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QUÍMICA II
GRUPO: 03
DOCENTE: ESP. JOSE MILTON OLIVELLA
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CONTENIDO
1. INTRODUCCIÓN. ................................................................................................................................ 3
2. OBJETIVOS. ........................................................................................................................................ 3
3. MARCO TEORICO .............................................................................................................................. 4
4. METODOLOGÍA. ................................................................................................................................. 6
4.1 MATERIALES ................................................................................................................................ 6
4.1.1. INSTRUMENTOS.................................................................................................................. 6
4.1.2. SUSTANCIAS........................................................................................................................ 7
4.2 PROCEDIMIENTOS. .................................................................................................................... 8
4.2.1 PROCEDIMIENTO 1: SOLUBILIDAD ............................................................................... 8
4.2.2 PROCEDIMIENTO 2: COMBUSTIÓN ................................................................................ 8
4.2.3 PROCEDIMIENTO 3: ESTABILIDAD TÉRMICA .............................................................. 8
5. RESULTADOS Y ANALISIS. ............................................................................................................ 9
6. PREGUNTAS DE PROFUNDIZACIÓN.......................................................................................... 15
7. CONCLUSIÓN. .................................................................................................................................. 17
8. REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍCAS. ............................................................................................. 17
9. ANEXOS ............................................................................................................................................. 18
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1. INTRODUCCIÓN.
Los objetivos principales del presente trabajo son comprobar las diferencias entre los
compuestos orgánicos e inorgánicos, además de conocer la características principales y
más importantes de estos compuestos; todo esto con el apoyo de simulaciones de
laboratorio reemplazadas por montajes en casa, las cuales ayudan a tener una mayor
comprensión del tema de una forma práctica y sencilla de aprender.
2. OBJETIVOS.
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3. MARCO TEORICO
3.3. Estabilidad
Otra diferencia entre compuestos orgánicos e inorgánicos se encuentra en la
estabilidad de los compuestos. Mientras que los compuestos inorgánicos tienden a
ser estables y a no padecer grandes modificaciones a menos que entren en juego
reacciones químicas más o menos poderosas, los orgánicos se desestabilizan y
descomponen con gran facilidad.
3.4. Complejidad
Si bien es posible que los compuestos inorgánicos formen estructuras complejas, por
lo general suelen mantener una organización simple. Sin embargo, los compuestos
orgánicos tienden a formar largas cadenas de complejidad variable.
3.6. Solubilidad
Disolver un compuesto orgánico suele ser muy complicado a menos que se disponga
de un disolvente específico (como por ejemplo el alcohol), debido a sus enlaces
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covalentes. Sin embargo, la mayor parte de compuestos inorgánicos, al prevalecer
en ellos el enlace de tipo iónicos, son fácilmente solubles.
3.8. Isomería
La isomería hace referencia a la facultad de los compuestos de aparecer con
estructuras químicas diferentes a pesar de compartir una misma composición (por
ejemplo, un orden diferente en la cadena que forma un compuesto tendrá como
resultado compuestos con distintas características). Si bien puede ocurrir tanto en
compuestos orgánicos como inorgánicos, es mucho más prevalente en los primeros
debido a su tendencia a crear cadenas de átomos enlazados.
3.10. Densidad
Los compuestos orgánicos por lo general tienen menor densidad en comparación
con los compuestos inorgánicos. Si son líquidos estos siempre flotan sobre el agua
por su menor densidad.
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4. METODOLOGÍA.
4.1 MATERIALES
4.1.1. INSTRUMENTOS
En la realización del siguiente laboratorio fueron utilizados diferentes materiales.
INSTRUMENTO-HERRAMIENTA DEFENICION-USO
Capsula de porcelana Se utiliza para fundir y cristalizar sólidos o
evaporar líquidos. Resisten alta
temperatura.
Figura 1.
Tomado de: https://cutt.ly/Ef3Vc8K
Citado el: 27/09/2020
Espátulas de madera Se utilizan para retirar pequeñas
cantidades de sustancias sólidas de los
recipientes.
Figura 2.
Tomado de: https://cutt.ly/qf3Vuwu
Citado el: 27/09/2020
Pinza para tubos de ensayo Permite sujetar de una manera segura los
tubos de ensayo.
Figura 3.
Tomado de: https://cutt.ly/RfPvKNL
Citado el: 27/09/2020
Tubos de ensayo Se utilizan para mezclar o disolver
sustancias y hacer reacciones con
pequeñas cantidades de sustancias. Se
les puede aplicar calor.
Figura 4.
Tomado de: https://cutt.ly/xfPTooQ
Citado el: 27/09/2020
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Vaso de chupito El vaso de chupito es un vaso con una
capacidad entre 1 y 2 US fl. Oz con forma
cilíndrica que hace la boca más ancha que
la base, diseñado para servir chupitos.
Figura 5.
Tomado de: https://cutt.ly/BfAuCQ9
Citado el: 28/09/2020
Vela Es una fuente de iluminación, consistente
en una mecha que asciende por el interior
de una barra de combustible sólido
Figura 6.
Tomado de: https://cutt.ly/BfAuCQ9
Citado el: 28/09/2020
Jeringa Desechable (5 ml) Consiste en un émbolo insertado en un
tubo que tiene una pequeña apertura en
uno de sus extremos por donde se
expulsa el contenido de dicho tubo
Figura 7.
Tomado de: https://cutt.ly/BfAuCQ9
Citado el: 28/09/2020
4.1.2. SUSTANCIAS
Agua destilada
Cloruro de sodio
Almidón (maizena)
Azúcar
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Bicarbonato de sodio
Alcohol etílico
Acetona (removedor de uñas)
Aceite de cocina
Aceite de autos
Varsol
4.2 PROCEDIMIENTOS.
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5. RESULTADOS Y ANALISIS.
PROCEDIMIENTO 1: SOLUBILIDAD
PROCEDIMIENTO RESULTADO ANALISIS
El solvente (Agua) DISOLVIÓ
el soluto (Cloruro de Sodio).
AGUA + CLORURO DE
solubilidad
Esto sucede ya que ambas
SODIO
solubilidad
Vemos que los cristales de
azúcar desaparecen y queda
lo que parece ser agua limpia,
pero si la degustamos,
percibiremos el sabor dulce
Figuras 11,12. del azúcar.
Tomado de: Autores
Citado el: 29/09/2020
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AGUA + BICARBONATO
El solvente (Agua) DISOLVIÓ
RECIPIENTE 4: el soluto (Bicarbonato de
DE SODIO
sodio). Entonces presenta
cierto grado de solubilidad
si la degustamos,
percibiremos el sabor salado
del Bicarbonato de sodio.
Figuras 13,14.
Tomado de: Autores
Citado el: 29/09/2020
El solvente (Agua) NO
AGUA + ACEITE
RECIPIENTE 5:
Figuras 15,16.
Tomado de: Autores
Citado el: 29/09/2020
El solvente (Agua) DISOLVIÓ
el soluto (Acetona).
AGUA + ACETONA
grado de solubilidad
Se evidencia que el agua
tomo un color amarillento
Esto debido a que este
compuesto se disuelve
fácilmente en el agua, ya que
es un compuesto orgánico
Figuras 17,18. polar, interacciona fácilmente
Tomado de: Autores con otros compuestos polares
Citado el: 29/09/2020 como los del agua.
VARSOL + CLORURO DE
RECIPIENTE 7:
El solvente (Varsol) NO
DISOLVIÓ el soluto (Cloruro
SODIO
de Sodio).
Vemos que el cloruro de sodio
se quedó en la parte de abajo
del recipiente.
Figuras 19,20.
Tomado de: Autores
Citado el: 29/09/2020
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VARSOL + ALMIDON
El solvente (Varsol) NO
DISOLVIÓ el soluto
RECIPIENTE 8: (Almidón).
Al revolver se muestra una
sustancia color blanco pero
luego de varios minutos
vemos que el Almidón se
quedó en la parte de abajo del
Figuras 21,22. recipiente.
Tomado de: Autores
Citado el: 29/09/2020
VARSOL + SACAROSA
RECIPIENTE 9:
El solvente (Varsol) NO
DISOLVIÓ el soluto
(Sacarosa).
Vemos que la sacarosa se
quedó en la parte de abajo del
recipiente.
Figuras 23,24.
Tomado de: Autores
Citado el: 29/09/2020
VARSOL + BICARBONATO
El solvente (Varsol) NO
DISOLVIÓ el soluto
RECIPIENTE 10:
(Bicarbonato de Sodio).
DE SODIO
El solvente (Varsol)
DISOLVIÓ el soluto (Aceite).
Al revolver se muestra una
sola sustancia.
Figuras 27,28.
Tomado de: Autores
Citado el: 29/09/2020
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El solvente (Varsol) NO
VARSOL + ACETONA
DISOLVIÓ el soluto
RECIPIENTE 12:
(Acetona).
Al revolver se muestra una
sustancia se observan
múltiples coágulos del soluto
y luego de varios minutos
vemos que la acetona se
Figuras 29,30. quedó en la parte de abajo del
Tomado de: Autores recipiente.
Citado el: 29/09/2020
Tabla 1.
SOLUBILIDAD AGUA VARSOL
CLORURO DE SODIO SI NO
ALMIDÓN NO NO
SACAROSA SI NO
BICARBNATO DE SODIO SI NO
ACEITE NO SI
ACETONA SI NO
Grafica 1 Grafica 2
El agua es el solvente universal por lo que la mayoría (67%) de los solutos se disolvieron en
ella. Por otro lado, el Varsol no es soluble debido a que sus moléculas no contienen carga
eléctrica y solo el 17% de las sustancias pudo disolverse.
PROCEDIMIENTO 2: COMBUSTIÓN
PROCEDIMIENTO RESULTADO ANALISIS
RECIPIENTE 1:
Al momento de ponerle
contacto con el fuego este NO
VINAGRE
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ALCOHOL ETILICO
RECIPIENTE 2:
Figura 32.
Tomado de: Autores
Citado el: 30/09/2020
RECIPIENTE 3:
ACETONA
La acetona o quitaesmalte se
genera una llama fuerte una
llama de color amarillo la cual
es bastante visible
Figura 33.
Tomado de: Autores
Citado el: 30/09/2020
Es un COMBUSTIBLE
volátil genera una llamada
RECIPIENTE 4:
y no se expande dentro de un
área muy grande.
Nota: No pudimos montar el
resultado debido a que el
recipiente donde se
encontraba la sustancia
Figura 34. explotó por la combustión.
Tomado de: Autores
Citado el: 30/09/2020
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Tabla 2
COMBUSTION
VINAGRE NO
ALCOHOL ETILICO SI
ACETONA SI
VARSOL SI
Grafica 3
El 75% de las sustancias usadas en este laboratorio hicieron combustión.
PROCEDIMIENTO 2: COMBUSTIÓN
PROCEDIMIENTO RESULTADO ANALISIS
Al poner en la flama 𝑵𝒂𝑪𝒍, se
va calentando el tubo de
CLORURO DE SODIO
Figura 35.
Tomado de: Autores
Citado el: 29/09/2020
Cuando pusimos en la flama
el almidón, el tubo se torna
negro por el lado de afuera,
RECIPIENTE 2:
blanco
Después de bajar el tubo del
mechero y sacar la muestra,
esta se encuentra en un tono
amarillento y un tanto
Figura 36. solidificada.
Tomado de: Autores
Citado el: 29/09/2020
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6. PREGUNTAS DE PROFUNDIZACIÓN.
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6.2. ¿QUÉ DETERMINA LAS PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS DE
CARBONO?
Las propiedades del carbono dependen de la estructura cristalina del elemento. La
estructura orgánica del carbono es proporcional al esqueleto de la molécula, éste
determina el tamaño y la forma de la molécula. Es capaz de formar una amplia variedad
de compuestos diferentes y las diferentes formas en que se puede enlazar consigo
mismo como con otros elementos (H, O y N).
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7. CONCLUSIÓN.
Generalmente hablando, en este trabajo realizamos pruebas caseras y determinamos,
gracias a ellas, las combustiones que tienen las diversas sustancias examinadas en este
laboratorio, comprobando y registrando las características de sustancias inflamables
cuando tienen contacto con una llama, además, notamos los cambios de colores de estas
flamas, dependiendo de la sustancia inflamable que se expone a esta. También,
observamos que sustancias como la sal, al tener contacto con el calor, pasa de ser solida
a fundirse, pasando a estado líquido. Por otro lado, se pudo apreciar que sustancias son
solubles en otras sustancias como el agua u otro solvente orgánico, conociendo también
así cuales son más densas, características que nos ayudan a cumplir con los objetivos
planteados.
8. REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍCAS.
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9. ANEXOS
GRABACCIONES MEET
PROCEDIMIENTO 1:
https://drive.google.com/file/d/18Pn0WiPMS0Wayby6Lwp6h0irvc8U7VK3/view?us
p=drivesdk
PROCEDIMIENTO 2:
https://drive.google.com/file/d/1AkQc4PrAO74c2V-0lOkQeE_nZ-
IGcGAh/view?usp=drivesdk
PROCEDIMIENTO 3:
https://drive.google.com/file/d/12-da4ds1Qz-
Vmqw9_EkfwEQjSeqBtuNb/view?usp=drivesdk
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