Está en la página 1de 8

Densidad relativa

densidad relativa (gravedad específica), n - la relación entre la masa de un volumen dado


de líquido a una temperatura específica y la masa de un volumen igual de agua pura a la
misma o diferente temperatura. Ambas temperaturas de referencia se indicarán
explícitamente.
Gravedad API, n - una función especial de densidad relativa (gravedad específica) 60/60 °
F, representada por:

https://www.widman.biz/Seleccion/grados_api.html

3.1.2 punto de enturbiamiento, n - temperatura a la que una nube de cristales de cera


aparece por primera vez en un líquido cuando se enfría en condiciones específicas.
Las temperaturas de referencia comunes incluyen 60/60 ° F, 20 ⁄20 ° C, 20/4 ° C. Todavía se
puede encontrar el término histórico en desuso gravedad específica.
6.4 Baño de temperatura constante, si se requiere, de dimensiones tales que pueda
acomodar el cilindro del hidrómetro con la porción de prueba completamente sumergida
debajo de la superficie del líquido de la porción de prueba, y un sistema de control de
temperatura capaz de mantener la temperatura del baño dentro de 0.25 ° C de la prueba.
temperatura durante la duración de la prueba.
NOTA 4 - La lectura del hidrómetro se obtiene a una temperatura adecuada a las
características físico-químicas del material sometido a ensayo. Esta temperatura está
preferiblemente cerca de la temperatura de referencia, o cuando el valor se usa junto con
las mediciones de aceite a granel, dentro de los 3 ° C de la temperatura a granel.

9.2 Medición de densidad:


9.2.1 Lleve el cilindro del hidrómetro y el termómetro a aproximadamente 5 ° C de la
temperatura de prueba.
9.2.2 Transfiera la muestra al cilindro del hidrómetro limpio y estabilizado a temperatura
sin salpicar, para evitar la formación de burbujas de aire y minimizar la evaporación de los
componentes de punto de ebullición más bajo de las muestras más volátiles. (Advertencia:
Extremadamente inflamable. ¡Los vapores pueden provocar una llamarada!)
9.2.3 Transfiera muestras altamente volátiles mediante sifón o desplazamiento de agua.
(Advertencia: ¡No succione con la boca, ya que podría provocar la ingestión de la
muestra!).
9.2.3.1 Las muestras que contengan alcohol u otros materiales solubles en agua deberían
colocarse en el cilindro mediante sifón.
9.2.4 Elimine las burbujas de aire que se hayan formado después de que se hayan
acumulado en la superficie de la muestra de ensayo, tocándolas con un trozo de papel de
filtro limpio u otro medio adecuado antes de insertar el hidrómetro.
9.2.5 Coloque el cilindro que contiene la muestra de ensayo en posición vertical en un
lugar libre de corrientes de aire y donde la temperatura del medio circundante no cambie
más de 2 ° C durante el tiempo necesario para completar el ensayo. Cuando la
temperatura de la muestra de prueba difiera en más de 2 ° C del ambiente, use un baño
de temperatura constante para mantener una temperatura uniforme durante toda la
duración de la prueba.
9.2.6 Inserte el termómetro o dispositivo de medición de temperatura apropiado y
revuelva la porción de prueba con una varilla de agitación, usando una combinación de
movimientos verticales y rotacionales para asegurar una temperatura y densidad
uniformes en todo el cilindro del hidrómetro. Registre la temperatura de la muestra al 0.1
° C más cercano y retire el termómetro / dispositivo de medición de temperatura y la
varilla de agitación del cilindro del hidrómetro.
NOTA 6 - Si se usa un termómetro de líquido en vidrio, este se usa comúnmente como
varilla de agitación.
9.2.7 Baje el hidrómetro apropiado en el líquido y suéltelo cuando esté en una posición
de equilibrio, teniendo cuidado de no mojar el vástago por encima del nivel en el que flota
libremente. Para líquidos transparentes o translúcidos de baja viscosidad, observe la
forma del menisco cuando el hidrómetro se presiona por debajo del punto de equilibrio
entre 1 mm y 2 mm y se deja volver al equilibrio. Si el menisco cambia, limpie el vástago
del hidrómetro y repita hasta que la forma del menisco permanezca constante.
9.2.8 Para líquidos viscosos opacos, deje que el hidrómetro se asiente lentamente en el
líquido.
9.2.9 Para líquidos transparentes o translúcidos de baja viscosidad, presione el
hidrómetro aproximadamente dos divisiones de escala en el líquido y luego suéltelo,
impartiendo un ligero giro al hidrómetro al soltarlo para ayudar a que descanse flotando
libremente desde las paredes del hidrómetro. cilindro. Asegúrese de que el resto del
vástago del hidrómetro, que está por encima del nivel del líquido, no se moje ya que el
líquido en el vástago afecta la lectura obtenida.
9.2.10 Deje suficiente tiempo para que el hidrómetro se detenga y para que todas las
burbujas de aire salgan a la superficie. Elimine las burbujas de aire antes de tomar una
lectura (consulte 9.2.12).
9.2.11 Si el cilindro del hidrómetro está hecho de plástico, disipe las cargas estáticas
limpiando el exterior con un paño húmedo. (Las cargas estáticas a menudo se acumulan
en los cilindros de plástico y pueden evitar que el hidrómetro flote libremente).
9.2.12 Cuando el hidrómetro se haya detenido flotando libremente lejos de las paredes
del cilindro, lea la lectura de la escala del hidrómetro al quinto o décimo de una división
de escala completa más cercana, dependiendo del número de subdivisiones (es decir, 5 o
10, respectivamente) que existen entre una división de escala completa de acuerdo con
9.2.12.1 o 9.2.12.2.
9.2.12.1 Para líquidos transparentes, registre la lectura del hidrómetro como el punto en
la escala del hidrómetro en el que la superficie principal del líquido corta la escala
colocando el ojo ligeramente por debajo del nivel del líquido y levantándolo lentamente
hasta la superficie, vista por primera vez como una elipse distorsionada, parece
convertirse en una línea recta que corta la escala del hidrómetro (ver Fig. 1).
9.2.12.2 Para líquidos opacos, registre la lectura del hidrómetro en el punto de la escala
del hidrómetro en el que la muestra se eleva por encima de su superficie principal,
observando con el ojo ligeramente por encima del plano de la superficie del líquido (ver
Fig. 2). Esta lectura requiere una corrección de menisco. Esta corrección se puede
determinar mediante uno de dos métodos: (1) observar la altura sobre la superficie
principal del líquido a la que se eleva la muestra en la escala del hidrómetro cuando el
hidrómetro en cuestión se sumerge en un líquido transparente que tiene una tensión
superficial similar al de una muestra sometida a prueba; (2) utiliza los valores nominales
que se muestran en la Tabla 1. Documente este valor como la corrección de menisco.

9.2.13 Inmediatamente después de registrar la lectura de la escala del hidrómetro,


levante con cuidado el hidrómetro del líquido, inserte el termómetro o dispositivo de
medición de temperatura y agite la porción de prueba verticalmente con la varilla de
agitación. Registre la temperatura de la porción de prueba al 0.1 ° C más cercano. Si esta
temperatura difiere de la lectura anterior (9.2.6) en más de 0.05 ° C, repita las
observaciones del hidrómetro y las observaciones del termómetro hasta que la
temperatura se estabilice dentro de 0.05 ° C. Si no se puede obtener una temperatura
estable, coloque el cilindro del hidrómetro en un baño de temperatura constante y repita
el procedimiento desde 9.1.
9.2.14 Si la temperatura de prueba es superior a 38 ° C, permita que todos los
hidrómetros del tipo de cera inyectada con plomo se escurran y se enfríen en posición
vertical.

10. Cálculo
10.1 Aplique las correcciones pertinentes del termómetro a la lectura de temperatura
observada en 9.2.6 y 9.2.13 y registre el promedio de esas dos temperaturas al 0.1 ° C más
cercano.
10.2 Registre las lecturas observadas de la escala del hidrómetro al 0.1 kg ⁄m3 de
densidad más cercano, 0.0001 g ⁄mL, kg ⁄L o densidad relativa, o 0.1 ° API para líquidos
transparentes.
10.3 Aplique cualquier corrección del hidrómetro identificada en un certificado de
calibración a la lectura observada y registre la lectura de la escala del hidrómetro
corregida al 0.1 kg ⁄m3 más cercano en densidad, 0.0001 g ⁄mL, kg / L o densidad relativa,
o 0.1 ° API.
10.4 La aplicación de la corrección de la expansión térmica del vidrio depende de qué
versión del Adjunto a la Guía D1250 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS
Capítulo 11.1) se utilizará para calcular la densidad base.
(a) La versión de 1980 del Adjunto a la Guía D1250 para Tablas de Medición de Petróleo (API
MPMS Capítulo 11.1) tiene incluida la corrección de expansión térmica del vidrio del hidrómetro.
La entrada en el software VCF requiere la lectura del hidrómetro: observada o lectura del
hidrómetro: observada, menisco corregido en API, RD o unidades kg / m3 de 9.2.12.2,
temperatura observada de la muestra y el interruptor de corrección térmica de vidrio del
hidrómetro incorporado establecido en encendido (0) o apagado (1). Devolverá API o R.D. @ 60 ° F
o kg / m3 @ 15 ° C.

(b) La versión 2004 del Adjunto a la Guía D1250 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS
Capítulo 11.1) no incluye la corrección de expansión térmica del vidrio del hidrómetro, por lo que
la corrección debe realizarse antes de ingresar al software. Dependiendo del uso final específico
de los resultados del cálculo, el valor final puede dejarse redondeado o sin redondear.

Se requieren los siguientes pasos para implementar 10.4b:

Paso 1. Convierta la lectura de la escala del hidrómetro corregida a densidad en kg / m3 si es


necesario, utilizando la Ec. 2 o la Ec. 3.

Deje el resultado sin redondear.

Paso 2. Calcule el factor de corrección de la expansión térmica del vidrio del hidrómetro usando
la ecuación apropiada a continuación (t es la temperatura observada).

Corrección para una temperatura base (Tb) de 60 ° F:

Corrección para una temperatura base (Tb) de 15 ° C:


Corrección para una temperatura base (Tb) de 20 ° C:

Deje el resultado sin redondear.

Paso 3. Multiplique la densidad en kg / m3 del Paso 1 por el HYC adecuado del Paso 2 para
obtener la lectura de densidad del hidrómetro corregida por la expansión térmica del vidrio.

Si la temperatura estaba en grados Celsius, vaya al Paso 5.

Paso 5. Ingrese la densidad calculada en el Paso 3 en kg / m3 HYC, grados C, temperatura base


(15 ° C o 20 ° C) en la Sección 11.1.7.2 del Adjunto a la Guía D1250-04 para Tablas de Medición de
Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1-2004), que devolverá una densidad calculada en unidades kg /
m3 a la temperatura base seleccionada.

Dependiendo del Tb, se observan los ejemplos de la ASTM para ver cuál caso nos aplica, (lo más
seguro es que sea el ejemplo 2, y se va a tener que comprar la Guía del párrafo de arriba).

NOTA 10 - La presión deberá ser manométrica atmosférica, 0 psig, 101,325 kPa o 0 bar, ya que
los valores adjuntos a la Guía D1250 para tablas de medición de petróleo (API MPMS Capítulo
11.1) solo son válidos a presión atmosférica.

Las versiones futuras del código adjunto a la Guía D1250 para tablas de medición de petróleo
(API MPMS Capítulo 11.1) se corregirán para que pueda aceptar cualquier combinación de
unidades de entrada y devolver cualquier combinación de unidades de salida. Cuando esté
disponible, se puede acceder al código adjunto a la Guía D1250 para tablas de medición de
petróleo (API MPMS Capítulo 11.1) directamente desde el Paso 3 y devolver API @ 60 ° F, R.D. @
60 ° F, y kg / m3 a cualquier temperatura base seleccionada.

10.5 Si el hidrómetro ha sido calibrado a una temperatura diferente a la temperatura de


referencia, use la siguiente ecuación para corregir la lectura de la escala del hidrómetro:

Dónde:

ρr = lectura del hidrómetro a la temperatura de referencia, r ° C, y


ρt = lectura del hidrómetro en la escala del hidrómetro cuya temperatura de referencia es t ° C.
11. Informe
11.1 Informe el valor final como densidad, en kilogramos por metro cúbico, a la temperatura de
referencia, al 0.1 kg / m3 más cercano.

11.2 Informe el valor final como densidad, en kilogramos por litro o gramos por mililitro a la
temperatura de referencia, al 0,0001 más cercano.

11.3 Informe el valor final como densidad relativa, sin dimensiones, a las dos temperaturas de
referencia, al 0,0001 más cercano.

11.4 Informe el valor final como gravedad API al 0.1 ° API más cercano.

11.5 Los valores de los informes no tienen precisión ni determinación de sesgo. Depende del
usuario determinar si este método de prueba proporciona resultados con suficiente precisión para
el propósito previsto.

11.6 Los hidrómetros certificados de un organismo de normalización reconocido, como el NIST,


informan la densidad de salida como "Densidad en vacío".

12. Precisión y sesgo


12.1 Precisión: la precisión del método de prueba según lo determinado por el examen
estadístico de los resultados entre laboratorios es la siguiente:

12.1.1 Repetibilidad: la diferencia entre dos resultados de prueba, obtenidos por el mismo
operador con el mismo aparato en condiciones de operación constantes con material de prueba
idéntico, a la larga, en la operación normal y correcta del método de prueba, excedería los valores.
en la Tabla 3 solo en 1 caso de cada 20.

12.1.2 Reproducibilidad: la diferencia entre dos resultados únicos e independientes obtenidos


por diferentes operadores que trabajan en diferentes laboratorios con material de prueba
idéntico, a largo plazo, en el funcionamiento normal y correcto del método de prueba, excedería
únicamente los siguientes valores en 1 caso en 20.

12.1.3 Los valores de repetibilidad y reproducibilidad proporcionados en la Tabla 3 no se basan


en ningún resultado interlaboratorio por turnos. Deben considerarse números históricos, cuya
fuente no puede ser verificada por ASTM o API y han estado en este documento antes de la lista
actual de crudos mezclados, gasolina RFG y destilados reformulados. Estos valores no se aplican a
los procedimientos de cálculo actuales y es el usuario quien debe determinar si este método de
prueba proporciona resultados con suficiente precisión para el propósito previsto.

12.2 Sesgo: no se ha determinado el sesgo para este método de prueba. Sin embargo, no debe
haber ningún sesgo de las mediciones absolutas, si la calibración del hidrómetro y el termómetro
es trazable a los estándares internacionales, como los suministrados por el Instituto Nacional de
Estándares y Tecnología.

También podría gustarte