Maria Fernanda Cortes Saavedra

Lubiel Andres Ascanio

Karol

Leidy Alejandra Torrado

Daniela Cristina Forero Ortega- dacrifor@hotmail.com- 3123093938- Grupo E

Taller

(Gametogénesis)

1. ¿Por medio de que procesos se lleva a cabo la fecundación?

2. ¿De qué células se originan los gametos?
3. Explique detalladamente el proceso de meiosis.
4. Realice un glosario con las palabras que encuentre a lo largo del estudio de
este capítulo.
5. ¿Qué es la variabilidad genética y que permite la misma?
6. ¿Qué son las anomalías cromosómicas numéricas?

Es la pérdida o ganancia de cromosomas sean somáticas o sexuales, es decir, hay

un múltiplo no exacto de n (adeuploide), generalmente se genera este tipo de
anomalía por meiosis o mitosis.

Si es meiótica, los cromosomas homólogos no se separan durante la disyunción y

ambos miembros se dirigen asolo a una célula, es decir, el ovocito o
espermatozoide que contiene 46 cromosomas no se divide de manera equitativa al
producir los gametos, por lo tanto, quedan dos células hijas (una con 24
cromosomas y otra con 22). Al fusionarse con un gameto con la misma condición
genera un individuo de 47 0 45 cromosomas. Con los años es más propenso a
presentarse, por tal motivo que sugiere a mujeres después de los 35 años no tener
hijos.

Si es mitótica en las células embrionarias causa mosarcismo en el cual hay un

numero anómalo de cromosomas y en otras no; puede ser causado porque los
cromosomas se rompen y los fragmentos de uno se adhieren a otro, es decir, se

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 producen traslocación que pueden ser malas o no, si son desequilibradas se pierde
un cromosoma y aparece un fenotipo alterado.

7. ¿Qué son anomalías cromosómicas estructurales?

Se genera por la ruptura de cromosomas de uno o varios esto se genera por

factores ambientales, virus, radiación y drogas, ya que, hay sitios propensos a
separarse o romperse por factores celulares llamados sitios frágiles.

Si se pierden fragmentos se produce delección (perdida de material de un solo par

de nucleótidos de ADN o todo un fragmento llevándolo a ser anormal; el síndrome
más característico es el de maullido de gato donde se genera microcefalia, retraso y
enfermedades cardiacas congénitas.

Se puede generar un delección o microdeleción que afecta genes contiguos ( varios

genes distintos); si ocurre en cromosomas maternos es caracteristico el retraso
mental, déficit al hablar o caminar y risa prolongada sin motivo, si ocurre en
cromosoma paterno es caracteristico obesidad, retraso,discapacidad y criptoquinia
( uno de los testículos no desciende al escroto).

8. ¿Mediante que procesos madura el ovocito?

9. ¿Mediante que procesos maduran los espermatozoides?

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