REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
DE LA FUERZA ARMADA NACIONAL
U.N.E.F.A.
NÚCLEO CARABOBO.
5to Semestre

INFORME FISICOQUIMICO
ADSORCIÓN DEL ÁCIDO OXÁLICO SOBRE CARBÓN VEGETAL A PARTIR
DE DISOLUCIONES ACUOSAS

Docente: Integrantes:

Prof. Glenys Flores Kelvin Cabrera

16.946.467

Naguanagua, Mayo de 2021.

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 INDICE

Resumen…………………………………………………………………………………...3
Introducción………………………………………………………………………………..4
Metodología………………………………………………………………………………..5
Resultados y Discusión…………………………………………………………………..6
Cálculos Típicos…………………………………………………………………………..7
Conclusión…………………………………………………………...…………………...11
Bibliografía………………………………………………………………….…………….12

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 Resumen

El desarrollo de esta experiencia fue determinar el tipo de adsorción que tiene

lugar para estas sustancias. Se estudió el proceso de adsorción del ácido oxalico
diluido por contacto con carbón activado en polvo.

Para determinar la adsorción del ácido oxálico, en soluciones acuosas a distintas

concentraciones, por el carbón activado se utiliza un método muy sencillo. Se
divide la cantidad de moles de ácido oxálico que se ha adsorbido para obtener
número de moles por unidad de masa de adsorbente. Se preparan seis (06)
soluciones de ácido oxálico de concentraciones distintas.

Se procede a calcular el número de moles iníciales de ácido oxálico en cada uno.

Se obtiene el número de moles del ácido oxálico en cada uno de los Filtrados, se
realiza los cálculos conocer el número de moles de ácido oxálico que se ha
adsorbido en cada uno de los recipientes y el número de moles por unidad de
masa de adsorbente Estos valores se ajustan a ecuaciones lineales, de las teorías
de adsorción a temperatura constante, de Langmuir y Freundlich. Se determina
cual es el mejor ajuste y a ése se le atribuye el fenómeno.

En otro orden de ideas, se puede afirmar que, a pesar de las dificultades que
presentó este experimento, la práctica fue exitosa desde el punto de vista de los
objetivos planteados. Este proceso se realiza continuamente en la industria porque
es importante conocer las características adsorbentes que puedan presentar un
material o compuesto específico apuntando a un objetivo determinado.

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 Introducción

En este experimento se determina cual es la capacidad que tiene el carbón

activado de adsorber ácido oxalico en soluciones acuosas a diferentes
concentraciones. Esto permite determinar el tipo de adsorción que se genera y si
el adsorbente es el adecuado con respecto al soluto a adsorber.

El procedimiento experimental que se realizó para la determinación de este

fenómeno consistió en la preparación de 6 recipientes de ácido oxálico y agua
destilada de 10 ml y 25 ml a distintas concentraciones, a las cuales se les agregó
8 gr de carbón activado, posteriormente estas soluciones fueron agitadas durante
1 hora.

Al finalizar el tiempo de agitación se procedió a filtrar cada solución,

posteriormente se tomaron 10 ml de cada una para ser tituladas con una solución
de NaOH 0,30 M, para así obtener la concentración residual del ácido oxálico.

A partir de las cantidades de soluto adsorbido, la cantidad de adsorbente y la

variación de concentración de las soluciones se logra determinar el tipo de
adsorción que se presentó en el experimento y se construyeron las isotermas de
adsorción de Langmuir y Freundlich, a fin de determinar el tipo de isoterma que
caracteriza este fenómeno.

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Metodología
La metodología aplicada fue experimental con un enfoque cuantitativo, analítico e
incluyendo la técnica de la observación con alcance explicativo y correlacional,
utilizando técnicas de muestreo.

Donde se evaluara las reacciones del carbón vegetal por el acido oxálico.

A continuación se realiza una serie de actividades donde se explicara al detalle

sobre el desarrollo de las prácticas.

1.- Pesar seis muestras, de 8 g cada una, de carbón activo.

2.- Introducir cada una de ellas en un frasco, rotulado previamente de la A hasta la

F, y agregar los volúmenes de agua y de ácido oxálico de una disolución 0.30 M,
que a continuación se especifican:

A B C D E F
ml agua Destilada 0 20 40 60 80 90
ml de Acido Oxálico 100 80 60 40 20 10

Nótese que el volumen final en cada frasco es de 100 ml (0.1 l).

3.- Agitar las mezclas durante 1 hora en un termostato, con objeto de que se
alcance el equilibrio.
4.- Filtrar, independientemente, el contenido de los recipientes.
5.- Tomar volúmenes de 10 ml de los filtrados A, B y C y 25 ml de los filtrados D, E
y F para valorar con NaOH 0,1 M, usando fenolftaleína como indicador.
6.- Los datos experimentales han sido incluidos en la hoja de cálculo.
7.- Representar gráficamente x frente a c para obtener la isoterma de adsorción.
8.- Representar gráficamente log x frente a log c.

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Resultados y Discusión
Lo primero que se toma en cuenta para realizar la discusión de los resultados son
las suposiciones y las condiciones que se asumen en la realización del
experimento. La suposición más importante es la que dice que la adsorción llega a
un equilibrio en el tiempo de adsorción, lo cual se sabe que no es cierto, por lo
tanto se debe tomar en cuenta al momento de atribuir los errores de los
resultados.

Por otra parte se asume que la temperatura de adsorción es constante, es decir,

temperatura hasta llegar en equilibrio, y gracias a esto se puede asignar los
resultados de la adsorción a las isotermas de Langmuir o de Freundlich. Otra
suposición es que el tiempo de adsorción es constante en todas las adsorciones
realizadas en el laboratorio.

Para obtener las isotermas de Langmuir y Freundlich e ajustaron los valores

experimentales arrojados en la experiencia a rectas, para que un ajuste sea
adecuado la correlación que se obtiene, es decir, debe ser muy próxima a uno (1).
En el caso de la Isoterma de Langmuir se graficó m/x (gramos de adsorbente por
gramos absorbidos) vs 1/C y se obtuvo un ajuste a una recta que arrojó una
correlación de 0.897.

Para la Isoterma de Feundlich, se graficó Log10(x/m) vs Log10(C); realizando el

mismo tipo de ajuste que en la Isoterma de Langmuir (una recta) el factor de
correlación fue de 0.742. Al realizar la comparación de las Isotermas, se deduce
que el mejor ajuste a una recta es el de la Isoterma de Langmuir, debido a que su
factor de correlación es más cercano a la unidad presentando una desviación de
18,66% mientras que la Isoterma de Freundlich presenta una desviación en el
orden del 25,80%. Por lo tanto se puede decir que la Isoterma de Langmuir
representa la adsorción del Ácido oxálico por el carbón activado en solución
acuosa, realizada en el laboratorio.

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Tabla General con los resultados

Moles de
Recipiente Moles ácido Concentración log x log c
Moles en oxálico/g de molar de ácido
Iníciales Equilibrio adsorbente (x) oxálico (c)
A 0,030 0,0192 0,0014 0,1920 -2,87 -0,72
B 0,024 0,0147 0,0012 0,1465 -2,93 -0,83
C 0,018 0,0105 0,0009 0,1050 -3,03 -0,98
D 0,012 0,0060 0,0008 0,0596 -3,12 -1,22
E 0,006 0,0022 0,0005 0,0220 -3,32 -1,66
F 0,003 0,0021 0,0001 0,0210 -3,95 -1,68

Cálculos Típicos
A B C D E F
ml agua Destilada 0 20 40 60 80 90
ml de Acido Oxálico 100 80 60 40 20 10

Calcular el número de moles iníciales de ácido oxálico en cada uno de los

frascos.

Recipiente moles Litros moles

A 0,30 0,10 0,03

1

B 0,30 0,08 0,024

1

C 0,30 0,06 0,018

1

D 0,30 0,04 0,012

E 0,30 0,02 0,006

F 0,30 0,01 0,003

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Siendo el nº de equivalentes = nº de moles x valencia. En este caso la valencia es
igual a 2 (el ácido libera dos protones) y, por tanto, M=N/2 que es lo que
deseamos calcular.

Nácido: es el valor que tenemos que calcular,

Vácido: para A, B y C 10 ml y para D, E y F 25 ml,

Nbase: 0.1 N (= 0.1 M),

Vbase: se determina experimentalmente.

La molaridad del ácido oxálico en cada uno de los filtrados (c)

Recipiente Vbase Vacido Nacido Macido

A 38,40 10 0,3840 0,1920
B 29,30 10 0,2930 0,1465
C 21,00 10 0,2100 0,1050
D 29,80 25 0,1192 0,0596
E 11,00 25 0,0440 0,0220
F 10,50 25 0,0420 0,0210

El número de moles del ácido oxálico en cada uno de los filtrados (moles en
equilibrio)

A 0,1920 0,1 0,0192

B 0,1465 0,1 0,0147
C 0,1050 0,1 0,0105
D 0,0596 0,1 0,0060
E 0,0220 0,1 0,0022
F 0,0210 0,1 0,0021

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Número de moles de ácido oxálico que se ha adsorbido en cada uno de los
frascos.

Acido Oxálico
Recipiente moles Macido Moles
Adsorbido
A 0,03 0,0192 0,0108
B 0,024 0,0147 0,0094
C 0,018 0,0105 0,0075
D 0,012 0,0060 0,0060
E 0,006 0,0022 0,0038
F 0,003 0,0021 0,0009

Isoterma de Langmuir – Freundlich

Grafica # 1
Eje X Eje Y
A 0,1920 0,0014
B 0,1465 0,0012
C 0,1050 0,0009
D 0,0596 0,0008
E 0,0220 0,0005
F 0,0210 0,0001

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Grafica #2
Eje X Eje Y
A -2,87 -0,72
B -2,93 -0,83
C -3,03 -0,98
D -3,12 -1,22
E -3,32 -1,66
F -3,95 -1,68

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 Conclusión

Por el ajuste realizado a los datos experimentales de la práctica se pudo

determinar que la isoterma que representa la adsorción del ácido oxálico es la
isoterma de Langmuir, ya que el factor de correlación de esta isoterma (0.897) es
mayor que la correlación de la isoterma de Freundlich (0.742), indicando que la
primera describe el comportamiento de la adsorción con respecto a la
concentración del soluto.

El resultado que se obtuvo permite decir que la superficie del carbón activado es
uniforme y que se formó una sola capa de absorbato durante la adsorción.

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 Bibliografía

Química Física I. BIBLIOGRAFÍA BÁSICA. • CASTELLÁN, Gilbert

W. Fisicoquímica Pearson – Vol. 1 y 2 – 5ta. Edición. • Levine Ira. (Físico
Química).

Levine I. – Fisicoquímica, Ed. Mc Graw-Hill, tomo I, Méjico, 1991.

COMPLEMENTARIA: Castellan G. – Fisicoquímica, Ed. Addison Wesley,
2da ed., Méjico, 1987.

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