Técnica más utilizada para la separación de mezclas de compuestos

orgánicos. Se define como la separación de mezclas por medio de

una distribución entre dos fases. El método depende de la
solubilidad diferencial de las sustancias que se van a separar.

Móvil: solvente o
eluyente La fase estacionaria es el
agua absorbida y
Estacionaria: adsorbida que hay en el
adsorbente papel (hecho de celulosa)
y el soporte es el mismo
Alúmina G papel. La fase móvil es
Silica gel G una solución que consiste
en un disolvente o de una
mezcla de varios líquidos
que contiene agua.
Como no todos los compuestos son arrastrados con la misma velocidad, debido a su polaridad
generada por las fuerzas intermoleculares que poseen se formaran franjas de colores que
corresponden a los componentes de dicha mezcla.

La muestra para analizar se deposita cerca

de un extremo de una lámina de plástico o
aluminio (placa cromatográfica) que
previamente ha sido recubierta de una fina
capa de adsorbente (fase estacionaria).
Entonces, la lámina se coloca en frasco
cerrado que contiene el solvente a unos 2 o
3 cm de grosor.
Es el mejor método para la separación y la para la purificación de
diferentes compuestos orgánicos que se encuentren en estado
sólido o líquido.
La diferencia es que el absorbente, se coloca en el interior de una
columna de vidrio, la cual finaliza con una llave para controlar el
paso de sustancias al exterior de la columna

Los compuestos que se encuentran disueltos en la fase

móvil poco a poco saldrán de la columna se recogen en
pequeñas cantidades. Las fracciones menos polares
(dependiendo de la polaridad de la mezcla), que son por lo
general las que se retienen poco serán las primeras en
salir de la columna. En cambio, las sustancias más polares,
quedan retenidas por más tiempo en el absorbente.

El análisis cromatográfico de gases se realiza

vaporizando una muestra e inyectándola en la
cabeza de una columna cromatográfica. La
muestra se trasporta a través de la columna por el
flujo de un gas inerte como el dióxido de carbono o
nitrógeno.
Los compuestos de la muestra se adhieren a las
paredes interiores de la columna, cuando esta
coge temperatura, estos se liberan y se van a la
cámara de detección donde las moléculas se
ionizan.