HERENCIA DE GRUPOS SANGUINEOS

Los seres humanos tenemos grupos sanguíneos ABO, como los seres humanos recibos
tanto genes de la madre como del padre somos heterocigotos, por lo que en los
grupos sanguíneos y en un individuo heterocigoto se expresan las dos copias de los
progenitores sin ninguna predominar mas sobre la otra, o sea hay una
CODOMINANCIA y esto es herencia atípica.

 El suero anti X (no para X) lo que hace es que aglutina a sangre X es por decir
como un gurda de seguridad si eres anti X no te deja pasar dejándote
aglutinado. El guarda se llama suero anti X
 Hay que recordar que siempre que llegue algo extraño al cuerpo lo que hace
este es crear Ac contra lo que no tenemos.
 Para saber de quien puedo recibir sangre es fácil, yo tengo un conocimiento de
los números, me llega un niño de primero de primaria y yo si lo puedo recibir
porque lo que el no sabe yo lo se, o sea lo que el no tiene yo se lo puedo dar,
pasa diferente cuando me llega un matemático puro, a el no lo puedo recibir
porque el tiene muchos mas conocimientos que yo de esa manera lo que haría
mi cuerpo es crear barrera con todo eso que son los Ac

DONANTE UNIVERSAL: O- son los donantes universales porque de los grupos ABO, O es
el eritrocito que menos Ag o sea el que menos cosas extrañas tiene para los demás,
por lo que todos lo pueden aceptar por decirlo así es el que menos sabe de
matemáticas, aquí es el que menos conoce por lo que tiene menor Ag.

RECEPTOR UNIVERSAL: AB+ es el que conoce mas, entonces entre mas conocimiento
mas Ag tiene, y entonces como tiene mas Ag todos los demás grupos van a saber
menor, por lo que el AB+ los puede recibir.

Para determinar de que grupo sanguíneos somos lo que debemos hacer es mirar en la
membrana del eritrocito loa Ag presentes si están presentes o ausentes.

Si una persona tiene fenotipo O o es del grupo O lo que tiene en su membrana es que
no va a reaccionar con los porteros de A y B oo sea no reacciona con Anti A ni con anti
B, por lo que es el menor y lo reciben todo, pero al no reaccionar con estos quiere
decir que tiene conomineintos que no tiene por lo que crea Ac contra anti a y anti b

Si la persona tiene grupo A va a reaccionar contra anti a o sea el portero de a si esta

pero no reacciona con anti b por lo que lo que no tiene es B y crea Ac contra B anti b

Lo que pasa cuando una persona tiene grupo B es que en la puerta va a estar el
portero de anti B por lo que lo reconoce y reacciona pero si esta el portero anti A no
reconoce a B por lo tanto no reacciona con B y en los Ac es contra lo que no tiene que
es el portero Anti A
Cuando un px presenta grupo de sangre AB tiene a los dos gurdas, o sea tiene Ag tanto
A como B tiene de todo entonces como tiene de todo reacciona contra Anti A y Anti B y
Ac es a lo que no tengo pero como ya lo tengo todo en Ac es ninguno.

Tenemos en los grupos sanguíneos la sustancia H, se forma de la siguiente manera:

 Tenemos una sustancia precursora de sustancia H que mediante una enzima
que es la enzima activadores de SPH se convierte en sustancia H que es la que
necesitamos.
 La enzima activadora de SPH esta ubicada en el cromosoma 19 y este
cromosoma tiene dos alelos:
o El normal que es cuando se da la H dominante y hace la accion de
convertir en sustancia H
o El patológico que es la h recesiva y no hace la función de convertir en
sustancia H y haya una deficiencia de sustancia H

Entonces en el cromosoma se puede dar:

 Individuo es homocigoto o sea que tiene HH y como esto es el alelo normal, la

persona si podrá producir la sustancia H
 En individuos heterocigotos Hh como hay una copia del alelo normal y es el
dominante el individuo seguirá produciendo sustancia H y estará normal
 Individuos homocigoto para el alelo patológico hh entonces como la a h es
recesiva y todas dos los son no se prora producir la sustancia H y habrá una
deficiencia de esta sustancia.

En resumen:
 HH es normal
 Hh es normal
 Hh patológico

Cave resaltar que todos los grupos sanguíneos van a tener sustancia H con la diferencia
que unos además de la sustancia H van a estar acompañados de otras sustancias:

A= va a deter sustancia H + un azúcar como es N-acetil-galactosamina

B= va a tener sustancia H + D-galactosa
O= va a tener sustancia H

Para determinar de que grupo es una persona pues se le toma una muestra de sangre
y se la pone a reaccionar con un suero o con los guardas que sus nombres son Anti A y
Anti B y mirar si hay un areaccion positiva o negativa o sea se ve si hay presencia o
ausencia de Ag eritrocitarios.

De los Ag eritrocitarios sea A o B es que depense que la sangre reaccione con Anti a y
Anti B
O sea necesitamos saber si una persona es ABO para eso lo que se hace es que se le
toma una muestra de sangre y a esa muestra la pongo a reaccionar con los anti tanto B
como A.

Y depende de con que anti a o anti b me reaccione se sabra, además el hecho de que
una sangre x reaccione por ejemplo con anti A es porque hay unos Ag eritrocitarios A y
B

Los Ag eritrocitarios a y b están en las membranas de los eritrictos pero en si lo que

depense de que estos Ag estén o que este uno depende del gen polimórfico que esta
en el cromosoma 9 y es el gen ABO

Entonces lo que pasa es que si yo quiero determinar de que grupo sanguíneo es un px

lo que debo hacer es primero tomar una muestra de sangre, a esta la pongo a
reaccionar con suero anti A y anti B, la reacción ya sea con el suero anti A o anti B
depende de los Ag eritritarios A y B que estén en las membranas y en estas
membranas para determinar que Ag esta lo hace el gen polimorfo o gen ABO que esta
en el cromosoma 9

El gen polimorfo ABO que esta en el cromosoma 9 lo que me hace es codificar para
glicosiltrasferasa la cual se encarga de añadirle azucares a la sustancia H.

Por ejemplo cuando tengo la sustancia H y la glicosiltrasferasa le añada N-

acetilgalactosamina queda del grupo A por lo que tiene Ag A; lo mismo pasa con el B;
la diferencia se da en el O en donde la glicosiltrasferasa no añade ningún azúcar.

De este modo el que tenga mas cosas va a dominar sobre el que tenga mneos por eso
A y B son somunantes y O es recesivo.

Como tanto e alelo A y B son dominantes hay una codominancia entre los dos

Cuando tenemos un px con un genotipo de BB vamos a ver que en su membrana lo

que va a tener es Ag B y cuando se lo pone a reaccionar con los sueros pues reacciona
con el suero anti B pero no reacciona con el suero anti A, entonces el A queda libre
causándome daño digamoslo asi por ende el cuerpo se encarga de producir Ac anti A y
el px será del grupo sanguíneo B

Fenotipo Bombay: es cuando el px tiene una deficiencia de sustancia H ya que le

enzima activadorsa de SPH no esta, de este modo como no hay sustancia H y tosos los
grupos tienen esta sustancia estos px en la membrana de los eritrocitos no presentan
tingun Ag, de esta manera no reaccionan ni al suero anti B ni al suero anti A, como no
reaccionan a los dos se podría decir que los px pertenecen al grupo O pero si se los
trasfunde con esta sangre los van a rechazara ya que hay un defecto en el fenotipo,
estos px solo pueden ser transfundidos con otros px Bombay.

RH
Para determinat el RH vamos a tener un cromosoma que nos va a ayudar a esto es el