Taller Angiospermas y Darwin

Lesly Laguna, Lorena Bernal y Geraldine Rincon

Explique que es el “misterio abominable” según Darwin

El misterio abominable hacer referencia a el rápido desarrollo de Angiospermas según el registro fósil
disponible el cual era reducido para poder identificar parientes más cercanos de las primeras
angiospermas, los patrones de ramificación tempranos de la filogenia de las angiospermas y el
momento relativo de las características de las angiospermas, eran un misterio por una aparición
repentina de diversidad de las Angiospermas, algo contradictorio a su idea de la evolución gradual.

¿Cuál fue la principal contribución de Cronquist, Takhtajan y Thorne?

Resaltaron diferentes características morfológicas entre las angiospermas y gimnospermas,pero
hallaron similitudes notables entre todos estos sistemas y sus implicaciones para la evolución de las
angiospermas. Ellos creían que las plantas con flores eran monofiléticas y derivadas de un antepasado
de gimnospermas. Otro tema común en los trabajos de estos investigadores fue que un grupo de
magnolias leñosas (a menudo llamado Magnoliidae o Magnoliaceae) representaba las angiospermas
vivas “más primitivas”. Además, todos reconocieron dos subdivisiones principales de angiospermas,
monocotiledóneas y dicotiledóneas, con monocotiledóneas derivadas de dicotiledóneas, lo que hace
que las dicotiledóneas sean parafiléticas, aunque estos autores no consideraron ni el concepto de
parafilia ni su aplicación a las dicotiledóneas.
Otro aporte importante se debe a que un grupo de Alismatales era un linaje de monocotiledóneas
temprano. Aunque las relaciones evolutivas sugeridas por estos autores exhibieron algunas similitudes
amplias, también hubo diferencias notables en los principales subgrupos reconocidos, así como las
relaciones evolutivas entre grupos reconocidos como órdenes y familias; los tratamientos también
difirieron, a veces dramáticamente, en las circunscripciones de estos grupos.

Describa en qué consisten las radiaciones (cada una un párrafo)en:

● Angiospermas “tempranas”
La vista de Darwin sobre las angiospermas tempranas es que su aumento y diversificación ha
engendrado una vista de radiación asociada a el origen de las angiospermas o el estallido temprano,
ya que el fósil registro, con sus representantes limitados en el Cretácico Temprano y en el Cretácico
Tardío, apoyan el concepto de una radiación de angiospermas temprana. Sin embargo, los árboles
filogenéticos para las especies existentes publicados durante los últimos 20 años han demostrado que
la raíz del árbol de angiospermas y los nodos son caracterizados por un grado de ramas empobrecidas
más bien que un estallido de numerosos linajes evolutivos ricos en especies; es decir, la ramificación
temprana de las angiospermas es altamente asimétrica.

● Monocotiledóneas
Las mocotiledoneas son un grupo que comprenden aproximadamente 85.000 especies, divergieron
del ancestro común Ceratophyllum, muestran patrones repetidos de radiaciones en todo el clado, lo
que conllevo a tener dificultades por la rápida aparición de radiaciones en el intento de separar las
relaciones de evolución por los filogenéticos. Según su tasa de diversificación, se identifican 4
alteraciones de los clados de Poaceae, Asparagales, Orchidoideae-Epidendroideae de Orchidaceae,
Araceae que es hermano de Lemnoideae. Evaluaciones revelaron además que no necesariamente
todos los grupos se diversificaron aceleradamente de sus ancestros, idea evidenciada en familias con
gran riqueza como las orquídeas y las gramíneas.
● Eudicotiledóneas-Asteridae
Las asterides comprenden cuatro clados principales: Cornales está relacionado con los demás
asterides (hermanos) y los Ericales son hermanos de los “asterides centrales”, que a su vez
comprenden campanulids y lamiids.
En los primeros asteridos las ramas son largas con clados existentes, las radiaciones a nivel profundo
son menos comunes en los asterides que en los rosids, pero con algunas excepciones. Por otro lado, la
mayoría de las radiaciones tienden a ser relativamente recientes, por ejemplo, dentro de clados
reconocidos como familias, como Asteraceae, Lamiaceae y Apiaceae. Sin embargo, algunas
radiaciones antiguas clave parecen haber generado radiaciones posteriores, sobre todo en Ericales y
Lamiales, dos de los clados de asterides más filogenéticamente notorios, desafiando los esfuerzos de
resolución filogenética.

Nombre los 4 impulsores (drivers) de la diversificación y explique cada uno en dos frases

•Co-diversificación:
Frase 1:Se cree que la diversificación de las angiospermas está relacionada con polinizadores,
probablemente derivada de la asociación antigua entre gimnospermas e insectos polinizadores.
Frase 2: Las radiaciones de las abejas parecen mostrar patrones antiguos de co-diversificación con las
angiospermas y la diversidad floral, un ejemplo actual de esto son Iochroma de Solanaceae y
Polemoniaceae (la familia Phlox).
•Asociaciones fenotípicas:
Frase 1:Las asociaciones fenotípicas de las angiospermas se evaluaron principalmente en un árbol que
actualmente se sigue usando, este mostró radiaciones entre “las angiospermas basales”.
Frase 2: Fue necesario para las asociaciones comparar un conjunto de atributos bióticos como modo
de polinización, hábitat, dioecia, número de cromosomas, distribución geográfica y estilo de vida,
entre otros, para así determinar rasgos asociados con las radiaciones.
•Duplicaciones del genoma completo:
Frase 1: La poliploidía ha contribuido en la evolución, por lo que todas los grupos actuales provienen
de una alta frecuencia de poliploidia
Frase 2: Eventos de poliploidía están asociados con un aumento en las tasas de diversificación
•Ecología adaptativa:
Frase 1: Se considera como una comparativa entre los cambios del nicho o su imposibilidad, en
contraste con la diversificación de linajes
Frase 2: L a idea de que especies estrechamente relacionadas también tienden a ser similares en nicho
según la diversificación

En un párrafo corto comente cual es el papel de los siguientes aspectos ecológicos en la

diversificación de las angiospermas
Durante mucho tiempo se ha considerado que la diversificación posterior es el resultado de
interacciones con animales, especialmente insectos polinizadores como la co-diversificación,donde se
cree que las asociaciones cercanas con polinizadores en asociaciones antiguas entre gimnospermas
han jugado un papel temprano en la diversificación de angiospermas .

● Diversificación de Biomas
Se han realizado estudios de diversificación a áreas icónicas hiperdiversas del mundo, especialmente
en las plantas, los andes, así como a los gradientes de diversidad global. Estos estudios suelen
preguntar si el aumento de la diversificación por sí solo explica los patrones de riqueza de especies, o
si se explican mejor por el tiempo transcurrido desde la colonización , el nicho climático u otras
causas. Entre los resultados notables de este trabajo se encuentra que ni la tasa de diversificación ni la
edad de una comunidad, pueden explicar por sí solas la riqueza de especies en las comunidades
contemporáneas.
Estos estudios de diversificación se centran en grupos distribuidos globalmente, principalmente
tetrápodos, que tienen su mayor diversidad en los trópicos; hay menos resultados disponibles para las
regiones templadas.

● Distribución espacial de los procesos de diversificación

Los macro revolucionarios a menudo enmarcan el proceso de diversificación en términos de encontrar
el papel de la ecología u otros factores en la configuración de la diversidad actual. Estos enfoques
buscan utilizar estadísticas filogenéticas resumidas de comunidades ecológicas para comprender la
distribución espacial de la historia evolutiva y arrojar luz sobre el ensamblaje de la comunidad a
través del proceso de diversificación. Una ventaja clave de estos enfoques es la capacidad de explorar
escalas geográficas precisas con modelos de diversificación geográfica.
● Nichos o tasas de nichos?
El hábitat está asociado a la diversificación de especies, aunque se observa un patrón de retraso en la
diversificación tal vez producto de la falta de acoplación para permitir futuras generaciones, como es
el caso de Saxifragales. Aunque esto se vio favorecido por un cambio en su nicho al aumentar sus
tasas de diversificación lo que sugiere un patrón de temperatura.
● Factores dependientes de la densidad
Un factor para la diversificación depende de la densidad de decir el número de linajes, estos modelos
se pueden usar para tomar los límites ecológicos de diversificación porque estos límites ecológicos
como el llenado de nichos se utilizan comúnmente para explicar los estallidos tempranos observados
seguidos de disminuciones de la diversificación. aunque no todos los modelos de diversificación en
declive han sido de naturaleza ecológica, hay numerosas excepciones empíricas al patrón de
diversificación-desaceleración, así como hay más complejos. Un cambio ecológico discreto puede ser
un mecanismo que permite escapar de la diversificación en declive.