Informe 1 - Volumen Molar Parcial-Grupo 3

“Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia”
Universidad Nacional del Callao

Escuela Profesional de Ingeniería Química
Informe N°1
Volumen molar parcial
• Asignatura: Laboratorio Fisicoquímica 2
• Grupo: 3
• Docente: Ing. Ipanaqué Maza Calixto
• Integrantes:
❖Alegre Guevara, Andy Kenneth
❖Fonseca Tello, Amner Rudhy
❖ Fretel Arteaga, Josef Eduardo
❖ Malasquez Peña, Nahomy Midory
❖ Lopez Quispe, Emanuel Jesús
Bellavista, mayo 2021

INFORME N° 1 VOLUMEN MOLAR PARCIAL
INDICE
I. INTRODUCCION .................................................................................................................... 3
II. OBJETIVOS ........................................................................................................................... 4
III. MARCO TEORICO ............................................................................................................... 5
3.1. Volumen molar ............................................................................................................. 5
3.2. Volumen molar parcial ................................................................................................ 5
3.3. Magnitudes molares parciales: volumen molar parcial: .................................... 7
3.4. Determinación de magnitudes molares parciales ............................................... 8
3.4.1. Método de la pendiente. ...................................................................................... 9
3.4.2. Método de las ordenadas en el origen: ......................................................... 10
IV. MATERIALES Y REACTIVOS ......................................................................................... 13
V. CALCULOS Y RESULTADOS ......................................................................................... 15
VI. DISCUSION DE RESULTADOS ..................................................................................... 22
VII. CUESTIONARIO ............................................................................................................... 23
VIII. CONCLUSIONES ............................................................................................................ 32
IX. RECOMENDACIONES ..................................................................................................... 33
X. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ................................................................................ 34
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II 2
I. INTRODUCCION
La determinación de la densidad de una sustancia suministra una valiosa
información para la identificación de compuestos que no son fácilmente
convertibles en derivados, los cuales pueden ser muy útiles en la elucidación de
estructuras. La densidad es una propiedad básica de cualquier líquido, y se define
como su masa por unidad de volumen. Las unidades más comunes de la densidad
son g/ml y kg/m3.
Existen diversos métodos de determinación de la densidad de un líquido, entre los

cuales el método del picnómetro ofrece cierta sencillez. Este procedimiento permite
el cálculo de la densidad de cualquier líquido a través de tres determinaciones
gravimétricas (a través de la determinación de tres masas con una balanza
analítica). Se trata de un método simple, pero que requiere de la comprensión de
sus fundamentos. Además, para obtener resultados fiables, se requiere cierta
destreza y tener en cuenta algunas precauciones que se describirán aquí.
Del mismo modo, es importante tener en cuenta que, puesto que los líquidos varían
su volumen con la temperatura, la densidad también sufre esta variación. En este
documento no vamos a considerar esta variación, pero queremos recalcar que
cualquier determinación de la densidad debería realizarse a temperatura
controlada y conocida. A continuación, y siguiendo los procedimientos establecidos
en la guía de laboratorio más la data del laboratorio N°1 procedemos a la
evaluación del volumen molar y parcial del agua y el etanol, dichos cálculos serán
representados para su mayor entendimiento en Excel de los componentes
utilizados en
II. OBJETIVOS
• Determinar el volumen molar parcial de una mezcla de etanol y agua, ya
que esta propiedad es de importancia a la aplicación de termodinámica
de soluciones.
• Determinar el volumen molar y el volumen total de la solución binaria
(etanol-agua), como también los volúmenes parciales de cada
componente.
• Hallar la ecuación del comportamiento v (volumen específico de la
solución) frente a w2 (fracción en peso del etanol), mediante su gráfica,
como también su pendiente.
III. MARCO TEORICO

3.1. Volumen molar
El volumen molar de una sustancia, simbolizado V mes el volumen de un mol de
ésta. La unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cúbico por
mol: m3 ⁄ mol
Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 • 1023 partículas.
En el caso de sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA moléculas.
De aquí resulta, teniendo en cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier

sustancia gaseosa ocupará siempre el mismo volumen (medido en las mismas
condiciones de presión y temperatura).
Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol

de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presión = 1 atmósfera,
Temperatura = 273,15 K = 0 °C) es de 22,4 litros. Este valor se conoce como
volumen molar normal de un gas.
Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o
perfectos; los gases ordinarios no son perfectos (sus moléculas tienen un cierto
volumen, aunque sea pequeño) y su volumen molar se aparta ligeramente de
este valor. Así los volúmenes molares de algunos gases son:
Monóxido de carbono (CO) = 22,4 L.

Dióxido de azufre (SO2) = 21,9 L.
Dióxido de carbono (CO2) = 22,3 L.
3.2. Volumen molar parcial

El volumen molar parcial de una sustancia A en una composición general se
define formalmente como sigue:
Volumen molar parcial VA, m = (V/ nA) P, T, nB....................... (1)
Expresado en palabras, el volumen molar parcial es la velocidad de cambio del
volumen al aumentar la cantidad de sustancia A, manteniendo constante la
presión, la temperatura y la cantidad de sustancia de los demás componentes.
El volumen molar parcial depende de la composición, por lo que, en general, se

deberá escribir la forma VA, m (XA, XB), pero normalmente no se especificarán
las fracciones molares en forma explícita. La definición implica que cuando se
altera una cantidad de dnA de A y una cantidad dnB de B, el volumen total de la
mezcla cambia en:
dV = dnA (V/ nA) P, T, nB + dnB (V/ nB) P, T, nA..................... (2)
Una vez conocidos los volúmenes molares parciales de los dos componentes de
una mezcla de la composición y temperatura de interés, se puede encontrar el
volumen total de la mezcla. Se demostrará a continuación que:
V = nA (VA, m) + nB (VB, m) ................................... (3)

Siendo los volúmenes parciales de esta expresión los valores relacionados con
nA n
la composición X A = y X B = B , con n A = n A + n B .
n n
El razonamiento en que se basa este simple resultado es el siguiente.
Considérese un volumen muy grande de una mezcla de composición conocida.
Entonces, al agregar una cantidad nA de A, la composición permanece
virtualmente inalterada, y así el volumen molar parcial de A es el mismo durante
toda la adición: es decir, el volumen de la muestra cambiará en nA (VA, m). Cuando
se añaden nB moles de B, el volumen cambia en nB (VB, m) por la misma razón
anterior. Por lo tanto, el cambio total de volumen es nA (VA, m) + nB (VB, m). La
muestra ocupa ahora un volumen mayor, pero las proporciones de los
componentes siguen siendo las mismas. De este volumen aumentado se extrae
ahora una muestra que contiene nA moles de A y nB moles de B: su volumen nA
(VA, m) + nB (VB, m). Como V es una función de estado, podría prepararse la misma
muestra, podría preparase la misma muestra al mezclar simplemente las
cantidades apropiadas de A y B, con lo cual justifica la ecuación (3).
El volumen molar de la mezcla Vm está dado por:
V
Vm = = XA VA + XB VB
nA + nB
3.3. Magnitudes molares parciales: volumen molar parcial:

Si preparamos una mezcla de 50mL de agua y 50mL de un alcohol, después de
mezclarlos el volumen total resulta diferente a 100mL; en concreto, si tenemos
etanol y agua a 1atm y 20 ºC obtendríamos sólo 96mL. Esto es debido a que las
interacciones intermoleculares en disolución son diferentes a las interacciones
que existían entre los componentes puros. Además, las moléculas ocupan
diferente volumen. La misma
situación ocurre para todas aquellas propiedades extensivas, por ejemplo, U, H,
S, G, A. Además, estas propiedades generalmente cambian cuando se mezclan
los componentes, el volumen molar de una sustancia pura no es igual al volumen
que esa sustancia ocupa después de la mezcla.
V = V 1n1 + V 2 n2
Si por ejemplo estudiamos una serie de disoluciones en la que cambiamos la

proporción de cada componente, la cantidad de sustancia no es constante, habrá
que tener en cuenta las magnitudes EXTENSIVAS para cada componente del
sistema. Llamamos i a cada componente, que está en una cantidad ni. Si nos
fijamos en el volumen, el volumen total de la disolución será función de diferentes
variables:
V = V ( p ,T ,n1 .n2 ,n3 ......)
Consideremos una disolución binara que contiene n1 moles de "agua" y n2 moles

de "alcohol" y supongamos que el volumen V de la disolución es tan grande que
la adición de un mol de "agua" o de "alcohol" no cambia la concentración en
forma apreciable.
Añadimos entonces, a temperatura y presión constante, un mol de "alcohol" a
esta gran cantidad de disolución y medimos el incremento de volumen resultante.
La variación diferencial de volumen se escribe como:
 V   V   V   V 
dV =   dT +   dP +   dn1 +   dn2 .................( 1 )
 T  P ,n0  P T ,n1  n1  P ,T ,n2  n2  P ,T ,n2
Donde la derivada parcial (V / n2 )P ,T ,n1+ 2 es el incremento de volumen por mol
de alcohol. Se llama por definición volumen molar parcial del componente

"alcohol" a la presión, temperatura y composición dadas y será, por tanto, la
variación del componente 2 mientras el resto de los componentes no varían su
cantidad, a p y T constantes. Se representa de forma abreviada por V 2
Significado físico del volumen molar parcial: viene a ser la variación del volumen
del sistema al adicionar un mol del componente i. Pero como está definido de la
forma diferencial, significa que la adición no debe variar la composición del
sistema, adicionamos un mol del componente i a una cantidad enorme de
sistema de forma que su composición resulta invariante.
Si tenemos un sistema de muchos componentes se podrá escribir como:
 V   V  i =n
 V 
dV =   dT +   dP +    dni ..................( 2 )
 T  P ,n j  P T ,nj i =1  ni  P ,T ,nj i
Y a P y T constantes:
i =n
 V  i =n
dV =    dni = V i dni .........................( 3 )
i =1  ni  P ,T ,nj i i =1
También, se pueden definir magnitudes molares parciales asociadas al resto de

variables extensivas a p, T constantes, por ejemplo:
Entropía S i = (S / ni )P ,T ,n j i , S =  ni S i
Energía libre de Gibbs G i = (G / ni )P ,T ,n j i  μi ,G =  ni μi
Entalpía H i  (H / ni )P ,T ,n j i , H =  ni H i
3.4. Determinación de magnitudes molares parciales
Existen dos métodos para determinar por vía experimental cualquiera de las
propiedades molares parciales:
- Método de la pendiente
- Método de la intersección de las ordenadas en el origen.
Consideramos una disolución de dos componentes, disolvente (1) y soluto (2).

El volumen total de la disolución será:
V = n1 V 1 + n2 V 2 = n1 ( V / n1 )P ,T ,n2 + n2 ( V / n2 )P ,T ,n1 ..................( 4 )

P y T constantes.
3.4.1. Método de la pendiente.
Para medir el volumen molar parcial del componente 2, se preparan
disoluciones con el mismo número de moles del disolvente (1) ( n1 = cte )
pero variando el número de moles del componente (2), trabajando a presión y
temperatura constantes (esto es fácil, vale con hacerlo a temperatura
ambiente en el laboratorio). Se mide el volumen total de las diferentes
disoluciones y se hace la siguiente tabla de los resultados experimentales.
Disolución V (ml ) n2
1 V(1) n2 (1)
2 V(2) n2 (2)
3 V(3) n2 (3)
Una vez obtenidos los volúmenes totales se representa V de la disolución

frente al número de moles del componente 2 de la siguiente forma:
Según se deduce de la ecuación [4], la pendiente de la recta tangente a la

curva a cualquier composición será el volumen molar parcial del componente
2, V 2 Y una vez obtenido V 2 será fácil conocer el volumen molar parcial del
disolvente, utilizando la ecuación:
V = V 1n1 + V 2 n2 …………………. (5)
3.4.2. Método de las ordenadas en el origen:

Se prepara una serie de disoluciones a diferentes fracciones molares de 1
( X 1 ) y 2 ( X 2 ), y se representan los volúmenes molares medidos para estas
disoluciones, ( V = V / n ) siendo n = n1 + n2 ) frente a la fracción molar de uno
de los componentes X 2 .
Se traza la línea tangente a la curva experimental en el valor deseado de la

fracción molar X 2 , y la intersección de esta tangente con el eje V a X 2 = 0 da
el volumen molar parcial del componente 1 a dicha composición, mientras que
la intersección de esa misma tangente con el eje V a un valor de X 2 = 1 da el
volumen molar parcial del componente 2.
Para demostrar la anterior afirmación podemos seguir el desarrollo siguiente:

La regla de la aditividad de volúmenes molares parciales (EC. [5]) se es
escribe de forma diferencial como:
dV = V1 dn1 + V2 dn2 ……...................... (6)
Dividiendo ambos miembros entre dn ,

dV V  dn dn n  n 
= d   = dV = V 1 1 + V 2 2 = V 1 d  1  + V 2 d  2  = V 1 dX 1 + V 2 dX 2 ...( 7 )
dn n dn dn n  n
Donde hemos definimos el volumen molar de la disolución: V = V / n
Como X 1 + X 2 = 1 resulta dX 1 + dX 2 = 0 , es decir, dX 1 = −dX 2 que

sustituyendo en la ecuación [7] queda:
d V = −V 1 dX 1 + V 2 dX 2 = (V 2 − V 1 )dX 2 ....................(8)
dV
= tg = (V 2 − V 1 ).........................(9)
dX 2
 → Es el ángulo formado por la tangente a la curva experimental en el punto
χ2´ (la composición que estamos estudiando) y la recta A´B´ paralela al eje de
abscisas (Figura 2).
Por otra parte, si miramos la Fig. 2, el segmento BD será igual a la suma de
los segmentos BB´ y B´D:
BD = BB'+ B' D..........................(10)
Siendo:
BB ' = AA ' = V = X 1' V 1 + X 2' V 2 ................(11)
Donde V' = V / n que es el volumen molar de la disolución para la mezcla que

estamos estudiando de composición X 2' ( X 2' = 0.3 en la gráfica de la Fig. 2)
B' D = GB ' tg = (1 − X 2' )tg = X 1' tg = X 1' (V 2 − V 1 )...............(12 )
Dado que
B' D
tg = = V 2 − V 1 .............. y...........GB' = (1 − X 2' ) = X 1' ...............(13)
GB'
Con lo que sustituyendo los valores de BB’ (EC. [11]) y B’D (EC. [12]) en BD
(EC. [10]), tendremos que:
BD = X 1' V 1 + X 2' V 2 + X 1' (V 2 − V 1 ) = V 2 ( X 1' + X 2' ) = V 2 ...............(14 )
Por tanto, queda demostrado geométricamente que el corte de la tangente
con el eje X 2 = 1 da el volumen molar parcial del componente 2.
Análogamente, por ángulos opuestos, se cumplirá que el segmento AC será:
AC = AA'−CA'.......................................................(15)
Siendo:
AA ' = BB ' = V = X 1' V 1 + X 2' V 2 ............................(16 )
CA' = GA' tg = X 2' tg = X 2' (V 2 − V 1 )....................(17 )
Con lo que sustituyendo los valores de AA’ (EC. [16]) y CA’ (EC. [17]) en AC
(EC. [15]), tendremos:
AC − X 1' V 1 + X 2' V 2 − X 2' (V 2 − V 1 ) − V 1 ( X 1' + X 2' ) = V 1 ....................(18)
Por tanto queda demostrado geométricamente que el corte de la tangente con

el eje X 2 = 0 da el volumen molar parcial del componente 1.
IV. MATERIALES Y REACTIVOS
IMAGEN NOMBRE
Picnómetro
Alcohol Etílico
Piceta
Balanza
Termómetro
Pipeta
Horno de laboratorio
V. CALCULOS Y RESULTADOS
De acuerdo a la siguiente tabla:
Porcentaje (m/m) de etanol V H2O masa etanol (g) V etanol
(mL) (mL)
20% 80 20 25.3165
40% 60 40 50.6329
60% 40 60 75.9494
80% 20 80 101.2658
90% 10 90 113.9241
100% 0 100 126.5823
Donde:
𝑊3 − 𝑊1
𝜌(𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙) =
𝑉 𝑝𝑖𝑐𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
Empezaremos calculando el volumen del picnómetro:

W1 = picnómetro =10.2542g
W2 = m picnómetro + 𝐻2 𝑂 = 21.0373g
Temperatura del agua 19.5°C
De las tablas: densidad del agua es de 19.5°C = 0.9983 g/ml
De la ecuación:
𝑾𝟐 − 𝑾𝟏
𝑽 𝒑𝒊𝒄𝒏ó𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = ( )
𝝆𝑯𝟐𝑶
Tenemos:
21.0373𝑔 − 10.2542𝑔
𝑉 𝑝𝑖𝑐𝑛ó𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = ( ) = 10.8𝑚𝑙
0.9983 g/ml
A continuación, calcularemos las densidades del etanol en sus diferentes

concentraciones:
m picnómetro + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 (20%) = 20.7140g

m picnómetro + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 60%) = 20.0309g
Y con ayuda de la siguiente formula:

𝑾𝟑 − 𝑾𝟏
𝝆𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = ( )
𝑽𝒑𝒊𝒄𝒏ó𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐
Donde:
W3= m picnómetro+𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
W1 = m picnómetro =10.2542g
V picnómetro = 10.8g
Obtenemos los siguientes resultados:

ρ 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 (20%) = 0.9685 g/ml
ρ 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 (40%) = 0.9364 g/ml
ρ 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 (60%) = 0.9053 g/ml
ρ 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 (80%) = 0.8650 g/ml
ρ 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 (90%) = 0.8458 g/ml
ρ 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 (100%) = 0.8195 g/ml
Obteniendo la siguiente gráfica:
1/ρ(etanol) vs. Porcentaje (m/m) de

etanol
1.25
y = 0.1277x2 + 0.076x + 1.0138
1.2 R² = 0.9987
1.15
1.1
1.05
1
0% 20% 40% 60% 80% 100% 120%
Ahora, mediante las siguientes formula:

𝑚
𝜌𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =
𝑣
𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑣 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =
𝜌𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
Podemos completar la tabla con los resultados obtenidos:

✓ Para porcentaje en m/m del 20% de etanol
A partir de etanol puro con densidad 0,79 g/ml al 99.9 %
Tomaremos base de 100g
𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 20% ∗ 100𝑔 = 20𝑔
20𝑔
𝑣 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 𝑔 = 25.3165 ml
0.79
𝑚𝑙

𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 40% ∗ 100𝑔 = 40𝑔
42𝑔
0.79
𝑚𝑙

𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 60% ∗ 100𝑔 = 60𝑔
60𝑔
0.79
𝑚𝑙

𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 80% ∗ 100𝑔 = 80𝑔
80𝑔
𝑣 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 𝑔 = 101.2658 ml
0.79
𝑚𝑙

𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 90% ∗ 100𝑔 = 90𝑔
90𝑔
𝑣 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 𝑔 = 113.9241 ml
0.79
𝑚𝑙

𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 100% ∗ 100𝑔 = 100𝑔
100𝑔
𝑣 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 𝑔 = 126.5823 ml
0.79
𝑚𝑙
Finalmente, la tabla queda de la siguiente manera:
Porcentaje (m/m) de etanol V H2O (mL) masa etanol (g) V etanol (mL)
20% 80 20 25.3165
40% 60 40 50.6329
60% 40 60 75.9494
80% 20 80 101.2658
90% 10 90 113.9241
100% 0 100 126.5823
Ahora determinaremos los volúmenes parciales del etanol y del agua en

mL/mol a 20%,30%,40%,75% y en X(etanol) a 0.25, 0.5 y 0.75, el
procedimiento será el mismo para cada porcentaje:
Para el 20% (m/m) de etanol
Y = 0.1277x2 + 0.076x + 1.0138
V =Y = 0. 1277(0.2)2 + 0.076(0.2) + 1.0138 = 1.034108
𝒅𝑽𝒐𝒍
✓ = 0.2554𝑥 + 0.076
𝒅𝒘𝟐
𝑑𝑉𝑜𝑙
= 0.2554(0.2) +0.076 = 0.12708
𝑑𝑤2
𝝏𝒗
✓ 𝒗𝟏 = 𝒗 − 𝒘𝟐 ∗ (𝝏𝒘𝟐)
𝑚𝑙 𝑚𝑙
𝑣1 = 1.034108 ∗ − 0.20 ∗ (0.12708 ) = 1.008692 𝑚𝑙/𝑔
𝑔 𝑔
1.008692 𝑚𝑙 1𝑙 18𝑔
𝑣1 = ∗ ∗ = 0.018156 l/mol
𝑔 103 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝝏𝒗
✓ 𝒗𝟐 = 𝒗 + (𝟏 − 𝒘𝟐) ∗ (𝝏𝒘𝟐)
𝑚𝑙 𝑚𝑙
𝑣2 = 1.034108 ∗ + (1 − 0.20) ∗ (0.12708 ) = 1.135772 𝑚𝑙/𝑔
𝑔 𝑔
1.135772𝑚𝑙 1𝑙 46𝑔
𝑣2 = ∗ ∗ = 0.052245 l/mol
𝑔 103 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙
Realizaremos el mismo proceso para 30%,40% y 75% y completaremos la

siguiente tabla:
M (g/ml)
volumen
volumen
X= %W vol. Espec. volumen molar H2O molar
Y(X) dVol/dw2 específico
etanol etanol(ml/g) (l/mol) etanol
H2O (ml/g)
(l/mol)
0.20 1.034108 0.12708 1.008692 1.135772 0.018156 0.052245
0.30 1.048093 0.15262 1.008307 1.154927 0.018149 0.053127
0.40 1.064632 0.17828 0.99332 1.1716 0.017879 0.053894
0.75 1.142631 0.26775 0.94182 1.20957 0.016953 0.0556
Ahora hallaremos para X etanol a 0.25, 0.5 y 0.75

Para ello, realizaremos un ejemplo con un caso y con los demás se realizará el
mismo procedimiento
Para el 25% de fracción de etanol
Nos pide para una fracción molar de etanol 0.25
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
0.25 =
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑎𝑠𝑎 de etanol =0.25*46 g/mol =11.5 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 =0.75*18 𝑔/𝑚𝑜𝑙 =13.5 𝑔
11.5
%𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = ∗ 100 = 46%
(11.5 + 13.5)
0.5 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 de etanol =0.5*46 g/mol =23𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 =0.5*18 𝑔/𝑚𝑜𝑙 =9 𝑔
23
%𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = ∗ 100 = 71.88%
(23 + 9)
0.75 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 de etanol =0.75*46 g/mol =34.5 𝑔
34.5
%𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = ∗ 100 = 88.46%
(34.5 + 4.5)
Ahora con los porcentajes en peso hallados del etanol procedemos a hallar los
volúmenes molares parciales pedidos.
M (g/ml)
volumen
volumen volumen
Fracción X= %W vol. Espec. molar
Y(X) dVol/dw2 específico molar H2O
molar etanol etanol(ml/g) etanol
H2O (ml/g) (l/mol)
(l/mol)
0.3 0.46 1.07578132 0.193484 0.98677868 1.18026268 0.01776202 0.05429208
0.5 0.7188 1.134407998 0.25958152 0.947820801 1.207402321 0.01706077 0.05554051
0.8 0.8846 1.180957041 0.30192684 0.913872558 1.215799398 0.01644971 0.05592677
Los datos sombreados de verde son los volúmenes molares parciales pedidos.
VI. DISCUSION DE RESULTADOS
Para los cálculos del volumen molar parcial se utilizaron algunos métodos
previos tales como el del picnómetro con la finalidad de hallar la densidad del
alcohol, el cual tendrá diferentes porcentajes en masa.
Como primer cálculo se tuvo que recurrir, el encontrar primero la masa del
picnómetro el cual fue un dato dado por el profesor y la masa del alcohol
(variara de acuerdo al porcentaje de disolución) una vez hallado esto,
procedemos a hallar el volumen del picnómetro , para lo cual se empleó
algunas fórmulas, luego se procedió a hallar la densidad del alcohol los
cuales fueron distintos para las diferentes disoluciones.
Después de hecho esto, se representó en una gráfica (1/ρ(etanol) vs.

Porcentaje (m/m) de etanol) mediante el uso del Excel, para posteriormente
hallar la ecuación de esa función y por medio de ella hallar los volúmenes
parciales que se solicitó en el desarrollo del laboratorio. Estos datos fueron
finalmente reportados en cuadros para un mejor análisis y orden.
Al realizar este laboratorio virtual se obtuvo como resultado de que la

densidad de una mezcla binaria de dos líquidos ideales solo depende en sí,
de la concentración de soluto y disolvente de la mezcla. Cuando se lleva a
cabo este trabajo a temperatura constante y presión atmosférica, estas dos
variables no tienen influencia significativa en la densidad de la mezcla.
Se determinó que a mayor concentración de soluto o de solvente la densidad

de la mezcla alcanzará prácticamente el valor de la densidad del componente
puro que se encuentre en mayor proporción.
VII. CUESTIONARIO
1. El volumen molar parcial del soluto(2) en las disoluciones diluida con
cierto disolvente está dado por 𝑉̅2 = 𝑎 + 𝑏𝑚, siendo ¨m¨ la molalidad del
soluto a y b constantes. Exprese el volumen molar parcial V1 en función
de a, b, m y de magnitudes características del disolvente.
Solución:
Como sabemos la ecuación el volumen binario:
𝝏𝑽 𝝏𝑽
𝑽 = 𝒏𝟏 ∗ ̅̅
𝑽̅𝟏̅ + 𝒏𝟐 ∗ 𝑽
̅̅̅𝟐̅ = 𝒏𝟏 ( ) + 𝒏𝟐 (𝝏𝒏 ) … (1)
𝝏𝒏 𝟏 𝑻,𝑷,𝒏𝟐 𝟐 𝑻,𝑷,𝒏𝟏
𝜕𝑉 𝜕𝑉
𝑉 = ( ) 𝑑𝑛1 + ( ) 𝑑𝑛
𝜕𝑛1 𝑇,𝑃,𝑛1 𝜕𝑛1 𝑇,𝑃,𝑛2 2
𝜕𝑉 𝜕𝑉
Donde 𝑉1 = ( 𝜕𝑛 ) 𝑦 𝑉2 = ( 𝜕𝑛 )
1 𝑇,𝑃,𝑛1 1 𝑇,𝑃,𝑛2
Procedemos a derivar (1):

̅̅̅𝟏̅ + ̅𝑽̅̅𝟏̅𝒅𝒏𝟏 ) + (𝒏𝟐 𝒅𝑽
𝒅𝑽 = ( 𝒏𝟏 𝒅𝑽 ̅̅̅𝟐̅ + ̅𝑽̅̅𝟐̅ 𝒅𝒏𝟐 ) … (𝟐)
Puesto que la T y P son constantes entonces:
𝑉 = 𝑓( 𝑛1 , 𝑛2 )
𝜕𝑉 𝜕𝑉
𝑑𝑉 = ( ) 𝑑𝑛1 + ( ) 𝑑𝑛
𝜕𝑛1 𝑇,𝑃,𝑛1 𝜕𝑛1 𝑇,𝑃,𝑛2 2
𝑑𝑉 = 𝑑𝑛1 ∗ 𝑉̅1 + 𝑑𝑛2 ∗ 𝑉̅2 … (3)
Igualando (2) y (3)

𝒅𝒏𝟏 ∗ ̅𝑽̅̅𝟏̅ + 𝒅𝒏𝟐 ∗ ̅𝑽̅̅𝟐̅ = ( 𝒏𝟏 𝒅𝑽
̅̅̅𝟏̅ + ̅𝑽̅̅𝟏̅𝒅𝒏𝟏 ) + (𝒏𝟐 𝒅𝑽
̅̅̅𝟐̅ + 𝑽
̅̅̅𝟐̅ 𝒅𝒏𝟐 )
Quedando como resultado:
̅̅̅𝟏̅ + 𝒏𝟐 𝒅𝑽
𝒏𝟏 𝒅𝑽 ̅̅̅𝟐̅ = 𝟎
Procedemos a despejar:
𝑛2 𝑑𝑉̅2
𝑑𝑉̅1 = −
𝑛1
Procedemos a reemplazar los valores:

1000
𝑛2 = 𝑚 𝑦 𝑛1 =
𝑀̅
𝑚 𝑑(𝑎 + 𝑏𝑚)
𝑑𝑉1 = −
1000
𝑀̅
̅ 𝑏 𝑚 𝑑(𝑚)
𝑀
𝑑𝑉1 = −
1000
Integramos:
̅ 𝑏 𝑚 𝑑(𝑚)
𝑀
∫ 𝑑𝑉1 = − ∫
1000
̅ 𝑚2
𝑏𝑀
𝑉1 = − 2000
2. Los datos siguientes se refieren a disoluciones acuosas de ácido sulfúrico

a 25°C.
%W H2SO4
𝜹𝒔𝒐𝒍
0 0.997
0.1 1.064
0.2 1.137
0.3 1.215
0.4 1.299
0.5 1.391
0.6 1.494
0.7 1.606
0.8 1.722
0.9 1.809
Calcule los volúmenes molares parciales de agua y ácido sulfúrico en una

disolución que contenga una fracción de masa de ácido sulfúrico de 0.6.
Solución:
%W 𝟏/𝜹𝒔𝒐𝒍 y(X) Dvo/dw^2 volumen volumen

H2SO4 𝜹𝒔𝒐𝒍 específico H2O específico
(ml/g) H2SO4 (ml/g)
0 0.997 1.003009 1.0041 -0.6574 1.0041 0.3467
0.1 1.064 0.93985 0.940033 -0.62394 1.002394 0.378454
0.2 1.137 0.879507 0.879312 -0.59048 0.997396 0.406916
0.3 1.215 0.823045 0.821937 -0.55702 0.989006 0.431986
0.4 1.299 0.769823 0.767908 -0.52356 0.977324 0.453764
0.5 1.391 0.718907 0.717225 -0.4901 0.96225 0.47215
0.6 1.494 0.669344 0.669888 -0.45664 0.943884 0.487244
0.7 1.606 0.622665 0.625897 -0.42318 0.922126 0.498946
0.8 1.722 0.58072 0.585252 -0.38972 0.897076 0.507356
0.9 1.809 0.552792 0.547953 -0.35626 0.868634 0.512374
Grafica de volumen especifico vs %m/m
Grafica de 1/𝛿𝑠𝑜𝑙 vs %m/m

1.2
1
VOLUMEN ESPECIFICO
0.8
0.6
0.4 y = 0.1673x2 - 0.6574x + 1.0041

R² = 0.9997
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
%M/M
Se sabe que para un sistema binario:

𝜕𝑣
𝑣1 = 𝑣 − 𝑤2 ∗ ( )
𝜕𝑤2
𝜕𝑣
𝑣2 = 𝑣 + (1 − 𝑤2) ∗ ( )
𝜕𝑤2
Con ello se puede determinar el volumen molar del componente: 𝑉1 = 𝑣1 ∗ M1

V =Y = 0.1673X2 - 0.6574X + 1.0041
𝑑𝑉𝑜𝑙
= 0.3346𝑥 − 0.6574
𝑑𝑤2
Explicaremos el llenado de la tabla para un solo valor y lo mismo se hace con los
demás datos:
𝑣1 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 y
w2=𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑣2 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑙𝑓ú𝑟𝑖𝑐𝑜
• Para X = %W 𝐻2 𝑆𝑂4 = 0.1
Haciendo uso de la ecuación remplazamos y hallaremos Y (x) que
representa el volumen específico
Y = 0.1673(0.1)2 - 0.6574(0.1) + 1.0041 =0.9400
Entonces el volumen especifico de la solución que usaremos es 𝑣 =
0.9400 𝑚𝑙/𝑔
Para hallar 𝑣1 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝝏𝒗
Calculamos el (𝝏𝒘𝟐) que es la derivada de la ecuación hallada
𝑑𝑉𝑜𝑙
= 0.3346𝑥 − 0.6574
𝑑𝑤2
𝑑𝑉𝑜𝑙
= 0.3346(0.1) − 0.6574 =-0.62394
𝑑𝑤2
Remplazamos los datos hallados para hallar el 𝑣1:
𝝏𝒗
𝒗𝟏 = 𝒗 − 𝒘𝟐 ∗ ( )
𝝏𝒘𝟐
𝑚𝑙
𝑣1 = 0.94 ∗ − 0.1 ∗ (−0.62394) = 1.002394
𝑔
𝝏𝒗
𝒗𝟐 = 𝒗 + (𝟏 − 𝒘𝟐) ∗ ( )
𝝏𝒘𝟐
𝑣2 = 0.94 + (1 − 0.1) ∗ (−0.62394) = 0.378454

Y para llenar la tabla solo se hace el mismo procedimiento para los demás
datos.
Procedemos hallar los volúmenes molares:

volumen volumen VOLUMEN VOLUMEN %
específico específico MOLAR MOLAR
H2O (ml/g) H2SO4 (ml/g) H2O H2SO4
1.0041 0.3467 18.0738 33.9766 0
1.002394 0.378454 18.043092 37.088492 0.1
0.997396 0.406916 17.953128 39.877768 0.2
0.989006 0.431986 17.802108 42.334628 0.3
0.977324 0.453764 17.591832 44.468872 0.4
0.96225 0.47215 17.3205 46.2707 0.5
0.943884 0.487244 16.989912 47.749912 0.6
0.922126 0.498946 16.598268 48.896708 0.7
0.897076 0.507356 16.147368 49.720888 0.8
0.868634 0.512374 15.635412 50.212652 0.9
Haremos un ejemplo para un dato y la tabla se completa repitiendo el

procedimiento para cada dato:
Como nos piden calcular el volumen molare parciales de agua y ácido
sulfúrico en una disolución que contenga una fracción de masa de ácido
sulfúrico de 0.6 realizaremos el ejemplo con ese valor
Recordar que 1ml = 1cc
Volumen molar 𝐻2 O (mL/mol) para 0.6:

𝑚𝑙 𝑐𝑐
16.989912 = 16.989912
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Volumen molar H2SO4 (mL/mol) para 0.6:
𝑚𝑙 𝑐𝑐
47.749912 = 47.749912
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Por lo tanto:
Volumen molar H2O (mL/mol) = 16.989912 cc/mol
Volumen molar H2SO4 (mL/mol) = 47.749912cc/mol
3. Calcular los volúmenes molares parciales del agua y de la acetona en una

disolución que contenga una fracción molar de acetona de 0.6.
Los datos siguientes se refieren a disoluciones acuosas de la acetona
20°C
W acetona 𝜹𝒔𝒐𝒍
%(p/p)
0.975 0.8011
0.8773 0.8287
0.7607 0.8604
0.6497 0.8894
0.4428 0.9335
0.3521 0.9654
0.103 0.9828
0.0492 0.9937
0.0158 0.9964
0 0.9986
Solución:
Calculamos los volúmenes específicos:
Wacetona 𝜹𝒔𝒐𝒍 1/𝜹𝒔𝒐𝒍
%(p/p)
0.975 0.8011 1.24828361
0.8773 0.8287 1.2067093
0.7607 0.8604 1.16225012
0.6497 0.8894 1.1243535
0.4428 0.9335 1.07123728
0.3521 0.9654 1.03584007
0.103 0.9828 1.01750102
0.0492 0.9937 1.00633994
0.0158 0.9964 1.00361301
0 0.9986 1.00140196
Grafica de volumen especifico vs %m/m
Grafica de 1/𝛿𝑠𝑜𝑙 vs %m/m

1.4
1.2
VOLUMEN ESPECIFICO
0.8
0.6
0.4 y = 0.2093x2 + 0.048x + 1.0035

0.2
R² = 0.9974
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
%M/M
Se sabe que para un sistema binario:

𝜕𝑣
𝑣1 = 𝑣 − 𝑤2 ∗ ( )
𝜕𝑤2
𝜕𝑣
𝑣2 = 𝑣 + (1 − 𝑤2) ∗ ( )
𝜕𝑤2
Con ello se puede determinar el volumen molar del componente:
𝑉1 = 𝑣1 ∗ M1
y = 0.2093x2 + 0.048x + 1.0035
𝑑𝑉𝑜𝑙
𝑑𝑤2
= 0.4186x+0.048
• Para W = 0.8773
Haciendo uso de la ecuación remplazamos y hallaremos Y (x) que
representa el volumen específico de la solución.
𝑌(𝑥) = 0.2093𝑋 2 + 0.048𝑋 + 1.0035 =1.20669925

Entonces el volumen especifico de la solución que usaremos es
𝑣 = 1.20669925𝑚𝑙/𝑔
Para hallar 𝑣1 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑑𝑉𝑜𝑙
= 0.4186x+0.048 = 0.3701777
𝑑𝑤2
Remplazamos los datos hallados para hallar el 𝑣1

𝝏𝒗
𝒗𝟏 = 𝒗 − 𝒘𝟐 ∗ ( )
𝝏𝒘𝟐
𝑣1 = 1.20669925𝑚𝑙/𝑔 − 0.8773 ∗ (0.370177) =0.88194235
𝝏𝒗
𝒗𝟐 = 𝒗 + (𝟏 − 𝒘𝟐) ∗ ( )
𝝏𝒘𝟐
𝑣2 = 1.20669925 𝑚𝑙/𝑔 + (1 − 0.8773) ∗ (0.370177) =1.25212006

Y para llenar la tabla solo se hace el mismo procedimiento con los
demás datos.
Wacetona 𝜹𝒔𝒐𝒍 1/𝜹𝒔𝒐𝒍 Y(x) 𝝏𝒗 Volumen Volumen
%(p/p) (𝝏𝒘𝟐) especifico especifico
del agua del etanol
H2O (ml/g) (ml/g)
0.975 0.8011 1.24828361 1.24926581 0.456135 0.80453419 1.26066919
0.8773 0.8287 1.2067093 1.20669925 0.41523778 0.84241115 1.25764893
0.7607 0.8604 1.16225012 1.16112808 0.36642902 0.88238552 1.24881454
0.6497 0.8894 1.1243535 1.12303324 0.31996442 0.91515236 1.23511678
0.4428 0.9335 1.07123728 1.06579224 0.23335608 0.96246216 1.19581824
0.3521 0.9654 1.03584007 1.04634864 0.19538906 0.97755216 1.17294122
0.103 0.9828 1.01750102 1.01066446 0.0911158 1.00127954 1.09239534
0.0492 0.9937 1.00633994 1.00636824 0.06859512 1.00299336 1.07158848
0.0158 0.9964 1.00361301 1.00431065 0.05461388 1.00344775 1.05806163
0 0.9986 1.00140196 1.0035 0.048 1.0035 1.0515
Procedemos a realizar el cálculo de los volúmenes molares:

Volumen Volumen Volumen Volumen molar Wacetona
especifico especifico del molar del de la %(p/p)
del agua acetona(ml/g) H2O(cc/mol) Acetona(cc/mol)
H2O (ml/g)
0.80453419 1.26066919 14.4816154 73.1188129 0.975
0.84241115 1.25764893 15.1634007 72.9436378 0.8773
0.88238552 1.24881454 15.8829394 72.4312435 0.7607
0.91515236 1.23511678 16.4727424 71.6367731 0.6497
0.96246216 1.19581824 17.3243189 69.3574581 0.4428
0.97755216 1.17294122 17.5959388 68.0305905 0.3521
1.00127954 1.09239534 18.0230317 63.3589295 0.103
1.00299336 1.07158848 18.0538805 62.1521318 0.0492
1.00344775 1.05806163 18.0620595 61.3675746 0.0158
1.0035 1.0515 18.063 60.987 0
El problema pide para una fracción molar de Acetona 0.6
𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
0.6 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 de 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =0.6*58 g/mol =34.8 𝑔
34.8
%𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = = 0.829
(34.8 + 7.2)
Este valor lo remplazamos en la función polinomial de segundo orden y

en la derivada para poder calcular los volúmenes molares parciales.
𝑌(𝑥) = 0.2093𝑋 2 + 0.048𝑋 + 1.0035 = 1.1871

Wacetona Y(x) 𝝏𝒗 Volumen Volumen Volumen Volumen molar
%(p/p) (𝝏𝒘𝟐) especifico especifico del molar del de la
del agua acetona (ml/g) H2O(cc/mol) Acetona(cc/mol)
H2O (ml/g)
0.829 1.18713154 0.3950194 0.85966046 1.25467986 15.4738883 72.7714318
Resolviendo en el Excel podemos hallar los volúmenes molares del agua

y acetona:
Por lo tanto:
Volumen molar H2O (mL/mol) = 15.4738883 cc/mol
Volumen molar ACETONA (mL/mol) = 72.7714318cc/mol
VIII. CONCLUSIONES
• Se determinó el volumen de etanol para diferentes % en peso con la
fórmula de densidad.
• se calculó los volúmenes molares parciales a partir de % en peso, y para
distintos valores de fracción molar de etanol.
IX. RECOMENDACIONES
• Los valores experimentales obtenidos en este laboratorio virtual podrían

diferir un poco con respecto a los valores teóricos, esto se debe a la omisión
de algunos decimales, se recomienda trabajar con la mayor cantidad de
decimales para una mayor aproximación al valor real-teórico.
• En un laboratorio presencial se recomienda que antes de usar el picnómetro,
este se tiene que lavar bien y luego secarlo en la estufa, al sacarlo de la estufa
se deberá observar que no presente vapor de agua para así evitar obtener
malos resultados.
• Al llevar a pesar el picnómetro con el líquido dentro, este ha de estar seco
por fuera ya que podría marcar un falso peso.
• Al llenar el picnómetro no se deben dejar burbujas de aire en el interior,
además debemos asegurarnos que se llené completamente y esto se verifica
al tapar el picnómetro, su tapa presenta un capilar que debe estar con el
líquido a tope.
X. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
• P.Atkins and J. de Paula, Química Física, 8ª Edición, Oxford U.P. 2008.
• M. Iqbal, M. A. Jamal, M. Ahmed y B. Ahmed, Partial molar volumes of some
drugs in wáter and etanol, Can. J. Chem, 72, 1076. 2008.
• F.J. Milero, The molal volumes of electrolytes, Chem.Rev, 71, 147. 1971.
• Alvarado Hernandez K. (2015). Volumen Molar Parcial. Scribd. Dirección:
https://es.scribd.com/doc/295916558/3-Volumen-Molar-Parcial-Etanol-y-
Agua

Informe 1 - Volumen Molar Parcial-Grupo 3

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“Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia”

Universidad Nacional del Callao

Bellavista, mayo 2021

II. OBJETIVOS ........................................................................................................................... 4

III. MARCO TEORICO ............................................................................................................... 5

3.1. Volumen molar ............................................................................................................. 5

3.2. Volumen molar parcial ................................................................................................ 5

3.3. Magnitudes molares parciales: volumen molar parcial: .................................... 7

3.4. Determinación de magnitudes molares parciales ............................................... 8

3.4.1. Método de la pendiente. ...................................................................................... 9

3.4.2. Método de las ordenadas en el origen: ......................................................... 10

IV. MATERIALES Y REACTIVOS ......................................................................................... 13

V. CALCULOS Y RESULTADOS ......................................................................................... 15

VI. DISCUSION DE RESULTADOS ..................................................................................... 22

VII. CUESTIONARIO ............................................................................................................... 23

VIII. CONCLUSIONES ............................................................................................................ 32

IX. RECOMENDACIONES ..................................................................................................... 33

X. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ................................................................................ 34

Existen diversos métodos de determinación de la densidad de un líquido, entre los

III. MARCO TEORICO

Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 • 1023 partículas.

En el caso de sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA moléculas.

De aquí resulta, teniendo en cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier

Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol

Monóxido de carbono (CO) = 22,4 L.

3.2. Volumen molar parcial

El volumen molar parcial depende de la composición, por lo que, en general, se

V = nA (VA, m) + nB (VB, m) ................................... (3)

3.3. Magnitudes molares parciales: volumen molar parcial:

Si por ejemplo estudiamos una serie de disoluciones en la que cambiamos la

V = V ( p ,T ,n1 .n2 ,n3 ......)

Consideremos una disolución binara que contiene n1 moles de "agua" y n2 moles

de alcohol. Se llama por definición volumen molar parcial del componente

También, se pueden definir magnitudes molares parciales asociadas al resto de

Entropía S i = (S / ni )P ,T ,n j i , S =  ni S i

Energía libre de Gibbs G i = (G / ni )P ,T ,n j i  μi ,G =  ni μi

Entalpía H i  (H / ni )P ,T ,n j i , H =  ni H i

3.4. Determinación de magnitudes molares parciales

- Método de la intersección de las ordenadas en el origen.

Consideramos una disolución de dos componentes, disolvente (1) y soluto (2).

V = n1 V 1 + n2 V 2 = n1 ( V / n1 )P ,T ,n2 + n2 ( V / n2 )P ,T ,n1 ..................( 4 )

Una vez obtenidos los volúmenes totales se representa V de la disolución

Según se deduce de la ecuación [4], la pendiente de la recta tangente a la

V = V 1n1 + V 2 n2 …………………. (5)

3.4.2. Método de las ordenadas en el origen:

Se traza la línea tangente a la curva experimental en el valor deseado de la

Para demostrar la anterior afirmación podemos seguir el desarrollo siguiente:

Dividiendo ambos miembros entre dn ,

Como X 1 + X 2 = 1 resulta dX 1 + dX 2 = 0 , es decir, dX 1 = −dX 2 que

Donde V' = V / n que es el volumen molar de la disolución para la mezcla que

B' D = GB ' tg = (1 − X 2' )tg = X 1' tg = X 1' (V 2 − V 1 )...............(12 )

con el eje X 2 = 1 da el volumen molar parcial del componente 2.

Análogamente, por ángulos opuestos, se cumplirá que el segmento AC será:

CA' = GA' tg = X 2' tg = X 2' (V 2 − V 1 )....................(17 )

AC − X 1' V 1 + X 2' V 2 − X 2' (V 2 − V 1 ) − V 1 ( X 1' + X 2' ) = V 1 ....................(18)

Por tanto queda demostrado geométricamente que el corte de la tangente con

IV. MATERIALES Y REACTIVOS

Empezaremos calculando el volumen del picnómetro:

De las tablas: densidad del agua es de 19.5°C = 0.9983 g/ml

A continuación, calcularemos las densidades del etanol en sus diferentes

m picnómetro + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 (20%) = 20.7140g

Y con ayuda de la siguiente formula:

Obtenemos los siguientes resultados: