UNIVERSIDAD NORBERT WIENER

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

Curso:

Desarrollo morfofisiológico

Integrantes:

Angulo Jara, Javier Alexis

Ciclo:

Segundo

Sección:

MD2T1

Docentes:

PARREÑO SERPA, JUAN GONZALO

LIMA - PERÚ

2022
SEMANA N°1
 SEMANA N°2 
2. ELABORACION DEL CARIOGRAMA O CARIOTIPO HUMANO
Conoce la morfología y estructura de los cromosomas y su forma de clasificación. 

2.1 CUESTIONARIO 

1. ¿Por qué se produce un feto triploide, ¿cuáles son sus características? 

Suele pasar cuando dos espermatozoides haploides fecundan un óvulo

haploide, la característica es que, en vez de tener dos copias de cromosomas,
tienen 3. 

2. Describa las principales características del síndrome de Klinefelter 

Las características del síndrome de Klinefelter empezando son: Ausencia de

vello facial, hombros estrechos, torso más corto, pechos desarrollados. caderas
más anchas y piernas más largas, testículos pequeños, esto pasa al haber un
cromosoma X extra, esto sería XXY 

3. ¿Qué características tienen los cromosomas del grupo B y del grupo E? 

Los cromosomas B, se dividen en los pares 4,5 estos son grandes y

submetacéntricos, en cambio en el grupo E, están los pares 16, 17 y 18, estos
son opuestos al grupo B, ya que son pequeños, el cromosoma 16 es
metacéntrico y los cromosomas 17 y 18 son submetacéntricos. 

4. ¿De qué están constituidas las regiones organizadoras nucleolares?, ¿Dónde

se localizan? 

Las regiones organizadoras nucleolares están constituidas por segmentos de

ADN donde estas codifican el ARNr, estas están localizadas en los brazos
cortos de las constricciones secundarias de los cromosomas 13,14,15,21 y 22. 

5. ¿Cuál es el mecanismo de aparición de los mosaicismos cromosómicos? 

Estos aparecen cuando ocurre un error en la división celular, ocurre muy

temprano en el desarrollo fetal.
 SEMANA N°3

CARIOTIPO: 47, XY, +18 

DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO: Síndrome de Edwards, Trisomía del

cromosoma 18 

ELABORADO POR: Javier Angulo Jara

CARIOTIPO: 47, XY, +21 

DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO: Síndrome de Down, Trisomía del cromosoma

21 

ELABORADO POR: Javier Angulo Jara

 SEMANA N°4 

1. ¿Qué diferencias existen entre la trisomía 18 y la trisomía 13? 

La diferencia entre ambas trisomías son los síndromes, por la de la trisomía 18 ocurre
el síndrome de Edwards, mientras que por el lado de la trisomía 13 es el síndrome de
Patau. 

2. ¿Cómo ocurren las translocaciones robertsonianas? 

Esto ocurre al fusionarle los brazos “q” de los cromosomas acrocéntricos, de pares 13,
14, 15, 21 y 22. 

3. ¿Cómo ocurre un cromosoma en anillo? 

Esto ocurre cuando los brazos del cromosoma se rompen, para posteriormente unirse
formando un anillo. 

4. ¿Qué son los pequeños cromosomas marcadores supernumerarios?

A la hora de realizar el cariotipo se puede observar pequeños fragmentos

indeterminados. 

5. ¿Cuál es la característica citogenética del síndrome de Cri-du-chat?

Se da por la falla o pérdida del brazo “p” del cromosoma 5.

 SEMANA N°5

1. ¿Qué es la corona radiada, ¿dónde se ubica? 

La corona radiata (del latín radiante o con rayos) es la estructura de células que rodea
a un ovocito secundario y posteriormente al óvulo. Consiste en dos, tres o cuatro
capas de células foliculares que están unidas a la capa protectora más externa del
óvulo, llamada zona pelúcida. Su función es nutrir al óvulo durante su formación y
hasta la fecundación. 

2. ¿Cuál es la función de las células de Leydig? 

Las células Leydig son células secretoras endocrinas, la cual su función es producir
testosterona. 

3. ¿De qué está constituido el licor folicular? 

El licor folicular contiene esteroides sexuales, hormonas glucoproteicas, proteínas
plasmáticas, mucopolisacáridos y enzimas. 

4. Las células tecoluteínicas y granulosoluteínicas, ¿Qué producen y dónde se ubican?

• Células Tecoluteínicas: Están ubicadas en el cuerpo lúteo y su función es producir

progesterona. 
• Célula Granulosoluteínicas: Se ubican en los folículos del ovario Estas células se
caracterizan por adquirir el aspecto típico de células sintetizadoras de esteroides. La
sintetizan y convierten a los andrógenos en estrógenos. 

5. ¿Qué son los folículos atrésicos? 

Es un folículo ovárico inmaduro que posteriormente se atrofiara. La atresia folicular
puede afectar al folículo en cualquier fase del desarrollo. Sin embargo, una gran
cantidad de folículos alcanzan el estado de folículos de Graaf en cada ciclo menstrual.
SEMANA N° 6