TALLER DE LEGISLACION EN SALUD

Tema: Registros Individuales de Prestación de Servicios de Salud (RIPS) y

contrato de prestación de servicios
Trabajo individual

Consulte en internet las siguientes inquietudes. No olvide de realizar

referencias bibliográficas.

1. ¿Qué son los Registros Individuales de Prestación de Servicios de

Salud (RIPS), quiénes deben de presentar los RIPS, la finalidad o
Para qué sirven los RIPS, y su normatividad de los RIPS?

2. ¿Qué es una Historia clínica, cuáles son sus requisitos, y sus

partes?

3. ¿Cuáles son las recomendaciones en la dispensación y entrega de

medicamentos y dispositivos médicos?

4. Enumere 5 medicamentos y procedimientos médicos EXCLUIDOS

DEL PLAN DE BENEFICIOS, y cinco de los anteriores que estén
dentro del PLAN DE BENEFICIOS, con su referencia clínica
 SOLUCION

1.
ᴥ Qué son los Registros Individuales de Prestación de
Servicios de Salud (RIPS).
Los Registros individuales de prestación de servicios de salud
(RIPS) son el conjunto de datos mínimos y básicos que
identifican una o unas de las actividades de salud que se
realizan a las personas constituyéndose en una de las fuentes
principales que el sistema general de seguridad social de salud
(SGSSS) requiere para los procesos de dirección, regulación y
control y como soporte de la venta del servicio.
ᴥ quiénes deben de presentar los RIPS
Los RIPS los deben de presentar todas las instituciones
prestadoras de servicios de salud y los profesionales
independientes, deben reportar la información conforme a lo
establecido en la resolución de 3374 de 2000,de acuerdo a los
requerimientos únicos de información establecidos en dicha
resolución.
ᴥ Para qué sirven los RIPS
Sirve para que los prestadores de servicios de salud puedan:
Soportar el valor cobrado por los servicios de salud prestados a las
personas ante la entidad pagadora de los servicios de salud.
Informar sobre actividades de salud prestadas en las modalidades
de contratación por paquete, per cápita o servicios integrales.
Conocer el perfil de salud de la población que atienden, las causas
que generan la demanda de servicios y las intervenciones de salud
que se hacen para prevenir, curar o controlar las enfermedades.

ᴥ y su normatividad de los RIPS

La norma que regula todo lo relacionado con los RIPS es la
resolución 3374 de 2000.
 2.
ᴥ Qué es una Historia clínica.
R/ La historia clínica es un documento imprescindible para guardar
toda la información relativa a la salud de un paciente y los servicios y
atención prestados al mismo.
ᴥ cuáles son sus requisitos.

R/ VERACIDAD. La historia clínica, debe caracterizarse por ser

un documento veraz, constituyendo un derecho del usuario. El
no cumplir tal requisito puede incurrirse en un delito tipificado en
el actual Código Penal como un delito de falsedad documental.
EXACTA
RIGOR TÉCNICO DE LOS REGISTROS. Los datos en ella
contenida deben ser realizados con criterios objetivos y
científicos, debiendo ser respetuosa y sin afirmaciones hirientes
para el propio enfermo, otros profesionales o bien hacia la
institución.
COMPLETA. Debe contener datos suficientes y sintéticos sobre
la patología del paciente, debiéndose reflejar en ella todas las
fases médico legales que comprenden todo acto clínico-
asistencial. Así mismo, debe contener todos los documentos
integrantes de la historia clínica, desde los datos administrativos,
documento de consentimiento, informe de asistencia, protocolos
especiales, etc.
IDENTIFICACIÓN DEL PROFESIONAL. Todo facultativo o
personal sanitario que intervenga en la asistencia del paciente,
debe constar su identificación, con nombre y apellidos de forma
legible, rúbrica y número de matrícula.

ᴥ sus partes
La historia clínica se compone de 5 partes o componentes:

 Datos subjetivos proporcionados por el paciente

 Datos objetivos obtenidos de la exploración física y de las
exploraciones complementarias
 Diagnóstico
 Pronóstico
  Tratamiento.

3. ¿Cuáles son las recomendaciones en la dispensación y entrega

de medicamentos y dispositivos médicos?

Debe orientar y aconsejar al usuario sobre los riesgos de la

automedicación y de la recomendación de medicamentos a otras
personas.

•Debe proporcionar información sobre la forma de administración de los

medicamentos, haciendo énfasis en aquellas formas farmacéuticas que
son de administración más compleja por farmacéuticas que son de
administración más compleja por ejemplo: gotas óticas, colirios
oftálmicos, óvulos, supositorios, comprimidos sublinguales y otros.

•A excepción de los medicamentos de venta libre (OTC) que no

requieren receta médica, no deberá recomendarse ni dispensarse
ningún tipo de medicamento, advirtiendo siempre al usuario sobre los
peligros de la automedicación.
Criterios Que Condicionan Que El Proceso De Dispensación Sea El Adecuado
1. La dispensación deberá ser realizada siempre por un
farmacéutico o bajo la supervisión personal y directa del mismo. La
responsabilidad del servicio debe recaer en un farmacéutico
profesional.
2. La garantía de un servicio de calidad requiere la adecuada
identificación (marbetes) del personal de farmacia en función de su
calificación técnica: profesionales farmacéuticos y de su calificación
técnica: profesionales farmacéuticos y personal auxiliar.
3. La dispensación se realizará con la agilidad suficiente y
oportunidad necesaria, siendo necesario transmitir al usuario que el
proceso de dispensación de medicamentos puede requerir de cierto
tiempo, lo cual va en su propio beneficio.
4. Debe disponerse de un área de atención, destinada al acto de
dispensación, con espacio suficiente para informar del uso correcto
al usuario. En lo posible ésta área deberá:
• estar localizada en lugar de fácil acceso, de preferencia cercana a
los servicios de consulta externa y emergencia,
• Con facilidad de comunicación interna y externa,
• dotada de materiales y equipos suficientes,
• Con disponibilidad de líneas telefónicas o con acceso a teléfono,
•contar con textos básicos sobre medicamentos tales como,
Formulario Terapéutico Nacional, cuadro básico de medicamentos
de la institución, textos de farmacología, farmacoterapia,
Vademécum de especialidades farmacéuticas, protocolos de
tratamiento y otros que sean necesarios para proveer la información
requerida por el paciente de manera eficaz y completa.
4. Enumere 5 medicamentos y procedimientos médicos
EXCLUIDOS DEL PLAN DE BENEFICIOS, y cinco de los
anteriores que estén dentro del PLAN DE BENEFICIOS, con su
referencia clínica.

5 medicamentos y procedimientos médicos EXCLUIDOS DEL PLAN DE

BENEFICIOS

1. Fenitoina. Para el tratamiento de la eclampsia.

2. Reconstrucción mamaria con prótesis antes de
radioterapia postmastectomia.
3. Teofilina. Medicamento utilizado para tratar la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
4. Anakinra. Medicamento utilizado para el tratamiento de la
artritis reumatoide.
5. Diazepam. Para el tratamiento de la eclampsia.
 Según los artículos 129 y 130 de IA resolución 5521 de 2013,
el POS no cubre: exclusiones generales: tecnologías en salud
consideradas como cosméticas, estéticas, suntuarias o de
embellecimiento, así como la atención de sus complicaciones.
No se cubren nutriciones enterales, suplementos vitamínicos,
nutracéuticos para nutrición y cualquier otro diferente a lo
dispuesto en el listado de medicamentos del plan de beneficios.

Referencias bibliográficas.
https://www.youtube.com/watch?v=4168feJPJZ4
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/OT/FAQ-RIPS.pdf
https://clinic-cloud.com/blog/la-historia-clinica-paciente-sirve/
http://www.auditoriamedicahoy.com/biblioteca/La%20historia%20cl%C3%ADnica%20como
%20instrumento%20de%20calidad%20Tejada%20Velito.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Historia_cl%C3%ADnica
http://instituciones.msp.gob.ec/dps/santo_domingo/images/stories/dispensacion.pdf
https://www.comparta.com.co/afiliados/informacion/que-nos-cubre-el-plan-de-beneficios-en-salud