Manual de Usuario TEC 5600 PDF

Manual del usuario
Desfibrilador
TEC-5601/TEC-5611
TEC-5621/TEC-5631
Serie TEC-5600
1.ª Edición: 1 de julio de 2015
0616-904070B
Fecha de impresión: 31/10/2018
Acerca de este manual
Para usar el producto con seguridad y comprender bien todas sus funciones, lea este manual antes de utilizar
el producto.
Guarde este manual cerca del equipo o al alcance del operador y consúltelo siempre que haya alguna duda en
cuanto al funcionamiento.
Documentación incluida
El desfibrilador de la serie TEC-5600 incluye los siguientes manuales. Consulte el manual que se amolde
a sus necesidades.
Manual del usuario (este manual)

En él se describe la información de carácter general, la desfibrilación, la estimulación cardiaca y la
monitorización de parámetros. Lea este manual antes de usar el dispositivo.
Guía del administrador

Destinada a los administradores. Describe la configuración de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL
SISTEMA. Lea el Manual del usuario junto con esta guía.
Manual de servicio
Destinado al personal de servicio cualificado. Describe información acerca de la reparación del desfibrilador.
Únicamente el personal de servicio cualificado puede reparar el desfibrilador.
Marca comercial
El nombre de la empresa y el del modelo son marcas comerciales y marcas registradas de sus respectivas empresas.
La marca impresa en la tarjeta SD que se usa en este equipo es una marca comercial.
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Nota de derechos de autor

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Los nombres de los pacientes de las capturas de pantalla y los ejemplos de registro de este manual son ficticios.
Cualquier parecido con una persona viva o fallecida es mera coincidencia.
El contenido de este manual está sujeto a modificaciones sin previo aviso.
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Las advertencias alertan al usuario del riesgo de lesiones o de muerte que
ADVERTENCIA:
se pueden producir por el uso o el uso indebido del instrumento.
Las precauciones alertan al usuario de las posibles lesiones o problemas

PRECAUCIÓN:
con el equipo que podrían derivarse de su uso o un uso indebido, como
un funcionamiento defectuoso, errores, o daños en el equipo o a otros bienes.
Las advertencias y las precauciones de las funciones individuales se describen en las páginas
correspondientes. Lea también esas advertencias y precauciones detenidamente.
Información general
ADVERTENCIA ADVERTENCIA
No use nunca el desfibrilador en presencia de gas No use nunca el desfibrilador en una cámara de
anestésico inflamable o en una atmósfera con una oxígeno hiperbárica. Si no se respeta esta adverten-
alta concentración de oxígeno. Si no se respeta cia, puede producirse una explosión o un incendio.
esta advertencia, puede producirse una explosión
o un incendio.
ADVERTENCIA
Cuando se use el desfibrilador con una unidad
ADVERTENCIA electroquirúrgica (ESU), coloque firmemente toda
Este desfibrilador está diseñado para utilizarse con la zona de la placa de retorno de la ESU. De lo
un solo paciente a la vez. No monitorice a varios contrario, la corriente de la ESU fluirá hasta los
pacientes con distintos sensores conectados. electrodos del desfibrilador, lo cual provocará
quemaduras eléctricas en el punto de colocación
de los electrodos. Para obtener más información,
ADVERTENCIA consulte el manual de la ESU.
Cuando realice la prueba de IRM, retire todos los
electrodos y los transductores del paciente que estén
conectados a este equipo. La no observancia de esta ADVERTENCIA
advertencia puede provocar quemaduras en la piel Cuando conecte los electrodos, las sondas y los
al paciente. Para obtener más información, sensores al paciente, y los cables al desfibrilador,
consulte el manual de IRM. compruebe que no hay ningún mensaje de error y
que las ondas y los datos numéricos se muestran
correctamente en pantalla. Si hay algún mensaje
ADVERTENCIA de error, o la curva o los datos numéricos no son
apropiados, compruebe la conexión de los electrodos,
No diagnostique a un paciente únicamente en función
las sondas y los sensores, el estado del paciente y
de los datos adquiridos a través del desfibrilador. Un
la configuración del desfibrilador, y elimine la causa.
médico que conozca las funciones, limitaciones y
características del desfibrilador deberá encargarse de
realizar un diagnóstico general teniendo también
en cuenta las señales biomédicas obtenidas por
otros instrumentos.
PRECAUCIÓN
Si el desfibrilador se ve afectado por una interferencia
de radiofrecuencia causada por un teléfono móvil,
un dispositivo inalámbrico de tamaño reducido u otro
dispositivo, aléjelos del desfibrilador o apáguelos.
El desfibrilador puede malinterpretar las ondas de
radio emitidas por el dispositivo como señales del
ECG o pulsos y mostrar datos incorrectos.
Manual del usuario Serie TEC-5600 I

Instalación
Utilice únicamente el cable de alimentación Conecte únicamente el instrumento especificado al
especificado. Cuando no se pueda utilizar el cable de desfibrilador y siga el procedimiento indicado. La no
alimentación especificado o cuando la puesta a tierra observancia de esta advertencia puede provocar
equipotencial pueda no ser apropiada (como en el una descarga eléctrica o lesiones en el paciente y
caso de un centro con una toma de tierra deficiente), en el operador, además de provocar un incendio o
utilice el desfibrilador con la alimentación de la batería. el funcionamiento defectuoso del instrumento.
De lo contrario, el paciente y el operador podrían
recibir descargas eléctricas o sufrir lesiones.
PRECAUCIÓN
Antes de conectar o desconectar los instrumentos,
asegúrese de que todos ellos están apagados y de
que el cable de alimentación está desconectado
de la toma de CA. A continuación, retire la batería.
De lo contrario, el paciente o el operador pueden
Encendido
PRECAUCIÓN
Cuando encienda el desfibrilador, compruebe que
se emite un “bong” y que las luces roja, amarilla y
cian de indicación de alarma parpadean una vez
para indicar que la alarma funciona correctamente.
Desfibrilación
Antes de llevar a cabo la desfibrilación, asegúrese El desfibrilador genera alto voltaje. El desfibrilador
de que no hay nadie en contacto con el paciente, solo deberá manejarlo personal sanitario cualificado
con ningún elemento metálico del equipo o con los y formado para ello.
cables que se han colocado en el paciente. Si no
se respeta esta advertencia, podrían ocasionarse
daños o descargas eléctricas graves. ADVERTENCIA
Realice la desfibrilación en una ambulancia solo
cuando el vehículo esté detenido.
ADVERTENCIA
Antes de llevar a cabo la desfibrilación y la cardio-
versión, retire del paciente todos los electrodos,
sondas y transductores de los conectores que no
dispongan del símbolo “ ” o “ ”. De lo contrario,
el operador podría sufrir una descarga eléctrica y el
instrumento conectado podría dañarse.
II Manual del usuario Serie TEC-5600

Antes de proceder con la desfibrilación, retire los Cuando conecte las palas o el adaptador de
electrodos pertenecientes a cualquier otro instru- almohadillas, inserte firmemente el conector en el
mento o los parches del lugar en el que se colocarán conector de las palas del desfibrilador. Compruebe
las palas. Si una pala del desfibrilador entra en la conexión y confirme que la lengüeta del seguro
contacto con cualquiera de esos objetos, la descarga del conector de las palas está en la posición de
suministrada puede ser insuficiente y provocar bloqueo.
quemaduras en la piel. Cuando haya sustituido las palas o el adaptador
de almohadillas, realice una descarga de prueba y
confirme que el desfibrilador funciona correctamente.
ADVERTENCIA Una conexión incorrecta del cable puede provocar
Si cambia a otro desfibrilador debido a problemas problemas como, por ejemplo, que no se muestre
con el que está utilizando, retire los electrodos y el mensaje “CONECTAR PALAS/ELECTR”, que el
las almohadillas desechables del paciente. Si las cable se suelte de forma accidental o que la descarga
palas del desfibrilador en uso entran en contacto eléctrica sea insuficiente.
con un objeto del paciente, la descarga podría ser
insuficiente. Además, podría causar quemaduras
en la piel o dañar el desfibrilador. ADVERTENCIA
Antes de llevar a cabo la desfibrilación y la cardio-
versión, compruebe que todos los cables de los
ADVERTENCIA electrodos y los transductores del paciente estén
No mueva ni traslade el desfibrilador si conserva bien conectados al desfibrilador. Si se tocan las
carga residual. Si se golpea el desfibrilador (al caerse, partes metálicas de los cables desconectados, se
por ejemplo), se puede producir una descarga podrían producir descargas eléctricas o lesiones
eléctrica. debido a descargas de energía.
Cuando utilice una ESU, emplee los electrodos de No realice nunca una desfibrilación a una persona
ECG para la monitorización. No monitorice el ECG o a un objeto que no sea el paciente ni aplique
con almohadillas desechables, palas externas ni descargas al equipo de prueba (la placa de electrodo
palas internas. Si se monitoriza el ECG con de prueba o el comprobador de energía). Cuando
almohadillas o palas, la energía de alta frecuencia realice la comprobación de la desfibrilación con las
que emita la ESU provocará un flujo de corriente palas externas, manténgalas en los soportes. La
anómalo en el paciente y una descarga inesperada. no observancia de esta instrucción puede provocar
Esto podría provocar daños en el desfibrilador. descargas eléctricas.
ADVERTENCIA
Si lleva a cabo la desfibrilación en un niño, preste
atención al nivel de energía seleccionado. Un nivel
de energía elevado podría causar daños críticos al
miocardio.
Manual del usuario Serie TEC-5600 III

PRECAUCIÓN PRECAUCIÓN
Si el cuerpo del paciente está mojado, seque Si el paciente tiene implantado un marcapasos
completamente la superficie de la piel para que las o un DAI:
palas no se cortocircuiten entre sí. De lo contrario, • No conecte las almohadillas desechables
la descarga podría ser insuficiente. directamente sobre el marcapasos ni el DAI.
Si lo hace, podría afectar al funcionamiento del
marcapasos o del DAI implantados. Conecte las
PRECAUCIÓN almohadillas desechables al menos a 8 cm del
lugar del implante (área que bombea) del
Antes de la desfibrilación, asegúrese de que el
marcapasos o DAI (no retrase el tratamiento de
paciente no esté en contacto desde el punto de
urgencia por dedicar tiempo a seleccionar el
vista eléctrico con ninguna pieza metálica de la
lugar de conexión de los electrodos).
cama, la camilla u otros equipos a través de la
• Si la desfibrilación se realiza en un paciente con
sangre o de la solución química en el paciente.
un DAI o un marcapasos implantados, debe
Este contacto podría dirigir la corriente del
comprobarse el funcionamiento del DAI o del
desfibrilador por caminos no deseados y provocar
marcapasos después de la desfibrilación.
una descarga eléctrica insuficiente.
• Si el paciente cuenta con un DAI que suministre
descargas, espere entre 30 y 60 segundos a que
este dispositivo complete el ciclo de tratamiento
PRECAUCIÓN antes de colocar las almohadillas desechables.
Tenga otro desfibrilador listo en caso de problema El análisis y los ciclos de descarga del DAI y el
o accidente. desfibrilador pueden entrar en conflicto.
• Los resultados del análisis pueden ser poco
precisos si el ECG incluye un pulso amplio del
marcapasos.
Modos de desfibrilación individual

Cardioversión sincronizada
Asegúrese de que no haya ningún artefacto en el Compruebe que la línea de puntos vertical que
ECG. El artefacto podría malinterpretarse como indica la posición de sincronización aparece en la
QRS y la descarga podría no sincronizarse con la curva ascendente de todas las ondas QRS (entre
QRS del paciente. los puntos Q y R). Si la posición de la línea de
puntos vertical es incorrecta, ajústela como se
indica a continuación:
ADVERTENCIA • Cambie la amplitud de las ondas del ECG con la
tecla de función [SENSIBILIDAD].
Antes de usar el desfibrilador, compruebe que la
• Cambie la derivación del ECG con la tecla de
cardioversión sincronizada se produce a menos de
función [DER.].
60 ms del pico de la onda R del ECG con el
• Cambie la posición de los electrodos.
desfibrilador y un monitor externo conectados.
Si la posición de la línea de puntos vertical es
incorrecta, la cardioversión sincronizada podría no
realizarse correctamente y puede provocar una
fibrilación ventricular al paciente.
La cardioversión sincronizada con la derivación de Cuando lleve a cabo la cardioversión sincronizada,
la pala no proporciona un ECG estable porque es asegúrese de que aparece el mensaje MODO
difícil sostener las palas en una posición fija. El SINC. en la pantalla del desfibrilador antes de
artefacto del ECG podría malinterpretarse como cada descarga. Dependiendo del ajuste realizado
QRS y la descarga podría no sincronizarse con la en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA,
QRS del paciente. el desfibrilador volverá automáticamente al modo
de desfibrilación asíncrona después de la
cardioversión sincronizada.
IV Manual del usuario Serie TEC-5600

DEA
Si el paciente es un niño de entre 0 y 7 años, Mientras el desfibrilador analiza el ECG del paciente,
realice la desfibrilación en modo DEA (modo detenga la reanimación cardiopulmonar y no mueva
infantil). Al usar las almohadillas de desfibrilación, ni sacuda el cuerpo del paciente. Si el paciente se
asegúrese de que no se tocan entre ellas. encuentra en un vehículo, detenga el vehículo.
De lo contrario, el desfibrilador no podrá analizar el
ECG del paciente correctamente.
ADVERTENCIA
Utilice el modo DEA (modo infantil) únicamente
con niños de entre 0 y 7 años. Si se utiliza el modo
DEA (modo infantil) en adultos, la descarga puede
ser insuficiente.
Antes del análisis del ECG o la desfibrilación, La asistolia no se considera un ritmo susceptible
asegúrese de que el paciente esté inconsciente de desfibrilación.
y de que no respire ni tenga pulso.
PRECAUCIÓN
PRECAUCIÓN Con algunas ondas del ECG, el desfibrilador puede
No realice la desfibrilación si se solapan los electrodos considerar incorrectamente que la desfibrilación no
de las almohadillas desechables o si se cortocircuitan es necesaria. Cuando el desfibrilador considera
por cualquier sustancia conductora como, por ejemplo, que la desfibrilación no es necesaria, proporciona
el gel del contacto. No seguir esta advertencia puede instrucciones para llevar a cabo la RCP. En casos
provocar quemaduras en la piel o que la descarga muy poco frecuentes, el desfibrilador puede considerar
al corazón sea insuficiente. incorrectamente que la desfibrilación es necesaria.
PRECAUCIÓN
El desfibrilador podría no analizar correctamente el
ECG de un paciente con un marcapasos implantado.
Para ese tipo de pacientes, siga las instrucciones
de un médico.
Desfibrilación con varios tipos de palas

Con palas externas
Antes de proceder con la desfibrilación, retire todos Preste especial atención a la configuración de
los elementos, incluidos los electrodos y los parches, energía cuando use placas de electrodo pediátricas.
del pecho del paciente. Si la pala o la almohadilla Si aplica un elevado nivel de energía con las placas
del desfibrilador entran en contacto con un objeto de electrodo pediátricas, puede causar quemaduras
que se encuentre sobre el tórax del paciente, la en la piel debido al pequeño tamaño de las placas
energía descargada puede no ser suficiente y provocar de electrodo.
quemaduras en la piel.
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA Aplique el gel de contacto únicamente en las placas
No sujete las asas de las palas con las manos de electrodo de las palas externas. De lo contrario,
húmedas o si le quedan restos de gel de contacto. el operador podría recibir una descarga eléctrica.
El operador podría recibir una descarga eléctrica.
Manual del usuario Serie TEC-5600 V

Antes de efectuar la descarga, asegúrese de que Al realizar la carga o descarga, no toque otro
las palas o las almohadillas estén presionadas elemento que no sean las asas de las palas. Si se
firmemente contra la pared torácica. Si no respeta toca otra parte del desfibrilador durante la carga o
esta advertencia, se podrían provocar quemaduras descarga, el operador recibirá una descarga eléctrica.
en la piel o una descarga insuficiente.
No descargue energía si los electrodos de las palas Para evitar quemaduras en la piel del paciente,
se cortocircuitan entre sí debido al gel de contacto. aplique el gel de contacto uniformemente sobre
No seguir esta advertencia puede provocar las placas de electrodo de las palas externas.
quemaduras en la piel o que la descarga al corazón
sea insuficiente.
Con palas internas
No efectúe una descarga con las palas en el aire. Durante la carga o la descarga, sujete las palas
Esto puede provocar una descarga eléctrica o dañar internas entre el cable y la protección de la parte
el desfibrilador. superior del asa. Si el operador sujeta las palas
internas entre el electrodo y la protección, recibirá
una descarga eléctrica.
ADVERTENCIA
Antes de efectuar la descarga, asegúrese de que las
palas internas estén colocadas firmemente contra el
corazón.
De no respetar esta advertencia, podrían producirse
quemaduras en la piel o una descarga insuficiente.
Preste especial atención al nivel de energía No gire la pala interna cuando sujete el electrodo
seleccionado cuando use unas palas internas. ni golpee la pala con fuerza. Eso puede dañar o
Si aplica una energía elevada al corazón, podría doblar el electrodo.
causar necrosis en el miocardio. Se recomienda
emplear niveles de energía bajos.
PRECAUCIÓN
Esterilice las palas internas antes de usarlas. De lo
contrario, las palas podrían provocar infecciones
graves.
VI Manual del usuario Serie TEC-5600

Con almohadillas desechables
Antes de proceder con la desfibrilación, retire todos Antes de efectuar la descarga, asegúrese de que
los elementos, incluidos los electrodos y los parches, las palas o las almohadillas estén presionadas
del pecho del paciente. Si la pala o la almohadilla firmemente contra la pared torácica. Si no respeta
del desfibrilador entran en contacto con un objeto esta advertencia, se podrían provocar quemaduras
que se encuentre sobre el tórax del paciente, la en la piel o una descarga insuficiente.
energía descargada puede no ser suficiente y provocar
PRECAUCIÓN
No realice la desfibrilación si se solapan los electrodos
de las almohadillas desechables o si se cortocircuitan
por cualquier sustancia conductora como, por ejemplo,
el gel del contacto. No seguir esta advertencia puede
provocar quemaduras en la piel o que la descarga
al corazón sea insuficiente.
Almohadillas desechables
No utilice las almohadillas desechables si el envase Si la bolsa que contiene las almohadillas desechables
ha caducado. No seguir esta advertencia puede está rota, no las utilice; deséchelas. Si no respeta
derivar en quemaduras en la piel o en una descarga esta advertencia, se pueden producir quemaduras
insuficiente. en la piel o una descarga insuficiente.
No reutilice las almohadillas desechables. No seguir No utilice las almohadillas desechables si el gel
esta advertencia puede derivar en quemaduras en tiene un color marrón oscuro o si hay gel de este
la piel o en una descarga insuficiente. color en la hoja de protección. El uso de estas
almohadillas puede provocar descargas insuficientes
o quemaduras en las zonas de la piel en las que
ADVERTENCIA estén conectadas las almohadillas.
• No utilice las almohadillas desechables si se ha
secado el gel.
• No utilice las almohadillas desechables si el gel ADVERTENCIA
presenta un aspecto anómalo (si se ha licuado, Utilice las almohadillas desechables lo antes posible
se sale por los bordes de la almohadilla, etc.). tras abrir el envase. No seguir esta advertencia puede
No seguir estas advertencias puede provocar derivar en quemaduras en la piel o en una descarga
quemaduras en la piel o una descarga insuficiente. insuficiente.
No coloque objetos pesados sobre las almohadillas Cuando conecte almohadillas desechables a un
desechables ni las doble. Podrían dañarse y paciente, sustitúyalas cada 24 horas. Al cabo de
deteriorarse, lo que puede provocar quemaduras 24 horas, el gel se seca, lo que puede reducir el
en la piel del paciente. funcionamiento de las almohadillas.
Manual del usuario Serie TEC-5600 VII

No coloque una almohadilla desechable sobre otra Al monitorizar el ECG con almohadillas desechables,
almohadilla. Podría causar quemaduras en la piel compruebe su polaridad antes de conectarlas al
del paciente. paciente. Si la polaridad de las almohadillas es
incorrecta, la onda aparecerá invertida. Esto
puede provocar una interpretación incorrecta por
parte del operador y retrasar el tratamiento.
PRECAUCIÓN
Guarde las almohadillas desechables en las
condiciones descritas en el envase. Si se guardan
en otras condiciones, las almohadillas quedarán
inutilizables.
Cables, electrodos, palas y sondas
ADVERTENCIA PRECAUCIÓN
Utilice solo las piezas y los accesorios especifica- No reutilice componentes ni accesorios desechables.
dos por Nihon Kohden, como los cables de conexión,
los electrodos, las palas y las sondas. De lo contrario,
el desfibrilador puede sobrecalentarse y dañarse;
en ese caso, podría detenerse la monitorización o
producirse una descarga eléctrica.
Estimulación
No realice la estimulación mientras use una ESU. Asegúrese de que no haya ningún artefacto en el
Antes de usar la ESU, apague el desfibrilador y ECG. El artefacto podría malinterpretarse como
retire las almohadillas desechables del paciente. QRS y la estimulación podría no realizarse
De lo contrario, la energía de alta frecuencia de la correctamente.
ESU generará un flujo de corriente anómalo hacia
el paciente y provocará quemaduras eléctricas,
descargas u otro tipo de lesiones. El desfibrilador ADVERTENCIA
también sufrirá daños.
Si usa almohadillas desechables para realizar una
estimulación prolongada, sustitúyalas cada hora.
Si no respeta esta advertencia, podría causar
ADVERTENCIA quemaduras en la piel o aplicar una descarga de
Si se moja algún conector o alguna almohadilla energía y corriente de estimulación insuficientes al
desechables, séquelos antes de utilizarlos. Si se corazón.
usa una almohadilla o un conector húmedos,
podría provocarse una descarga eléctrica.
ADVERTENCIA
Si realiza la estimulación en un vehículo, como
ADVERTENCIA una ambulancia, asegúrese de que el ruido
No toque las almohadillas desechables o el área generado por la vibración del automóvil no se
que las rodea durante la estimulación. Si no malinterprete como QRS.
respeta esta advertencia, pueden producirse
descargas eléctricas.
PRECAUCIÓN
Compruebe que el pulso de la estimulación es
eficaz a partir del ECG mostrado en pantalla.
VIII Manual del usuario Serie TEC-5600

Alarmas
No diagnostique a un paciente basándose Mientras se monitorice a un paciente mediante el
únicamente en la información de la alarma que le desfibrilador, deberá haber un médico dentro del
indica el desfibrilador. Si se desactiva la alarma, alcance del sonido de las alarmas del desfibrilador.
pueden pasarse por alto cambios críticos en el Si el médico no puede oír las alarmas, es posible
paciente. que se pasen por alto cambios de gran importancia
en el paciente.
ADVERTENCIA
Si se utilizan varios equipos médicos ADVERTENCIA
conjuntamente en el mismo centro, asegúrese de Si se activa una alarma:
que todos los equipos tengan la misma • Compruebe primero al paciente y adopte las
configuración de alarma predeterminada (alarma medidas necesarias para garantizar su seguridad.
principal). Si los equipos médicos tienen distintas • Elimine la causa de la alarma.
configuraciones de alarma predeterminadas en la • Compruebe la configuración de las alarmas del
inicialización, la configuración de la alarma variará desfibrilador y modifíquela en caso necesario.
de un equipo a otro y no se podrá gestionar la
alarma de forma apropiada en el centro. Si se utiliza
una configuración de alarma predeterminada distinta ADVERTENCIA
en función de áreas o alas del centro, gestione las
Establezca el volumen de la alarma en función del
alarmas adecuadamente.
lugar en el que se utilice el desfibrilador. Si el sonido
de la alarma es demasiado bajo, mantenga al paciente
bajo una estrecha observación y compruebe
ADVERTENCIA frecuentemente el desfibrilador. De lo contrario,
Durante la suspensión de las alarmas (se muestra puede que el sonido de la alarma no se oiga y que
el mensaje “TODAS ALARMAS SUSPENDIDAS” o se pasen por alto cambios importantes en el
“TODAS ALARMAS OFF”), todas las alarmas estarán estado del paciente o problemas del desfibrilador.
desactivadas. Tome las medidas de precaución
necesarias cuando suspenda la alarma.
ADVERTENCIA
Para monitorizar arritmias, active la opción
[ANÁLISIS ARRITMIA] en la ventana CONFIG.
ALARMA ARRITMIAS. De lo contrario, no se emitirá
ningún sonido ni indicación para las alarmas de
arritmia (excepto en caso de asistolia).
Si se desconecta la alarma de arritmias, no se Si se desactiva el límite de una alarma, no se emitirá
emitirá ninguna alarma para ese tipo de arritmia. No ninguna alarma para ese límite. Tenga cuidado cuando
existe ningún mensaje ni símbolo que indique que desactive el límite de una alarma.
alguna alarma de arritmia está desconectada. Por lo
tanto, tenga cuidado a la hora de desconectar una
alarma de arritmia.
PRECAUCIÓN
Tras encender el desfibrilador, las alarmas relacio-
nadas con los parámetros no funcionan hasta que
no se monitoricen los parámetros.
Manual del usuario Serie TEC-5600 IX

Monitorización del ECG
Para monitorizar arritmias, active la opción Active RECHAZO MARCAP. cuando el paciente
[ANÁLISIS ARRITMIA] en la ventana CONFIG. monitorizado tenga un marcapasos implantado. Si
ALARMA ARRITMIAS. De lo contrario, no se emitirá no lo hace, no se rechazará el pulso del marcapasos.
ningún sonido ni indicación para las alarmas de Sin embargo, aun cuando la función RECHAZO
arritmia (excepto en caso de asistolia). MARCAP. esté activada, es posible que no se rechace
el pulso del marcapasos. Cuando no se rechaza el
pulso de un marcapasos, este se detecta como una
ADVERTENCIA QRS y podría indicarse una frecuencia cardiaca
incorrecta o pasarse por alto una arritmia crítica, como
Aun cuando la función RECHAZO MARCAP. esté
una asistolia. Mantenga a los pacientes con
activada, el pulso del marcapasos puede pasar
marcapasos bajo una estrecha observación.
desapercibido o detectarse como QRS. No se puede
confirmar el funcionamiento del marcapasos única-
mente a partir del pulso detectado del marcapasos. Para obtener más información sobre la capacidad de rechazo del pulso del
desfibrilador, consulte “Especificaciones: Capacidad de rechazo del pulso
del marcapasos”.
ADVERTENCIA
Después de fijar el electrodo al paciente y de conectar
el cable al desfibrilador, compruebe que los electrodos
estén fijados firmemente y el cable está bien
conectado. Cuando quite los electrodos del paciente,
no toque la parte metálica del electrodo con las manos
desnudas ni deje que esta parte metálica entre en
contacto con la parte metálica de la cama o con
cualquier otro elemento conductor. De lo contrario,
podría causar descargas eléctricas o daños en el
paciente debido a la descarga de energía.
Si aparece el mensaje “Ruido” o “No se puede Cuando utilice el desfibrilador con una ESU, localice
analizar”, los datos del ECG y la alarma no serán el desfibrilador y la ESU, y realice una puesta a tierra
fiables. Para solucionar el problema, compruebe adecuada de los instrumentos. De lo contrario, el ruido
los electrodos, las derivaciones, el movimiento del de la ESU puede interferir con el ECG, y la frecuencia
cuerpo del paciente, el EMG y la puesta a tierra de cardiaca y el análisis de arritmias pueden ser
los instrumentos periféricos. Asegúrese también de incorrectos.
que no se ha utilizado una manta eléctrica.
PRECAUCIÓN
PRECAUCIÓN Cuando se muestra el mensaje “Comprobar
Al monitorizar el ECG con almohadillas desechables, electrodos”, el ECG no se estará monitorizando
compruebe su polaridad antes de conectarlas al correctamente y la alarma del ECG no funcionará.
paciente. Si la polaridad de las almohadillas es Compruebe el electrodo, las derivaciones de los
incorrecta, la onda aparecerá invertida. Esto electrodos y el cable de conexión, y sustituya los
puede provocar una interpretación incorrecta por elementos por unos nuevos si es necesario.
PRECAUCIÓN
PRECAUCIÓN Al inicio de la monitorización del ECG, compruebe
Si alberga cualquier duda sobre el análisis de que las ondas QRS dominantes sean adecuadas.
arritmia, haga que el desfibrilador vuelva a obtener De lo contrario, la monitorización de arritmias
el ECG del paciente y compruebe que la QRS puede ser imprecisa.
dominante sea adecuada. De lo contrario, podría
pasar por alto una arritmia importante.
X Manual del usuario Serie TEC-5600

PRECAUCIÓN
Al inicio de la monitorización del ECG, compruebe
que se ha definido el tipo de paciente correcto para
[TIPO DE DETECCIÓN] en la ventana CONFIG.
QRS. Si se configura un tipo de paciente incorrecto,
no se podrá medir con precisión la frecuencia
cardiaca. Además, el ruido o las ondas P podrían
contarse como QRS, por lo que podría pasarse por
alto un paro cardiaco.
Monitorización de CO2
ADVERTENCIA
Cuando utilice el adaptador para vías respiratorias
o el adaptador nasal en pacientes con un volumen
ventilatorio bajo, el CO2 se puede mezclar en la
inspiración debido al volumen de espacio inutilizado
del adaptador para vías respiratorias, lo que provoca
valores de medición imprecisos o dificulta la detección
de apneas. Efectúe la ventilación teniendo en cuenta
el espacio muerto de los adaptadores.
Con los kits de sensores de CO2 TG-900P o TG-920P, Los datos de CO2 pueden no ser precisos cuando
el valor medido puede ser incorrecto cuando se se monitoriza a un paciente con una frecuencia
producen grandes variaciones en la temperatura respiratoria extremadamente elevada o respiración
de funcionamiento o hay un exceso de condensación irregular. Lea los valores medidos con atención.
en el adaptador para vías respiratorias o el adaptador
nasal.
PRECAUCIÓN
Siga las indicaciones de la etiqueta CAUTION del
PRECAUCIÓN cilindro de gas de CO2.
Si se utiliza un equipo anestésico con un agente
anestésico volátil, la medición de CO2 puede ser
imprecisa. PRECAUCIÓN
Utilice solo el kit de sensor de CO2 de Nihon Kohden
especificado. De lo contrario, no se garantiza el
PRECAUCIÓN máximo rendimiento del desfibrilador.
Si aparece el mensaje “Error en el adaptador” o
“Error en el sensor”, compruebe el kit de sensor de
CO2 y sustitúyalo en caso necesario. El CO2 no se
podrá monitorizar mientras se muestre este mensaje.
Manual del usuario Serie TEC-5600 XI

Monitorización de CO2 (kit de sensor de CO2 TG-900P)
Suministre el oxígeno adecuado a la hora de medir Con los kits de sensores de CO2 TG-900P o TG-920P,
la presión parcial de CO2 de un paciente conectado el valor medido puede ser incorrecto cuando se
a un circuito de respiración Jackson Rees, Mapleson D producen grandes variaciones en la temperatura
o cualquier otro en el que el gas de CO2 pueda estar de funcionamiento o hay un exceso de condensación
presente durante la inspiración. El método en el adaptador para vías respiratorias o el adaptador
semicuantitativo mide la presión parcial de CO2 basada nasal.
en la suposición de que no existe gas de CO2 en el aire
inspirado; se asume que la presión parcial de CO2
es 0 mmHg (0 kPa) en cada inspiración. Si el aire
inspirado contiene gas de CO2, el valor de CO2
medido puede ser más bajo que el real.
PRECAUCIÓN
Los kits de sensores de CO2 TG-900P y TG-920P
no ajustan el valor de medición para compensar la
diferencia de presión atmosférica. Tenga cuidado a
la hora de leer el valor con el kit de sensor de CO2
a grandes altitudes, puesto que el valor de medición
puede ser impreciso.
El valor de medición disminuye en 0,13 kPa (1 mmHg) para 5,33 kPa

(40 mmHg) de CO2 si la presión atmosférica disminuye en 3,3 kPa.
PRECAUCIÓN
Con el kit de sensor de CO2 TG-970P, el valor
medido puede ser incorrecto cuando se producen
grandes variaciones en la temperatura de
funcionamiento. En ese caso, espere
aproximadamente 30 minutos para obtener la
medición correcta.
XII Manual del usuario Serie TEC-5600

Suministre el oxígeno adecuado a la hora de medir Al medir la presión parcial de CO2 de un paciente con
la presión parcial de CO2 de un paciente conectado una máscara de oxígeno, establezca el suministro de
a un circuito de respiración Jackson Rees, Mapleson D oxígeno en 5 L/min como mínimo. Si el gas de CO2
o cualquier otro en el que el gas de CO2 pueda estar permanece en la máscara de oxígeno y se mezcla con
presente durante la inspiración. El método el aire inspirado, el valor medido puede ser más bajo
semicuantitativo mide la presión parcial de CO2 basada que el real.
es 0 mmHg (0 kPa) en cada inspiración. Si el aire PRECAUCIÓN
Con los kits de sensores de CO2 TG-900P o TG-920P,
el valor medido puede ser incorrecto cuando se
producen grandes variaciones en la temperatura
de funcionamiento o hay un exceso de condensación
PRECAUCIÓN en el adaptador para vías respiratorias o el adaptador
Los kits de sensores de CO2 TG-900P y TG-920P nasal.

Monitorización de CO2 (con el adaptador nasal YG-122T/YG-121T)
La única cánula de oxígeno que se puede utilizar • Cuando utilice el adaptador YG-122T con una
con YG-122T es la que fabrica HUDSON RCI®. cánula de oxígeno, compruebe que esta se
No use ninguna otra cánula de oxígeno. El resto encuentre correctamente fijada al paciente
de cánulas de oxígeno no se pueden conectar y, consultando otros parámetros y observando al
con ellas, no se puede suministrar el oxígeno al paciente periódicamente.
paciente a través de las fosas nasales. • Si la saturación del oxígeno de las arterias no
aumenta, deje de utilizar inmediatamente la
cánula de oxígeno con el kit de sensor de CO2 y
ADVERTENCIA seleccione otra forma de suministrar el oxígeno.
Compruebe que el tubo de la cánula de oxígeno
no está doblado, roto o bloqueado por el tubo nasal.
Si los extremos del tubo de la cánula de oxígeno
se doblan excesivamente hacia arriba o hacia abajo,
el suministro de O2 será insuficiente o puede que
el valor de CO2 no sea correcto.
PRECAUCIÓN
Cuando utilice los adaptadores nasales YG-121T
o YG-122T en un paciente con un trastorno
hemorrágico, un estado de salud general deficiente
o malnutrición, observe el estado del paciente en
todo momento. La guía de la boca entra en
contacto con la boca y puede provocar escaras.
Manual del usuario Serie TEC-5600 XIII

Monitorización de SpO2
• Si utiliza la sonda de dedo TL-201T, no fije la sonda La medición de SpO2 puede ser incorrecta en los
y el cable al dedo con esparadrapo, ya que podría siguientes casos.
provocar quemaduras, congestión o necrosis • Cuando la carboxihemoglobina o la
compresiva como consecuencia de una circulación metehemoglobina del paciente aumentan de
sanguínea deficiente. forma anómala.
• Cuando use sondas distintas a la sonda de dedo • Cuando se inyecta contraste en sangre.
TL-201T, con el fin de evitar una circulación • Cuando se utiliza una unidad electroquirúrgica.
deficiente, no apriete el esparadrapo con demasiada • Durante una RCP.
fuerza. Compruebe el estado de la circulación • Cuando se mide en un sitio con pulso venoso.
sanguínea observando el tono y la congestión de la • Cuando se produce movimiento corporal.
piel alrededor del punto de conexión de la sonda. • Cuando la curva de pulso es pequeña
Incluso en el caso de la monitorización a corto (circulación periférica insuficiente).
plazo, pueden producirse quemaduras y necrosis
compresiva como consecuencia de una mala
circulación sanguínea, especialmente en neonatos ADVERTENCIA
o en bebés con poco peso al nacer, cuya piel es
Cuando no se monitorice la SpO2, desconecte el
delicada. No se pueden realizar mediciones
cable de conexión de SpO2 de la unidad de entrada.
precisas en lugares con una circulación
De lo contrario, el ruido del sensor de la sonda puede
periférica deficiente.
provocar interferencias y mostrar datos incorrectos
en pantalla.
ADVERTENCIA
Compruebe el estado de la circulación observando ADVERTENCIA
el tono de la piel en el lugar de medición y la onda
Cuando monitorice la SpO2 de un paciente que esté
de pulso. Cambie el punto de medición cada 8 horas
recibiendo terapia fotodinámica, la luz del sensor
con las sondas desechables y cada 4 horas con
de la sonda del dedo puede provocar quemaduras.
las sondas reutilizables (cada 8 horas con las sondas
La terapia fotodinámica usa un agente de
TL-630T3 o TL-631T3). La temperatura de la piel
fotosensibilización que tiene un efecto secundario
puede aumentar unos 2 o 3 °C (4 o 5 °F) en el lugar
de fotosensibilidad.
de conexión y provocar una quemadura o necrosis
compresiva. Cuando use la sonda en los siguientes
La sonda de SpO2 tiene dos longitudes de onda con los picos en el rango
tipos de pacientes, tenga sumo cuidado y cambie
de 650 y 950 nm. La intensidad lumínica máxima es inferior a 5,5 mW/sr.
el lugar de medición con más frecuencia de acuerdo
con los síntomas y la gravedad.
• Pacientes con fiebre
• Paciente con circulación periférica insuficiente
• Neonatos o bebés con poco peso al nacer y piel
Mientras un paciente reciba una medicación que Si el punto de conexión está manchado de sangre
provoque vasodilatación, la onda de pulso puede o de líquidos corporales, límpielo antes de colocar
cambiar y, en casos aislados, es posible que no se la sonda. Si hubiera esmalte de uñas en el punto
muestre el valor de SpO2. de conexión, quite el esmalte. De lo contrario, la
cantidad de luz transmitida disminuirá y el valor
medido podría ser incorrecto o podría no realizarse
PRECAUCIÓN la medición.
La luz externa normal no afecta a la monitorización.
Sin embargo, una luz intensa, como la luz del
quirófano o la luz solar, sí podría afectar a la PRECAUCIÓN
monitorización. En ese caso, cubra el lugar de Cuando se introduce una sonda en el lugar adecuado
medición con una manta. con circulación suficiente y aparece de manera
repetitiva un mensaje de error sobre la introducción
de la sonda, es posible que la sonda presente daños.
Sustitúyala por una nueva.
XIV Manual del usuario Serie TEC-5600

PRECAUCIÓN
Cuando un mensaje indique que una sonda o un
cable de conexión de SpO2 está defectuoso, detenga
la monitorización y sustituya la sonda o el cable de
conexión de SpO2 por unos nuevos.
Batería
No realice las siguientes acciones con la batería, No exponga la batería a la luz directa del sol ni la
ya que puede provocar fugas, sobrecalentamiento, deje en un lugar a temperaturas altas, como en un
explosiones e incendios. coche aparcado directamente bajo el sol o delante
• No cortocircuite los terminales + y – de la batería. de una estufa, ya que se podrían provocar fugas,
• No arroje la batería al fuego ni la caliente. sobrecalentamiento, explosiones e incendios.
• No desmonte ni modifique la batería. Asimismo, el funcionamiento y la vida útil de la
• No golpee con fuerza ni deforme la batería. batería podrían deteriorarse.
• No utilice la batería con un dispositivo no indicado.
• No cargue la batería con un dispositivo no indicado.
• No cargue la batería con la polaridad incorrecta. ADVERTENCIA
• No sumerja la batería en agua ni la moje.
Si se produce una fuga de líquido de la batería y
este entra en contacto con los ojos, la boca o la piel,
no los frote. Límpielos con agua limpia en abundancia
ADVERTENCIA y acuda a un médico inmediatamente.
• Realice una prueba con la batería una vez al mes.
• Cuando comience a utilizar una batería nueva,
escriba la fecha del primer uso en la etiqueta ADVERTENCIA
incluida para tal efecto.
Las siguientes acciones pueden provocar el
• Sustituya la batería por una nueva cada dos años.
sobrecalentamiento y la fuga de la batería.
• La desfibrilación no se puede realizar con la
• No utilizar la batería durante un período de tiempo
alimentación de la batería mientras se prueba esta
prolongado (alrededor de un año).
última. Realice la desfibrilación con alimentación de
CA o utilice otro desfibrilador. Es posible que el
desfibrilador no realice ninguna descarga si la
batería está deteriorada o insuficientemente
cargada.
PRECAUCIÓN
Para mantener la batería completamente cargada,
mantenga siempre el cable de alimentación conectado
a la toma de CA, aun cuando no utilice el desfibrilador.
De lo contrario, la batería podría descargarse y
quedar inservible.
Manual del usuario Serie TEC-5600 XV

Tarjeta SD
ADVERTENCIA
No deje la tarjeta SD cerca del paciente o al alcance
de los niños. Esto puede provocar un accidente,
como la ingestión de la tarjeta SD por parte del
paciente o del niño.
PRECAUCIÓN
Apague el desfibrilador antes de extraer la tarjeta SD.
Si se extrae la tarjeta SD mientras la alimentación
está encendida, los datos de la tarjeta SD pueden
perderse o la electricidad estática puede imposibilitar
la escritura de datos en la tarjeta.
Unidad de registro
PRECAUCIÓN
No toque el cabezal térmico situado dentro de la
unidad de registro. El cabezal térmico puede haberse
dañado por la electricidad estática o haberse
ensuciado y provocar fallos de impresión.
Mantenimiento
No realice nunca una desfibrilación a una persona Cuando realice una comprobación básica, asegúrese
o a un objeto que no sea el paciente ni aplique de que no se hayan conectado almohadillas
descargas al equipo de prueba (la placa de electrodo desechables al paciente. La no observancia de
de prueba o el comprobador de energía). Cuando esta advertencia puede provocar descargas
realice la comprobación de la desfibrilación con las eléctricas no deseadas al paciente.
palas externas, manténgalas en los soportes. La
no observancia de esta instrucción puede provocar
Antes de proceder con el mantenimiento, la limpieza Deseche los productos Nihon Kohden de acuerdo
o la desinfección, apague el desfibrilador y desconecte con la legislación local y las directrices de
el cable de alimentación de la toma de CA. La no eliminación de residuos del centro. De lo contrario,
observancia de esta instrucción puede provocar puede afectar al medioambiente. Si existe la
descargas eléctricas y un funcionamiento erróneo posibilidad de que el producto se haya infectado,
del desfibrilador. elimínelo como si se tratara de un residuo médico
de acuerdo con la legislación local y las directrices
de su centro para residuos médicos. De lo contrario,
podría convertirse en un foco de infección.
PRECAUCIÓN
No desmonte ni repare nunca el desfibrilador. Si
tiene algún problema con el desfibrilador, póngase
en contacto con el representante de Nihon Kohden. PRECAUCIÓN
Cuando coloque o extraiga la batería, desconecte el
cable de alimentación del desfibrilador. De lo contrario,
el operador podría sufrir una descarga eléctrica.
XVI Manual del usuario Serie TEC-5600

PRECAUCIONES GENERALES DE MANEJO
Este dispositivo está pensado para su uso por parte de personal médico cualificado.
Utilice únicamente los productos Nihon Kohden autorizados con este dispositivo. Si utiliza
productos no autorizados o lo hace de forma inadecuada, las especificaciones de rendimiento
del dispositivo podrían verse afectadas. Esto incluye, entre otros elementos, baterías, papel
de registro, plumas, cables de extensión, derivaciones de electrodos, cajas de entrada y
alimentación de CA.
Lea las precauciones con atención antes de intentar utilizar el equipo.
1. Para utilizar el equipo de forma segura y eficaz, es necesario comprender plenamente su funcionamiento.
2. Al instalar o almacenar el equipo, adopte las siguientes medidas de precaución:

(1) Evite la humedad o el contacto con el agua, las presiones atmosféricas extremas, la humedad y las temperaturas
excesivas, las zonas poco ventiladas, el polvo, y el aire salino o sulfúrico.
(2) Coloque el equipo en una superficie plana y nivelada. Evite las vibraciones y las descargas mecánicas, incluso
durante los traslados.
(3) Evite su colocación en una zona donde se almacenen productos químicos o exista peligro de fugas de gas.
(4) La fuente de la línea de alimentación que se va a aplicar al instrumento debe corresponder en frecuencia y voltaje
con las especificaciones del producto, así como tener suficiente capacidad de corriente.
(5) Elija una sala que disponga de una instalación con toma a tierra adecuada.
3. Antes de la puesta en funcionamiento

(1) Compruebe que el equipo se encuentre en perfecto estado de funcionamiento.
(2) Compruebe que la puesta a tierra del equipo sea correcta.
(3) Compruebe que todos los cables estén conectados correctamente.
(4) Preste especial atención cuando este instrumento se combine con otros con el fin de evitar que se emitan
diagnósticos erróneos o se produzcan otros problemas.
(5) Es necesario comprobar dos veces los circuitos utilizados para la conexión directa del paciente.
(6) Cuando utilice modelos que funcionen con batería, compruebe que el nivel de esta sea aceptable y que se
encuentre en buen estado.
4. Durante el funcionamiento
(1) Tanto el paciente como el equipo requieren especial atención en todo momento.
(2) Apague la alimentación o retire los electrodos y los transductores cuando sea necesario para garantizar la
seguridad del paciente.
(3) Evite el contacto directo entre la carcasa del equipo y el paciente.
5. Apagado después del uso

(1) Apague la alimentación y deje todos los controles en sus posiciones originales.
(2) Retire los cables con cuidado y sin forzarlos.
(3) Limpie el equipo y el resto de accesorios para el próximo uso.
6. El equipo debe recibir atención profesional y experta en lo relativo a su mantenimiento y reparaciones.

Si el equipo no funciona correctamente, debe indicarse con claridad para evitar utilizarlo mientras esté averiado.
7. El equipo no debe alterarse ni modificarse de forma alguna.
Manual del usuario Serie TEC-5600 XVII

8. Mantenimiento e inspección
(1) El equipo y sus componentes se deben someter a inspecciones de mantenimiento regulares cada año como
mínimo.
(2) Si se almacena durante períodos prolongados de tiempo sin usarse, asegúrese de que el equipo está en perfecto
estado de funcionamiento antes de ponerlo en marcha.
(3) Se pone a disposición del personal técnico cualificado toda información técnica, como la lista de componentes,
las descripciones, las instrucciones de calibración o cualquier otro tipo de información, previa solicitud del
representante de Nihon Kohden.
9. Cuando se utilice este equipo con instrumental electroquirúrgico, preste especial atención a la aplicación o a la
ubicación de los electrodos o transductores para evitar posibles quemaduras al paciente.
POLÍTICA DE GARANTÍA
Nihon Kohden Corporation (NKC) garantiza sus productos frente a todo tipo de desperfectos en los materiales y en la factura
del equipo durante un año a partir de la fecha de envío. Sin embargo, los materiales consumibles como el papel de registro,
la tinta, las agujas y la batería quedan excluidos de la garantía.
NKC o sus agentes autorizados repararán o sustituirán cualquier producto que se demuestre defectuoso durante el período
de garantía, siempre que se haya utilizado tal y como se indica en las instrucciones de uso proporcionadas en los manuales
del usuario y de servicio.
Ninguna otra parte está autorizada a otorgar cualquier tipo de garantía o a asumir responsabilidades respecto a los productos
de NKC. NKC no reconocerá ningún otro tipo de garantía, ya sea implícita o escrita. Además, el mantenimiento, las
modificaciones técnicas o cualquier otro cambio que pueda sufrir el producto que no se hayan efectuado por parte de NKC
o de sus agentes autorizados y que no cuenten con el consentimiento previo de NKC podrían provocar la anulación de dicha
garantía.
Los productos o componentes defectuosos deberán devolverse a NKC o a sus agentes autorizados junto con una explicación
del error que se haya producido. Los gastos de envío deberán abonarse por adelantado.
Esta garantía no se aplica a los productos que se han modificado, desmontado, reinstalado o reparado sin el consentimiento
de Nihon Kohden o que hayan sido objeto de un descuido o accidente, daño provocado por un accidente, fuego, rayo,
vandalismo, agua u otro tipo de siniestro, instalación o aplicación inadecuada, o bien si se han eliminado las marcas de
identificación originales.
En EE. UU. y Canadá, es posible que se apliquen otras directivas de garantía.
PRECAUCIÓN
La legislación estadounidense restringe la venta de este producto a médicos o por prescripción
médica.
XVIII Manual del usuario Serie TEC-5600

PRECAUCIÓN RELATIVA A LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este equipo o sistema cumple con la norma internacional para compatibilidad electromagnética de
equipos o sistemas electromédicos IEC 60601-1-2. Sin embargo, un entorno electromagnético en el que
se superen los límites o niveles estipulados por la norma IEC 60601-1-2 podría provocar interferencias
perjudiciales en el equipo o sistema, que dejara de llevar a cabo las funciones para las que está diseñado
o que se redujera su rendimiento previsto. Por lo tanto, si durante el funcionamiento del equipo o sistema
se produce una desviación no deseada respecto al rendimiento operativo previsto, deberá evitar,
identificar y solucionar los efectos electromagnéticos adversos antes de seguir utilizándolo.
A continuación, se describen algunas fuentes de interferencia habituales y sus medidas correctivas:
1. Interferencias electromagnéticas fuertes procedentes de una fuente emisora cercana, como una
estación de radio o un teléfono móvil autorizados:
Instale el equipo o sistema en otra ubicación. Mantenga la fuente emisora, como el teléfono móvil,
alejada del equipo o sistema, o apague el móvil.
2. Interferencias de radiofrecuencia procedentes de otros equipos a través de la fuente de alimentación

de CA del equipo o el sistema:
Identifique la causa de la interferencia y, si es posible, elimine su fuente. Si no fuera posible, utilice

otra fuente de alimentación.
3. Efecto de una descarga electrostática directa o indirecta:
Asegúrese de que todos los usuarios y pacientes que se encuentren en contacto con el equipo
o sistema estén libres de energía electrostática directa o indirecta antes de utilizarlo. Un entorno
húmedo puede ayudar a minimizar el problema.
4. Interferencia electromagnética con un receptor de ondas de radio, como una radio o un televisor:
Si el equipo o el sistema interfieren con un receptor de ondas de radio, ubíquelos lo más lejos posible
del receptor.
5. Interferencias provocadas por rayos:
Cuando cae un rayo cerca del lugar en el que está instalado el equipo o sistema, puede inducir una
corriente excesiva en el equipo o sistema. En tal caso, desconecte el cable de alimentación de CA del
equipo o sistema y utilice el equipo o sistema con la alimentación de la batería, o utilice una fuente de
alimentación ininterrumpida.
6. Utilización con otros equipos:
Cuando el equipo o sistema se encuentra cerca o apilado con otros equipos, el equipo o sistema
podría repercutir en dichos equipos. Antes de utilizarlo, compruebe que el equipo o sistema funciona
correctamente con otros equipos.
7. Utilización de accesorios, transductores o cables no especificados:
Cuando se conecta un accesorio, transductor o cable no especificado a este equipo o sistema, es

posible que aumenten las emisiones electromagnéticas o que disminuya la inmunidad electromagnética.
La configuración especificada de este equipo o sistema cumple con los requisitos electromagnéticos de
la configuración establecida. Utilice este equipo o sistema únicamente con la configuración especificada.
Manual del usuario Serie TEC-5600 XIX

Precaución (continuación)
8. Utilización de una configuración no especificada:
Cuando el equipo o el sistema se usan con una configuración de sistema no especificada, distinta de la
configuración de la prueba de EMC, pueden aumentar las emisiones electromagnéticas o disminuir la
inmunidad electromagnética. Utilice este equipo o sistema únicamente con la configuración especificada.
9. Medición con una sensibilidad excesiva:
El equipo o sistema está diseñado para medir señales bioeléctricas con una sensibilidad específica.
Si el equipo o sistema se utiliza con una sensibilidad excesiva, pueden aparecer artefactos por
interferencias electromagnéticas, lo que puede conducir a un diagnóstico incorrecto. Cuando aparezca
un artefacto inesperado, inspeccione las condiciones electromagnéticas del entorno y elimine la fuente
del artefacto.
Si con las acciones sugeridas anteriormente no consigue solucionar el problema, póngase en contacto
con el representante de Nihon Kohden para obtener más ayuda.
Para conocer la conformidad de la EMC, consulte “Especificaciones: Estándares de aplicación de la compatibilidad

electromagnética” en la sección Recursos técnicos.
La marca CE es una marca de conformidad protegida de la Unión Europea. Los productos con la marca CE cumplen
los requisitos de la directiva 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios.
Nota acerca de la directiva sobre residuos de equipos eléctricos y electrónicos (RAEE) 2002/96/CE
Solo para los estados miembros de la Unión Europea:
El objetivo de la directiva RAEE 2002/96/CE consiste, en primer lugar, en evitar los residuos de equipos
eléctricos y electrónicos (RAEE) y, además, en reutilizar, reciclar y recuperar de acuerdo con otros
métodos dichos residuos para reducir su eliminación.
Póngase en contacto con el representante de Nihon Kohden para conocer más información sobre el
proceso de eliminación de residuos.
XX Manual del usuario Serie TEC-5600

Índice
1
1 Información general 6 Desfibrilación, cardioversión 2
Introducción.............................................................. 1-2 sincronizada y DEA
3
Componentes........................................................... 1-6 Introducción...........................................................6-0-2
Símbolos.................................................................. 1-7
4
6-1 Preparación para la desfibrilación, la 5
cardioversión sincronizada y el DEA
2 Descripción de paneles
Proceso de preparación........................................6-1-2
6
Desfibrilador............................................................. 2-2 Conexión de las palas y las almohadillas..............6-1-3 6-1
Palas internas (opcionales)...................................... 2-8 Medición de un ECG para una cardioversión
6-2
sincronizada......................................................6-1-12
3 Precauciones generales de Uso de un ECG de un monitor externo como 6-3
manejo señal de sincronización.....................................6-1-15 6-4

Impedancia de contacto entre la piel y los
Etiquetas y símbolos de precaución......................... 3-2
electrodos de las palas externas.......................6-1-22
7
Advertencias y precauciones................................... 3-4
8
Instalación y conexión.............................................. 3-9 6-2 Desfibrilación
Requisitos generales para conectar sistemas 8-1
Introducción...........................................................6-2-2
electromédicos..................................................... 3-10 Desfibrilación con palas externas..........................6-2-5 8-2
Desfibrilación con almohadillas desechables...... 6-2-11
4
8-3
Preparación Desfibrilación con palas internas.........................6-2-16
9
Alimentación............................................................. 4-2 6-3 Cardioversión sincronizada
Uso de la alimentación de CA.................................. 4-3 10
Introducción...........................................................6-3-2
Uso de la batería...................................................... 4-5 10-1
Cardioversión sincronizada con palas externas....6-3-5
Carga del papel de registro (TEC-5611, TEC-5621,
Cardioversión sincronizada con almohadillas 10-2
TEC-5631)............................................................ 4-10
desechables......................................................6-3-12
Inserción de una tarjeta SD.................................... 4-11 10-3
Cardioversión sincronizada con palas internas.....6-3-19
Exactitud del reloj integrado................................... 4-11
Utilización del ECG de la derivación de palas 11
Modificación de la configuración............................ 4-11
o almohadillas como señal de sincronización.....6-3-25
12
5 Ventanas de configuración 6-4 DEA
Introducción...........................................................6-4-2
13
Introducción.............................................................. 5-2 14
Procedimiento en modo DEA................................6-4-4
GUÍA......................................................................... 5-6
Situaciones en las que se realizan cargas 15
CONFIG. PALAS...................................................... 5-7
de energía automáticas.....................................6-4-14
CONFIG. DISPOSITIVO........................................... 5-9
Varias operaciones..............................................6-4-15
Manual del usuario Serie TEC-5600 Índice 1

Modificación de la configuración de alarmas......8-2-20
7 Estimulación Configuración de MÉTODO CAL y ESCALA.......8-2-22
(solo en el modelo Control de la precisión de medición....................8-2-24
TEC-5631) Método de medición............................................8-2-25
Introducción.............................................................. 7-2
8-3 Monitorización del SpO2
Preparación.............................................................. 7-4
Introducción...........................................................8-3-2
Estimulación en modo FIJO................................... 7-10
Selección de una sonda........................................8-3-4
Estimulación en modo DEMANDA......................... 7-13
Conexión de la sonda al desfibrilador...................8-3-6
Conexión de la sonda al paciente.........................8-3-6
8 Monitorización Inicio de la medición (inicio de la monitorización)..... 8-3-7
Introducción...........................................................8-0-2 Modificación de los ajustes de SpO2.....................8-3-8
Ventana GUÍA........................................................8-0-5 Modificación de la configuración de alarmas......8-3-10

Modificación de los ajustes para la
8-1 Monitorización del ECG monitorización...................................................8-3-12
Introducción...........................................................8-1-3
Número de electrodos y de derivaciones
de medición.........................................................8-1-4
9 Función de alarma
Introducción.............................................................. 9-2
Selección de la derivación del ECG, el cable de
Lista de alarmas: Funcionamiento del
conexión de ECG y los electrodos desechables.... 8-1-7
desfibrilador y ejemplos de pantalla....................... 9-6
Conexión de los latiguillos de ECG
Silenciado y suspensión de alarmas...................... 9-10
al desfibrilador.....................................................8-1-9
Modificación de la configuración de alarmas......... 9-12
Conexión de los electrodos desechables............8-1-10
Configuración del volumen de alarma.................... 9-17
Monitorización del ECG con las almohadillas
Registro de alarmas............................................... 9-17
desechables...................................................... 8-1-11
Inicio de la medición (inicio de la monitorización).....8-1-12
Repetición de la adquisición del ECG 10 Registro y almacenamiento
(APRENDER ECG)...........................................8-1-16 de datos
Configuración de las derivaciones de
Introducción.........................................................10-0-2
monitorización...................................................8-1-18
Configuración de la sensibilidad del ECG...........8-1-20 10-1 Registro e informes
Modificación de los ajustes CONFIG. ECG
Introducción.........................................................10-1-2
y CONFIG. QRS................................................8-1-21
Configuración de registro....................................10-1-4
Modificación de la configuración de alarmas......8-1-23
Registro manual..................................................10-1-7
Configuración del filtro y la visualización.............8-1-25
Registro automático..........................................10-1-10
Configuración de las derivaciones precordiales....8-1-27
Configuración de informes................................10-1-13
Configuración de la estimulación y la QRS.........8-1-28
Registro de informes.........................................10-1-15
Análisis de arritmia..............................................8-1-31
Caracteres y símbolos impresos.......................10-1-23
8-2 Monitorización de CO2 10-2 Almacenamiento y envío de datos

Introducción...........................................................8-2-2
Introducción.........................................................10-2-2
Uso del kit del sensor de CO2
Tarjetas SD..........................................................10-2-2
(método mainstream)..........................................8-2-3
Almacenamiento y visualización de datos...........10-2-5
Calibración a cero (cuando se utiliza TG-970P).... 8-2-11
Envío de datos....................................................10-2-9
Inicio de la medición (inicio de la monitorización).....8-2-15
Modificación de la configuración de CO2. ...........8-2-17
2 Índice Manual del usuario Serie TEC-5600

10-3 Función de transmisión
Introducción.........................................................10-3-2
Datos que pueden transferirse............................10-3-3
Transferencia de datos........................................10-3-4 1
2
11 Mensajes y solución 3
de problemas
4
Mensajes en pantalla............................................. 11-2
5
Mensajes de voz.................................................. 11-18
Solución de problemas......................................... 11-20 6
6-1
12 Mantenimiento 6-2
Comprobación diaria.............................................. 12-3
6-3
Chequeo básico..................................................... 12-6
Pruebas automáticas............................................ 12-25 6-4
Fecha de caducidad, sustitución y eliminación
7
de residuos......................................................... 12-27
Limpieza, desinfección y almacenamiento........... 12-32 8
Inspección de mantenimiento normal................... 12-36 8-1
Política de disponibilidad de piezas de repuesto..... 12-36
8-2
13 Consumibles, opciones 8-3
y accesorios estándares 9
Accesorios estándar............................................... 13-2 10
Opciones y consumibles........................................ 13-3
10-1
14
10-2
Configuración de elementos
y ajustes predeterminados 10-3
Elementos de configuración, contenido y ajustes 11

predeterminados.................................................. 14-2 12
13
15 Recursos técnicos
14
Especificaciones..................................................... 15-2
Referencias.......................................................... 15-33 15
ÍNDICE

Desembalaje
Compruebe que todos los elementos están incluidos en el paquete. Si falta alguno,
póngase en contacto con el representante de Nihon Kohden.
El nombre y el número de elementos se describen en la siguiente ilustración.
Algunos accesorios de este producto pueden variar en función del país o región
de destino.
TEC-5601
Certificado
Desfibrilador (1) Manuales Certificado (1)
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631
Cable de conexión de ECG Bolígrafo limpiador del cabezal

Desfibrilador (1) Papel de registro RQS50-3 (1)
JC-906P (1) térmico (1)
Certificado
Manuales Certificado (1)
En relación con accesorios estándar y consumibles como el papel de registro, utilice

solo componentes y accesorios específicos de Nihon Kohden para garantizar
los niveles de seguridad y de rendimiento.
Si desea conocer el modelo, el número de código y el código de suministro de los
accesorios estándar, consulte la página “Opciones y consumibles” de la sección 13
“Consumibles, opciones y accesorios estándares” de este manual.
Manual del usuario Serie TEC-5600 i

Convenciones utilizadas en este manual y en el
equipo
Advertencias y precauciones
Nivel Descripción
Una notificación de advertencia se emplea para alertar al usuario sobre las
ADVERTENCIA lesiones o muerte posibles que se pueden producir por el uso o uso indebido
del equipo.
Una notificación de precaución se emplea para informar al usuario sobre las
posibles lesiones o problemas que podría provocar el equipo derivados de
PRECAUCIÓN su uso o de un uso indebido del mismo, como problemas de funcionamiento
y errores del equipo, o daños en el equipo o en otros bienes materiales
Iconos empleados en este manual
Icono Descripción
Indica los puntos importantes y otros métodos de funcionamiento.
Indica las páginas relacionadas de este manual en las que se pueden encontrar
explicaciones más detalladas.
ii Manual del usuario Serie TEC-5600

Convenciones textuales de este manual
Estilo Descripción
Desfibrilador Serie TEC-5600

Tecla o botón del panel frontal o del panel de operaciones situados debajo
Tecla XXXXX/Botón XXXXX
de la pantalla LCD.
XXXXX Posición Posición seleccionada del selector.
Tecla [XXXXX] Tecla mostrada en la ventana
Pulse la tecla de función entre 1 y 5 que se corresponda con el nombre de la

Utilice/pulse la tecla [XXXXX].
tecla mostrado en la ventana.
“XXXXX” Mensaje, elemento o parámetro mostrado en la ventana.
“XXXXX”
Ejemplo: 200J Posición
SIN
MARCAP.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO PULSO
DEA CHEQUEO BÁSICO
INICIAR/PARAR
CONFIG.
OFF
FREC.
MARCAP.
DISARM.
(ppm)
DEA CHE
MONITOR CONFIG.
OFF
MODO INFANTIL
Mientras pulsa,
seleccione DEA
CARGAR
GASTO
MARCAP. DEA
(mA)
Teclas [XXX] DESCARGA
Teclas o botones
XXXXX
Ejemplo: Utilice/pulse la tecla [SIG.].
Manual del usuario Serie TEC-5600 iii

Estándares de seguridad
El estándar de seguridad de este desfibrilador se clasifica del siguiente modo:
Tipo de protección contra descargas eléctricas
• Cuando se conecta a una alimentación de CA (uso comercial):
Equipo médico eléctrico de clase I
• Cuando no se conecta a una alimentación de CA (uso comercial):
Equipo médico eléctrico de alimentación interna
Nivel de protección contra descargas eléctricas
• Elementos aplicados al tipo BF: Palas externas, almohadillas desechables
• Componentes aplicados a prueba de desfibrilación de tipo CF:
Palas internas, palas internas (con interruptor), cable de conexión de ECG,
derivaciones de electrodos, sondas de SpO2, kit de sensor de CO2
Protección frente al acceso perjudicial de agua o partículas finas
• IP44: TEC-5621 y TEC-5631 con un adaptador de almohadillas o palas internas,
TEC-5611
• IP41: TEC-5621 y TEC-5631 con palas externas, TEC-5601
Aplicable al conectar todos los cables del paciente (excepto la grabadora)
Métodos de esterilización o desinfección especificados por los fabricantes
• Palas internas, palas internas con interruptor:
Esterilización mediante vapor a alta presión (esterilización mediante autoclave),
esterilización mediante gas de plasma, esterilización mediante óxido de etileno
(esterilización mediante EOG)
• Excepto las palas internas y las palas internas (con interruptor):
No para esterilización
Calificaciones para el uso en una atmósfera con una elevada concentración de oxígeno
No calificado
Nivel de seguridad para el uso en aire y gas anestésico inflamable u oxígeno/óxido nitroso
y gas anestésico inflamable
No se aplica
Modo de funcionamiento
Funcionamiento continuo
Condiciones de instalación
Usos en interior y en un vehículo
Frecuencia de uso (clase por IEC 60601-2-4: 2010)
Uso intensivo frecuente
iv Manual del usuario Serie TEC-5600

1 Información
general
Introducción.....................................................................1-2
1
Modelos y funciones.......................................................................1-3
Parámetros de medición............................................................1-3
Características...............................................................................1-3
Componentes..................................................................1-6
TEC-5601.......................................................................................1-6
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631...................................................1-6
Símbolos.........................................................................1-7
En el desfibrilador...........................................................................1-7
En el embalaje de transporte.....................................................1-7
En pantalla.....................................................................................1-8
En el adaptador de almohadillas JC-865V.....................................1-9
En las palas internas opcionales de las series ND-860V
y ND-890V......................................................................................1-9
1. Información general
Introducción
El desfibrilador aplica descargas eléctricas de alta corriente y corta duración
a los pacientes para tratar la fibrilación y la taquicardia ventriculares1.
El desfibrilador tiene una función de entrada de ECG que permite la cardioversión
sincronizada y la desfibrilación asíncrona. El TEC-5631 puede realizar estimulaciones
transcutáneas, útiles para tratar la bradicardia temporal.
El desfibrilador está diseñado para que el operador pueda pulsar las teclas y los botones
directamente desde su posición (a 30 cm del desfibrilador).
1
Rendimiento fundamental en el estándar EMC.
El desfibrilador funciona tanto con alimentación de CA como con una batería
opcional de emergencia.
Además del modo de desfibrilación manual, el desfibrilador proporciona un modo
de desfibrilación semiautomática fácil de utilizar: el modo DEA.
El desfibrilador también puede monitorizar el estado del paciente tras la
desfibrilación. Los modelos TEC-5611, TEC-5621 y TEC-5623 incluyen medición
del ECG. La monitorización de SpO2 y la de CO2 están disponibles con una unidad
SpO2/multiparámetro opcional.
En los ejemplos y en las explicaciones de este manual del usuario se muestra
el modelo TEC-5631 (cuando está instalado el soporte de las palas externas
opcional) y sus ajustes predeterminados.
ADVERTENCIA
Este desfibrilador está diseñado para utilizarse con
un solo paciente a la vez. No monitorice a varios
pacientes con distintos sensores conectados.
ADVERTENCIA
otros instrumentos.
Algunas de las opciones y los accesorios de este producto pueden variar según el
país o la región de destino.
1-2 Manual del usuario Serie TEC-5600

Modelos y funciones
Las funciones disponibles de los modelos de la serie TEC-5600 varían, tal y como
se muestra en esta tabla: 1
• Sí: Incluido como opción básica
• Opcional: Incluido cuando el equipo opcional está conectado
• No: No incluido
Modelo
TEC-5601 TEC-5611 TEC-5621 TEC-5631
Función
Palas externas Sí No Sí Sí
Almohadillas
Desfibrilación No Sí Sí Sí
desechables1
Palas internas No No Opcional Opcional
Estimulación transcutánea 1
No No No Sí
Medición del ECG (conector de
No Sí Sí Sí
ECG)
Cardioversión sincronizada No Sí Sí Sí
DEA No Sí Sí Sí
Grabadora No Sí Sí Sí
Medición de SpO2 Opcional Opcional Opcional Opcional
Medición de CO2 Opcional Opcional Opcional Opcional
Memoria externa (tarjeta SD) Opcional Opcional Opcional Opcional
Comunicación por Bluetooth® Opcional Opcional Opcional Opcional
Salida de sonido Sí Sí Sí Sí
Grabadora de voz Sí Sí Sí Sí
Entrada de ECG externa Opcional Opcional Opcional Opcional
Batería Opcional Opcional Opcional Opcional
1
Las almohadillas desechables se venden por separado.
Parámetros de medición
Los modelos TEC-5611, TEC-5621 y TEC-5631 pueden monitorizar las derivaciones
I, II, III, AVR, aVL, aVF, Ca y Cb del ECG.
La unidad SpO2/multiparámetro QI-564V opcional permite la monitorización de
SpO2 y CO2.
Características
Desfibrilación de onda bifásica
Este desfibrilador permite realizar desfibrilaciones de onda bifásica con la
tecnología ActiBiphasic, exclusiva de Nihon Kohden.
Pantalla LCD clara y definida

Las ondas del ECG y los mensajes pueden verse con total claridad en la pantalla
LCD de 6,5 pulgadas.
Funcionamiento mediante CA o batería

Puede trasladarse y usarse de forma portátil gracias a su batería opcional.
Manual del usuario Serie TEC-5600 1-3

Carga rápida
El desfibrilador se carga de 0 a 200 J en menos de 4 segundos y de 0 a 270 J en
menos de 5 segundos. Esto permite una desfibrilación o una cardioversión en
un tiempo mínimo.
Rápida recuperación de la onda del ECG

Tras una desfibrilación o una cardioversión, la onda del ECG se recupera en 3 segundos
para que pueda comprobar inmediatamente el resultado de la desfibrilación o la
cardioversión.
Función DEA (TEC-5611, TEC-5621 y TEC-5631)

• Si se detecta un ritmo susceptible de desfibrilación durante el análisis del ECG,
el desfibrilador se carga automáticamente para preparar la desfibrilación.
• El modo DEA también proporciona instrucciones de voz.
• Si se detecta un ritmo susceptible de desfibrilación durante el modo de
monitorización, sonará una alarma.
• Puede cambiar al modo infantil con solo pulsar un botón.
Estimulación transcutánea (TEC-5631)

La estimulación transcutánea puede proporcionar tratamiento de urgencia para
las bradicardias que puedan producirse tras la desfibrilación.
Conectores de entrada de señales de parámetros

compatibles con los monitores de cabecera de
Nihon Kohden (ECG, SpO2, CO2)
Cuando monitorice a un paciente con este desfibrilador, podrá pasar fácilmente a
la monitorización mediante un monitor de cabecera de Nihon Kohden.
Autocomprobación
• Se proporcionan funciones de autocomprobación semiautomática, como la
comprobación de la desfibrilación, la estimulación y la grabadora, para llevar a
cabo una breve inspección del desfibrilador antes de su uso.
• Se proporciona la función de prueba automática. El estado del desfibrilador se
indica mediante el indicador de estado. Para garantizar su disponibilidad de uso,
el desfibrilador lleva a cabo una prueba automática.
• El usuario también puede comprobar las funciones individuales, como la
desfibrilación, la estimulación y la grabadora.
Grabadora de voz incorporada

Con la grabadora de voz incorporada, este desfibrilador puede registrar el sonido
del entorno durante su funcionamiento y guardar los datos de sonido en una tarjeta
SD junto con los datos de las constantes vitales del paciente. Los datos guardados
se pueden revisar en un PC con el software opcional del visor de informes del
desfibrilador.
Registradora incorporada (TEC-5611, TEC-5621 y TEC-5631)

La registradora incorporada realiza registros continuos, automáticos, de informes
y de historiales de operaciones. Utiliza un rollo de papel al que no le afecta la
vibración ni el movimiento, como los que se producen en una ambulancia o en
otra situación de emergencia.

Módulo Bluetooth®
Este módulo Bluetooth® QI-832V opcional puede enviar datos desde el
desfibrilador a un PC o a otro tipo de dispositivo.
1
Guía de funcionamiento en pantalla
Cuando se produce una alarma técnica, el desfibrilador puede mostrar medidas
correctivas en la ventana GUÍA.

Componentes
TEC-5601
Software Otros elementos
Desfibrilador
• Software Defibrillator Report • Cable de alimentación
Viewer QP-551VK • GELAID
• Kit de software QS-009V • Carrito
• Montaje en pared
• Cesta
• Kit de soporte de la pasta
• Gancho para la camilla
TEC-5601
Batería Tarjeta de memoria SD Módulo Bluetooth® Unidad

SpO2/multiparámetro
危険
DANG
ER
使用
開始
年月
日
NKB-301V (YZ-024H9) QM-001D, QM-002D QI-832V

QI-564V
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631

Desfibrilador Accesorios
Esta ilustración corresponde al
modelo TEC-5631.
Cable de conexión Papel de registro Bolígrafo limpiador

de ECG JC-906P RQS50-3 del cabezal
térmico Y-011
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631
Palas internas1 Almohadillas Batería Tarjeta de memoria SD

desechables
1
Solo en TEC-5621
y TEC-5631
危険
DANG
ER
使用
開始
年月
日
Serie ND-860V,
serie ND-890V Series P-511, P-513, P-532, NKB-301V (YZ-024H9) QM-001D, QM-002D
(con interruptor) P-530 y P-700
Módulo Bluetooth® Unidad Otros elementos

SpO2/multiparámetro
• Cable de alimentación
• GELAID1
• Adaptador de almohadillas JC-865V1
• Derivación de electrodos BR-903P
QI-832V • Carrito
QI-564V
• Montaje en pared
Software • Cesta
• Software Defibrillator Report Viewer QP-551VK • Kit de soporte de la pasta
• Kit de ampliación QS-831V (para análisis de • Gancho para la camilla
arritmias) 1
Solo en TEC-5621 y TEC-5631
• Kit de software QS-009V

Símbolos
1
Los siguientes símbolos se utilizan con el desfibrilador. Los nombres y las
descripciones de cada símbolo se muestran en la siguiente tabla.
En el desfibrilador
Símbolo Descripción Símbolo Descripción
Corriente alterna Inicio de la estimulación
Cargando Detención de estimulación

Cargado (ha concluido la carga de la
batería) Conector de palas bloqueado
Silenciado de alarmas
Conector de palas desbloqueado
Registrando La marca CE es una marca de

conformidad protegida de la
Ranura de tarjeta SD Unión Europea. Los productos con
este símbolo cumplen los requisitos
de la directiva 93/42/CEE relativa a
Entrada/salida (ranura de tarjetas SD) los productos sanitarios.
Los productos que lleven este símbolo
Componente aplicado a prueba de cumplen con la directiva europea
desfibrilación de tipo CF RAEE 2002/96/CE, por lo que es
necesario eliminarlos por separado.
A la hora de eliminar los productos
Elementos aplicados al tipo BF de Nihon Kohden que incluyen este
símbolo, póngase en contacto con el
Precaución
• Protección de acceso a partes peligrosas
con un cable de 1,0 mm de diámetro
• Protección de acceso a partes peligrosas
• Protección contra objetos sólidos
con un cable de 1,0 mm de diámetro IP44 extraños de 1,0 mm o más de diámetro
• Protección contra objetos sólidos
IP41 extraños de 1,0 mm o más de diámetro
• Protección contra los efectos dañinos
de las salpicaduras de agua
• Protección contra los efectos dañinos
de las salpicaduras de agua
En el embalaje de transporte
Este lado hacia arriba Mantener alejado de la lluvia.
Frágil Límite de apilamiento

En pantalla
Corriente alterna Análisis del DEA en pausa
Batería completamente cargada Pausa infinita
Quedan más de 2/3 de carga. Durante una RCP
Queda más de 1/3 de carga. Número de descargas eléctricas
Alimentación restante de la batería

1∼3 Papel agotado
inferior a tres descargas de 270 J
El funcionamiento con batería no se

0 Registrando
encuentra disponible.
No se puede determinar la carga

Registro de informes
restante en la batería.
Audio desactivado En espera. (No hay datos sin guardar en

el desfibrilador).
Audio en pausa En espera. (Aún hay datos sin guardar

en el desfibrilador que deben escribirse
en la tarjeta SD). No extraiga la tarjeta SD.
Alarma desactivada
Escribiendo en la tarjeta SD. No extraiga
la tarjeta SD.
Símbolo de sincronización con QRS
No se puede escribir en la tarjeta SD.
Fallo en el desfibrilador o en la tarjeta SD.
Visualización del ECG en cascada
Queda poco espacio libre en la tarjeta SD.
Símbolo de estimulación En espera. (Aún hay datos sin guardar

que deben escribirse, pero la tarjeta SD
está llena y se sobrescribirán los datos
Rechazo de estimulación desactivado más antiguos). No extraiga la tarjeta SD.
Punto de generación del pulso del Almacenando informe de onda.

marcapasos implantado
Alarma de arritmias desactivada Bluetooth conectado

(distinto de FV/TV)
Bluetooth conectado
Alarma FV/TV desactivada (tipo de dispositivo: PC)
Bluetooth conectado
Onda de pulso SpO2 inestable (tipo de dispositivo: teléfono móvil)
Bluetooth conectado
(tipo de dispositivo: desconocido)
Siga las instrucciones de uso

Color de
fondo: Azul

En el adaptador de almohadillas JC-865V

1
Elemento aplicado al tipo BF Precaución
En las palas internas opcionales de las series ND-860V y ND-890V

Componente aplicado a prueba de

Atención, consulte el manual del usuario.
desfibrilación de tipo CF


2 Descripción
de paneles
Desfibrilador....................................................................2-2
2
TEC-5601.......................................................................................2-2
Panel frontal...............................................................................2-2
Lado derecho del equipo............................................................2-3
Lado izquierdo del equipo..........................................................2-3
Parte trasera del equipo.............................................................2-3
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631...................................................2-4
Panel frontal...............................................................................2-4
Panel de operaciones (en el panel frontal).................................2-5
Palas externas................................................................................2-7
Palas internas (opcionales).............................................2-8

2. Descripción de paneles
Desfibrilador
Cuando se pulsa un botón o una tecla de función en el panel frontal del desfibrilador,
suena un pitido. Dicho pitido no sonará si se establece en “0” el ajuste SONIDO DE
TECLA del VOLUMEN en la ventana CONFIGURACIÓN.
Sección 5 “VOLUMEN” (p. 5-12)
TEC-5601
Panel frontal
2 Pantalla LCD 3 Indicador de alarma
4 Indicador de estado
1 Asa
SINC
5 Selector de
función
SINC MARCAP.
DEMANDA
DISARM. FIJO
DEA CHEQ. BÁSICO
MONITOR
OFF
CONFIG.
6 Micrófono
MARCAP.
7 Botón CARGAR
DEMANDA
DISARM. FIJO
DEA
MONITOR
CHEQ. BÁSICO
CONFIG. CARGAR
OFF
CARGAR
8 Compartimento
de la batería
14 Altavoz
9 Indicador luminoso de 12 Teclas de función
alimentación de CA
10 Indicador
luminoso de carga
de la batería
11 Indicador luminoso de finalización 13 Tecla de silenciado
de carga de la batería de alarmas
1 Asa También sirve para apagar o encender 11 Indicador de finalización de carga

Facilita el traslado del desfibrilador. el desfibrilador. de la batería
2 Pantalla LCD 6 Micrófono Se ilumina cuando se termina de
Muestra las ondas, las alarmas y Graba el sonido ambiente. cargar la batería.
otros datos y ajustes. 7 Botón CARGAR 12 Teclas de función
3 Indicador de alarma Inicia la carga en el modo de Sus funciones dependen de lo que
Se ilumina o parpadea cuando se desfibrilación manual. se muestre en la pantalla durante el
genera una alarma. funcionamiento.
8 Compartimento de la batería
4 Indicador de estado Aquí se aloja la batería opcional 13 Tecla de silenciado de alarmas
Indica el estado del desfibrilador en NKB-301V. Silencia o suspende temporalmente
función de la autocomprobación diaria. una alarma.
9 Indicador luminoso de
Verde: No hay problemas. 14 Altavoz
alimentación de CA
Rojo: Consulte la sección 11 Emite sonidos y alarmas.
“Solución de problemas” (p. 11-20) Se ilumina cuando el desfibrilador
funciona con alimentación de CA.
5 Selector
Permite seleccionar el modo de 10 Indicador luminoso de carga de
funcionamiento (MONITOR, la batería
CONFIG., CHEQUEO BÁSICO) Se ilumina cuando se está cargando
y el nivel de energía de salida del la batería.
modo de desfibrilación manual.
Lado derecho del equipo
1 Ranura de
1 Ranura de tarjeta SD. 2
tarjeta SD. Introduzca una tarjeta de memoria SD.
Lado izquierdo del equipo
1 Toma de SpO2 (cuando se

conecta el QI-564V)
Permite conectar el cable de
conexión de SpO2.
2 Toma de CO2 (cuando se conecta
el QI-564V)
Permite conectar el kit de sensor
1 Toma de SpO2
de CO2.
2 Toma de CO2
Parte trasera del equipo
1 Entrada de CA
1 Entrada
de CA

TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631
Panel frontal
2 Pantalla LCD 3 Indicador de alarma
1 Asa
SINC
MARCAP.
PULSO
INICIAR/PARAR
FREC.
MARCAP.
MARCAP.
(ppm) DEMANDA
DISARM. FIJO
DEA CHEQ. BÁSICO
TEC-5611
MONITOR CONFIG.
OFF
MODO INFANTIL
Mientras pulsa,
seleccione DEA
GASTO
MARCAP. CARGAR
(mA)
DEA
DESCARGA
4 Conector de
almohadillas
4 Toma para las palas

6 Compartimento 5 Altavoz (TEC-5621, TEC-5631)
de la batería
1 Asa 5 Altavoz
Facilita el traslado del desfibrilador. Emite sonidos, alarmas y el sonido de la RCP.
2 Pantalla LCD 6 Compartimento de la batería
Muestra las ondas, las alarmas y otros datos y ajustes. Aquí se aloja la batería opcional NKB-301V.
3 Indicador de alarma
Se ilumina o parpadea cuando se genera una alarma.
4 Toma para las palas (TEC-5621, TEC-5631)
Permite conectar unas palas externas, unas palas internas
o un adaptador de almohadillas opcionales.
Conector de almohadillas (TEC-5611)

Permite conectar las almohadillas desechables.

Panel de operaciones (en el panel frontal)

TEC-5631 1 Indicador de estado
14 Indicador 2 Botón SINC
luminoso SINC
PULSO MARCAP.
PULSO
3 Selector de 2
15 Tecla INICIAR/ INICIAR/PARAR
SINC
función
PARAR
MARCAP.
4 Botón MODO
PULSO
MARCAP.
FREC. INICIAR/PARAR
DEMANDA
MARCAP.
16 Teclas de aumento/
DISARM. FIJO
(ppm)
FREC.
DEA
MONITOR
CHEQ. BÁSICO
CONFIG. INFANTIL
disminución de
MARCAP.
MARCAP.
(ppm) DEMANDA OFF
5 Micrófono
DISARM. FIJO
DEA MODO INFATIL
CHEQ. BÁSICO
Mientras pulsa,
FREC. MARCAP.
MONITOR CONFIG.
OFF seleccione DEA
MODO INFANTIL
Mientras pulsa,
seleccione DEA
CARGAR
GASTO
6 Botón CARGAR/
GASTO
CARGAR DEA
17 Teclas de aumento/
MARCAP.
MARCAP.
(mA)
(mA) DEA
disminución de DESCARGA DESCARGA DEA

GASTO MARCAP. 7 Botón
DESCARGA
11 Teclas de función
8 Piloto de alimen-
tación de CA
9 Indicador de
carga de la batería
13 Tecla de 12 Tecla de registro/
detención
10 Indicador de finalización de carga de silenciado
la batería de alarmas
1 Indicador de estado 5 Micrófono 11 Teclas de función

Indica el estado del desfibrilador en Graba el sonido ambiente. Sus funciones dependen de lo que
función de la autocomprobación diaria. se muestre en la pantalla durante el
6 Botón CARGAR/DEA
Verde: No hay problemas. funcionamiento.
Rojo: Consulte la sección 11 En el modo de desfibrilación manual,
se inicia la carga. 12 Tecla de registro/detención
“Solución de problemas” (p. 11-20)
En el modo DEA, se inicia el análisis Inicia y detiene el registro continuo
2 Botón SINC del ECG. con la grabadora.
Alterna entre los modos de Si después de analizar un ECG, En el modo CONFIGURACIÓN, al
cardioversión sincronizada y de el desfibrilador considera que se pulsar esta tecla, se genera el informe
desfibrilación asíncrona. requiere una desfibrilación, la carga seleccionado.
se inicia automáticamente.
3 Selector 13 Tecla de silenciado de alarmas
Permite seleccionar el modo 7 Botón DESCARGA Silencia o suspende temporalmente
de funcionamiento (DEA, Realiza una descarga de energía en una alarma.
MONITOR, CONFIG., CHEQUEO los modos DEA y de desfibrilación
14 Indicador luminoso PULSO
BÁSICO, MARCAPASOS FIJO, manual si están conectadas las
MARCAPASOS DEMANDA), el almohadillas desechables o las palas Parpadea durante la sincronización
nivel de energía de salida del modo internas. con los pulsos de la estimulación en
de desfibrilación manual y apagar o la estimulación transcutánea.
8 Piloto de alimentación de CA
encender el desfibrilador. 15 Tecla INICIAR/PARAR
Se ilumina cuando el desfibrilador
4 Botón MODO INFANTIL funciona con alimentación de CA. Inicia y detiene la estimulación
Para acceder al modo infantil en el transcutánea.
9 Indicador de carga de la batería
DEA, establezca el selector en DEA 16 Teclas de aumento/disminución
mientras pulsa el botón Se ilumina cuando se está cargando
de FREC. MARCAP.
MODO INFANTIL. la batería.
Establece la frecuencia de la
10 Indicador de finalización de carga estimulación.
de la batería
17 Teclas de aumento/disminución
Se ilumina cuando se termina de
de GASTO MARCAP.
cargar la batería.
Permite establecer la intensidad de
corriente de estimulación.

Lado derecho del equipo
1 Ranura de tarjeta SD.

1 Ranura de Introduzca una tarjeta de memoria SD.
tarjeta SD.
2 Palanca de apertura de la puerta
Tire de la palanca hacia arriba para abrir la
2 Palanca de puerta del contenedor de papel.
apertura de la
puerta 3 Registradora
3 Registradora Registrador de cabezal térmico de 50 mm

de ancho.
Cargue el papel de registro consumible
(RQS50-3) especificado por Nihon Kohden.
1 Toma de ECG
Permite conectar el cable de conexión de ECG.
2 Toma de SpO2 (cuando se conecta el
QI-564V)
Permite conectar el cable de conexión de SpO2.
1 Toma de ECG
3 Toma de CO2
(cuando se conecta el QI-564V)
2 Toma de SpO2 Permite conectar el kit de sensor de CO2.
3 Toma de CO2
Parte trasera del equipo
1 Entrada de CA
1 Entrada de CA

Palas externas
1 Botón de descarga 1 Botón de descarga

2 Indicador de contacto de las palas Pulse ambos botones simultáneamente para descargar 2
la energía cargada. En la cardioversión sincronizada,
3 Botón de carga
el desfibrilador descargará energía en el momento
adecuado después de pulsar estos botones. Cuando el
1 Botón de desfibrilador está cargado, estos botones parpadean.
descarga
2 Indicador de contacto de las palas
Indica la calidad del contacto entre las palas y el paciente.
• De 0 a 100 ohmios : Se ilumina en verde
(buen contacto).
• De 100 a 200 ohmios : Se ilumina en amarillo.
• De 200 ohmios o más : Se ilumina en naranja.
3 Botón de carga (en las palas)
Carga el desfibrilador.
4 Toma para las palas (TEC-5621, TEC-5631)
Se conecta en el conector de la pala del desfibrilador.
Pala ESTERNÓN Pala ÁPEX
4 Conector de las palas

(TEC-5621, TEC-5631)

Palas internas (opcionales)
Serie ND-860V (sin interruptor) Serie ND-890V (con interruptor)
1 Conector de la pala 2 Electrodos 1 Conector de la pala 2 Electrodos
3 Asas 3 Asas
4 Botón de
descarga
1 Conector de la pala
Se conecta en el conector de la pala del desfibrilador.
2 Electrodos
Estos electrodos descargan energía en contacto directo
con el corazón.
3 Asas
Sujete las asas firmemente durante las cargas y las descargas.
Asegúrese de sujetar las palas entre el cable y la protección.
4 Botón de descarga (serie ND-890V)
Púlselo para realizar una descarga. Durante una cardioversión
sincronizada, el desfibrilador descargará energía en el
momento adecuado tras pulsar este botón.

3 Precauciones
generales
de manejo
Etiquetas y símbolos de precaución................................3-2

3
En el desfibrilador...........................................................................3-2
Panel frontal...............................................................................3-2
En las palas externas.....................................................................3-3
En el adaptador de almohadillas JC-865V.....................................3-3
En las palas internas (opcionales).................................................3-3
Advertencias y precauciones..........................................3-4
Batería............................................................................................3-4
Papel de registro............................................................................3-5
Tarjetas SD.....................................................................................3-6
Uso con una unidad electroquirúrgica............................................3-7
Notas generales sobre la desfibrilación.........................................3-8
Instalación y conexión.....................................................3-9
Interrupción del suministro de alimentación del desfibrilador.........3-9
Instalación de unidades opcionales al desfibrilador y conexión
de instrumentos externos...............................................................3-9
Requisitos generales para conectar sistemas

electromédicos..............................................................3-10
Ejemplos de combinaciones de EQUIPOS
ELECTROMÉDICOS y equipos no electromédicos...............3-11
3. Precauciones generales de manejo
Etiquetas y símbolos de precaución

En esta sección encontrará información acerca de las etiquetas y los símbolos de
precaución presentes en el desfibrilador.
Consulte la página de cada descripción y asegúrese de que las entiende bien.
Utilice el desfibrilador correctamente y con seguridad.
En el desfibrilador Lado derecho del equipo

“Tarjetas SD” (p. 3-6)
Panel frontal
Sección 12 “Comprobación diaria” (p. 12-3)
SINC
MARCAP.
PULSO
INICIAR/PARAR
FREC.
MARCAP.
MARCAP.
(ppm) DEMANDA
DISARM. FIJO
DEA CHEQ. BÁSICO
MONITOR CONFIG.
OFF
MODO INFANTIL
Mientras pulsa,
seleccione DEA
GASTO
MARCAP. CARGAR
(mA)
DEA
DESCARGA
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631

Sección 4 “Carga del papel de registro (TEC-5611,
TEC-5621, TEC-5631)” (p. 4-10)

TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631
Sección 6-1 “Conexión de las palas y las
almohadillas” (p. 6-1-3)
• Consulte las notas sobre la monitorización al inicio de

este manual.
• Sección 8 “Monitorización”

Parte trasera del equipo En el adaptador de almohadillas

Sustitución de la batería
Sección 12 “Sustitución” (p. 12-28) JC-865V
TEC-5621, TEC-5631
3
Sección 6 “Desfibrilación,
cardioversión sincronizada y
DEA”
En las palas internas (opcionales)

En las palas externas TEC-5621, TEC-5631
Sección 6 “Desfibrilación, cardioversión Sección 6-1 “Conexión de las palas y las

sincronizada y DEA” almohadillas” (p. 6-1-3)
Serie ND-860V (sin interruptor)
Serie ND-890V (con interruptor)
TEC-5621, TEC-5631

Advertencias y precauciones
NOTA: Consulte las advertencias y las precauciones descritas al inicio
de este manual.
Batería ADVERTENCIA
Las siguientes acciones pueden provocar el
Uso de la batería
sobrecalentamiento y la fuga de la batería.
• No utilizar la batería durante un período de tiempo
ADVERTENCIA prolongado (alrededor de un año).
No realice las siguientes acciones con la batería,
ya que puede provocar fugas, sobrecalentamiento,
explosiones e incendios.
• Asegúrese de realizar una prueba de la batería antes de
• No cortocircuite los terminales + y – de la batería. usar una batería nueva.
• No arroje la batería al fuego ni la caliente. Guía del administrador: “Procedimiento de prueba de la
• No desmonte ni modifique la batería. batería”
• No golpee con fuerza ni deforme la batería.
• La vida útil de la batería es de 2 años. Cuando comience a
• No utilice la batería con un dispositivo no indicado.
usar una batería nueva, anote la fecha de inicio de uso en
• No cargue la batería con un dispositivo no indicado.
el espacio correspondiente de la etiqueta de la batería, así
• No cargue la batería con la polaridad incorrecta.
• No sumerja la batería en agua ni la moje. como en la otra etiqueta que se proporciona con la batería
para tal fin. Coloque esta etiqueta rellenada en el lateral
del desfibrilador y no olvide comprobarla antes de utilizar
el desfibrilador con alimentación de batería.
ADVERTENCIA
No exponga la batería a la luz directa del sol ni la • El período de garantía de la batería es de un año. Si ha
deje en un lugar a temperaturas altas, como en un disminuido el número de descargas disponibles o la batería
coche aparcado directamente bajo el sol o delante queda inservible, no deje la batería en el desfibrilador.
de una estufa, ya que se podrían provocar fugas, Podrían producirse fugas de la sustancia que hay en el
sobrecalentamiento, explosiones e incendios. interior de la batería, lo que puede provocar corrosión
Asimismo, el funcionamiento y la vida útil de la en el equipo e incendios. Sustituya inmediatamente la
batería podrían deteriorarse. batería por una nueva.
• No deje una batería descargada en el desfibrilador si el
cable de alimentación del desfibrilador no está conectado
ADVERTENCIA
a la toma de CA. La batería puede descargarse en exceso y
• Realice una prueba con la batería una vez al mes. quedar inservible. Aunque esté cargada, no deje la batería en
• Cuando comience a utilizar una batería nueva,
el desfibrilador sin la fuente de la alimentación de CA durante
escriba la fecha del primer uso en la etiqueta
un mes o más. La batería se descargará gradualmente y
incluida para tal efecto.
puede quedar inservible si se descarga en exceso.
• Sustituya la batería por una nueva cada dos años.
• La desfibrilación no se puede realizar con la • Si los indicadores de carga y de finalización de carga no
alimentación de la batería mientras se prueba esta se iluminan aunque se suministre alimentación de CA al
última. Realice la desfibrilación con alimentación de desfibrilador, puede que la batería o el desfibrilador estén
CA o utilice otro desfibrilador. Es posible que el defectuosos. Póngase en contacto con el representante
desfibrilador no realice ninguna descarga si la de Nihon Kohden. Tenga siempre una batería de repuesto
batería está deteriorada o insuficientemente lista para su uso.
cargada.
• Realice una prueba de la batería una vez al mes y compruebe
la capacidad de la batería.
ADVERTENCIA
Si se produce una fuga de líquido de la batería y Carga de la batería
este entra en contacto con los ojos, la boca o la piel, • Cargue la batería únicamente a temperaturas ambiente de
no los frote. Límpielos con agua limpia en abundancia entre 0 y 40 °C (32 y 104 °F). De lo contrario, la carga podría
y acuda a un médico inmediatamente. detenerse. La carga a temperaturas superiores a 40 °C (104 °F)
puede acelerar el deterioro de la batería.

• Si la batería se calienta en exceso debido a una carga Eliminación de la batería

demasiado prolongada, por ejemplo, parpadearán los
Las baterías que se emplean en este desfibrilador son de níquel
indicadores de carga de la batería y de carga de batería
e hidruro metálico (Ni-MH). Antes de desechar una batería,
finalizada. Detenga inmediatamente la carga, traslade
póngase en contacto con el representante de Nihon Kohden;
el desfibrilador a un lugar más fresco y, a continuación,
las medidas adecuadas de eliminación de residuos pueden
reanude el proceso. El desfibrilador comenzará
diferir según sus leyes locales. La batería se reciclará como
automáticamente la carga cuando disminuya la temperatura
medida para proteger el medio ambiente.
de la batería. 3
Antes de eliminar el desfibrilador, asegúrese de que ha retirado
• Cargue la batería inmediatamente después de su uso.
la batería.
Si deja la batería descargada, puede descargarse en
exceso y quedar inservible.
• Cargue siempre la batería con este desfibrilador. Si para
ello utiliza otro dispositivo, la batería podría funcionar de Papel de registro
forma defectuosa.
NOTA: Utilice siempre los productos originales
especificados para el papel de registro.
Comprobación de la batería
• Sustituya la batería cada 2 años. Para garantizar el uso Nombre de la referencia del papel de registro
de emergencia del desfibrilador con la alimentación de la especificado: RQS50-3
batería, lleve a cabo una prueba de esta al menos una vez
al mes.
• Compruebe el aspecto de la batería cada 6 meses para evitar
accidentes relacionados con ella. Si detecta algún defecto,
como una fisura, una deformación, fugas o algún cable roto
en la batería, sustitúyala por una nueva. Si tiene polvo,
límpielo. RQS50-3
Tenga en cuenta lo siguiente cuando manipule el papel de

Almacenamiento de la batería
registro:
• Si va a almacenar el desfibrilador con la batería dentro,
• Los plásticos y los disolventes orgánicos pueden provocar
deje el desfibrilador conectado a una fuente de alimentación
la aparición de color en la superficie blanca o provocar que
de CA. Si no va a almacenar el desfibrilador conectado a
el papel de registro pierda intensidad.
una fuente de alimentación de CA, retire la batería antes
de almacenarlo. Ejemplos de materiales con disolventes orgánicos que
destiñen:
• Si no va a utilizar el desfibrilador durante más de 6 meses,
Adhesivos, pegamento, plumones con punta de fieltro y
retire la batería para evitar fugas o corrosión. Conserve
papel diazo semiseco.
la batería a una temperatura ambiente de entre −20 °C
(−4 °F) y 35 °C (95 °F) y en lugares de poca humedad. Ejemplos de materiales fabricados con cloruro de vinilo
suave que destiñen:
• Si no va a utilizar la batería durante más de un mes, deberá
Fundas de documentos, álbumes y protectores de escritorio.
cargarla completamente antes de volver a usarla. Aunque
la batería se cargue por completo antes de almacenarla por Ejemplos de materiales con contenido plástico que
un breve período de tiempo, se descargará y la duración del destiñen:
funcionamiento se reducirá mientras permanece guardada. Borradores, cinta adhesiva y algunos rotuladores fluorescentes.
• Para garantizar un rendimiento óptimo del desfibrilador, • Cuando pegue el papel de registro, utilice pegamento con
sustituya la batería cada 2 años. una base de almidón, base de acetato de polivinilo (PVA),
pegamento con base de goma arábiga, pegamento sintético
• Si va a almacenar la batería durante un período prolongado,
con base de carboximetilcelulosa (CMC) o papel unido.
cárguela cada 6 meses.
• No aplique una presión elevada al papel de registro. Si se
• Si se almacena durante demasiado tiempo, puede descargarse
frota o se araña la superficie con un objeto duro, esta se
y quizá no pueda cargarse por completo. En ese caso, puede
decolorará.
recuperar la capacidad completa realizando varios ciclos de
carga y descarga completos.

• Inserte la tarjeta SD en la dirección correcta.

Tarjetas SD
“Inserción y extracción de una tarjeta SD” (p. 10-2-3)
Tarjetas SD compatibles
Utilice solo tarjetas SD fabricadas por Nihon Kohden Manipulación durante la lectura o la
(QM-001D o QM-002D). escritura de datos
NOTA: No utilice tarjetas SD distintas de las • Escriba datos en la tarjeta SD únicamente con un dispositivo
especificadas. Si lo hace, puede que los datos especificado por Nihon Kohden. De lo contrario, podría
no se almacenen o que se dañe el desfibrilador. quedar inservible.
Si utiliza una tarjeta SD que se usó con un • No extraiga nunca la tarjeta SD del dispositivo mientras
dispositivo distinto de este desfibrilador, se escriban o se lean datos. De lo contrario, podría dañarse.
la capacidad de datos disponible con el
desfibrilador podría reducirse.
Uso de tarjetas SD
Tenga en cuenta lo siguiente cuando utilice tarjetas SD:
ADVERTENCIA
No deje la tarjeta SD cerca del paciente o al alcance
de los niños. Esto puede provocar un accidente,
como la ingestión de la tarjeta SD por parte del
paciente o del niño.
Manipulación y almacenamiento
• No las desmonte ni las modifique.
• No aplique golpes fuertes a una tarjeta SD dejándola caer
o doblándola.
• No las manipule mientras esté comiendo o bebiendo.
No las moje.
• No toque el terminal de tarjetas SD.
• No quite la etiqueta de las tarjetas SD ni coloque otra.
• No utilice nunca una tarjeta SD en dispositivos distintos a
los especificados.
• Mantenga limpia la ranura de la tarjeta SD. Si se introduce
polvo en la ranura, la tarjeta SD no funcionará correctamente.
• Tenga en cuenta los puntos siguientes con relación al
almacenamiento:
• Cuando extraiga la tarjeta SD del desfibrilador, tenga cuidado
de no perderla. Mantenga la tarjeta SD fuera del alcance
de los pacientes a fin de que no se la traguen de forma
accidental.
• No exponga la tarjeta SD directamente a la luz solar ni
la deje en un lugar con una temperatura o una humedad
elevadas.
Condiciones medioambientales recomendadas
Entorno de almacenamiento: Igual que el desfibrilador.
Entorno de funcionamiento: Igual que el desfibrilador.
• No guarde la tarjeta SD en un lugar donde se genere gas
corrosivo.

• Instale el desfibrilador lo más alejado posible de la ESU.

Uso con una unidad Si es posible, colóquelos en extremos opuestos de la mesa
de operaciones.
electroquirúrgica
• Utilice distintas tomas de suministro de alimentación.
Para usarlo con una unidad electroquirúrgica (ESU), este Suministre alimentación al desfibrilador y a la ESU desde
desfibrilador tiene en cuenta medidas para proteger al paciente tomas distintas que estén lo más separadas posible la una
de quemaduras en la piel en el lugar de colocación de los de la otra. Esto evita que el ruido de la ESU interfiera en
electrodos y para reducir las interferencias en la onda del ECG. la línea de alimentación de CA. Realice una puesta a tierra 3
Sin embargo, la efectividad depende del lugar de colocación equipotencial del desfibrilador.
del electrodo y de la ubicación de la ESU.
• Realice la medición con derivaciones 3 de electrodos. Utilice
Tenga en cuenta los siguientes puntos cuando utilice una ESU
el menor número de electrodos posible. Utilice electrodos
con el desfibrilador.
desechables nuevos cuyo gel no se haya secado.
ADVERTENCIA • Coloque el electrodo desechable lo más alejado posible

de la incisión. Coloque los electrodos desechables lo más
Cuando utilice una ESU, emplee los electrodos de
ECG para la monitorización. No monitorice el ECG alejados posible de la incisión.
con almohadillas desechables, palas externas ni • Coloque los electrodos + y – lo más cerca posible de modo
palas internas. Si se monitoriza el ECG con que el ángulo (θ) entre los electrodos desechables y la
almohadillas o palas, la energía de alta frecuencia incisión sea lo más reducido posible.
que emita la ESU provocará un flujo de corriente
anómalo en el paciente y una descarga inesperada. • Conecte la placa de retorno de la ESU tan cerca como sea
Esto podría provocar daños en el desfibrilador. posible de la incisión y lo más lejos posible del electrodo
desechable donde haya menos vello y espacio suficiente
para la placa de retorno.
ADVERTENCIA Lo más lejos posible del electrodo y lo más
cerca posible de la incisión.
Cuando se use el desfibrilador con una unidad
electroquirúrgica (ESU), coloque firmemente toda
la zona de la placa de retorno de la ESU. De lo Placa de retorno Incisión
contrario, la corriente de la ESU fluirá hasta los
electrodos del desfibrilador, lo cual provocará θ
quemaduras eléctricas en el punto de colocación

de los electrodos. Para obtener más información,
consulte el manual de la ESU. Disminuir
• Establezca la fuente de la sincronización en “SpO2”.

PRECAUCIÓN Puede que la frecuencia cardiaca sea inestable debido a
Cuando utilice el desfibrilador con una ESU, localice una ESU. Defina la fuente de sincronización en SpO2 para
el desfibrilador y la ESU, y realice una puesta a tierra lograr una monitorización estable.
adecuada de los instrumentos. De lo contrario, el ruido “Configuración de la fuente de sincronización
de la ESU puede interferir con el ECG, y la frecuencia en SpO2” (p. 8-3-13)
cardiaca y el análisis de arritmias pueden ser
incorrectos. • Active el filtro para el ruido eléctrico.
“Activación o desactivación del filtro para ruido
eléctrico” (p. 8-1-26)
Serie TEC-5600 • Ajuste el filtro en “MÁXIMO”
Derivación de 3 electrodos “Configuración del filtro” (p. 8-1-26)

ESU
Fuente de alimentación Mesa de Fuente de

y puesta a tierra del operaciones alimentación y
desfibrilador puesta a tierra
de la ESU

Notas generales sobre la ADVERTENCIA

Realice la desfibrilación en una ambulancia solo
desfibrilación cuando el vehículo esté detenido.
ADVERTENCIA
Antes de proceder con la desfibrilación, retire los ADVERTENCIA
electrodos pertenecientes a cualquier otro instru- Antes de llevar a cabo la desfibrilación y la cardio-
mento o los parches del lugar en el que se colocarán versión, retire del paciente todos los electrodos,
las palas. Si una pala del desfibrilador entra en sondas y transductores de los conectores que no
contacto con cualquiera de esos objetos, la descarga dispongan del símbolo “ ” o “ ”. De lo contrario,
suministrada puede ser insuficiente y provocar el operador podría sufrir una descarga eléctrica y el
quemaduras en la piel. instrumento conectado podría dañarse.
No realice nunca una desfibrilación a una persona Antes de llevar a cabo la desfibrilación, asegúrese
o a un objeto que no sea el paciente ni aplique de que no hay nadie en contacto con el paciente,
descargas al equipo de prueba (la placa de electrodo con ningún elemento metálico del equipo o con los
de prueba o el comprobador de energía). Cuando cables que se han colocado en el paciente. Si no
realice la comprobación de la desfibrilación con las se respeta esta advertencia, podrían ocasionarse
palas externas, manténgalas en los soportes. La daños o descargas eléctricas graves.
ADVERTENCIA
Si cambia a otro desfibrilador debido a problemas
ADVERTENCIA con el que está utilizando, retire los electrodos y
Cuando utilice una ESU, emplee los electrodos de las almohadillas desechables del paciente. Si las
ECG para la monitorización. No monitorice el ECG palas del desfibrilador en uso entran en contacto
con almohadillas desechables, palas externas ni con un objeto del paciente, la descarga podría ser
palas internas. Si se monitoriza el ECG con insuficiente. Además, podría causar quemaduras
almohadillas o palas, la energía de alta frecuencia en la piel o dañar el desfibrilador.
que emita la ESU provocará un flujo de corriente
anómalo en el paciente y una descarga inesperada.
Esto podría provocar daños en el desfibrilador. PRECAUCIÓN
Si el paciente tiene implantado un marcapasos
o un DAI:
ADVERTENCIA • No conecte las almohadillas desechables
Antes de llevar a cabo la desfibrilación y la cardio- directamente sobre el marcapasos ni el DAI.
versión, compruebe que todos los cables de los Si lo hace, podría afectar al funcionamiento del
electrodos y los transductores del paciente estén marcapasos o del DAI implantados. Conecte las
bien conectados al desfibrilador. Si se tocan las almohadillas desechables al menos a 8 cm del
partes metálicas de los cables desconectados, se lugar del implante (área que bombea) del
podrían producir descargas eléctricas o lesiones marcapasos o DAI (no retrase el tratamiento de
debido a descargas de energía. urgencia por dedicar tiempo a seleccionar el
lugar de conexión de los electrodos).
• Si la desfibrilación se realiza en un paciente con
ADVERTENCIA un DAI o un marcapasos implantados, debe
El desfibrilador genera alto voltaje. El desfibrilador comprobarse el funcionamiento del DAI o del
solo deberá manejarlo personal sanitario cualificado marcapasos después de la desfibrilación.
y formado para ello. • Si el paciente cuenta con un DAI que suministre
descargas, espere entre 30 y 60 segundos a que
este dispositivo complete el ciclo de tratamiento
antes de colocar las almohadillas desechables.
ADVERTENCIA El análisis y los ciclos de descarga del DAI y el
No mueva ni traslade el desfibrilador si conserva desfibrilador pueden entrar en conflicto.
carga residual. Si se golpea el desfibrilador (al caerse, • Los resultados del análisis pueden ser poco
por ejemplo), se puede producir una descarga precisos si el ECG incluye un pulso amplio del
eléctrica. marcapasos.

Tenga otro desfibrilador listo en caso de problema Antes de la desfibrilación, asegúrese de que el
o accidente. paciente no esté en contacto desde el punto de
vista eléctrico con ninguna pieza metálica de la
cama, la camilla u otros equipos a través de la
sangre o de la solución química en el paciente.
Este contacto podría dirigir la corriente del
desfibrilador por caminos no deseados y provocar
3
una descarga eléctrica insuficiente.
NOTA: Aunque una descarga eléctrica suministrada

a un paciente sea correcta, puede sufrir
quemaduras.
Instalación y conexión
Medidas de seguridad adicionales a la hora de
Interrupción del suministro de conectar instrumentos externos
alimentación del desfibrilador
Cuando se usen varios equipos eléctricos, puede existir
Para interrumpir el suministro de alimentación del desfibri- una diferencia de potencial entre los equipos, lo que puede
lador, desconecte el cable de alimentación del desfibrilador ocasionar que la corriente fluya hacia el paciente conectado
de la toma de CA de la pared. Al instalar el desfibrilador, a los instrumentos y provocar una descarga eléctrica.
colóquelo de modo que sea sencillo desconectar el cable de No utilice nunca equipos médicos para el tratamiento de
alimentación de la toma de CA de la pared. pacientes sin la toma de tierra apropiada. Lleve siempre a
cabo una puesta a tierra equipotencial tal y como se indica
en los estándares IEC 60601-1: 2005 + Enmienda 1: 2012
Instalación de unidades cuando sea necesario. A menudo, se requiere realizarlo en
la sala de operaciones, de cuidados intensivos, de vigilancia
opcionales al desfibrilador intensiva, de cateterismos coronarios y de rayos X.
y conexión de instrumentos Consulte a un ingeniero biomédico para determinar si es
necesario.
externos
“Requisitos generales para conectar sistemas
electromédicos” (p. 3-10)
ADVERTENCIA
Conecte únicamente el instrumento especificado al NOTA • Para obtener más información sobre cómo
desfibrilador y siga el procedimiento indicado. La no conectar un instrumento externo al desfibrilador,
observancia de esta advertencia puede provocar póngase en contacto con el representante
una descarga eléctrica o lesiones en el paciente y de Nihon Kohden.
en el operador, además de provocar un incendio o
• Las fugas de corriente pueden aumentar
el funcionamiento defectuoso del instrumento.
cuando interconecte varios instrumentos
médicos al desfibrilador.
PRECAUCIÓN
Antes de conectar o desconectar los instrumentos,
asegúrese de que todos ellos están apagados y de
que el cable de alimentación está desconectado
de la toma de CA. A continuación, retire la batería.
De lo contrario, el paciente o el operador pueden

Requisitos generales para conectar sistemas

electromédicos
Cuando se usen varios equipos eléctricos, puede existir una diferencia de potencial
entre los equipos, lo que puede ocasionar que la corriente fluya hacia el paciente
conectado a los instrumentos y provocar una descarga eléctrica. Por lo tanto, los
instrumentos eléctricos se deben instalar adecuadamente tal y como se indica en
IEC 60601-1: 2005 + Enmienda 1: 2012.
A continuación, se incluye un extracto de IEC 60601-1: 2005 + Enmienda 1: 2012
“Equipos electromédicos. Parte 1: Requisitos generales de seguridad básica y
funcionamiento esencial”. Para obtener más información, consulte IEC 60601-1: 2005 +
Enmienda 1: 2012 y póngase en contacto con un ingeniero biomédico.

Ejemplos de combinaciones de EQUIPOS ELECTROMÉDICOS y equipos

no electromédicos
Sala de uso médico Ejemplos de
posibles causas Procedimientos
Sala de por haberse prácticos de
Fuera del
Situación n.º Dentro del uso no sobrepasado cumplimiento
ENTORNO DEL
ENTORNO DEL PACIENTE
PACIENTE
médico los límites de Aplique 16.5 en 3
la FUGA DE todos los casos
CORRIENTE
1a Los elementos A y Los COMPONEN- – Compruebe
B son EQUIPOS TES APLICADOS la FUGA DE
ELECTROMÉDICOS multiplicados CORRIENTE
Fuente Fuente del mismo tipo DEL PACIENTE
Conector Conector
pueden provocar total.
A B que la FUGA DE
IEC 60601 IEC 60601 CORRIENTE DEL
PACIENTE total
exceda los límites.
Consulte la Nota 1.
1b Los elementos A y El conductor de – CONEXIÓN
B son EQUIPOS puesta a tierra del DE PUESTA
ELECTROMÉDICOS A B ENCHUFE-TOMA A TIERRA DE
que se alimentan IEC 60601 IEC 60601 MÚLTIPLE está roto. PROTECCIÓN
mediante ENCHUFE- adicional
Asimismo,
TOMA MÚLTIPLE.
consulte 1a. (para A o B) o
ENCHUFE-TOMA MÚLTIPLE
– transformador
independiente.
1c El elemento Debido a – CONEXIÓN
A es EQUIPO CORRIENTE DE DE PUESTA
ELECTROMÉDICO CONTACTO alta A TIERRA DE
y el B es EQUIPO NO Fuente Fuente de B PROTECCIÓN
ELECTROMÉDICO. Conector Conector adicional
A B
(para B) o
IEC 60601 IEC xxxxx
1 – transformador
independiente.
(para B).
1d El elemento A es El conductor de – CONEXIÓN
EQUIPO ELECTRO- puesta a tierra del DE PUESTA
MÉDICO y el B es ENCHUFE-TOMA A TIERRA DE
A B
EQUIPO NO ELEC- IEC 60601 IEC xxxxx MÚLTIPLE está PROTECCIÓN
TROMÉDICO que roto, o bien adicional
se alimenta mediante
debido a (para A o B) o
ENCHUFE-TOMA
ENCHUFE-TOMA MÚLTIPLE CORRIENTE DE
MÚLTIPLE. – transformador
CONTACTO alta
independiente.
de B.
1e El elemento A es Debido a – CONEXIÓN
EQUIPO ELEC- Fuente CORRIENTE DE DE PUESTA
TROMÉDICO que se A Conector CONTACTO alta A TIERRA DE
alimenta mediante el IEC 60601 de B PROTECCIÓN
suministro de alimen- B adicional
tación específico del IEC xxxxx
(para B) o
elemento B.
1f El elemento A es – transformador
EQUIPO ELECTRO- Fuente independiente
MÉDICO alimentado Conector
(para B).
a través de la fuente B
A
de alimentación de un IEC xxxxx
IEC 60601 CC/CA
EQUIPO NO ELEC-
TROMÉDICO de B.

Sala de uso médico Ejemplos de

posibles causas Procedimientos
por haberse prácticos de
Dentro del Fuera del Sala de uso no
Situación n.º sobrepasado cumplimiento
ENTORNO DEL ENTORNO DEL médico
los límites de Aplique 16.5 en
PACIENTE PACIENTE
la FUGA DE todos los casos
CORRIENTE
2a Los elementos A y Fuente Fuente No hay causas – No se requieren
B son EQUIPOS Conector Conector de FUGAS DE medidas
ELECTROMÉDICOS. A B CORRIENTE adicionales.
IEC 60601 IEC 60601 sobrepasadas.
2b Los elementos A y El conductor de – CONEXIÓN

B son EQUIPOS A B puesta a tierra del DE PUESTA
ELECTROMÉDICOS IEC 60601 IEC 60601 ENCHUFE-TOMA A TIERRA DE
que se alimentan MÚLTIPLE está PROTECCIÓN
mediante ENCHUFE- roto. adicional o
TOMA MÚLTIPLE.
ENCHUFE-TOMA MÚLTIPLE – transformador
independiente.
2c El elemento Debido a – No utilice
2 A es EQUIPO Fuente Fuente CORRIENTE DE carcasas metálicas
ELECTROMÉDICO Conector Conector CONTACTO alta para el conector o
y el elemento B A B de B
– DISPOSITIVO
es EQUIPO NO IEC 60601 IEC xxxxx
Consulte las razones DE
ELECTROMÉDICO.
de 16.5. SEPARACIÓN.
2d El elemento El conductor de – CONEXIÓN
A es EQUIPO puesta a tierra del DE PUESTA
ELECTROMÉDICO A B ENCHUFE-TOMA A TIERRA DE
y el elemento B IEC 60601 IEC xxxxx MÚLTIPLE está PROTECCIÓN
es EQUIPO NO roto. adicional o
ELECTROMÉDICO
– transformador
que se alimenta ENCHUFE-TOMA MÚLTIPLE independiente.
mediante ENCHUFE-
TOMA MÚLTIPLE.
3a Los elementos A y Fuente Fuente No hay causas – No se requieren
B son EQUIPOS Conector Conector de FUGAS DE medidas
ELECTROMÉDICOS. A B CORRIENTE adicionales.
IEC 60601 IEC 60601 sobrepasadas.
Puesta a tierra de protección común

3b El elemento Debido a – No utilice
A es EQUIPO CORRIENTE DE una carcasa
ELECTROMÉDICO CONTACTO alta metálica para
y el elemento B Fuente Fuente de B el conector del
Conector Conector
es EQUIPO NO COMPONENTE
A B Consulte las
ELECTROMÉDICO. DE ENTRADA/
IEC 60601 IEC xxxxx razones de 16.5.
SALIDA DE LA
SEÑAL o
Puesta a tierra de protección común
– DISPOSITIVO
DE
3 SEPARACIÓN.
3c El elemento a) Diferencia – CONEXIÓN
A es EQUIPO de potencial DE PUESTA
ELECTROMÉDICO entre las A TIERRA DE
y el elemento Fuente CONEXIONES PROTECCIÓN
B es EQUIPO Fuente Conector DE PUESTA adicional de (A) o
Conector
ELECTROMÉDICO B A TIERRA DE
A – DISPOSITIVO
o EQUIPO NO IEC 60601 PROTECCIÓN
IEC 60601 o DE
ELECTROMÉDICO. de A y B
IEC xxxxx SEPARACIÓN o
b) Debido a
Puesta a tierra de protección común – no utilizar
Puesta a tierra CORRIENTE
de protección carcasas
DE
con diferencia de metálicas para
CONTACTO
potencial el conector en el
alta de B
ENTORNO DEL
Consulte las PACIENTE.
razones de 16.5.

NOTA 1 No hay causas de CORRIENTE DE CONTACTO o FUGA DE

CORRIENTE DE LA PUESTA A TIERRA que excedan los límites.
NOTA 2 IEC 60601: EQUIPO ELECTROMÉDICO que cumple con el estándar
IEC 60601.
NOTA 3 IEC xxxxx: Equipo no médico que cumple con las normas de seguridad
de los estándares IEC aplicables.
NOTA 4 Transformador independiente: consulte 16.9.2.1.
NOTA 5 Si el equipo “B” se encuentra fuera del ENTORNO DEL PACIENTE y 3
si el equipo “A” es un equipo de CLASE II y tiene componentes conductores
accesibles conectados a la PUESTA A TIERRA DE PROTECCIÓN del equipo
“B”, es posible que se requieran medidas de seguridad adicionales como, por
ejemplo, una puesta a tierra de protección adicional para “B”, un transformador
independiente o un DISPOSITIVO DE SEPARACIÓN.


4 Preparación
Alimentación....................................................................4-2
4
Tipos de alimentación.....................................................................4-2
Funcionamiento con CA.............................................................4-2
Funcionamiento con batería.......................................................4-2
Uso de la alimentación de CA.........................................4-3

Conexión del cable de alimentación...............................................4-3
Uso de la batería.............................................................4-5
Tiempo aproximado del funcionamiento con batería......................4-5
Instalación de la batería.................................................................4-6
Carga de la batería.........................................................................4-6
Carga en el desfibrilador............................................................4-6
Tiempo de carga aproximado.........................................................4-8
Carga lenta.....................................................................................4-8
Comprobación de la batería restante.............................................4-9
Comprobación del símbolo de alimentación
restante de la batería.................................................................4-9
Carga del papel de registro

(TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)...............................4-10
Inserción de una tarjeta SD........................................... 4-11
Exactitud del reloj integrado.......................................... 4-11
Modificación de la configuración................................... 4-11

Configuración del administrador...................................................4-11
4. Preparación
Alimentación
Tipos de alimentación
El desfibrilador puede funcionar con batería o con alimentación de CA.
Puede seleccionar alimentación con CA o con una batería opcional (NKB-301V),
según dónde vaya a usarse el desfibrilador.
También es posible utilizar la alimentación de CA junto con la batería.
“Uso de la alimentación de CA” (p. 4-3)
Funcionamiento con CA
Indicador luminoso Para suministrar alimentación de CA al desfibrilador, utilice el cable de alimentación
de alimentación de CA que se proporciona.
Mientras se suministre alimentación de CA, se iluminará el indicador correspondiente.
Cuando se enciende el desfibrilador, el símbolo “ ” aparece en la parte superior
derecha de la pantalla.
Se ilumina el símbolo de
carga de la batería o el de
funcionamiento con batería.
ADVERTENCIA
Utilice únicamente el cable de alimentación
especificado. Cuando no se pueda utilizar el cable de
alimentación especificado o cuando la puesta a tierra
Se suministra alimentación de CA. equipotencial pueda no ser apropiada (como en el
caso de un centro con una toma de tierra deficiente),
utilice el desfibrilador con la alimentación de la batería.
Funcionamiento con batería

Instale la batería opcional (batería NKB-301V) en el desfibrilador y suministre
alimentación con la batería.
Si se interrumpe la fuente de alimentación de CA y hay una batería instalada, el
危険
desfibrilador cambia automáticamente a la alimentación de batería y se muestra
DAN
GER
en la pantalla un símbolo que indica la capacidad restante de la batería.
使用
開始
“Uso de la batería” (p. 4-5)

年月
日
Símbolo de alimentación restante en la batería

Batería NKB-301V
La batería puede cargarse instalada en el desfibrilador.

Cuando la batería se encuentra dentro del desfibrilador, esta se cargará
continuamente siempre que el desfibrilador se conecte a la alimentación de CA.
La batería también se cargará durante el funcionamiento del desfibrilador.

4. Preparación
Uso de la alimentación de CA
NOTA • Conecte el desfibrilador a una fuente de alimentación que
corresponda con la frecuencia y el voltaje de las especificaciones
del producto y que tenga suficiente capacidad de corriente.
• Instale siempre la batería en el desfibrilador en previsión de casos
de pérdida repentina de fuente de alimentación, como un fallo de
alimentación o un apagón temporal, incluso en aquellos hospitales 4
en los que se utiliza el desfibrilador con alimentación de CA. Esto
permite el funcionamiento ininterrumpido del desfibrilador.
• Si no se emplea la batería en casos de pérdida repentina de
fuente de alimentación, como un fallo de alimentación o un
apagón temporal, podrían dañarse los datos del desfibrilador.
En caso de fallo de alimentación o apagón temporal en un hospital, asegure una

fuente de alimentación realizando una conexión a un sistema de alimentación
de emergencia mientras el desfibrilador funcione con alimentación de batería.
Conexión del cable de alimentación

1 Coloque el conector del cable de alimentación en la entrada de CA del panel
trasero del desfibrilador y conecte el enchufe del extremo opuesto a una toma
de CA de pared. Cuando se conecta el cable de alimentación de 3 patillas a una
salida de este tipo de CA puesta a tierra, el desfibrilador también se pone a
tierra automáticamente.
ADVERTENCIA
Utilice únicamente el cable de alimentación
especificado. Cuando no se pueda utilizar el cable de
alimentación especificado o cuando la puesta a tierra
equipotencial pueda no ser apropiada (como en el
caso de un centro con una toma de tierra deficiente),
utilice el desfibrilador con la alimentación de la batería.

4. Preparación
2 Compruebe que el indicador de CA del panel frontal del desfibrilador se ilumina

cuando se suministra alimentación de CA.
Se iluminará el indicador de carga de la batería “ ” o el indicador de
carga de batería finalizada “ ”, en función del estado de la batería.
Indicador luminoso
de alimentación de CA
NOTA: Si el indicador de CA no se ilumina cuando se conecta el cable

de alimentación, compruebe que el cable esté bien conectado.
Cuando se enciende el desfibrilador, el símbolo “ ” aparece en la parte superior
derecha de la pantalla.
Si no hay ninguna batería en el desfibrilador, se mostrará el mensaje

“INSERTAR BATERÍA”.

4. Preparación
Uso de la batería
Instale la batería opcional (batería NKB-301V) en el desfibrilador y suministre

alimentación con la batería. Habitualmente, el desfibrilador funciona con alimentación
de CA. Si se desconecta el cable de CA, el desfibrilador pasa al funcionamiento
con batería.
• Si se vuelve a conectar el cable de alimentación, el desfibrilador cambia
automáticamente a la alimentación de CA.
4
• En caso de fallo de alimentación o apagón temporal en un hospital, asegure
una fuente de alimentación de CA conectando el desfibrilador a un sistema
de alimentación de emergencia cuando el desfibrilador funcione con
Batería alimentación de batería.
NOTA: La vida útil habitual de una batería es de 2 años. No olvide comprobar

la fecha de inicio de la batería escrita en la etiqueta del desfibrilador
antes de utilizarlo con alimentación de batería.
Antes de utilizar el desfibrilador con alimentación de batería, lea las notas acerca
de la batería.
Tiempo aproximado del funcionamiento con batería

Tenga en cuenta que el tiempo del funcionamiento varía en función de las condiciones
de uso.
Con una batería nueva completamente cargada a 20 °C (68 °F), el tiempo aproximado
de funcionamiento es el que se indica a continuación.
Desfibrilación
Al menos 100 descargas de 270 J (con una frecuencia de 3 veces de carga y descarga
por minuto y, a continuación, una pausa de 1 minuto).
Monitorización
Al menos 180 minutos de monitorización continua.
Estimulación transcutánea (TEC-5631)

Al menos 120 minutos de estimulación en modo fijo a 180 ppm y 200 mA.
Con una batería nueva completamente cargada a 0 °C (32 °F), el tiempo aproximado
de funcionamiento es el que se indica a continuación.
Desfibrilación
Al menos 50 descargas de 270 J (con una frecuencia de 3 veces de carga y descarga
por minuto y, a continuación, una pausa de 1 minuto).

4. Preparación
Instalación de la batería
Instale una batería especificada por Nihon Kohden (batería NKB-301V) en el
desfibrilador.
Antes de instalar una batería nueva, anote la fecha de inicio de uso en el espacio
correspondiente de la etiqueta de la batería. Coloque en el desfibrilador la etiqueta que
indica que se ha examinado la batería, que se proporciona con el desfibrilador, además
de la etiqueta para anotar la fecha de inicio de uso de la batería que se incluye junto
a esta. Examine la batería cada 6 meses y sustitúyala cada 2 años. Cargue la batería
cuando la instale en el desfibrilador.
Cómo instalar la batería: “Sustitución” (p. 12-28)

Prueba de la batería: Guía del administrador: “Procedimiento de prueba
de la batería”
NOTA • Solo se debe utilizar la batería NKB-301V.

• Sustituya la batería por una nueva cada 2 años. Examine
periódicamente la batería para garantizar el uso de emergencia
del desfibrilador con alimentación de batería.
• Cuando sustituya la batería por una nueva, pulse la tecla [RESET]
en la pantalla TEST DE BATERÍA.
• La instalación de una batería la deben realizar un representante
de Nihon Kohden o un trabajador cualificado.
Carga de la batería
Cargue la batería con el desfibrilador.
NOTA • La batería no se carga completamente en la fábrica. Antes de usar
una nueva batería, cárguela completamente.
• Cargue la batería solo en el desfibrilador. Si se realiza con otro
dispositivo, la batería podría funcionar de forma incorrecta.
• Cargue la batería únicamente a temperaturas ambiente de
entre 0 y 40 °C (32 y 104 °F). De lo contrario, la carga podría
detenerse. La carga a temperaturas superiores a 40 °C (104 °F)
puede acelerar el deterioro de la batería.
Carga en el desfibrilador
Para cargar la batería dentro del desfibrilador, conéctelo a la alimentación de CA.
1 Coloque el selector en la posición OFF.

NOTA: No desconecte nunca el cable de alimentación mientras se
muestre el mensaje “Guardando datos y apagando. No toque
el cable de CA”. De lo contrario, podrían dañarse los datos
MARCAPASOS del desfibrilador.
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

4. Preparación
2 Conecte el cable de alimentación al desfibrilador y establézcalo en el modo

de funcionamiento de CA.
Se iluminan los indicadores de alimentación de CA y de carga de la batería
del panel frontal del desfibrilador, y se inicia la carga de la batería.
NOTA • No desconecte nunca el cable de alimentación antes de que
termine cargar.
• Si la batería o la parte interna del desfibrilador se calientan
demasiado debido, por ejemplo, a una carga demasiado 4
prolongada, el indicador de carga de la batería y el indicador
de carga de batería completa parpadearán. En ese caso,
detenga inmediatamente la carga, traslade el desfibrilador
a un lugar más fresco y reanude el proceso. El desfibrilador
continuará automáticamente la carga cuando se reduzca la
temperatura de la batería o del interior del desfibrilador.
• Durante la carga, compruebe que el indicador de alimentación
de CA está iluminado y que se ha iluminado el indicador de
carga de la batería o el de carga de batería finalizada.
Indicador luminoso de
alimentación de CA
carga de la batería
3 Cuando termine la carga, se iluminará el indicador de carga de batería completa.
alimentación de CA
finalización de carga de la
batería

4. Preparación
Tiempo de carga aproximado

El tiempo de carga aproximado de una batería nueva a 20 °C (68 °F) es de menos
de 3 horas.
NOTA: Si la carga no ha terminado después de 5 horas o más, la batería
está defectuosa.
Carga lenta
Cuando se complete la carga y se ilumine el indicador de finalización de carga de
la batería, no desconecte el cable de alimentación de CA de la toma aunque no vaya
a usar el desfibrilador.
Se iniciará la carga lenta para mantener la batería completamente cargada.
Carga lenta
La carga lenta es un método de carga en la que se emplea una potencia
de corriente baja para compensar la pérdida generada por la descarga de
la batería. De este modo, se evita la disminución de la capacidad de la
batería causada por dicho motivo.
PRECAUCIÓN
Para mantener la batería completamente cargada,
mantenga siempre el cable de alimentación conectado
a la toma de CA, aun cuando no utilice el desfibrilador.
De lo contrario, la batería podría descargarse y
quedar inservible.
NOTA • Si aparece en la pantalla “ 1∼3 ” o “ 0 ” poco después de que

se complete la carga, puede que la batería se haya deteriorado.
• Compruebe la capacidad mediante la prueba de batería. Si se
muestra el mensaje “SUSTITUIR BATERÍA”, sustituya la batería
por una nueva.
• Lleve a cabo una prueba de batería una vez al mes.
Guía del administrador: “Procedimiento de prueba de la batería”

4. Preparación
Comprobación de la batería restante

Puede comprobar la alimentación restante de la batería si observa el símbolo de
la pantalla.
NOTA: Si se emplea una batería cuya carga se ha interrumpido varias
veces antes de que se completara, puede que el indicador de
alimentación restante de la batería no sea correcto.
4
Comprobación del símbolo de alimentación restante de la batería
Símbolo de alimentación restante Cuando se utiliza el desfibrilador con la alimentación de la batería, el símbolo de
en la batería alimentación restante de la batería se muestra en la parte superior derecha de la pantalla.
NOTA: Los valores de las siguientes tablas se calculan desde el supuesto
de que la batería se utiliza como se indica en este manual. Los
valores dependen del uso de la batería y de las condiciones de
almacenamiento.
Símbolo
Descargas Tiempo
Alimentación
restantes disponible
restante en la Alarma Acción
(a 270 J y 20 °C en modo
Indicador Color batería
[68 °F]) MONITOR1
Cargado
De 35 a
completamente
40 descargas o más 70 minutos
(del 100 %
o más
al 75 %) Ninguno Ninguno
Aproximadamen- De 23 a
Verde De 4 a 40 descargas
te 2/3 (del 74 % 35 minutos
o más
al 50 %) o más
Aproximadamen- De 6 a Sustituya la batería por una cargada o
te 1/3 (del 49 % 4 descargas o más 35 minutos utilice el desfibrilador con alimentación
al 10 %) o más de CA para cargar la batería.
La alarma se cancela cuando se inicia
1 carga de 270 J o la carga. En ese caso, aunque se detenga
1∼3 más (del 9 % 3 descargas o más 6 minutos o más la carga cuando se muestra
al 3 %) “ ” o “ 1∼3 ”, no se genera la
alarma.
El desfibrilador se no puede utilizar con
la alimentación de batería. Antes de que
Rojo en breve se apague el desfibrilador,
No puede Alarma
funcionar con técnica sustituya la batería por una cargada o
No se encuentra utilice el desfibrilador con alimentación
0 alimentación de Ninguno
disponible. de CA para cargar la batería
batería (entre
el 2 % y el 0 %) inmediatamente.
NOTA: Si aparece el símbolo “ 0 ”,
no podrá realizarse la carga.
Consulte “Mensajes en la pantalla”
No se puede
(p. 9-5) y compruebe a qué hace
determinar la No se encuentra
Blanco Ninguno referencia el mensaje de alarma;
carga restante en disponible.
a continuación, tome las medidas
la batería.
apropiadas.
1
El tiempo disponible de la monitorización podría ser inferior al tiempo indicado anteriormente en
función del uso de la registradora y de los parámetros monitorizados.

4. Preparación
Carga del papel de registro (TEC-5611, TEC-5621,

TEC-5631)
Palanca de apertura de la puerta
PRECAUCIÓN
1 Tire de la palanca de apertura de la puerta de la registradora

hasta que se desbloquee el seguro y, a continuación, abra
la puerta.
Por seguridad, la puerta solo se entreabre; tire de la puerta
hasta que se abra totalmente.
2 Coloque el papel de registro dentro de la registradora

tal y como se muestra en la figura de la izquierda.
Pestañas
Tire de las pestañas hacia fuera para colocar
el papel de registro.
3 Tire hacia fuera del extremo del papel hacia usted por
la ranura superior.
Cierre la puerta hasta escuchar un clic.
4 Cuando haya instalado el papel de registro, pulse la tecla

de registro/detención del panel frontal para comprobar
que no hay problemas con la administración de papel.

4. Preparación
Inserción de una tarjeta SD

Para almacenar en una tarjeta SD los datos (datos de ondas del ECG, datos de
desfibrilaciones, datos de eventos, sonido, etc.) que se van a medir con este
desfibrilador y los informes de ondas, inserte una tarjeta SD especificada por
Nihon Kohden en la ranura de la tarjeta SD del lado derecho del desfibrilador,
consulte “Tarjetas SD” (p.10-2-2).
Tarjeta de memoria SD
(QM-001D, QM-002D) “Tarjetas SD” (p. 10-2-2) 4
Exactitud del reloj integrado

La exactitud del circuito del reloj integrado que se usa en el desfibrilador es la que
se indica a continuación.
• A temperatura ambiental: ±40 ppm o menos.
Esto significa que puede producirse un máximo de ±2 minutos de error en el
reloj al mes.
• Dentro del rango de temperatura de almacenamiento (de -25 °C a 70 °C
[de 68 °F a 158 °F]): ±135 ppm o menos.
Esto significa que puede producirse un máximo de ±6 minutos de error en el
reloj al mes.
NOTA: En los modelos TEC-5611, TEC-5621 y TEC-5631, realice las
comprobaciones básicas e imprima los resultados registrados
antes de cada uso. Compruebe que la fecha y la hora impresas
en el papel de registro son correctas. La fecha y la hora que se
imprimen en el papel de registro constituyen una parte importante
de los expedientes médicos. Consulte “FECHA Y HORA” (p. 5-9)
para el ajustar el reloj. Tenga en cuenta que las fechas y las horas
guardadas de los datos de registros anteriores pueden diferir de
lo que se imprimió después de cambiar los ajustes del reloj.
Modificación de la configuración
Se pueden realizar varios ajustes en las ventanas de configuración.
Los detalles para realizar esta configuración se describen “FECHA Y HORA”
(p. 5-9).
Configuración del administrador

Algunos ajustes de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA solo puede
cambiarlos el administrador.
Los detalles de estos ajustes se describen en la Guía del administrador.

4. Preparación

5 Ventanas
de configuración
Introducción.....................................................................5-2
5
Lista de elementos de configuración..............................................5-2

Configuración básica . ...................................................................5-4
Introducción de caracteres ........................................................5-5
GUÍA................................................................................5-6
Visualización de la ventana GUÍA .................................................5-6
CONFIG. PALAS.............................................................5-7
SINC CON PALAS ........................................................................5-7
ALARMA FC...................................................................................5-8
CONFIG. DISPOSITIVO..................................................5-9
FECHA Y HORA ............................................................................5-9
Lista de elementos de configuración..........................................5-9
FECHA Y HORA ........................................................................5-9
CONFIG. AUTO TEST..................................................................5-11
Lista de elementos de configuración........................................5-11
HORA DE AUTOTEST ............................................................5-11
TRANSFERENCIA AUTOMÁTICA DE INFORME DE
AUTOTEST..............................................................................5-12
VOLUMEN . .................................................................................5-12
Configuración del volumen de distintos sonidos .....................5-13
CONFIG. MEDICACIÓN .............................................................5-14
Denominación de teclas de Medicación . ................................5-14
CONFIGURACIÓN DE NÚMEROS GRANDES . ........................5-15
NÚMEROS GRANDES ...........................................................5-15
5. Ventanas de configuración
Introducción
Abra la ventana CONFIGURACIÓN y haga varios ajustes para cada operación.
NOTA: Los ajustes que se cambien se aplicarán inmediatamente a las
funciones correspondientes. Para revertir un ajuste a su valor
anterior, vuelva a cambiarlo.
Más información sobre los valores predeterminados

“Configuración de elementos y ajustes predeterminados” (p. 14-1)
Lista de elementos de configuración

Elemento
Menú de Descripción Página
Menú secundario
configuración
? ECG
Muestra la ventana GUÍA de cada
GUÍA ? SpO2 p. 5-6
parámetro.
? CO2
Permite cambiar los ajustes de los
CONFIG. ALARMA Todos los parámetros límites superior e inferior de la p. 8-1-23
alarma.
Permite cambiar los ajustes de una
CONFIG. PALAS SINC CON PALAS, ALARMA FC p. 5-7
derivación de pala o almohadilla.
ALARMA ECG FC/FP, VPC
CONFIG. ECG FILTRO MUSC., FILTROS ECG, DERIV. Ca, DERIV.
Cb, CASCADA
Permite cambiar los ajustes de la
p. 8-1-21
APREND. ECG monitorización del ECG.
CONFIG. QRS RECHAZO MARCAP.
TIPO DE DETECCIÓN
CONFIG. ALARMA ASISTOLIA, FV/TV, RUN VPC, PAREADO, VPC Permite cambiar los ajustes de la
p. 9-15
ARRITMIAS PRECOZ, BIGEMINISMO, ANÁLISIS ARRITMIA alarma de arritmia.
ALARMA SpO2 SpO2, FC/FP
CONFIG. SpO2 FUENTE SINCRONISMO, TONO SINC., p. 8-3-8
monitorización de SpO2.
SENSIBILIDAD, MODO SENS
CALIBRACIÓN (AIRE, N2)
CONFIG. CO2 ALARMA CO2 ETCO2, FR, APNEA p. 8-2-17
monitorización de CO2.
MÉTODO CAL, ESCALA
Permite cambiar los ajustes de los
INTERVALO, ELIM. TODOS INFORM. p. 10-1-14
informes.
CONFIG. GUARDAR INFORME, ENVIAR INFORME p. 10-1-15

INFORMES INFORME TENDENCIAS p. 10-1-18
Se muestra la ventana de informes.
LISTA PERIÓDIC p. 10-1-19
LISTA EVENT p. 10-1-20
CONFIG. Permite cambiar los ajustes de la
INTERVALO, GRABANDO ONDAS p. 10-1-4
REGISTRADORA grabadora.

Elemento
Menú de Descripción Página
Menú secundario
configuración
Permite cambiar los ajustes de fecha
FECHA Y HORA AÑO, MES, DÍA, HORA, MINUTO p. 5-9
y hora.
HORA DE HORA,
p. 5-11
AUTOTEST MINUTO
CONFIG. AUTO TRANSFERENCIA Permite cambiar los ajustes de la
TEST AUTOMÁTICA prueba automática.
EMPAREJAR p. 10-2-13
DE INFORME DE
AUTOTEST
FORM
5
ARCH, Si se instala un módulo Bluetooth®
CONFIG. CONFIGUR.
CÓD. PIN, QI-832V opcional, permite p. 10-2-9
BLUETOOTH DESTINO
CONFIG. DISPOSIT. establecer el dispositivo de destino.
DISPOSITIVO DESTINO
INSTRUCCIONES DE VOZ,
SONIDO ALARMAS, SONIDO
Permite cambiar los ajustes del
VOLUMEN DE CARGA, SINCRONISMO p. 5-12
volumen de distintos sonidos.
SONIDO, SONIDO DE TECLA,
SONIDO OPERACIÓN
Permite cambiar los ajustes de
CONFIG.
MEDICACIÓN 1 a 5 denominación de las teclas de p. 5-14
MEDICACIÓN
medicamentos.
CONFIGURACIÓN Permite decidir si los caracteres
DE NÚMEROS NÚMEROS GRANDES numéricos deben ampliarse en la p. 5-15
GRANDES pantalla de monitor.

Configuración básica
Siga estos procedimientos para cambiar la configuración.
1 Coloque el selector en la posición CONFIG. para mostrar la ventana

CONFIGURACIÓN.
2 Abra la ventana del ajuste.

MARCAPASOS
DEMANDA
1) Pulse las teclas [ ]o[ ] para seleccionar un
DESARM.
DEA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO
elemento del menú CONFIGURACIÓN.
CONFIG.
OFF
2) Pulse las teclas [ ]o[ ] para seleccionar un elemento.
3) Pulse la tecla [OK] para mostrar la ventana del ajuste.
El elemento que seleccionó en el paso 2) se muestra resaltado en la ventana
del ajuste.
Menú de configuración completo
Elemento del menú
CONFIGURACIÓN que se muestra
1) Seleccione un elemento del 2) Seleccione un elemento. 3) [OK]

menú CONFIGURACIÓN.
3 Cambie el ajuste.
1) Pulse la tecla [ATRÁS] o [SIG.] para seleccionar un elemento.
2) Pulse las teclas [ ↓ ] o [ ↑ ] para pasar de un ajuste a otro.
Para volver a la pantalla CONFIGURACIÓN, pulse la tecla [MENÚ].
Ejemplo: CONFIG. REGISTRADORA

El cursor se mueve al ajuste seleccionado.
Se resaltará el ajuste seleccionado.
1) Seleccione un elemento. 2) Cambie el ajuste.

4 Repita los pasos 2 y 3 para configurar otros elementos.
5 Pulse la tecla [MENÚ] para volver a la ventana CONFIGURACIÓN.
Introducción de caracteres
1) Pulse la tecla [CARÁCTER →] para seleccionar la posición del carácter.
2) Pulse las teclas [ ↓ ] o [ ↑ ] para cambiar el carácter.
Cada vez que se pulsa la tecla [ ↓ ] o [ ↑ ], se selecciona el siguiente 5
carácter de 0 a 9, de “a” a “z” y de “A” a “Z” en orden numérico o
alfabético.
Si mantiene pulsada la tecla, el carácter cambiará continuamente.
Ejemplo: Selección de una MEDICACIÓN en la ventana CONFIG.

MEDICACIÓN
Se resaltará el carácter seleccionado.
1) Seleccione el carácter que desea 2) Establezca un carácter.

establecer.

GUÍA
Abra la ventana GUÍA de cada parámetro.
En la ventana GUÍA, se muestran las medidas de corrección a seguir en caso de
alarma técnica mediante instrucciones y figuras.
También puede ver la ventana GUÍA si pulsa la tecla [GUÍA] que se

muestra cuando se genera una alarma técnica.
“Ventana GUÍA” (p. 8-0-5)

Elemento Descripción
?ECG
GUÍA ?SpO2 Muestra la ventana GUÍA de cada parámetro.
?CO2
Visualización de la ventana GUÍA

Abra la ventana GUÍA y compruebe su contenido.
Para mostrar la ventana GUÍA
1) Seleccione GUÍA en la ventana CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione un elemento de ?ECG a ?CO2 y pulse la tecla [OK].
“Configuración básica” (p. 5-4)
Ejemplo: Ventana GUÍA de ?ECG
Pulse para seleccionar un elemento. Pulse para cambiar la página que

debe mostrarse.

CONFIG. PALAS
Abra la ventana CONFIG. PALAS y cambie la configuración de la derivación de
pala o almohadilla.

Elemento Descripción (predeterminado) 5
Determine si desea activar la cardioversión sincronizada
SINC CON PALAS ON, OFF
con la derivación de pala o de almohadilla.
CONFIG.
PALAS Determine si desea generar alarmas de la frecuencia
ALARMA FC cardiaca mientras monitoriza el ECG con la derivación de ON, OFF
pala o de almohadilla.
Para mostrar la ventana CONFIG. PALAS

1) Seleccione CONFIG. PALAS en la ventana CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione SINC CON PALAS o ALARMA FC y pulse la tecla [OK].
SINC CON PALAS

Decida si desea activar la cardioversión sincronizada con la derivación de pala.
PRECAUCIÓN
La cardioversión sincronizada con la derivación de
la pala no proporciona un ECG estable porque es
difícil sostener las palas en una posición fija. El
artefacto del ECG podría malinterpretarse como
QRS y la descarga podría no sincronizarse con la
QRS del paciente.
Ajustes:
• ON: Se activa la cardioversión sincronizada con la derivación de
pala o almohadilla.
• OFF (valor predeterminado): Se desactiva la cardioversión
sincronizada con la derivación de pala o almohadilla.

ALARMA FC
Determine si desea generar alarmas de la frecuencia cardiaca mientras monitoriza
el ECG con la derivación de pala o de almohadilla.
Active el ajuste para monitorizar durante períodos largos con almohadillas
desechables o desactívelo para monitorizar con palas externas o internas.
Ajustes:
• ON: Se generan alarmas de frecuencia cardiaca con la derivación de
pala o almohadilla.
• OFF (valor predeterminado): No se generan alarmas de frecuencia
cardiaca con la derivación de pala o almohadilla.

CONFIG. DISPOSITIVO
Permite cambiar los ajustes del desfibrilador.
FECHA Y HORA
Elemento Descripción 5
AÑO De 2000 a 2079
MES De 1 a 12
CONFIG. Permite establecer la fecha y la hora del
FECHA Y HORA DÍA De 1 a 31
DISPOSITIVO reloj integrado.
HORA De 0 a 23
MINUTO De 0 a 59
FECHA Y HORA
Abra la ventana FECHA Y HORA para configurar el reloj.
NOTA • Tras realizar un CHEQUEO BÁSICO, compruebe que la fecha y
la hora impresas en el papel de registro son correctas. La fecha
y la hora que se imprimen en el papel de registro constituyen
una parte importante de los expedientes médicos.
“Chequeo básico” (p. 12-6)
• Si se cambian la fecha y la hora mientras la opción Activar

transmisión está activada, se eliminarán los siguientes informes.
Antes de cambiar la fecha y la hora, registre o guarde estos
informes:
– GRÁFICO DE TENDENCIAS – LISTA PERIÓDICA
– LISTA DE EVENTOS
Sección 10-3 “Función de transmisión”
Rango de configuración: De 2000/1/1 00:00 a 2079/12/31 23:59
Para mostrar la ventana FECHA Y HORA

1) Seleccione CONFIG. DISPOSITIVO en la ventana CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione FECHA Y HORA y pulse la tecla [OK].

1 Pulse la tecla [ITEM] para seleccionar un elemento.

2 Pulse las teclas [ ↓ ] o [ ↑ ] para pasar de un ajuste a otro.
3 Establezca todos los elementos y pulse la tecla [OK] para registrarlos.
Para la opción MINUTO, el valor de los segundos se establece en “00”
cuando se pulsa la tecla [OK].
1. Seleccione un elemento. 2. Cambie el ajuste. 3. [OK]

CONFIG. AUTO TEST

Abra la ventana CONFIG. AUTO TEST y cambie la configuración de la prueba
automática.
“Pruebas automáticas” (p. 12-25)

Elemento Descripción (predeterminado) 5
De 0 a 23
(el valor
HORA
HORA DE Establezca la hora a la que desea llevar a predeterminado
CONFIG. AUTOTEST cabo la prueba automática. es 12).
CONFIG.
AUTO MINUTO De 0 a 59
DISPOSITIVO
TEST
TRANSFERENCIA Asocie el desfibrilador con el dispositivo de
AUTOMÁTICA DE destino para transferir automáticamente los SÍ, NO
INFORME DE AUTOTEST informes de las prueba automáticas.
HORA DE AUTOTEST
Abra la ventana CONFIG. AUTO TEST y establezca la hora para realizar la
prueba automática.
Configuración: De 0 HORA 0 MINUTO a 23 HORA 59 MINUTO

(valor predeterminado: 12 HORA 0 MINUTO)
Para mostrar la ventana HORA AUTO TEST

2) Seleccione CONFIG. AUTO TEST y pulse la tecla [OK].
1 Pulse la tecla [ITEM] para seleccionar un elemento.

2 Pulse las teclas [ ↓ ] o [ ↑ ] para pasar de un ajuste a otro.
3 Configure todos los elementos.
1. Seleccione un elemento. 2. Cambie el ajuste.

TRANSFERENCIA AUTOMÁTICA DE INFORME DE AUTOTEST

Asocie el desfibrilador con el dispositivo de destino para transferir automáticamente
los informes de las prueba automáticas.
Para obtener más información, consulte “Configuración del dispositivo para el
guardado automático del informe de prueba automática” la sección 10-2.
“Configuración del dispositivo para el guardado automático del informe de prueba
automática” (p. 10-2-13)
VOLUMEN
Abra la ventana VOLUMEN y ajuste el volumen.
ADVERTENCIA
lugar en el que se utilice el desfibrilador. Si el sonido
de la alarma es demasiado bajo, mantenga al paciente
bajo una estrecha observación y compruebe
frecuentemente el desfibrilador. De lo contrario,
puede que el sonido de la alarma no se oiga y que
se pasen por alto cambios importantes en el
estado del paciente o problemas del desfibrilador.
NOTA: Si establece SINCRONISMO SONIDO en “0”, se silencia el

sonido de sincronización.
Elemento Descripción (predeterminado)

INSTRUCCIONES
Seleccione el volumen de las instrucciones de voz. 1, 2, 3, 4
DE VOZ
SONIDO
Seleccione el volumen del sonido de la alarma. 1, 2, 3, 4
ALARMAS
Seleccione el volumen del sonido de la carga y de la
SONIDO DE finalización de la carga.
1, 2, 3, 4
CARGA • Carga: Suena un pitido continuo.
• Finalización de la carga: Suenan pitidos intermitentes.
CONFIG. Seleccione el volumen del sonido de sincronización.
VOLUMEN
DISPOSITIVO
Los volúmenes de los sonidos opcionales, como el sonido
SINCRONISMO que se genera para la calibración del CO2, se vinculan 0, 1, 2,
SONIDO al ajuste SINCRONISMO SONIDO. Sin embargo, si se 3, 4
establece el ajuste SINCRONISMO SONIDO en “0”, el
volumen de los sonidos opcionales se establece en “1”.
SONIDO DE Seleccione el volumen del sonido del clic que se produce 0, 1, 2,
TECLA cuando se pulsa una tecla. 3, 4
SONIDO
Seleccione el volumen del sonido de funcionamiento. 1, 2, 3, 4
OPERACIÓN
El resto de sonidos distintos de SINCRONISMO SONIDO y SONIDO DE TECLA

no pueden silenciarse.
Tienen prioridad los valores de VOZ, SONIDO ALARMAS y SONIDO DE CARGA.
(Prioridad alta) INSTRUCCIONES DE VOZ > SONIDO ALARMAS >
SONIDO DE CARGA, SINCRONISMO SONIDO, SONIDO DE TECLA,
SONIDO OPERACIÓN (Prioridad baja)
Cuando se emitan tipos de sonido diferentes a la vez, el volumen del sonido con
la prioridad más baja será “1”, independientemente del ajuste del volumen.
Configuración del volumen de distintos sonidos

Abra la ventana VOLUMEN y establezca los volúmenes adecuados según el
entorno.
Configuración: 0 (silenciado)1, de 1 a 41 solo SINCRONISMO SONIDO y

SONIDO DE TECLA
(Valores predeterminados: “2” para SINCRONISMO
SONIDO y SONIDO DE TECLA, y “4” para el resto de
sonidos)
Para mostrar la ventana VOLUMEN 5

2) Seleccione VOLUMEN y pulse la tecla [OK].

CONFIG. MEDICACIÓN
Abra la ventana CONFIG. MEDICACIÓN y cambie los ajustes de denominación
de las teclas de medicamentos.
Las teclas de medicamentos aparecen cuando se activa el ajuste Medicación en la
pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA y se pulsa la tecla [EVENTO].
• Guía del administrador: “Configuración del sistema”

• “Registro de eventos” (p. 10-1-8)

Menos de 13 caracteres alfanuméricos
Permite cambiar los
(Valor predeterminado para
CONFIG. CONFIG. MEDICACIÓN ajustes de denominación
MEDICACIÓN 1: Adrenalina)
DISPOSITIVO MEDICACIÓN 1a5 de las teclas de
(Valor predeterminado para
medicamentos.
MEDICACIÓN 2 a 5: Medicación 2 a 5)
Denominación de teclas de Medicación

Abra la ventana CONFIG. MEDICACIÓN y establezca un parámetro.
Pulse la tecla [ITEM] para seleccionar un elemento.
Para mostrar la ventana CONFIG. MEDICACIÓN

2) Seleccione CONFIG. MEDICACIÓN y pulse la tecla [OK].

CONFIGURACIÓN DE NÚMEROS GRANDES

Abra la ventana CONFIGURACIÓN DE NÚMEROS GRANDES y cambie el
ajuste para establecer si los caracteres numéricos deben ampliarse en la pantalla
del monitor.
CONFIGURACIÓN 5
CONFIG. NÚMEROS Permite cambiar el ajuste para definir si los caracteres
DE NÚMEROS ON, OFF
DISPOSITIVO GRANDES numéricos deben ampliarse en la pantalla del monitor.
GRANDES
NÚMEROS GRANDES
Abra la ventana CONFIGURACIÓN DE NÚMEROS GRANDES y cambie el ajuste.
Ajustes:
• ON: Los caracteres numéricos se muestran ampliados en la pantalla
del monitor.
• OFF (valor predeterminado): Los caracteres numéricos no se
muestran ampliados en la pantalla del monitor.
Para mostrar la ventana CONFIGURACIÓN DE NÚMEROS GRANDES

2) Seleccione CONFIGURACIÓN DE NÚMEROS GRANDES y pulse la tecla
[OK].


6 Desfibrilación,
cardioversión
sincronizada y DEA
Introducción..................................................................6-0-2
6
6-1
6-2
6-3
Preparación para la desfibrilación,
la cardioversión sincronizada y el DEA............. Sección 6-1 6-4
Desfibrilación..................................................... Sección 6-2
Cardioversión sincronizada............................... Sección 6-3
DEA................................................................... Sección 6-4

6. Desfibrilación, cardioversión sincronizada y DEA
Introducción
Con este desfibrilador se pueden llevar a cabo funciones de desfibrilación,
cardioversión sincronizada y DEA.
Desfibrilación
La desfibrilación es un método empleado para realizar descargas eléctricas
independientemente del estado de la frecuencia cardiaca del paciente y para
corregir la fibrilación ventricular.
El operador debe establecer el valor de la energía de salida, cargar el
desfibrilador y realizar una descarga eléctrica en cualquier momento.
La cardioversión sincronizada es un método empleado para realizar descargas
eléctricas en el momento adecuado después de detectar la QRS de un paciente.
Entre otras funciones, se utiliza para corregir de la fibrilación auricular.
El operador debe establecer el valor de la energía de salida, cargar el
desfibrilador para cualquier momento y mantener pulsados los botones de
descarga. El desfibrilador realizará una descarga eléctrica de forma sincronizada
con la primera QRS que detecte.
DEA
El desfibrilador analiza el ECG del paciente y determina si se requiere una descarga
eléctrica. Si así lo considera, la energía se cargará automáticamente al nivel
previamente establecido. La descarga eléctrica la realizará el operador con la ayuda
que se muestra en el desfibrilador.
Pala externa
Métodos de desfibrilación, y palas y almohadillas disponibles
Sí: Disponible
Opcional: Disponible cuando se ha conectado un equipo opcional
No: No disponible
Modelo
TEC-5601 TEC-5611 TEC-5621 TEC-5631
Función
Desfibrilación Sí Sí Sí Sí
Cardioversión
Método No Sí Sí Sí
sincronizada
DEA No Sí Sí Sí
Palas internas (opcionales)
Palas externas Sí No Sí Sí
Palas y Almohadillas
No Sí Sí Sí
almohadillas desechables1
Palas internas No No Opcional Opcional
1
Deben utilizarse almohadillas desechables (opcionales).
6-0-2 Manual del usuario Serie TEC-5600

En esta sección se describen los procedimientos de preparación y utilización que

se requieren para cada método de desfibrilación.
Almohadillas desechables Preparación para la desfibrilación, la cardioversión

(opcionales)
sincronizada y el DEA (sección 6-1)
Aquí se describen las preparaciones que se requieren para
realizar las funciones de desfibrilación, cardioversión sincronizada o
DEA (conexión o desconexión de las palas o las almohadillas al
desfibrilador, colocación de las almohadillas desechables, etc.).
Desfibrilación (sección 6-2)

Se describen los procedimientos de desfibrilación específicos para 6
cada tipo de palas o almohadillas.
6-1
6-2
(TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631) (sección 6-3)
6-3
Se describen los procedimientos de cardioversión sincronizada
específicos para cada tipo de palas o almohadillas. 6-4
Desfibrilación en modo DEA

(TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631) (sección 6-4)
Se describe el procedimiento de desfibrilación en modo DEA.
Manual del usuario Serie TEC-5600 6-0-3


6-1
Preparación para
la desfibrilación,
la cardioversión
sincronizada
y el DEA 6
6-1
Proceso de preparación...............................................6-1-2
Desfibrilación.............................................................................. 6-1-2
Cardioversión sincronizada (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)......6-1-2
Uso de un ECG de un monitor externo como señal de
sincronización......................................................................... 6-1-2
DEA (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).................................... 6-1-2
Conexión de las palas y las almohadillas.....................6-1-3

Desconexión de las palas y las almohadillas (TEC-5621,
TEC-5631).................................................................................. 6-1-3
Conexión de las palas externas (TEC-5621, TEC-5631)........... 6-1-4
Cambio de placas de electrodo pediátricas............................... 6-1-5
Conexión de las almohadillas desechables............................... 6-1-6
Conexión del adaptador de almohadilla (TEC-5621,
TEC-5631).............................................................................. 6-1-7
Colocación de las almohadillas desechables en el paciente..... 6-1-8
Conexión de las almohadillas desechables al adaptador o al
conector de almohadillas...................................................... 6-1-10
Conexión de las palas internas (TEC-5621, TEC-5631)...........6-1-11
Medición de un ECG para una cardioversión

sincronizada...............................................................6-1-12
Confirmación del número de electrodos y del tipo de
derivaciones, y conexión de las derivaciones de electrodos.... 6-1-12
Colocación de electrodos desechables.................................... 6-1-13
Monitorización del ECG............................................................ 6-1-14
Uso de un ECG de un monitor externo como señal de

sincronización.............................................................6-1-15
Conexión de un monitor externo.............................................. 6-1-15
Comprobación del retardo de la cardioversión sincronizada..... 6-1-16
TEC-5611............................................................................. 6-1-16
TEC-5621, TEC-5631........................................................... 6-1-19
Impedancia de contacto entre la piel y los electrodos

de las palas externas.................................................6-1-22
Proceso de preparación
Tras comprobar el estado del paciente, realice las preparaciones como se indica a
continuación, según el método de desfibrilación.
Desfibrilación
Conecte las palas o las
1 almohadillas.
Consulte p. 6-1-3.
Consulte la sección 6-2 “Desfibrilación” y realice la descarga eléctrica.
Cardioversión sincronizada (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)

1 Conecte las palas o las almohadillas. Consulte p. 6-1-3.
Mida el ECG para la cardioversión

2 sincronizada.
Consulte p. 6-1-12.
Consulte la sección 6-3 “Cardioversión sincronizada” y realice la descarga

eléctrica.
Uso de un ECG de un monitor externo como señal de sincronización

Para utilizar un ECG de un monitor externo como señal de sincronización,
conecte un monitor externo al desfibrilador con un cable de ECG externo modelo
JC-831V y compruebe el retardo de la cardioversión sincronizada.
Conecte un monitor externo al

1 desfibrilador.
Consulte p. 6-1-15.
Compruebe el retardo de la
2 cardioversión sincronizada.
Consulte p. 6-1-16.
Conecte las palas o las

3 almohadillas.
Consulte p. 6-1-3.
Consulte la sección 6-3 “Cardioversión sincronizada” y realice la descarga

eléctrica.
DEA (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)

1 Conecte las almohadillas desechables. Consulte p. 6-1-6.
Consulte la sección 6-4 “DEA” y realice la RCP y la descarga eléctrica.

6-1. Preparación para la desfibrilación, la cardioversión sincronizada y el DEA
Conexión de las palas y las almohadillas

Conecte las palas y las almohadillas que desee utilizar según el método de
desfibrilación.
Cardioversión
Desfibrilación DEA
sincronizada
Palas externas Sí Sí No
Palas internas Sí Sí No
Almohadillas
Sí Sí Sí
desechables 6
6-1
Palas externas Palas internas (opcionales) Almohadillas desechables (opcionales)
Desconexión de las palas y las almohadillas (TEC-5621, TEC-5631)

Si ya hay otras palas o almohadillas conectadas, desconéctelas siguiendo estos pasos.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF
Toma de las palas
2 Gire el seguro del conector de la pala a la posición de desbloqueo y tire del
conector hacia usted sin soltarlo como se muestra en la figura.
NOTA: No suelte el conector cuando lo saque. De lo contrario, podrían
producirse daños en el conector o el cable.
Conector de
las palas
Posición de
desbloqueo Seguro del
conector de
DESC
ARGA las palas

Conexión de las palas externas (TEC-5621, TEC-5631)

Conector de la pala 1 Coloque el conector de las palas externas a la toma
correspondiente en el panel frontal del desfibrilador,
como se muestra en la figura. Compruebe que el seguro
del conector de las palas está en la posición de bloqueo.
ADVERTENCIA
Cuando conecte las palas o el adaptador de
Conector de la pala almohadillas, inserte firmemente el conector en el
conector de las palas del desfibrilador. Compruebe
la conexión y confirme que la lengüeta del seguro
Seguro del conector Posición de bloqueo
de las palas del conector de las palas está en la posición de
ARGA ARGA
bloqueo.
DESC DESC
Cuando haya sustituido las palas o el adaptador
Una conexión incorrecta del cable puede provocar
problemas como, por ejemplo, que no se muestre
el mensaje “CONECTAR PALAS/ELECTR”, que el
Presione el conector de Compruebe que el seguro del
la pala hacia dentro. conector de la pala se encuentra cable se suelte de forma accidental o que la descarga
en la posición de bloqueo. eléctrica sea insuficiente.
2 Coloque el selector en la posición DESARM. Compruebe

que el mensaje de error “CONECTAR PALAS/ELECTR”
no se muestra en la pantalla.
Si el indicador de contacto de las palas se ilumina en naranja
MARCAPASOS
DEMANDA o amarillo, limpie las palas externas y los electrodos
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO de descarga de prueba siguiendo los pasos que se indican
CONFIG.
OFF en “Palas externas”, en la sección 12 “Mantenimiento”.
Indicador de contacto de las palas (Aunque el indicador de contacto de las palas se ilumine en
naranja o amarillo, se pueden realizar descargas eléctricas).

Cambio de placas de electrodo pediátricas

Puede desconectar la placa de electrodo para adultos y cambiarla por la pediátrica,
siempre así se requiera.
ADVERTENCIA
Preste especial atención a la configuración de
energía cuando use placas de electrodo pediátricas.
Si aplica un elevado nivel de energía con las placas
de electrodo pediátricas, puede causar quemaduras
en la piel debido al pequeño tamaño de las placas
de electrodo.
6
6-1
La densidad de corriente de las placas de electrodo pediátricas es mayor que aquellas
para adultos debido a que las primeras son más pequeñas que las segundas1.
Esta circunstancia aumenta la posibilidad de que se produzcan quemaduras eléctricas
en la zona de colocación de la placa del electrodo. Asegúrese de que establece la
energía eficaz mínima.
1
as placas de electrodo pediátricas tienen aproximadamente un tercio de la
L
superficie de las de adultos.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF
Placa de electrodo para adultos 2 Apriete la pestaña de la placa del electrodo para adultos para desbloquear la
placa.
3 Deslice la placa hacia delante y hacia fuera como se muestra en la figura.

Conexión de las almohadillas desechables

Conecte las almohadillas desechables al desfibrilador como se indica en estos
tres pasos.
1 Conecte el adaptador de almohadillas (TEC-5621, TEC-5631).

(Consulte p. 6-1-7).
2 Coloque las almohadillas desechables en el paciente.

3 Conecte las almohadillas desechables al adaptador o al

conector de almohadillas. (Consulte p. 6-1-10).
Si la bolsa que contiene las almohadillas desechables • No utilice las almohadillas desechables si se ha
está rota, no las utilice; deséchelas. Si no respeta secado el gel.
esta advertencia, se pueden producir quemaduras • No utilice las almohadillas desechables si el gel
en la piel o una descarga insuficiente. presenta un aspecto anómalo (si se ha licuado,
se sale por los bordes de la almohadilla, etc.).
No seguir estas advertencias puede provocar
ADVERTENCIA
No utilice las almohadillas desechables si el gel
tiene un color marrón oscuro o si hay gel de este
color en la hoja de protección. El uso de estas ADVERTENCIA
almohadillas puede provocar descargas insuficientes No utilice las almohadillas desechables si el envase
o quemaduras en las zonas de la piel en las que ha caducado. No seguir esta advertencia puede
estén conectadas las almohadillas. derivar en quemaduras en la piel o en una descarga
insuficiente.
ADVERTENCIA
Utilice las almohadillas desechables lo antes posible
ADVERTENCIA
tras abrir el envase. No seguir esta advertencia puede No reutilice las almohadillas desechables. No seguir
derivar en quemaduras en la piel o en una descarga esta advertencia puede derivar en quemaduras en
insuficiente. la piel o en una descarga insuficiente.
Cuando conecte almohadillas desechables a un No coloque objetos pesados sobre las almohadillas
paciente, sustitúyalas cada 24 horas. Al cabo de desechables ni las doble. Podrían dañarse y
24 horas, el gel se seca, lo que puede reducir el deteriorarse, lo que puede provocar quemaduras
funcionamiento de las almohadillas. en la piel del paciente.
NOTA: Tenga siempre a mano almohadillas desechables de repuesto.

Utilícelas si el gel de las almohadillas está seco, deteriorado o si
ha perdido el color.
Por deterioro se entiende lo siguiente:
• El gel se ha licuado.
• El gel sobresale por los bordes de la almohadilla.
Por decoloración se entiende lo siguiente:
• El color del gel cambia a un tono caoba y hay restos de gel de
color pardusco en la hoja de protección.
No olvide consultar también el manual de las almohadillas desechables

que vaya a utilizar.

Conexión del adaptador de almohadilla (TEC-5621, TEC-5631)
Conector de la pala 1 Coloque el conector de palas del adaptador de almohadillas a

la toma para palas del panel frontal del desfibrilador como se
muestra en la figura. Compruebe que el seguro del conector
de las palas está en la posición de bloqueo.
ADVERTENCIA
Conector de la pala
almohadillas, inserte firmemente el conector en el
Seguro del Posición de bloqueo la conexión y confirme que la lengüeta del seguro
conector de
las palas
del conector de las palas está en la posición de 6
DESC
ARGA
DESC
ARGA bloqueo.
Cuando haya sustituido las palas o el adaptador 6-1
Presione el conector de Compruebe que el seguro del el mensaje “CONECTAR PALAS/ELECTR”, que el
las palas hacia dentro. conector de las palas se encuentra cable se suelte de forma accidental o que la descarga
en la posición de bloqueo. eléctrica sea insuficiente.

MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

Colocación de las almohadillas desechables en el paciente

Extraiga las almohadillas desechables del envase, retire las hojas de protección y
coloque las almohadillas en el cuerpo del paciente.
Hoja de
protección No olvide consultar también el manual de las almohadillas desechables
ADVERTENCIA
Antes de proceder con la desfibrilación, retire todos
los elementos, incluidos los electrodos y los parches,
del pecho del paciente. Si la pala o la almohadilla
del desfibrilador entran en contacto con un objeto
que se encuentre sobre el tórax del paciente, la
energía descargada puede no ser suficiente y provocar
PRECAUCIÓN
No coloque una almohadilla desechable sobre otra
almohadilla. Podría causar quemaduras en la piel
del paciente.
PRECAUCIÓN
Si el cuerpo del paciente está mojado, seque
completamente la superficie de la piel para que las
palas no se cortocircuiten entre sí. De lo contrario,
la descarga podría ser insuficiente.
PRECAUCIÓN
Al monitorizar el ECG con almohadillas desechables,
compruebe su polaridad antes de conectarlas al
paciente. Si la polaridad de las almohadillas es
NOTA • Para retirar la hoja de protección, tire con cuidado de la pestaña

del extremo del cable. Si el gel se retira por accidente junto con la
hoja o queda expuesta una parte de metal, utilice una almohadilla
desechable nueva.
• Para colocar las almohadillas desechables en el paciente, limpie
la piel y seque bien las partes del cuerpo del paciente en las que
exista humedad.
• Para colocar las almohadillas desechables en el paciente, elimine
completamente la humedad, el aceite y la suciedad de la piel.
Elimine cualquier exceso de vello corporal.
• No aplique geles ni pegamentos de ningún tipo si utiliza
almohadillas desechables.
• Coloque firmemente las almohadillas desechables en el pecho
del paciente. En caso contrario, no podrá realizarse la descarga
eléctrica.

Existen tres métodos de colocación de las almohadillas desechables.
Posición ápex-anterior
Este es el método de colocación básico.
Parte delantera 6
6-1
Posición ápex-posterior
Este método de colocación no es conveniente para la monitorización o el análisis
del DEA.
Parte delantera Parte trasera
Posición anterior-posterior
del DEA.
Para colocar las almohadillas desechables al cuerpo de un niño, colóquelas en la

posición ápex-anterior del mismo modo que en el caso de un paciente adulto.
Si el paciente es un niño pequeño y las almohadillas entran en contacto entre
ellas, coloque una en el centro del pecho del paciente y el otro en la espalda.
Si el paciente es un niño pequeño

Conexión de las almohadillas desechables al adaptador o al conector de

almohadillas
1 Conecte firmemente el conector de las almohadillas desechables colocadas

en el cuerpo del paciente al adaptador o al conector de almohadillas.
NOTA: Conecte firmemente el conector de las almohadillas
desechables hasta que se bloquee.
TEC-5621, TEC-5631 TEC-5611
Adaptador de Conector de
almohadillas almohadillas
Almohadillas
desechables Almohadillas
desechables
2 Coloque el selector en la posición DESARM. Compruebe que los mensajes

de error “COMPROBAR ELEC.” o “CAMBIAR DERIV.” no se muestran
en la pantalla.
Para llevar a cabo una desfibrilación en modo DEA, gire el selector a la
MARCAPASOS
DEMANDA posición DEA y compruebe que no se muestra en la pantalla ninguno de los
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO mensajes de error.
CONFIG.
OFF
Sección 6-4 “DEA” (p. 6-4-1)

Conexión de las palas internas (TEC-5621, TEC-5631)

Conecte las palas internas opcionales al desfibrilador.
PRECAUCIÓN
Esterilice las palas internas antes de usarlas. De lo
contrario, las palas podrían provocar infecciones
graves.
NOTA: Recuerde esterilizar las palas internas antes de

cada uso puesto que no se esterilizan en la fábrica.
6
No olvide consultar también el manual de las palas
internas que vaya a utilizar. 6-1
Sección 12 “Limpieza, desinfección y esterilización de

las palas internas” (p. 12-35)
Seguro del Posición de bloqueo 1 Coloque el conector de las palas internas en la toma
DESC
ARGA conector de DESC
ARGA correspondiente del panel frontal del desfibrilador como se
las palas muestra en la figura. Compruebe que el seguro del conector
de las palas está en la posición de bloqueo.
ADVERTENCIA
Presione el conector de Compruebe que el seguro almohadillas, inserte firmemente el conector en el
la pala hacia dentro. del conector de la pala se
encuentra en la posición
de bloqueo. la conexión y confirme que la lengüeta del seguro
Conector de la pala del conector de las palas está en la posición de
bloqueo.
Conector de la pala el mensaje “CONECTAR PALAS/ELECTR”, que el
cable se suelte de forma accidental o que la descarga
eléctrica sea insuficiente.
Las palas internas de la figura

anterior corresponden a la
serie ND-890V.

MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

Medición de un ECG para una cardioversión

sincronizada
Mida el ECG que se utilizará como señal de sincronización para la cardioversión
sincronizada con el desfibrilador mediante los tres pasos siguientes.
En función del número de electrodos (derivaciones), seleccione el cable de conexión
de ECG, los electrodos desechables y las derivaciones de electrodos que correspondan
y realice todas las conexiones.
El ECG medido por otro monitor se puede utilizar como señal de
sincronización.
Consulte “Uso de un ECG de un monitor externo como señal de
sincronización” (p. 6-1-15).
1 Confirme el número de electrodos y el tipo de derivaciones, y

conecte las derivaciones de electrodos. (Consulte p. 6-1-12).
2 Coloque los electrodos desechables. (Consulte p. 6-1-13).
3 Compruebe el ECG. (Consulte p. 6-1-14).

En caso de desfibrilación de urgencia, se puede utilizar el ECG de la derivación
de palas o de almohadillas como señal de sincronización. En este caso, no se
requiere seguir los pasos anteriores.
Sección 6-3 “Utilización del ECG de la derivación de palas o

almohadillas como señal de sincronización” (p. 6-3-25)
Confirmación del número de electrodos y del tipo de

derivaciones, y conexión de las derivaciones de electrodos
Consulte la sección 8-1 “Monitorización del ECG” y confirme el número de
electrodos y el tipo de derivaciones; a continuación, conecte las derivaciones de
electrodos.
Sección 8-1
• “Procedimientos de medición” (p. 8-1-3)
• “Conexión de los latiguillos de ECG al desfibrilador” (p. 8-1-9)
Conexión de una derivación de 3 electrodos BR-903P
BR-903P
JC-906P

Colocación de electrodos desechables

Coloque los electrodos desechables en el cuerpo del paciente.
La colocación y la derivación dependen del número de electrodos (derivaciones).
NOTA • Al colocar los electrodos de ECG para una cardioversión
sincronizada, evite colocarlos en las posiciones donde se van a
colocar las palas.
• Si no puede colocar los electrodos en las posiciones
especificadas porque al paciente se le ha realizado una incisión
en el pecho, por ejemplo, coloque los electrodos en las axilas
para obtener un ECG relativamente estable.
6
Para obtener más información sobre la colocación de los electrodos
6-1
desechables que se van a utilizar, consulte también su manual correspondiente.
1 Limpie las posiciones de las sondas con algodón absorbente humedecido con
alcohol.
Para secar totalmente el alcohol, frote con algodón absorbente limpio y seco.
Para obtener un ECG más estable, frote las posiciones de las sondas con el
gel SkinPure de Nihon Kohden.
2 Saque los electrodos de ECG de sus envases.

Retire la cubierta con cuidado de no tocar la superficie Colocación de
una derivación de
de colocación del electrodo. botón
Cuando use una derivación de electrodo de broche,
conéctela al electrodo antes de retirar la cubierta.
3 Pegue y coloque el electrodo cerca del lugar que desea sondear. Evite
colocarlo en un lugar de superficie irregular o con muchas arrugas.
NOTA: Aunque un electrodo de ECG cuyo contacto con la piel del
paciente sea bueno se puede utilizar durante aproximadamente
24 horas ininterrumpidas, si el contacto pierde calidad porque el
paciente suda o se mueve, sustitúyalo por un nuevo.
Cuando use una derivación de electrodo de clip, coloque Colocación de una
Ejerza una ligera presión sobre toda la derivación de clip
primero el electrodo en el lugar que desea sondear y, a
superficie de la etiqueta del electrodo
con el dedo para que el contacto con la
continuación, conecte la derivación al electrodo.
piel sea lo mejor posible. NOTA: Cuando conecte una derivación de electrodo
de clip a un electrodo, no presione el clip.
El terminal de contacto de la derivación
podría deformarse y desconectarse. Abra
bien el clip del extremo de la derivación y
asegure con él el enganche del electrodo.
Esparadrapo
4 Fije la derivación del electrodo al cuerpo del paciente con un trozo de
esparadrapo o algo similar.
Al fijar la derivación en su posición, se reduce el movimiento de la
derivación que se produce por el movimiento del cuerpo, lo que permite una
medición más estable del ECG.
NOTA: Si se tensa, la derivación podría romperse o el electrodo podría
desprenderse. Si conecta la derivación a un dispositivo de
monitorización, asegúrese de que queda suelta.

Monitorización del ECG

Coloque el selector en la posición DESARM. y, a continuación, pulse la tecla [DER.].
Compruebe que se muestran en la pantalla las ondas de todas las derivaciones.
NOTA: Puede que las ondas tarden varios segundos en mostrarse tras
establecer el selector en la posición DESARM.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO Cada vez que se pulsa la tecla [DER.], cambia la señal de la derivación que se debe
DEA CHEQUEO BÁSICO
OFF
CONFIG. mostrar en función del número de electrodos, como se muestra a continuación.
Número de
Derivaciones mostradas
electrodos
3 PALA o ELEC, I, II, III, AUX, en ese orden
6 PALA o ELEC, I, II, III, aVR, aVL, aVF, Ca1, Cb1, AUX, en ese orden
1
Las derivaciones de electrodos Ca o Cb se pueden establecer en DERIV. Ca o
DERIV. Cb en CONFIG. ECG en la ventana CONFIGURACIÓN.
Sección 8-1 “Configuración del filtro y visualización en cascada” (p. 8-1-25)
ECG Derivación
Pulse esta tecla para cambiar de derivación.

Uso de un ECG de un monitor externo como señal

de sincronización
Si dispone de un monitor externo con función de salida analógica del ECG, dicha
señal se puede utilizar para la sincronización de una cardioversión sincronizada.
Para ello, conecte el monitor externo mediante un cable de ECG JC-831V externo con
el fin de transmitir la señal analógica del ECG.
Antes de usarlo, compruebe el retardo de la cardioversión sincronizada.
ADVERTENCIA 6
Antes de usar el desfibrilador, compruebe que la
6-1
cardioversión sincronizada se produce a menos de
60 ms del pico de la onda R del ECG con el
desfibrilador y un monitor externo conectados.
NOTA: Compruebe que el monitor externo cumple con la norma de

seguridad IEC 60601-1.
Conexión de un monitor externo

Conecte un monitor externo al desfibrilador como se indica en la siguiente figura.
Aquí se muestra un ejemplo de conexión con un monitor de cabecera de la serie
BSM-6000 de Nihon Kohden.
Monitor de Nihon Kohden Monitor externo

Ejemplo: Serie BSM-6000 Toma de ECG
Toma de salida analógica de ECG

en la serie BSM-6000:
Cable de ECG externo
Toma ECG/BP OUT
JC-831V
Serie TEC-5600

Comprobación del retardo de la cardioversión sincronizada

Cuando un ECG de un monitor externo se utiliza como señal de sincronización,
compruebe que se puede realizar una descarga sincronizada en menos de 60 ms
tras el pico de una onda R.
Para esta comprobación, se requiere un analizador de desfibriladores AX-103VK
de Nihon Kohden.
No olvide consultar también los manuales del usuario del analizador

AX-103VK y del monitor externo que vaya a utilizar.
TEC-5611
1 Conecte el desfibrilador y un monitor externo al analizador de desfibriladores

AX-103VK como se indica en la siguiente figura.
El cable de conexión del analizador JJ-202V se incluye con el analizador de
desfibriladores AX-103VK.
Monitor externo
Ejemplo: Serie BSM-6000
TEC-5611
Analizador de desfibriladores
AX-103VK
Transmisión de una señal simulada
del ECG de prueba de los terminales
codificados mediante colores del Cable de conexión
analizador de desfibriladores al del analizador
monitor externo JJ-202V
• C: Pecho
• F: Pie
• L: Mano izquierda Cable de
• R: Mano derecha conexión del
• RF: Pie derecho analizador
Conecte las JJ-202V
derivaciones
de electrodos
al monitor Soporte
externo.
Botón de retardo 2 Encienda el analizador de desfibriladores y, a continuación, pulse el botón de

retardo.
La señal del ECG que se simula para la prueba se transmite desde los
terminales codificados mediante colores del analizador hasta el monitor
externo.
3 Encienda el monitor externo y, a continuación, transmita la señal analógica

del ECG de las derivaciones I o II al desfibrilador.

4 Muestre la onda del ECG en el monitor externo.

1) Coloque el selector del desfibrilador en la posición MONITOR.
NOTA: Puede que las ondas tarden varios segundos en mostrarse
tras establecer el selector en la posición MONITOR.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
OFF
CONFIG. 2) Pulse la tecla [DER.] varias veces hasta que se muestre “AUX” y compruebe
que se muestra la onda del ECG en el monitor externo.
Sección 8-1 “Configuración de las derivaciones de monitorización” (p. 8-1-18)
ECG del monitor externo Derivación: AUX.

6
6-1
MARCAPASOS
DESARM.
DEMANDA
FIJO 5 Coloque el selector del desfibrilador en la posición de 50 J para establecer la
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG. energía de la descarga eléctrica en este valor.
OFF
6 Pulse el botón SINC y, a continuación, compruebe los puntos de sincronización

y el indicador de modo.
SINC
• Compruebe que se muestra “MODO SINC.” en la pantalla.
• Compruebe que las líneas “ ” que indican los puntos de sincronización se
muestran en la parte ascendente (Q-R) de cada QRS del ECG mostrado.
Puntos de sincronización “ ”
Compruebe que las líneas “ ” se indican en la parte ascendente
de cada onda QRS.
Modo de descarga sincronizada
7 Pulse el botón CARGAR/DEA del panel frontal del desfibrilador para cargarlo.
Durante la carga, se muestra el mensaje “CARGANDO” en la pantalla y suenan
CARGAR pitidos intermitentes.
DEA
CARGANDO
El valor de la energía aumenta.

El botón Cuando finaliza la carga, suena un pitido continuo, se muestra el mensaje

DESCARGA “CARGADO” y se ofrecen algunas indicaciones en la pantalla. Además, el
parpadea.
botón DESCARGA comienza a parpadear.
CARGADO Valor de la energía de
la descarga eléctrica
ADVERTENCIA
Durante la carga o la descarga, no toque las
almohadillas ni el conector. Si toca cualquier otra
parte del desfibrilador durante la carga o la descarga,
recibirá una descarga eléctrica.
ADVERTENCIA
No mueva ni traslade el desfibrilador si conserva
carga residual. Si se golpea el desfibrilador (al caerse,
por ejemplo), se puede producir una descarga
eléctrica.
8 Pulse el botón DESCARGA para realizar una descarga. Manténgalo pulsado

hasta que se realice la descarga eléctrica, puesto que la descarga se realiza al
detectar el primer punto de sincronización tras pulsar el botón.
Retardo (ms) 9 Compruebe que el retardo que se muestra en la pantalla del analizador de
Compruebe que el retardo es de 60 ms desfibriladores es de 60 ms o menos.
o menos.
NOTA: Si el retardo supera dicho valor, no se podrá utilizar el ECG
del monitor externo conectado como señal de sincronización.
10 Para apagar el desfibrilador, gire el selector a la posición OFF.

el cable de CA”. Si lo hace, los datos del desfibrilador podrían
MARCAPASOS
DEMANDA dañarse.
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

TEC-5621, TEC-5631
1 Conecte el desfibrilador y un monitor externo al analizador de desfibriladores

AX-103VK como se indica en la siguiente figura.
Monitor externo
Ejemplo: Serie
BSM-6000
TEC-5621, TEC-5631
Cable de ECG externo 6

JC-831V
6-1
Transmisión de una señal simulada del ECG de

prueba de los terminales codificados mediante
colores del analizador de desfibriladores al monitor
externo
• C: Pecho
• F: Pie
• L: Mano izquierda
• R: Mano derecha Analizador de desfibriladores AX-103VK
• RF: Pie derecho
Conecte las
derivaciones de
electrodos al
monitor externo.
Botón de retardo 2 Encienda el analizador de desfibriladores y, a continuación, pulse el botón de

retardo.
La señal del ECG que se simula para la prueba se transmite desde los terminales
codificados mediante colores del analizador hasta el monitor externo.
3 Encienda el monitor externo y, a continuación, transmita la señal analógica

del ECG de las derivaciones I o II al desfibrilador.
4 Muestre la onda del ECG en el monitor externo.

1) Coloque el selector del desfibrilador en la posición MONITOR.
MARCAPASOS tras establecer el selector en la posición MONITOR.
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG. 2) Pulse la tecla [DER.] varias veces hasta que se muestre “AUX” y compruebe
OFF
que se muestra la onda del ECG en el monitor externo.
Sección 8-1 “Configuración de las derivaciones de monitorización” (p. 8-1-18)
ECG del monitor externo Derivación: AUX.
MARCAPASOS
DESARM.
DEMANDA
FIJO 5 Coloque el selector del desfibrilador en la posición de 50 J para establecer la
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
energía de la descarga eléctrica en este valor.
OFF

6 Pulse el botón SINC y, a continuación, compruebe los puntos de

SINC sincronización y el indicador de modo.
ompruebe que las líneas “ ” que indican los puntos de sincronización se
•C
Compruebe que las líneas “ ” se indican en
la parte ascendente de cada onda QRS.
7 Para comenzar a cargar el desfibrilador, pulse los botones de carga de la pala

ÁPEX externa o CARGAR/DEA del panel frontal del desfibrilador.
pitidos intermitentes.
CARGANDO
CARGAR
DEA
Los botones de descarga parpadean. Cuando finaliza la carga, suena un pitido continuo, se muestra el mensaje
“CARGADO” y se ofrecen algunas indicaciones en la pantalla. Además, los
botones de descarga de las palas externas empiezan a parpadear.
Ejemplo: Manera incorrecta de

sostener una pala externa
ADVERTENCIA
Al realizar la carga o descarga, no toque otro
elemento que no sean las asas de las palas. Si se
toca otra parte del desfibrilador durante la carga o
descarga, el operador recibirá una descarga eléctrica.

ADVERTENCIA
eléctrica.
Pulse con firmeza y a la vez los

botones de descarga de ambas
8 Con las palas externas conectadas al analizador de desfibriladores, pulse con
firmeza y a la vez los botones de descarga de las dos palas para realizar la
palas externas.
descarga eléctrica.
Mantenga pulsados los botones de descarga hasta que se realice la descarga
eléctrica, puesto que esta se realiza cuando se detecta el primer punto de 6
sincronización después de pulsar los botones.
6-1
NOTA: No realice nunca una descarga eléctrica si los electrodos
de las palas entran en contacto. Si lo hace, el desfibrilador
podría dañarse.
Retardo (ms)
Compruebe que el retardo es de 60 ms
9 Compruebe que el retardo que se muestra en la pantalla del analizador de
desfibriladores es de 60 ms o menos.
o menos.
NOTA: Si el retardo supera dicho valor, no se podrá utilizar el ECG
del monitor externo conectado como señal de sincronización.

muestra el mensaje “Guardando datos y apagando. No toque
el cable de CA”. Si lo hace, los datos del desfibrilador podrían
MARCAPASOS
DEMANDA
dañarse.
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

Impedancia de contacto entre la piel y los

electrodos de las palas externas
Indicador de Para realizar una desfibrilación o una cardioversión eficaces con las palas externas, es
contacto de las importante conseguir que la impedancia del contacto entre la piel y la pala sea lo más
palas reducida posible.
La presión aplicada recomendada en una pala es de aproximadamente 100 N (10 kg).
NOTA: Tenga en cuenta que si presiona la región precordial del paciente
con las palas y se inclina sobre él, puede que las palas se resbalen.
El desfibrilador mide la resistencia eléctrica transtorácica cuando se ejerce presión
sobre el cuerpo del paciente con los electrodos de las palas e indica la impedancia de
contacto entre la piel y la pala mediante el indicador luminoso de contacto de la pala.
• De 0 a 100 ohmios: Se ilumina en verde.
• De 100 a 200 ohmios: Se ilumina en amarillo.
• 200 ohmios o más: Se ilumina en naranja.
Antes de realizar la descarga eléctrica, coloque las palas de modo que el indicador de
contacto se ilumine en verde. Si no lo consigue, aplique las medidas que se indican
a continuación. Puede que el indicador de contacto de la pala no se ilumine en verde
para algunos pacientes.
(Aunque el indicador de contacto de la pala se ilumine en naranja o en amarillo,
se puede realizar la descarga eléctrica).
• Ejerza presión sobre el paciente con las palas y aumente gradualmente la presión.
• Compruebe que el gel del contacto (GELAID) se ha aplicado uniformemente
en las palas.
• Afeite el vello en la zona de la piel donde colocarán las palas.

6-2 Desfibrilación
6-2
Introducción..................................................................6-2-2
Flujo de funcionamiento............................................................. 6-2-2
Ejemplo de pantalla.................................................................... 6-2-3
Registro de ondas...................................................................... 6-2-4
Desfibrilación con palas externas.................................6-2-5
Desfibrilación con almohadillas desechables............. 6-2-11
Desfibrilación con palas internas................................6-2-16

Introducción
La desfibrilación es un método empleado para realizar descargas eléctricas
independientemente del estado de la frecuencia cardiaca del paciente y para corregir
la fibrilación ventricular.
El operador debe establecer el valor de la energía de salida, cargar el desfibrilador
y realizar una descarga eléctrica en cualquier momento.
Con el desfibrilador se pueden utilizar palas externas, palas internas o almohadillas
desechables.
Flujo de funcionamiento
Preparación (consulte la sección 6-1) Desfibrilación
Compruebe el estado del paciente. Compruebe las indicaciones en pantalla.

Asegúrese de que se muestran las derivaciones “PALA” o “ELEC”
Conecte las palas o las almohadillas. y que el indicador de modo en pantalla es “MODO MANUAL”.
Conecte las palas o las almohadillas Almohadillas desechables: Compruebe el ECG.
que se van a utilizar. Asegúrese de que el ritmo del ECG del paciente es susceptible de
Palas externas desfibrilación, como una fibrilación ventricular.
Palas externas: Aplique gel de contacto en la superficie

Si el paciente es un niño pequeño, sustitu- de la placa del electrodo de cada pala.
ya las placas de electrodo para adultos
por las pediátricas. Seleccione el nivel de energía.
Cuando se utilicen palas internas, el nivel de
Almohadillas energía máximo que puede seleccionarse es
desechables de 50 J. MARCAPASOS
Conéctelas mediante
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
estos pasos: OFF
1) Conecte el adaptador de almohadillas

Palas externas: Presione las palas sobre el paciente
(TEC-5621, TEC-5631). y compruebe el ECG.
2) Coloque las almohadillas desechables Asegúrese de que el ritmo del ECG del paciente es susceptible de
en el paciente. desfibrilación, como una fibrilación ventricular.
3) Conecte las almohadillas desechables
al adaptador o al conector Pulse el botón CARGAR/DEA.
Se inicia la carga y se emite un pitido intermitente.
correspondiente.
Palas internas CARGAR
o DEA
Coloque el selector en la posición Palas externas

DESARM.
Compruebe que no se muestren mensajes En la pantalla se muestra el mensaje “CARGADO” y
de error en la pantalla. algunas indicaciones.
Cuando finaliza la carga, suena un pitido continuo.
Palas internas: Coloque las palas internas sobre el

MARCAPASOS
corazón y compruebe el ECG.
DESARM.
DEMANDA
FIJO
Asegúrese de que el ritmo del ECG del paciente es susceptible de
desfibrilación, como una fibrilación ventricular.
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF
Vuelva a comprobar el estado del paciente y pulse con

firmeza el botón DESCARGA.
Palas externas • Almohadillas desechables

Serie ND-890V
• Serie ND-860V
Compruebe el resultado de la descarga eléctrica y, a continuación,

realice otra descarga eléctrica, si se requiere.
6-2. Desfibrilación
Ejemplo de pantalla
La siguiente figura es un ejemplo de la pantalla cuando se utilizan las palas externas.
Alarma de arritmia y alarma de FV/TV

La alarma de arritmia no emite ningún sonido durante la desfibrilación, inde-
pendientemente del ajuste de la alarma.
• Cuando se utilizan palas externas o internas, no se emite ninguna alarma
ANÁLISIS ARRITMIA DESACT. de arritmia.
• Cuando se utilizan palas externas o • Cuando se utilizan las almohadillas desechables, solo se puede activar la
internas, el análisis de arritmia siempre alarma de FV/TV.
aparece desactivado.
• La señal de arritmia “ ” solo se muestra cuando se ha instalado el
• Cuando se utilizan almohadillas desechables,
módulo QS-831V opcional.
el análisis de arritmia se desactiva si la
alarma de FV/TV también lo hace. Símbolo de alimentación de batería 6
ECG restante y de alimentación de CA
6-2
Escala
Símbolo de alarma desactivada Sensibilidad
Derivación de la
onda mostrada:
Frecuencia cardiaca PALA/ELEC
Directrices
Se muestra cuando se completa la
carga
Teclas de función
Se emplean para diversas operaciones:
• [DER.]
Selección de la derivación del ECG
que desea ver. Para realizar una
desfibrilación, seleccione “PALA”
o “ELEC”. Indicador de modo: MODO MANUAL CARGANDO o CARGADO
• [SENSIBILIDAD]
Selección de la sensibilidad del ECG
mostrado.
• [EVENTO] Registro de eventos
(consulte p. 10-1-8)
• [SONIDO OP]
Activación o desactivación del
Número de descargas Energía cargada
metrónomo (OP).
Se pueden establecer las veces que se
genera el sonido del metrónomo por
minuto en el ajuste Sonido de operación
(veces/min.) para adultos en la
pantalla CONFIGURACIÓN DEL
SISTEMA. Si se desactiva, el sonido
de funcionamiento se generará
100 veces por minuto. (Guía del
administrador: “Configuración del
DEA”)

Registro de ondas
Las ondas que se indican a continuación se almacenan en la memoria interna como
informes de ondas cuando se realizan descargas eléctricas y pueden registrarse,
según se requiera.
“Registro de informes” (p. 10-1-15)
En la memoria interna del desfibrilador se puede almacenar hasta un

total de 2000 segundos de informes de ondas distintos. Si la duración
total de los datos es mayor, se elimina automáticamente el registro más
antiguo y se sustituye por uno nuevo.
ECG de 10 segundos antes de que transcurran 12 segundos

tras una descarga eléctrica
Junto con la información de la descarga, en la memoria interna del desfibrilador
se almacena automáticamente el ECG de 10 segundos antes de que transcurran
12 segundos tras una descarga eléctrica como informe de desfibrilación.
Cuando el ajuste Registro “Inicio carga” tras descarga está ha activado en la pantalla
CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA, se registra automáticamente el ECG desde
el inicio de la carga hasta después de la descarga.
Guía del administrador: “Configuración del sistema”
Si se apaga el desfibrilador antes de que hayan transcurrido 22 segundos tras una

descarga, no se almacenará el informe correspondiente a la desfibrilación.
Para registrar otras ondas distintas de las descritas anteriormente, pulse la tecla
de registro/detención para realizar un registro continuo.

Desfibrilación con palas externas

A continuación, se describe cómo realizar una desfibrilación con palas externas.
Antes de llevar a cabo la desfibrilación, asegúrese Si utiliza una ESU, utilice este desfibrilador solo en
de que no hay nadie en contacto con el paciente, modo MONITOR y utilice los electrodos de ECG
con ningún elemento metálico del equipo o con los para la monitorización. No monitorice un ECG con
cables que se han colocado en el paciente. Si no palas internas o externas. Si se monitoriza un ECG
se respeta esta advertencia, podrían ocasionarse con palas, la energía de alta frecuencia que emita
daños o descargas eléctricas graves. la ESU provocará un flujo de corriente anómalo en
el paciente y una descarga inesperada. Esto 6
podría provocar daños en el desfibrilador.
ADVERTENCIA
Antes de proceder con la desfibrilación, retire los 6-2
electrodos pertenecientes a cualquier otro instru- ADVERTENCIA
mento o los parches del lugar en el que se colocarán Si lleva a cabo la desfibrilación en un niño, preste
las palas. Si una pala del desfibrilador entra en atención al nivel de energía seleccionado. Un nivel
contacto con cualquiera de esos objetos, la descarga de energía elevado podría causar daños críticos al
suministrada puede ser insuficiente y provocar miocardio.
NOTA: Seleccione la energía y el tamaño adecuados de las palas externas

en función del paciente. Utilice únicamente las palas externas
especificadas por Nihon Kohden.
1 Siga los pasos que se indican a continuación para preparar la desfibrilación.
Sección 6-1 “Preparación para la desfibrilación, la cardioversión

sincronizada y el DEA”
1) Compruebe el estado del paciente.
2) Conecte las palas externas. Si el paciente es un niño pequeño, cambie las
placas de electrodo para adultos por las pediátricas, según se requiera.
3) Coloque el selector en la posición DESARM. Compruebe que no se muestran
mensajes de error en la pantalla.Aunque el indicador de contacto de
las palas se ilumine en naranja o en amarillo, la descarga eléctrica se
Indicador de contacto de las palas puede realizar. En este caso, limpie las palas externas y los electrodos de
descargas de prueba después de su uso.
“Palas externas” (p. 12-35)
Antes de utilizar el desfibrilador con alimentación de CA, compruebe que el

indicador de alimentación de CA está iluminado.
Indicador luminoso
de alimentación de CA
Antes de utilizar el desfibrilador con alimentación de batería, compruebe que

queda suficiente alimentación en la batería.
“Comprobación de la batería restante” (p. 4-9)

2 Compruebe el indicador de modo y la derivación del ECG de la pantalla.

• Compruebe que se muestra “MODO MANUAL” en la pantalla.
Si se muestra “MODO SINC.”, pulse el Si se muestra “MODO SINC.”
botón SINC para cambiar el indicador de
modo a “MODO MANUAL”. SINC
• Compruebe que se muestra “PALA” en la pantalla como la derivación del ECG.

Si se muestra “ELEC”, conecte las palas externas.
Derivación: PALA
Indicador de modo: MODO MANUAL
3 Coja las palas externas de sus soportes y, a continuación, aplique uniformemente

el gel del contacto GELAID a la superficie de las placas de electrodo de cada pala.
ADVERTENCIA
Aplique el gel de contacto únicamente en las placas
de electrodo de las palas externas. De lo contrario,
el operador podría recibir una descarga eléctrica.
ADVERTENCIA
No sujete las asas de las palas con las manos
húmedas o si le quedan restos de gel de contacto.
PRECAUCIÓN
Para evitar quemaduras en la piel del paciente,
aplique el gel de contacto uniformemente sobre
las placas de electrodo de las palas externas.

4 Coloque el selector en la posición de energía que desee.
ADVERTENCIA
MARCAPASOS
DESARM.
DEMANDA
FIJO
energía cuando use placas de electrodo pediátricas.
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF
de electrodo pediátricas, puede causar quemaduras
de electrodo.
Pala ESTERNÓN
5 Presione las palas sobre el paciente. 6
1) Coloque las palas en el pecho del paciente.Coloque la pala izquierda
(ESTERNÓN) a la derecha del esternón y por debajo de la clavícula derecha,
y la pala derecha (ÁPEX), a la altura del quinto espacio intercostal y de la 6-2
línea axilar media izquierdos del paciente.
PRECAUCIÓN
Pala ÁPEX completamente la superficie de la piel para que las
palas no se cortocircuiten entre sí. De lo contrario,
Colocación de las palas externas
ESTERNÓN NOTA: No se apoye en las palas cuando las presione sobre el

paciente. Las palas podrían resbalar y causar lesiones.
ÁPEX
2) Confirme que el ritmo del ECG del paciente que se muestra en pantalla es
susceptible de desfibrilación, como una fibrilación ventricular.
ECG
Asegúrese de que el ritmo del ECG del paciente es susceptible
de desfibrilación, como una fibrilación ventricular.
NOTA: Si el ECG del paciente indica que se requiere una

cardioversión sincronizada, siga el procedimiento
correspondiente.
“Cardioversión sincronizada con palas externas” (p. 6-3-5)

6 Para iniciar la carga, pulse el botón de carga de la pala externa ÁPEX o el botón
CARGAR/DEA del panel frontal del desfibrilador.
CARGANDO
CARGAR El valor de la energía aumenta.

DEA
Cuando finaliza la carga, suena un pitido continuo, se muestra el mensaje
Los botones de descarga parpadean. botones de descarga de las palas externas empiezan a parpadear.
Ejemplo: Manera incorrecta de Por seguridad, el desfibrilador descargará la energía cargada automática
sostener una pala externa e internamente una vez finalice el tiempo de retención de la carga.
El tiempo de retención de la carga se puede establecer en el ajuste Tiempo
retención en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA. (Valor
predeterminado: 40 segundos)
Consulte la sección “Configuración del sistema” de la Guía del administrador.
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA
eléctrica.
Cambio del nivel de energía tras finalizar la carga

Coloque el selector en la posición de energía que desee.
El desfibrilador iniciará el ajuste de la energía un segundo después de
seleccionar el nuevo valor de energía.

Desfibrilación no requerida una vez completada la carga

Coloque el selector en las posiciones
DESARM. u OFF.
MARCAPASOS MARCAPASOS
DEMANDA DEMANDA
DESARM. FIJO DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG. CONFIG.
OFF OFF
Indicador de contacto
de las palas
7 Presione las palas sobre las zonas de colocación de modo que el indicador de
contacto situado en la pala ESTERNÓN se ilumine en verde.
El indicador de contacto de las palas indica el estado de la resistencia transtorácica
del paciente mediante la pala externa. Puede que el indicador de contacto de las
palas no se ilumine en verde con algunos pacientes, pero la descarga eléctrica
puede realizarse aunque el indicador se ilumine en amarillo o naranja. 6
“Impedancia de contacto entre la piel y los electrodos de las palas
externas” (p. 6-1-22)
6-2
8 Realice una descarga eléctrica.

Pala ESTERNÓN 1) Vuelva a comprobar el nivel de energía cargado y el estado del paciente.
NOTA: Antes de realizar la descarga, vuelva a comprobar el nivel
de energía cargado.
2) Pulse con firmeza y a la vez los botones de descarga de las palas externas
Pala ÁPEX
para realizar una descarga eléctrica. Si se requiere otra desfibrilación, aplique
el tratamiento médico necesario y repita los pasos del 3 al 8.
Pulse con firmeza y a la vez los botones

de descarga de ambas palas externas. ADVERTENCIA
Antes de efectuar la descarga, asegúrese de que
las palas o las almohadillas estén presionadas
firmemente contra la pared torácica. Si no respeta
esta advertencia, se podrían provocar quemaduras
PRECAUCIÓN
No descargue energía si los electrodos de las palas
se cortocircuitan entre sí debido al gel de contacto.
No seguir esta advertencia puede provocar
sea insuficiente.
NOTA • No realice nunca una descarga eléctrica si los electrodos de

las palas entran en contacto. Si lo hace, el desfibrilador podría
dañarse.
• Cuando se utilizan unas palas externas o internas (con
Gel de contacto
GELAID
interruptor), no se realiza ninguna descarga cuando se pulsa
el botón DESCARGA del panel frontal del desfibrilador.

Soportes temporales
Puede colocar temporalmente las palas externas en los bordes de los soportes de las
palas del desfibrilador (soportes temporales) mientras realiza otros tratamientos
de la RCP.
Utilice el hueco entre la placa del electrodo y la protección de la pala externa para
colocarla en el borde de los soportes, como se muestra en la siguiente figura.
Estos soportes facilitan la limpieza, porque de este modo el gel de contacto GELAID
de las palas externas no entra en contacto con los electrodos de descarga de prueba
del desfibrilador.
NOTA: Los soportes temporales no se pueden utilizar con placas de
electrodo pediátricas (cuando no se han colocado placas de
electrodo adultas a las palas externas).

NOTA • No desconecte nunca el cable de alimentación mientras
se muestre el mensaje “Guardando datos y apagando. No
toque el cable de CA”. Si lo hace, los datos del desfibrilador
MARCAPASOS
DEMANDA podrían dañarse.
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG. • Si se apaga el desfibrilador antes de que hayan transcurrido
OFF
22 segundos tras una descarga, no se almacenará el
informe correspondiente a la desfibrilación.
10 Limpie bien el gel de contacto GELAID de las placas de electrodo de las

palas externas. A continuación, coloque las palas externas en los soportes
presionando con cuidado.
Vuelva a colocar las palas externas en

los soportes.

Desfibrilación con almohadillas desechables

A continuación, se describe cómo realizar una desfibrilación con almohadillas
desechables.
con ningún elemento metálico del equipo o con los para la monitorización. No monitorice un ECG con 6
cables que se han colocado en el paciente. Si no almohadillas desechables. Si se monitoriza un
se respeta esta advertencia, podrían ocasionarse ECG con almohadillas, la energía de alta frecuen-
daños o descargas eléctricas graves. cia que emita la ESU provocará un flujo de corri-
ente anómalo en el paciente y una descarga 6-2
inesperada. Esto podría provocar daños en el
ADVERTENCIA desfibrilador.
Si la bolsa que contiene las almohadillas desechables
está rota, no las utilice; deséchelas. Si no respeta
esta advertencia, se pueden producir quemaduras ADVERTENCIA
en la piel o una descarga insuficiente. • No utilice las almohadillas desechables si se ha
secado el gel.
• No utilice las almohadillas desechables si el gel
ADVERTENCIA presenta un aspecto anómalo (si se ha licuado,
No utilice las almohadillas desechables si el envase
ha caducado. No seguir esta advertencia puede
derivar en quemaduras en la piel o en una descarga
insuficiente.
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA No utilice las almohadillas desechables si el gel
color en la hoja de protección. El uso de estas
tras abrir el envase. No seguir esta advertencia puede
almohadillas puede provocar descargas insuficientes
o quemaduras en las zonas de la piel en las que
insuficiente.
estén conectadas las almohadillas.
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA
No reutilice las almohadillas desechables. No seguir
esta advertencia puede derivar en quemaduras en
la piel o en una descarga insuficiente.
miocardio.
No coloque objetos pesados sobre las almohadillas Cuando conecte almohadillas desechables a un
desechables ni las doble. Podrían dañarse y paciente, sustitúyalas cada 24 horas. Al cabo de
deteriorarse, lo que puede provocar quemaduras 24 horas, el gel se seca, lo que puede reducir el
en la piel del paciente. funcionamiento de las almohadillas.
PRECAUCIÓN
del paciente.

NOTA • Tenga siempre a mano almohadillas desechables de

repuesto. Utilícelas si el gel de las almohadillas está seco,
deteriorado o si ha perdido el color.
• El color del gel cambia a un tono caoba y hay restos de gel
de color pardusco en la hoja de protección.
• Si accidentalmente se retira el gel de la almohadilla junto con la
desechable nueva.
• Seleccione la energía y el tamaño adecuados de las almohadillas
desechables en función del paciente. Utilice únicamente las
almohadillas especificadas por Nihon Kohden.

NOTA: Coloque firmemente las almohadillas desechables en el pecho

eléctrica.
2) Coloque las almohadillas desechables.
• Conecte el adaptador para las almohadillas (TEC-5621, TEC-5631).
• Coloque las almohadillas desechables en el paciente.
• Conecte las almohadillas desechables al adaptador o al conector.
3) Coloque el selector en la posición DESARM. Compruebe que no se
muestran mensajes de error en la pantalla.
alimentación de CA


2 Compruebe el indicador de modo, la derivación del ECG y el ECG en la pantalla.

• Compruebe que se muestra “MODO MANUAL” en la pantalla. Si se muestra
“MODO SINC.”, pulse el botón SINC para
Si se muestra “MODO SINC.”
cambiar el indicador de modo a “MODO
MANUAL”.
SINC
• Compruebe que se muestra “ELEC” en la pantalla como la derivación del

ECG. Si se muestra “PALA”, conecte las almohadillas desechables.
• Confirme que el ritmo del ECG del paciente que se muestra en pantalla es
susceptible de desfibrilación, como una fibrilación ventricular.
6
6-2
ECG
Asegúrese de que el ritmo del ECG del
paciente es susceptible de desfibrilación,
como una fibrilación ventricular. Derivación: ELEC
NOTA: Si el ECG del paciente indica que se requiere una cardioversión

sincronizada, siga el procedimiento correspondiente.
“Cardioversión sincronizada con almohadillas desechables” (p. 6-3-12)
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF
4 Pulse el botón CARGAR/DEA del panel frontal para cargar el desfibrilador.
NOTA: Si se retira una almohadilla desechable del paciente, la carga
no se iniciará aunque se pulse el botón CARGAR/DEA. Si
CARGAR se desprende una almohadilla desechable una vez que se
DEA ha iniciado la carga, por seguridad, el desfibrilador descarga
energía automática e internamente.
CARGANDO

El botón DESCARGA Cuando finaliza la carga, suena un pitido continuo, se muestra el mensaje
parpadea. “CARGADO” y se ofrecen algunas indicaciones en la pantalla. Además, el
Valor de la energía
CARGADO de la descarga
eléctrica
Por seguridad, el desfibrilador descargará la energía cargada

automáticamente e internamente una vez finalice el tiempo de retención
de la carga.
Consulte la sección “Configuración del sistema” de la Guía del
administrador.
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA
eléctrica.

El desfibrilador iniciará el ajuste de la energía un segundo después de seleccionar
el nuevo valor de energía.
Coloque el selector en las posiciones DESARM. u OFF.
DEMANDA DEMANDA
CONFIG. CONFIG.
OFF OFF


1) Vuelva a comprobar el nivel de energía cargado y el estado del paciente.
eléctrica
2) Pulse con firmeza y a la vez el botón DESCARGA para realizar una descarga.
Si se requiere otra desfibrilación, aplique el tratamiento médico necesario 6
y repita los pasos del 3 al 5.
ADVERTENCIA 6-2
PRECAUCIÓN
sea insuficiente.

MARCAPASOS
DESARM.
FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
• Si se apaga el desfibrilador antes de que hayan transcurrido
OFF 22 segundos tras una descarga, no se almacenará el
7 Deseche las almohadillas desechables.

1) Retire las almohadillas desechables del pecho del paciente.
2) Desconecte las almohadillas desechables del adaptador o del conector.
3) Vuelva a poner las almohadillas desechables en su envase y deséchelas.
“Almohadillas desechables (opcionales)” (p. 12-31)

Desfibrilación con palas internas

A continuación, se describe cómo realizar una desfibrilación con palas internas
(series ND-890V o ND-860V).
Durante una cirugía a corazón abierto, se puede realizar una descarga de un nivel
de energía reducido aplicando las palas internas directamente en el corazón.
No olvide consultar también el manual de las palas internas que vaya a

utilizar.
Serie ND-890V (con interruptor) Serie ND-860V (sin interruptor)
Botón de descarga
el paciente y una descarga inesperada. Esto
ADVERTENCIA
miocardio.
Esterilice las palas internas antes de usarlas. De lo Preste especial atención al nivel de energía
contrario, las palas podrían provocar infecciones seleccionado cuando use unas palas internas.
graves. Si aplica una energía elevada al corazón, podría
causar necrosis en el miocardio. Se recomienda
emplear niveles de energía bajos.
PRECAUCIÓN
No gire la pala interna cuando sujete el electrodo
ni golpee la pala con fuerza. Eso puede dañar o
doblar el electrodo.
NOTA: Seleccione la energía y el tamaño adecuados de las palas internas

en función del paciente. Utilice únicamente las palas internas


Sección 6-1 “Preparación para la desfibrilación, la cardioversión sincronizada
y el DEA”

2) Conecte las palas internas.
alimentación de CA 6
6-2

2 Compruebe el indicador de modo y la derivación del ECG de la pantalla.

• Compruebe que se muestra “MODO Si se muestra “MODO SINC.”
MANUAL” en la pantalla. Si se muestra
“MODO SINC.”, pulse el botón SINC
SINC
para cambiar el indicador de modo a
“MODO MANUAL”.
• Compruebe que se muestra “PALA”

en la pantalla como la derivación del ECG. Si se muestra “ELEC”, conecte
las palas internas.
Derivación: PALA

NOTA: Cuando se utilicen palas internas, el nivel de energía máximo
que puede seleccionarse es de 50 J. Si se establece el nivel
de energía en 70 J o más, no se podrá realizar la carga.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

CARGAR NOTA: Cuando se utilicen palas internas, el nivel de energía máximo

DEA que puede seleccionarse es de 50 J. Si se establece el nivel
CARGANDO

“CARGADO” y se ofrecen algunas indicaciones en la pantalla.
Por seguridad, el desfibrilador descargará la energía cargada automática
e internamente una vez finalice el tiempo de retención de la carga.
El tiempo de retención de la carga se puede establecer en el ajuste
Tiempo retención en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
(Valor predeterminado: 40 segundos)
Consulte la sección “Configuración del sistema” en la Guía del
administrador.
Ejemplo: Con la serie ND-890V

eléctrica
Con la serie ND-860V Cuando se utilizan las palas internas de la serie ND-860V, también parpadeará
El botón DESCARGA el botón DESCARGA.
parpadea.
ADVERTENCIA
Durante la carga o la descarga, sujete las palas
internas entre el cable y la protección de la parte
superior del asa. Si el operador sujeta las palas
ADVERTENCIA
eléctrica.


Si se cambia el nivel de energía a 70 J o más, el desfibrilador realizará una
descarga de la energía cargada automática e internamente.
DESARM. u OFF.
6
DEMANDA DEMANDA
CONFIG. CONFIG.
OFF OFF
Asas 5 Coloque los electrodos de las palas internas en ambas aurículas del corazón 6-2
del paciente como si sostuviera el corazón con las palas. Asegúrese de que el
ECG del paciente muestra un ritmo susceptible de desfibrilación, como una
fibrilación ventricular.
Para establecer un mejor contacto entre los electrodos de las palas y el
Protección corazón, coloque unas gasas esterilizadas humedecidas con solución salina
fisiológica entre ambos electrodos y el corazón.
Sujete las palas internas entre el cable y la
protección de la parte superior de las asas. ECG
Asegúrese de que el ritmo del ECG del paciente es susceptible
de desfibrilación, como una fibrilación ventricular.
NOTA: Si el ECG del paciente indica que se requiere una cardioversión

sincronizada, siga el procedimiento correspondiente.
“Cardioversión sincronizada con palas internas” (p. 6-3-19)


Con la serie ND-860V
2) Realice una descarga eléctrica. Sostenga firmemente las asas de las palas
hasta que finalice la descarga.
Con las palas internas de la serie ND-860V
Pulse con firmeza el botón DESCARGA del desfibrilador que parpadea para
realizar la descarga eléctrica.
Con la serie ND-890V Con las palas internas de la serie ND-890V (con interruptor)
Botón de descarga Pulse con firmeza el botón de descarga del asa de una de las palas internas
para realizar la descarga eléctrica.
NOTA • El botón de descarga del asa de las palas internas no
parpadea.
interruptor), no se realiza ninguna descarga cuando
se pulsa el botón DESCARGA del panel frontal del
desfibrilador.
Si se requiere otra desfibrilación, aplique el tratamiento médico necesario y
repita los pasos del 3 al 6.
ADVERTENCIA
las palas internas estén colocadas firmemente contra
el corazón. Si no respeta esta advertencia, se podrían
provocar quemaduras en la piel o una descarga
insuficiente.
ADVERTENCIA
No efectúe una descarga con las palas en el aire.
Esto puede provocar una descarga eléctrica o dañar
el desfibrilador.

podría dañarse.

NOTA • No desenchufe nunca el cable de alimentación mientras
MARCAPASOS
DESARM.
FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

8 Desconecte las palas internas del desfibrilador. Limpie la sangre de las palas
y esterilícelas.
• “Desconexión de las palas y las almohadillas (TEC-5621, TEC-5631)”
(p. 6-1-3)
• “Palas internas” (p. 12-35)
• Manual de las palas internas que se empleen
6-2


6-3 Cardioversión
sincronizada
6
Introducción..................................................................6-3-2
Flujo de funcionamiento............................................................. 6-3-2 6-3
Registro de ondas...................................................................... 6-3-4
Cardioversión sincronizada con palas externas...........6-3-5
Cardioversión sincronizada con almohadillas

desechables...............................................................6-3-12
Cardioversión sincronizada con palas internas..........6-3-19
Utilización del ECG de la derivación de palas

o almohadillas como señal de sincronización............6-3-25
Introducción
La cardioversión sincronizada es un método empleado para realizar descargas
eléctricas en el momento adecuado después de detectar la QRS de un paciente.
Entre otras funciones, se utiliza para corregir de la fibrilación auricular.
El operador debe establecer el valor de la energía de salida, cargar el desfibrilador en
cualquier momento y, a continuación, mantener pulsado el botón DESCARGA.
El desfibrilador realizará una descarga eléctrica de forma sincronizada con la primera
QRS que detecte.
Con el desfibrilador se pueden utilizar palas exggternas, palas internas o
Flujo de funcionamiento
Preparación (consulte la sección 6-1) Cardioversión
Compruebe el estado del paciente. Seleccione la derivación del ECG y pulse el botón SINC.
Conecte las palas o las almohadillas. • Compruebe que se muestra “MODO SINC.” en la pantalla.
Conecte las palas o las almohadillas que • Compruebe que las líneas “ ” que indican
se van a utilizar. los puntos de sincronización se muestran en SINC
Palas externas la parte ascendente de cada QRS del ECG
mostrado.
Si el paciente es un niño pequeño,
sustituya las placas de electrodo para Palas externas: Aplique gel de contacto en la superficie
adultos por las pediátricas. de la placa del electrodo de cada pala.
Almohadillas desechables
Conéctelas mediante estos pasos: Seleccione el nivel de energía.
1) Conecte el adaptador Cuando se utilicen palas internas, el nivel de
de almohadillas energía máximo que puede seleccionarse es
(TEC-5621, de 50 J. MARCAPASOS
DEMANDA
TEC-5631).
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
2) Coloque las
OFF
almohadillas desechables en el
paciente. Palas externas: Presione las palas sobre el paciente.
3) Conecte las almohadillas desechables
al adaptador o al conector Pulse el botón CARGAR/DEA.
correspondiente. Se inicia la carga y se emite un pitido intermitente.
Palas internas
CARGAR
o DEA
Coloque el selector en la posición Palas externas

DESARM.
Compruebe que En la pantalla se muestra el mensaje “CARGADO”
no se muestren y algunas indicaciones.
Cuando finaliza la carga, suena un pitido continuo.
MARCAPASOS
mensajes de error DESARM.

DEA
DEMANDA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO
en la pantalla. OFF
CONFIG.
Palas internas: Coloque las palas internas sobre el

Mida el ECG que se va a utilizar corazón y compruebe el ECG.
para la sincronización.
Vuelva a comprobar el estado del paciente y mantenga
Mida el ECG que se va a utilizar como
señal de sincronización con el desfibrilador. el botón DESCARGA pulsado con firmeza.
• Para utilizar un ECG de un monitor
externo como señal de sincronización,
conecte un monitor externo al
desfibrilador compruebe con antelación
el retardo de la cardioversión Palas externas
• Almohadillas desechables Serie ND-890V
sincronizada.
• Serie ND-860V
• En caso de desfibrilación de urgencia,
se puede utilizar el ECG de la derivación
de palas o de almohadillas como señal
de sincronización. Compruebe el resultado de la descarga eléctrica y, a continuación,
realice otra descarga eléctrica, si se requiere.

6-3. Cardioversión sincronizada
Ejemplo de pantalla
La siguiente figura es un ejemplo de la pantalla cuando se utilizan las palas externas.
ANÁLISIS ARRITMIA DESACT.
Cuando PALA está seleccionado como derivación (si se utilizan palas
externas o internas), el análisis de arritmia estará siempre desactivado.
Para otras derivaciones, el análisis de arritmia se desactiva cuando la
alarma de FV/TV también se desactiva.
Cuando se desactiva el análisis de arritmia, el mensaje “ANÁLISIS
ARRITMIA DESACT.” se muestra en la pantalla.

La alarma de arritmia no emite ningún sonido durante la cardioversión,
independientemente del ajuste de la alarma.
6
Cuando se selecciona PALA como derivación (se utilizan palas externas o
internas), no se emite ninguna alarma de arritmia. Con otras derivaciones,
solo se puede activar la alarma de FV/TV.
La señal de arritmia “ ” solo se muestra cuando se ha instalado el
módulo QS-831V opcional.
6-3
Punto de sincronización “ ”
Se muestra en la parte ascen-
dente de cada onda QRS.
Símbolo de alimentación de batería

Escala
Derivación
de la onda
Frecuencia cardiaca mostrada
Directrices
Se muestra cuando se completa la
carga
Teclas de función
• [DER.]
Selección del ECG que desea ver.
• [SENSIBILIDAD]
mostrado. Indicador de modo: MODO SINC. CARGANDO o CARGADO
• [EVENTO] Registro de eventos
(consulte p. 10-1-8)
• [SONIDO OP]
Activación o desactivación del sonido
de funcionamiento (OP).
Se pueden establecer las veces que se
genera el sonido de funcionamiento Número de descargas Energía cargada
por minuto en el ajuste Sonido de
operación (veces/min.) para adultos
en la pantalla CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA. Si se desactiva, el
sonido de funcionamiento se generará
100 veces por minuto. (Guía del
administrador: “Configuración del
DEA”)

Registro de ondas
Las ondas que se indican a continuación se almacenan en la memoria interna
como informes de ondas cuando se realizan descargas eléctricas y pueden
registrarse, según se requiera.
Sección 10-1 “Registro de informes” (p. 10-1-15)


Cuando el ajuste Registro “Inicio carga” tras descarga está ha activado en la pantalla
CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA, se registra automáticamente el ECG desde
el inicio de la carga hasta después de la descarga.
Si se apaga el desfibrilador antes de que hayan transcurrido 22 segundos tras una

descarga, no se almacenará el informe correspondiente a la desfibrilación.
Para registrar otras ondas distintas de las descritas anteriormente, pulse la tecla
de registro/detención para realizar un registro continuo.

Cardioversión sincronizada con palas externas

A continuación, se describe cómo realizar una cardioversión sincronizada con palas
externas.
6
ADVERTENCIA
Antes de proceder con la desfibrilación, retire los
electrodos pertenecientes a cualquier otro instru- ADVERTENCIA
6-3
mento o los parches del lugar en el que se colocarán Compruebe que la línea de puntos vertical que
las palas. Si una pala del desfibrilador entra en indica la posición de sincronización aparece en la
contacto con cualquiera de esos objetos, la descarga curva ascendente de todas las ondas QRS (entre
suministrada puede ser insuficiente y provocar los puntos Q y R). Si la posición de la línea de
quemaduras en la piel. puntos vertical es incorrecta, ajústela como se
• Cambie la amplitud de las ondas del ECG con la
ADVERTENCIA tecla de función [SENSIBILIDAD].
Asegúrese de que no haya ningún artefacto en el • Cambie la derivación del ECG con la tecla de
ECG. El artefacto podría malinterpretarse como función [DER.].
QRS y la descarga podría no sincronizarse con la • Cambie la posición de los electrodos.
QRS del paciente. Si la posición de la línea de puntos vertical es
ADVERTENCIA
miocardio.
PRECAUCIÓN
Cuando lleve a cabo la cardioversión sincronizada,
asegúrese de que aparece el mensaje MODO
SINC. en la pantalla del desfibrilador antes de
cada descarga. Dependiendo del ajuste realizado
en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA,
el desfibrilador volverá automáticamente al modo
NOTA • Seleccione la energía y el tamaño adecuados de las palas

externas en función del paciente. Utilice únicamente las palas
externas especificadas por Nihon Kohden.
• Al seleccionar el modo SINC, si se cambia el ajuste del selector
a MONITOR, MARCAPASOS, DEA, CONFIG. o CHEQUEO
BÁSICO, el desfibrilador saldrá del modo SINC.

1 Siga estos pasos para preparar la cardioversión sincronizada.

2) Conecte las palas externas. Si el paciente es un niño pequeño, cambie las
placas de electrodo para adultos por las pediátricas, según se requiera.
Indicador de contacto de las palas 3) Coloque el selector en la posición DESARM. Compruebe que no se muestran
mensajes de error en la pantalla.
Aunque el indicador de contacto de las palas se ilumine en naranja o en
amarillo, la descarga eléctrica se puede realizar. En este caso, limpie las
palas externas y los electrodos de descargas de prueba después de su uso.
Sección 12 “Palas externas” (p. 12-35)
4) Mida el ECG que se utilizará como señal de sincronización con el desfibrilador.

• El ECG que mida otro monitor externo se puede utilizar como señal de
sincronización. Consulte la sección 6-1 “Uso de un ECG de un monitor
externo como señal de sincronización” (p. 6-1-15).
• En caso de cardioversión sincronizada de urgencia, el ECG de la
derivación de la pala se puede utilizar como señal de sincronización.
Consulte “Utilización del ECG de la derivación de palas o almohadillas
como señal de sincronización” (p. 6-3-25).
alimentación de CA

Sección 4 “Comprobación de la batería restante” (p. 4-9)
2 Pulse la tecla [DER.] para seleccionar la derivación del ECG que se utilizará
como señal de sincronización.
Cuando el ECG que se va a utilizar como señal de sincronización se mide
con el desfibrilador, se utiliza normalmente la señal de la derivación II para
poder obtener la amplitud más alta de la QRS.
Sección 8-1 “Configuración de las derivaciones de monitorización”
(p. 8-1-18)
Cuando se utilice un ECG de un monitor externo como señal de sincronización,
seleccione “AUX” como derivación del ECG.
Cuando desee utilizar el ECG de la derivación de pala como señal de
sincronización, seleccione la derivación “PALA”.
Derivación

NOTA • Seleccione una derivación de modo que aparezca toda la onda

en pantalla y que la onda T no sea mucho más larga que la
onda QRS. De lo contrario, la onda QRS podría no identificarse
correctamente.
• Si el desfibrilador identifica erróneamente una QRS estrecha,
desactive el ajuste RECHAZO MARCAP. en CONFIG. ECG en
la ventana CONFIGURACIÓN y confirme que la onda QRS se
reconoce correctamente.
3 Pulse el botón SINC y, a continuación, compruebe el indicador de modo y

los puntos de sincronización.
SINC
• Compruebe que las líneas “ ” que indican los puntos de sincronización se 6
ADVERTENCIA
Compruebe que la línea de puntos vertical que
indica la posición de sincronización aparece en la 6-3
curva ascendente de todas las ondas QRS (entre
los puntos Q y R). Si la posición de la línea de
función [DER.].
Compruebe que las líneas “ ” se indican en la parte ascendente de
cada onda QRS.
NOTA • El modo SINC no se puede seleccionar cuando el selector se

encuentra en las posiciones MONITOR, MARCAPASOS o DEA.

4 Coja las palas externas de los soportes y, a continuación, aplique uniformemente

el gel del contacto GELAID a la superficie de las placas de electrodo de cada pala.
ADVERTENCIA
Aplique el gel de contacto únicamente en las placas
de electrodo de las palas externas. De lo contrario,
el operador podría recibir una descarga eléctrica.
ADVERTENCIA
No sujete las asas de las palas con las manos
húmedas o si le quedan restos de gel de contacto.
PRECAUCIÓN
Para evitar quemaduras en la piel del paciente,
aplique el gel de contacto uniformemente sobre
las placas de electrodo de las palas externas.
ADVERTENCIA
MARCAPASOS
DESARM.
DEMANDA energía cuando use placas de electrodo pediátricas.
FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF de electrodo pediátricas, puede causar quemaduras
de electrodo.
Pala ESTERNÓN
6 Coloque las palas en el pecho del paciente.

Coloque la pala izquierda (ESTERNÓN) a la derecha del esternón y por
debajo de la clavícula derecha, y la pala derecha (ÁPEX), a la altura del
quinto espacio intercostal y de la línea axilar media izquierdos del paciente.
PRECAUCIÓN
completamente la superficie de la piel para que las
Pala ÁPEX palas no se cortocircuiten entre sí. De lo contrario,
Colocación de las palas externas

NOTA: No se apoye en las palas cuando las presione sobre el paciente.
ESTERNÓN Las palas podrían resbalar y causar lesiones.
ÁPEX

Indicador de
contacto de las 7 Presione las palas sobre las zonas de colocación de modo que el indicador de
palas contacto situado en la pala ESTERNÓN se ilumine en verde.
El indicador de contacto de las palas indica el estado de la resistencia transtorácica
del paciente mediante la pala externa.
Puede que el indicador de contacto de las palas no se ilumine en verde con
algunos pacientes, pero la descarga eléctrica puede realizarse aunque el indicador
se ilumine en amarillo o naranja.
Sección 6-1 “Impedancia de contacto entre la piel y los electrodos de las

palas externas” (p. 6-1-22)
8 Para iniciar la carga, pulse el botón de carga de la pala externa ÁPEX o el botón 6
CARGAR/DEA del panel frontal del desfibrilador.
Durante la carga, se muestra el mensaje “CARGANDO” en la pantalla y
suenan pitidos intermitentes.
CARGANDO
6-3

CARGAR
DEA
botones de descarga de las palas externas empiezan a parpadear.
Los botones de descarga parpadean.
Por seguridad, el desfibrilador descargará la energía cargada de forma
automática e internamente una vez finalice el tiempo de retención de la carga.
eléctrica
Ejemplo: Manera incorrecta de

sostener una pala externa ADVERTENCIA
ADVERTENCIA
eléctrica.


El desfibrilador iniciará el ajuste de la energía un segundo después de
seleccionar el nuevo valor de energía.
DESARM. u OFF.
DEMANDA DEMANDA
CONFIG. CONFIG.
OFF OFF
Pala ESTERNÓN 1) Vuelva a comprobar el nivel de energía cargado y el estado del paciente.
Valor de la energía de
2) Pulse con firmeza y a la vez los botones de descarga de las palas externas
para realizar una descarga eléctrica.
Mantenga pulsados los botones de descarga mientras presiona las palas
Pala ÁPEX
externas sobre el pecho del paciente hasta que se realice la descarga
eléctrica, que se producirá cuando se detecte el primer punto de
sincronización tras pulsar los botones.
Si fuese necesaria otra cardioversión, aplique el tratamiento médico
Pulse con firmeza y a la vez los necesario y repita los pasos del 5 al 9.
botones de descarga de ambas
palas externas. Si el ajuste Modo Syncro tras CS en la pantalla CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA se establece en “Desfi.”, el modo de desfibrilación cambia
a “MODO MANUAL” cuando se realiza una descarga eléctrica.
administrador.
ADVERTENCIA
PRECAUCIÓN
sea insuficiente.
NOTA • No realice nunca una descarga eléctrica si los electrodos

podría dañarse.
Gel de contacto
GELAID

Soportes temporales
Puede colocar temporalmente las palas externas en los bordes de los soportes
de las palas del desfibrilador (soportes temporales) mientras realiza otros
tratamientos de la RCP.
Utilice el hueco entre la placa del electrodo y la protección de la pala externa
para colocarla en el borde de los soportes, como se muestra en la siguiente figura.
Estos soportes facilitan la limpieza, porque de este modo el gel de contacto
GELAID de las palas externas no entra en contacto con los electrodos de
descarga de prueba del desfibrilador.
NOTA: Los soportes temporales no se pueden utilizar con placas de
electrodo pediátricas (cuando no se han colocado placas de
electrodo adultas a las palas externas). 6

toque el cable de CA”. Si lo hace, los datos del desfibrilador 6-3
MARCAPASOS
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO • Si se apaga el desfibrilador antes de que hayan transcurrido
CONFIG.
11 Limpie bien el gel de contacto GELAID de las placas de electrodos de las

palas externas. A continuación, coloque las palas externas en los soportes
presionando con cuidado.
Deseche los electrodos de ECG empleados en la cardioversión sincronizada
según lo estipulado en los manuales proporcionados para cada elemento.
Vuelva a colocar las palas

externas en los soportes.


desechables
A continuación, se describe cómo realizar una cardioversión sincronizada con

ente anómalo en el paciente y una descarga
en la piel o una descarga insuficiente. • No utilice las almohadillas desechables si se ha
secado el gel.
• No utilice las almohadillas desechables si el gel
ADVERTENCIA presenta un aspecto anómalo (si se ha licuado,
No utilice las almohadillas desechables si el envase se sale por los bordes de la almohadilla, etc.).
ha caducado. No seguir esta advertencia puede No seguir estas advertencias puede provocar
derivar en quemaduras en la piel o en una descarga quemaduras en la piel o una descarga insuficiente.
insuficiente.
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA No utilice las almohadillas desechables si el gel
Utilice las almohadillas desechables lo antes posible tiene un color marrón oscuro o si hay gel de este
tras abrir el envase. No seguir esta advertencia puede color en la hoja de protección. El uso de estas
derivar en quemaduras en la piel o en una descarga almohadillas puede provocar descargas insuficientes
insuficiente. o quemaduras en las zonas de la piel en las que
estén conectadas las almohadillas.
ADVERTENCIA
No reutilice las almohadillas desechables. No seguir ADVERTENCIA
esta advertencia puede derivar en quemaduras en Si lleva a cabo la desfibrilación en un niño, preste
la piel o en una descarga insuficiente. atención al nivel de energía seleccionado. Un nivel
miocardio.
ADVERTENCIA
Asegúrese de que no haya ningún artefacto en el
ECG. El artefacto podría malinterpretarse como
QRS del paciente.

ADVERTENCIA
indica la posición de sincronización aparece en la
función [DER.].
Si la posición de la línea de puntos vertical es 6
6-3
Cuando lleve a cabo la cardioversión sincronizada, Cuando conecte almohadillas desechables a un
asegúrese de que aparece el mensaje MODO paciente, sustitúyalas cada 24 horas. Al cabo de
SINC. en la pantalla del desfibrilador antes de 24 horas, el gel se seca, lo que puede reducir el
cada descarga. Dependiendo del ajuste realizado funcionamiento de las almohadillas.
en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA,
de desfibrilación asíncrona después de la PRECAUCIÓN
No coloque objetos pesados sobre las almohadillas
desechables ni las doble. Podrían dañarse y
deteriorarse, lo que puede provocar quemaduras
PRECAUCIÓN en la piel del paciente.
del paciente.
NOTA • Tenga siempre a mano almohadillas desechables de repuesto.

Utilícelas si el gel de las almohadillas está seco, deteriorado o
si ha perdido el color. Por deterioro se entiende lo siguiente:
• El color del gel cambia a un tono caoba y hay restos de
gel de color pardusco en la hoja de la protección.
• Si accidentalmente se retira el gel de la almohadilla junto
con la hoja o queda expuesta una parte de metal, utilice
una almohadilla desechable nueva.
• Seleccione la energía y el tamaño adecuados de las
almohadillas desechables en función del paciente. Utilice
únicamente las almohadillas especificadas por Nihon Kohden.

NOTA: Coloque firmemente las almohadillas desechables en el
pecho del paciente. En caso contrario, no podrá realizarse la
descarga eléctrica.


• Conecte el adaptador de almohadillas (TEC-5621, TEC-5631).
• Coloque los electrodos desechables en el paciente.
4) Mida el ECG que se utilizará como señal de sincronización con el
desfibrilador.
• En caso de cardioversión sincronizada de urgencia, el ECG de
la derivación de la almohadilla se puede utilizar como señal de
sincronización. Consulte “Utilización del ECG de la derivación de
palas o almohadillas como señal de sincronización” (p. 6-3-25).

alimentación de CA

Sección 8-1 “Configuración del filtro y visualización en cascada” (p. 8-1-25)

Cuando desee utilizar el ECG de la derivación de almohadilla como señal de
sincronización, seleccione la derivación “ELEC”.
Derivación


onda QRS. De lo contrario, la QRS podría no identificarse
correctamente.
• Si el desfibrilador identifica erróneamente una QRS
estrecha, desactive el ajuste RECHAZO MARCAP. en
CONFIG. ECG en la ventana CONFIGURACIÓN y confirme
que la QRS se reconoce correctamente.

SINC los puntos de sincronización.
• Compruebe que las líneas “ ” que indican los puntos de sincronización se 6
ADVERTENCIA
indica la posición de sincronización aparece en la 6-3
función [DER.].
Compruebe que las líneas “ ” se indican en la parte ascen-
dente de cada onda QRS.
NOTA • El modo SINC no se puede seleccionar cuando el selector

se encuentra en las posiciones MONITOR, MARCAPASOS
o DEA.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

CARGAR NOTA: Si se retira una almohadilla desechable del paciente, la carga

DEA no se iniciará aunque se pulse el botón CARGAR/DEA. Si
se desprende una almohadilla desechable una vez que se
ha iniciado la carga, por seguridad, el desfibrilador descarga
energía automática e internamente.
CARGANDO
El botón Cuando finaliza la carga, suena un pitido continuo, se muestra el mensaje

DESCARGA “CARGADO” y se ofrecen algunas indicaciones en la pantalla. Además, el
parpadea.
Por seguridad, el desfibrilador descargará la energía cargada
automáticamente e internamente una vez finalice el tiempo de retención
de la carga.
administrador.
eléctrica
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA
eléctrica.


DESARM. u OFF.
DEMANDA DEMANDA
CONFIG. CONFIG.
OFF OFF

6
6-3
eléctrica
2) Pulse con firmeza el botón DESCARGA para realizar una descarga.

Manténgalo pulsado hasta que se realice la descarga eléctrica, puesto que
la descarga se realiza al detectar el primer punto de sincronización tras
pulsar el botón.
Si fuese necesaria otra cardioversión, aplique el tratamiento médico necesario
Si el ajuste Modo Syncro tras CS en la pantalla CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA se establece en “Desfi.”, el modo de desfibrilación
cambia a “MODO MANUAL” cuando se realiza una descarga eléctrica.
administrador.
ADVERTENCIA
PRECAUCIÓN
sea insuficiente.


MARCAPASOS toque el cable de CA”. Si lo hace, los datos del desfibrilador
DEMANDA
DESARM.
DEA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO
podrían dañarse.
CONFIG.
OFF • Si se apaga el desfibrilador antes de que hayan transcurrido
22 segundos tras una descarga, no se almacenará el informe
correspondiente a la desfibrilación.
8 Deseche las almohadillas.

según se indique en los manuales proporcionados con cada elemento.
Sección 12 “Almohadillas desechables (opcionales)” (p. 12-31)

Cardioversión sincronizada con palas internas

A continuación, se describe cómo realizar una cardioversión sincronizada con palas
internas (series ND-890V o ND-860V).
Durante una cirugía a corazón abierto, se puede realizar una descarga de un nivel
de energía reducido aplicando las palas internas directamente en el corazón.
No olvide consultar también el manual de las palas internas que vaya a utilizar.
Serie ND-890V (con interruptor) Serie ND-860V (sin interruptor)
6-3
Botón de descarga
Si utiliza una ESU, utilice este desfibrilador solo en Antes de llevar a cabo la desfibrilación, asegúrese
modo MONITOR y utilice los electrodos de ECG de que no hay nadie en contacto con el paciente,
para la monitorización. No monitorice un ECG con con ningún elemento metálico del equipo o con los
palas internas o externas. Si se monitoriza un ECG cables que se han colocado en el paciente. Si no
con palas, la energía de alta frecuencia que emita se respeta esta advertencia, podrían ocasionarse
la ESU provocará un flujo de corriente anómalo en daños o descargas eléctricas graves.
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA indica la posición de sincronización aparece en la
Asegúrese de que no haya ningún artefacto en el curva ascendente de todas las ondas QRS (entre
ECG. El artefacto podría malinterpretarse como los puntos Q y R). Si la posición de la línea de
QRS y la descarga podría no sincronizarse con la puntos vertical es incorrecta, ajústela como se
QRS del paciente. indica a continuación:
ADVERTENCIA • Cambie la derivación del ECG con la tecla de
Si lleva a cabo la desfibrilación en un niño, preste función [DER.].
atención al nivel de energía seleccionado. Un nivel • Cambie la posición de los electrodos.
de energía elevado podría causar daños críticos al Si la posición de la línea de puntos vertical es
miocardio. incorrecta, la cardioversión sincronizada podría no
Cuando lleve a cabo la cardioversión sincronizada, Preste especial atención al nivel de energía
asegúrese de que aparece el mensaje MODO seleccionado cuando use unas palas internas.
SINC. en la pantalla del desfibrilador antes de Si aplica una energía elevada al corazón, podría
cada descarga. Dependiendo del ajuste realizado causar necrosis en el miocardio. Se recomienda
en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA, emplear niveles de energía bajos.

Esterilice las palas internas antes de usarlas. De lo No gire la pala interna cuando sujete el electrodo
contrario, las palas podrían provocar infecciones ni golpee la pala con fuerza. Eso puede dañar o
graves. doblar el electrodo.
NOTA: Seleccione la energía y el tamaño adecuados de las palas internas

en función del paciente. Utilice únicamente las palas internas


2) Conecte las palas internas.
3) Coloque el selector en la posición DESARM. Compruebe que no se muestran
mensajes de error en la pantalla.
4) Mida el ECG que se utilizará como señal de sincronización con el
desfibrilador.
• En caso de cardioversión sincronizada de urgencia, el ECG de la
derivación de la pala se puede utilizar como señal de sincronización.
Consulte “Utilización del ECG de la derivación de palas o almohadillas
como señal de sincronización” (p. 6-3-25).

alimentación de CA

Sección 8-1 “Configuración de las derivaciones de monitorización”

(p. 8-1-18)

Cuando desee utilizar el ECG de la derivación de pala como señal de
sincronización, seleccione la derivación “PALA”.
Derivación
NOTA • Seleccione una derivación de modo que aparezca toda la

onda en pantalla y que la onda T no sea mucho más larga
que la onda QRS. De lo contrario, la onda QRS podría no
identificarse correctamente.
desactive el ajuste RECHAZO MARCAP. en CONFIG. ECG 6
en la ventana CONFIGURACIÓN y confirme que la QRS se

los puntos de sincronización.
SINC 6-3
• Compruebe que las líneas “ ” que indican los puntos de sincronización se
ADVERTENCIA
indica la posición de sincronización aparece en la
función [DER.].
Compruebe que las líneas “ ” se indican en la parte ascendente
de cada onda QRS.

NOTA • El modo SINC no se puede seleccionar cuando el selector se
encuentra en las posiciones MONITOR, MARCAPASOS o DEA.

MARCAPASOS de energía en 70 J o más, no se podrá realizar la carga.
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.

OFF

CARGAR
DEA Durante la carga, se muestra el mensaje “CARGANDO” en la pantalla y suenan
CARGANDO

“CARGADO” y se ofrecen algunas indicaciones en la pantalla.
Por seguridad, el desfibrilador descargará la energía cargada automática
administrador.
Ejemplo: Con la serie ND-890V
eléctrica
Con la serie ND-860V Cuando se utilizan las palas internas de la serie ND-860V, también parpadeará el
botón DESCARGA.
El botón DESCARGA
parpadea.
ADVERTENCIA
Durante la carga o la descarga, sujete las palas
internas entre el cable y la protección de la parte
superior del asa. Si el operador sujeta las palas
ADVERTENCIA
eléctrica.


Si se cambia el nivel de energía a 70 J o más, el desfibrilador realizará una
descarga de la energía cargada automática e internamente.
DESARM. u OFF.
DEMANDA DEMANDA
CONFIG. CONFIG.
OFF OFF
6
Asas
6 Coloque los electrodos de las palas internas en ambas aurículas del corazón
del paciente como si sostuviera el corazón con las palas.
Para establecer un mejor contacto entre los electrodos de las palas y el
corazón, coloque unas gasas esterilizadas humedecidas con solución salina
6-3
fisiológica entre ambos electrodos y el corazón.
Protección

Sujete las palas internas entre el cable y la
protección de la parte superior de las asas. 1) Vuelva a comprobar el nivel de energía cargado y el estado del paciente.
Con la serie ND-860V de energía cargado.
Valor de la energía de
2) Realice una descarga eléctrica.

Sostenga firmemente las asas de las palas hasta que finalice la descarga.
Mantenga pulsado el botón de descarga hasta que se realice la descarga
eléctrica, puesto que la descarga se realiza al detectar el primer punto de
sincronización tras pulsar el botón.
Con la serie ND-890V Con las palas internas de la serie ND-860V
Botón de descarga
Pulse con firmeza el botón DESCARGA del desfibrilador que parpadea para
realizar la descarga eléctrica.
Con las palas internas de la serie ND-890V (con interruptor)
Pulse con firmeza el botón de descarga del asa de una de las palas internas
para realizar la descarga eléctrica.
NOTA • El botón de descarga del asa de las palas internas no parpadea.
Si fuese necesaria otra cardioversión, aplique el tratamiento médico necesario
Si el ajuste Modo Syncro tras CS en la pantalla CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA se establece en “Desfi.”, el modo de desfibrilación
cambia a “MODO MANUAL” cuando se realiza una descarga eléctrica.
administrador.

ADVERTENCIA
las palas internas estén colocadas firmemente contra
el corazón. Si no respeta esta advertencia, se podrían
provocar quemaduras en la piel o una descarga
insuficiente.
ADVERTENCIA
No efectúe una descarga con las palas en el aire.
Esto puede provocar una descarga eléctrica o dañar
el desfibrilador.

podría dañarse.

NOTA • No desenchufe nunca el cable de alimentación mientras
MARCAPASOS
DEMANDA
podrían dañarse.
DESARM.
DEA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO
OFF
CONFIG.
9 Desconecte las palas internas del desfibrilador. Limpie la sangre de las palas
y esterilícelas.
según se indique en los manuales proporcionados con cada elemento.
• Sección 6-1 “Desconexión de las palas y las almohadillas (TEC-5621,
TEC-5631)” (p. 6-1-3)
• Sección 12 “Palas internas” (p. 12-35)
• Manual de las palas internas que se empleen

Utilización del ECG de la derivación de palas o

almohadillas como señal de sincronización
En caso de cardioversión de urgencia, se puede utilizar el ECG de la derivación
de palas o de almohadillas como señal de sincronización.
El ajuste SINC CON PALAS de CONFIG. PALAS de la ventana CONFIGURACIÓN
debe activarse con antelación.
Seleccione la derivación “PALA” o “ELEC”.
PRECAUCIÓN
La cardioversión sincronizada con la derivación de 6
la pala no proporciona un ECG estable porque es
difícil sostener las palas en una posición fija. El
artefacto del ECG podría malinterpretarse como
QRS del paciente. 6-3

onda QRS. De lo contrario, la onda QRS podría no identificarse
correctamente.
desactive el ajuste RECHAZO MARCAP. en CONFIG. ECG
en la ventana CONFIGURACIÓN y confirme que la QRS se


6-4 DEA
Introducción..................................................................6-4-2
Diagrama de flujo en modo DEA................................................ 6-4-3 6-4
Procedimiento en modo DEA.......................................6-4-4
Situaciones en las que se realizan cargas de

energía automáticas...................................................6-4-14
Varias operaciones.....................................................6-4-15
Función de pausa..................................................................... 6-4-15
Funcionamiento del temporizador............................................ 6-4-16
Registro de ondas.................................................................... 6-4-16
Introducción
El modo de desfibrilación DEA se encuentra disponible en los modelos TEC-5611,
TEC-5621, TEC-5631.
En este modo, el desfibrilador analiza el ECG del paciente y, a continuación,
determina si la descarga eléctrica es necesaria. Si así lo considera, la energía se
cargará automáticamente al nivel previamente establecido. La descarga eléctrica
la realizará el operador según las indicaciones que se muestran en pantalla.
En este modo, solo pueden emplearse almohadillas desechables.
NOTA • En el modo DEA, puede que algunas alarmas se encuentren
desactivadas. No monitorice al paciente en modo DEA durante
períodos prolongados.
• Si se retiran y se vuelven a colocar las almohadillas desechables
3 veces o más, la función de DEA se cancela y se inicia el ciclo
de RCP.
Ejemplo de pantalla
Este ejemplo de pantalla corresponde al DEA en modo ADULTO.
En el modo DEA e independientemente de la configuración de alarmas,
no se generan alarmas de arritmia, excepto la de FV/TV.
La señal de arritmia “ ” solo se muestra cuando se ha instalado el módulo
QS-831V opcional.
Símbolo de alimentación de batería
Símbolo de sincronización con QRS Escala

Derivación de la
onda mostrada:
Frecuencia cardiaca ELEC
Directrices
El operador puede
seguir las directrices
que se muestran aquí.
Teclas de función Tempori-

Se emplean para diversas operaciones: zador
• [PARAR TEMP], [MEDICIÓN
PAI]
Utilización el temporizador que
se muestra en el espacio de las Durante una pausa Durante una RCP
indicaciones (consulte p. 6-4-16).
• [EVENTO]
Registro de eventos
Tiempo restante Tiempo restante CARGANDO o
(consulte p. 10-1-8) de la pausa de la RCP CARGADO
• [INIC./PARAR PAUSA]
Modo de pausa durante los períodos
que se indican a continuación.
La alarma de FV/TV se suspende
durante modo de la pausa.
• Desde el inicio del
funcionamiento del DEA
hasta que se pulsa el botón Indicador de modo: MODO ADULTO o Número de Energía
CARGAR/DEA (para activar MODO INFANTIL descargas cargada
o desactivar la opción de pausa
deberá cambiar el ajuste en la
Configuración del DEA).
• Durante una RCP
Para salir del modo de pausa,
vuelva a pulsar la tecla.

6-4. DEA
Diagrama de flujo en modo DEA

Comportamiento automático del desfibrilador
Los mensajes que se muestran en comillas
(“ ”) son directrices de procedimiento.
Compruebe el estado del paciente y, a continuación, Tareas del operador
conecte las almohadillas desechables.
(Consulte Sección 6-1). Parámetros de la Configuración del DEA
en CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA
Si el paciente es un niño pequeño, establezca el selector en
DEA mientras mantiene pulsado el botón MODO INFANTIL.
Coloque el selector en DEA.
Para obtener más información acerca de la Configuración del
1
DEA, consulte la Guía del administrador.

Todos los parámetros del DEA se pueden establecer en la
2
Off Configuración del DEA. 6

Análisis manual 1ª descarga en modo DEA1
• Ciclo descargas energía (J) para “Adultos” o Ciclo descargas
energía (J) para “Infantil”
On • N.º Descargas por Secuencia
Todos los parámetros de una RCP se pueden establecer en la
3
Configuración del DEA.

• Ciclos de RCP por secuencia (para adultos/niños)
Compruebe el estado del • Sonido de operación (veces/min.) (para adultos/niños)
paciente y, a continuación,
CARGAR
• Número de compresiones torácicas (para adultos/niños)
Funcionamiento de DEA2
pulse el botón CARGAR/

DEA
• Número de respiraciones de rescate (para adultos/niños) 6-4
DEA.4 Si se detecta un ritmo susceptible de desfibrilación antes de que se
4
pulse el botón CARGAR/DEA, se genera una alarma de FV/TV

y se muestra el mensaje “Pulse botón DEA” en el espacio de las
indicaciones.
“No toque al paciente.”
Ritmo no susceptible de
desfibrilación detectado
Se inicia un análisis del DEA (análisis de FV/TV).
“Analizando ritmo cardiaco. No toque al paciente.”
Ritmo susceptible de
desfibrilación detectado
“No se recomienda descarga.”
Descarga cancelada.”
“El ritmo cardiaco ha cambiado.
On
Se iniciará la carga.
“Se recomienda descarga.
Analizar FV/TV cuando hay cambio en el ritmo1
ción detectado
tible de desfibrila-
Ritmo no suscep-
Cargando.” Off “Es seguro tocar al paciente.

Inicie RCP.”
RCP3
Se ha completado la carga.
“No toque al paciente. Pulse Inicie la RCP.
el botón de DESCARGA
que parpadea.”
“Continúe RCP.”
Vuelva a com-
probar el estado
del paciente y, a Continúe la RCP.
continuación, pulse Cinco compresiones
con firmeza el botón torácicas más
DESCARGA. “Realice 5 compresiones más. No
toque al paciente.”
“Descarga realizada.”
Fin de la
secuencia Realice 5 compresiones torácicas
Durante una secuencia más y, a continuación, detenga la
RCP.
Off, Cada Secuencia Off

Análisis manual 2ª descarga, o sucesivas, en modo DEA 1 Análisis manual 2ª descarga, o sucesivas, en modo DEA1
Cada Descarga Cada Descarga, Cada Secuencia

Procedimiento en modo DEA

A continuación, se describe cómo realizar una desfibrilación en el modo DEA.
ente anómalo en el paciente y una descarga
en la piel o una descarga insuficiente. No utilice las almohadillas desechables si el envase
ADVERTENCIA insuficiente.
tras abrir el envase. No seguir esta advertencia puede
derivar en quemaduras en la piel o en una descarga ADVERTENCIA
insuficiente. No reutilice las almohadillas desechables. No seguir
esta advertencia puede derivar en quemaduras en
la piel o en una descarga insuficiente.
ADVERTENCIA
tiene un color marrón oscuro o si hay gel de este ADVERTENCIA
color en la hoja de protección. El uso de estas Si lleva a cabo la desfibrilación en un niño, preste
almohadillas puede provocar descargas insuficientes atención al nivel de energía seleccionado. Un nivel
o quemaduras en las zonas de la piel en las que de energía elevado podría causar daños críticos al
estén conectadas las almohadillas. miocardio.
• No utilice las almohadillas desechables si se ha Si el paciente es un niño de entre 0 y 7 años,
secado el gel. realice la desfibrilación en modo DEA (modo
• No utilice las almohadillas desechables si el gel infantil). Al usar las almohadillas de desfibrilación,
presenta un aspecto anómalo (si se ha licuado, asegúrese de que no se tocan entre ellas.
Cuando conecte almohadillas desechables a un Al monitorizar el ECG con almohadillas desechables,
paciente, sustitúyalas cada 24 horas. Al cabo de compruebe su polaridad antes de conectarlas al
24 horas, el gel se seca, lo que puede reducir el paciente. Si la polaridad de las almohadillas es
funcionamiento de las almohadillas. incorrecta, la onda aparecerá invertida. Esto

6-4. DEA
No coloque objetos pesados sobre las almohadillas No coloque una almohadilla desechable sobre otra
desechables ni las doble. Podrían dañarse y almohadilla. Podría causar quemaduras en la piel
deteriorarse, lo que puede provocar quemaduras del paciente.
en la piel del paciente.
PRECAUCIÓN
PRECAUCIÓN El desfibrilador podría no analizar correctamente el
Con algunas ondas del ECG, el desfibrilador puede ECG de un paciente con un marcapasos implantado.
considerar incorrectamente que la desfibrilación no Para ese tipo de pacientes, siga las instrucciones
es necesaria. Cuando el desfibrilador considera de un médico.
que la desfibrilación no es necesaria, proporciona
instrucciones para llevar a cabo la RCP. En casos 6
muy poco frecuentes, el desfibrilador puede considerar
incorrectamente que la desfibrilación es necesaria.

Utilícelas si el gel de las almohadillas está seco, deteriorado o
si ha perdido el color. Por deterioro se entiende lo siguiente: 6-4
• Si accidentalmente se retira el gel de la almohadilla junto
con la hoja o queda expuesta una parte de metal, utilice una
almohadilla desechable nueva.
• Seleccione el tamaño de almohadillas desechables adecuado
en función del paciente. Utilice únicamente las almohadillas
• Aunque se genere una alarma de FV o TV en modo de
monitorización, puede que tal ECG no se considere necesariamente
como un ritmo susceptible de desfibrilación en el modo DEA.
1 Compruebe que el paciente está inconsciente, que no tiene pulso y que no respira.
PRECAUCIÓN
Antes del análisis del ECG o la desfibrilación,
asegúrese de que el paciente esté inconsciente
y de que no respire ni tenga pulso.

NOTA: Coloque firmemente las almohadillas desechables en el pecho

eléctrica.
• Conecte el adaptador de almohadillas (TEC-5621, TEC-5631).
• Coloque los electrodos desechables en el paciente.

Indicador luminoso de Antes de utilizar el desfibrilador con alimentación de batería, compruebe que
alimentación de CA queda suficiente alimentación en la batería.
Para iniciar el modo DEA

(MODO ADULTO)
3 Coloque el selector en la posición DEA y compruebe que se muestre
“MODO ADULTO” en el área del indicador de modo.
Si el paciente es un niño pequeño, gire el selector a la posición DEA

mientras mantiene pulsado el botón MODO INFANTIL.
• Compruebe que no se muestren en pantalla los mensajes de error
MARCAPASOS “COMPROBAR ELEC.” o “CAMBIAR DERIV.”.
DEMANDA
DESARM. FIJO • Compruebe que el indicador de “MODO ADULTO” o “MODO INFANTIL”
DEA CHEQUEO BÁSICO
OFF
CONFIG. que se muestra está correctamente seleccionado.
• Compruebe que se muestra “ELEC” en pantalla como derivación del ECG.
Coloque el selector en DEA.
NOTA: Solo se puede seleccionar “ELEC” como derivación.
Para iniciar el modo DEA
(MODO INFANTIL) Derivación: ELEC
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF
MODO INFANTIL
Mientras pulsa,
seleccione DEA
Mientras mantiene pulsado Indicador de modo: MODO ADULTO o MODO INFANTIL

el botón MODO INFANTIL,
coloque el selector en DEA.
ADVERTENCIA
Si el paciente es un niño de entre 0 y 7 años,
realice la desfibrilación en modo DEA (modo
infantil). Al usar las almohadillas de desfibrilación,
asegúrese de que no se tocan entre ellas.

tras establecer el selector en la posición DEA.
Análisis en modo DEA
En el modo DEA, aunque no se lleve a cabo un análisis del DEA, siempre
se analiza si un ritmo es susceptible de desfibrilación en el ECG que se esté
midiendo.
“Introducción” (p. 6-4-2)

6-4. DEA
Si se detecta un ritmo susceptible de desfibrilación antes de que se inicie el

análisis del DEA, se genera una alarma de FV/TV y se muestra el mensaje
“Pulse botón DEA” en el espacio para las indicaciones.
• Las alarmas de FV/TV pueden suspenderse con la tecla [INIC./PARAR

6-4
PAUSA] para entrar en modo de pausa. (Consulte p. 6-4-15)
• Si se desactiva el ajuste Análisis manual 1ª descarga en modo DEA de
la Configuración del DEA, se muestra el mensaje “Pulse botón DEA” y
automáticamente se lleva a cabo un análisis del DEA. Para obtener más
información acerca del ajuste Análisis manual 2ª descarga, o sucesivas,
en modo DEA de la Configuración del DEA, consulte “Diagrama de
flujo en modo DEA” (p. 6-4-3).
Guía del administrador: “Configuración del DEA”
4 Compruebe que el nivel de energía que se muestra en la pantalla es el adecuado.

El valor de la energía de la descarga eléctrica se puede establecer en Ciclo
descargas energía (J) para “Adultos” o Ciclo descargas energía (J) para “Infantil”
en la Configuración del DEA.
Valor de la energía de la descarga eléctrica
5 Inicie un análisis del DEA.

1) Detenga temporalmente cualquier tratamiento de urgencia, como una RCP,
CARGAR y mantenga al paciente en reposo.
DEA
2) Pulse el botón CARGAR/DEA para iniciar un análisis del DEA. Cuando se
inicie el análisis del DEA, se mostrará el mensaje “Analizando ritmo cardiaco.
No toque al paciente” en el espacio para las indicaciones de la pantalla.

ADVERTENCIA
Mientras el desfibrilador analiza el ECG del paciente,
detenga la reanimación cardiopulmonar y no mueva
ni sacuda el cuerpo del paciente. Si el paciente se
encuentra en un vehículo, detenga el vehículo.
De lo contrario, el desfibrilador no podrá analizar el
ECG del paciente correctamente.
NOTA: Tenga cuidado cuando manipule el botón CARGAR/DEA

porque la carga se inicia automáticamente cuando se pulsa.
• La pausa se cancela si pulsa el botón CARGAR/DEA mientras el
desfibrilador se encuentra en este modo. (Consulte p. 6-4-15).
• Si se desactiva el ajuste Análisis manual 1ª descarga en modo DEA de
la Configuración del DEA, automáticamente se inicia un análisis del
DEA. Para obtener más información acerca del ajuste Análisis manual
2ª descarga, o sucesivas, en modo DEA de la Configuración del DEA,
consulte “Diagrama de flujo en modo DEA” (p. 6-4-3).
Las ondas que se generan durante un análisis del DEA (FV/TV) se guardan
automáticamente en la memoria interna del desfibrilador como informes de
la FV junto con el resultado del análisis.
En la memoria interna del desfibrilador se puede almacenar hasta un total de
2000 segundos de informes de ondas distintos. Si la duración total de los datos
es mayor, se elimina automáticamente el registro más antiguo y se sustituye por
uno nuevo.
3) Si se detecta un ritmo susceptible de desfibrilación durante un análisis del

DEA(FV/TV), se mostrará el mensaje “Se recomienda descarga. Cargando”
en el espacio de las indicaciones y se emitirán pitidos intermitentes.
Si se detecta al menos un ritmo no susceptible de desfibrilación, el
desfibrilador realiza una descarga automática de la energía cargada
internamente, y se muestran los siguientes mensajes en el espacio de las
indicaciones. Inicie una RCP como se describe en el paso 7.
• “No se recomienda descarga.”
• “Es seguro tocar al paciente. Inicie RCP.”
CARGANDO

6-4. DEA
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA
eléctrica. 6
PRECAUCIÓN
La asistolia no se considera un ritmo susceptible
de desfibrilación.
6-4
NOTA • Si se desprende una almohadilla desechable tras haberse

iniciado la carga, el desfibrilador descarga la energía
automáticamente e internamente por seguridad.
• Si la amplitud de una onda es muy pequeña, puede
interpretarse como asistolia, en cuyo caso podría no
realizarse la carga automática de energía. (Las situaciones
en las que se realizan cargas de energía automáticas son
la fibrilación ventricular con una amplitud media mayor o
igual que 0,1 mV o la taquicardia ventricular con frecuencia
cardiaca mayor o igual que 180 lpm).
• En aquellos casos en los que una fibrilación ventricular con
una amplitud pequeña no se considere un ritmo susceptible
de desfibrilación, si se realiza una RCP continuada, puede
que la amplitud de la fibrilación ventricular aumente y que
el nuevo análisis recomiende realizar una desfibrilación.
Por lo tanto, prosiga con el tratamiento adecuado según las
indicaciones del médico.
• Preste especial atención ante cualquier cambio del ECG
justo antes y después de que la carga se haya iniciado.
• Si se detecta un ritmo no susceptible de desfibrilación
durante la carga o una vez que esta ha finalizado, la energía
cargada se descarga automáticamente e internamente.
• Puede que la carga automática no se produzca si existen
ondas similares a las QRS en las ondas de fibrilación
ventricular o si existen QRS agudas en las ondas de
taquicardia ventricular.
• Si existe ruido similar a las ondas de FV debido a la
electricidad estática o a la compresión torácica, puede que se
realice una carga automática con un paciente con asistolia.
• Aunque se genere una alarma de FV o TV en modo
de monitorización, puede que tal ECG no se considere
necesariamente como un ritmo susceptible de desfibrilación
en el modo DEA.

El botón 4) Cuando finaliza la carga, suena un pitido continuo, se muestra el mensaje

DESCARGA “CARGADO” y se ofrecen algunas indicaciones en la pantalla. Además,
parpadea.
el botón DESCARGA comienza a parpadear.
eléctrica
Por seguridad, el desfibrilador descargará la energía cargada automáticamente

Desfibrilación considerada innecesaria durante la carga o cuando esta

ha finalizado
Si se detecta un ritmo no susceptible de desfibrilación durante la carga o
una vez que esta ha finalizado, el desfibrilador descarga automáticamente e
internamente la energía cargada.
“Situaciones en las que se realizan cargas de energía automáticas”
(p. 6-4-14)
En caso de que un paciente recupere el pulso, el conocimiento y la respiración

o se reconozca un cambio repentino en el ECG del paciente, por ejemplo, gire
el selector a la posición DESARM. u OFF para anular la descarga eléctrica.
DEMANDA DEMANDA
CONFIG. CONFIG.
OFF OFF

1) Compruebe que el indicador de “MODO ADULTO” o “MODO INFANTIL”
que se muestra es el adecuado.
Indicador de modo: MODO ADULTO o MODO

INFANTIL
2) Compruebe que el botón DESCARGA parpadea.

3) Pulse con firmeza para realizar una descarga eléctrica según las indicaciones
del médico.
NOTA • Pulse con firmeza el botón DESCARGA.
• No realice nunca una descarga eléctrica si los electrodos
de las almohadillas entran en contacto. Si lo hace, el
desfibrilador podría dañarse.

6-4. DEA
Antes de llevar a cabo la desfibrilación, asegúrese Antes de llevar a cabo la desfibrilación y la cardio-
de que no hay nadie en contacto con el paciente, versión, retire del paciente todos los electrodos,
con ningún elemento metálico del equipo o con los sondas y transductores de los conectores que no
cables que se han colocado en el paciente. Si no dispongan del símbolo “ ” o “ ”. De lo contrario,
se respeta esta advertencia, podrían ocasionarse el operador podría sufrir una descarga eléctrica y el
daños o descargas eléctricas graves. instrumento conectado podría dañarse.
Antes de proceder con la desfibrilación, retire todos Antes de llevar a cabo la desfibrilación y la cardio-
los elementos, incluidos los electrodos y los parches, versión, compruebe que todos los cables de los
del pecho del paciente. Si la pala o la almohadilla electrodos y los transductores del paciente estén 6
del desfibrilador entran en contacto con un objeto bien conectados al desfibrilador. Si se tocan las
que se encuentre sobre el tórax del paciente, la partes metálicas de los cables desconectados, se
energía descargada puede no ser suficiente y provocar podrían producir descargas eléctricas o lesiones
quemaduras en la piel. debido a descargas de energía.
ADVERTENCIA ADVERTENCIA 6-4

Antes de efectuar la descarga, asegúrese de que Durante la carga o la descarga, no toque las
las palas o las almohadillas estén presionadas almohadillas ni el conector. Si toca cualquier otra
firmemente contra la pared torácica. Si no respeta parte del desfibrilador durante la carga o la descarga,
esta advertencia, se podrían provocar quemaduras recibirá una descarga eléctrica.
No descargue energía si los electrodos de las palas Si el cuerpo del paciente está mojado, seque
se cortocircuitan entre sí debido al gel de contacto. completamente la superficie de la piel para que las
No seguir esta advertencia puede provocar palas no se cortocircuiten entre sí. De lo contrario,
quemaduras en la piel o que la descarga al corazón la descarga podría ser insuficiente.
sea insuficiente.

Cuando se activa el ajuste Registro “Inicio Carga” tras descarga

de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA, se registra
automáticamente el ECG desde el inicio de la carga tras una descarga.
4) Se muestra el mensaje “Descarga realizada” y el valor de la energía para

la descarga siguiente cambia al que se muestra en la pantalla. Los valores
de la energía de la primera descarga a la tercera se pueden establecer en el
ajuste Ciclo descargas energía (J) para “Adultos” o Ciclo descargas energía
(J) para “Infantil” en la Configuración del DEA. El valor de la energía para la
cuarta descarga o las posteriores será el mismo que el de la tercera descarga.

NOTA: Si el desfibrilador vuelve al modo DEA tras haber cambiado

a otro modo, el valor de la energía se restablece en el de la
primera descarga.
Valor de la energía para la siguiente descarga
5) Se muestra el mensaje “Es seguro tocar al paciente. Inicie RCP.” se muestra

en el espacio para las indicaciones. Realice una RCP, según se requiera.
Casos en los que el número de descargas por secuencia es más de uno

Si se establece el ajuste N.º Descargas por Secuencia en la Configuración del
DEA de “2” a “4”, repita los pasos desde el apartado 5 hasta el paso 4) del
apartado 6 tantas veces como descargas por secuencia se hayan determinado.
7 Lleve a cabo la RCP.

1) Tras realizar una descarga eléctrica o cuando se detecta un ritmo no
susceptible de desfibrilación, inicie una RCP según las instrucciones que
se muestran.Todos los parámetros de una RCP se pueden establecer en la
• Ciclos de RCP por secuencia (para adultos/niños)
• Sonido de operación (veces/min.) (para adultos/niños)
• Número de compresiones torácicas (para adultos/niños)
• Número de respiraciones de rescate (para adultos/niños)
Durante una RCP, se muestra el mensaje “Continúe RCP.” y el tiempo

restante de la RCP.
Tiempo restante de la RCP
Si fuese necesario realizar una descarga eléctrica durante la RCP, pulse el

Botón CARGAR/DEA. Inicie un análisis del DEA como se describe en el
paso 5.

6-4. DEA
• Cuando se activa el ajuste Alarma de FV/TV durante RCP en la

Configuración del DEA, si se detecta una FV o una TV, se genera una
alarma de FV/TV.
• Si se pulsa la tecla [INIC./PARAR PAUSA] durante una RCP, el
desfibrilador se pausará, lo que prolongará la RCP y se suspenderá la
alarma de FV/TV. (Consulte p. 6-4-15).
2) Cuando las compresiones torácicas llegan a 5, se muestra el mensaje

“Realice 5 compresiones más. No toque al paciente” en el espacio de las
indicaciones. Realice 5 compresiones torácicas de forma sincronizada con
el metrónomo y, a continuación, finalice la RCP.
8 Si se requiere una descarga eléctrica tras la RCP, repita los pasos 5 y posteriores. 6-4

MARCAPASOS
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO • Si se apaga el desfibrilador antes de que hayan transcurrido
CONFIG.

NOTA: Siga la legislación local para deshacerse de los residuos
médicos.

Situaciones en las que se realizan cargas de

energía automáticas
Durante un análisis del DEA, se considera que la descarga eléctrica se requiere
para los ECG que se indican a continuación.
• Fibrilación ventricular (FV) con una amplitud media igual o superior a 0,1 mV
• Taquicardia ventricular (TV) con un ritmo cardiaco igual o superior a 180 lpm
Para ECG distintos de los mencionados anteriormente y en los casos que se
describen a continuación, el desfibrilador considera las siguientes situaciones
como ritmos no susceptible de desfibrilación:
• Asistolia
• Fibrilación ventricular (FV) con una amplitud media inferior a 0,1 mV
• Taquicardia ventricular (TV) con un ritmo cardiaco inferior a 180 lpm
En los casos anteriores, no se llevan a cabo cargas automáticas.
Aplique el tratamiento adecuado según el protocolo de reanimación de urgencia.
Si cambia el estado del paciente, vuelva a realizar un análisis con el DEA y siga
las indicaciones del médico.
PRECAUCIÓN
La asistolia no se considera un ritmo susceptible
de desfibrilación.
NOTA • Si la amplitud de una onda del ECG es muy pequeña, puede

interpretarse como asistolia, en cuyo caso podría no realizarse la
carga automática de energía. (Las situaciones en las que se
realizan cargas de energía automáticas son la fibrilación ventricular
con una amplitud media mayor o igual que 0,1 mV o la taquicardia
ventricular con frecuencia cardiaca mayor o igual que 180 lpm).
• En aquellos casos en los que una fibrilación ventricular con
una amplitud pequeña no se considere un ritmo susceptible de
desfibrilación, si se realiza una RCP continuada, puede que la
amplitud de la fibrilación ventricular aumente y que el nuevo análisis
recomiende realizar una desfibrilación. Por lo tanto, prosiga con el
tratamiento adecuado según las indicaciones del médico.
• Preste especial atención ante cualquier cambio del ECG justo
antes y después de que la carga se haya iniciado.
• Puede que la carga automática no se produzca si existen ondas
similares a las QRS en las ondas de fibrilación ventricular o si
existen QRS agudas en las ondas de taquicardia ventricular.
• Si existe ruido similar a las ondas de FV debido a la electricidad
estática o a la compresión torácica, puede que se realice una
carga automática con un paciente con asistolia.
necesariamente como un ritmo susceptible de desfibrilación en
el modo DEA.

6-4. DEA
Varias operaciones
Función de pausa
Si se pulsa la tecla [INIC./PARAR PAUSA] en los siguientes casos, el desfibrilador
se detiene, y en la pantalla se mostrarán el símbolo [ ] y el tiempo restante de
la pausa:
La duración de la pausa se puede establecer en el ajuste Tiempo Pausa de la
Guía del administrador: “Configuración del DEA” 6
Durante un DEA
La alarma de FV/TV se suspende si se pulsa la tecla [INIC./PARAR PAUSA]
en cualquier momento desde el inicio del DEA hasta que se pulsa el botón
CARGAR/DEA en caso de que se requiera pulsar este botón para iniciar un
análisis del DEA. En la Configuración del DEA, puede configurar si se debe 6-4
pulsar este botón para iniciar un análisis del DEA.
Si se pulsa el botón CARGAR/DEA para iniciar un análisis del DEA, el modo de
pausa se cancela automáticamente.
La tecla [INIC./PARAR PAUSA] se desactiva si se establecen los
análisis del DEA como automáticos; por ejemplo, cuando se desactivan
en la Configuración del DEA los ajustes Análisis manual 1ª descarga en
modo DEA o Análisis manual 2ª descarga, o sucesivas, en modo DEA.
Para obtener más información, consulte la sección “Diagrama de flujo en
modo DEA” (p. 6-4-3).
Durante una RCP

Si la tecla [INIC./PARAR PAUSA] se pulsa durante una RCP, el desfibrilador se
detiene, con independencia del tiempo restante de la RCP.
Cuando se desactiva el ajuste Alarma de FV/TV durante RCP de la Configuración
del DEA, se suspenden las alarmas de FV/TV.
El ciclo de la RCP finaliza cuando el modo de pausa se cancela durante una RCP
o el tiempo restante de la pausa llega a cero.
Tiempo restante de la pausa
La alarma de FV/TV se
suspende durante la pausa.
[INIC./PARAR PAUSA]
Permite iniciar o cancelar la pausa.

Funcionamiento del temporizador

El temporizador que se muestra en el espacio de las indicaciones se activa
automáticamente cuando se activa el modo DEA en el desfibrilador (para
ADULTO o NIÑO) para indicar el tiempo transcurrido en este modo. Utilice este
temporizador para medir la duración de un tratamiento médico.
Para utilizar el temporizador, emplee las teclas de función.
Tiempo de ciclo en modo DEA
Número y tiempo de los ciclos
Durante el funcionamiento del

temporizador
• [PARAR TEMP]
Permite detener el temporizador.
Mientras el temporizador está detenido,
la tecla [MEDICIÓN PAI] cambia a
[REST. TEMP.].
• [MEDICIÓN PAI]
Para medir el tiempo de un ciclo.
Se actualiza el número y los tiempos de
los ciclos mostrados.
Mientras el temporizador está

detenido
• [INIC. TEMPOR.]
Permite reanudar el temporizador.
• [REST. TEMP.]
Permite restablecer el temporizador.
Registro de ondas
En el modo DEA, las ondas que se indican a continuación se almacenan en la
memoria interna como informes de onda y se pueden registrar, si así se requiere.
ECG durante análisis del DEA (FV/TV)

El ECG durante un análisis del DEA (FV/TV) se almacena automáticamente en
la memoria interna del desfibrilador como informe de análisis de FV, junto con
los resultados del análisis.

6-4. DEA

Cuando el ajuste Registro “Inicio carga” tras descarga está ha activado en la
pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA, se registra automáticamente el
ECG desde el inicio de la carga hasta después de la descarga.
Para registrar otras ondas en el modo DEA distintas de las descritas anteriormente, 6
pulse la tecla de registro/detención para realizar un registro continuo.
6-4


7 Estimulación
(solo en el modelo
TEC-5631)
Introducción.....................................................................7-2
Procedimiento para la estimulación...............................................7-3
Preparación.....................................................................7-4
Conexión del adaptador de almohadillas.......................................7-4 7
Ajuste y comprobación de la frecuencia y la corriente de
estimulación...................................................................................7-5
Medición del ECG y selección de la derivación.............................7-6
Conexión de las almohadillas desechables...................................7-7
Colocación de las almohadillas desechables en el paciente.....7-8
Conexión de las almohadillas desechables al adaptador
de almohadillas..........................................................................7-9
Estimulación en modo FIJO..........................................7-10

Ejemplo de pantalla......................................................................7-10
Estimulación en modo FIJO.........................................................7-11
Estimulación en modo DEMANDA................................7-13

Ejemplo de pantalla......................................................................7-13
Estimulación en modo DEMANDA...............................................7-14
7. Estimulación
Introducción
El modelo TEC-5631 incluye un circuito de estimulación. En los casos en los que
se detecte una bradicardia tras la desfibrilación, se activa un tratamiento de urgencia
mediante electroestimulación a través del pecho del paciente. Una única unidad
TEC-5631 puede realizar tres funciones distintas del tratamiento de urgencia:
estimulación, monitorización y desfibrilación.
Las almohadillas desechables se pueden utilizar para la estimulación, de modo
que las ondas del ECG durante esta operación se pueden monitorizar de forma
continua mediante los electrodos y el cable de conexión de ECG.
En los desfibriladores TEC-5631 se ofrecen dos modos de estimulación.
• Modo FIJO: La corriente de estimulación se genera con la frecuencia de
estimulación seleccionada, independientemente de que exista
ritmo cardiaco espontáneo.
• Modo DEMANDA:
Si no hay ritmo cardiaco espontáneo, la corriente de estimulación
se genera con la frecuencia seleccionada. Si se produce un latido
espontáneo y no le sucede ninguno más, la corriente de
estimulación se genera con la frecuencia seleccionada.
Asegúrese de que no haya ningún artefacto en el Si usa almohadillas desechables para realizar una
ECG. El artefacto podría malinterpretarse como estimulación prolongada, sustitúyalas cada hora.
QRS y la estimulación podría no realizarse Si no respeta esta advertencia, podría causar
correctamente. quemaduras en la piel o aplicar una descarga de
energía y corriente de estimulación insuficientes al
corazón.
ADVERTENCIA
No realice la estimulación mientras use una ESU.
Antes de usar la ESU, apague el desfibrilador y ADVERTENCIA
retire las almohadillas desechables del paciente. Si se moja algún conector o alguna almohadilla
De lo contrario, la energía de alta frecuencia de la desechables, séquelos antes de utilizarlos. Si se
ESU generará un flujo de corriente anómalo hacia usa una almohadilla o un conector húmedos,
el paciente y provocará quemaduras eléctricas, podría provocarse una descarga eléctrica.
descargas u otro tipo de lesiones. El desfibrilador
también sufrirá daños.
PRECAUCIÓN

Utilícelas si el gel de las almohadillas está seco, deteriorado
o si ha perdido el color.
desechable nueva.

7. Estimulación
Procedimiento para la estimulación

Preparación (consulte p. 7-4) Estimulación
Compruebe el estado del Inicie la estimulación.
paciente. En modo DEMANDA, compruebe que la INICIAR/PARAR
señal “ ” que indica el punto de detección
Conecte el adaptador de de la onda QRS se muestra en la parte
almohadillas. ascendente de la QRS del ECG.
Aumente la corriente de estimulación. GASTO

MARCAP.
Para realizar la estimulación, la corriente de

(mA)
Coloque el selector en la
posición FIJO o DEMANDA. estimulación debe establecerse en el valor
mínimo.
Detenga la estimulación. INICIAR/PARAR
DESARM.
MARCAPASOS
DEMANDA
FIJO DESARM.
MARCAPASOS
DEMANDA
FIJO
Pulse la tecla INICIAR/PARAR o establezca
la corriente de estimulación en “0 mA” para
CONFIG. CONFIG.
OFF OFF
detenerla. GASTO
MARCAP.
(mA)
Establezca la FREC.
MARCAP. 7
frecuencia de
(ppm)
estimulación.
Compruebe que la corriente de

estimulación se ha establecido
en “0 mA”. GASTO
MARCAP.
(mA)
Si no es así, hágalo.
Mida el ECG y seleccione la

derivación.
1) Compruebe el número de electrodos
y la derivación.
2) Conecte la derivación de electrodos.
3) Coloque los electrodos desechables.
4) Seleccione la derivación más
adecuada.
Coloque las almohadillas

desechables.
Siga estos pasos.
1) Coloque las almohadillas desechables

en el paciente.
2) Conecte las almohadillas al adaptador.

7. Estimulación
Preparación
Compruebe el estado del paciente y siga los procedimientos para la preparación
que se describe a continuación.
1 Conecte el adaptador de almohadillas. Consulte p. 7-4.
Establezca la frecuencia y la corriente de la

2 estimulación y compruébelas.
Consulte p. 7-5.
3 Mida el ECG y seleccione la derivación. Consulte p. 7-6.
4 Coloque las almohadillas desechables. Consulte p. 7-7.
Inicie la estimulación.
Conexión del adaptador de almohadillas

Toma de las palas 1 onecte el conector para palas del adaptador de almohadillas
C
a la toma del desfibrilador y compruebe que el seguro del
conector de las palas se encuentra en la posición de bloqueo.
Si hay otras palas o almohadillas conectadas, retírelas.
Consulte la Sección 6-1 “Desconexión de las palas y las
almohadillas (TEC-5621, TEC-5631)” (p. 6-1-3)
Conector de las palas ADVERTENCIA

almohadillas, inserte firmemente el conector en el
Seguro del Posición de bloqueo
conector de la conexión y confirme que la lengüeta del seguro
DESC
ARGA las palas DESC
ARGA
del conector de las palas está en la posición de
bloqueo.
Presione el conector Compruebe que el seguro
del conector de la pala se
hacia dentro.
encuentra en la posición de el mensaje “CONECTAR PALAS/ELECTR”, que el
bloqueo. cable se suelte de forma accidental o que la descarga
eléctrica sea insuficiente.

7. Estimulación
2 Coloque el selector en la posición DESARM. y compruebe que no se muestra

el mensaje de error “CONECTAR PALAS/ELECTR”.
Si va a utilizar alimentación de CA, compruebe que se ilumina el indicador
MARCAPASOS de alimentación de CA.
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO Indicador luminoso de
CONFIG.
OFF alimentación de CA
Si va a utilizarlo con batería, compruebe que queda suficiente carga en la batería.
Ajuste y comprobación de la frecuencia y la corriente de

estimulación 7
Modo FIJO 1 Coloque el selector en la posición FIJO o DEMANDA y compruebe que

el indicador de modo “MARCAPASOS FIJO” o “MARCAPASOS DEMANDA”
que se muestra en la pantalla es correcto.
después de cambiar el modo al girar el selector.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF
Modo DEMANDA
MARCAPASOS
Modo: MARCAPASOS FIJO o MARCAPASOS DEMANDA
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF
FREC.
2 Pulse la tecla FREC. MARCAP. para establecer la frecuencia de estimulación.
MARCAP. En la pantalla se muestra la frecuencia de estimulación determinada.
(ppm)
Frecuencia de estimulación
GASTO
3 Compruebe que la corriente de estimulación que se muestra en la pantalla
MARCAP. es “0 mA”.
(mA)
Si no es así, pulse la tecla GASTO MARCAP. para establecer la corriente de

estimulación en “0 mA”.
Corriente de estimulación: 0 mA

7. Estimulación
Medición del ECG y selección de la derivación

NOTA • No coloque los electrodos de monitorización del ECG donde se
vayan a colocar las almohadillas desechables.
• Si ambos tipos de electrodos se colocan en posiciones cercanas,
puede que el ruido del pulso de la estimulación sea excesivo y no
se pueda detectar el ECG. En ese caso, cambie la posición del
electrodo y la derivación de ECG.
1 Mida el ECG mediante los siguientes procedimientos y consulte las

secciones 8-1 y 6-1.
1) Como la derivación de ECG que puede medirse depende del número de
electrodos, compruebe dicha cantidad y la derivación.
Sección 8-1 “Comprobación del número de electrodos y de derivaciones de
medición” (p. 8-1-4)
2) Conecte la derivación del electrodo a la toma de ECG mediante el cable

de conexión de ECG.
Sección 8-1 “Conexión de los latiguillos de ECG al desfibrilador” (p. 8-1-9)
3) Coloque los electrodos desechables en el paciente. El lugar de colocación

y la derivación dependen del número de electrodos (derivaciones).
Sección 6-1 “Colocación de electrodos desechables” (p. 6-1-13)
2 Pulse la tecla [DER.] para seleccionar la derivación adecuada.

Generalmente, se utiliza la derivación II porque permite obtener la QRS más
amplia.
Cada vez que se pulsa la tecla [DER.], la derivación cambia como se muestra
a continuación en función del número de electrodos.
N.º de electrodos Derivación

3 І→ІІ→ІІІ
6 І→ІІ→ІІІ→aVR→aVL→aVF→Ca→Cb
(Ca y Cb son dos derivaciones entre V1 a V6).
Derivación de ECG
NOTA • Seleccione una derivación con la que se muestre toda la onda

en la pantalla. También tenga en cuenta que la onda T no sea
mucho más grande que la QRS. En el caso de algunas ondas,
el desfibrilador no podrá reconocer correctamente la QRS.
• Si el desfibrilador interpreta incorrectamente una QRS
estrecha, desactive RECHAZO MARCAP. en CONFIG.
ECG y compruebe que la QRS se reconoce correctamente.

7. Estimulación
Conexión de las almohadillas desechables

Conecte las almohadillas desechables según los siguientes procedimientos.
1 Coloque las almohadillas desechables en el paciente.

(Consulte p. 7-8).
2 Conecte las almohadillas desechables al adaptador de almohadillas.

(Consulte p. 7-9).
Si la bolsa que contiene las almohadillas desechables • No utilice las almohadillas desechables si se ha
está rota, no las utilice; deséchelas. Si no respeta secado el gel.
esta advertencia, se pueden producir quemaduras • No utilice las almohadillas desechables si el gel
en la piel o una descarga insuficiente. presenta un aspecto anómalo (si se ha licuado,
ADVERTENCIA quemaduras en la piel o una descarga insuficiente.
color en la hoja de protección. El uso de estas ADVERTENCIA
almohadillas puede provocar descargas insuficientes No utilice las almohadillas desechables si el envase 7
o quemaduras en las zonas de la piel en las que ha caducado. No seguir esta advertencia puede
estén conectadas las almohadillas. derivar en quemaduras en la piel o en una descarga
insuficiente.
ADVERTENCIA
Utilice las almohadillas desechables lo antes posible ADVERTENCIA
tras abrir el envase. No seguir esta advertencia puede No reutilice las almohadillas desechables. No seguir
derivar en quemaduras en la piel o en una descarga esta advertencia puede derivar en quemaduras en
insuficiente. la piel o en una descarga insuficiente.
Cuando conecte almohadillas desechables a un No coloque objetos pesados sobre las almohadillas
paciente, sustitúyalas cada 24 horas. Al cabo de desechables ni las doble. Podrían dañarse y
24 horas, el gel se seca, lo que puede reducir el deteriorarse, lo que puede provocar quemaduras
funcionamiento de las almohadillas. en la piel del paciente.

Utilícelas si el gel de las almohadillas está seco, deteriorado
o si ha perdido el color. Por deterioro se entiende lo siguiente:
hoja de protección o queda expuesta una parte de metal, utilice
una almohadilla desechable nueva.
Consulte el manual que se incluye con las almohadillas desechables.

7. Estimulación
Colocación de las almohadillas desechables en el paciente

Extraiga las almohadillas desechables del envase, retire las hojas de protección
y colóquelas firmemente.
Consulte el manual que se incluye con las almohadillas desechables.

Hoja de
protección
PRECAUCIÓN
del paciente.
NOTA • Para retirar la hoja de protección, tire con cuidado de la pestaña

del extremo del cable. Si el gel se retira por accidente junto con
la hoja o queda expuesta una parte de metal, utilice una
almohadilla desechable nueva.
• Para colocar las almohadillas desechables en el paciente, limpie
la piel y seque bien las partes del cuerpo del paciente en las que
exista humedad.
• Para colocar las almohadillas desechables en el paciente, elimine
completamente la humedad, el aceite y la suciedad de la piel.
Elimine cualquier exceso de vello corporal.
• No aplique geles ni pegamentos de ningún tipo si utiliza
Existen tres métodos de colocación de las almohadillas desechables.
Posición ápex-anterior
Este es el método de colocación básico.
Parte delantera
Posición ápex-posterior
del DEA.

7. Estimulación
Posición anterior-posterior
del DEA.
Conexión de las almohadillas desechables al adaptador de almohadillas

Conecte y asegure las almohadillas desechables que ha colocado en el paciente
Adaptador de almo-
hadillas al adaptador de almohadillas.
NOTA: Conecte firmemente las almohadillas desechables al adaptador,
Almohadillas presionando hasta escuchar un clic en el conector.
desechables
7

7. Estimulación
Estimulación en modo FIJO

En modo FIJO, la corriente de estimulación se genera con la frecuencia de
estimulación seleccionada, independientemente de que exista ritmo cardiaco
espontáneo.
Ejemplo de pantalla
En este ejemplo, se muestra la pantalla de estimulación con una corriente de
estimulación de 100 mA a una frecuencia de estimulación de 80 ppm.

Durante la estimulación, no se generan las alarmas de arritmia ni
de FV/TV, independientemente de la configuración de alarmas.
La señal de arritmia “ ” solo se muestra cuando se ha instalado
el módulo QS-831V opcional.
Símbolo de alimentación
de batería restante y de
Frecuencia cardiaca Onda del ECG alimentación de CA
Escala
Señal de la estimulación “ ” Sensibilidad
Aparece de forma sincronizada con
Derivación
la salida del pulso de estimulación.
Teclas de función
• [DER.]
mostrado en pantalla
• [SENSIBILIDAD]
• [EVENTO] Duración de la estimulación Estimulación
Registro de eventos (consulte p. 10-1-8)
Indicador de modo: MARCAPASOS FIJO Corriente de Frecuencia de

estimulación estimulación

7. Estimulación
Estimulación en modo FIJO

1 Prepare la estimulación mediante los siguientes procedimientos.
“Preparación” (p. 7-4)

2) Conecte el adaptador de almohadillas.
3) Establezca la frecuencia y la corriente de la estimulación y compruébelas.
Coloque el selector en la posición FIJO.
4) Mida el ECG y seleccione la derivación.
5) Conecte las almohadillas desechables.
• Conecte las almohadillas desechables al adaptador.
2 Inicie la estimulación.
INICIAR/PARAR
1) Pulse la tecla INICIAR/PARAR para iniciar la estimulación. Se mostrará
“MARCAPASOS” en la pantalla.
NOTA: La estimulación se realizará transcurridos tres segundos
tras pulsar la tecla INICIAR/PARAR.
7
Estimulación en curso
MARCAPASOS Se ilumina de forma 2) Pulse la tecla GASTO MARCAP. para aumentar gradualmente la corriente
PULSO
sincronizada con la de estimulación, si así se requiere. Cuando se transmite el pulso de
salida del pulso de
estimulación. estimulación, se ilumina el indicador PULSO y se muestra la señal de
estimulación “ ” bajo la onda de ECG.
GASTO
MARCAP.
Señal de estimulación “ ”
(mA)
FREC.
MARCAP.
(ppm) Corriente de estimulación
• El tamaño de los pasos de la corriente de estimulación se

puede establecer en Configuración Marcapasos en la pantalla
CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA. Consulte la sección
“Configuración del sistema” de la Guía del administrador.
• Pulse la tecla FREC. MARCAP. para cambiar la frecuencia de
estimulación.

7. Estimulación
ADVERTENCIA
No toque las almohadillas desechables o el área
que las rodea durante la estimulación. Si no
PRECAUCIÓN
NOTA • Para realizar la estimulación, la corriente de estimulación

debe establecerse en el valor mínimo.
• Si se establece la corriente de marcapasos en “0 mA”, no
se iluminará el indicador PULSO.
• Si se establece la corriente de estimulación en un valor menor
de “10 mA”, puede que no se muestre el mensaje de error
“Marcapasos parado. (electr. desconect.)”. Compruebe siempre
en la pantalla el resultado de la estimulación.
• Cuando la impedancia de contacto de las almohadilla con
la piel es alta, puede que la estimulación se detenga y
que se muestre el mensaje de error “Marcapasos parado.
(electr. desconect.)”. Para corregirlo, consulte “Marcapasos
parado. (electr. desconect.)” (p. 11-7) o “Se muestra el
mensaje “Marcapasos parado. (electr. desconect.)” y la
estimulación se detiene antes de finalizar.” (p. 11-23).
INICIAR/PARAR 3 Detenga la estimulación por cualquiera de estos métodos.

• Pulse la tecla INICIAR/PARAR.
• Pulse la tecla GASTO MARCAP. para establecer la corriente de estimulación
en “0 mA”.
GASTO
NOTA: Cuando la corriente de estimulación se establece en “0 mA”,
MARCAP. se detiene la transmisión de pulso de estimulación y vuelve a
(mA)
iniciarse cuando se establece la corriente de estimulación en
un valor distinto de “0 mA”.
4 Coloque el selector en la posición OFF para apagar el desfibrilador.

NOTA: Si se muestra el mensaje “Guardando datos y apagando.
No toque el cable de CA.”, no desconecte el cable de
alimentación. De lo contrario, los datos internos podrían dañarse.
MARCAPASOS
DESARM.
DEA
DEMANDA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO
OFF
CONFIG. 1) Retire las almohadillas desechables del pecho del paciente.
2) Desconecte las almohadillas desechables del adaptador de almohadillas.
Deseche el electrodo de ECG, según los manuales proporcionados de cada
elemento.

7. Estimulación
Estimulación en modo DEMANDA

Si no existe ritmo cardiaco espontáneo, realice la estimulación con la misma
frecuencia que en modo FIJO.
Si se produce un latido espontáneo y no le sucede ninguno más, la corriente de
estimulación se genera con la frecuencia seleccionada.
Ejemplo de pantalla
En este ejemplo, se muestra la pantalla de estimulación con una corriente de
estimulación de 100 mA a una frecuencia de estimulación de 80 ppm.
Punto de detección de la onda QRS “ ”

Se muestra en la parte ascendente de cada onda QRS.
Onda del ECG
7
ECG espontáneo Alarma de arritmia y alarma de FV/TV
ECG de circula- Durante la estimulación, no se generan las alarmas de arritmia
ción espontánea ni de FV/TV, independientemente de la configuración de
alarmas.
La señal de arritmia “ ” solo se muestra cuando se ha
instalado el módulo QS-831V opcional.
Señal de estimulación “ ” Símbolo de alimentación de batería
Aparece de forma sincronizada con la salida restante y de alimentación de CA
del pulso de estimulación.

Se muestra de forma sincronizada con la Escala
circulación espontánea.
Sensibilidad
Derivación
Frecuencia cardiaca
Teclas de función
• [DER.]
• [SENSIBILIDAD]
• [EVENTO] Duración de la estimulación Estimulación en curso
Registro de eventos (consulte p. 10-1-8)
Indicador de modo: Corriente de Frecuencia de

MARCAPASOS DEMANDA estimulación estimulación

7. Estimulación
Estimulación en modo DEMANDA

1 Prepare la estimulación mediante los siguientes procedimientos.
“Preparación” (p. 7-4)

2) Conecte el adaptador de almohadillas.
3) Establezca la frecuencia y la corriente de la estimulación y compruébelas.
Coloque el selector en la posición DEMANDA.
4) Mida el ECG y seleccione la derivación.
5) Conecte las almohadillas desechables.
• Conecte las almohadillas desechables al adaptador.
2 Compruebe que la onda QRS del ECG espontáneo se detecta en la pantalla.

• Compruebe que la señal “ ”, que indica el punto de detección de la onda QRS,
se muestra en la parte ascendente de la onda QRS (la parte correspondiente
a Q-R) del ECG espontáneo que se muestra en la pantalla. Si la posición
de la señal “ ” no es correcta, la estimulación no podrá realizarse
correctamente. Corrija la posición de la señal “ ” del siguiente modo:
• Cambie la amplitud del ECG mediante la tecla [SENSIBILIDAD].
• Cambie la derivación mediante la tecla [DER.].
• Cambie el lugar de colocación del electrodo de ECG.
• Compruebe que el símbolo “ ♥ ” se muestra en pantalla y que se sincroniza
con la detección de la onda QRS del ECG espontáneo.
Punto de detección de la onda QRS “ ”
Símbolo de sincronización Compruebe que la señal aparece en la parte
con QRS ascendente de cada onda QRS.
ADVERTENCIA
Asegúrese de que no haya ningún artefacto en el
ECG. El artefacto podría malinterpretarse como
QRS y la estimulación podría no realizarse
correctamente.

7. Estimulación
INICIAR/PARAR
3 Inicie la estimulación.
1) Pulse la tecla INICIAR/PARAR para iniciar la estimulación. Se mostrará
“MARCAPASOS” en la pantalla.
NOTA: La estimulación se realizará transcurridos tres segundos
tras pulsar la tecla INICIAR/PARAR.
Estimulación en curso
MARCAPASOS Se ilumina de forma 2) Pulse la tecla GASTO MARCAP. para aumentar gradualmente la corriente
PULSO
sincronizada con la de estimulación, si así se requiere.
salida del pulso de
estimulación. Cuando se transmite el pulso de estimulación, se ilumina el indicador
de PULSO y se muestran las señales de la estimulación “ ” bajo la onda
GASTO del ECG.
MARCAP.
(mA)
Señal de estimulación “ ”
Corriente de estimulación
• El tamaño de los pasos de la corriente de estimulación se puede

FREC.
MARCAP. establecer en Configuración Marcapasos en la pantalla
(ppm) CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA. Consulte la sección
“Configuración del sistema” de la Guía del administrador.
• Pulse la tecla FREC. MARCAP. para cambiar la frecuencia de
estimulación.
ADVERTENCIA
No toque las almohadillas desechables o el área
que las rodea durante la estimulación. Si no
ADVERTENCIA
Si realiza la estimulación en un vehículo, como
una ambulancia, asegúrese de que el ruido
generado por la vibración del automóvil no se
malinterprete como QRS.
PRECAUCIÓN

7. Estimulación
NOTA • Para realizar la estimulación, la corriente de estimulación debe

establecerse en el valor mínimo.
• Si se establece la corriente de marcapasos en “0 mA”,
no se iluminará el indicador PULSO.
• Puede que no se detecten las ondas QRS que se generen
los 350 ms posteriores tras la salida del pulso de estimulación.
• La transmisión del pulso de estimulación se detiene durante
3 segundos si se cambia la derivación o la sensibilidad durante
la estimulación.
• Si se establece la corriente de estimulación en un valor menor
de “10 mA”, puede que no se muestre el mensaje de error
“Marcapasos parado. (electr. desconect.)”. Compruebe siempre
en la pantalla el resultado de la estimulación.
• Cuando la impedancia de contacto de las almohadilla con
la piel es alta, puede que la estimulación se detenga y que
se muestre el mensaje de error “Marcapasos parado.
(electr. desconect.)”. Para corregirlo, consulte “Marcapasos
parado. (electr. desconect.)” (p. 11-7) o “Se muestra el
mensaje “Marcapasos parado. (electr. desconect.)” y la
estimulación se detiene antes de finalizar.” (p. 11-23).
INICIAR/PARAR 4 Detenga la estimulación por cualquiera de estos métodos.

• Pulse la tecla INICIAR/PARAR.
• Pulse la tecla GASTO MARCAP. para establecer la corriente de estimulación
en “0 mA”.
NOTA: Cuando la corriente de estimulación se establece en “0 mA”,
GASTO
MARCAP.
se detiene la transmisión de pulso de estimulación y vuelve a
(mA) iniciarse cuando se establece la corriente de estimulación en
un valor distinto de “0 mA”.

NOTA: Si se muestra el mensaje “Guardando datos y apagando. No
toque el cable de CA.”, no desconecte el cable de alimentación.
De lo contrario, los datos internos podrían dañarse.
MARCAPASOS
6
DEMANDA
DESARM. FIJO Deseche las almohadillas.
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF 1) Retire las almohadillas desechables del pecho del paciente.
2) Desconecte las almohadillas desechables del adaptador de almohadillas.
Deseche el electrodo de ECG, según los manuales proporcionados de cada
elemento.

8 Monitorización
Monitorización..............................................................8-0-1
Visualización de la pantalla del monitor..................................... 8-0-2
Pantalla del monitor.................................................................... 8-0-3
Visualización ampliada de valores......................................... 8-0-4
Ventana GUÍA...............................................................8-0-5
8
Visualización de la ventana GUÍA.............................................. 8-0-5
Visualización desde la ventana CONFIGURACIÓN.............. 8-0-5 8-1
Visualización cuando se genera una alarma técnica............. 8-0-6
8-2
Monitorización del ECG..................................... Sección 8-1 8-3
Monitorización del CO2...................................... Sección 8-2
Monitorización del SpO2.................................... Sección 8-3

8. Monitorización
Introducción
Este desfibrilador cuenta con diversas funciones para monitorizar el estado del
paciente tras una desfibrilación. Además de la medición del ECG (TEC-5611,
TEC-5621, TEC-5631), también pueden llevarse a cabo la monitorización del SpO2 y
del CO2 si se instala una unidad SpO2/multiparámetro.
“Parámetros de medición” (p. 1-3)
Coloque los sensores y los electrodos de ECG opcionales en el paciente y lleve a cabo
las monitorizaciones del ECG, de SpO2 y CO2 y las mediciones.
Cuando se inicia la monitorización, en la pantalla de monitor se muestran las ondas y
los valores del parámetros medidos.
En este manual se describen la configuración y los procedimientos de medición
para realizar la monitorización de cada parámetro.
ADVERTENCIA
otros instrumentos.
ADVERTENCIA
Cuando conecte los electrodos, las sondas y los
sensores al paciente, y los cables al desfibrilador,
compruebe que no hay ningún mensaje de error y
que las ondas y los datos numéricos se muestran
correctamente en pantalla. Si hay algún mensaje
de error, o la curva o los datos numéricos no son
apropiados, compruebe la conexión de los electrodos,
las sondas y los sensores, el estado del paciente y
la configuración del desfibrilador, y elimine la causa.
ADVERTENCIA
Mientras se monitorice a un paciente mediante el
desfibrilador, deberá haber un médico dentro del
alcance del sonido de las alarmas del desfibrilador.
Si el médico no puede oír las alarmas, es posible
que se pasen por alto cambios de gran importancia
en el paciente.
Visualización de la pantalla del monitor

Coloque el selector en la posición MONITOR para mostrar la pantalla del monitor.
después de cambiar el modo al girar el selector.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

8. Monitorización
Pantalla del monitor

En la pantalla de monitor se muestran las ondas y los valores de parámetros medidos.
Para obtener más información sobre los parámetros, consulte la sección
correspondiente.
El valor medido de VPC es “---” y su alarma correspondiente no se genera
si se ha desactivado ANÁLISIS ARRITMIA en CONFIG. ALARMA
ARRITMIAS en la ventana CONFIGURACIÓN.
Consulte la sección 9 “Modificación de la configuración de las alarmas de
arritmia” (p. 9-15).
NOTA: Si el parámetro no se ha medido correctamente, el valor medido

no será válido y se mostrará “---”. En el caso de un parámetro
cuyo valor medido es “---”, no se generan las alarmas de límite
superior o inferior.
Valor Ondas (ECG, SpO2, CO2)
Se muestran los valores de Se muestran las ondas de los parámetros
medición de los parámetros de durante la monitorización.
medición y monitorización.
de batería restante
y de alimentación
de CA
Parámetro 8
8-1
Sensibilidad
8-2
Derivación de la
Símbolo de alarma onda mostrada
desactivada
8-3
Teclas de función
• [DER.]
Selección de la derivación del ECG mostrado en pantalla
• [SENSIBILIDAD]
Selección de la sensibilidad del ECG mostrado en pantalla
• [EVENTO]
Registro de eventos (consulte la sección 10-1 “Registro de eventos” (p. 10-1-8))
• [CONGELAR]
Congelación de todas las ondas que se muestran en la pantalla del monitor.
Los valores medidos no se congelan y continúan actualizándose.
Para cancelar la congelación, realice una de las siguientes acciones.
• Pulse la tecla [DESCONGELAR].
• Cambie la derivación o la sensibilidad del ECG mostrado.
• Cambie el número de curvas del ECG mostrado.
• Cambie de pantalla.
• Cambie el parámetro que desea medir.
• [GUÍA]
La tecla [GUÍA] se activa si se genera la alarma técnica correspondiente a la
ventana GUÍA. Pulse la tecla [GUÍA] para mostrar la ventana correspondiente.

8. Monitorización
Visualización ampliada de valores

Los valores medidos de los parámetros se muestran en grande si se activa
CONFIGURACIÓN DE NÚMEROS GRANDES en CONFIG. DISPOSITIVO en la
ventana CONFIGURACIÓN.
“CONFIGURACIÓN DE NÚMEROS GRANDES” (p. 5-15).
Cuando se pulsa la tecla [CURVAS], la pantalla de monitor vuelve al modo

habitual y se desactiva CONFIGURACIÓN DE NÚMEROS GRANDES.
de batería restante y de
ECG alimentación de CA
Se muestra el ECG de la
monitorización. Sensibilidad
Derivación de la onda
Parámetro mostrada
Símbolo de alarma desac-
tivada
Valor Gráfico de la onda de pulso
Los valores de medición de Estas barras aumentan y dismi-
los parámetros de medición nuyen en sincronización con la
y monitorización se onda de pulso.
muestran en grande.
Gráfico de la presión
parcial de CO2
Estas barras aumentan
y disminuyen en
sincronización con la
Teclas de función presión parcial del CO2.
• [DER.]
Selección de la derivación del ECG mostrado en pantalla
• [SENSIBILIDAD]
Selección de la sensibilidad del ECG mostrado en pantalla
• [EVENTO]
Registro de eventos (consulte la sección 10-1 “Registro de
eventos”)
• [CURVAS]
Visualización de la pantalla normal del monitor

8. Monitorización
Ventana GUÍA
En la ventana GUÍA, se muestran las medidas de corrección a seguir en caso de
alarma técnica mediante instrucciones y figuras.
Visualización de la ventana GUÍA

La ventana GUÍA se muestra en la ventana CONFIGURACIÓN o cuando se genera
una alarma técnica.
Visualización desde la ventana CONFIGURACIÓN

CONFIGURACIÓN.
2 Abra la ventana GUÍA.

MARCAPASOS
1) Pulse las teclas [ ]o[ ] para seleccionar el elemento
DEMANDA
DESARM.
DEA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO
del menú de configuración GUÍA.
CONFIG.
OFF
2) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar un
parámetro cuya ventana GUÍA desea ver. 8
3) Pulse la tecla [OK] para mostrar la ventana de configuración. Se muestra 8-1
la ventana GUÍA del parámetro seleccionado en el paso 2).
8-2
8-3
1) Seleccione un elemento 2) Seleccione un 3) [OK]

del menú CONFIGURA- parámetro.
CIÓN.
Pulse para seleccionar un Pulse para cambiar la página mostrada.

elemento.

8. Monitorización
Visualización cuando se genera una alarma técnica

Si pulsa la tecla [GUÍA] que se muestra cuando se genera una alarma técnica, podrá
consultar las medidas correctivas para solucionar la alarma.
Ejemplo: Cuando se genera una alarma técnica “CONECTOR DESC.”

8-1 Monitorización
del ECG
Introducción............................................ 8-1-3 Repetición de la adquisición del ECG

Procedimientos de medición.............................8-1-3 (APRENDER ECG).............................. 8-1-16
Número de electrodos y de Configuración de las derivaciones de
derivaciones de medición....................... 8-1-4 monitorización...................................... 8-1-18
Comprobación del número de electrodos y Rango de configuración..............................8-1-18
de derivaciones de medición.............................8-1-4 Configuración de las derivaciones..................8-1-19 8
Posiciones y derivaciones para 3 electrodos......8-1-4 Derivación óptima para la monitorización.......8-1-19 8-1
Posiciones y derivaciones para 6 electrodos......8-1-5 Configuración de la sensibilidad del
Selección de la derivación del ECG, ECG...................................................... 8-1-20
el cable de conexión de ECG y los Rango de configuración..............................8-1-20
electrodos desechables.......................... 8-1-7 Configuración de la sensibilidad......................8-1-20
3 electrodos y 6 electrodos...........................8-1-8 Modificación de los ajustes CONFIG.
Conexión de los latiguillos de ECG al ECG y CONFIG. QRS.......................... 8-1-21
desfibrilador............................................ 8-1-9 Ventana CONFIG. ECG..............................8-1-21
Conexión de los electrodos desechables Ventana CONFIG. QRS..............................8-1-21
con las derivaciones de tipo DIN...................8-1-9 Lista de elementos de configuración...............8-1-22
Conexión de los electrodos Visualización de la ventana de configuración..... 8-1-22
desechables......................................... 8-1-10 Modificación de la configuración de
Reducción de los artefactos............................8-1-10 alarmas................................................. 8-1-23
Monitorización del ECG con las Rango de configuración..............................8-1-23
almohadillas desechables.....................8-1-11 Alarma de arritmia.......................................8-1-23
Modificación de la configuración de alarmas....8-1-24
Inicio de la medición (inicio de la
Configuración del filtro y la
monitorización)..................................... 8-1-12
visualización......................................... 8-1-25
Ejemplo de pantalla.........................................8-1-13
Rango de configuración..............................8-1-25
Análisis arritmia desactivado.......................8-1-14
Configuración del filtro y visualización en
Desconexión de electrodos y visualización.....8-1-14
cascada...........................................................8-1-25
Comprobación de la QRS dominante..............8-1-14
Activación o desactivación del filtro para
Anotación de QRS.......................................8-1-15
ruido eléctrico..............................................8-1-26
Configuración del filtro.................................8-1-26
Activación o desactivación de la
visualización en cascada.............................8-1-26
Configuración de las derivaciones
precordiales.......................................... 8-1-27
Configuración de las derivaciones para las
derivaciones Ca y Cb. ....................................8-1-27
Configuración de la estimulación
y la QRS............................................... 8-1-28
Configuración del tipo de detección para los
ajustes RECHAZO MARCAPASOS y QRS.....8-1-28
Activación o desactivación del ajuste
RECHAZO MARCAPASOS.........................8-1-29
Configuración del tipo de detección de QRS....8-1-30
Análisis de arritmia............................... 8-1-31
Análisis de arritmia y QRS dominante.............8-1-31
Actualización automática de la QRS
dominante (inicio automático de
la obtención del ECG)........................................8-1-31
Criterios para la alarma de arritmia.............8-1-32
8-1. Monitorización del ECG
Introducción
Para medir y monitorizar el ECG, conecte los electrodos desechables al paciente
y enchúfelos a la toma de ECG.
En la pantalla del monitor, se puede mostrar el ECG de cualquier derivación.
También se puede realizar el análisis de arritmia.
Asimismo, está disponible la monitorización mediante almohadillas desechables
en lugar de electrodos desechables.
Cuando se ha instalado un QS-831V opcional en el desfibrilador, pueden
ampliarse los tipos de arritmia que se pueden detectar.
Consulte “Análisis de arritmia” (p. 8-1-31).
Procedimientos de medición
Seleccione la derivación del ECG, el cable de conexión de ECG y los electrodos
desechables.
1 Consulte p. 8-1-7.
8
8-1
Conecte el cable de ECG al desfibrilador.

Conecte los latiguillos a la toma de ECG mediante el
cable de conexión de ECG.
Conecte los electrodos desechables al paciente.

Coloque los electrodos desechables y conéctelos al
3 latiguillo de ECG. Consulte p. 8-1-10.
Inicie la medición (inicio de la monitorización).

4 Cuando haya realizado los procedimientos anteriores, el ECG se establecerá en el modo de
medición y se iniciará la monitorización.
Consulte p. 8-1-12.
5 Configure las derivaciones para la monitorización.

Configure las derivaciones más adecuadas para la monitorización.
Consulte p. 8-1-18.
Compruebe que el tipo de detección de QRS es correcto.

6 Compruebe que el tipo de detección de QRS que se muestra en la pantalla (ADULTO o
NIÑO) es correcto.
Consulte p. 8-1-28.
7 Configure la sensibilidad de ECG. Consulte p. 8-1-20.

8. Monitorización
8 Compruebe que el QRS dominante resulta adecuada para el paciente. Consulte p. 8-1-14.
9 Realice los ajustes necesarios.

Modifique los ajustes de la monitorización.
Consulte p. 8-1-21.
Número de electrodos y de derivaciones de

medición
Comprobación del número de electrodos y de derivaciones de

medición
Las derivaciones de ECG que se pueden medir dependen del número de electrodos.
El número de electrodos puede definirse en Derivación ECG de la pantalla
CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
Si el valor Derivación ECG se establece como “AUTO”, el número de
derivaciones de electrodos se detectará automáticamente.
Derivación ECG en
N.º de
CONFIGURACIÓN Derivación
electrodos
DEL SISTEMA
3 Der. 3 Ι, ΙΙ, ΙΙΙ
Ι, ΙΙ, ΙΙΙ, aVR, aVL, aVF, Ca, Cb (el Ca y el
6 Der. 6
Cb son 2 derivaciones entre V1 y V6).
Posiciones y derivaciones para 3 electrodos
Latiguillos de ECG
Símbolo Color de la Color del Posición del electrodo
L/LA derivación clip

R/RA
R Rojo Rojo-beige
Espacio deltopectoral derecho
RA Blanco Blanco-beige
L Amarillo Amarillo-beige
Espacio deltopectoral izquierdo
LA Negro Negro-beige
F Verde Verde-beige Costilla inferior de la línea axilar
LL Rojo Rojo-beige anterior izquierda
F/LL
N es el punto de referencia eléctrico.
Derivación I Derivación II Derivación III
R/RA L/LA R/RA L/LA R/RA L/LA

(N)
F/LL F/LL (N) F/LL
(N)

Posiciones y derivaciones para 6 electrodos

El método de 5 electrodos con Der. II y Der. V5 es eficaz para monitorizar la
isquemia miocárdica. La precisión de la monitorización mejora al añadir Der. V4
L/LA a esta combinación.
R/RA
Ca y Cb pueden colocarse en cualquiera de las 12 derivaciones estándar de C1
a C6, pero C4 y C5 son las más adecuadas para la monitorización de la isquemia
Cb/Vb
Ca/Va miocárdica.
Latiguillos de ECG
Símbolo Color de la Posición del electrodo
Color del clip
derivación
N (RF/RL) F/LL R Rojo Rojo-beige
Espacio deltopectoral derecho
RA Blanco Blanco-beige
L Amarillo Amarillo-beige
Espacio deltopectoral izquierdo
LA Negro Negro-beige
F Verde Verde-beige Costilla inferior de la línea
LL Rojo Rojo-beige axilar anterior izquierda
N (RF) Negro Negro-beige Línea axilar anterior derecha a la
N (RL) Verde Verde-beige misma altura que F
Ca Blanco Marrón-blanco Quinto espacio intercostal de la
línea clavicular media izquierda
Va Marrón Azul-marrón (posición C4 de las
12 derivaciones estándar)
Línea axilar anterior izquierda a 8
Cb Blanco Negro-blanco
la misma altura que Ca (posición
8-1
Vb Marrón Naranja-marrón C5 de las 12 derivaciones
estándar)
Las derivaciones de electrodos Ca y Cb se pueden establecer mediante el ajuste

DERIV. Ca o DERIV. Cb de CONFIG. ECG en la ventana CONFIGURACIÓN.
N es el punto de referencia eléctrico.
“Configuración de las derivaciones precordiales” (p. 8-1-27)

8. Monitorización
Derivaciones estándar de las extremidades

Derivación I Derivación II Derivación III
R/RA L/LA R/RA R/RA L/LA

L/LA
F/LL F/LL F/LL
N (RF/RL) N (RF/RL) N (RF/RL)
Derivaciones unipolares de los miembros

Derivación aVR Derivación aVL Derivación aVF
R/RA L/LA R/RA L/LA R/RA

L/LA
F/LL F/LL F/LL
N (RF/RL) N (RF/RL) N (RF/RL)
Derivaciones precordiales unipolares

Derivaciones V1 a V6
a
R/RA L/LA
F/LL
N (RF/RL)

Selección de la derivación del ECG, el cable de

conexión de ECG y los electrodos desechables
Seleccione la derivación del ECG adecuada, el cable de conexión de ECG y los
electrodos desechables en función del número de electrodos (derivaciones).
ADVERTENCIA
Utilice solo las piezas y los accesorios especifica-
NOTA • Si se utilizan con el desfibrilador electrodos cuyos elementos no

estén compuestos de Ag/AgCl con el desfibrilador, la restauración
del registro del ECG puede tardar un poco. Asegúrese de utilizar con
el desfibrilador electrodos cuyos elementos estén compuestos
de Ag/AgCl.
• Evite utilizar varios tipos de electrodos juntos. Es posible que 8
no se logre una monitorización del ECG estable.
8-1

8. Monitorización
3 electrodos y 6 electrodos
Cable de conexión de
Electrodos desechables1 Latiguillos de ECG
ECG
BR-903P (IEC), BR-903PA (AHA), 0,8 m JC-906P (IEC), 3 m2
BR-913P (IEC), 0,8 m JC-906PA (AHA), 3 m
JC-916P (IEC), 1,5 m
BR-923P (IEC), 1,5 m
BR-963P (IEC), 0,8 m
3 electrodos
Sin
deriva-
ciones La figura muestra el La figura muestra el
La figura muestra BR-903P. BR-963P.
el Vitrode C.
BR-906P (IEC), BR-906PA (AHA), 0,8 m
BR-916P (IEC), 0,8 m
BR-926P (IEC), 1,5 m
6 electrodos La figura
muestra
el BR-906P.
Electrodos desechables con derivaciones de tipo DIN

Una derivación de tipo DIN tiene, por motivos de seguridad, un conector al cual no se
expone ninguna pieza de metal. (DIN: Deutsche Industrie Normenausschuss)
Con
deriva-
ciones
La figura muestra el La figura muestra el

V-090M3. V-060M6.
1
ara conocer los tipos de electrodos desechables, consulte “Palas y almohadillas
P
desechables” (p. 13-4).
2
Accesorios para el TEC-5611, el TEC-5621 y el TEC-5631.

Conexión de los latiguillos de ECG al desfibrilador

Paneles blancos Conecte el latiguillo de la derivación del electrodo seleccionada a la
toma de ECG mediante el cable de conexión de ECG.
1 onecte los latiguillos y el cable de conexión de ECG

C
de modo que los paneles blancos se encuentren hacia la
misma dirección.
Cuando hay 3 electrodos (BR-903P) conectados 2 onecte el cable de conexión de ECG a la toma de ECG
C
del lado izquierdo del desfibrilador.
BR-903P
JC-906P
8
Conexión de los electrodos desechables con las derivaciones de tipo DIN 8-1
Cuando está conectado el cable de conexión

de ECG JC-906P o JC-916P
1 Compruebe el número de electrodos.
“Comprobación del número de electrodos y de
derivaciones de medición” (p. 8-1-4)
2 Conecte las derivaciones de los electrodos directamente

al cable de conexión de ECG, siguiendo las indicaciones
del panel del cable.
R F N
L Ca Cb
• Para 3 electrodos: R, L, F
• Para 6 electrodos: R, L, F, N, Ca, Cb
Cuando hay electrodos desechables con deriva-

ciones de tipo DIN (Vitrode V) conectados
3 Conecte el cable de conexión de ECG a la toma de ECG
del lado izquierdo del desfibrilador.
Vitrode V
JC-906P o JC-916P

8. Monitorización
Conexión de los electrodos desechables

Para obtener más información acerca de la conexión de los electrodos desechables,
consulte “Colocación de electrodos desechables” (p. 6-1-13) y el manual
proporcionado con los electrodos desechables.
ADVERTENCIA
Después de fijar el electrodo al paciente y de conectar
el cable al desfibrilador, compruebe que los electrodos
estén fijados firmemente y el cable está bien
conectado. Cuando quite los electrodos del paciente,
no toque la parte metálica del electrodo con las manos
desnudas ni deje que esta parte metálica entre en
contacto con la parte metálica de la cama o con
cualquier otro elemento conductor. De lo contrario,
podría causar descargas eléctricas o daños en el
paciente debido a la descarga de energía.
Reducción de los artefactos

Para mantener un buen contacto entre los electrodos y la piel del paciente y obtener
así una medición de ECG precisa, se recomienda tratar la piel antes de conectar
los electrodos desechables.
El tratamiento con una gasa es el más importante de los procedimientos que se
exponen a continuación.
• Afeite el exceso de vello si este impide el contacto entre el electrodo y la piel.
• Frote la piel de la zona en la que se conectará el electrodo con una gasa seca.
• Si la piel está sucia, límpiela con jabón y agua. Séquela completamente.
• Si un electrodo se despega o se mueve debido a la presencia de aceite, limpie la
piel con un trozo de algodón humedecido en alcohol. Séquela completamente.

Monitorización del ECG con las almohadillas

desechables
La monitorización del ECG puede realizarse con las almohadillas desechables en
vez de con los electrodos de monitorización del ECG.
Para la monitorización del ECG con las almohadillas desechables, establezca la
derivación mostrada como “ELEC”.
Para obtener más información acerca de la conexión y la colocación de las almohadillas
desechables, consulte “Conexión de las almohadillas desechables” (p. 6-1-6).
“Configuración de las derivaciones de monitorización” (p. 8-1-18)
PRECAUCIÓN
Al monitorizar el ECG con almohadillas desechables,
compruebe su polaridad antes de conectarlas al
paciente. Si la polaridad de las almohadillas es
NOTA: La derivación de almohadilla solo permite realizar el análisis de 8

arritmia FV/TV.
8-1

8. Monitorización
Inicio de la medición (inicio de la monitorización)

Al terminar la preparación, el desfibrilador debe establecerse en el modo de medición.
En ese momento, empezará la monitorización del ECG y de la frecuencia cardiaca (FC).
• La velocidad de barrido del ECG mostrado se puede definir como
Velocidad barrido ECG en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL
SISTEMA. Consulte la sección “Configuración del sistema” de la Guía
del administrador
• El rango máximo de frecuencia cardiaca es 300. Si la frecuencia
cardiaca del paciente es superior a 300, se mostrará el mensaje “300”
en la pantalla.
PRECAUCIÓN
Cuando se muestra el mensaje “Comprobar
electrodos”, el ECG no se estará monitorizando
correctamente y la alarma del ECG no funcionará.
Compruebe el electrodo, las derivaciones de los
electrodos y el cable de conexión, y sustituya los
elementos por unos nuevos si es necesario.
PRECAUCIÓN
Si aparece el mensaje “Ruido” o “No se puede
analizar”, los datos del ECG y la alarma no serán
fiables. Para solucionar el problema, compruebe
los electrodos, las derivaciones, el movimiento del
cuerpo del paciente, el EMG y la puesta a tierra de
los instrumentos periféricos. Asegúrese también de
que no se ha utilizado una manta eléctrica.
NOTA: Compruebe que, al empezar la monitorización, se genere el sonido

de sincronización. Si no es así, revise el ajuste de SINCRONISMO
SONIDO en VOLUMEN en la ventana CONFIGURACIÓN y
compruebe que el sonido de sincronización se ha silenciado de
forma intencionada.
“VOLUMEN” (p. 5-12)

Ejemplo de pantalla
En la pantalla del monitor, se mostrarán los valores y las ondas de ECG que se
están midiendo.
El sonido de sincronización se emite en el mismo momento en el que aparece el
símbolo de sincronización con el QRS.
• Pulse la tecla [DER.] o [SENSIBILIDAD] para cambiar el ajuste de la
derivación de ECG o de la sensibilidad.
• La tecla [GUÍA] se activa si se genera la alarma técnica
correspondiente a la ventana GUÍA. Pulse la tecla [GUÍA] para mostrar
la ventana GUÍA. (Consulte p. 8-0-5.)
Alarma FV/TV
Si se desactiva ANÁLISIS ARRITMIA o FV/TV
Símbolo Símbolo de alarma desactivada Alarma de arritmia
en el ajuste CONFIG. ALARMA ARRITMIAS
de sincro- Solo se muestra cuando se
de la ventana CONFIGURACIÓN, aparece el
nización instala un QS-831V opcional.
símbolo de alarma desactivada.
con QRS Si se desactiva ANÁLISIS
ARRITMIA, aparece el símbolo Tipo de detección
Frecuencia de alarma desactivada. de QRS Configuración del filtro
cardiaca Onda del ECG
Escala 8
Sensibilidad
Número de VPC
Se muestra el número de VPC en función de la confi- 8-1
Derivación
guración o las condiciones que se describen a conti-
nuación.
• Si la derivación de ECG se establece en “ELEC”,
“PALA” o “AUX”, no se muestra el número de VPC.
• Si se quitan los electrodos o se desactiva el ajuste
ANÁLISIS ARRITMIA, el valor de medición que
indica un VPC se muestra como “---” y no se genera
la alarma VPC.
Teclas de función
(Consulte “Pantalla del monitor” (p. 8-0-3)).
Si se activa el ajuste CASCADA de CONFIG. ECG en la ventana

CONFIGURACIÓN, las ondas de ECG se mostrarán en visualización en cascada.
Ejemplo: Visualización en cascada
Símbolo de visualización de ECG en cascada

8. Monitorización
Análisis arritmia desactivado

En los siguientes casos, ANÁLISIS ARRITMIA se desactiva y se muestra el mensaje
“ANÁLISIS ARRITMIA DESACT.”.
Las condiciones dependen de si hay un QS-831V opcional instalado.
• Cuando hay un QS-831V instalado: Cuando se desactiva el ajuste
ANÁLISIS ARRITMIA de CONFIG. ALARMA ARRITMIAS en la ventana
CONFIGURACIÓN.
• Cuando no hay un QS-831V instalado: Cuando se desactiva el ajuste FV/TV
de CONFIG. ALARMA ARRITMIAS en la ventana CONFIGURACIÓN.
“Modificación de la configuración de las alarmas de arritmia” (p. 9-15)
Desconexión de electrodos y visualización

El desfibrilador detecta la desconexión de los electrodos en los siguientes casos.
• Cuando el latiguillo se desconecta de este.
• Cuando el latiguillo se desconecta del cable de conexión de ECG.
• Cuando se rompe el latiguillo.
• Cuando el clip del latiguillo no está correctamente fijado a este.
• Cuando el electrodo se desconecta del paciente.
Cuando se detecta una desconexión del electrodo, se muestra el mensaje
“COMPROBAR ELECTRODOS”.
Cuando se desconectan los electrodos, las ondas de ECG se convierten en líneas
de puntos. (Consulte la siguiente figura).
Cuando aparezca una línea de puntos, revise el electrodo, los latiguillos de ECG
y el cable de conexión de ECG.
Comprobación de la QRS dominante

Compruebe si la QRS dominante obtenida con la adquisición del ECG es adecuada
para el paciente.
Al empezar la monitorización, se puede obtener ruido de manera accidental para
la QRS dominante. Puesto que la QRS dominante es diferente del ECG estable
del paciente, el análisis de arritmia puede no ser preciso.
Antes de empezar la monitorización, se recomienda comprobar que la QRS
dominante obtenida después de la adquisición representa el ECG estable del paciente.
La adquisición del ECG no se puede realizar en los siguientes casos.
• Se muestra ELECTRODO, PALA o AUX como la derivación.
• El ajuste ANÁLISIS ARRITMIA está desactivado.
“Análisis de arritmia” (p. 8-1-31)

PRECAUCIÓN
que las ondas QRS dominantes sean adecuadas.
De lo contrario, la monitorización de arritmias
puede ser imprecisa.
Después de realizar los procedimientos que se enumeran a continuación, compruebe

que la QRS dominante obtenida representa adecuadamente el ECG del paciente.
NOTA: La anotación de QRS se imprime únicamente en el registro
retrasado. Antes de comprobar la QRS dominante, compruebe
que el ajuste Registro retrasado de la pantalla CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA está establecido en “ON” (ajuste predeterminado).
1 Pulse la tecla de registro/detención para iniciar el registro.

Si pulsa la tecla de registro/detención durante el registro, este se detendrá.
8
8-1
2 Compruebe que la anotación de QRS del ECG se imprima correctamente en
el papel de registro.
Si la anotación de QRS no es correcta, vuelva a realizar la adquisición del ECG.
“Repetición de la adquisición del ECG (APRENDER ECG)” (p. 8-1-16)
Anotación de QRS
Anotación de QRS
A continuación, se muestran los tipos de anotación de QRS y sus significados.
Anotación de
Descripción
QRS
El pulso se ha reconocido como una frecuencia cardiaca
N
normal y la onda también es normal
Onda de pulso deformada reconocida como contracción ventricular
V
prematura (VPC), incluido el latido de escape ventricular.
P Pulso generado por la estimulación
El pulso se ha suspendido durante la adquisición del ECG
?
o su clasificación debido a la interferencia de ruido.
Detectado como onda QRS, pero reconocido como ruido y no
-
como pulso

8. Monitorización
Repetición de la adquisición del ECG

(APRENDER ECG)
En caso de dudas en la decisión y la clasificación del análisis de arritmia, el
desfibrilador volverá a adquirir el ECG (normalmente 8 pulsos). Si se modifica un
ajuste de ECG, como la derivación, el desfibrilador adquirirá automáticamente el
ECG del paciente y se actualizará la QRS dominante.
La adquisición del ECG no se puede realizar en los siguientes casos.

• Se muestra ELECTRODO, PALA o AUX como la derivación.
• El ajuste ANÁLISIS ARRITMIA está desactivado.
PRECAUCIÓN
Si alberga cualquier duda sobre el análisis de
arritmia, haga que el desfibrilador vuelva a obtener
el ECG del paciente y compruebe que la QRS
dominante sea adecuada. De lo contrario, podría
pasar por alto una arritmia importante.
NOTA • Si el ajuste ANÁLISIS ARRITMIA está desactivado, la adquisición

del ECG no funciona. Para la adquisición del ECG, establezca
CONFIG. ALARMA ARRITMIAS en la ventana CONFIGURACIÓN
tal como se describe a continuación. La configuración depende
de la instalación de un QS-831V opcional. Si hay un QS-831V
instalado: Active el ajuste ANÁLISIS ARRITMIA. Si no hay
ningún QS-831V instalado: Active el ajuste FV/TV.
• Para adquirir el ECG, mantenga al paciente tranquilo y compruebe

que el ECG muestra un ritmo normal y que no se observa ningún
ruido.
• Mientras el desfibrilador está adquiriendo un ECG, se muestra
el mensaje “APREND. ECG” y solo se generan las siguientes
alarmas.
• ASISTOLIA1 • FV • BRADICARDIA1 • TAQUICARDIA1
1
Solo se muestra cuando hay un QS-831V opcional instalado.
• Después de adquirir el ECG, compruebe que la QRS dominante

obtenida sea adecuada para el paciente.


CONFIGURACIÓN.
MARCAPASOS
2 Adquiera el ECG.
DESARM.
DEMANDA
FIJO
1) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar el elemento
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
del menú de configuración CONFIG. QRS.
OFF
2) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar
APRENDER ECG.
El mensaje se muestra durante la 3) Pulse la tecla [OK]. Mientras el desfibrilador está adquiriendo un ECG, se
adquisición de un ECG y desaparece muestra el mensaje “APRENDIZAJE DE ECG” en la ventana y, cuando
cuando esta finaliza.
esta finaliza, desaparece el mensaje.
1) Seleccione un elemento del 2) Seleccione un 3) [OK] 8

menú CONFIGURACIÓN. elemento.
8-1
3 Compruebe la QRS dominante actualizada.

1) Coloque el selector en la posición MONITOR para mostrar la pantalla del
monitor.
2) Compruebe que la QRS dominante obtenida representa correctamente el
ECG del paciente.
“Comprobación de la QRS dominante” (p. 8-1-14)

8. Monitorización
Configuración de las derivaciones de monitorización

Establezca la derivación de ECG indicada en la pantalla del monitor.
Las derivaciones que pueden medirse dependen del modo de funcionamiento
del desfibrilador (modo de monitorización, modo de desfibrilación, modo de
estimulación o modo DEA) y del número de electrodos utilizados.
“Comprobación del número de electrodos y de derivaciones de medición”

(p. 8-1-4)
La configuración de las derivaciones de monitorización vuelve a la configuración

predeterminada 1 minuto después de que se apague el desfibrilador.
Rango de configuración
En modo de monitorización
N.º de
Derivación
electrodos
3 electrodos Almohadillas o palas, I, II, III, AUX1
6 electrodos Almohadillas o palas, I, II, III, aVR, aVL, aVF, Ca2, Cb2, AUX1
En modo de desfibrilación
N.º de
Derivación
electrodos
3 electrodos Almohadillas o palas, I, II, III, AUX1
6 electrodos Almohadillas o palas, I, II, III, AVR, aVL, aVF, Ca2, Cb2, AUX1
En modo de marcapasos En modo DEA

N.º de N.º de
Derivación Derivación
electrodos electrodos
3 electrodos I, II, III 3 electrodos
Almohadillas
6 electrodos I, II, III, AVR, aVL, aVF, Ca , Cb
2 2
6 electrodos
1
eleccione la derivación AUX si hay un monitor externo conectado mediante un cable
S
ECG externo JC-831V.
2
Para Ca y Cb, se pueden establecer 2 derivaciones entre V1 y V6.
• “Uso de un ECG de un monitor externo como señal de sincronización” (p. 6-1-15)

• “Configuración de las derivaciones para las derivaciones Ca y Cb.” (p. 8-1-27)
NOTA • Si el desfibrilador realiza un conteo incorrecto de la QRS estrecha,

desactive la opción RECHAZO MARCAP. y compruebe que la
QRS se reconozca correctamente.
• Puede que no se realice correctamente la monitorización de un
paciente con un marcapasos implantado si las almohadillas se
utilizan como derivaciones.
• Seleccione una derivación de modo que aparezca toda la onda
en la pantalla y que la onda T no sea mucho más grande que la
onda QRS. En el caso de algunas ondas, el desfibrilador puede
no reconocer correctamente la QRS.

• “Configuración del filtro y la visualización” (p. 8-1-25)


Pulse la tecla [DER.] para establecer la derivación de ECG mostrada en la
pantalla del monitor.
Derivación
Derivación óptima para la monitorización

NOTA: Siga las instrucciones del médico relativas a la derivación
siempre que sea posible.
Generalmente, se considera que las derivaciones II y IV son adecuadas para la
monitorización de arritmias y V4 y V5 son adecuadas para la monitorización de
isquemias miocárdicas.
8
Algunos tipos de ECG presentan dificultades para llevar a cabo un análisis automático,
de modo que el nivel de detección de arritmia o frecuencia cardiaca no será preciso 8-1
en algunos pacientes.
En esos casos, utilice los siguientes procedimientos a fin de determinar la derivación
adecuada para el análisis automático teniendo en cuenta las 12 derivaciones ECG:
Criterios para seleccionar la derivación de ECG óptima

1) Seleccione la derivación con la onda QRS más alta. Seleccione también la
derivación con una menor diferencia de amplitud en comparación con la QRS
por VPC o estimulación.
0,5 < QRS1/QRS2 <2
2) Seleccione la derivación con 0,2 mV o menos de amplitud de la onda P (la amplitud
de la onda P es de 2 mm o menos en la pantalla con una sensibilidad ×1).
P ≤ 0,2 mV
3) Seleccione la derivación con una amplitud T inferior a un tercio de la onda QRS.
T1 ≤ 1/3·QRS1
T2 ≤ 1/3·QRS2
QRS1
P T1 T2
QRS2

8. Monitorización
Configuración de la sensibilidad del ECG

Establezca la sensibilidad para el ECG que se va a monitorizar.
La sensibilidad de detección de la QRS también cambia cuando se modifica la
sensibilidad. Para lograr una detección de la QRS estable, la amplitud de la QRS
debe ser superior a 1 cm en la pantalla.
Rango de configuración (valor predeterminado)

× 1/4, × 1/2, × 1, × 2, × 4
Configuración de la sensibilidad
Pulse la tecla [SENSIBILIDAD] para definir la sensibilidad del ECG.
La escala varía según la configuración de la sensibilidad.
Sensibilidad Escala
× 1/4 4 mV
× 1/2 2 mV
×1 1 mV
×2 0,5 mV
×4 0,25 mV
Sensibilidad Escala

Modificación de los ajustes CONFIG. ECG y

CONFIG. QRS
Modifique la configuración para la monitorización del ECG en CONFIG. ECG
o CONFIG. QRS en la ventana CONFIGURACIÓN.
NOTA: Después de modificar la configuración, revísela.
Ventana CONFIG. ECG

La visualización de la ventana CONFIG. ECG varía en función de los elementos
del menú.
8
8-1
Ventana CONFIG. QRS

8. Monitorización

• Límite superior: Entre 35 y 300,

• FC (lpm) Modifica las alarmas de límite superior e inferior para OFF (Predeterminado: 140)
ALARMA FC/FP (Frecuencia cardiaca/Frecuencia de pulso). • Límite inferior: OFF, entre 30 y 295
• FP (/min)
ECG (Predeterminado:40)
VPC (/min) Modifica la alarma de límite superior para VPC. Entre 1 y 99, OFF (Predeterminado: 10)
FILTRO MUSC. Establece el filtro para ruido eléctrico. ON, OFF
CONFIG. DIAGNÓST., MONITOR,
ECG FILTROS ECG Establece el filtro.
MÁXIMO
Establece la derivación de Ca con 6 electrodos
DERIV. Ca V1, V2, V3, V4, V5, V6
conectados.
Establece la derivación de Cb con 6 electrodos
DERIV. Cb V1, V2, V3, V4, V5, V6
conectados.
Establece si las ondas de ECG se muestran como
CASCADA ON, OFF
visualización en cascada.
APRENDER ECG Vuelve a adquirir el ECG. (Consulte p. 8-1-16.) —
CONFIG. Establece si el pulso de estimulación detectado debe

RECHAZO MARCAP. ON, OFF
reconocerse como QRS.
QRS
Establece el tipo de detección de QRS para el
TIPO DE DETECCIÓN ADULTO, NIÑO
paciente que se va a monitorizar.
Visualización de la ventana de configuración

CONFIGURACIÓN.
2 Abra la ventana de configuración.

MARCAPASOS
DEMANDA
1) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar los
DESARM.
DEA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO
elementos del menú de configuración CONFIG. ECG o CONFIG. QRS.
CONFIG.
OFF
2) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar un elemento
que establecer.
3) Pulse la tecla [OK] para mostrar la ventana de configuración. Se muestra
una ventana de configuración en la que aparece resaltado el parámetro
seleccionado en el paso 2).
1) Seleccione un elemento del 2) Seleccione un 3) [OK]

3 Cambie la configuración; para ello, consulte la página correspondiente.

MARCAPASOS
DESARM.
DEMANDA
FIJO
4 Coloque el selector en la posición MONITOR para mostrar la pantalla del monitor.
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

Modificación de la configuración de alarmas

Modifique la configuración para las alarmas de límite superior e inferior para
FC/FP (frecuencia cardiaca/frecuencia de pulso) y el número de VPC.
Dado que las alarmas de límite superior e inferior están vinculadas a los ajustes
de CONFIG. ALARMA de la ventana CONFIGURACIÓN, los ajustes que
se realicen en cualquiera de las ventanas se reflejarán en las demás. Consulte
“Modificación de la configuración de las alarmas de límite superior o inferior”
(p. 9-13).
Elemento Rango de configuración Paso

Límite
Entre 35 y 300, OFF
FC: lpm superior
FC/FP 1
PR:/min Límite
OFF, entre 30 y 295
CONFIG. ALARMA inferior
ECG ECG Límite
Entre 1 y 99, OFF 1
superior
VPC /min
Límite
― ― 8
inferior
8-1
La alarma de FC/FP se puede definir en la ventana de configuración que
se muestra a continuación.
La configuración se vincula de modo que los ajustes que se modifican en
una de las ventanas se reflejan en las demás.
• CONFIG. SpO2 en la ventana CONFIGURACIÓN
PRECAUCIÓN
Si se desactiva el límite de una alarma, no se emitirá
ninguna alarma para ese límite. Tenga cuidado cuando
desactive el límite de una alarma.
Alarma de arritmia
La alarma de arritmia se define en CONFIG. ALARMA ARRITMIAS en la ventana
CONFIGURACIÓN.
NOTA • Todas las alarmas de arritmia a excepción de DETECTADA FV/TV
se generan únicamente cuando se seleccionan las derivaciones
precordiales y de extremidades en modo de monitorización.
• En modo de estimulación, no se generan alarmas de arritmia.
• Si se genera una alarma FV o TV en modo de monitorización,
es posible que no se determine como un ECG con ritmo
susceptible de desfibrilación en modo DEA.
Para obtener más información, consulte la sección 9 “Función de alarma”.
• “Modificación de la configuración de las alarmas de límite superior o inferior”
(p. 9-13)
• “Modificación de la configuración de las alarmas de arritmia” (p. 9-15)

8. Monitorización

Para modificar la configuración, active la ventana CONFIG. ECG en la ventana
CONFIGURACIÓN.
Visualización de la ventana
1) Seleccione CONFIG. ECG en la ventana CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione ALARMA ECG y, a continuación, pulse la tecla [OK].
“Visualización de la ventana de configuración” (p. 8-1-22)
1 Modifique la configuración para las alarmas de límite superior e inferior.

1) Pulse la tecla [ATRÁS] o [SIG.] para seleccionar un elemento que establecer.
2) Pulse la tecla [↓] o [↑] para cambiar el límite superior o inferior.
NOTA: Si se define un valor de límite superior menor que el límite
inferior, este último disminuirá automáticamente. Asimismo,
si se define un valor de límite inferior mayor que el límite
superior, este aumentará automáticamente. En ningún
caso se desactivarán.
Para desactivar la alarma de límite superior o inferior, pulse la tecla [↑]

o [↑] para establecer un valor fuera del rango de configuración. Después,
se desactivará el ajuste de límite superior o inferior.
El cursor se coloca sobre el elemento seleccionado.
Valor de medición
Se muestra el valor
medido actual.
Límite superior
Posición del
valor medido
actual
Límite inferior

Si se mantiene pulsa- El valor determinado aumenta
da la tecla, el cursor o disminuye en incrementos
se mueve de manera de 1.
continua. Si se mantiene pulsada la tecla,
el valor de ajuste se modifica
de manera continua.

Configuración del filtro y la visualización

Modifique la configuración para el filtro y la visualización en función de las
condiciones de medición.
Elemento Rango de configuración

FILTRO MUSC. ON, OFF
CONFIG. ECG FILTROS ECG DIAGNÓST., MONITOR, MÁXIMO
CASCADA ON, OFF
Configuración del filtro y visualización en cascada

Para cambiar la configuración del filtro y la visualización, abra la ventana
CONFIG. ECG en la ventana CONFIGURACIÓN.
8
2) Seleccione FILTRO MUSC., FILTROS ECG o CASCADA y, a continuación, 8-1
pulse la tecla [OK].
1 Cambie la configuración de cada elemento.

2) Pulse la tecla [↓] o [↑] para definir el elemento.
El parámetro está resaltado.

8. Monitorización
Activación o desactivación del filtro para ruido eléctrico

Activa o desactiva el filtro para ruido eléctrico en la línea de alimentación de CA.
El filtro para ruido eléctrico solo elimina la onda sinusoidal de 50 Hz o 60 Hz. Por
lo tanto, no afecta al ECG.
La frecuencia del filtro de Red se define en el ajuste Frecuencia línea CA (Hz) de la
pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
En modo de desfibrilación, DEA y estimulación, el ajuste del filtro de Red está

fijado en “ON”.
Ajustes:
• ON: Activa el filtro de red.
• OFF: Desactiva el filtro de red.
Configuración del filtro

Establece el filtro.
NOTA: Para administrar una descarga eléctrica mediante otro desfibrilador
durante la monitorización con este desfibrilador, establezca el ajuste
FILTROS ECG como “MONITOR” o “MÁXIMO”. Si se administra
una descarga eléctrica con el ajuste FILTROS ECG definido como
“DIAGNÓST.”, se puede retrasar la recuperación de la onda.
En modo de desfibrilación, DEA y estimulación, el ajuste de FILTROS ECG está
fijado en “MONITOR”.
Para ver las características de frecuencia para cada configuración de filtro:

Configuración del filtro Consulte la sección 15 “Recursos técnicos”.
Ajustes:
• MÁXIMO: F
iltro sin desvíos y filtro pasaaltos. Utilice este ajuste cuando
haya ruido eléctrico o cuando se deba utilizar una ESU.
• MONITOR: Filtro pasabajos y filtro pasaaltos.
• DIAGNÓST.: P
ara monitorizar ondas similares al ECG real al
centrarse en la modificación de la QRS.
Activación o desactivación de la visualización en cascada

Establece si las ondas de ECG se muestran como visualización en cascada.
“Ejemplo de pantalla” (p. 8-1-13)
Ajustes:
• ON: Visualización en cascada
• OFF: Visualización en cascada desactivada

Configuración de las derivaciones precordiales

Establece las derivaciones para las derivaciones Ca y Cb cuando se utilizan 6
electrodos.

DERIV. Ca
CONFIG. ECG V1, V2, V3, V4, V5, V6
DERIV. Cb
Configuración de las derivaciones para las derivaciones Ca y Cb.

Muestra la ventana CONFIG. ECG de la ventana CONFIGURACIÓN y establece
2 derivaciones entre V1 y V6 como las derivaciones Ca y Cb cuando se utilizan
6 electrodos.
Las derivaciones Ca y Cb solo pueden establecerse si se utilizan 6 electrodos.
8
2) Seleccione DERIV. Ca o DERIV. Cb y, a continuación, pulsa la tecla [OK]. 8-1
1 Establezca la derivación.
1) Pulse la tecla [ATRÁS] o [SIG.] para seleccionar DERIV. Ca o DERIV. Cb.
2) Pulse la tecla [↓] o [↑] para establecer la derivación.
Las derivaciones establecidas para las derivaciones Ca y Cb se pueden seleccionar

cuando se configura la derivación para la monitorización.

8. Monitorización
Configuración de la estimulación y la QRS

Modifique la configuración de la estimulación y la QRS en función de las condiciones
de medición.

RECHAZO MARCAP. ON, OFF
CONFIG. QRS
TIPO DE DETECCIÓN ADULTO, NIÑO
Configuración del tipo de detección para los ajustes RECHAZO

MARCAPASOS y QRS
Abra la ventana CONFIG. QRS de la ventana CONFIGURACIÓN y cambie la
configuración para la estimulación y la QRS.
1) Seleccione CONFIG. QRS en la ventana CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione RECHAZO MARCAP. o TIPO DE DETECCIÓN y, a continuación,
pulse la tecla [OK].


Activación o desactivación del ajuste RECHAZO MARCAPASOS

Defina si el pulso del marcapasos detectado debe omitirse en los recuentos de
frecuencia cardiaca.
Para monitorizar a un paciente con marcapasos, el pulso de estimulación puede
contabilizarse como QRS y realizar un conteo incorrecto de la frecuencia cardiaca.
El pulso de estimulación es una onda muy reducida que no se puede mostrar en
la pantalla del desfibrilador.
Cuando se activa el ajuste RECHAZO MARCAP., solo se detecta y utiliza el pulso
Símbolo de desconexión de
rechazo de marcapasos
del marcapasos para detectar la QRS correctamente.
Si se desactiva el ajuste RECHAZO MARCAP., aparece un símbolo
de desactivación de rechazo de estimulación en la parte superior de la
pantalla principal.
Ajustes:
• ON: El pulso del marcapasos se detecta y se distingue de la onda
QRS. Se elimina de los recuentos de frecuencia cardiaca.
• OFF: E
l pulso del marcapasos no se detecta.
Nota acerca del rechazo de la estimulación

8
ADVERTENCIA
8-1
Active RECHAZO MARCAP. cuando el paciente
monitorizado tenga un marcapasos implantado. Si
no lo hace, no se rechazará el pulso del marcapasos.
Sin embargo, aun cuando la función RECHAZO
MARCAP. esté activada, es posible que no se rechace
el pulso del marcapasos. Cuando no se rechaza el
pulso de un marcapasos, este se detecta como una
QRS y podría indicarse una frecuencia cardiaca
incorrecta o pasarse por alto una arritmia crítica, como
una asistolia. Mantenga a los pacientes con
marcapasos bajo una estrecha observación.
Para rechazar el pulso del marcapasos, consulte “Capacidad de rechazo del pulso del
marcapasos” (p. 15-27).
Sección 15 “Recursos técnicos”
ADVERTENCIA
Aun cuando la función RECHAZO MARCAP. esté
activada, el pulso del marcapasos puede pasar
desapercibido o detectarse como QRS. No se puede
confirmar el funcionamiento del marcapasos única-
mente a partir del pulso detectado del marcapasos.
NOTA: Si el desfibrilador realiza un recuento incorrecto de una QRS

estrecha, desactive el ajuste RECHAZO MARCAP. y confirme
que la QRS se reconoce correctamente.

8. Monitorización
Configuración del tipo de detección de QRS

Establezca el tipo de detección de QRS para el paciente que se va a monitorizar.
PRECAUCIÓN
que se ha definido el tipo de paciente correcto para
[TIPO DE DETECCIÓN] en la ventana CONFIG.
QRS. Si se configura un tipo de paciente incorrecto,
no se podrá medir con precisión la frecuencia
cardiaca. Además, el ruido o las ondas P podrían
contarse como QRS, por lo que podría pasarse por
alto un paro cardiaco.
Tipo de detección de QRS
El tipo de detección de QRS establecido se muestra en la pantalla principal.
Ajustes:
• ADULTO: Para monitorizar a un adulto.
• NIÑO: Para monitorizar a un niño.
NOTA • La configuración del tipo de detección solo es válida cuando está

seleccionada la derivación precordial o de extremidades en modo
de monitorización. No se vincula con el modo infantil en modo DEA.
• Aunque el TIPO DE DETECCIÓN se haya establecido en “NIÑO”,
la QRS de un neonato puede no detectarse correctamente.

Análisis de arritmia
Análisis de arritmia y QRS dominante

El análisis de arritmia se realiza mediante la obtención del ECG estable del paciente
(QRS dominante), la comparación de la onda y su patrón de cada pulso, así como
la información que se muestra a continuación (sistema de coincidencia de patrones).
• Intervalo FR
• Anchura de QRS
• Amplitud de QRS
• Polaridad de QRS, etc.
La QRS dominante se obtiene mediante la adquisición del ECG. Si la QRS dominante
obtenida es diferente del ECG estable del paciente, el análisis de arritmia puede
no ser preciso.
Para mejorar la precisión de la detección de arritmia del desfibrilador, compruebe
la QRS dominante después de la obtención del ECG y empiece la monitorización
del ECG.
8
“Comprobación de la QRS dominante” (p. 8-1-14)
8-1
PRECAUCIÓN
que las ondas QRS dominantes sean adecuadas.
De lo contrario, la monitorización de arritmias
puede ser imprecisa.
Actualización automática de la QRS dominante (inicio automático de la

obtención del ECG)
El desfibrilador inicia automáticamente la adquisición del ECG y actualiza la QRS
dominante en los siguientes casos.
• Al encender el dispositivo
• Al cambiar la pantalla del monitor
• Al restaurarse tras la comprobación de los electrodos
• Al cambiar la derivación
• Al modificar el ajuste del rechazo del marcapasos (ON/OFF)
• Al modificar el ajuste del análisis de arritmia
• Al cambiar el ajuste del tipo de detección de QRS (adulto/niño)

8. Monitorización
Criterios para la alarma de arritmia

La alarma de arritmia se genera cuando a partir del resultado del análisis de arritmia
se detecta una arritmia.
En la siguiente tabla, se muestran los mensajes de la alarma de arritmia y el estándar
del análisis de arritmia.
El período durante el cual se muestran los mensajes de alarma de arritmia varía
en función de la importancia de la alarma de arritmia.
Para obtener más información acerca de los ajustes de los períodos durante los
cuales se muestra la alarma de arritmia y los mensajes, consulte la sección 9
“Función de alarma”.
• “Alarmas de arritmia” (p. 9-7)

• “Modificación de la configuración de las alarmas de arritmia” (p. 9-15)
NOTA • Todas las alarmas de arritmia a excepción de DETECTADA

FV/TV se generan únicamente cuando se seleccionan las
derivaciones precordiales y de extremidades en modo de
monitorización.
• Si se genera una alarma FV o TV en modo de monitorización,
es posible que no se determine que el ECG tiene un ritmo
susceptible de desfibrilación en modo DEA.
Estado de
Mensaje Importancia Descripción Condición de la decisión
detección
Entre
Superior al rango de entre 3 y 10 segundos
ASISTOLIA1 Asistolia 3 y 10
(seleccionable) sin complejo QRS.
segundos
FV Fibrilación ventricular — Fibrilación ventricular de más de 4 segundos.

CRISIS
Cuando se cumplen las siguientes condiciones:
• Frecuencia cardiaca superior a 180 latidos/
TV Taquicardia ventricular — minuto.
• VPC se prolonga más allá del valor de RUN
VPC (latidos).
Entre 3 y 8 VPC continúa con el valor de RUN VPC

RUN VPC1 Serie corta de VPC
latidos (latidos).
ADVERTEN-
TAQUICARDIA 1 CIA Taquicardia — Frecuencia cardiaca por encima del límite superior.
BRADICARDIA 1
Bradicardia — Frecuencia cardiaca por debajo del límite inferior.
Doblete de VPC (PC
PAREADO1 — Dos VPC consecutivas.
emparejadas)
VPC con un intervalo de tiempo del anterior
complejo QRS normal de menos de un tercio
VPC precoz incluido el tipo
VPC PRECOZ1 — del intervalo R-R normal, con una frecuencia
R en T
cardiaca que está por debajo de
AVISO 120 pulsaciones/minuto.
Un ritmo dominante de N-V-N-V-N-V
BIGEMINISMO1 Bigeminismo ventricular —
(N = latido normal, V = latido ventricular)
La frecuencia de VPC (VPC/minuto) alcanza o
VPC FREC1 VPC frecuentes — sobrepasa el límite predefinido de entre
1 y 99 VPC/minuto (seleccionable).

Estado de
Mensaje Importancia Descripción Condición de la decisión
detección
Al detectar un ECG con un ritmo susceptible
de desfibrilación en cualquiera de las siguientes
Fibrilación ventricular o
condiciones:
DETECTADA taquicardia ventricular con
CRISIS — • Modo de desfibrilación o modo DEA
FV/TV un ritmo susceptible de
• Monitorización del ECG mediante las
desfibrilación
derivaciones ELEC o AUX. en modo de
monitorización
1
Solo cuando está instalado el software de análisis de arritmia opcional
8
8-1

8. Monitorización

8-2 Monitorización
de CO2
Introducción............................................ 8-2-2 Modificación de la configuración

Procedimientos de medición.............................8-2-2 de CO2.................................................. 8-2-17
Uso del kit del sensor de CO2 Ventana de ajuste de CO2...........................8-2-17
(método mainstream)............................. 8-2-3 Lista de elementos de configuración...............8-2-18
Visualización de la ventana de ajuste de CO2. .....8-2-19
Selección de un kit del sensor de CO2..............8-2-3
Kit del sensor de CO2 TG-920P....................8-2-5 Modificación de la configuración de 8
Kit del sensor de CO2 TG-900P....................8-2-8 alarmas................................................. 8-2-20
Kit del sensor de CO2 TG-970P....................8-2-9 Rango de configuración..............................8-2-20
Conexión del kit del sensor de CO2 al 8-2
Modificación de la configuración de alarmas...... 8-2-21
desfibrilador.....................................................8-2-10 Configuración de MÉTODO CAL y
Calibración a cero (cuando se utiliza ESCALA............................................... 8-2-22
TG-970P)...............................................8-2-11 Rango de configuración..............................8-2-22
Calibración a cero....................................... 8-2-11 Configuración de MÉTODO CAL y ESCALA....8-2-22
Calibración con aire.........................................8-2-12 Configuración del método de calibración....8-2-23
Calibración con gas N2....................................8-2-13 Configuración de la escala..........................8-2-23
Almacenamiento del valor de la calibración a Control de la precisión de medición..... 8-2-24
cero en la memoria..........................................8-2-14 Inspección diaria de la precisión de medición.... 8-2-24
Inicio de la medición (inicio de la Inspección de la precisión de medición
monitorización)..................................... 8-2-15 (método exacto)..............................................8-2-24
Notas acerca de la medición...........................8-2-15 Método de medición............................. 8-2-25
Medición mediante el método de ajuste
Ventajas y limitaciones....................................8-2-25
del balance a cero de la inspiración
Principios.........................................................8-2-25
mediante TG-900P o TG-920P....................8-2-15
Error de medición al utilizar el método de
Medición mediante el método
ajuste del balance a cero de la inspiración.....8-2-26
espectroscópico de onda individual con el
TG-970P......................................................8-2-16
Error de medición al utilizar agentes
anestésicos volátiles...................................8-2-16
Ejemplo de pantalla.........................................8-2-16
8. Monitorización
Introducción
Este desfibrilador realiza la medición y la monitorización del CO2 mediante el método
de absorción de infrarrojos.
El desfibrilador admite mediciones mediante los sensores del método mainstream.
Medición del CO2 con el método mainstream

Para realizar la medición, conecte el kit del sensor de CO2 TG-900P, TG-920P
o TG-970P al circuito de respiración del paciente o directamente al paciente, y
conecte el kit del sensor de CO2 a la toma de CO2.
Cuando vaya a utilizar el kit del sensor de CO2, consulte el manual proporcionado
con este.
Para obtener más información acerca del método de medición, consulte
“Método de medición” (p. 8-2-25).
Seleccione un kit del sensor de CO2.
Conecte el kit del sensor de CO2 al desfibrilador.
3 Realice la calibración a cero (método espectroscópico de onda individual: solo TG-970P). Consulte p. 8-2-11.
Conecte el kit del sensor de CO2 al circuito de respiración del paciente o al propio paciente.
Para conectar el kit del sensor de CO2, consulte el manual proporcionado con este.
Para intubación traqueal Para intubación no traqueal

5 Cuando haya realizado los procedimientos anteriores, se establecerá el modo de medición de CO2
y se iniciará la monitorización.
Consulte p. 8-2-15.
6 Realice los ajustes necesarios.

Consulte p. 8-2-17.

8-2. Monitorización de CO2
Uso del kit del sensor de CO2 (método mainstream)
Selección de un kit del sensor de CO2

El kit del sensor de CO2 de la serie TG-900 del método mainstream se combina
con un sensor y un circuito de medición.
En la página siguiente, se presentan los kits del sensor de CO2 que se pueden utilizar
con el desfibrilador; estos se clasifican en función de los dos métodos de medición
(método del ajuste del balance a cero de la inspiración y método espectroscópico
de onda individual), del peso del paciente, del volumen de espacio inutilizado, etc.
Seleccione un kit adecuado para el fin.
Para obtener más información acerca del método de medición, consulte

“Método de medición” al final de esta sección.
ADVERTENCIA
Cuando utilice el adaptador para vías respiratorias
o el adaptador nasal en pacientes con un volumen
ventilatorio bajo, el CO2 se puede mezclar en la
inspiración debido al volumen de espacio inutilizado 8
del adaptador para vías respiratorias, lo que provoca
valores de medición imprecisos o dificulta la detección
de apneas. Efectúe la ventilación teniendo en cuenta
el espacio muerto de los adaptadores. 8-2
Con los kits de sensores de CO2 TG-900P o TG-920P, Los datos de CO2 pueden no ser precisos cuando
el valor medido puede ser incorrecto cuando se se monitoriza a un paciente con una frecuencia
producen grandes variaciones en la temperatura respiratoria extremadamente elevada o respiración
de funcionamiento o hay un exceso de condensación irregular. Lea los valores medidos con atención.
en el adaptador para vías respiratorias o el adaptador
nasal.
PRECAUCIÓN
PRECAUCIÓN anestésico volátil, la medición de CO2 puede ser
Utilice solo el kit de sensor de CO2 de Nihon Kohden imprecisa.
especificado. De lo contrario, no se garantiza el
máximo rendimiento del desfibrilador.
Las advertencias y precauciones varían en función del kit del sensor de CO2 que
se va a utilizar. Consulte el manual proporcionado con el kit que se va a utilizar.

8. Monitorización
NOTA • Para la intubación traqueal, conecte el sensor de CO2 de

modo que no entre en contacto con el paciente.
• Utilice el kit de sensor de CO2 TG-970P cuando se encuentre
en el interior de unas instalaciones sanitarias. De lo contrario,
la medición de los datos podría ser incorrecta debido a la
intensidad de las interferencias electromagnéticas.
Volumen
Adaptador nasal
Cuando está conectado el kit del Intubación Paciente de Página de
o para vías
sensor de CO2 de la serie TG-900 traqueal (peso) espacio referencia
respiratorias
inutilizado
Adaptador nasal YG-121T Adaptador nasal
YG-120T (para
respiración nasal)
Adaptador nasal
Método del ajuste de balance a cero de la inspiración (método
No se 10 kg o
YG-121T (para 1,2 ml
utiliza más
respiración buconasal)
Adaptador nasal de
TG-920P YG-122T (para ajuste de p. 8-2-5
la cánula de oxígeno)
Adaptador para vías 7 kg o

semicuantitativo)
4 ml
respiratorias YG-111T más
Método de medición
Tubo traqueal
recto Adaptador para vías 10 kg o
TG-900P 5 ml p. 8-2-7
Se utiliza
Tubo traqueal
curvado
Adaptador para vías 7 kg o

Método espectroscópico de onda
4 ml
individual (método cuantitativo)

Adaptador para vías
respiratorias para Entre 2 y
0,5 ml
TG-970P neonatos/lactantes 7 kg p. 8-2-9
YG-213T
Adaptador para vías
respiratorias para Entre 2,5
1,8 ml
neonatos/lactantes y 7 kg
YG-214T
Para adquirir el kit del sensor de CO2, consulte “Para monitorización de CO2”
(p. 13-6).

Kit del sensor de CO2 TG-920P

El kit del sensor de CO2 TG-920P mide la presión parcial del CO2 espirado con el
método de ajuste del balance a cero de la inspiración (método semicuantitativo).
Este kit del sensor de CO2 se puede utilizar en pacientes intubados y no intubados
seleccionando adecuadamente el adaptador que se utilizará.
• Cuando el paciente esté intubado, utilícelo con el adaptador para vías
respiratorias YG-111T.
• Cuando el paciente no esté intubado, utilícelo con el adaptador nasal YG-120T,
YG-121T o YG-122T.
PRECAUCIÓN
Con los kits de sensores de CO2 TG-900P o TG-920P,
medido puede ser más bajo que el real. 8
el valor medido puede ser incorrecto cuando se
producen grandes variaciones en la temperatura
de funcionamiento o hay un exceso de condensación
PRECAUCIÓN en el adaptador para vías respiratorias o el adaptador 8-2
Los kits de sensores de CO2 TG-900P y TG-920P nasal.
El valor de medición disminuye en 0,13 kPa (1 mmHg)

para 5,33 kPa (40 mmHg) de CO2 si la presión atmosférica
disminuye en 3,3 kPa.
NOTA: Si el kit del sensor de CO2 TG-920P se utiliza en entornos con una
alta concentración de gas de óxido nitroso, la medición puede no
ser precisa.

8. Monitorización
Cuando el paciente no esté intubado, utilice el adaptador nasal.

Se proporcionan tres tipos de adaptadores que se deben utilizar según
Este kit se combina con un sensor para la medición del CO2 los requisitos.
y un circuito de medición.
YG-120T YG-121T YG-122T
(para respiración (para respiración (para ajuste de la
nasal) buconasal) cánula de oxígeno)
Sensor
Sensor de CO2 TG-121T
Volumen
Código de
Tipo Peso de espacio
suministro
inutilizado
YG-120T V921
10 kg o
YG-121T 1,2 ml V922
más
YG-122T V923
Cuando el paciente esté intubado, utilice el adaptador para

Adaptador de CO2 JG-920P
vías respiratorias.
YG-111T
Volumen
de Código de
Tipo Peso
espacio suministro
inutilizado
YG-111T 7 kg o más 4 ml R804

Notas acerca del uso del adaptador nasal YG-122T o YG-121T
La única cánula de oxígeno que se puede utilizar • Cuando utilice el adaptador YG-122T con una
con YG-122T es la que fabrica HUDSON RCI®. cánula de oxígeno, compruebe que esta se
No use ninguna otra cánula de oxígeno. El resto encuentre correctamente fijada al paciente
de cánulas de oxígeno no se pueden conectar y, consultando otros parámetros y observando al
con ellas, no se puede suministrar el oxígeno al paciente periódicamente.
paciente a través de las fosas nasales. • Si la saturación del oxígeno de las arterias no
aumenta, deje de utilizar inmediatamente la
cánula de oxígeno con el kit de sensor de CO2 y
ADVERTENCIA seleccione otra forma de suministrar el oxígeno.
Compruebe que el tubo de la cánula de oxígeno
no está doblado, roto o bloqueado por el tubo nasal.
Si los extremos del tubo de la cánula de oxígeno
se doblan excesivamente hacia arriba o hacia abajo,
el suministro de O2 será insuficiente o puede que
el valor de CO2 no sea correcto.
PRECAUCIÓN
Cuando utilice los adaptadores nasales YG-121T
o YG-122T en un paciente con un trastorno 8
hemorrágico, un estado de salud general deficiente
o malnutrición, observe el estado del paciente en
todo momento. La guía de la boca entra en
contacto con la boca y puede provocar escaras. 8-2

8. Monitorización

El kit del sensor de CO2 TG-900P mide la presión parcial del CO2 espirado por un
paciente intubado mediante el método de ajuste de balance a cero de la inspiración
(método semicuantitativo).
Se utiliza con el adaptador para vías respiratorias YG-101T.
Suministre el oxígeno adecuado a la hora de medir Con los kits de sensores de CO2 TG-900P o TG-920P,
la presión parcial de CO2 de un paciente conectado el valor medido puede ser incorrecto cuando se
a un circuito de respiración Jackson Rees, Mapleson D producen grandes variaciones en la temperatura
o cualquier otro en el que el gas de CO2 pueda estar de funcionamiento o hay un exceso de condensación
presente durante la inspiración. El método en el adaptador para vías respiratorias o el adaptador
semicuantitativo mide la presión parcial de CO2 basada nasal.
PRECAUCIÓN
El valor de medición disminuye en 0,13 kPa (1 mmHg)

para 5,33 kPa (40 mmHg) de CO2 si la presión atmosférica
disminuye en 3,3 kPa.
NOTA: El valor de medición puede no ser preciso en los casos enumerados

a continuación:
• Cuando se utiliza en entornos con concentraciones elevadas de
gas de óxido nitroso.
• Cuando se utiliza con un paciente con respiración espontánea
e irregular (no se puede detectar la espiración).
Kit del sensor de CO2 TG-900P Adaptador para vías respiratorias YG-101T
Este kit se combina con un sensor para la medición del CO2
y un circuito de medición.
Volumen
Código de
Tipo Peso de espacio
suministro
inutilizado
Adaptador de CO2 JG-900P YG-101T 10 kg o más 5 ml R801


NOTA: Utilice el kit de sensor de CO2 TG-970P cuando se encuentre en el
interior de unas instalaciones sanitarias.
De lo contrario, la medición de los datos podría ser incorrecta debido
a la intensidad de las interferencias electromagnéticas.
El kit del sensor de CO2 TG-970P mide la presión parcial del CO2 espirado por
un paciente mediante el método espectroscópico de onda individual (método
cuantitativo).
Este kit del sensor de CO2 se puede utilizar en pacientes intubados y no intubados
seleccionando el adaptador o la máscara cap-ONE correcta que se va a utilizar.
• Cuando el paciente esté intubado, utilícelo con el adaptador para vías respiratorias
YG-211T, YG-213T o YG-214T.
PRECAUCIÓN
Con el kit de sensor de CO2 TG-970P, el valor
medido puede ser incorrecto cuando se producen
grandes variaciones en la temperatura de
funcionamiento. En ese caso, espere
aproximadamente 30 minutos para obtener la
medición correcta.
8
NOTA: El valor de medición puede no ser preciso en los casos enumerados
a continuación:
• Cuando se utiliza en entornos con concentraciones elevadas de 8-2
gas de óxido nitroso.
• Cuando se utiliza en entornos con cambios bruscos de temperatura.
• Cuando se utiliza en entornos con niveles de humedad muy altos.
Kit del sensor de CO2 TG-970P Cuando el paciente esté intubado, utilice el adaptador para
vías respiratorias.
Este kit se combina con un sensor para la medición del CO2
y un circuito de medición. Se proporcionan tres tipos de adaptadores que se deben utilizar
según el peso y el volumen de aire de ventilación del paciente.
YG-211T YG-214T
YG-213T
Adaptador de CO2 JG-970P Volumen

Código de
Tipo Paciente Peso de espacio
suministro
inutilizado
YG-211T ― 7 kg o más 4 ml R805
Entre 2 y
YG-213T 0,5 ml R806
Neonatos/ 7 kg
lactantes Entre 2,5
YG-214T 1,8 ml R807
y 7 kg

8. Monitorización
Conexión del kit del sensor de CO2 al desfibrilador

Cuando está conectado el kit del sensor de CO2 TG-970P Conecte el kit del sensor de CO2 a la toma de CO2.
Adaptador para vías NOTA: Solo se puede utilizar una toma de CO2 para
respiratorias YG-211T,
YG-213T o YG-214T
monitorizar el CO2.
Sensor de
CO2 TG-221T
Adaptador de CO2 JG-970P

Calibración a cero (cuando se utiliza TG-970P)

Cuando utilice el TG-970P para realizar mediciones mediante el método
espectroscópico de onda individual, realice una calibración a cero en los siguientes
casos:
• Antes del uso.
• Una vez al día.
• Cuando el adaptador para vías respiratorias se sustituya por uno nuevo.
• Cuando se utilice un tipo de adaptador para vías respiratorias distinto.
• Cuando cambie la temperatura de funcionamiento.
• Cuando se cambie la sala de mediciones.
En condiciones distintas a las anteriores realice la calibración como sea preciso.
NOTA • La calibración no se puede realizar durante los 10 segundos
posteriores a la conexión del TG-970P con el desfibrilador.
• Si se realiza una calibración a cero al detectarse una apnea, se
desactivará la alarma de apnea.
• Las alarmas no suenan en los 30 segundos posteriores a la
calibración a cero. 8
Calibración a cero
8-2
La calibración a cero se puede llevar a cabo de dos formas: con aire y con gas N2.
La calibración a cero se realiza mediante el ajuste CONFIG. CO2 de la ventana
CONFIGURACIÓN.
El método de calibración (AIR o N2) se puede establecer en CONFIG. CO2 en
MÉTODO CAL.
“Método de medición” (p. 8-2-25)
Calibración con aire

Exponga el adaptador para vías respiratorias al aire para realizar la calibración a cero.
La calibración se realiza con aproximadamente 0,2 mmHg de CO2 en el aire.
Calibración con N2
Haga que fluya el gas N2 dentro del adaptador para vías respiratorias para realizar
la calibración a cero.
El método para hacer fluir gas N2 en el adaptador para vías respiratorias varía en
función del tipo de cilindro de gas. Consulte el manual proporcionado con el cilindro
de gas N2.

8. Monitorización
Calibración con aire

Exponga el adaptador para vías respiratorias al aire para realizar la calibración a
cero.
1 Exponga el adaptador para vías respiratorias montado en el kit del sensor de

CO2 al aire.

CONFIGURACIÓN.
3 Realice la calibración con aire. (calibración a cero)

MARCAPASOS
DEMANDA
1) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar el elemento
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO de configuración CONFIG. CO2.
CONFIG.
OFF
CALIBRACIÓN (AIRE).
Si el ajuste es CALIBRACIÓN (N2), defina MÉTODO CAL como AIRE.
“Configuración del método de calibración” (p. 8-2-23)
3) Pulse la tecla [OK]. Durante la calibración, se muestra el mensaje

Mostrado durante la calibración.
“CALIBRANDO CERO”. Cuando finaliza la calibración, el mensaje
desaparece y se emite un sonido “BING bong”.
Si se produce un error en la calibración, se emitirá un sonido “bong BING”.

4 Coloque el selector en la posición MONITOR para mostrar la pantalla del

monitor.
Después de la calibración a cero, devuelva el adaptador para vías respiratorias
al circuito de respiración. El desfibrilador se establece en el modo de medición
MARCAPASOS
DESARM.
DEMANDA de CO2 y empieza la monitorización del CO2.
FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

Calibración con gas N2

Haga que fluya el gas N2 dentro del adaptador para vías respiratorias para realizar
la calibración a cero.
NOTA: Para la eliminación del gas N2 utilizado, siga las instrucciones del
distribuidor.
1 Conecte el adaptador para vías respiratorias montado en el kit del sensor de

CO2 al cilindro de gas N2.

CONFIGURACIÓN.
3 Realice la calibración del N2. (calibración a cero)

MARCAPASOS 1) Pulse la tecla [ ]o[ ]para seleccionar el elemento
DEMANDA
DESARM.
DEA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO
de configuración CONFIG. CO2.
CONFIG.
OFF
CALIBRACIÓN (N2).
Si el ajuste es CALIBRACIÓN (AIRE), establezca MÉTODO CAL en “N2”.
“Método de medición” (p. 8-2-25)
3) Haga que el gas N2 fluya desde el cilindro de gas N2 hasta el adaptador para
Mostrado durante la calibración.
vías respiratorias y, a continuación, pulse la tecla [OK]. Durante la calibración,
8
se muestra el mensaje “CALIBRANDO CERO”. Cuando finaliza la
calibración, el mensaje desaparece y se emite un sonido “BING bong”.
8-2
Si se produce un error en la calibración, se emitirá un sonido “bong BING”.
1) Seleccione un elemento del 2) S

eleccione un 3) [OK]
4 Coloque el selector en la posición MONITOR para mostrar la pantalla del monitor.

Después de la calibración a cero, devuelva el adaptador para vías respiratorias
al circuito de respiración. El desfibrilador se establece en el modo de medición
de CO2 y empieza la monitorización del CO2.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

8. Monitorización
Almacenamiento del valor de la calibración a cero en la memoria

El valor a cero se almacena en la memoria del conector del kit del sensor de CO2
después de la calibración a cero.
Después de la calibración a cero, si el kit del sensor de CO2 se conecta a través del
La memoria está incorporada. conector de otro desfibrilador o el kit del sensor calibrado en otro desfibrilador se
conecta a través del conector de este desfibrilador, el valor se mostrará tomando
como referencia el valor de la calibración a cero almacenado en la memoria del
conector. En ese caso, el desfibrilador mostrará el mensaje “NO CALIBRADO”
para que se confirme.


Cuando finalizan las preparaciones previas a la medición, se establece el modo
de medición del CO2 y empieza la monitorización.
PRECAUCIÓN
Si aparece el mensaje “Error en el adaptador” o
“Error en el sensor”, compruebe el kit de sensor de
CO2 y sustitúyalo en caso necesario. El CO2 no se
podrá monitorizar mientras se muestre este mensaje.
Notas acerca de la medición
Medición mediante el método de ajuste del balance a cero de la inspiración

mediante TG-900P o TG-920P
PRECAUCIÓN 8
la hora de leer el valor con el kit de sensor de CO2 8-2

NOTA • El desfibrilador calibra automáticamente el sensor en intervalos

periódicos.
• La calibración del sensor se realiza automáticamente en los
siguientes casos:
• Tras el encendido del desfibrilador y la primera respiración del paciente.
• Cuando se desconecta y se vuelve a conectar el adaptador para vías
respiratorias.
• Cuando la respiración se detiene durante 20 segundos.
• Cuando la señal cambia rápidamente debido a un cambio de temperatura.
• Durante la calibración, la onda de CO2 aparece como una onda
calibrada paso a paso, pero la frecuencia respiratoria y el valor
medido no se ven afectados.

8. Monitorización
Medición mediante el método espectroscópico de onda individual con el

TG-970P
NOTA: Realice la calibración del sensor de CO2 cuando se den las
siguientes condiciones:
• Cuando se sustituya el adaptador para vías respiratorias por
uno nuevo.
• Cuando se utilice un tipo de adaptador para vías respiratorias
distinto.
• Cuando cambie la temperatura de funcionamiento.
• Cuando se cambie la sala de mediciones.
• En condiciones distintas a las anteriores realice la calibración
como sea preciso.
Error de medición al utilizar agentes anestésicos volátiles

Si el N2O se mezcla en la inspiración o si se inhala una alta concentración de oxígeno,
la sensibilidad de absorción de infrarrojos del CO2 puede verse afectada y provocar
que la medición no sea precisa.
PRECAUCIÓN
anestésico volátil, la medición de CO2 puede ser
imprecisa.
Error de medición al utilizar agentes anestésicos volátiles
Agentes Error de medición [mmHg (kPa)]

anestésicos Concentración
volátiles TG-900P TG-920P TG-970P
Halotano 4 % +0,9 (+0,12) +0,6 (+0,08) +0,3 (+0,04)

Enflurano 5 % +1,5 (+0,20) +1,5 (+0,20) +0,9 (+0,12)
Isoflurano 5 % +1,8 (+0,24) +1,7 (+0,23) +1,7 (+0,22)
Sevoflurano 6 % +2,8 (+0,37) +2,7 (+0,36) +2,1 (+0,28)
24 % +7,0 (+0,93) +6,6 (+0,88) —
Desflurano
15 % +6,6 (+0,88) +5,4 (+0,72) +2,9 (+0,39)
Condición: C
on 1 presión atmosférica, 5 % (38 mmHg, 5,1 kPa) de gas seco de
mezcla de CO2 y N2.
Ejemplo de pantalla
En la pantalla del monitor, se muestran el valor de medición (ETCO2 y frecuencia
respiratoria) y la onda de CO2.
• La velocidad de barrido de la onda mostrada de CO2 se puede establecer en

Velocidad barrido CO2 en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
Consulte la sección “Configuración del sistema” de la Guía del administrador
•L a tecla [GUÍA] se activa si se genera la alarma técnica correspondiente
a la ventana GUÍA. Pulse la tecla [GUÍA] para mostrar la ventana GUÍA.
(Consulte p. 8-0-5.)

Valor de la presión
parcial de CO2 al Símbolo
final de la espiración de alarma
(ETCO2) desactivada
Frecuencia res-
piratoria (FR)
Teclas de función
Se emplean para diversas
operaciones: Onda de CO2 Escala de la
(Consulte “Pantalla del onda de CO2
monitor” (p. 8-0-3).
Modificación de la configuración de CO2

8
Modifique la configuración para la monitorización del CO2 en CONFIG. CO2 en
la ventana CONFIGURACIÓN.
8-2
Ventana de ajuste de CO2

La visualización de la ventana CONFIG. CO2 varía en función de los elementos
del menú.

8. Monitorización

Realice la calibración a cero. (Consulte p. 8-2-11.)
CALIBRACIÓN (AIRE, N2) La calibración a cero solo se puede realizar cuando ―
se utiliza TG-970P.
• Límite superior: Entre 2 y 99, OFF
mmHg (Entre 1,0 y 13,5, OFF)
ETCO2 Cambia la alarma de límite superior para ETCO2.
(kPa)1 • Límite inferior: OFF, entre 1 y 98
ALARMA (OFF, entre 0,5 y 13,0)
CONFIG. CO2 Cambia las alarmas de límite superior e inferior • Límite superior: Entre 2 y 150, OFF
CO2 FR /min
para la frecuencia respiratoria. • Límite inferior: OFF, entre 0 y 148
APNEA s Cambia la alarma de límite superior para APNEA. Entre 5 y 40, OFF
Establece el método de calibración cuando se

MÉTODO CAL AIRE, N2
utiliza el TG-970P.
mmHg 0-20, 0-40, 0-80
ESCALA Establece la escala para la onda de CO2.
(kPa)1 (0,0-2,5; 0,0-5,5; 0,0-10,5)
La unidad se puede establecer en Unidad de medida Presión en la pantalla

1

Visualización de la ventana de ajuste de CO2

CONFIGURACIÓN.
MARCAPASOS
DESARM.
DEMANDA 1) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar el elemento
FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
de configuración CONFIG. CO2.
OFF
que establecer.
una ventana de configuración en la que aparece resaltado el elemento
1) Seleccione un elemento 2) S
del menú CONFIGURACIÓN. elemento. 8-2

monitor.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

8. Monitorización

Cambie las alarmas de límite superior e inferior de ETCO2, FR (frecuencia respiratoria)
y APNEA en la ventana CONFIG. CO2.
Dado que las alarmas de límite superior e inferior están vinculadas a los
ajustes de CONFIG. ALARMA de la ventana CONFIGURACIÓN, los ajustes
que se realicen en cualquiera de las ventanas se reflejarán en las demás.
Consulte “Modificación de la configuración de las alarmas de límite superior
o inferior” (p. 9-13).
Límite Entre 2 y 99, OFF

superior (entre 1,0 y 13,5, OFF) 1
mmHg
ETCO2
(kPa)2 Límite OFF, entre 1 y 98 (0,5)
inferior (OFF, entre 0,5 y 13,0)
ALARMA
Límite
CO2 FR Entre 2 y 150, OFF
superior
(frecuencia /min 2
respiratoria) Límite
OFF, entre 0 y 148
inferior
Límite
APNEA1 lpm Entre 5 y 40, OFF 5
superior
1
a alarma de apnea se silencia si se realiza la calibración a cero o si se genera otra
L
alarma, como CAMBIAR ADAPTADOR, ERROR SENSOR, COMPROBAR
SENSOR.
2
Las unidades se pueden establecer en Unidad de medida Presión en la pantalla
PRECAUCIÓN


Abra la ventana CONFIG. CO2 para cambiar la configuración.
1) Seleccione CONFIG. CO2 en la ventana CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione ALARMA CO2 y, a continuación, pulse la tecla [OK].
“Visualización de la ventana de ajuste de CO2” (p. 8-2-19)
1 Modifique las alarmas de límite superior e inferior.

si el límite inferior se define con un valor superior al límite
superior, este aumentará automáticamente. En ningún caso
se desactivarán.
Para desactivar las alarmas de límite superior o inferior, pulse la tecla [↑]
o [↑] para establecer un valor fuera del rango de configuración. Después,
el ajuste del límite superior o inferior cambiará a “OFF”.
8
Valor de medición
Se muestra el valor
medido actual.
Límite superior 8-2
Posición del valor

medido actual
Límite inferior

Si se mantiene pulsada la El valor determinado aumenta o
tecla, el cursor se mueve de disminuye en incrementos de 1.
manera continua. Si se mantiene pulsada la tecla,
el valor de ajuste se modifica de
manera continua.

8. Monitorización
Configuración de MÉTODO CAL y ESCALA

En la ventana CONFIG. CO2, puede establecer la escala y el método de calibración
a cero para la onda de CO2.
MÉTODO CAL AIRE, N2
0-20, 0-40, 0-80

ESCALA mmHg (kPa)1
(0,0-2,5; 0,0-5,5; 0,0-10,5)
1
as unidades se pueden establecer en Unidad de medida Presión en la pantalla
L
Configuración de MÉTODO CAL y ESCALA

Active la ventana CONFIG. CO2 en la ventana CONFIGURACIÓN y establezca
la escala y el método de calibración a cero para la onda de CO2.
1) Seleccione CONFIG. CO2 en la ventana CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione MÉTODO CAL o ESCALA y, a continuación, pulse la tecla [OK].
“Visualización de la ventana de ajuste de CO2” (p. 8-2-19)



Configuración del método de calibración

Establece el método de calibración cuando se utiliza el TG-970P.
“Calibración a cero (cuando se utiliza TG-970P)” (p. 8-2-11)
Ajustes:
• AIRE: Exponga el adaptador para vías respiratorias al aire para
realizar la calibración a cero.
• N2: Haga que fluya el gas N2 dentro del adaptador para vías
respiratorias para realizar la calibración a cero.
Configuración de la escala
Establece la escala para la onda de CO2.
Las unidades se pueden establecer en Unidad de medida Presión en la pantalla

8
Ajustes:
• Visualización de mmHg: 0-20, 0-40, 0-80
8-2
• visualización de kPa: 0,0-2,5; 0,0-5,5; 0,0-10,5

8. Monitorización
Control de la precisión de medición
Inspección diaria de la precisión de medición

Realice inspecciones diarias precisas con su propia respiración.
Colóquese el extremo más grande del adaptador para vías respiratorias (el lado
para la conexión a la máscara del paciente y al tubo traqueal) en la boca y, tras
estabilizar la respiración, respire de la misma manera que en estado de reposo a
una frecuencia de una respiración cada 5 segundos (12 respiraciones/min).
Si respira demasiado rápido o de manera profunda, desactivará las mediciones
estándar.
El valor de ETCO2 estándar es 40 mmHg (5,3 kPa). Compruebe que la concentración
de CO2 se encuentra entre 35 y 45 mmHg (entre 4,7 y 6,0 kPa).
Inspección de la precisión de medición (método exacto)

Si sospecha que puede haber un error de medición de CO2, compruebe la precisión
de la medición mediante el gas para calibrar la sensibilidad. Para lograr una precisión
de medición estable, compruébela cada seis meses.
Para obtener más información acerca de la inspección, consulte el manual de servicio.

Método de medición
El método de absorción de infrarrojos se divide en dos métodos (mainstream y
sidestream) en función del método de muestreo de la espiración. En este desfibrilador,
el CO2 se mide con el método mainstream, que mide el CO2 conectando directamente
el sensor al circuito de respiración o a la cavidad nasal o la boca del paciente.
Método de absorción de infrarrojos
El CO2 absorbe los infrarrojos de 4,3 μm. Al utilizar esta característica,
el método de absorción de infrarrojos mide la presión parcial de CO2.
Ventajas y limitaciones
El método de medición del CO2 mainstream presenta las siguientes ventajas y
limitaciones en comparación con el método sidestream.
Tenga en cuenta esto cuando realice las mediciones.
• No hay retardo en el tiempo de medición.

• La medición es estable durante un largo período de tiempo.
Ventajas
• Apenas se producen problemas de medición debido a la mezcla
de gotitas de agua (cuando se utiliza el TG-970P).
8
• El volumen de espacio inutilizado es relativamente más grande.
• Este método no se puede utilizar con pacientes no intubados
Limitaciones (cuando se utiliza el TG-900P o el TG-970P).
•D ebido al peso del kit del sensor de CO2 TG-900P, la carga se impone 8-2
fácilmente en el tubo traqueal.
Principios
El kit del sensor de CO2 del método mainstream se clasifica en dos tipos según se
describe a continuación, en función del método de absorción de infrarrojos.
Método de ajuste del balance a cero de la inspiración (método

semicuantitativo): Kit del sensor de CO2 TG-920P o TG-900P
La presión parcial del CO2 se calcula a partir del coeficiente de la absorción de
infrarrojos del CO2 espirado y del coeficiente de la inspiración sin CO2. Se asume
que la concentración de CO2 en la inspiración es 0 mmHg.
No se requiere ninguna calibración a cero.
“Error de medición al utilizar el método de ajuste del balance a cero de

la inspiración” (p. 8-2-26)
Método espectroscópico de onda individual

(método cuantitativo): Kit de sensor de CO2 TG-970P
El infrarrojo transmitido por el adaptador para vías respiratorias se divide en dos
y la presión parcial del CO2 en la espiración se calcula a partir del coeficiente de
absorción de infrarrojos del CO2 y de la absorción infrarroja básica.
Este método es adecuado cuando se utilizan nebulizadores o humidificadores.
Si se mezcla CO2 en la inspiración, pueden realizarse mediciones precisas.

8. Monitorización
Error de medición al utilizar el método de ajuste del balance

a cero de la inspiración
Al utilizar TG-920P o TG-900P, las mediciones se basan en el supuesto de que
no hay CO2 en la inspiración. (Cálculo basado en la inspiración de 0 mmHg:
método de ajuste del balance a cero de la inspiración)
Si se mezcla CO2 durante la inspiración, los valores medidos pueden ser más bajos
de lo normal, ya que se presupone la inexistencia de CO2.
• Cuando se utiliza TG-900P o TG-920P • Cuando se utilizan TG-920P y la máscara de oxígeno
Cuando se mezcla CO2 en la inspiración
Onda de CO2 real Onda de CO2 mostrada

mmHg mmHg
80 80
El valor medido se reduce.
CO2 mezclado en
la inspiración
0 0
Error de medición cuando se mezcla CO2 en la inspiración

ETCO2 (mmHg)
0 10 20 30 40 50 60 70 80
10
0
Error (mmHg)
10
15
20
25
CO2 mezclado en la inspiración
1 mmHg
2 mmHg
4 mmHg
8 mmHg

8-3 Monitorización
del SpO2
Introducción..................................................................8-3-2
Procedimientos de medición...................................................... 8-3-3
Selección de una sonda...............................................8-3-4
Tipos de sondas......................................................................... 8-3-4
Sondas reutilizables............................................................... 8-3-4
Sondas desechables.............................................................. 8-3-5 8
Conexión de la sonda al desfibrilador..........................8-3-6
Conexión de la sonda al paciente................................8-3-6
Inicio de la medición (inicio de la monitorización)........8-3-7 8-3
Modificación de los ajustes de SpO2............................8-3-8
Ventana de ajuste de SpO2.................................................... 8-3-8
Lista de elementos de configuración.......................................... 8-3-8
Visualización de la ventana de ajuste de SpO2.......................... 8-3-9
Modificación de la configuración de alarmas.............8-3-10
Rango de configuración....................................................... 8-3-10
Modificación de la configuración de alarmas............................8-3-11
Modificación de los ajustes para la monitorización....8-3-12
Rango de configuración....................................................... 8-3-12
Modificación de los elementos................................................. 8-3-12
Configuración de la fuente de sincronización en SpO2........ 8-3-13
Configuración del tono de sincronización en SpO2.............. 8-3-13
Configuración de la sensibilidad de la onda de pulso.......... 8-3-14
Configuración de la sensibilidad para medir el valor de SpO2. ... 8-3-14
8. Monitorización
Introducción
Para monitorizar el SpO2, conecte una sonda al paciente y a la toma de SpO2.
A continuación, mida la onda de pulso y el valor de SpO2.
• Si utiliza la sonda de dedo TL-201T, no fije la sonda La medición de SpO2 puede ser incorrecta en los
y el cable al dedo con esparadrapo, ya que podría siguientes casos.
provocar quemaduras, congestión o necrosis • Cuando la carboxihemoglobina o la
compresiva como consecuencia de una circulación metehemoglobina del paciente aumentan de
sanguínea deficiente. forma anómala.
• Cuando use sondas distintas a la sonda de dedo • Cuando se inyecta contraste en sangre.
TL-201T, con el fin de evitar una circulación • Cuando se utiliza una unidad electroquirúrgica.
deficiente, no apriete el esparadrapo con demasiada • Durante una RCP.
fuerza. Compruebe el estado de la circulación • Cuando se mide en un sitio con pulso venoso.
sanguínea observando el tono y la congestión de la • Cuando se produce movimiento corporal.
piel alrededor del punto de conexión de la sonda. • Cuando la curva de pulso es pequeña
Incluso en el caso de la monitorización a corto (circulación periférica insuficiente).
plazo, pueden producirse quemaduras y necrosis
compresiva como consecuencia de una mala
circulación sanguínea, especialmente en neonatos ADVERTENCIA
o en bebés con poco peso al nacer, cuya piel es Cuando no se monitorice la SpO2, desconecte el
delicada. No se pueden realizar mediciones cable de conexión de SpO2 de la unidad de entrada.
precisas en lugares con una circulación De lo contrario, el ruido del sensor de la sonda puede
periférica deficiente. provocar interferencias y mostrar datos incorrectos
en pantalla.
ADVERTENCIA
Compruebe el estado de la circulación observando ADVERTENCIA
el tono de la piel en el lugar de medición y la onda
Cuando monitorice la SpO2 de un paciente que esté
de pulso. Cambie el punto de medición cada 8 horas
recibiendo terapia fotodinámica, la luz del sensor
con las sondas desechables y cada 4 horas con
de la sonda del dedo puede provocar quemaduras.
las sondas reutilizables (cada 8 horas con las sondas
La terapia fotodinámica usa un agente de
TL-630T3 o TL-631T3). La temperatura de la piel
fotosensibilización que tiene un efecto secundario
puede aumentar unos 2 o 3 °C (4 o 5 °F) en el lugar
de fotosensibilidad.
de conexión y provocar una quemadura o necrosis
compresiva. Cuando use la sonda en los siguientes
La sonda de SpO2 tiene dos longitudes de onda con los picos en el
tipos de pacientes, tenga sumo cuidado y cambie
rango de 650 y 950 nm. La intensidad lumínica máxima es inferior
el lugar de medición con más frecuencia de acuerdo a 5,5 mW/sr.
con los síntomas y la gravedad.
• Pacientes con fiebre
• Paciente con circulación periférica insuficiente
PRECAUCIÓN
• Neonatos o bebés con poco peso al nacer y piel Desconecte teléfonos móviles, pequeños dispositivos
inalámbricos y otro tipo de dispositivos que generen
grandes interferencias electromagnéticas cerca del
paciente (a excepción de los dispositivos permitidos
PRECAUCIÓN
por el administrador del hospital). Las ondas de radio
Mientras un paciente reciba una medicación que que emiten algunos dispositivos, como teléfonos
provoque vasodilatación, la onda de pulso puede móviles o pequeños dispositivos inalámbricos, pueden
cambiar y, en casos aislados, es posible que no se confundirse con ondas de pulso y los datos
muestre el valor de SpO2. visualizados pueden ser incorrectos.
PRECAUCIÓN
La luz externa normal no afecta a la monitorización.
Sin embargo, una luz intensa, como la luz del
quirófano o la luz solar, sí podría afectar a la
monitorización. En ese caso, cubra el lugar de
medición con una manta.

8-3. Monitorización del SpO2
Seleccione la sonda.
Conecte la sonda al desfibrilador.

Conecte la sonda a la toma de SpO2 del desfibrilador
mediante el cable de conexión de SpO2.
Conecte la sonda al paciente.
8
8-3
4 Cuando haya realizado los procedimientos anteriores, el desfibrilador se establecerá en el modo
de medición de SpO2 y se iniciará la monitorización.
Consulte p. 8-3-7.
5 Configure la sensibilidad de la onda de pulso.

Establezca la sensibilidad para monitorizar la onda de pulso.
Consulte p. 8-3-14.
6 Modifique los ajustes necesarios.

Consulte p. 8-3-8.

8. Monitorización
Selección de una sonda

Seleccione la sonda adecuada en función del fin.
ADVERTENCIA
Tipos de sondas
Sondas reutilizables
Modelo Paciente (peso) Punto de colocación
SpO2
Sonda de dedo TL-201T JL-900P
Adultos, niños
(20 kg o más)
Sonda de dedo TL-630T1 (0,6 m), Dedo de la mano

TL-630T3 (1,6 m)
Adultos, niños
(50 kg o más)
Sonda de dedo TL-631T1 (0,6 m),

TL-631T3 (1,6 m)
Adultos, niños
(20 kg o más)
Dedo de la mano o del
pie
Sonda multisitio TL-220T

Adultos, niños
(3 kg o más)
Neonatos
Empeine y planta
(3 kg o menos)

Sondas desechables
Modelo Paciente (peso) Punto de colocación
SpO2
TL-271T (0,8 m), TL-271T3 (1,6 m) JL-900P
Adultos
(30 kg o más)
Dedo de la mano o del pie

TL-272T (0,8 m), TL-272T3 (1,6 m)
Niños
(entre 10 y 50 kg)
TL-273T (0,8 m), TL-273T3 (1,6 m) Adultos

(40 kg o más)
Neonatos
Empeine y planta
(3 kg o menos)
TL-274T (0,8 m), TL-274T3 (1,6 m)

Lactantes
(entre 3 y 20 kg) 8
Sonda Y multisitio TL-260T Lactantes con

poco peso al nacer Empeine
Cinta de fijación
y planta
(1 kg o menos) Cinta de
8-3
Dedo de fijación tipo S
Niños, neonatos la mano
(3 kg o más) o del
pie
Neonatos Empeine Cinta de
El tipo de cinta de fijación (S o L) que se
debe utilizar depende del paciente. (3 kg o menos) y planta fijación tipo L
TL-051S (0,8 m), TL-052S (1,6 m)

Adultos
Dedo de la mano
(50 kg o más)
40 mm Neonatos
Empeine y planta
(3 kg o menos)
TL-061S (0,8 m), TL-062S (1,6 m)

Adultos, niños
Dedo de la mano
(entre 15 y 50 kg)
35 mm Niños, lactantes
Dedo del pie
(entre 3 y 15 kg)
Para comprar una sonda y un cable de conexión de SpO2, consulte “Para

monitorización de SpO2” (p. 13-7).

8. Monitorización
Conexión de la sonda al desfibrilador

Conecte la sonda seleccionada a la toma de SpO2 mediante el
cable de conexión de SpO2 JL-900P.
1 Abra el tope del cable de conexión de SpO2 y conecte la

sonda con firmeza.
2 Cierre el tope.
Tope
Cuando está conectada la sonda de dedo TL-201T 3 Conecte el cable de conexión de SpO2 a la toma de SpO2.
Cable de conexión de SpO2

JL-900P
TL-201T
Conexión de la sonda al paciente

Para conectar la sonda, consulte el manual proporcionado con esta.


Cuando finalice la preparación previa a las mediciones del paciente, el desfibrilador
se establecerá en el estado de medición de SpO2 y empezará la monitorización.
Cuando se introduce una sonda en el lugar adecuado Cuando un mensaje indique que una sonda o un
con circulación suficiente y aparece de manera cable de conexión de SpO2 está defectuoso, detenga
repetitiva un mensaje de error sobre la introducción la monitorización y sustituya la sonda o el cable de
de la sonda, es posible que la sonda presente daños. conexión de SpO2 por unos nuevos.
Sustitúyala por una nueva.
PRECAUCIÓN
Si el punto de conexión está manchado de sangre
o de líquidos corporales, límpielo antes de colocar
la sonda. Si hubiera esmalte de uñas en el punto
de conexión, quite el esmalte. De lo contrario, la
cantidad de luz transmitida disminuirá y el valor
medido podría ser incorrecto o podría no realizarse
la medición.
NOTA • Mantenga caliente el sitio de la medición cubriéndolo con

8
una manta o un objeto similar. Esto resulta especialmente
importante en pacientes con una amplitud de pulso pequeña.
• Compruebe que se emita un sonido de sincronización
al empezar la monitorización. Si no es así, revise el
ajuste de SINCRONISMO SONIDO de VOLUMEN en la 8-3
ventana CONFIGURACIÓN y compruebe que el sonido de
sincronización se ha silenciado intencionalmente.
Sección 5 “VOLUMEN” (p. 5-12)
Ejemplo de pantalla
En la pantalla del monitor, se muestran el valor de SpO2 y la onda de pulso.
• La velocidad de barrido de la onda SpO2 mostrada se puede definir mediante la
opción Velocidad barrido ECG de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
• La tecla [GUÍA] se activa si se genera la alarma técnica correspondiente a la
ventana GUÍA. Pulse la tecla [GUÍA] para mostrar la ventana GUÍA.
Símbolo de alarma
desactivada
Valor de SpO2
Frecuencia de pulso
Marca de sincronización de pulso
Se muestra durante la sincronización con la onda
de pulso de SpO2 si la opción FUENTE
SINCRONISMO de CONFIG. SpO2 de la ventana Teclas de función Onda Sensibilidad
CONFIGURACIÓN está definida como “SpO2”. Se emplean para diversas operaciones:
(Consulte p. 8-3-13). (Consulte “Pantalla del monitor” (p. 8-0-3)).
8. Monitorización
Modificación de los ajustes de SpO2

Abra la ventana CONFIG. SpO2 para cambiar la configuración para la monitorización
del SpO2.
Ventana de ajuste de SpO2

La visualización de la ventana CONFIG. SpO2 varía en función de los elementos
del menú.

SpO2 • Límite superior: Entre 51 y 100, OFF

Modifica las alarmas de límite superior e inferior
• Límite inferior: OFF, entre 50 y 99
(% SpO2) de SpO2.
(Predeterminado: 90)
ALARMA
SpO2 • Límite superior: Entre 35 y 300, OFF
• FC (lpm) Modifica las alarmas de límite superior e inferior
de FC/FP (frecuencia cardiaca/frecuencia de
• FP (/min) • Límite inferior: OFF, entre 30 y 295
pulso).
CONFIG.
SpO2 FUENTE
Selecciona la fuente de audio de sincronización. ECG, SpO2
SINCRONISMO
TONO SINC. Selecciona el tono del sonido de sincronización. FIJO, SpO2
SENSIBILIDAD Configura la sensibilidad de la onda de pulso. AUTO, ×1/8, ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4, ×8
Establece la sensibilidad para medir el valor de

MODO SENS MÁX, NORMAL
SpO2.

Visualización de la ventana de ajuste de SpO2

CONFIGURACIÓN.
MARCAPASOS
DESARM.
DEMANDA 1) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar un elemento
FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
CONFIG. SpO2 del menú CONFIGURACIÓN.
OFF
que establecer.
una ventana de configuración en la que aparece resaltado el elemento

8-3

monitor.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF

8. Monitorización

Cambie la configuración de las alarmas de límite superior e inferior de SpO2 y la
FC/FP (frecuencia cardiaca/frecuencia de pulso) en la ventana de ajuste de SpO2.
Dado que las alarmas de límite superior e inferior están vinculadas a los
ajustes de CONFIG. ALARMA de la ventana CONFIGURACIÓN, los ajustes
que se realicen en cualquiera de las ventanas se reflejarán en las demás.
Consulte “Modificación de la configuración de las alarmas de límite superior
o inferior” (p. 9-13).

Límite
Entre 51 y 100, OFF
superior
SpO2 % SpO2 1
Límite
OFF, entre 50 y 90
ALARMA inferior
SpO2 Límite
Entre 35 y 300, OFF
FC: lpm superior
FC/FP 1
1
PR: /min Límite
OFF, entre 30 y 295
inferior
1
a alarma de FP (frecuencia de pulso) puede definirse cuando se establece
L
FUENTE SINCRONISMO como “SpO2”.
La alarma de FC/FP también se puede definir en la ventana de ajuste que
se muestra a continuación.
La configuración se vincula de modo que los ajustes que se modifican en
una de las ventanas se reflejan en las demás.
• CONFIG. ECG en la ventana CONFIGURACIÓN
PRECAUCIÓN


Para cambiar la configuración, abra la ventana CONFIG. SpO2 de la ventana
CONFIGURACIÓN.
1) Seleccione CONFIG. SpO2 en la ventana CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione ALARMA SpO2 y, a continuación, pulse la tecla [OK].
“Visualización de la ventana de ajuste de SpO2” (p. 8-3-9)
1 Modifique las alarmas de límite superior e inferior.

si el límite inferior se define con un valor superior al límite
superior, este aumentará automáticamente. En ningún
caso se desactivarán.
Para desactivar la alarma de límite superior o inferior, pulse la tecla [↑] o

[↑] para establecer un valor fuera del rango de configuración. Después, el
ajuste del límite superior o inferior cambiará a “OFF”.
8
Valor de medición
Se muestra el valor
medido actual.
Límite superior
8-3
Posición del
valor medido
actual
Límite inferior

Si se mantiene pulsada la El valor determinado aumenta o
tecla, el cursor se mueve de disminuye en incrementos de 1.
manera continua. Si se mantiene pulsada la tecla,
el valor de ajuste se modifica de
manera continua.

8. Monitorización
Modificación de los ajustes para la monitorización

Defina los elementos para la monitorización (FUENTE SINCRONISMO, TONO
SINC., SENSIBILIDAD, MODO SENS) en función de las condiciones de medición.
FUENTE
ECG, SpO2
SINCRONISMO
TONO SINC. FIJO, SpO2
SENSIBILIDAD AUTO, ×1/8, ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4, ×8

MODO SENS MÁX, NORMAL
Modificación de los elementos

Para cambiar la configuración, abra la ventana CONFIG. SpO2 de la ventana
CONFIGURACIÓN.
1) Seleccione CONFIG. SpO2 en la ventana CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione todas las opciones desde FUENTE SINCRONISMO hasta
MODO SENS y, después, pulse la tecla [OK].
“Visualización de la ventana de ajuste de SpO2” (p. 8-3-9)
1 Modifique los ajustes de todos los elementos.

2) Pulse la tecla [↓] o [↑] para cambiar el elemento.


Configuración de la fuente de sincronización en SpO2

El sonido de sincronización y la medición de la frecuencia de pulso, que se
suelen sincronizar con el ECG, se sincronizan con el pulso SpO2.
Seleccione el SpO2 para definir el valor FUENTE SINCRONISMO como “SpO2”.
Ajustes:
• ECG: Sincronizado con la QRS.
• SpO2: Sincronizado con la onda de pulso SpO2. La marca de
sincronización de pulso parpadea durante la sincronización
con el pulso SpO2.
NOTA • Si cree que el ruido puede mezclarse con el ECG debido

al uso de la ESU, defina FUENTE SINCRONISMO como
“SpO2”. Si este valor está definido como “ECG”, la medición
de la frecuencia cardiaca se desestabilizará y puede que 8
la sincronización y la frecuencia de pulso no se obtengan
correctamente.
• Cuando se utiliza un globo de contrapulsación aórtica, la onda
de pulso SpO2 es irregular. En ese caso, debe definir FUENTE
SINCRONISMO como “ECG”. 8-3
• Si no se mide el SpO2, se sincroniza con el ECG.
• Si se desconecta el cable de conexión cuando está seleccionada la
opción SpO2, la fuente de sincronización cambiará a ECG. Cuando
se vuelva a conectar el cable de conexión, se restaurará la fuente de
sincronización original.
Configuración del tono de sincronización en SpO2

Cambie el tono de sincronización (tono) en función del valor de medición de SpO2.
A continuación, puede reconocer el cambio del valor de SpO2 sin mirar la pantalla.
Seleccione SpO2 para establecer el tono de sincronización en “SpO2”.
Ajustes:
• FIJO: El tono será fijo.
• SpO2: El tono cambiará en 20 tramos de alto a bajo por cada cambio
del valor de SpO2 entre el 100 % y el 81 % de SpO2.
• Cuando TONO SINC. se define como “SpO2” y se dan las condiciones

de medición que se describen a continuación, el tono de sincronización
se fijará al tono del 81 % de SpO2.
• Cuando el valor de medición está por debajo del 81 % de SpO2.
• Cuando el campo FUENTE SINCRONISMO está definido como “ECG”
y no se muestra el valor medido de SpO2.
• Cuando el campo FUENTE SINCRONISMO está definido como SpO2
y se muestra el mensaje “SpO2 COMP. SONDA” o “DETECTANDO
PULSO” en la pantalla de inicio, el sonido de sincronización se detiene.

8. Monitorización
Configuración de la sensibilidad de la onda de pulso

Establezca la sensibilidad para monitorizar la onda de pulso.
Ajustes: AUTO, ×1/8, ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4, ×8
Al seleccionar la opción AUTO, se configura automáticamente la sensibilidad

óptima en función de la amplitud de la onda de pulso del paciente.
Configuración de la sensibilidad para medir el valor de SpO2

Establece la sensibilidad para medir el valor de SpO2.
Ajustes:
• NORMAL: Normalmente definido como “NORMAL”.
• MÁX: Permite medir pulsos bajos o irregulares con facilidad. Al
monitorizar a un paciente con circulación periférica insuficiente
o cuando se utiliza un globo de contrapulsación aórtica, se
recomienda la opción “MÁX”.
Cuando está seleccionada la opción

NOTA: Cuando está seleccionada la opción “MÁX”, puede que se muestre el
“MÁX”, el mensaje “SENS MÁX” valor de SpO2 incluso cuando la sonda no esté conectada al paciente.
se muestra a la izquierda del valor
de SpO2.

9 Función de alarma
Introducción.....................................................................9-2
Tipos de alarma..............................................................................9-2
Niveles de alarma...........................................................................9-3
Funcionamiento del desfibrilador cuando se genera una alarma.....9-4
Prioridad de alarmas......................................................................9-5
Sonido e indicador de alarma.....................................................9-5
Mensajes en la pantalla..............................................................9-5
Símbolos de control de alarmas.....................................................9-5
Lista de alarmas: Funcionamiento del desfibrilador y

ejemplos de pantalla.......................................................9-6
Alarmas de límite superior e inferior...............................................9-6
Alarmas de arritmia........................................................................9-7
Alarmas técnicas............................................................................9-8
Visualización de información..........................................................9-9
9
Silenciado y suspensión de alarmas.............................9-10

Silenciado de una alarma actual..................................................9-10
Suspensión del sonido de alarma y del parpadeo o la
iluminación del indicador de alarma ............................................9-11
Suspensión de alarmas durante el modo de desfibrilación......9-11
Suspensión de alarmas durante las comprobaciones básicas.... 9-11
Modificación de la configuración de alarmas................9-12

Notas acerca de las modificaciones de configuración.............9-12
Modificación de la configuración de las alarmas de límite
superior o inferior.........................................................................9-13
Rango de configuración...........................................................9-13
Configuración de los límites superior e inferior........................9-14
Modificación de la configuración de las alarmas de arritmia........9-15
Rango de configuración...........................................................9-15
Configuración de las alarmas de arritmia.................................9-16
Configuración de todos los límites superiores e inferiores
y los ajustes de la alarma de arritmia a los ajustes
predeterminados de usuario .......................................................9-17
Configuración del volumen de alarma...........................9-17
Registro de alarmas......................................................9-17
9. Función de alarma
Introducción
Las alarmas le informan de datos anómalos de medición de un parámetro (cuando
se sobrepasa el límite superior o no se llega al inferior), de arritmia o de una
condición anómala del desfibrilador. Las alarmas se indican mediante un mensaje
en la pantalla, un sonido y el parpadeo o la iluminación del indicador de alarma.
No diagnostique a un paciente basándose Mientras se monitorice a un paciente mediante el
únicamente en la información de la alarma que le desfibrilador, deberá haber un médico dentro del
indica el desfibrilador. Si se desactiva la alarma, alcance del sonido de las alarmas del desfibrilador.
pueden pasarse por alto cambios críticos en el Si el médico no puede oír las alarmas, es posible
paciente. que se pasen por alto cambios de gran importancia
en el paciente.
ADVERTENCIA
Si se utilizan varios equipos médicos ADVERTENCIA
conjuntamente en el mismo centro, asegúrese de Compruebe la configuración de las alarmas cuando
que todos los equipos tengan la misma empiece a monitorizar a un nuevo paciente.
configuración de alarma predeterminada (alarma Compruebe la configuración de las alarmas según
principal). Si los equipos médicos tienen distintas sea necesario durante la monitorización y cámbiela
configuraciones de alarma predeterminadas en la como corresponda en función del estado del paciente.
inicialización, la configuración de la alarma variará La configuración de las alarmas vuelve a los ajustes
de un equipo a otro y no se podrá gestionar la especificados en Configuración Alarmas de la pantalla
alarma de forma apropiada en el centro. Si se utiliza CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA aproximadamente
una configuración de alarma predeterminada distinta 30 minutos después del apagado.
en función de áreas o alas del centro, gestione las
alarmas adecuadamente.
ADVERTENCIA
ADVERTENCIA lugar en el que se utilice el desfibrilador. Si el sonido
Si se activa una alarma: de la alarma es demasiado bajo, mantenga al paciente
• Compruebe primero al paciente y adopte las bajo una estrecha observación y compruebe
medidas necesarias para garantizar su seguridad. frecuentemente el desfibrilador. De lo contrario,
• Elimine la causa de la alarma. puede que el sonido de la alarma no se oiga y que
• Compruebe la configuración de las alarmas del se pasen por alto cambios importantes en el
desfibrilador y modifíquela en caso necesario. estado del paciente o problemas del desfibrilador.
Tipos de alarma
Las alarmas que se generan en este desfibrilador se dividen en las tres categorías
que se indican a continuación.
Los lugares donde se muestran los mensajes de alarma varían en función del tipo
de alarma.
Además de las alarmas, también se muestran varios mensajes de información
acerca del entorno de medición y del estado actual del desfibrilador.
Tipo de alarma Descripción

Alarmas de límite Una alarma de límite superior o inferior se genera cuando el valor medido de un parámetro
superior e inferior sobrepasa el límite superior de la alarma o se queda por debajo del límite inferior establecido.
Alarma de arritmia Cuando se detecta una arritmia, se genera una alarma.
Alarmas relacionadas con el entorno de medición y el desfibrilador:
• Entorno de medición Comprobación de los electrodos del ECG, no se pueden hacer análisis,
Alarma técnica
comprobación de la sonda, etc.
• Desfibrilador Papel de registro a punto de agotarse, batería agotada, etc.

Mensajes e información de alarma técnica relacionados

Mensajes e información de
con todos los parámetros medidos y con la medición del
alarma técnica relacionados
ECG.
con el desfibrilador Mensajes de alarma
• Parámetro medido (ejemplo) “PARÁMETRO NO
DISPONIBLE”, “2 SENSORES CONECTADOS”, etc. técnica relacionados
• ECG (ejemplo) con el entorno de
“RUIDO ECG”, “ANÁLISIS ARRITMIA DESACT.”, medición del ECG
“APREND. ECG”, etc.
Alarma de límite superior

o inferior
(valor de medición
resaltado)
Mensaje de alarma
de arritmia
Mensajes e información
de alarma técnica relacio-
nados con la medición de
cada parámetro
Cuando está seleccionado el modo de desfibrilación o de estimulación

Mensajes e informa-
ción de alarma técnica
relacionados con cada
modo
Indicaciones de proce-
dimiento, y mensajes e
información de alarma
técnica relacionados
con cada modo
Niveles de alarma
Hay tres niveles de alarma en función de su urgencia.
En función de estos niveles, se establecen las prioridades de generación de
alarmas y el comportamiento del desfibrilador cuando se genera una alarma.
Nivel Descripción
El paciente está en estado crítico o el desfibrilador ha
Alta CRISIS fallado y la vida del paciente puede correr peligro si
no se toman medidas de inmediato.

El paciente está en estado crítico, el desfibrilador ha
Prioridad ADVERTENCIA fallado o las operaciones no son adecuadas. Deben
tomarse medidas rápidamente.

El paciente está en un estado anómalo, el
Baja AVISO desfibrilador ha fallado o no se pueden lograr las
condiciones de medición o tratamiento necesarias.

Funcionamiento del desfibrilador cuando se genera una alarma

Cuando se genera una alarma, se resaltan el valor de medición del parámetro por
el cual se ha generado la alarma y el mensaje de alarma. En función del nivel de
alarma, el desfibrilador funciona tal como se describe a continuación.
Cuando se genera una alarma de límite superior o inferior o una alarma de
arritmia, el ECG se almacena durante 20 segundos (desde 10 segundos antes
hasta 10 segundos después de la generación de la alarma) en la memoria
interna del desfibrilador, junto con la información de alarma, como un
informe de onda de alarma.
Consulte la sección 10-1 “Informe de ondas” (p. 10-1-15).
El indicador de alarma parpadea o se ilumina.
Se resaltan el valor de medición

y el mensaje de alarma.
SINC
MARCAP.
PULSO
INICIAR/PARAR
FREC. MARCAP.
MARCAP. DEMANDA
DISARM.
(ppm) FIJO
DEA CHEQ. BÁSICO
MONITOR CONFIG.
OFF
MODO INFANTIL
Mientras pulsa,
seleccione DEA
CARGAR
GASTO
MARCAP. DEA
(mA)
DESCARGA
Sonará una alarma. Se realiza el registro de la alarma.
Sonido de Mensaje mostrado en Registro de

Nivel Indicador de alarma
alarma la pantalla alarmas2
Parpadea en rojo
Sonido de
CRISIS alarma del IEC1 Resaltado en rojo
“ceg-gC”
Parpadea en amarillo
El registro empieza
Sonido de
automáticamente
ADVERTENCIA alarma del IEC1 Resaltado en amarillo
cuando se genera
“ceg”
una alarma.
Iluminado en azul
Sonido de alarma
del IEC1
AVISO Resaltado en azul
“ec” (en intervalos
de 20 segundos)
Sonidos de alarma especificados por la Comisión Electrotécnica Internacional (IEC).

1
El registro automático se realiza cuando se activa el ajuste Registro alarma de la

2

Prioridad de alarmas
Si se generan varias alarmas simultáneamente, el desfibrilador se comportará del
siguiente modo.
Sonido e indicador de alarma

Si se generan varias alarmas de distintos niveles simultáneamente, el sonido de
alarma y el parpadeo o la iluminación del indicador de alarma se corresponderán
con la alarma más prioritaria.
Mensajes en la pantalla
Las diferentes alarmas, como la de límite superior o inferior, la de arritmia y las
alarmas técnicas se muestran en distintos lugares de la pantalla. La prioridad de
la alarma no tiene ningún efecto.
Si se generan varias alarmas técnicas del mismo nivel simultáneamente, los diferentes
mensajes de alarma se muestran alternativamente en el mismo lugar de la pantalla.
Símbolos de control de alarmas

Si se silencia una alarma actual, o si se desactiva el límite superior o inferior
de una alarma de este tipo, se muestran los siguientes símbolos de control de
alarmas.
“Silenciado y suspensión de alarmas” (p. 9-10)
9
Símbolo de
control de Descripción Ejemplo de visualización
alarma
Se muestra cuando se silencia una alarma actual o cuando se símbolo
han suspendido previamente todos los sonidos de alarma y el
parpadeo o la iluminación del indicador de alarma.
También se muestra el tiempo restante de suspensión.
Se muestra cuando se suspenden los sonidos de alarma y Símbolo “ ”
el parpadeo o la iluminación del indicador de las alarmas
vitales y las técnicas a excepción de las del ECG durante la
desfibrilación manual o la cardioversión sincronizada.
Se muestra durante las comprobaciones básicas.
Símbolo de alarma desactivada “ ”
Se muestra cuando se desactiva el límite superior o inferior de

Símbolo de
una alarma de este tipo, o cuando se desactiva el análisis de
alarma des-
arritmia. activada “ ”

Lista de alarmas: Funcionamiento del

desfibrilador y ejemplos de pantalla
Alarmas de límite superior e inferior

Una alarma de límite superior o inferior se genera cuando el valor medido de un
parámetro sobrepasa el límite superior de la alarma o se queda por debajo del
límite inferior establecido.
Si se genera una alarma de límite superior o inferior, el valor de medición se
resalta en el color especificado para cada parámetro.
“Modificación de la configuración de las alarmas de límite superior o

inferior” (p. 9-13)
El sonido de alarma y el color del parpadeo o la iluminación del indicador

de alarma varían en función del nivel de la alarma generada.
Consulte “Funcionamiento del desfibrilador cuando se genera una alarma”
(p. 9-4).
Cuando se genera una alarma de APNEA, se muestra el mensaje de alarma

“APNEA” resaltado.
NOTA: Si un parámetro no se mide correctamente, el valor de medición
no será válido y se mostrará el mensaje “- - -”. No se genera
ninguna alarma de límite superior o inferior en el caso de
parámetros cuyo valor de medición no es válido (“- - -”).
Elemento Nivel Ejemplo de pantalla

FC/FP Ejemplo: Alarma de SpO2
FR El valor de medición se resalta en el color
ADVERTENCIA especificado para cada parámetro.
SpO2
ETCO2
VPC AVISO
El mensaje de alarma “APNEA” se mues-

tra resaltado en amarillo.
APNEA ADVERTENCIA

Alarmas de arritmia
Cuando se detecta una arritmia, se genera una alarma de arritmia.
Si se genera una alarma de arritmia, el mensaje de alarma se resaltará en el color
correspondiente al nivel de alarma.

(p. 9-4).
Las alarmas de arritmia se mantienen durante un período determinado tras la

desaparición de la arritmia. La duración de dicho período varía en función del
nivel de alarma:
• CRISIS: 30 segundos
• ADVERTENCIA: 20 segundos
• AVISO: 10 segundos
ADVERTENCIA
9
Sección 8-1 “Análisis de arritmia” (p. 8-1-31)
NOTA • Todas las alarmas de arritmia a excepción de “DETECTADA

FV/TV” se generan únicamente cuando las derivaciones
precordiales y de las extremidades están seleccionadas en
modo de monitorización.
necesariamente como un ritmo susceptible de desfibrilación en
el modo DEA.
Elemento Nivel Ejemplo de pantalla

ASISTOLIA 1
FV
CRISIS
TV
DETECTADA FV/TV
RUN VPC1
TAQUICARDIA1 ADVERTENCIA
BRADICARDIA 1
PAREADO1 Se muestra un mensaje de alarma de arritmia

VPC PRECOZ 1 resaltado en el color correspondiente al
AVISO nivel de la alarma.
BIGEMINISMO1
VPC FREC1
1
Solo se muestra cuando hay un QS-831V opcional instalado.

Alarmas técnicas
Las alarmas técnicas incluyen alarmas relacionadas con el entorno de medición y
el paciente o el desfibrilador.
Si se genera una alarma técnica, el mensaje de alarma se resaltará en el color
correspondiente al nivel de alarma.
(p. 9-4).
Información y niveles de los mensajes de alarmas técnicas

Sección 11 “Mensajes en pantalla” (p. 11-2)
Ejemplo de pantalla
Los mensajes de alarmas técnicas se muestran en el color correspondiente al nivel de alarma en la parte superior de la pantalla
y en la parte superior del área del valor de medición de cada parámetro.
Mensajes de alarma técnica
Mensajes de alarma técnica relacionadas con el desfibrilador relacionados con el entorno
de medición del ECG
Mensajes de alarma
técnica relaciona-
dos con todos los
parámetros medidos
y con la medición
del ECG.
Mensajes de alarma
técnica relacionados
con la medición de
cada parámetro
Cuando está seleccionado el modo de desfibrilación o de estimulación
Mensajes de
alarma técnica
relacionados
con cada modo

Visualización de información
Además de las alarmas, en la pantalla del desfibrilador también se muestran
mensajes informativos sobre el entorno de medición y el estado actual del
desfibrilador.
• Cuando se generan alarmas técnicas y deben mostrarse varios mensajes
informativos a la vez, estos se muestran alternativamente.
• Estos mensajes informativos no van acompañados de ningún sonido,
parpadeo ni iluminación del indicador de alarma.
Detalles acerca de los mensajes informativos

Ejemplo de pantalla
Los distintos mensajes se muestran y resaltan en el mismo lugar que los mensajes de alarmas técnicas.
Ejemplo: Se muestran los mensajes “ANÁLISIS ARRITMIA DESACT.” y “TODAS ALARMAS

SUSPENDIDAS”.
Se muestran los mensajes.

Silenciado y suspensión de alarmas

Puede silenciar las alarmas actuales o suspender previamente todos los sonidos
de alarma y el parpadeo o la iluminación del indicador de alarma pulsando la
tecla de silenciado de alarmas.
Silenciado de una alarma actual

Cuando se genere una alarma, compruebe la causa y, a continuación, pulse
la tecla de silenciado de alarmas para silenciarla. El comportamiento del
desfibrilador varía en función del tipo de alarma.
NOTA: Las alarmas que se generen más adelante se deberán silenciar
individualmente. Sin embargo, si se generan varias alarmas
simultáneamente, se podrán silenciar todas pulsando la tecla de
silenciado de alarmas una vez.
Límite superior e
Tipo de alarma Técnica
inferior y arritmia
Silenciado de alarmas Silenciado/no iluminado Borrado de
Comportamiento
(La alarma se silencia durante dos (El indicador de alarma no está iluminado la alarma
durante el
minutos) y el sonido de alarma está silenciado) (Se borra la
silenciado
alarma)
Sonido de
Se silencia durante 2 minutos Se silencia
alarma
Indicador de
Se apaga durante 2 minutos Se apaga
alarma
Mensaje de
Sigue mostrándose resaltado Se elimina
alarma
El mensaje “ SUSPENDER ALARMAS” y El mensaje “ ALARMA SILENCIADA”
el tiempo de suspensión restante (en minutos) aparece en la parte superior de la pantalla.
Mensajes se muestran en la parte superior de la pantalla.
durante el
silenciado
Borrado del estado Cuando se elimina el motivo de una alarma durante el silenciado, se borra el estado de alarma
de alarma y desaparece el valor de medición y el mensaje resaltados.
• Se genera una alarma diferente de la alarma • Se genera una alarma diferente de la alarma
silenciada. silenciada. ―
Condiciones en las
• La causa de la alarma actual no se ha • Se ha eliminado una vez el motivo de la
que se vuelve a
eliminado tras el período de suspensión. alarma actual, pero se ha vuelto a generar.
generar una alarma
• Se ha eliminado una vez el motivo de la
alarma actual, pero se ha vuelto a generar.
Siempre que no se haya generado otra alarma,
pulse la tecla de silenciado de alarmas durante
Reanudación de la
el silenciado. ―
alarma silenciada
Se reanudan el sonido de alarma y el parpadeo
o la iluminación del indicador de alarma.
NOTA: En función de la gravedad, algunas alarmas no se pueden

silenciar. En ese caso, el sonido de alarma no se silencia y el
indicador de alarma no se desactiva aunque se pulse la tecla de
silenciado de alarmas. En caso de que se generen las siguientes
alarmas, que no se pueden silenciar, póngase en contacto con el
• ERROR CONTROL RELÉ • ERROR MONITOR HV
• ERROR AXXX • ERROR CXXX • ERROR DXXX
• ERROR KXXX • ERROR PXXX • ERROR EXXX

Suspensión del sonido de alarma y del parpadeo o la

iluminación del indicador de alarma
Si pulsa la tecla de silenciado de alarmas cuando no se ha generado ninguna
alarma, puede establecer de antemano que el sonido de alarma y el parpadeo o la
iluminación del indicador de alarma se suspendan durante 2 minutos.
Este uso de la tecla de silenciado de alarmas resulta útil cuando se espera
la generación de una alarma como, por ejemplo, durante la sustitución de
electrodos, etc.
El mensaje “ TODAS ALARMAS SUSPENDIDAS” y el período de
suspensión restante (en minutos) se muestran en la parte superior de la pantalla.
Pulse la tecla de silenciado de alarmas Mensaje

cuando no se genere ninguna alarma.
ADVERTENCIA
Durante la suspensión de las alarmas (se muestra
el mensaje “TODAS ALARMAS SUSPENDIDAS” o
“TODAS ALARMAS OFF”), todas las alarmas estarán
desactivadas. Tome las medidas de precaución
necesarias cuando suspenda la alarma.
NOTA: Tras la generación de una alarma, no se puede establecer la

suspensión de alarmas. Si pulsa la tecla de silenciado de alarmas
tras generarse una alarma, la silenciará.
Suspensión de alarmas durante el modo de desfibrilación 9

Cuando se desactiva el ajuste Sonido alarma vital al desfibrilar en la pantalla
CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA, se suspenden los sonidos de alarma y el
parpadeo o la iluminación del indicador de alarma para las alarmas vitales
y técnicas excepto las del ECG durante la desfibrilación (desfibrilación manual
o cardioversión sincronizada) o en modo DEA.
Cuando el desfibrilador entra en modo de desfibrilación, se muestra el mensaje

“ ALARMAS VITAL Y TÉCNICA APAGADAS” en la parte superior de la
pantalla.
Mensaje
Suspensión de alarmas durante las comprobaciones básicas

Durante el procedimiento CHEQUEO BÁSICO, se muestra el mensaje
“ TODAS ALARMAS OFF” en la parte superior de la pantalla y se suspenden
todas las alarmas (a excepción de algunas alarmas técnicas).
Sección 12 “Chequeo básico” (p. 12-6)
Mensaje


Se puede cambiar la configuración de alarmas.
Alarmas de límite superior e inferior

La configuración del límite superior o inferior de cada parámetro de las alarmas
de límite superior o inferior se puede cambiar mediante el ajuste CONFIG.
ALARMA de la ventana CONFIGURACIÓN.
Alarmas de arritmia
La configuración de la alarma de arritmia se puede modificar en función del tipo
de arritmia. Si se instala un QS-831V opcional, también se puede modificar el
ajuste ON/OFF para el análisis de arritmia.
Notas acerca de las modificaciones de configuración

Todas las configuraciones de alarma previas a la desactivación del desfibrilador
se mantienen durante 30 minutos.
Si transcurren más de 30 minutos entre la desactivación y la posterior activación
del desfibrilador, la configuración de las alarmas se modificará de acuerdo
con el ajuste Configuración Alarmas de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL
SISTEMA, tal como se describe en la siguiente tabla.
Para obtener más información, consulte la Guía del administrador.
Guía del administrador:
• “CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA”
• “LISTA DE CONFIGURACIÓN DE ALARMAS”
Configuración
Alarmas en
la pantalla Configuración de alarma
CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA
Se guarda la configuración de alarmas más reciente, con
Último independencia del tiempo transcurrido tras la desactivación del
desfibrilador.
La configuración de todas las alarmas se restablecerá a los
Predet. ajustes predeterminados 30 minutos después de que se apague el
desfibrilador.
La configuración de todas las alarmas vuelve a los ajustes
predeterminado del usuario (alarma principal) de “LISTA
CONFIG. ALARMAS” 30 minutos después de que se apague el
Config. usuario desfibrilador.
Cuando se instala un QS-831V opcional, se activa el análisis de
arritmia.

Modificación de la configuración de las alarmas de límite

superior o inferior
La configuración de límite superior o inferior de cada parámetro de las alarmas
de límite superior o inferior se puede cambiar mediante el ajuste CONFIG.
ALARMA de la ventana CONFIGURACIÓN.
PRECAUCIÓN
Elemento de alarma Límite superior Límite inferior Paso Unidad
FC: lpm
FC/FP Entre 35 y 300, OFF OFF, entre 30 y 295 1
PR: /min
VPC Entre 1 y 99, OFF ― 1 /min
SpO2 Entre 51 y 100, OFF OFF, entre 50 y 99 1 % SpO2
CONFIG.
ALARMA1 APNEA Entre 5 y 40, OFF ― 5 s
Entre 2 y 99, OFF OFF, entre 1 y 98 1 mmHg2
ETCO2
Entre 1,0 y 13,5; OFF OFF, entre 0,5 y 13,0 0,5 kPa2
FR Entre 2 y 150, OFF OFF, entre 0 y 148 2 /min
También puede cambiar la configuración de las alarmas de límite superior

1
o inferior en la ventana CONFIGURACIÓN de cada parámetro. Todos los 9

cambios de configuración en cualquiera de las ventanas CONFIGURACIÓN
se reflejarán en las demás (las ventanas CONFIGURACIÓN están vinculadas
entre sí).
Sección 8 “Monitorización”
Las unidades se pueden cambiar mediante el ajuste Unidad de medida Presión

2
de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.

Configuración de los límites superior e inferior

La configuración de la alarma de límite superior o inferior de cada parámetro se
puede establecer del siguiente modo:

CONFIGURACIÓN.
2 Abra la ventana de ajuste del parámetro que desee.

1) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar CONFIG.
MARCAPASOS
DESARM.
DEMANDA ALARMA en el menú CONFIGURACIÓN.
FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG. 2) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar el parámetro
OFF
que se va a modificar.
3) Pulse la tecla [OK] para mostrar la ventana de configuración de ese parámetro.
Se mostrará la ventana de configuración con el ajuste actual del parámetro
seleccionado en el paso 2) resaltado.
1) Seleccione un elemento del 2) Seleccione un parámetro. 3) [OK]

menú CONFIGURACIÓN.
3 Modifique los ajustes de la alarma de límite superior o inferior.

2) Pulse la tecla [↓] o [↑] para establecer el límite superior o inferior.
inferior, este último disminuirá automáticamente hasta un
valor inferior al límite superior. Por el contrario, si se define
un valor de límite inferior mayor que el límite superior, este
aumentará automáticamente hasta un valor superior al
límite inferior. En ningún caso se desactivarán los ajustes.
Para desactivar la alarma de límite superior o inferior, pulse la tecla [↓] o

[↑] hasta alcanzar un valor superior o inferior al rango de configuración.
El ajuste de límite superior o inferior pasa a establecerse en “OFF”.

Si se mantiene pulsada la El valor de configuración aumenta o dismi-
tecla, el cursor se mueve de nuye un nivel.
manera continua. Si se mantiene pulsada la tecla, el valor de
configuración aumentará o disminuirá de
forma continua.

Modificación de la configuración de las alarmas de arritmia

La configuración de las alarmas de arritmia se puede modificar en función del
tipo de arritmia.
También se puede activar o desactivar el análisis de arritmia.
Sección 8-1 “Análisis de arritmia” (p. 8-1-31)
Los elementos configurables varían en función de si hay un QS-831V opcional

instalado.
ADVERTENCIA
PRECAUCIÓN
Si se desconecta la alarma de arritmias, no se
emitirá ninguna alarma para ese tipo de arritmia. No
existe ningún mensaje ni símbolo que indique que
alguna alarma de arritmia está desconectada. Por lo
9
tanto, tenga cuidado a la hora de desconectar una
alarma de arritmia.
Entre 3 y 10 segundos
ASISTOLIA1
(fijado en ON)
FV/TV ON, OFF
RUN VPC1 Entre 3 y 8 latidos, OFF
PAREADO1 ON, OFF
VPC PRECOZ1 ON, OFF
BIGEMINISMO1 ON, OFF
ANÁLISIS ARRITMIA1 ON, OFF
1
Solo está disponible cuando hay un QS-831V opcional.

Configuración de las alarmas de arritmia

CONFIGURACIÓN.
2 Abra la ventana de ajuste del parámetro que desee.

MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM.
DEA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO ALARMA ARRITMIAS en el menú CONFIGURACIÓN.
CONFIG.
OFF
2) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar un tipo de
arritmia en el submenú cuyo ajuste se modificará.
3) Pulse la tecla [OK] para mostrar la ventana de configuración de ese
parámetro. Se mostrará la ventana de configuración con el tipo de arritmia
seleccionada en el paso 2) resaltado.

menú CONFIGURACIÓN. parámetro.
3 Modifique la configuración de la alarma de arritmia.

2) Pulse la tecla [↓] o [↑] para activar o desactivar la alarma o el valor de la
condición de detección.

Si se mantiene pulsada la tecla, Establezca la alarma ON/OFF
el cursor se mueve de forma y el valor de la condición de
continua. detección.

Configuración de todos los límites superiores e inferiores y los

ajustes de la alarma de arritmia a los ajustes predeterminados de
usuario
Puede establecer todos los límites superiores e inferiores y los ajustes de la
alarma de arritmia a los ajustes predeterminados de usuario de forma simultánea.
Defina el ajuste Configuración Alarmas de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL
SISTEMA como “Config. usuario” y, a continuación, desactive el desfibrilador.
Deje pasar un mínimo de 30 minutos desde que desactivó el desfibrilador para
volver a activarlo. La configuración de todas las alarmas de límite superior o
inferior y de las alarmas de arritmia cambiará a los ajustes predeterminados del
usuario (alarma principal).
Cuando se ha instalado un QS-831V opcional, se activa el análisis de arritmias.
Los ajustes predeterminados de usuario (alarma principal) se pueden definir en la
Para obtener más información, consulte la Guía del administrador.
• “CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA”
• “LISTA DE CONFIGURACIÓN DE ALARMAS”
Configuración del volumen de alarma

Puede establecer el volumen de alarma mediante el ajuste VOLUMEN de la
ventana CONFIGURACIÓN.
9
Consulte la sección 5 “VOLUMEN” (p. 5-12).
Registro de alarmas
Si se activa el ajuste Registro alarma de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL
SISTEMA, el valor de medición de cada parámetro y el ECG se registrarán
automáticamente cuando se genere una alarma de límite superior o inferior o una
alarma de arritmia.


10 Registro
y almacenamiento
de datos
Introducción................................................................................ 10-0-2
Registro e informes .........................................................Sección 10-1
Almacenamiento y envío de datos ..................................Sección 10-2
Función de transmisión....................................................Sección 10-3
10
10-1
10-2
10-3
10. Registro y almacenamiento de datos
Introducción
Los modelos TEC-5611, TEC-5621 y TEC-5631 disponen de registradora
incorporada. El desfibrilador puede registrar datos e imprimir informes.
El modelo TEC-5601 no cuenta con registradora incorporada y no puede

imprimir informes, pero puede mostrarlos en la ventana de informes.
Si se introduce la tarjeta SD especificada en la ranura de tarjeta SD del panel

derecho del desfibrilador, los datos acerca de los elementos medidos (datos de
onda, información diversa y sonido) y los informes de onda guardados en la
memoria interna del desfibrilador pueden guardarse en la tarjeta SD.
Puede definir si desea guardar el sonido mediante el ajuste Guardar ECG con
Audio en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
Cuando hay un módulo Bluetooth® QI-832V opcional instalado en el desfibrilador,

puede enviar los resultados de la prueba automática del desfibrilador y los informes
de onda guardados en la memoria interna a dispositivos externos como un PC con
comunicación inalámbrica.
Si se activa el ajuste Activar Traslado de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL
SISTEMA, las ondas y los datos numéricos medidos con el desfibrilador se pueden
enviar al monitor de cabecera y al monitor central a través de la red de monitores.
En esta sección, se describen detalladamente las operaciones.
Registro e informes (sección 10-1)

En esta sección, se describen los tipos de registros e informes mediante la registradora
incorporada y se proporciona información acerca de las operaciones y los ejemplos
de registro.
Almacenamiento y envío de datos (sección 10-2)

En esta sección, se describe cómo introducir una tarjeta SD, y cómo guardar y
enviar datos.
Función de transmisión (sección 10-3)

Esta sección describe las funciones y el método de transferencia de datos al
monitor de cabecera.

10-1 Registro e informes
Introducción.......................................... 10-1-2 Registro de informes.......................... 10-1-15

Registro...........................................................10-1-2 Informe de ondas..........................................10-1-15
Registro de informes.......................................10-1-3 Ejemplo de registro (informe de
análisis FV)................................................10-1-17
Configuración de registro..................... 10-1-4 INFORME TENDENCIAS..............................10-1-18
Valores disponibles.........................................10-1-4 Ejemplo de registro (tendencia de FC)......10-1-18
Modificación de la configuración....................10-1-4 Informe de lista periódica..............................10-1-19
Intervalo de registro periódico.....................10-1-5 Ejemplo de registro...................................10-1-19
Combinación de las ondas de ECG, SpO2 Informe de lista de eventos...........................10-1-20
y CO2...........................................................10-1-6 Ejemplos de registro..................................10-1-21
Registro de la lista de eventos..................10-1-21
Registro manual................................... 10-1-7
Registro de onda.............................................10-1-7 Caracteres y símbolos impresos........ 10-1-22 10
Ejemplo de registro.....................................10-1-7
10-1
Registro de eventos........................................10-1-8
Ejemplo de registro.....................................10-1-9
Registro automático........................... 10-1-10

Registro “Inicio Carga” tras descarga
(registro de carga).........................................10-1-10
Ejemplo de registro...................................10-1-10
Registro de alarmas...................................... 10-1-11
Ejemplo de registro (taquicardia).............. 10-1-11
Registro periódico.........................................10-1-12
Ejemplo de registro...................................10-1-12
Configuración de informes................. 10-1-13

Valores disponibles.......................................10-1-13
Modificación de la configuración...................10-1-13
Configuración del intervalo........................10-1-14
Eliminar todos los informes.......................10-1-14
Introducción
Los modelos TEC-5611, TEC-5621 y TEC-5631 disponen de una registradora
incorporada que permite imprimir los datos monitorizados y los informes.
El modelo TEC-5601 no cuenta con registradora incorporada y no puede

imprimir informes, pero puede mostrarlos en la ventana de informes.
NOTA • Si se cambia el modo mediante el selector durante el registro

o la impresión de informes, estos procesos se detendrán
automáticamente. Tras cambiar el modo, vuelva a realizar el
registro.
• El registro prolongado en entornos con altas temperaturas
puede provocar que no se realice la impresión. Para evitar la
pérdida de datos, introduzca la tarjeta SD para guardar las
ondas en ella cuando registre datos durante un largo período
de tiempo.
Registro
El desfibrilador tiene dos modos de registro: manual y automático. En el modo
de registro manual, este se inicia al pulsar la tecla de registro. En el modo de
registro automático, el registro empieza automáticamente cuando se carga o
cuando se genera una alarma.
Inició del Detención del
Modo de registro Datos registrados Duración del registro
registro registro
Registro de La onda de la ventana1 Continuo desde que se pulsa la
onda (en tiempo real o con retraso) tecla de registro hasta que se
Registro manual
(en tiempo real vuelve a pulsar

o con retraso)
Registro de La onda cuando se pulsa la 12 segundos Cuando se pulsa la De forma
eventos tecla [EVENTO]1 Desde 4 segundos antes hasta 8 tecla [EVENTO] automática o
segundos después de pulsar la cuando se pulsa la
tecla [EVENTO] tecla de registro.
Registro en el La onda del ECG antes y Desde el inicio de la carga hasta Cuando se inicia
momento de la después de la descarga entre 6 y 12 segundos después la carga
carga después de la descarga (definidos en la
de la descarga pantalla CONFIGURACIÓN
Registro automático
DEL SISTEMA)
Registro de La onda en el momento en el 12 segundos Cuando se genera
alarma que se genera la alarma1 Desde 4 segundos antes hasta la alarma
8 segundos después de la
generación de la alarma
Registro La onda en un intervalo 12 segundos Automáticamente
periódico especificado1 Desde 4 segundos antes hasta en el intervalo
8 segundos después de la hora especificado
predeterminada
1
a onda que se registrará se puede definir mediante el ajuste CONFIG.
L
REGISTRADORA de la ventana CONFIGURACIÓN.
“Combinación de las ondas de ECG, SpO2 y CO2” (p. 10-1-6)

10-1. Registro e informes
El desfibrilador guarda automáticamente los informes de los parámetros de medición
y las ondas ECG (sobre la desfibrilación o la generación de alarmas) en la
memoria interna.
Los informes se pueden monitorizar y registrar en la ventana del informe
correspondiente.
Si cambia Unidad de medida Presión en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL
SISTEMA, se eliminarán los informes que se enumeran a continuación:
• Informe tendencias
• Informe de lista periódica
Capacidad
Modo de registro Inicio y detención del
Datos registrados Duración del registro de los datos
informes registro
registrados1
Informe de La onda del ECG en el momento 22 segundos • Inicio
desfibrilación de la descarga y la información Desde 10 segundos antes hasta
Pulse la tecla de
de desfibrilación 12 segundos después de la registro.
descarga
Informe de La onda del ECG para el análisis De 15 a 22 segundos
Informe de ondas2
análisis FV de la FV y el resultado del Desde 10 segundos antes de la

análisis finalización del análisis VF
Hasta 2000
Informe de Las ondas de ECG en el 20 segundos
segundos
alarmas momento de la generación de la Desde 10 segundos antes hasta • Detención
alarma y la información de esta 10 segundos después de la Se detiene
generación de la alarma automáticamente o

Informe de Las ondas de ECG al pulsar 20 segundos al pulsar la tecla de
ondas de la tecla [EVENTO] y la Desde 10 segundos antes hasta registro.
evento información del evento 10 segundos después de pulsar 10
la tecla [EVENTO]
Informe El informe de tendencias de 10-1
Hasta 24
tendencias parámetros
horas
(1, 2, 4, 8 o 24 horas)
Informe de lista Los valores de parámetros
periódica medidos periódicamente en
formato de tabla Hasta 120
—
Puede definir el intervalo registros
periódico
(1, 5, 15, 30 o 60 minutos).
Informe de lista Los datos y los valores
Hasta 1000
de eventos numéricos de los eventos (sin
registros
incluir las ondas)
1
ay un límite de capacidad de almacenamiento de datos registrados. La tabla
H
anterior es una guía aproximada sobre la cantidad máxima de datos.
2
n la memoria interna del desfibrilador se puede almacenar un máximo de
E
2000 segundos de todos los informes de onda. Si la duración total de los datos
sobrepasa los 2000 segundos, de manera automática se borrará el registro más
antiguo.

Configuración de registro
Puede cambiar la configuración de registro mediante el ajuste CONFIG.
REGISTRADORA de la ventana CONFIGURACIÓN.
Valores disponibles
Permite definir el intervalo de
INTERVALO OFF, LIBRE, 15 min, 30 min, 60 min, 120 min
CONFIG. registro del registro periódico.
REGISTRADORA GRABANDO Permite definir la combinación de
ECG, ECG+SpO2, ECG+CO2
ONDAS ondas que se registrará.
CONFIGURACIÓN.
MARCAPASOS 1) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar CONFIG.

DESARM.
DEMANDA
FIJO REGISTRADORA.
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF 2) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar un elemento
que establecer.
3) Pulse la tecla [OK] para mostrar la ventana de configuración.
Se muestra la ventana de configuración del elemento seleccionado en el paso 2).


3 Modifique los ajustes de registro.

1) Pulse la tecla [ATRÁS] o [SIG.] para seleccionar un elemento que
establecer.
2) Pulse la tecla [↓] o [↑] para modificar la configuración.
El cursor se mueve al elemento siguiente.
Intervalo de registro periódico

Define el intervalo del registro periódico.
Ajustes:
• OFF (ajuste predeterminado): No se realiza el registro periódico.
• LIBRE: El registro periódico se realiza en el intervalo establecido
10
en el ajuste Intervalo grabación periódica de la pantalla 10-1
CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA. (Entre 1 y 120 minutos)
El primer registro periódico se basa en la hora en la que modifica el
ajuste.
Por ejemplo, si cambia el ajuste LIBRE a “15 min” a las 9:22 de
la mañana, el primer intervalo empezará a las 9:37 (15 minutos
después).
Ajuste para LIBRE
9:37 → 9:52 → 10:07
• 15 min, 30 min, 60 min, 120 min:
El primer registro periódico se activará en la siguiente hora “punta”
tras la modificación del ajuste.
Ejemplo:
• Si cambia el ajuste INTERVALO a “15 min” a las 9:22 de la mañana,
el primer intervalo empezará a las 9:30.
9:30 → 9:45 → 10:00.
• Si cambia el ajuste INTERVALO a “120 min” a las 9:22 de la
mañana, el primer intervalo empezará a las 10:00.
10:00 → 12:00 → 14:00.

Combinación de las ondas de ECG, SpO2 y CO2

Seleccione las ondas que se registrarán en los siguientes modos de registro:
• Registro de ondas (registro manual)
• Registro de eventos (registro manual)
• Registro periódico (registro automático)
• Registro de alarmas (registro automático)
Ajustes: ECG (ajuste predeterminado), ECG+SpO2, ECG+CO2
Registro de ondas
Ajuste Parte superior del papel Parte inferior del papel de
de registro registro
ECG Solo se registra el ECG (derivación)
ECG+SpO2 Onda de pulso de SpO2
ECG (derivación)
ECG+CO2 Onda de CO2
Escala de la onda de CO2

Cuando se registra la onda de CO2, la escala se ajusta automáticamente para
adecuarse al papel. La línea de referencia está 5 mm por encima de la parte
inferior del papel y la parte superior de la escala está 10 mm por encima de la
línea de referencia.
Ejemplo: Onda de CO2 cuya ESCALA está definida como “entre 0 y 40”
40 mmHg
10 mm
0 mmHg
5 mm
Escala mostrada

Registro manual
Las funciones de registro manual incluyen el registro de ondas y el de eventos.
Para utilizar estas funciones, pulse la tecla correspondiente.
Registro de onda
Las ondas mostradas en la pantalla se registran de forma continua.
Además de la onda, también se imprimen el número de identificación del
paciente, el día, la hora, la derivación y la sensibilidad.
Si se pulsa la tecla [EVENTO] durante el registro, se imprimirá el

símbolo de evento.
Mediante el ajuste GRABANDO ONDAS de la ventana CONFIGURACIÓN, se

puede definir la combinación de ondas que se va a registrar.
Mediante el ajuste Velocidad papel (mm/s) de la pantalla CONFIGURACIÓN

DEL SISTEMA, se puede definir la velocidad de impresión.
Si se activa el ajuste Registro retrasado en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL
SISTEMA, la onda se registrará desde 4 segundos antes de que se pulse la tecla
de registro/detención de la parte frontal del equipo.
Inicio del registro 10

Pulse la tecla de registro/detención para iniciar el registro. 10-1
Si se activa la función de registro de carga durante el registro
Se establecerá el modo de registro de carga. (Consulte p. 10-1-10.)
Detención del registro

Pulse la tecla de registro/detención durante el registro para detenerlo.
Ejemplo de registro

Registro de eventos
Pulse la tecla [EVENTO] para registrar las ondas durante 12 segundos (desde 4
segundos antes hasta 8 segundos después de pulsar la tecla).
NOTA: Para el registro de eventos, active el ajuste Registro de eventos
de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
La combinación de ondas que se registrarán se puede establecer mediante el

ajuste GRABANDO ONDAS de la ventana CONFIGURACIÓN.
Inicio del registro

Pulse la tecla [EVENTO] para iniciar el registro.
Cuando se pulsa la tecla [EVENTO], la onda del ECG se almacena durante 20
segundos (desde 10 segundos antes hasta 10 segundos después de pulsar la tecla)
en la memoria interna como el informe de ondas de evento.

El registro se detiene automáticamente tras 12 segundos.
También puede detener el registro en cualquier
momento pulsando la tecla de registro/
detención.
Nota acerca de la función Medicación

Si el ajuste Medicación de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA está
activado, al pulsar la tecla [EVENTO] empezará el registro y se mostrarán las
teclas [MEDICACIÓN]. Si se pulsa cualquiera de las teclas [MEDICACIÓN]
durante el registro, la medicación asignada a la tecla pulsada se registrará como
dato de evento.
Los nombres de las teclas [MEDICACIÓN] se pueden definir mediante el ajuste

CONFIG. MEDICACIÓN de la ventana CONFIGURACIÓN.
Sección 5 “CONFIG. MEDICACIÓN” (p. 5-14)
Teclas [MEDICACIÓN]

Ejemplo de registro
Símbolo de evento
Se muestra cuando se pulsa la tecla [EVENTO].
Si se pulsa una tecla [MEDICACIÓN], también se registrará el nombre asignado a la
medicación.
10
10-1

Registro automático
El registro automático incluye el registro de carga, el registro de alarma y el
registro periódico. El momento del inicio del registro viene determinado por las
condiciones definidas.
Registro “Inicio Carga” tras descarga (registro de carga)

El registro de la onda del ECG se inicia cuando empieza la carga y termina 12 o
6 segundos después de la descarga.
NOTA: Para activar la función de registro de carga, seleccione “On: 6 s
tras Desf.” u “On: 12 s tras Desf.” en el Registro “Inicio carga” tras
la descarga en la ventana CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
Por motivos de seguridad, el desfibrilador descarga internamente la energía cargada

cuando ha transcurrido el tiempo de retención de la carga y la función de registro
de carga se detiene.
El tiempo de registro de carga se define mediante el ajuste Tiempo retención de la
pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA. (Ajuste predeterminado:
40 segundos)
Se establecerá el modo de registro de carga.
Si durante el registro automático se vuelve a producir una descarga
Se registra la onda del ECG de 12 o 6 segundos tras la última descarga.

El registro se detiene automáticamente 12 o 6 segundos después de la descarga.
También puede detener el registro en
cualquier momento pulsando la tecla de
registro/detención.
Ejemplo de registro

Registro de alarmas
Si se genera una alarma (de límite superior o inferior, o de desfibrilación), la
onda de 12 segundos se registrará automáticamente desde 4 segundos antes hasta
8 segundos después de la alarma.
Puede imprimir el evento en el registro pulsando la tecla [EVENTO]

durante el registro.
La combinación de ondas que se registrarán se puede establecer mediante el

ajuste GRABANDO ONDAS de la ventana CONFIGURACIÓN.
NOTA • Para activar el registro de alarmas, habilite el ajuste Registro

alarma en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
• Si una alarma está cancelada o suspendida, no se realizará
el registro. Sin embargo, si se genera una alarma mientras se
muestra el símbolo de todas las alarmas suspendidas “ ”, sí
se realizará el registro.
Si se genera una alarma durante otro registro
No se llevará a cabo la función de registro de alarmas.

detención. 10
10-1
Ejemplo de registro (Taquicardia)

Registro periódico
Se registran automáticamente 12 segundos de ondas en el intervalo predefinido.
Las ondas se registran desde 4 segundos antes hasta 8 segundos después de la
hora de inicio del registro.
Se registran los mismos elementos que en el registro de ondas.
Puede imprimir el evento en el registro pulsando la tecla [EVENTO]

durante el registro.
Mediante el ajuste CONFIG. REGISTRADORA de la ventana

CONFIGURACIÓN, se puede definir el intervalo y la combinación de ondas que
se registrarán en el registro periódico.
• “Intervalo de registro periódico” (p. 10-1-5)

• “Combinación de las ondas de ECG, SpO2 y CO2” (p. 10-1-6)
Mediante el ajuste Velocidad papel (mm/s) de la pantalla CONFIGURACIÓN

DEL SISTEMA, se puede definir la velocidad de impresión.
NOTA: Si se muestra la ventana CONFIGURACIÓN o CHEQUEO

BÁSICO, no se realizará el registro periódico.
Si el registro durante la carga después de la descarga se inicia durante el
registro periódico
Se iniciará el registro durante la carga después de la descarga. (Consulte p. 10-1-10.)

detención.
Ejemplo de registro

Configuración de informes
Puede cambiar la configuración de los informes mediante el ajuste CONFIG.
INFORMES de la ventana CONFIGURACIÓN.
Valores disponibles
Establece el intervalo de medición para el informe 1 min, 5 min, 15 min,
INTERVALO
de lista periódica. 30 min, 60 min
Elimina todos los datos de informes almacenados
ELIM. TODOS INFORM. NO, SÍ
en la memoria interna.
GUARDAR INFORME
CONFIG.
INFORMES ENVIAR INFORME
INFORME
Muestra la ventana del informe correspondiente.
TENDENCIAS
LISTA PERIÓDIC
LISTA EVENT
CONFIGURACIÓN.

10
MARCAPASOS
DESARM.
DEMANDA
FIJO INFORMES. 10-1
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF
que establecer.
la ventana de configuración del elemento seleccionado en el paso 2. Si se
selecciona un elemento entre GUARDAR INFORME y LISTA EVENT,
se mostrará la ventana del informe correspondiente.


3 Cambie la configuración de los informes.

1) Pulse la tecla [ATRÁS] o [SIG.] para seleccionar un elemento que
establecer.
2) Pulse la tecla [↓] o [↑] para modificar la configuración.
El cursor se mueve al elemento siguiente.
Configuración del intervalo

Defina el intervalo de medición para el informe de lista periódica.
Los datos medidos del parámetro monitorizado se almacenan en la memoria
interna del desfibrilador en los intervalos predefinidos.
Ajustes: 1 min (predeterminado), 5 min, 15 min, 30 min, 60 min
Eliminar todos los informes

Elimina todos los datos del informe almacenados en la memoria interna del
desfibrilador.
Ajustes: No (predeterminado), Sí
1) Pulse la tecla [↓] o [↑] para definir el ajuste ELIM. TODOS INFORM. como “Sí”.
2) Pulse la tecla [ELIMIN.] para eliminar todos los informes. Cuando se

eliminan todos los informes, el ajuste ELIM. TODOS INFORM. volverá a
definirse como “NO”.
Si se pulsa la tecla [CANCEL.], se cancelará la eliminación de los datos

del informe.
NOTA: Hasta que se eliminen todos los datos del informe, no realice
ninguna otra operación, como cambiar de ventana. Si realiza
cualquier operación antes de que se eliminen todos los
informes, no podrá registrar los nuevos.

Abra y compruebe los informes almacenados en la memoria interna del
desfibrilador y regístrelos.
El modelo TEC-5601 no cuenta con grabadora incorporada y no puede
imprimir informes, pero puede mostrarlos en la ventana de informes para
revisarlos.
Informe de ondas
Abra la ventana GUARDAR INFORME, compruebe los informes y regístrelos.
1) Seleccione CONFIG. INFORMES en la ventana CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione GUARDAR INFORME y, a continuación, pulse la tecla [OK].
“Modificación de la configuración” (p. 10-1-13)
En la ventana GUARDAR INFORME, se mostrarán los informes de ondas

almacenados en la memoria interna del desfibrilador tal como se muestra a
continuación.
Informe de ondas Descripción
Informe de La onda del ECG en el momento de la descarga y la
desfibrilación información de desfibrilación
La onda del ECG para el análisis de la FV y los resultados del
Informe de análisis FV
análisis
Las ondas de ECG en el momento de la generación de la
Informe de alarmas
alarma y la información de esta
Informe de ondas de Las ondas de ECG al pulsar la tecla [EVENTO] y la
evento información del evento 10
10-1
NOTA: Cuando se muestra la ventana GUARDAR INFORME, no se
pueden almacenar informes de ondas como, por ejemplo, un
informe de alarmas.

GUARDAR INFORME LISTA

En la ventana GUARDAR INFORME LISTA, se enumeran los informes de
ondas.
Nombre de archivo
Se muestra en el informe de onda
almacenado en una tarjeta SD.
Tipo de informe de onda [▲], [▼]
Se muestran cuando hay
Se resaltará el informe de más de 10 informes de
onda seleccionado. Fecha y hora de onda.
creación de un Pulse la tecla [EVENTO ↓] o
informe de onda [EVENTO ↑] para
Teclas de función
Se emplean para diversas operacio- desplazarse por la lista.
nes:
• [EVENTO ↓], [EVENTO ↑]
Para seleccionar un informe de
onda.
• [CURVAS]
Para mostrar la ventana GUAR-
DAR INFORME ONDAS que
contiene el informe de onda selec-
cionado.
• [GUARDAR EN TARJETA]
Para almacenar el informe de onda
seleccionado en una tarjeta SD.
No se muestra la tecla [GUARDAR
EN TARJETA] para el informe de Espacio libre en una tarjeta SD (%)
onda almacenado.
• [MENÚ]
Para volver a la ventana
CONFIGURACIÓN.
GUARDAR INFORME ONDAS

En la ventana GUARDAR INFORME ONDAS, se mostrará la onda del informe
de ondas seleccionado.
Nombre de archivo
Se muestra en el informe
Onda del ECG de onda almacenado en una
Tipo de informe de onda tarjeta SD.
Teclas de función Fecha y hora de creación Derivación ECG, Velocidad
Se emplean para diversas operacio- de un informe de onda sensibilidad de barrido
nes:
• [← DESPL.], [DESPL. →]
Para desplazar la onda
horizontalmente.
• [TABLA]
Para mostrar la ventana
GUARDAR INFORME LISTA.
• [GUARDAR EN TARJETA]
Para almacenar el informe de
onda mostrado en una tarjeta SD.
No se muestra la tecla
[GUARDAR EN TARJETA] para
el informe de onda almacenado.
• [MENÚ]
Para volver a la ventana Espacio libre en una tarjeta SD (%)
CONFIGURACIÓN.
Rango de onda mostrado

Toda la onda

Inicio del registro

Seleccione un informe de ondas que se registrará en la ventana GUARDAR
INFORME LISTA o muestre la ventana GUARDAR INFORME ONDAS y
pulse la tecla de registro/detención.
El registro se detendrá automáticamente.
Si pulsa la tecla de registro/detención durante el registro, este también se
detendrá.
Ejemplo de registro (informe de análisis FV)
Informe de ondas de evento

Si mientras el ajuste Medicación está activado, pulsa la tecla
[Medicación], el nombre de la medicación se imprimirá en la parte
superior derecha del informe de ondas de evento. Si se pulsan dos o más
teclas [Medicación], se mostrará el nombre de la tecla [Medicación] que
se ha pulsado antes.
“Registro de eventos” (p. 10-1-8)
10
10-1

INFORME TENDENCIAS
Abra la ventana INFORME TENDENCIAS, revísela y registre los informes.
2) S
eleccione INFORME TENDENCIAS y, a continuación, pulse la
tecla [OK].
En la ventana INFORME TENDENCIAS, se mostrará el gráfico del valor

medido del parámetro monitorizado (hasta 24 horas).
Se resalta el parámetro mostrado.
Escala
Teclas de función
Se emplean para diversas opera-
ciones:
• [PARÁMETRO]
Para seleccionar el parámetro
que se va a mostrar.
• [1 HORA]
Para modificar la duración que
se muestra.
(1 HORAS, 2 HORAS,
4 HORAS, 8 HORAS, 24
HORAS)
Para desplazar el gráfico de Rango del gráfico de tendencia frente al eje de tiempo
tendencia horizontalmente.
• [MENÚ] Eje de tiempo: 24 horas
Para volver a la ventana CONFI-
GURACIÓN.
Inicio del registro

Abra la ventana INFORME TENDENCIAS y pulse la tecla de registro/detención.
NOTA: Durante el registro, nunca pulse la tecla [1 HORA]. Si se modifica
el eje de tiempo mostrado durante el registro, el gráfico de tendencia
no se podrá registrar correctamente.
detendrá.
Ejemplo de registro (tendencia de FC)
Máximo
Media
Mínimo

Informe de lista periódica

Abra la ventana LISTA PERIÓDIC, revísela y registre el informe.
2) Seleccione LISTA PERIÓDIC y, a continuación, pulse la tecla [OK].
En la ventana LISTA PERIÓDIC, se muestra la lista de valores medidos de los

parámetros que se monitorizan (hasta 120 parámetros).
Mediante el ajuste INTERVALO de la ventana CONFIGURACIÓN, se puede
establecer el intervalo de visualización de la lista.
“Configuración del intervalo” (p. 10-1-14)
El valor en el cual se resalta una

alarma de límite superior o infe-
Fecha y hora de rior que se genera.
medición
Teclas de función
operaciones:
Para desplazar la lista
horizontalmente.
• [MENÚ] 10
Para volver a la ventana
CONFIGURACIÓN. Rango de la lista mostrada frente a la lista completa 10-1
Lista completa
Inicio del registro

Para empezar el registro, muestre la fecha y la hora de la medición en la parte
izquierda de la ventana LISTA PERIÓDIC y pulse la tecla de registro/detención.
Se registrarán los valores de medición desde la fecha y la hora de la medición
mostrada en la parte izquierda de la ventana hasta los más recientes.
detendrá.
Ejemplo de registro

Informe de lista de eventos

Abra la ventana LISTA EVENT, revísela y regístrela.
1) Seleccione CONFIG. INFORMES en la ventana
CONFIGURACIÓN.
2) Seleccione LISTA EVENT y, a continuación, pulse la tecla [OK].
En la ventana LISTA EVENT, se enumeran hasta 1000 eventos.

Los datos de la lista de eventos se almacenan en la memoria interna del
desfibrilador y se conservan incluso tras desactivar el desfibrilador. Se
pueden borrar mediante el ajuste CONFIG. INFORMES de la ventana
CONFIGURACIÓN.
Utilícelos como informes diarios, historiales de gestión del desfibrilador o con
cualquier otro fin en función de sus necesidades.
“Eliminar todos los informes” (p. 10-1-14)
NOTA: Si el informe se muestra en TIEMPO TRANSCURRIDO TIEMPO

PAI, el tiempo transcurrido entre los eventos no se mostrará
cuando este sea superior a 1 hora.
Para la visualización del TIEMPO TRANSCURRIDO TIEMPO PAI
Se muestra el tiempo transcurrido desde el

evento de referencia y el tiempo PAI entre Evento de referencia
el inicio de los dos eventos consecutivos. Si no se ha definido ningún evento
Si no se ha establecido el evento de refe- de referencia, el evento seleccionado
rencia, se mostrará el evento seleccionado actualmente se mostrará como opción
actualmente como el evento de referencia. para evento de referencia.
Se resalta el tipo de visualiza-
Fecha y hora
Se resalta el evento seleccionado. ción de la lista.
de los eventos
Teclas de función
operaciones:
• [EVENTO ↓], [EVENTO ↑]
Para seleccionar un evento.
• [DEF. EVE. REF.], [EVEN. REF.
OFF]
Para configurar el evento seleccio-
nado como el evento de referencia o
para borrar el ajuste.
• [TIEMP. TRANS.], [HORA
RELOJ]
Para modificar el tipo de visualiza-
ción de la lista.
• [MENÚ] [▲], [▼]
Para volver a la ventana Se muestra cuando hay más de 6 eventos.
CONFIGURACIÓN. Pulse [EVENTO ↓] o [EVENTO ↑] para desplazarse por
la lista.
Inicio del registro

Abra la ventana LISTA EVENT y, a continuación, pulse la tecla de registro/
detención.

detendrá.

Ejemplos de registro
Registro de la lista de eventos

En la siguiente tabla, se especifican los eventos registrados en el desfibrilador.
Evento Descripción
Encendido El desfibrilador se ha encendido.
Apagado El desfibrilador se ha apagado.
Inicio carga Se ha iniciado la carga.
Carga completa Ha finalizado la carga.
Descarga XXXJ La descarga en modo manual se ha realizado con XXX J.
Cardioversión sincronizada XXXJ La descarga en modo sincronizado se ha realizado con XXX J.
Pala interna: a más de 50 J Para utilizar las palas internas, la energía de salida se ha establecido en 70 J.
Descarga interna (motivo de la descarga interna) La descarga se ha realizado dentro del desfibrilador.
Inicio anál. FV/TV Se ha iniciado un análisis DEA pulsando el botón CARGAR/DEA.
Desfibrilable Se ha detectado el ECG que requería una descarga.
No desfibrilable No se ha detectado el ECG que requería una descarga.
Cambio en el ritmo El ritmo cardiaco ha cambiado.
Análisis FV/TV cancelado Se ha cancelado el análisis FV/TV
Detectada FV/TV Se ha detectado una fibrilación ventricular o una taquicardia ventricular.
Inicio alarma FC *XXX La alarma de FC empezó en XXX lpm.
Alarma de FC detenida (pico de la alarma: XXX lpm).
Alarma FC Deten. Pico *XXX Si una alarma se modificó a una alarma superior o inferior mientras estaba
activada, se registrará el valor pico de la última alarma. 10
Alarma Arritmia Se ha generado una alarma de arritmia.
Inicio alarma VPC * XXX La alarma de VPC empezó en XXX/min. 10-1
Alarma VPC deten. Pico * XXX Alarma de VPC detenida (pico de la alarma: XXX/min).
Inicio Marcapasos Fijo (XXXppm, XXXmA) Se ha iniciado la estimulación fija (XXX ppm, XXX mA).
Inicio marcapasos demanda (XXXppm, XXXmA) Se ha iniciado la estimulación bajo demanda (XXX ppm, XXX mA).
Marcapasos parado (XXXppm, XXXmA) Se ha detenido la estimulación (XXX ppm, XXX mA).
Tecla Evento pulsada Se ha pulsado la tecla [EVENTO].
Se ha pulsado una de las teclas desde [MEDICACIÓN1] hasta
Medicación 1 a 5
[MEDICACIÓN5].
Electrodo ECG off Se ha desconectado el electrodo de ECG.
Set electrodos ECG Se ha conectado el electrodo de ECG.
Elec. dese. off Se han eliminado las almohadillas desechables.
Almohad. conectadas Se han conectado las almohadillas desechables.
Palas externas conectadas Se han conectado las palas externas.
Palas internas (sin botón DESCARGA) conectadas Se han conectado las palas internas.
Palas internas (con botón DESCARGA) conectadas Se han conectado las palas internas con el botón DESCARGA.
Conect. pala/electr. Off Se han desconectado las palas/almohadillas.
Alarmas suspend. Se ha suspendido una alarma.
Calibrac a cero CO2 Se ha realizado una calibración a cero de los parámetros.
Se ha enchufado un cable de conexión para un parámetro que no se puede
Parámetro no disponible
medir.
Timer Start Se ha iniciado el temporizador en modo DEA.
Timer Stop Se ha detenido el temporizador en modo DEA.
Congelac ondas Se ha congelado la onda.
Inicio aprend. ECG Se ha iniciado la adquisición del ECG.
Fin aprend. ECG Se ha detenido la adquisición del ECG.
Modo adulto DEA El desfibrilador ha entrado en el modo DEA para adultos.
Modo infant DEA El desfibrilador ha entrado en el modo DEA infantil.

Evento Descripción
Mensaje SpO2 Se han mostrado los mensajes de alarma y la información de las condiciones
Mensaje CO2 de medición de los parámetros.
NO ANALIZABLE No se han podido realizar el cálculo de la FC y el análisis de arritmia.
RUIDO ECG Se ha añadido ruido a un ECG.

Caracteres y símbolos impresos

En la siguiente tabla, se enumeran los caracteres y símbolos registrados en el
desfibrilador.
Elemento Texto impreso Descripción

Tipo de registro Evento Registro de eventos
Carga Registro “Inicio Carga” tras descarga (registro de carga)
Alarma Registro de alarmas
Periódico Registro periódico
Informe FV Registro de informes de análisis FV
Infor. Desfibril. Registro del informe de desfibrilación
Informe de eventos Registro del informe de ondas de evento o del informe
de lista de eventos
Infor. Alarmas Registro del informe de alarmas
Infor. Tendencias Registro del informe de tendencias
Informe lista periód. Registro del informe de lista periódica
Registro en tiempo real o con Real Registro en tiempo real del registro de onda
retraso1 Retardo Registro con retraso del registro de onda
Modo de funcionamiento Lun Modo de monitorización
Desf. Manual Modo de desfibrilación
DEA Modo DEA
Marcapasos Fijo Modo de estimulación fijo
Marcapasos Demanda Modo de estimulación bajo demanda
Fecha1 AAAA/MM/DD Año/Mes/Día
MM/DD/AAAA Mes (de ENE a DIC)/día/año
AAAA/MMM/DD Año/mes (de ENE a DIC)/día
DD/MM/AAAA Día/Mes/Año
Hora reloj2 HH:MM:SS Horas:minutos:segundos
ID del instrumento1 ID: XXXXX
Derivación de ECG Palas, Elec, I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6, AUX
Sensibilidad de ECG ECG: ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4
Velocidad del papel1 50 mm/s, 25 mm/s 10
Filtro para ruido eléctrico2 Filtro musc.: ON, OFF Configuración del filtro para ruido eléctrico para el ECG
Si la derivación de ECG se establece como Palas/Elec, 10-1
el ajuste se fijará en “ON”.
Filtro2 Filtro: Análisis, Monitor, Máximo Configuración del filtro para el ECG
Si la derivación de ECG se establece Palas/Elec, el
ajuste se fijará en “Monitor”.
Tipo de detección2 Adulto, Niño Ajuste del tipo de detección de QRS para ECG
Sensibilidad SpO22 SpO2: ×8, ×4, ×2, ×1, ×1/2, ×1/4, ×1/8, AUTO
Escala de onda CO22 0-20 mmHg (0.0-2,5 kPa), 0-40 mmHg (0.0-5,5 kPa), 0-80 mmHg (0.0-10,5 kPa)
Frecuencia FC: XX (derivación)
cardiaca
VPC VPC: XX
SpO2 SpO2: XX %
Valor de
Frecuencia de PR: XX
medición 3
pulso
ETCO2 ETCO2: XX mmHg, XX kPa
Frecuencia RR: XX
respiratoria
Punto de la descarga
Energía seleccionada Config.: XXX J
Resistencia transtorácica TTR: XXX ohm
Energía liberada Liberado: XXX J
Sincronización/sin Sinc/sin visualización
sincronización
N.º descargas N.º descargas: XX
Punto de sincronización

Elemento Texto impreso Descripción

Frecuencia de estimulación XX ppm
Intensidad de estimulación XX mA
Punto de generación del pulso
de estimulación
Punto de incidencia de evento E
Medicación2 Medicación
Punto de generación del pulso
del marcapasos implantado
Anotación de QRS. N Complejo QRS normal.
P QRS con estimulación.
V Contracción ventricular prematura.
? No se puede clasificar o durante la adquisición.
- No se puede clasificar debido a interferencias de ruido.
1
stos ajustes se pueden definir en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL
E
SISTEMA.
2
Estos ajustes se pueden definir en la ventana CONFIG.
Sección 5 “Ventanas de configuración”
3
uando se genera una alarma, se imprime el símbolo “*” antes del valor de
C
medición. (Ejemplo: FC: * 200)

10-2 Almacenamiento
y envío de datos
Introducción................................................................10-2-2
Tarjetas SD.................................................................10-2-2
Formateo de una tarjeta SD .................................................... 10-2-2
Inserción y extracción de una tarjeta SD.................................. 10-2-3
Inserción de una tarjeta SD.................................................. 10-2-3
Extracción de una tarjeta SD................................................ 10-2-4
Almacenamiento y visualización de datos..................10-2-5

Almacenamiento de datos sobre las mediciones en una
tarjeta SD ................................................................................ 10-2-5
Datos guardados ................................................................. 10-2-5
Almacenamiento de datos de onda en una tarjeta SD . .......... 10-2-6
Visualización de los datos guardados en una tarjeta SD ........ 10-2-8 10
Envío de datos...........................................................10-2-9
Configuración del dispositivo que se va a conectar ................ 10-2-9 10-2
Configuración del dispositivo de destino ............................. 10-2-9
Configuración del dispositivo para el guardado automático
del informe de prueba automática . ....................................... 10-2-13
Envío de un informe de onda ................................................ 10-2-15
Introducción
La serie TEC-5600 permite almacenar datos sobre las mediciones (datos de onda,
información acerca de la desfibrilación, información de eventos o sonido), así
como el informe de onda en una tarjeta SD (tarjeta de memoria SD QM-001D o
QM-002D).
Puede definir si desea guardar el sonido mediante el ajuste Guardar ECG
con Audio en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
Consulte la guía del administrador: “Configuración del sistema”
Cuando el módulo Bluetooth® QI-832V opcional está instalado en el desfibrilador,

puede enviar los informes de onda y los resultados de la prueba automática del
desfibrilador guardados en la memoria interna a dispositivos externos como un
PC con comunicación inalámbrica.
Tarjeta SD Módulo Bluetooth®

(tarjeta de memoria SD QM-001D o QM-002D) QI-832V
Para obtener más información acerca de la instalación del módulo Bluetooth®

QI-832V en el desfibrilador, consulte el manual proporcionado con el módulo
QI-832V.
Manual proporcionado con el módulo Bluetooth® QI-832V
Tarjetas SD
NOTA: Consulte también la sección 3 “Tarjetas SD”.
Sección 3 “Tarjetas SD” (p. 3-6)
Formateo de una tarjeta SD

Una tarjeta SD se puede formatear mediante la opción Formato tarjeta SD de la
Cuando se formatea una tarjeta SD, se eliminan todos los datos guardados en ella.
Utilice un PC para eliminar datos individuales guardados en la tarjeta SD.

10-2. Almacenamiento y envío de datos
Inserción y extracción de una tarjeta SD
Inserción de una tarjeta SD

Cubierta para tarjetas SD Introduzca la tarjeta SD en la ranura de tarjeta SD del panel derecho del
desfibrilador.
NOTA: No introduzca una tarjeta SD no especificada en la ranura de
tarjeta SD.
1 Abra la cubierta para tarjetas SD del panel derecho del desfibrilador.
Ranura de tarjeta SD Tarjeta SD 2 Introduzca el lado del conector de la tarjeta SD en la ranura de tarjeta SD del
panel derecho del desfibrilador hasta que haga clic y se bloquee.
Coloque la tarjeta de modo que la parte de la etiqueta quede hacia el panel
trasero del desfibrilador.
Cubierta para tarjetas SD 3 Cierre la cubierta para tarjetas SD.
10
10-2

Extracción de una tarjeta SD
PRECAUCIÓN
Apague el desfibrilador antes de extraer la tarjeta SD.
Si se extrae la tarjeta SD mientras la alimentación
está encendida, los datos de la tarjeta SD pueden
perderse o la electricidad estática puede imposibilitar
la escritura de datos en la tarjeta.
1 Coloque el selector en la posición OFF para desactivar el desfibrilador.

NOTA: Si se muestra el mensaje “Guardando datos y apagando.
No toque el cable de CA.”, no desconecte el cable de
alimentación. Si lo hace, podría dañar los datos del
MARCAPASOS
DEMANDA desfibrilador.
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF
2 Abra la cubierta para tarjetas SD del panel derecho del desfibrilador.
Tarjeta SD Cubierta para tarjetas SD 3 Empuje hacia dentro la tarjeta SD introducida y retírela con los dedos. De este
modo, la extraerá.
NOTA: Si tira de ella con fuerza, puede dañar la tarjeta SD y la ranura.
Asegúrese de realizar este procedimiento para extraer la
tarjeta SD.
4 Tire de la tarjeta SD hacia fuera y cierre la cubierta.

Almacenamiento y visualización de datos

Guarde los datos sobre las mediciones y el informe de onda en una tarjeta SD.
Puede visualizar los datos guardados mediante el software del visor de informes
del desfibrilador QP-551V.
Almacenamiento de datos sobre las mediciones en una tarjeta SD

Si introduce una tarjeta SD en el desfibrilador, los datos sobre las mediciones
(onda medida, información acerca de la desfibrilación, información de eventos,
etc.) se guardarán automáticamente en la tarjeta SD en modo de monitorización,
modo DEA, modo de desfibrilación, modo de estimulación o modo de configuración1.
1
os datos sobre las mediciones no se almacenan en las ventanas FECHA
L
Y HORA, GUARDAR INFORME y ENVIAR INFORME de la ventana
CONFIGURACIÓN.
“Inserción de una tarjeta SD” (p. 10-2-3)
NOTA • Si se desconecta la alimentación durante los 30 segundos

posteriores a su encendido, no se guardará ninguno de los
datos acumulados durante este período.
• Si se modifica la información de onda (parámetro de medición,
derivación, sensibilidad, etc.), los datos se actualizarán 30
segundos después del cambio.
• Si se descarga la batería y el desfibrilador se apaga de forma
automática, puede que los datos de medición de los últimos 30
segundos no se guarden.
Datos guardados 10
Los siguientes datos se guardan en una tarjeta SD.
Información 10-2
Descripción
guardada
Información del Información acerca del desfibrilador, como el nombre del
desfibrilador modelo, la versión del análisis de FV, etc.
Información de onda Onda medida y onda con sonido1
Información del valor
Valores de medición de parámetros
de medición
Información de Información sobre las descargas, como la energía establecida o
desfibrilación el número de descargas
Información de
Información acerca de los parámetros, como la configuración
los parámetros de
de filtros, la escala, la etiqueta y las unidades
medición
Información de Información para la clasificación de la onda QRS o la corriente
anotación de estimulación
Información de
Información acerca de los eventos durante el procedimiento
eventos
1
i se activa la opción Guardar ECG con Audio en la pantalla CONFIGURACIÓN
S
DEL SISTEMA, se guardarán las ondas con sonido. Puede que el sonido de la
reproducción esté distorsionado si el micrófono se ha colocado demasiado cerca
de la fuente del sonido.

En una tarjeta SD, los datos se pueden guardar durante un máximo de 30 minutos
para un registro.
Tras 30 minutos, se guardará la siguiente transmisión de datos de medición.
Cuando se llene la tarjeta SD, los nuevos reemplazarán a los antiguos.
Los datos se guardan de manera continua durante 30 segundos por
archivo en una tarjeta SD.
Los datos medidos durante 30 minutos se tratan como un registro.
Al guardar datos de ECG continuos con audio, pueden guardarse hasta 24 horas
(tarjeta QM-001D SD) o 50 horas (tarjeta QM-002D SD) de datos. Al guardar
datos de ECG continuos sin audio, pueden guardarse hasta 106 horas (tarjeta
QM-001D SD) o 168 horas (tarjeta QM-002D SD) de datos.
NOTA: Si se guardan datos que no sean de medición en la tarjeta SD, la
capacidad de almacenamiento de esta se verá reducida.
Almacenamiento de datos de onda en una tarjeta SD

Abra la ventana GUARDAR INFORME para guardar el informe de onda en una
tarjeta SD.
1 Abra la ventana GUARDAR INFORME.
Sección 10-1 “Informe de ondas” (p. 10-1-15)
Si aparece el mensaje “SD: Introd. tarj.”, introduzca una tarjeta SD siguiendo

el procedimiento que se describe a continuación.
1) Introduzca la tarjeta SD en la ranura de tarjeta SD del panel derecho del
desfibrilador.
“Inserción de una tarjeta SD” (p. 10-2-3)
2) Hasta que se reconozca la tarjeta SD, se mostrará el mensaje “No extraer

la tarjeta SD”. Una vez que se haya reconocido, se mostrará el porcentaje
de espacio libre en ella.
NOTA: No extraiga la tarjeta SD mientras se esté mostrando el
mensaje. Si la extrae, podrían dañarse los datos.
Nombre de archivo
Se muestra el nombre de archivo del informe de
onda guardado en la tarjeta SD.
Se muestra un mensaje. Espacio libre en la

Ejemplo: tarjeta SD (%)

2 Guarde el informe de onda mostrado en la tarjeta SD.

Cuando se muestra el mensaje “Espacio insuficiente en tarjeta SD”, no
hay espacio libre en la tarjeta SD. Introduzca otra tarjeta SD.
Aunque el espacio libre en la tarjeta SD sea del 0 %, es posible que los
datos se puedan guardar de todos modos, en función del volumen de
datos que se vaya a guardar.
1) En la ventana GUARDAR INFORME LISTA, seleccione el informe de

onda que se va a guardar o active la ventana CURVAS y pulse la tecla
[GUARDAR EN TARJETA].
Tenga en cuenta que no se puede guardar un informe de onda con el
nombre de un archivo que ya se ha guardado en la tarjeta SD.
2) Durante el proceso de almacenamiento, se mostrará el mensaje “Guar.

datos”.
NOTA: No extraiga la tarjeta SD mientras se muestre este
mensaje. Si lo hace, podría dañar los datos.
Para cancelar el proceso de guardado, pulse la tecla [CANCELAR

GUARD].
Mensaje
3) Al finalizar el proceso de guardado, se muestra el nombre del archivo.

Ejemplo: Ventana GUARDAR INFORME ONDAS
10
Nombre de archivo
10-2
3 Pulse la tecla [MENÚ] para cerrar la ventana GUARDAR INFORME.

Visualización de los datos guardados en una tarjeta SD

Para ver los datos de medición y el informe de onda guardados en una tarjeta SD,
es necesario utilizar el software opcional del visor de informes del desfibrilador
QP-551V.
Si instala el software QP-551V en un PC, podrá registrar los datos guardados en
una tarjeta SD con el PC, así como ver los datos de medición y los informes, y
reproducir los datos de sonido.
Para obtener más información, consulte el manual proporcionado con el software
del visor de informes del desfibrilador QP-551V.
Manual proporcionado con el software del visor de informes del

desfibrilador QP-551V

Envío de datos
Si ha instalado un módulo Bluetooth® QI-832V opcional en el desfibrilador,
puede establecer el dispositivo de conexión y enviar los informes de onda
guardados en la memoria interna mediante la comunicación inalámbrica.
Si se activa el ajuste Transferencia Automática Auto-Test de la pantalla
CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA, los resultados de la prueba se enviarán
automáticamente al dispositivo de destino mediante la comunicación inalámbrica
para el guardado automático tras la realización de la prueba automática.
NOTA: La función Transferencia Autom. AutoTest no está disponible en
este momento, porque todavía no hay un dispositivo compatible
disponible.
• Sección 12 “Pruebas automáticas” (p. 12-25)
Configuración del dispositivo que se va a conectar

Defina el dispositivo de destino para enviar el informe de onda.
NOTA • Si el adaptador USB Bluetooth® está conectado a un PC que no
tiene ningún módulo Bluetooth® instalado, tenga en cuenta lo
siguiente:
• Si el adaptador USB Bluetooth® conectado se sustituye por otro
tras registrar el PC como dispositivo de destino, se desactivará
la comunicación con el PC.
• Si extrae el adaptador USB Bluetooth® del PC registrado como
dispositivo de destino y lo conecta a otro PC, el desfibrilador
se comunicará con el nuevo PC al que se ha conectado el
adaptador USB Bluetooth®. 10
Configuración del dispositivo de destino

10-2

CONFIGURACIÓN.

MARCAPASOS
DEMANDA 1) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar CONFIG.
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO DISPOSITIVO.
CONFIG.
OFF
BLUETOOTH.

3) Pulse la tecla [OK] para mostrar la ventana CONFIG. BLUETOOTH

SELEC. DISPOSITIVO.
1) S
eleccione un elemento del 2) Seleccione un 3) [OK]
3 Busque y registre el dispositivo de destino en la ventana BUSCAR.
Se pueden registrar hasta 4 dispositivos.
1) Pulse la tecla [DESTINO] para seleccionar un dispositivo de destino

que registrar y, a continuación, pulse la tecla [BUSCAR] para mostrar la
ventana BUSCAR.
NOTA: Tome nota del código PIN (el código predeterminado es 0000)
que se muestra en la ventana BUSCAR.
Se resaltará el dispositivo de destino que se va a registrar.
Tome nota del

código PIN.
2) Pulse la tecla [BUSCAR] para buscar el dispositivo de destino.
3) Durante la búsqueda, se mostrará el mensaje “Buscando.” y cuando

finalice, se mostrará el dispositivo detectado.
Si se pulsa la tecla [CANCEL.] durante la búsqueda, esta se cancelará.

4) Pulse la tecla [DISPOS ↓] o [DISPOS ↑] para seleccionar un dispositivo

que registrar y, a continuación, pulse la tecla [OK].
Lista de dispositivos de destino
Se enumeran los dispositivos de
Se resaltará el dispositivo seleccionado. destino detectados.
Seleccione un dispositivo que se registrará.
5) Si se le solicita que introduzca el código PIN en el dispositivo de destino,

introduzca el código PIN que anotó en el paso 1).
6) Cuando finalice el registro, se mostrará la ventana EDITAR y el
dispositivo registrado.
Se mostrará el dispositivo registrado.
10
4 Defina los campos FORM ARCH, CÓD. PIN y DISPOSIT. DESTINO.

10-2
Para modificar la configuración del dispositivo registrado, abra la
ventana EDITAR y realice lo siguiente:
1) En la ventana SELECC. EQUIPO, pulse la tecla [DESTINO] para
seleccionar un dispositivo de destino cuya configuración deba
modificarse.
2) Pulse la tecla [EDITAR] para mostrar la ventana EDITAR.
1) Pulse la tecla [ITEM] para seleccionar un elemento.
Se resaltará el elemento seleccionado.

1) S
eleccione un elemento.
2) Modifique la configuración de los elementos.

FORM ARCH
Modifique la configuración del formato del archivo que se enviará.
Pulse las teclas [←] o [→] para modificar la configuración.
Ajustes:
• DAT: Para enviar los datos a un PC. Para hacer referencia a los
datos del dispositivo de destino, es necesario descodificarlos.
• JPG (ajuste predeterminado): Para enviar los datos mediante
un teléfono móvil. Para hacer referencia a los datos del
dispositivo de destino, es necesario descodificarlos.
CÓD. PIN, DISPOSIT. DESTINO

Defina los campos CÓD. PIN (hasta 6 caracteres alfanuméricos) y DISPOSIT.
DESTINO (hasta 20 caracteres alfanuméricos).
Pulse la tecla [CARÁCTER →] para mover el cursor y, a continuación, pulse
la tecla [↓] o [↑] para definir un carácter para esa posición.
Ejemplo: CÓD. PIN
Se resaltará el carácter seleccionado.
Seleccione un carácter. Defina el carácter.
5 Pulse la tecla [SELECC. EQUIPO] para volver a la ventana SELECC.

EQUIPO.
6 Pulse la tecla [MENÚ] para cerrar la ventana SELECC. EQUIPO y volver a

la ventana CONFIGURACIÓN.

Configuración del dispositivo para el guardado automático del

informe de prueba automática
NOTA: La función Transferencia Autom. AutoTest no está disponible en
este momento, porque todavía no hay un dispositivo compatible
disponible.
Asocie el desfibrilador al dispositivo de destino para enviar automáticamente los
informes de las pruebas automáticas.
Durante el procedimiento de asociación, la información relativa a
este desfibrilador también se registra con el dispositivo para guardar
automáticamente el informe.

CONFIGURACIÓN.

DESARM.
DEMANDA
FIJO DISPOSITIVO.
DEA CHEQUEO BÁSICO
OFF
CONFIG.
AUTO TEST.
3) Pulse la tecla [OK] para mostrar la ventana CONFIG. AUTO TEST.
10
10-2
1) Seleccione un elemento del menú 2) S
eleccione un ele- 3) [OK]
CONFIGURACIÓN. mento.
3 Realice la asociación.
1) Pulse la tecla [ITEM] para seleccionar EMPAREJAR.
2) Pulse la tecla [↓] o [↑] para seleccionar SÍ y empezar así la asociación.
3) Se inicia la asociación en el dispositivo de destino.

4) Si se solicita el CÓDIGO PIN en el dispositivo de destino, introduzca el

conjunto de números de ID de cinco dígitos en la pantalla CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA.
5) Durante este proceso, se mostrará el mensaje “Emparejar.” y, cuando finalice,

se mostrará el mensaje “Emparejado.”.
Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la asociación, esta se cancelará.
Se muestra el mensaje.
4 Pulse la tecla [MENÚ] para cerrar la ventana CONFIG. AUTO TEST y

volver a la ventana CONFIGURACIÓN.

Envío de un informe de onda

Abra la ventana ENVIAR INFORME para enviar el informe de onda a un
dispositivo de destino, como un PC.

CONFIGURACIÓN.
2 Abra la ventana ENVIAR INFORME.

DEMANDA
DESARM. FIJO INFORMES.
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
OFF 2) Pulse la tecla [ ]o[ ] para seleccionar ENVIAR
INFORME.
3) Pulse la tecla [OK] para mostrar la ventana ENVIAR INFORME LISTA.
1) Seleccione un elemento del menú 2) Seleccione un 3) [OK]

CONFIGURACIÓN. elemento.
3 Seleccione el informe de onda que se va enviar.

10
Sección 10-1 “Informe de ondas” (p. 10-1-15)
1) Pulse la tecla [EVENTO ↓] o [EVENTO ↑] para seleccionar el informe de

onda que se va a enviar. 10-2
2) Pulse la tecla [ENV.] para mostrar la ventana ENV.

Tipo de informe de onda
Se resaltará el informe de [▲], [▼]
onda seleccionado. Se muestran cuando hay más de
Fecha y hora de 10 informes de onda.
creación del informe Pulse la tecla [EVENTO ↓] o [EVENTO ↑]
de onda para desplazarse por la lista.
1) Seleccione un informe de onda. 2) [ENV.]

3) Revise el informe de onda que se enviará en la ventana ENV.

Onda del ECG Tipo de informe de onda
Fecha y hora de creación Derivación ECG, Velocidad
del informe de onda sensibilidad de barrido
Teclas de función
Se emplean para diversas opera-
ciones:
• [CAMBIAR DESTINO]
Para seleccionar un dispositivo
de destino al cual se enviará el
informe de onda.
Para desplazar la onda horizon-
talmente.
• [TABLA]
Para mostrar la ventana EN-
VIAR INFORME LISTA.
• [MENÚ]
Para volver a la ventana CON-
FIGURACIÓN.
Rango de onda mostrado

Toda la onda
4 Envíe el informe de onda.

1) Pulse la tecla [CAMBIAR DESTINO] de la ventana ENV. para mostrar la
ventana desde la que enviar el informe.
2) Pulse la tecla [CAMBIAR DESTINO] para seleccionar el dispositivo de
destino.
En ENVIAR INFORME LISTA, se enumeran los dispositivos de
destino.
“Configuración del dispositivo de destino” (p. 10-2-9)
3) Pulse la tecla [ENV.] para enviar el informe de onda.

NOTA • Si se modifica la posición del selector o si se muestra
otra ventana durante el envío de un informe, este se
cancelará.
• Si se cancela el envío de un informe, se mostrará el
mensaje “Desfibrilador ocupado. Reintent. tras 1 min.”
durante los 30 segundos posteriores a la cancelación y el
informe no se podrá volver a enviar. Espere 30 segundos y
vuelva a intentar enviar el informe.

1) [CAMBIAR DESTINO]
Se resaltará el dispositivo de destino seleccionado.
2) Seleccione un dispositivo de 3) [ENV.]

destino.
4) Durante el envío, se mostrará el mensaje “Enviando datos” y cuando

finalice, se mostrará el mensaje “Envío completo”.
Si pulsa la tecla [CANCELAR ENVÍO] durante el envío, este se

cancelará.
10
Se muestra el mensaje.
10-2
5 Defina y revise el dispositivo de destino.

1) Si se le solicita que introduzca el código PIN en el dispositivo de destino,
introduzca el código PIN que ha especificado en la ventana CONFIG.
BLUETOOTH.
“Configuración del dispositivo de destino” (p. 10-2-9)
2) Compruebe que el informe de onda se ha recibido correctamente en el

dispositivo de destino.
6 Pulse la tecla [MENÚ] para cerrar la ventana ENVIAR INFORME y volver

a la ventana CONFIGURACIÓN.


10-3 Función
de transmisión
Introducción................................................................10-3-2
Datos que pueden transferirse...................................10-3-3

Datos de onda ......................................................................... 10-3-3
Datos de tendencia ................................................................. 10-3-3
Datos de lista de eventos......................................................... 10-3-3
Transferencia de datos...............................................10-3-4
10
10-3
Introducción
Las ondas y los datos numéricos medidos con el desfibrilador pueden enviarse
de forma inalámbrica a un monitor de cabecera con la interfaz QI-670P. Esto se
conoce como Función de transmisión.
Para enviar datos, instale un módulo Bluetooth® QI-832V opcional en el
desfibrilador, inserte una tarjeta SD y active la opción Activar transmisión en
• Para instalar el módulo Bluetooth® QI-832V en el desfibrilador,
consulte la guía de instalación del módulo Bluetooth® QI-832V.
NOTA • La función de transmisión solo está disponible en los desfibri-

ladores TEC-5601, TEC-5621 y TEC-5631 con la versión de
software 02-01 o posterior. Para saber cuáles son las versiones
compatibles de la interfaz QI-670P y el monitor de cabecera,
consulte los manuales de la interfaz y el monitor de cabecera.
• Para utilizar la función de transmisión, deben actualizarse el
desfibrilador y otros instrumentos a las versiones del sistema
recomendadas. Si algún instrumento tiene una versión no compa-
tible, la función de transmisión podría no funcionar correctamente.
• Si se cambian la fecha y la hora mientras la opción Activar traslado
está activada, se eliminarán los siguientes informes. Antes de
cambiar la fecha y la hora, registre o guarde estos informes.
- GRÁFICO DE TENDENCIAS - LISTA PERIÓDICA
- LISTA DE EVENTOS
Serie TEC-5600 Monitor de cabecera
QI-670P
Los datos se transfieren por
Bluetooth®.

10-3. Función de transmisión
Datos que pueden transferirse

El desfibrilador puede transferir datos de onda, gráfico de tendencias y lista de eventos
a un monitor de cabecera.
Se pueden transferir los datos de las 2 horas anteriores a la visualización de la ventana
ENVÍO DE DATOS.
NOTA: Establezca el monitor de destinación y el desfibrilador en la misma
hora. De lo contrario, la hora indicada en los datos transferidos
podría ser incorrecta.
Datos de onda
Los datos de onda extraídos de los datos sobre las mediciones guardadas en una
tarjeta SD se envían al monitor de cabecera.
“Almacenamiento de datos sobre las mediciones en una tarjeta SD” (p. 10-2-5)
Cada archivo contiene 30 segundos de datos de ondas.

Aparte de los datos de ondas, también puede enviarse información de anotación
del ECG (anotación de QRS, corriente de la estimulación) al monitor de cabecera.
NOTA: Los datos de ECG guardados en la tarjeta SD reciben la información
de sensibilidad y derivación cada 30 segundos. Si se envían datos
cuya derivación y sensibilidad del ECG se han modificado, puede
que los datos sobre derivación y sensibilidad del ECG mostrados
en el monitor de destino difieran parcialmente de los datos originales.
10
Datos de tendencia
El desfibrilador extrae los valores máximos, mínimos y medios de cada minuto de
los gráficos de tendencias almacenados en la memoria interna del desfibrilador, y
los envía al monitor de cabecera. 10-3
Cada archivo contiene 1 minuto de datos de tendencias.
Datos de lista de eventos

El desfibrilador extrae los eventos transferibles del informe de la lista de eventos
en la memoria interna del desfibrilador, y los envía al monitor de cabecera.
Cada archivo contiene 50 eventos de datos de la lista de eventos.

Transferencia de datos
Abra la ventana ENVÍO DE DATOS para transferir los datos al monitor de destino.
NOTA • Una vez enviados los datos a un monitor, solo pueden volver
a enviarse al mismo monitor.
• Si se cambian la fecha y la hora del desfibrilador, los datos
anteriores al cambio no pueden transferirse.
• El estado de un paciente no puede monitorizarse en la ventana
ENVÍO DE DATOS. Inicie la monitorización del paciente en el
monitor de destino antes de transferir los datos.
• Antes de transferir los datos, registre un paciente en el monitor
de destino. Si registra al paciente después de transferir los datos,
estos se eliminarán.
1 Abra la ventana ENVÍO DE DATOS.

1) Coloque el selector en la posición CHEQUEO BÁSICO para mostrar la
ventana CHEQUEO BÁSICO.
MARCAPASOS
DESARM.
DEA
DEMANDA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO
2) Mantenga pulsada la tecla [ENVÍO DE DATOS] durante 5 segundos.
CONFIG.
OFF
Manténgala pulsada durante unos 5 segundos
3) El desfibrilador se reiniciará y se mostrará la ventana ENVÍO DE DATOS.

Tras abrirse la ventana ENVÍO DE DATOS, el desfibrilador empezará
a buscar el monitor de destino de forma automática.

2 Si se encuentran dos o más monitores de destino a los que se pueden transferir

datos, se muestra la ventana MONITOR DE DESTINO. Pulse las teclas [↓] o
[↑] para seleccionar un monitor de destino y, a continuación, pulse la tecla [OK].
Si solo se encuentra un monitor de destino, no se muestra la ventana
MONITOR DE DESTINO.
Se resaltará el monitor de destino seleccionado.
Seleccione un monitor de destino. [OK]
3 Asocie el desfibrilador y el monitor de destino mediante la conexión Bluetooth®.
10
10-3

4 Si hay dos o más registros de encendido del equipo en un período de 2 horas,

se muestra la ventana para seleccionar los datos de transferencia. Pulse las
teclas [↓] o [↑] para seleccionar una hora de inicio para la transferencia de
datos y, a continuación, pulse la tecla [OK].
Si solo hay un registro de encendido del equipo en un período de 2 horas, no
se muestra la ventana para seleccionar los datos de transferencia.
• Para cambiar el monitor de destino, pulse la tecla [MONITOR DE DESTINO]
para regresar a la ventana MONITOR DE DESTINO, espere 5 segundos
y seleccione el monitor de destino.
• Si establece el ajuste Tipo de datos enviados de la pantalla CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA en “Confirmar”, se mostrará el mensaje “¿Enviar ondas?”.
Pulse las teclas [Sí] o [No] para seleccionar los datos de envío.
- [Sí]: Se envían todos los datos, incluidos los datos de ondas.
- [NO]: Solo se envían los valores numéricos.
NOTA • El campo HORA FINALIZACIÓN de RANGO DE DATOS es

la hora a la que se muestra la ventana ENVÍO DE DATOS.
• La lista muestra las horas de encendido correspondientes
solo a las 2 horas anteriores. Las horas de encendido previas
a este período se reflejan como si correspondieran a dicho
intervalo de tiempo.
• Para evitar que se mezclen los datos, el operador del des-
fibrilador debe seleccionar los datos para el ajuste RANGO
DE DATOS.
Se resaltará el monitor de destino seleccionado.
[▲], [▼]
Se muestra cuando hay
más de 5 registros de
encendido del equipo.
Pulse las teclas [↓] o [↑]
para desplazarse por la
lista.
Seleccione una hora de inicio para la transferencia [OK]

de datos.
Hora de inicio
Rango de datos que se va a enviar
Período máximo de transferencia (2 horas)

5 Cuando se muestre la ventana NÚMERO DE IDENTIFICACIÓN, compruebe

que el monitor de destino es el correcto e introduzca el número de identificación.
Pulse la tecla SÍ en el monitor de destino para iniciar la transferencia.
• El número de identificación aparece en la parte superior del monitor de destino.
• Para cambiar el monitor de destino, pulse la tecla [MONITOR DE DESTINO]
para regresar a la ventana MONITOR DE DESTINO, espere 5 segundos
y seleccione el monitor de destino.
NOTA: Antes de enviar los datos, confirme con el médico que los datos
de transferencia son correctos.
6 Una vez enviados los datos, aparece el mensaje “Envío de datos finalizado”.
Si la opción Confirmación de eliminar datos tras envío de la pantalla
CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA está activada, se mostrará el mensaje
“¿Eliminar ondas enviadas?”. Para eliminar la onda, pulse la tecla [Sí].
Para no eliminarla, pulse la tecla [No].
10
10-3

el cable de CA”. De lo contrario, podrían dañarse los datos
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG. del desfibrilador.
OFF


11 Mensajes
y solución
de problemas
Mensajes en pantalla.................................................... 11-2

Mensajes en el momento de apagar la alimención......................11-2
Mensajes en el desfibrilador.........................................................11-3
Mensajes sobre los modos de funcionamiento............................11-5
Mensajes sobre todos los parámetros medidos y la medición
del ECG........................................................................................11-9
Mensajes sobre los entornos de medición del ECG.................. 11-11
Mensajes sobre las mediciones de parámetros individuales.....11-12
CO2. .......................................................................................11-12
SpO2.......................................................................................11-13
Mensajes sobre el almacenamiento y la transmisión de datos....11-15
Almacenamiento de datos......................................................11-15
Transmisión de datos.............................................................11-15
Transmisión............................................................................11-17
Mensajes de voz......................................................... 11-18
Solución de problemas................................................ 11-20

General.......................................................................................11-20
Desfibrilación..............................................................................11-23 11
Estimulación...............................................................................11-23
Mediciones de parámetros individuales.....................................11-24
Electrocardiograma (ECG).....................................................11-24
CO2. .......................................................................................11-25
SpO2.......................................................................................11-26
Registro......................................................................................11-27
Batería........................................................................................11-28
Tarjeta SD...................................................................................11-28
Transmisión................................................................................11-28
11. Mensajes y solución de problemas
Mensajes en pantalla
En las tablas que encontrará a continuación, se enumeran los mensajes mostrados
en la pantalla. En el caso de los mensajes de error, se describen las causas y las
acciones que se deben llevar a cabo para solucionarlos. Tras realizar la acción
necesaria, compruebe que el mensaje de error haya desaparecido y que el desfibrilador
funcione correctamente antes de seguir utilizándolo.
NOTA: Si el mensaje no desaparece después de realizar las acciones
indicadas, coloque una etiqueta con el mensaje “Solicitud de
reparación” o “Inutilizable” al desfibrilador y póngase en contacto
con el representante de Nihon Kohden.
Los mensajes de alarmas técnicas aparecen resaltados en la pantalla en los colores
correspondientes a su prioridad.
“Funcionamiento del desfibrilador cuando se genera una alarma” (p. 9-4)
Ejemplo de pantalla: Tipos y ubicaciones de los mensajes en la pantalla
Mensaje de alarma técnica e infor- Mensaje de alarma técnica e

mación sobre el desfibrilador información sobre los entornos
Mensaje de alarma
técnica e información
sobre todos los
parámetros medidos y
la medición del ECG
Mensaje de alarma técnica

e información sobre las
mediciones de parámetros
individuales
En modo de desfibrilación o estimulación
Mensaje de
alarma técnica e
información sobre
los modos de
funcionamiento
Mensajes en el momento de apagar la alimención

NOTA: No toque el cable de alimentación ni retire la batería mientras se
muestre el mensaje “Guardando datos y apagando. No toque el
cable de CA.”. Podría provocar daños en los datos internos.
Mensaje Prioridad Posible causa/problema Acción

Guardando datos y apagando. Se ha apagado la alimentación al colocar el
No toque el cable de CA. selector en la posición OFF.
G Guardando datos. Aparecerá — Se ha apagado la alimentación al colocar el —
la pantalla ENVÍO DE DATOS selector en la posición OFF antes de iniciar
tras reiniciar el desfibrilador. la transmisión de datos.

Mensajes en el desfibrilador
Los mensajes de alarmas técnicas y la información acerca del desfibrilador se
muestran en el área indicada a continuación.
Mensaje/información sobre el desfibrilador

ALARMA SILENCIADA La alarma está silenciada.
ALARMAS VITAL Y Se han suspendido el sonido de
A TÉCNICA APAGADAS — alarma y el parpadeo o la iluminación —
del indicador de las alarmas vitales y
de entorno de medición generadas.
BATERÍA CADUCADA La batería ha caducado. Sustituya la batería y actualice la fecha de
sustitución de esta. (Consulte la sección
B —
“Procedimiento de prueba de la batería” de la
Guía del administrador).
CARGA DE Se ha detectado un Coloque el desfibrilador en un lugar con una
LA BATERÍA sobrecalentamiento durante la carga temperatura dentro del rango especificado
SUSPENDIDA — de la batería. y espere a que desaparezca el mensaje. Una
vez que se restaure la temperatura normal, se
reiniciará la carga.
CARGAR BATERÍA La batería está vacía (restante: 0 ). Conecte el equipo a una fuente de
C Crisis
DE INMEDIATO alimentación de CA y cargue la batería.
CONECTE A RED Con el desfibrilador en batería, la Conecte el equipo a una fuente de
DURANTE EL alimentación se ha encendido cuando alimentación de CA y cargue la batería.
ALMACENAMIENTO — la batería restante era inferior a un
tercio del total (el indicador de estado
se ilumina en rojo).
ERROR Axxx Circuito de desfibrilación defectuoso Establezca el selector en OFF. A continuación,
ERROR Cxxx Error de comunicación vuelva a encender el desfibrilador y repita la
operación que estaba realizando cuando se
ERROR Dxxx Error en los valores establecidos mostró el mensaje de error.
almacenados o en los valores de suma Si el mensaje de error no desaparece, apague
Crisis en el programa la alimentación inmediatamente y póngase en
ERROR Exxx Otro error contacto con el representante de Nihon Kohden. 11
“xxx” indica un código de error.
ERROR Kxxx Unidad principal defectuosa
ERROR Pxxx Circuito de estimulación defectuoso
ERROR CONTROL Unidad de alto voltaje defectuosa Póngase en contacto con el representante de
Advertencia
RELÉ Nihon Kohden.
Errores detectados en Se han detectado errores del Revise los resultados de la última prueba
E autotest. desfibrilador en las pruebas automática en la configuración del sistema
automáticas. y tome las medidas necesarias.
(Consulte la sección “Último Autotest” de la
—
Guía del administrador).
Para obtener más información sobre las pruebas
automáticas, consulte “Pruebas automáticas”
(p. 12-25).
ERROR MONITOR HV Error en el desfibrilador Establezca el selector en OFF. A continuación,
vuelva a encender el desfibrilador y repita la
operación que estaba realizando cuando se
Crisis mostró el mensaje de error.
Si el mensaje de error no desaparece, apague
la alimentación inmediatamente y póngase en
contacto con el representante de Nihon Kohden.

Mensajes en el desfibrilador Los mensajes de alarmas técnicas y la información acerca del desfi-
brilador se muestran en el área indicada a continuación.
Área de visualización de mensajes

INFORME SIN DATOS Se ha pulsado la tecla de registro Confirme el informe que se va a registrar.
—
cuando no había datos de informe.
IMPOSIBLE Circuito de descarga defectuoso de la Póngase en contacto con el representante
I DETERMINAR Advertencia batería de Nihon Kohden.
BATERÍA RESTANTE
INSERTAR BATERÍA No había ninguna batería cuando se Instale una batería.
Aviso
encendió el desfibrilador.
M MODO DEMO — Se muestran ondas de demostración. —
NIVEL DE BATERÍA El símbolo de batería restante es Conecte el equipo a una fuente de
Advertencia 1∼3 .
BAJO alimentación de CA y cargue la batería.
N
El símbolo de batería restante es
Aviso
.
OPERANDO CON El desfibrilador ha pasado a funcionar
O — —
ALIMENTACIÓN CA con alimentación de CA.
PAPEL AGOTADO Se ha agotado el papel de registro Coloque el papel de registro especificado.
P Aviso La puerta de la registradora está abierta. Empuje la puerta de la registradora hasta que
escuche un clic.
SOBRECALENT. La descarga eléctrica se repite en un Coloque el selector de control en la posición
corto período de tiempo. OFF para apagar el desfibrilador y déjelo
durante al menos 10 minutos. En caso de
emergencia, puede utilizar el desfibrilador
Advertencia aunque se muestre este mensaje.
Si el mensaje de error sigue apareciendo
30 minutos después, deje de utilizar
S inmediatamente el desfibrilador y póngase en
SUSPENDER La alarma está suspendida. En el
ALARMAS (1 min) mensaje se muestra el tiempo restante
— de suspensión de la alarma.
SUSPENDER
—
ALARMAS (2 min)
SUSTITUIR BATERÍA Se ha producido un error durante la carga
Crisis
de la batería.
TEMPERATURA ALTA, Se ha detectado que la batería Coloque el desfibrilador en un lugar con una
BATERÍA Advertencia presenta una temperatura anómala. temperatura dentro del rango especificado y
espere a que desaparezca el mensaje.
TEST DESCARGA: Se ha producido un error en la prueba de Póngase en contacto con el representante
FALLO descarga de las comprobaciones básicas. de Nihon Kohden.
TEST DESCARGA: OK La prueba de descarga de las
comprobaciones básicas se ha
realizado correctamente.
T —
TODAS ALARMAS Todas las alarmas están suspendidas
OFF — para la realización de las
comprobaciones básicas.
TODAS ALARMAS Todos los sonidos de alarma y los
SUSPENDIDAS 1 MIN parpadeos o iluminaciones del indicador Vuelva a pulsar la tecla de silenciado de
TODAS ALARMAS de alarma están suspendidos. En el alarmas para borrar el mensaje y cancelar la
SUSPENDIDAS 2 MIN mensaje se muestra el tiempo restante suspensión de la alarma.
de suspensión.
UTILIZANDO El desfibrilador ha pasado a funcionar
U Aviso —
BATERÍA RANURA con alimentación de batería.
VOLTAJE ANÓMALO Se ha detectado un voltaje de Póngase en contacto con el representante
V Advertencia
alimentación anómalo. de Nihon Kohden.

Mensajes sobre los modos de funcionamiento

Los mensajes de alarmas técnicas y la información sobre los modos de
funcionamiento para la desfibrilación y la estimulación se muestran en el área
indicada a continuación.
Mensaje de
alarma técnica
e información
de los modos de
funcionamiento

Analizando ritmo El desfibrilador ha iniciado el análisis
cardiaco. No toque al del DEA (análisis FV/TV). —
paciente.
A
Abra el paquete y saque El desfibrilador se ha establecido en
Coloque las almohadillas desechables en el
los electrodos. el modo DEA antes de conectar las
paciente según se indica.
almohadillas desechables al paciente.
Batería vacía. Conectar a La batería restante es 0 en modo DEA. Sustituya la batería por otra que esté
B la red eléctrica. — suficientemente cargada o conéctese a una
fuente de alimentación de CA.
Carga completa Ha finalizado la carga.
CARGADO Ha finalizado la carga.
CARGANDO El desfibrilador está cargando la energía
para la descarga eléctrica.
Cargando. El desfibrilador está cargando la energía
para la descarga eléctrica. —
COMPROBAR ELEC. El contacto de la pala de una almohadilla
desechable ha tenido el estado abierto 11
Aviso
durante un período de tiempo mayor del
especificado.
C Compruebe contacto con Se han desconectado las almohadillas
la piel y conexión del cable. desechables durante el modo DEA.
Compruebe la El desfibrilador se ha establecido en Si se muestra este mensaje cuando las
conexión del cable el modo DEA antes de conectar las almohadillas desechables están conectadas
de los electrodos al — almohadillas desechables al paciente. al paciente, revise la conexión entre las
desfibrilador. almohadillas y el desfibrilador. Si el cable
está conectado correctamente, sustituya las
almohadillas desechables o el adaptador de
almohadillas.
Compruebe siempre que La estimulación es continua durante un Tenga en cuenta las indicaciones de la
el pulso del marcapasos Aviso período de tiempo excepcionalmente pantalla y el estado del paciente.
sea adecuado. largo.

Mensajes sobre los modos de

Los mensajes de alarmas técnicas y la información acerca de los modos de
funcionamiento funcionamiento se muestran en el área indicada a continuación.
Área de
visualización
de mensajes

Cardioversión La carga ha finalizado en el modo de
sincronizada. Confirme cardioversión sincronizada.
que la línea de puntos
aparece en la curva
ascendente de cada — —
complejo QRS.
Mant. pulsado botón
DESCARGA hasta
descargar.
CONECTAR ELECT. El desfibrilador se ha establecido en modo Utilice las almohadillas desechables en el
de estimulación o DEA mientras estaban modo de estimulación o DEA.
conectadas las palas externas o internas.
No hay ninguna pala ni almohadilla Coloque las almohadillas desechables.
C colocadas en el conector de la pala en
modo de estimulación o DEA.
CONECTAR PALAS/ No hay ninguna pala ni almohadilla Conecte las palas o las almohadillas
Aviso
ELECTR colocada en el conector de la pala en desechables.
modo de desfibrilación.
La derivación de pala o almohadilla se ha
seleccionado en modo de monitorización
mientras las palas o las almohadillas
desechables no estaban colocadas en el
conector de la pala.
Confirme que el paciente El desfibrilador se ha establecido en
no responde y no respira. el modo DEA antes de conectar las
—
Continúe RCP. Se está realizando una RCP
Descarga realizada. Se ha realizado una desfibrilación en
D
modo DEA.
El desfibrilador no — Se ha detectado un error en el Póngase en contacto con el representante de
funciona. No use el desfibrilador. Nihon Kohden.
desfibrilador. Inicie RCP.
El ritmo cardiaco ha El resultado del análisis del DEA (análisis
cambiado. Descarga FV/TV) ha sugerido la necesidad de
—
cancelada. realizar una descarga eléctrica, pero se ha
cancelado tras el análisis posterior.
Energía Máx. Selecc.: 50J Se ha seleccionado una energía de 70 J o Cuando utilice las palas internas, seleccione
Adverten-
más para las descargas con las palas internas 50 J o menos para las descargas eléctricas.
cia
E conectadas al desfibrilador.
Error desfibrilador. Usar Se ha producido un error en la desfibrilación Establezca el selector en OFF. A
otro desfibrilador. que ha impedido su realización. continuación, encienda el desfibrilador y
repita la operación que estaba realizando
Crisis cuando se mostró el mensaje de error. Si
el mensaje de error no desaparece, apague
el equipo y póngase en contacto con el
Es seguro tocar al Instrucción para iniciar la RCP
— —
paciente. Inicie RCP.


IMPEDANCIA ALTA La impedancia entre la piel y la Presione con firmeza los electrodos de la
almohadilla (pala) es demasiado alta para pala sobre el paciente.
obtener ondas de descarga bifásicas.
Aviso
IMPEDANCIA BAJA La impedancia entre la piel y la Compruebe que los electrodos de la pala no
almohadilla (pala) es demasiado baja para se tocan eléctricamente entre ellos.
I obtener ondas de descarga bifásicas.
Imposible Sinc. Se ha seleccionado un ECG de la derivación Seleccione una derivación adecuada.
cardioversión. Selec. de palas o almohadillas para la señal sincro- Consulte “Cardioversión sincronizada”
deriv. ECG. Aviso nizada de la cardioversión sincronizada con (p. 6-3-1).
la desactivación de SINC CON PALAS en
la ventana CONFIG. PALAS.
MARCAPASOS La estimulación está en curso.
MARCAPASOS Se ha seleccionado el modo de
DEMANDA — estimulación bajo demanda. —
MARCAPASOS FIJO Funcionamiento en el modo de
estimulación fijo.
Marcapasos parado. El modo de estimulación bajo demanda Si pulsa la tecla de silenciado de alarmas,
(Deriv. ECG desconect.) se ha detenido por uno de los siguientes se cancelará la alarma.
motivos:
Se ha desconectado una derivación Conecte firmemente la derivación del
del electrodo correspondiente. electrodo al electrodo de ECG.
Se ha desconectado un electrodo del Sustituya el electrodo por uno nuevo.
paciente.
Se ha desconectado una derivación Conecte la derivación del electrodo al cable
de electrodo del cable bifurcado. bifurcado.
Hay un mal contacto entre el Sustituya la derivación del electrodo por
electrodo y el clip de derivación. una nueva.
Existe discontinuidad en la
derivación del electrodo
El voltaje de polarización es Sustituya los electrodos por unos nuevos.
anormalmente alto
Marcapasos parado. Se ha producido un error durante la Póngase en contacto con el representante de
(ERROR) estimulación. Nihon Kohden.
Crisis
Marcapasos parado. La estimulación se ha detenido por uno Si pulsa la tecla de silenciado de alarmas,
(electr. desconect.) de los siguientes motivos: se cancelará la alarma.
El adaptador de almohadillas se ha Conecte firmemente el adaptador de
desconectado del conector de la pala. almohadillas al conector de la pala.
Las almohadillas desechables se han Coloque las almohadillas desechables en el
M desconectado del paciente. paciente.
La impedancia de contacto entre la • Conecte las almohadillas al paciente con
piel y la almohadilla es elevada. firmeza.
• Establezca la corriente de estimulación
en “0 mA” y, a continuación, auméntela
gradualmente para establecer la corriente 11
de estimulación eficaz más baja.
Si mediante estas acciones no se soluciona
el problema, limpie la piel y utilice unas
almohadillas desechables nuevas. Consulte
“Colocación de las almohadillas desechables
en el paciente” (p. 7-8).
MODO ADULTO Se ha seleccionado el DEA en modo Para cambiar al modo infantil, coloque el
Modo adulto. Mantenga adulto. selector en una posición que no sea DEA y,
la calma. Siga las a continuación, vuelva a colocarlo en DEA
instrucciones de voz. mientras pulsa el botón MODO INFANTIL.
MODO INFANTIL Se ha seleccionado el DEA en modo Para cambiar al modo adulto, coloque el
Modo infantil. Mantenga la infantil. selector en una posición que no sea DEA y,
calma. Siga las instruccio- a continuación, vuelva a colocarlo en DEA
nes de voz. Si el paciente mientras pulsa el botón MODO INFANTIL.
—
es adulto, ajuste el selector
al modo DEA sin pulsar el
botón MODO INFANTIL.
MODO MANUAL Funcionamiento en modo de
desfibrilación manual (desfibrilación
sincronizada o no sincronizada). —
MODO SINC. Se ha seleccionado el modo de

Mensajes sobre los modos de

funcionamiento Los mensajes de alarmas técnicas y la información acerca de los modos de
funcionamiento se muestran en el área indicada a continuación.
Área de
visualización
de mensajes

No se pudo analizar el Se ha detectado ruido en el análisis del
ritmo cardiaco. DEA (análisis FV/TV).
No se recomienda — El desfibrilador ha detectado un ritmo no —
descarga. susceptible de desfibrilación en el análisis
del DEA (análisis FV/TV).
NO SE SUMINISTRÓ Después de realizar la descarga, hay una Confirme el estado de las palas o las
N ENERGÍA AL PACIENTE Aviso cantidad de carga residual mayor que la es- almohadillas desechables.
pecificada en el condensador de alto voltaje.
No toque al paciente. Justo antes de empezar el análisis del
DEA (análisis FV/TV) en modo DEA
No toque al paciente. Pulse — Se ha habilitado la desfibrilación en modo —
el botón de DESCARGA DEA.
que parpadea.
Para desfibrilación El desfibrilador se ha establecido en —
manual, introduzca el modo de desfibrilación al definir
contraseña. “CONTRAS.” o “CONFIRM.” en
CONFIRMAR DESFIBRILACIÓN
MANUAL en la pantalla
Para desfibrilación El desfibrilador se ha establecido en
manual, pulse OK. el modo de desfibrilación al definir
“CONTRAS.” o “CONFIRM.” en
CONFIRMAR DESFIBRILACIÓN
P —
MANUAL en la pantalla
Para iniciar el marcapasos, Se ha intentado iniciar la estimulación
pulse INICIAR/PARAR de pulsando la tecla START/STOP mientras
nuevo. se mostraba la ventana GUÍA.
Pulse botón DEA. El desfibrilador ha detectado un ritmo Pulse el botón CARGAR/DEA. Consulte
susceptible de desfibrilación en el modo “Diagrama de flujo en modo DEA” (p. 6-4-3).
DEA.
Pulse el botón de Ha finalizado la carga.
—
DESCARGA que parpadea.
Realice 5 compresiones La RCP en el modo DEA finalizará tras
—
más. No toque al paciente 5 compresiones cardiacas más.
Reintrod. contraseña. Se ha introducido una contraseña incorrecta. Introduzca la contraseña correcta.
Retire la ropa del pecho El desfibrilador se ha establecido en Coloque las almohadillas desechables en el
del paciente. el modo DEA antes de conectar las paciente según se indica.
Retire los electrodos del El desfibrilador se ha establecido en el Coloque las almohadillas desechables en el
R —
protector y aplíqueselos al modo DEA infantil antes de conectar las paciente según se indica.
paciente como se ilustra. almohadillas desechables al paciente.
Retire los electrodos del El desfibrilador se ha establecido en el
protector para aplicarlos en modo DEA adulto antes de conectar las
el lado superior derecho almohadillas desechables al paciente.
del pecho y en el lado
izquierdo como se ilustra.
Se recomienda descarga. El desfibrilador ha detectado un ritmo
Cargando. susceptible de desfibrilación en el análisis
del DEA (análisis FV/TV).
Si no realiza la El desfibrilador se ha establecido en
S desfibrilación manual — el modo de desfibrilación al definir —
seleccione, con el “CONTRAS.” o “CONFIRM.” en
conmutador, el modo DEA CONFIRMAR DESFIBRILACIÓN
o MONITOR. MANUAL en la pantalla

Mensajes sobre todos los parámetros medidos y la medición del

ECG
Los mensajes de alarmas técnicas y la información acerca de todos los
parámetros medidos y la medición del ECG se muestran en el área indicada a
continuación.
Mensaje de alarma técnica e información sobre todos los parámetros
medidos y la medición del ECG

ANÁLISIS ARRITMIA Se muestra el ECG de la derivación de No se realiza el análisis de arritmia para
DESACT. pala. el ECG de la derivación de pala.
El desfibrilador está en modo de No se realiza el análisis de arritmia en
estimulación. modo de estimulación.
El ajuste ANÁLISIS Consulte “Modificación de la
ARRITMIA está desactivado en configuración de las alarmas de
En la ventana CONFIG. ECG. arritmia” (p. 9-15).
modo de
monito- Se muestra un ECG de la
rización derivación de almohadilla o
AUX con la alarma de FV/TV
desactivada. —
El desfibrilador está en modo de
A — desfibrilación con la alarma de FV/TV
desactivada.
APREND. ECG Se ha realizado una adquisición del ECG
en la ventana CONFIG. ECG.
Inmediatamente después de encender la
alimentación.
Se ha modificado la derivación para la Consulte “Repetición de la adquisición
monitorización (excepto las derivaciones del ECG (APRENDER ECG)” (p. 8-1-16).
de pala o almohadilla y AUX).
Se ha recuperado del estado
COMPROBAR ELECTRODOS después 11
de continuar durante un período de tiempo
especificado.
CONGELAR 1 min Se ha pulsado la tecla [CONGELAR] y Pulse la tecla [DESCONGELAR] para
CONGELAR 2 min se ha congelado la onda de la pantalla. cancelar el estado de congelación.
C —
El tiempo muestra el tiempo restante del
CONGELAR 3 min estado de congelación.
ERROR MÓDULO MP Módulo MP defectuoso Póngase en contacto con el
E Aviso
NO ANALIZABLE La interferencia de ruido se prolonga Elimine el ruido.
Adver- durante más de 30 segundos y no se puede
N
tencia medir la frecuencia cardiaca ni analizar la
arritmia.
PARÁMETRO NO Se ha conectado en la toma de CO2 el Conecte los parámetros disponibles con
P DISPONIBLE Aviso cable de conexión para un parámetro no el desfibrilador.
disponible con el desfibrilador.


RUIDO ECG 1
Los electrodos no son estables debido a Cambie los electrodos de sitio para
la respiración o a los movimientos del reducir el movimiento.
cuerpo.
El ruido de EMG se superpone. Cambie los electrodos a sitios donde
haya menos músculos (p. ej., en las
costillas). Aporte calor al paciente
o haga reducir su tensión.
La derivación tira del electrodo. Afloje la derivación del electrodo.
El gel de los electrodos está seco. El Sustituya el electrodo por uno nuevo.
electrodo no está fijo en el paciente.
El contacto del clip de derivación de un Limpie el clip de derivación del
R —
electrodo no es bueno. electrodo.
Impedancia elevada del electrodo Frote la piel con gel de preparación de
la piel “skinPure”.
Se ha utilizado una manta eléctrica sin tomar Cubra la manta con una funda.
las medidas adecuadas para la inducción
electromagnética.
Ruido debido a la ESU Consulte “Uso con una unidad
electroquirúrgica” (p. 3-7).
El desfibrilador o los dispositivos Conecte los dispositivos a tierra
periféricos no están correctamente correctamente.
conectados a tierra.
Cuando se muestra el mensaje, se activa la tecla [GUÍA]. Pulse la tecla [GUÍA]

1
para mostrar la ventana GUÍA.

Mensajes sobre los entornos de medición del ECG

Los mensajes de alarmas técnicas y la información acerca de los entornos de
medición del ECG se muestran en el área indicada a continuación.
Mensaje de alarma técnica e información sobre los entornos
CAMBIAR ELECTRODOS Los electrodos de ECG se han Sustituya los electrodos por unos
deteriorado. nuevos.
CAMBIAR DERIV. Las almohadillas desechables se han Sustituya las almohadillas por unas
deteriorado. nuevas.
COMPR ELECTRODO Ca1 El electrodo indica que se ha despegado Conecte firmemente el electrodo al
COMPR ELECTRODO Cb 1 del paciente. paciente.
COMPROBAR ELECT. Varios electrodos se han despegado del

PECHO1 pecho del paciente.
COMPROBAR Se ha desconectado un electrodo del
ELECTRODOS1 paciente.
El cable de conexión del ECG o el cable Conecte firmemente el cable de
del ECG externo se ha desconectado de la conexión del ECG o el cable del ECG
toma de ECG. externo a la toma de ECG.
Se ha desconectado la derivación del Conecte firmemente la derivación al
electrodo correspondiente. electrodo.
El electrodo no se puede conectar con Sustituya el electrodo por uno nuevo.
firmeza al paciente.
C La derivación del electrodo se ha Conecte la derivación del electrodo
desconectado del cable de conexión de firmemente al cable de conexión de
ECG. ECG.
La conexión entre el electrodo y el clip de Sustituya la derivación del electrodo.
derivación del electrodo es débil
Aviso
Existe discontinuidad en la derivación del
electrodo
COMPROBAR ELEC. El contacto de la pala de una almohadilla Conecte con firmeza las almohadillas
desechable ha tenido el estado abierto desechables al paciente. 11
durante un período de tiempo mayor del
especificado.
CONECTAR PALAS/ No hay ninguna pala ni almohadilla Conecte las palas o las almohadillas
ELECTR colocada en el conector de la pala en desechables.
modo de desfibrilación.
Se ha seleccionado la derivación de pala o
almohadilla en el modo de monitorización
cuando no había ninguna pala o
almohadilla colocada en el conector de la
pala.
F (LL) DERIV. OFF1 El electrodo indica que se ha despegado Conecte firmemente el electrodo al
F
del paciente. paciente.
D (DA) DERIV. OFF1 El electrodo indica que se ha despegado
D
del paciente.
I (IA) DERIV. OFF1 El electrodo indica que se ha despegado
I
del paciente.
UTILIZAR ELECTRODOS El desfibrilador se ha establecido en el
Utilice almohadillas desechables en los
U DESECHABLES modo de estimulación o DEA con las
modos de estimulación y DEA.
palas externas o las internas conectadas.


1
Mensajes sobre las mediciones de parámetros individuales

Los mensajes de alarmas técnicas y la información sobre la medición de
parámetros individuales se muestran en la parte superior de los valores de
medición correspondientes.
Ejemplo: Durante la medición del CO2
Mensaje de alarma técnica e información sobre
las mediciones de parámetros individuales
CO2
APNEA2 Adver- No se ha detectado la respiración para el
A —
tencia período especificado.
CALIBRANDO CERO Se está realizando la calibración de
— —
sensibilidad
CAMBIAR ADAPTADOR1 El adaptador de CO2 está dañado o Sustituya el adaptador de CO2 por uno
deteriorado, o el cable está roto. nuevo.
COMPROBAR SENSOR1 Luz del sensor insuficiente Consulte el manual del usuario del kit del
sensor de CO2.
C
CONECTOR DESC.1 Aviso El kit del sensor de CO2 se ha El mensaje se borra pulsando la tecla de
desconectado de la toma de CO2. silenciado de alarmas.
El kit del sensor de CO2 se ha Conecte firmemente el kit de sensor de
desconectado de la toma de CO2. CO2 a la toma de CO2.
El kit del sensor de CO2 está dañado. Sustituya el kit del sensor de CO2 por uno
nuevo.
ERROR SENSOR1 El sensor de CO2 está dañado o Sustituya el sensor de CO2 por uno
E Aviso
deteriorado, o el cable está roto. nuevo.
NO CALIBRADO1 No se ha realizado la calibración a cero. Realice la calibración a cero. Consulte
N —
“Monitorización de CO2” (p. 8-2-1).

1
La alarma APNEA se cancela cuando se realiza la calibración a cero CO2 o

2
cuando se genera otra alarma (CAMBIAR ADAPTADOR, ERROR SENSOR o

COMPROBAR SENSOR).

Mensajes sobre las mediciones de parámetros individuales

Los mensajes de alarmas técnicas y la información sobre mediciones de parámetros
individuales se muestran en la parte superior de los valores de medición.
Área de visualización del mensaje (ejemplo durante la medición del CO2)
SpO2
COMP. SONDA1 La sonda se ha desconectado del paciente. Compruebe la conexión de la sonda y
solucione el problema.
Cuando se La sonda se ha Conecte firmemente la sonda al cable
muestra la línea desconectado del de conexión de SpO2.
de referencia cable de conexión de
SpO2.
El contacto del
conector no es bueno
Discontinuidad de la Sustituya la sonda por una nueva.
sonda
Cuando se La sonda está Conecte la sonda en el sitio que se
muestran los conectada a un sitio especifica en el manual del usuario de
C pulsos inadecuado. la sonda.
Deterioro de la sonda Sustituya la sonda por una nueva.
COMPROBAR SONDA 1 Aviso La ubicación de la sonda no es correcta. Conecte la sonda en el sitio que se
especifica en el manual del usuario de
la sonda.
Deterioro de la sonda Sustituya la sonda por una nueva.
CONECTOR DESC. 1
El cable de conexión de SpO2 se ha El mensaje se borra pulsando la tecla de
desconectado de la toma de SpO2. silenciado de alarmas.
El cable de conexión de SpO2 se ha Conecte firmemente el cable de
desconectado de la toma de SpO2. conexión de SpO2 a la toma de SpO2.
El cable de conexión de SpO2 está Sustituya el cable de conexión de SpO2.
dañado.
DESCONEXIÓN SONDA1 La sonda se ha desconectado del cable de Conecte firmemente la sonda al cable de 11
conexión de SpO2. conexión de SpO2.
El contacto del conector no es bueno
Discontinuidad de la sonda Sustituya la sonda por una nueva.
D DETECTANDO PULSO El desfibrilador busca la onda de pulso Espere a que se detecte la onda de pulso.
correcta.
El valor de SpO2 no se puede medir Compruebe la conexión de la sonda y
—
debido a la inestabilidad de la onda de solucione el problema.
pulso.
La sonda se ha desconectado del paciente.
ERROR MÓDULO Módulo de SpO2 defectuoso. Póngase en contacto con el representante
Aviso
de Nihon Kohden.
ERROR SONDA1 Deterioro de la sonda Sustituya la sonda por una nueva.
Cortocircuito de la sonda
E Cable de conexión de SpO2 defectuoso Sustituya el cable de conexión de SpO2.
Adver-
tencia Sonda defectuosa Sustituya la sonda. Si el mensaje
de error sigue apareciendo tras la
sustitución de la sonda, sustituya el
cable de conexión de SpO2.


INTERFERENCIA LUZ 1
El lugar de la medición se ha visto Cubra la ubicación de la sonda con una
afectado por una luz; por ejemplo, una luz manta para bloquear la luz ambiente y
I Aviso
quirúrgica, una luz de la bilirrubina o una evitar así que el ruido se superponga a
luz fluorescente. los pulsos.
PULSO DÉBIL1 Mala circulación periférica Compruebe el estado del paciente y
cambie el lugar de conexión.
P — La sonda se ha fijado con demasiada Compruebe la conexión de la sonda.
fuerza y está obstruyendo la circulación
sanguínea.
SEÑAL BAJA CALIDAD1 La circulación periférica es demasiado Compruebe el estado del paciente y
baja para medir el SpO2 elimine el motivo de la alarma aflojando
la colocación de la sonda o cambiando
el lugar de conexión.
La sonda se ha fijado con demasiada Vuelva a conectar la sonda.
fuerza y está obstruyendo la circulación
Aviso sanguínea.
La sonda se ha desconectado del paciente. Compruebe la conexión de la sonda.
S Se muestra uno de los siguientes mensajes Consulte las secciones correspondientes
durante 30 segundos. de los mensajes en pantalla y elimine el
• INTERFERENCIA LUZ motivo de la alarma.
• COMPROBAR SONDA
• DETECTANDO PULSO
Símbolo “M” (condición Movimiento corporal considerable Si el mensaje aparece con frecuencia,
de medición inestable) Colocación inestable de la sonda compruebe el estado del paciente y la
—
conexión de la sonda. Vuelva a conectar
la sonda al paciente si es necesario.

1

Mensajes sobre el almacenamiento y la transmisión de datos
Almacenamiento de datos
En la siguiente tabla, se enumeran los mensajes que se muestran al almacenar un
informe de onda en la tarjeta SD.
“Almacenamiento de datos de onda en una tarjeta SD” (p. 10-2-6)
Ejemplo: Pantalla de visualización de ondas

Cancelando. Se ha cancelado el almacenamiento
C —
de los datos.
Espacio insuficiente en No hay espacio libre suficiente en Elimine los datos innecesarios de la
E tarjeta SD la tarjeta SD. tarjeta SD o utilice otra tarjeta SD con
espacio suficiente.
Guar. datos. No extraer la Se están guardando datos en una tarjeta SD Espere hasta que finalice el proceso
G
tarjeta SD de almacenamiento.
T INFORME SIN DATOS — No hay datos del informe.
No extraer la tarjeta SD. El desfibrilador está accediendo a la —
N
tarjeta SD.
SD: Introd. tarj. No hay ninguna tarjeta SD introducida. Introduzca una tarjeta SD.
SD: No disponible No se ha podido acceder a la tarjeta SD. Sustituya la tarjeta SD.
S
SD: Protegida. La tarjeta SD está protegida contra Desactive el bloqueo contra escritura
escritura. de la tarjeta SD.
Transmisión de datos
Cuando está instalado el módulo Bluetooth® QI-832V opcional, los mensajes 11
que se enumeran a continuación se muestran en la ventana de búsqueda del
dispositivo o en la de envío de datos mientras establece el dispositivo de destino
o envía datos.
“Envío de datos” (p. 10-2-9)
Ejemplo: Ventana ENVIAR INFORME


Buscando. El desfibrilador ha empezado a buscar el
dispositivo de destino para enviar datos
B mediante Bluetooth®. —
Buscando dispositivo Se está buscando el dispositivo de destino
Bluetooth. para enviar datos.
Cancelando. Se ha cancelado la búsqueda de
dispositivos de destino.
Comprob. cód PIN. El desfibrilador ha empezado a comprobar
el código PIN. —
C Conectando a disposit Se ha establecido conexión con el
Bluetooth dispositivo de destino mediante
Bluetooth®.
Conexión Bluetooth La conexión se ha perdido durante la
Confirme el dispositivo de destino.
perdida. transmisión de datos mediante Bluetooth®
Desfibrilador ocupado. Se ha cancelado la transmisión de datos. Cuando cancela el envío de un informe, el
Reintent. tras 1 min. mensaje “Reintent. tras 1 min” se muestra
durante aproximadamente 30 segundos,
lo que desactivará el reenvío. Espere
D durante más de 30 segundos para
reiniciar la transmisión de datos.
Dispositivo Bluetooth ya Se ha intentado guardar el dispositivo
registrado. ¿Sobrescribir? que ya se ha registrado en la ventana —
CONFIG. BLUETOOTH.
Enviando datos. Ha empezado la transmisión de datos
—
mediante Bluetooth®.
Envío datos cancelado. Se ha cancelado el envío de datos
—
Envío completo. El envío de datos mediante Bluetooth® ha
—
finalizado.
Error búsq disposit. — El dispositivo de destino ha devuelto un
código de error durante la búsqueda de
dispositivos.
E Se ha producido un error durante la
búsqueda de dispositivos mediante
Bluetooth®.
Error cód PIN. Se ha introducido un código PIN
Confirme el código PIN.
incorrecto.
Error conexión. Se ha producido un error que no es del
código PIN durante la búsqueda de
servicio mediante Bluetooth®.
Error envío. No se Se ha producido un error de conexión
encontró destino. durante la transmisión de datos mediante
Bluetooth®.
No se encontró destino. Se ha producido un error de conexión en
—
la transmisión de datos.
No se encuentra destino. Se ha producido un error durante la Confirme el dispositivo de destino.
búsqueda de servicio mediante Bluetooth®
por uno de los siguientes motivos.
• No se ha establecido la conexión
N Bluetooth en el dispositivo de destino.
• Se ha cancelado la introducción del
código PIN en el dispositivo de destino.
• El código PIN introducido en el
dispositivo de destino no es correcto.
No encuentra dispos. No se ha encontrado ningún dispositivo
en la búsqueda de dispositivos.
Perfil no disponib. La configuración del perfil en el Confirme la configuración del perfil
desfibrilador no está disponible para el disponible para el dispositivo de
P
dispositivo de destino en la comunicación destino.
Bluetooth®.

Transmisión
Cuando está instalado el módulo opcional Bluetooth® QI-832V, los mensajes
que se enumeran a continuación se muestran en la ventana ENVÍO DE DATOS
mientras se envían datos al monitor de cabecera.
“Transferencia de datos” (p. 10-3-4)
Ventana ENVÍO DE DATOS

Conectando a… Se ha establecido conexión con el
dispositivo de destino mediante —
Bluetooth®.
C
Conexión Bluetooth La conexión se ha perdido durante Confirme el monitor de destino.
perdida. la transmisión de datos mediante
Bluetooth®.
D Destino de autenticación. Se está autenticando el monitor de destino. —
Eliminando ondas. Se están eliminando los datos de onda
—
ya enviados.
Enviando datos. Ha empezado la transmisión de datos
—
Envío de datos finalizado. El envío de datos mediante Bluetooth®
—
ha finalizado.
E Error de eliminación. Se ha producido un error durante la
Vuelva a eliminar los datos de onda.
eliminación de los datos de onda.
Error en el número de Se ha introducido un número de Introduzca el número de identificación
identificación. — identificación incorrecto. correcto.
Error envío. Busque y envíe los errores generados Confirme el monitor de destino.
durante la transmisión de datos mediante
Bluetooth®.
Introduzca una tarjeta Se ha introducido una tarjeta SD no válida. Introduzca la tarjeta SD en la que se han
I SD disponible y envíe las almacenado los datos del informe que se
ondas de nuevo. van a enviar. 11
Monitor de destino no No hay ningún monitor al que enviar datos. Confirme el monitor de destino.
M
encontrado.
No hay datos que enviar. No hay datos de informe que enviar. Confirme el informe de onda almacenado
en la tarjeta SD.
N No se pudo conectar a... Se ha producido un error que no es del Confirme el monitor de destino.
código PIN durante la búsqueda de servicio
Perfil no disponib. La configuración del perfil en el desfibri- Confirme la configuración del perfil
P lador no está disponible para el dispositivo disponible para el dispositivo de destino.
de destino en la comunicación Bluetooth®.

Mensajes de voz
El altavoz del desfibrilador emite los mensajes de voz que se enumeran a
continuación en función de los estados de funcionamiento.
Si escucha un mensaje de voz, siga las instrucciones.
Mensaje de voz Estado

Abra el paquete y saque los electrodos. El desfibrilador se ha establecido en el modo DEA antes de conectar las
A
Analizando ritmo cardiaco. No toque al El desfibrilador ha iniciado el análisis del DEA (análisis FV/TV).
paciente.
B Batería vacía. Conectar a la red eléctrica. La batería restante es 0 en modo DEA.
Cardioversión sincronizada. La carga se inicia en modo de cardioversión sincronizada.
Cargando. La carga de energía para las descargas eléctricas está en curso.
Compruebe la conexión del cable de los El desfibrilador se ha establecido en el modo DEA antes de conectar las
electrodos al desfibrilador. almohadillas desechables al paciente.
Compruebe contacto con la piel y conexión del Se han desconectado las almohadillas desechables durante el modo DEA.
cable.
C
Confirme que el paciente no responde y no El desfibrilador se ha establecido en el modo DEA antes de conectar las
respira. almohadillas desechables al paciente.
Continúe RCP. Se está realizando una RCP.
El mensaje puede variar en función de los ajustes “Ciclos de RCP por
secuencia: adulto/niño” y “Número de respiraciones de rescate: adulto/
niño” en Configuración del DEA. (Consulte la sección “Configuración del
DEA” de la Guía del administrador)
Descarga cancelada. En modo DEA:
• El tiempo de espera de carga transcurrido tras finalizar la carga.
D • El desfibrilador ha detectado varias desconexiones de una o varias
Descarga realizada. Se ha realizado una desfibrilación en modo DEA.
El desfibrilador no funciona. No use el Se ha detectado un error en el desfibrilador.
desfibrilador. Inicie RCP. El mensaje puede variar en función de los ajustes “Ciclos de RCP por
Energía no suministrada al paciente. Después de realizar la descarga, hay una cantidad de carga residual mayor
que la especificada en el condensador de alto voltaje.
E El ritmo cardiaco ha cambiado. Descarga El resultado del análisis del DEA (análisis FV/TV) ha sugerido la
cancelada. necesidad de realizar una descarga eléctrica, pero se ha cancelado tras el
análisis posterior.
Es seguro tocar al paciente. Inicie RCP. Instrucción para iniciar la RCP.
El mensaje puede variar en función de los ajustes “Ciclos de RCP por

Mensaje de voz Estado

Modo adulto. Mantenga la calma. Siga las Se ha seleccionado el DEA en modo adulto.
instrucciones de voz. El mensaje puede variar en función del ajuste Instrucciones de Voz de
Configuración del DEA. (Consulte la sección “Configuración del DEA”
de la Guía del administrador)
M
Modo infantil. Mantenga la calma. Siga las Se ha seleccionado el DEA en modo infantil.
instrucciones de voz. Si el paciente es adulto, El mensaje puede variar en función del ajuste “Instrucciones de Voz” de
ajuste el selector al modo DEA sin pulsar el Configuración del DEA. (Consulte la sección “Configuración del DEA”
botón MODO INFANTIL. de la Guía del administrador)
No se pudo analizar el ritmo cardiaco. Se ha detectado ruido en el análisis del DEA (análisis FV/TV).
No se recomienda descarga. El desfibrilador ha detectado un ritmo no susceptible de desfibrilación
en el análisis del DEA (análisis FV/TV).
N
No toque al paciente. Justo antes de empezar el análisis del DEA (análisis FV/TV) en modo DEA
No toque al paciente. Pulse el botón Se ha habilitado la desfibrilación en modo DEA.
de DESCARGA que parpadea.
Probando instrucciones de voz Comprobación de voz de que se están realizando las comprobaciones
básicas.
P
Pulse botón DEA. Se ha detectado un ECG que requiere desfibrilación en modo DEA.
Consulte “Diagrama de flujo en modo DEA” (p. 6-4-3).
Realice 5 compresiones más. No toque al La RCP en el modo DEA finalizará tras 5 compresiones cardiacas más.
paciente.
Retire la ropa del pecho del paciente. El desfibrilador se ha establecido en el modo DEA antes de conectar las
R Retire los electrodos del protector y El desfibrilador se ha establecido en el modo DEA (modo infantil) antes
aplíqueselos al paciente como se ilustra. de conectar las almohadillas desechables al paciente.
Retire los electrodos del protector para El desfibrilador se ha establecido en el modo DEA (modo adulto) antes
aplicarlos en el lado superior derecho del de conectar las almohadillas desechables al paciente.
pecho y en el lado izquierdo como se ilustra.
Se recomienda descarga. Cargando. El desfibrilador ha detectado un ritmo susceptible de desfibrilación
S
en el análisis del DEA (análisis FV/TV).
Utilizar electrodos desechables El desfibrilador se ha establecido en modo DEA con las palas externas
U
o internas conectadas.
11

Solución de problemas
En esta sección se enumeran los problemas junto con las causas y las soluciones.
Tras realizar la acción, compruebe que el problema se haya solucionado y que el
monitor de cabecera funcione correctamente antes de volver a utilizarlo.
NOTA: Si con los procedimientos que se describen a continuación
no se soluciona el problema, coloque la etiqueta “Solicitud
de reparación” o “Inservible” en el desfibrilador y póngase en
General
Problema Posible causa Acción
El desfibrilador se calienta. El desfibrilador se ha utilizado durante No es un comportamiento anómalo del desfibrilador.
muchas horas.
Anomalía del desfibrilador Establezca el selector en la posición OFF, desconecte
el cable de alimentación y póngase en contacto con el
El desfibrilador no se Se ha desconectado el cable de Conecte firmemente el cable de alimentación a la toma
enciende. alimentación. de CA y al desfibrilador.
No se ha instalado la batería. • Instale la batería especificada (NKB-301V). Consulte
“Sustitución” (p. 12-28).
• En caso de emergencia, utilice la alimentación de CA.
Consulte “Uso de la alimentación de CA” (p. 4-3).
El nivel de batería restante es bajo. Cargue la batería. Consulte “Carga de la batería” (p. 4-6).
La conexión de la batería o del cable Coloque el selector en la posición OFF para apagar
de alimentación de CA no es buena. el desfibrilador, conecte la batería o el cable de
alimentación de CA con firmeza y, a continuación,
encienda el desfibrilador.
Hay suciedad o sustancias extrañas en Coloque el selector en la posición OFF para apagar el
el conector de la batería o del cable de desfibrilador y compruebe el conector. Retire cualquier
alimentación de CA. sustancia extraña del conector, instale la batería o vuelva
a conectar el cable de alimentación y, a continuación,
encienda el desfibrilador.
Anomalía del desfibrilador Póngase en contacto con el representante de Nihon Kohden.
Batería defectuosa Sustituya la batería NKB-301V por una nueva. Consulte
“Sustitución” (p. 12-28).
Unidad LCD defectuosa Deje de utilizar el desfibrilador y póngase en contacto


El indicador de estado se La batería restante es inferior a un Conecte firmemente el cable de alimentación a una
ilumina en rojo mientras la tercio del total. toma de CA y al desfibrilador y, a continuación, inicie el
alimentación del desfibrilador desfibrilador.
está apagada. La batería ha caducado. Sustituya la batería NKB-301V por una nueva y
actualice la fecha de reemplazo de la batería. (Consulte
la sección “Procedimiento de prueba de la batería” de la
Guía del administrador)
No hay ninguna pala ni almohadilla Conecte las palas o las almohadillas desechables y, a
enchufada al conector de la pala. continuación, encienda el desfibrilador.
Sensor de CO2 defectuoso Sustituya el sensor de CO2 y, a continuación, inicie el
desfibrilador.
El desfibrilador está defectuoso. Encienda el desfibrilador y revise los últimos resultados
de la prueba automática en la configuración del sistema
para tomar las medidas necesarias.
(Consulte la sección “Último Autotest” de la Guía del
administrador)
Si el indicador de estado permanece en rojo, realice las
comprobaciones básicas según se indica “Chequeo
básico” (p. 12-6).
Si tras realizar las comprobaciones básicas no se
soluciona el problema, póngase en contacto con el
No se ha instalado la batería. Instale la batería especificada (NKB-301V).
Consulte “Sustitución” (p. 12-28)
El indicador de estado se La batería restante es 0. Conecte el desfibrilador a una fuente de alimentación
ilumina en rojo mientras el de CA.
desfibrilador está encendido. No hay ninguna pala ni almohadilla Conecte las palas o las almohadillas desechables.
enchufada al conector de la pala.
Sensor de CO2 defectuoso Sustituya el sensor de CO2.
El desfibrilador está defectuoso. Apague el desfibrilador. A continuación, vuelva a encenderlo,
confirme los resultados más recientes de la prueba
automática en la configuración del sistema y lleve a
cabo las acciones pertinentes.
(Consulte la Guía del administrador: “Último Autotest”).
Si el indicador de estado permanece en rojo, realice
las comprobaciones básicas según se indica “Chequeo
básico” (p. 12-6).
Si tras realizar las comprobaciones básicas no se soluciona
el problema, póngase en contacto con el representante
de Nihon Kohden.
La pantalla aparece atenuada. Anomalía del desfibrilador Póngase en contacto con el representante de Nihon Kohden.
No se ven la onda ni los
caracteres. 11
En la pantalla, hay algunos Estos estados se deben a características El desfibrilador funciona con normalidad.
píxeles que se iluminan en un de la pantalla LCD.
color aleatoriamente anómalo
o que no se iluminan.
•L
a fecha y la hora impresas Error del reloj Defina el reloj de forma precisa mediante el
en el papel de registro son ajuste FECHA Y HORA de la ventana CONFIG.
incorrectas. DISPOSITIVO. Consulte “FECHA Y HORA” (p. 5-9).
•L
a hora mostrada no es
Si la fecha y la hora que se muestran Sustituya la batería incorporada por una nueva. Póngase
correcta o se muestra la
son incorrectas incluso tras introducir en contacto con el representante de Nihon Kohden para
fecha ENE/01/13.
la fecha y la hora correctas, y reiniciar obtener información sobre la sustitución. (En condiciones
el desfibrilador, significa que ha de uso normales, su vida útil es de, al menos, 10 años).
finalizado la vida útil de la batería
de litio.
El volumen de sonido está establecido Cambie el ajuste SONIDO DE TECLA en la ventana
No se escucha ningún sonido en “0”. CONFIGURACIÓN VOLUMEN. Consulte
al pulsar botones o teclas. “VOLUMEN” (p. 5-12).
El desfibrilador está defectuoso. Póngase en contacto con el representante de Nihon Kohden.


No se guardan los datos del Los datos del informe se han eliminado Los datos borrados no se pueden recuperar.
informe, como el informe mediante la opción ELIM. TODOS
de onda y el informe de INFORM. en la ventana CONFIG.
tendencias. INFORMES.
El cable de alimentación se ha Instale la batería especificada (NKB-301V). Consulte
desconectado durante el proceso de “Sustitución” (p. 12-28).
apagado mientras no había ninguna
batería instalada.
Los ajustes de los elementos Memoria interna defectuosa Póngase en contacto con el representante de Nihon Kohden.
CONFIG. y CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA se revierten a
sus ajustes predeterminados
sin la mediación del usuario.
El desfibrilador ha pasado El voltaje de alimentación se ha visto Revise la conexión del cable de CA.
repentinamente de funcionar alterado. Si al conectar el cable de alimentación de CA no se
con alimentación de CA a soluciona el problema, póngase en contacto con el
funcionar con batería (con una representante de Nihon Kohden.
batería instalada).
El desfibrilador se ha apagado
repentinamente (sin ninguna
batería instalada).

Desfibrilación
El desfibrilador ha realizado Las almohadillas desechables se han Conecte con firmeza las almohadillas desechables al
una descarga interna de desconectado del paciente. paciente.
energía durante la carga. Durante el funcionamiento con En caso de emergencia, utilice la alimentación de
batería, la batería está casi descargada. CA para hacer funcionar el desfibrilador. La batería
se cargará automáticamente cuando se conecte el
desfibrilador a la alimentación de CA.
Unidad de alto voltaje defectuosa Cuando se muestra un error del sistema, puede que el
(se ha producido un error del sistema) desfibrilador esté defectuoso. Utilice otro desfibrilador
y póngase en contacto con el representante
de Nihon Kohden.
No se puede cambiar al modo Ha intentado realizar la cardioversión Desactive la opción SINC CON PALAS de la ventana
SINC. sincronizada con la derivación de pala CONFIG. PALAS y seleccione la derivación de pala o
o almohadilla mientras desactivaba almohadilla. Consulte “SINC CON PALAS” (p. 5-7).
la opción SINC CON PALAS de la
ventana CONFIG. PALAS.
Estimulación
Aunque se muestra el La corriente de marcapasos está Establezca la corriente de marcapasos adecuada
mensaje “MARCAPASOS”, la establecida como 0 mA. mediante la tecla de aumento/disminución de GASTO
estimulación no se inicia. MARCAP.
En el modo de estimulación bajo Establezca una frecuencia de estimulación adecuada
demanda, el ritmo de estimulación para la frecuencia cardiaca del paciente. Si la
seleccionado es inferior a la frecuencia cardiaca del paciente es inferior a la
frecuencia cardiaca del paciente. frecuencia de estimulación seleccionada, el pulso de
estimulación se generará automáticamente.
Función de estimulación defectuosa Póngase en contacto con el representante de Nihon Kohden.
(se ha producido el error del sistema
“ERROR PXXX”)
Se muestra el mensaje La impedancia de contacto entre la piel • Conecte las almohadillas al paciente con firmeza.
“Marcapasos parado. (electr. y la almohadilla es elevada. • Establezca la corriente de estimulación en “0 mA” y, a
desconect.)” y la estimulación continuación, auméntela gradualmente para establecer
se detiene antes de finalizar. la corriente de estimulación eficaz más baja.
Si mediante estas acciones no se soluciona el problema,
limpie la piel y utilice unas almohadillas desechables
11
nuevas. Consulte “Colocación de las almohadillas
desechables en el paciente” (p. 7-8).

Mediciones de parámetros individuales
Electrocardiograma (ECG)
En lugar de las ondas del Se ha desconectado un electrodo de Elimine la causa. Si no se soluciona el problema,
ECG, se muestran líneas ECG. cambie la derivación. Si tras cambiar la derivación no
discontinuas. El clip de la derivación del electrodo se se soluciona el problema, puede que el desfibrilador
ha desconectado del electrodo de ECG. esté defectuoso. Póngase en contacto con el
El cable de conexión del ECG se ha
desconectado de la toma de ECG.
Discontinuidad del cable de conexión
de ECG o de la derivación del electrodo
Inestabilidad de la línea Movimiento del cuerpo del paciente. Compruebe el estado del paciente.
isoeléctrica
Interferencia de CA en la onda Se utiliza un cable de alimentación de Utilice el cable de alimentación de 3 patillas
del ECG 2 patillas sin toma a tierra. proporcionado.
En la ventana CONFIG. ECG, está • Active el ajuste FILTRO MUSC. en la ventana
desactivada la opción FILTRO MUSC. CONFIG. ECG. Consulte “Monitorización del ECG”
(p. 8-1-1).
• Compruebe si hay interferencias de CA con otros
equipos y elimine la causa.
• Establezca el ajuste “Frecuencia línea CA (Hz)”
correctamente en la pantalla CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA. (Consulte la sección “Configuración
del sistema” de la Guía del administrador)
La onda del ECG no se puede Existe discontinuidad en la derivación Sustituya la derivación del electrodo o el electrodo por
registrar a pesar de que los del electrodo uno nuevo.
electrodos están conectados Los electrodos están sucios
correctamente.
Se están utilizando electrodos nuevos Utilice electrodos del mismo tipo y que se hayan
y antiguos, o tipos de electrodos adquirido juntos.
diferentes al mismo tiempo.
No se emite ningún sonido de Altavoz defectuoso o discontinuidad Se requiere una reparación. Póngase en contacto con el
sincronización en el cable del altavoz representante de Nihon Kohden.
El ajuste FUENTE SINCRONISMO Defina el ajuste FUENTE SINCRONISMO como
no está establecido como “ECG” en la “ECG” en la ventana CONFIG. SpO2. Consulte
ventana CONFIG. SpO2. “Monitorización del SpO2” (p. 8-3-1).
El volumen de SONIDO DE Establezca el volumen de SONIDO DE
SINCRONIZACIÓN está SINCRONIZACIÓN en “1” o más en la ventana
establecido como “0” en la ventana CONFIGURACIÓN VOLUMEN Consulte
CONFIGURACIÓN VOLUMEN. “VOLUMEN” (p. 5-12).
No se muestra el símbolo de El ajuste RECHAZO MARCAP. está • Elimine la causa del ruido.
sincronización con QRS. activado en la ventana CONFIG. QRS • Active el ajuste FILTRO MUSC. en la ventana
y hay un ruido de interferencia de CA CONFIG. ECG.
de gran amplitud superpuesto en la • Desactive la opción RECHAZO MARCAP. en la ventana
onda del ECG. CONFIG. QRS. Consulte “Monitorización del ECG”
(p. 8-1-1).
En la ventana CONFIG. SpO2, el Defina el ajuste FUENTE SINCRONISMO como
ajuste FUENTE SINCRONISMO no “ECG” en la ventana CONFIG. SpO2. Consulte
está definido como “ECG”. “Monitorización del SpO2” (p. 8-3-1).
El sonido de sincronización es El ruido se ha confundido con la QRS. Elimine la causa del ruido.
irregular, pero no se detectan
arritmias.
No se genera ninguna alarma. Las alarmas están silenciadas o Vuelva a pulsar la tecla de silenciado de alarmas.
suspendidas.
La función de alarma está Active la función de alarma. Consulte “Modificación de
desactivada. la configuración de alarmas” (p. 9-12).
Altavoz defectuoso o discontinuidad Se requiere una reparación. Póngase en contacto con el
en el cable del altavoz representante de Nihon Kohden.

CO2

El valor medido es bajo. El adaptador para vías respiratorias está Sustituya el adaptador para vías respiratorias por uno
sucio. nuevo.
Hay CO2 en la inspiración (TG-900G, Error de medición consulte “Monitorización de CO2”
TG-920P). (p. 8-2-1).
La medición se ha llevado a cabo en un Tenga en cuenta la presión atmosférica durante las
lugar con una presión atmosférica baja, evaluaciones.
como una ubicación a gran altura.
No se ha realizado la calibración a cero Realice la calibración a cero. Consulte “Monitorización
(TG-970P). de CO2” (p. 8-2-1).
El valor medido es elevado. Se utiliza gas anestésico. Elimine la causa y vuelva a realizar la medición.
Se ha inhalado una alta concentración de
oxígeno.
El valor medido no es Oscilación Compruebe el respirador y solucione el problema.
preciso. La frecuencia respiratoria del paciente es No se puede realizar la medición correctamente.
muy elevada o la respiración es irregular.
Se está realizando una succión con un No permita que el catéter de succión se introduzca en el
catéter de succión en el adaptador para adaptador para vías respiratorias.
vías respiratorias (TG-900P, TG-920P).
Se ha conectado un circuito de No se puede realizar la medición correctamente.
respiración de Jackson Rees o Mapleson
D al paciente (TG-900P, TG-920P).
No se muestra la onda de Oscilación Compruebe el respirador y solucione el problema.
respiración. El adaptador para vías respiratorias se ha Compruebe el estado del circuito de respiración y conecte
desconectado del paciente. correctamente el adaptador para vías respiratorias.
El LED del adaptador de Sensor de CO2 o adaptador de CO2 Sustituya el sensor de CO2 o el adaptador de CO2 por uno
CO2 parpadea en rojo. defectuoso (TG-900P, TG-920P) nuevo.
Se ha producido una apnea durante más El indicador LED rojo parpadea cuando no se
de 20 segundos (TG-900P, TG-920P) detecta respiración durante más de 20 segundos
independientemente de la configuración de las alarmas
del desfibrilador.
En el valor de medición, Tras empezar la medición, el El valor medido se muestra cuando el desfibrilador
solo se muestra “---”. desfibrilador detecta menos de 3 detecta 3 respiraciones o más.
respiraciones.
No se ha detectado ninguna respiración El valor medido se muestra cuando se vuelve a detectar
durante más de 40 segundos. El tiempo la respiración.
depende del ajuste de apnea.
Se ha realizado una calibración a cero El valor de medición se muestra cuando el desfibrilador 11
(TG-970P). detecta 3 respiraciones o más.

SpO2

Valor de SpO2 inestable. El tamaño de la sonda no es el adecuado. Utilice una sonda con un tamaño adecuado.
La sonda se ha conectado a la misma Coloque la sonda en la extremidad opuesta. Elimine la
extremidad que se utiliza para la medición en sitios donde el volumen de flujo sanguíneo
medición de la PNI o la PI. varíe considerablemente.
Se utiliza una ESU. Ubique la ESU lo más lejos posible del cable de la sonda
y del cable de conexión de SpO2 y espere a que la onda de
pulso se estabilice.
Se está realizando la medición en una No se puede realizar la medición correctamente.
ubicación con pulso venoso
El valor no es el mismo que La sonda no está conectada Conecte la sonda correctamente.
el que se ha obtenido con correctamente (como cuando el elemento
el analizador de gas. luminoso y el elemento sensible a la luz
no están ubicados frente a frente).
La sonda está conectada a un sitio Conecte la sonda en el sitio que se especifica en el manual
inadecuado. del usuario de la sonda.
El lugar de medición está sucio. Límpielo antes de realizar la medición.
La carboxihemoglobina o la No se puede realizar la medición correctamente.
metehemoglobina del paciente aumentan
de forma anómala.
Se ha inyectado contraste en la sangre
(como azul de metileno o verde de
indocianina)
Se ha realizado una medición mientras
había una RCP en curso.
La sonda está deformada o La sonda se ha desinfectado mediante un Desinfecte la sonda utilizando el método especificado.
dañada. proceso no especificado. Consulte “Cable de conexión de SpO2” (p. 12-34).
La sonda se ha utilizado en varias Si la sonda está dañada, sustitúyala por una nueva.
ocasiones.
Se ha producido ruido de Hay interferencias debido a la luz Cubra la ubicación de la sonda con una manta para
onda sinusoidal en la onda ambiente bloquear la luz ambiente.
de pulso

Registro
La impresión se ve No se está utilizando el papel Utilice el papel de registro especificado.
borrosa. Faltan puntos. especificado.
El cabezal térmico está sucio o • Limpie el cabezal térmico con la pluma limpiadora de
desgastado o no tiene un buen contacto. cabezales térmicos. Si no se soluciona el problema,
deberá sustituir el cabezal térmico. Póngase en contacto
• Realice la comprobación básica COMP. REGISTRADORA
y revise la calidad de impresión. Consulte “Comprobación
de la registradora (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)”
(p. 12-22).
No se puede colocar No se está utilizando el papel Utilice el papel de registro especificado.
correctamente el papel de especificado.
registro.
No se imprime nada. No se ha cargado el papel de registro. Cargue papel de registro nuevo. Consulte “Carga del
papel de registro (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)”
(p. 4-10).
La puerta de la registradora no se ha Cierre la puerta hasta escuchar un clic.
cerrado correctamente.
El papel de registro se ha colocado con el Coloque el papel de registro correctamente. Consulte
lado equivocado hacia arriba. “Carga del papel de registro (TEC-5611, TEC-5621,
TEC-5631)” (p. 4-10).
La temperatura de la unidad de registro Mueva el desfibrilador a un lugar más fresco.
es demasiado elevada. Si no se soluciona el problema, significará que la unidad
de registro está defectuosa. Póngase en contacto con el
El papel se tuerce hacia un El papel de registro no se ha cargado Enderece el papel. Consulte “Carga del papel de registro
lado. correctamente. (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)” (p. 4-10).
La impresión apenas es La temperatura de la unidad de registro Mueva el desfibrilador a un lugar más fresco.
visible. es demasiado elevada. Si no se soluciona el problema, significará que la unidad
de registro está defectuosa. Póngase en contacto con el
11

Batería
El indicador de carga de la El desfibrilador se calienta. Mueva el desfibrilador a un lugar más fresco. La carga
batería está parpadeando. de la batería se reiniciará cuando se restablezca la
temperatura normal.
La carga de la batería se Batería defectuosa. Sustituya la batería por una nueva. Consulte “Sustitución”
detiene antes de terminar. (p. 12-28).
(No se ilumina ni el indicador
El circuito de carga de la batería no El circuito de carga está defectuoso. Póngase en contacto
de carga de la batería ni
está funcionando. con el representante de Nihon Kohden.
el indicador luminoso de
finalización de carga de la La batería se ha deteriorado. Sustituya la batería por una nueva. Consulte “Sustitución”
batería). (p. 12-28).
No se ilumina ni el indicador Batería y desfibrilador defectuosos Póngase en contacto con el representante de Nihon Kohden.
de carga de la batería ni
el indicador luminoso de
finalización de carga de la
batería.
El desfibrilador no se enciende Error de contacto del conector de la Coloque el selector en la posición OFF para apagar el
cuando funciona con la batería. desfibrilador y compruebe el conector de la batería. Retire
batería. cualquier sustancia extraña del conector, vuelva a instalar
la batería hasta que se fije y, a continuación, vuelva a
encender el desfibrilador.
Tarjeta SD
No se pueden guardar datos No se ha definido ninguna tarjeta en Introduzca una tarjeta especificada.
en la tarjeta SD. el desfibrilador.
La tarjeta no se ha introducido Introduzca la tarjeta correctamente.
correctamente.
Se ha introducido una tarjeta que no Introduzca una tarjeta especificada.
es la especificada.
La memoria está llena. Utilice una nueva tarjeta o elimine datos innecesarios.
La tarjeta está protegida contra Desactive el bloqueo contra escritura (LOCK) de la tarjeta
escritura. SD.
La tarjeta SD se ha extraído mientras el Apague el desfibrilador y vuelva a encenderlo.
desfibrilador estaba encendido al verse
afectada por la electricidad estática.
Transmisión
No se pueden transmitir los El monitor de destino no admite la Confirme el monitor de destino.
datos. comunicación por Bluetooth®.
El módulo Bluetooth® QI-832V no Instale el módulo Bluetooth® QI-832V en el desfibrilador.
está instalado en el desfibrilador.

12
Comprobación diaria................................12-3
Mantenimiento
Pruebas automáticas..............................12-25
Comprobaciones previas al encendido.............. 12-3
Fecha de caducidad, sustitución y
Comprobaciones tras el encendido y durante
eliminación de residuos..........................12-27
la monitorización................................................ 12-4
Desfibrilador..................................................... 12-27
Comprobaciones previas y posteriores al
Piezas de sustitución periódica.................... 12-27
apagado de la alimentación............................... 12-5
Eliminación................................................... 12-27
Chequeo básico.......................................12-6 Batería NKB-301V (opcional)........................... 12-28

Fecha de caducidad..................................... 12-28
Preparación para las comprobaciones básicas..... 12-6
Sustitución.................................................... 12-28
Al utilizar las palas externas........................... 12-6
Eliminación................................................... 12-30
Al utilizar las almohadillas desechables......... 12-7
Adaptador de almohadillas JC-865V
Al utilizar las palas internas............................ 12-8
(TEC-5621, TEC-5631).................................... 12-30
Realización de las comprobaciones básicas...... 12-8
Fecha de caducidad y sustitución................ 12-30
Comprobación de la tarjeta SD.................... 12-10
Eliminación................................................... 12-30
Comprobación de papel agotado
Almohadillas desechables (opcionales)........... 12-31
(TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).............. 12-10
Comprobación del sistema........................... 12-11 Fecha de caducidad y sustitución................ 12-31
Comprobación de las palas.......................... 12-11 Eliminación................................................... 12-31
Comprobación de la desfibrilación............... 12-12 Otras opciones................................................. 12-31
Comprobación de la estimulación
Limpieza, desinfección y 12
(TEC-5631)................................................... 12-15
Comprobación de la batería......................... 12-16 almacenamiento.....................................12-32
Comprobación del indicador de estado........ 12-17 Desfibrilador..................................................... 12-32
Comprobación de los mensajes de voz....... 12-18 Limpieza del exterior.................................... 12-32
Comprobación de alarmas........................... 12-19 Limpieza de la registradora
Comprobación del ECG (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).............. 12-32
(TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).............. 12-20 Almacenamiento del papel de registro
Comprobación multiparámetro..................... 12-20 (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).............. 12-33
Comprobación del Bluetooth® (cuando hay Cables y palas.................................................. 12-34
conectado un módulo QI-832V)................... 12-21
Adaptador de almohadillas, derivaciones
Comprobación de la registradora
de electrodos y cable de conexión de ECG.... 12-34
(TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).............. 12-22
Cable de conexión de SpO2......................... 12-34
Confirmación de los resultados de las
Palas externas.............................................. 12-35
comprobaciones............................................... 12-23 Palas internas............................................... 12-35
Confirmación del historial de comprobación.... 12-24 Otras opciones................................................. 12-35
Inspección de mantenimiento normal.....12-36
Política de disponibilidad de piezas

de repuesto............................................12-36
12. Mantenimiento
Comprobación diaria
El desfibrilador incluye piezas que se deterioran con el uso. Es posible que no se
obtenga un rendimiento adecuado si alguna pieza del monitor de cabecera está
deteriorada. Realice comprobaciones de mantenimiento de forma regular con el
objetivo de garantizar un funcionamiento continuado y seguro.
Si se encuentra anomalías, tome las medidas oportunas que se indican en el Manual
de servicio. Si sospecha que puede existir algún defecto en el desfibrilador, coloque la
etiqueta “No disponible” o “Solicitud de reparación” en el monitor de cabecera
y póngase en contacto con el representante de Nihon Kohden.
Si no hay consumibles suficientes, póngase en contacto con el representante de
Nihon Kohden.
Comprobaciones previas al encendido

Elemento Comprobación
No hay objetos que evitan la realización de operaciones en el desfibrilador
Entorno
o alrededor de este.
Accesorios Las palas, las almohadillas y los cables están preparados.
Hay papel de registro suficiente (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).
Los electrodos esterilizados para las palas internas están preparados por si
se necesitan.
Hay suficientes almohadillas desechables por si se necesitan.
Hay suficiente gel de contacto (GELAID) para las palas externas por si se
necesita.
Hay electrodos de ECG suficentes (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).
Conexiones, El cable de alimentación está conectado correctamente.
configuración El papel de registro está cargado (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).
La batería está totalmente cargada (el indicador luminoso de finalización
de carga de la batería está encendido).
Aspecto No hay ninguna pieza del desfibrilador sucia, oxidada o dañada.
El panel de operaciones no está partido ni roto.
No hay ninguna tecla, botón ni control dañados.
El cable de alimentación no está dañado.
Las derivaciones de electrodos no están desgastadas.
12
El desfibrilador no está en contacto con líquidos.

12. Mantenimiento
Comprobaciones tras el encendido y durante la monitorización

Encendido de la El indicador de la alimentación de CA se ilumina correctamente cuando
alimentación entra en funcionamiento con la alimentación de CA.
No se percibe fuego, humo ni olores.
El indicador, los botones y los indicadores siguientes se iluminan
correctamente.
• Indicador de alarma (se ilumina de forma secuencial en color rojo,
amarillo y cian)
• Botón DESCARGA
• Indicador luminoso de pulso de estimulación (TEC-5631)
• Indicador luminoso de contacto de la pala (cuando se utilizan las palas
externas)
• Botones de descarga (cuando se utilizan las palas externas)
Se emite un sonido de encendido.
No se producen descargas eléctricas al tocar el desfibrilador y este no
presenta una temperatura demasiado elevada.
No hay ningún mensaje de error en la pantalla.
La hora mostrada en la pantalla es correcta.
El monitor no afecta al funcionamiento de los equipos que hay a su
alrededor.
Funcionamiento básico La visualización de la pantalla es correcta (brillo, claridad y colores).
El indicador de estado se ilumina correctamente.
El selector, las teclas y los botones funcionan correctamente.
La configuración es correcta.
La batería está suficientemente cargada.
La alarma funciona correctamente.
• El indicador de alarma se ilumina en rojo, amarillo y cian.
• La alarma suena correctamente.
• El volumen de alarma es adecuado.
No se ha detectado ninguna anomalía durante las comprobaciones
básicas.
El papel avanza correctamente (no se desplaza hacia los lados ni se
atasca) (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631).
Las ondas y las letras se imprimen con claridad (TEC-5611, TEC-5621,
TEC-5631).
No se produce ningún mensaje de error ni ninguna anomalía durante el
funcionamiento.
Alarma La configuración de alarma, como los valores de límite superior e
inferior, es correcta.
NOTA • Antes del uso, asegúrese de que la fecha y la hora que

se muestran en la pantalla son correctas. Compruébelas
periódicamente durante el uso. La fecha y la hora impresas
en el papel de registro son una parte importante de la historia
clínica.
• Cuando el indicador de estado se ilumine en color rojo, reinicie
el desfibrilador en modo de monitorización y revise el mensaje
de la pantalla.
• Si no aparece ningún mensaje, consulte las descripciones
de “El indicador de estado se ilumina en rojo” en el apartado
“Solución de problemas” de la sección 11 (p. 11-20).

12. Mantenimiento
Comprobaciones previas y posteriores al apagado de la

alimentación
Compruebe los siguientes elementos tras el uso para garantizar un funcionamiento
normal y correcto en el siguiente uso.
Si no hay consumibles suficientes, póngase en contacto con el representante de
Nihon Kohden.
Operaciones previas al Los elementos CONFIGURACIÓN o CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA,
apagado de la fuente de que se han modificado temporalmente durante el funcionamiento han
alimentación vuelto a la configuración original.
El mensaje “0” se muestra en la pantalla cuando el selector se coloca en
la posición DESARM.
La carga no está en curso.
Se han desconectado todos los cables.
Anomalías No se ha detectado ninguna anomalía durante el uso.
No hay ninguna indicación de error en la pantalla.
La visualización de la pantalla es normal y clara.
No detecta ninguna pieza con un temperatura excesivamente elevada
cuando toca el desfibrilador.
La configuración es la deseada.
El indicador de estado se ilumina en verde (el desfibrilador está listo para
el uso) tras apagar la alimentación.
Aspecto El desfibrilador no está sucio ni dañado.
Las placas de prueba de electrodos y las superficies metálicas de las palas
no han perdido el color.
No se han perdido ni se ven borrosos los paneles de operaciones ni las
etiquetas del desfibrilador.
No hay grietas ni daños en el desfibrilador ni en las palas.
No hay daños en el cable de alimentación.
No ha pasado la fecha de comprobación o de sustitución de la batería.
Las palas externas se han limpiado después del uso.
Las palas internas se han esterilizado y desinfectado después del uso.
Ha quedado suficiente GELAID después de utilizar las almohadillas
externas.
Si el desfibrilador ha estado en contacto con líquidos, se ha limpiado y
secado a fondo.
Los accesorios se han colocado en su sitio después del uso. 12
Los electrodos de ECG y las almohadillas desechables se han eliminado
correctamente para no provocar infecciones posteriores (TEC-5611,
TEC-5621, TEC-5631).
Hay suficiente material consumible como, por ejemplo, papel de registro.
El cable de alimentación está conectado a una fuente de alimentación de
CA para cargar la batería.
El selector se encuentra en la posición OFF.
No queda ninguna sustancia química ni ningún líquido en el desfibrilador.

12. Mantenimiento
Chequeo básico
Con esta acción, se comprueban las funciones y operaciones básicas del desfibrilador.
Asegúrese de realizar las comprobaciones básicas periódicamente.
NOTA: No sustituya la batería durante las comprobaciones básicas.
“Comprobaciones tras el encendido y durante la monitorización” (p. 12-4)
Durante las comprobaciones básicas, se realizan las siguientes acciones.

• Comprobación de la tarjeta SD
• Comprobación de papel agotado (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)
• Comprobación del sistema
• Comprobación de las palas
• Comprobación de la desfibrilación
• Comprobación de la estimulación (TEC-5631)
• Comprobación de la batería
• Comprobación del indicador de estado
• Comprobación de los mensajes de voz
• Comprobación de alarmas
• Comprobación del ECG (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)
• Comprobación conector multiparámetro
• Comprobación de la conexión Bluetooth® (solo cuando está conectado el
módulo QI-832V opcional)
• Comprobación de la registradora (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)
Cuando la comprobación de la tarjeta SD emite el resultado “OK”,
se guardará un archivo de texto llamado “EASYTEST.TXT” con los
resultados de las comprobaciones básicas en la tarjeta.
Si define el ajuste “Tipo de comprobación básica” como “Detallado” en la
configuración del sistema, podrá realizar comprobaciones detalladas.
Preparación para las comprobaciones básicas

Es necesario llevar a cabo las siguientes operaciones antes de empezar con las
Las operaciones necesarias dependen de las palas y las almohadillas conectadas.
Para realizar las comprobaciones básicas de las almohadillas desechables o las
palas internas, se requiere el analizador de desfibriladores AX-103VK fabricado
por Nihon Kohden.
Al utilizar las palas externas

Indicador de contacto de las palas Cuando utilice las palas externas, colóquelas en los soportes (contenedores para
las palas) y confirme que el indicador de contacto de las palas se ilumina en verde.
Si el indicador de contacto de las palas se ilumina en naranja o amarillo, limpie
las palas externas y las placas de electrodos de prueba. (Puede realizar descargas
eléctricas aunque el indicador esté iluminado en naranja o amarillo).
Coloque las palas en los soportes.

12. Mantenimiento
ADVERTENCIA
No realice nunca una desfibrilación a una persona
o a un objeto que no sea el paciente ni aplique
descargas al equipo de prueba (la placa de electrodo
de prueba o el comprobador de energía). Cuando
realice la comprobación de la desfibrilación con las
palas externas, manténgalas en los soportes. La
Al utilizar las almohadillas desechables

Conecte el desfibrilador y el analizador de desfibriladores AX-103VK mediante
el cable de conexión del analizador JJ-202V.
El cable de conexión del analizador JJ-202V se incluye con el analizador de
ADVERTENCIA
Cuando realice una comprobación básica, asegúrese
de que no se hayan conectado almohadillas
desechables al paciente. La no observancia de
esta advertencia puede provocar descargas
eléctricas no deseadas al paciente.
Conexión entre el equipo TEC-5611 y el analizador de desfibriladores

AX-103VK
TEC-5611 Cable de
conexión del
analizador
Cable de conexión del JJ-202V
analizador JJ-202V
Receptáculo
para palas
Analizador de desfibriladores AX-103VK 12

Conexión entre el equipo TEC-5621 o TEC-5631 y el analizador de
desfibriladores AX-103VK
TEC-5621 o TEC-5631
Cable de
conexión del Adaptador de almohadillas
analizador JC-865V
JJ-202V
Receptáculo
para palas Adaptador de
almohadillas
JC-865V
Cable de conexión del Cable de conexión

analizador JJ-202V del analizador
JJ-202V
Analizador de desfibriladores AX-103VK

12. Mantenimiento
Al utilizar las palas internas

Conecte el analizador de desfibriladores AX-103VK al desfibrilador mediante
los adaptadores para palas internas. Cuando haya conectado las palas internas
esterilizadas para las comprobaciones básicas, esterilice los adaptadores para
palas internas.
Para obtener más información acerca de la esterilización de los
adaptadores para palas internas, consulte el Manual del usuario
proporcionado con el analizador de desfibriladores AX-103VK.
Los adaptadores para palas internas se suministran con el analizador de

Analizador de desfibriladores AX-103VK
Adaptadores
para palas
internas
Receptáculo
para palas
Realización de las comprobaciones básicas

Para llevar a cabo las comprobaciones básicas, realice los pasos que se indican a
continuación.
Durante las comprobaciones básicas, se muestra el mensaje “ TODAS
ALARMAS OFF”, que indica que se han cancelado todas las alarmas (excepto
algunas alarmas técnicas).
1 Compruebe que las palas o las almohadillas no están conectadas a ningún

paciente.
MARCAPASOS
DEMANDA 2 Establezca el selector en la posición CHEQUEO BÁSICO para abrir la
DESARM.
DEA
FIJO
CHEQUEO BÁSICO
ventana CHEQUEO BÁSICO.
CONFIG.
OFF
El historial de mantenimiento (como la fecha y la hora de las últimas
comprobaciones) se muestra en la ventana cuando esta se abre.
HISTORIAL DE MANTENIMIENTO
Indica los datos históricos, incluida la fecha de
ejecución de las últimas comprobaciones.
• ÚLTIMAS COMPROBACIONES BÁSICAS
Si han transcurrido más de dos días desde la
realización de las últimas comprobaciones
básicas, la fecha se muestra en amarillo.
• ÚLTIMA CONFIGURACIÓN DE FECHA Y
HORA
• ÚLTIMO TEST DE BATERÍA
Si ha transcurrido un mes o más desde la
última prueba de batería, la fecha se muestra en
amarillo.
• TIEMPO ACTUAL
Se muestran mensajes de
indicación.

12. Mantenimiento
Al pulsar la tecla [HISTORIAL], se abre la ventana del historial de

comprobaciones básicas para su revisión.
“Confirmación del historial de comprobación” (p. 12-24)
3 Pulse la tecla [INICIAR] para empezar las comprobaciones básicas. Las

comprobaciones se realizan en un orden establecido y empiezan por la
comprobación de la tarjeta SD. Continúe con las comprobaciones pulsando
las teclas especificadas según las indicaciones que se proporcionan en
pantalla.
Para obtener más información, consulte los elementos correspondientes que
se mencionan en las páginas siguientes.
Desde “Comprobación de la tarjeta SD” (p. 12-10) hasta “Comprobación de

la registradora (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)” (p. 12-22)
• El elemento que se está comprobando se muestra resaltado en la pantalla y

se muestra el mensaje “COMPROBANDO”.
• Cuando finaliza una comprobación, el resultado se muestra en la columna
derecha del elemento y aparece el mensaje “COMPROBANDO” junto al
siguiente elemento que se va a comprobar.
Ejemplo: Comp. palas

Comprobación en curso
Comprobación finalizada
Resultado
12
4 Cuando finalizan las comprobaciones básicas, se muestra la ventana de

resultados de las comprobaciones y se registran todos los resultados.
NOTA: Asegúrese de que la fecha y la hora impresas en el papel
de registro son correctas. Las fechas y las horas que se
imprimen en el papel de registro constituyen una parte
importante de la historia clínica.
“Confirmación de los resultados de las comprobaciones” (p. 12-23)

12. Mantenimiento
Comprobación de la tarjeta SD
El desfibrilador realiza una comprobación de lectura y escritura en la tarjeta SD.
Cuando el ajuste “Tipo de comprobación básica” está establecido como “Detallado”
en la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA, también se realizará una
comprobación de la capacidad (restante) de la tarjeta SD.
Después de comprobar que las almohadillas no están conectadas a ningún

paciente, pulse la tecla [INICIAR].
Si utiliza una tarjeta SD que no sea la tarjeta QM-001D o QM-002D
opcional, se mostrará el mensaje “Inser. tarj SD y pulse SIG.” en la
pantalla. Pulse la tecla [CANCEL.] para omitir la comprobación de la
tarjeta SD.
NOTA: Cuando aparece el mensaje “NO HAY ESPACIO 0.00 MBYTE”

en la pantalla, significa que no se puede realizar la comprobación
de escritura en la tarjeta SD. Elimine los datos innecesarios y, a
continuación, vuelva a realizar la comprobación de la tarjeta SD.
De lo contrario, es posible que no se puedan guardar los datos
en la tarjeta SD aunque esta disponga de suficiente espacio libre.
Resultado de la
Descripción Acción
comprobación
La comprobación de la tarjeta SD ha
OK −
finalizado sin problemas.
ERROR No se detecta ninguna tarjeta SD. Póngase en contacto con el representante de
ERROR ACCESO Error de lectura o escritura Nihon Kohden.
Desactive el bloqueo contra escritura de
La tarjeta SD está protegida contra
PROT CONTRA ESC la tarjeta SD y, a continuación, vuelva a
escritura.
realizar la comprobación de esta.
Elimine los datos innecesarios de la tarjeta
No hay espacio libre suficiente en la tarjeta
NO HAY ESPACIO SD y, a continuación, vuelva a realizar la
SD
comprobación de esta.
Hay archivos no válidos en la tarjeta SD Elimine los archivos no válidos y vuelva a
ARCHIVO NO VÁLIDO
(en la carpeta DEFSOUND). realizar la comprobación de la tarjeta SD.
Se ha cancelado la comprobación de la
SIN COMPROB −
tarjeta SD.
Comprobación de papel agotado (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)

El desfibrilador comprueba si el papel de registro está cargado correctamente.
Coloque el papel de registro y, a continuación, pulse la tecla [SIG.].
Sección 4 “Carga del papel de registro (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)”

(p. 4-10)
Si la comprobación de papel agotado finaliza sin problemas, empieza el registro

para la comprobación de la grabadora.
Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la comprobación de papel agotado,
se mostrará el mensaje “SIN COMPROB” en la columna de resultados y
se iniciará la siguiente comprobación.

12. Mantenimiento
Resultado de la
comprobación
La comprobación de papel agotado ha
OK −
Póngase en contacto con el representante de
ERROR No se ha detectado papel de registro.
Nihon Kohden.
Se ha cancelado la comprobación de papel
SIN COMPROB −
agotado.
Comprobación del sistema

El desfibrilador comprobará si hay algún error del sistema.
La comprobación del sistema se inicia automáticamente y se muestra el resultado
de la comprobación.
Si se detecta un error en la comprobación del sistema, se cancelarán las
Resultado de la
comprobación
La comprobación del sistema ha finalizado
OK −
sin problemas.
ERROR Se ha detectado un error en el sistema. Póngase en contacto con el representante de
BATERÍA RTC VACÍA La batería RTC de repuesto está vacía. Nihon Kohden.
Comprobación de las palas

El desfibrilador comprobará el tipo de dispositivo conectado (palas o almohadillas)
y si este está conectado correctamente.
Siga las indicaciones que se muestran en la ventana CHEQUEO BÁSICO.
Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la comprobación de las palas, se
mostrará el mensaje “SIN COMPROB” en la columna de resultados.
Se omitirán las comprobaciones de desfibrilación y estimulación
(únicamente para TEC-5631) y se iniciará la comprobación de la batería.
Si la comprobación de las palas emite el resultado “ERROR”, se saltarán las

comprobaciones de desfibrilación y estimulación (únicamente para TEC-5631),
y se iniciará la comprobación de la batería.
12

12. Mantenimiento
Flujo de comprobación de las palas

Inicio
Detecta automáticamente el tipo de palas o almohadi-
llas conectadas y muestra las instrucciones siguientes.
Palas externas Pala interna detect. Pala interna de- Elect. Desechables
detectadas. (con botón tectada (sin botón detectado.
¿Es correcto? DESCARGA). DESCARGA).
¿Es correcto? ¿Es correcto? ¿Es correcto?
Confirme las palas que están conectadas, Compruebe si las almohadillas desechables
y pulse [SÍ] o [NO]. están conectadas y pulse [SÍ] o [NO].
No desconectar cable Resultado de la com- Confirmar electrod. no co-

conexión hasta fin probación: ERROR nectados a paciente. [OK]
comprobación. [OK]
Resultado de la compro-
bación: OK
Resultado de la
comprobación
La comprobación de las palas ha finalizado
OK −
sin problemas.
ERROR No se han detectado palas ni almohadillas.
Nihon Kohden.
Se ha cancelado la comprobación de las
SIN COMPROB −
palas.
Comprobación de la desfibrilación
NOTA: Cuando se utiliza el desfibrilador con batería y el símbolo
de batería restante es 1∼3 o 0 , no se puede realizar la
comprobación de la desfibrilación. Cargue la batería antes de la
comprobación de la desfibrilación.
Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la comprobación de la desfibrilación,
1 Cuando la batería restante sea suficiente y el contacto de la pala o almohadilla

sea adecuada para realizar la comprobación, se mostrará el mensaje “Pulse el
botón CARGAR/DEA”.
Si las palas o las almohadillas no están conectadas correctamente, se
mostrará un mensaje de error que le indicará que los coloque en los soportes
para palas o en el analizador de desfibriladores. Conéctelos correctamente y,
a continuación, pulse la tecla [SIG.].
Conexiones de las palas o almohadillas:

“Preparación para las comprobaciones básicas” (p. 12-6).

12. Mantenimiento

2 Pulse el botón de carga o el botón CARGAR/DEA para iniciar la carga.
Botón CARGAR/DEA
Se generan pitidos intermitentes y se muestra el mensaje “CARGANDO
xxxJ” en la pantalla.
CARGANDO xxxJ
Al utilizar las palas internas o las

almohadillas desechables
CARGAR
DEA
Al utilizar las palas externas 3 Cuando finaliza la carga, se genera un pitido continuo y en la pantalla aparece
el mensaje de instrucción “Pulsar DESCARGA firmemente hasta descarga”.
Botones de descarga
Pulse con firmeza el botón de descarga Compruebe que se muestran el mensaje “CARGA COMPLETA” y el valor
los botones de descarga en las dos palas. de energía de descarga “50 J” en la pantalla y pulse con firmeza el botón de
descarga el botón de descarga para iniciar la descarga.
Ejemplo: Con las palas externas conectadas

CARGA COMPLETA y el valor de la descarga
Al utilizar las palas internas (sin el

botón de descarga) o las almohadillas
desechables
Al usar palas internas

(con un botón de descarga)
Botón de descarga 12

12. Mantenimiento

4 Cuando finalice la descarga, se mostrará el mensaje “Pulse el botón
Botón de carga CARGAR/DEA”.
5 Pulse el botón de carga o el botón CARGAR/DEA para iniciar la carga.

Se generan pitidos intermitentes y se muestra el mensaje “CARGANDO
xxxJ” en la pantalla.
CARGANDO xxxJ
Al utilizar las palas internas o las
almohadillas desechables
CARGAR
DEA
6 Una vez finalizada la carga, la energía se descargará internamente. Se

mostrará el mensaje “DESCARGA INTERNA xxxJ” en la pantalla.
Con la finalización de la descarga interna, terminará la comprobación de la
desfibrilación.
DESCARGA INTERNA xxxJ
Resultado de la
comprobación
La comprobación de la desfibrilación ha
OK −
Conecte las palas o las almohadillas
Se ha modificado la conexión de las palas o
ERROR PALAS correctamente y vuelva a realizar la
almohadillas.
comprobación de la desfibrilación.
Cargue la batería o conéctese a una fuente
El nivel de batería restante es demasiado
de alimentación de CA. A continuación,
BATERÍA BAJA bajo para realizar la comprobación de la
vuelva a realizar la comprobación de la
desfibrilación.
desfibrilación.
No se ha pulsado el botón de descarga Vuelva a realizar la comprobación de la
TIEM ESP durante el período especificado tras la desfibrilación. El botón de descarga debe
finalización de la carga. pulsarse justo después de finalizar la carga.
ERROR Se ha detectado un error.
Nihon Kohden.
•S
e ha cancelado la comprobación de la
desfibrilación.
SIN COMPROB −
•S
e ha cancelado la comprobación de las
palas.

12. Mantenimiento
Comprobación de la estimulación (TEC-5631)

El desfibrilador comprueba la corriente de salida para la estimulación.
Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la comprobación de la
estimulación, se mostrará el mensaje “SIN COMPROB” en la columna
de resultados y se iniciará la siguiente comprobación.
1 Cuando las palas o almohadillas desechables se hayan conectado correctamente,

se mostrará el mensaje de instrucción “Pulse la tecla INICIAR/PARAR”.
Si las palas o las almohadillas no están conectadas correctamente, se
mostrará un mensaje de error que le indicará que los coloque en los soportes
para palas o en el analizador de desfibriladores. En ese caso, conecte las
palas o las almohadillas desechables correctamente y, a continuación, pulse
la tecla [SIG.].
Conexiones de las palas o almohadillas:

“Preparación para las comprobaciones básicas” (p. 12-6)
Indicador de pulso de
estimulación
2 ulse la tecla INICIAR/PARAR para iniciar la comprobación de la
P
estimulación.
PULSO
La comprobación se realiza al cambiar la corriente de pulso de estimulación.
INICIAR/PARAR • Modo de estimulación: Fijo
• Frecuencia de estimulación: 180 ppm
• Corriente de pulso de estimulación: Entre 10 y 200 mA
Cada corriente de pulso de estimulación se comprueba ocho veces. Cada vez
que el pulso de estimulación se detecta correctamente, aparece un símbolo “*”
en la pantalla.
Recuentos de
Corriente del pulso de estimulación estimulación
La comprobación de la estimulación finaliza cuando se han realizado

estimulaciones en todas las corrientes.
Resultado de la 12
comprobación
La comprobación de la estimulación ha
OK −
Conecte las palas o las almohadillas
Se ha modificado la conexión de las palas o
ERROR PALAS correctamente y vuelva a realizar la
almohadillas.
comprobación de la estimulación.
Se ha detectado un error detectado en la Póngase en contacto con el representante de
ERROR
comprobación de la estimulación. Nihon Kohden.
• Se ha cancelado la comprobación de la
estimulación.
SIN COMPROB −
• Se ha cancelado la comprobación de las
palas.

12. Mantenimiento
Comprobación de la batería
El desfibrilador comprueba el estado de la batería conectada al equipo.
La comprobación se realiza automáticamente y se muestra el resultado de la
comprobación.
Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la comprobación de la batería, se
mostrará el mensaje “SIN COMPROB” en la columna de resultados y se
iniciará la siguiente comprobación.
Si se muestra un mensaje en la pantalla durante la comprobación de la batería,

confirme el contenido y pulse la tecla [OK].
Mensaje durante la comprobación
Resultado de la
comprobación
La comprobación de la batería ha finalizado
OK −
sin problemas.
1/3 Batería restante:
Cargue la batería.
VACÍA Batería restante: 1∼3 o 0
Sustituya la batería por una nueva. Consulte

FECHA CADUCID Batería caducada “Fecha de caducidad, sustitución y
eliminación de residuos” (p. 12-27).
Se ha producido un error diferente a los Póngase en contacto con el representante de
ERROR
anteriores. Nihon Kohden.
SIN COMPROB −
batería.
NO CONECTADO No hay ninguna batería conectada. −

12. Mantenimiento
Comprobación del indicador de estado

El desfibrilador comprobará que el indicador de estado funciona correctamente.
Siga las instrucciones que se muestran en pantalla.
Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la comprobación del indicador
de estado, se mostrará el mensaje “SIN COMPROB” en la columna de
resultados y se iniciará la siguiente comprobación.
Indicaciones del indicador de estado
Flujo de la comprobación del indicador de estado

INICIO
rojo verde
¿El indicador de estado está en color rojo?
Confirme el indicador de estado y pulse

[SÍ] o [NO].
¿El indicador de estado está en color verde?
Confirme el indicador de estado y

pulse [SÍ] o [NO].
Resultado de la com- Resultado de la com-

probación: PASADO probación: FALLO
Resultado de la
comprobación
La comprobación del indicador de estado
PASADO −
ha finalizado sin problemas.
El indicador de estado no ha funcionado Póngase en contacto con el representante de
FALLO
correctamente. Nihon Kohden.
Se ha cancelado la comprobación del
SIN COMPROB −
indicador de estado.
12

12. Mantenimiento
Comprobación de los mensajes de voz

El desfibrilador comprueba que las instrucciones de voz se generan correctamente
y que el cable del altavoz está conectado.
Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la comprobación de los mensajes de
voz, se mostrará el mensaje “SIN COMPROB” en la columna de resultados y
Flujo de la comprobación de los mensajes de voz

INICIO
Con mensaje “Probando instrucciones de voz”, pulse [SÍ].
Compruebe la voz y pulse [SÍ] o [NO].

Resultado de la
comprobación
La comprobación de los mensajes de voz ha
PASADO −
• La voz no se emite correctamente. Póngase en contacto con el representante de
FALLO
• El altavoz está desconectado. Nihon Kohden.
SIN COMPROB Se ha cancelado la comprobación de voz. −

12. Mantenimiento
Comprobación de alarmas
El desfibrilador comprueba la generación del sonido de alarma y el
funcionamiento del indicador de alarma.
Sección 9 “Funcionamiento del desfibrilador cuando se genera una

alarma” (p. 9-4)

Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la comprobación de alarmas, se
Indicador de alarma En la comprobación de alarmas, el desfibrilador emite el sonido de alarma y la

luz indicadora correspondiente a cada instrucción.
Flujo de la comprobación de alarmas

INICIO
¿Hubo alarma de crisis con indicador parpadeante?
Confirme el sonido y el indicador de alarma, y

pulse [SÍ] o [NO].
¿Hubo alarma de advertencia con indicador parpadeante?

pulse [SÍ] o [NO].
¿Hubo alarma de aviso con indicador parpadeante?

pulse [SÍ] o [NO].

12
Resultado de la
comprobación
La comprobación de alarmas ha finalizado
PASADO −
sin problemas.
El sonido o el indicador de alarma no han Póngase en contacto con el representante de
FALLO
funcionado correctamente. Nihon Kohden.
Se ha cancelado la comprobación de
SIN COMPROB −
alarmas.

12. Mantenimiento
Comprobación del ECG (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)

El desfibrilador comprueba que el módulo de ECG incorporado funciona
correctamente.
La comprobación del ECG se realiza automáticamente y se muestra el resultado
de la comprobación.
Resultado de la
comprobación
La comprobación del ECG ha finalizado sin
OK −
problemas.
ERROR Se ha detectado un error en el desfibrilador.
Nihon Kohden.
Comprobación multiparámetro
Si se ha instalado una unidad multiparámetro o SpO2 opcional, el desfibrilador
comprueba que no hay ninguna anomalía en el módulo de CO2.
La comprobación multiparámetro se realiza con un adaptador de CO2 conectado
a la toma de CO2.
En la comprobación multiparámetro se comprueban los dos elementos
siguientes.
1) Comprobación de inicio y de error de comunicación
2) Comprobación del módulo de CO2
Si no se ha conectado ningún adaptador de CO2, al pulsar la tecla
[CANCEL.], se cancelará la comprobación sin realizar la
Adaptador de
“(2) comprobación del módulo de CO2”.
CO2
En ese caso, si la “(1) comprobación de inicio y de error de
comunicación” finaliza correctamente, se mostrará el mensaje “OK”
en la columna de resultados y se iniciará la siguiente comprobación.
Flujo de la comprobación multiparámetro

INICIO
Se confirma automáticamente la conexión
a un adaptador de CO2.
Adaptador de CO2 no conectado Adaptador de CO2 conectado
Conectar adaptador CO2 y pulsar [SIG.].
Conecte un adaptador de CO2 a la toma de CO2 y pulse [SIG.].
Ejecución de la comprobación automática

Los parámetros se comprueban automática-
mente.

12. Mantenimiento
Resultado de la
comprobación
La comprobación multiparámetro ha
OK −
Conecte otro adaptador de CO2 y vuelva a
realizar la comprobación multiparámetro.
• No se ha detectado el adaptador de CO2.
ERROR CO2 Si se vuelve a detectar un error, póngase en
• Error en el módulo de CO2.
contacto con el representante
de Nihon Kohden.
ERROR SpO2 Se ha detectado un error en los respectivos Póngase en contacto con el representante de
ERR MULTIPARÁMETRO módulos. Nihon Kohden.
No hay instalada ninguna unidad

NO CONECTADO −
multiparámetro o SpO2 opcional.
Se ha cancelado la comprobación
SIN COMPROB −
multiparámetro.
Comprobación del Bluetooth® (cuando hay conectado un módulo QI-832V)

El desfibrilador comprueba que el módulo Bluetooth® QI-832V opcional funciona
correctamente.
La comprobación de Bluetooth se realiza automáticamente y se muestra el
resultado de la comprobación.
Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la comprobación del Bluetooth, se
Resultado de la
comprobación
La comprobación del Bluetooth ha
OK −
Compruebe que el dispositivo de destino esté
bien configurado en la ventana CONFIG.
No se ha detectado ningún dispositivo de BLUETOOTH.
destino.
ERROR (Sección 10-2 “Configuración del dispositivo
que se va a conectar” p. 10-2-9)
Se ha detectado un error en el módulo Póngase en contacto con el representante de
Bluetooth. Nihon Kohden.
• Asegúrese de que el dispositivo de destino 12
funciona.
No se ha podido conectar al dispositivo de • Compruebe que el dispositivo de destino esté
ERROR DE CONEXIÓN
destino registrado. bien configurado en la ventana CONFIG.
BLUETOOTH. (Sección 10-2 “Configuración
del dispositivo que se va a conectar” p. 10-2-9)
El módulo Bluetooth® opcional no está
NO CONECTADO −
conectado.
Se ha cancelado la comprobación del
SIN COMPROB −
Bluetooth.

12. Mantenimiento
Comprobación de la registradora (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)

Confirme los datos registrados después de la comprobación de papel agotado
para comprobar que la registradora funciona correctamente.
Si pulsa la tecla [CANCEL.] durante la comprobación de la registradora,
finalizará la comprobación de la registradora.
Cuando se obtiene el resultado “PASADO” en la comprobación de la registradora,

se muestra la ventana de resultados de las comprobaciones básicas y se registran
todos los resultados.
NOTA: Asegúrese de que la fecha y la hora impresas en el papel de
registro son correctas. La fecha y la hora que se imprimen en el
papel de registro constituyen una parte importante de la historia
clínica.
“Confirmación de los resultados de las comprobaciones” (p. 12-23)
Flujo de la comprobación de la registradora

INICIO
Pulse [SÍ] si la impresión es correcta.
Confirme los datos impresos en el papel de registro

y pulse [SÍ] o [NO].

Ejemplo de registro de prueba
Onda Onda de prueba Onda de prueba

triangular a 25 mm/s a 50 mm/s
Resultado de la
comprobación
La comprobación de la registradora ha
PASADO −
No se han podido registrar los datos Póngase en contacto con el representante de
FALLO
correctamente. Nihon Kohden.
SIN COMPROB −
registradora.

12. Mantenimiento
Confirmación de los resultados de las comprobaciones

Cuando han finalizado las comprobaciones básicas, se abre la ventana de resultados
de las comprobaciones.
Los resultados de todos los elementos comprobados se muestran en la ventana de
resultados de las comprobaciones, en la que se pueden visualizar los resultados
detallados de cada una de las comprobaciones mediante su selección.
Pulse la tecla de registro/detención del panel frontal para imprimir la

lista de comprobación manual en el papel de registro.
• Se puede cambiar el elemento del cual se muestran los resultados detallados
pulsando la tecla [ ]o[ ].
• Si pulsa la tecla [INFORMACIÓN DE DESFIBRILACIÓN], se mostrará
la ventana de información de desfibrilación. Si pulsa la tecla [ATRÁS], se
restaurará la ventana de resultados de las comprobaciones.
• Pulse la tecla [IMPRIMIR RESULTADOS] para imprimir los resultados
detallados de la comprobación.
Se resaltará el elemento seleccionado. Mensaje
RESULTADOS
Enumera los resultados de
todos los elementos de com-
probación.
: OK o PASADO
: ERROR o FALLO
DETALLES
Se muestran los resultados
detallados del elemento de
comprobación selecciona-
do en la lista.
Pulse estas teclas para cambiar la selección Imprima los resultados deta-
del elemento de comprobación en la lista. llados de la comprobación
Ventana INFORMACIÓN DE DESFIBRILACIÓN
12
INFORMACIÓN DE
DESFIBRILACIÓN
Se muestra la información de la
onda descargada para la compro-
bación de la desfibrilación.

12. Mantenimiento
Confirmación del historial de comprobación

Puede confirmar los datos históricos de las comprobaciones básicas en la ventana
de resultados del historial.
La ventana del historial de comprobaciones básicas muestra un máximo de 31
ejecuciones de comprobaciones básicas (incluida la última).
Pulse la tecla de registro/detención del panel frontal para imprimir el historial
desde la fecha y la hora seleccionadas hasta las últimas ejecuciones en el papel
de registro.
1 Pulse la tecla [HISTORIAL] en la ventana CHEQUEO BÁSICO para

mostrar la ventana del historial.
2 Para confirmar los resultados de una ejecución específica, muestre la ventana

de resultados del historial.
1) Pulse la tecla [ ]o[ ] y seleccione la fecha y la
hora para mostrar los resultados de las comprobaciones básicas.
2) Pulse la tecla [PRESENTAR] para mostrar la ventana de resultados del
historial.
HISTORIAL
Se genera una lista con el
historial de ejecuciones de
Pulse estas teclas para cambiar

la selección de la fecha y la hora
del historial en la lista.
Pulse esta tecla para almacenar en una tarjeta SD los Pulse para restaurar la
datos de comprobaciones básicas desde la fecha y la ventana CHEQUEO
hora seleccionadas hasta las últimas ejecuciones. BÁSICO.
HISTORIAL
Enumera los resultados de todos
los elementos de comprobación.
: OK o PASADO
: ERROR o FALLO
DETALLES
Muestra el resultado detallado del
elemento de comprobación selec-
cionado en la lista.
Pulse estas teclas para cambiar la

selección del elemento de com-
probación en la lista. Pulse esta tecla para almacenar en una Pulse esta tecla para mostrar la ventana INFORMA-
tarjeta SD los datos de comprobación desde CIÓN DE DESFIBRILACIÓN para las comprobaciones
la fecha y la hora seleccionadas hasta las básicas mostradas. El contenido es el mismo que el de
últimas ejecuciones. la ventana que se muestra en la página anterior.
En la tarjeta SD se puede almacenar el historial de un máximo de 31 ejecuciones
de comprobaciones básicas. Una vez que se alcancen las 31 ejecuciones, se
empezarán a eliminar los datos de las ejecuciones más antiguas.

12. Mantenimiento
Pruebas automáticas
El desfibrilador realiza las pruebas automáticas cada mes (el día 15 de cada mes),
cada día, cada vez que se apaga o se enciende el desfibrilador y cuando se conecta
o se desconecta el cable de alimentación.
El mismo desfibrilador realiza automáticamente las pruebas automáticas de forma
periódica para comprobar el estado de la batería y los circuitos internos.
Puede definir la hora en la que se realizarán las pruebas automáticas cada día o
el día 15 de cada mes mediante el ajuste HORA DE AUTOTEST de la ventana
CONFIG. AUTO TEST (ajuste predeterminado: 12:00).
Sección 5 “CONFIG. AUTO TEST” (p. 5-11)
Indicaciones del indicador de El indicador de estado se ilumina en rojo durante las pruebas automáticas. Si no
estado se detecta ningún problema, el indicador se ilumina en verde. Si, por el contrario,
se produce un error, permanece en rojo.
En ese caso, reinicie el desfibrilador en modo de monitorización y revise el
rojo (equipo verde mensaje de error.
operativo) (Equipo NO
operativo) Si no se muestra ningún mensaje incluso tras reiniciarse el desfibrilador, consulte
las descripciones de “El indicador de estado se ilumina en rojo” en el apartado
“Solución de problemas” de la sección 11 (p. 11-20).
• Si se enciende el desfibrilador mientras se está realizando la prueba

automática mensual, puede que el indicador de estado se ilumine en rojo
durante un máximo de 10 segundos.
Sin embargo, si no se produce ningún problema en el desfibrilador, este
podrá utilizarse de inmediato.
• Si coloca el selector en el modo de desfibrilación (en la posición de
energía que desee) mientras se realiza el Test HV (Carga energía), puede
mostrarse la carga de energía.
Sin embargo, si no se produce ningún problema en el desfibrilador, este
podrá utilizarse de inmediato.
Los elementos de prueba que se realizarán dependen de los activadores (mensual,

diario, de encendido, de apagado o de conexión o desconexión del cable de
alimentación) tal como se describe en la siguiente tabla:
NOTA: Si el cable de alimentación se conecta y se desconecta más de 12
dos veces al día, la prueba automática diaria se iniciará tras la
tercera conexión.

12. Mantenimiento
Al conectar/
Elemento de A Al Al desconectar
Descripción Mensualmente
prueba diario encenderlo apagarlo el cable de
alimentación
Comprobación Si no hay ninguna pala enchufada a los conectores de
Sí Sí Sí Sí Sí
de las palas las palas, el indicador de estado se ilumina en rojo.
Alimentación Si la batería restante es igual o inferior a un tercio
restante en la del total y el desfibrilador se utilizando solo con Sí Sí No Sí Sí
batería batería, el indicador de estado se ilumina en rojo.
Si la batería está vacía cuando enciende el
desfibrilador para utilizarlo solo con batería, el No No Sí No No
indicador de estado se ilumina en rojo.
Voltaje de la Si no hay ninguna batería conectada o se detecta
batería un voltaje anómalo, el indicador de estado se Sí Sí Sí Sí Sí
ilumina en rojo.
Fecha de Si caduca la batería, el indicador de estado se
caducidad de la ilumina en rojo. Sí Sí Sí No Sí
batería
Voltaje de Si el voltaje de la batería secundaria es inferior
la batería al valor especificado, el indicador de estado se Sí Sí Sí No Sí
secundaria ilumina en rojo.
Voltaje de la Si se detecta un error, el indicador de estado se
batería de ilumina en rojo. Sí Sí Sí No Sí
repuesto
Alarma RTC Si se detecta un error de alarma RTC, el indicador
Sí Sí Sí No Sí
de estado se ilumina en rojo.
Prueba HV Si se detecta un error durante la carga, el
(Carga energía) indicador de estado se ilumina en rojo.
Si las palas o las almohadillas se sustituyen
durante la carga, se genera un error de las palas y
el indicador de estado se ilumina en rojo. Sí No No No Sí
Cuando se obtiene el resultado “OK” en la
comprobación de la desfibrilación de las
comprobaciones básicas, el indicador de estado se
ilumina en verde.
Prueba HV La descarga interna se realiza después de una
(Descarga carga para medir el tiempo de descarga. Si tarda
Sí No No No Sí
interna) más tiempo del especificado, el indicador de
estado se ilumina en rojo.
Memoria Si se detecta un error de memoria, el indicador de
Sí Sí Sí No Sí
(ROM/RAM) estado se ilumina en rojo.
Ruptura del Si se detecta la desconexión de un altavoz, el
cable del indicador de estado se ilumina en rojo. Sí No No No No
altavoz
Comprobación Si se detecta un error del sistema, el indicador de
de un error del estado se ilumina en rojo. Sí Sí Sí No Sí
sistema
Indicador de Si se detecta un error en el indicador de estado, el
estado indicador se ilumina en rojo. Sí No No No No

12. Mantenimiento
Fecha de caducidad, sustitución y eliminación de

residuos
Desfibrilador
Piezas de sustitución periódica

Las siguientes piezas se deben sustituir periódicamente en los intervalos descritos
para mantener el funcionamiento y el rendimiento del desfibrilador.
Para sustituirlas, póngase en contacto con su representante de Nihon Kohden.
Pieza de sustitución periódica Caducidad
Desfibrilador
Se puede utilizar durante

Batería NKB-301V (opcional)
2 años aprox.
Muelles de los electrodos (n.º código 6114-927936)
(las placas de los electrodos de prueba en los
2 años aprox.
soportes para palas de la derecha y de la izquierda)
Accesorio suministrado (TEC-5621, TEC-5631)

Adaptador de almohadillas JC-865V
2 años aprox.
Eliminación
PRECAUCIÓN
Deseche los productos Nihon Kohden de acuerdo
con la legislación local y las directrices de
eliminación de residuos del centro. De lo contrario,
puede afectar al medioambiente. Si existe la
posibilidad de que el producto se haya infectado,
elimínelo como si se tratara de un residuo médico
de acuerdo con la legislación local y las directrices 12
de su centro para residuos médicos. De lo contrario,
podría convertirse en un foco de infección.
Cuando instale una batería opcional NKB-301V, retírela antes de la eliminación.

12. Mantenimiento
Batería NKB-301V (opcional)
Fecha de caducidad
Sustituya la batería por una nueva cada 2 años.
Si se utiliza de manera continua sin sustituirla durante 2 años, puede que el
desfibrilador no active totalmente sus funciones y que se reduzca el tiempo de
危険
reserva de funcionamiento de la batería.
DAN
GER
使用
開始
年月
日
Tiempo estimado de funcionamiento de la batería
Tenga en cuenta que el tiempo de funcionamiento depende de las condiciones de uso.
Los tiempos de funcionamiento que se indican a continuación son estimados
Batería NKB-301V para una batería nueva totalmente cargada en un entorno con una temperatura
ambiental de 20 °C (68 °F).
Desfibrilación
100 descargas o más de 270 J de energía de desfibrilación
(3 ciclos de carga/descarga en un minuto seguidos de una pausa de un minuto)
Monitorización
Monitorización continua durante 180 minutos o más
Estimulación (TEC-5631)
Estimulación a 180 ppm y 200 mA en modo fijo durante 120 minutos
El tiempo de funcionamiento que se indica a continuación es estimado para una
batería nueva totalmente cargada en un entorno con una temperatura ambiental
de 0 °C (32 °F).
Desfibrilación
50 descargas o más de 50 J de energía de desfibrilación
(3 ciclos de carga/descarga en un minuto seguidos de una pausa de un minuto)
Sustitución
NOTA • Utilice únicamente la batería NKB-301V.
• Asegúrese de escribir la fecha de sustitución en la etiqueta de
la batería nueva antes de instalarla.
• Encargue la sustitución de la batería al representante de
Nihon Kohden o a una persona con experiencia.
• Al sustituir la batería en los equipos TEC-5611, TEC-5621 o
TEC-5631, tenga cuidado de no colocar el panel derecho hacia
abajo. Esto podría dañar la palanca de apertura de la puerta y
desactivar la grabadora.
1
危険
DAN
Antes de sustituir la batería, escriba la fecha de inicio de uso en la etiqueta
GER
使用
開始
de la nueva batería.
年月
日
Escriba la fecha en la que se

empieza a utilizar la batería.

12. Mantenimiento
2 Coloque el selector en la posición OFF para apagar la alimentación y, a

continuación, desconecte el cable de alimentación del desfibrilador.
PRECAUCIÓN
Cuando coloque o extraiga la batería, desconecte el
cable de alimentación del desfibrilador. De lo contrario,
el operador podría sufrir una descarga eléctrica.
MARCAPASOS
DEMANDA
DESARM. FIJO
DEA CHEQUEO BÁSICO
CONFIG.
NOTA: No desconecte el cable de alimentación ni retire la batería
OFF mientras se muestre el mensaje “Guardando datos y
apagando”. Si lo hace, podría dañar los datos internos.
3 Afloje el tornillo con un destornillador de hoja plana y

retire la cubierta de la batería.
Cubierta de la
batería
4 Desconecte el conector del cable de la batería y retire la

Seguro batería del compartimento.
Mantenga el
seguro pulsado NOTA: No tire del cable con fuerza. Desconecte el
para liberarla y cable mientras mantiene el seguro pulsado.
retirar el
conector.
12
Cable negro
5 Coloque la nueva batería en el compartimento y enchufe
el conector del cable de la batería.
NOTA • Introduzca la batería y el conector
del cable de la batería en la dirección
correcta.
• Asegúrese de que el conector haga clic y
esté firmemente bloqueado.
Batería
Dirección de
colocación

12. Mantenimiento
6 Fije la cubierta de la batería con el tornillo. Asegúrese de

no pillar el cable de la batería con la cubierta.
7 Realice la prueba de batería; para ello, consulte la Guía

del administrador.
Cubierta de la Guía del administrador: “Procedimiento de la prueba de
batería batería”
NOTA: Pulse la tecla [RESET] durante la prueba

de la batería para actualizar la fecha de
sustitución de la batería.
Eliminación
La batería utiliza una batería de níquel e hidruro metálico (Ni-MH).
No elimine la batería con el resto de residuos. Para eliminarla, póngase en contacto
con el representante de Nihon Kohden. La batería se reciclará como medida para
proteger el medio ambiente.
Al desechar el desfibrilador, es necesario quitar la batería.
Adaptador de almohadillas JC-865V (TEC-5621, TEC-5631)
Fecha de caducidad y sustitución

Sustituya el adaptador de almohadillas JC-865V cada dos años.
Eliminación
Para eliminar el JC-865V, póngase en contacto con personal autorizado en el
campo de los residuos médicos.

12. Mantenimiento
Almohadillas desechables (opcionales)
Fecha de caducidad y sustitución

La fecha de caducidad de las almohadillas desechables viene indicada en el
paquete. Asegúrese de observarla.
ADVERTENCIA
No utilice las almohadillas desechables si el envase
insuficiente.
PRECAUCIÓN
Cuando conecte almohadillas desechables a un
paciente, sustitúyalas cada 24 horas. Al cabo de
24 horas, el gel se seca, lo que puede reducir el
funcionamiento de las almohadillas.
Eliminación
Para eliminar las almohadillas utilizadas, póngase en contacto con personal
autorizado en el campo de los residuos médicos.
Otras opciones
Consulte los documentos (incluidos los manuales del operador) proporcionados
con cada uno de los productos.
12

12. Mantenimiento
Limpieza, desinfección y almacenamiento
Desfibrilador
PRECAUCIÓN
Antes de proceder con el mantenimiento, la limpieza
o la desinfección, apague el desfibrilador y desconecte
el cable de alimentación de la toma de CA. La no
observancia de esta instrucción puede provocar
descargas eléctricas y un funcionamiento erróneo
del desfibrilador.
NOTA: Evite utilizar desinfectantes inflamables, como etanol, en lugares

sin ventilación. Ventile la habitación si utiliza desinfectantes
inflamables.
Limpieza del exterior

Frecuencia con la que debe limpiarse: Después de cada uso
Con las palas externas conec- Tras su uso, limpie con un trapo no abrasivo humedecido con etanol desinfectante
tadas (concentración de 76,9 a 81,4 % en volumen a 15 °C o 59 °F), detergente neutro
Soportes de las palas (conte-
nedores para las palas) diluido en agua o alcohol isopropilo.
Placas de los electro- Al conectar las palas externas, limpie todos los restos de suciedad de los dos soportes
dos de prueba de las palas (contenedores para las palas) y el gel de contacto (GELAID) que
quede en las placas de los electrodos de prueba.
NOTA • No utilice disolventes orgánicos como diluyentes, bencina o
alcohol industrial. Pueden derretir o agrietar la superficie.
• No deje la gasa empapada en solución salina sobre los
soportes de las palas. Podría hacer que las superficies
metálicas de las palas o las placas de los electrodos de prueba
perdieran el color (oxidación).
Limpieza de la registradora (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)

Frecuencia con la que debe limpiarse: Cada 6 meses
Para mantener la claridad en las impresiones y para limpiar el cabezal térmico, el
rodillo de alimentación de papel y los sensores.
Si hay papel cargado, quítelo y vuelva a colocarlo después del
procedimiento de limpieza.
Consulte la sección 4 “Carga del papel de registro (TEC-5611, TEC-5621,
TEC-5631)” (p. 4-10).
PRECAUCIÓN
NOTA: Asegúrese de que la grabadora esté apagada mientras la limpia.

12. Mantenimiento
Limpieza del cabezal térmico y el rodillo de

alimentación de papel
Palanca de apertura de la puerta 1 Levante la palanca de apertura de la puerta y abra la
puerta de la registradora.
La puerta se detiene cuando se abre hasta la mitad por motivos
de seguridad. Tire de la puerta con la mano para abrirla
por completo.
Cabezal térmico 2 Limpie la pieza dorada (bloque de generación de calor)

del cabezal térmico con la pluma limpiadora de cabezales
térmicos Y-001 proporcionada.
3 Limpie el rodillo de alimentación de papel con un paño

suave humedecido con etanol desinfectante (concentración:
de 76,9 a 81,4 % en volumen a 15 °C o 59 °F).
Rodillo de alimentación de papel
Limpieza de los sensores

Para detectar correctamente el estado de papel agotado, limpie
las superficies del sensor con un bastoncillo de algodón.
12
Almacenamiento del papel de registro (TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631)

El almacenamiento prolongado en condiciones de altas temperaturas, humedad
alta, luz solar directa o luz fluorescente provoca la decoloración de la superficie
que amplía los colores. Evite especialmente los lugares con temperaturas
superiores a los 50 °C (122 °F), así como los lugares expuestos al agua.
Se recomienda el almacenamiento en un lugar seco, fresco y oscuro.

12. Mantenimiento
Cables y palas
NOTA • Para obtener más información sobre la limpieza y la
desinfección de derivaciones y cables, consulte el manual.
• Utilice los métodos de limpieza y desinfección descritos.
• Evite utilizar desinfectantes inflamables, como etanol,
en lugares sin ventilación. Ventile la habitación si utiliza
desinfectantes inflamables.
Adaptador de almohadillas, derivaciones de electrodos y cable de

conexión de ECG
Frecuencia con la que deben limpiarse: Después de cada uso
Limpieza
Tras su uso, limpie con un trapo no abrasivo humedecido con etanol desinfectante
(concentración de 76,9 a 81,4 % en volumen a 15 °C o 59 °F) o detergente neutro
diluido en agua y, a continuación, limpie con un paño seco.
NOTA: No moje el conector.
Desinfección
Limpie con un paño no abrasivo humedecido con uno de los desinfectantes que
se enumeran a continuación.
Solución de glutaraldehído: 2 %
Clorhidrato de alquilodiaminoetilglicina: 0,5 %
Cloruro de benzalconio: 0,2 %
Solución de cloruro de bencetonio: 0,2 %
Solución de gluconato de clorhexidina: 0,5 %
NOTA • No moje el conector.
• Utilice siempre la concentración desinfectante adecuada.
• No desinfecte con ácido hipocloroso.
• No esterilice ni desinfecte con luz ultravioleta u ozono.
Cable de conexión de SpO2

Limpieza
Tras su uso, limpie con un trapo no abrasivo humedecido con detergente neutro
diluido en agua y, a continuación, limpie con un paño seco.
NOTA: No moje el conector.
Desinfección
Limpie con un paño no abrasivo humedecido con uno de los desinfectantes que
se enumeran a continuación.
Solución de glutaraldehído: 2 %
Clorhidrato de alquilodiaminoetilglicina: 0,5 %
Cloruro de benzalconio: 0,2 %
Solución de cloruro de bencetonio: 0,2 %
Solución de gluconato de clorhexidina: 0,5 %
NOTA • No moje el conector.
• Utilice siempre la concentración desinfectante adecuada.
• No desinfecte con ácido hipocloroso.
• No esterilice ni desinfecte con luz ultravioleta u ozono.

12. Mantenimiento
Palas externas
Limpieza y desinfección de las palas externas

Tras su uso, limpie el gel de contacto (GELAID) de las superficies de los
electrodos o las asas con un paño suave humedecido con etanol desinfectante
(concentración: 76,9 a 81,4 % en volumen a 15 °C o 59 °F).
Cuando limpie las palas externas, elimine la suciedad de los dos soportes de las
palas (contenedores para las palas) y el gel de contacto (GELAID) de las placas
de los electrodos de prueba.
NOTA • Las palas externas no se pueden desinfectar.
Soporte de la pala (contenedor • No exponga las palas externas a un calor superior a los 60 °C
para la pala) (140 °F) y evite que caigan en recipientes con agua u otros
Electrodos para líquidos.
la descarga de
prueba
Palas internas
Limpieza, desinfección y esterilización de las palas

internas
Frecuencia con la que deben limpiarse: Después de cada uso
Para obtener más información sobre la limpieza, la desinfección y la esterilización
de las palas internas, consulte el documento (incluido el manual del usuario)
proporcionado con las palas.
Otras opciones
12
Consulte los documentos (incluidos los manuales del operador) proporcionados
con cada uno de los productos.

12. Mantenimiento
Inspección de mantenimiento normal

El desfibrilador es un equipo para tratamientos médicos.
La degradación o el mal funcionamiento del desfibrilador pueden provocar un
diagnóstico incorrecto.
Realice la inspección de mantenimiento normal al menos una vez al año,
asegúrese de que el monitor de cabecera funciona correctamente y sustituya los
materiales consumibles.
Si detecta anomalías como resultado de la inspección y sospecha que existen
defectos en el desfibrilador, coloque una etiqueta “No disponible” o “Solicitud
de reparación” en el desfibrilador y póngase en contacto con el representante de
Nihon Kohden.
Para conocer los elementos y los métodos de comprobación del funcionamiento
del desfibrilador, consulte el Manual de servicio.
Política de disponibilidad de piezas de repuesto

Nihon Kohden Corporation (NKC) tendrá almacenadas piezas de repuesto
(componentes necesarios para mantener el rendimiento del equipo) durante un
período de 8 años desde la fecha de entrega. Durante ese período, NKC o sus
agentes autorizados repararán el equipo. Este período puede ser inferior a los 8
años si la placa o la parte necesaria para la sección defectuosa no está disponible.

13
Consumibles,
opciones
y accesorios
estándares
Accesorios estándar......................................................13-2
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631.................................................13-2
Opciones y consumibles...............................................13-3
Desfibrilador.................................................................................13-3
Instalación....................................................................................13-3
Analizador del desfibrilador..........................................................13-4
Palas y almohadillas desechables...............................................13-4
Para la monitorización de ECG................................................13-5
Para monitorización de CO2.....................................................13-6
Para monitorización de SpO2...................................................13-7
13
13. Consumibles, opciones y accesorios estándares
Accesorios estándar
En relación con los accesorios estándar, utilice solo componentes y accesorios
específicos de Nihon Kohden para garantizar los niveles de seguridad y de
rendimiento.
Algunos accesorios pueden variar en función del país o región de destino.
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631

1 2 3
N.º de modelo/ Código de

N.º Nombre Cant.
código suministro
1 Cable de conexión de ECG 1 JC-906P K922
2 Bolígrafo limpiador del cabezal térmico 1 404617B Y011
3 Papel de registro 1 RQS50-3 A128

Opciones y consumibles
ADVERTENCIA
NOTA: No se ha comprobado la conformidad de las piezas marcadas con

un * con la MDD (Directiva relativa a los productos sanitarios). Para
países de la UE, Nihon Kohden recomienda el uso de componentes
que se ajusten a la MDD.
Desfibrilador
Nombre Cant.
código suministro
Cable de alimentación (para Europa central y oriental) 1 547748A –
Cable de alimentación (para Brasil) 1 9000-000082 –
Batería, NKB-301V 1 YZ-024H9 X065
Tarjeta de 1 GB 1 QM-001D Y154D
memoria SD 2 GB 1 QM-002D Y154F
Unidad multiparámetro/SpO2 1 QI-564V –
Módulo Bluetooth® 1 QI-832V –
Software del visor de informes del desfibrilador 1 QP-551VK –
Kit de actualización (para el análisis de arritmia) 1 QS-831V –
Kit de software 1 QS-009VK –
Para las almohadillas desechables
Adaptador de 1 JC-855V K342A
Kimberly-Clark Company1
almohadillas
Para almohadillas desechables Nihon Kohden 1 JC-865V K342B
Muelles de los electrodos (las placas de los electrodos de prueba
1 6114-927936 –
en los soportes para palas de la derecha y de la izquierda)
GELAID (gel de contacto) 2 Z-101BA F015A
1
Si desea adquirir almohadillas desechables Kimberly-Clark, póngase en contacto
con dicha empresa o con su representante. 13
Instalación
Nombre Cant. Descripción
código suministro
Carrito 1 KD-561V Para los desfibriladores de la serie TEC-5600
Cesta 1 DI-831V Para el carrito KD-561V
Montaje en pared 1 KG-561V Para los desfibriladores de la serie TEC-5600
Kit de soporte de la –
1 YZ-025H0 Para mantener GELAID (gel de contacto)
pasta
Para enganchar el desfibrilador a un tablero
Gancho para la camilla 1 YZ-047H4
para camilla

Analizador del desfibrilador

Nombre Cant. Descripción
código suministro
Analizador del desfibrilador 1 AX-103VK Para la comprobación de la desfibrilación ─
Palas y almohadillas desechables

Nombre Descripción Cant.
código suministro
Palas externas 1 ND-831V
Para adultos y niños
Palas externas (ERC)1 1 ND-832V
Juego de electrodos para adultos Para ND-831V 12 ND-618V
Juego de electrodos para adultos
Para ND-832V 12 ND-838V
(ERC)1
Soporte de la pala externa Para ND-831V 1 DP-560V
Soporte de la pala externa (ERC) 1
Para ND-832V 1 DP-562V
Cuando no se utilizan las palas
Cubierta superior 1 YZ-052H4
externas
Diámetro de 35 mm 1 ND-863V ─
Diámetro de 45 mm 1 ND-864V
Electrodo de pala interna Diámetro de 55 mm 1 ND-865V
Electrodo de pala interna
(con interruptor)
Almohadillas desechables Para adultos 1 P-511 H327
Almohadillas desechables para
Para lactantes 1 P-513 H312
lactantes
Almohadillas de desfibrilación Para adultos y niños 1 P-521 H328
Almohadillas de desfibrilación Para adultos y niños 1 P-530K H324A
Almohadillas de desfibrilación
Para adultos 1 P-531K H324C
para adultos
Almohadillas de desfibrilación
Para niños 1 P-532K H324E
para niños
Para adultos, niños y lactantes3
1 P-711 H329
(Longitud del cable: 1,5 m)
Para adultos, niños y lactantes3
Almohadillas desechables 1 P-721 H331
Lactantes (menos de 1 año)
1 P-713 H330
Para almohadillas desechables
1 AX-250V Y206A
Nihon Kohden
Unidad de carga de prueba
Para almohadillas desechables
1 AX-251V Y206B
Kimberly-Clark4
1
Las dimensiones totales de los electrodos de la pala externa deben ser
150 cm2 o más.
2
Para ambas palas, se requieren 2 juegos de electrodos para adultos.
3
Para los lactantes de menos de 1 año, es preferible el uso de las almohadillas
desechables P-713 al de las almohadillas desechables P-711 o P-721.
4
Si desea adquirir almohadillas desechables Kimberly-Clark, póngase en contacto
con dicha empresa o con su representante.
Para la monitorización de ECG

Nombre Descripción Longitud (m) Cant. Modelo Código de suministro
IEC, tipo clip BR-903P K911
AHA, tipo clip 0,8 BR-903PA K911A
IEC, tipo broche BR-913P K910A
3 electrodos IEC, tipo clip 1,5 BR-923P K917
Conector a R: 0,8
Cable de
IEC, tipo clip R a L: 0,5 BR-963P* K916
paciente
L a F: 0,3
IEC, tipo clip BR-906P K912
1
AHA, tipo clip 0,8 BR-906PA K912A
6 electrodos
IEC, tipo broche BR-916P* K915
IEC, tipo clip 1,5 BR-926P K918
Cable tronco 3/6 electrodos (IEC) JC-906P K922
3
de conexión 3/6 electrodos (AHA) JC-906PA K922A
de ECG 3/6 electrodos (IEC) 1,5 JC-916P K925
Cable de
Para el monitor externo 3 JC-831V L154
ECG externo
30 × 5 Bs-150 G201
30 × 5 C-150 G204
30 × 5 R-150 G254
3 × 50 F-150M G210D
3 × 50 F-150U3 G209A
General – 3 × 50 F-150U5 G209B
30 × 20 G-600 G221
30 × 5 J-150 G250
30 × 5 M-150 G236
30 × 20 K-600 G222
30 × 5 L-150 G203
General, rayos X – 30 × 5 L-150X G207
Electrodos
desechables, 3 × 30 V-09IO3 G278A
Vitrode General con la derivación de tipo DIN 1,5 4 × 10 V-04IO4 G273A
6 × 10 V-06IO6 G274A
3 × 30 V-090M3 G272A
General con la derivación de tipo
1,0 4 × 10 V-040M4 G272B
DIN, rayos X
6 × 10 V-060M6 G272C
General
Puede esterilizar el electrodo – 3 × 30 D-90 G217
mediante autoclave.
3 × 40 V-120S3 G271A
13
Para neonatos y bebés prematuros
0,6 3 × 40 V-120SK G271K
Para NICU con derivación tipo DIN
3 × 10 N-03IS3 G300A
Para neonatos y bebés prematuros
– 3 × 50 F-150S G210C
Para NICU

Para monitorización de CO2

Longitud N.º de modelo/ Código de
Nombre Cant.
(m) código suministro
Método semicuantitativo (TG-900P)
Kit de sensor de CO2 (adaptador de CO2 y sensor de
3 TG-900P P903
CO2)
1
Adaptador de CO2 2 JG-900P K981
Sensor de CO2 1 TG-101T P922A
Adaptador para vías respiratorias – 50 YG-101T R801
Método semicuantitativo (TG-920P)
Kit de sensor de CO2 (adaptador de CO2 y sensor de CO2) 3,5 TG-920P P907
Adaptador de CO2 2 1 JG-920P K984
Sensor de CO2 1,5 TG-121T P923
Adaptador para vías respiratorias 30 YG-111T R804
Para respiración nasal 30 YG-120T V921
Para respiración buconasal 30 YG-121T V922
Adaptador nasal
Para ajuste de la cánula –
30 YG-122T V923
de oxígeno
Cánula de oxígeno Para YG-122T 25 1103 V927
Esparadrapo 1 #1527 Y242
Método cuantitativo (TG-970P)
Kit de sensor de CO2 (adaptador de CO2 y sensor de
3,5 TG-970P P909
CO2)
1
Adaptador de CO2 0,5 JG-970P K987
Sensor de CO2 3 TG-221T P924
Adaptador para vías respiratorias – 30 YG-211T R805
Adaptador para vías YG-213T R806
respiratorias para Para neonatos y lactantes – 30
neonatos y lactantes YG-214T R807

Para monitorización de SpO2

N.º de
Longitud Código de
Nombre Descripción Cant. modelo/
(m) suministro
código
Cable de Para las sondas de SpO2 Nihon Kohden
2,5 JL-900P K931
conexión de SpO2
Adultos o niños (20 kg o más); dedo 1,6 TL-201T P225F
Adultos o niños (50 kg o más); dedo 0,6 TL-630T1 P310A
Sonda de dedo
1,6 TL-630T3 P310C
(BluPRO®) 1
Adultos o niños (20 kg o más); dedo de la mano 0,6 TL-631T1 P311A
o del pie 1,6 TL-631T3 P311C
Adultos o niños (3 kg o más); dedo de la mano o
Sonda multisitio del pie 1,6 TL-220T P225G
(BluPRO®)
Neonatos (menos de 3 kg), empeine y planta
Adultos (30 kg o más); dedo de la mano o del pie Cant. 5: P204A
0,8 TL-271T
Cant. 24: P203A
Cant. 5: P204E
1,6 TL-271T3
Cant. 24: P203E
Niños (entre 10 y 50 kg); dedo de la mano o del Cant. 5: P204B
0,8 TL-272T
pie Cant. 24: P203B
Cant. 5: P204F
Sonda de SpO2 1,6 5 TL-272T3
Cant. 24: P203F
desechable o
(BluPRO®) Neonatos (menos de 3 kg); empeine 24 Cant. 5: P204C
0,8 TL-273T
Adultos (40 kg o más); dedo de la mano o del pie Cant. 24: P203C
Cant. 5: P204G
1,6 TL-273T3
Cant. 24: P203G
Lactantes (entre 3 y 20 kg); dedo de la mano o del Cant. 5: P204D
0,8 TL-274T
pie Cant. 24: P203D
Cant. 5: P204H
1,6 TL-274T3
Cant. 24: P203H
• Cinta de fijación tipo S
Bebés con poco peso al nacer (1 kg o menos);
empeine y planta
Sonda Y multisitio Niños, neonatos (3 kg o más); dedo de la mano 1,6 TL-260T P205A
desechable o del pie
• Cinta de fijación tipo L
Neonatos (3 kg o menos); empeine y planta 5
Adultos (50 kg o más); dedo 0,8 TL-051S P228A
Neonatos (3 kg o menos); empeine y planta
Sonda de SpO2 1,6 TL-052S P228B
desechable Niños (de 15 a 50 kg); dedo 0,8 TL-061S P229A
Lactantes (de 3 a 15 kg); dedo del pie
1,6 TL-062S P229B
13
Cinta de fijación Para sondas de dedo y multisitio BluPRO®
3 × 30 P263
para BluPRO®
Cinta de fijación Cinta de fijación tipo S P260A
de esponja para Cinta de fijación tipo L
24
sonda Y multisitio – P260B
TL-260T –
Adaptador de clip Para sondas Y multisitio TL-260T 1 P256
Para sondas desechables TL-051S, TL-052S,
Cinta de espuma 4 × 25 P260C
TL-061S o TL-062S
Cinta algodonada Para conectar sondas 20 340703* P259
Cierre de sonda 30 – P267


14 Configuración de
elementos y ajustes
predeterminados
Elementos de configuración,
contenido y ajustes predeterminados............................14-2
GUÍA.............................................................................................14-2
CONFIG. ALARMA.......................................................................14-3
CONFIG. PALAS..........................................................................14-3
CONFIG. ECG..............................................................................14-3
CONFIG. QRS..............................................................................14-4
CONFIG. ALARMA ARRITMIAS...................................................14-4
CONFIG. SpO2.............................................................................14-4
CONFIG. CO2. .............................................................................14-5
INFORME.....................................................................................14-5
CONFIG. REGISTRADORA.........................................................14-5
CONFIG. DISPOSITIVO..............................................................14-6
14
14. Configuración de elementos y ajustes predeterminados
Elementos de configuración, contenido y ajustes

predeterminados
En esta sección, se describen los elementos de configuración del desfibrilador
y su contenido de configuración, ajustes predeterminados y estados de copia de
seguridad.
En la columna “Copia de seguridad” pueden aparecer las siguientes indicaciones:
• Sí: El ajuste de este elemento se conserva en la memoria aunque se apague
la alimentación del desfibrilador.
• No: No hay ningún ajuste predeterminado o copia de seguridad de este
elemento.
• Alarma: El ajuste de alarma se conserva durante 30 minutos tras la desactivación
del desfibrilador. Si transcurren más de 30 minutos entre la desactivación y
la posterior activación del desfibrilador, la configuración de las alarmas se
modificará de acuerdo con el ajuste Configuración Alarmas de la pantalla
• “Configuración del sistema”
• “Lista de configuración de alarmas”
CONFIGURACIÓN
DEL SISTEMA
Contenido del ajuste de alarma
(Configuración
Alarmas)
Los ajustes de alarma se conservan independientemente del tiempo
Último
transcurrido tras la desactivación del desfibrilador.
Todos los ajustes de alarma vuelven a los ajustes predeterminados
Predet.
cuando transcurren 30 minutos tras la desactivación del desfibrilador.
Todos los ajustes de alarma vuelven a la configuración especificada
en la opción LISTA CONFIG. ALARMAS cuando transcurren
Config. usuario 30 minutos tras la desactivación del desfibrilador.
Cuando se ha instalado el QS-831V opcional, se activa la opción
ANÁLISIS ARRITMIA.
GUÍA
Ajuste Copia de
Elemento Ajustes
predeterminado seguridad
?ECG
?SpO2 Muestra la ventana GUÍA de cada parámetro. No
?CO2

CONFIG. ALARMA
Ajustes
Ajuste Copia de
Elemento Unidad Rango de
Paso predeterminado seguridad
configuración
Límite
Entre 35 y 300, OFF 140
superior FC: lpm
FC/FP 1
Límite PR:/min
OFF, entre 30 y 295 40
inferior
Límite
VPC /min Entre 1 y 99, OFF 1 10
superior
Límite
Entre 51 y 100, OFF OFF
superior
SpO2 % SpO2 1
Límite
OFF, entre 50 y 99 90
inferior
Límite Alarma
APNEA s Entre 5 y 40, OFF 5 OFF
superior
Límite Entre 2 y 99, OFF
OFF
superior mmHg (Entre 1,0 y 13,5; OFF) 1
ETCO2
Límite (kPa)1 OFF, entre 1 y 98 (0,5)
OFF
inferior (OFF, entre 0,5 y 13,0)
Límite
Entre 2 y 150, OFF OFF
superior
FR /min 2
Límite
OFF, entre 0 y 148 OFF
inferior
1
a unidad se puede modificar mediante el ajuste Unidad de medida Presión de
L
la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
CONFIG. PALAS
Ajuste Copia de
Elemento Ajustes
SINC CON PALAS ON, OFF
OFF Sí
ALARMA FC ON, OFF
CONFIG. ECG 14
Ajuste Copia de
Elemento Ajustes
Los ajustes de alarma y los predeterminados son idénticos a los de
ALARMA ECG FC, FP Alarma
CONFIG. ALARMA. Consulte “CONFIG. ALARMA” (p. 14-3).
FILTRO MUSC. ON, OFF ON
FILTROS ECG DIAGNÓST., MONITOR, MÁXIMO MÁXIMO
DERIV. Ca V4 Sí
De V1 a V6
DERIV. Cb V5
CASCADA ON, OFF OFF

CONFIG. QRS
Ajuste Copia de
Elemento Ajustes
APREND. ECG Pulse la tecla [OK] para adquirir el ECG. No
CONFIG. QRS RECHAZO MARCAP. ON, OFF ON
Sí
TIPO DE DETECCIÓN ADULTO, NIÑO ADULTO
CONFIG. ALARMA ARRITMIAS

Ajuste Copia de
Elemento Ajustes
ASISTOLIA1 Entre 3 y 10 segundos (en incrementos de 1) 5 segundos
FV/TV ON, OFF ON
RUN VPC 1
Entre 3 y 8 latidos (en incrementos de 1), OFF OFF
PAREADO1 ON, OFF OFF Alarma
VPC PRECOZ 1
ON, OFF OFF
BIGEMINISMO1 ON, OFF OFF
CONFIG. ALARMA ARRITMIAS1 ON, OFF ON
1
Disponible solo cuando está instalado el módulo QS-831V opcional.
CONFIG. SpO2
Ajuste Copia de
Elemento Ajustes
SpO2
ALARMA SpO2 Alarma
FC, FP
FUENTE SINCRONISMO ECG, SpO2 ECG

TONO SINC. FIJO, SpO2 FIJO
Sí
SENSIBILIDAD AUTO, ×1/8, ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4, ×8 AUTO
MODO SENS MÁX, NORMAL NORMAL

CONFIG. CO2
Ajuste Copia de
Elemento Ajustes
CALIBRACIÓN (AIRE, N2) Pulse la tecla [OK] para realizar la calibración a cero. No
ETCO2
ALARMA CO2 FR Alarma
APNEA
MÉTODO CAL AIRE, N2 AIRE
Sí
ESCALA mmHg (kPa)1 0-20, 0-40, 0-80 (0,0-2,5; 0,0-5,5; 0,0-10,5) 0-40 (0,0-5,5)
1
a unidad se puede modificar mediante el ajuste Unidad de medida Presión de
L
la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
INFORME
Ajuste Copia de
Elemento Ajustes
INTERVALO 1 min, 5 min, 15 min, 30 min, 60 min 1 min
Sí
ELIM. TODOS INFORM. SÍ, NO NO
GUARDAR INFORME,
ENVIAR INFORME, INFORME
Muestra varios informes. No
TENDENCIAS, LISTA PERIÓDIC,
LISTA EVENT
CONFIG. REGISTRADORA
Ajuste Copia de
Elemento Ajustes
INTERVALO OFF, LIBRE1, 15 min, 30 min, 60 min, 120 min OFF
Sí
GRABANDO ONDAS ECG, ECG+SpO2, ECG+CO2 ECG
1
a duración del registro se puede modificar mediante el ajuste Intervalo grabación
L
periódica de la pantalla CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA.
14

CONFIG. DISPOSITIVO
Ajuste Copia de
Elemento Ajustes
AÑO Entre 2000 y 2079
MES Entre 1 y 12
FECHA Y HORA DÍA Entre 1 y 31 Hora actual No
HORA Entre 0 y 23
MINUTO Entre 0 y 59
HORA DE HORA Entre 0 y 23 12

AUTOTEST MINUTO Entre 0 y 59 00
CONFIG.
TRANSFERENCIA
AUTO TEST
AUTOMÁTICA
EMPAREJAR NO, SÍ NO
DE INFORME DE
AUTOTEST
FORM ARCH DAT, JPG JPG

Definido para CÓD. PIN Hasta 6 caracteres alfanuméricos 0000
CONFIG.
cada dispositivo
BLUETOOTH
conectado. DISPOSIT.
Hasta 20 caracteres Espacio en blanco
DESTINO
INSTRUCCIONES DE VOZ 4
SONIDO ALARMAS 1, 2, 3, 4 4
SONIDO DE CARGA 4 Sí
VOLUMEN
SINCRONISMO SONIDO 0, 1, 2, 3, 4 2
SONIDO DE TECLA 0, 1, 2, 3, 4 2
SONIDO OPERACIÓN 1, 2, 3, 4 4
MEDICACIÓN 1 Adrenalina
MEDICACIÓN 2 Medicación 2
CONFIG.
MEDICACIÓN 3 Puede contener hasta 13 caracteres Medicación 3
MEDICACIÓN
CONFIGU-
RACIÓN DE
NÚMEROS GRANDES ON, OFF OFF
NÚMEROS
GRANDES

15
Especificaciones.......................................15-2
Recursos técnicos
Condiciones del entorno................................... 15-23
Funciones........................................................... 15-2 Entornos de almacenamiento....................... 15-23

Entornos de transporte................................. 15-23
Desfibrilador................................................... 15-2
Entornos de funcionamiento y requisitos
Estimulación transcutánea............................. 15-3
de alimentación............................................ 15-23
Monitor........................................................... 15-3
Fuerza mecánica.......................................... 15-24
Indicaciones................................................... 15-4
Registro.......................................................... 15-6 Normas de aplicación de EMC......................... 15-24
Sonidos.......................................................... 15-7 Dimensiones y peso......................................... 15-24
Interfaz externa.............................................. 15-8 Requisitos de los estándares internacionales...... 15-25
Mantenimiento................................................ 15-8
IEC 60601-1-8 Enmienda 1: 2012................ 15-25
Operaciones................................................... 15-9
IEC 60601-2-27: 2011.................................. 15-26
Transporte.................................................... 15-10
ISO 80601-2-61: 2011.................................. 15-27
Rendimiento..................................................... 15-11 ISO 80601-2-55: 2011.................................. 15-28
Desfibrilador................................................. 15-11 Emisiones e inmunidad electromagnéticas...... 15-29
Estimulación transcutánea........................... 15-16
Composición del sistema para la
ECG.............................................................. 15-16
prueba de EMC................................................ 15-32
SpO2............................................................. 15-18
CO2. ............................................................. 15-18
Referencias............................................15-33
Pantallas....................................................... 15-18
Grabadora.................................................... 15-18
Almacenamiento en tarjeta SD..................... 15-18
Funciones de alarma.................................... 15-19
Requisitos de alimentación.......................... 15-20
Legislación y normativas aplicables................. 15-21
Leyes aplicables........................................... 15-21
15
Regulaciones aplicables............................... 15-21
Clasificaciones................................................. 15-22
15. Recursos técnicos
Especificaciones
Funciones
Desfibrilador
Modo manual: Para cargar un nivel de energía específico definido por el usuario
mediante el botón CARGAR/DEA.
Modo de sincronización manual:
Para cargar un nivel de energía específico definido por el usuario mediante
el botón CARGAR/DEA y, a continuación, realizar una descarga sincronizada
con la onda R de un ECG después de pulsar el botón DESCARGA.
Modo DEA: Para cargar hasta el nivel de energía especificado automáticamente cuando
se requiere una desfibrilación para el ECG. El nivel de energía varía en
función de la secuencia definida previamente.
Modo DEA (modo infantil): Para cargar hasta el nivel de energía especificado automáticamente para
un niño cuando se requiere una desfibrilación para el ECG. El nivel de
energía varía en función de la secuencia definida previamente. Este modo
es exclusivo para niños en edad preescolar.
Energía de salida (con una carga de 50 Ω)
Palas externas: Puede seleccionar 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200 o 270 J
Palas internas: Puede seleccionar 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30 o 50 J
Almohadillas desechables:
Puede seleccionar 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200 o 270 J
Modo DEA: Primero: 150 J; segundo: 200 J; tercero: 200 J (ajustes predeterminados)
(se pueden seleccionar los ajustes 50, 70, 100, 150, 200 y 270 J).
Modo DEA (modo infantil):
Primero: 50 J; segundo: 70 J, tercero: 70 J (ajustes predeterminados)
(se pueden seleccionar los ajustes 50, 70 y 100 J).
Análisis FV/TV: El análisis se realiza por defecto (background) o cuando se pulsa el botón DEA
(en función de la configuración). En modo DEA, el requisito para la
desfibrilación viene determinado por la onda de fibrilación ventricular con
una amplitud mayor que 0,1 mV y una taquicardia ventricular mayor que
180 lpm.

Descarga interna: Para descargar la energía cargada en la resistencia interna en los casos
siguientes:
• Cuando se enciende la alimentación.
• Cuando se coloca el selector en las posiciones DESARM., DEA,
MONITOR, CHEQUEO BÁSICO, MARCAPASOS o CONFIG.
• Cuando han transcurrido 40 segundos o más desde la finalización de
la carga en función de la configuración de “Tiempo retención” (ajuste
predeterminado: 40 segundos) en la configuración del sistema.
• Cuando se desconecta una pala del desfibrilador.
• Cuando se desconecta una almohadilla desechable del paciente.
• Cuando la descarga se realiza sin que las palas externas/internas estén
en contacto con ningún otro elemento.
• Cuando se detecta un ECG que no requiere ninguna desfibrilación en
modo DEA.
Detección de TTR: Para medir la resistencia eléctrica transtorácica de un paciente.
Detección de la energía descargada
Para medir la energía descargada.
Estimulación transcutánea
Modo a demanda: Para administrar pulsos de estimulación con la corriente de salida de
estimulación especificada cuando no hay ninguna QRS espontánea durante
el período calculado a partir de la frecuencia de estimulación especificada.
Modo fijo: Para administrar pulsos de estimulación al ritmo de estimulación especificado
y con la corriente de salida especificada para un paciente sin QRS espontánea.
Monitor
Inducción
Almohadillas
Palas externas/internas: Palas
3 derivaciones: I, II, III
6 derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, Va, Vb
Entrada de ECG externa:
AUX
Filtro: Puede seleccionar “DIAGNÓST.”, “MONITOR” o “MÁXIMO” para el

ECG.
Rechazo del pulso del marcapasos:
Cuenta con una función activada para evitar que las ondas de salida del
marcapasos instalado en un paciente se detecten como QRS.
15
Filtro para ruido eléctrico: Puede seleccionar “ON” u “OFF” para el filtro de Red (50 o 60 Hz)
Filtro ESU: Cuenta con un filtro para rechazar el ruido incorporado en el ECG cuando
se utiliza una ESU.
Detección de la desconexión de electrodos:
Cuenta con una función para detectar la desconexión de un electrodo.
Detección de polarización anómala:
Cuenta con una función para detectar las posibles distorsiones de un ECG
causadas por la polarización del voltaje.

Análisis de arritmia: Cuando el análisis de arritmia está activado en modo de monitorización

(con la derivación precordial o de las extremidades seleccionada), se
realiza el análisis. En función del ajuste del tipo de detección de la onda
QRS, el método de análisis de arritmia cambia de “NIÑO” a “ADULTO”.
SpO2
La frecuencia de pulso, la onda de pulso y el valor de SpO2 se pueden
medir mediante la conexión de una sonda a una toma de SpO2.
CO2
El valor de ETCO2, la onda de CO2 y la frecuencia respiratoria se pueden
medir mediante la conexión de un kit del sensor de CO2 a la toma de CO2.
Indicaciones
Indicaciones en pantalla
Pantalla: LCD TFT a color de 6,5 pulgadas en diagonal
Área de visualización: 132,48 mm × 99,36 mm
Número de píxeles: 640 (H) × 480 (V) píxeles
Indicaciones de onda
Número de ondas
Solo ECG: 1 curva de la onda del ECG o 2 curvas de la cascada de ECG1
En la medición de SpO2:
Onda de pulso1
En la medición de la onda de CO2:
Onda de respiración1
1
Seleccionable en el momento de la configuración
Sensibilidad de onda
ECG: 1/4, 1/2, 1, 2 o 4
Onda de pulso: 1/8, 1/4, 1/2, 1, 2, 4, 8 o automático
CO2: Entre 0 y 20 mmHg, entre 0 y 40 mmHg o entre 0 y 80 mmHg
Frecuencia de barrido
ECG, SpO2: 25 o 50 mm/s
CO2: 12,5 o 6,25 mm/s
Indicaciones numéricas
Parámetros mostrados: FC, SpO2, FP, ETCO2, FR
Indicaciones de energía del desfibrilador (con la carga de 50 Ω):
En modo manual, se muestra el valor de energía actual en el condensador
de alta presión durante la operación de carga y cuando finaliza, se muestra
la energía de salida.
Indicación de frecuencia de estimulación:
La frecuencia de estimulación establecida en este momento se muestra en
modo de estimulación.
Indicación de intensidad de corriente de estimulación:
La intensidad de corriente de estimulación actual se muestra en modo de
estimulación.
Indicación del reloj: Se muestra el ajuste de reloj actual.

Indicación de temporizador:
El tiempo transcurrido desde que se pulsa la tecla [INIC. TEMPOR.]
hasta que se pulsa [PARAR TEMP] se muestra en modo DEA.
Indicaciones de caracteres, símbolos y símbolos gráficos
Batería restante: Indica la batería que queda.
Funcionamiento de la registradora:
Indica los estados de funcionamiento de la registradora.
Funcionamiento de la tarjeta SD:
Indica los estados de funcionamiento de la tarjeta SD.
Indicación de Bluetooth®: Indica los estados de conexión del módulo Bluetooth®.
Modo de desfibrilación: Indica el modo manual, el modo de cardioversión sincronizada, el modo
DEA o el modo DEA (modo infantil) para la desfibrilación.
Modo de estimulación: Indica el modo seleccionado, fijo o bajo demanda, con el ajuste
“MARCAPASOS”.
Mensajes de análisis, carga y carga completa:
Indica ANALIZANDO durante el análisis de la FV, que está cargando durante
la carga de energía o que la carga está completa cuando finaliza la carga.
Número de descargas: Indica el número de descargas tras la activación del equipo.
Indicación de mensaje de voz:
Muestra los mismos mensajes que los de voz en modo DEA.
Alarma vital: Muestra un mensaje de alarma si algún valor medido de un parámetro
sobrepasa el límite superior o inferior de una alarma o si se detecta una
arritmia.
Alarma técnica: Se muestra un mensaje de alarma si se detecta un error del desfibrilador o
del entorno de medición.
Idioma de visualización: El idioma se selecciona mediante un ajuste. La instalación del programa
de software le permite seleccionar el idioma.
Indicador de estado
Después de una prueba automática, el indicador “○” se muestra en verde
si la prueba finaliza con normalidad. Durante una prueba automática o si
se produce un problema en el desfibrilador, el indicador “×” se muestra en
rojo.
Indicador de alarma
El indicador se ilumina o parpadea en cian, amarillo o rojo si la información
vital sobrepasa el límite superior o inferior de una alarma, o en función
del entorno de medición y del estado del desfibrilador, como un estado de
la batería.
Indicaciones del led
15
Indicador de alimentación de CA:
Se ilumina cuando el cable de alimentación está conectado y se suministra
alimentación de CA al desfibrilador.
Indicador de carga de la batería:
Se ilumina cuando el cable de alimentación está conectado y la batería
instalada se está cargando. Si la temperatura de la batería no es adecuada
para la carga, el indicador parpadeará.
Indicador de finalización de carga de la batería:
Se ilumina cuando el cable de alimentación está conectado y finaliza la
carga de la batería instalada.

Indicador de pulso de estimulación:

Se ilumina de forma sincronizada con las salidas de pulso de
estimulación.
Indicador del botón DESCARGA:
El botón DESCARGA parpadea cuando finaliza la carga de energía y se
activa la descarga.
Indicadores del botón de descarga:
Los botones de descarga de las palas externas parpadean cuando finaliza
la carga de energía y se activa la descarga.
Indicador de contacto de palas:
Se ilumina en verde, amarillo o naranja en función de la resistencia
(en 3 etapas) entre las palas externas.
Visualización de onda congelada
Al pulsar la tecla [CONGELAR] en modo de monitorización, la onda
mostrada se congela durante 3 segundos.
Registro
Registro de onda
Registro en tiempo real continuo:
Al pulsar el botón de registro, se inicia el registro de onda continuo sin
retraso, de acuerdo con la configuración del usuario.
Registro con retraso continuo:
Al pulsar el botón de registro, se inicia el registro de onda continuo con
retraso, de acuerdo con la configuración del usuario.
Registro de eventos: Cuando se pulsa la tecla [EVENTO], se registran los datos de algunos
períodos previos y posteriores al momento de pulsar la tecla. La función
se puede apagar o encender mediante la modificación de un ajuste del
usuario.
Registro de alarmas: El registro se inicia automáticamente cuando se genera una alarma vital.
La función se puede activar o desactivar mediante la modificación de un
ajuste de usuario.
Registro periódico: El registro se inicia a la hora definida por el usuario.
Registro de inicio de carga: El registro empieza automáticamente cuando se inicia la carga y se detiene
automáticamente después de la desfibrilación. La función se puede activar
o desactivar mediante la modificación de un ajuste de usuario.
Informe del desfibrilador: Almacena una onda del ECG en el desfibrilador cuando se realiza la
desfibrilación, lo que permite su impresión como una onda descargada
cuando es necesario. La información del desfibrilador también se puede
almacenar en el desfibrilador cuando se realiza una desfibrilación, lo
que permite su impresión como un informe de desfibrilación cuando es
necesario.
Informe de alarma: Almacena una onda en el desfibrilador cuando se genera una alarma vital,
lo que permite su impresión cuando es necesario.
Informe de eventos: Almacena las ondas antes y después de pulsar la tecla [EVENTO] del
desfibrilador, lo que permite su impresión cuando es necesario.
Informe de análisis FV: Almacena una onda del ECG para la cual se realiza el análisis FV en el
desfibrilador, lo que permite su impresión como un informe de ondas
analizado.

Informe tendencias: Almacena los datos vitales pasados en el desfibrilador para que se puedan
proporcionar como un gráfico de tendencias.
Informe de lista periódica: Almacena los datos de FC, SpO2, PR, ETCO2 y FR medidos a las horas
especificadas.
Informe de prueba automática:
Almacena el resultado de la prueba automática como un informe.
Informe de comprobaciones básicas:
Almacena el resultado de las comprobaciones básicas como un informe.
Lista de eventos: Genera un informe de eventos en el que se enumeran la hora y los datos
de estado del desfibrilador en formato de serie cronológica.
Historial de operaciones: Almacena un historial de las operaciones del desfibrilador.
Historial del desfibrilador: Almacena un historial de los errores, las comprobaciones básicas y otros
elementos relacionados con el desfibrilador.
Información de registro
• Los tipos de registro se pueden imprimir.
• La información adicional relacionada con el registro se puede imprimir.
• La información vital presente o con retraso se puede imprimir.
• Cuando se realiza una estimulación en modo de estimulación, la
información de estimulación se puede imprimir.
• La información relacionada con la desfibrilación realizada se puede
imprimir.
Registro de onda continuo
Se puede seleccionar ECG, ECG+SpO2 o ECG+CO2 mediante la modificación
de un ajuste del usuario. Sin embargo, los ajustes SpO2 y CO2 solo son
válidos al medir los parámetros en cuestión.
Velocidad de registro
Se puede seleccionar 25 mm/s o 50 mm/s mediante la modificación de un
ajuste del usuario.
Papel de registro
Se pueden utilizar rollos de 50 mm de ancho.
Almacenamiento en tarjeta SD
• Los datos de ECG continuos con datos de voz y numéricos de los
parámetros medidos se pueden almacenar en una tarjeta SD.
• Los datos del informe se pueden almacenar en una tarjeta SD.
• Los datos almacenados en una tarjeta SD se pueden visualizar en un
PC con el software del visor de informes del desfibrilador QP-551V
instalado.
Sonidos
15
En operaciones normales
Sonido cuando se pulsan botones o teclas:
Suena cuando se pulsa un botón, un interruptor o una tecla.
Sonido durante la sincronización de la onda de pulso y la frecuencia cardiaca:
Suena de forma sincronizada con la QRS de un ECG o las ondas de pulso
de SpO2 cuando se activan mediante un ajuste de usuario.
Sonido durante la sincronización de la frecuencia cardiaca:
El tono de sincronización de la frecuencia cardiaca varía en función de
los valores de SpO2. La función se puede activar o desactivar mediante la
modificación de un ajuste de usuario.

Para la desfibrilación
Sonido durante la carga: Se escucha un sonido continuo durante la carga.
Sonido en el momento de la finalización de la carga:
Se escucha un sonido continuo cuando finaliza la carga.
Sonidos de operación: En modo manual, la función se puede activar o desactivar mediante la
modificación de un ajuste de usuario. En modo DEA, se escucha un sonido
continuo excepto durante el análisis de un ECG.
Para las alarmas
Sonido de alarma técnica: Se genera un sonido de alarma cuando se produce un error en el
desfibrilador o en el entorno de medición.
Sonido de alarma vital: Se genera un sonido de alarma cuando la información vital sobre un parámetro
sobrepasa los límites superior o inferior del rango permisible.
Prioridad del sonido de alarma:
Los sonidos de alarma tienen varias prioridades que determinan su tono.
Voz
Modo DEA: Se generan instrucciones de voz para la secuencia en modo DEA.
Modo DEA (modo infantil): Se genera un mensaje de voz para indicar la entrada en modo infantil. Las
instrucciones de voz para la secuencia son idénticos a las del modo DEA.
Entrada de micrófono: El micrófono capta los sonidos de ambiente, que se almacenan con el ECG,
el SpO2 y el CO2 en una tarjeta SD.
Ajuste del volumen de sonido
Los volúmenes de los sonidos de sincronización, los sonidos de carga,
los sonidos de operación, los sonidos de alarma y las instrucciones de
voz se pueden ajustar en función de los ajustes de usuario en modo de
configuración.
Interfaz externa
Transmisión: Los informes de desfibrilación, de alarma, de eventos o de análisis FV, los
datos de la tarjeta SD y los datos de la memoria interna se pueden enviar
mediante un módulo Bluetooth®.
Tarjeta SD: Se pueden almacenar los datos medidos. También se puede recuperar el
software del desfibrilador.
Entrada de ECG externa: La aplicación de 1/1000 del voltaje a un ECG externo le permite
introducirlo en el ECG de la derivación, que se muestra en la pantalla.
Mantenimiento
Pruebas automáticas
El desfibrilador realiza automáticamente una prueba automática en el
momento de la conexión o la desconexión del cable de alimentación o del
equipo, así como cada día o cada mes.
Comportamiento cuando se detecta una anomalía:
El indicador de estado se establece en el estado deshabilitado (rojo).

Chequeo básico
Este modo activa la inspección diaria sencilla.
Comprobación de la tarjeta SD:
Para comprobar si se puede leer y escribir en una tarjeta SD. También se
puede comprobar la capacidad restante.
Comprobación del sistema: Para comprobar si hay un historial de errores.
Comprobación de las palas: Para comprobar el tipo de palas conectadas al conector de la pala.
Comprobación de la desfibrilación:
Para comprobar la capacidad del condensador de alta presión. Mediante la
descarga en las palas externas o en la carga de prueba conectada, la energía
suministrada, la TTR y el tiempo de carga se miden para la determinación
normal o anómala.
Comprobación de la estimulación:
Para comprobar la salida de estimulación para la determinación normal o
anómala (únicamente TEC-5631).
Comprobación del indicador de estado:
Para comprobar si las indicaciones del indicador de estado cambian.
Comprobación de voz: Para comprobar si se escuchan las instrucciones de voz.
Comprobación de alarmas: Para comprobar el indicador y el sonido de alarma.
Comprobación del ECG: Para comprobar si la comunicación es correcta con la sección del ECG de
la derivación (excepto TEC-5601).
Comprobación multiparámetro:
Para comprobar si la comunicación es correcta con la unidad multiparámetro
(solo cuando está conectado el módulo QI-564V).
Comprobación de la batería: Para comprobar la batería restante y la fecha de caducidad.
Comprobación del Bluetooth®:
Para comprobar la comunicación con un dispositivo externo (solo cuando
está conectado el módulo QI-832V).
Comprobación de la grabadora:
Para comprobar si los datos se pueden imprimir con normalidad en los
papeles (excepto TEC-5601).
Información de mantenimiento
Historial del desfibrilador: Cuando se produce un error, el historial se utiliza para almacenar el estado
de generación del error para su posterior investigación.
Tiempo hasta el reemplazo de la batería:
Se muestra un mensaje que indica cuánto falta hasta la sustitución de la
batería.
Operaciones 15
Selector: Mediante esta rueda, puede seleccionar los modos siguientes.
• Apagado
• Modo de monitorización
• Modo DEA
• Descarga interna
• Ajuste de energía
• Configuración
• Chequeo básico
• Modo fijo de estimulación transcutánea
• Modo de estimulación transcutánea bajo demanda

Botón SINC: Púlselo para realizar una desfibrilación sincronizada.

Botón MODO INFANTIL: Para seleccionar el modo DEA para niños, coloque el selector en la
posición DEA mientras mantiene pulsado este botón.
Botón CARGAR/DEA: Para empezar una carga de energía en modo manual. El análisis FV
también se puede iniciar pulsando el botón en modo DEA.
Botón DESCARGA: Pulse el botón DESCARGA para iniciar la descarga. Este botón parpadea
cuando se completa la carga.
Teclas de función (1 a 5): Las teclas de función se modifican de acuerdo con las pantallas de
operación.
• Asignaciones iniciales en modo de monitorización: DERIVACIÓN
(para seleccionar la derivación de ECG), SENSIBILIDAD (para
seleccionar la sensibilidad de ECG), EVENTO, CONGELAR y GUÍA
• Principales teclas de función en otros estados: Inicio/detención del
estado de pausa del análisis, inicio/detención del temporizador, eventos
de medicación, inicio/detención del sonido de funcionamiento de la RCP,
calibración de CO2
Tecla de registro: Para iniciar/detener el registro.
Tecla de cancelación de alarmas:
Para detener las alarmas temporalmente.
Teclas de aumento/disminución de FREC. MARCAP.:
Para aumentar/disminuir la frecuencia de estimulación.
Teclas de aumento/disminución de GASTO MARCAP.:
Para aumentar/disminuir la corriente de salida de estimulación.
Tecla de inicio/detención de la estimulación:
Para iniciar/detener la estimulación.
Botón de carga: Para iniciar la carga de energía en modo manual cuando están conectadas
las palas externas.
Botones de descarga (palas externas):
Para realizar una descarga, pulse los botones situados en la parte izquierda
o derecha de las palas externas conectadas. Los botones parpadean cuando
finaliza la carga.
Botones de descarga (palas internas):
Para aplicar una descarga cuando pulsa los botones situados en los asas de
las palas internas conectadas (con interruptor).
Transporte
Carro: Puede transportar el desfibrilador en un carro.
Gancho para la camilla: Puede sujetar el desfibrilador con el gancho.
Soporte de pared: Puede montar el desfibrilador en un vehículo mediante el soporte de pared.

Rendimiento
Desfibrilador
Ondas de salida
Onda de descarga: Onda bifásica de potencia constante exponencial truncada
Forma de la onda de descarga:
Los parámetros para las resistencias de carga de la onda descargada que

se muestra arriba debe ajustarse a los valores de las tablas que hay a
continuación.
NOTA: El valor D2 de la onda de descarga indica el ancho al 50 %
de Ipk2 y D3 indica el ancho hasta el 10 % entre el final de
la primera fase e Ipk2.
Parámetros para las resistencias de carga [valores estándar]
Energía de salida: 270 J
Resistencia de carga
Parámetro
25 Ω 50 Ω 75 Ω 100 Ω 125 Ω 150 Ω 175 Ω
D1 Ancho de pulso de primera fase (ms) 3,85 6,35 8,86 11,4 13,9 16,4 18,9
D2 Ancho de pulso de segunda fase (ms) 3,62 3,62 3,62 3,62 3,62 3,62 3,62
D3 Ancho de pulso de segunda fase (ms) <6,5 <6,5 <6,5 <6,5 <6,5 <6,5 <6,5
Tiempo entre la primera y la segunda fase (ms) ≤0,5 ≤0,5 ≤0,5 ≤0,5 ≤0,5 ≤0,5 ≤0,5
Ipk1 Corriente máxima de primera fase (A) 67,3 41,1 29,5 22,9 18,8 15,9 13,8
It Corriente terminal de primera fase (A) 26,8 15,5 11,0 8,5 6,94 5,86 5,08
Ipk2 Corriente máxima de segunda fase (A) 15,5 12,7 11,0 9,81 8,96 8,29 7,76
Parámetro
25 Ω 50 Ω 75 Ω 100 Ω 125 Ω 150 Ω 175 Ω
D3 Ancho de pulso de segunda fase (ms) <6,5 <6,5 <6,5 <6,5 <6,5 <6,5 <6,5 15

Parámetro
25 Ω 50 Ω 75 Ω 100 Ω 125 Ω 150 Ω 175 Ω
Parámetro
25 Ω 50 Ω 75 Ω 100 Ω 125 Ω 150 Ω 175 Ω
Rangos parámetros permitidos
Energía especificada
Parámetro
Entre 2 y 15 J Entre 20 y 270 J
D1 Ancho de pulso de primera fase (ms) ±15 % ±10 %
D2 Ancho de pulso de segunda fase (ms) ±20 % ±10 %
Ipk1 Corriente máxima de primera fase (A) ±15 % ±10 %
It Corriente terminal de primera fase (A) ±15 % ±10 %
Ipk2 Corriente máxima de segunda fase (A) ±20 % ±20 %
Rango de resistencia de carga de la onda bifásica:

Entre 15 y 175 Ω
Energía de salida
Energía de salida (con una carga de 50 Ω):
2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200 o 270 J
Límite superior de energía de carga
Palas externas: 270 J
270 J
Palas internas: 50 J
Palas internas (con interruptor):
50 J
Modo DEA: Primero: 50 J; segundo: 200 J; tercero: 200 J (ajustes predeterminados)
(se pueden seleccionar los ajustes 50, 70, 100, 150, 200 y 270 J).
Modo DEA (modo infantil):
Primero: 50 J; segundo: 70 J; tercero: 70 J (ajustes predeterminados)
(se pueden seleccionar los ajustes 50, 70 y 100 J).

Precisión de la energía de salida1

1
Rendimiento fundamental en EMC
Resistencia de carga de 50 Ω
2 J: ±0,5 J
3 J: ±1 J
5, 7, 10, 15 J: ±2 J
20 J o más a 270 J o menos: ±10 %
2 J: (0,85 × ajuste de energía) ± 1 J
5, 7, 10, 15 J: (0,85 × ajuste de energía) ± 3 J
20 J o más a 270 J o menos: (0,85 × ajuste de energía) ± 15 %



Resistencia de carga de 175 Ω 15


Tiempo de carga de energía

Tiempo de carga
Modo manual (desde el principio hasta el final de la carga)
CA (voltaje nominal): En menos de 5 segundos para 270 J y en menos de 4 segundos para 200 J
Batería (batería nueva totalmente cargada a 20 °C, -4 °F):
En menos de 5 segundos para 270 J y en menos de 4 segundos para 200 J
CA (90 % del voltaje nominal):
En menos de 7 segundos para 270 J
Batería (tras 15 descargas de 270 J mediante una batería nueva totalmente cargada a 20 °C, -4 °F):
Modo DEA (desde el principio del análisis hasta el final de la carga)

CA (voltaje nominal): Entre 8 y 15 segundos para 270 J
Batería (batería nueva totalmente cargada a 20 °C, -4 °F):
Entre 8 y 15 segundos para 270 J
Tiempo de carga desde que se enciende la alimentación hasta que finaliza la carga
Modo manual
Modo DEA
Modo Sinc.1
1
Rendimiento fundamental en EMC
Retraso desde la onda R hasta la descarga

ECG de pala: 60 ms o menos
ECG de derivación: 60 ms o menos
Análisis FV/TV
Tiempo de análisis
Cuando “Análisis FV continuo” en Configuración del DEA está establecido en “OFF”:
Análisis del ritmo susceptible de desfibrilación: Mínimo 5 segundos
Análisis del ritmo no susceptible de desfibrilación: Mínimo 8 segundos
Cuando “Análisis FV continuo” en Configuración del DEA está establecido en “ON”:
Análisis del ritmo susceptible de desfibrilación: Mínimo 3 segundos
Análisis del ritmo no susceptible de desfibrilación: Mínimo 5 segundos
Ritmo susceptible de desfibrilación:

Fibrilación ventricular con una amplitud de 0,1 mV o más y taquicardia
ventricular de 180 lpm o más

Precisión del análisis de onda1

Sensibilidad al ritmo susceptible de desfibrilación (FV):
más del 90%
Sensibilidad al ritmo susceptible de desfibrilación (FV):
más del 75%
Especificidad al ritmo no susceptible de desfibrilación:
más del 95%
1
Rendimiento fundamental en EMC Se han realizado las verificaciones mediante una base de datos oficial
proporcionada por la Asociación Americana del Corazón (AHA) y el Instituto Tecnológico de Massachusetts
(MIT) y una base de datos de más de 3000 ECG de hospitales de Japón. Las precisiones cumplen con la
norma IEC60601-2-4: 2010 201.107.
Influencia de los pulsos del marcapasos:

Los pulsos del marcapasos de amplitud menor a 2,0 mV y un ancho de
pulso inferior a 1,3 ms satisfacen las precisiones de análisis anteriores.
Descarga interna
Tiempo de retención de la carga:
La energía cargada se restablece cuando:
• han transcurrido 40 ± 5 segundos tras la finalización de la carga;
• el selector se establece en OFF, las posiciones para la descarga interna o
las que no son para el modo de desfibrilación;
• se realiza una descarga con las palas;
• se desconectan las palas.
TTR
Rango de detección: Entre 15 y 254 Ω
Precisión de medición: Entre 15 y 100 Ω ± 10 % o ± 5 Ω (el que sea mayor)
Entre 101 y 254 Ω ± 15 %
Detección de la energía descargada
Rango de resistencia de la carga:
Entre 15 y 225 Ω
Precisión de medición: ±10 % (entre 50 y 270 J)
Indicador de contacto de las palas
El indicador se ilumina con el contacto de las palas (resistencia de
contacto entre las palas y el paciente) del siguiente modo (margen de error
permitido: ±20 %).
Color del indicador

Estado de contacto de las palas
de contacto de las
(resistencia de contacto con un paciente)
palas
Verde 0 Ω < Contacto de la pala (Ω) ≤ 100 Ω
Amarillo 100 Ω < Contacto de la pala (Ω) ≤ 200 Ω
Naranja 200 Ω < Contacto de la pala (Ω) 15

Estimulación transcutánea
Onda de estimulación: Trapezoidal modificada
Ancho de pulso: 40 ms ± 10 %
Corriente de salida de estimulación (con una resistencia de carga de 250 Ω)
Rango de ajuste: 0 mA, entre 8 mA y 200 mA
Precisión: ±10 % o ±2 mA (el que sea mayor)
Frecuencia de estimulación (con una resistencia de carga de 250 Ω)

Rango de ajuste: 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170 o 180 ppm
Precisión: ±10 %
Resistencia de carga máxima:

350 Ω (a 200 mA)
Período refractario
Cuando la frecuencia de estimulación está entre 30 y 90 ppm:
350 ms
Cuando la frecuencia de estimulación está entre 100 y 180 ppm:
240 ms
ECG
Entradas de ECG
Palas/almohadillas
Sensibilidad: 10 mm/mV ± 15 % (sensibilidad ×1)
Impedancia de entrada: 100 kΩ o más (cuando se añade una polarización de ±300 mV a 10 Hz,
2 mVp-p)
Atenuación del filtro para ruido eléctrico:
-20 dB a 50 y 60 Hz
Propiedad transitoria: 0,32 segundos o más, 1 segundo o menos
Voltaje de entrada máximo: ±5 mV o más
Respuesta de frecuencia: Entre 0,5 y 20 Hz (atenuación de 3 dB o menos para 10 Hz)
Medición de la frecuencia cardiaca:
0, entre 15 y 300 lpm ± 3 % ± 1 lpm
Recuperación del monitor
Salida de la desfibrilación de un dispositivo externo:
En menos de 3 segundos
Salida de desfibrilación interna:
Tiempo de reconocimiento de FV:
Tiempo de recuperación para las almohadillas desechables conectadas:
Tiempo de reconocimiento de FV para las almohadillas desechables conectadas:
Alteraciones del monitor: Alteraciones durante la carga o la descarga interna 0,2 mV o menos y por
debajo del 20 % en una entrada sinusoidal de 10 Hz, 1 mVp-p
Nivel de detección de QRS: Conversión de entrada de 0,5 mV o más (con una sensibilidad ×1)

Derivaciones
Sensibilidad: A menos de 10 mm/mV ± 5 % (sensibilidad ×1)
Impedancia de entrada: 5 MΩ o más (cuando se añade una polarización de ±600 mV a 10 Hz y
2 mVp-p)
Atenuación del filtro para ruido eléctrico
Modo de monitorización
Frecuencia de alimentación de 50 Hz:
-20 dB o más a 50 Hz
Frecuencia de alimentación de 60 Hz:
-20 dB o más a 60 Hz
Modo manual/modo de estimulación
-20 dB o más a 50 y 60 Hz
Propiedad de transición
Filtro DIAGNÓSTICO: 3,2 segundos o más
Filtro MONITOR: 0,32 segundos o más, 1 segundos o menos
Voltaje de antipolarización: ±400 mV o más

Respuesta de frecuencia: Entre 0,05 y 150 Hz (atenuación de 3 dB o menos para 10 Hz: solo registro)
Rechazo del pulso del marcapasos:
±2 mV a ±0,7 V, no sincronizado con los pulsos cuadrados entre 0,1 y 2 ms
(con una sensibilidad ×1)
Nivel de detección de QRS: Conversión de entrada de 0,5 mV o más (con una sensibilidad ×1)
Rango de medición de la frecuencia cardiaca
Modo de desfibrilación y modo de monitorización:
0, entre 15 y 300 lpm
Modo de estimulación 0, entre 15 y 220 lpm
Error de medición de la frecuencia cardiaca:

±3 % ± 1 lpm (redondeado al número entero más cercano)
Salida de desfibrilación de un dispositivo externo:
Alteraciones del monitor: Alteraciones durante la carga o la descarga interna Menos de 0,2 mV y
por debajo del 20 % en una entrada sinusoidal de 10 Hz, 1 mVp-p
Entrada de ECG (AUX)
Impedancia de entrada: 100 kΩ ± 10 % 15
Respuesta de frecuencia: Entre 0,05 y 150 Hz (atenuación de 3 dB o menos para 10 Hz: solo registro)

SpO2
Precisión de medición de SpO2 (rms1):
±2 % SpO2 (80 % SpO2 ≤ SpO2 ≤ 100 % SpO2)
± 3 % SpO2 (70 % SpO2 ≤ SpO2 ≤ 80 % SpO2)
No especificado para SpO2 < 70 % SpO2
(Temperatura ambiente que garantiza la precisión: Entre 18 °C y 40 °C,
entre 64,4 °F y 104 °F)
Precisión de medición de la frecuencia cardiaca (rms1): ±3 % ± 1 lpm (entre 30 y 300 lpm)
1
Rms es la diferencia entre el valor de medición y el valor de referencia estándar por raíz media cuadrática.
CO2
Las especificaciones de esta sección dependen de los modelos de la serie TG-900.
Rango de medición
Entre 0 y 13,3 kPa (entre 0 y 99 mmHg)
Precisión de medición
TG-900P/TG-920P: ±0,40 kPa (0 ≤ CO2 ≤ 1,33 kPa) (± 3 mmHg (0 ≤ CO2 ≤ 10 mmHg))
±0,53 kPa (1,33 < CO2 ≤ 5,33 kPa) (± 4 mmHg (10 < CO2 ≤ 40 mmHg))
±10 % lectura (5,33 < CO2 ≤ 13,3 kPa) (40 < CO2 ≤ 99 mmHg)
(A 1 presión atmosférica, inspiración de aire, sin condensación)
TG-970P: ±0.27 kPa (0 ≤ CO2 ≤ 5,33 kPa) (± 2 mmHg (0 ≤ CO2 ≤ 40 mmHg))
Sin condensación
Recuentos de respiración detectables

Entre 3 y 150 recuentos/minuto ± 10 %
Pantallas
Sensibilidad de visualización de onda:
10 mm/mV ± 10 % o menos (sensibilidad ×1, incluido el amplificador de ECG)
Velocidad de barrido de onda:
25 mm/s, 50 mm/s ± 10 % o menos
Grabadora
Sensibilidad de registro: 10 mm/mV ± 10 % o menos
Respuesta de frecuencia: Entre 0,05 y 150 Hz (atenuación 3 dB o menos) para una entrada sinusoidal
de 2 mVp-p y 10 Hz como la referencia
Velocidad del papel de registro:
25 mm/s ± 10 % o menos o 50 mm/s ± 10 % o menos
Almacenamiento en tarjeta SD
Capacidad de almacenamiento:
1 GB (QM-001D) o 2 GB (QM-002D)
Tiempo para el almacenamiento:
QM-001D: M
áximo de 24 horas de datos de ECG continuos audio
Máximo de 106 horas de datos de ECG continuos con voz
QM-002D: 50 horas máximo de datos de ECG continuos con audio
168 horas máximo de datos de ECG continuos sin audio
Funciones de alarma
Rango de alarma
Alarmas de límite superior o inferior
Parámetro Límite superior Límite inferior Paso Importancia

FC/FR latido/minuto Entre 35 y 300, OFF OFF, entre 30 y 295 1 Advertencia
VPC recuento/min Entre 1 y 99, OFF ― 1 Aviso
FR recuento/min Entre 2 y 150, OFF OFF, entre 0 y 148 2 Advertencia
SpO2 % SpO2 Entre 51 y 100, OFF OFF, entre 50 y 99 1 Advertencia
APNEA s Entre 5 y 40, OFF ― 5 Advertencia
mmHg Entre 2 y 99, OFF OFF, entre 1 y 98 1 Advertencia
ETCO2
kPa Entre 1,0 y 13,5; OFF OFF, entre 0,5 y 13,0 0,5 Advertencia
Niveles de alarma
Las alarmas del desfibrilador se clasifican en función de su importancia tal como se indica a continuación:
Alarma de crisis: Se genera cuando se detectan condiciones anómalas en el desfibrilador o
en un paciente, o si no se realiza una operación adecuada. Si no se toman
medidas inmediatas, la vida del paciente puede correr peligro.
Alarma de advertencia: Se genera cuando se detectan condiciones anómalas en el desfibrilador o
en un paciente, o si no se realiza una operación adecuada y se requieren
medidas inmediatas.
Alarma de aviso: Se genera si las condiciones no son adecuadas para realizar una
mediciónprecisa o aplicar el tratamiento adecuado.
Colores del indicador de alarma
Las alarmas relativas a los pacientes o al desfibrilador se indican con los siguientes colores.
Crisis: Parpadea en rojo
Advertencia: Parpadea en amarillo
Aviso: Se ilumina en cian
Indicaciones del indicador de alarma
Alarma de crisis: Parpadea en rojo a una frecuencia aproximada de 1,6 Hz (aprox. 640 ms),
carga al 50 %
Alarma de advertencia: Parpadea en amarillo a una frecuencia aproximada de 0,8 Hz (aprox. 1280 ms),
carga al 50 %
Alarma de aviso: Se ilumina en cian
Sonidos de alarma
Alarma de crisis: Sonido conforme a IEC60601-1-8
15
Alarma de advertencia: Sonido conforme a IEC60601-1-8
Alarma de aviso: Sonido conforme a IEC60601-1-8
Volumen del sonido de alarma
Rango de volumen: De 45 a 85 dB (A)

Supresión de alarmas
Para silenciar temporalmente un sonido de alarma:
Cuando se genera una alarma, pulse la tecla de silenciado de alarmas para
detener el sonido de alarma durante un período de tiempo determinado
(período del silenciado temporal: 2 minutos).
Para suspender todos los sonidos de alarma:
Mientras no se genera ninguna alarma, pulse la tecla de silenciado de
alarmas para suspender todos los sonidos de alarma durante un período de
tiempo determinado (tiempo de suspensión: 2 minutos).
Requisitos de alimentación
Corriente alterna (CA)
Rango de voltaje de fuente de alimentación:
Entre 100 V y 240 V
Frecuencia de alimentación: 50 Hz o 60 Hz
Entrada de alimentación
Carga continua: 150 VA o menos
Carga intermitente: 300 VA o menos
Batería
Tipo: Batería Ni-MH
Capacidad: 2800 mAh
Voltaje nominal: 12 V (rango variable de voltaje permitido: entre 9,0 y 18,0 V)
Tiempo de funcionamiento
Batería nueva totalmente cargada a 20 °C, 68 °F
Desfibrilación (270 J) en modo manual:
100 descargas o más
Modo de monitorización:
180 minutos o más (desfibrilador y palas externas conectados, otras piezas
o accesorios no conectados)
Estimulación: 120 minutos o más (180 ppm, 200 mA)
Batería nueva totalmente cargada a 0 °C, 32 °F
Desfibrilación (270 J) en modo manual:
50 descargas o más
Desfibrilación (270 J) en modo DEA:
50 descargas o más
Solicitud de carga: Se permiten al menos 3 ciclos de carga/descarga para 270 J después de

una solicitud de carga.
Indicación de carga completa:
Se indica “CARGA COMPLETA”
7 días sin utilizar
7 días sin utilizar (a 20 °C, 68 °F, 65 %)
Hora de carga de 270 J el día 15 en modo manual:
15 segundos o menos
Desde la entrada de FV del día 15 hasta la finalización de la carga en modo DEA:
30 segundos o menos

Legislación y normativas aplicables
Leyes aplicables
• Directiva relativa a los productos sanitarios (clasificación: clase II b)
• Directiva RAEE
• Directiva RoHS
Regulaciones aplicables
• IEC 60601-1: 2005
• IEC 60601-1, enmienda 1: 2012
• IEC 60601-1-2: 2007
• IEC 60601-1-6: 2010
• IEC 60601-1-8: 2006
• IEC 60601-1-8, enmienda 1: 2012
• IEC 60601-1-9: 2007
• IEC 60601-2-4: 2010
• IEC 60601-2-27: 20111 2 4
• IEC 60601-2-49: 20111 2
• ISO 10993-1: 2009
• ISO 14971: 2007
• EN ISO 14971: 2012
• ISO 80601-2-55: 20111 3
• ISO 80601-2-61: 20111 3
• EN 1789: 2007
• EN 1789, enmienda 1: 2010
1
Aplicable solo al modo de monitorización (cuando está seleccionado el ECG de las
derivaciones precordiales y de las extremidades)
2
ste desfibrilador cumple con la cláusula 201.11.8 en los casos en los que se use con
E
batería.
3
ste desfibrilador cumple con la cláusula 201.11.8.101 en los casos en los que la
E
alarma de batería restante no se genera.
4
o se muestra la configuración del filtro para ruido eléctrico de este desfibrilador. Este
N
desfibrilador cumple con la norma IEC 60601-2-27: 2011, excepto con la cláusula
201.12.4.101.1.
15

Clasificaciones
Tipo de protección contra descargas eléctricas
• Cuando se conecta a una fuente de alimentación de CA (uso comercial):
Equipo electromédico de clase I
• Cuando no se conecta a una fuente de alimentación de CA (uso comercial):
Equipo electromédico de alimentación interna
Nivel de protección contra descargas eléctricas
• Elementos aplicados al tipo BF:
Palas externas, almohadillas desechables
• Componentes aplicados del tipo CF:
Palas internas, palas internas (con interruptor)
• Componentes aplicados a prueba de desfibrilación de tipo CF:
Palas internas, palas internas (con interruptor), cable de conexión de ECG,
derivaciones de electrodos, sondas de SpO2, kit de sensor de CO2
Protección frente al acceso perjudicial de agua o partículas finas
• IP44: TEC-5621 y TEC-5631 con un adaptador de almohadillas o palas
internas, TEC-5611
• IP41: TEC-5621 y TEC-5631 con palas externas, TEC-5601
Aplicable al conectar todos los cables del paciente (excepto la grabadora)
Métodos de esterilización o desinfección especificados por los fabricantes
• Palas internas, palas internas con interruptor:
Esterilización mediante vapor a alta presión (esterilización mediante autoclave),
esterilización mediante gas de plasma, esterilización mediante óxido de etileno
(esterilización mediante EOG)
• Excepto las palas internas y las palas internas (con interruptor):
No para esterilización
Calificaciones para el uso en una atmósfera con una elevada concentración de oxígeno
No calificado
Nivel de seguridad para el uso en aire y gas anestésico inflamable u oxígeno/óxido nitroso y
gas anestésico inflamable
No se aplica
Modo de funcionamiento
Funcionamiento continuo
Condiciones de instalación
Usos en interior y en un vehículo
Frecuencia de uso (clase por IEC 60601-2-4: 2010)
Uso intensivo frecuente

Condiciones del entorno
Entornos de almacenamiento
Temperatura ambiente: Entre -25 y +70 °C, entre -13 y +158 °F
Humedad relativa: Entre un 10 y un 95 % (sin condensación)
Presión atmosférica: Entre 500 y 1060 hPa
Entornos de transporte
Temperatura ambiente: Entre -25 y +70 °C, entre -13 y +158 °F
Entornos de funcionamiento y requisitos de alimentación

Entornos de funcionamiento
Temperatura ambiente: Entre -5 y +45 °C, entre +23 y +113 °F
Para conocer los entornos de funcionamiento de los accesorios y las

opciones, consulte los manuales del operador.
Requisitos de alimentación
Para CA y CC
Voltajes de alimentación
Funcionamiento con CA:
Entre 100 V y 240 V (rango de variación permitido: entre 80 V y 264 V)
Funcionamiento de la batería:
12 V (rango de variación permitido: entre 9 V y 18 V)
Entrada de alimentación: 150 VA o menos con carga continua o 300 VA o menos con carga
intermitente
Frecuencia de alimentación:
50 Hz o 60 Hz
Capacidad nominal de batería:
2800 mAh
Corriente de carga de batería:
15
2000 mA
Ruido
Menos de 48 dB SPL
Sistema de refrigeración
Refrigeración natural

Resistencia mecánica
Protección frente a vibraciones
• MIL-STD-810F 514.5 Categoría 4 Carga limitada
• Nivel de exposición Anexo A 2.2.1C (1)
• MIL-STD-810F 514.5 Categoría 9 Helicóptero
Tiempo de exposición: 4 horas por cada uno de los ejes XYZ
• EN 1789: 2007
• EN 1789, enmienda 1: 2010
Impacto
• IEC 60068-2-27: 2008
Valor máximo de impacto: 50 G
Valor máximo de impacto: 10 G, repeticiones: 1000 ± 10 veces
• EN 1789: 2007
• EN 1789, enmienda 1: 2010
Caída
• IEC 60068-2-32: 1975
• IEC 60068-2-32, enmienda 2: 1990
• EN 1789: 2007
• EN 1789, enmienda 1: 2010
Normas de aplicación de EMC

• IEC 60601-1-2: 2007
• IEC 60601-2-4: 2010
Dimensiones y peso
Dimensiones
311 (ancho) × 288 (alto) × 242 (largo) mm ± 10 %
Peso
TEC-5601: 6,4 kg ± 10 % (desfibrilador, batería, palas externas, soportes de las palas
externas)
TEC-5611: 5,7 kg ± 10 % (desfibrilador, batería)
externas)
externas)

Requisitos de los estándares internacionales
IEC 60601-1-8 Enmienda 1: 2012
Tiempo de retardo de la alarma

Frecuencia cardiaca
Al aumentar la frecuencia cardiaca de 80 a 120 lpm (límite superior: 100 lpm): 10 segundos o menos
Al disminuir la frecuencia cardiaca de 80 a 40 lpm (límite inferior: 60 lpm): 10 segundos o menos
Tiempo para generar una alarma de taquicardia

Cuando se genera una taquicardia ventricular (frecuencia cardiaca 206 lpm, 1 mVp-p)
a ×1 de ganancia (onda de prueba: aami4a1): Entre 4 y 10 segundos
a ×0,5 de ganancia (onda de prueba: aami4a_h1): Entre 4 y 10 segundos
a ×2 de ganancia (onda de prueba: aami4a_d1): Entre 4 y 10 segundos
Cuando se genera una taquicardia ventricular (frecuencia cardiaca 195 latidos/minuto, 2 mVp-p)
a ×1 de ganancia (onda de prueba: aami4b1): Entre 4 y 10 segundos
a ×0,5 de ganancia (onda de prueba: aami4b_h1): Entre 4 y 10 segundos
1
a ×2 de ganancia (onda de prueba: aami4b_d ): Entre 4 y 10 segundos
1
Las ondas de prueba (desde aami4a hasta aami4b_d) se pueden descargar en: http://www.physionet.org
Frecuencia de pulso
Al aumentar la frecuencia de pulso de 80 a 120 lpm (límite superior: 100 lpm): 15 segundos o menos
Al disminuir la frecuencia de pulso de 80 a 40 lpm (límite inferior: 60 lpm): 20 segundos o menos
VPC
Aproximadamente 1 segundo después de que el valor de medición alcance el umbral de alarma
Frecuencia respiratoria
Antes de 3 segundos después de que el valor de medición alcance el umbral de alarma (calculado a
partir de los rangos entre las 4 respiraciones anteriores)
SpO2
Antes de 3 segundos después de que el valor de medición alcance el umbral de alarma
Presión parcial de CO2 (método mainstream)
Antes de 3 segundos después de que el valor de medición alcance el umbral de alarma (calculado
cuando se detecta la siguiente respiración)
15

IEC 60601-2-27: 2011
Detección de la desconexión de electrodos
La función de detección está disponible para cada electrodo.
Electrodo activo: Menos de 100 mA
Electrodo de referencia: Menos de 900 mA
Influencia de la ESU y la desfibrilación
Influencia en la precisión de medición:
El uso de una ESU o la desfibrilación pueden provocar una disminución
temporal de la precisión de medición. Sin embargo, el modo de
funcionamiento original se reanuda en menos de 10 segundos. No hay
influencia en la seguridad de los pacientes del desfibrilador, así como en
los datos almacenados.
Tiempo para la reanudación de las operaciones normales después de aplicar el voltaje de
desfibrilación
Salida de desfibrilación de un dispositivo externo:
Visualización de onda
Relación de aspecto (proporción entre la sensibilidad de visualización del ECG y la velocidad de barrido)
Estándar: 0,4 segundos/mV
Rango de configuración:
Entre 0,05 y 6,4 segundos/mV
Visualizaciones de frecuencia cardiaca

Tiempo de retardo (símbolo de sincronización):
Entre 100 y 200 ms o menos (después de detectar la QRS)
Ciclo de actualización de la visualización:
Uno por segundo
Cálculo de la frecuencia cardiaca media
Cálculo inmediato de la frecuencia cardiaca para la frecuencia media:
Se calcula mediante los 4 o 12 latidos más cercanos (mínimo 4 latidos y
máximo 12 latidos)
Capacidad de rechazo de la onda T elevada
Cumple con ANSI/AAMI EC13: 2002 Secc. 4.1.21 (c)
(nivel de onda T: Entre 0 y 1,2 mV)
Precisión del medidor de frecuencia cardiaca y respuesta a ritmos irregulares
Bigeminismo ventricular (onda de prueba: aami3a1): 80 lpm
Bigeminismo ventricular alterno lento (onda de prueba: aami3b1): 60 lpm
Bigeminismo ventricular alterno rápido (onda de prueba: aami3c1): 120 lpm
Sístoles bidireccionales (nombre de la forma de onda de prueba: aami3d ): 90 lpm
1
1
Las ondas de prueba (desde aami4a hasta aami4b_d) se pueden descargar en: http://www.physionet.org

Tiempo de respuesta del medidor de frecuencia cardiaca para cambiar la frecuencia

Al aumentar la frecuencia cardiaca de 80 a 120 lpm: Entre 6 y 9 segundos
Al disminuir la frecuencia cardiaca de 80 a 40 lpm: Entre 6 y 8 segundos
Capacidad de rechazo del pulso del marcapasos

Detección del pulso del marcapasos para las señales de ECG rápidas
Frecuencia lenta a la que responde el detector de pulso del marcapasos:
Entre 6 y 8 V/s
La prueba se realiza de acuerdo con el método especificado en ANSI/AAMI
EC13: 2002 Secc. 4.1.4.3.
Rechazo del pulso del marcapasos, sin sobreimpulso

Cumple con ANSI/AAMI EC13: 2002 Secc. 4.1.4.1. En esta sección, el
pulso del marcapasos se define del siguiente modo:
• Pulso del marcapasos: Entre ±2 y ±700 mV
• Ancho de pulso: Entre 0,1 y 2 ms
Rechazo del pulso del marcapasos, con sobreimpulso
Sobreimpulso rechazable:
Cuando el tipo de detección de QRS es “ADULTO”:
Entre ±0,18 mV/100 ms y ±2 mV/4 ms (amplitud de sobreimpulso/
constante de tiempo)
Cuando el tipo de detección de QRS es “NIÑO”:
Entre ±0,22 mV/100 ms y ±2 mV/4 ms (amplitud de sobreimpulso/constante
de tiempo)
La prueba se realiza de acuerdo con el método B especificado en ANSI/
AAMI EC13: 2002 Secc. 4.1.4.2. En el método B, la amplitud y el ancho
de pulso de un marcapasos se especifican del siguiente modo.
• Pulso de marcapasos: Entre ±4 mV/2 ms y ±80 mV/0,1 ms±4 mV/2 ms
to ±80 mV/0.1 ms
ISO 80601-2-61: 2011

SpO2
Cada 3 segundos
Promedio de tiempo: 8 segundos
Rango de configuración: Entre 0 y 100 % SpO2
Precisión de medición de SpO2 (rms1):
±2 % SpO2 (80 % SpO2 ≤ SpO2 ≤ 100 % SpO2)
±3 % SpO2 (70 % SpO2 ≤ SpO2 ≤ 80 % SpO2)
No especificado para SpO2 < 70 % SpO2 15
(Temperatura ambiente que garantiza la precisión: Entre 18 °C y 40 °C,
entre 64,4 °F y 104 °F)
Precisión de medición de la frecuencia de pulso (rms1):
±3 % ± 1 lpm (entre 30 y 300 lpm)
1
La precisión en la medición del SpO2 se ha probado utilizando las sondas SpO2 TL-201T, TL-271T y TL-273T y el
cable de conexión JL-302T. Esta prueba se realizó durante una hipoxia inducida a pacientes sanos voluntarios
(Etnias: 10 caucásicos, 2 africanos, 1 asiático y 3 indios; (Piel: 8 clara, 4 media, 4 oscura), (Edad: entre 21 y
34); (5 mujeres y 11 hombres) bajo la condición de ausencia de movimiento. Se tomó una muestra de presión
arterial y se midió con un oxímetro de GC. La diferencia entre el valor de SpO2 medido por la sonda de SpO2 y
el valor de SaO2 funcional medido con el oxímetro de GC se calculó utilizando la raíz media cuadrática (rms).
Esta cifra de precisión en la medición representa 2/3 de todas las mediciones de la prueba.

NOTA: Se puede utilizar una prueba de pulsioxímetro que genera constantes simuladas
para comprobar la diferencia con respecto a la especificación del diseño, pero no se
puede utilizar como sustituto de las constantes humanas para probar la precisión.
Retardo de la condición de la alarma:
Antes de 12 segundos después de que el valor de medición alcance el
umbral de alarma
Retardo de la generación de señal de la alarma:
Antes de 3 segundos después de que el valor de medición alcance el umbral
de alarma
ISO 80601-2-55: 2011

CO2
Cada 3 segundos
Rango de medición
Entre 0 y 13,3 kPa (entre 0 y 99 mmHg)
Precisión de medición
TG-900P, TG-920P: ±0,40 kPa (0 ≤ CO2 ≤ 1,33 kPa) (± 3 mmHg (0 ≤ CO2 ≤ 10 mmHg))
±0,53 kPa (1,33 < CO2 ≤ 5,33 kPa) (± 4 mmHg (10 < CO2 ≤ 40 mmHg))
(A 1 presión atmosférica, inspiración de aire, sin condensación)
TG-970P: ±0,27 kPa (0 ≤ CO2 ≤ 5,33 kPa) (± 2 mmHg (0 ≤ CO2 ≤ 40 mmHg))
Sin condensación
Recuentos de respiración detectables:

Entre 3 y 150 recuentos/minuto ± 10 %
Introduzca la respiración mediante un pseudogenerador de respiración y compruebe que el error
está dentro del rango permisible.


Emisiones e inmunidad electromagnéticas

Emisiones electromagnéticas
Los rendimientos esenciales de TEC-5600 en el estándar EMC cumplen los siguientes criterios.
La serie TEC-5600 está diseñada para utilizarse en los entornos electromagnéticos que se indican a
continuación. El cliente o el usuario de la serie TEC-5600 deben garantizar que su uso se lleva a cabo
en dicho entorno.
Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagnético: Guía

Emisiones de RF Grupo 1 La serie TEC-5600 usa energía de RF únicamente para su
funcionamiento interno. Por lo tanto, sus emisiones de RF
CISPR 11
son muy bajas y no es probable que provoquen interferencias
con equipos electrónicos cercanos.
Emisiones de RF Clase B La serie TEC-5600 puede utilizarse en cualquier entorno,
incluidos los domésticos y aquellos que se conectan
CISPR 11
directamente a la red de alimentación pública de baja tensión
Emisiones armónicas Clase A que suministra energía a los edificios con fines domésticos.
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/ Cumple
emisiones de parpadeo
IEC 61000-3-3
15

Inmunidad electromagnética
Los rendimientos esenciales de TEC-5600 en el estándar EMC cumplen los siguientes criterios.
La serie TEC-5600 está diseñada para utilizarse en los entornos electromagnéticos que se indican a
continuación. El cliente o el usuario de la serie TEC-5600 deben garantizar que su uso se lleva a cabo
en dicho entorno.
IEC 60601
Prueba de inmunidad Nivel de cumplimiento Entorno electromagnético: Guía
nivel de prueba
Descarga electrostática ±6 kV por contacto ±6 kV por contacto Los suelos deben ser de madera, hormigón
(ESD) o baldosas de cerámica. Si los suelos están
±8 kV por aire ±8 kV por aire
cubiertos con material sintético, la humedad
IEC 61000-4-2
relativa debería ser por lo menos del 30 %.
Transitorios eléctricos ±2 kV para líneas de ±2 kV para líneas de La calidad de la red de alimentación deberá
rápidos en ráfagas alimentación eléctrica alimentación eléctrica ser la de un entorno comercial u hospitalario
típico. Si hay mucho ruido en la línea de
IEC 61000-4-4 ±1 kV para líneas de ±1 kV para líneas de entrada/
alimentación de CA, suministre alimentación
entrada/salida salida
desde la batería.
Sobretensión ±1 kV en modo diferencial ±1 kV en modo diferencial La calidad de la red de alimentación deberá
ser la de un entorno comercial u hospitalario
IEC 61000-4-5 ±2 kV en modo común ±2 kV en modo común
típico.
Bajadas de tensión, <5 % UT <5 % UT La calidad de la red de alimentación deberá
interrupciones breves y (hueco de >95 % en UT) (hueco de >95 % en UT) ser la de un entorno comercial u hospitalario
variaciones de tensión en durante 0,5 ciclos durante 0,5 ciclos típico. Si el usuario de la serie TEC-5600
líneas de entrada de fuente requiere un funcionamiento continuado
40 % UT 40 % UT
de alimentación durante las interrupciones de la red de
(hueco de 60 % en UT) (hueco de 60 % en UT)
alimentación, se recomienda utilizar la serie
IEC 61000-4-11 durante 5 ciclos durante 5 ciclos
TEC-5600 con una batería o una fuente de
70 % UT 70 % UT alimentación ininterrumpida.
(hueco de 30 % en UT) (hueco de 30 % en UT)
durante 25 ciclos durante 25 ciclos
<5 % UT <5 % UT
(hueco de >95 % en UT) (hueco de >95 % en UT)
durante 5 durante cinco durante 5 durante cinco
segundos segundos
Campo magnético de la 3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos de la frecuencia
frecuencia de potencia de potencia deben tener los niveles
(50/60 Hz) característicos de una ubicación habitual en
un entorno comercial u hospitalario típico.
IEC 61000-4-8
NOTA 1: UT es el voltaje de alimentación de CA antes de aplicar el nivel de prueba.
NOTA 2: El ruido de la línea de alimentación de CA puede generar ruido superpuesto en las ondas de ECG.

Prueba de IEC 60601 Nivel de

Entorno electromagnético: Guía
inmunidad nivel de prueba cumplimiento
No se deben utilizar equipos de comunicaciones por RF
portátiles y móviles cerca de ninguna pieza del equipo de la
serie TEC-5600, incluidos los cables, a una distancia menor que
la recomendada, calculada a partir de la ecuación aplicable a la
frecuencia del transmisor.
Distancia de separación recomendada

RF conducida 3 Vrms 3 Vrms d = 1,2
De 150 kHz a 80 MHza
IEC 61000-4-6
RF radiada 3 V/m 3 V/m d = 1,2 de 80 a 800 MHz

80 MHz a 2,5 GHz
IEC 61000-4-3 d = 2,3 de 800 MHz a 2,5 GHz
Requisito de Requisito adicional de IEC 60601-2-4

IEC-60601-2-4:
Correcto funcionamiento Correcto funcionamiento de RRD:

de RRD:
10 V/m 10 V/m d = 0,4 Entre 80 y 800 MHz

Entre 80 MHz y 2,5 GHz
d = 0,7 Entre 800 MHz y 2,5 GHz
No se permite ninguna No se permite ninguna emisión de energía involuntaria:
emisión de energía
involuntaria:
20 V/m 20 V/m d = 0,2 Entre 80 y 800 MHz
Entre 80 MHz y 2,5 GHz
d = 0,4 Entre 800 MHz y 2,5 GHz
donde P es la potencia máxima de salida del transmisor
en vatios (W) según el fabricante del transmisor y d es la
distancia de separación recomendada en metros (m).
Las intensidades de campo de transmisores de RF fijos, determinadas
según un examen de ubicación electromagnética 1, deben ser
inferiores al nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencia. 2
Las interferencias pueden producirse en la proximidad de los
equipos señalados con los siguientes símbolos:
NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia más alto.
NOTA 2: Estas directrices no se aplican en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la
absorción y el reflejo de estructuras, objetos y personas.
1
Las intensidades de campo de los transmisores fijos, como, por ejemplo, estaciones de base de radioteléfonos (celular/inalámbrico)
y radios móviles terrestres, radioaficionados, emisoras de radio AM y FM y emisoras de TV no se pueden predecir con precisión de
forma teórica. Para calcular el entorno electromagnético debido a los transmisores de RF fijos, se debe tener en cuenta un examen
15
del emplazamiento electromagnético. Si la intensidad de campo medida en la ubicación en la que se usa el equipo de la serie TEC-5600
sobrepasa el nivel de cumplimiento de RF aplicable, es necesario comprobar el equipo de la serie TEC-5600 para verificar su
funcionamiento normal. Si se observa un funcionamiento anómalo, será necesario tomar medidas adicionales como, por ejemplo, la
reorientación o reubicación del equipo de la serie TEC-5600.
2
Sobre el intervalo de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V/m.
• RRD es la abreviatura de detector de reconocimiento de ritmo.

Distancias de separación recomendadas entre equipos de comunicaciones por

radiofrecuencia móviles y portátiles
La serie TEC-5600 está diseñada para su uso en un entorno electromagnético en el que se controlen
las alteraciones de RF radiada. El cliente o usuario de la serie TEC-5600 puede ayudar a evitar que
se produzcan interferencias electromagnéticas manteniendo la distancia mínima entre el equipo de
comunicaciones de RF portátil y móvil (transmisores) y el TRN-5600K, tal y como se recomienda a
continuación y de acuerdo con la potencia de salida máxima del equipo de comunicaciones.
Distancia de separación según la frecuencia del transmisor (m)
Potencia máxima nominal

Entre 150 kHz y 80 MHz Entre 80 MHz y 800 MHz Entre 800 MHz y 2,5 GHz
de salida del transmisor (W)
d = 1,2 d = 0,4 d = 0,7
0,01 0,12 0,04 0,07

0,1 0,38 0,13 0,22
1 1,2 0,4 0,7
10 3,8 1,3 2,2
100 12 4 7
En el caso de los transmisores con una máxima nominal de salida no incluida en la lista anterior, la distancia de separación recomendada d
en metros (m) se puede establecer por medio de una ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es el cálculo de potencia
máxima nominal de salida del transmisor en vatios (W) de acuerdo con el fabricante del transmisor.
NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación del rango de frecuencia superior.
NOTA 2: Puede que estas directrices no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve
afectada por la absorción y el reflejo de estructuras, objetos y personas.
Las ecuaciones y los valores de la tabla anterior reflejan el estado en el cual el RRD (detector de reconocimiento de ritmo) controlado
por la norma IEC 60601-2-4: 2010 no recibe interferencias electromagnéticas.
Composición del sistema para la prueba de EMC

La serie TEC-5600 se ha sometido a pruebas de cumplimiento de las normas IEC 60601-1-2: 2007 y
IEC 60601-2-4: 2010 con la siguiente composición. Si se utiliza un componente no especificado por
Nihon Kohden, es posible que las especificaciones de electricidad electromagnética no se cumplan.
Longitud del cable

Unidades
(m)
Desfibrilador TEC-5631 —
Adaptador de almohadillas JC-865V 3,5
Cable de conexión de ECG JC-906P 3,0
Derivación de electrodos BR-926P 1,5
Unidad multiparámetro/SpO2 QI-564V —
Cable de conexión de SpO2 JL-900P 2,5
Sonda de dedo TL-201T 1,6
Kit del sensor de CO2 TG-970P 3,5
Módulo Bluetooth® QI-832V —
Batería NKB-301V —
Tarjeta de memoria SD QM-002D —
Cable de alimentación 2,5

Referencias
• ANSI/AAMI DF2-1996 Cardiac defibrillator devices

4.3.2 Energy range
A. 4.3.2 Energy range
• Kerber, RE, Carter, J., Klein, S, et al.
Open chest defibrillation during cardiac surgery: Energy and current
requirements.
American Journal of Cardiology, 46:393-396, 1980
• Tacker, WA, Guinn, GA, Geddes, LA, et al.
The electrical dose for direct ventricular defibrillation in man.
Journal of Thoracic Cardiovascular Surgery, 75:224-226, 1978
• Rubio, PA And Farrell, EM.
Low-energy direct defibrillation of the human heart
Annals of Thoracic Surgery, 27:32-33, 1979
15


ÍNDICE
Combinación de ECG, SpO2 y ondas de CO2....10-1-6
Componentes.......................................................... 1-6
Comprobación antes de la activación................... 12-3
Comprobación antes o después
de la desactivación................................................ 12-5
A Comprobación de la QRS dominante.................8-1-14
Comprobación del retardo de la cardioversión
Accesorios estándar.............................................. 13-2
sincronizada.......................................................6-1-16
Advertencias y precauciones.................................. 3-4
Comprobación diaria............................................. 12-3
Ajuste de registro...............................................10-1-4
Comprobaciones básicas
ALARMA FC............................................................ 5-8
Confirmación del historial de comprobación.......... 12-24
Alarmas de arritmia................................................. 9-7
Confirmación de los resultados de comprobación..... 12-23
Alarmas de límite superior e inferior........................ 9-6
Ejecución de las comprobaciones básicas................. 12-8
Alarmas técnicas..................................................... 9-8
Preparaciones para las comprobaciones básicas....... 12-6
Alimentación............................................................ 4-2
Comprobación tras la activación y durante el
Almacenamiento de datos de onda
funcionamiento...................................................... 12-4
en una tarjeta SD...............................................10-2-6
Conexión de la derivación del electrodo
Almacenamiento de datos sobre las mediciones
al desfibrilador......................................................8-1-9
en una tarjeta SD...............................................10-2-5
Conexión de las almohadillas desechables.........6-1-6
Almacenamiento del valor de la calibración
Conexión de la sonda al desfibrilador..................8-3-6
a cero en la memoria..........................................8-2-14
Conexión de las palas internas (TEC-5621,
Almacenamiento y visualización de datos..........10-2-5
TEC-5631).......................................................... 6-1-11
Análisis de arritmia.............................................8-1-31
Conexión de las palas y las almohadillas.............6-1-3
Anotación de QRS..............................................8-1-15
Conexión del cable de alimentación........................ 4-3
Conexión del kit del sensor de CO2
C al desfibrilador....................................................8-2-10
Conexión de los electrodos desechables...........8-1-10
Calibración a cero (cuando se utiliza TG-970P).... 8-2-11
Conexión de palas externas (TEC-5621,
Calibración con gas N2.......................................8-2-13
TEC-5631)............................................................6-1-4
Calibración por aire............................................8-2-12
Conexión de un monitor externo........................6-1-15
Cambio de placas de electrodo pediátricas.........6-1-5
CONFIG. DISPOSITIVO.......................................... 5-9
Caracteres y símbolos impresos......................10-1-23
CONFIG. PALAS..................................................... 5-7
Configuración básica............................................... 5-4
Ejemplo de pantalla.................................................. 6-3-3
Configuración de ajuste....................................10-1-14
Flujo de funcionamiento........................................... 6-3-2
Configuración de informe.................................10-1-13
Registro de ondas..................................................... 6-3-4
Configuración del administrador............................ 4-11
Configuración de la fuente de sincronización
desechables.......................................................6-3-12
como SpO2.........................................................8-3-13
Cardioversión sincronizada con palas externas.....6-3-5
Cardioversión sincronizada con palas internas....6-3-19
de monitorización...............................................8-1-18
Carga de la batería.................................................. 4-6
Configuración de las derivaciones precordiales..... 8-1-27
Carga del papel de registro (TEC-5611,
Configuración de la sensibilidad de la onda
TEC-5621, TEC-5631)........................................... 4-10
de pulso..............................................................8-3-14
Carga lenta.............................................................. 4-8
Configuración de la sensibilidad del ECG..........8-1-20
CO2
Configuración de la sensibilidad para
Error de medición al utilizar el método de ajuste
la medición del valor de SpO2............................8-3-14
del balance a cero de la inspiración........................ 8-2-26
Configuración del dispositivo para el guardado
Notas acerca de la medición................................... 8-2-15
automático del informe de prueba automática....10-2-13
Principios................................................................ 8-2-25
Configuración del dispositivo que se va
Ventajas y limitaciones........................................... 8-2-25
a conectar...........................................................10-2-9
Colocación de electrodos desechables..............6-1-13

Configuración del filtro y de la visualización Eliminar todos los informes..............................10-1-14
en cascada.........................................................8-1-25 Envío de datos...................................................10-2-9
Configuración del tipo de detección para Envío de un informe de onda...........................10-2-15
los ajustes RECHAZO MARCAPASOS y QRS....8-1-28 Error de medición al utilizar agentes anestésicos
Configuración del tono de sincronización volátiles..............................................................8-2-16
como SpO2.........................................................8-3-13 Especificaciones.................................................... 15-2
Configuración del volumen de alarma................... 9-17 Estimulación
Configuración del volumen de distintos sonidos..... 5-13 Estimulación en modo DEMANDA.......................... 7-13
Configuración de MÉTODO CAL y ESCALA......8-2-22 Estimulación en modo FIJO...................................... 7-10
CONFIGURACIÓN DE NÚMEROS GRANDES.... 5-14 Preparación.................................................................. 7-4
Configuración de todos los límites superiores Ajuste y comprobación de la frecuencia y la corriente
e inferiores y los ajustes de la alarma de arritmia de estimulación................................................................... 7-5
Conexión del adaptador de almohadillas........................... 7-4
a los ajustes predeterminados de usuario............. 9-17
Conexión de las almohadillas desechables........................ 7-7
Confirmación del número de electrodos Medición del ECG y selección de la derivación................. 7-6
y del tipo de derivaciones, y conexión Procedimiento para la estimulación............................ 7-3
de las derivaciones de electrodos......................6-1-12 Etiquetas y símbolos de precaución........................ 3-2
Criterios para la alarma de arritmia....................8-1-32 Exactitud del reloj integrado.................................. 4-11
D F
DEA Fecha de caducidad, sustitución y eliminación..... 12-27
Diagrama de flujo en modo DEA............................. 6-4-3 FECHA Y HORA...................................................... 5-9
Ejemplo de pantalla.................................................. 6-4-2 Formateo de una tarjeta SD...............................10-2-2
Funcionamiento del temporizador.......................... 6-4-16 Funcionamiento con batería.................................... 4-2
Función de pausa.................................................... 6-4-15 Funcionamiento con CA.......................................... 4-2
Registro de ondas................................................... 6-4-16 Funcionamiento del desfibrilador cuando se genera
Denominación de teclas de Medicación................ 5-14 una alarma.............................................................. 9-4
Derivación óptima para la monitorización..........8-1-19 Función de transmisión
Desconexión de las palas y las almohadillas Datos de transferencia............................................ 10-3-3
(TEC-5621, TEC-5631)........................................6-1-3 Transferencia de datos............................................ 10-3-4
Descripción de paneles
Palas externas.............................................................. 2-7
Palas internas (opcionales).......................................... 2-8 G
TEC-5601.................................................................... 2-2 GUÍA........................................................................ 5-6
TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631............................... 2-4
Desfibrilación
Ejemplo de pantalla.................................................. 6-2-3 H
Flujo de funcionamiento........................................... 6-2-2 HORA AUTO TEST............................................... 5-11
Registro de ondas..................................................... 6-2-4
Desfibrilación con almohadillas desechables..... 6-2-11
Desfibrilación con palas externas.........................6-2-5 I
Desfibrilación con palas internas........................6-2-16 Impedancia de contacto entre la piel y los
electrodos de las palas externas........................6-1-22
E Informe de lista de eventos..............................10-1-20

Informe de lista periódica.................................10-1-19
Ejemplo de pantalla Informe de onda...............................................10-1-15
CO2......................................................................... 8-2-16 INFORME TENDENCIAS.................................10-1-18
ECG........................................................................ 8-1-13 Inicio de la medición (inicio de la monitorización)
SpO2.......................................................................... 8-3-7 CO2......................................................................... 8-2-15
Elementos de configuración, contenido y ajustes ECG........................................................................ 8-1-12
predeterminados................................................... 14-2 SpO2.......................................................................... 8-3-7

Inserción de tarjetas SD........................................ 4-11
Inserción y extracción de una tarjeta SD............10-2-3
P
Inspección de la precisión de medición..............8-2-24 Pantalla del monitor..............................................8-0-3
Inspección de la precisión de medición Parámetros de medición......................................... 1-3
(método exacto) ................................................8-2-24 Piezas de sustitución periódica........................... 12-27
Inspección de mantenimiento normal.................. 12-36 Política de disponibilidad de piezas de repuesto.... 12-36
Inspección diaria de la precisión de medición....8-2-24 Prioridad de alarmas............................................... 9-5
Instalación de la batería.......................................... 4-6 Procedimiento en modo DEA...............................6-4-4
Instalación y conexión............................................. 3-9 Procedimientos de medición
Intervalo de registro periódico............................10-1-5 CO2........................................................................... 8-2-2
Introducción de caracteres...................................... 5-5 ECG.......................................................................... 8-1-3
SpO2.......................................................................... 8-3-3
Proceso de preparación.......................................6-1-2
L
Limpieza, desinfección y almacenamiento.......... 12-32
R
Referencias......................................................... 15-33
M Registro..............................................................10-1-2
Medición de un ECG para una cardioversión Registro automático.........................................10-1-10
sincronizada.......................................................6-1-12 Registro de alarmas............................... 9-17, 10-1-11
Mensajes de voz................................................. 11-18 Registro de eventos...........................................10-1-8
Mensajes en la pantalla........................................... 9-5 Registro de informes...........................10-1-3, 10-1-15
Mensajes en pantalla............................................ 11-2 Registro de la lista de eventos.........................10-1-21
Modelos y funciones................................................ 1-3 Registro de onda................................................10-1-7
Modificación de la configuración.... 4-11, 10-1-4, 10-1-13 Registro “Inicio Carga” tras descarga
Modificación de la configuración de alarmas (registro de carga)............................................10-1-10
CO2......................................................................... 8-2-20 Registro manual.................................................10-1-7
ECG........................................................................ 8-1-23 Registro periódico............................................10-1-12
SpO2........................................................................ 8-3-10 Repetición de la adquisición del ECG
Modificación de la configuración de CO2. ..........8-2-17 (APRENDER ECG)............................................8-1-16
Modificación de la configuración de las alarmas Requisitos generales para conectar sistemas
de arritmia............................................................. 9-15 electromédicos...................................................... 3-10
Modificación de la configuración de las alarmas
de límite superior e inferior.................................... 9-13
Modificación de la configuración de SpO2............8-3-8
S
Modificación de las configuraciones Selección de la derivación del electrodo, el cable
de CONFIG. ECG y CONFIG. QRS...................8-1-21 de conexión de ECG y los electrodos
Monitorización del ECG con las almohadillas desechables.........................................................8-1-7
desechables....................................................... 8-1-11 Selección de una sonda.......................................8-3-4
Selección de un kit del sensor de CO2.................8-2-3
Silenciado de una alarma actual........................... 9-10
N Silenciado o suspensión de alarmas..................... 9-10
Niveles de alarma.................................................... 9-3 Símbolos................................................................. 1-7
Número de electrodos y derivaciones Símbolos de control de alarmas.............................. 9-5
de medición..........................................................8-1-4 SINC CON PALAS................................................... 5-7
Situaciones en las que se realizan cargas
de energía automáticas......................................6-4-14
O Solución de problemas........................................ 11-20
Opciones y consumibles....................................... 13-3 Sonido e indicador de alarma.................................. 9-5
Suspensión de alarmas durante el modo
de desfibrilación.................................................... 9-11

Suspensión de alarmas durante las
comprobaciones básicas....................................... 9-11
Suspensión del sonido de alarma y del parpadeo
o la iluminación del indicador de alarma............... 9-11
T
Tarjetas SD.........................................................10-2-2
Tiempo aproximado de funcionamiento con batería.... 4-5
Tiempo de carga aproximado.................................. 4-8
Tipos de alarma....................................................... 9-2
Tipos de alimentación.............................................. 4-2
Transmisión......................................................... 11-17
U
Uso de alimentación de CA..................................... 4-3
Uso de la batería..................................................... 4-5
Uso de un ECG de un monitor externo
como señal de sincronización............................6-1-15
Utilización del ECG de la derivación de palas
o almohadillas como señal de sincronización....6-3-25
V
Ventana CONFIG. ECG.....................................8-1-21
Ventana CONFIG. QRS.....................................8-1-21
Ventana GUÍA.......................................................8-0-5
Visualización ampliada de valores.......................8-0-4
Visualización de información................................... 9-9
Visualización de la batería restante......................... 4-9
Visualización de la pantalla del monitor...............8-0-2
Visualización de la pantalla GUÍA............................ 5-6
Visualización de los datos guardados
en una tarjeta SD...............................................10-2-8

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Phone + 34 91-7-161080 890-47 Daechi-dong, Gangnam-gu, Seoul, 135-280 Korea
Fax + 34 91- 3- 004676 Phone + 82 2-3273-2310
Fax + 82 2-3273 -2352
Datos de contacto corroborados a fecha de enero de 2015. Visite www.nihonkohden.com para obtener información más reciente.
El modelo y el número de serie de su equipo se indican en la parte trasera o inferior de la unidad.

Escriba el modelo y el número de serie en los siguientes espacios destinados a este fin.
Recuerde mencionar estos datos siempre que se ponga en contacto con su representante por cuestiones relativas a este equipo
con objeto de ofrecer un servicio más ágil y mejor.
Modelo N.° de serie
Su representante
TEC-5600_0616-904070B

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Manual del usuario

1.ª Edición: 1 de julio de 2015

Manual del usuario (este manual)

Guía del administrador

Bluetooth® y su logotipo son marcas comerciales de Bluetooth SIG, Inc.

Nota de derechos de autor

El contenido de este manual está sujeto a modificaciones sin previo aviso.

Las precauciones alertan al usuario de las posibles lesiones o problemas

Manual del usuario Serie TEC-5600 I

II Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 III

Modos de desfibrilación individual

IV Manual del usuario Serie TEC-5600

Desfibrilación con varios tipos de palas

Manual del usuario Serie TEC-5600 V

Con palas internas

VI Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 VII

Cables, electrodos, palas y sondas

VIII Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 IX

X Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 XI

El valor de medición disminuye en 0,13 kPa (1 mmHg) para 5,33 kPa

Monitorización de CO2 (kit de sensor de CO2 TG-970P)

XII Manual del usuario Serie TEC-5600

El valor de medición disminuye en 0,13 kPa (1 mmHg) para 5,33 kPa

Monitorización de CO2 (con el adaptador nasal YG-122T/YG-121T)

Manual del usuario Serie TEC-5600 XIII

XIV Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 XV

XVI Manual del usuario Serie TEC-5600

Lea las precauciones con atención antes de intentar utilizar el equipo.

2. Al instalar o almacenar el equipo, adopte las siguientes medidas de precaución:

3. Antes de la puesta en funcionamiento

5. Apagado después del uso

6. El equipo debe recibir atención profesional y experta en lo relativo a su mantenimiento y reparaciones.

7. El equipo no debe alterarse ni modificarse de forma alguna.

Manual del usuario Serie TEC-5600 XVII

En EE. UU. y Canadá, es posible que se apliquen otras directivas de garantía.

XVIII Manual del usuario Serie TEC-5600

A continuación, se describen algunas fuentes de interferencia habituales y sus medidas correctivas:

2. Interferencias de radiofrecuencia procedentes de otros equipos a través de la fuente de alimentación

Identifique la causa de la interferencia y, si es posible, elimine su fuente. Si no fuera posible, utilice

3. Efecto de una descarga electrostática directa o indirecta:

5. Interferencias provocadas por rayos:

6. Utilización con otros equipos:

7. Utilización de accesorios, transductores o cables no especificados:

Cuando se conecta un accesorio, transductor o cable no especificado a este equipo o sistema, es

Manual del usuario Serie TEC-5600 XIX

8. Utilización de una configuración no especificada:

9. Medición con una sensibilidad excesiva:

Para conocer la conformidad de la EMC, consulte “Especificaciones: Estándares de aplicación de la compatibilidad

XX Manual del usuario Serie TEC-5600

3 Precauciones generales de Uso de un ECG de un monitor externo como 6-3

manejo señal de sincronización.....................................6-1-15 6-4

Manual del usuario Serie TEC-5600 Índice 1

Introducción...........................................................8-0-2 Modificación de los ajustes de SpO2.....................8-3-8

Ventana GUÍA........................................................8-0-5 Modificación de la configuración de alarmas......8-3-10

8-2 Monitorización de CO2 10-2 Almacenamiento y envío de datos

2 Índice Manual del usuario Serie TEC-5600

13 Consumibles, opciones 8-3

Elementos de configuración, contenido y ajustes 11

Manual del usuario Serie TEC-5600 I

II Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 III

IV Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 V

VI Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 VII

VIII Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 IX

X Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 XI

XII Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 XIII

XIV Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 XV

XVI Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 XVII

XVIII Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 XIX

XX Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 Índice 1

2 Índice Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 Índice 3

Manual del usuario Serie TEC-5600 i

ii Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 iii

iv Manual del usuario Serie TEC-5600

1-2 Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 1-3

1-4 Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 1-5

1-6 Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 1-7

1-8 Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 1-9

1-10 Manual del usuario Serie TEC-5600

Manual del usuario Serie TEC-5600 2-3