TALLER DE FORMAS FARMACÉUTICAS Y SU EFECTO

TERAPÉUTICO

Estudiantes: Yeison Grajales, Yessica Cobos

1. ¿Qué es un medicamento?
Un medicamento es una sustancia con propiedades para el tratamiento o la prevención de
enfermedades en los seres humanos. También se consideran medicamentos aquellas
sustancias que se utilizan o se administran con el objetivo de restaurar, corregir o modificar
funciones fisiológicas del organismo o aquellas para establecer un diagnóstico médico.
Nombre científico
Es el nombre utilizado por los médicos y farmacéuticos.
Cuando esta denominación es adoptada por la OMS (Organización Mundial de la Salud)

Marca comercial
Es el nombre que da el laboratorio preparador al medicamento, es decir, puede haber una
sola denominación científica con diferentes nombres comerciales.
Los medicamentos también pueden comercializarse con el nombre o marca del laboratorio
titular o fabricante. Estos medicamentos, demostrado que tienen los mismos efectos
terapéuticos, son los llamados genéricos.
En el envase del medicamento, además del nombre comercial y del científico,
encontraremos también toda una serie de información: la dosis, La fecha de caducidad, la
fecha de caducidad, el lote de fabricación.

 La forma farmacéutica
Las diferentes maneras o formas en que encontramos los medicamentos, si es en cápsulas,
comprimidos, jarabes, inyectables, supositorios, etc.
 La dosis
Cantidad de medicamento o principio activo que se administra al paciente por unidad de
forma farmacéutica.
Ejemplo: 500 o 650 mg de paracetamol por comprimido.
  La fecha de caducidad
Es la fecha a partir de la cual no se puede utilizar el medicamento.
Así, «caducidad mayo-93» significa que el medicamento puede ser administrado con toda
garantía hasta el mes de mayo de 1993 (incluido), si se han mantenido las condiciones de
conservación.
 Lote de fabricación
 Es una clave de identificación de los ejemplares de un mismo proceso de
fabricación.
 Sólo tiene valor para el laboratorio farmacéutico. Consta de una letra mayúscula,
que indica el año de fabricación, y de un número, que indica el lote.

2. ¿Cómo se define una forma farmacéutica?

Se denominan preparados farmacéuticos, formas medicamentosas, formas farmacéuticas o
de dosificación, o simplemente preparados a los productos elaborados a partir de las drogas
para poder ser administradas al organismo. Estos preparados pueden tener una o varias
drogas y son confeccionadas por el farmacéutico o la industria farmacéutica. Existen en
estado sólido, semisólido, líquido y gaseoso, soluciones, suspensiones, emulsiones o
dispersiones coloidales. En general las drogas y preparados poseen tres nombres
principales: a) nombre químico b) nombre genérico c) nombre registrado.

En base a su estado físico, podemos distinguir:

 Formas farmacéuticas sólidas. Ejemplos: polvos, granulados, cápsulas,

comprimidos, sellos, tabletas, supositorios, óvulos o implantes.
 Formas farmacéuticas sólidas semi-sólidas. Ejemplos: pomadas, pastas, cremas o
geles.
 Formas farmacéuticas sólidas líquidas. Ejemplos: soluciones, suspensiones,
emulsiones, jarabes, elixires, lociones, linimentos o inyectables.
En base a la vía de administración:

 Es la vía de administración más utilizada. Se distinguen: polvos, granulados,

comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones, emulsiones.
 Parenteral o inyectables: Se administran principalmente por vía intravascular
(intravenosa, intraarterial) y por vía extravascular (subcutánea, intramuscular intradérmica,
epidural, intratecal, intraperitoneal). El tipo de inyectable juega un papel importante en la
velocidad de absorción del fármaco.
 Tópica y subcutánea. Se conocen: pomadas, cremas, geles, pastas, parches,
implantes.
 Inhalatoria. Existen dos tipos de dispositivos para la administración de formas
farmacéuticas por vía inhalatoria: inhaladores y nebulizadores.
 Rectal y vaginal. Actualmente, disponemos de supositorios, enemas, óvulos,
comprimidos vaginales y dispositivos intrauterinos.
 Oftálmica y ótica. Se distinguen los colirios, pomadas, emulsiones, insertos
oftálmicos y gotas.

3. ¿Cuáles son las pruebas esenciales de una forma farmacéutica?

El aseguramiento de la calidad de los medicamentos es un concepto amplio e integral, que

comprende desde investigación y desarrollo, hasta la producción, control de calidad,
almacenamiento, distribución, fármaco-vigilancia e información al profesional que
prescribe y al paciente. Cada uno de estos elementos del aseguramiento de la calidad es
imprescindible para garantizar el acceso a medicamentos de calidad certificada.

Las pruebas más importantes son:

 Pureza
 Potencia
 Identidad

4. El remifentanilo es un fármaco de naturaleza opioide (medicamento de control

especial) indicado para la inducción anestésica; consulte los siguientes parámetros
farmacocinéticos:
-Inicio de la acción
Remifentanilo Normon deberá administrarse con la dosis estándar de un fármaco hipnótico
tal como propofol, tiopental o isoflurano, para la inducción de la anestesia.
Remifentanilo Normon puede administrarse a una velocidad de perfusión de 0,5 a 1
microgramo/kg/min con o sin una inyección en bolo lenta inicial de 1 microgramo/kg
administrado en no menos de 30 segundos. Si se va a practicar una intubación endotraqueal
cuando han transcurrido más de 8 a 10 minutos del comienzo de la perfusión de
Remifentanilo Normon, no resulta entonces necesaria la inyección en bolo.
- Duración del efecto
Aproximadamente, 7-10 horas.

-Biodisponibilidad del fármaco

Remifentanilo es un opiáceo metabolizado por esterasas que es susceptible de ser
metabolizado por esterasas tisulares y sanguíneas inespecíficas. El metabolismo de
remifentanilo da lugar a la formación de un metabolito ácido carboxílico que, en perros,
tiene una potencia 1/4600 veces la de remifentanilo.
Estudios realizados en humanos indican que toda la actividad farmacológica está
relacionada con el compuesto de partida. La actividad de este metabolito carece, por tanto,
de importancia clínica. La semivida del metabolito en adultos sanos es de 2 horas. En
pacientes con función renal normal, el tiempo que transcurre hasta eliminar un 95 % del
principal metabolito de remifentanilo por vía renal es de, aproximadamente, 7-10 horas.
Remifentanilo no es un sustrato para la colinesterasa plasmática.
- Efectos tóxicos
Se observaron los signos esperados de una intoxicación µ-opiodea en ratones, ratas y perros
no ventilados, cuando se administraron grandes dosis únicas por vía intravenosa en bolo.
En estos estudios, los animales de la especie más sensible, la rata macho, sobrevivieron tras
la administración de 5 mg/kg.
Las microhemorragias cerebrales inducidas por hipoxia en perros fueron reversibles en los
14 días siguientes a la finalización de la administración.

-Metabolismo
Remifentanilo es un opiáceo metabolizado por esterasas que es susceptible de ser
metabolizado por esterasas tisulares y sanguíneas inespecíficas. El metabolismo de
remifentanilo da lugar a la formación de un metabolito ácido carboxílico que, en perros,
tiene una potencia 1/4600 veces la de remifentanilo.
Estudios realizados en humanos indican que toda la actividad farmacológica está
relacionada con el compuesto de partida. La actividad de este metabolito carece, por tanto,
de importancia clínica. La semivida del metabolito en adultos sanos es de 2 horas. En
pacientes con función renal normal, el tiempo que transcurre hasta eliminar un 95 % del
principal metabolito de remifentanilo por vía renal es de, aproximadamente, 7-10 horas.
Remifentanilo no es un sustrato para la colinesterasa plasmática.

5. ¿Qué importancia amerita para usted como tecnólogo en regencia de farmacia la

prueba de identificación en la elaboración de una forma farmacéutica?

La prueba de identificación es demasiado importante ya que nos permite estar seguros

frente al medicamento el cual va ser suministrado o comercializado, es de vital importancia
realizar las pruebas pertinentes que nos proporcionen una información de forma concisa y
confiable.

6. ¿Cuál debe ser el porcentaje de potencia permitido en una forma farmacéutico o

medicamento para lograr el efecto terapéutico esperado?

Debe ser del 90% de efectividad,

7. Mencione las 7 funciones que cumple una forma farmacéutica.

 Favorece la administración del fármaco
 Clasificación fraccionada
 Biodisponibilidad
 Mayor estabilidad
 Facilidad de preparación o uso
 Aceptación
 Elegancia

8. A su parecer cuales deben ser las características de los aditivos o auxiliares de

formulación.

Debes ser organolépticas, deben tener una forma farmacéutica (liquida, solida,
semisólida, o gaseosa),
 9. ¿Qué factores físicos ambientales debo controlar en el almacenamiento de las
diferentes formas farmacéuticas a fin de evitar la degradación del fármaco para que
no se presenten fracasos en el efecto farmacológico?

Se debe controlar la temperatura y humedad en el ambiente, la adecuada circulación de

aire y el correcto almacenamiento, determinan el éxito en la preservación de las formas
farmacéuticas. Así mismo como la ubicación y la cercanía con otro tipo de formas
farmacéuticas.

También se debe tener en cuenta la fecha de caducidad de estas formas farmacéuticas

ya que también de eso depende que el fármaco no pierda efectividad o que produzca
efectos adversos en los pacientes.

10.

a. ¿Qué indica la fecha de vencimiento de un medicamento?

Se garantiza la potencia hasta la fecha dada por el fabricante, la efectividad del

medicamento después de esta fecha no se puede garantizar

b. Realice una consulta bibliográfica y defina los siguientes conceptos:

 Potencia de un medicamento: La potencia se relaciona con la magnitud de la dosis,
es decir, la cantidad de fármaco. Decimos que una droga es más potente, cuando
con una dosis menor se consigue la misma respuesta. Esto tiene que ver con la
afinidad del fármaco con su receptor.
 Estabilidad de una forma farmacéutica: Capacidad de un
producto farmacéutico para conservar sus propiedades químicas, físicas,
microbiológicas y biofarmacéuticas dentro de límites especificados, a lo largo de su
tiempo de conservación.
 Biodisponibilidad y bioequivalencia: La bioequivalencia debe demostrarse mediante
los correspondientes ensayos clínicos. Y por biodisponibilidad se entiende la
cantidad de principio activo y la velocidad con la que pasa de la forma farmacéutica
en la que está formulado a la circulación sanguínea general.
 Concentración Plasmática Máxima: Representa la concentración plasmática máxima
alcanzada luego de la administración extravascular de un fármaco y está relacionada
con la cantidad de fármaco absorbida
  Efecto farmacológico:  El efecto farmacológico se refiere a la manifestación de una
acción farmacológica en un paciente. Podemos clasificar las acciones
farmacológicas en cinco tipos:
-Estimulación. Es el aumento de la función de las células de un órgano o sistema del
organismo. Un ejemplo de este tipo de acción lo constituye la cafeína que estimula el
sistema nervioso.
-Depresión. Es la disminución de la función de las células de un órgano o sistema del
organismo. El ejemplo incluye al diazepam que deprime en forma selectiva el sistema
nervioso.
-Irritación. Es la estimulación violenta de las células, órgano y sistema con alteraciones de
la nutrición, crecimiento y morfología de las células. Un ejemplo de ello es el yodo en
forma cutánea, su aplicación continua produciría la reacción antes mencionada.
-Reemplazo. Es la sustitución de una secreción que falta en el organismo por la hormona
correspondiente. Un ejemplo de esta acción es la insulina ya que en el paciente diabético
existe un defecto en la producción por lo que es necesario administrarla en forma exógena.
-Acción antiinfecciosa. Consiste en atenuar o destruir a los microorganismos productores
de infecciones en el humano. Un ejemplo de este tipo de acción lo tienen los antibióticos.
 Ventana o margen terapéutico: La ventana terapéutica o
concentración terapéutica es el rango de concentración plasmática comprendido
entre la concentración efectiva mínima (CEM) y la concentración tóxica mínima
(CTM).

c. Elabore una curva de biodisponibilidad (expresado mg/mL vs tiempo) de un fármaco con

forma farmacéutica

de administración oral e identifique en ella los siguientes parámetros:

a. Biodisponibilidad b. concentración plasmática máxima c. duración del efecto d. inicio del
efecto farmacológico e. duración del efecto farmacológico f. línea de contracción mínima
toxica g. ventana o margen terapéutico.

d. Identifique y menciones cinco ejemplos de fármacos de los siguientes orígenes:

- Fármacos de origen animal: Es cualquier fármaco derivado (extraído) del cuerpo o partes
animales, ya sea por la grasa, la carne, la sangre etc.

 Acido hialuronato (se extrae de las crestas de las gallinas)

 Poligelina (derivado de la gelatina bovina)
 heparina (se extrae de la mucosa intestinal del cerdo)
 Estearina (Derivado de grasa equina)
 Crotoxina (Compuesto derivado del veneno de las serpientes)

- Fármacos de origen vegetal:  medicamentos a base de

plantas, medicamentos fitoterapéuticos o productos fitoterapéuticos
son medicamentos cuyos principios activos son exclusivamente de origen vegetal y/o
preparados de drogas vegetales

 Digoxina (para el corazón)

 Ergotamina (para la migraña)
 Pilocarpina (para tratar el glaucoma
 Efedrina (para tratar problemas respiratorios)
 Atropina (se utiliza como anestésico)

- Fármacos de origen químico (síntesis química): las moléculas obtenidas de las plantas
medicinales son susceptibles de ser modificadas con diversos fines. Unas veces se persigue
modificar sus propiedades físico-químicas para que se consiga una distribución selectiva;
otras, se trata de intensificar la actividad o de obtener una especificidad de actuación
superior. Los medicamentos se pueden obtener también mediante procesos de síntesis en
los laboratorios.

 Ácido acetil salicílico

 Metoprolol
 Carbamazepina
 Propanolol
 Sotanol

- Fármacos semisintéticos: Los fármacos semi-sintéticos no son completamente naturales ni

completamente sintéticos: son híbridos. Los medicamentos semi-sintéticos generalmente son
generados al convertir materiales primordiales que vienen de fuentes naturales a productos finales
mediante reacciones químicas. 

 Paclitaxel
 Amoxicilina
 Ampicilina
 Cianato de amonio
 penicilina
- Fármacos de origen Mineral: Son aquellos fármacos que utilizan elementos o compuestos
minerales para la curación de patologías.

 Carbonato de litio
 Azufre
 Sulfato de magnesio
 Yodo
 Oxido de zinc

- Fármacos de origen biológico: Los medicamentos biológicos son mezclas muy complejas,
sensible y micro heterogéneas y de alto peso molecular de proteínas fabricadas por células
vivas.

 Las vacunas
 Los alergenos
 Las citocinas
 Los sueros inmunes
 Las hormonas

- Fármacos de origen biotecnológico : Son aquellos fármacos que se fabrican usando

información genética y tecnologías especiales para que las células actúen como fábrica
de sustancias para luego convertirlas en medicamentos.

 Basiliximab
 Cetucimab
 Denosumab
 Evolovumab
 Glucagón

NOTA: Para el desarrollo de este punto tenga en consideración realizar la consulta

bibliográfica respectiva.
Infografía

https://www.cancerquest.org/es/para-los-pacientes/descubrimiento-y-desarrollo-de-
medicamentos