UNIVERSIDAD DEL CAUCA

DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA
ASIGNATURA: BIOLOGÍA DEL DESARROLLO
Profesor: WILLIAN ORLANDO CASTILLO.
Ph.D Estudiante: Miguel Alejandro Ramos
Desarrollo del Taller.
1. Cuáles son los principios básicos de la teoría celular
RPT/ -Todos los organismos tanto animales como plantas están conformados por células y esta
es la unidad estructural y funcional de todo ser vivo (Mattthias Shleiden y Theodor Shwann
1838-1839)
-Las funcione s vitales de los organismos ocurren dentro de las células, o en su entorno
inmediato, controladas por sustancias que secretan. Cada célula es un sistema abierto único e
irrepetible, que intercambia materia y energía con su medio. En una célula caben todas las
funciones vitales, de manera que basta una célula para tener un ser vivo (que será un ser vivo
unicelular). Así pues, la célula es la unidad fisiológica de la vid a
-Todas las células surgen de otra célula preexistente (Rudolf Virchow)
2. Por qué resulta ventajoso que las células sean pequeñas
RPT/ - Resulta ventajoso porque siendo más grande se expone más a errores en sus funciones
vitales como en su autorregulación en su reproducción y en su capacidad de formar organismos
multicelulares, Sin embargo existen excepciones de células que son muy grandes como el huevo
3. ¿Cuáles características son comunes para la célula eucariota y procariota? ¿Cuál es su
diferencia principal?
RPT/ Características de las células procariotas:
Su material genético se encuentra en una región de la célula no muy definida sin una membrana
que lo separa del citoplasma, contienen pequeñas cantidades de ADN en un cromosoma circular
su citoesqueleto es muy sencillo y el citoplasma está libre de organelas membranosas su
intercomunicación y flujo de materiales se efectúa mediante difusión simple,dentro de las
procariotas existen dos dominios que son archaea y bacterias y su tipo de reproducción más
común es la bipartición
Características de las células eucariotas:
El material genético se encuentra rodeado por una doble membrana, su genoma se encuentra
fragmentado en múltiples cromosomas lineales asociados a proteínas, poseen extra material
genético en sus organelas como las mitocondrias y los cloroplastos, consta de un citoesqueleto
conformado por microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Se dividen mediante
un proceso complejo llamado mitosis, existen dos tipos de células eucariotas la animal y vegetal
Su diferencia principal es que las procariotas aparecieron mucho antes no tienen núcleo definido
y las eucariotas tienen núcleo verdadero y aparecieron posteriormente a las procariotas

4. Cómo está formado el sistema de endomembranas y cuál es su función?

RPT/ El sistema de endomembranas en células eucariotas está conformado por organelas como
el retículo endoplásmico, el aparato de golgi, endosomas, lisosomas y vacuolas sus respectivas
funciones son :
-retículo endoplasmático: Se divide en dos compartimientos: retículo endoplasmático rugoso y
retículo endoplasmático liso. Aquí en el RR empieza la biosíntesis de proteínas se corrige si
están mal plegadas para adquirir la estructura tridimensional correcta, el RL es el encargado de
capturar Ca++ en el citoplasma y liberarlo al inicio de la contracción también detoxifica
diversos compuestos orgánicos en el hígado mediante de enzimas llamadas oxigenasas
Aparato de Golgi: Recibe las proteínas y enzimas lisosómicas provenientes del RR para
modificarlas proveyéndoles de dominios de carbohidratos (síntesis de polisacáridos) también las
transporta por medio de vesículas
Lisosomas: Se encargan de reciclar las organelas, hidrolizar moléculas biológicas, y defender la
célula de detritos y microorganismos malignos mediante sus enzimas hidrolasas ácidas que son
aprox 50 y presentan un PH que se aproxima a 4.6
Vacuolas: Se encargan indirectamente de darle hidratación y rigidez a la célula además son
capaces de desintegrar sustancias y organelas para su reciclaje en la célula
5. Describa cómo se distribuyen las proteínas en la membrana celular. Cuáles son sus
funciones.
RPT/ Dentro de la membrana celular existen 3 tipos de proteínas cuáles son:

Proteínas periféricas: Establecen uniones con los microfilamentos que rodean la membrana.
Sirven como receptoras para moléculas mensajeras como lo que son las hormonas y
establecen uniones con los microfilamentos que rodean la membrana
Proteínas integrales: Servir como canales que permiten el paso de sustancias dentro y fuera de
la membrana en el desplazamiento de sustancias a través de uniones específicas soluto-proteína
y en la Actividad enzimática empujando sustancias hacia dentro y fuera de la membrana
6. Defina la difusión. Cuáles sustancias se pueden difundir a través de una membrana
con permeabilidad selectiva.
la difusión se refiere al movimiento de moléculas de una sustancia, gas o líquido, de un medio
de menor concentración a un de mayor concentración, sin la generación adicional de energía
Para que una partícula pueda atravesar la membrana plasmática debe tener un tamaño igual o
menor a los poros de la membrana, debe tener la carga opuesta a la carga de la membrana o
simplemente tener carga neutra, y si es más grande que los poros debe ser disuelta en una
solución, disminuyendo su tamaño y así podrá entrar en la célula por medio de la membrana las
hidrófobas no polares que se disuelven en lípidos se pueden difundir en la membrana con
permeabilidad selectiva
7. ¿Por qué muchas sustancias necesitan ayuda para cruzar la membrana plasmática?
Compare el movimiento por transporte facilitado y por transporte activo.
RPT/ Debido a que la membrana tiene una permeabilidad selectiva por lo que no va a dejar
pasar cualquier tipo de molécula o sustancia, y por eso tiene una membrana configurada para
dejar pasar los diferentes tipos de moléculas o sustancias que necesite mediante sus proteínas y
tipos de transporte que son el activo y el pasivo

en la difusión facilitada pasan moléculas grandes y polares como la glucosa y la proteína se abre
permitiendo la entrada de la
8. Dibuje y explique cómo funciona la bomba sodio potasio.
RPT/ La sodio potasio atpasa captura 3 iones de Na+ y luego llega una molécula de ATP y un
grupo fosfato se une a la bomba y se convierte en ADP luego la bomba cambia su orientación
debido al grupo fosfato y en esa configuración pierde la afinidad por los cationes de sodio por lo
que los libera y gana afinidad por los iones de potasio permitiendo la entrada de dos iones de
potasio y esto ocasiona que el grupo fosfato se separe de la bomba por lo que vuelve a tener su
forma inicial en la cual prefiere iones de sodio entonces se liberan los dos de potasio y el
proceso se repite

9. Describa el modelo del mosaico fluido de la estructura de la membrana celular y los

que lo precedieron. Indique pruebas que lo sustenten o refuten esos modelos.
RPT/ El primer modelo del mosaico fluido de la estructura de la membrana celular se
propuso en 1976 por S.J Singer y Garth Nicolson. En la membrana plasmática,
los fosfolípidos se disponen formando una bicapa, situados con sus cabezas hidrófilas hacia el
medio externo o hacia el citosol, y sus colas hidrófobas dispuestas en empalizada.
Las proteínas se intercalan en esa bicapa de lípidos dependiendo de las interacciones con las
regiones de la zona lipídica. Existen tres tipos de proteínas según su disposición en la bicapa.
Proteínas integrales o intrínseca: Embebidas en la bicapa lipídica, atraviesan la membrana
una o varias veces, asomando por una o las dos caras (proteínas transmembrana); o bien
mediante enlaces covalentes con un lípido o a un glúcido de la membrana. Su aislamiento
requiere la ruptura de la bicapa
Glucoproteínas: Se encuentran atravesando toda la capa de la membrana celular, su nombre
es debido a que contienen ciertas cantidades de glucosa.
 PREDECESORES:
En la década de 1890, Ernest Overton presenta las primeras
nociones sobre los límites externos de la membrana y en 1925 E, Gorter y F, Grendel
propusieron que la membrana era una bicapa lipídica; hacia 1935, Hugh Davson y James
Danielli argumentaron que la doble bicapa lipídica estaba recubierta tanto externa como
internamente por una capa de proteínas globulares.
10. Defina las principales características de los transportes celulares.
RPT/ Hay cuatro formas principales en las que las moléculas pueden atravesar una
membrana de fosfolípidos. La primera forma no requiere entrada de energía por parte de la
célula y se llama difusión simple . Este tipo de transporte
incluye difusión pasiva y ósmosis. No es necesaria la ayuda de un transporte en difusión
simple. La difusión  facilitada, involucra la ayuda de las proteínas de transporte. La tercera
forma, llamada transporte activo, requiere que la célula use energía para atraer o bombear
ciertas moléculas e iones. El transporte activo involucra proteínas conocidas como bombas.
La cuarta forma es a través del transporte de vesículas, en el que grandes moléculas se
mueven a través de la membrana en sacos con forma de burbujas que están hechos de piezas
de la membrana. El transporte vesicular incluye exocitosis y endocitosis.

11. Describa las diferencias si las hay, entre Membrana celular, Pared celular y
Citoesqueleto
RPT/ tabla 1. Diferencias entre las siguientes estructuras
ESTRUCTURA MEMBRANA PARED CELULAR CITOESQUELETO
CELULAR
DIFERENCIAS Presente en células Presente en células de algas, se compone de tres estructuras
procariotas y eucariotas, plantas, hongos, bacterias y filamentosas: microtúbulos,
compuesta por una arqueas esta se une a la filamentos intermedios y
bicapa de fosfolípidos, membrana celular y sirve para microfilamentos. Además
glicoproteínas o dar rigidez y protege la célula forman parte de cilios,
lipoproteínas del medio exterior. Compuesta flagelos, axones neuronales y
Su función por glucoproteínas y del huso mitótico de las célula
 Es el transporte de polisacáridos o de dióxido de
sustancias al interior o silicio (algas), de celulosa
exterior de la célula, (plantas), de quitina (hongos), de
brindar el soporte péptido glucano (bacterias) y las
estructural y no permite arqueas paredes celulares con
la entrada de agentes distintas composiciones
dañinos químicas, incluyendo capas
S de glucoproteínas, pseudopepti
doglicano o polisacáridos
en
división. Su distribución en el
citoplasma ayuda a determinar
la forma de la célula; de igual
manera, otra función de gran
significancia biológica es su
participación en la mantención
de la organización interna de la
célula.

12. El tamaño del genoma eucariota no parece estar relacionado con la complejidad
genética. ¿Cómo se explica esto?
RPT/ En las eucariotas, el tamaño del genoma, y por extensión la cantidad de ADN no
codificante, no está correlacionado con la complejidad del organismo, una observación
conocida como el enigma del valor C. Por ejemplo, se ha informado que el genoma del
Polychaos dubium unicelular (anteriormente conocido como Ameba dubia) contiene más de
200 veces la cantidad de ADN en humanos. El genoma del pez globo Takifugu rubripes tiene
solo un octavo del tamaño del genoma humano, pero parece tener un número comparable de
genes; aproximadamente el 90% del genoma de Takifugu es ADN no codificante. Por lo tanto,
la mayor parte de la diferencia en el tamaño del genoma no se debe a la variación en la cantidad
de ADN codificante, sino a una diferencia en la cantidad de ADN no codificante.
13. En términos moleculares como puede definirse un gen.
RPT/ Un gen es una secuencia de nucleótidos contiguos en la molécula de DNA (o de RNA en
el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una
macromolécula con función celular especifica
14. Qué son elementos cromosómicos no cromosomales
RPT/Son elementos que hacen parte del material genético, pero no tienen función para
secuenciar proteínas en otras palabras es el DNA no codificante como por ejemplo los intrones
o las cadenas repetitivas de DNA.
15. Los elementos transferibles se replican como parte de otra molécula de DNA, explique.
RPT/ Esto se debe a que en el proceso de replicación del DNA la primera cadena de DNA se
separa en dos hebras y estas dos hebras necesitan de los elementos transferibles para formar dos
cadenas de DNA iguales a la primera cadena de DNA
16. Describa la duplicación del material genético en procariotas y eucariotas
RPT/ EN PROCARIOTAS: Se da en 3 pasos: iniciación, elongación y finalización
En la iniciación interacciona un complejo proteico con el origen de la replicación
Para reconocer el origen, luego actúa la enzima helicasa que corta los enlaces de
Las bases nitrogenadas, y la enzima girasa elimina el superenrollamiento de las
Dobles hélices, mientras que las proteínas SSB generan una tensión molecular para
Que estas hebras separadas de ADN no se vuelvan a unir, en el final de la iniciación
Se sintetiza un cebador que es una RNA primasa que permite que la DNA polimerasa
3 produzca más moléculas de DNA en sentido contrario de la hebra molde 5 prima a 3 prima si
la hebra molde tiene sentido 3 prima a 5 prima. En la elongación la hebra líder el ADN
 polimerasa 3 usa una molécula de ATP la cual le sirve de energía para la elongación del ADN y
hace que el grupo fosfato se una al grupo OH libre por enlace sigma del cebador en sentido 3
prima y luego los puentes de hidrogeno unen las bases nitrogenadas citosina con guanina y
adenina con timina, la elongación de la hebra rezagada ocurre en formando fragmentos de
Okazaki ya que el ARN primasa sintetiza cebadores que se unirán a cada uno de los fragmentos
de Okazaki en sentido 5 prima a 3 prima. En la finalización interviene el ADN polimerasa 1
eliminando todos los cebadores en ambas hebras y estos cebadores son sustituidos por un dNTP
y en la hebra rezagada los fragmentos de Okazaki se unen por medio de la enzima DNA ligasa.

EN EUCARIOTAS: El proceso es muy similar al de las procariotas, sin embargo, se usan

distintas proteínas y enzimas. Se forman varias ARS que son regiones ricas en adenina y timina
Donde entra la enzima helicasa a separar los puentes de hidrogeno para separar las dos hebras
de DNA, las proteínas RPA evitan que las dos hebras se puedan volver a unir, mientras que la
topoisomerasa 1 evita el superenrollamiento y corta una hebra sin gasto de ATP, y la
topoisomerasa 2 si usa ATP, pero puede cortar ambas hebras, el ARN primasa es el que forma
el cebador para que el DNA polimerasa gamma forma DNA en la cadena adelantada y el DNA
polimerasa alfa quita el cebador en la cadena adelantada para que el DNA polimerasa beta
parche ese segmento quitado y finalmente viene el DNA ligasa que une los segmentos y el
DNA girasa que es la responsable de la forma del DNA.
Mientras que en la hebra retrasada se alternan cebador y fragmentos de Okazaki porque no
puede haber síntesis de DNA en sentido 3 a 5 prima, los fragmentos de Okazaki los forma la
DNA polimerasa alfa y también luego quita los cebadores y luego parcha el DNA polimerasa
beta y el DNA ligasa une los fragmentos de Okazaki y finalmente el DNA girasa que da la
forma enrollada a la hebra

17. Defina el concepto de expresión génica

RPT/ La expresión génica es el proceso por medio del cual todos los organismos, tanto
procariotas como eucariotas transforman la información codificada por los ácidos nucleicos en
las proteínas necesarias para su desarrollo, funcionamiento y reproducción con otros
organismos.
18. Defina Intrones y Exones
RPT/ INTRON: Un intrón es una región del ADN que forma parte de la transcripción primaria
de ARN, pero a diferencia de los exones, son eliminados del transcrito maduro, previamente a
su traducción. Están presentes en todos los organismos celulares y en virus.
EXON: El exón es la región de un gen que no es separada durante el proceso de corte y
empalme y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero maduro. En los genes que codifican
una proteína, son los exones los que contienen la información para producir la proteína
codificada en el gen. En estos casos, cada exón codifica una porción específica de la proteína
completa, de manera que el conjunto de exones forma la región codificante del gen.
19. La transcripción en procariotas no se realiza de la misma manera que en eucariotas
¿Cuáles son las principales diferencias en la expresión de genes en estos dos sistemas
biológicos?
RPT/ En procariotas el ADN es polisistronico es decir que sus genes están en cadena y se
expresan en conjunto y existen operadores que activan o bloquean la expresión de genes, son
sensibles a los estímulos exteriores
En eucariotas la expresión de genes es más compleja porque el ADN debe desenrollarse el
promotor debe estar libre para el posicionamiento del RNA polimerasa y los demás promotores
que tendrán factores de transcripción a medida que se transcribe el gen el RNA pasa por un
proceso de maduración para ser exportado fuera del núcleo y será traducido por los ribosomas
para dar lugar a una proteína
20. ¿Qué es un promotor?
RPT/ Un promotor es una región en el DNA que contiene los elementos reguladores del gen se
reconoce por tener elementos como la caja TATA y empezar desde el inicio de la transcripción
específicamente donde se encuentra una guanina y seguir en sentido 5 prima
21. Describa el proceso de duplicación del ADN, transcripción del RNA y la traducción de
proteínas.
RPT/ DUPLICACION DEL DNA: La molécula de ADN se abre como una cremallera, por
ruptura de los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias en puntos determinados:
los orígenes de replicación. Las proteínas iniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos
específicas en esos puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación
de las dos hebras de ADN formándose una horquilla de replicación. Un gran número de
enzimas y proteínas intervienen en el mecanismo molecular de la replicación, formando el
llamado complejo de replicación o replisoma. Estas proteínas y enzimas son homólogas en
eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.
TRANSCRIPCION DEL ARN: La transcripción es el primer paso de la expresión génica.
Durante este proceso, la secuencia de ADN de un gen se copia para formar un ARN. La
transcripción utiliza una de las dos hebras expuestas de ADN como plantilla; esta hebra se
conoce como la hebra molde. El producto de ARN es complementario a la hebra molde y es
casi idéntico a la otra hebra de ADN, llamada hebra no molde (o codificante). Sin embargo, hay
una diferencia importante: en el ARN recién hecho, todos los nucleótidos T han sido sustituidos
por nucleótidos U.
TRADUCCION DE PROTEINAS: Este proceso convierte el ARN mensajero en proteína.
cuando el ARNm sale al exterior de la membrana nuclear interactúa con ARNr del ribosoma
que lo traduce en una secuencia polipeptídica, el codón de inicio AUG en el ARNm codifica
para metionina gracias al ARN de transferencia que en su extremo inferior une al codón AUG
con su anticodón UAC y se conecta en su extremo superior a la metionina, en el codón siguiente
se une otro ARNt que formara un enlace peptídico entre el aminoácido metionina y el
aminoácido del segundo codón, y el se moverán a la derecha dejando libre el sitio donde el
ARNt llegara con un aminoácido para formar un enlace peptídico y el ARNt que se unió al
codón inicial codificando metionina al moverse a la derecha sale de la cadena pero sin ningún
aminoácido porque este se pasó al ARNt que estaba en el sitio A y asi sucesivamente hasta
llegar al codón de terminación para traducir a la proteína
22. Describa los principales mecanismos de reproducción celular
RPT/ FISION BINARIA:
Las enzimas de replicación comienzan a copiar el ADN en un punto en el cromosoma llamado
origen de replicación. El origen es la primera parte que se copiará del ADN. A medida que la
replicación continúa, los dos orígenes se mueven hacia los extremos opuestos de la célula y
tiran del resto del cromosoma junto con ellos. La célula también se alarga y aporta a la
separación de los cromosomas recién formados
La replicación continúa hasta que se copia el cromosoma entero y las enzimas de replicación se
encuentran en el lado opuesto. Una vez que los cromosomas se han movido a los extremos
opuestos y despejado el centro de la célula, puede ocurrir la división del citoplasma.
En este proceso, la membrana se hunde hacia adentro y se forma un septo, o nueva pared de
división, en el centro de la célula. (Las bacterias tienen una pared celular, así que deben
regenerar esta pared cuando experimentan división celular).
Finalmente, el septo se divide y las dos células se separan para continuar sus vidas como
bacterias individuales.
MITOSIS: a mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que
procede inmediatamente a la división celular. Consiste en el reparto equitativo del material
hereditario (ADN) característico.1 2 Este tipo de división ocurre en las células somáticas y
normalmente concluye con la formación de dos núcleos (cariocinesis), seguido de otro proceso
independiente de la mitosis que consiste en la separación del citoplasma (citocinesis), para
formar dos células hijas.
La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del
crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción asexual.
MEIOSIS: es una de las formas de la reproducción celular, se produce en las gónadas para la
producción de gametos. La meiosis es un proceso de división celular en la que una célula
diploide experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células
haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el
mecanismo por el que se producen los ovocitos y espermatozoides (gametos). Este proceso se
lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división
meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y
telofase, Durante la meiosis I miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan
durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica
denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la recombinación entre
ambos cromosomas homólogos. Posteriormente, se produce una gran condensación
cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial durante la primera metafase,
dando lugar a la migración de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera
anafase. Esta división reduccional es la responsable del mantenimiento del número
cromosómico característico de cada especie.
En la meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se
distribuyen entre los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la
etapa S (replicación del ADN). La maduración de las células hijas dará lugar a los gametos

23. Describa y dibuje el ciclo celular

RPT/ el ciclo celular consta de 2 etapas llamadas: mitosis y interfase. La interfase se subdivide
en 3 fases G1, S y G2
 24. Describa y dibuje la meiosis.
RPT/ Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idénticos en patrón y nombre a la
interfase del ciclo mitótico de la célula. La interfase se divide en tres fases:
Fase G1: caracterizada por el aumento de tamaño de la célula debido a la fabricación acelerada
de orgánulos, proteínas y otras materias celulares.
Fase S: se replica el material genético, es decir, el ADN se replica dando origen a dos cadenas
nuevas, unidas por el centrómero. Los cromosomas, que hasta el momento tenían una sola
cromátida, ahora tienen dos. Se replica el 98 % del ADN, el 2 % restante queda sin replicar.
Fase G2: la célula continúa aumentando su biomasa
PRIMERA DIVISION MEIOTICA
Profase I A. Formación de los cromosomas.
Profase I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homólogos intercambian sectores. El núcleo se
rompe.
Metafase I. Aparece el huso acromático. Los cromosomas se fijan por el centrómero a las fibras
del huso.
Anafase I. Las fibras del huso se contraen separando los cromosomas y arrastrándolos hacia los
polos celulares.
Telofase I. Se forman los núcleos y se originan dos células hijas. Los cromosomas liberan la
cromatina.
SEGUNDA DIVISION MEIOTICA
Profase II. Se forman los cromosomas y se rompe el núcleo.
Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromático.
Anafase II. Los cromosomas se separan y son llevados a los polos de la célula.
Telofase II. Se forman los núcleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se forman las
células hijas, cada una con una información genética distinta
 25. Describa y ejemplifique la paradoja C
RPT/La paradoja C, surgió al descubrir que existen formas de vida inferiores con mayor
cantidad de material genético
La paradoja del Valor C ha sido tradicionalmente descrita en tres formas diferentes:
a.- Los organismos más complejos no tienen necesariamente genomas más grandes que los
organismos más simples. “La cantidad de ADN no parece estar relacionada al número de genes,
dado que la cantidad de ADN no aumenta claramente con la complejidad y el número de
caracteres hereditarios.”
b.-Cualquier genoma parece contener más ADN que la necesaria para el número predicho de
genes. “Uno de los problemas de la genética de los eucariotas es que los organismos más
avanzados poseen mucho más ADN en su genoma que el que necesitan como información
genética.”
c.- Algunas especies cercanamente relacionadas exhiben contenidos de ADN divergentes. “La
paradoja es el hecho de que organismos con el mismo nivel general de complejidad
morfológica, la cual se presume que tiene el mismo requerimiento genético, a menudo poseen
genomas cuyo contenido de ADN difiere en varios órdenes de magnitud.
Un ejemplo de esto sería al comparar que una célula de salamandra Amphiuma, contiene 70
veces más DNA que una célula de ave de corral que es un organismo mucho más complejo
26. ¿Por qué se dice que la mitosis es un mecanismo de duplicación y la meiosis de
reducción genético?
RPT/ Porque en la mitosis la célula que se divide da origen a dos células con el mismo material
genético. Mientras que en la meiosis el material genético del gametofito masculino unido con el
femenino se reduce a la mitad para dar origen a células hijas que contienen mitad de material
genético del gameto masculino y la otra mitad del gameto femenino
27. ¿Qué es el ciclo celular bifásico y cuando se presenta?
RPT/ El ciclo celular bifásico es cuando las fases del ciclo celular ocurren dos veces y se
presenta en la reproducción sexual celular como pasa en la meiosis
28. ¿Qué es la cromatina, y cuál es su unidad básica?
RPT/ La cromatina es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular. Es la
sustancia de base de los cromosomas eucarióticos, que corresponde a la asociación de ADN,
ARN y proteínas que se encuentran en el núcleo interfásico de las células eucariotas y que
constituye el genoma de dichas células. Las proteínas son de dos tipos: las histonas y las
proteínas no histónicas.
Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Estos se encuentran formados por
aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el número depende del organismo), asociados
a un complejo específico de ocho histonas nucleosómicas (octámero de histonas). Cada
partícula tiene una forma de disco, con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una
de las cuatro histonas H3, H4, H2A y H2B. Este octámero forma un núcleo proteico, alrededor
del cual se enrolla la hélice de ADN (de aproximadamente 1,8 vueltas). Entre cada una de las
asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN espaciador, de longitud
variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina. Este
tipo de organización, permite un primer paso de compactación del material genético, y da lugar
a una estructura parecida a un "collar de perlas".
29. ¿Cuál es la diferencia entre eucromatina y heterocromatina
RPT/ La eucromatina es una forma de la cromatina ligeramente compactada (menos que la
heterocromatina, que no suele estar activa casi nunca) con una gran concentración de genes, y a
menudo (no siempre) se encuentra en transcripción activa. Se sabe que la eucromatina se
encuentra tanto en eucariotas como en procariotas. La eucromatina participa en la transcripción
activa de ADN a los productos de mRNA. La estructura permite plegar las proteínas
reguladoras de genes y complejos de ARN polimerasa para unirse a la secuencia de ADN, que
luego pueden iniciar el proceso de transcripción. No toda la eucromatina es necesariamente
transcribe, pero, en general, lo que no se transcribe, se transforma en heterocromatina para
proteger los genes, mientras que no se encuentran en uso. Existe por lo tanto un enlace directo
entre la forma activa de una célula productiva y la cantidad de eucromatina que se puede
encontrar en su núcleo. Se cree que la célula utiliza la transformación de eucromatina a
heterocromatina como un método de control de la expresión génica y la replicación, ya que tales
procesos se comportan de manera diferente en la cromatina densamente compactada, conocida
como la hipótesis de accesibilidad. Un ejemplo de la eucromatina constitutiva que es "siempre
encendido" es limpieza genes, que codifican para las proteínas necesarias para las funciones
básicas de la supervivencia celular

La heterocromatina son regiones de la cromatina más compactas, condensadas, empaquetadas

que se tiñen fuertemente con coloraciones para ADN. (P ej. DAPI (heteropicnosis positiva).
Cromosoma + proteínas histonas, que están en estado condensado, por lo que no se puede
transcribir en esta conformación. La eucromatina se replica al inicio de la fase S, mientras que
la heterocromatina se replica más tarde en fase S. La heterocromatina consiste principalmente
en secuencias satelitales genéticamente inactivas, y muchos genes reprimidos en diversos
grados. Tanto los centrómeros como los telómeros son heterocromáticos, también están
formados por heterocromatina el corpúsculo de Barr (segundo cromosoma X inactivado en una
mujer). Se puede dividir en:
Constitutiva: idéntica para todas las células del organismo. Incluye los telómeros y centrómeros. Contiene
H3 y H4sub-acetiladas y la H3 metilada en la lisina 9 (H3K9)
Facultativa: diferente en los distintos tipos celulares. Contiene aquellos genes que no se expresan pero que
pueden expresarse en algún momento
30. ¿Qué es un factor de transcripción?
RPT/ un factor de transcripción (a veces llamado factor de unión a una secuencia específica de
ADN) es una proteína que se une a secuencias específicas de ADN, controlando así la
transcripción de la información genética de ADN a ARN mensajero. Los factores de
transcripción hacen esto solos o en conjunto a otros complejos proteicos promoviendo (como un
activador) o silenciando (como un represor) el reclutamiento de la RNA polimerasa (la enzima
que hace la transcripción de información genética de ADN a RNA) a genes específicos
31. Describa las señales paracrinas, yuxtacrinas y endocrinas
RPT/ Con frecuencia, las células que están cerca unas de otras se comunican mediante la
liberación de mensajeros químicos (ligandos que pueden difundirse a través del espacio entre
las células). Este tipo de señalización, en el que las células se comunican a corta distancia se
conoce como SEÑALIZACION PARACRINA.
La señalización paracrina le permite a las células coordinar sus actividades de manera local con
sus vecinas. Aunque se usan en muchos contextos y tejidos, las señales paracrinas son
especialmente importantes durante el desarrollo, cuando permiten que un un grupo de células le
diga a un conjunto vecino qué identidad celular debe adoptar
SEÑALIZACION ENDOCRINA
Cuando las células necesitan transmitir señales a través de largas distancias, a menudo usan el
sistema circulatorio como red de distribución para los mensajes que envían. En la señalización
endocrina a larga distancia, las señales son producidas por células especializadas y liberadas en
el torrente sanguíneo, que las lleva hasta sus células diana en partes distantes del cuerpo. Las
señales que se producen en una parte del cuerpo y viajan por medio de la circulación hasta
alcanzar objetivos lejanos se llaman hormonas.
En los humanos, las glándulas endocrinas que liberan hormonas incluyen a la tiroides, el
hipotálamo y la pituitaria, así como las gónadas (testículos y ovarios) y el páncreas. Cada
glándula endocrina libera uno o más tipos de hormonas, muchos de los cuales son reguladores
maestros del desarrollo y la fisiología.
Por ejemplo, la glándula pituitaria libera hormona del crecimiento (GH), la cual promueve el
crecimiento, especialmente del esqueleto y el cartílago. Como la mayoría de las hormonas, la
GH afecta muchos tipos diferentes de células en el cuerpo. Sin embargo, las células del
cartílago proporcionan un ejemplo de cómo funciona la GH: se une a receptores en la superficie
de estas células y las impulsa a dividirse
SEÑALIZACION YUXTACRINA
Las señales yuxtacrinas dependen del contacto entre dos células. Existen dos tipos de
comunicación yuxtacrina, una se produce cuando la señal unida a la membrana de la célula
inductora toma contacto con el receptor localizado en la membrana plasmática de la célula
blanco (ejemplo: respuesta inmune). Otra se da en células conectadas a través de uniones entre
las membranas plasmáticas. Así, las células responden de manera coordinada ante una señal que
se une a alguna de ellas. Por ejemplo, en la contracción de las células musculares cardíacas
32. Defina receptor de membrana y los tipos de receptores
RPT/ receptores designa a las proteínas o glicoproteínas que permiten la interacción de
determinadas sustancias con los mecanismos del metabolismo celular. Están presentes en la
membrana plasmática, en las membranas de los orgánulos, en el citosol celular o en el núcleo
celular, a las que se unen específicamente otras sustancias químicas llamadas moléculas
señalizadoras, como las hormonas y los neurotransmisores.
La unión de una molécula señalizadora a sus receptores específicos desencadena una serie de
reacciones en el interior de las células (transducción de señal), cuyo resultado final depende no
solo del estímulo recibido, sino de muchos otros factores, como el estadio celular, la presencia
de patógenos, el estado metabólico de la célula, etc.

32. Qué es la teoría cromosómica

 RPT/ La teoría cromosómica o teoría cromosómica de la herencia es una de las que se desarrolló
en el camino de los biólogos para tratar de explicar la transmisión de fenotipo y genotipo de los
progenitores a su descendencia. La teoría cromosómica se puede resumir de la siguiente
manera: la ubicación física de los genes reside en los cromosomas y estos se arreglan de manera
lineal. Además, existe un fenómeno de intercambio de material genético entre pares de
cromosomas, conocido como recombinación, que depende de la cercanía de los genes.
33. Defina cromosoma, cromátide, centrómero, telómero, cromátides hermanas,
microtúbulos y huso mitótico
RPT/ CROMOSOMA: Se denomina cromosoma a la estructura ordenada que contiene mayor
información genética y se compone de DNA y proteínas
CROMATIDE: Es cada una de las dos unidades longitudinales del cromosoma ya duplicado
con forma de X, Una cromátida es toda la estructura con forma de barra que se observa a ambos
lados del centrómero en la interfase y son conocidas con el nombre de brazos. cada cromátida
está constituida por un esqueleto proteico de histonas, situado en el interior del nucleosoma,
alrededor del cual se disponen muy apelotonados el ADN y las proteínas no histónicas que
forman el cromosoma.
CENTROMERO: El centrómero es la región que se fija al huso acromático durante la mitosis.
Se encuentra en un estrechamiento del cromosoma llamado constricción primaria, que divide a
cada cromosoma en dos brazos.
En el centrómero se encuentran los cinetocoros, que corresponden a zonas discoidales situadas a
ambos lados del centrómero que durante la división celular tienen como función hacer que los
microtúbulos del huso se unan a los cromosomas.
TELOMERO: son los extremos de los cromosomas. Son regiones de ADN no
codificante, altamente repetitivas, cuya función principal es la estabilidad estructural de los
cromosomas en las células eucariotas, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes
celulares. Además, están involucrados en enfermedades tan importantes como el cáncer.
Los organismos procariotas tienen cromosomas circulares que no poseen telómeros. Algunos
procariotas poseen cromosomas lineales con secuencias teloméricas, cuya secuencia es
diferente a la de eucariotas.
CROMATIDES HERMANAS: Una cromátida hermana se refiere a las copias idénticas
(cromátidas) formadas por la replicación del ADN de un cromosoma, con ambas copias unidas
por un centrómero común. Las cromátidas hermanas son en general idénticas (ya que llevan los
mismos alelos, también llamados variantes o versiones, de genes) porque derivan de un
cromosoma original.
MICROTUBULOS: Los microtúbulos son estructuras celulares formadas por polímeros
proteicos, de 25 nm de diámetro exterior y unos 12 nm de diámetro interior, con longitudes que
varían entre unos pocos nanómetros a micrómetros, que se originan en el Centro organizador de
microtúbulos (MTOC en inglés) y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan
con diferentes características en las células eucariotas y en las procariotas. Están formados por
la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina.
HUSO MITOTICO: es el conjunto de microtúbulos que brotan de los centriolos durante los
procesos de división celular, sea mitosis (huso mitótico) o meiosis (huso acromático o
meiótico), y que van desde los centrómeros de los cromosomas hacia los centriolos en los polos.
Se originan en el centrosoma (en la célula animal) o en el centro organizador de microtúbulos
(en la célula vegetal). En la metafase, todos los cromosomas quedan dispuestos en el plano
ecuatorial de la célula en división, y durante la anafase, cada una de las dos cromátidas en que
se divide un cromosoma es arrastrada hacia uno de los dos polos de la célula por dichos
microtúbulos.
34. Defina célula, tejido, tejido germinativo y tejidos fundamentales.
RPT/
CELULA: Es la unidad de morfológica y funcional de todo ser vivo, de hecho, puede
Considerarse una sola célula como un ser vivo
TEJIDO: Es un material biológico constituido por un conjunto complejo y organizado
de células, puede estar conformado por células de una sola clase o por varios tipos
de células dispuestas ordenadamente
TEJIDO GERMINATIVO: Es el tejido primario originado en el desarrollo embrional del
animal este tejido puede ser de 3 tipos endodermo, mesodermo o ectodermo y puede dar origen
a los tejidos fundamentales
TEJIDOS FUNDAMENTALES: Son los tejidos que se forman según su origen embriológico
en los animales hay 4 tipos de tejidos fundamentales:
Tejido epitelial: su función principal es recubrir las superficies del cuerpo tanto externas como
internas.
Tejido conectivo: su función principal es unir y soportar a otros tejidos del cuerpo.
Tejido nervioso: su función es percibir diferentes tipos de estímulos ya sean mecánicos,
químicos, térmicos y traducirlos a señales eléctricas para su conducción
Tejido muscular: se ha especializado al máximo para conseguir un correcto funcionamiento
mecánico a partir de la energía química, mediante la interacción de las proteínas contráctiles
actina y miosina.