UNIVERSIDAD TÉCNICA DE BABAHOYO

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA

ASIGNATURA
FARMACOLOGIA

TEMA
INVESTIGACION SOBRE FARMACODINAMIA

NIVEL
CUARTO “A”

ESTUDIANTE
CHRISTIAN MONTIEL

DOCENTE:
SUSANA SANCHEZ

BABAHOYO, ECUADOR
2020
 INTRODUCCIÓN
La parte de la farmacología que estudia la acción de los fármacos y sus efectos
es la farmacodinamia.
Los fármacos actúan modificando procesos celulares, para ello debe estimular
primero un receptor celular.
 JUSTIFICACIÓN
Tengamos en cuenta que un fármaco no crea una función en el ser vivo, se trata
de activar o inhibir una función ya existente, nunca crearla. Como ya está indicado
es necesaria la presencia de unos receptores para que el fármaco pueda llevar a
cabo su acción farmacológica, se entiende por receptor aquellas macromoléculas
celulares generalmente proteicas, capaces de reaccionar con un fármaco y
producir una respuesta constante, específica y previsible.
 OBJETIVO GENERAL
GENERAL:
 Acción y efecto de un fármaco
 Mecanismo de acción de un fármaco
ESPECIFICOS:
 Receptores
 Factores que alteran la reacción a los fármacos
 DESARROLLO DEL TEMA

Acción y efecto de un fármaco

Es importante diferenciar entre acción de un fármaco y efecto de un fármaco. Un
fármaco es administrado, este va a actuar sobre una función determinada
modificándola, para ello interactúa con receptores celulares, a eso se le
denomina acción de un fármaco, el efecto de un fármaco podría decirse que es la
manifestación externa de la acción farmacológica, en este sentido la disminución
de la temperatura sería el efecto del antipirético.

Mecanismo de acción de un fármaco

La parte de la farmacología que estudia la acción de los fármacos y sus efectos
es la farmacodinamia. Los fármacos actúan modificando procesos celulares .Para
ello debe estimular primero un receptor celular.

Receptores: macromoléculas celulares generalmente proteicas, capaces de

reaccionar con un fármaco y producir una respuesta constante, específica y
previsible. La respuesta puede ser de varios tipos:
- Activación de un sistema enzimático, produciendo una cascada de reacciones.
- Receptor asociado a un canal iónico: la activación del receptor abre o cierra el
canal.

Unión fármaco-receptor: es generalmente por enlace iónico, es reversible.

Aunque a veces puede ser irreversible. A veces el receptor no está en la
membrana, sino en el citoplasma o núcleo, y tiene que atravesar la membrana
para actuar. Muchos fármacos no tienen un receptor específico, su acción es
inespecífica sobre algún componente. También existen fármacos que no actúan
sobre estructuras celulares, actúan o interaccionan físico-químicamente sobre el
medio.
Actividad intrínseca: es la capacidad del fármaco de iniciar su acción tras su
unión con el receptor. Es una propiedad intrínseca del fármaco.
La intensidad de la acción del fármaco depende de los siguientes factores:
-- Número de receptores ocupados: será necesario un número mínimo para que
aparezca la acción.
-- Afinidad del fármaco por los receptores: si aumenta la afinidad, aumenta el
efecto.
-- Actividad intrínseca del fármaco.
Agonista: fármaco que además de afinidad tiene actividad intrínseca.
Antagonismo: fármaco que se une al receptor pero no posee actividad
intrínseca.

Factores que alteran la reacción a los fármacos

Diferencias debidas a la especie

En ocasiones el MV encuentra que los fármacos que administró produjeron
resultados distintos a los esperados, o no generaron una reacción orgánica. Las
variaciones entre especies en las respuestas obtenidas con una dosis dada de un
fármaco pueden atribuirse a diferencias en los procesos farmacocinéticas.

Diferencias causadas por la Anatomía y Fisiología del Aparato digestivo

La farmacocinética de los medicamentos administrados es muy diferente debido a

las distintas características que hay entre los aparatos digestivos del perro,
caballo y los rumiantes. En perros, cerdos y gatos la absorción estomacal de
sustancias estables en PH ácido es eficaz, mientras que en rumiantes el factor de
dilución y las acciones microbianas en el rumen evitan la acción eficaz de los
fármacos.

Diferencias entre individuos de la misma especie

Basta recordar que estadísticamente, los animales reaccionan a los
medicamentos conforme a una distribución normal, y por ello, habrá una mayoría
que responda como se esperaba y unos pocos que no responden o lo hacen de
más. Un ejemplo clásico lo proporciona la experiencia con anestésicos
barbitúricos.

Temperamento

Este término se refiere a las variaciones en la respuesta a las formas de sujeción,

manejo o administración de fármacos entre especies o individuos, que se pueden
presentar según el estado de ánimo.

Diferencias debidas a la hora del día

Se sabe que la capacidad de transformación de un animal se desarrolla en

función de su tasa metabólica; entonces, un animal cansado por la noche, será
sensible a los tranquilizantes, anestésicos, etc.

Diferencias por Idiosincrasia

Se define como la reacción anormal de un animal tras la administración de una

sustancia terapéutica.
Éstas ocurren totalmente al azar en unos pocos individuos que en apariencia son
de igual fenotipo (e incluso de genotipo similar) a otros que responden de manera
norma.; por ejemplo, se dan reacciones de hipersensibilidad a las sulfamidas en
cerdos o a la penicilina en caballos, a los tranquilizantes en bovinos, o a la
producción de colestasis hepática en perros que han recibido eritromicina. Estas
diferencias de idiosincrasia no deben confundirse con las diferencias entre
individuos de la misma especie (véase antes), ya que en el primer caso
únicamente ocurren en un individuo, y en el segundo caso se identifica alguna
característica de varios animales.

Diferencias causadas por enfermedades

La disminución de la función hepática por algún estado patológico provoca que los
medicamentos se biotransformen más lentamente. Además la fiebre, la
hipoalbuminemia y la bilirrubina pueden alterar la unión de fármacos a las
proteínas e inducir alteraciones notables en la cinética.

Diferencias debida a variables fisiológicas

Es importante recordar que las funciones orgánicas se alteran de manera parcial

o total en animales bajo tratamientos internos.

Peso

Debe considerarse que la tasa metabólica de un individuo obeso será

virtualmente idéntica a la de un individuo normal.

Edad

Los animales muy jóvenes no desarrollan todavía sus mecanismos de

biotransformación y excreción.
Igualmente, en la edad avanzada disminuye la eficacia de dichas mecanismos.
Por ello, la capacidad de biotransformación y excreción en animales jóvenes y
adultos será mucho mejor.

Sexo

Este factor sólo es importante en caso de gestación, durante la cual la

administración de catárticos fuertes puede originar abortos. Otras sustancias
inducen problemas; por ejemplo: el mebendazol es prácticamente atóxico en
ovejas no preñadas, pero en las gestantes la administración de una dosis cuatro
veces mayor a la terapéutica, puede originar efectos teratógenos. Además
durante la lactancia algunos medicamentos pueden secretarse con la leche, lo
cual suele afectar la salud del animal lactante.

Diferencias generadas por interacciones farmacológicas

Este es un factor muy importante dada la tendencia al uso de múltiples fármacos

que caracteriza al pensamiento médico moderno.
Diferencias por desarrollo de tolerancia

La tolerancia puede ser adquirida o natural.

Tolerancia natural

La tolerancia natural se puede ejemplificar con el caso de la ineficacia de la

atropina en ratas, o del lorazepam, que es ineficaz en el perro, pero excelente
como tranquilizante en el ser humano. Las vacas no se sedan con fentanilo, y las
gallinas no se tranquilizan con la administración de xilacina.

Tolerancia adquirida

La tolerancia adquirida es un fenómeno común en farmacología. Por ejemplo, la

dosis de anfetamina necesaria para lograr un efecto estimulante del SNC,
administrada por segunda vez, debe ser cuatro a seis veces mayor que la dosis
inicial.

Acciones de los medicamentos

Acumulación: Es una característica de toda droga que es excretada a un ritmo

inferior al de su absorción; por lo tanto, si la admón. dosis normales, o incluso
bajas, de una droga acumulativa es prolongada, se verifica una concentración
gradual de esta en los tejidos y en la sangre hasta llegar a un nivel de
proporciones toxicas. (Arsénicos, estricninas, bromuros).

Sinergismo: Es un fenómeno farmacológico que hace relación a la actividad de

drogas combinadas. Cuando 2 medicamentos se usan al mismo tiempo y la
acción conjunta es mayor que la que se obtendría utilizándolas solas en cantidad
igual a la de la combinación. Se dice que las dos drogas son sinérgicas: este es
un caso en que 1 más 1 son 3. La sumación, que ha sido confundida con el
sinergismo, consiste en la simple adición del efecto de una droga al de la otra, y
aquí más 1 hacen 2.
Ejemplo: la acción de 9mg. de penicilina más 1mg de estreptomicina es superior
a la de 10mg de penicilina o de estreptomicina solas.
Potenciación: Es un término relacionado que se aplica al caso en que una droga
protege a otra y le permite continuar su acción. Esto puede ilustrarse
considerando la acción de la Fisostigmina, alcaloide que bloquea los efectos
destructivos de la enzima colinesterasa y permite la acción de la Acetilcolina
producida naturalmente durante mayor tiempo que el normal.

Incompatibilidad: Es un término que se aplica a drogas que no deben

combinarse a causa de su mutua antipatía.

BIBLIOGRAFÍA
LIBRO FARMACOLOGIA.pdf