Guías de Laboratorio

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
DEPARTAMENTO DE QUIMICA

QUIMICA INORGANICA

GUIA DE LABORATORIO Nº

TEMA : REACTIVIDAD DE LOS

HALÓGENOS TIEMPO: 2 HORAS

I. INTRODUCCIÓN

Los halógenos constituyen el grupo VIIA de la tabla periódica, son el grupo más reactivo de los
no- metales. Flúor,cloro, bromo e yodo son los primeros cuatro miembros; el astatino es un
elemento radioactivo que se ha preparado en cantidades muy pequeñas. El cloro y el yodo son
esenciales para los procesos de nuestra vida, cierta cantidad de flúor se considera esencial para
una dentadura sana. El bromo sin embargo no tiene importancia fisiológica para el hombre.

A causa de su reactividad, los halógenos nunca se encuentran en estado libre o en estado natural.
A excepción del flúor, los halógenos se pueden preparar en pequeñas cantidades, sin dificultad
alguna, usando equipos sencillos y reactivos disponibles. El flúor en estado libre es una sustancia
extremadamente peligrosa que requiere aparatos electrolíticos especializados para su preparación,
a esto se debe el que no sea usado en experimento de los laboratorios.

Los halógenos, en estado libre, son diatómicos siendo éstos: F2, Cl2, Br2 y I2. Todos los halógenos
son capaces de combinarse con otros elementos ya sean metales o no metales. El flúor es el más
reactivo y es el agente oxidante más activo. La reactividad y el poder de oxidación de los
halógenos, en estado libre, disminuye a medida que aumenta el número atómico.

Cuando los halógenos reaccionan directamente con los metales más activos, especialmente a
temperaturas elevadas, forman sales conocidas como haluros de metal. La facilidad con la cual
los iones haluro (X-1) son oxidados sigue, exactamente, el orden inverso que el anterior. Los iones
yoduros son más fáciles de oxidar y los iones fluoruros los más difíciles de oxidar. Cualquier
halógeno, en estado libre, oxidará iones haluro de número atómico más alto y cualquier ión
haluro reducirá a los halógenos, en estado libre, de número atómico más bajo a iones (1).

Los halógenos en estado libre se preparan mediante varios métodos, un procedimiento común de
laboratorio es oxidar el haluro apropiado con dióxido de manganeso en presencia de ácido
sulfúrico concentrado. Este método es satisfactorio para todos los halógenos excepto el flúor.

Los iones de bromo e yodo se oxidan por acción de ácido sulfúrico concentrado; el BrH y IH no
pueden ser preparados en forma pura por este método, porque son poco volátiles.

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Cloro, bromo y yodo reaccionan con agua, pero la reacción es reversible, usando X para representar
a los átomos de halógenos, la ecuación general es:

X2 + HOH HX + HOX

Si un metal M entra en contacto con una solución halogenada en agua, son posibles tres RX
diferentes.

M + X2  MX2
M + 2HXMX2 + H2
M + HOH+ HX MX2 + H2O.

La reacción que predominará en cualquier momento específico dependerá de: la naturaleza del
metal y del halógeno, temperatura y concentración de los reactivos.

II. OBJETIVOS

1. Preparar yodo en el laboratorio a partir de su oxidación con dióxido de manganeso en medio

ácido.

2. Comprobar la reactividad de los halógenos por medio de reacciones químicas con diferentes
especies.

3. Desarrollar habilidades en uso y manejo de materiales y reactivos de laboratorio.

III. MATERIALES Y REACTIVOS (Por grupo de trabajo)

1 Gradilla para tubos de ensayo Virutas de cobre

(Cu) 2 Pinzas para tubos de ensayo Cristales de Iodo (I2)
Papel tornasol Hojillas de Magnesio (Mg)
1 Espátula 0.2 g Dióxido de manganeso (MnO).
1 Gotero 0.2 g Cloruro de Potasio (KCl)
1 Vidrio de Reloj 2 mL Tetracloruro de carbono (CCl4)
1 varilla de vidrio 2 mL Ácido Sulfúrico concentrado (H2SO4)
5 Tubos de Ensayo 12 mL Agua de Yodo saturada
5 Tapones de hule sin horadar 1 mL Nitrato de sodio 0.1M
(NaNO3) 1Probeta 10 mL 0.3 g Yoduro de potasio (KI)
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IV. PROCEDIMIENTO

NOTA

1. Los halógenos en estado libre son irritantes y tóxicos. Evite el contacto con líquidos y sólidos
halogenados, así como también, evite respirar los vapores y gases.

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DEL YODO

1. Observe las características físicas del yodo en el frasco de reactivos (No permita que el yodo
toque su piel).
2. Prepare 5 tubos de ensayo en la gradilla y agregue lo siguiente:

Tubo #
1 3 mL de agua de yodo saturada.
2 3 mL de agua de yodo saturada y 20 gotas de tetracloruro de carbono (CCl4).
3 1 cristal de yodo (no más grande que un grano de arroz) y 2 ml de agua.
4 1 cristal de yodo (no más grande que un grano de arroz), 2 ml de agua y 0.1 g de
cristales de yoduro de potasio.
5 1 cristal de yodo (no más grande que un grano de arroz) y 2 ml de etanol.

3. Tape y chequeé cada uno de los tubos sosteniéndolos fuertemente, observe el color y la
solubilidad del yodo en estas mezclas. Anote sus observaciones.

PREPARACIÓN DEL YODO

1. Mezcle una pequeña cantidad de ioduro de potasio (no más grande que la mitad de un borrador
de lápiz) con una cantidad igual de dióxido de manganeso.

2. Traslade la mezcla a un tubo limpio y seco, y tápelo herméticamente con un tapón de hule,
previendo que no queden partículas adheridas en la parte superior del tubo.

3. Agregue 3 gotas de ácido sulfúrico con un gotero.

4. Caliente la mezcla ligeramente (no más de 15 segundos). Caliente lo suficiente a fin de

permitir la reacción, pero no tanto para producir vapores fuera del tubo. Observe y Anote.

REACCIÓN DE SOLUCIONES DE AGUA DE YODURO CON METALES

1. Prepare dos tubos de ensayo limpios pero no necesariamente secos, en la gradilla.

2. Agregue a uno de los tubos de ensayo, cobre y al otro, hojilla de magnesio. No deben ser más
grande que el borrador de un lápiz. Usando una varilla de vidrio presione las muestras hasta el
fondo del tubo de ensayo.
3. Agregue a cada tubo de ensayo, 3 ml de agua de yodo.
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4. Agite los tubos de ensayo. Examine cada tubo de ensayo durante 5, 10 y 20 minutos. Observe
evidencias de reacción como cambios de color, evolución de gases, etc.

OXIDACIÓN DE IONES CLORURO

1. En un tubo de ensayo limpio y seco, coloque una pequeña cantidad de cloruro de potasio (no
deben ser más grande que un grano de arroz).
2. Agregue 3 gotas de ácido sulfúrico concentrado con un gotero. Deje que la mezcla reaccione
por un par de segundos.
3. Ahora, introduzca el borde del tubo de ensayo, inclinado a un ángulo de 30°, un trozo de papel
tornasol. Esto permitirá que el gas obtenido en la reacción, fluya y haga contacto con el papel
tornasol. Observe cualquier evidencia de la reacción en el cristal del cloruro de potasio y en el
papel tornasol.
4. Repita los pasos 1, 2 y 3, agregando una cantidad igual de dióxido de manganeso al cloruro de
potasio, mezclarlos en el tubo de ensayo, antes de añadir ácido sulfúrico concentrado.

OXIDACIÓN SELECTIVA DE UN ION HALURO

1. Coloque dos tubos de ensayo, limpios y secos, en una gradilla.

2. Agregue, al primer tubo de ensayo, una pequeña cantidad (no más grande que un grano de
arroz) de cloruro de potasio.
3. Añada, al segundo tubo de ensayo, una pequeña cantidad (no más grande que un grano de
arroz) de yoduro de potasio.
4. Agregue, a cada tubo de ensayo, 3 ml de agua destilada. Agite y disuelva los cristales.
5. Cuando los cristales estén disueltos, agregue a cada tubo de ensayo, 5 gotas de nitrato de sodio
0.1 M y 1 ml de tetracloruro de carbono. Mezcle muy bien. Observe y anote cuál de los iones
haluros fue oxidado por el nitrato de sodio.

V. CUESTIONARIO

1. Explique un método para preparar cloro en el laboratorio. Cómo lo colectaría?

2. Escriba las ecuaciones balanceadas para las reacciones que observó durante el procedimiento.
3. Explique porqué no se puede obtener HI a partir de la reacción de H2 con I2.
4. Explique porqué el HF debe guardarse en envases plásticos y no de vidrio.

VI. BIBLIOGRAFIA.

1. Química General, Mortimer.

2. Química General, K.W. Whitten.