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WALTVICK DE MXICO

Monitor Multiparamtrico de Signos Vitales

ZAFIRO
Ver. WAL -0408

Manual de Servicio
Lea esto antes de usar el equipo.
Rev. 3

15012009

Propiedad de Waltvick de Mxico, S.A. de C.V.


La reproduccin parcial o total de este documento implica una violacin a las leyes Mexicanas e internacionales del derecho de autor.

Precauciones
El mantenimiento del monitor debe realizarlo personal tcnico que ha sido capacitado por Waltvick de
Mxico, S.A. de C.V.
Para evitar peligros elctricos, no exponga el monitor a altas temperaturas, alto voltaje,
fumigacin con gas, inmersin en lquidos; corte la corriente elctrica antes de limpiar o
esterilizar el monitor. Si el monitor se moja accidentalmente durante la operacin o
mantenimiento, apguelo, limpie y seque las reas afectadas.
Cuando cambie el fusible, reemplcelo con otro fusible de la misma especificacin.
Antes de realizar cualquier operacin con el equipo, verifique que tanto los cables como sus
conexiones, no estn daados; reemplace inmediatamente los cables y/ conexiones en mal
estado.
Antes de utilizar el equipo, verifique que el sistema funcione correctamente. Si el monitor no es
almacenado y utilizado conforme a las condiciones ambientales estipuladas, su desempeo y
precisin pueden verse afectados.
Si el icono de la campana de alarma aparece marcado con una X (
), no se escuchara
ningn sonido de alarma bajo ninguna circunstancia, ya que se encuentra en modo MUDO
(sin sonido).
No confe solamente en sistema de alarma sonora del monitor. Si durante el monitoreo,
disminuye o suspende por error el volumen de la alarma, el personal mdico no podr ser
notificado ni darse cuenta de que el paciente est en peligro. Recuerde que el mtodo de
monitoreo ms confiable es una combinacin de un estrecho monitoreo personal junto con el
correcto funcionamiento del monitor de signos vitales.
Despus de conectar el monitor al sistema de monitoreo central, revise que el sistema de
alarma funcione normalmente.
Cuando el monitor es conectado a equipos externos, el equipo deber cumplir con la norma
IEC 60601-1 para prevenir posibles fugas peligrosas de corriente elctrica.
Si requiere utilizar el monitor de forma contina por un largo periodo de tiempo, conecte el
equipo a la red de suministro de corriente elctrica.

MONITOR MULTIPARAMETRICO DE SIGNOS VITALES MOD. ZAFIRO


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En cuanto escuche la alarma de la batera descargada, conecte el equipo a la corriente


elctrica tan pronto como le sea posible, ya que el monitor de apagara automticamente
interrumpiendo el monitoreo del paciente.
Cuando utilice la red inalmbrica LAN, recuerde que el monitor contiene un radiador de RF que
puede interferir con el buen funcionamiento de otros equipos mdicos, incluyendo equipos
implantados en el paciente. Antes de instalar y conectar un equipo mdico nuevo a la red
inalmbrica LAN, realice pruebas de compatibilidad electromagntica conforme a las
instrucciones de instalacin y mantenimiento indicadas en el manual de la red inalmbrica LAN.
Los electrodos de las terminales ECG no deben conectarse con otros conductores ni tampoco a
tierra.
Cuando el monitor se usa junto con un desfibrilador, utilice paletas de desfibrilacin especiales
que protejan eficientemente la descarga del desfibrilador, y durante la desfibrilacin, no toque al
paciente, las paletas, el equipo ni la mesa donde se encuentra colocado el equipo. Consulte la
seccin de precauciones y operacin del equipo en el manual del usuario.

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CONTENIDO
CAPITULO

pg

CAPTULO 1 INTRODUCCION GENERAL DEL PRODUCTO.

1.1 Breve descripcin.

1.1.1 Apariencia.

1.2 Interface de visualizacin.

10

1.2.1 rea de informacin.

11

1.2.2 Forma de onda / rea del men.

12

1.2.3 rea de parmetros.

12

1.2.4 Indicador de alarma y estado de alarma.

13

1.2.5 Funciones de las teclas y operaciones bsicas.

13

1.2.5.1 Operaciones que se realizan en la pantalla mediante la perilla.

14

1.2.6 Interfaces externas del monitor.

15

CAPTULO 2 MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA.

16

2.1 Instrucciones de uso.

16

2.2 Condiciones de operacin.

16

2.3 Mantenimiento del equipo.

17

2.4 Ambiente de trabajo.

19

2.5 Mantenimiento y limpieza de la batera.

19

2.6 Mantenimiento y limpieza del cable ECG.

20

2.7 Mantenimiento y limpieza del sensor de SpO2.

20

2.8 Mantenimiento y limpieza del sensor de temperatura.

21

2.9 Mantenimiento y limpieza del brazalete de NIBP (PANI).

21

CAPTULO 3 PRECAUCIONES.

22

3.1 Precauciones ECG.

22

3.2 Precauciones RESP.

24

3.3 Precauciones para SpO2.

24

3.4 Precauciones NIBP (PANI).

26

3.5 Precauciones para Temperatura.

28

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CAPITULO

pg

CAPTULO 4 PARMETROS Y TEORA.

29

4.1 Teora.

29

4.1.1 Medicin de ECG.

29

4.1.2 Circuito principal de ECG.

29

4.1.3 Principio de Medicin RESP.

30

4.1.4 Principio de medicin SpO2.

30

4.1.5 Principio de medicin IBP.

30

4.1.6 Principio de medicin de Temperatura.

31

4.1.7 Principio de medicin NIBP (PANI).

31

4.2 Circuito.

32

4.2.1 Circuito Digital.

33

4.2.2 Circuito ECG.

33

4.2.3 Circuito RESP.

33

4.2.4 Circuito TEMP.

33

4.2.5 Circuito de SpO2.

34

4.2.6 Circuito NIBP (PANI).

35

4.2.7 Circuito IBP (opcional).

35

CAPTULO 5 DETECCIN.

36

5.1 Inspeccin de la apariencia del monitor.

36

5.1.1 Sin problemas de calidad en el aspecto.

36

5.1.2 Firmeza de los tornillos.

36

5.1.3 Ensamble de las carcasas.

37

5.1.4 Material extrao.

37

5.1.5 Etiquetas de identificacin.

37

5.1.6 Interruptor de encendido.

38

5.1.7 Instalacin de los cables y sensores.

38

5.1.8 Botones.

38

5.1.9 Perilla.

39

5.1.10 Placa de conexiones.

39

5.1.11 Indicador de encendido.

39

5.2 Deteccin de Seguridad.

40

5.2.1 Proteccin de Impedancia de Puesta a Tierra.

40

5.2.2 Medicin de Fuga de Corriente de Puesta a Tierra.

41

Mtodo de Deteccin de Fugas de Corriente en el Interior del Equipo.

43

Mtodo de Deteccin de Fugas de Corriente CF en el Paciente.

43

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CAPITULO

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Mtodo de Deteccin de Fugas de Corriente BF en el Paciente.

44

5.2.3 Corriente auxiliar del Paciente en Condiciones de Temperatura Normal.

44

5.2.4 Resistencia Dielctrica en Estado Normal de Temperatura.

45

5.3 Prueba de funcionamiento de los parmetros.

47

5.3.1 Deteccin de ECG / RESP.

47

5.3.1.1 ECG.

47

5.3.1.2 RESP.

48

5.3.2 Deteccin NIBP (PANI).

48

5.3.2.1 Presin Arterial del Paciente Adulto.

48

5.3.2.2 Presin Arterial del Paciente Peditrico.

49

5.3.3 Deteccin de SpO2.

50

5.3.3.1 Pasos de la operacin.

50

5.3.3.2 Valores estndar.

51

5.3.4 Deteccin de Temperatura.

51

5.4 Calibracin de los Parmetros.

51

CAPTULO 6 PROBLEMAS.

52

6.1 Descripcin del Mantenimiento del Monitor y la Funcin de Presentacin.

52

6.1.1 Mantenimiento del Fabricante.

52

6.1.2 Funcin de Demostracin.

53

6.2 Solucin de problemas del monitor.

54

6.2.1 Cuando se produce interferencia del ECG y palpitaciones del corazn.

54

6.2.2 No se muestra la pantalla al encender el equipo.

55

6.2.3 Problemas ms comunes durante la operacin.

55

6.2.3.1 Seales de Fallas Fisiolgicas en el Sistema.

57

6.2.3.2 Seales de Fallas Tcnicas del Sistema.

58

6.2.3.2.1 ECG.

58

6.2.3.2.2 TEMP.

59

6.2.3.2.3 NIBP (PANI).

59

6.2.3.2.4 SpO2.

61

6.2.3.2.5 IBP.

62

6.2.3.2.6 CO2.

62

6.2.3.2.7 Impresora.

64

6.2.3.2.8 Sistema.

65

6.2.3.2.9 Avisos Generales.

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CAPITULO

pg

CAPITULO 7 CABLEADO DEL MONITOR.

67

7.1 Tarjeta Madre.

67

7.1.1 Conexiones.

67

7.2 Tarjeta de alimentacin.

68

7.2.1 Funciones de entrada.

69

7.2.2 Funciones de salida.

69

7.2.3 Batera.

69

7.3 Mdulo multiparmetrico.

70

7.3.1 Comunicacin y toma de corriente.

70

7.3.2 Bomba.

71

7.3.3. Vlvula.

71

7.3.4 ECG.

72

7.3.5 TEMP.

72

7.3.6 SpO2.

72

7.3.7 IBP (opcional).

73

7.4 Mdulo IBP.

73

7.5 Teclado.

74

7.5.1 Fuente de alimentacin J1.

75

7.5.2 Comunicacin J2.

75

7.5.3 Alimentacin de entrada J5 y J6.

76

7.5.4 Perilla (encoder).

76

7.5.5 Lmpara de Alarma.

77

7.6 Interface de la tarjeta codificadora.

77

7.7 Interface del indicador de alarma.

77

APENDICE 1 ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO.

78

1. ECG

78

2. 2. SpO2 y PR

79

3. PI

79

4. RESP

79

5. NIBP (PANI)

80

6. TEMP

80

7. CO2.

80
81

APNDICE 2 ABREVIATURAS USADAS EN EL MONITOR.

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CAPITULO 1
INTRODUCCIN GENERAL DEL PRODUCTO

1.1 Breve descripcin.


El monitor multiparamtrico Zafiro Ver. WAL-0408 pertenece a la serie de productos de monitoreo de
WALTVICK DE MEXICO, S.A DE C.V.
El monitor multiparamtrico Zafiro Ver. WAL-0408 puede monitorear: ECG, RESP, NIBP (PANI), SpO2,
TEMP, IBP y CO2. Puede ser utilizado para monitorear tanto a adultos como recin nacidos y nios. La
potencia del equipo es de 50/60Hz, 110-220VCA, 32 W. La pantalla del monitor es TFT de 12 a color
que muestra en tiempo real los datos y las formas de onda. Puede mostrar hasta seis formas de onda
y todos los parmetros monitoreados simultneamente. El monitor se puede conectar en red con el
sistema de monitoreo central. El monitor cuenta con una impresora de papel trmico de 5 cm de ancho
y una batera de 12 Vcc recargable, adems es un equipo de gran capacidad, facilidad de manejo y de
tamao pequeo.
Las seales del equipo se muestran a continuacin:
Seal

ECG

SpO2

NIBP
(PANI)

Dbl-IBP

Descripcin

Observaciones

Electrocardiograma.

Frecuencia Cardiaca FC (Heart Rate HR).

Anlisis de Arritmia y Segmento ST.

Saturacin de oxgeno en la sangre SpO2.

Frecuencia de pulso (Pulse Rate).PR

Presin Sistlica (NS).

Presin Diastlica (ND).

Presin Media (NM).

En el primer canal: presin sistlica SYS, presin diastlica

Estndar

Estndar

DIA, y presin media MAP

Estndar

En el segundo canal: presin sistlica SYS, presin diastlica

Opcional

DIA, y presin media MAP


RESP

Frecuencia respiratoria RR

Forma de onda de la respiracin

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Seal
CO2

TEMP

Descripcin

Observaciones

CO2 Exhalado (End-tidal Carbon dioxide EtCO2).

CO2 Inhalado (MININUM Carbon dioxide inhaled InsCO2).


Temperatura T1 en el primer canal.

Temperatura T2 en el segundo canal.

Opcional

Estndar

Diferencia de temperatura entre los dos canales.

1.1.1 Apariencia.

El interruptor de encendido del equipo se encuentra colocado a la izquierda del panel


frontal (como se muestra en la figura 1.1).

El indicador de carga se localiza del lado derecho del interruptor de encendido . Cuando se
suministra corriente elctrica AC, la luz del indicador aparece en color verde.

El indicador de carga de la batera se encuentra del lado derecho del indicador AC. Cuando
el equipo es alimentado por la batera interna, este indicador DC parpadea en color verde;
mientras se suministra AC, sigue parpadeando en verde (como se muestra en la figura
1-1).

El indicador de alarma se localiza en la parte media superior de la pantalla. Cuando una


alarma se activa, este indicador parpadea (como se muestra en la figura 1-1).

El panel de conexiones de los sensores se localiza en el costado derecho del equipo (como se
muestra en la figura 1-1).

La impresora se localiza en el costado izquierdo del equipo (como se muestra en la figura


1-1).

Los dems enchufes y el tomacorriente se localizan en la parte trasera del equipo.

El equipo cuenta con una interface de operacin amigable. Todas las operaciones pueden
realizarse mediante las teclas y la perilla del tablero frontal (como se muestra en la figura
1-1). Consulte el contenido de las teclas de funcin para obtener informacin ms
detallada.

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Fig. 1-1 Monitor Multiparmetrico Porttil.

1.2 Interface de visualizacin.


El monitor est equipado con una pantalla a color LCD y es capaz de mostrar los parmetros
monitoreados del paciente, las formas de onda de los parmetros y la informacin de las alarmas, No.
de cama del paciente, estado del monitor, tiempo y otras indicaciones simultneamente.
La pantalla principal se divide en 3 reas (como se muestra en la figura 1-2):

rea de informacin

rea de forma de onda

rea de parmetros

Fig. 1-2 Interface de Visualizacin.

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1.2.1 rea de informacin .


El rea de informacin se localiza en la parte superior de la pantalla y muestra el estado del monitor
y del paciente. Esta rea de informacin contiene las siguientes especificaciones:
No. de cama del paciente: nmero de cama del paciente que est siendo monitoreado
Adulto: tipo de paciente que est siendo monitoreado
13/03/07: fecha actual
10:23:45: hora actual
Existen otros mensajes en el rea de informacin, los cuales se muestran y desaparecen junto con
el estado del equipo. De acuerdo al contenido se clasifican como:

Seales del monitor: reportan el estado del monitor los sensores, siempre aparecen
despus del rea de Adulto.

Informacin de la alarma del monitor: ver el captulo de alarma para instrucciones ms


detalladas.

El smbolo
indica que la alarma esta desactivada. Este smbolo aparece despus de
presionar brevemente la tecla SILENCIO en el panel frontal (menos de 1 segundo), lo
cual indica que la alarma est en pausa. El sistema de sonido se reanudara hasta que
presione nuevamente la tecla SILENCIO, o bien, el tiempo de pausa haya terminado. Las
opciones disponibles para pausa de alarma son: 1 min., 2 min. 3 min..

El smbolo
indica que la alarma est muda (en silencio). Este smbolo aparece
despus de presionar brevemente la tecla SILENCIO en el panel frontal (ms de 1
segundo), lo cual indica que la alarma est apagada. El sistema de sonido se reanudara
hasta que presione nuevamente la tecla SILENCIO, o bien, se active otra alarma. Si
presiona brevemente la tecla SILENCIO puede cambiar el estado de la alarma a pausa.

El smbolo
indica que el volumen de la alarma est apagado. Indica que la alarma
sonora est apagada hasta que el operador del equipo cambie la configuracin del sonido
de alarma a encendido.
Atencin:
Cuando aparezca el smbolo
, no se escuchara ningn sonido de alarma. El
operador est obligado a prestar ms atencin durante el uso de sta funcin.

Cuando se congela la forma de onda en la pantalla, la ventana correspondiente a la seal


de CONGELAR se muestra en la parte inferior de la pantalla.
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La informacin de la alarma de parmetros del paciente se muestra en la zona derecha de


la pantalla fija.

1.2.2 rea de Forma de Onda / Men .

En sta rea se muestran de 4 a 8 formas de onda. La secuencia de la forma de onda se


puede ajustar con la configuracin, sta rea puede mostrar: 2 formas de onda ECG, la
forma de onda pletismogrfica SpO2 y la forma de onda de respiracin como estndar.

La mxima configuracin que se puede mostrar en sta de la pantalla es de 6 formas de


onda ECG u 8 en combinacin.

El nombre de la forma de onda se muestra en la parte superior izquierda en cada una de


ellas. El nmero de terminales del cable de ECG debe seleccionarse de acuerdo a sus
necesidades. El incremento de canales y el mtodo de filtrado de ECG se muestra en cada
forma de onda. La escala existente es de 1 mV y aparece del lado izquierdo de la forma de
onda de ECG. Mientras se muestra el men, aparece fija una posicin en el centro de la
forma de onda que cubre parte de la forma de onda temporal. La interface original se
reanuda saliendo del men.

La forma de onda se actualiza a la velocidad establecida. Consulte la configuracin de


ajuste de parmetros de la forma de onda.

1.2.3 rea de parmetros.


El rea de parmetros se localiza del lado derecho de la pantalla. Los parmetros mostrados son:
HR o PR (unidad: beat/ min = latidos/minuto).
ECG

Resultado del anlisis de Segmento ST para ST1, ST2 para P1 y P2 (unidad: mV).
Saturacin de oxgeno en la sangre (unidad:%).

SpO2

PR (unidad: beat / min. = latidos/minuto). (Esta opcin se realiza simultneamente cuando


se selecciona HR).

NIBP

En la secuencia de izquierda a derecha se encuentran la presin arterial sistlica, la


presin arterial media y la presin arterial diastlica (unidad: mm Hg o kPa).

(PANI)

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TEMP

Temperatura (unidad: C F).

RESP

Frecuencia respiratoria (unidad: times / min. = veces / min).

1.2.4 Indicador de alarma y estado de alarma.

El indicador de alarma no se enciende en estado normal.

En el caso de activarse alguna alarma, el indicador de alarma parpadea se mantiene


iluminado.

El color del indicador representa el nivel de la alarma. Consulte el captulo de "ALARMA


para obtener informacin ms detallada. Consulte los parmetros relevantes en los
captulos relacionados con la informacin de alarmas y avisos.

1.2.5 Funciones de las teclas y operaciones bsicas.


Las operaciones pueden realizarse a travs de las teclas y perillas frontales. Ver figura 1.1.

SILENCIO: Pulse esta tecla para pausar la alarma por 1 min., 2 min 3 min, en el rea
de informacin se mostrara el smbolo "
". Si presiona esta tecla por ms de 1 segundo
se activara el sonido de la pantalla (como el sonido de alarma, la frecuencia cardaca, el
pulso y el teclado) adems aparecer el smbolo "
" en el rea de informacin. Despus
de presionar nuevamente la tecla, el sonido se reanudar y smbolo
desaparecer.
ATENCIN:
Si alguna alarma se activa durante el estado de pausa mudo, automticamente se
suspender ese estado. Consulte el captulo de alarma para obtener informacin
ms detallada.

Para que el sonido de la alarma se reanude, debe existir un factor de alarma. Sin embargo,
si pulsa la tecla SILENCIO se puede apagar de forma permanente el sonido de la alarma
generada por la falla del sensor de ECG y SpO2.

PRINCIPAL: No importa el nivel en que se encuentre el sistema, cada vez que pulse sta
tecla, el sistema volver a la interface principal.

NIBP (PANI): Pulse esta tecla para inflar el brazalete para medir la presin sangunea.
Durante la medicin, presione esta tecla para detener la medicin y desinflar el brazalete.
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CONGELAR: Pulse esta tecla para iniciar el estado de congelacin de la pantalla para
realizar una mejor observacin. Presione la tecla nuevamente para descongelar el sistema,
la pantalla volver a su estado normal de monitoreo.

IMPRIMIR: Pulse esta tecla para iniciar la impresin en tiempo real.

MEN: Presione sta tecla para que aparezca "MENU DEL SISTEMA". Los usuarios
pueden configurar la informacin del sistema en el men y ejecutar la operacin deseada.

Perilla Giratoria de Control (Perilla para abreviar):


Los usuarios pueden girar esta perilla para seleccionar los elementos del men y cambiar
su configuracin. La perilla se puede girar tanto a la izquierda como a la derecha, una vez
seleccionado el elemento, debe presionarla para realizar la operacin deseada. Los
usuarios pueden realizar todas las operaciones que se muestran en la pantalla principal, en
el men del sistema y en el men de los parmetros a travs de este botn.

1.2.5.1 Operaciones que se realizan en la pantalla mediante la perilla.


El cursor se desplaza a travs de la pantalla conforme se gira la perilla. Una vez que se ha
colocado el cursor sobre el elemento deseado, presione la perilla para que cambie la
configuracin requerida. Esto aplica tanto en el rea de forma de onda como en el rea de
parmetros.
Mtodo de operacin:

Coloque el cursor en el parmetro que desea modificar.

Presione la perilla.

El sistema mostrar una de las siguientes opciones:


Puede aparecer el men la ventana de medicin en la parte superior de la
pantalla, el men es sustituido por uno nuevo.
Cuando el cursor cambia a , significa que el contenido en el marco puede
ser modificado girando la perilla.
El smbolo "" aparece en ste lugar apara indicar que esta opcin ha sido
seleccionada.
Inmediatamente se ejecuta la funcin seleccionada.

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1.2.6 Interfaces externas del monitor.


Para comodidad del operador, se han diseado diferentes interfaces para diferentes posiciones.
Las conexiones de los sensores se encuentran del lado derecho como se muestra en la figura 1-3.

, Conexin para sensor de temperatura.

Conexin para sensor de SpO2 (verde).

Conexin para CO2 (amarillo).

Conexin para NIBP (PANI) (metlico).

Conexin para cable ECG (negro).


,Conexin opcional para IBP (azul).

Fig. 1-3 Conexiones para sensores.

Smbolo

Interpretacin
Indica "ATENCIN". Consulte el documento adjunto (este manual).
Indica que el componente de aplicacin se clasifica como de tipo CF, el diseo est equipado con
una proteccin especial de anti-electro-shock (que est equipado con una conexin a tierra tipo F
y un dispositivo de desconexin de la corriente de fuga permitida). Es adecuado para su uso
durante la desfibrilacin.
Otros signos son especificados en el captulo de seguridad de los pacientes.

A continuacin se muestran las interfaces externas que se encuentran en la parte trasera del
monitor:

Alimentacin elctrica: 100V-230V, 50/60Hz;

Conexin VGA (opcional)


Conexin a la lnea de red con conector estndar GJ45.

Conexin de terminal equipotencial de puesta a tierra.


Fusibles, estndar T-2A (2piezas)

Fig. 1-4 Vista Trasera del Monitor

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CAPITULO 2
MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA

Precaucin: el mantenimiento preventivo y correctivo debe ser realizado exclusivamente


por personal autorizado por Waltvick de Mxico, S.A. de C.V., en caso de que el equipo
sea abierto, se cancelara la garanta y el fabricante no asume ninguna responsabilidad
por los daos causados por el equipo.
2.1. Instrucciones de uso.

El equipo debe ser utilizado de acuerdo con las instrucciones correspondientes, lea
cuidadosamente el manual del usuario antes de usar el equipo.

El fabricante no se hace responsable por los daos causados al equipo por una mala operacin
ni por reparaciones realizadas por personal ajeno a la empresa.

Si durante el uso del equipo, ste presenta un funcionamiento anormal cambios importantes
en su desempeo, contacte inmediatamente al fabricante.

2.2. Condiciones de operacin.

El monitor multiparmetrico de signos vitales Zafiro se utiliza para monitorear los signos vitales
de los pacientes. Este equipo puede proporcionar informacin eficaz para el diagnstico,
estimacin y anlisis de la enfermedad. No se debe utilizar como equipo de diagnstico.

El equipo puede monitorear los siguientes parmetros: ECG, HR, TEMP, TEMP, SpO2, NIBP
(PANI) e IBP.

El monitor multiparmetrico Zafiro solo puede utilizarlo personal mdico previamente


capacitado. Lea atentamente el manual de usuario para familiarizarse con la operacin del
equipo.

El monitor no debe estar conectado al paciente cuando se realicen pruebas de resonancia


magntica o tomografa computarizada.

Mantenga los telfonos mviles lejos del monitor, ya que pueden interferir con el desempeo
normal del equipo.

MONITOR MULTIPARAMETRICO DE SIGNOS VITALES MOD. ZAFIRO


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En pacientes con marcapasos, la lectura de RH registrada corresponde a la frecuencia del


marcapasos, por lo que la alarma no puede depender de la RH registrada por el monitor.

El monitor no debe ser utilizado en ambientes con anestesia inflamable.

El monitor no debe colocarse cerca de fuentes generadoras de calor, no debe limpiarse con
epoxi-etanol ni sumergirse en ningn tipo de lquido. Apague el equipo y desconctelo antes de
limpiarlo o desinfectarlo.

El monitor no cuenta con salida de seal de sincronizacin de desfibrilacin. Por lo cual, no debe
existir contacto entre el monitor y el desfibrilador.

Preste atencin al mantenimiento de los accesorios antes, durante y despus de usarlos. Queda
prohibido jalar los conectores para evitar que se rompan y as prolongar la vida til de los
accesorios.

No coloque nada debajo de la lnea elctrica y coloque la lnea de alimentacin donde la gente
no camine. No arrastre los enchufes.

Todas las simulaciones y los equipos digitales conectados al monitor deben cumplir las
especificaciones de la norma IEC 60950 Especificaciones para Equipos con Procesamiento de
Datos, IEC 60601-1 Especificaciones para Dispositivos Mdicos. Todas las configuraciones
deben cumplir con las especificaciones del sistema de la norma EC 60601-1-1. El personal
encargado de conectar los equipos opcionales en los puertos de entrada / salida para
configurar el sistema mdico, es responsable de que el sistema cumpla con la norma IEC
60601-1-1. En caso de cualquier duda, pngase en contacto con el fabricante.

2.3 Mantenimiento del equipo.

Conecte el monitor a tierra por seguridad y para evitar interferencias.

Evite utilizar el equipo cerca de fuentes electromagnticas.

No coloque el equipo cerca de fuentes generadoras de calor.

Evite colocar el equipo en lugares hmedos.

Evite la luz solar directa.


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Evite colocar cualquier tipo de gas lquido cerca de la impresora.

Mantenga el equipo en un rea limpia y ventilada.

Mantenga la alimentacin elctrica estable.

Evite presionar el monitor.

Mantenga una temperatura ambiente entre 5C~40C (4F~104F).


Precaucin: No coloque el monitor en un rea cerrada, el equipo debe colocarse a una
distancia mnima 10 cm de la pared y dejar un espacio de 30 cm por encima del monitor.

Para limpiar el equipo utilice los lquidos limpiadores ms comunes en el hospital y evite los
detergentes corrosivos. Recuerde que la mayora de los productos de limpieza deben diluirse
antes usarse, siga las instrucciones del fabricante.

Antes de limpiar el equipo y sus accesorios, es necesario apagar y desconectar la fuente de


alimentacin elctrica.

Evite el uso de etanol, aminas acetona.

El monitor debe colocarse en un ambiente libre de polvo.

Se recomienda limpiar la superficie de la carcasa y la pantalla de visualizacin, con un pao


humedecido con agua limpia y jabn. Evite que cualquier tipo de lquido penetre en la cubierta.
Queda prohibida la inmersin de cualquier parte del sistema en algn lquido. Elimine
cualquier rastro de agente limpiador en la superficie del equipo.

No roce el limpiador de vidrios directamente sobre la pantalla.

No utilice desinfectantes mdicos para limpiar el monitor.


Queda prohibido el uso de materiales abrasivos como lana de acero agentes para pulir
plata.

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2.4 Ambiente de trabajo.

Parmetro

Trabajo

Transporte y almacenamiento

Temperatura:

0 - 40 ( C)

-20 - 60 ( C)

Humedad:

<= 85%

<= 93%

-500 - 4600 m

-500-13,100 m

(-1.600 - 15.000 pies)

(-1.600 - 43.000 pies)

Altitud:

Voltaje:

100 a 250 (V), 50/60 (Hz)


Pmx. = 70VA, FUSE 3.0A T

---

2.5 Mantenimiento y limpieza de la batera.

El equipo cuenta con una batera recargable. El tiempo de recarga de la batera va de 10 a 14


horas, siempre y cuando est conectado a una alimentacin CA.

Cuando la batera est completamente cargada y no se cuenta con corriente CA, el equipo se
puede utilizar de 1.5 a 2 horas.

Con el fin de extender el tiempo de la batera, sugerimos realizar la medicin de NIBP (PANI)
con el equipo conectado a la corriente elctrica, debido a que se necesita mayor cantidad de
electricidad para llenar y desinflar el brazalete, una opcin es medirla con el esfigmomanmetro
de mercurio.

Si el monitor no se va a utilizar durante mucho tiempo, conctelo a la corriente elctrica CA cada


tres meses, verifique la operacin de arranque un da para prolongar la vida til de la batera.

El equipo cuenta con una batera libre de mantenimiento, por lo que no necesita ser
reemplazada por el usuario. No retire la batera, ya que esto provocara que se cancele la
garanta del equipo.

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2.6 Mantenimiento y limpieza del cable de ECG.


Advertencia: apague el equipo y desconecte la alimentacin de la corriente elctrica
antes de limpiar el monitor y los sensores de ECG.
En caso de encontrar daos o envejecimiento en el sensor de ECG, solicite que sea
reemplazado por un cable nuevo.
Limpieza: la superficie del monitor y del sensor se puede limpiar con una solucin de alcohol
grado mdico. Se deben secar con un pao limpio y seco.
Esterilizacin: pera prevenir daos a largo plazo contra el producto, se recomienda realizar la
esterilizacin solo en caso que sea necesario, conforme a las normas del hospital. Se
recomienda limpiar el producto antes de esterilizarlo.
Materiales de esterilizacin recomendados para monitor de paciente:
Alcohol: solucin de etanol al 70%, solucin de propanol al 70%.
Aldehdo.
Desinfeccin: para prevenir daos a largo plazo contra el producto, se recomienda llevar a
cabo la desinfeccin solo en caso de ser necesario, conforme a las normas del hospital. Se
recomienda limpiar producto antes de esterilizarlo.

2.7 Mantenimiento y limpieza del sensor de SpO2.


La superficie del sensor y el haz de luz se pueden limpiar con bolitas de algodn o un pao
suave humedecido con alcohol grado mdico.
El cable se puede desinfectar con solucin de agua oxigenada al 3% solucin de alcohol
isoproplico al 70%.
No esterilice el sensor a alta presin.
Queda prohibido sumergir el sensor en cualquier tipo de lquido.

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2.8 Mantenimiento y limpieza del sensor de temperatura.


El sensor de temperatura no es desechable, por lo que se requiere su desinfeccin antes de
volverlo a usar.
Solo utilice solucin de alcohol para la desinfeccin, no desinfecte la sonda con vapor de agua.
El sensor de temperatura no se debe calentar a ms de 100C (212F). La temperatura
mxima que soporta es de 80C (176F) a 100C (212F) durante poco de tiempo.
Coloque el sensor de temperatura con cuidado, ya que puede causar daos mecnicos en el
interior del cable.
Para lavar el sensor, sujete con una mano la sonda y con la otra lmpiela con un pao hmedo
libre pelusas.

2.9 Mantenimiento y limpieza del brazalete de NIBP (PANI).


El brazalete de goma se puede esterilizar a alta presin en un horno de aire caliente
convencional, o desinfectarse con gas, radiacin, por inmersin en una solucin de
detergente. Recuerde utilizar el mtodo aprobado por el hospital para bolsas de goma.
Queda prohibida la limpieza en seco del brazalete. El brazalete se puede lavar a mquina a
mano. El lavado a mano prolonga su vida til. Antes de lavarlo retire la bolsa de goma. Despus
de lavarlo y cuando el brazalete este completamente seco, coloque de nuevo la bolsa de goma
dentro del brazalete (ver la siguiente imagen).

Recuerde que los brazaletes de NIBP (PANI) desechables slo pueden ser utilizados para un
paciente.
Evite que el agua o cualquier solucin de lavado entre el conector hembra del brazalete y
por ende al monitor.
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CAPITULO 3
PRECAUCIONES

Si durante la operacin del monitor, el equipo presenta algunos parmetros anormales alarmas de
forma anormal, consulte las siguientes opciones.
3.1 Precauciones ECG.
Durante la desfibrilacin mantenga el equipo alejado del paciente sobre una mesa.
Utilice nicamente el cable ECG proporcionado por nuestra empresa para monitorear la seal
ECG.
Cuando conecte el cable, asegrese de que no se ponga en contacto con otras partes
conductoras o en el suelo. En particular, la que soporta las todas las terminales ECG,
incluyendo la terminal neutra que se adherirse al paciente.
El cable ECG sin resistencia no puede utilizarse para la desfibrilacin en el monitor, tampoco
debe ser utilizado para la desfibrilacin en otros monitores que no estn equipados con una
resistencia para limitar la corriente de desfibrilacin.
La interferencia generada por otros equipos conectados al paciente puede causar problemas en
la forma de onda.
Compruebe diariamente que las terminales de ECG estimulan la piel correctamente. Se observa
evidencia de alergia, sustituya la terminal o cmbiela de posicin cada 24 horas.
Verifique las terminales antes de comenzar el monitoreo. Despus de conectar el sensor de
ECG, puede aparecer en el monitor FALLA EN EL SENSOR ECG y activarse el sonido de
alarma.
Cuando se utilizan equipos ES, las terminales ECG se colocan en la posicin media entre la
terminal a tierra ES y el bistur elctrico para evitar quemaduras. Los cables de los equipos ES y
ECG no deben invertirse. Cuando utilice equipos ES, queda prohibido conectar a tierra el equipo
ES, de lo contrario, habr demasiada interferencia en la seal del ECG.

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La colocacin de las terminales de ECG depende del tipo de operacin. Por ejemplo, para una
toracotoma, las terminales deben ser colocadas en la parte lateral del trax o en el dorso.
Cuando se utiliza un bistur elctrico ES en la sala de operacin, se pueden generar falsas
diferencias y afectar la forma de onda ECG. Para reducir las falsas diferencias, las terminales se
pueden colocar en el hombro izquierdo y el derecho, as como en ambos lados del abdomen. La
terminal auxiliar debe colocarse en el centro de la axila izquierda. No coloque la terminal en la
parte superior del brazo, de lo contrario, la forma de onda ECG puede verse muy pequea.
Cuando utilice equipo de electrociruga (ES), queda prohibido conectar a tierra el equipo ES, de
lo contrario, habr demasiada interferencia en la seal del ECG.
Si la seal de entrada es demasiado fuerte, es posible que se corte el pico de la cresta de la
onda. En ese momento, el operador del equipo puede cambiar la forma de onda incrementado el
nivel de acuerdo a la forma de onda actual para evitar que la forma de onda est incompleta.
Slo en el modo DIAGNOSTICO, el sistema puede proporcionar seales reales sin procesar.
En el modo MONITOREO y OPERACIN, habr diferentes niveles de distorsin en la forma
de onda de ECG. En ese momento, el sistema slo proporciona la informacin bsica de ECG, y
no influye significativamente en el resultado del anlisis del segmento ST.
En el modo de OPERACIN, el resultado del anlisis ARR tambin puede ser influenciado
parcialmente. Por lo tanto, se recomienda adoptar el modo DIAGNOSTICO para monitorear al
paciente cuando la interferencia es pequea.
Cuando se utiliza el anlisis de segmento ST, el monitor debe estar en modo DIAGNOSTICO.
El usuario puede cambia el modo de MONITOREO OPERACIN de acuerdo a sus
necesidades, pero durante este periodo de tiempo el valor del segmento ST es distorsionado
seriamente.
Durante el anlisis del segmento ST, los grupos de ondas anormales QRS no deben ser
tomadas en consideracin.

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3.2 Precauciones RESP.


No se requieren ms terminales para controlar la respiracin, pero la ubicacin de las terminales
es muy importante. Debido al estado clnico de una parte de parte de los pacientes, la expansin
lateral del trax puede causar presin torcica interna negativa. Bajo tales circunstancias, para
obtener una mejor forma de onda de respiracin torcica izquierda, es mejor colocar dos
terminales de respiracin en la lnea axilar media y en el rea de mximo movimiento.
El monitoreo de la respiracin no es recomendado en pacientes con alto rango de movimiento,
ya que pueden causar en una falsa alarma.
Coloque las terminales blanca y roja en diagonal para obtener una mejor onda de respiracin. El
hgado y el ventrculo no deben estar en la lnea de la respiracin de las terminales. De sta
manera se evitan las falsas diferencias causadas por el corazn o el flujo de sangre. Esto es
muy importante para monitoreo del beb recin nacido.

3.3. Precauciones SpO2.


La tecnologa digital para el monitoreo de oxgeno en la sangre tiene buena resistencia a la hipo
perfusin y contra interferencias, debido a esto, el movimiento de los dedos del paciente, tiene
un impacto mnimo la precisin del monitoreo de SpO2.
La presencia de COHb, MHB de tintes intravenosos, evitan una correcta lectura del valor de
SpO2.
No coloque el sensor en la parte del cuerpo donde exista con un conducto arterial o intravenoso.
No coloque el sensor de SpO2 en la misma parte del cuerpo donde se coloco el brazalete de
presin arterial. Esto provoca la obstruccin de la sangre durante el monitoreo de la presin
arterial y afecta la lectura de SpO2.
El monitoreo continuo y prolongado puede incrementar el riesgo de cambios en las propiedades
de la piel, como: alergia anormal, enrojecimiento, ampollas o necrosis por compresin. Estos
cambios son ms frecuentes en bebs recin nacidos o pacientes con obstculos de perfusin y
metablicos y caractersticas de piel inmadura. Dependiendo del tipo de cambios que sufra la
piel, se debe prestar ms atencin a la colocacin del sensor de SpO2 para obtener una lectura
correcta y se debe cambiar de posicin cuando la calidad de la piel disminuye. Dependiendo del
estado clnico del paciente, se requiere verificar la operacin del sensor con mayor frecuencia.

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Cuando el sensor no es colocado en la posicin correcta, las lecturas de SpO2 obtenidas


pueden ser incorrectas y el monitor no podr mostrar la onda de pulso, por lo que es necesario
reposicionar el sensor inmediatamente.
Durante un monitoreo continuo y prolongado, debe revisar cada 2 horas el estado de la
circulacin perifrica y el estado de la piel. Si observa cambios peligrosos, debe reposicionar el
sensor inmediatamente.
Durante un monitoreo continuo y prolongado, es necesario comprobar peridicamente la
posicin del sensor para evitar que el movimiento del sensor influya en la precisin de la
medicin.
Durante la operacin, los siguientes factores pueden afectar la precisin de la medicin de SpO2:
Interferencia elctrica de alta frecuencia, como la interferencia generada por la unidad principal
o equipos ES conectados al sistema.
Resonancia Magntica, no utilice el sensor de oximetra durante este proceso, ya que la
corriente inductiva puede provocar quemaduras.
Tintes intravenosos.
Movimiento excesivo del paciente.
Radiacin de luz exterior.
Conexin incorrecta del sensor o posicin incorrecta del sensor.
La temperatura de operacin del sensor esta fuera de rango (28C a 42C).
Colocar el sensor en una parte del cuerpo donde se est usando un brazalete, un conducto
arterial.
La concentracin de hemoglobina no funcional como COHb y MetHb.
Una SpO2 extremadamente baja.
Una mala perfusin circulacin de la parte medida.

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Shock, anemia, baja temperatura y un vasoconstriccin pueden disminuir el flujo sanguneo


arterial al hasta el punto en que no se puede realizar la medicin.
La medicin tambin depende de la absorcin de la hemoglobina oxigenada y hemoglobina
reducida por el haz de luz infrarrojo. Las sustancias que absorben la luz infrarroja provocan
valores errneos de SpO2 durante la medicin, por ejemplo: COHb, MetHb, azul de metileno,
ndigo carmn.

3.4. Precauciones NIBP (PANI).


La medicin de NIBP (PANI) no se puede realizar en pacientes con enfermedad de las clulas
falciformes cualquier dao en la piel.
En el caso de pacientes con problemas serios de coagulacin, la medicin automtica de la
presin sangunea est determinada por la evaluacin clnica. Esto se debe a que el brazalete
puede provocar hematomas en esa parte del cuerpo.
Cuando se utiliza en nios y bebs recin nacidos, se debe asegurar que ha
seleccionado la configuracin en el modo correcto (consulte la informacin del men de
la configuracin del paciente). Si utiliza el modo incorrecto de paciente pueden poner en
peligro al paciente. Esto se debe a que el nivel de presin arterial en el adulto es mayor y
por ende, no es adecuado para nios y bebs recin nacidos.
No coloque el brazalete cuando existe infusin intravenosa un catter. Durante el llenado del
brazalete, cuando la infusin es lenta o se atasca, se puede daar la orilla del catter.
Se recomienda que durante la medicin del NIBP (PANI), el paciente no hable ni se mueva para
que el valor de NIBP (PANI) sea exacto.
El tubo de carga conectado entre el brazalete y el monitor debe mantenerse libre de obstculos
y sin dobleces.
Utilice un brazalete de tamao adecuado para garantizar que la marca del brazalete se localice
correctamente en la arteria seleccionada. Asegrese de que el brazalete no est demasiado
apretado, de otra manera puede provocar cambios de color en la isquemia en la extremidad.
La parte del cuerpo usada para la medicin debe estar al mismo nivel que el corazn.

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Limites en la medicin:
De acuerdo con el estado del paciente, la medicin por oscilometra tiene limitaciones. sta medicin es
una onda de pulso regular generada por la presin arterial. En las siguientes circunstancias el estado
del paciente hace que la medicin no puede realizarse.
Desplazamiento del paciente: cuando el paciente est en movimiento, sufre temblores,
convulsiones, la medicin no es confiable imposible. Esto se debe a que estas circunstancias
interfieren con la medicin del pulso del de la presin arterial, y el tiempo de medicin de la
presin sangunea se alarga.
Arritmia: cuando el paciente presenta la arritmia y latidos irregulares, la medicin es poco
fiable, no se puede realizar el tiempo de medicin se incrementa.
Mquina corazn-pulmn: cuando el paciente utiliza una mquina corazn-pulmn, la
medicin no se puede realizar.
Cambios de presin: cuando la presin arterial que est siendo analizado es estable durante
un determinado perodo de tiempo y cambia repentinamente, la medicin no es confiable o
incluso no se pueda realizar.
Estado de shock: si el paciente est en shock grave o tiene una temperatura extremadamente
baja, la medicin no es confiable, debido a un incremento del flujo de la sangre perifrica, la cual
puede reducir el flujo de sangre arterial.
Frecuencia cardaca: la medicin de la presin arterial no se puede realizar si el HR es menor
de 40bpm (latidos / minuto) y mayor a 240bpm (latidos / minuto).
Calibracin NIBP (PANI): se requiere realizar la calibracin del NIBP (PANI) cada 2 aos (
seguir el programa de mantenimiento de su hospital).

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3.5 Precauciones Temperatura.


Los sensores de temperatura desechables pueden ser utilizados una sola vez.
Tenga cuidado con el sensor de temperatura y el cable. Cuando no lo utilice, enrolle el sensor de
temperatura y el cable en un anillo grande y suelto. Si el cable se aprieta demasiado, se pueden
causar daos mecnicos.
Durante el monitoreo, el equipo realiza una auto-prueba de temperatura de forma automtica
cada hora. La auto-prueba tiene una duracin de 2 segundos y no afecta el funcionamiento
normal del monitoreo de temperatura.
Es necesario calibrar la medicin de temperatura una vez cada 2 aos ( seguir el programa
de mantenimiento de su hospital).
Se prohbe desinfectar reutilizar el sensor de temperatura desechable.

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CAPITULO 4
PARAMETROS Y TEORIA

4.1 Teora.
4.1.1. Medicin de ECG.
El ECG es medido por el equipo por medio de un sistema de terminales. El cable con las terminales
y los electrodos son plata o cloruro de plata. Los electrodos se pegan en partes especficas del
cuerpo, y son paces de registrar los cambios de potencial elctrico por mnimos que sean y generar
las seales de ECG. Las seales entran en el amplificador del monitor a travs de las terminales
de ECG. Con el fin de describir completamente el corazn, existen doce tipos diferentes de seales
ECG que son usadas para registrar la informacin tanto en forma horizontal y como vertical. Las 12
lecturas de los electrodos incluyen: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5 y V6.

4.1.2. Circuito Principal de ECG.


El circuito principal de ECG realiza tres funciones: obtencin de seales, procesamiento y
simulacin digital. Sus funciones son las siguientes:
1. Obtencin de seales: obtiene la seal de los parmetros fisiolgicos a travs de los
electrodos. Transforma estas seales a impulsos elctricos.
2. Procesamiento: la seal obtenida es por adaptacin de impedancia, filtrado y amplificacin
a travs de la simulacin.
3. Simulacin digital: es la parte central del circuito ECG, la cual se compone de un
convertidor de seales analgicas a digitales y un microprocesador, la memoria, etc. Las
seales analgicas de los parmetros fisiolgicos se transforman en seales digitales a
travs de un convertidor. Las seales digitales se procesan, analizan y almacenan en el
microprocesador. Y el resultado de la salida a la PC se enva mediante un puerto serial.

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4.1.3 Principio de Medicin RESP.


La medicin RESP se basa en los principios de impedancia. Con la respiracin, la fluctuacin del
pecho produce cambios de impedancia. Los cambios de impedancia en el pecho se adaptan al nivel
de seales de alta frecuencia modulada. Las seales son amplificadas por la demodulacin y el
filtro. A continuacin, se eliminan las seales de CA y se obtienen las seales de la forma de onda
de las variaciones de impedancia de RESP.

4.1.4 Principios de medicin de SpO2.


La lectura de SpO2 se obtiene con un dosmetro de pulso. Este es un mtodo de medicin continua
no invasivo de la saturacin de oxgeno de la hemoglobina. Mide es la cantidad de rayos que
penetran a travs de los tejidos del paciente (por ejemplo, el dedo o la oreja), los cuales son
emitidos desde la fuente luz del sensor y alcanzan al receptor en el otro lado. La longitud de onda
medida por el sensor es generalmente de 660 mm para el LED rojo, y de 940 mm para el LED
infrarrojo. La potencia mxima de salida del LED es 4 mW. La cantidad de rayos que penetran
depende de varios factores, y la mayora de ellos son constantes. Pero uno de los factores,
conocido como flujo de sangre arterial, cambia como el paso del tiempo, es decir, es pulstil. A
travs de la medicin de los rayos absorbidos en el periodo pulstil, se obtiene la lectura de SpO2 de
la sangre arterial. El pulso medido proporciona la forma de onda pletismogrfica" y las seales de
PR.

4.1.5 Principio de medicin IBP.


El IBP se utiliza para monitorear la presin arterial, la presin venosa central y la presin arterial
pulmonar. En primer lugar, coloque el catter endovascular en la prueba por puncin. El puerto del
catter se conecta directamente con el sensor de presin. Inyecte la solucin fisiolgica salina a
travs del catter. La presin del catter intravascular se transfiere al sensor de presin externa a
travs del lquido. As se obtiene la forma de onda dinmica con los cambios de presin. Adems de
obtener el SYS, DIA y el MAP a travs del mtodo de clculo especfico.

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4.1.6 Principio de Medicin de Temperatura.


Las resistencias de los termistores detectan la diferencia de temperatura en diferentes partes del
cuerpo, pueden medir la temperatura perifrica y la temperatura del celoma. La seal que proviene
del sensor de temperatura (TEMP) se amplifica, se filtra y se transforma en seal digital. El termistor
corresponde al tipo de temperatura que se desea conocer de acuerdo a la seal digital.

4.1.7 Principio de Medicin NIBP (PANI).


La medicin de NIBP (PANI) adopta el mtodo oscilomtrico. Su principio bsico es el siguiente: en
primer lugar debe inflar el brazalete y desinflarlo a cierta presin. Si la presin de inflado es superior
a la presin sistlica, se bloqueara completamente la presin vascular y no habr pulsaciones en
este perodo. Luego empezara a desinflarse, cuando la presin del brazalete es menor que la
presin sistlica, parte de los vasos se rompern otra vez.
Las pulsaciones se volvern ms fuertes cuando disminuya la presin del brazalete. Las
pulsaciones hacen que la presin del brazalete flucte ligeramente. Esto significa que las seales
de presin se superponen a las seales vibratorias, la seal de oscilacin se hace ms fuerte
cuando se reduce la presin del brazalete. Pero cuando la presin del brazalete se reduce
demasiado, la amplitud de la seal vibratoria comienza a disminuir. Esto se debe a que la presin
del brazalete se reduce, haciendo que el tejido subcutneo se refuerce gradualmente en contraste
con la disminucin de las pulsaciones. Conforme la presin del brazalete disminuye, la atenuacin
ser cada vez ms evidente, as como la amplitud de la seal vibratoria.
Utilizando las proporciones caractersticas de las seales de oscilacin se puede medir la presin
arterial. Su principio es el siguiente: cuando la presin del brazalete es igual a la presin sistlica o
diastlica, la amplitud vibratoria correspondiente y la relacin de amplitud de onda mxima en las
oscilaciones, que son proporciones relativamente constantes. La presin que corresponde a la
amplitud de onda mxima es la presin promedio. Dependiendo de la proporcin y de la amplitud
de las oscilaciones, se puede saber si la presin es sistlica o diastlica. As se obtiene el valor de
la presin arterial correspondiente, sistlica diastlica.

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4.2 Circuito.

Mdulo de Funcin
JTAG

ECG
ECG

SpO2

Transformacin de
Mdulo de Funcin de

Datos y Circuito de

Respiracin

Control

CPU

Mdulo de Saturacin de
Oxgeno en la Sangre

TEMP

Mdulo de Funcin de
Temperatura

NIBP

IBP

Mdulo de Funcin NIBP

Mdulo de Funcin IBP

Circuito de
12V

Mdulo de Alimentacin

DC

Aislada de Alta Presin

TTL/

4000Vac

RS232

TTL /RS232 Circuito de

Procesamiento de

VALVULA

Multialimentacin

BOMBA

Comunicacin

1. Se conectan los sensores y cables para: ECG, SpO2, TEMP, IBP, 12VDC/TTL/RS232;
2. NIBP (PANI) es la interface de la trquea;
3. IBP es un mdulo opcional.

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4.2.1 Circuito Digital.


El CPU es la parte central del circuito digital. Controla y administra todos los mdulos de muestreo
y anlisis de datos de todos los mdulos. Los resultados sern reportados a la PC a travs de la
tarjeta madre. El circuito digital contiene SRAM y EEPROM, y se utiliza para ejecutar los programas
y almacenar los datos.

4.2.2 Circuito ECG.


El circuito ECG procesa las seales ECG del cuerpo humano. Las seales pasan a travs de un
circuito interno, una interface, un circuito amplificador, el circuito que controla la pierna derecha y
despus el circuito del amplificador. Las seales de ECG se pueden cambiar a seales digitales a
travs de un convertidor analgico-digital y finalmente la forma de onda ECG se procesa por el
CPU. El pulso pasa a travs de un circuito de deteccin que da seguimiento e informa al CPU a
travs de la interrupcin de la seal.

4.2.3 Circuito RESP.


El circuito RESP consta de un circuito de deteccin de seales, un circuito amplificador de
modulacin, un circuito de amplificacin y filtrado, y un circuito de cambio de nivel. Despus
conecta la seal del circuito oscilante a la terminal RA-LL, la cual producir una seal senoidal.
Despus de amplificar la seal detectada y filtrar la amplificacin, se genera la seal RESP y se
enva a la A/D para su muestreo.

4.2.4 Circuito TEMP.


El circuito de medicin de temperatura contiene un interruptor del circuito de control, un circuito
amplificador, circuito de filtrado y un circuito de deteccin en el sensor de temperatura. Los
interruptores analgicos pueden seleccionar el sensor de temperatura, calibrar la resistencia a
cero, la cual recopila las seales bajo el control del CPU. Las seales son enviadas a A/D para el
muestreo despus de ser amplificadas y filtradas.

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Amplificador ECG

Circuito de

del Canal I

Temperatura

Amplificador ECG

Circuito de Control y

del Canal II

Adquisicin de datos

Alimentacin aislada y
aislamiento de la luz del
circuito acoplador

Preamplificador de la
Seal ECG

Circuito de

Puerto de
Comunicacin

Respiracin

Diagrama del Principio de ECG, RESP y TEMP

4.2.5 Circuito de SpO2.


El circuito de SpO2 consiste en: un circuito de control de la fuente corriente constante, un circuito de
conversin A/D, un circuito de control de luz roja / luz infrarroja, un circuito amplificador, y un
circuito de traduccin. El control del CPU proporciona la energa y la iluminacin que es emitida por
los diodos luminiscentes del convertidor A/D. La fuente de corriente constante permite iluminar el
dedo con cierta frecuencia, as la sangre con hemoglobina oxigenada (HbO2) y hemoglobina (Hb),
absorben de diferente manera la luz roja e infrarroja, la lo cual afecta la proyeccin de la intensidad
de la luz, la informacin obtenida de HbO2 y Hb se convierte en seales elctricas modulando la
amplitud del pulso. De acuerdo con los datos del muestreo de la luz roja / infrarroja, el CPU regula
la intensidad luminosa y controla el tamao de la unidad actual, adems ajusta el circuito de
presin de traduccin, de modo que los datos de la luz roja / infrarroja se mantienen en un rango
adecuado.

Recepcin de luz

Circuito amplificador

transmitida

diferencial

reas temticas

Infrarrojo radiante y

Ganancia de SPC

Alimentacin y

Circuito de

comunicacin

polarizacin

CPU y otros circuitos

Muestra A/D

circuito de control

Diagrama del Principio de SpO2

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4.2.6 Circuito NIBP (PANI).


El circuito NIBP (PANI) consta de un circuito control del sensor, un circuito de amplificador
diferencial, un circuito de traduccin del amplificador, y un circuito de proteccin contra sobre
voltaje. La seal de salida del sensor producida por la presin del brazalete se enva al amplificador
diferencial. La seal de la onda de pulso es una capacitancia lineal que traduce el amplificador. Si
la prueba de presin del circuito de proteccin contra sobre voltaje excede el rango, el circuito
informa al CPU e interrumpe la seal.

Sensor de

Amplificador

Amplificador

Recoleccin de

Presin

diferencial

de Pulso

Datos

Sensor de

Amplificador

Amplificador

Presin

diferencial

de Pulso

Brazo y
Brazalete

Monitoreo para la Proteccin

Sensor de

de la Presin en el Brazalete

Presin

Puerto de

Procesador

Comunicacin

Diagrama del Principio de NIBP (PANI)

4.2.7 Circuito IBP (opcional).


El circuito IBP consta de un circuito amplificador de filtrado y un circuito interruptor para el
intercambio de canales. La seal del sensor amplifica la seal de la presin y la enva a un chip
A/D. El CPU controla la seal de presin medida del segundo canal de IBP mediante un interruptor.

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CAPITULO 5
DETECCIN

Atencin: La prueba de seguridad elctrica indicada en este captulo sirve para


comprobar si el monitor tiene riesgo elctrico potencial para pacientes u operadores.
Con el fin de establecer un programa de mantenimiento sistemtico, se recomienda
llevar a cabo todas las pruebas de seguridad y registrar las pruebas bajo las siguientes
condiciones: al recibir el equipo, cada ao y cuando se abra el equipo para su
reparacin.
Precaucin: El fabricante no asume ninguna responsabilidad si el equipo produce
mediciones inexactas representa un riesgo potencial para los operadores y los
pacientes, debido a que el personal del hospital no ha aplicado correctamente el
programa de mantenimiento que ambas partes han firmado en el contrato.

5.1 Inspeccin de la Apariencia del Monitor.

5.1.1 Sin problema de calidad en el aspecto.


Examine la carcasa desde diferentes ngulos para asegurarse de que est libre de
manchas y daos, la pantalla a color se muestra correctamente, los textos y los dgitos se
mantiene claros por lo menos durante 3 segundos a una distancia de 30 cm.

5.1.2 Firmeza de los tornillos.


Verifique que los tornillos de la parte trasera y delantera de la carcasa se hayan fijado con
firmeza. Agite el monitor para comprobar si no hay ruido anormal.

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5.1.3 Ensamble de las carcasas.


La carcasa frontal y trasera coinciden perfectamente, el espacio entre ellas es menor de
2mm.
Compruebe que no existan cuerpos extraos en el interior del equipo y cable expuesto.

La cubierta trasera abre y cierra con facilidad, y el espacio de cierre entre carcasas est
dentro de 2 mm. De pequeos golpecitos varias veces a la carcasa trasera para verificar
que est bien sujeta y as evitar que la tapa posterior sea expulsada.

5.1.4 Material extrao.


Verifique que el ventilador funciona normalmente.

Examine exhaustivamente la rejilla de ventilacin desde diferentes ngulos para


asegurarse de que no hay polvo ni material extrao.
Cierre la rejilla de ventilacin para comprobar si existe algn ruido extrao en el ventilador y
si disminuye el flujo de aire a la salida.
5.1.5 Etiquetas de identificacin.
Verifique que las etiquetas de identificacin se han colocado correctamente.

La etiqueta del men debe estar en la parte frontal y la de identificacin en la parte trasera
entre los bordes que se encuentra a un lado de la bocina y debajo de la rejilla de ventilacin.

Etiqueta de Identificacin
del Equipo
Etiqueta del Men

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5.1.6 Interruptor de encendido.


Encienda y apague 5 veces el interruptor en intervalos de 1 segundo, observe si el monitor
enciende y apaga correctamente usando el interruptor.
5.1.7 Instalacin de los cables y sensores.
Verifique que los sensores se han instalado correctamente, que no se encuentran flojos.

Verifique que el espacio entre la conexin de la parte trasera y los conectores no sea mayor
a 1 mm.
El espacio entre la palabra "AC220V" en el borde del conector de alimentacin no sea
inferior a 1 mm.
Conecte el cable de alimentacin a la toma de corriente, sacuda el cable en todas las
direcciones mientras el equipo esta encendido. El cable no debe desprenderse de la toma
de corriente, la luz del indicador debe ser de color verde despus del mientras est
encendido el equipo.
El cable de conexin a tierra tambin debe sacudirse en todas las direcciones sin aflojarse.
La interface externa colocada en el centro del monitor, debe estar instalada correctamente,
no debe desprenderse cuando se mueve y se presiona hacia adentro con fuerza.
5.1.8 Botones.
La altura de los botones debe ser uniforme, no deben estar hundidos.

Pulse cada botn de forma continua durante 5 veces, verifique que las operaciones
correspondientes funcionan correctamente y que el botn regresa a su posicin original.

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5.1.9 Perilla.
Gire la perilla frontal y verifique su flexibilidad y eficacia.
Sacuda la perilla en todas direcciones sin aflojar.

Entre en el men principal, y verifique que las operaciones correspondientes funcionan


correctamente y que la perilla se puede regresar a su posicin original.

5.1.10 Placa de conexiones.


Verifique que cada uno de los conectores en la placa est instalado correctamente.
Verifique que cada accesorio est conectado en el lugar correspondiente.

Sacuda el cable de cada accesorio en todas las direcciones varias veces. Ningn cable
debe desprenderse del conector.
Conecte y desconecte varias veces los accesorios, los conectores no deben aflojarse.
5.1.11 Indicador de encendido.
Existen 2 indicadores de encendido en el panel frontal del monitor.

Conecte el monitor a la corriente elctrica y encienda el equipo, el indicador cambia de rojo


a verde. Cuando el equipo utiliza corriente AC, el indicador cambia de rojo a verde.

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5.2 Deteccin de Seguridad.

5.2.1 Proteccin de Impedancia de Puesta a Tierra.


Deteccin estndar: La resistencia entre el punto de proteccin a tierra y la fuente de poder CON
y de todas las partes metlicas palpables tienen una proteccin a tierra de 0.1 .
Equipo: Probador Mdico de Impedancia de puesta a tierra.
Mtodo de deteccin:
1. Inserte una lnea de medicin gruesa del grupo de lnea roja dentro de la terminal roja actual del
probador, inserte la lnea de medicin delgada dentro del grupo de lneas rojas en la terminal de
la resistencia roja del probador; inserte la lnea de medicin gruesa dentro de la terminal negra
del probador, inserte la lnea de medicin delgada dentro del grupo de lneas negras en la
terminal de la resistencia de negra de probador.
2. Conecte la alimentacin y encienda el interruptor, se iluminara el tubo de la pantalla digital.
3. Seleccione el interruptor para un rango de prueba 200 m 600m de acuerdo a sus
necesidades. Seleccione 200 m cuando se realiza la prueba de resistencia de puesta a tierra
en el monitor ECG.
4. Coloque la perilla de corriente en cero.
5. Corte los extremos de la pinza de la lnea de medicin mencionada con anterioridad.
6. Sincronizacin de la medicin.
a)

Configure el monitor en el estado de "REINICIAR".

b)

Presione el interruptor de sincronizacin en el estado de ENCENDIDO, restablezca el


tiempo de prueba de acuerdo a sus necesidades, normalmente es de 60 segundos.

c)

Presione el botn de "INICIO" despus de confirmar que no hay en los paso del 2 al 5, se
encender la luz de PRUEBA", el contador de tiempo comenzara a mostrar la cuenta
regresiva, ajuste de la pantalla empieza la cuenta atrs, seleccione con la perilla AJUSTE
ACTUAL y observe la actualizacin hasta que el valor de corriente preseleccionado sea de
10A.
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d)

Cambie el estado de REINICIAR / PRUEBA a REINICIAR, ajuste el potencimetro a


AJUSTE DE LA RESISTENCIA DE LA ALARMA, reinicie la resistencia de la alarma a
100m. (Nota: ajuste la resistencia de la alarma resistencia slo cuando hay
corriente de salida, entonces cambie el estado de REINICIAR / PRUEBA a
PRUEBA).

e)

Presione el botn de REINICIAR y corte la corriente de salida, al mismo tiempo disminuya


el AJUSTE ACTUAL al valor mnimo. Separe la carpeta de prueba y agregue los puntos
de la prueba respectiva.
Existen 3 grupos para los puntos de la prueba:
Punto de conexin a tierra de la toma de corriente y el poste anclado en el suelo:
valor estndar 0.1.
Punto de conexin a tierra de la lnea de alimentacin elctrica y el poste anclado
en el suelo: valor estndar 0.2.
Cable de tierra y el poste anclado en el suelo: valor estndar 0.1.

f)

Presione el botn de REINICIAR para medir la luz, seleccione el valor requerido en


AJUSTE ACTUAL, a continuacin, mantenga el valor de la resistencia en la pantalla. El
sonido y la luz de alarma del monitor continuaran cuando la resistencia de puesta a tierra
del analito sea mayor que el valor de la alarma establecido, de lo contrario, no se activara
la alarma.

5.2.2 Medicin de Fuga de Corriente de Puesta a Tierra.


Deteccin estndar:
Fuga de corriente de puesta a tierra: en estado normal 0.5 mA, en estado de falla simple
1 mA.
Fuga de corriente en el interior del equipo: en estado normal 0.1 mA, en estado de falla
simple 0.5 mA.
Fuga de corriente CF en el paciente: en estado normal 0.01mA, en estado de falla simple
0.05mA.
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Fuga de corriente BF en el paciente: en estado normal 0.1 mA, en estado de falla simple
0.5 mA.
Fuga de corriente CF en el paciente (deteccin parcial del voltaje aplicado): en estado de
falla simple 0.05mA.
Fuga de corriente BF en el paciente (deteccin parcial del voltaje aplicado): en estado de
falla simple 5 mA.
Equipo: Probador de fuga de corriente grado mdico.
Mtodo de Medicin:
1. Conecte la puesta a tierra del equipo de prueba a la terminal de entrada MD, presione el
interruptor de puesta a tierra cuando la terminal MD este en contacto con suelo.
2. Presione el interruptor de falla normal / simple, se mostrar el ESTADO NORMAL.
3. Conecte la terminal de salida de corriente del equipo de prueba a la terminal de entrada de
corriente del equipo a probar, para poner fin a la potencia de entrada de equipos de prueba,
presione el botn de inicio.
4. Gire ligeramente el botn del voltaje de prueba de fuga hasta 110% del voltaje de la
prueba, incremente el voltaje hasta obtener el mximo voltaje de trabajo, que es de 242 V.
5. Gire el botn de polaridad de la alimentacin elctrica del circuito de prueba (S5), registre
el valor de la fuga de corriente.
6. Presione el botn de reinicio y suspenda el voltaje de prueba, gire el botn de falla normal
/ simple, se mostrar el mensaje ESTADO DE FALLA SIMPLE.
7. Gire el botn de polaridad de la alimentacin elctrica del circuito de prueba (S5), registre
el valor de la fuga de corriente.

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Mtodo de Deteccin de Fuga de Corriente en el Interior de Equipo.


1. Conecte la puesta a tierra del equipo de prueba a la terminal de entrada MD, presione el
interruptor de puesta a tierra cuando la terminal MD (tierra final) este en contacto con suelo.
2. Presione el interruptor de falla normal / simple, se mostrar el ESTADO NORMAL.
3. Conecte la terminal de salida de corriente del equipo de prueba a la terminal de entrada de
corriente del equipo a probar, para poner fin a la potencia de entrada de equipos de prueba,
presione el botn de inicio.
4. Gire ligeramente el botn del voltaje de prueba de fuga hasta 110% del voltaje de la
prueba, incremente el voltaje hasta obtener el mximo voltaje de trabajo, que es de 242 V.
5. Gire el botn de polaridad de la alimentacin elctrica del circuito de prueba (S5), registre
el valor de la fuga de corriente.
6. Presione el botn de reinicio y suspenda el voltaje de prueba, gire el botn de falla normal
/ simple, se mostrar el mensaje ESTADO DE FALLA SIMPLE.
7. Gire el botn de polaridad de la alimentacin elctrica del circuito de prueba (S5), registre
el valor de la fuga de corriente.
Atencin: Debido a que la carcasa del equipo probado es de material aislante, se
conecta la terminal de entrada MD a una placa de aluminio con un rea de 20 cm x 10
cm, la cual se sujeta a la cscara del equipo probado.

Mtodo de deteccin de fuga de corriente CF en el Paciente.


1. Conecte parcialmente la aplicacin CF al equipo probado (terminal de entrada de la seal
ECG) a la terminal de entrada MD del equipo de prueba, presione el interruptor puesta a
tierra cuando la terminal MD este en contacto con suelo.
2. Consulte los pasos 2 al 6 de los mtodos de medicin de fuga de corriente de puesta a
tierra.

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Mtodo de deteccin de fuga de corriente BF en el Paciente.


1. Conecte parcialmente la aplicacin BF al equipo probado (terminal de entrada de
temperatura) a la terminal de entrada MD del equipo de prueba, presione el interruptor
puesta a tierra cuando la terminal MD este en contacto con suelo.
2. Consulte los pasos 2 al 6 de los mtodos de medicin de fuga de corriente de puesta a
tierra.

5.2.3 Corriente Auxiliar del Paciente en Condiciones de Temperatura Normal.


Deteccin estndar:
Fuga de corriente CF (c.d.) en el paciente: en estado normal 0.01mA, en estado de falla
simple 0.05mA.
Fuga de corriente BF (c.d.) en el paciente: en estado normal 0.01 mA, en estado de falla
simple 0.05 mA.
Fuga de corriente CF (c.a.) en el paciente: en estado normal 0.01 mA, en estado de falla
simple 0.05 mA.
Fuga de corriente BF (c.a.) en el paciente: en estado normal 0.1 mA, en estado de falla
simple 0.5 mA.
Equipo: probador de fuga de corriente grado mdico.
Mtodos de deteccin:
1. Establezca el valor de alarma de la fuga de corriente.
a. Presione el interruptor de fuga de corriente a un valor predeterminado de 200uA.
b. Seleccione un rango de prueba para la fuga de corriente de acuerdo a la norma
correspondiente: 200uA.
c. Ajuste de botn de fuga de corriente a 100uA, la fuga de corriente se mostrara en la
pantalla indicando el valor de alarma preestablecido. Presione nuevamente el
botn de fuga de corriente predeterminado para mantener el estado de prueba
despus del ajuste.
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2. Conecte la terminal de enlace de puesta a tierra para slidos (PE), presione el interruptor
de puesta a tierra S8 de la terminal de enlace PE cuando toque el suelo.
3. Realice por separado una prueba de fuga de corriente, entre cualquier punto de conexin
del cable y otro punto de conexin del cable de enlace conectados entre s, conecte
cualquier punto de conexin del cable conductor a la terminal de entrada MD del equipo de
prueba, conecte juntos otros 4 puntos de conexin a la terminal de puesta a tierra MD del
equipo de prueba, y presione el interruptor de puesta a tierra de la terminal de conexin
MD.
4. Presione el botn de inicio.
5. Gire el botn de polaridad de la alimentacin elctrica del circuito de prueba (S5), registre
el valor de la fuga de corriente por separado.
6. Presione el botn de reinicio y suspenda el voltaje de prueba, gire el botn de falla normal
/ simple, se mostrar el mensaje ESTADO DE FALLA SIMPLE. Presione el botn de
inicio y registre el valor de la fuga de corriente.
7. Presione el botn de inicio, gire el botn de polaridad de la alimentacin elctrica del
circuito de prueba (S5), registre el valor de la fuga de corriente.
8. Si suena la alarma durante la medicin, el valor de la fuga de corriente auxiliar del paciente
del equipo elctrico probado es demasiado grande. Si no est calificado, pulse el botn de
reinicio para reiniciar el equipo.
El valor estndar de la fuga de corriente auxiliar del paciente: en estado normal 0.01mA, en
estado de falla simple es de 0.05mA.

5.2.4 Resistencia Dielctrica en Estado Normal de Temperatura.


Deteccin estndar: La parte A-a1 y B-d deben soportar una onda senoidal de 1500V y 50Hz en la
prueba de voltaje durante 1 minuto sin romperse. La parte A-a2 y B-a deben soportar una onda
senoidal de 4000V y 50Hz en la prueba de voltaje durante 1 minuto sin romperse.
Equipo: Probador de alta tensin grado mdico.

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Advertencia: Peligro de alta tensin. Realice la prueba nicamente cuando equipo est bien
conectado a tierra. Para esto, verifique que la luz de prueba est apagada, que no hay salida
de alto voltaje, que la conexin y desconexin de equipo sea correcta antes de operar el
equipo.

1. Antes de presionar el botn de encendido, primero confirme que la placa de "REGULADOR


DE VOLTAJE, ha sido colocada en la posicin "0", a continuacin presione el botn de
encendido.
2. Ajuste la perilla de fuga de corriente hasta llegar al valor de la fuga de corriente requerida
por el material de prueba.
3. Seleccione el rango de voltaje, a continuacin, seleccione el tipo de prueba: "MANUAL"
"SINCRONIZADO".
4. Si durante la prueba el flujo de corriente del material de prueba es mayor que el valor
preestablecido, se activar la alarma sonora y luminosa del monitor, indicando que existe
fuga en exceso, por lo que debe presionar el botn de REINICIO.
5. Eelementos de prueba:
a. Potencia neta del suelo (1500V): las terminales de prueba roja y negra se enlazan
por separado con N (el extremo N y el extremo de corto circuito L) el extremo del pin
y el polo de puesta a tierra de los equipos por probar, luego son operados de
acuerdo con el paso 4 anterior.
b. Potencia neta de la carcasa (4000V): las terminales de prueba roja y negra se
enlazan por separado con N (el extremo N y el extremo de corto circuito L) el
extremo del pin y el panel de aluminio de los equipos por probar, luego son
operados de acuerdo con el paso 4 anterior.
c. Potencia neta del cable conductor (4000V): Potencia neta de la carcasa (4000V):
las terminales de prueba roja y negra se enlazan por separado con N (el extremo N
y el extremo de corto circuito L) el extremo del pin y del cable conductor, luego son
operados de acuerdo con el paso 4 anterior.
d. Aplicacin parcial de la puesta a tierra (1500 V): las terminales de prueba roja y
negra se enlazan por separado con el polo de puesta a tierra de los equipos por
probar, luego son operados de acuerdo con el paso 4 anterior.
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5.3 Prueba de funcionamiento de los parmetros.

5.3.1

Deteccin de ECG / RESP.

Equipo de prueba: Medsim300B


Equipos de deteccin: Medsim300B simulador de ECG

5.3.1.1 ECG.
a. Despus de conectar el cable conductor de ECG en el monitor, se deben conectar por
separado al simulador de ECG los cables "LA, RA, LL, RL, V" y "LA, RA, LL, RL, V".
b. Seleccione las derivaciones: " / RL-LL".
c. Configure el equipo en el modo de ECG de "5 derivaciones".
d. Desconecte los cables: LA, RA, LL, V por turnos en el simulador, el monitor mostrar
cable desconectado correspondiente; si desconecta el cable RL, el monitor indicar
que todos los cables has sido desconectados.
e. Rango de frecuencia cardaca y resolucin: configure el simulador de ECG a 30bpm,
60bpm y 300bpm, el monitor mostrar 30bpm, 60bpm y 300bpm (desviacin 1).
f.

Prueba de calibracin de la seal ECG: seleccione la configuracin ECG en el men,


abra calibracin de ECG, observar las 2 ondas cuadradas que muestra el monitor, las
cuales deben ser regulares. Seleccione por separado los aumentos del tamao de
imagen: x0.25, x0.5, x1, x2, los valores mximos que el monitor debe mostrar son: 250,
500, 1000 y 2000 mV.

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5.3.1.2 RESP.
a. Seleccione "2000" en el grado de "RESPIRACIN".
b. Establecer VARISTOR a 0.5R, fije por separado el rango RESP en 15 y 30, el monitor
debe mostrar 15, 30 ( 2brpm), las formas de deben ser lisas y sin distorsiones.
c. Establecer VARISTOR a 3.0R, fije por separado el rango RESP en 60 y 120, el monitor
debe mostrar 60, 120 ( 2brpm), las formas de deben ser lisas y sin distorsiones.

5.3.2 Deteccin NIBP (PANI).


Equipo de prueba: Brazalete.
Equipos de deteccin: Brazalete y simulador de presin.

5.3.2.1 Presin Arterial de Paciente Adulto.


Pasos de la operacin:
a. Conecte el simulador de BP al monitor en el puerto para ECG (mtodo de conexin,
como se muestra a continuacin).

La distancia entre la "T" de la


interface y el brazalete debe

Brazalete de Enlace

ser mnima al conectarse con


el monitor
Monitor Zafiro

Brazalete NIBP

Conducto de
Ventilacin

Simulador de Presin

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b. Seleccione la interface "SELECTBP", seleccione "ADAMSADULT" para entrar en el


men.
c. Selecciones HTRATE" y elija la opcin de frecuencia del pulso de 80bpm.
d. Seleccione por separado 60/30 (40), 120/80 (90) y 150/100 (115) para realizar la
prueba.
Valores estndar:
Presin sistlica

Presin diastlica

Presin media

Error del equipo

60 mm Hg

30 mm Hg

40 mm Hg

5 mm Hg

120mm Hg

80 mm Hg

90 mm Hg

3 mm Hg

150 mm Hg

100 mm Hg

115 mm Hg

3 mm Hg

5.3.2.2 Presin Arterial de Paciente Peditrico.


Pasos de la operacin:
a. Conecte el simulador de BP al monitor en el puerto para ECG (mtodo de conexin,
como se muestra a continuacin).
b. Seleccione la interface "SELECTBP", seleccione " ADAMSNEONATE" para entrar en
el men.
c. Selecciones HTRATE" y elija la opcin de frecuencia del pulso de 160bpm.
d. Seleccione por separado 60/30 (40), 120/80 (90) y 150/100 (115) para realizar la
prueba.
Valores estndar:
Presin sistlica

Presin diastlica

Presin media

Error del equipo

60 mm Hg

30 mm Hg

40 mm Hg

5 mm Hg

120mm Hg

80 mm Hg

90 mm Hg

3 mm Hg

150 mm Hg

100 mm Hg

115 mm Hg

3 mm Hg

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5.3.3 Deteccin de SpO2.


Equipo de prueba: Simulador Index-2 Serie SpO2.
Equipos de deteccin: Simulador Index-2 Serie SpO2.
5.3.3.1 Pasos de la operacin:
a. Encienda el interruptor de encendido Index-2, la pantalla muestra el men principal,
como se muestra a continuacin:
SIM

Main Menu 1
LMTS
PRBE
CUST

more

b. Presione el botn SIM para entrar en el men del simulador, como se muestra a
continuacin:
MAN

Simulations
PRESET
AMB

STEP

esc

c. Presione el botn MAN, como se muestra a continuacin:

Pulse el botn O2+ para incrementar el valor de O2, presione el botn O2- para disminuir su
valor (2% cada vez).
Pulse el botn BPM+ para incrementar la frecuencia del pulso, presione el botn BPM- para
disminuir su valor (5 bpm cada vez).
Pulse el botn ESC para salir.
En el simulador de SpO2 seleccione por separado los valores: 99%, 94%, 80% y 70%;
lea por separado los valores de los equipos probados.
En el simulador de PR seleccione por separado los valores: 30 bpm, 60 bpm, 90 bpm,
120 bpm, 200 bpm, y 240 bpm; lea por separado los valores de los equipos probados.

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5.3.3.2 Valores estndar.

SpO2

PR

Rango

Error del equipo

90 ~ 99%

1%

80 ~ 89%

2%

70 ~ 79%

3%

30 bpm ~ 100 bpm

elegir el valor ms grande entre 1bpm y 2%

101 bpm ~ 240 bpm

4%

5.3.4 Deteccin de Temperatura.


Equipos de deteccin: Restato tipo ZX21 ZD120.
1. Conecte el restato ZX21 al monitor.
2. Seleccione YSI para el tipo de sonda del canal de temperatura, despus conecte la
resistencia nominal del restato ZX21, el monitor mostrar la temperatura de la siguiente
manera:
Resistencia del restato ()

Valor TEMP (C)

Error (C)

6645

0.1

1354.9

37

0.1

876.2

48

0.1

3. Seleccione YSI para el tipo de sonda del canal de temperatura, despus conecte la
resistencia nominal del restato ZX21, el monitor mostrar la temperatura de la siguiente
manera:
Resistencia del Restato ()

Valor TEMP (C)

Error (C)

29336

0.1

6017.6

37

0.1

3892.8

48

0.1

5.4 Calibracin de Parmetros.


Consulte el contenido de los parmetros relevantes en el Manual del Usuario.
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CAPITULO 6
PROBLEMAS

Utilice los siguientes mtodos para la solucin de problemas, en caso de que el problema persista
informe al servicio tcnico de Waltvick de Mxico, S.A. de C.V., para que le enviemos a un
representante tcnico.
6.1 Descripcin del Mantenimiento del Monitor y la Funcin de Presentacin.

6.1.1

Mantenimiento del Fabricante.

El mantenimiento del monitor no puede ser realizado por el operador, solo puede realizarlo
el personal tcnico autorizado por Waltvick de Mxico, S.A. de C.V.
Con el fin de evitar que la informacin clave del equipo sea modificada de tal manera que afecte la
operacin del sistema, se requiere la proteccin de una contrasea para realizar el mantenimiento.
Presione el botn de mantenimiento del fabricante, la pantalla mostrara el siguiente men
solicitando la contrasea:
INGRS CONTRASEA DE MTTO
CONTRASEA DEL USUARIO
2000

CONTRASEA DE LA FABRICA

3000

CONFIRMACIN

CONFIRMACIN
ESTADO >>
SALIR

Fig. 6-1 Contrasea ventana de entrada

Introduzca la contrasea proporcionada por el fabricante (2016 3021) para entrar en la opcin de
mantenimiento de la fbrica. Si la contrasea es incorrecta, volver a aparecer la ventana anterior.
Si la contrasea es correcta, se mostrar la siguiente informacin en la ventana de dilogo para
mantenimiento:

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Tipo de sensor de temperatura: el monitor ofrece dos tipos de sensor de temperatura para
seleccionar, conocidos YSI y CY-F1. Usted puede seleccionar sobre la base del sensor de
temperatura que est utilizando.
Tamao del monitor: ajuste el tipo de pantalla LCD, como: TFT 10.4, TFT 12.1, TFT 8.4
(esta opcin est ajustada de fbrica).
Presentacin de la forma de onda: ajuste la presentacin de la forma de onda, como tono,
escala. El usuario puede hacer los ajustes de acuerdo a sus necesidades.
Calibracin de fbrica de NIPB: ajuste la calibracin de la presin NIBP (PANI).
6.1.2

Funcin de Demostracin.

El funcin de demostracin no puede ser ajustada por el operador, solo puede realizarlo el
personal tcnico autorizado por Waltvick de Mxico, S.A. de C.V.
La funcin de demostracin es una simulacin configurada por el fabricante para
demostrar el desempeo del equipo y ayudar a la capacitacin de los operadores del
equipo. Se prohbe el uso de la funcin de demostracin bajo condiciones clnicas, ya que
puede provocar que el personal mdico considere errneamente que las formas de onda y
parmetros pertenecen al paciente que est siendo monitoreo, de tal manera, que pueda
afectar el monitoreo del paciente y retrasar el diagnstico, por lo tanto, se requiere
establecer la proteccin de contrasea.
Seleccione el botn de funcin de demostracin, si actualmente se encuentra en estado de
demostracin, la demostracin se cancelara, de lo contrario, se mostrar la siguiente ventana
solicitando la contrasea:
INGRS PASS P DEMO
CLAVE

5180

SALIR

Fig. 6-2 Ventana de entrada de contrasea

Introduzca la contrasea proporcionada por el fabricante (5180 5188) para entrar en la funcin
de demostracin. Si la contrasea es incorrecta, se mostrar mensaje de contrasea incorrecta. Si
la contrasea es correcta, inmediatamente se activar la funcin de demostracin.

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6.2 Solucin de problemas del monitor.

6.2.1 Cuando se producen interferencia del ECG y palpitaciones del corazn.


La placa de los electrodos no estn en contacto con la piel del paciente, alguna placa de los
electrodos est desconectada, no sirve el electrodo. El alambre del electrodo perdi
contacto con las placas de los electrodos, el electrodo est mal pegado. Solicite al
personal mdico que vuelva a pegar las placas de los electrodos.
Alguna de las terminales del cable de ECG est rota. Solicite la personal mdico que
cambie el cable por uno nuevo.
Existe una fuente de interferencia en el medio ambiente. Retire la fuente de interferencia
como el bistur elctrico.
El suministro de alimentacin elctrica CA al equipo no est conectado a tierra. El
monitor no est conectado a tierra, lo que puede causar interferencias en la seal de ECG,
se requiere una conexin a tierra adicional. Cuando la lnea de alimentacin del monitor ha
sido conectada a tierra, significa que la toma de corriente no est conectada tierra y usa
una lnea de alimentacin de 3 cables, por lo que no se necesita otra, de lo contrario, se
requiere conectar solo una lnea de tierra con el polo de puesta a tierra que se encuentra en
la parte trasera del monitor para evitar la interferencia elctrica.
Verifique que la seleccin de ECG sea correcta. Lo mejor sera elegir el modo de
custodia o el modo de operacin, estas opciones tiene mayor capacidad para evitar la
interferencia.
El monitor ha sido programado para trabajar con un cable ECG de 5 terminales, si utiliza un
cable con 3 4 terminales, puede provocar interferencias en las seales de ECG.

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6.2.2 No se muestra la pantalla al encender el equipo.


Al encender el monitor, no se visualiza la pantalla y el indicador de encendido est
apagado. El cable de alimentacin de corriente CA no est bien conectado, compruebe
que el cable est bien conectado tanto a la toma de corriente como al monitor. Cuando se
abre el circuito de la lnea elctrica, hay salida de CA y el indicador de encendido est
apagado. Otra posibilidad es que la batera recargable est agotada o daada, no hay
corriente de alimentacin a la entrada.
Al encender el monitor, no se visualiza la pantalla, pero el indicador de encendido est
encendido, es probable que la tarjeta de alimentacin del monitor est daada, entonces
no queda ms opcin que enviar el equipo al fabricante para su reparacin.

6.2.3 Problemas ms comunes durante la operacin.


Problema
No hay imagen, la pantalla LCD no

Solucin
Compruebe que la lnea de alimentacin ha sido conectada, el interruptor de la toma de
corriente ha sido activado, el indicador de encendido est iluminado y el interruptor ha

enciende.

sido activado.
Se muestra HR y PR, pero no hay
sonido.
Se activo una alarma, pero no hay
sonido.
No se imprime la alarma se imprime
en tiempo real pero sin perodo de

Verifique en el men de operaciones que el volumen establecido de HF y PR no sea 0.


Verifique en el men de operaciones que el volumen establecido de alarma no sea 0.
Verifique que la impresora y el papel han sido instalados correctamente, encienda el
interruptor de salida de los parmetros correspondientes.

salida.

Verifique en el men de operacin de NIBP (PANI), que la configuracin corresponda

con el tipo de paciente (adulto/peditrico). Compruebe que el tamao del brazalete sea
el adecuado, sino reemplcelo.

Los pacientes no deben moverse durante la medicin. Hablar factores propios del
paciente externos pueden elevar la presin en el brazalete.

Valor de NIBP (PANI) incorrecto.

Verifique que no existan fugas de aire en el brazalete, el tubo el conector.

Verifique la condicin fsica del paciente, ya que puede afectar los resultados de la
medicin. Si el paciente presenta temblores, convulsiones, estado de shock y baja
temperatura, la medicin ser inexacta.
Repita la prueba varias veces, cambie de extremidad para tomar la medicin cambie
de brazalete.

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Problema

Solucin
Conecte la carcasa del monitor con el cable de puesta a tierra.

Cuando se realiza el monitoreo de ECG en el modo de diagnostico, la interferencia de


ECG provoca errores en la lectura de HR.

La medicin de HR en pacientes con marcapasos pueden ser inexacta.


Valor de HR incorrecto.

Verifique que no hay movimiento ni del cable de ECG y ni del paciente, adems que los
electrodos se encuentran en bien conectados.

Observe en la pantalla la forma de onda de ECG para ver si hay ondas anormales en
la sntesis de QRS.

Observe en la pantalla la forma de onda de ECG para ver si hay una onda R, y si el
monitor emite algn sonido.

Trate de visualizar el HR usando la onda pletismogrfica de PR como una prioridad.

Compruebe si el modo ECG es correcto, ajuste el modo de operacin durante el

monitoreo, seleccione el modo de custodia durante la atencin general. Si la forma de


onda de ECG se distorsiona demasiado en el modo de custodia, cambie al modo de
operacin.

Forma de onda distorsionada con


mucha interferencia.

Verifique que los electrodos de ECG estn pegados firmemente y su posicin es la

correcta. Limpie la piel de los pacientes antes de pegar los electrodos, limpie la grasa y
la transpiracin de la piel con alcohol, cuando se a necesario afeite el vello en la parte
del cuerpo donde necesite poner los electrodos, retire la capa de queratina de la piel y
lmpiela con alcohol.

Verifique que la proteccin de puesta a tierra de la toma de corriente funciona


correctamente, conecte la lnea equipotencial de puesta tierra cuando exista mucha
interferencia.
Compruebe que el conector de SpO2 se ha insertado completamente y no se encuentra
desconectado. Verifique que el sensor de SpO2 no est roto o daado.

No se puede medir el SpO2

Compruebe que el paciente no se est moviendo, y que el sensor de SpO2 y el


brazalete de NIBP (PANI) no se encuentran colocados en la misma extremidad.

POST es normal, pero no se puede

Coloque el sensor de SpO2 en diferentes posiciones.

acceder a la pantalla principal.


Pantalla LCD no puede mostrar el
mdulo de funciones.
La pantalla est oscura, lo dems es

Apague el monitor inmediatamente, desconecte el cable de alimentacin, pngase en


contacto con el servicio tcnico de Waltvick de Mxico, S.A. de C.V.

normal.
La pantalla LCD se muestra
parcialmente
Ocurre otra situacin anormal.

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6.2.3.1 Seales de Fallas Fisiolgicas en el Sistema.


A continuacin se describen algunas de las fallas fisiolgicas que pueden ocurrir durante la
operacin, as como sus posibles soluciones:
Informacin

Nivel de

Mostrada

Alarma

Causa

Solucin
Verifique la conexin de los electrodos

ECG de seal es

La seal ECG del paciente es demasiado dbil, el

y el cable de las terminales ECG,

sistema puede analizarla.

compruebe

Alto
muy dbil

el

estado

actual

del

paciente.
Sofocacin RESP
Interferencia
Cardiaca RESP

La seal RESP del paciente es demasiado dbil, el

Verifique la conexin del cable y el

sistema no puede analizarla.

estado actual del paciente.

Alto
El latido del corazn del paciente interfiere con la
Alto

respiracin, por lo que RR no se puede medir con

Verifique el estado actual del paciente.

exactitud.
No se muestra el

La seal del pulso del paciente es demasiado dbil,

Verifique la conexin del sensor y el

el sistema no puede analizarla.

estado actual del paciente.

La seal RESP es demasiado dbil, el sistema no

Verifique la conexin del sensor de CO2

puede analizarla.

y el estado actual del paciente.

La seal RESP es demasiado dbil, el sistema no

Verifique la conexin del sensor GAS y

puede analizarla.

el estado actual del paciente.

Alto
pulso
Sofocacin CO2

Sofocacin GAS

Alto

Alto

Se detuvo el pulso

El paciente presenta perodos de arritmia.


El

paciente

presenta

arritmias,

fibrilacin

VT/VF
taquicardia ventricular.
"R ON T"

El paciente presenta arritmias RONT

Multiples PVCs

El paciente presenta mltiples arritmias PVCs.


El paciente presenta dos arritmias ventriculares

Dos PVCs
prematuras.
El paciente presenta una sola arritmia ventricular
PVCs

Verifique el estado actual del paciente,

prematura.

la conexin del electrodo el cable de la


PVCs BIGE

El paciente presenta arritmias PVCs BIGE.

PVCs TRIGE

El paciente presenta arritmias PVCs TRIGE

terminal.
Taquicardia
Bradicardia

El paciente presenta taquicardia.


Opcional

El paciente presenta bradicardia.

No se detecta el
La seal del marcapasos no puede ser capturada.
Marcapasos
Marcapasos no
El marcapaso no tiene pulso.
tiene pulso
Latido perdido

El paciente presenta arritmia con latidos perdidos.

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6.2.3.2 Seales de Fallas Tcnicas del Sistema.


A continuacin se describen algunas de las fallas tcnicas que pueden ocurrir durante la
operacin, as como sus posibles soluciones:

6.2.3.2.1 ECG.
Informacin

Nivel de

Mostrada

Alarma

Causa
Terminal del cable

Solucin
Verifique la conexin de la

Bajo

La conexin de la terminal ECG no es adecuada.

ECG desconectada

terminal del cable ECG.

Terminal del cable

La conexin de la terminal ECG V no es adecuada (en el

Verifique la conexin de la

modo de puesta en marcha estndar estadounidense).

terminal V del cable ECG.

La conexin de la terminal ECG LL no es adecuada (en

Verifique la conexin de la

el modo de puesta en marcha estndar estadounidense).

terminal LL del cable ECG.

La conexin de la terminal ECG LA no es adecuada (en

Verifique la conexin de la

el modo de puesta en marcha estndar estadounidense).

terminal LA del cable ECG.

La conexin de la terminal ECG RA no es adecuada (en

Verifique la conexin de la

el modo de puesta en marcha estndar estadounidense).

terminal RA del cable ECG.

La conexin de la terminal ECG C no es adecuada (en el

Verifique la conexin de la

modo de puesta en marcha estndar europeo).

terminal C del cable ECG.

La conexin de la terminal ECG F no es adecuada (en el

Verifique la conexin de la

modo de puesta en marcha estndar europeo).

terminal F del cable ECG.

La conexin de la terminal ECG L no es adecuada (en el

Verifique la conexin de la

modo de puesta en marcha estndar europeo).

terminal L del cable ECG.

La conexin de la terminal ECG R no es adecuada (en el

Verifique la conexin de la

modo de puesta en marcha estndar europeo).

terminal R del cable ECG.

Bajo
ECG V desconectada
Terminal del cable
Bajo
ECG LL desconectada
Terminal del cable
Bajo
ECG LA desconectada
Terminal del cable
ECG RA

Bajo

desconectada
Terminal del cable
Bajo
ECG C desconectada
Terminal del cable
Bajo
ECG F desconectada
Terminal del cable
Bajo
ECG L desconectada
Terminal del cable
Bajo
ECG R desconectada

Verifique la conexin de
las terminales del cable
ECG con mucha
Bajo

Hay demasiadas interferencias en la seal del ECG.

ECG y el estado actual del

interferencia
paciente para ver si hay
mucho movimiento.

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6.2.3.2.2 TEMP.
Informacin

Nivel de

Mostrada

Alarma

Causa
Sensor TEMP1

Solucin

El sensor TEMP1 est desconectado del paciente o del

Verifique la conexin del

monitor.

sensor TEMP1.

El sensor TEMP2 est desconectado del paciente o del

Verifique la conexin del

monitor.

sensor TEMP2.

Bajo
desconectado
Sensor TEMP1
Bajo
desconectado

6.2.3.2.3 NIBP (PANI).


Informacin

Nivel de

Mostrada

Alarma

Causa

Solucin

Error en la
comprobacin

Seleccione la funcin de reinicio en el men de NIBP (PANI).


Alto

Error al iniciar NIBP (PANI).

de NIBP (PANI)

Si el problema persiste, contacte al fabricante para darle


mantenimiento al equipo.

Brazalete flojo

La conexin del brazalete de


Bajo

desconectado

Vuelva a conectar el brazalete de NIBP (PANI).


NIBP (PANI) no es correcta.
La conexin del brazalete de

Tubo del

Verifique la conexin de todas las partes, cambie el


NIBP

brazalete con

(PANI)

no

es

Bajo

brazalete. Si el problema persiste, contacte al fabricante para


adecuada, existen fugas

fugas

darle mantenimiento al equipo.


de gas en el circuito NIBP.
El sistema no puede medir,

Verifique la conexin de todas las partes, cambie el

analizar

brazalete. Si el problema persiste, contacte al fabricante para

Error en la
Bajo

ni

calcular

las

presin de aire
curvas.

darle mantenimiento al equipo.


Compruebe que la configuracin del monitor corresponde con

El sistema no puede medir,


Seal es

el tipo de paciente. Verifique la conexin de todas las partes,


Bajo

analizar

ni

calcular

las

demasiado dbil

cambie el brazalete. Si el problema persiste, contacte al


curvas.
fabricante para darle mantenimiento al equipo.
El sistema no puede medir,

Verifique la conexin de todas las partes, cambie el

analizar

brazalete. Si el problema persiste, contacte al fabricante para

Presin fuera de
Medio

ni

calcular

las

rango
curvas.

darle mantenimiento al equipo.


Verifique la conexin de todas las partes, as como estado

Movimiento en

El

paciente

presenta

actual del paciente, luego vuelva a medir. Si el problema

Bajo
los brazos

movimiento en los brazos.

persiste, contacte al fabricante para darle mantenimiento al


equipo.

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Informacin

Nivel de

Mostrada

Alarma

Causa

Solucin
Compruebe si el circuito de gas no tiene dobleces as como

Proteccin
contra sobre

El circuito de gas est

estado actual del paciente, luego vuelva a medir. Si el

doblado.

problema persiste, contacte al

Medio
fabricante para darle

voltaje
mantenimiento al equipo.
Verifique la conexin de todas las partes, as como estado
El sistema no puede medir,
actual del paciente, luego vuelva a medir. Si el problema
Seal saturada

Bajo

analizar ni calcular las


persiste, contacte al fabricante para darle mantenimiento al
curvas.
equipo.
Verifique la conexin de todas las partes, cambie el

Fugas en la

Existen fugas de gas en el


Bajo

bomba

brazalete. Si el problema persiste, contacte al fabricante para


circuito NIBP (PANI).
darle mantenimiento al equipo.
Verifique la conexin de todas las partes, as como estado
El sistema no puede medir,

Falla en sistema

actual del paciente, luego vuelva a medir. Si el problema


Medio

analizar ni calcular las

NIBP (PANI)

persiste, contacte al fabricante para darle mantenimiento al


curvas.
equipo.
Verifique la conexin de todas las partes, as como estado
El sistema no puede medir,

Medicin en

actual del paciente, luego vuelva a medir. Si el problema


Medio

analizar ni calcular las

Pausa

persiste, contacte al fabricante para darle mantenimiento al


curvas.
equipo.
Compruebe que el brazalete corresponda con el tipo de
paciente. Verifique la conexin de todas las partes, as como

Error en el tipo

El brazalete no corresponde
Medio

de brazalete

estado actual del paciente, luego vuelva a medir. Si el


con el tipo de paciente.
problema persiste, contacte al

fabricante para darle

mantenimiento al equipo.
Verifique la conexin de todas las partes, as como estado
Falla en la

El sistema no puede medir,


actual del paciente, luego vuelva a medir. Si el problema

medicin de

Bajo

analizar ni calcular las


persiste, contacte al fabricante para darle mantenimiento al

NIBP (PANI)

curvas.
equipo.
Verifique el circuito de gas de NIBP (PANI) para eliminar

Falla al

Ocurri una falla al


cualquier obstruccin, luego vuelva a medir. Si el problema

restablecer

Medio

restablecer la medicin de
persiste, contacte al fabricante para darle mantenimiento al

NIBP (PANI)

NIBP (PANI).
equipo.

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60

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6.2.3.2.4 SpO2.
Informacin

Nivel de

Mostrada

Alarma

Causa
El

sensor

de

Solucin
SpO2

est

Verifique que la conexin del sensor al paciente y al

del

monitor sea correcta. En caso de ser necesario

SpO2 Sensor
Bajo

desconectado del monitor

desconectado
dedo del paciente.

conecte nuevamente el sensor.


Verifique que la conexin del sensor al paciente sea

SpO2 Buscando

El monitor est buscando la seal del

correcta. Si no se muestra el pulso en 30 segundos,

pulso del paciente.

coloque el sensor en un lugar donde la seal sea

Bajo
pulso

ms clara.
La mezcla de interferencia externa
SpO2 interferencia

Bajo

Reduzca o elimine la interferencia externa.


con la seal del pulso es muy fuerte.

SpO2 baja

Ajuste la conexin del sensor al paciente, coloque


Bajo

La seal del pulso es muy dbil.

perfusin

el sensor en un lugar donde la seal sea ms clara.

SpO2 sesgo de luz

El sesgo de luz irradiado sobre el

Reduzca o elimine el sesgo de luz. Coloque el

paciente y el sensor es muy fuerte.

sensor en un lugar con luz tenue o tape el sensor.

El monitor no puede reconocer el tipo

Verifique que la conexin del sensor al paciente y al

de sensor de SpO2.

monitor sea correcta.

Bajo
muy fuerte
SpO2 no se
Bajo
reconoce el sensor

La tarjeta de medicin de SpO2 no


Deje de usar el mdulo de la funcin de medicin
SpO2 error en la

funciona correctamente, no puede


Alto

tarjeta de medicin

de SpO2. Informe al ingeniero biomdico o contacte


medir

la

seal

del

pulso
al servicio tcnico.

correctamente.
SpO2 falla del

Deje de usar el sensor. Informe al ingeniero


Alto

El sensor est daado.

sensor

biomdico o contacte al servicio tcnico.


Desconecte y reconecte el sensor de acuerdo con
El sensor esta desconectado del

las instrucciones de operacin. Si la alarma

monitor, la conexin no es buena.

persiste, es probable que el cable o el sensor estn

SpO2 sensor

daados.

Bajo
desconectado

Desconecte y reconecte el sensor de acuerdo con


El sensor de SpO2 se inserto al
las instrucciones de operacin, ponga atencin a la
revs.
marca en la sonda.
SpO2 seal muy

Ajuste la conexin del sensor al paciente, coloque


Bajo

La seal del pulso es muy mala.

mala

el sensor en una posicin ms adecuada.

SpO2 sensor

El sensor de SpO2 es incompatible

Deje de usar el sensor. Informe al ingeniero

est daado.

biomdico o contacte al servicio tcnico.

Bajo
incompatible

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6.2.3.2.5 IBP.
Informacin

Nivel de

Mostrada

Alarma

Causa
Cable IBP1

Solucin

El cable IBP en el canal 1 est desconectado


Bajo

desconectado

Compruebe la conexin del sensor IBP1.


del monitor.

Cable IBP2

El cable IBP en el canal 2 est desconectado


Bajo

desconectado

Compruebe la conexin del sensor IBP2.


del monitor.

IBP1 necesita ser


Bajo

El IBP del canal 1 no se ha ajustado a cero.

Ajuste el IBP del canal 1 a cero.

Bajo

El IBP del canal 2 no se ha ajustado a cero.

Ajuste el IBP del canal 2 a cero.

ajustado a cero
IBP2 necesita ser
ajustado a cero

6.2.3.2.6 CO2.
Nivel de

Informacin Mostrada

Causa

Solucin

Alarma

La
CO2 sensor desconectado

Bajo

conexin

principal

del

sensor no es buena o esta

Compruebe la conexin del sensor de CO2.

desconectada.
La conexin lateral del sensor
CO2 canal desconectado

Bajo

no

es

buena

esta

Compruebe la conexin del canal de CO2.

desconectada.
Cambie la malla del filtro el tubo de aire de
La salida del canal lateral est
CO2 canal bloqueado

Bajo

CO2. Compruebe que no exista el agua en


bloqueada.
canal de CO2.
Compruebe que no existan fugas de gas en el
circuito y que no est bloqueado. Reemplace
el tubo de aire de CO2 el canal cuando los

CO2 Seal dbil

Bajo

La seal de CO2 es dbil.

problemas antes mencionados han sido


excluidos. Si el problema persiste, contacte al
fabricante

para

darle mantenimiento

equipo.
CO2 seal muy dbil

Bajo

La seal de CO2 es muy dbil.

CO2 presin muy alta

Medio

Falla en el modulo de CO2.

CO2 fuga de la bomba

Medio

Falla en el modulo de CO2.

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al

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Nivel de

Informacin Mostrada

Causa

Solucin

Alarma

CO2 ruido en la seal

Bajo

Falla en el modulo de CO2.

CO2 saturacin de la seal

Bajo

Falla en el modulo de CO2.

CO2 error en el clculo

Alto

Falla en el modulo de CO2.

CO2 falla del sensor

Alto

Falla en el modulo de CO2.

Alto

Falla en el modulo de CO2.

Alto

Falla en el modulo de CO2.

CO2 falla del sistema regulador

Alto

Falla en el modulo de CO2.

Falla 1 en el sistema de CO2

Alto

Falla en el modulo de CO2.

CO2 temperatura del sensor


alta
CO2 temperatura del sensor
baja

Contacte

al

fabricante

para

darle

para

darle

mantenimiento al equipo.
Falla 2 en el sistema de CO2

Alto

Falla en el modulo de CO2.

Alto

Falla en el modulo de CO2.

Falla 3 en el sistema de CO2

Alto

Falla en el modulo de CO2.

Falla 4 en el sistema de CO2

Alto

Falla en el modulo de CO2.

Falla 5 en el sistema de CO2

Alto

Falla en el modulo de CO2.

Falla 6 en el sistema de CO2

Alto

Falla en el modulo de CO2.

CO2 falla de la bomba

Alto

Falla en el modulo de CO2.

Alto

Falla en el modulo de CO2.

CO2 flujo anormal hacia atrs

Alto

Falla en el modulo de CO2.

CO2 mal funcionamiento

Alto

Falla en el modulo de CO2.

CO2 presin alta

Alto

Falla en el modulo de CO2.

Falla en el sistema de
intercomunicacin de CO2

CO2 flujo anormal hacia


adelante

Contacte

al

fabricante

mantenimiento al equipo.
CO2 presin baja

Alto

Falla en el modulo de CO2.

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6.2.3.2.7 Impresora.
Nivel de

Causa

Informacin Mostrada

Solucin

Alarma

Impresora error al reiniciar

Medio

Contacte al fabricante para darle mantenimiento


Error al reiniciar la impresora.
al equipo.

Impresora error de

Error en el sistema regulador,


Medio

auto-comprobacin

RAM, ROM CPU.

Impresora

La

comunicacin

de

la

Medio
falla de comunicacin
Impresora
demasiadas tareas

Medio

Impresora falla en la

Ejecute la funcin de eliminar registros en el

Ocurren demasiados eventos

men de configuracin de impresin. sta

de alarma al mismo tiempo.

funcin reconectar la tarjeta madre. Si el

La

comunicacin

de

la

Medio
comunicacin serial
Medio

Impresora voltaje muy alto

Alto

Impresora voltaje muy bajo

Alto

impresora

no

problema persiste, contacte al fabricante para


darle mantenimiento al equipo.

impresora no es normal.
La

Impresora no disponible

Verifique el estado del paciente y de las alarmas.

impresora no es normal.

funciona

correctamente.

Despus
Cabezal de la impresora
Alto
sobrecalentado

de

que

la

por

impresora
completo,

se

enfre

El TPH de la impresora est

completamente,

saldr

la

sobrecalentado.

impresin. Si el problema persiste, contacte al


fabricante para darle mantenimiento al equipo.

El TPH de la impresora no est

Cabezal de la impresora
Bajo
en

posicin incorrecta

Presione la palanca del rodillo del kit de


en

posicin

para

poder
impresin.

imprimir.
Impresora
Bajo
sin papel
Impresora papel atascado

Instalar papel trmico para reanudar la impresin.


impresin.

Medio

Impresora
Medio
mal colocada

Se acabo el papel trmico para

Se registraron ms de 30

Ordene los registros despus de colocar la

alarmas continuas.

impresora correctamente.

La

impresora

est

colocada.

MONITOR MULTIPARAMETRICO DE SIGNOS VITALES MOD. ZAFIRO


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mal

Coloque correctamente el papel trmico para


impresin.

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6.2.3.2.8 Sistema.
Nivel de

Informacin Mostrada

Causa

Solucin

Alarma

El

indicador

dado

por

el
Ajuste la hora del sistema. El mejor momento

Reloj de tiempo real

sistema es para recordarle al


Alto

Debe reiniciarse

para hacerlo antes del monitoreo cuando se


usuario que la hora actual del
reinicia el sistema.
sistema es incorrecta.
No hay ninguna batera de reloj

Reloj de tiempo real no

en la tarjeta de madre la
Alto

existe

Coloque reemplace la batera de reloj.


batera no tiene la calidad
elctrica requerida.

Teclado error de
Alto
inicializacin 1
Teclado error de
Alto
inicializacin 2
Teclado error de
Alto
inicializacin 3

El teclado tiene problemas, no

Contacte al fabricante para darle mantenimiento

puede ser utilizado de nuevo.

al equipo.

Teclado error de
Alto
inicializacin 4
Botn error

Medio

Internet error de
Medio
inicializacin (RAM)
El Internet del sistema tiene

Internet error de
Medio
inicializacin (Reg)
Internet error (Run1)

Medio

Internet error (Run2)

Medio

12V voltaje muy alto

Alto

problemas, por lo tanto, el

Contacte al fabricante para darle mantenimiento

sistema es incapaz de realizar

al equipo.

la funcin de red.

Parte

12V voltaje muy bajo

Alto

Batera voltaje muy bajo

Alto

del

sistema

de

Si el problema persiste, contacte al fabricante

alimentacin tiene problemas.

para darle mantenimiento al equipo.

El voltaje de la batera voltaje

Utilice la batera una vez que est completamente

es muy bajo

cargada mediante la conexin de CA.

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6.2.3.2.9 Avisos Generales.


Parmetro

Informacin Mostrada

SpO2

Buscando pulso

Causa

Solucin

El mdulo de SpO2 est buscando el


Espere el resultado de la bsqueda.
pulso.
Cambia el modo de medicin al modo
CO2 mdulo en espera

de espera, conserve el mdulo del


estado de almacenamiento.

CO2

El mdulo de CO2 est en la etapa de

Espere a que termine de precalentarse

precalentamiento.

el mdulo de CO2.

CO2 precalentamiento
CO2 precalentamiento

Espere a que termine la fase de inicio


El sensor est en la fase inicial.

del sensor
Impresora inicializando

del sensor de CO2.


La impresora se est en la fase inicial.

Espere a que termine la fase de inicio.

La impresora est trabajando.

Espere a que termine de imprimir.

REC
Impresora ocupada
Mdulo de Anestesia en
modo de espera
Mdulo de Anestesia

El mdulo de anestesia funciona en


modo de espera.
El mdulo de la anestesia se est

Espere a que termine de cargar el

cargando.

mdulo de anestesia.

El mdulo de anestesia est en la

Espere a que termine de precalentarse

precalentamiento

etapa de precalentamiento.

el mdulo de anestesia.

Medicin manual

Bajo medicin manual.

Espere a que termine la medicin.

Medicin contina

Bajo medicin contina.

Espere a que termine la medicin.

Bajo medicin automtica.

Espere a que termine la medicin.

Reinicio manual

Reiniciando.

Espere a que termine de restablecerse.

Reinicio modulo

Reiniciando.

Espere a que termine de restablecerse.

inicializando
Mdulo de Anestesia

Medicin automtica

AG
El sistema se inicia despus de
Presione la tecla de

Presione
seleccionar

automticamente

la

tecla

de

inicio

para

el

inicio

comenzar con medicin.


intervalo de tiempo de la medicin.

Calibracin
Calibracin terminada
Deteccin de fugas

Bajo calibracin.

Espere a que termine la calibracin.

Termino la calibracin.
Bajo deteccin de fugas.

Espere a que termine la deteccin.

Deteccin de fugas
Termino la deteccin de fugas.
terminada
Presione la tecla INICIO para terminar
Medicin terminada
la medicin.
Falla al restablecer
Segmento ST
Anlisis ARR

estableciendo

No se pudo restablecer.
El mdulo de la onda QRS est
Espere a que termine la recoleccin de
recolectando la informacin necesaria
informacin.

ARR estableciendo

para el anlisis de ARR.

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CAPITULO 7
CABLEADO DEL MONITOR

7.1 Tarjeta Madre.


Imagen: cuadrado de 9.6 x 9.0 cm.

La tarjeta madre ms importante del monitor. Est diseada para ejecutar el sistema de control, el
sistema secuenciacin, la administracin del sistema, documentos e impresin; adems de completar
el procesamiento de datos, visualizacin, almacenamiento, diagnstico del sistema y las funciones de
fallo de la alarma.

7.1.1 Conexiones
Cada puerto del panel de conexiones del monitor se conecta a la seal de de los mdulos, teclado
e impresora.
Men de Plug-in:
No.

Funcin

J4

Puerto serial TTL. La configuracin del programa se realiza mediante el puerto de comunicacin del teclado.

J5

Puerto serial TTL. La configuracin del programa se realiza mediante el puerto de comunicacin de la impresora.

J6

Puerto serial 232. La configuracin del programa se realiza mediante el puerto de depuracin.

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No.

Funcin
Interface de alimentacin de entrada, espacio 2.5, socket 5P, pin 1 con entrada de voltaje de batera, pin 2 & 4

J7
conexin a tierra, pin 3 con salida de 5V, pin 5 con salida de 12V.
Socket de entrada del altavoz, espacio 2.5, socket 2P, socket de salida del altavoz, independientemente de la
J8
polaridad.
Puerto serial TTL. La configuracin del programa se realiza mediante el puerto de comunicacin del panel de
J9
parmetros.
Puerto serial TTL. La configuracin del programa se realiza mediante el puerto de comunicacin de CO2 y del
J10
monitoreo fetal.
J12

LVDS Interface de Control (Driver Interface)

J13

TTL Interface de Visualizacin (Display Interface)

J14

Puerto para la conexin GPIO de los botones, lmpara de alarma, control del botn de encendido.
Puerto de conexin de red, espacio 2.0, socket 6P, pin 1 como TX +, pin 2 como TX-, pin 3 como RX +, pin 4 como

J15
RX, pin 5 conexin a tierra, pin 6 con 3,3V.

7.2 Tarjeta de Alimentacin.

Este mdulo proporciona la CD a los otros mdulos, convierte CA de 220V, CD de la batera de 5V


12 V, con el fin de suministrar energa a los otros mdulos paneles. Cuando la corriente CA y la
batera estn conectadas al mismo tiempo al monitor, la corriente CA ser la fuente de alimentacin
principal del equipo, una vez que se desconecta, la batera entra en funcionamiento.

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7.2.1 Funciones de entrada.


Elemento

Especificacin

Voltaje nominal de entrada

220Vac

Rango de voltaje de entrada

90308Vac

Frecuencia de entrada

50/60Hz

Observaciones

Fuente de alimentacin CA> 70%,


Eficiencia
suministro de energa de la batera>
Corriente de entrada mxima

1.5A

Corriente de fuga a tierra

0.5mA - 264Vac

7.2.2 Funciones de salida.


Elemento
Voltaje nominal de salida

Especificacin
13.8

Rango de voltaje de salida

Unidad

+12

-12

+5

Vdc

11.6412.36

-11.64-12.36

4.855.15

Vdc

Corriente nominal de salida

0.5

2.5

0.5

4.0

Corriente mxima de salida

0.6

3.0

0.5

4.5

Potencia nominal de salida

75

7.2.3 Batera.

El equipo est equipado con una batera 12/3AH que se instala junto con el sistema. La
batera se carga automticamente y el LED de CA se muestra encendido. Cuando se
desconecta la corriente CA, el LED cambia de estado automticamente indicando que la
batera entra en funcionamiento.

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7.3 Mdulo multiparmetrico.

El mdulo multiparmetrico incluye los circuitos de medicin de parmetros fsicos tales como: ECG,
RESP, NIBP (PANI), SpO2, TEMP e IBP (opcional). Constituye el sistema de monitoreo junto con otros
componentes. Monitorea los parmetros antes mencionados en adultos, nios y recin nacidos. La
tarjeta cuenta con 8 conexiones, las cuales corresponden a: alimentacin, comunicacin, vlvula de la
bomba, ECG, TEMP, SpO2, IPB1 (opcional), IPB2 (opcional).

7.3.1 Comunicacin y toma de corriente.


La conexin de comunicacin y toma de corriente TTL, tiene un espaciamiento de 2.0 mm, con 6
pines, y se define a continuacin:
No.

Definicin de la

Descripcin de la

Pin

seal

seal

TX-232

Seal serial

Salida

RX-232

Seal serial

Entrada

12V DC

Voltaje 12V CD

Entrada

Direccin

Observaciones
Mdulo de seales a la tarjeta madre.
El mdulo recibe la seal de la tarjeta madre.
Seal del voltaje de entrada a la tarjeta de
alimentacin.

GND

Tierra

Entrada

Seal a tierra.

TX-TTL

Seal serial

Entrada

Seales del mdulo a la tarjeta madre.

RX-TTL

Seal serial

Entrada

El mdulo recibe la seal de la tarjeta madre.

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Las seales de salida y de entrada son enviadas desde el mdulo, y las siguientes
descripciones para la interface son similares.

El puerto serial es compatible con RS232/TTL LEV. Cuando U12 y S1 estn soldados en la
tarjeta, el puerto serial es RS232 LEV; cuando U12 y S2 no estn soldados en la tarjeta, el
puerto serial TTL LEV.

12V CD es la seal de la potencia total de entrada de la tarjeta. La potencia, rango de


voltaje y forma de onda deben ser consistentes con las especificaciones.

7.3.2 Bomba.
La conexin del motor de la bomba tiene un espaciamiento de 2.0 mm, 2 pines, y se define a
continuacin:
No.

Definicin de la

Descripcin de la

Pin

seal

seal

12V

nodo del motor

Salida

M-

Ctodo del motor

Salida

Direccin

Observaciones
Voltaje de suministro de energa al motor.

7.3.3 Vlvula
La conexin de la vlvula tiene un espaciamiento de 2.0 mm, 4 pines, y se define a continuacin:
No.

Definicin de la

Descripcin de la

Pin

seal

seal

12V

Direccin

Observaciones

nodo lento
Salida

Voltaje de suministro de energa a la vlvula 1.

(vlvula lenta)
Ctodo lento
2

Lento

Salida
(vlvula lenta)
nodo rpido

12V

Salida

Voltaje de suministro de energa a la vlvula 2.

(vlvula rpida)
Ctodo rpido
4

Rpido

Salida
(vlvula rpida)

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7.3.4 ECG.
La conexin ECG tiene un espaciamiento de 2.5 mm, 6 pines, y se define a continuacin:
No.

Definicin de la

Descripcin de la

Pin

seal

seal

RA

Brazo derecho

Entrada

LA

Brazo izquierdo

Entrada

LL

Pierna izquierda

Entrada

Pecho

Entrada

SD

Pantalla

Entrada

RL

Pierna derecha

Entrada

Direccin

Observaciones

7.3.5 TEMP.
La conexin TEMP tiene un espaciamiento de 2.54 mm, 4 pines, y se define a continuacin:
No.

Definicin de la

Descripcin de la

Pin

seal

seal

T1-

Seal TEMP1

Entrada

T1+

Seal TEMP1

Entrada

T2+

Seal TEMP2

Entrada

T2-

Seal TEMP2

Entrada

Direccin

Observaciones

7.3.6 SpO2.
La conexin SpO2 tiene un espaciamiento de 2 mm, 6 pines, y se define a continuacin:
No.

Definicin de

Pin

la seal

Descripcin de la seal

Direccin

PD+

Entrada PD +

Salida

PD-

Entrada PD -

Salida

IR-

Entrada IR +

Entrada

IR+

Entrada IR -

Entrada

GND

Tierra

Entrada

DET

Seal detectada del sensor

Entrada

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Observaciones

H: sin sensor, L: con sensor

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7.3.7 IBP (opcional).


Las conexiones IBP son J5 y J6, y cada una tiene un espaciamiento de 2 mm, 3 pines, y se define
a continuacin:
No.

Definicin de

Descripcin de

Pin

la seal

la seal

J5-1

IBP1

Seal IBP1

Entrada

J5-2

GND

Tierra

Salida

J5-3

+5V

Voltaje 5V CD

Salida

J6-1

IBP2

Seal IBP2

Entrada

J6-2

GND

Tierra

Salida

J6-3

+2.5V

Voltaje 2.5V CD

Salida

Direccin

Observaciones

5V Voltaje de suministro de energa al sensor IBP.

2.5V Voltaje de suministro de energa al sensor IBP.

7.4 Mdulo IBP.


La conexin de entrada de la presin IBP1, tiene un espaciamiento de 2 mm, 4 pines, y se define a
continuacin:
No.

Definicin de

Descripcin de

Pin

la seal

la seal

+5V

Voltaje 5V CD

Salida

GND

Tierra

Salida

IBP1-

Seal IBP1-

Entrada

IBP1+

Seal IBP1+

Entrada

Direccin

Observaciones
5V Voltaje de suministro de energa al sensor IBP.

La conexin de entrada de la presin IBP2, tiene un espaciamiento de 2 mm, 4 pines, y se define a


continuacin:
No.

Definicin de

Descripcin de

Pin

la seal

la seal

+5V

Voltaje 5V CD

Salida

GND

Tierra

Salida

IBP2-

Seal IBP2-

Entrada

IBP2+

Seal IBP2+

Entrada

Direccin

Observaciones
5V Voltaje de suministro de energa al sensor IBP.

Las conexiones J7 y J8 son las mismas que J5 y J6 en la tarjeta de parmetros.


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7.5 Teclado.

Teclado

Perilla

Indicador luminoso de Alarma

La aplicacin del teclado es controlada por SMC y tiene las siguientes caractersticas:
6 teclas para ejecutar funciones,

1 perilla para ajuste mecnico,

voltaje de +12V y +5V, con prueba de sobre voltaje y de larga presin,

prueba del nivel de batera,

2 interfaces de salida de indicador de alarma, las cuales encienden la luz del LED.

una interface de salida del sonido controla el volumen electrnico,

la funcin del botn es controlar la alimentacin de la corriente tocando ligeramente el


interruptor,

un indicador de carga de la batera y un indicador de alimentacin CA,

una interface para el control de la unidad de la luz de respaldo, puede utilizar un inversor de 12V.
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7.5.1 Fuente de alimentacin J1.


La conexin tiene un espaciamiento de 2 mm, una conexin 8P, y se define a continuacin:
No. Pin

Funcin

Descripcin

V50

+5V entrada del suministro de energa.

V120

+12V entrada del suministro de energa.

VAC

Indicador de energa CA en el nodo.

VBATT

AGND

ON+

Presin y caudal bajos controlados por el interruptor de encendido del pin de entrada del nodo.

ON-

Presin y caudal bajos controlados por el interruptor de encendido del pin de entrada del nodo.

GND

Tierra

Entrada de la batera en el nodo, para la deteccin del estado de la batera y de la cantidad de


electricidad.
Indicador de energa CA en el ctodo.

7.5.2 Comunicacin J2.


La conexin tiene un espaciamiento de 2 mm, una conexin 3P, y se define a continuacin:
No. Pin

Funcin

Descripcin

FREEZE

Congelar.

PAUSE

Pausa.

SILENCE

Silencio.

REC

Reiniciar.

START

Iniciar.

MENU

Men.

PUSH

Presionar.

GND

Tierra.

RIGHT

Derecha.

10

LEFT

Izquierda.

11

GND

Tierra.

12

RED

Rojo.

13

YELLOW

14

NC

15

BLUE

16

NC

Amarillo.

Azul.

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No. Pin

Funcin

17

NC

18

GND

19

+3.3V

20

+5V

Descripcin

Tierra.

7.5.3 Alimentacin de entrada J5 y J6.


La conexin J6 tiene un espaciamiento de 2.54 mm, una conexin 3P, y se define a continuacin:
No. Pin

Funcin

Descripcin

GND

Tierra.

BCON

Pin de control del inversor, 5V de entrada cuando est iluminado

V120

12V salida del suministro de energa.

La conexin J5 tiene un espaciamiento de 2.0 mm, una conexin 5P, y se define a continuacin:
No. Pin

Funcin

Descripcin

V120

12V salida del suministro de energa.

GND

Tierra.

BCON

Pin de control del inversor, 5V de entrada cuando est iluminado

7.5.4 Perilla J1 (encoder).


La conexin tiene un espaciamiento de 2.0 mm, una conexin 5P, una conexin para la interface de
entrada de la perilla, y se define a continuacin:
No. Pin

Funcin

Descripcin

LEFT

Gire la perilla a la izquierda.

GND

Tierra.

RIGHT

GND

PUSH

Gire la perilla a la derecha.


Tierra.
Presione la perilla.

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7.5.5 Lmpara de alarma.


La conexin tiene un espaciamiento de 2.0 mm, una conexin 4P, una conexin para la interface de
entrada de la perilla, y se define a continuacin:
No. Pin

Funcin

Descripcin

V50

YEL LED

Luz de salida amarilla.

RED LED

Luz de salida roja.

GND

BLUE LED

5V salida del suministro de energa.

Tierra.
Luz de salida azul.

7.6 Interface de la tarjeta codificadora.


La conexin J1 tiene un espaciamiento de 2.0 mm, una conexin 5P, una interface codificadora, y
se define a continuacin:
No. Pin

Funcin

Descripcin

LEFT

Gire la perilla a la izquierda.

GND

Tierra.

RIGHT

GND

PUSH

Gire la perilla a la derecha.


Tierra.
Presione la perilla.

7.7 Interface del indicador de alarma.


La conexin J1 tiene un espaciamiento de 2.0 mm, una conexin 5P, una conexin para la interface
del control del indicador de alarma, y se define a continuacin:
No. Pin

Funcin

Descripcin

V50

YEL LED

Luz de salida amarilla.

RED LED

Luz de salida roja.

GND

BLUE LED

5V salida del suministro de energa.

Tierra.
Luz de salida azul.

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APNDICE 1
ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO
1. ESPECIFICACIONES ECG

Ancho de banda:

Modo diagnostico: 0.05 130 Hz.


Modo monitoreo: 0.5 40 Hz.
Modo operacin: 1.0 20 Hz.

Estndar de 3 electrodos, 5 electrodos.

ECG:

Con 3 electrodos: RA, LA, LL; Mtodo de electrodo: I, II, II.


Con 5 electrodos: RA, LA, ll, RL, V; Mtodo de electrodo: I, II, II, aVR, aVL, aVF, V.
Rango:
-Adulto: 15 300 bpm (beat/minute = latidos/minuto).
-Neonatal / peditrico: 15 30 bpm (beat/minute = latidos/minuto).

FC:

Impedancia de entrada:

Incremento:

x250, x500, x1000, x2000.

Precisin: 1% 1bpm, Prevalece el mayor.


Resolucin: 1 bpm (beat/minute = latido/minuto).
>5 (mega ohm).

Cuando el interruptor esta en el modo de anlisis de frecuencia de pulso, la frecuencia de pulso


Inhibicin de la frecuencia
de pulso:

Modo de trabajo:

esta conforme a las siguientes condiciones, pero no aplica para el clculo de HR.

Amplitud: 2 mV 700 mV.


Ancho: 0.1 ms 2.0 ms.
Tiempo de subida: 10s 100s.
Modo diagnostico: >90 dB.
Modo monitoreo: >100 dB.
Modo operacin: >100 dB.

La prueba de frecuencia de pulso esta conforme las siguientes condiciones:


Prueba de frecuencia de
pulso:

Rango de la seal:
Rango de voltaje de los
electrodos polarizados:
Sensibilidad:
Seal de calibracin:
Tiempo

base

de

recuperacin:

Volumen de Medicin del

Amplitud: 2 mV 700 mV.

300 mV.

>200 uV (valor de pico a pico).

Despus de la desfibrilacin < 3 segundos.

Rango de medicin: -2.0mV +2.0mV

Segmento ST:

Ancho: 0.1 ms 2.0 ms.


Tiempo de subida: 10s 100s.
8 mV (valor pico a pico).

1 mV (valor pico a pico), precisin 5%.

Precisin de la medicin: Rango -0.8mV +0.8mV, error en la medicin es 0.02mV


10%. Prevalece el mayor.

No existe una definicin para los otros rangos.

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2. ESPECIFICACIONES SpO2 y PR

SpO2:

Rango: 0 100%.
Resolucin: 1 %.
Precisin: 70 100%: 2 dgitos.
0 69%: no est definido.

PR:

Rango: 20 300 bpm (beat/minute = latido/minuto).


Resolucin: 1 bpm.
Precisin: 3 bpm.

3. ESPECIFICACIONES IBP
Cantidad de canales:
Etiquetas:

Sensor de Presin:

Rango

de

medicin

alarma:

2
ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1, P2
Sensibilidad: 5 uV/V/mmHg
Impedancia:: 300 3000
Resolucin: 1 mmHg
Precisin: 2% 1 mmHg, seleccione el valor ms grande (excluya error en el sensor).
Intervalo de actualizacin: alrededor de 1 segundo.
ART: 0 300 mm Hg
PA: -6 120 mm Hg
CVP , RAP , LAP , ICP: -10 40 mm Hg
P1 / P2: -10 300 mm Hg

4. ESPECIFICACIONES RESP
Alarma de asfixia:
Ancho de banda:
Mtodo de medicin:
Rango base de impedancia:
Rango de la medicin de impedancia RESP:

10 40 segundos
2.5 Hz
RA-LL impedancia
200 4000
0.3 3
Rango:

Rango RESP:

Adulto: 0 120 BrPM


Nio y recin nacido: 0 150 BrPM

Resolucin: 1 BrPM
Precisin: 2 Br PM

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5. ESPECIFICACIONES NIBP (PANI)


Intervalo de medicin para el modo
de medicin automtico:
Mtodo de medicin:
Modo de trabajo:

Proteccin por sobre voltaje:

1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 minutos

Oscilometra de onda pulstil


Manual / Automtico / STAT
Modo adulto: 300 mmHg
Modo Nio: 240 mm Hg
Modo recin nacido: 150 mmHg

Presin sangunea (mm Hg)


Tipo de paciente

Rango PR:

Sistlica

Diastlica

Media

Adulto

40 270

10 215

20 235

Nio

40 200

10 150

20 165

Recin nacido

40 135

10 100

20 110

Rango de presin esttica: 0 300 mmHg


Precisin de la presin esttica: 3 mmHg
Precisin de la presin: Promedio de error mximo 5 mmHg; desviacin
estndar mxima: 8 mmHg

Rango y precisin de la medicin:


Tiempo de medicin en modo STAT:

40 240 bpm (beat/minute = latido/minuto)


5 minutos

6. ESPECIFICACIONES TEMP
Cantidad de canales:
Medicin:
Precisin:
Resolucin:
Sensor de temperatura disponible:

2 Canales
Rango: 0 50 C
0.1C (excluyendo el error del sensor)
0.1 C
Series: YSI, CYF

7. ESPECIFICACIONES CO2
Tecnologas:
Compensacin:
Unidades:
Barrido:
Escala de forma de onda:

Mainstream y Sidestream
General/O2/N2O/DES/TODO
mmHg/Kpa
25.0/12.5/6.25 mm/s
Bajo / Alto

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APNDICE 2
ABREVIATURAS USADAS EN EL MONITOR
Abreviacin
AG

Descripcin
Gas de Anestesia (Anaesthesia Gas).

Apnea

Apnea.

Arr

Arritmia.

ART

Arterial.

ASY

Asistolca.

AwRR

Frecuencia Respiratoria de la Va Area (Air-way Respiration Rate).

BGM

Bigeminismo.

BRD

Bradicardia.

BSA

rea de la Superficie Corporal (Body Surface Area).

C.O.

Gasto Cardaco (Cardiac Output).

CI

ndice Cardaco (Cardiac Index).

CO

Gasto Cardaco (Cardiac Output).

CO2

Dixido de Carbono.

CPT

Copla (Couplet).

CVP

Presin Venosa Central (Central Venous Pressure).

Des

Desflurano.

DIA/ND
ECG

Presin Diastlica (Diastolic Pressure).


Electrocardiograma.

Enf

Enflurano.

Et

Exhalacin (End-tidal).

ETCO2
Fi

CO2 Exhalado (End-tidal CO2).


Inhalacin Fraccionada (Fractional Inspiratory).

Hal

Halotano.

IBP

Presin Arterial Invasiva (Invasive Blood Pressure).

ICP

Presin Intracraneal (Intracranial Pressure).

INSCO2
Iso

CO2 Inhalado (Inspiratory CO2).


Isoflurano.
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Abreviacin

Descripcin

Label

Etiqueta.

LAP

Presin de la Aurcula Izquierda (Left Atrial Pressure).

LCW

Trabajo Cardaco Izquierdo (Left Cardiac Work).

LCWI

ndice del Trabajo Cardaco Izquierdo (Left Cardiac Work Index).

LVSW

Trabajo del Ventrculo Izquierdo (Left Ventricular Stroke Work).

LVSWI

ndice del Trabajo Sistlico del Ventrculo Izquierdo (Left Ventricular Stroke Work Index).

MAC

Concentracin Alveolar Mnima (Minimum Alveolar Concentration).

Mainstream

Flujo Principal (Mainstream).

MEAN/NM

Presin Media (Mean Pressure).

MIS

Latido Perdido (Missed Beat).

N 2O

N2O.

NDIR

Infrarrojo No Dispersivo (Non Dispersive Infra Red).

NIBP (PANI)
OxyCRG
PA

Presin Arterial No Invasiva (Non Invasive Blood Pressure).


Cardio-Oxgeno-Respirograma (Oxygen Cardio-Respirogram).
Presin Arterial Pulmonar (Pulmonary Arterial Pressure).

PNC

Pulso No Capturado (Pacer not Captured).

PNP

Sin Pulso (Pacer not Paced).

Pulse

Pulso.

PVCs

Contraccin Ventricular Prematura (Premature Ventricular Contraction).

PVR

Resistencia Vascular Pulmonar (Pulmonary Vascular Resistance).

PVRI

ndice de la Resistencia Vascular Pulmonar (Pulmonary Vascular Resistance Index).

RAP

Presin de la Aurcula Derecha (Right Atrial Pressure).

RCW

Trabajo Cardaco Derecho (Right Cardiac Work).

RCWI

ndice del Trabajo Cardaco Derecho (Right Cardiac Work Index).

RESP

Respiracin.

ROT
RR
RUN

R sobre T (R on T).
Frecuencia Respiratoria (Respiration Rate).
Ejecutar (Run).

RVSW

Trabajo Sistlico del Ventrculo Derecho (Right Ventricular Stroke Work).

RVSWI

ndice del Trabajo Sistlico del Ventrculo Derecho (Right Ventricular Stroke Work Index).
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Abreviacin
Sev

Descripcin
Sevoflurano.

SideStream
SpO2

Flujo Lateral (SideStream).


Saturacin de Oxgeno en la Sangre (Pulse Oxygen Saturation).

SV

Volumen Sistlico (Stroke Volume).

SVI

ndice del Volumen Sistlico (Stroke Volume Index).

SVR

Resistencia Vascular Sistmica (Systemic Vascular Resistance).

SVRI

ndice de la Resistencia Vascular Sistmica (Systemic Vascular Resistance Index).

SYS/NS

Presin Sistlica (Systolic Pressure).

TAC

Taquicardia.

TB

Temperatura de la Sangre (Temperature of Blood).

TD

Diferencia de Temperatura.

TEMP

Temperatura.

TGM

Trigeminismo.

TI

Temperatura del Inyectado (Temperature of Injectate).

VPB

Latido Ventricular Prematuro (Ventricular Premature Beat).

VTA/VFIB

Taquicardia Ventricular / Fibrilacin Ventricular (Ventricular Tachycardia / Ventricular


Fibrillation).

Este manual fue impreso en el Estado de Mxico


el 15 de Enero de 2009.

WALTVICK DE MEXICO

NOS RESERVAMOS EL DERECHO DE MODIFICACIONES AL PRODUCTO POR POLITICAS DE


DESARROLLO.
Consta de 83 pginas
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