OBTENCIÓN DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

Stephania | January 9, 2020

HIDROGENACIÓN DE ALQUENOS: MÉTODO DE BERTHELOT: SÍNTESIS DE WÜRTZ: HIDRÓLISIS DEL REACTIVO DE GRIGNARD: DESHALOGENACIÓN DE HALOGENUROS
MÉTODOS Un alqueno en presencia de un catalizador Consiste en tratar los derivados hidroxilados de las parafinas Consiste en tratar los derivados Cuando se pone en contacto una solución de haluro de DE ALQUILO CON METAL Y ÁCIDO:
e hidrógeno rompe el doble enlace y se (alcoholes) por el ácido yodhídrico para obtener un derivado monohalogenados (con solo un alquilo con éter etílico seco, con virutas de magnesio, la A un halogenuro de alquilo se le adiciona un
DE convierte en un alcano. Donde el halogenado y agua; posteriormente, tratar el derivado halógeno en su cadena) de parafinas solución se hace lechosa, comienza a hervir y el magnesio metal, utilizando como catalizador un ácido, el
OBTENCION catalizador puede ser Níquel, Paladio y halogenado obtenido, con nuevas porciones del mismo con el sodio metálico, a 200-300 °C. Se metálico desaparece gradualmente. Reactivo que se utiliza cual puede ser HCl o Ácido Acético
Platino. ácido,con lo cual se produce el alcano y se separa el yodo. forman alcanos simétricos. para convertir haluros de alquilo en alcanos. (CH3COOH).

ALCANOS

NITRACIÓN:
PIRÓLISIS:
HALOGENACIÓN: Nitración es el proceso por el cual se efectúa
La pirólisis de alcanos, consiste simplemente en hacerlos pasar por una
Proceso por el cual se introduce en la unión del grupo nitro ( - NO2 ) a un átomo
REACCIONES un compuesto orgánico uno más
cámara calentada a temperatura elevada: los alcanos pesados se convierten
de carbono, lo que generalmente tiene
en alquenos, alcanos livianos y algo dehidrógeno. Produciéndose
átomos de halógeno. efecto por sustitución de un átomo de
predominante etileno (C 2 H 4 ), junto con otras moléculas pequeñas.
hidrógeno.

DESHIDRATACIÓN DE HIDROGENACIÓN DE DESHALOGENACIÓN: DESHIDROHALOGENACIÓN:

MÉTODOS ALCOHOLES: ALQUINOS: Es un proceso por medio del cual, se Deshidrohalogenación de alcanos halogenados utilizando un catalizador de
Consiste en la eliminación de agua de Al adicionar hidrógeno a un alquino reduce el número de átomos de halógeno haluro u oxihaluro de tierra rara. Un proceso para la Deshidrohalogenación
DE un compuesto por medio del calor y en presencia de platino, níquel o de alcanos halogenados, el cual implica poner en contacto un alcano
que se encuentra en una molécula donde
OBTENCION en ciertos casos en presencia de paladio como catalizadores, se existen dos átomos de halógenos. halogenado que tenga 3 o más átomos de carbono, con un catalizador de
catalizadores como el ácido sulfúrico. forma un alqueno. haluro de tierra rara uoxihaluro de tierra rara.

ALQUENOS

FORMACIÓN DE HALOHIDRINAS: DESHIDROXILACIÓN DE ALQUENOS:

HIDROALOGENACIÓN:
Es la adición electrofílica de ácidos
REACCIONES
hidrácidos como el cloruro dehidrógeno
o el bromuro de hidrógeno a alquenos.
HALOGENACIÓN: OZONÓLISIS DE ALQUENOS: HIDROBORACIÓN DE ALQUENOS:
Los alquenos reaccionan con halógenos en medio La dihidroxilación de un alqueno consiste en añadir un grupo
Proceso por el cual a un Los alquenos reaccionan con ozono para La Hidroboración es una reacción en la
acuoso para formar halohidrinas, compuestos que -OH a cada carbono para formar dioles vecinales. Esta reacción
alqueno se le adicionan dos formar aldehídos, cetonas o mezclas de cual un hidruro de boro reacciona con un
contienen un halógeno y un grupo hidroxilo en se puede realizar con tetraóxido de osmio en agua oxigenada,
átomos de halógenos. ambos después de una etapa de reducción. alqueno para dar unorganoborano.
posiciones vecinas. o bien con permanganato de potasio en agua.

DESHIDROALOGENACIÓN DE
MÉTODOS DERIVADOS DIHALOGENADOS: DESHALOGENACIÓN DE DERIVADOS
La deshidrohalogenación de derivados TETRAHALOGENADOS:
DE halogenados da alquenos, es una Proceso por el cual un alcano
OBTENCION eliminación bimolecular de halógenos, y tetrahalogenado rompe sus enlaces y se
el reactivo es KOH. convierte en un alquino y halógeno libre.

ALQUINOS

HIDRATACIÓN DE ALQUINOS: HALOGENACIÓN DE ALQUINOS: OZONÓLISIS DE ALQUINOS:

Los alquinos reaccionan con ácido sulfúrico acuoso
en presencia de un catalizador de mercurio para
REACCIONES
formar enoles. El enol isomeriza (tautomería)
rápidamente en las condiciones de reacción para dar
aldehídos o cetonas.
Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para formar
tetrahaloalcanos. El triple enlace adiciona dos
moléculas dehalógeno, aunque es posible parar la
reacción en el alqueno añadiendo un sólo equivalente
del halógeno.
Los alquinos reaccionan con ozono para formar
ácidos carboxílicos. En esta reacción se produce
la ruptura del triple enlace, transformándose cada
carbono del alquino en el grupo carboxílico.