo, la mayoría


de contacto

• Lactonas macrocíclicas: endectocidas, sistémicos y de contacto

• Neonicotinoides: insecticidas clásicos, de contacto u orales, algunos


sistémicos

• Fenilpirazoles: insecticidas clásicos, de contacto u orales

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