Criterios Inclusión SI Cumple NO Cumple

1. Los participantes deben tener

CHECK LIST DE CRITERIOS INCLUSION Y EXCLUSION
entre 3 y 25 años
2. Deben tener cHL PROTOCOLO MK3475-667- LINFOMA DE HODKING
recientemente diagnosticado
y con confirmación patológica
en estadios IA, IB y IIA sin
enfermedad voluminosa.
3. Los participantes deben tener
enfermedad medible según la
evaluación del investigador.
4. Los participantes masculinos
deben aceptar el uso de
métodos anticonceptivos
5. Las participantes femeninas
son elegibles para participar si
no están embarazadas
6. Los participantes deben
presentar un estado funcional
13. Participantes
según se definecona una
infección activa que requiere
continuación: • Escala del
tratamiento sistémico.
estado funcional de Lansky
14. Participantes
Play ≥50 para con
niños hasta 16
antecedentes
años, inclusiveconocidos
• Puntaje dede
infección
Karnofskypor≥50virus
parade
inmunodeficiencia
participantes >16 años humana
(VIH).
15. Participantes con
Criterios de Exclusión
antecedentes conocidos de
1. hepatitis B que se han
Participantes
16. Participantes
sometido a uncon trasplante de
antecedentes
órganos sólidos conocidos de
en cualquier
tuberculosis activa (TB,
momento, o a un trasplante bacilo
de la tuberculosis).
alogénico de células madre
17. Participantes
hematopoyéticascon trastornos
dentro de
psiquiátricos o de
los últimos 5 años.
2. drogadicción
Participantes conocidos
WOCBP con que
interferirían en la
prueba de embarazo en orina
colaboración
con resultadocon los dentro
positivo
requisitos del estudio.
de las 72 horas antes de
administración de la primera
dosis del tratamiento del
estudio
3. Participantes con valor inicial
de la fracción de eyección
ventricular izquierda <27%.
4. Participantes que han recibido
tratamiento previo con un
agente anti PD-1, anti PDL1 o
anti PD-L2, o con un agente
dirigido a otro receptor
coinhibidor de las células T (es
decir, CTLA-4, OX- 40, CD137)
o han participado
anteriormente en un estudio
clínico de pembrolizumab
(MK-3475) de Merck.
5. Participantes que recibieron
algún tratamiento oncológico
anterior, anticuerpo
monoclonal, quimioterapia o