CONVERSIÓN Y TABLA

ESTEQUIMÉTRICA

Prof. Andrés De la Rosa

 CONVERSIÓN

moles de A que reaccionaron

XA 
moles de A alimentados
• La conversión XA es el número de moles de A
que han reaccionado por mol de A alimentado al
Sistema.
• Sistema por lotes, cuanto más tiempo
permanezca un reactivo en el reactor, más de él
se convertirá en producto
X  f (tiempo )
 t0
N A0
b c d
A B  C  D N B0
a a a NC0
La velocidad de formación
N D0
NI0
t t
NA
NB
NC
ND
NI
 BALANCE GENERAL

= + − −

Balance reactivo A:

E = NAo
G=0
C=?
S = 0, sistema por lotes
Ac = NA

= −
 Consumo de A:

moles de A  moles de A   moles de A que reaccionaron 

consumidos   alimentado s    moles de A alimentado s 
     

moles de A que 
reaccionaron   N   X 
  A0

 (consumidos) 
 Por tanto, el número de moles de A que
quedan en el reactor después de un
tiempo t es:

moles de A 
moles de A    moles de A que se 
en el reactor   alimentado s   consumiero n en la 
  inicialmen te   
en el tiempo t    reacción química 
 en t  0 

NA   NA0 - NA0X 

N A  N A0  N A0 X  N A0 (1  X )
Derivando con respecto al tiempo tenemos

1 dN A dN A dX
 rA    0  N A0
V dt dt dt

 rA  N Ao dX A
V dt
• No contamos con información de –rA=g(X)
• Pero podemos expresar –rA en términos de la
concentración de las especies que reaccionan

 rA  k  f (C A , C B ,.....
• Si expresamos la concentración en términos de
la conversión X

C j  hj (X )
• Tenemos de hecho que –rA es función de X
 rA  f (C j )

C j  h( X )

- rA  g ( X )
Para expresar C en función de X realizaremos un
balance de moles, tomando como referencia de
cálculo a la especie A.

b c d
A B  C  D
a a a
La velocidad de formación de C
c
C  (Velocidad de desaparición de A)
a
c c c
rc   rA  rD   rB
a d b
- rA  rB rC rD
Con lo cual :   
a b c d
 Inicial Cambio Remanente
Especie
(mol) (mol) (mol)
A

D
I (Inertes)

Totales
En donde:
d c b Cambio en el número
    1 total de moles
a a a

Relación de una especie

con respecto de A
• De la tabla estequimétrica tenemos
Ni=f(X)
• La concentración de las especies
individuales puede ser calculada, si se
conoce el volumen ocupado por la
mezcla

Ni
Ci 
V
 NA N A0 (1  X )
CA  
V V
NB N A0  B  (b / a ) X 
CB  
V V
NC N A0  C  (c / a ) X 
CC  
V V
ND N A0  D  (d / a ) X 
CD  
V V
 Sistemas de reacción a volumen
constante
Caso I: Reacción en fase líquida
e.g. reacción de polimerización

Caso II: Reacción en fase gas con ‘δ=0’

e.g. Reacción del gas de agua: CO + H2O  CO2 + H2
oxidación del metano : CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O

Caso III: Reacción en fase gas con ‘δ≠0’

e.g. síntesis del amonio: N2 + 3H2  2 NH3 [δ <0
oxidación del propano: C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O [δ >0]
En estos casos V=V0

N A0 (1  X )
CA   C A0 (1  X )
V0
C B  C A0  B  (b / a ) X 
C C  C A0  C  (c / a ) X 
C D  C A0  D  (d / a ) X 
Si tenemos :
 rA  kC C B
2
A

 b 
 rA  kC (1  X )  B  X 
3
A
2

 a 
Ejercicio
• Escribir la velocidad de reacción en
términos de conversión, para la siguiente
reacción elemental en fase líquida :

3 A  2 B  4C
La alimentación al reactor batch es
equimolar en A y B con CA0 = 2 mol/dm3 y
kA= 0.01 (dm3/mol)41/s.