Sistemas de Clasificacin:

Sistema de clasificacin artificial:

Criterios de clasificacin: se basan en caracteres arbitrarios o de utilidad y no en caracteres
taxonmicos que tratan de establecer la filogenia de los grupos.
Teofrasto, las dividi las especies en rboles, arbustos, subarbustos y hierbas, reconoca
ciertas caractersticas como la posicin del ovario, tipo de fruto, flores con ptalos,
anatoma, etc.
Dioscorides, las orden de acuerdo a sus propiedades medicinales y culinarias.
A fines del sigloXV principio del XVI las especies aparecen ordenadas en orden alfabtico.
El siglo XVI XVII a las caractersticas de Teofrasto se le suman las caractersticas
vegetativas (la morfologa, la presencia de hoja, anatoma del tallo).
Celsapio y Roy (Los Frutistas) dan ms importancia al fruto que a las flores y los
Corolistas (Tournefort Rivinus) le dan importancia a la forma de la corola y el nmero
de ptalos.
.Ray, Bauhin, Tournefort, distinguen el nombre cientfico en dos partes una genrica y una
especifica. (Sistema Binario)
Linneo fue el gran innovador coloc al margen de cada una de las frases una palabra
simple o compuesta, se poda distinguir por dos tipos de nombres, uno trial y por el nombre
legitimo de las especies.

Sistema de clasificacin Natural:

Un sistema natural es aquella organizacin relacionada de elementos que surge como una
propiedad de la naturaleza. El concepto de sistema natural se opone al de sistema artificial,
en el que la pertenencia de los elementos a las respectivas clases depende de un criterio
artificial adoptado por convencin. Por el contrario, en el sistema natural deben estar
contenidos datos especficos, que son de vital importancia para dar un estudio ms
detallado acerca de la clasificacin de los seres vivos.
En biologa, la creencia en el carcter natural de las clasificaciones taxonmicas no estuvo
siempre ligada a la creencia en una teora que la explicase: muchos naturalistas crean en la
realidad de los taxones y el correspondiente ajuste de las categoras taxonmicas, pero
admitan el desconocimiento de la causa responsable de tal ajuste dicotmico de Jeremy
Bentham (1817) y el sistema quinario o circular de William Sharp MacLeay. Con el triunfo
del evolucionismo, la naturalidad de las clasificaciones se hizo radicar en la ascendencia
comn. De este modo, el sistema natural se transform en rbol filogentico.

Sistemas de la clasificacin Filogenticos,

Su objetivo es establecer los parentescos y relaciones evolutivas entre los diferentes grupos
de plantas. Las fuentes que aportan datos de parentesco son tan variadas, ya menudo
requieren un esfuerzo tan grande que los sistemas filogenticos tratan de ser tan slo
tentativas aproximadas a la realidad.
Engler y Prantl, en la primera mitad del siglo XX, se basan en considerar la flor primitiva
de las Angiospermas como un pseudantio derivado de un estrbilo de las Gimnospermas
tipo Gnetales -teora pseudntica- con lo que las flores angiosprmicas ms primitivas
seran unisexuales. Problemas del sistema engleriano: posicin de monocotiledneas y
amentferas (consideradas primitivas
En contraposicin a las ideas de Engler y Prantl, a partir de 1950 comienza a imponerse la
teora euntica modificada, segn la cual la flor primitiva de las Angiospermas sera
hermafrodita, con numerosos carpelos yestambres dispuestos en espiral, y su origen habra
que relacionarlo con las Pteridospermas, un grupo fsil de Gimnospermas. Los mximos
exponentes de esta escuela, son Bessey, Hutchinson, Takhtajan, Cronquist, Thorne,
Stebbins y Dalhgreen
La clasificacin de cualquier grupo es conflictiva; existe una tendencia, basada en el
estudio de la morfologa comparada y filogentica, teniendo en cuenta las aportaciones de
la Paleobotnica, que consideran el grupo de los espermatfitos dividido en tres o ms
entidades. Unos autores separan un primer grupo denominado Prefanergamas para las
plantas sin semillas verdaderas (aquellas en las que el vulo fecundado no presenta
una dependencia real de la planta madre). Incluye en este grupo las Pteridospermas y
Cordaites. El resto de los espermatfitos agrupara las plantas que poseen verdaderas
semillas: gimnospermas y angiospermas.





Taxonoma Evolucionista

Exponentes: Simpson y Mayr. Huxley.
Principios: 1- Determina el nmero de modificaciones evolutivas desde el ancestro comn,
con el fin de determinar el grado de diversificacin.
2 Homogeinidad interna de cada taxn.
3- Filogenia.
4 Asociacin de un determinado taxn con su ambiente.
5 El rango de cada taxn de ser adecuado a su tamao.
Metodologa: Se pueden reconocer los antecesores a travs del estudio paleontolgico.
Los grupos se reconocen en base s las similitudes (discontinuidad morfolgica Zona
adaptativa)
Finalidad: representar clasificaciones consecuentes en el rbol de la vida y a la vez expresa
otros factores de la filogenia.
Resultados: El resultado es la accin conjunta de estos cuatro procesos cladognesis
(divisin espacial o geogrfica del linaje)- extincin (finalizacin del linaje evolutivo)
anagnesis (indica la cantidad de cambio en los linajes evolutivos descendientes)
estasignesis (es cuando el linaje se mantiene morfolgicamente estacionado entre dos
eventos de cladogenesis.
Representacin grafica: rbol de la vida





Taxonmica Numrica:

Principal autor: Sneath - Sokal
Principios: 1 - cuanto mayor sea el contenido de informacin de los taxones de una
clasificacin y en ms caracteres este basado, mejor ser la clasificacin obtenida.
2 - Cualquier carcter tiene igual peso a priori en el establecimiento de los taxones
naturales.
3 - La similitud total es igual a la suma de las similitudes parciales para cada carcter.
4 Los distintos taxones pueden ser reconocidos porque las correlaciones de los caracteres
difieren en los grupos de los organismos.
5 Pueden realizarse inferencia filogenticas a partir a partir de las estructuras
taxonmicas de un grupo y de las correlaciones de los caracteres.
6 La taxonoma es vista y practicada como una ciencia emprica.
7 Las clasificaciones estn basadas en similitudes feneticas.
Metodologa: Se utiliza el trmino de Unidades taxonmicas operacionales (OTU) para
referirse a las entidades que se estn clasificando o para los taxones de menor rango
empleados en un estudio dado. Se estudian los caracteres de los mismos y de los estados
que se presentan.
Un carcter puede ser doble estado (presencia o ausencia estados excluyentes) o
multiestado (cualitativo cuantitativo)
Luego se construye una matriz bsica de datos, Lugo se calcula el coeficiente de similitud,
se arma la matriz de similitud y finalmente se arman los grupos.
Finalidad: establecer las relaciones de parentescos feneticos, multiestado cualitativo, se
refieren a atributos no mensurables y se presentan en mas de dos estados y multiestado
cualitativo, e refieren a atributos mensurables y se presentan en mas de dos estados y
pueden tomar cualquier valor.
Resultado: El resultado es un dendograma no enraizado denominado fenograma, en que se
establecen las relaciones de parentesco fentico de los organismos estudiados.
Representacin grafica; Fenograma, se expresan distancias; 0 representan las especies que
no tienen ningn carcter en comn y 1.000 aquellas con todos sus caracteres iguales.

Cladistas:

Hennig fue el creador de esta escuela, sus principales trabajos fueron en 1950, pero se
empezaron a conocer con la traduccin de su obra al ingles 1966 y espaol 1968.
Trabajo con el termino holomorfologa, que hace referencia a la totalidad de las
caractersticas de un individuo a lo largo de toda su vida.
Otro trmino que utiliz, fue el de semaforonte, para una fase particular de un organismo.
Hennig reformul el concepto de monofila, como aquel que incluye al ancestro comn y a
todos sus descendientes y llamo parafiletco a grupos que dejen fuera de el parte de sus
descendientes
Farris en 1974 brinda definiciones ms corrientemente utilizados, de monofila, parafilia,
polifileticos, que no dependen de los taxones incluidos en el grupo, ni del tipo de carcter
utilizado para determinarlo.
Bernardi en 1981 cuestion las definiciones de hennig y propone nuevas explicaciones de
grupos monofileticos, merofileticos, parafileticos y polifileticos. Cada taxn de se
monofletico.
Principios: 1- Se eligen caractersticas en las cuales pueda determinarse el estado
primitivo.
2 - Se establece la secuencia de ramificacin del rbol genealgico y la posicin relativa en
el tiempo de esas ramificaciones.
3 - Los grupos que se forman en la posesin de todos los estados evolucionados en comn,
el monifiletismo y la cercana temporal, a un ancestro en comn.
4 - La categora taxonmica conforme a la jerarqua linneana asigna a cada grupo esta,
relacionada directamente con el desprendimiento en el tiempo de otra lnea evolutiva.
Metodologa: tenan en cuenta los cambios sucesivos en un carcter, en una secuencia
historia real que se denomina secuencia de transformacin evolutiva. Hennig creo para la
metodologa de trabajo nuevos trminos: plesionorfo (carcter que da origen a otro por
mutacin) y carcter apomorfo (para el que evoluciono por mutacin de su homologo).
Platnick (1979) considera que solamente las sinapomorfa son caracteres y por lo tanto
homologas. Las apomorfas que se presenta en una sola especie se llaman autopomorfa, en
dos o mas especies sinapomosfias
Finalidad: busca reconstruir genealoga de los organismos y elaborar clasificaciones que la
reflejen.
Resultados: reconstruccin genealoga de los organismos.
Representacin grfica: cladograma


Biogeografa Filogentica:

Se define como el estudio de la historia de grupos monofileticos en el tiempo y espacio.
Metodologa:
1- obtencin del cladograma del grupo en estudio.
2- Proyeccin del cladograma sobre el mapa de las reas que habita el grupo en estudio.
3- Individualizacin del centro de origen del grupo, mediante la aplicacin de las reglas de
progresin y desviacin y determinacin de la direccin de dispersin.
4- Formulacin de una hiptesis sobre la historia biogeogrfica del grupo.
5- Confrontacin de esas hiptesis con la geologa del rea

Principal exponente: Hennig (1966)
Los primeros en aplicar las ideas de Hennig fueron Brundin (1966, 1972, 1981) y Ross
(1974)
Panbiogeografa:
Enfatiza el papel de la localidad y del lugar en la historia de la vida. Reafirma la
importancia del contexto geogrfico para poder comprender la evolucin biolgica.
Metodologa:

1- Se marcan las reas en donde los taxones han sido coleccionados, a travs de puntos.
2- Estos puntos se conectan entre si por medio de una lnea tal que la suma de los segmentos
que los conectan tengan una distancia minima. Esto se denomina trazo individual que
representa el sector del espacio en el cual evoluciona un taxn.
3- Si los trazos individuales de distintos taxones se superponen, constituyen un tazo
generalizado, que esto indica la existencia de una biota ancestral, fragmentada en el pasado
por eventos tectnicos y/o geolgicos.
4- Cuando dos o mas trazos generalizados convergen forman un nodo. Estos representan
reas complejas donde diferentes mundos biticos y/o geolgicos ancestrales se relacionan
en el espacio tiempo como respuesta a un cambio tectnico.

Exponente: Croizat (1952, 1958, 1964, 1981); Craw et al. (1999)


Biogeografa Cladistica :

Se fundamenta en la bsqueda de un patrn en las relaciones entre las reas del endemismo,
que surja en forma repetida en la filogenia de taxones diversos y que puedan relacionarse
con eventos de la historia de la Tierra.
Inspirada en la sistemtica filogentica y en la panbiogeografa.
Metodologa: explica las distribuciones geogrficas de los seres vivos, basndose en la
filogenia de un determinado grupo monofiletico para inferir en la biogeografa en base al
cladograma, determinando as su centro de origen.
Las especies mas apomorfinas de un grupo monofiletico se enconarn lejos del centro de
origen, y los componentes plesiomorficos del grupo estarn en dicho centro. Esta es la regla
de la progresin, que se basa en la relacin estrecha entre un grupo y el espacio geogrfico
que ocupa.
Una vez que se estudia las relaciones filogenticas de un grupo y se realiza su cladograma,
se procede a determinar su centro de origen.
Finalmente se construye el cladograma general de reas.

Exponentes: Don Rosen, Gareth Nelson, Norman Platnick (Nelson 1973, 1974; Rosen
1976; Nelson y Platnick 1981)

Biogeografa evolutiva:

Los postulados principales dicen que los taxones superiores surgen siempre en cierta rea
de la Tierra, por especiacin continua.
Nuevas especies van deslazando a las mas primitivas haca la periferia, encontrndose la
mas antiguas en reas marginales del taxn y mas modernas seca del centro.
Linneo fue uno de los primeros autores que propuso un modelo de este tipo, aunque su base
era creacionista.
Buffon en 1776 determino que existen especies diferentes en lugares equidistantes del
centro de origen.
Darwin en 1859 expone los postulados principales de esta escuela.
Sclater (1858) propone sobre las regiones zoogeogrficas, que luego fueron modificadas
por Wallace (1876)
Wegener en 1915 impulsa la teora de la deriva continental, que no fue aceptada
inmediatamente.
Darlington 1957 utiliza todava los postulados de Darwin
Tambin formaron parte de esta escuela Simpson y Mayr



Biogeografa experimental:

Contempla la relacin entre la ecologa y la historia con otras ciencias.
Sugiere que la biogeografa de los diferentes taxones y regiones pueden conceptualizarse
como una estructura triangular que incluye relaciones entre la ecologa, la historia y el azar.
Utilizan un programa de PC, donde se programa la historia fsica hipottica de distintas
regiones biogeogrficas, sometindose a procesos, como dispersin, espciacin, y
extincin.
Mediante estos se puede examinar la sensibilidad de un patrn biogeogrfico a los
supuestos o hiptesis sobre los procesos que los generan

Exponentes: Cadle y Greene (1994); Riddle y Honnycutt (1990); Haydon, Crother y
Pianka (1994)



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