Integrantes: Alejandro González Elías

Luis Alberto González Vásquez

Brenda Viviana Cano Rosales
Jazmín Alegría Amézquita
Dulce María Hernández León
Grupo: 3B
Periodo: mayo-agosto
Materia: Química Orgánica
Maestro: Jovita Puente Martínez
 REALIZAR LOS SIGUIENTES EJERCICIOS

1. Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes alquinos.

a) 2,5-Dimetil-3-hexino b) 2-Octino
CH3-CH-CH=CH-CH-CH3 C ≡ C - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
| |
CH3 CH3

c) 3-Etil-3-metil-1-pentino d) Acetileno H-C≡C-H

2. Nombra los siguientes compuestos

4-metil-2-hexino
3,4-dimetil-ciclopenteno 9-dimetil-8-octino

3. Completa las siguientes reacciones de obtención de Alquinos (síntesis):

4. Completa las siguientes reacciones de alquinos (propiedades químicos) y nombra los compuestos:
Reacciones de los alquinos
Hidrogenación catalítica La hidrogenación es un tipo de reacción química
(redox) cuyo resultado final visible es la adicción
de hidrógeno (H2) a otro compuesto. Los
objetivos habituales de esta reacción son
compuestos orgánicos insaturados, como
alquenos, alquinos, cetonas, nitrilos, y aminas.
La mayoría de las hidrogenaciones se producen
mediante la adición directa de hidrógeno
diatómico bajo presión y en presencia de un
catalizador.
Halogenación Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para
formar tetrahaloalcanos. El triple enlace adiciona
dos moléculas de halógeno, aunque es posible
parar la reacción en el alqueno añadiendo un
sólo equivalente del halógeno.
Hidratación Los alquinos reaccionan con ácido sulfúrico
acuoso en presencia de un catalizador de
mercurio para formar enoles. El enol isomería
(tautomeriza) rápidamente en las condiciones de
reacción para dar aldehídos o cetonas.
Hidrohalogenación Reacción de un alquino con un haluro de
hidrógeno, lo que resulta en la formación de un
alqueno o alcano halogenado. Creado por Jay.
Hidroboración La hidroboración es la hidratación
antiMarkovnikov de un alquino. Como reactivo
se emplea un borano impedido
(diciclohexilborano o diisoamilborano)
obteniéndose un enol que tautomeriza a aldehído
o cetona. Los alquinos terminales dan lugar a
aldehídos los internos a cetonas.

Reacciones de síntesis de alquinos

Alquinos a partir de Los dihaloalcanos vecinales eliminan mediante mecanismos E2,
dihaloalcanos vecinales en presencia de maduro, para dar alquenos halogenados que
vuelven a eliminar en una segunda etapa para generar alquinos.

Alquinos a partir de También se pueden obtener alquinos a partir de dihaloalcanos

diahaloalcanos gemínales gemínales mediante una doble eliminación con maduro en
amoniaco líquido.
 Alquinos a partir de alquenos Los alquenos se pueden halogenar con bromo, formando
dihaloalcanos vecinales. Una doble eliminación con amiduro de
sodio en amoniaco líquido los transforma en alquinos.

Los dihaloalcanos vecinales pueden obtenerse a partir de

alquenos mediante halogenación, lo que permite obtener un
triple enlace en la posición del doble.

Propiedades físicas de los alquinos

Tienen propiedades semejantes a las de los alcanos y alquenos.
Solamente son solubles en solventes no polares.
Los alquinos son compuestos de baja polaridad.
Los puntos de fusión y ebullición se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena.
Su densidad es menor a la del agua.

Compuestos Acíclicos
Propano ciclopropano

CH3CH2CH3

Butano ciclobutano

CH3CH2CH2CH3
Pentano ciclopentano

CH3CH2CH2CH2CH3
Compuestos policíclicos
Naftaleno

C10H8
Fenantreno

C14H10
Antraceno

C14H10
Compuestos heterocíclicos
Etilamina

C2H5NH2
Azetidina

C3H7N
Pirrol

C4H5N