1.

QUE ES DISPENSACIÓN
ES EL ACTO PROFESIONAL FARMACEUTICO DE PROPORCIONAR UNO O MAS
MEDICAMENTOS A UN PACIENTE GENERALMENTE COMO RESPUESTA A LA PRESENTACION
DE UNA RECETA ELABORADA POR UN PROFESIONAL AUTORIZADO. EN ESTE ACTO EL
PROFESIONAL QUIMICO FARMACEUTICO INFORMA Y ORIENTA AL PACIENTE SOBRE EL USO
ADECUADO DEL MEDICAMENTO, RAM, IM, Y CONDICIONES DE PRESERVACION DEL
PRODUCTO
2. QUE REQUISITOS TIENE QUE TENER UNA RECETA PARA SU ADECUADA DISPENSACION
 NOMBRE, DIRECCION Y NUMERO DE COLEGIATURA DEL PROFESIONAL QUE LA
EXPENDE Y NOMBRE DEL ESTABLECIMIENTO DE SALUD CUANDO SE TRATE DE
RECETAS ESTANDARIZADAS
 IDENTIFICACION DEL PACIENTE: NOMBRES Y APELLIDOS
 NOMBRE DEL PRODUCTO EN SU DCI
 CONCENTRACION Y FORMA FARMACEUTICA
 POSOLOGIA
 LUGAR Y FECHAS DE EXPEDICION Y EXPIRACION DE LA RECETA
 SELLO Y FIRMA DE QUIEN LA EXPENDE
3. LAS RECETAS ESPECIALES EN LAS QUE SE PRESCRIBEN MEDICAMENTOS ESTUPEFACIENTES
Y PSICOTROPICOS TIENEN UNA VALIDEZ DE:
LA RECETA ESPECIAL TENDRÁ UNA VIGENCIA DE TRES (3) DÍAS CONTADOS DESDE LA FECHA
DE SU EXPEDICIÓN.
4. LA FALTA DE ALMACENAMIENTO A TEMPERATURAS BAJAS DE MEDICAMENTOS
TERMOLABILES PUEDE PRODUCIR:
ALTERACIONES EN LA ESTABILIDAD DEL MEDICAMENTO
5. SEGÚN SU CRITERIO LO MAS IMPORTANTE PARA GARANTIZAR LA CONSERVACION
ADECUADA DE MEDICAMENTOS ES:
LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE
6. LA DISPENSACION DE LOS LLAMADOS MEDICAMENTOS OTC REQUIEREN:
NO REQUIEREN RECETA MEDICA U OTRO DOCUMENTO
7. LA DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS POR DOSIS UNITARIAS SIGNIFICA:
DISPENSAR EN LA CANTIDAD FISICA DE UN MEDICAMENTO INDICADO POR EL PROFESIONAL
PRESCRIPTOR COMO UNA DOSIS DE TRATAMIENTO PARA UN PACIENTE, CUYO ENVASE
PERMITE LA ADMINISTRACION SEGURA Y DIRECTA AL PACIENTE A UNA DETERMINADA
HORA.
8. LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SON CONSIDERADOS ESTUPEFACIENTES Y POR LO TANTO
CONTROLADOS POR LA DIGEMID:
MEDICAMENTOS DE LA LISTA II A
1. COCAÍNA
2. DEXTROMORAMIDA
3. FENTANILO
4. LEVORFANOL
5. METADONA
6. MORFINA
7. OPIO
 8. OXICODONA
9. PETIDINA
10. REMIFENTANILO
11. SUFENTANILO
9. EN UNA INSPECCION REALIZADA POR LA DIGEMID QUE OBSERVACIONES NORMALMENTE
SE REALIZA:
LA OBSERVANCIA DE LAS DE LAS NORMAS SOBRE BUENAS PRÁCTICAS DE
ALMACENAMIENTO EN LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS, ASÍ COMO EL
CUMPLIMIENTOS DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS BAJO LAS CUALES SE AUTORIZO EL
PRODUCTO EN EL REGISTRO SANITARIO.
10. MARQUE LO CORRECTO.SON PREPARADOS SEMISOLIDOS:
a. PASTAS
b. POMADAS
c. CREMAS
d. GELES
e. TODAS SON CORRECTAS
11. EL MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO Y DISPENSACION ESPECIFICA
QUE EN EL REFRIGERADOR SE DEBE ALMACENAR:
a. MEDICAMENTOS QUE REQUIERAN TEMPERATURAS DE 2-8 °C
b. ALIMENTOS Y BEBIDAS PARA CONSERVARLOS FRESCOS
c. MEDICAMENTOS QUE REQUIERAN TEMPERATURAS DE 2-6 °C
d. TODAS LAS ANTERIORES
e. NINGUNA DE LAS ANTERIORES
12. SON MEDICAMENTOS SUJETOS A FISCALIZACION SANITARIA Y DE LOS CUALES SE DEBE
PRESENTAR UN BALANCE:
a. CLORHIDRATO DE MORFINA, CLORHIDRATO DE PETIDINA, CLORHIDRATO DE
OXICODONA
b. CLORHIDRATO DE OXICODONA, TRAMADOL, CLONAZEPAM
c. AMOXICILINA, BROMAZEPAM, AMPICILINA
d. PSEUDOEFEDRINA, NAPROXENO SODICO, CLORFENAMINA MALEATO
e. NINGUNA DE LAS ANTERIORES
13. PARA ALMACENAR LOS MEDICAMENTOS SE DEBE APLICAR LOS PROCEDIMIENTOS
a. PRODUCTO QUE LLEGA PRODUCTO QUE SALE
b. PRODUCTOS QUE ESTAN EN PROMOCION
c. SISTEMA FIFO/FEFO
d. PRODUCTOS QUE SE EXPRESAN POR UNIDAD
e. NINGUNA DE LAS ANTERIORES
14. LOS MEDICAMENTOS QUE SE EXPENDEN SIN LA PRESENTACION DE LA RECETA MEDICA SON:
1. NAPROXENO
2. AMOXICILINA
3. IBUPROFENO
4. NINGUNA DE LAS ANTERIORES
5. A Y C
15. TARGA SON LAS INICIALES DEL PROGRAMA DE ASISITENCIA A LOS PACIENTES CON:
 1. TRATAMIENTO DE TUBERCULOSIS
2. TRATAMIENTO DE MALARIA
3. TRATAMEINTO DE VIH
4. TRATAMIENTO DE BRUCELOSIS
5. TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS
16. QUE SIGNIFICA CIE 10
1. CONTROL INTERNO DE ENFERMEDADES
2. CONSEJO INTERNACIONAL DE ENFERMERIA
3. CLASIFICACION INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES DECIMA VERSION
4. CLASIFICACION INTERNA DE ENFERMEDADES DECIMA VERSION
5. N.A.
17. LA AMOXICILINA + ACIDO CLAVULAMICO ES:
1. AMINOPENICILINA + INHIBIDOR BETALACTAMICO
2. CAFALOSPORINA 3ERA GEN
3. MACROLIDO
4. TETRACICLINA + INHIBIDOR BETALACTAMICO
5. AMINOPENICILINA + MACROLIDO
18. CUAL ES EL ESQUEMA 1 PARA TRATAMIENTO DE TUBERCULOSIS
1. 1500MG PIRAZINAMIDA, 300MG ISONIAZIDA, 400MG ETAMBUTOL, 300MG DE
RIFAMPICINA
2. 500MG PIRAZINAMIDA, 100MG ISONIAZIDA, 400MG ETAMBUTOL, 300MG DE
RIFAMPICINA
3. 1500MG PIRAZINAMIDA, 300MG ISONIAZIDA, 1200MG ETAMBUTOL, 900MG DE
RIFAMPICINA
4. 1500MG PIRAZINAMIDA, 300MG ISONIAZIDA, 1200MG ETAMBUTOL, 600MG DE
RIFAMPICINA
5. 500MG PIRAZINAMIDA, 100MG ISONIAZIDA, 400MG ETAMBUTOL, 900MG DE
RIFAMPICINA
19. CUALES SON LOS LIBROS OFICIALES QUE EL Q.F. DEBE TENER EN CADA ESTABLECIMIENTO
FARMACEUTICO
1. RECETAS, ESTUPEFACIENTES PSICOTROPICOS Y OCURRENCIAS
2. RECETAS, OCURRENCIAS Y ESTUPEFACIENTES
3. RECETAS MANUAL DE FUNCIONES Y PSICOTROPICOS
4. MANUAL DE FUNCIONES, PSICOTROPICOS Y ESTUPEFACIENTES
5. N.A.
20. DEFINIR BPA Y CUAL ES SU IMPORTANCIA EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
CONSTITUYEN UN CONJUNTO DE NORMAS, PROCESOS Y PROCEDIMIENTOS DE CARÁCTER
OBLIGATORIO QUE TIENEN POR OBJETO ASEGURAR QUE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS Y AFINES SE ALMACENEN Y DISTRIBUYAN EN FORMA ADECUADA Y
CONTROLADA, DE ACUERDO CON LAS NORMAS DE CALIDAD Y A LAS CONDICIONES
ESTABLECIDAS POR EL FABRICANTE.
ES IMPORTANTE PORQUE EL ALMACENAMIENTO ES EL PUNTO CLAVE PARA GARANTIZAR
QUE LOS MEDICAMENTOS Y MATERIAL MÉDICO CONSERVEN SU CALIDAD Y EFICACIA
TERAPÉUTICA.
21. DEFINIR BPM Y CUAL ES SU IMPORTANCIA EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
LAS BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA (BPM) SON UN CONJUNTO DE NORMAS
MÍNIMAS ESTABLECIDAS PARA LA EJECUCIÓN DE LOS PROCEDIMIENTOS DESTINADOS A
GARANTIZAR LA CALIDAD UNIFORME Y SATISFACTORIA DE LOS PRODUCTOS DE ACUERDO
A LAS CARACTERÍSTICAS DE UN DISEÑO QUE DEBE ESTAR DENTRO DE LOS LÍMITES
ACEPTADOS Y VIGENTES.
LA APLICACIÓN DE LAS BPM POR PARTE DE LOS FABRICANTES, ASEGURA QUE TODOS LOS
LOTES DE LOS PRODUCTOS SEAN ELABORADOS CON MATERIAS PRIMAS DE CALIDAD
ADECUADA, QUE CUMPLAN CON LAS ESPECIFICACIONES DECLARADAS PARA LA OBTENCIÓN
DEL REGISTRO SANITARIO, QUE SEAN ENVASADOS Y ROTULADOS CORRECTAMENTE Y QUE
SEAN ESTABLES DURANTE SU VIDA ÚTIL.
22. CREE USTED QUE SERIA NECESARIO IMPLEMENTAR Y CUMPLIR EN UNA EMPRESA
FARMACEUTICA LAS BPM
SI, YA QUE ESTE CONJUNTO DE PROCEDIMIENTOS GARANTIZAN LA CALIDAD DEL
PRODUCTO Y SU ÓPTIMA FUNCIONABILIDAD ADEMÁS DE DAR LAS PAUTAS NECESARIAS Y
LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE UN BUEN MANEJO Y ALMACENAMIENTO DEL MISMO.
ESTAS PRÁCTICAS SON OBLIGATORIAMENTE NECESARIAS PARA LA FABRICACIÓN DE UN
PRODUCTO, YA QUE ÉSTAS SE RIGEN A TRAVÉS DE LAS LEYES, Y SI ÉSTAS NO CUMPLEN CON
LAS NORMAS NECESARIAS EL PRODUCTO SE QUEDA SIN GARANTÍA ALGUNA.
23. DE QUE TRATA LA NORMA ISO 9001:2008
LA ISO 9001:2008 ES LA BASE DEL SISTEMA DE GESTION DE LA CALIDAD YA QUE ES UNA
NORMA INTERNACIONAL Y QUE SE CENTRA EN TODOS LOS ELEMENTOS DE
ADMINISTRACIÓN DE CALIDAD CON LOS QUE UNA EMPRESA DEBE CONTAR PARA TENER
UN SISTEMA EFECTIVO QUE LE PERMITA ADMINISTRAR Y MEJORAR LA CALIDAD DE SUS
PRODUCTOS O SERVICIOS.
LOS CLIENTES SE INCLINAN POR LOS PROVEEDORES QUE CUENTAN CON ESTA
ACREDITACIÓN PORQUE DE ESTE MODO SE ASEGURAN DE QUE LA EMPRESA
SELECCIONADA DISPONGA DE UN BUEN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD (SGC)
24. PORQUE ES IMPORTANTE MANTENER UN CONTROL DE TEMPERATURA EN UN ALMACEN O
DROGUERIA
PARA MANTENER LAS CONDICIONES ADECUADAS DE TEMPERATURA ES ESENCIAL PARA LA
ESTABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS. CADA TIPO DE MEDICAMENTO TIENE UN LÍMITE DE
TEMPERATURA EL CUAL PUEDE MANTENERSE SIN PERDER LAS PROPIEDADES. LAS
CONDICIONES DE TEMPERATURA PARA CADA MEDICAMENTO ESPECÍFICO DEBEN ESTAR
INDICADAS EN EL EMPAQUE DEL PRODUCTO; EN CASO DE QUE ESTE NO APAREZCA
ESPECIFICADO DEBE ENTENDERSE QUE SE DEBE CONSERVAR A TEMPERATURA AMBIENTE,
AUNQUE SIEMPRE AL RESGUARDO DE TEMPERATURAS EXTREMAS.
25. INDICAR EL CONCEPTO DE PLACEBO
UN PLACEBO SE PRESENTA CON LA FORMA DE UN MEDICAMENTO PERO ES
ABSOLUTAMENTE NEUTRO, ES DECIR, QUE NO TIENE NINGUNA ACCIÓN BIOLÓGICA. SIN
EMBARGO, LA PERSONA A LA QUE SE LE PRESCRIBE UN PLACEBO PUEDE OBSERVAR
CAMBIOS FÍSICOS Y MENTALES DEBIDOS A LA SOLA IDEA DE SER CURADO. EN GENERAL, LOS
PLACEBOS SE UTILIZAN EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS TERAPÉUTICOS PARA OFRECER UNA
 COMPARACIÓN CON LOS EFECTOS DEL MEDICAMENTO PROBADO O TESTADO: CIERTAS
PERSONAS RECIBEN EL MEDICAMENTO EN CUESTIÓN Y OTRAS RECIBEN UN PLACEBO.
26. QUE ES UN ENSAYO CLINICO
SE ENTIENDE POR ENSAYO CLÍNICO: TODA INVESTIGACIÓN EFECTUADA EN SERES
HUMANOS, CON EL FIN DE DETERMINAR O CONFIRMAR LOS EFECTOS CLÍNICOS,
FARMACOLÓGICOS, Y/O DEMÁS EFECTOS FARMACODIMÁNICOS, Y/O DE DETECTAR LAS
REACCIONES ADVERSAS, Y/O DE ESTUDIAR LA ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO
Y ELIMINACIÓN DE UNO O VARIOS MEDICAMENTOS EN INVESTIGACIÓN CON EL FIN DE
DETERMINAR SU INOCUIDAD Y/O SU EFICACIA.
27. QUE ES UN PROTOCOLO DE INVESTIGACION CLINICA
PARA LLEVAR A CABO UNA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA ES NECESARIO FUNDAMENTARSE
EN UN PROTOCOLO DE INVESTIGACIÓN, EL CUAL ES UN DOCUMENTO FORMAL QUE
EXPONE UNA PROPUESTA DESCRIPTIVA DE TODO EL PROCESO Y ACTIVIDADES QUE SE
REALIZARÁN DE FORMA SISTEMÁTICA Y PRECISA; ES DECIR, INFORMA LO QUE SE VA A
INVESTIGAR Y LA FORMA COMO SE VA A HACER, CON TAL DE ALCANZAR LOS OBJETIVOS
PROPUESTOS Y, CON ELLO, RESOLVER EL PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN QUE LE DIO
ORIGEN. SON DOCUMENTOS CIENTÍFICOS, LEGALES Y ADMINISTRATIVOS QUE FORMALIZAN
LA PROPUESTA DE INVESTIGACIÓN Y SUS CONDICIONES, Y DEBEN SER PRESENTADOS PARA
APROBACIÓN FORMAL POR UN COMITÉ PERTINENTE, DE PREVIO A SU DESARROLLO.
28. INDICAR CUAL ES LA ENTIDAD REGULADORA DE LOS ENSAYOS CLINICOS EN EL PAIS
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD
29. QUE SON LAS BUENAS PRACTICAS CLINICAS
LA BUENA PRÁCTICA CLÍNICA (BPC) ES UN ESTÁNDAR INTERNACIONAL ÉTICO Y DE CALIDAD
CIENTÍFICA PARA DISEÑAR, CONDUCIR, REGISTRAR Y REPORTAR ESTUDIOS QUE
INVOLUCRAN LA PARTICIPACIÓN DE HUMANOS. EL CUMPLIMIENTO CON ESTE ESTÁNDAR
PROPORCIONA UNA GARANTÍA PÚBLICA DE QUE LOS DERECHOS, LA SEGURIDAD Y EL
BIENESTAR DE LOS SUJETOS DE UN ESTUDIO ESTÁN PROTEGIDOS, ACORDE A LOS
PRINCIPIOS QUE TIENEN SU ORIGEN EN LA DECLARACIÓN DE HELSINKI Y DE QUE LOS DATOS
CLÍNICOS DEL ESTUDIO SON CREÍBLES.
EL OBJETIVO DE ESTOS LINEAMIENTOS PARA LA BPC DE LA CIARM ES PROPORCIONAR UN
ESTÁNDAR UNIFICADO PARA LA UNIÓN EUROPEA (UE), JAPÓN Y LOS ESTADOS UNIDOS
PARA FACILITAR UNA ACEPTACIÓN MUTUA DE LOS DATOS CLÍNICOS POR PARTE DE LAS
AUTORIDADES REGULATORIAS EN ESTAS JURISDICCIONES.
30. ES UNA RECOMENDACIÓN PARA UNA BUENA DISPENSACION
1. SALUDAR AL USUARIO Y PRESENTARSE
2. EVALUAR LA RECETA DE MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE
3. SELECCIÓN DEL MEDICAMENTO
4. CONSEJO FARMACEUTICO
5. TODAS LAS ANTERIORES
31. QUE ES FIFO
1. PRIMERAS ENTRADAS PRIMERAS SALIDAS DE UN PRODUCTO
2. LO PRIMERO QUE CADUCA ES LO PRIMERO QUE SALE
3. NO SE USA EN FARMACIA
4. FEDERACION INTERNACIONAL DE FARMACEUTICOS OPTIMOS
 5. N.A.
32. ES UN MEDICAMENTO CONTROLADO
1. ACICLOVIR
2. CLORURO DE SODIO
3. PARACETAMOL
4. KETAMINA
5. N.A.
33. QUE ES FEFO
1. PRIMERAS ENTRADAS PRIMERAS SALIDAS DE UN PRODUCTO
2. LO PRIMERO QUE CADUCA ES LO PRIMERO QUE SALE
3. NO SE USA EN FARMACIA
4. FEDERACION INTERNACIONAL DE FARMACEUTICOS OPTIMOS
5. N.A.
34. ES EL ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS
1. N.A.
2. EL ALMACEN ES EL LUGAR DONDE LOS TECNICOS DIALOGAN
3. EL ALMACEN ES EL LUGAR DONDE LOS FARMACOS SE VENCEN
4. EL ALMACEN ES EL LUGAR DONDE HAY UNA ADECUACION DEL AREA Y CONTROL
DE FACTORES AMBIENTALES
35. ES EL OBJETIVO DEL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO
1. CONSEGUIR LA MAXIMA EFECTIVIDAD DE LOS MEDICAMENTOS QUE EL PACIENTE
HA DE UTILIZAR
2. SEGUIR LAS VENTAS DE CADA PACIENTE Y CUANTO GASTA
3. N.A
4. SEGUIR AL PACIENTE HASTA SU CASA
5. CONTROLAR LOS MEDICAMENTOS DEL ALMACEN QUE ESTAN POR VENCER
36. QUE ES MEDICAMENTO DE VENTA LIBRE
1. FARMACO A VENDER QUE NO NECESITA TECNICO O QUIMICO PARA VENDER
2. MEDICAMENTO VENDIDO EN LA CALLE
3. MEDICAMENTO A NEGOCIAR EL PRECIO, VENTA LIBRE
4. MEDICAMENTO DE VENTA DIRECTA O MEDICAMENTO SIN PRESCRIPCION O
RECETA MEDICA
5. N.A.
37. PREGUNTA EN UNA BUENA DISPENSACION
1. CONSULTAR SI ES LA PRIMERA VEZ QUE TOMA ESTE MEDICAMENTO
2. CONSULTAR SI LOS MEDICAMENTOS LO TIENEN EN OTRAS BOTICAS
3. PREGUNTAR SI TIENE SENCILLO PARA CANCELAR EL MEDICAMENTO
4. N.A.
38. PORQUE ES NECESARIO QUE EL MEDICAMENTO NO ESTE ALTO EN EL ANAQUEL
1. PORQUE SE PUEDE CAER Y ROMPER
2. PARA QUE EN LA PARTE DE ABAJO HAYA ESPACIO
3. PARA QUE LA LUZ NO PUEDA MODIFICAR LAS PROPIEDADES FARMACOCINETICAS
DEL FARMACO
4. N.A.
39. QUE ES EL AREA DE CUARENTENA DE UN ETSSABLECIMIENTO FARMACEUTICO
1. AREA PARA PAPELES O FACTURAS DE LOS MEDICAMENTOS
2. AREAS DONDE SE ENCUENTRAN LOS FARMACOS PROXIMOS A VENCER Y
DEVUELTOS
3. AREA PARA PRODUCTOS COSMETICOS DE BUEN ROTACION
4. N.A.
40. COLOCAR VERDADERO Y FALSO SEGÚN CORRESPONDA
1. (V)ACIDOSIS METABOLICA ES LA DISMINUCION DE BICARBONATO EN SANGRE
2. (F)ALCALOSIS RESPIRATORIA ES EL AUMENTO DE BICARBONATO EN SANGRE
3. (V)ALCALOSIS RESPIRATORIA ES LA DISMINUCION DE LA PRESION DE CO2 EN
SANGRE
4. (V)ACIDOSIS RESPIRATORIA ES EL AUMENTO DE LA PRESION DE CO2 EN SANGRE
41. SON MEDICAMENTOS USADOS EN NEUROCISTICERCOSIS. MARQUE EL INCORRECTO:
1. FENITOINA
2. ALBENDAZOL
3. PRAZIQUANTREL
4. METRONIDAZOL
42. SON CAUSAS DE HIPONATREMIA. MARQUE LO INCORRECTO.
1. FARMACOS
2. SECREECION INADECUADA DE HORMONA ANTIDIURETICA
3. STRESS
4. HIPOTIROIDISMO
5. TODAS SON CORRECTAS
43. MARQUE LO CORRECTO REFERENTE A PRUEBAS DE LABORATORIO ALTERADAS EN
INSUFICIENCIA RENAL
1. CREATININA
2. NUS
3. ACIDO URICO
4. EXAMEN COMPLETO DE ORINA
5. TODAS SON CORRECTAS
44. COLOCAR VERDADERO Y FALSO REFERENTE AL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL
1. (V) LA CORRECCCION DE LA ACIDOSIS METABOLICA SE REALIZA ADMINISTRANDO
BICARBONATO DE SODIO
2. (V) SE ADMINISTRA UN DIURETICO TIAZIDICO
3. (V) EN INSUFICIENCIA RENAL SE ADMINISTRA HIERRO SACARATO
4. (V) LA FATIGA, ANOREXIA, DEBILIDAD SON SIGNOS DE INSUFICIENCIA RENAL
CRONICA
5. (F) EN LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA GRADO III SE REALIZA HEMODIALISIS
45. A UN PACIENTE CON CIRROSIS HEPATICA Y PRESENTA EDEMAS SE USA EL SIGUIENTE
MEDICAMENTO
1. OMEPRAZOL 40MG AMP
2. ENALAPRIL 10MG TAB
3. DIGOXINA 0.25MG TAB
4. FUROSEMIDA 20MG AMP
46. MARQUE LO CORRECTO. UN PACIENTE CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA CON UN CL CR
(ML/MIN) = 26.03 SE LE CLASIFICA EN:
1. GRADO I
2. GRADO II
3. GRADO III
4. GRADO IV
47. MARQUE LO CORRECTO. UN PACIENTE CON DIABETES MELLITUS II SE DEBE MANTENER CON
UNA PRESION ARTERIAL DE:
1. P.A. ˂ 140/90
2. P.A. ˂ 130/80
3. P.A. 120/80
48. MARQUE LO INCORRECTO REFERENTE A MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO
1. DIGOXINA
2. GLIBENCLAMIDA
3. INSULINA
4. ADRENALINA
5. LOSARTAN
49. MARQUE LO INCORRECTO REFERENTE A INTERACCIONES CLINICAS DE GRAN IMPORTANCIA
1. DIGITALICOS
2. FENITOINA
3. AMINOGLUCOSIDOS
4. CICLOSPORINA
5. NIFEDIPINO
50. NO ES UN DOCUMENTO REQUERIDO A: MOMENTO DE LA RECEPCIÓN DE MEDICINAS Y
MATERIAL MÉDICO EN EL CMN.
a. ORDEN DE COMPRA
b. GUÍA DE REMISIÓN
c. FACTURA
d. RESOLUCIÓN DE REGISTRO SANITARIO
e. PROTOCOLO DE ANÁLISIS
51. CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO EN LA FORMULACIÓN DE LA FÓRMULA N° 10 (LOCIÓN
ANTIMICÓTICA)
a. YODO
b. ÁCIDO SALICÍLICO
c. YODURO DE POTASIO
d. ACIDO BENZOICO
e. ÁCIDO BÓRICO
52. FARMACIA DONDE SE DISPENSAN MEDICAMENTOS Y MATERIALES MÉDICO PARA
PROCEDIMIENTOS MÉDICO-QUÍRÚRGICOS COMPLEJOS:
a. DE EMERGENCIA
b. DE ESPECIALES
c. DE DOSIS UNITARIA
d. DEL CENTRO QUIRÚRGICO
e. DE PACIENTES CRÓNICOS
53. TARGA SON LAS INICIALES DEL PROGRAMA DE ASISTENCIA A LOS PACIENTES CON:
 a. TUBERCULOSIS
b. MALARIA
c. VIH
d. BRUCELLOSIS
e. DIABETES MELLITUS
54. 54.EL MEDICAMENTO SEVORANE SOLO SE DISPENSA EN LA FARMACIA DE:
a. CENTRO QUIRÚRGICO
b. EMERGENCIA
c. UNIDOSIS
d. CRÓNICOS
e. AMBULATORIA
55. LOS MEDICAMENTOS EN LAS DIFERENTES FARMACIAS SE ENCUENTRAN ALMACENADOS GE
ACUERDO AL:
a. NOMBRE DE LA EMPRESA PROVEEDORA
b. GRUPO FARMACOLÓGICO
c. NOMBRE DEL LABORATORIO FABRICANTE
d. NOMBRE GENERICO
e. NOMBRE DE MARCA
56. EN RELACIÓN AL SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS SOR DOSIS UNITARIA EN
LA FARMACIA DE PACIENTES HOSPITALIZADOS MARQUE LA ALTERNATIVA INCORRECTA:
a. GARANTIZA AL PACIENTE MEDICAMENTOS DE CALIDAD
b. PROVEE DE MEDICAMENTOS EN EL MOMENTO OPORTUNO
c. DISPENSA MEDICAMENTOS EN LA CANTIDAD Y CONCENTRACIÓN CORRECTO
d. ASEGURA LA ENTREGA DE MEDICAMENTOS BARATOS
e. ASEGURA QUE EL PACIENTE TENGA EL MEDICAMENTO CORRECTO
57. ES UN MEDICAMENTO QUE SE DISPENSA EN LAS FARMACIAS DE EMERGENCIA, UNIDOSIS Y
DEL CENTRO QUIRÚRGICO PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO
POR ESTENOSIS CORONARIA:
a. NITROGLICERINA
b. NIMODIPINO
c. DIGOXINA
d. ADRENALINA
e. DOPAMINA
58. MENCIONE CUALES SON LAS FORMAS O PROCEDIMIENTOS CON QUE CUENTAN LAS
FARMACIAS DEL HOSPITAL NAVAL PARA MANTENER UN CONTROL DE LA SALIDAS E
INGRESOS DE MEDICINAS Y MATERIAL MÉDICO;
1. ...........................................................................................
2. ...........................................................................................
3. ............................................................................................
59. LOS MEDICAMENTOS CONTROLADOS EN LA FARMACIA UNIDOSIS SON AQUELLOS QUE SE
MANEJAN CON PRECAUCIÓN POR EL PROBLEMA DE LA.............................................Y
PORQUE GENERALMENTE SON............................................
a. HIPERSENSIBILIDAD - IRRITANTES
b. RESISTENCIA - HIPERSENSIBLES
c. ESCASEZ - CAROS
 d. RESISTENCIA - CAROS
e. COMPLEJIDAD - DE DIFÍCIL MANEJO
60. FÁRMACO QUE SE ADQUIERE CON RECETA TRIPLE ESPECIAL DEL MINSA;
a. REMIFENANILO CLORHIDRATO
b. MIDAZOLAM AMPOLLA
c. PETIDINA CLORHIDRATO
d. SOLO A Y C
e. SOLO B Y C
f. TODAS LAS ANTERIORES.
61. LA CADENA DE FRÍO ES UNA CADENA DE SUMINISTRO DE__________, QUE GARANTIZAN
UNA TEMPERATURA ENTRE _________ DURANTE LOS PROCESOS DE ALMACENAMIENTO,
MANEJO, TRANSPORTE Y DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.
a. TEMPERATURA CONTROLADA / + 2 Y + 8°C
b. VACUNAS Y BIOLÓGICOS / + 2 Y + 8°C
c. MEDICAMENTOS / + 2 Y + 6°C
d. OFTALMOLÓGICOS / + 2 Y + 6°C
e. TEMPERATURA CONTROLADA / + 2 Y - 10°C
62. LA CIE-10 ES EL ACRÓNIMO DE LA CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE________DÉCIMA
VERSIÓN
a. ESPECIALIDADES MÉDICAS.
b. ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS.
c. ENFERMEDADES.
d. DISPOSITIVOS MÉDICOS.
63. MARQUE VERDADERO O FALSO SEGÚN CORRESPONDA LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS.
1. LA SONDA DE NÉLATON, ES UN CATÉTER FLEXIBLE; DE USO A CORTO PLAZO PARA
EL DRENAJE DE ORINA DE LA VEJIGA, EN PRUEBAS DE
URODINAMIA_______________________________________(V)
2. LAS BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO (BPA). CONSTITUYEN UN
CONJUNTO DE NORMAS MÍNIMAS OBLIGATORIAS DE ALMACENAMIENTO QUE
DEBEN CUMPLIR SOLO LOS ALMACENAMIENTOS DE IMPORTACIÓN Y
DISTRIBUCIÓN._______________________________________________(F)
64. _____________REDUCE SIGNIFICATIVAMENTE LA TOXICIDAD HEPÁTICA Y
GASTROINTESTINAL, SIN AFECTAR LA EFICACIA CLÍNICA DE ________________EN EL
TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATOIDE.
a. ÁCIDO FÓLICO - HIDROXICLOROQUINA
b. ÁCIDO FÓLICO - METOTREXATO
c. PREDNISONA - METROTEXATO
d. OMEPRAZOL - HIDROXICLOROQUINA.
65. ______________TIENE UN EFECTO DE VASODILATACIÓN, POR ELLO ESTÁ INDICADO EN EL
TRATAMIENTO DE PERSONAS CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR.
a. SALBUTAMOL
b. BECLOMETASONA
c. PENTOXIFILINA
d. SILDENAFÍLO
66. TECNICA DE GESTION DE MATERIALES QUE TRATA DE CONSUMIR O DE DISTRIBUIR LOS
PRODUCTOS, HACERLOS FLUIR POR LA CADENA DE SUMINISTRO SELECCIONANDO PRIMERO
LOS QUE CADUQUEN ANTES
a. BPD
b. FIFO/FEFO
c. BPA
d. TODAS LAS ANTERIORES
67. MARQUE USTED EL FARMACO QUE NO TENGA ACCION ANTIHISTAMINICA
a. CETIRIZINA
b. RANITIDINA
c. DIMENHIDRINATO
d. TODOS TIENEN ACCION ANTIHISTAMINICA
68. ____________ASEGURAN QUE EL MEDICAMENTO ES ENTREGADO AL USUARIO INDICANDO
EN LA DOSIFICACION Y CANTIDAD ADECUADA, CON INSTRUCCIONES CLARAS Y EN UN
ENVASE QUE GARANTICE ESTABILIDAD Y CALIDAD DEL PRODUCTO.
a. BPD
b. EXPENDIO
c. BPA
d. NINGUNA DE LAS ANTERIORES