ADA 2017 Español
ADA 2017 Español
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SUMINISTRO EMENT
NORMAS DE CUIDADOS
MÉDICOS EN
DIABETES-2017
ISSN 0149-5992
Asociación Americana de Diabetes
Normas de
Atención Médica en
Diabetes re 2017
de enero de 2017 Volumen 40, Suplemento 1
[L] a simple palabra Cuidado puede SUF fi ce para expresar [la revista ' s] misión filosófica. La nueva revista está diseñada
para promover una mejor atención al paciente al servicio de las necesidades ampliadas de todos los profesionales de la
salud comprometidos con el cuidado de los pacientes con diabetes. Como tal, los puntos de vista de la Asociación de
Diabetes Americana,
Cuidado de la diabetes como reaf fi confirmación de Francis Weld Peabody ' s afirmación de que
EDITOR EN JEFE
William T. Cefalu, MD
George Bakris, MD Nicola Abate, MD Vanita R. Aroda, MD Maureen Monaghan, PhD, CDE Kristen J. Nadeau,
Lorenzo Rubio, MD, FACP Andrew Geremia Bolli, MD John B. Buse, MD, PhD, MD, MS Kwame Osei, MD Kevin A. Peterson, MD,
JM Boulton, MD David D ' Alessio, MD Robert J. Chilton, DO, FACC, FAHA Kenneth MPH, FRCS (Ed),
María de Groot, PhD Eddie L. Cusi, MD, FACP, FACE Paresh Dandona,
Greene, MD Frank B. Hu, MD, MPH, MD, PhD FAAFP Jonathan P. Purnell, MD Peter Reaven,
PhD Steven E. Kahn, MB, CHB Derek MD Ravi Retnakaran, MD, MSc, FRCPC Helena
LeRoith, MD, PhD, Robert G. Moisés, Wachslicht Rodbard, MD Elizabeth Seaquist, MD
MD Stephen Rich, PhD Mateo C . J. Hans DeVries, MD, PhD Ele Guntram Schernthaner, MD David J. Schneider, MD
Riddle, MD Julio Rosenstock, MD Ferrannini, MD Franco Folli, MD, PhD Norbert Stefan, MD Jan S. Ulbrecht, MB, BS Joseph
William V. Tamborlane, MD Katie Meredith A. Hawkins, MD, MS Richard Wolfsdorf, MD, BCH Tien Yin Wong, MBBS, FRCSE,
Weinger, EdD, RN Judith Hellman, MD Norbett Hermanns, PhD, FRANZCO,
Wylie-Rosett, EdD, RD MSc George S. Jeha, MD Irl B. Hirsch,
MD, MACP Lee M. Kaplan, MD, PhD
M. Sue Kirkman, MD Ildiko Lingvay, MD, MPH, PhD Bernard Zinman, CM, MD, FRCPC,
MPH, MSCS Harold David McIntyre, MD, FACP
FRACP
Presidente de la Junta
Alvin C. Powers, MD
Secretario / Tesorero
umesh Verma
DIRECTOR EJECUTIVO
Kevin L. Hagan
Derechos de autor © De 2017 por la Asociación Americana de la Diabetes, Inc. Todos los derechos reservados. Impreso en los
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[Link] o 222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923; Teléfono: (978) 750-8400; fax: (978) 646-8600. Las solicitudes de
permiso para traducir deberán ser enviados a permisos de edición, Asociación Americana de la Diabetes, en
permissions@[Link]. La Asociación Americana de la Diabetes se reserva el derecho de rechazar cualquier anuncio por
cualquier motivo, que no necesita ser revelada a la parte que presenta el anuncio. órdenes de reimpresión comerciales deben
dirigirse a Sheridan servicios de contenido, (800) 635 a 7181, ext. 8065. Cuestiones concretas de Cuidado de la diabetes se pueden
pedir llamando al teléfono gratuito (800) 232-3472, de 8:30 AM a 5:00 PM hora del Este, de lunes a viernes. Fuera de los Estados
Unidos, llame al (703) 549-1500. Tarifas: $ 75 en los Estados Unidos, $ 95 en Canadá y México, y $ 125 para todos los demás
países.
Cuidado de la diabetes está disponible en línea en [Link]. Por favor llame al número indicado más arriba, el
correo electrónico membership@[Link], o visite la revista en línea para obtener más información sobre la presentación de
manuscritos, gastos de publicación, ordenando reimpresiones, la suscripción a la revista, convirtiéndose en un miembro de la ADA,
ISSN 0149-5992 LÍNEA DE la publicidad, el permiso para reutilizar el contenido y la revista ' s políticas de publicación. Franqueo pagado en periódicos Alexandria,
S4 Normas de Atención Médica en Diabetes - 2017: Hipertensión Control de Presión / Gestión de lípidos
Resumen de las revisiones en sangre Agentes antiplaquetarios Enfermedad
La diabetes y la Población de Tratamiento de Salud de sastrería S88 Las complicaciones microvasculares y 10. Cuidado de los
para reducir las disparidades pies
Mantenerse al día con la información más reciente para Cuidado de la diabetes y otros títulos de la ADA a través de Facebook (/ ADAJournals) y Twitter (@ADA_Journals).
Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017 S1
INTRODUCCI
introducción
Diabetes Care 2017; 40 (Supl. 1): S1 - S2 | DOI: 10.2337 / DC17-S001
La diabetes es una enfermedad compleja y crónica que ADA ' s recomendaciones de práctica clínica son vistos Consensus Report
requiere atención médica continua con las estrategias como recursos importantes para los profesionales de la Un informe de consenso contiene un examen
multifactoriales de reducción de riesgos de control salud que atienden a personas con diabetes. ADA ' s exhaustivo por un panel de expertos (es decir, panel de
beyondglycemic. educación para el autocuidado Normas de Atención, las declaraciones de posición y consenso) de un científico fi c o problema médico
Ongoingpatient y el apoyo son fundamentales para la científica fi c declaraciones se someten a un proceso de relacionado con la diabetes. Un informe de consenso no
prevención de las complicaciones agudas y reducir el riesgo de revisión formal por ADA ' Comité s Práctica Profesional es una posición de la ADA y representa la opinión de
complicaciones a largo plazo. signi fi Existe evidencia de que no (PPC) y el Consejo de Administración. Los lectores que expertos solamente. La categoría también puede incluir
puede es compatible con una variedad de intervenciones para deseen hacer comentarios sobre las normas de atención equipo de trabajo y los informes de comités de
mejorar los resultados de la diabetes. 2017 están invitados a hacerlo en http: expertos. La necesidad de un informe de consenso
//[Link] surge cuando los médicos o científicos desean
La Asociación Americana de Diabetes ' s (ADA ' s) " Normas orientación sobre una materia para la cual la evidencia
de Atención Médica en Diabetes, " se hace referencia . org / SOC. es contradictoria o incompleta. Un informe de consenso
como la " Normas de atención, " está destinado a se desarrolla siguiendo una conferencia de consenso en
proporcionar a los médicos, pacientes, investigadores, Normas de Atención que la cuestión controvertida se debatió ampliamente.
Normas de Atención: ADA declaración de posición que El informe representa el panel ' s análisis colectivo,
pagadores y otros individuos interesados con los
proporciona recomendaciones de práctica clínica clave. El evaluación y dictamen en ese punto en el tiempo
componentes del cuidado de la diabetes, los objetivos
PPC realiza una amplia búsqueda bibliográfica y basado en parte en las actas del congreso. Un informe
generales de tratamiento, y herramientas para evaluar la
actualiza las Normas de Atención anualmente en de consenso no se somete a un proceso de revisión
calidad de la atención. Las Normas de Cuidado de las
función de la calidad de las nuevas pruebas. formal del ADA.
prendas no están destinados a impedir el juicio clínico y
debe aplicarse en el contexto de una atención médica
excelente, con ajustes para las preferencias individuales,
Declaración ADA Posición
comorbilidades y otros factores del paciente. Para
Una declaración de posición es una de las fi cial punto de
obtener información más detallada acerca de la gestión
vista de la ADA o la creencia de que contiene
de la diabetes, consulte El tratamiento médico de la CALIFICACIÓN DE LA EVIDENCIA CIENTÍFICA
recomendaciones clínicos o de investigación. Las
diabetes tipo 1 ( 1) y El tratamiento médico de la diabetes Desde la ADA fi primero comenzó a publicar las
posiciones se emiten científica fi c o problemas médicos
tipo 2 ( 2). Las recomendaciones incluyen la detección, guías de práctica, ha habido una evolución
relacionados con la diabetes. Se publican en las revistas
diagnóstico y acciones terapéuticas que se sabe o se considerable en la evaluación científica de fi c
científicas y otros ADA fi c / publicaciones médicas.
cree que afectan favorablemente los resultados de salud pruebas y en el desarrollo de directrices basadas
declaraciones de posición de la ADA se basan
de los pacientes con diabetes. Muchas de estas en la evidencia. en
normalmente en una revisión sistemática u otra revisión
intervenciones también han demostrado ser rentable (3). 2002, la ADA desarrolló una clasificación fi cación del
de la literatura publicada. declaraciones de posición se
sistema para clasificar la calidad de científico fi c evidencia
someten a un proceso de revisión formal. Se actualizan
de apoyo recomendaciones de la ADA para todos los
cada 5 años o según sea necesario.
estados nuevos y revisados de posición de la ADA. Un
análisis reciente de las pruebas citadas en las Normas de
La ADA se esfuerza por mejorar y actualizar las Atención encontró una mejora constante de la calidad en
normas de atención para asegurar que los médicos, ADA Scientific fi Declaración c los últimos 10 años, con las 2014 normas de atención para
planes de salud y los políticos pueden seguir confiando Un científico fi c es un comunicado de fi cial punto de vista de el fi tiempo de primera que tiene la mayoría de las
en ellos como las directrices de mayor autoridad y la ADA o la creencia de que pueden o no contener recomendaciones viñetas con el apoyo de la - o segundo - pruebas
actuales para el cuidado de la diabetes. recomendaciones clínicos o de investigación. la Ciencia fi c de nivel (4). Un sistema de clasificación ( mesa
declaraciones contienen sinopsis académica de un tema
relacionado con la diabetes. informes de grupos de trabajo
ADA NORMAS ESTADOS E INFORMES entran en esta categoría. la Ciencia fi c declaraciones se 1) desarrollado por la ADA y el modelo de los métodos
publican en las revistas científicas y otros ADA fi publicaciones existentes se utilizó para aclarar y recopilar la evidencia
La ADA ha participado activamente en el desarrollo c / médicos, según el caso. la Ciencia fi c declaraciones de que forma la base para las recomendaciones.
y difusión de las normas de cuidado de la diabetes, también se someten a un proceso de revisión formal. recomendaciones de la ADA se asignan calificaciones
las directrices y documentos relacionados por más de la , segundo , o C , dependiendo de la calidad
de 25 años.
" Normas de Atención Médica en Diabetes " fue aprobado originalmente en 1988. Opinión más reciente creación / revisión: diciembre de 2015. © 2017 por la Asociación Americana de la Diabetes. Los lectores pueden
usar este artículo, siempre y cuando la obra esté debidamente citados, el uso es educativo y no para pro fi t, y el trabajo no se ve alterada. Más información está disponible en
[Link]
S2 introducción Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
c La evidencia de un meta-análisis que incorpora las calificaciones de calidad en el análisis y preferencias, deben ser considerados andmay
conducen a diferentes objetivos y estrategias de
evidencia convincente no experimental, es decir, " todo o nada " gobiernan desarrollado por el tratamiento. Por otra parte, la evidencia jerarquías
Centro de Medicina Basada en la Evidencia de la Universidad de Oxford pruebas de apoyo fromwell
convencionales, tales como la adaptada por la ADA,
realizado ensayos controlados aleatorios que son
pueden pasar por alto los matices importantes en el
el poder estadístico adecuado, que incluye
cuidado de la diabetes. Por ejemplo, aunque hay
c Las pruebas de un ensayo bien realizado en una o más instituciones
c La evidencia de un meta-análisis que incorpora las calificaciones de calidad en el análisis excelentes pruebas de los ensayos clínicos que apoya la
importancia de lograr el control de múltiples factores de
segundo evidencia de apoyo de los estudios de cohortes bien realizados riesgo, la mejor manera de lograr este resultado es
c Evidencia de un estudio de cohorte prospectivo bien realizado o registro menos claro. Es di-
c La evidencia de un meta-análisis bien realizado estudios de cohortes de las pruebas de
apoyo de un estudio de casos y controles bien realizados
El Comité de Práctica Profesional (PPC) de la estudios en humanos relacionados con cada sección y Matt Petersen; Sean Petrie; Louis H. Philipson,
Asociación Americana de Diabetes (ADA) es publicados desde 1 de enero de 2016. Las MD, PhD; Margaret A. Powers, PhD, RD, CDE;
responsable de la recomendaciones se revisan en función de nuevas Desmond Schatz, MD; Philip R. Schauer, MD;
" Normas de Atención Médica en Diabetes " pruebas o, en algunos casos, para aclarar la Sonali N. Thosani, MD; y Guillermo
declaración de posición, referida como la recomendación previa o coincide con el thewording
" Normas de atención. " El PPC es un comité de strengthof a la fuerza de theevidence. Atable que une E. Umpiérrez, MD.
expertos multidisciplinario compuesto por médicos, thechanges en recomendaciones a nuevas pruebas
educadores en diabetes, dietistas registrados, y otros pueden ser revisados en http: // profesional
Los miembros de la PPC
que tienen experiencia en una variedad de áreas,
WilliamH. Herman, MD, MPH (Co-Presidente) Ritar.
incluyendo adultos y endocrinología pediátrica, la . [Link]/SOC. En cuanto a todas las
epidemiología, la salud pública, la investigación de declaraciones de posición, las Normas de Atención Kalyani, MD, MHS, FACP (Co-Presidente) * Andrea L.
lípidos, hipertensión, la planificación previa a la declaración de posición fue aprobado por el Comité Cherrington, MD, MPH, Donald R. Coustan, MD Ian de
concepción y el cuidado del embarazo . Cita para la Ejecutivo de la ADA ' s Consejo de Administración,
Boer, MD, MS Robert James Dudl, MD Esperanza
PPC se basa en la excelencia en la práctica clínica y la que incluye profesionales de la salud, científicos y
investigación. Aunque la función principal de la PPC es legos. Feldman, CRNP, FNP-BC Hermes J. Florez, MD, PhD,
revisar y actualizar las normas de atención, también es MPH * Suneil Koliwad, MD, PhD * Melinda Maryniuk,
responsable de supervisar el examen y revisión de La retroalimentación de los communitywas clínicos
med, RD, CDE Joshua J. Neumiller, Farmacia, CDE,
ADA ' declaraciones de posición s y científica fi declaraciones
más grandes valiosos para el 2017 la revisión de las
c. normas de atención. Los lectores que deseen hacer FASCP * José Wolfsdorf, MB, el BCH
su con descritas Florida ictos de interés se enumeran Best, MD; William la correspondencia:
T. Cefalu, MD; María de Groot, PhD; Gary D. Alicia H. McAuliffe-Fogarty, PhD, CPsychol Sacha
" Comité de Práctica Profesional Revelaciones " tabla Hack, DDS; Silvio E. Inzucchi, MD; Meghan
Uelmen, RDN, CDE Robert E. Ratner, MD, FACP,
(véase p. S130). Jardine, MS, MBA, RD, LD, CDE; Victor R.
FACE
Para la revisión actual, los miembros de PPC Lavis, MD; Mark E. Molitch, MD; Antonieta
búsquedas sistemáticas en MEDLINE Moran, MD;
© 2017 por la Asociación Americana de la Diabetes. Los lectores pueden usar este artículo, siempre y cuando la obra esté debidamente citados, el uso es educativo y no para pro fi t, y el trabajo no se ve alterada.
Más información está disponible en [Link]
S4 Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
GENERAL CAMBIOS Se describieron los enfoques y Fig. 2.1 evaluación médica basada en la evidencia emergente que
A la luz de la Asociación Americana de la Diabetes ' s (ADA ' s) se incluyen para proporcionar un ejemplo de una herramienta sugiere una relación entre la calidad del sueño y el control
nueva declaración de posición sobre la atención psicosocial en validada para detectar la prediabetes y la diabetes no de la glucemia.
el tratamiento de la diabetes, las " Normas de Atención Médica diagnosticada previamente tipo 2. Una lista ampliada de las comorbilidades de la diabetes
en Diabetes, " se hace referencia como la " Normas de Debido a los últimos datos, la entrega de un bebé ahora incluye enfermedades autoinmunes, VIH, trastornos de
atención, " ha sido actualizado para abordar los problemas que pesó 9 libras o más ya no aparece como un factor ansiedad, depresión, trastorno de conducta alimentaria, y la
psicosociales en todos los aspectos de la atención, incluyendo de riesgo independiente para el desarrollo de la enfermedad seriousmental.
En esta sección se cambió de nombre y ahora se formas más comunes de diabetes monogénica.
Se añadió una recomendación para poner de relieve la
centra en mejorar los resultados y reducir las importancia del equilibrio y Florida entrenamiento flexibilidad
diferencias en las poblaciones con diabetes. Una nueva sección se añadió en la diabetes
en los adultos mayores.
mellitus postrasplante.
Una nueva sección y tabla proporcionan información
Se añadieron recomendaciones para evaluar sobre situaciones que podrían justificar la derivación a un
Sección 3. Evaluación Integral y evaluación
pacientes ' contexto social, así como se refiere a los proveedor de salud mental.
médicos de las comorbilidades
recursos de la comunidad local y proporcionar apoyo a
Sección 5. Para prevenir o retrasar la diabetes
la autogestión.
Esta nueva sección, incluidos los componentes de tipo 2
Sección 2. Clasi fi cación y diagnóstico de la diabetes la sección 2016 " Fundamentos de la Atención y Para ayudar a los proveedores a identificar aquellos pacientes
Evaluación Médica Integral, " pone de relieve la que se beneficiarían fi t desde los esfuerzos de prevención, se
La sección se actualiza para incluir un nuevo consenso sobre la importancia de evaluar la comorbilidad en el añadió nuevo texto haciendo hincapié en la importancia de la
puesta en escena de la diabetes tipo 1 ( Tabla 2.1) y una contexto de una evaluación médica integral detección de prediabetes utilizando una herramienta de
discusión de una clasificación de la diabetes unificadora centrada en el paciente. evaluación o la evaluación informal de los factores de riesgo y la
propuesta fi esquema de cationes que se centra en segundo- disfunción realización de una prueba de diagnóstico cuando sea apropiado.
de las células y la etapa de la enfermedad, como se indica por Se incluye Anewdiscussion de los objetivos de la
el estado de la glucosa. comunicación providerpatient. para volver Florida ect nueva evidencia que muestra una
Las normas de atención ahora recomienda la relación entre la vitamina B12 de fi eficiencia y el uso de
Se añadió texto para aclarar análisis y evaluación de sus características y duración del metformina a largo plazo, se añadió una recomendación de
pruebas para la diabetes. Cribado sueño como parte de la amplia considerar periódica
© 2017 por la Asociación Americana de la Diabetes. Los lectores pueden usar este artículo, siempre y cuando la obra esté debidamente citados, el uso es educativo y no para pro fi t, y el trabajo no se ve alterada.
Más información está disponible en [Link]
[Link] Resumen de las revisiones S5
medición de los niveles de vitamina B12 y los suplementos, El algoritmo para el uso de la terapia de combinación calzado para pacientes con alto riesgo de problemas en los
según sea necesario. inyectable en pacientes con type2diabetes ( Fig. 8.2) se ha pies.
Sección 7. Manejo de la obesidad para el de la pubertad para todas las niñas en edad fértil.
Debido a las preocupaciones sobre la asequibilidad de los
tratamiento de la diabetes tipo 2 agentes hipoglucemiantes, se han añadido nuevas tablas
Para ser coherente con otras declaraciones de posición Para hacer frente a los retos diagnósticos asociados
mostrando los costes medios de los agentes no
de la ADA y reforzar el papel de la cirugía en el a la actual epidemia de obesidad, se añadió una
insulinodependiente ( Tabla 8.2) y insulinas ( Tabla 8.3).
tratamiento de la diabetes tipo 2, la cirugía bariátrica que discusión acerca de la distinción entre la diabetes tipo 1
y los suplementos, según sea necesario. Sección 10. Las complicaciones En esta sección se reorganizó para mayor claridad.
microvasculares y cuidado de los pies Una recomendación de tratamiento se ha
Se añadió una sección que describe el papel de las Se añadió una recomendación para resaltar la actualizado para aclarar que, o bien la insulina basal o
insulinas biosimilares recientemente disponibles en el cuidado importancia de la comunicación en relación con el basal más bolos de insulina correccional se pueden
de la diabetes. proveedor de mayor riesgo de la retinopatía en usar en el tratamiento de pacientes con enfermedades
Con base en los resultados de dos grandes ensayos mujeres con diabetes preexistente de tipo 1 o tipo 2, noncritically con diabetes en un hospital, pero no escala
clínicos, se añadió una recomendación de considerar que planean el embarazo o que están embarazadas. móvil solo.
empagli Florida Ozin o liraglutida en pacientes con
enfermedad cardiovascular establecida para reducir el La sección incluye ahora especí fi recomendaciones Las recomendaciones para la dosificación de insulina para
riesgo de mortalidad. C para el tratamiento del dolor neuropático. la alimentación enteral / parenteral se ampliaron para
Figura 8.1, La terapia hipoglucemiante en la proporcionar más detalles sobre el tipo de insulina, la
diabetes tipo 2, se ha actualizado para reconocer el Una nueva recomendación destaca el beneficio fi ct sincronización, la dosis, correccional, y las consideraciones
alto costo de la insulina. de terapéutica especializada nutricionales.
S6 Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
recomendaciones
c Las decisiones de tratamiento deben ser oportunas, se basan en las directrices basadas en la evidencia, y
hacerse en colaboración con los pacientes en base a las preferencias individuales, pronósticos, y las comorbilidades.
segundo
las disparidades
c Los proveedores deben considerar la carga del tratamiento y la auto-ef fi cacia de pa-
pacientes al recomendar tratamientos. mi
c Los planes de tratamiento deben estar alineados con el modelo de atención crónica, destacando pro-
reducir interacciones productivas entre un equipo de la práctica proactiva preparado y activado un paciente
informado. la
c Cuando los sistemas de atención, factibles deben apoyar la atención en equipo, in- comunidad
implicación, registros de pacientes, anddecision herramientas de apoyo tomeet las necesidades del paciente. segundo
y
guías de práctica clínica son clave para mejorar la salud de la población; Sin embargo, para obtener resultados óptimos,
cuidado de la diabetes debe ser individualizado para cada paciente. Por lo tanto, los esfuerzos para mejorar la población
SALUD
healthwill requieren una combinación de sistema de nivel y enfoques a nivel de paciente. Con este enfoque integrado en
mente, la American Diabetes Association (ADA) pone de relieve la importancia de atención centrada en el paciente, Delaware fi
nida como la atención que se respeten y respondan a las preferencias individuales de cada paciente, necesidades y valores
[Link] y garantizar que los valores del paciente guían todas las decisiones clínicas (1). recomendaciones para la práctica, ya sea
basado en la evidencia o la opinión de expertos, tienen por objeto guiar un enfoque global a la atención. La ciencia y el arte
de la medicina se unen cuando el médico se enfrenta a hacer recomendaciones de tratamiento para un paciente que no de Diabetes
puede cumplir los criterios de elegibilidad utilizados en los estudios en que se basan las directrices. Reconociendo que un
tamaño no hace fi t todo, las normas que aquí se presentan brindan orientación sobre cuándo y cómo adaptar las
recomendaciones para un individuo.
control, y sólo 14% cumplen los objetivos para las tres medidas evitando al mismo tiempo también fumar (2). La evidencia
sugiere que el progreso en el control de factores de riesgo cardiovascular (particularmente el consumo de tabaco) podría estar
desacelerándose (2,3). Ciertos segmentos de la población, como los adultos jóvenes y pacientes con comorbilidades Cita sugerida: Asociación Americana de Diabetes. La promoción de
complejas, la salud y la reducción de las diferencias en las poblaciones.
fi financieros u otras dificultades sociales, y / o pro limitada Inglés fi ciencia, se enfrentan a desafíos particulares para el cuidado Segundo. 1 en Normas de Atención Médica en Diabetes re 2017. Diabetes
Care 2017; 40 (Suppl 1.): S6 - S10 © 2017 por la Asociación
basado en objetivos (4 - 6). Incluso después de ajustar por estos factores del paciente, la variabilidad persistente en la calidad de la
Americana de la Diabetes. Los lectores pueden usar este artículo,
atención de la diabetes a través de los proveedores y los ajustes de la práctica indica que las mejoras sustanciales a nivel de
siempre y cuando la obra esté debidamente citados, el uso es
sistema siguen siendo necesarias.
andnot educativo para pro fi t, y el trabajo no se ve alterada. Más
información está disponible en http: //[Link]
Modelo de atención crónica
Numerosas intervenciones para mejorar la adherencia a se han aplicado las normas recomendadas. Sin
embargo, un obstáculo importante para el cuidado óptimo es una entrega . org / content / licencia. Asociación Americana
[Link] Promoción de la salud y reducir las diferencias en poblaciones S7
sistema que es a menudo fragmentada, carece de y / o terapia farmacológica para los pacientes que no han de satisfacción y de glucosa en los resultados. Las normas
capacidades de información clínica, duplica los alcanzado los objetivos metabólicos recomendadas (12 - 14). nacionales de DSME hacen necesario un enfoque integrado
servicios, y está mal diseñado para la prestación Para informar a este proceso, los proveedores deben que incluye contenido clínico y habilidades, estrategias de
coordinada de atención crónica. El modelo de evaluar de manera rutinaria adherencia a la medicación. A comportamiento (ajuste de la meta, resolución de problemas),
atención crónica (CCM) toma en cuenta estos nivel del sistema, " adecuado " la adhesión es de fi definida y el compromiso con las preocupaciones psicosociales (26).
factores, y es un marco eficaz para la mejora de la como el 80% (calculado como el número de pastillas que
calidad de la atención de la diabetes (7). toma el paciente en un período de tiempo determinado,
dividido por el número de píldoras prescritas por el médico En la concepción de métodos para apoyar la
en ese mismo período de tiempo) (15). Si la adherencia es enfermedad autogestión, es notable que en el 23%
Seis elementos principales. El MCP incluye seis elementos
básicos para optimizar el cuidado de pacientes con 80% o superior, a continuación, intensi tratamiento fi cación de los casos, A1C, presión arterial no controlada, o
enfermedad crónica: debe ser considerado (por ejemplo, el ajuste de dosis). Las lípidos se asociaron con una mala adherencia a la
estrategias adicionales que muestra que mejora el medicación (15). Obstáculos a la adhesión pueden
1. El diseño del sistema de entrega (que se mueve desde comportamiento del equipo de atención y por lo tanto incluir factores del paciente (recordando a obtener o
una reactivo a una proactivo Cuidado de la entrega catalizan las reducciones en A1C, presión arterial, y / o el tomar medicamentos, el miedo, la depresión o las
systemwhere visitas previstas son coordinados a colesterol LDL incluyen la fijación de objetivos explícitos y creencias de salud), factores de medicación
través de un enfoque teambased) en colaboración con los pacientes (16,17); la identificación (complejidad, la dosificación diaria múltiple, costos, o
de lenguaje, matemáticas, o barreras culturales efectos secundarios), y factores del sistema
soporte 2. Autogestión andaddressing para cuidar (18 - 20); la integración de las (seguimiento inadecuado o apoyo ). Un estilo de
3. Soporte de decisiones (basándose en la atención, guías de directrices basadas en la evidencia y herramientas de comunicación sin prejuicios centrada en el paciente
cuidados eficaces basadas en la evidencia) información clínica en el proceso de atención (21 - 23); puede ayudar a los proveedores para identificar los
4. Los sistemas de información clínica (utilizando registros solicitando información sobre el rendimiento, el obstáculos a la adhesión, así como la motivación
que pueden proporcionar patientspeci fi c y apoyo establecimiento de recordatorios, y ofrecer atención para el autocuidado (17). Las intervenciones del
basado en la población con el equipo de atención) estructurada (por ejemplo, directrices, gestión de caso enfermero-dirigido, auxiliares de hogar, educación
formal, y recursos de educación del paciente) (6); y la sobre la diabetes, e intervenciones pharmacyderived
5. Recursos y políticas (la identificación o el desarrollo incorporación de equipos caremanagement incluidas las una mayor adhesión, pero tuvo un efecto muy
de recursos para apoyar estilos de vida saludables) enfermeras, dietistas, farmacéuticos y otros proveedores pequeño sobre los resultados, incluyendo el control
Comunidad (24,25). metabólico (27). fi c barrera (10). Por ejemplo, la
6. Los sistemas de salud (para crear una cultura simplificación de un tratamiento complejo
qualityoriented) regimenmay mejorar la adherencia en los que se
identifican complejidad como una barrera.
Consejo fi Ning las funciones del equipo de atención
de la salud y potenciar el autocontrol del paciente
Objetivo 2: Apoyar el autocontrol del paciente.
son fundamentales para la implementación exitosa
el éxito del cuidado de la diabetes requiere un enfoque
del MCP (8). Los equipos de colaboración,
sistemático para pacientes de apoyo '
multidisciplinares son los más adecuados para
los esfuerzos de cambio de comportamiento, incluyendo las Objetivo 3: Cambiar el sistema de cuidado.
atender a las personas con enfermedades crónicas
siguientes: Una característica de los sistemas de atención de mayor éxito
como la diabetes y para facilitar los pacientes ' autogestión
es hacer una atención de alta calidad una prioridad
(9 - 11).
1. Los estilos de vida saludables (alimentación institucional (28). Los cambios que aumentan la calidad de la
saludable, actividad física, dejar de fumar, atención de la diabetes incluyen la prestación de cuidados en
Estrategias para la Mejora del Sistema de nivel control de peso, y estrategias eficaces para las directrices basadas en la evidencia (21); la ampliación del
control de la diabetes óptima requiere un enfoque afrontar el estrés) papel de los equipos para poner en práctica estrategias de
sistemático y organizado y la participación de unos
gestión de la enfermedad más intensivos (6,24,29); el
profesionales de la salud dedicada teamof coordinados 2. Enfermedad de autogestión (tomar y manejar los seguimiento de cumplimiento de la medicación a nivel de
que trabajan en un entorno en el cuidado de alta calidad
medicamentos y, cuando sea clínicamente sistema (15); rediseñar el proceso de atención (30);
centrada en el paciente es una prioridad (6). El
apropiado, la automonitorización de la glucosa y la implementación de herramientas de historiales médicos
Programa Nacional de Educación sobre la Diabetes
presión arterial) electrónicos (31,32); empoderar y educar a los pacientes
(NDEP) mantiene un recurso en línea
3. La prevención de complicaciones de la diabetes (33,34); la eliminación fi obstáculos financieros y la reducción de
([Link]) para ayudar a los
(auto-monitoreo de la salud de los pies; la los pacientes fuera de su bolsillo los costos para la educación
profesionales de la salud para diseñar e implementar los
participación activa en la detección de los ojos, los en diabetes, exámenes de la vista, la automonitorización de la
sistemas de atención de salud más eficaces para las
pies y las complicaciones renales, y vacunas) glucosa en la sangre, y los medicamentos necesarios (6);
personas con diabetes. tres especí fi Objetivos C, con
evaluar y abordar los problemas psicosociales (26,35); y la
referencias a la literatura que describen estrategias
4. Identi fi cación de la autogestión identificación / desarrollo / para comprometer recursos de la
prácticas para lograr cada uno, son los siguientes.
problemas y el desarrollo de estrategias para resolver esos comunidad y las políticas públicas que apoyan estilos de vida
comportamiento auto-seleccionados
equipo de atención, que incluye al paciente, se debe De alta calidad de la educación autocontrol de la
dar prioridad a intensi oportuna y apropiada fi cación de diabetes (DSME) se ha demostrado que mejora el Iniciativas como la showpromise hogar médico
estilo de vida autocontrol del paciente, centrado en el paciente para mejorar
S8 promover la salud y reducir las diferencias en las poblaciones Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
los resultados mediante la coordinación de la atención torno a la gestión de la diabetes, las minorías raciales y vínculos de la comunidad de atención están recibiendo
primaria y que ofrece nuevas oportunidades para el étnicas se mantienen en mayor riesgo de cada vez más atención de la American Medical
tratamiento de enfermedades crónicas en equipo (37). Las complicaciones microvasculares que no minorías. La Association, la Agencia para la Investigación y Calidad,
estrategias adicionales para mejorar el cuidado de la diabetes tipo 2 se desarrolla con mayor frecuencia en y otros como un medio de promover la traducción de
diabetes incluyen estructuras de reembolso que, en las mujeres con diabetes mellitus gestacional previa las recomendaciones clínicas para el estilo de vida
contraste con la facturación visitbased, recompensan la (43) y incertain grupos raciales / étnicos modi fi cación en entornos del mundo real (53). Para
prestación de atención de alta calidad y adecuada para (afroamericanos, nativos americanos, hispanos / latinos superar las disparidades, los trabajadores de salud
alcanzar los objetivos metabólicos (38), y los incentivos que y asiático-americano) (44). Las mujeres con diabetes comunitarios (54), los pares (55,56), y líderes laicos
se adaptan a los objetivos de atención personalizada (6,39). también están en mayor riesgo de enfermedad (57) pueden contribuir a la prestación de servicios de
coronaria que los hombres con diabetes (45). apoyo para el autocontrol de la diabetes y de DSME
(58), en particular en las comunidades marginadas.
fuerte de apoyo social conduce a mejores resultados
Adaptar el tratamiento para reducir las
clínicos, una reducción de los problemas psicosociales,
disparidades El acceso a la atención sanitaria
y la adopción de estilos de vida saludables (59).
Existen desigualdades socioeconómicas y étnicas en la
recomendaciones
prestación de asistencia sanitaria a las personas con
c Los proveedores deben evaluar contexto social
diabetes (46). Por ejemplo, los niños con diabetes tipo
texto, incluyendo el potencial inseguridad
1 de las poblaciones minoritarias raciales / étnicos con
alimentaria, la estabilidad de la vivienda, y
menor nivel socioeconómico están en riesgo de un mal Inseguridad de comida
fi obstáculos financieros, y aplicar esa información para
control metabólico y pobre funcionamiento emocional La inseguridad alimentaria (FI) es la disponibilidad fiable
las decisiones de tratamiento. la
(47). signi fi existen diferencias raciales y las barreras de de alimentos nutritivos y la imposibilidad de obtener
c Los pacientes deben ser referidos a LO-
consideración en el autocontrol y los resultados (48). consistentemente los alimentos sin recurrir a prácticas
recursos de la comunidad cal cuando estén
socialmente inaceptables. Más del 14% (o una de cada
disponibles. segundo
siete personas en los [Link].) están en inseguridad
c Los pacientes shouldbeprovidedwith auto-
alimentaria. La tasa es mayor en algunos grupos raciales /
apoyo a la gestión entrenadores fromlayhealth, La falta de seguro de salud
étnicos minoritarios, incluyendo las poblaciones
navegadores, o los trabajadores sanitarios de la No tener seguro de salud afecta a los procesos y
afroamericanas y latinas, en los hogares de bajos
comunidad cuando esté disponible. la resultados de la atención de la diabetes. Las personas
ingresos, y en los hogares encabezados por una madre
sin cobertura de seguro para suministros de control de
soltera. FI puede implicar un equilibrio
Las causas de las disparidades de salud son complejos e glucosa en la sangre tienen un A1C 0,5% mayor que
betweenpurchasingmore comida y menos costoso nutritivo
incluyen problemas sociales como institucionales aquellos con cobertura (49). En un estudio reciente de
energyand alimentos procesados hidratos de carbono
racismo, discriminación, pacientes sin seguro predominantemente
denso caros, que pueden contribuir a la obesidad.
el nivel socioeconómico, la falta de acceso a servicios de afroamericanos o hispanos con diabetes, 50 - 60%
salud, educación, y la falta de seguro médico. Los tenían hipertensión, pero sólo el 22 -
determinantes sociales de la salud pueden ser De fi ne
El riesgo de diabetes tipo 2 se duplicó en aquellas
como las condiciones económicas, medioambientales, 37% tenían la presión arterial sistólica controlado por los
aquejadas de FI (42). Por lo tanto, en las personas con FI,
políticos y sociales en las que viven las personas, y son tratamientos a bajo 130 mmHg (50). La Ley de Asistencia
las intervenciones deben centrarse en la prevención de la
responsables de parte de inequalityworldwide Un Asequible ha mejorado el acceso tohealth cuidado; Sin
diabetes. En las personas con diabetes y FI, la prioridad
importante la salud (40). Dada la enorme carga que la embargo, muchos siguen sin cobertura (fastats
ismitigating el mayor riesgo de hiperglucemia e
obesidad, la alimentación poco saludable, la inactividad [Link]/nchs/~~number=plural / [Link]).
hipoglucemia severa no controlada. Las razones para el
física, el tabaquismo y el lugar en la salud de los pacientes
aumento del riesgo de hiperglucemia incluyen el consumo
con diabetes, se necesitan esfuerzos para abordar y
Las intervenciones a nivel de sistema constante de alimentos procesados ricos en carbohidratos
cambiar los determinantes sociales de estos problemas
La eliminación de las disparidades requerirán estrategias de bajo costo, los atracones, fi las limitaciones financieras a
(41).
individualizadas, centrada en el paciente, y culturalmente la
apropiadas, así como las intervenciones a nivel de
La ADA reconoce la asociación entre los factores
sistema. intervenciones estructuradas que se desarrollan fi llenado de recetas de medicamentos de la diabetes, y la
sociales y ambientales y el desarrollo de la obesidad
para diversas poblaciones y que integran la cultura, el ansiedad / depresión, que llevan a conductas de
y la diabetes tipo 2 y ha hecho un llamamiento para
idioma, fi Nance, la religión y la alfabetización y aritmética autocuidado de la diabetes pobres. La hipoglucemia puede
la investigación que busca comprender mejor cómo
positivamente en Florida uir en los resultados del paciente ocurrir como resultado del consumo insuficiente o errático
estos determinantes sociales en Florida uir
(51). Se anima a todos los sistemas de los proveedores de hidratos de carbono después de la administración de
comportamientos y cómo las relaciones entre estas
de cuidado de la salud y de utilizar el Foro Nacional de sulfonilureas o insulina. Los proveedores deben reconocer
variables pueden ser modificadas fi ed para la
Calidad ' s Nacional Voluntario de las normas de consenso que la FI complica el manejo de la diabetes y buscar los
ygestión prevención de la diabetes (42).
forAmbulatoryCare re Medir las disparidades de la salud recursos locales que pueden ayudar a los pacientes y los
(52). padres de los pacientes con diabetes obtener más
regularidad alimentos nutritivos (60).
la prevalencia de diabetes y los resultados. A pesar de los identi fi cación o desarrollo de recursos para apoyar Opciones de tratamiento
avances realizados durante las últimas décadas en el estilos de vida saludables es un elemento central Si se utiliza una sulfonilurea en pacientes con FI,
conocimiento médico de la CCM (7). Salud glipizidemay ser considerado debido a su
[Link] Promoción de la salud y reducir las diferencias en poblaciones S9
relativamente corta vida media. Se puede tomar beforemeals 3. Wang J, Geiss LS, Cheng YJ, et al. A largo plazo y los recientes la diabetes de intervención para el autocontrol de la medida para los
avances en los niveles de presión arterial entre los adultos latinos de bajos ingresos: Latinos en control. Diabetes Care 2011;
inmediatamente, evitando así la necesidad de planificar las
estadounidenses con diabetes diagnosticada, 1988-2008. Diabetes 34: 838 - 844
comidas en una medida que puede ser inalcanzable para
Care 2011; 34: 1579 - 1581 20. Osborn CY, Cavanaugh K, Wallston KA, et al. La alfabetización en
aquellos con FI. 4. Kerr EA, Heisler M, Krein SL, et al. Más allá de los recuentos de salud explica las disparidades raciales en la adherencia a la medicación
Para los que necesitan insulina, análogos de insulina de comorbilidad: ¿cómo tipo de comorbilidad y gravedad de Florida uir de la diabetes. J Commun de la Salud 2011; 16 (Suppl. 3): 268 - 278
acción corta, preferentemente entregados por una pluma, se en los pacientes con diabetes ' prioridades de tratamiento y la
autogestión? J Gen Intern Med 2007; 22: 1635 - 1640 21. O ' Connor PJ, Bodkin NL, Fradkin J, et al. medidas de
puede utilizar inmediatamente después del consumo de la
rendimiento de la diabetes: estado actual y direcciones
comida, cada vez que la comida esté disponible. Mientras que
5. Fernandez A, Schillinger D, Warton EM, et al. Las barreras del futuras. Diabetes Care 2011; 34: 1651 - 1659
tales análogos de insulina pueden ser costosos, muchas idioma, la concordancia entre médico y paciente idioma, y de
compañías farmacéuticas proporcionan acceso a control de la glucemia entre los latinos asegurados con la 22. Garg AX, Adhikari NK, McDonald H, et al. Efectos de los
freemedications mediante programas de asistencia de diabetes: la diabetes Estudio del norte de California (DISTANCIA). sistemas de soporte de decisiones clínicas informatizadas sobre el
J Gen Intern Med 2011; 26: 170 - 176 desempeño profesional y los resultados del paciente: una revisión
pacientes. Si los análogos de insulina de acción rápida no son
sistemática. JAMA 2005; 293: 1223 - 1238
opciones para aquellos con FI, que necesitan la terapia con
6. TRIADA Grupo de Estudio. Los sistemas de salud, factores de los
insulina, una dosis relativamente baja de un ultra-acción 23. Smith SA, Shah ND, Bryant SC, et al .; Grupo de Investigación
pacientes y la calidad de la atención para la diabetes: una síntesis de fi hallazgos
prolongada análogo de insulina puede ser recetado del estudio tríada. Diabetes Care 2010; 33: 940 - 947 evidens. modelo de atención crónica y la atención compartida en la
simplemente para evitar marcada hiperglucemia, aunque hay diabetes: ensayo aleatorio de un sistema de soporte de decisiones
7. Stellefson H, K Dipnarine, Stopka C. El modelo de atención crónica y electrónico. Mayo Clin Proc 2008; 83: 747 - 757
que reconocer que el control estricto puede no ser posible en
control de la diabetes en los centros de atención primaria de los Estados
tales casos.
Unidos: una revisión sistemática. Anterior Chronic Dis 2013; 10: E26 24. Jaffe MG, Lee GA, JD Young, Sidney S, Ir AS. control de la
presión sanguínea mejorada asociada con un programa de la
8. Coleman K, Austin BT, Brach C, Wagner EH. La evidencia hipertensión a gran escala. JAMA 2013; 310: 699 - 705
Las barreras del idioma sobre el modelo de atención crónica en el nuevo milenio. Aff
La diabetes es más común entre las personas no inglesa Salud (Millwood) 2009; 28: 75 - 85 25. Piedra RA, Rao RH, Sevick MA, et al. gestión de la
en los [Link]. habla, como es FI. Por lo tanto, es 9. Piatt GA, Anderson RM, Brooks MM, et al. 3-años de atención activa el apoyo de telemonitorización domiciliaria en
seguimiento de las mejoras clínicas y de comportamiento los veteranos con diabetes tipo 2: la DIATEL ensayo
importante tener en cuenta la detección de la diabetes y
después de una intervención multifacética cuidado de la diabetes: controlado aleatorio. Diabetes Care 2010; 33: 478 - 484
FI en esta población. Los proveedores que cuidan a los
resultados de un ensayo controlado aleatorio. Diabetes Educ
altavoces no inglesas deben desarrollar u ofrecer 2010; 36: 301 - 309 26. Powers MA, Bardsley J, Cypress M, et al. Diabetes
programas y materiales educativos en varios idiomas 10. Katon WJ, Lin EH, Von Korff M, et al. atención de colaboración educación para el autocuidado y el apoyo en la diabetes tipo
con la especificación fi c objetivo de prevenir la diabetes y para patientswithdepression y enfermedades crónicas. N Engl J Med 2: una declaración de posición conjunta de la Asociación
2010; 363: 2611 - 2620 Americana de Diabetes, la Asociación Americana de
la construcción de la conciencia de la diabetes en
11. Parchman ML, Zeber JE, Romero RR, Pugh JA. Riesgo de Educadores en Diabetes, y la Academia de Nutrición y
personas que no saben leer ni escribir fácilmente en
enfermedad arterial coronaria en la diabetes tipo 2 y la prestación Dietética. Diabetes Care 2015; 38: 1372 - 1382
Inglés. de servicios consistente con el modelo de atención crónica en
atención primaria: un estudio StarNeT. Med Care 2007; 45: 1129 - 113427. Vermeire E, Wens J, Van Royen P, Y Biot, Hearnshaw H,
Lindenmeyer A. Las intervenciones para mejorar la adherencia a
La falta de vivienda 12. Davidson MB. Como nuestro sistema de atención médica las recomendaciones de tratamiento en personas con diabetes
actual falla personas con diabetes: la falta de decisiones clínicas mellitus tipo 2. Cochrane Database Syst Rev 2005; 2: CD003638
La falta de vivienda a menudo acompaña a muchas barreras
oportunas y apropiadas. Diabetes Care 2009; 32: 370 - 372
para el autocontrol de la diabetes, incluyendo la FI, la
28. Tricco AC, Ivers NM, Grimshaw JM, et al. Eficacia de las
alfabetización y la aritmética de fi- 13. Selby JV, Uratsu CS, bombero B, et al. intensificación del estrategias de mejora de la calidad en el manejo de la
deficiencias, falta de seguro, la disfunción cognitiva y tratamiento fi cación y el factor de riesgo de control: hacia una mayor diabetes: una revisión sistemática y meta-análisis. Lancet
problemas de salud mental. Por lo tanto, los proveedores clínicamente relevante medidas de calidad. Med Care 2009; 47: 395 - 402 2012; 379: 2252 - 2261
pacientes con diabetes que no tienen hogar necesitan Pharmacoepidemiol Drogas Saf 2014; 23: 699 - 710
30. Feifer C, Nemeth L, Nietert PJ, et al. Diferentes rutas de acceso a
obtener lugares para mantener sus suministros para la
15. Raebel MA, Schmittdiel J, Karter AJ, Konieczny JL, Steiner JF. La una atención de alta calidad: tres arquetipos de sitios de práctica de
diabetes y el acceso refrigerador para almacenar
estandarización de la terminología y de fi Las definiciones de alto rendimiento. Ann Med Fam 2007; 5: 233 - 241
adecuadamente la insulina y tienen acceso a llevarlo en adherencia a la medicación y la persistencia en la investigación
un horario regular. empleando bases de datos electrónicas. Care Med 2013; 51 (Suppl. 31. Reed M, Huang J, Graetz I, et al. Para pacientes ambulatorios
3): S11 - S21 registros electrónicos de salud y la atención clínica y los resultados
16. Subvención RW, Pabón-Nau L, Ross KM, Youatt EJ, Pandiscio JC, de los pacientes con diabetes mellitus. Ann Intern Med 2012; 157:
Parque ER. La diabetes de iniciación medicación oral y intensi fi cación: 482 - 489
puntos de vista de los pacientes en comparación con las pautas de 32. Cebul RD, Amor TE, Jain AK, Hebert CJ. registros electrónicos
referencias tratamiento actuales. Diabetes Educ 2011; 37: 78 - 84 de salud y calidad de la atención de la diabetes. N Engl J Med
1. Instituto de Medicina. Comisión de Calidad de la Atención de 2011; 365: 825 - 833
la Salud en América. Cruzando el abismo de la calidad: un nuevo 17. Tamhane S, Rodr iguez-Gut ierrez R, Hargraves I, Montori 33. Battersby M, Von Korff M, Schaefer J, et al. Doce principios
sistema de salud para el siglo 21 [Internet], 2001. Washington, VM. La toma de decisiones en el cuidado de la diabetes. Curr basados en la evidencia para la implementación de apoyo a la
DC, The National Academies Press. Disponible en http: Diab Rep 2015; 15: 112 autogestión en atención primaria. Jt Comm J Qual Paciente Saf
//[Link] 18. Schillinger D, Piette J, Grumbach K, et al. Cerrando el ciclo: 2010; 36: 561 - 570
. edu / Catálogo / 10027. Accessed September 8 el año 2016 comunicación de los médicos con los pacientes diabéticos que 34. Concesión RW, Wald JS, Schnipper JL, et al. La práctica
2. Ali MK, Bullard KM, Saaddine JB, Cowie CC, Imperatore G, tienen un bajo nivel de alfabetización de la salud. Arch Intern Med ligada registros personales de salud en línea para la diabetes
Gregg EW. El logro de los objetivos de la atención diabética 2003; 163: 83 - 90 mellitus tipo 2: un ensayo controlado aleatorio. Arch Intern Med
USA, 1999 - 2010. N Engl J Med 2013; 368: 1613 - 1624 19. Rosal MC, Ockene ES, Restrepo A, et al. Ensayo aleatorio de 2008; 168: 1776 -
un alfabetización sensible, culturalmente 1782
S10 promover la salud y reducir las diferencias en las poblaciones Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
35. Young-Hyman D, de Groot M, Hill-Briggs M, González JS, 44. Hutchinson RN, Shin S. disparidades de salud reviewof medir las disparidades de salud [Internet],
Capucha K, Peyrot M. Atención psicosocial para personas con sistemática para las enfermedades cardiovasculares y factores 2008. Disponible en https: //[Link]
diabetes: una declaración de posición de la Asociación asociados en las poblaciones nativas americanas indio y de .org / Publicaciones / 2008/03 / National_Voluntary_
Americana de la Diabetes. Diabetes Care 2016; 39: 2126 - 2140 Alaska. PLoS One 2014; 9: e80973 Consensus_Standards_for_Ambulatory_Care% E2% 80%
94Measuring_Healthcare_Disparities
36. Pullen-Smith B, Carter-L Edwards, cueros KH. embajadores 45. Peters SAE, Huxley RR, M. Woodward diabetes como factor de . aspx. Consultado el 18 de noviembre de el año 2016
salud de la comunidad: un modelo para la participación de líderes riesgo para la enfermedad cardíaca coronaria incidente en las 53. Agencia para la Investigación y Calidad. vínculos clínica en la
de la comunidad para promover una mejor salud en Carolina del mujeres en comparación con los hombres: una revisión sistemática comunidad [Internet]. Disponible a partir de prevención
Norte. J Public Health Manag Pract 2008; 14 (Supl.): S73 - S81 y meta-análisis de 64 cohortes incluyendo 858,507 personas y [Link] de atención / mejorar /
28,203 eventos coronarios. Diabetologia 2014; 57: 1542 - 1551 comunidad / [Link]. Consultado el 10 de de octubre de el año
37. Bojadzievski T, Gabbay RA. Centrada en el paciente hogar 2016
médico y la diabetes. Diabetes Care 2011; 34: 1047 - 1053
46.-Ricci Cabello I, Ruiz-P ' Erez I, Olry de Labry- 54. Shah M, Kaselitz E, Heisler M. El papel de los trabajadores
Lima A, M' Arquez-Calder ' en S. No desigualdad social,
sanitarios de la comunidad en la diabetes: actualización de la
Existen dades en cuanto a la prevención, diagnóstico,
38. RosenthalMB, CutlerDM, [Link] re literatura actual. Curr Diab Rep 2013; 13: 163 - 171
tratamiento, control y seguimiento de la diabetes? Una revisión
encontrar el equilibrio entre la participación y
sistemática. Community Health Care Soc 2010; 18: 572 - 587
transformativepotential. NEngl JMed2011; 365: e6 55. Heisler M, Vijan S, F Makki, Piette JD. control de la diabetes con el
39. Washington AE, Lipstein SH. El Instituto apoyo de los compañeros de reciprocidad frente a la gestión del cuidado
47. Borschuk AP, Everhart RS. Las disparidades de salud entre
PatientCenteredOutcomesResearch re promover una mejor de enfermería: un ensayo aleatorio. Ann Intern Med 2010; 153: 507 - 515
los jóvenes con diabetes tipo 1: una sistemática reviewof la
información, decisiones, y la salud. N Engl J Med 2011; 365:
literatura actual. FamSyst Salud 2015; 33: 297 - 313
e31 56. Larga JA, Jahnle CE, Richardson DM, Loewenstein G,
40. Comisión sobre Determinantes Sociales de la Salud. Subsanar las Volpp KG. Peer tutoría y
48. JA Campbell, RJ Walker, Smalls BL, Egede LE. control de la
desigualdades en una generación: alcanzar la equidad sanitaria fi incentivos financieros para mejorar el control de la glucosa en los
glucosa en la diabetes: el impacto de las diferencias raciales en
actuando sobre los determinantes sociales de la salud. Informe final de veteranos afroamericanos: un ensayo aleatorio. Ann Intern Med
el seguimiento y resultados. Endocrina 2012; 42: 471 - 482
la Comisión sobre Determinantes Sociales de la Salud. Ginebra, 2012; 156: 416 - 424
Organización Mundial de la Salud. Disponible a partir de 57. Fomentar G, Taylor SJ, Eldridge SE, Ramsay J, Grif fi mls CJ. los
49. Bowker SL, Mitchell CG, SR Majumdar, Toth EL, JA Johnson.
[Link] iris / flujo de bits / 10665/43943/1 / programas de educación en autocuidado de los líderes laicos para
La falta de cobertura de seguro para los suministros de prueba
9789241563703_eng las personas con enfermedades crónicas. Cochrane Database Syst
está asociada con un peor control glucémico en pacientes con
.pdf. Consultado el 18 de noviembre de el año 2016 diabetes tipo 2. CMAJ 2004; 171: 39 - 43
Rev 2007; 4: CD005108
41. Jack L, Jack NH, Hayes SC. Los determinantes sociales de la salud
en las poblaciones minoritarias: una llamada de enfoques 50. Baumann LC, Chang MW, Hoebeke R. Los resultados 58. Siminerio L, Ruppert KM, Gabbay AR. ¿Quién puede proporcionar
multidisciplinarios para eliminar las disparidades de salud relacionadas clínicos para adultos de bajos ingresos con la hipertensión y la apoyo para el autocontrol de la diabetes en atención primaria? Los
con la diabetes. La diabetes Spectr 2012; 25: 9 - 13 diabetes. Nurs Res 2002; 51: 191 - 198 resultados de un ensayo controlado aleatorio. Diabetes Educ 2013;
39: 705 - 713
42. Colina JO, Galloway JM, Goley A, et al. la Ciencia fi c 51. P Zeh, Sandhu HK, Cannaby AM, Sturt JA. El impacto de las 59. Strom JL, Egede LE. El impacto del apoyo social sobre los
comunicado: determinantes socioecológicos de la prediabetes y intervenciones de atención de la diabetes culturalmente competentes para resultados en pacientes adultos con diabetes tipo 2: una
la diabetes tipo 2. Diabetes Care 2013; 36: 2430 - 2439 mejorar los resultados relacionados con la diabetes en los grupos étnicos revisión sistemática. Curr Diab Rep 2012; 12: 769 - 781
minoritarios: una revisión sistemática. Diabet Med 2012; 29: 1237 - 1252
43. Kim C, Newton KM, Knopp RH. La diabetes gestacional y la 60. Seligman HK, Schillinger D. El hambre y las desigualdades
incidencia de la diabetes tipo 2: una revisión sistemática. 52. Foro Nacional de Calidad. Las normas nacionales voluntarias de socioeconómicas en las enfermedades crónicas. N Engl J Med 2010;
Diabetes Care 2002; 25: 1862 - 1868 consenso para la atención ambulatoria re 363: 6 - 9
Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017 S11
2. La clasificación y el diagnóstico de la
diabetes
Diabetes Care 2017; 40 (Supl. 1): S11 - S24 | DOI: 10.2337 / DC17-S005
CLASIFICACIÓN
[Link]
1. La diabetes tipo 1 (debido a autoinmune segundo- destrucción de las células, por lo general conduce a ab-
páncreas exocrino (como quística fi fibrosis), y la diabetes de drogas o inducido por productos químicos (tal como con
el uso de glucocorticoides, en el tratamiento de VIH / SIDA, o después de trasplante de órganos)
Esta sección revisa las formas más comunes de la diabetes, pero no es completa. Para obtener información adicional,
consulte la declaración de posición de la American Diabetes Association (ADA) " Diagnóstico y Clasificación fi cación de la
Diabetes Mellitus "( 1).
La diabetes tipo 1 y la diabetes tipo 2 son enfermedades heterogéneas en las que la presentación clínica y la
progresión de la enfermedad puede variar considerablemente. clasi fi cación es importante para determinar la terapia,
de Diabetes
pero algunos individuos no puede ser claramente clasificación fi ed como tener diabetes tipo 1 o tipo 2 en el momento del
diagnóstico. Los paradigmas tradicionales de la diabetes tipo 2 que se producen sólo en adultos y diabetes tipo 1 sólo
en los niños ya no son exactos, ya que ambas enfermedades se producen en ambas cohortes. Ocasionalmente, los
pacientes con diabetes tipo 2 pueden presentar cetoacidosis diabética (CAD), en particular las minorías étnicas (2). Los
niños con diabetes tipo 1 suelen presentar los síntomas característicos de la poliuria / polidipsia, y aproximadamente un
tercio presentes con cetoacidosis diabética (3). La aparición de la diabetes tipo 1 puede ser más variable en los adultos,
y no pueden presentarse con los síntomas clásicos observados en niños. Aunque DIF fi cultades para distinguir la
diabetes tipo puede ocurrir en todos los grupos de edad de inicio de síntomas, el diagnóstico real se hace más evidente
con el tiempo.
En octubre de 2015, la ADA, la JDRF, la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes y la Asociación
Americana de Endocrinólogos Clínicos convocaron la diferenciación de la Diabetes por Fisiopatología, historia natural y
pronóstico Simposio de Investigación (4). Los objetivos de la symposiumwere para discutir los determinantes genéticos
y ambientales de tipo 1 y tipo 2 el riesgo de diabetes y la progresión, para determinar enfoques terapéuticos apropiados
basados en la fisiopatología de la enfermedad y de la etapa, y con el documento DE fi lagunas en la investigación ne que
impiden un enfoque personalizado al tratamiento. Los expertos coincidieron en que tanto en la diabetes tipo 1 y tipo 2,
diversos factores genéticos y ambientales pueden resultar en la pérdida progresiva de segundo- la masa de células y / o
función que se manifiesta clínicamente como hiperglucemia. Una vez que se produce hiperglucemia, los pacientes con
todas las formas de diabetes están en riesgo de desarrollar complicaciones de las mismas, si bien las tasas de
Cita sugerida: Asociación Americana de Diabetes. clasi fi catión y
progresión pueden ser diferentes. Llegaron a la conclusión de que la identi fi cación de terapias individualizadas para la el diagnóstico de la diabetes. Segundo. 2. En Normas de
diabetes en el futuro requerirá una mejor caracterización de los muchos caminos para segundo- desaparición celular o Atención Médica en Diabetes re
disfunción. 2017. Diabetes Care 2017; 40 (Supl. 1): S11 - S24 © 2017 por la
Asociación Americana de la Diabetes. Los lectores pueden usar este
artículo, siempre y cuando la obra esté debidamente citados, el uso
es educativo y no para pro fi t, y el trabajo no se ve alterada. Más
Caracterización de la fisiopatología subyacente está mucho más desarrollado en la diabetes tipo 1 que en
información está disponible en http: //[Link]
la diabetes tipo 2. Ahora está claro a partir de estudios de fi parientes de primer grado de pacientes con
diabetes tipo 1 que la presencia persistente de dos o . org / content / licencia. Asociación Americana
S12 Clasi fi cación y diagnóstico de la diabetes Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
más autoanticuerpos es un casi seguro predictor de la intervenciones para la prevención primaria de la ventajas pueden ser compensados por la menor
hiperglucemia y la diabetes clínica. La tasa de progresión diabetes tipo 2 (7,8) en primer lugar, se ha sensibilidad de A1C en el punto de corte designado,
depende de la edad a la fi la detección de anticuerpos demostrado en los individuos con intolerancia a la mayor costo, la disponibilidad limitada de las pruebas
primera, número de anticuerpos, anticuerpos especí fi ciudad,glucosa (IGT), no para las personas con aislados de de A1C en ciertas regiones del mundo en desarrollo, y
y el título de anticuerpos. Los niveles de glucosa y A1C glucosa alterada en ayunas (IFG) o para las personas la correlación imperfecta entre A1C y el promedio de
se elevan mucho antes de la aparición clínica de la con prediabetes de fi definida por criterios de A1C. glucosa en ciertos individuos. Nacional de Salud
diabetes, lo que hace factible el diagnóstico mucho antes andNutrition Examination Survey (NHANES) indican
de la aparición de la CAD. Tres etapas distintas de la Las mismas pruebas se pueden utilizar para revisar y que un punto de $ 6,5% (/ mol 48 mmol) identi A1C
diabetes tipo 1 pueden ser identificados fi ed ( Tabla 2.1) y diagnosticar la diabetes y la detección de individuos con corte fi ES un tercio menos casos de diabetes no
servir como marco para futuras investigaciones y toma de prediabetes. La diabetes puede ser identi fi ed en cualquier diagnosticada que un punto de corte de la glucosa en
decisiones regulatorias (4,5). lugar a lo largo del espectro de escenarios clínicos: en ayunas $ 126 mg / dl (7,0 mmol / L) (9).
individuos aparentemente de bajo riesgo que pasan a
tener la prueba de glucosa, en individuos evaluarán de
Las rutas de acceso a segundo- desaparición celular acuerdo a la evaluación del riesgo de la diabetes, y en Al utilizar A1C para el diagnóstico de la diabetes, es
y la disfunción no están tan bien De fi nida en la diabetes pacientes sintomáticos. importante reconocer que A1C es una medida indirecta de
tipo 2, pero de fi ciente segundo- la secreción de insulina los niveles promedio de glucosa en sangre, y para tomar
de células con frecuencia en el contexto de resistencia otros factores en la glicación impacthemoglobin
El ayuno y 2 horas de Glucosa en Plasma
a la insulina parece ser el denominador común. La considerationthatmay independientemente de la glucemia
La FPG y 2-h PG se puede usar para diagnosticar la
caracterización de los subtipos de este trastorno como la edad, la raza / origen étnico, y la anemia /
diabetes ( Tabla 2.2). La concordancia entre la glucosa
heterogéneo se han desarrollado y validado en las hemoglobinopatías.
plasmática en ayunas y las pruebas de PG 2-H es
poblaciones europeas escandinavos y del norte, pero
imperfecta, como es la concordancia entre A1C y
no han sido con-
cualquiera de las pruebas basadas en glucosa. Numerosos edad
estudios han con fi rmó que, en comparación con los puntos Los estudios epidemiológicos que formaron la base para
fi rmó en otros grupos étnicos y raciales. La diabetes tipo 2
de corte de FPG y A1C, el valor PG-2 h diagnostica a más recomendar A1C para el diagnóstico de la diabetes
se asocia principalmente con defectos de secreción de
personas con diabetes. incluyen sólo las poblaciones de adultos. Por lo tanto, no
insulina en relación con Florida inflamación y el estrés
queda claro si A1C y el mismo punto de corte de A1C se
metabólico entre otros colaboradores, incluyendo factores
deben utilizar para diagnosticar la diabetes en niños y
genéticos. clasificación futuras fi esquemas de cationes A1C
adolescentes (9,10).
para la diabetes probablemente se centrarán en la La prueba A1C se debe realizar usando un método que
fisiopatología del subyacente segundo- disfunción de las es certi fi cado por el NGSP ([Link]) y el ensayo de
células y la etapa de la enfermedad, como se indica por el referencia normalizado o trazables al Control and Raza / origen étnico
estado de la glucosa (normal, deteriorada, o diabetes) (4). Complications Trial Diabetes (DCCT). Aunque los los niveles de A1C pueden variar en función de la raza /
ensayos de A1C en el punto de atención pueden ser origen étnico, independientemente de la glucemia
NGSP cado fi ed, pro fi las pruebas de eficiencia no es (11,12). Por ejemplo, los afroamericanos pueden tener
obligatoria para la realización de la prueba, por lo que no niveles de A1C más altos que los blancos no hispanos a
PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO PARA LA DIABETES se recomienda el uso de ensayos de punto de atención pesar de ayuno similar y los niveles de glucosa de carga
La diabetes puede ser diagnosticada en base a criterios de para los fines de diagnóstico, pero puede ser considerado postglucose (13). Aunque hay algo de aire Florida igir de
glucosa en plasma, ya sea el nivel de glucosa en plasma en en el futuro si pro fi las pruebas de eficiencia se lleva a datos, los afroamericanos también pueden tener
ayunas (FPG) o el 2-h plasmática de glucosa (PG 2-h) valor cabo y documentado. mayores niveles de fructosamina y la albúmina
después de 75 g de glucosa prueba de tolerancia oral glicosilada y niveles más bajos de 1,5-anhidroglucitol, lo
(OGTT) o criterios de A1C (1, 6) ( Tabla 2.2). que sugiere que su carga glucémica (sobre todo después
La A1C tiene varias ventajas en comparación con la de la ingestión) puede ser más alta (14,15). La
FPG, 2-h PG después de 75-g OGTT, y A1C son glucosa plasmática en ayunas y la SOG, incluyendo una asociación de A1C con riesgo de complicaciones parece
igualmente apropiadas para las pruebas de diagnóstico. mayor comodidad (ayuno no es obligatorio), una mayor ser similar en los afroamericanos y los blancos no
Cabe señalar que las pruebas no necesariamente la estabilidad preanalítica, y menos perturbaciones del día a hispanos (16).
detección de diabetes en los mismos individuos. el ef fi caciadía durante el estrés y la enfermedad. Sin embargo, estos
de
c presintomático c presintomático
c No IGT o IFG c Disglucemia: IFG y / o intolerancia a la glucosa c Diabetes mediante criterios estándar
Tabla 2.2 - Criterios para el diagnóstico de la diabetes c Para la prueba de pre-diabetes, el ayuno
FPG $ 126 mg / dl (7,0 mmol / L). El ayuno es de fi definida como ninguna ingesta calórica durante al menos 8 h. *
de glucosa en plasma, 2-h de glucosa en plasma
Oregón
después de la prueba de tolerancia de 75 g de glucosa
2-h PG $ 200 mg / dl (11,1 mmol / L) durante anOGTT. La prueba debe realizarse como se describe oral, y A1C son igualmente apropiados. segundo
por la OMS, utilizando una carga de glucosa que contiene el equivalente de 75 g de glucosa anhidra disuelta en agua. *
Oregón
c Las pruebas para la prediabetes debe ser
En un paciente con síntomas clásicos de la hiperglucemia o crisis hiperglucémico, un plasma azar
considerada en niños y adolescentes que
glucosa $ 200 mg / dl (11,1 mmol / L).
tienen sobrepeso o son obesos y que
* En ausencia de hiperglucemia inequívoca, los resultados deben ser con fi confirmado por pruebas repetidas.
tienen dos o más factores de riesgo para
la diabetes. mi
Hemoglobinopatías / Facturación de Glóbulos Rojos FPG (126 mg / dl [7,0 mmol / L]), esa persona
debe, no obstante, se considera que tienen
Interpretación de los niveles de A1C en la presencia de Descripción
diabetes.
ciertos hemoglobinopatías puede ser problemático. Para En 1997 y 2003, el Comité de Expertos sobre el
Puesto que todas las pruebas tienen variabilidad
los pacientes con una hemoglobina anormal, pero la Diagnóstico y Clasificación fi cación de la Diabetes Mellitus
preanalítica y analítica, es posible que un resultado
renovación de células rojas de la sangre normal, tales (17,18) reconoció a un grupo de individuos cuyos niveles
anormal (es decir, por encima del umbral de
como los que tienen el rasgo de células falciformes, un de glucosa no cumplían con los criterios para la diabetes,
diagnóstico), cuando repitió, producirá un valor por
ensayo de A1C sin interferencia de hemoglobinas pero era demasiado elevado para ser considerado normal.
debajo del punto de corte de diagnóstico. Este
anormales se debe utilizar. Una lista actualizada de " La prediabetes " se utiliza el término para las personas
escenario es probable para FPG y 2-h PG si las
interferencias está disponible en [Link] con IFG y / o intolerancia a la glucosa y / o A1C 5,7 - 6,4%
muestras de glucosa se mantienen a temperatura
(39 - 47 mmol / mol). La prediabetes no deben ser vistos
ambiente y no se centrifugan inmediatamente. Debido
. org / [Link]. como una entidad clínica en sí misma, sino más bien
al potencial de variabilidad preanalítica, es
En condiciones asociadas con una mayor rotación como un mayor riesgo para la diabetes ( Tabla 2.3)
fundamental que las muestras de glucosa en plasma
de glóbulos rojos, como el embarazo (segundo y tercer pueden hilar y separados inmediatamente después de
trimestre), la hemodiálisis, la pérdida de sangre que se dibujan. Si los pacientes tienen resultados de la
reciente o transfusión o tratamiento con eritropoyetina, y las enfermedades cardiovasculares (ECV). La
prueba cerca de las márgenes del umbral de
único criterio de glucosa en sangre se deben utilizar prediabetes se asocia con la obesidad
diagnóstico, el profesional de la salud debe seguir de
para diagnosticar la diabetes. (especialmente abdominal o obesidad visceral),
cerca al paciente y repetir la prueba en 3 - 6 meses.
dislipidemia con niveles altos de triglicéridos y / o
colesterol HDL bajo, y la hipertensión.
Estafa fi confirmando el diagnóstico
Tabla 2.3 - Criterios para las pruebas para la diabetes o prediabetes en adultos asintomáticos y puede servir como una indicación para la
1. La prueba debe ser considerada en sobrepeso u obesidad (IMC $ 25 kg / m 2 o $ y 23 kg / m 2 en Asia
intervención en el contexto de un ensayo clínico.
Americanos) adultos que tienen uno o más de los siguientes factores de riesgo:
Los resultados pueden incluir reversión del
c A1C $ 5.7% (39 mmol / mol), intolerancia a la glucosa, o IFG en pruebas anteriores
estado de autoanticuerpos, prevención de la
c fi primer grado con diabetes
c carrera de alto riesgo / etnia (por ejemplo, afroamericanos, latinos, nativos americanos, asiático-americano, Paci fi c Islander) progresión de la glucemia en el rango normal o
prediabetes, la prevención de la diabetes clínica,
c las mujeres que fueron diagnosticadas con diabetes gestacional o la conservación de la secreción residual
c antecedentes de ECV
C-péptido. la
c hipertensión ($ 140/90 mmHg o en tratamiento para la hipertensión)
c el nivel de colesterol HDL, 35 mg / dl (0,90 mmol / L) y / o un nivel de triglicéridos 0,250 mg / dl (2,82 mmol / L)
tenido un sustancial aumento del riesgo de diabetes Tabla 2.4 resume las categorías de pre-diabetes y A1C para determinar el tiempo que un paciente ha tenido
(incidencia de 5 años de 9 a 25%). Una gama de A1C del Tabla 2.3 los criterios para las pruebas de la hiperglucemia.
6,0 - 6,5% (42 - 48 mmol / mol) tenían un riesgo 5 años de prediabetes. La prueba de diabetes el riesgo de ADA
desarrollar diabetes entre el 25 y el 50% y un riesgo es una opción adicional para el cribado ( Fig. 2.1). Para
relativo 20 veces mayor en comparación con el nivel de recomendaciones con respecto a los factores de
A1C riesgo y la detección de prediabetes, ver pp. S17 - S18 La diabetes inmunomediada
5,0% (31 mmol / mol) (19). En un estudio basado en la ( " Las pruebas para la detección y la diabetes tipo 2 y Esta forma, anteriormente llamado " diabetes
comunidad de los afroamericanos y los adultos prediabetes en adultos asintomáticos " y " Las pruebas insulino " o " diabetes de inicio juvenil, " cuentas
blancos no hispanos que no tienen diabetes, A1C para la detección y la diabetes tipo 2 y prediabetes para 5 - 10% de la diabetes y es debido a la
basal fue un predictor más fuerte de la diabetes y en niños y adolescentes "). destrucción autoinmune celular mediada del
posteriores eventos cardiovasculares que la glucosa páncreas
en ayunas (20). Otros análisis sugieren que A1C segundo- Células. Autoimmunemarkers incluyen
autoanticuerpos de islotes de células y los
5,7% (39 mmol / mol) o más alto está asociado autoanticuerpos contra GAD (GAD65), insulina, las
con un riesgo de diabetes similar a la de los DIABETES TIPO 1 fosfatasas de tirosina IA-2 y IA-2 segundo,
47 mmol / mol) debe ser informado de su mayor riesgo cetoacidosis como el fi manifestación primera de la
c Persistencia de dos o más autoan-
de diabetes y enfermedades cardiovasculares y enfermedad. Otros havemodest hiperglucemia en ayunas
ticuerpos predice la diabetes clínica
aconsejó sobre las estrategias eficaces para reducir sus
riesgos (véase la Sección 5 " Para prevenir o retrasar la
diabetes tipo 2 "). Similar a la glucosa mediciones, el
Tabla 2.4 - Las categorías de mayor riesgo para la diabetes (prediabetes) *
continuo de riesgo es curvilínea, con el fin de A1C sube, FPG 100 mg / dl (5.6 mmol / L) a 125 mg / dl (6.9 mmol / L) (IFG)
el riesgo de diabetes aumenta desproporcionadamente Oregón
(19). intervenciones agresivas y seguimiento de 2-h PG en el 75-g OGTT 140 mg / dl (7.8 mmol / L) a 199 mg / dl (11,0 mmol / L) (IGT)
vigilancia debe perseguirse en los que se consideran en
Oregón
riesgo muy alto (por ejemplo, los que tienen A1C .6.0%
A1C 5,7 2 6,4% (39 2 47 mmol / mol)
[42 mmol / mol]).
* Para los tres ensayos, el riesgo es continua, que se extiende por debajo del límite inferior del rango y convertirse
desproporcionadamente mayor en el extremo superior de la gama.
[Link] clasi fi cación y diagnóstico de la diabetes S15
que puede cambiar rápidamente a la hiperglucemia severa cetoacidosis durante muchos años; estas personas la enfermedad, no hay secreción de poca o ninguna
y / o cetoacidosis con infección u otro estrés. Los adultos finalmente se vuelven dependientes de insulina para insulina, asmanifested por lowor
pueden retener suf fi ciente segundo- función de las células sobrevivir y están en riesgo de cetoacidosis. En esta levelsofplasmaC-péptido indetectable. La diabetes
para evitar última etapa de la mediada inmune es común en la infancia
S16 Clasi fi cación y diagnóstico de la diabetes Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
y la adolescencia, pero puede ocurrir a cualquier edad, incluso 70% 1 diabetes menos de 10 años y el 84% dentro de los
c Las pruebas para la diabetes tipo 2 deben
en the8th and9thdecades de la vida. 15 años (24) Tipo desarrollada. estos fi hallazgos son
ser considerado en niños y adolescentes que
destrucción autoinmune de las segundo- Las células altamente significante fi no puede ya que, mientras que el
son twoormore andwhohave factores de riesgo
tienen múltiples predisposiciones genéticas y también grupo alemán fue reclutado de descendientes de padres
adicionales con sobrepeso u obesidad para la
se relaciona con factores ambientales que están con diabetes tipo 1, los grupos finlandeses y
diabetes. mi
siendo mal De fi Ned. Aunque los pacientes no suelen estadounidenses fueron reclutados de la población en
ser obesos cuando se presentan con la diabetes tipo 1, general. Sorprendentemente, la fi hallazgos en los tres
la obesidad no debería excluir el diagnóstico. Los groupswere la misma, lo que sugiere que la misma Descripción
pacientes con diabetes tipo 1 también son propensas a secuencia de acontecimientos llevó a la enfermedad clínica La diabetes de tipo 2, anteriormente denominados " la
otros trastornos autoinmunes como la tiroiditis de en tanto " esporádico " y casos familiares de diabetes tipo 1. diabetes no insulino-dependiente " o
Hashimoto, enfermedad de Graves, enfermedad de De hecho, el riesgo de diabetes tipo 1 aumenta a medida " diabetes del adulto, " representa el 90 - 95% de todas las
Addison, la enfermedad celíaca, el vitíligo, la hepatitis que el número de autoanticuerpos relevantes aumentos diabetes. Esta forma abarca las personas que tienen
autoinmune, la miastenia grave y la anemia perniciosa detectados (25 - 27). Aunque en la actualidad existe una relativa (no absoluta) de la insulina fi eficiencia y tienen
(véase la Sección 3 " Evaluación integral y evaluación falta de programas aceptados, se debe considerar en una resistencia periférica a la insulina. Al menos al
médicos de las comorbilidades "). referencia familiares de las personas con diabetes tipo 1 principio, y con frecuencia lo largo de su vida útil, estos
para la prueba de anticuerpos para la evaluación de individuos pueden no necesitar tratamiento con insulina
Algunas formas de diabetes tipo 1 no tienen etiologías destrucción autoinmune de segundo- no ocurre células,
conocidas. Estos pacientes tienen insulinopenia . org). prueba clínica generalizada de los individuos y los pacientes no tienen ninguna de las otras causas
permanente y son propensos a la cetoacidosis, pero no de bajo riesgo asintomáticos actualmente no se conocidas de la diabetes. La mayoría, pero no todos,
tienen evidencia de recomienda debido a la falta de intervenciones los pacientes con diabetes tipo 2 tienen sobrepeso o
segundo- la autoinmunidad de la célula. Aunque sólo una terapéuticas aprobadas. Las personas que den son obesos. propio exceso de peso causa un cierto
minoría de los pacientes con diabetes tipo 1 entran en positivo serán aconsejados sobre el riesgo de grado de resistencia a la insulina. Los pacientes que no
esta categoría, de los que lo hacen, la mayoría son de desarrollar diabetes, síntomas de la diabetes, y la son obesas o con sobrepeso según los criterios de peso
ascendencia africana o asiática. Los individuos con este prevención de la CAD. Se están realizando tradicionales pueden tener un mayor porcentaje de
tipo de diabetes sufren de cetoacidosis y exhiben numerosos estudios clínicos para probar varios grasa corporal distribuida predominantemente en la
diversos grados episódicos de la insulina de fi- métodos para prevenir la diabetes tipo 1 en pacientes región abdominal.
con evidencia de autoinmunidad
ciencia entre los episodios. Esta forma de diabetes está ([Link]).
fuertemente hereditaria y no está asociada a HLA. Un Cetoacidosis rara vez se produce de forma
requisito absoluto para la terapia de reemplazo de insulina espontánea en la diabetes tipo 2; cuando se ve, por lo
en los pacientes afectados puede ser intermitente. DIABETES TIPO 2 general se presenta en asociación con el estrés de otra
enfermedad como una infección. La diabetes tipo 2 con
recomendaciones
frecuencia no se diagnostica durante muchos años debido
c La detección de diabetes tipo 2 con
Las pruebas para la Diabetes Tipo 1 Riesgo a la hiperglucemia se desarrolla gradualmente y, en
una evaluación informal de los factores de riesgo o
La incidencia y prevalencia de la diabetes tipo 1 está etapas más tempranas, a menudo no es lo
herramientas validadas shouldbe considerado en
aumentando (23). Los pacientes con diabetes tipo 1 a suficientemente grave como para que el paciente note los
adultos asintomáticos. segundo
menudo se presentan con síntomas agudos de la síntomas clásicos de la diabetes. Sin embargo, incluso los
c Las pruebas para la diabetes tipo 2 en asintomática
diabetes y los niveles de glucosa en sangre pacientes no diagnosticados tienen un mayor riesgo de
las personas asinto- deben ser considerados en los
marcadamente elevados, y aproximadamente un tercio adultos de cualquier edad que tienen sobrepeso o son
desarrollar complicaciones macrovasculares y
son diagnosticadas con cetoacidosis en peligro la vida obesos (IMC $ 25 kg / m 2 microvasculares.
(3). Varios estudios indican que la medición de
o $ y 23 kg / m 2 en estadounidenses de origen asiático)
autoanticuerpos en los familiares de las personas con Mientras que los pacientes con diabetes tipo 2 pueden
los factores de riesgo para la diabetes
diabetes tipo 1 puede identificar a los individuos que tener niveles de insulina que parecen normales o elevados,
andwhohaveoneormoreadditional. segundo
están en riesgo de desarrollar diabetes tipo 1 (5). Este se espera que los niveles más altos de glucosa en sangre
c Para todas las personas, las pruebas deben ser-
tipo de pruebas, junto con la educación sobre los en estos pacientes para dar lugar a valores de insulina aún
ginebra a la edad de 45 años. segundo
síntomas de la diabetes y un seguimiento estrecho, más altos tenido su segundo- la función celular ha sido
c Si las pruebas son normales, repetir la prueba
puede permitir identi anteriores fi cación de tipo 1 normal. Por lo tanto, la secreción de insulina es defectuoso
llevado a cabo en aminimumof intervalos de 3
diabetes de inicio. Un estudio informó el riesgo de en estos pacientes y insu fi-
años es razonable. C
progresión a diabetes tipo 1 desde el momento de la
c Para probar para la diabetes tipo 2, el ayuno
seroconversión a la positividad de autoanticuerpos en ciente para compensar la resistencia a la insulina.
de glucosa en plasma, 2-h de glucosa en plasma
tres cohortes pediátricas de Finlandia, Alemania, y el resistencia a la insulina puede mejorar con la reducción de
después de la prueba de tolerancia de 75 g de glucosa
peso y / o el tratamiento farmacológico de la hiperglucemia,
oral, y A1C son igualmente apropiados. segundo
pero rara vez restaurada a su estado normal.
c Inpatientswithdiabetes, identificar y
tratar otros factores de riesgo de enfermedades
Estados Unidos De los 585 niños que desarrollaron El riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 aumenta
cardiovasculares. segundo
más de dos autoanticuerpos, casi con la edad, la obesidad y la falta de
[Link] clasi fi cación y diagnóstico de la diabetes S17
actividad física. Se produce con mayor frecuencia en 40 y 69 años fueron seleccionados para la diabetes y numerosos falsos positivos. Un argumento puede ser hecho
mujeres con DMG previa, en aquellos con asignados de forma aleatoria por la práctica de un para empujar el punto de corte del IMC inferior a la de 23 kg
hipertensión o dislipidemia, y en ciertos subgrupos tratamiento intensivo de múltiples factores de riesgo o / m 2 en favor de un aumento de la sensibilidad; Sin embargo,
raciales / étnicos (afroamericanos, indio americano, cuidado de la diabetes rutina. Después de 5,3 años de esto llevaría a una especi inaceptablemente baja fi ciudad
Hispano / Latino, andAsianAmerican). A menudo se seguimiento, los factores de riesgo de ECV fueron (13,1%). Los datos de la OMS también sugieren que un IMC
asocia con una fuerte predisposición genética, más modestamente, pero signi fi cativamente mejoró con de 23 kg $ / m 2 debe ser utilizado para des fi ne aumento del
que la diabetes de tipo 1. Sin embargo, la genética de tratamiento intensivo comparado con la atención de rutina, riesgo en los asiático-americanos (34). los fi Nding que la
la diabetes tipo 2 es poco conocido. En los adultos pero la incidencia de fi primeros eventos cardiovasculares o mitad de la diabetes en los asiático-americanos no se
sin factores de riesgo tradicionales para la diabetes la mortalidad no fue signi fi cativamente diferentes entre los diagnostica sugiere que la prueba no se produce en los
tipo 2 y / o la edad más joven, tenga en cuenta las grupos (29). La excelente atención prestada a los umbrales más bajos de IMC (28).
pruebas de anticuerpos para la diabetes tipo 1 (es pacientes en el grupo de terapia habitual y la falta de un
decir, GAD). brazo de control apantallado limita los autores ' Capacidad
para determinar si la detección temprana y el tratamiento La evidencia también sugiere que otras poblaciones
mejoró los resultados en comparación con ninguna pueden beneficiarse fi t desde los puntos de corte de IMC
detección y el tratamiento más tarde después de los más bajos. Por ejemplo, en un gran estudio de cohorte
Las pruebas para la detección y la diabetes tipo diagnósticos clínicos. estudios de modelos de simulación multiétnica, para una tasa de incidencia equivalente de la
2 y prediabetes en adultos asintomáticos por ordenador sugieren que el principal beneficio fi ts son diabetes, un IMC de 30 kg / m 2 en los blancos no hispanos
propensos a acumular fromthe el diagnóstico precoz y el fue equivalente a un IMC de 26 kg / m 2 en los
La detección de la prediabetes y la diabetes tipo 2 a tratamiento de la hiperglucemia y de los factores de riesgo afroamericanos (35).
través de una evaluación informal de factores de riesgo cardiovascular en la diabetes tipo 2 (30); Por otra parte, la
( Tabla 2.3) o con una herramienta de evaluación, como detección, comenzando a los 30 años o 45 años e
Los medicamentos
la prueba de riesgo ADA ( Fig. 2.1), se recomienda para independiente de los factores de riesgo, puede ser rentable
guiar a los proveedores de si la realización de una
Ciertos medicamentos, como los glucocorticoides,
(, $ 11.000 por año de vida ajustado por calidad ganado)
prueba de diagnóstico ( Tabla 2.2) es apropiado.
diuréticos tiazídicos, y antipsicóticos atípicos (36),
(31).
Prediabetes y la diabetes tipo 2 criterios para conocer
son conocidos por aumentar el riesgo de diabetes
las condiciones en las que la detección temprana es la y se deben considerar al decidir si la pantalla.
menudo hay una fase presintomática mucho antes de El intervalo adecuado entre las pruebas de detección no
Consideraciones adicionales respecto a las
que el diagnóstico de la diabetes tipo 2. Las pruebas se conoce (37). La justificación para el intervalo de
pruebas para la diabetes tipo 2 y prediabetes en
simples para detectar la enfermedad preclínica están 3-años es que con este intervalo, el número de pruebas
pacientes asintomáticos son los siguientes.
fácilmente disponibles. La duración de la carga que requieren falsepositive con fi prueba confirmatoria se
glucémica es un fuerte predictor de resultados reducirá y los individuos con pruebas de falsos
edad
adversos. Existen intervenciones eficaces que impidan negativos será analizado de nuevo antes de que
Recomendaciones de cribado para la diabetes en adultos
la progresión de prediabetes a diabetes (ver sección 5 " Para transcurra un tiempo considerable y se desarrollan
asintomáticos, están registrados en
prevenir o retrasar la diabetes tipo 2 ") y reducir el riesgo complicaciones (37).
Tabla 2.3. La edad es un factor de riesgo importante para la
de complicaciones de la diabetes (véase la Sección 9 " Enfermedad
diabetes. Las pruebas deben comenzar a la edad de 45 años
cardiovascular y Gestión de Riesgos "
para todos los pacientes. La exploración debe ser considerada Presentación de la comunidad
en adultos con sobrepeso u obesos de cualquier edad con uno Idealmente, la prueba debe llevarse a cabo dentro de un
o más factores de riesgo para la diabetes. centro de atención médica debido a la necesidad de
seguimiento y tratamiento. la detección de la comunidad
fuera de un centro de atención médica no es
y la sección 10 " Las complicaciones microvasculares y IMC y Etnicidad
recomendable porque las personas con pruebas positivas
cuidado de los pies "). En general, el IMC $ 25 kg / m 2 es un factor de riesgo
no pueden buscar, o tiene acceso a, las pruebas y la
Aproximadamente una cuarta parte de las personas para la diabetes. Datos y recomendaciones de la
atención de seguimiento apropiada. pruebas de la
con diabetes en los [Link]. y casi la mitad de los declaración de posición de la ADA
comunidad también puede ser mal dirigido; es decir,
estadounidenses asiáticos e hispanos con diabetes no " IMC puntos de corte para identificar en riesgo
puede no llegar a los grupos de mayor riesgo e
están diagnosticados (28). Aunque la detección de estadounidenses de origen asiático para el tipo 2 diabetes
inapropiadamente probar los que están en un riesgo muy
individuos asintomáticos para identificar Screening "( 32,33) sugieren que el punto de corte del IMC
bajo o incluso aquellos que ya han sido diagnosticados
thosewithprediabetes o diabetes podría parecer ensayos debe ser menor para la población americana asiática. El IMC
(38).
clínicos rigurosos razonables, para demostrar la eficacia de puntos de corte caen consistentemente entre 23 y 24 kg / m 2
dicho examen no se han llevado a cabo y es poco probable ( sensibilidad del 80%) para casi todos los subgrupos de
que se produzca. origen asiático (con niveles ligeramente inferiores a los Proyección en la práctica odontológica
japoneses-americanos). Esto hace que un punto de corte Dado que la enfermedad periodontal está asociada
Un ensayo controlado aleatorio europea grande redondeado de 23 kg / m 2 práctico. En la determinación de con diabetes, la utilidad de la detección sillón y la
en comparación el impacto del cribado para la un único punto de corte del IMC, es importante equilibrar la remisión a la atención primaria como un medio para
diabetes y la intervención multifactorial intensiva con sensibilidad y especificidad fi ciudad con el fin de proporcionar mejorar el diagnóstico de prediabetes y la diabetes se
el de la detección y atención de rutina (29). los una valiosa herramienta de detección sin ha explorado (39 - 41), con la estimación de un estudio
pacientes de medicina general entre las edades de que 30% de los pacientes $ 30 años
S18 Clasi fi cación y diagnóstico de la diabetes Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
coste-efectividad del cribado en este entorno. la altura), además de dos de los siguientes factores de riesgo:
En la última década, la incidencia y prevalencia de la hipertensión, dislipidemia, síndrome de ovario poliquístico, o el peso al nacer forgestational-edad pequeña)
GDM, pero se vio limitada por la imprecisión. hubo umbral de riesgo. Estos resultados han dado lugar a
una cuidadosa reconsideración de los criterios
llevado tomore la diabetes tipo 2 en mujeres en edad GDM ( Tabla 2.6) se puede lograr con cualquiera de las dos
c2 h: 153 mg / dL (8,5 mmol / L) OGTT para aquellos que dieron positivo. puntos de corte
De dos pasos estrategia Paso 1: Realizar una GLT de 50 g (sin ayunar), con la medición de la glucosa plasmática en 1 h, a los 24 - 28 utilizados comúnmente para el 1-h-50 g GLT incluyen
semanas de gestación en mujeres no diagnosticadas previamente con diabetes manifiesta. Si el nivel de glucosa en 130, 135, y 140 mg / dl (7.2, 7.5, y
plasma medido 1 h después de la carga es $ 130 mg / dl, 135 mg / dl, o 7,8 mmol / L). El Colegio Americano de Obstetras y
140 mg / dl * (7,2 mmol / L, 7,5 mmol / L, o 7,8 mmol / L), proceder a una de 100 g OGTT.
Una revisión sistemática determina que un punto de corte de 130 mg / dl (7.2 mmol / L) fue más sensible pero menos específica fi Ginecólogos (ACOG) recomienda ya sea 135 o 140 mg / dl
Paso 2: El 100-g OGTT se debe realizar cuando el paciente está en ayunas. El diagnóstico de la GDM se hace si al menos
(45). Una revisión sistemática de la Preventive Services
dos de los siguientes cuatro niveles de glucosa en plasma
Task Force de Estados Unidos comparó los puntos de
(Ayuno medido y 1 h, 2 h, 3 h después de la SOG) se alcancen o superen:
corte GLT de 130 mg / dl (7,2 mmol / L) y 140 mg / dl (7,8
Carpintero / Coustan (59) o NDDG (60)
mmol / L) (55). El punto de corte más alta dio sensibilidad
c Rápido 95 mg / dl (5.3 mmol / L) 105 mg / dl (5.8 mmol / L)
de 70 - 88% y especificidad fi ciudad de 69 - 89%, mientras
c1 h 180 mg / dl (10,0 mmol / L) 190 mg / dl (10,6 mmol / L)
que el límite inferior fue de 88 - 99% de sensibilidad y 66 - 77%
c2 h 155 mg / dl (8.6 mmol / L) 165 mg / dl (9.2 mmol / L)
especí fi c. Los datos relativos a un punto de corte de 135
c3 h 140 mg / dl (7.8 mmol / L) 145 mg / dl (8.0 mmol / L)
mg / dl son limitadas. En cuanto a otras pruebas de
NDDG, National Diabetes Data Group. * El ACOG recomienda o bien 135 mg / dl (7,5 mmol / L) o 140 mg / dl (7,8 mmol / L).
detección, la elección de un punto de corte se basa en el
compromiso entre sensibilidad y especificidad fi ciudad. El
uso de A1C por 24 - 28 semanas como prueba de cribado
para la diabetes gestacional no funciona tan bien como el
GLT (56).
SOG a 24 - 28 semanas de gestación, a partir de una mayores criterios de diagnóstico de GDM. Esos ensayos
recomendación de la IADPSG (51). El IADPSG de fi nidas encontraron modesto beneficio fi ts, incluidos tipos
puntos de corte de diagnóstico para GDMas el ayuno reducidos de nacimientos grandes para la edad
promedio, 1-h, así como los valores de glucosa plasmática gestacional y la preeclampsia (52,53). Es importante
Los factores clave citados por el panel de NIH en
a las 2 h en el estudio HAPO en el que las probabilidades señalar que 80 - 90% de las mujeres en tratamiento por
su proceso de toma de decisiones fueron la falta de
para los resultados adversos llegaron a 1,75 veces las GDM leve en dos ensayos controlados aleatorios pueden
datos de ensayos clínicos que demuestra el beneficio fi ct
probabilidades estimadas de estos resultados en ayunas ser administradas con la terapia de estilo de vida
de la estrategia de una sola etapa y de las posibles
themean, 1-h, y 2 los niveles de PG -h de la población solamente. Los puntos de corte de glucosa OGTT en
consecuencias negativas de la identificación de un
estudiada. Esta estrategia de una sola etapa se prevé que estos dos ensayos se superponen con los umbrales
gran grupo de womenwith GDM,
signi fi- recomendados por el IADPSG, y en un ensayo (53), el
includingmedicalization del embarazo con una mayor
umbral PG 2-h (140 mg / dl [7,8 mmol / L]) fue menor que
utilización de servicios sanitarios y los costes. Por otra
cativamente a aumentar la incidencia de DMG (de 5 - el punto de corte recomendado por la IADPSG (153 mg /
parte, la detección con un 50-g GLT no requiere ayuno
6% a 15 - 20%), principalmente porque sólo un valor dl [8,5 mmol / L]). No hay ensayos controlados aleatorios
y por lo tanto es más fácil de lograr para muchas
anormal, no dos, se convirtió en suf fi ciente para de identificación y el tratamiento de GDM usando los
mujeres. El tratamiento de la hiperglucemia superior
hacer el diagnóstico. La ADA reconoce que el criterios IADPSG frente a criterios de edad avanzada se
materna umbral, como identi fi cado por el enfoque de
aumento previsto de la incidencia de DMG tendría han publicado hasta la fecha. Los datos también se
dos pasos, reduce las tasas de macrosomía neonatal,
un impacto sustancial en los costos y las carece de cómo el tratamiento de niveles más bajos de la
nacidos grandes para la edad gestacional (57), y la
necesidades de infraestructura médica y tenía el hiperglucemia afecta a una madre ' s el riesgo futuro para
distocia de hombros, sin aumentar pequeños para la
potencial de " medicalizar " embarazos clasifican el desarrollo de la diabetes tipo 2 y su descendencia ' riesgo
edad gestacional nacidos. ACOG actualiza sus
previamente como normal. Sin embargo, la ADA s para la obesidad, diabetes y otros trastornos
directrices en 2013 y apoyó el enfoque de dos pasos
recomienda estos cambios en los criterios de metabólicos. Se necesitan estudios clínicos bien
(58). El ACOG recomienda cualquiera de los dos
diagnóstico con la intención de optimizar los diseñados adicionales para determinar la intensidad
conjuntos de umbrales de diagnóstico para la 3-h-100
resultados de la gestación debido a que estos óptima de seguimiento y tratamiento de las mujeres con
g OGTT (59,60). Todos se basan en diferentes
criterios eran los únicos basados en los resultados DMG diagnosticados por la estrategia de un solo paso.
conversiones matemáticas de los umbrales
del embarazo en lugar de los puntos finales como la recomendados originales, que utilizan sangre
predicción de la diabetes materna posteriores. completa y métodos no enzimáticos para la
determinación de glucosa. Un análisis secundario
reciente de los datos de un ensayo clínico aleatorizado
de identi fi catión y el tratamiento de
El beneficio esperado fi ts a la descendencia se infieren Estrategia de dos pasos
de los ensayos de intervención que se centraron en las En 2013, los Institutos Nacionales de Salud (NIH)
mujeres con niveles más bajos de la hiperglucemia que convocó a una conferencia de consenso para
identi fi ed usando considerar el diagnóstico
S20 Clasi fi cación y diagnóstico de la diabetes Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
leve GDM (61) demostró que el tratamiento fue siglos). MODY se caracteriza por alteración de la
herencia) debe tener una prueba genética para la
igualmente bene fi CIAL en pacientes que cumplan secreción de insulina con un mínimo o sin defectos
diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes. la
sólo los umbrales inferiores (59) y en los que se en la acción de la insulina (en ausencia de obesidad
reúnen sólo los umbrales más altos (60). Si se utiliza coexistente). Se hereda en un patrón autosómico
c En ambos casos, la consulta
el método de dos pasos, parece ventajoso utilizar los dominante con anomalías en al menos 13 genes en
Se recomienda con un centro especializado en la
umbrales de diagnóstico inferior como se muestra en diferentes cromosomas identi fi ed hasta la fecha. Las
genética de la diabetes para entender el signi fi cance
el paso 2 en Tabla 2.6. formas más frecuencia son GCKMODY (MODY2),
de estas mutaciones y la mejor manera de
HNF1A-MODY (MODY3), y HNF4A-MODY (MODY1).
acercarse a una mayor evaluación, tratamiento y
Consideraciones futuras asesoramiento genético. mi
La estafa Florida contradictorios recomendaciones de los
Clínicamente, los pacientes con MODY
grupos de expertos subrayan el hecho de que existen datos
GCK-exhiben leve,, hiperglucemia en ayunas estables y
que apoyen cada estrategia. Un coste-beneficio fi t
defectos monogénicas que causan segundo- disfunción de no requieren terapia hipoglucemiante excepto algunas
estimación de la comparación de las dos estrategias
las células, como la diabetes neonatal y MODY, veces durante el embarazo. Los pacientes con HNF1A-
concluyó que el enfoque onestep es rentable sólo si los
pacientes con DMG reciben asesoramiento después del representan una pequeña fracción de pacientes con o HNF4A-MODY por lo general responden bien a dosis
parto y el cuidado para prevenir la diabetes tipo 2 (62). Por diabetes (, 5%). Tabla 2.7 bajas de sulfonilureas, que se consideran fi terapia de
lo tanto, la decisión de qué estrategia para poner en describe las causas más comunes de la diabetes primera línea. Las mutaciones o deleciones en HNF1B están
práctica debe hacerse sobre la base de los valores monogénica. Para una lista completa de las causas, ver El asociados con quistes renales y malformaciones
relativos colocados sobre los factores que aún no se han diagnóstico genético de los trastornos endocrinos ( 68). uterinas (quistes renales y [RCAD] El síndrome de la
sobre la base de estudios de correlación en lugar de los MODY se han notificado a la participación de otros
resultados del ensayo de intervención, la infraestructura La diabetes neonatal genes del factor de transcripción que incluyen PDX1
costo ).
denomina " neonatal " o " congénito " la diabetes, y
aproximadamente 80 - 85% de los casos puede llegar a
tener una causa subyacente monogénica (69). diabetes
neonatal ocurre mucho menos a menudo después de 6 diagnóstico
Como los criterios IADPSG ( " estrategia de una sola
meses de edad, mientras que la diabetes autoinmune tipo Un diagnóstico de una de las tres formas más
etapa ") se han adoptado a nivel internacional, una prueba
1 rara vez ocurre antes de los 6 meses de edad. diabetes comunes de MODY incluyendo GCKMODY,
más ha surgido para apoyar los resultados del embarazo
neonatales pueden o bien ser transitorio o permanente. HNF1A-MODY y HNF4A-MODY permite una terapia
mejorados con ahorro de costes (63) y puede ser el
diabetes transitoria es más a menudo debido a la más rentable (sin terapia para GCK-MODY;
enfoque preferido. Los datos que comparan los resultados
sobreexpresión de los genes en el cromosoma 6q24, es sulfonilureas como
a toda la población, con un solo paso frente a los enfoques
recurrente en cerca de la mitad de los casos, y pueden fi terapia de primera línea para HNF1A-MODY y
de dos pasos han sido inconsistentes hasta la fecha
ser tratables con medicamentos distintos a la insulina. HNF4A-MODY). Además, el diagnóstico puede conducir a
(64,65). Inaddition, los embarazos complicados por DMG
diabetes neonatal permanente es más común debido a identi fi cación de otros miembros de la familia afectados.
por los criterios IADPSG, pero no reconocidos como tales,
tienen resultados comparables a los embarazos
mutaciones autosómicas dominantes en los genes que
codifican la subunidad Kir6.2 ( KCNJ11) y la subunidad Un diagnóstico de MODY debe ser considerada en
diagnosticados como GDM por los más estrictos criterios
SUR1 ( ABCC8) del segundo- células K ATP canal. El personas que tienen diabetes atípica y varios miembros
de dos pasos (66,67). Sigue existiendo una fuerte
diagnóstico correcto tiene implicaciones importantes de la familia con diabetes que no son características de
consenso en que el establecimiento de un enfoque
porque la mayoría de los pacientes con K ATP diabetes la diabetes tipo 1 o tipo 2, aunque es cierto " diabetes
uniforme para el diagnóstico de GDM bene fi t pacientes,
neonatal relacionada exhibirá un mejor control de la atípica " se está convirtiendo cada vez más dif fi De culto
cuidadores y responsables políticos. estudios de
glucemia durante el tratamiento con sulfonilureas orales a, precisamente, fi ne en la ausencia de una de fi conjunto
resultados a largo plazo son actualmente en curso.
de alta dosis en lugar de insulina. gen de la insulina ( INS) Lasdefinitivo de pruebas para cualquier tipo de diabetes. En
mutaciones son la segunda causa más común de la mayoría de los casos, la presencia de
diabetes neonatal permanente, y, mientras que el autoanticuerpos para la diabetes tipo 1 se opone a más
MODY
GCK AD GCK-MODY: estable, no progresiva elevación de la glucosa en sangre en ayunas;
diabetes neonatal
KCNJ11 AD Permanente o transitoria: retraso del crecimiento intrauterino; posible retraso del desarrollo y convulsiones;
ABCC8 AD Transitoria o permanente: retraso del crecimiento intrauterino; retraso del desarrollo rara vez; sensible a
sulfonilureas
6q24 ( PLAGL1, ANUNCIO para Transitorio: retraso del crecimiento intrauterino; macroglosia; hernia umbilical; mecanismos includeUPD6,
HYMA1) duplicaciones paternos la duplicación paterno o materno defecto de metilación; pueden ser tratables con medicamentos
distintos a la insulina
GATA6 AD Permanente: hipoplasia de páncreas; malformaciones cardíacas; pancreático
insu exocrina fi ciencia; requiere insulina
EIF2AK3 Arkansas Permanente: síndrome de Wolcott-Rallison: displasia epifisaria; pancreático
insu exocrina fi ciencia; requiere insulina
FOXP3 Ligada al cromosoma X Permanente: immunodysregulation, poliendocrinopatía, enteropatía
(IPEX) síndrome ligado al cromosoma X: diabetes autoinmune; enfermedad tiroidea autoinmune;
dermatitis exfoliativa; requiere insulina
AD, autosómica dominante; AR, autosómica recesiva; Retraso del crecimiento intrauterino, la restricción del crecimiento intrauterino.
es fundamental para diagnosticar correctamente una de características, especiallywith fuerte historial familiar Cístico fi fibrosis - diabetes relacionada (DRFQ) es la
las formas monogénicas de la diabetes, ya que estos de diabetes) comorbilidad más común en personas con quística fi fibrosis,
pacientes pueden ser diagnosticados incorrectamente con ○ Estable, hiperglucemia en ayunas leve (100 - 150que ocurre en aproximadamente el 20% de los adolescentes
diabetes tipo 1 o tipo 2, lo que lleva a los regímenes de mg / dl [5,5 - 8,5 mmol / L]), A1C estable entre y el 40 - 50% de los adultos. La diabetes en esta población, en
tratamiento,, evenpotentiallyharmful subóptimas y retrasos 5,6 y 7,6% (entre 38 y 60 mmol / mol), sobre comparación con los individuos con diabetes tipo 1 o tipo 2,
información es especialmente crítico para las mutaciones pulmonar inflamatoria, y una mayor mortalidad. insu insulina fi ciencia
GCK-MODY donde varios estudios han demostrado que es el defecto primario en DRFQ. determinada genéticamente segundo-
FIBROSIS QUÍSTICA - diabetes
no hay complicaciones sobrevienen en ausencia de la función de las células y la resistencia a la insulina asociada
relacionada
terapia hipoglucemiante (73). Se recomienda la asesoría con la infección y la in-
y ABCC8 mutaciones) (69,74) más sensible que la SOG para detectar el riesgo de
cA partir de 5 años después del diagnóstico
○ Diabetes sin rasgos típicos de la diabetes progresión a DRFQ; Sin embargo, evidencia que vincula
de cístico fi fibrosis - Se recomienda la diabetes
tipo 1 o tipo 2 (diabetes negativo - autoanticuerpos continua de la glucosa
relacionada, seguimiento anual de las
asociados; no obesos, a falta de otra
complicaciones de la diabetes. mi
metabólica
S22 Clasi fi cación y diagnóstico de la diabetes Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
los resultados del seguimiento a los resultados a largo plazo es describe las personas que desarrollan diabetes de diagnóstico de la diabetes: la búsqueda de la Diabetes en estudio sobre los
mortalidad entre quística fi brosis pacientes con y sin momento de la descarga (80). Otro término, " la diabetes 5. Insel RA, Dunne JL, Atkinson MA, et al. Puesta en escena de
tipo presintomático la diabetes 1: un científico fi c comunicado de
diabetes se ha reducido considerablemente (76). Hay mellitus postrasplante "( DMPT) (80), describe la
la JDRF, la Endocrine Society y la American Diabetes
pocos datos de ensayos clínicos sobre terapia para presencia de diabetes en el entorno con independencia
Association. Diabetes Care 2015; 38: 1964 - 1974
DRFQ. El mayor estudio comparó tres regímenes: de la temporización de inicio de la diabetes después del
aspart preprandial de insulina, repaglinida, o placebo trasplante. 6. Comité Internacional de Expertos. Informe del Comité
oral en quística fi brosis pacientes con diabetes o Internacional de Expertos sobre el papel de la prueba A1C en
el diagnóstico de la diabetes. Diabetes Care 2009; 32: 1327 - 1334
intolerancia a la glucosa. Los participantes tenían toda La hiperglucemia es muy común durante el período
la pérdida de peso en el año anterior al tratamiento; después del trasplante temprano, con; 90% de los
7. Knowler WC, Barrett-Connor E, Fowler SE, et al .; Grupo de
sin embargo, en el grupo tratado con insulina, este receptores de aloinjertos renales que presentan Investigación de la Diabetes Prevention Program. Reducción de la
patrón se invirtió, y los pacientes ganó hiperglucemia en el fi primeras semanas después del incidencia de la diabetes tipo 2 con la intervención del estilo de
trasplante (80,81). En la mayoría de los casos, como el vida o metformina. N Engl J Med 2002; 346: 393 - 403
continuó perdiendo peso (77). La insulina sigue siendo el diabetes, etc.), así como el trasplante especí fi c factores, 1343 - 1350
9. Cowie CC, Rust KF, Byrd Holt-DD, et al. La prevalencia de la
tratamiento más ampliamente utilizado para CFRD (78). como el uso de agentes inmunosupresores. Mientras que
diabetes y de alto riesgo para la diabetes utilizando criterios de A1C
la hiperglucemia postrasplante es un factor de riesgo
en la población de Estados Unidos en 1988 - 2006. Diabetes Care
Recomendaciones para el manejo clínico de DRFQ importante para DMPT posterior, un diagnóstico formal de 2010; 33: 562 - 568
se pueden encontrar en el documento de posición de la DMPT se hace de manera óptima una vez que el paciente 10. Nowicka P, Santoro N, Liu H, et al. Utilidad de la
ADA " CareGuidelines clínicos para la fibrosis quística - La está estabilizado con inmunosupresión de mantenimiento y hemoglobina A 1c para el diagnóstico de prediabetes y la
diabetes en niños y adolescentes obesos. Diabetes Care 2011;
diabetes relacionada: una declaración de posición de la en ausencia de infección aguda.
34: 1306 - 1311
Asociación Americana de Diabetes y una Guía de
11. Ziemer DC, Kolm P, Weintraub WS, et al.
Práctica Clínica de la Fundación de Fibrosis Quística, Glucosa-independiente, diferencias negro-blanco en los niveles
avalado por la Sociedad de Endocrinología Pediátrica "( 79). de hemoglobina A1c: un análisis transversal de 2 estudios. Ann
El SOG se considera el estándar de oro para el Intern Med 2010; 152: 770 - 777
12. Kumar PR, Bhansali A, RavikiranM, et al. Utilidad de la hemoglobina
diagnóstico de DMPT (80,82 - 84). Sin embargo, la
glucosilada en el diagnóstico de tipo 2 diabetesmellitus: un estudio
detección de pacientes que utilizan la glucosa en ayunas
basado en la comunidad. J Clin Endocrinol Metab 2010; 95: 2832 - 2835
Diabetes mellitus postrasplante y / o A1C puede identificar a los pacientes de alto riesgo
que requieren una evaluación adicional y puede reducir 13. Herman WH, Ma Y, Uwaifo G, et al .; Grupo de Investigación de
el número de OGTTs global (85). Actualmente, existe la Diabetes Prevention Program. Las diferencias en el nivel de A1C
recomendaciones
por raza y etnicidad entre los pacientes con alteración de la
una falta de datos clínicos que examinan el uso de
c Los pacientes deben ser examinados después de tolerancia a la glucosa en el Programa de Prevención de la
agentes antidiabéticos en el contexto de DMPT para
trasplante de órganos para la Diabetes. Diabetes Care 2007; 30: 2453 - 2457
informar especí fi recomendaciones C para su uso en esta
hiperglucemia, con un diagnóstico formal
población. Aunque el uso de terapias inmunosupresoras 14. Carson AP, Munter P, Selvin E, et al. Hacen los niveles de
de la diabetes mellitus postrasplante se
es un importante contribuyente al desarrollo de DMPT, el marcadores de glucemia varían según la raza? Los diferentes
realiza mejor una vez que un paciente es resultados froma análisis transversal de las personas con y sin
riesgo de rechazo del trasplante son mayores que los
estable en un régimen inmunosupresor y diabetes diagnosticada. BMJ abierto Diabetes Care Res 2016; 4:
riesgos de DMPT y el papel del proveedor de cuidado de
en ausencia de una infección aguda. mi e000213
la diabetes es para el tratamiento de la hiperglucemia 15. Herman WH, Dungan KM, Wolffenbuttel BH, et al.
adecuada, independientemente del tipo de andethnicdifferences raciales inmeanplasma glucosa,
c La prueba de tolerancia oral a la glucosa es
inmunosupresión (80). hemoglobinA1c, y 1,5-anhidroglucitol en más de 2000
la prueba preferida para hacer un diagnóstico
pacientes con diabetes tipo 2. J Clin Endocrinol Metab 2009;
de la diabetes mellitus postrasplante. segundo 94: 1689 - 1694
16. Selvin E, Rawlings AM, Bergenstal RM, Coresh J, Brancati
19. Zhang X, Gregg EW, Williamson DF, et al. nivel de A1C y el 33. Hsu WC, Araneta MRG, Kanaya AM, Chiang JL, FujimotoW. IMC y los resultados adversos del embarazo. N Engl J Med 2008; 358:
riesgo futuro de la diabetes: una revisión sistemática. Diabetes puntos de corte para identificar en riesgo estadounidenses de origen 1991 - 2002
Care 2010; 33: 1665 - 1673 asiático para el cribado de la diabetes tipo 2. Diabetes Care 2015; 38: 150 - 50. Asociación Americana de la Diabetes. Las normas de atención
20. Selvin E, Steffes MW, Zhu H, et al. La hemoglobina 158 médica en la diabetes re 2011. Diabetes Care 2011; 34 (Supl. 1):
glicosilada, diabetes y riesgo cardiovascular en adultos no 34. OMS de Expertos. Índice de masa corporal apropiada S11 - S61
diabéticos. N Engl J Med 2010; 362: 800 - para las poblaciones de Asia y sus implicaciones para la 51. Metzger BE, Gabbe SG, Persson B, et al .; Asociación
811 política y estrategias de intervención. Lancet 2004; 363: 157 - 163 Internacional de Diabetes y Embarazo Estudio de Panel de
21. Ackermann RT, Cheng YJ, Williamson DF, Gregg EW. La Consenso Grupos. Asociación Internacional de Diabetes y
identificación de los adultos con alto riesgo de diabetes y 35. Chiu M, Austin PC, Manuel DG, Shah BR, Tu JV. Derivado Embarazo Estudio recomendaciones sobre el diagnóstico y
enfermedad cardiovascular utilizando la Encuesta de étnica especí fi puntos de corte c IMC para evaluar el riesgo de clasificación fi cación de la hiperglucemia en el embarazo.
hemoglobina A1c Nacional de Salud y Nutrición de 2005 - 2006. diabetes. Diabetes Care 2011; 34: 1741 - 1748 Diabetes Care 2010; 33: 676 - 682
Am J Med Prev 2011; 40: 11 - 17
36. Erickson SC, Le L, Zakharyan A, et al. Newonset la 52. LandonMB, Spong CY, Thome, et al .; Eunice Kennedy
22. Grupo de Investigación de la Diabetes Prevention Program. diabetes mellitus y la hiperlipidemia tratamiento dependiente Shriver Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo
HbA1c como predictor de la diabetes y como un resultado en el asociado con el uso de antipsicóticos atípicos en los adultos Humano MaternalFetal Red de Medicina unidades.
programa de prevención de la diabetes: un ensayo clínico mayores sin la esquizofrenia o trastorno bipolar. J Am Soc Amulticenter, ensayo aleatorio de tratamiento para la diabetes
aleatorizado. Diabetes Care 2015; 38: 51 - 58 Geriatr 2012; 60: 474 - 479 gestacional leve. N Engl J Med 2009; 361: 1339 - 1348
23. Dabelea D, Mayer-Davis EJ, Saydah S, et al .; BUSCAR para 37. Johnson SL, Tabaei BP, Herman WH. el ef fi cacia y costo 53. Crowther CA, Hiller JE, Moss JR, McPhee AJ, Jeffries WS,
la Diabetes en estudio sobre los menores. La prevalencia de la de estrategias alternativas para el cribado sistemático de la Robinson JS; Hidratos de carbono de Australia Estudio de la
diabetes tipo 1 y tipo 2 en niños y adolescentes from2001 a diabetes tipo 2 en el Intolerancia en mujeres embarazadas (ACHOIS) Grupo de
2009. JAMA 2014; 311: 1778 - 1786 población de Estados Unidos 45-74 años de edad. Diabetes Care 2005; Ensayos. Efecto del tratamiento de la diabetes mellitus gestacional
28: 307 - 311 en los resultados del embarazo. N Engl J Med 2005; 352: 2477 - 2486
24. Ziegler AG, Rewers M, Simell O, et al. La seroconversión 38. Tabaei BP, Burke R, Constance A, et al. el cribado basado
a múltiples autoanticuerpos y el riesgo de progresión a en la comunidad para la diabetes en Michigan. Diabetes Care 54. Vandorsten JP, Dodson WC, Espeland MA, et al. NIH
diabetes en los niños. JAMA 2013; 309: 2473 - 2479 2003; 26: 668 - 670 conferencia de consenso: el diagnóstico de la diabetes
mellitus gestacional. Declaraciones NIH Consens Estado Sci
39. E Lalla, Kunzel C, S Burkett, Cheng B, Lamster IB. identi fi cación
25. Sosenko JM, Skyler JS, Palmer JP, et al .; Diabetes tipo 1 de la diabetes no reconocida y la pre-diabetes en una clínica 2013; 29: 1 - 31
TrialNet Grupo de Estudio; Ensayo de Prevención de la Diabetes - Tipodental. J Dent Res 2011; 90: 855 - 860 55. Donovan L, Hartling L, M Muise, Guthrie A, B Vandermeer, Dryden
1 Grupo de Estudio. La predicción de la diabetes tipo 1 de DM. Las pruebas de detección para la diabetes gestacional son: una
multiples niveles de autoanticuerpos y su incorporación en una 40. E Lalla, Cheng B, C Kunzel, Burkett S, Lamster IB. dental fi hallazgos
revisión sistemática de la Fuerza de Tarea de Servicios Preventivos de
clasificación de riesgo de autoanticuerpos en los familiares de y identi fi cación de la hiperglucemia no diagnosticada. J Dent los Estados Unidos. Ann Intern Med 2013; 159: 115 - 122
pacientes diabéticos tipo 1. Diabetes Care 2013; 36: 2615 - 2620 Res 2013; 92: 888 - 892
56. Khalafallah A, Phuah E, Al-Barazan AM, et al.
41. Herman WH, Taylor GW, Jacobson JJ, Burke hemoglobina glucosilada para la detección y diagnóstico de la
26. Steck AK, Vehik K, E Bonifacio, et al .; Grupo de Estudio R, Brown MB. La detección de la prediabetes y la diabetes tipo diabetes mellitus gestacional. BMJ abierto de 2016; 6:
PELUCHE. Los predictores de la progresión de la aparición 2 en dental de fi CES. J Public Health Dent 2015; 75: 175 - 182 e011059
de autoanticuerpos a la diabetes la primera infancia: La 57. Horvath K, Koch K, Jeitler K, et al. Efectos del tratamiento
determinantes ambientales de la Diabetes en jóvenes 42. Buse JB, Kaufman FR, Linder B, Hirst K, L El Ghormli, Willi S; en mujeres con diabetes mellitus gestacional: revisión
(OSITO). Diabetes Care 2015; 38: 808 - 813 Grupo de Estudio saludable. detección de la diabetes con la sistemática y meta-análisis. BMJ 2010; 340: c1395
hemoglobina A 1c en comparación con la glucemia en ayunas en una
27. Orban T, Sosenko JM, Cuthbertson D, et al .; Ensayo de cohorte multiétnica de la escuela media. Diabetes Care 2013; 36: 429 - 435 58. Comité de Boletines De la Práctica re Obstetricia. Practice
Prevención de la Diabetes - Tipo 1 Grupo de Estudio. Bulletin No. 137: diabetes mellitus gestacional. Gynecol Obstet
autoanticuerpos de islotes pancreáticos como predictores de la 43. Kapadia C, Zeitler P; Las drogas y el Comité Terapéutico 2013; 122: 406 - 416
diabetes tipo 1 en el Diabetes Prevention Trial - Tipo 1. Diabetes de la Sociedad de Pediatría endocrino. A1cmeasurement la 59. carpintero MW, Coustan DR. Los criterios para las pruebas de
Care 2009; 32: 2269 - 2274 hemoglobina para el diagnóstico de la diabetes tipo 2 en niños. detección de diabetes gestacional. Am J Obstet Gynecol 1982;
28. Un Menke, Casagrande S, L Geiss, Cowie CC. Prevalencia Int J Pediatr Endocrinol 2012; 2012: 31 144: 768 - 773
y evolución de la diabetes entre los adultos en los Estados 60. Grupo Nacional de Datos sobre la Diabetes. clasi fi catión y
Unidos de 1988 - 2012. JAMA 2015; 314: 1021 - 1029 44. Kester LM, Hey H, Hannon TS. El uso de la hemoglobina A1c el diagnóstico de la diabetes mellitus y otras categorías de
para la prediabetes y diagnóstico de la diabetes en adolescentes: intolerancia a la glucosa. Diabetes 1979; 28: 1039 - 1057
29. Grif fi n SJ, Borch-Johnsen K, DaviesMJ, et al. Efecto de la puede admitirse recomendaciones para adultos para uso
terapia multifactorial intensiva temprana sobre los resultados pediátrico? J Adolesc Salud 2012; 50: 321 - 323 61. Harper LM, Mele L, Landon MB, et al .; Eunice Kennedy
cardiovasculares a 5 años en individuos con diabetes tipo 2 Shriver Instituto Nacional de Desarrollo Humano (NICHD)
detectados mediante el cribado (SUMA-Europa): un ensayo 45. EL Wu, Kazzi GN, Lee JM. Coste-efectividad de las estrategias Medicina Materno-Fetal Unidades (MFMU) Red de Salud y el
aleatorio por grupos. Lancet 2011; 378: 156 - 167 de cribado para la identificación de la diabetes mellitus y Niño. Carpintero-Coustan en comparación con los criterios
disglucemia pediátrica. JAMA Pediatr 2013; 167: 32 - 39 National Diabetes Data Group para el diagnóstico de diabetes
30. Herman WH, de Ye W, Grif fi n SJ, et al. detección y gestacional. Gynecol Obstet 2016; 127: 893 - 898
tratamiento de la diabetes tipo 2 temprana reducen la 46. Asociación Americana de la Diabetes. La diabetes tipo 2
morbilidad y mortalidad cardiovascular: una simulación de los en niños y adolescentes. Diabetes Care 2000; 23: 381 - 389
resultados del estudio anglo-DanishDutch de tratamiento 62. Werner EF, Pettker CM, Zuckerwise L, et al. La detección
intensivo en personas con diabetes detectado mediante cribado 47. Lawrence JM, Contreras R, W Chen, Sacks DA. de la diabetes mellitus gestacional: son los criterios
en atención primaria (SUMA-Europa). Diabetes Care 2015; 38: Tendencias en la prevalencia de la diabetes preexistente y la propuestos por la Asociación Internacional de la Diabetes y
1449 - 1455 diabetes mellitus gestacional en una población racial / étnico embarazo de Estudio rentable? Diabetes Care 2012; 35: 529 - 535
diversa de las mujeres embarazadas de 1999 - 2005. Diabetes
31. Kahn R, Alperin P, Eddy D, et al. La edad de inicio y la Care 2008; 31: 899 - 904
frecuencia de tamizaje para detectar la diabetes tipo 2: un 63. Duran A, S' Aenz S, Torrejón ' en MJ, et al. intro-
análisis de coste-efectividad. Lancet 2010; 375: 1365 - 1374 48. McIntyre HD, Sacks DA, Barbour LA, et al. Problemas con el ducción de criterios IADPSG para la detección y el diagnóstico de los
diagnóstico y clasificación fi cación de la hiperglucemia en el resultados de la diabetes mellitus gestacional en los resultados del
32. Araneta MR, Kanaya A, Hsu WC, et al. IMC óptimo de puntos de embarazo temprano. Diabetes Care 2016; 39: 53 - 54 embarazo mejoradas a un costo más bajo en una gran cohorte de
corte para la detección estadounidenses de origen asiático para la mujeres embarazadas: el Estudio gestacional San Carlos de la
diabetes tipo 2. Diabetes Care 2015; 38: 814 - 820 49. Metzger BE, Lowe LP, Dyer AR, et al .; Estudio HAPO diabetes. Diabetes Care 2014; 37: 2442 - 2450
ResearchGroup Cooperativa. La hiperglucemia
S24 Clasi fi cación y diagnóstico de la diabetes Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
64. Wei Y, Yang H, Zhu W, et al. Asociación Internacional de con un comienzo tardío de la diabetes y un mayor nivel de HbA1c. 78. Onady GM, Stol fi A. La insulina y agentes orales para la
Diabetes y Embarazo criterios del Grupo de Estudio es adecuado Diabet Med 2014; 31: 466 - 471 administración de quística fi diabetes relacionada brosis. Cochrane
para la edad gestacional diagnóstico de la diabetes mellitus: una 71. Naylor RN, John PM, Winn AN, et al. Relación Database Syst Rev 2016; 4: CD004730
prueba más de China. Chin Med J (Engl) 2014; 127: 3553 - 3556 coste-eficacia de las pruebas genéticas MODY: traducir los 79. Moran A, Brunzell C, Cohen RC, et al .; Comité de Guías de
avances genómicos en aplicaciones prácticas de salud. DRFQ. guías de atención clínica para quística fi fibrosis - la diabetes
65. FeldmanRK, TieuRS, detección de diabetes gestacional Diabetes Care 2014; 37: 202 - 209 relacionada: una declaración de posición de la Asociación
Yasumura L.: la Asociación Internacional de Diabetes y los 72. Un Hattersley, Bruining J, J Escudo, Njolstad P, Donaghue Americana de la Diabetes Fundación andaclinical
Grupos de Estudio de embarazo en comparación con el cribado KC. El diagnóstico y el tratamiento ofmonogenic la diabetes en practiceguidelineof theCystic fibrosis, avalado por la Sociedad de
del carpintero-Coustan. Gynecol Obstet 2016; 127: 10 - 17 niños y adolescentes. La diabetes Pediatr 2009; 10 (Supl. 12): Endocrinología Pediátrica. Diabetes Care 2010; 33: 2697 - 2708
33 - 42
66. Ethridge JK Jr, Catalano PM, Aguas TP. Los resultados 73.-Rubio Cabezas O, Hattersley AT, Njølstad PR, et al .; 80. Sharif A, Hecking M, de Vries APJ, et al. Actas
consensusmeeting froman internacional sobre la diabetes
perinatales asociados con el diagnóstico de diabetes Sociedad Internacional para la Diabetes Pediátrica y
mellitus postrasplante: Recomendaciones y directrices
gestacional realizado por la Asociación Internacional de la Adolescente. Directrices de consenso de práctica clínica
futuras. Am J Transplant 2014; 14: 1992 - 2000
Diabetes y Embarazo criterios Comisiones de Estudio. Gynecol ISPAD 2014. El diagnóstico y tratamiento de la diabetes
Obstet 2014; 124: 571 - 578 monogénica en niños y adolescentes. La diabetes Pediatr
81. Ramírez SC, Maaske J, Kim Y, et al. La asociación entre
2014; 15 (Supl. 20): 47 - 64
el control glucémico y los resultados clínicos después de un
67. Mayo K, N Melamed, Vandenberghe H, Berger H. El
trasplante de riñón. Endocr Pract 2014; 20: 894 - 900
impacto de la adopción de la Asociación Internacional de la 74. SAW Greeley, Naylor RN, Philipson LH, Bell GI. diabetes
Diabetes en el embarazo criterios del Grupo de Estudio para la neonatal: una lista en expansión de genes permite un mejor
82. Un Sharif, Moore RH, Baboolal K. El uso de las pruebas de
detección y el diagnóstico de la diabetes gestacional. Am J diagnóstico y tratamiento. Curr Diab Rep 2011; 11: 519 - 532
tolerancia oral a la glucosa para estratificar el riesgo de diabetes de
Obstet Gynecol 2015; 212: 224.e1 - 224.e9
nueva aparición después del trasplante: un fenómeno
75. Oda KL, Moran A. Nuevas ideas sobre quística
infradiagnosticada. Trasplante 2006; 82: 1667 - 1672
68. Carmody D, J Støy, Greeley SA, Bell GI, Philipson LH. Una fi diabetes relacionada con la fibrosis en los niños. La diabetes lanceta
3. Evaluación Integral y
evaluación médicos de las
comorbilidades
Diabetes Care 2017; 40 (Supl. 1): S25 - S32 | DOI: 10.2337 / DC17-S006
Recomendación
MEDICALEVA
c Un estilo de comunicación centrada en el paciente que utiliza la escucha activa, provoca pa-
tient preferencias y creencias, y evalúa escritura, el cálculo, y los posibles obstáculos a la asistencia debe utilizarse
para optimizar los resultados de salud del paciente y la calidad relacionada con la salud de la vida. segundo
Una evaluación médica exitosa depende de bene fi ciales interacciones entre el paciente y el equipo de atención. El
modelo de atención crónica (1 - 3) (véase la Sección 1 " Promover la salud y reducir las diferencias en las
Y
poblaciones ") es un enfoque centrado en el paciente con la atención que requiere una estrecha relación de trabajo
entre el paciente y los profesionales sanitarios implicados en la planificación del tratamiento. Las personas con COMORBILID
diabetes deben recibir atención médica de un equipo que puede incluir médicos, enfermeras, asistentes médicos,
enfermeras, nutricionistas, especialistas en ejercicio, farmacéuticos, dentistas, podólogos, profesionales de la salud
andmental. Las personas con diabetes deben asumir un papel activo en su cuidado. El equipo del paciente, la
familia o personas de apoyo, el médico y el cuidado de la salud debe formular el plan de gestión, que incluye la
gestión de estilo de vida (ver sección 4 " El estilo de vida ").
de Diabetes
metas y planes de tratamiento deben ser creados con los pacientes en función de sus preferencias individuales, valores
y metas. El plan de manejo debe tener en cuenta que el paciente ' s la edad, las capacidades cognitivas, la escuela / horario
de trabajo y las condiciones, las creencias de salud, sistemas de apoyo, los patrones de alimentación, actividad física,
situación social, fi preocupaciones financieras, los factores culturales, lectura y cálculo (competencia matemática) de
cualificación técnica, complicaciones de la diabetes, enfermedades concomitantes, las prioridades de salud, otras
condiciones médicas, preferencias de atención, y la esperanza de vida. Diversas estrategias y técnicas se deben utilizar
para apoyar a los pacientes ' los esfuerzos de autogestión, incluyendo la educación sobre habilidades de resolución de
problemas para todos los aspectos de la gestión de la diabetes.
pacientes communicationswith proveedor / familias deben reconocer thatmultiple factores afectan la gestión de
la glucemia, sino también destacar que en colaboración desarrollado planes de tratamiento y un estilo de vida
saludable puede signi fi cativamente a mejorar los resultados de la enfermedad y el bienestar (4 - 7). Por lo tanto, el
objetivo de la comunicación médico-paciente es establecer una relación de colaboración y de evaluar y abordar las
barreras de autogestión sin culpar a los pacientes para " incumplimiento " o " la falta de adhesión " cuando los
resultados de la autogestión no son óptimas (8). Los términos familiares " incumplimiento " y " la falta de adhesión " denotar
un papel pasivo, obediente para que una persona con diabetes en " siguiendo médico ' s órdenes " que está en
contradicción con el rol de las personas activas con diabetes toman decisiones en la dirección del día a día de
decisiones, la planificación, seguimiento, evaluación y resolución de problemas involucrados en autocontrol de la
Cita sugerida: Asociación Americana de Diabetes. evaluación
diabetes. Utilizando un enfoque sin prejuicios que normaliza los lapsos periódicos en la autogestión puede ayudar a
médica completa y evaluación de las comorbilidades. Segundo. 3.
minimizar los pacientes ' resistencia a informar de los problemas con la autogestión. La empatía y el uso de En Normas de Atención Médica en Diabetes re 2017. Diabetes Care
técnicas de escucha activa, tales como preguntas abiertas, RE Florida declaraciones ectantes, y resumir lo que el 2017; 40 (Supl. 1): S25 - S32 © 2017 por la Asociación Americana
paciente puede ayudar a facilitar la comunicación. Los pacientes ' percepciones acerca de su propia capacidad, o de la Diabetes. Los lectores pueden usar este artículo, siempre y
cuando la obra esté debidamente citados, el uso es educativo y
selfef fi cacia, a la auto-controlar la diabetes son un factor psicosocial importante relacionado con la mejora de los
no para pro fi t, y el trabajo no se ve alterada. Más información
resultados de auto-gestión y tratamiento de la diabetes en la diabetes
está disponible en http: //[Link]
(9 - 13) y debe ser un objetivo de la evaluación continua, y la aplicación de un enfoque de control de la glucemia con el La neumonía neumocócica
la educación del paciente, y la planificación del paciente es una parte, no es el único objetivo, de la atención. Como en Florida influenza, la neumonía neumocócica es
c Proporcionar vacunas de rutina para niños nosocomial, con una tasa de mortalidad de hasta el 50%
recomendaciones Dren y adultos con diabetes (18). Todos los pacientes con diabetes de 2 años de
Una evaluación completemedical se debe accordingtoage-relatedrecommendations. C edad y mayores deben recibir la vacuna antineumocócica
realizar en la visita inicial a c vaccinationagainst anual de Florida uenza de polisacáridos (PPSV23). Hay suf fi ciente evidencia
se recomienda para todos personswith la diabetes para apoyar que los adultos con diabetes, de 65 años de
c Estafa fi rm el diagnóstico y clasificar
$ 6 meses de edad. C edad tienen serológico adecuado y respuestas clínicas de
diabetes. segundo
c La vacunación contra la neumonía es estas vacunas (19). La American Diabetes Association
c Detectar complicaciones de la diabetes y
recomendada para todas las personas con (ADA) hace suyas las recomendaciones de los CDC
condiciones comórbidas potenciales. mi
diabetes de 2 a 64 años de edad con la vacuna ACIP que todos los adultos de 65 años de edad o
c Revisar el tratamiento previo y el riesgo
antineumocócica de polisacáridos (PPSV23). A la mayores reciben una dosis de la vacuna conjugada
control de los factores en los pacientes con diabetes
edad de 65 años $, administrar la vacuna neumocócica (PCV13), seguido de una dosis de PPSV23
establecida. mi
neumocócica conjugada (PCV13) al menos 1 año al menos 1 año más tarde (y por lo menos 5 años
c Iniciar participación del paciente en el
después de la vacunación con PPSV23, seguida después su dosis PPSV23 anterior).
formulación de un plan de gestión de la atención. segundo
de otra dosis de la vacuna PPSV23 al menos 1
año después de la PCV13 y al menos 5 años
c Developa plan para el cuidado continuo. segundo
después de la última dosis de PPSV23. C
Hepatitis B
La evaluación médica completa ( Tabla 3.1) incluye las En comparación con la población general, las personas
evaluaciones iniciales y en curso, la evaluación de las c Administrar serie de 3 dosis de la hepa- con diabetes tipo 1 o tipo 2 tienen mayores tasas de
complicaciones, evaluación psicosocial, gestión de titis Bvaccine tounvaccinatedadults con diabetes hepatitis B. Esto puede ser debido al contacto con sangre
condiciones comórbidas, y el compromiso del paciente que tienen 19 años de edad - 59 años. C infectada oa través de un uso inadecuado de equipos
durante todo el proceso. El objetivo es proporcionar la (dispositivos de monitorización de glucosa o agujas
información al equipo médico para apoyar de manera c Considere la administración de la dosis se- 3 infectadas). Debido a la mayor probabilidad de
óptima un paciente. Además de la historia clínica, el Ries de vacuna contra la hepatitis B para adultos transmisión, se recomienda la vacuna contra la hepatitis B
examen físico y pruebas de laboratorio, los no vacunados con diabetes que están en edad $ para adultos con diabetes.
proveedores deben evaluar los comportamientos de 60 años. C
autogestión de la diabetes, la nutrición y la salud
psicosocial (véase la Sección 4 " El estilo de vida ") y En cuanto a la población en general, todos los niños y EVALUACIÓN DE COMORBILIDADES
orientar sobre las vacunas de rutina. Tenga en cuenta adultos con diabetes deben recibir las vacunas (15,16) Además de evaluar las complicaciones relacionadas con la
la evaluación de sus características y duración del de acuerdo con agespeci fi recomendaciones c. El niño y diabetes, los médicos y sus pacientes deben ser
sueño; un reciente meta-análisis encontró que la mala el calendario de vacunación de los adolescentes está conscientes de las comorbilidades comunes que afectan a
calidad del sueño, el sueño corto y largo sueño se disponible en horarios [Link] / las personas con diabetes y pueden complicar la gestión
asociaron con un mayor nivel de A1C en personas con HCP / imz / niñ[Link], y el calendario de (20 - 24). comorbiditiesareconditions la diabetes que afectan
diabetes tipo 2 (14). vacunación para adultos está disponible en a las personas con diabetes con más frecuencia que las
[Link] / vacunas / horarios / HCP / imz / personas sin diabetes agematched. La siguiente lista
[Link]. incluye muchas de las comorbilidades comunes
observados en los pacientes con diabetes, pero no incluye
Lifestylemanagement y la atención psicosocial son Los Centros para el Control y Prevención de necesariamente todas las condiciones que han sido
los pilares de la gestión de la diabetes. Los pacientes Enfermedades (CDC) Comité Asesor sobre Prácticas de reportados.
deben ser referidos para la educación autocontrol de la Inmunización (ACIP) recomienda en Florida influenza y
diabetes (DSME), el apoyo autocontrol de la diabetes vacunas contra el neumococo para las personas con
Enfermedades autoinmunes
(AACD), terapia de nutrición médica (MNT), problemas diabetes (http: //
c Los patrones de alimentación, el estado nutricional, la historia de peso, los comportamientos de sueño (patrón y duración), y los hábitos de actividad física; educación sobre la nutrición y la historia con el
c Pantalla para la depresión, ansiedad y trastornos de la alimentación utilizando métodos validados y medidas apropiadas **
(25,26). La diabetes de tipo 1 también se puede producir con factores de riesgo compartido entre la diabetes tipo 2 y el
ser adaptados para evitar signi fi hipoglucemia no
otras enfermedades autoinmunes en el contexto de especi fi c cáncer (edad avanzada, obesidad e inactividad física), pero
puede. segundo
trastornos genéticos o síndromes poliglandular autoinmune también puede deberse a factores relacionadas con la
(27). En las enfermedades autoinmunes, el sistema inmune diabetes (29), tales como tratamientos para la diabetes o la
La diabetes está asociada con un signi fi-
falla tomaintain auto-tolerancia a especí fi Péptido C dentro de enfermedad fisiología subyacente, aunque la evidencia de
cativamente mayor riesgo y la tasa de deterioro
los órganos diana. Es probable que muchos factores estos enlaces es escasa. Los pacientes con diabetes deben
cognitivo y un mayor riesgo de
desencadenan la enfermedad autoinmune; Sin embargo, los ser alentados a someterse a ageand recomendada por sexo
factores desencadenantes comunes son conocidos sólo para apropiado de detección de cáncer y toreducetheirmodi fi factores
algunas enfermedades autoinmunes (es decir, péptidos de de riesgo ablecancer (obesidad, la inactividad física y el
Recomendación
Cáncer
c En peoplewith deterioro cognitivo /
La diabetes está asociada con un mayor riesgo de
demencia, control intensivo de la glucosa no
cáncer de hígado, el páncreas, endometrio, colon /
se puede esperar para remediar de fi déficits.
recto, mama, andbladder (28). La asociación puede
El tratamiento debe
resultar de
S28 integral de evaluación y evaluación médicos de las comorbilidades Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
demencia (30,31). Un reciente meta-análisis de estudios revisión Cochrane encontró insu fi ciente evidencia para población en general e incluyen la administración de
observacionales prospectivos en las personas con diabetes recomendar cualquier cambio en la dieta para la suplementos de vitamina D. Para los pacientes con diabetes
mostró un aumento del riesgo del 73% de todos los tipos de prevención o el tratamiento de la disfunción cognitiva (40). tipo 2 con factores de riesgo de fractura, las
demencia, un mayor riesgo de demencia de Alzheimer tiazolidinedionas (48) y de sodio -
56%, y 127% más de riesgo de la demencia vascular en inhibidores de cotransportador de glucosa 2 (49) deben
Las estatinas
comparación con los individuos sin diabetes (32) . Lo usarse con precaución.
Una revisión sistemática ha informado de que los datos no
contrario también es cierto: las personas con demencia de
apoyan un efecto adverso de las estatinas sobre la cognición La discapacidad auditiva
Alzheimer son más propensos a desarrollar diabetes que
(41). Los Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) La discapacidad auditiva, tanto inhigh frecuencia y gamas
las personas sin demencia de Alzheimer. En un estudio
bases de datos de vigilancia posterior a la comercialización baja / media frecuencia, es más común en personas con
prospectivo de 15 años de años dwellingpeople.60 en la
también han puesto de manifiesto una baja tasa de informes diabetes que en thosewithout, quizás debido a la
comunidad de la edad, la presencia de diabetes en la línea
de eventos adversos relacionados con el cognitivas, neuropatía y / o enfermedad vascular. En un análisis de la
de base signi fi cativamente aumentó la incidencia por edad
incluyendo la disfunción cognitiva o demencia, con la terapia Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición
y sexadjusted de todas las causas de demencia,
con estatinas, similares a las tasas observadas con otros (NHANES), la discapacidad auditiva era aproximadamente
enfermedad de Alzheimer, la demencia y las tasas de
medicamentos cardiovasculares comúnmente prescritos (41). dos veces más frecuente en las personas con diabetes en
comparedwith vasculares en aquellas aquejadas de
Luego el temor de deterioro cognitivo no debe ser una barrera comparación con los que no, después de ajustar por edad y
tolerancia a la glucosa normal (33).
para el uso de estatinas en personas con diabetes y un alto otros factores de riesgo de discapacidad (50) de la
VIH
La hiperglucemia
Enfermedad del hígado graso
En aquellas aquejadas de diabetes tipo 2, el grado y la Recomendación
Las elevaciones de las concentraciones de transaminasas
duración de la hiperglucemia están relacionados con la c PatientswithHIVshouldbe proyectado
hepáticas están asociadas con un mayor índice de masa
demencia. Más rápido declive cognitivo se asocia tanto para la diabetes y la prediabetes con un nivel
corporal, circunferencia de la cintura y los niveles de
con el aumento de A1C y una mayor duración de la de glucosa en ayunas cada 6 -
triglicéridos y los niveles de colesterol más bajos de HDL. En
diabetes (34). La acción para controlar el riesgo 12 meses antes de iniciar la terapia
un análisis prospectivo, la diabetes fue signi fi cativamente
cardiovascular en la diabetes estudio (ACCORD) antirretroviral y 3 meses después de iniciar o
asociada con enfermedad hepática crónica no alcohólica
encontró que cada nivel de A1C 1% más alto se asoció cambiar la terapia antirretroviral. Si los
incidente y con el carcinoma hepatocelular (42). Las
con una menor función cognitiva en personas con resultados de detección iniciales son normales,
intervenciones que mejoran las anormalidades metabólicas en
diabetes tipo 2 (35). Sin embargo, el estudio ACCORD el control de glucosa en ayunas se recomienda
pacientes con diabetes (pérdida de peso, control de la
encontró ninguna diferencia en los resultados cognitivos cada año. Si se detecta la prediabetes,
glucemia y el tratamiento con especi fi c medicamentos para la
en los participantes asignados al azar a un control continuará para medir los niveles de glucosa en
hiperglucemia o dislipidemia) son también bene fi CIAL para la
glucémico intensivo y estándar, el apoyo a la ayunas cada 3 - 6 meses para vigilar para la
enfermedad de hígado graso (43,44).
recomendación de que el control intensivo de la glucosa progresión a diabetes. mi
Edad especí fi c riesgo de fractura de cadera es signi fi- proteasa (IP) y los inhibidores de la transcriptasa inversa
cativamente mayor en las personas con tipo 1 (riesgo relativo análogos de nucleósidos (NRTI). la diabetes de nueva aparición
6,3) y la diabetes tipo 2 (riesgo relativo 1,7) en ambos sexos se estima que ocurre en más del 5% de los pacientes infectados
La hipoglucemia
(45). La diabetes tipo 1 está asociado con la osteoporosis, con el VIH en inhibidores de la proteasa, mientras que más del
En la diabetes tipo 2, la hipoglucemia grave se asocia
pero en la diabetes tipo 2, un aumento del riesgo de fractura 15% puede tener prediabetes (51). Inhibidores de la proteasa se
con una reducción de la función cognitiva, y los que
de cadera se ve a pesar de una mayor densidad de asocian con resistencia a la insulina y también puede conducir a
tienen una mala función cognitiva tener hipoglucemia
bonemineral (BMD) (46). En tres grandes estudios de la apoptosis de páncreas segundo- Células. NRTI también
más severa. En un estudio a largo plazo de los
observación de los adultos mayores, el cuello femoral T score afectan a la distribución de grasa (tanto lipohipertrofia y
pacientes mayores con diabetes tipo 2, las personas
de DMO y la puntuación de la herramienta de la Organización lipoatrofia), que se asocia con la resistencia a la insulina.
con uno o más episodios de hipoglucemia grave
Mundial de la Salud Evaluación de Riesgo de Fractura
registrado tuvieron un incremento gradual en el riesgo
(FRAX) se asociaron con fracturas de cadera y de otros
de demencia (37). Del mismo modo, el ensayo
sitios. El riesgo de fractura fue mayor en los participantes con Las personas con VIH están en mayor riesgo de
ACCORD encontró que como disminución de la función
diabetes en comparación con thosewithout la diabetes para desarrollar diabetes y prediabetes en las terapias
cognitiva, el riesgo de hipoglucemia grave aumentó
una puntuación T dada y la edad para una puntuación FRAX antirretrovirales (ARV), por lo que se recomienda un
(38). Adaptación de la terapia de la glucemia puede
dado (47). Los proveedores deben evaluar la historia y el protocolo de cribado (52). La prueba A1C subestima la
ayudar a prevenir la hipoglucemia en personas con
riesgo de fractura factores inolder la diabetes pacientescon y glucemia en personas con VIH y no se recomienda
disfunción cognitiva.
recomendar la medición de la DMO si es apropiado para el para el diagnóstico y puede presentar desafíos para el
paciente ' s la edad y el sexo. las estrategias de prevención de seguimiento (53). En las personas con prediabetes, la
la fractura para las personas con diabetes son los mismos pérdida de peso a través de una alimentación sana y la
Nutrición que para la actividad física puede reducir la progresión hacia la
En un estudio, la adherencia a la dieta mediterránea diabetes. Entre los pacientes con VIH y la diabetes,
correlacionada con la mejora de la función cognitiva (39).
Sin embargo, un reciente
[Link] Evaluación integral y evaluación médicos de las comorbilidades S29
atención sanitaria preventiva utilizando un enfoque similar al diagnósticos son mucho más comunes en ansiedad general es apredictor de la ansiedad y
que se utiliza en pacientes sin VIH es fundamental para personas con diabetes que para aquellos sin la injectionrelated asociado con el miedo a la hipoglucemia
reducir los riesgos de complicaciones microvasculares y enfermedad (64). Los síntomas, tanto clínica y (69,73). El miedo a la hipoglucemia desconocimiento
macrovasculares. subclínica, que interfieren con la persona ' s andhypoglycemia menudo co-ocurren, y las intervenciones
hiperglucemia asociada a ForpatientswithHIVandARV, capacidad para llevar a cabo el auto-control de la dirigido a tratar una frecuencia bene fi t ambos (74). El
puede ser apropiado considerar el suspender los agentes diabetes debe ser tratado. la angustia de la miedo a la hipoglucemia puede explicar avoidanceof
antirretrovirales problemático si existen alternativas seguras diabetes se trata en la Sección 4 " El estilo de vida, " como
comportamientos associatedwith reducción de la glucosa
y eficaces están disponibles (54). Antes de hacer este estado es muy común y distinto de un como el aumento de las dosis de insulina o la frecuencia
sustituciones ARV, considerar cuidadosamente el posible trastorno psicológico (65). de monitoreo. Si el miedo a la hipoglucemia se identifica fi ed
efecto sobre el control virológico del VIH y los posibles y una persona no tiene síntomas de hipoglucemia, un
efectos adversos de los nuevos agentes antirretrovirales. En programa estructurado, la formación de la conciencia de
Desórdenes de ansiedad
algunos casos, los agentes antihiperglucémicos aún puede glucosa en sangre, entregado en la práctica clínica
ser necesario. habitual, puede mejorar A1C, reducir la tasa de
recomendaciones
hipoglucemia grave, y restaurar la conciencia hipoglucemia
c Considere la posibilidad de cribado para la ansiedad en
(75,76).
las personas que presentan ansiedad o
Bajos niveles de testosterona en los hombres
preocupación respecto a las complicaciones de la
Los niveles medios de testosterona son más bajos en los
diabetes, las inyecciones de insulina o infusión, que
hombres con diabetes en comparación con los hombres
toman medicamentos, y / o hipoglucemia que
agematched sin diabetes, la obesidad, pero es importante Depresión
interferewith conductas de autocuidado y los que
motivo de confusión (55). El tratamiento en los hombres
expresan temor, terror o pensamientos irracionales y recomendaciones
asintomáticos es objeto de controversia. La evidencia de que el
/ o mostrar síntomas de ansiedad, como las c Los proveedores deben considerar anual
reemplazo de testosterona afecta los resultados se mezcla, y las
conductas de evitación, excesiva comportamientos proyección de todos los pacientes con diabetes,
recientes directrices no recomiendan las pruebas o el
repetitivos, o retraimiento social. Y someter a especialmente aquellos con un historial
tratamiento de los hombres sin síntomas (56).
tratamiento si la ansiedad está presente. segundo selfreported de la depresión, los síntomas
depresivos con ageappropriate medidas de
detección de la depresión, reconociendo que la
Apnea obstructiva del sueño
c Las personas con ONU hipoglucémico evaluación adicional será necesario que los
las tasas ajustadas por edad de la apnea obstructiva del
conciencia, que puede coexistir con el miedo a la individuos que tienen un resultado positivo. segundo
sueño, un factor de riesgo para las enfermedades
hipoglucemia, debe ser tratada mediante la
cardiovasculares, son signi fi cativamente mayor (de 4 a 10
formación de la conciencia de glucosa en sangre
veces) con la obesidad, especialmente la obesidad central
(u otra intervención similar basada en la cA partir del momento del diagnóstico de complicación
(57). La prevalencia de la apnea obstructiva del sueño en la
evidencia) para ayudar a restablecer la ciones o cuando hay signi fi cambios de consideración
población con diabetes tipo 2 puede ser tan alta como 23%, y
conciencia de la hipoglucemia y reducir el miedo en el estado médico, tenga en cuenta la evaluación de
la prevalencia de los trastornos respiratorios durante el sueño
de la hiperglucemia. la la depresión. segundo
cualquiera puede ser tan alta como 58% (58,59). En los
c Las referencias para el tratamiento de la depresión
participantes obesos inscrito en la Acción por la Salud en
sión debe hacerse a los proveedores de
Diabetes (Look AHEAD) de prueba, que superó el 80% (60).
salud mental con experiencia en el uso de
tratamiento de la apnea del sueño (modificación del estilo de
Los síntomas de ansiedad y trastornos diagnosticables (por
terapia cognitivo-conductual, la terapia
vida fi-
ejemplo, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno
interpersonal, u otro tratamiento basado en la
dismórfico corporal, trastorno obsesivo-compulsivo, especi fi c
evidencia enfoques en relación con la
cación, la presión positiva continua en la vía aérea, fobias y el trastorno de estrés postraumático) son comunes
atención de colaboración con el paciente ' s
aparatos bucales y cirugía) signi fi cativamente mejora la en las personas con diabetes (66). El Sistema de Vigilancia
equipo de tratamiento de la diabetes. la
calidad de vida y el control de la presión arterial. La de Factores de Riesgo del Comportamiento (BRFSS) estima
evidencia de un efecto del tratamiento sobre el control
que la prevalencia de trastorno de ansiedad generalizada de
glucémico es mixto (61).
19.5% en las personas, ya sea con diabetes tipo 1 o tipo 2
(67). Común de la diabetes especí fi c preocupaciones Antecedentes de depresión, depresión actual, y el uso
incluyen los temores relacionados con la hiperglucemia de fármacos antidepresivos son factores de riesgo
Enfermedad periodontal
(68,69), que no cumplan con los objetivos de glucosa en la para el desarrollo de la diabetes tipo 2, especialmente
La enfermedad periodontal es más grave, y puede
sangre (66), y las inyecciones de insulina o infusión (70). El si la persona tiene otros factores de riesgo como la
ser más frecuente, en pacientes con diabetes que
inicio de complicaciones presenta otro punto crítico cuando obesidad y la historia familiar de diabetes tipo 2 (77 - 79).
en aquellos sin (62,63). La evidencia actual sugiere
se puede producir la ansiedad (71). Las personas con síntomas depresivos elevados y trastornos depresivos
que la enfermedad periodontal afecta
diabetes que exhiben comportamientos excesivos afectan a uno de cada cuatro pacientes con diabetes
negativamente a resultados de la diabetes, aunque
autocontrol de la diabetes mucho más allá de lo que se tipo 1 o tipo 2 (80). Por lo tanto, la detección de rutina
la evidencia para el tratamiento bene fi ts sigue
prescribe o necesario para lograr los objetivos glucémicos para los síntomas depresivos se indica en esta
siendo polémico (24).
pueden estar experimentando los síntomas del trastorno población de alto riesgo, incluyendo las personas con
obsesivo-compulsivo (72). prediabetes (en particular aquellos que tienen
Trastornos psicológicos / emocionales sobrepeso), tipo 1 o diabetes tipo 2, diabetes mellitus
Prevalencia de clínicamente significante fi psicopatología peralte gestacional y
en las personas con diabetes se extiende a través de categorías
de diagnóstico, y algunos
S30 integral de evaluación y evaluación médicos de las comorbilidades Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
postpartumdiabetes. Independientemente del tipo de diabetes, Cuando se deben considerar los síntomas que evalúan 3. Gabbay RA, Bailit MH, Mauger DT, Wagner EH, Siminerio
L. Multipayer centrada en el paciente hogar médico aplicación
las mujeres tienen signi fi cativamente las tasas más altas de de trastornos de la alimentación o alterado en personas con
guiada por el modelo de atención crónica. Jt Comm J Qual
depresión que los hombres (81). diabetes, la etiología y la motivación de la conducta (85,91).
Paciente Saf 2011; 37: 265 - 273
La monitorización rutinaria con medidas medicación adicional, como el péptido 1 agonistas de los
patientappropriate validado puede ayudar a identificar si receptores de tipo glucagón (92) puede ayudar a las 4. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group.
se justifica la remisión. La remisión de los síntomas o personas, no sólo para cumplir con los objetivos glucémicos, Intensiveblood control de la glucosa con sulfonilurea o insulina
en comparación con el tratamiento convencional y el riesgo de
trastornos depresivos en pacientes adultos sugiere la sino también para regular el hambre y la ingesta de
complicaciones en pacientes con diabetes tipo 2 (UKPDS 33).
necesidad de una recurrencia de la depresión alimentos, lo que tiene el potencial de reducir el hambre
Lancet 1998; 352: 837 - 853
ongoingmonitoringof en el contexto de la atención incontrolable y síntomas bulímicos.
habitual (77). La integración de la atención de salud 5. El Grupo de Investigación de prueba Diabetes Control and
mental y física puede mejorar los resultados. Cuando un Complications. El efecto del tratamiento intensivo de la diabetes
Enfermedad mental grave en el desarrollo y progresión de las complicaciones a largo
paciente está en terapia psicológica (terapia de
plazo de la diabetes mellitus insulinodependiente. N Engl J Med
conversación), el proveedor de salud mental debe ser
recomendaciones 1993; 329: 977 - 986
incorporado en el equipo de tratamiento de la diabetes
c Anualmente las personas que están en pantalla
(82). 6. Lachín JM, Genuth S, Nathan DM, Zinman B, Rutledge BN;
prescrito medicamentos antipsicóticos atípicos
DCCT / EDIC Research Group. Efecto de la exposición de la
para la prediabetes o diabetes. segundo
glucemia en el riesgo de complicaciones microvasculares en el
ensayo Diabetes Control and Complications re revisited. Diabetes
Desordenada conducta alimentaria
c Si una segunda generación antipsy- 2008; 57: 995 - 1001
trastorno alimentario, o patrones alterados de comer. reevaluado. C adolescencia: los resultados después de la conclusión de la prueba
de Control y Complicaciones de la Diabetes (DCCT). J Pediatr
segundo
2001; 139: 804 - 812
c Considere la detección de trastorno c Incorporar el monitoreo de la diabetes
teles o alimentación interrumpida utilizando métodos actividades de cuidado personal en los objetivos del 8. Anderson RM, Funnell MM. El cumplimiento y la adherencia son
validados de medidas de detección cuando la tratamiento en personas con diabetes y enfermedad conceptos disfuncionales en cuidado de la diabetes. Diabetes Educ
hiperglucemia y la pérdida de peso sin explicación son mental grave. segundo 2000; 26: 597 - 604
9. Sarkar T, L Fisher, D. Schillinger es auto-ef fi cacia de la diabetes
sobre la base de las conductas de auto-reporte
associatedwith autogestión a través de la raza / origen étnico y
relacionados con la dosificación de la medicación, plan
conocimientos sobre la salud? Diabetes Care 2006; 29: 823 - 829
Estudios de personas con enfermedad mental grave,
de alimentación y actividad física. Además, se
especialmente la esquizofrenia y otros trastornos del
recomienda una revisión del régimen médico para 10. Rey NS, Glasgow RE, Toobert DJ, et al. Auto-ef fi cacia,
pensamiento, muestran signi fi cativamente mayores tasas
determinar los posibles efectos relacionados con el resolución de problemas, y el apoyo socialenvironmental
de diabetes tipo 2 (93). Las personas con esquizofrenia están relacionadas con conductas auto-control de la diabetes.
tratamiento sobre el hambre de admisión / calórica. segundo
deben ser monitorizados para la diabetes tipo 2 debido a Diabetes Care 2010; 33: 751 - 753
y trastornos alimenticios diagnosticables en personas restringido para el control de peso. Se recomienda una Psychol Salud 2009; 24: 1071 - 1084
con diabetes varía (83 - 85). Para las personas con gestión coordinada de la diabetes o prediabetes y
12. Beckerle CM, Lavin MA. Asociación de selfef fi cacia y
diabetes tipo 1, la omisión de insulina que causa enfermedades seriousmental para lograr los objetivos del
autocuidado con el control glucémico en la diabetes. Spectr
glucosuria con el fin de bajar de peso es el más tratamiento de la diabetes. Además, aquellos que Diabetes 2013; 26: 172 - 178
comúnmente reportado trastorno de conducta tomaron de segunda generación (antipsicóticos atípicos), 13. Iannotti RJ, Schneider S, Nansel TR, et al. Auto-ef fi cacia,
alimentaria (86,87); en personas con diabetes tipo 2, como la olanzapina requieren un mayor seguimiento las expectativas de resultados, y el autocontrol de la diabetes
debido a un aumento en el riesgo de diabetes tipo 2 en adolescentes con diabetes tipo 1. J Dev Behav Pediatr
se informó con mayor frecuencia los atracones
2006; 27: 98 - 105
(ingesta excesiva de alimentos con un sentido asociada con este medicamento (94).
14. Lee calentadores solares de agua, Ng KY, Chin WK. El impacto de
acompaña de pérdida de control). Para las personas la cantidad de sueño y la calidad del sueño sobre el control glucémico
con diabetes tipo 2 tratados con insulina, es también en la diabetes tipo 2: una revisión sistemática y meta-análisis. Sleep
con frecuencia informó omisión intencional (88). Las Med Rev 2016; S10870792 (16) 00017-4
alimentación tienen altas tasas de diabetes angustia y Unidos: una revisión sistemática. Anterior Chronic Dis 2013; 10: E26 Inmunización recomienda calendarios de vacunación para las
personas de edad 0 a 18 años re Estados Unidos, 2015. MMWR
el miedo a la hipoglucemia (90).
2. Coleman K, Austin BT, Brach C, Wagner EH. La evidencia Morb Mortal Wkly Rep 2015; 64: 93 - 94
sobre el modelo de atención crónica en el nuevo milenio. Aff
Salud (Millwood) 2009; 28:75 - 85 16. Kim DK, Puentes CB, Harriman KH; Centros para el Control y
la Prevención de Enfermedades (CDC);
Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP); ACIP comunidad: el estudio Hisayama. Neurología 2011; 77: 1126 - 1134
edad Grupo de Trabajo de Inmunización. Comité Asesor sobre
Prácticas de Inmunización recomendó calendario de vacunación 34. Rawlings AM, Sharrett AR, AL Schneider, et al. La diabetes en
para adultos mayores de 19 años o mayores re Estados Unidos, la mediana edad y el cambio cognitivo más de 20 años: un estudio
2015. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2015; 64: 91 - 92 de cohorte. Ann Intern Med 2014; 161: 785 - 793
17. AJ Colquhoun, Nicholson KG, Botha JL, Raymond NT. Eficacia 35. Cukierman-Yaffe T, Gerstein HC, Williamson JD, et al .; Acción
de en Florida vacuna contra la gripe en la reducción de los ingresos para el Control del Riesgo Cardiovascular en la Diabetes-memoria
hospitalarios en personas con diabetes. Epidemiol Infect 1997; en la Diabetes (ACCORD-MIND) Investigadores. Relación entre el
119: 335 - 341 control de la glucemia basal y la función cognitiva en personas con
18. Smith SA, Polonia GA. El uso de la Florida influenza y vacunas diabetes tipo 2 y otros factores de riesgo cardiovascular: la Acción
contra el neumococo en personas con diabetes. Diabetes Care 2000; para Controlar el Riesgo Cardiovascular en la Diabetes-Memoria
23: 95 - 108 en Diabetes ensayo (ACCORDMIND). Diabetes Care 2009; 32:
19. feery BJ, Hartman LJ, AW Hampson, J. En Proietto Florida vacunación
221 - 226
antigripal en adultos con diabetes mellitus. Diabetes Care
1983; 6: 475 - 478 36. Launer LJ, Miller ME, Williamson JD, et al .; Los investigadores
de ACCORD mente. Efectos de la glucosa en la reducción intensiva
20. Selvin E, J Coresh, Brancati FL. La carga y el tratamiento de la de la estructura y función del cerebro en personas con diabetes tipo 2
diabetes en individuos de edad avanzada en el Diabetes Care (ACCORD MENTE): un subestudio de etiqueta randomisedopen.
EEUU 2006; 29: 2415 - 2419 Lancet Neurol 2011; 10: 969 - 977
21. Subvención RW, Ashburner JM, Hong CS, Chang Y, Barry MJ, SJ
Atlas. de fi Ning la complejidad del paciente por parte del médico de 37. Whitmer RA, Karter AJ, Yaffe K, Quesenberry CP Jr, Selby JV.
atención primaria ' s perspectiva: un estudio de cohorte. Ann Intern Med episodios de hipoglucemia y el riesgo de demencia en pacientes
2011; 155: 797 - mayores con diabetes mellitus tipo 2. JAMA 2009; 301: 1565 - 1572
804
22. ME Tinetti, Fried TR, Boyd CM. El diseño de la atención 38. Punthakee Z, Miller ME, Launer LJ, et al .; Grupo
sanitaria para la enfermedad crónica más común re [Link] de Investigadores; Los investigadores
JAMA 2012; 307: 2493 - 2494 ACCORDMIND. mala función cognitiva y el riesgo de
hipoglucemia severa en la diabetes tipo 2: análisis post hoc
23. Sudore RL, Karter AJ, Huang ES, et al. carga de los epidemiológico del estudio ACCORD. Diabetes Care 2012;
síntomas de los adultos con diabetes tipo 2 a través del curso 35: 787 - 793
de la enfermedad: Diabetes y Aging Study. J Gen Intern Med 39. Scarmeas N, Stern Y, Mayeux R, Manly JJ, Schupf N, JA
2012; 27: 1674 - 1681 Luchsinger. dieta mediterránea y el deterioro cognitivo leve.
Arco Neurol 2009; 66: 216 - 225
24. Borgnakke WS, Yl ¨ Ostalo PV, Taylor GW,
Genco RJ. Efecto de la enfermedad periodontal sobre la
diabetes: revisión sistemática de la evidencia epidemiológica
observacional. J Periodontol 2013; 84 (Suppl.): S135 - S152
pacientes con diabetes tipo 1 aparición. Diabetes Care 2011; 34: 1211 - 1213
225
S32 integral de evaluación y evaluación médicos de las comorbilidades Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
64. De Groot M, oro SH, J. Wagner condiciones psicológicas de hipoglucemia en pacientes adultos con diabetes tipo 1: una muestra clínica de la diabetes mellitus tipo 2 pacientes. Rev
en adultos con diabetes. Am Psychol 2016; 71: 552 - 562 revisión sistemática y meta-análisis. Diabetes Care 2015; 38: Bras Psiquiatr 2005; 27: 135 - 138
1592 - 1609 85. Young-DL Hyman, Davis CL. trastorno de conducta alimentaria
65. Young-Hyman D, de Groot M, Hill-Briggs M, González JS, 75. Cox DJ, Gonder-Frederick L, Polonsky W, D Schlundt, en las personas con diabetes: importancia del contexto, la
Capucha K, Peyrot M. Atención psicosocial para personas con Kovatchev B, la formación de la conciencia de glucosa en evaluación y clasificación fi de cationes. Diabetes Care 2010; 33: 683 -
diabetes: una declaración de posición de la Asociación sangre W. Clarke (BGAT-2): beneficio a largo plazo fi ts. 689
Americana de la Diabetes. Diabetes Care 2016; 39: 2126 - 2140 Diabetes Care 2001; 24: 637 - 86. Pinhas-Hamiel O, Hamiel U, Verde fi ELD Y, et al. La detección de la
642 omisión de insulina intencional para la pérdida de peso en las mujeres
66. Smith KJ, B' eland M, Clyde M, et al. Association 76. Gonder-Frederick LA, Schmidt KM, Vajda KA, et al. con diabetes mellitus tipo 1. Int J Coma Disorders, 2013; 46: 819 - 825
ación de la diabetes con la ansiedad: una revisión sistemática y Propiedades psicométricas de la hipoglucemia miedo
meta-análisis. J Psychosom Res 2013; 74:89 - 99 Encuesta-II para adultos con diabetes tipo 1. Diabetes Care 87. Goebel-Fabbri AE, Fikkan J, Franko DL, Pearson K,
2011; 34: 801 - 806 Anderson BJ, restricción a la insulina Weinger K. y
67. Li C, L Barker, Ford ES, Zhang X, Strine TW, Mokdad AH. La diabetes y 77. Lustman PJ, Grif fi th LS, Clouse RE. La depresión en los adultos andmortality associatedmorbidity en las mujeres con diabetes
la ansiedad en los adultos en Estados Unidos: con diabetes. Los resultados del estudio de seguimiento de 5 años. tipo 1. Diabetes Care 2008; 31: 415 - 419
fi hallazgos del Sistema de Vigilancia de Factores de Riesgo del Diabetes Care 1988; 11: 605 - 612
Comportamiento 2006. Diabet Med 2008; 25: 878 - 881 78. De Groot M, Crick KA, Long H, C Saha, Shubrook JH. la 88. Weinger K, Beverly EA. Las barreras para el logro de los objetivos
68. Cox DJ, Irvine A, Gonder-Frederick L, Nowacek G, duración de vida de trastornos depresivos en pacientes con glucémicos: que omite la insulina y por qué? Diabetes Care 2010; 33:
Mantequilla fi campo J. El miedo a la hipoglucemia: cuanti fi cación,diabetes tipo 2. Diabetes Care. 2016; 12: 2174 - 2181 450 - 452
la validación y utilización. Diabetes Care 1987; 10: 617 - 621 89. Hudson JI, Hiripi E, el Papa HG Jr, Kessler RC. La prevalencia
79. Rubin RR, Ma Y, Marrero DG, et al .; Grupo de Investigación y las correlaciones de los trastornos en la replicación de la
69. Wild D, von Maltzahn R, Brohan E, T Christensen, Clauson de la Diabetes Prevention Program. síntomas elevados de Encuesta Nacional de Comorbilidad de comer. Biol Psychiatry
P, Gonder-Frederick L. Una revisión crítica de la literatura depresión, uso de medicamentos antidepresivos y el riesgo de 2007; 61: 348 - 358
sobre el miedo a la hipoglucemia en la diabetes: implicaciones desarrollar diabetes durante el Programa de Prevención de la 90. Martyn-Nemeth P, L Quinn, Hacker E, H Parque, Kujath AS. la
para la gestión de la diabetes y la educación del paciente. Diabetes. Diabetes Care 2008; 31: 420 - 426 angustia de la diabetes puede afectar negativamente a los estilos
Paciente couns Educ 2007; 68: 10 - 15 alimentarios de las mujeres con diabetes tipo 1. Acta Diabetol 2014; 51:
80. Anderson RJ, Freedland KE, Clouse RE, Lustman PJ. La 683 - 686
70. Un Zambanini, Newson RB, Maisey M, Feher prevalencia de la depresión concomitante en adultos con 91. Peterson CM, Fischer S, D. Young-Hyman opinión tópica:
MARYLAND. ansiedad relacionada con la inyección en la diabetes tratados con diabetes: un meta-análisis. Diabetes Care 2001; 24: 1069 - 1078 un modelo integral de riesgo para los trastornos alimentarios
insulina. Diabetes Res Clin Pract 1999; 46: 239 - 246 en jóvenes con diabetes tipo 1. J Pediatr Psychol 2015; 40:
71. Young-Hyman D, Peyrot M. Atención psicosocial para 81. Clouse RE, Lustman PJ, Freedland KE, Grif fi th LS, McGill 385 - 390
personas con diabetes. Alexandria, VA, Asociación Americana JB, Carney RM. La depresión y la enfermedad coronaria en 92. Garber AJ. Novel GLP-1 agonistas de los receptores para la
de la Diabetes 2012 las mujeres con diabetes. Psychosom Med 2003; 65: 376 - 383 diabetes. Expert Opin Investig Drugs 2012; 21:45 - 57
72. Asociación Americana de Psiquiatría. Manual diagnóstico
y estadístico de los trastornos mentales [Internet], 2013. 5ª 82. Katon WJ, Lin EHB, Von Korff M, et al. atención de colaboración 93. Suvisaari J, PER Al A J, Saarni SI, et al. Tipo 2
ed. Disponible en http: // para los pacientes con depresión y enfermedades crónicas. NEngl diabetes entre las personas con esquizofrenia y otros trastornos
[Link]/doi/book/10.1176/appi JMed2010; 363: 2611 - 2620 psicóticos en una encuesta de población general. Eur Arco
. books.9780890425596. Accessed29September 2016 83. Pinhas-Hamiel O, U, Hamiel Levy-Shraga Y. Los trastornos Psiquiatría Clin Neurosci 2008; 258: 129 - 136
alimentarios en adolescentes con diabetes tipo 1: desafíos en el
73. Mitsonis C, N Dimopoulos, Psarra V. Las implicaciones clínicas de la diagnóstico y tratamiento. J Mundial de la Diabetes 2015; 6: 517 - 526 94. Koro CE, Fedder DO, L ' Italien GJ, et al. Evaluación del efecto
ansiedad en la diabetes: una revisión crítica de la evidencia científica. independiente de la olanzapina y risperidona en el riesgo de
Eur Psiquiatría 2009; 24: S526 84. PapelbaumM, Appolin' ario JC, Moreira R Deo, diabetes entre los pacientes con esquizofrenia: estudio de casos
74. Yeoh E, P Choudhary, Nwokolo M, S Ayis, Amiel SA. Las Ellinger VC, Kupfer R, CoutinhoWF. La prevalencia de trastornos de la y controles anidados basado en la población. BMJ 2002; 325:
intervenciones que restauran la conciencia alimentación y la comorbilidad psiquiátrica en una 243
Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017 S33
El estilo de vida es un aspecto fundamental del tratamiento de la diabetes y la diabetes incluye educación para el
autocuidado (DSME), el apoyo autocontrol de la diabetes (AACD), terapia de nutrición, actividad física, el
tabaquismo asesoramiento para dejar, y la atención psicosocial. Los pacientes y proveedores de atención deben
centrarse en conjunto sobre cómo optimizar el estilo de vida desde el momento de la evaluación médica inicial, a
lo largo de todas las evaluaciones posteriores y seguimiento, y durante la evaluación de las complicaciones y
tratamiento de las enfermedades comórbidas con el fin de mejorar la atención de la diabetes.
recomendaciones
facilitar el conocimiento, las habilidades y la capacidad necesaria para el autocuidado de la diabetes y en apoyo para el
necesarios para el curso autogestión, tanto en el momento del diagnóstico y según sea necesario a partir de entonces. segundo
c Debido a que la educación y el apoyo autocontrol de la diabetes pueden mejorar los resultados
viene y reducir los costos segundo , diabetes educación y apoyo a la autogestión deben ser reembolsados
adecuadamente por terceros pagadores. mi
programas de DSME y DSMS facilitan el conocimiento, las destrezas y habilidades necesarias para el
autocuidado de la diabetes óptima e incorporan las necesidades, objetivos y experiencias de vida de la
persona con diabetes. Los objetivos generales de DSME y AACD son para apoyar la toma informada de
decisiones, las conductas de autocuidado, resolución de problemas y la colaboración activa con el equipo de
salud para mejorar los resultados clínicos, estado de salud y calidad de vida de una manera rentable (1 ). Los
proveedores deben tener en cuenta la carga de tratamiento y el paciente ' s nivel de con fi dencia / selfef fi cacia
de las conductas de gestión, así como el nivel de apoyo social y familiar en la prestación de DSME o AACD.
Monitorear el desempeño de los comportamientos del paciente autogestión, así como los factores
psicosociales que afectan a la persona ' s autogestión.
beneficio fi ts. especí fi camente, DSME ayuda a las personas con diabetes para identificar e implementar Asociación Americana de la Diabetes. Los lectores pueden usar
este artículo, siempre y cuando la obra esté debidamente citados,
estrategias efectivas de autogestión y hacer frente a la diabetes en los cuatro puntos críticos de tiempo (descritas
el uso es educativo y no para pro fi t, y el trabajo no se ve alterada.
a continuación) (1). AACD curso ayuda a las personas con diabetes para mantener un autocontrol eficaz durante
Más información está disponible en http: //[Link]
toda la vida de la diabetes, ya que se enfrentan a nuevos retos y como los avances en el tratamiento estén
disponibles (3).
. org / content / licencia. Asociación Americana
Lifestyle Management S34 Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
Cuatro puntos críticos de tiempo han sido de- y tienen menores costos de Medicare y la demanda de patrones que contienen los alimentos de alta calidad, ricos
fi Ned cuando la necesidad de DSME y AACD debe ser seguro (16,31). A pesar de estos benefi- en nutrientes con una mayor desviación de especi fi nutrientes
evaluado por el proveedor de atención médica y / o equipo fi ts, los informes indican que sólo el 5 - El 7% de las c. El Mediterráneo (45), Enfoques Alimenticios para
multidisciplinario, con las referencias hechas según sea personas elegibles para DSME a través de Medicare o un Detener la Hipertensión (DASH) (46,47), y las dietas a base
necesario (1): plan de seguro privado lo reciben (33,34). Esta baja de plantas (48) son ejemplos de patrones alimenticios
participación puede ser debido a la falta de derivación u saludables. Ver Tabla 4.1 para especi fi c recomendaciones
1. Al momento del diagnóstico otros identi fi ed barreras tales como las cuestiones de nutricionales.
2. Anualmente para la evaluación de la educación, la nutrición logística (de tiempo, costes) y la falta de un beneficio
y las necesidades emocionales percibido fi t (35). Por lo tanto, los modelos alternativos e Para la discusión y referencias completa, consulte la
[Link] nuevos factores de complicación (condiciones innovadores de la entrega EAMD necesitan ser declaración de posición de la ADA
de salud, limitaciones físicas, factores emocionales, o explorados y evaluados. " Recomendaciones terapia de nutrición para la
livingneeds básicos) que surgen en Florida autogestión Gestión de los adultos con diabetes "( 37).
uencia
incollaborationwithhealthcareprofessionals de trabajo. atención un programa de DSME. DSME y AACD con frecuencia se ○ Lograr las metas de peso corporal andmaintain
centrada en el paciente es respeten y respondan a las reembolsan cuando se realiza en persona. Sin embargo, a
preferencias individuales de cada paciente, necesidades y pesar de DSME y AACD también se puede proporcionar a ○ Lograr glucémico individualizada, la presión
valores. Se asegura de que los valores del paciente orientan través de llamadas telefónicas y telesalud, estas arterial, y los objetivos de lípidos
toda la toma de decisiones (5). versiones remotas pueden no siempre ser reembolsados. ○ Retrasar o prevenir las complicaciones de la
diabetes
2. Para hacer frente a las necesidades nutricionales individuales
Los estudios han encontrado que DSME se asocia con un conocimientos sobre la salud y la aritmética, el acceso a
mejor conocimiento de la diabetes y de autocuidado La terapia nutricional alimentos saludables, la voluntad y la capacidad de realizar
comportamientos (2), menor A1C (6 - 9), menor percepción Para muchas personas con diabetes, la parte más cambios de comportamiento, y las barreras para el cambio
de peso (10,11), la mejora de la calidad de vida (8,12), el difícil del plan de tratamiento es determinar qué comer
afrontamiento saludable (13,14), y la reducción de los y seguir un plan de alimentación. No hay una sola 3. Tomaintain el placer de comer, proporcionando
costos del cuidado de la salud (15,16). Mejores resultados tamaño- fi ts-todo patrón de alimentación para personas mensajes sin prejuicios acerca de la elección de
se informaron para las intervenciones de DSME que eran con diabetes. La terapia nutricional tiene un papel alimentos
más de 10 h de duración total, seguimientos tras integral en la gestión global de la diabetes, y cada 4. Proporcionar una persona con diabetes de las
tratamientos con AACD (3,17), eran culturalmente (18,19) y persona con diabetes debe participar activamente en herramientas prácticas para desarrollar patrones de
apropiado para la edad (20,21), se adapta a las la educación, la autogestión y la planificación del alimentación saludable en lugar de centrarse en
necesidades y preferencias individuales, y abordado tratamiento con el equipo de su cuidado de la salud, individuales macronutrientes, micronutrientes o
cuestiones psicosociales y estrategias de comportamiento incluyendo el desarrollo colaborativo de un plan de alimentos individuales
incorporados (4,13,22,23). enfoques individuales y de grupo alimentación individualizado (36, 37). Todas las
son eficaces (11,24). Nuevas pruebas está apuntando al personas con diabetes deben recibir individualizada Control de peso
bene fi t de los programas de DSME basados en Internet terapia de nutrición médica (MNT), preferentemente el control del peso corporal es importante para las
para la prevención de la diabetes y el tratamiento de la proporcionada por un dietista registrado que está bien personas con sobrepeso y obesos con diabetes tipo 2 y
diabetes tipo 2 (25,26). Cada vez hay más pruebas para el informado y capacitado para llevar a la diabetes especí fi tipo 1. Los programas de intervención de estilo de vida
papel de los trabajadores de salud comunitarios (27), aswell c MNT. MNT emitido por un especialista en dietética se deben ser intensivos y tienen un seguimiento frecuente
como pares (27 - 29) y laicos (30), líderes en la prestación asocia con una disminución de A1C de 0,3 - 1% de las para lograr signi fi reducciones de consideración en
de apoyo continuo. personas con type1diabetes (38 - 40) and0.5 - 2% para exceso de peso corporal y mejorar los indicadores
las personas con diabetes tipo 2 (41 - 44). Es clínicos. Hay evidencia fuerte y consistente thatmodest
importante que cada miembro del equipo de atención pérdida de peso persistente puede retrasar la
de la salud estar bien informados sobre los principios progresión de prediabetes a diabetes tipo 2 (49,50) y es
DSME se asocia con un mayor uso de la atención de terapia de nutrición para las personas con todos los bene fi cial para el tratamiento de la diabetes tipo 2
primaria y servicios preventivos (15,31,32) y el uso tipos de diabetes y ser de apoyo de su aplicación. (véase la Sección 7 " Gestión de la obesidad para el
menos frecuente de cuidados intensivos y servicios de Debe hacerse hincapié en una alimentación saludable tratamiento de la diabetes tipo 2 ").
hospitalización (10). Los pacientes que participan en
DSME son más propensos a seguir las
recomendaciones de tratamiento mejores prácticas, En los pacientes con sobrepeso y obesos con
sobre todo entre la población de Medicare, diabetes tipo 2, la pérdida de peso modesta, de fi definida
como la reducción sostenida de
[Link] Estilo de vida Gestión S35
Valoración de
Efectividad de la terapia de nutrición c Un programa individualizado de MNT, preferentemente proporcionada por un especialista en dietética, se recomienda para la
c Para las personas con diabetes tipo 1 y las personas con diabetes tipo 2 que se prescriben una la
Florida programa de terapia con insulina flexible, la educación sobre la manera de utilizar el conteo de hidratos de carbono y en algunos casos
la hora de comer la dosificación de insulina de grasa y la estimación gramo de proteína para determinar puede mejorar el control glucémico.
c Para los individuos cuyo dosificación diaria de insulina es fi fijo, que tiene un patrón consistente de la ingesta de segundo
carbohidratos con respecto al tiempo y la cantidad puede resultar en un mejor control glucémico y un menor riesgo
de hipoglicemia.
c Un método sencillo y eficaz para la elección de alimentos saludables glucemia y el control de peso haciendo hincapié en el segundo
control de porciones y puede ser más útil para las personas con diabetes tipo 2 que no están tomando insulina, que
tienen poco conocimiento sobre la salud o el cálculo, la que son ancianos y con tendencia a la hipoglucemia.
c Dado que la terapia de la diabetes nutrición puede resultar en un ahorro de costes segundo y la mejora de los resultados (por segundo , la , mi
ejemplo, la reducción de A1C) la , MNT debe ser reembolsado de manera adecuada por el seguro y otros pagadores. mi
Balance de energía c modesta pérdida de peso alcanzable por la combinación de la reducción de la ingesta de calorías y modi estilo de vida fi bene la
cación fi ts con sobrepeso u obesos adultos con diabetes tipo 2 y también aquellos con prediabetes. Se recomiendan
los programas de intervención para facilitar este proceso.
Los patrones de alimentación y de macronutrientes c Como no hay una única distribución de la dieta ideal de calorías entre los hidratos de carbono, grasas y proteínas para las mi
distribución personas con diabetes, la distribución de macronutrientes debe ser individualizada, manteniendo total de calorías y los
c Una variedad de patrones de alimentación son aceptables para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y prediabetes segundo
alimentos con alto contenido en fi ber y más baja en la carga glucémica, se debe aconsejar sobre otras fuentes,
especialmente los que contienen azúcares.
c Las personas con diabetes y aquellos en riesgo deben evitar las bebidas azucaradas con el fin de controlar el peso y reducir su segundo , la
riesgo de enfermedad cardiovascular y el hígado graso segundo y debe reducir al mínimo el consumo de alimentos con azúcar
añadido que tienen la capacidad para desplazar más saludable, más opciones de alimentos ricos en nutrientes la
Proteína c En los individuos con diabetes tipo 2, proteína ingerida parece aumentar la respuesta de insulina sin aumentar las segundo
concentraciones de glucosa en plasma. Por lo tanto, fuentes de carbohidratos ricos en proteínas no deben ser
utilizados para tratar o prevenir la hipoglucemia.
Grasa dietetica c Mientras que los datos sobre el contenido ideal total de la dieta la grasa para las personas con diabetes son concluyentes, un plan de segundo
alimentación elementos de la dieta de estilo aMediterranean enfatizando rica en grasas monoinsaturadas pueden mejorar el metabolismo
de la glucosa y un menor riesgo de enfermedad cardiovascular y puede ser una alternativa eficaz a una dieta baja en total grasa, pero
c El consumo de alimentos ricos en cadena larga V- 3 los ácidos grasos, tales como graso fi sh (EPA y DHA) y nueces y semillas (ALA) se segundo , la
recomienda para prevenir o tratar las enfermedades cardiovasculares segundo ; Sin embargo, la evidencia no apoya un bene fi cial de papel V-
3 suplementos dietéticos. la
Los micronutrientes y suplementos de hierbas c No hay una clara evidencia de que la suplementación de la dieta con vitaminas, minerales, hierbas o especias puede C
mejorar los resultados en las personas con diabetes que no tienen de subyacente fi ciencias, y puede haber
problemas de seguridad en relación con el uso a largo plazo de los suplementos antioxidantes como las vitaminas E
y C y caroteno.
alcohol c Los adultos con diabetes que beben alcohol deben hacerlo con moderación (no más de una bebida al día para las C
mujeres adultas y no más de dos bebidas por día para los hombres adultos).
c El consumo de alcohol puede colocar a las personas con diabetes en mayor riesgo de hipoglucemia, especialmente si segundo
Sodio c En cuanto a la población en general, las personas con diabetes deben limitar el consumo de sodio a 2.300 mg / día, segundo
a pesar de la restricción adicional puede estar indicada para las personas con diabetes y la hipertensión.
Los edulcorantes no nutritivos c El uso de edulcorantes no nutritivos tiene el potencial de reducir la ingesta total de calorías e hidratos de carbono si se segundo
sustituye por edulcorantes calóricos y sin compensación por la ingesta de calorías adicionales de otras fuentes de
alimentos. Los edulcorantes no nutritivos son generalmente seguros para usar dentro de la de fi los niveles de ingestión
diaria admisible nidas.
Lifestyle Management S36 Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
5% del peso corporal inicial, se ha demostrado que Las personas con diabetes tipo 1 o tipo 2 que toman la cantidad diaria recomendada de
mejora el control glucémico y reducir la necesidad de insulina en las comidas debería ofrecer aprendizaje 0,8 g / kg de peso corporal / día. La reducción de la
medicamentos para bajar la glucosa (51 - 53). Mantener la intensivo sobre la necesidad de acoplar la insulina ingesta cantidad de proteínas en la dieta por debajo de la
pérdida de peso puede ser un reto (54). La pérdida de de hidratos de carbono administrationwith. Para las cantidad diaria recomendada no es recomendable, ya
peso se puede lograr con los programas de estilo de vida personas cuyos horarios de comida o el consumo de que no altera las medidas de la glucemia, medidas de
que alcanzan un 500 - 750 kcal / día de energía de fi cit o hidratos de carbono es variable, la consulta regular para riesgo cardiovascular, o la velocidad a la que
proporcionar; 1.200 - 1.500 kcal / día para las mujeres y ayudarles a entender la compleja relación entre la ingesta glomerular fi disminuye la tasa filtración (71,72).
1.500 - 1.800 kcal / día para los hombres, ajustado por el de hidratos de carbono y las necesidades de insulina es
individuo ' s peso basal. Para muchos individuos obesos importante. Además, la educación en relación con el En los individuos con diabetes tipo 2, ingerido
con 2diabetes tipo, se necesita el peso loss.5% para enfoque de hidratos de carbono de conteo para la proteína puede aumentar la respuesta de la insulina a
producir bene fi los resultados oficiales de control de la planificación de comidas puede ayudar a la insulina carbohidratos de la dieta (73). Por lo tanto, fuentes de
glucemia, los lípidos y la presión arterial, y la pérdida de themwith modificación efectiva de dosificación frommeal carbohidratos ricos en proteínas no deben ser utilizados
peso sostenida de $ 7% es óptima (54). fabricación de harina y mejorar el control glucémico para tratar o prevenir la hipoglucemia.
(39,59,65 - 67). Las personas que consumen alimentos que
contienen más proteína y grasa de lo normal también
grasas
pueden necesitar para hacer ajustes de la dosis de insulina
La cantidad ideal de grasa de la dieta para las personas
Las dietas utilizadas en la gestión intensiva de estilo de vida para compensar la hora de comer para hacer excursiones
con diabetes es controvertido. El Instituto de Medicina ha
para la pérdida de peso pueden ser diferentes en los tipos de de glucemia postprandial tardío (68,69). Para las personas
des fi define una distribución de macronutrientes aceptable
alimentos que restringen (por ejemplo, alta en grasa versus en una fi jos programa de insulina diaria, planificación de las
para la grasa total para todos los adultos a ser 20 - 35% de
alimentos ricos en hidratos de carbono), pero su idea comidas debe hacer hincapié en un tiempo relativamente fi patrón
la energía (74). El tipo de grasas consumidas es más
fundamental es crear alimentos nutrientdense, tales como fijo consumo de hidratos de carbono con respecto al tiempo
importante que la cantidad total de grasa cuando se mira
granos enteros, verduras, frutas , legumbres, lácteos bajos en y cantidad (37). Por el contrario, un enfoque de planificación
en los objetivos metabólicos y riesgo de enfermedad
grasa, carnes magras, frutos secos, andseeds, aswell de comidas para diabéticos más simple haciendo hincapié
cardiovascular (64,75 - 78). Múltiples ensayos controlados
asonachieving el déficit de energía deseado (55 - 58). Los en la elección de alimentos saludables y control de las
aleatorios que incluyen pacientes con diabetes tipo 2 han
thepatients shouldbebasedon elección de la dieta ' porciones puede ser más adecuado para algunas personas
informado de que un patrón de estilo mediterráneo de
de edad avanzada, las personas con disfunción cognitiva, y
comer (75,79 - 82), rico en grasas monoinsaturadas, puede
estado de salud y preferencias. aquellos para los cuales existe preocupación por la salud de
mejorar tanto el control glucémico y los lípidos
alfabetización y aritmética (37 - 39,41,59,65). la modi fi ed
sanguíneos. Sin embargo, no parecen suplementos para
Los hidratos de carbono método de la placa (que usa tazas para ayudar en la
los mismos efectos. Una revisión sistemática concluyó
Los estudios que examinan la cantidad ideal de la medición de la porción de medición) puede ser una
que los suplementos dietéticos con V- 3 los ácidos grasos
ingesta de carbohidratos para las personas con diabetes alternativa eficaz para el conteo de carbohidratos para
no mejoró el control glucémico en pacientes con diabetes
no son concluyentes, althoughmonitoring la ingesta de algunos pacientes en la mejora de la glucemia (70).
tipo 2 (61). Los ensayos controlados aleatorios tampoco
carbohidratos y considerando la respuesta de la glucosa
apoyan la recomendación V- 3 suplementos para la
en sangre todietary hidratos de carbono son la clave para
prevención primaria o secundaria de las enfermedades
mejorar el control de la glucosa postprandial (59,60). La
cardiovasculares (83 - 87). Peoplewithdiabetes
literatura sobre el índice glucémico y la carga glucémica
shouldbeadvised seguir las directrices para la población
en individuos con diabetes es complejo, aunque en
general de la ingesta recomendada de grasa saturada,
algunos estudios bajando la carga glucémica de
colesterol de la dieta, y
carbohidratos consumidos ha demostrado reducciones
de A1C - 0,2% a - 0,5% (61,62). Una revisión sistemática Proteína
(61) encontró que el consumo de cereales integrales no No hay evidencia de que el ajuste del nivel diario de la
se asoció con mejoras en el control glucémico en la ingesta de proteínas (típicamente 1 - 1,5 g / kg de peso
diabetes tipo 2. En un estudio se hizo fi encontrar un corporal / día o 15 - 20% calorías totales) mejorar la salud
trans grasa (64). En general, trans grasas deben ser evitados.
beneficio potencial fi t de la ingesta de grano entero en de las personas sin enfermedad renal diabética, y la
reducingmortality y las enfermedades cardiovasculares investigación no es concluyente en cuanto a la cantidad
(ECV) entre los individuos con diabetes tipo 2 (63). ideal de proteínas en la dieta, ya sea para optimizar el Sodio
control glucémico o el riesgo de ECV (61). Por lo tanto, los En cuanto a la población en general, las personas con
objetivos de ingesta de proteínas debe ser individualizada diabetes deben limitar su consumo de sodio a 2.300 mg /
sobre la base de patrones de alimentación de corriente. día. La reducción de la ingesta de sodio (es decir, 1.500
Algunas investigaciones han encontrado éxito de la mg / día) puede beneficiarse fi presión T de la sangre en
En cuanto a todos los estadounidenses, deberían gestión de la diabetes tipo 2 con planes de comidas, ciertas circunstancias (88). Sin embargo, otros estudios
estimular a los individuos con diabetes para incluyendo niveles ligeramente más altos de proteína (20 - 30%),
(89,90) han recomendado precaución para la restricción
reemplazar re fi hidratos de carbono y azúcares que puede contribuir al aumento de la saciedad (47). de sodio universal a 1.500 mg en personas con diabetes.
añadidos nidas con granos enteros, legumbres, las recomendaciones de ingesta de sodio deben tener en
verduras y frutas. El consumo de bebidas cuenta la palatabilidad, la disponibilidad, accesibilidad y el
sugarsweetened y procesado DIF fi cultad de lograr recomendaciones bajo contenido de
" bajo en grasa " o " sin grasa " productos En aquellas aquejadas de la enfermedad renal sodio en una dieta nutricionalmente adecuada (91).
alimenticios con alto contenido de re fi granos diabética (con la albuminuria y / o reducido glomerular
NED y azúcares añadidos deben evitarse, (64). estimada fi tasa de filtración), proteínas de la dieta se
debe mantener en
Los micronutrientes y suplementos
la actividad física de intensidad vigorosa por
Sigue existiendo ninguna evidencia clara de beneficio fi
semana, repartidas en al menos 3 días /
t suplementación nonherbal (es decir, la vitamina o
semana, con no más de 2 días consecutivos
mineral) para las personas con diabetes sin
sin actividad. duraciones más cortas (mínimo
subyacente de fromherbal o fi deficiencias (37). La
75 min / semana) de intensidad vigorosa o
metformina se asocia con la vitamina B12 de fi ciencia,
entrenamiento a intervalos se pueden SUF fi-
con un informe reciente de la Diabetes Prevention
Program Outcomes Study (DPPOS) lo que sugiere
ciente para los más pequeños y más actividad física fi t
que un control periódico de los niveles de vitamina
individuos.
B12 debe ser considerado en pacientes tratados con
c Los adultos con diabetes tipo 1 C y tipo 2 segundo
metformina, especialmente en aquellos con anemia o
diabetes debe comprometerse en 2 - 3 sesiones /
neuropatía periférica (92). La suplementación
semana de ejercicio de resistencia en días no
sistemática con antioxidantes, como las vitaminas E y
consecutivos.
C y caroteno, no se recomienda debido a la falta de
c Todos los adultos, y en particular las
evidencia de EF fi-
con diabetes tipo 2, debe disminuir la cantidad de
tiempo pasado en el comportamiento sedentario
diaria. segundo Permanecer sentado debe ser
cacia y la preocupación relacionada con la seguridad a
interrumpido cada 30 min para beneficio de
largo plazo. Además, hay insu fi pruebas ciente para apoyar
glucosa en sangre fi ts, sobre todo en adultos con
el uso rutinario de estas hierbas son andmicronutrients,
diabetes tipo 2. C
como la canela (93) y vitamina D (94), para mejorar el
control glucémico en pacientes con diabetes (37,95).
c entrenamiento de la flexibilidad y el equilibrio
de vida (37,96).
ACTIVIDAD FÍSICA
recomendaciones
entrenamiento de resistencia en los adultos mayores con proveedor debe personalizar el régimen de ejercicio para La neuropatía que utilizan calzado adecuado (111).
diabetes tipo 2 (106) y para un beneficio aditivo fi t de el individuo ' s necesidades. Las personas con Además, se informó de 150 min / semana de ejercicio
ejercicio aeróbico y de resistencia combinada en adultos complicaciones pueden requerir una evaluación más a moderado para mejorar los resultados en pacientescon
con diabetes tipo 2 (107). Si no está contraindicado, los fondo (98). neuropatía prediabéticos (112). Todas las personas con
pacientes con diabetes tipo 2 deben ser alentados a neuropatía periférica deben llevar calzado adecuado y
hacer por lo menos dos sesiones semanales de ejercicio La hipoglucemia examinar sus pies diariamente para detectar lesiones
de resistencia (ejercicio con pesas o máquinas de En las personas que toman insulina y / o tempranas. Cualquier persona con una lesión en el pie o
pesas), con cada sesión que consiste en al menos un secretagogos de insulina, la actividad física una llaga abierta debería limitarse a no - actividades de
conjunto (grupo de movimientos de ejercicios repetitivos puede causar hipoglucemia si la dosis de la soporte de peso.
consecutivos) de fi cinco o más diferentes ejercicios de medicación o el consumo de hidratos de
resistencia que participen los grupos largemuscle (106). carbono no se altera. Los individuos en estas
La neuropatía autonómica
terapias pueden necesitan ingerir algunos
La neuropatía autónoma puede aumentar el riesgo de
carbohidratos añadido si los niveles de glucosa
lesión inducida por el ejercicio o eventos adversos a
antes del ejercicio son, 100 mg / dl (5.6 mmol /
través de disminución de la respuesta cardiaca al
Para la diabetes tipo 1, aunque el ejercicio, en L), dependiendo de si se pueden reducir los
ejercicio, hipotensión postural, alteración de la
general, se asocia con una mejoría en el estado de niveles de insulina durante el entrenamiento (tal
termorregulación, el deterioro de la visión nocturna
la enfermedad, el cuidado debe ser tomado al como con una bomba de insulina o reducido
debido a la alteración de la reacción papilar, y una mayor
ajustar el ejercicio con respecto a la gestión de la dosis de insulina antes del ejercicio), el tiempo
susceptibilidad a la hipoglucemia (113). La neuropatía
glucemia. Cada individuo con diabetes tipo 1 tiene de ejercicio día está hecho, y la intensidad y
autonómica cardiovascular es también un factor de
una respuesta glucémica variable para hacer duración de la actividad (98101). La
riesgo independiente para la mortalidad cardiovascular y
ejercicio. Esta variabilidad se debe tener en cuenta hipoglucemia es menos común en los pacientes
la isquemia miocárdica silente (114). Por lo tanto, los
a la hora de recomendar el tipo y la duración del con diabetes que no son tratados con insulina o
individuos con neuropatía autonómica diabética deben
ejercicio para un individuo dado (98). secretagogos de insulina, y por lo general se
ser sometidos a investigación cardiaca antes de
aconseja no hay medidas preventivas de rutina
comenzar la actividad física más intensa que aquella a la
para la hipoglucemia en estos casos. En algunos
que están acostumbrados.
Las mujeres con diabetes preexistente, pacientes, la hipoglucemia después del ejercicio
especialmente la diabetes tipo 2, y los que están en puede ocurrir y durar varias horas debido al
riesgo de, o con la presentación de la diabetes mellitus aumento de la sensibilidad a la insulina.
La enfermedad renal diabética
gestacional tipo se debe recomendar a participar en la
La actividad física puede aumentar de forma aguda
actividad física regular y moderada antes y durante el
excreción urinaria de albúmina. Sin embargo, no hay
embarazo según la tolerancia (101).
evidencia de que el ejercicio de intensidad vigorosa
aumenta la tasa de progresión de la enfermedad renal
para la enfermedad de la arteria coronaria sigue siendo diabética no proliferativa severa está presente,
entonces aeróbica de intensidad vigorosa o ejercicio Dejar de fumar: Tabaco y cigarrillos electrónicos
poco clara. El informe de consenso ADA " La detección de la
enfermedad arterial coronaria en pacientes con diabetes "( 108)de resistencia pueden estar contraindicados debido
concluyeron que no se recomienda realizar pruebas de al riesgo de desencadenar una hemorragia vítrea o recomendaciones
rutina. Sin embargo, los proveedores deben realizar una desprendimiento de retina (110). La consulta con un c Aconsejar a todos los pacientes que no deben usar CIGAR-
historia clínica cuidadosa, evaluar los factores de riesgo oftalmólogo antes de participar en un régimen de cigarri- y otros productos de tabaco
cardiovascular, y ser conscientes de la presentación atípica ejercicio intenso puede ser apropiado. la o e-cigarrillos. mi
de arterydisease coronaria en la diabetes pacientescon. c Incluir país para dejar de fumar
Ciertamente, los pacientes de alto riesgo deben ser seling y otras formas de tratamiento como un
alentados a comenzar con cortos períodos de ejercicio de Neuropatía periférica componente de rutina de cuidado de la diabetes. segundo
baja intensidad y poco a poco aumentar la intensidad y la Decreasedpain umbral de dolor sensationandahigher en
duración. Los proveedores deben evaluar a los pacientes las extremidades resultan en un mayor riesgo de
para las condiciones que pueden contraindicar ciertos tipos skinbreakdown, infección y destrucción de las Los resultados de los epidemiológica, de casos y controles y
de ejercicio o predisponer a lesiones, como la hipertensión articulaciones de Charcot con algunas formas de estudios de cohortes proporcionan pruebas convincentes para
no controlada, retinopatía proliferativa no se trata, la ejercicio. Por lo tanto, una evaluación completa debe apoyar la relación causal entre el tabaquismo y riesgos para la
neuropatía autonómica, neuropatía periférica, y una historia hacerse para asegurar que la neuropatía no altera la salud (115). Los datos recientes muestran el consumo de
de las úlceras del pie o pie de Charcot. El paciente ' s edad actividad sensationduringphysical cinestésica o tabaco es mayor entre los adultos con enfermedades crónicas
y el anterior nivel de actividad física deben ser propioceptiva, sobre todo en aquellos con neuropatía (116). Otros estudios de personas con diabetes demuestran de
considerados. los más grave. Los estudios han demostrado que la forma consistente que los fumadores (y las personas
intensidad moderada para caminar puede no conducir a expuestas al humo de segunda mano) tienen un mayor riesgo
un mayor riesgo de úlceras en los pies o en aquellos con de enfermedad cardiovascular, muerte prematura, y
una alternativa saludable a fumar o que los e-cigarrillos psicosocial para personas con diabetes " para obtener una lista
puede facilitar el abandono del tabaco. Se necesita más de herramientas de evaluación y detalles adicionales (124).
efectos cardiopulmonares en comparación con los careandself de la diabetes. Los problemas psicológicos y
enfoques estándar para fumadores y para dejar de sociales pueden poner en peligro el individuo ' s (125 - 127) o
fumar (121 - 123). de la familia ' s (128) capacidad para llevar a cabo las
tareas de cuidado de la diabetes y por lo tanto
potencialmente poner en peligro el estado de salud. Hay
oportunidades para el clínico para evaluar rutinariamente
Problemas psicosociales el estado psicosocial en forma oportuna y ef
recomendaciones
La diabetes de socorro (DD) es muy común y es La remisión a un especialista en salud mental 7. Frosch DL, Uy V, S Ochoa, Mangione CM. Evaluación de una
intervención para apoyar el comportamiento de los pacientes
distinto de otros trastornos psicológicos (130 - 132). Las indicaciones para la derivación a un especialista en salud
con diabetes mal controlada. Arch Intern Med 2011; 171: 2011 - 2017
DD se refiere a signi fi- mental familiarizado con el manejo de la diabetes pueden
cativos reacciones psicológicas negativas relacionadas con incluir detección positiva para el equilibrio general de estrés
8. Cooke D, R Bond, Lawton J, et al .; Reino Unido INDH DAFNE Grupo
cargas emocionales y preocupaciones específicas fi c a un relacionados con towork-vida, DD, dif control de la diabetes fi cultades,
de Estudio. tipo estructurado de educación en diabetes 1 entregado
individuo ' s experiencia en tener que gestionar una depresión, ansiedad, trastornos de la alimentación, y el DIF de dentro de la atención de rutina: impacto sobre el control glucémico y la
funcionamiento cognitivo fi cultades (ver diabetes especí fi c calidad de vida. Diabetes Care 2013; 36: 270 - 272
enfermedad crónica grave, complicado y exigente como la
diabetes (131 - 133). Las exigencias de comportamiento
9. Chrvala CA, Sherr D, Lipman RD. Diabetes educación para
constantes (dosificación de la medicación, la frecuencia y la Tabla 4.2 para obtener una lista completa). Es preferible
el autocuidado para adultos con diabetes mellitus tipo 2: una
titulación, la detección de glucosa en sangre, la ingesta de incorporar la evaluación y el tratamiento psicosocial en la revisión sistemática de los efectos sobre el control glucémico.
alimentos, los patrones de alimentación y actividad física) atención de rutina en lugar de esperar para una Paciente couns Educ 2016; 99: 926 - 943
durante 18 meses (133). En el segundo de Diabetes están bien informados sobre el tratamiento de la diabetes y Services Research 2012; 12: 213
Attitudes, los deseos y necesidades de estudio (Dawn2), los aspectos psicosociales de la diabetes, a los que
11. Deakin T, McShane CE, Cade JE, Williams RDRR.
signi fi no puede DD se informó en un 45% de los pueden derivar a los pacientes. Idealmente, los
formación basada grupal de estrategias de autocuidado en
participantes, pero sólo el 24% informó que sus equipos de proveedores de atención psicosocial deberían formar parte
personas con diabetes mellitus tipo 2. Cochrane Database
atención de salud les preguntó cómo la diabetes afecta su de los centros de atención de la diabetes. Aunque el Syst Rev 2005; 2: CD003417
vida (130). Los altos niveles de DD signi fi cativamente clinicianmay se siente cali fi ed para el tratamiento de
impacto de toma de la medicación comportamientos y problemas psicológicos (137), optimizando el paciente - relación12. Cochran J, Conn VS. El metanálisis de los de calidad de vida
luego del entrenamiento de autocontrol de la diabetes. Diabetes
entre el proveedor de base puede aumentar la probabilidad
están vinculados a un mayor nivel de A1C, menor auto-ef fi cacia
Educ 2008; 34: 815 - 823
y comportamientos más pobres de dieta y ejercicio de que el paciente acepte referencia para otros servicios.
13. Thorpe CT, Fahey LE, JohnsonH, Deshpande
(14,131,133). DSME se ha demostrado para reducir DD Las intervenciones de atención de colaboración y un M, Thorpe JM, Fisher EB. Facilitar afrontamiento saludable en
(14). Puede ser útil para proporcionar asesoramiento sobre enfoque de equipo han demostrado ef fi cacia en la diabetes pacientes con diabetes: una revisión sistemática. Diabetes Educ
expectativas para el tratamiento médico y los 5. Comité de Quailty del Cuidado de la Salud en América; revisión sistemática de las intervenciones de autocuidado de la diabetes
Instituto de Medicina. Cruzando el abismo de calidad. Un de la tercera edad, afroamericanos, latinos o adultos. Diabetes Educ
resultados, los recursos disponibles ( fi financiera, social
nuevo sistema de salud para el siglo 21 [ Internet]. 2003; 29: 467 - 479
y emocional) (136), y la historia psiquiátrica. Para
Washington, DC, National Academies Press, 2001. Disponible 22. Peyrot M, Rubin RR. Las intervenciones conductuales y
obtener información adicional sobre las comorbilidades en [Link] Accessed September 8 psicosociales en la diabetes: una revisión conceptual. Diabetes
psiquiátricas (depresión, ansiedad, trastornos de la el año 2016 Care 2007; 30: 2433 - 2440
alimentación, y la enfermedad mental grave), por favor 23. Naik AD, Palmer N, NJ Petersen, et al. Comparación de la
6. Norris SL, Lau J, Smith SJ, Schmid CH, Engelgau MM. La eficacia de la fijación de objetivos en las clínicas del grupo de
refiérase a la sección 3 " Evaluación integral y
educación en autocuidado para adultos con diabetes tipo 2: diabetes mellitus: ensayo clínico aleatorizado. Arch Intern Med 2011;
evaluación médicos de las comorbilidades. "
un meta-análisis de los efectos sobre el control glucémico. 171: 453 - 459
Diabetes Care 2002; 25: 1159 - 1171 24. Duke S-AS, Colagiuri S, la educación del paciente Colagiuri R.
individual para personas con diabetes tipo 2
diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev 2009; 1:
CD005268
25. Pereira K, B Phillips, C Johnson, Vorderstrasse
A. internet entregado la diabetes educación para el
autocuidado: una revisión. Diabetes Technol Ther 2015; 17: 55 - 63
33. Strawbridge LM, Lloyd JT, Prado A, Riley GF, Howell BL.
El uso de Medicare ' s diabetes bene formación autogestión fi t.
Salud Educ Behav 2015; 42: 530 - 538
149
Lifestyle Management S42 Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
ensayo clínico prospectivo (GIOCAR). Diabetes Care 2011; 80. Shai I, Schwarzfuchs D, Henkin Y, et al .; La intervención 93. Allen RW, Schwartzman E, Baker WL, Coleman CI, Phung
34: 823 - 827 dietética ensayo controlado aleatorio (DIRECTO) Grupo. La DO. el uso de canela en la diabetes tipo 2: una revisión
66. s Amann A, M uhlhauser I, R Bender, Kloos Ch, pérdida de peso con un lowcarbohydrate, Mediterráneo, o una sistemática actualizada y meta-análisis. Ann Med Fam 2013;
Müller UA. El control glucémico y la hipoglucemia grave después
METRO dieta baja en grasa. N Engl J Med 2008; 359: 229 - 241 11: 452 - 459
de la formación en Florida la terapia con insulina flexible e intensivo 94. Mitri J, Pitas AG. La vitamina D y la diabetes. Endocrinol
para permitir la libertad de la dieta en personas con diabetes tipo 1: 81. Brunerova L, Smejkalova V, Potockova J, Andel M. Una Metab Clin Am2014; 43: 205 - 232
un estudio prospectivo aplicación. Diabetologia 2005; 48: 1965 - 1970 comparación de la en Florida influencia de una dieta alta en grasa 95. Mozaffarian D. dietética y prioridades de la política para las
enriquecida con ácidos grasos inmonounsaturated y dieta enfermedades cardiovasculares, la diabetes y la obesidad: una
67. Campana KJ, Barclay AW, Petocz P, S Colagiuri, convencional sobre la pérdida de peso y los parámetros revisión exhaustiva. Circulation 2016; 133: 187 - 225
Brand-Miller JC. ef fi cacia de conteo de carbohidratos en la metabólicos en 2 pacientes diabéticos y no diabéticos tipo obesos.
diabetes tipo 1: una revisión sistemática y meta-análisis. La Diabet Med 2007; 24: 533 - 540 96. Gardner C, Wylie-Rosett J, Gidding SS, et al .; Comité de
diabetes lanceta Endocrinol 2014; 2: 133 - 140 Nutrición de la Asociación Americana del Corazón del Consejo
82. Bloom fi eldHE, Koeller E, Greer N, MacDonald sobre Nutrición, Actividad Física y Metabolismo, Consejo de
68. Campana KJ, inteligente CE, Steil GM, Brand-Miller JC, Rey B, R, R Kane, Wilt TJ. Efectos sobre los resultados de salud de la dieta Arteriosclerosis, Trombosis y Biología Vascular, Consejo de
Wolpert HA. Impacto de grasa, proteína, y el índice glucémico mediterránea sin restricción de la ingesta de grasas: una revisión enfermedad cardiovascular en los jóvenes; Asociación
postprandial en el control de la glucosa en la diabetes tipo 1: sistemática y meta-análisis. Ann Intern Med 2016; 165: 491 - 500 Americana de Diabetes. Los edulcorantes no nutritivos: Salud y
implicaciones para el manejo intensivo de la diabetes en la era de Uso de las perspectivas actuales: un científico fi c comunicado de
monitorización continua de glucosa. Diabetes Care 2015; 38: 1008 - 1015 83. Harris WS, Mozaffarian D, Rimm E, et al. Los ácidos la Asociación Americana del Corazón y la Asociación Americana
grasos omega-6 y el riesgo de enfermedad cardiovascular: un de la Diabetes. Diabetes Care 2012; 35: 1798 - 1808
69. Campana KJ, Toschi E, Steil GM, Wolpert HA. Optimizado aviso de la ciencia del Subcomité de Nutrición Asociación
107. Church TS, Blair SN, Cocreham S, et al. Efectos del 118. Voulgari C, N Katsilambros, Tentolouris N. Dejar de 128. Kovacs quemaduras K, Nicolucci A, Holt RIG, et al .; Grupo de
entrenamiento aeróbico y de resistencia en los niveles de fumar predice mejora de la microalbuminuria en diagnóstico Estudio Dawn2. Diabetes Attitudes, deseos y necesidades segundo
hemoglobina A1c en pacientes con diabetes tipo 2: un ensayo reciente de diabetes mellitus tipo 2: un estudio prospectivo de estudio (Dawn2 ): Indicadores de evaluación comparativa entre
controlado aleatorio. JAMA 2010; 304: 2253 - 2262 1 año. Metabolismo 2011; 60: 1456 - 1464 países para miembros de la familia que viven con las personas con
diabetes. Diabet Med 2013; 30: 778 - 788
108. Bax JJ, LH joven, Frye RL, Bonow RO, Steinberg HO, 119. Ranney L, Melvin C, Lux L, E McClain, Lohr KN. Revisión
Barrett EJ; Asociación Americana de Diabetes. La detección de sistemática: estrategias de intervención para dejar de fumar 129. Harkness E, W Macdonald, Valderas J, P Coventry, Gask
enfermedad arterial coronaria en pacientes con diabetes. para adultos y adultos en poblaciones especiales. Ann Intern L, Bower P. La identificación de las intervenciones
Diabetes Care 2007; 30: 2729 - 2736 Med 2006; 145: 845 - 856 psicosociales que mejoran tanto la salud física y mental en
pacientes con diabetes: una revisión sistemática y
109. Peters AL, Laffel L; Asociación Americana de la Diabetes; 120. Clair C, Rigotti NA, Porneala B, et al. Asociación de dejar meta-análisis. Diabetes Care 2010; 33: 926 - 930
JDRF. Asociación Americana de la Diabetes / JDRF diabetes tipo de fumar y el cambio de peso con la enfermedad
1 de Referencia. Un Peters, Laffel L, Eds. Alexandria, VA, cardiovascular en adultos con y sin diabetes. JAMA 2013; 130. Un Nicolucci, Kovacs quemaduras K, Holt RIG, et al .; Grupo de
American Diabetes Association, 2013 309: 1014 - 1021 Estudio Dawn2. Diabetes Attitudes, deseos y necesidades segundo
121. Schraufnagel DE, Blasi F, Drummond MB, et al .; Foro estudio (Dawn2 ): Evaluación comparativa transnacional de los
110. ColbergSR. ExerciseandDiabetes: AClinician ' s Guía para la Internacional de Sociedades Respiratorias. Cigarrillos resultados psicosociales relacionadas con la diabetes para las
prescripción de la actividad física. 1st ed. Alexandria, VA, Asociación electrónicos. Una declaración de posición del Foro Internacional personas con diabetes. Diabet Med 2013; 30: 767 - 777
Americana de la Diabetes, 2013 de Sociedades Respiratorias. Am J Respir Crit Care Med 2014;
111. Lemaster JW, Reiber GE, Smith DG, Heagerty PJ, 190: 611 - 618 131. Fisher L, Hessler DM, Polonsky WH, J. Mullan Cuando es la
Wallace actividad de levantamiento de peso C. diario no 122. Bam TS, Bellew W, Berezhnova I, et al .; Departamento de diabetes malestar clínicamente significativo ?: El establecimiento
aumenta el riesgo de úlceras del pie diabético. Med Sci Sports Control del Tabaco de la Unión Internacional Contra la Tuberculosis y de puntos de corte para la Escala de Diabetes de socorro.
Ejerc 2003; 35: 1093 - 1099 Enfermedades Respiratorias. declaración de posición sobre los Diabetes Care 2012; 35: 259 - 264
112. Smith AG, Russell J, Feldman EL, et al. la intervención del cigarrillos electrónicos o sistemas de administración de nicotina
estilo de vida para la neuropatía pre-diabético. Diabetes Care 2006; electrónicos. Int J Tuberc pulmón Dis 2014; 18: 5 - 7 132. Fisher L, Glasgow RE, LA Strycker. La relación entre la
29: 1294 - 1299 diabetes angustia y la depresión clínica con el control
113. Spallone V, Ziegler D, Freeman R, et al .; Panel de 123. Un Bhatnagar, Whitsel LP, Ribisl KM, et al .; Comité de glucémico en pacientes con diabetes tipo 2. Diabetes Care
Consenso de Toronto en la neuropatía diabética. La Promoción de la American Heart Association de Coordinación, 2010; 33: 1034 - 1036
neuropatía autonómica cardiovascular en la diabetes: clínico Consejo de Enfermería Cardiovascular y accidente cerebrovascular,
impacto, evaluación, diagnóstico y manejo. Diabetes Metab Consejo de Cardiología Clínica y Consejo de Calidad de la Atención 133. Aikens JE. asociaciones potenciales entre la angustia
Res Rev 2011; 27: 639 - 653 e Investigación de Resultados. Los cigarrillos electrónicos: una emocional y los malos resultados en la diabetes tipo 2. Diabetes
declaración de política de la Asociación Americana del Corazón. Care 2012; 35: 2472 - 2478
114. Pop-Busui R, Evans GW, Gerstein HC, et al .; Acción para el Circulation 2014; 130: 1418 - 1436 134. Fisher L, Skaff MM, Mullan JT, et al. La depresión clínica
Control del Riesgo Cardiovascular en la Diabetes Study Group. frente a la angustia entre los pacientes con diabetes tipo 2: no
Efectos de la disfunción cardiaca riesgo onmortality autonómica en la 124. Young-Hyman D, de Groot M, Hill-Briggs M, González JS, es sólo una cuestión de semántica. Diabetes Care 2007; 30: 542 -
acción para controlar el riesgo cardiovascular en la diabetes ensayo Capucha K, Peyrot M. Atención psicosocial para personas con 548
(ACCORD). Diabetes Care 2010; 33: 1578 - 1584 diabetes: una declaración de posición de la Asociación 135. Snoek FJ, BremmerMA, Hermanns N. Las construcciones de
Americana de la Diabetes. Diabetes Care 2016; 39: 2126 - 2140 la depresión y la angustia en la diabetes: tiempo para una
115. Suárez L, Barrett-Connor E. La interacción entre el valoración. La diabetes lanceta Endocrinol 2015; 3: 450 - 460
tabaquismo y la diabetes mellitus en la predicción de muerte 125. Anderson RJ, Grigsby AB, Freedland KE, et al. La
atribuida a la enfermedad cardiovascular. Am J Epidemiol ansiedad y el mal control glucémico: una revisión 136. Gary TL, Safford MM, Gerzoff RB, et al. La percepción de los
1984; 120: 670 - meta-analítica de la literatura. Int J Psiquiatría Med 2002; 32: problemas del barrio, los comportamientos de salud, y los resultados
675 235 - 247 de la diabetes entre los adultos con diabetes en atención médica
116. Stanton CA, Keith DR, Gaalema DE, et al. Tendencias en el 126. Delahanty LM, Grant RW, Wittenberg E, et al. Asociación de administrada: la traducción de la investigación en acción para la
consumo de tabaco entre los adultos estadounidenses con condiciones angustia emocional relacionada con la diabetes con el tratamiento diabetes estudio (TRIADA). Diabetes Care 2008; 31: 273 - 278
de salud crónicas: Encuesta Nacional sobre Uso de Drogas y Salud de la diabetes en pacientes de atención primaria con diabetes tipo 2.
2005-2013. Anterior Med 2016; 92: 160 - 168 Diabet Med 2007; 24:48 - 54 137. Beverly EA, BA Hultgren, Brooks KM, Ritholz MD,
AbrahamsonMJ, Weinger K. Entendiendo los médicos ' desafíos
117. Jankowich M, G Choudhary, Taveira TH, Wu WC. Edad, raza 127. Anderson RJ, Freedland KE, Clouse RE, Lustman PJ. La en el tratamiento de pacientes diabéticos tipo 2 ' DIF social y
y género-específica fi c prevalencia de la diabetes entre los prevalencia de la depresión concomitante en adultos con emocional fi cultades: un estudio cualitativo. Diabetes Care
fumadores. Diabetes Res Clin Pract 2011; 93: e101 - e105 diabetes: un meta-análisis. Diabetes Care 2001; 24: 1069 - 1078 2011; 34: 1086 - 1088
24. Levine DM, Savarimuthu S, Squires A, J Nicholson, Jay M. red social: la validación de los estándares de los CDC.
asistido por la tecnología intervenciones de pérdida de peso en la Diabetes Educ 2014; 40: 435 - 443
atención primaria: una revisión sistemática. J Gen Intern Med 31. Sepah SC, Jiang L, Peters AL. Los resultados a largo plazo del
2015; 30: 107 - 117 programa de prevención de la diabetes a base de AWeb: resultados de 2
25. Allen JK, J Stephens, las intervenciones de control de años de un estudio longitudinal de un solo brazo. J Med Internet Res
ensayos clínicos. Telemed JE Salud 2014; 20: 1103 - 1120 32. Un Michaelides, Raby C, Madera H, K Farr, Toro-Ramos T.
Peso pérdida ef fi cacia de una nueva plataforma móvil de
26. Oldenburg B, Taylor CB, O ' Neil A, cocker M, Cameron LD. entrega Diabetes Prevention Program con el entrenamiento
El uso de nuevas tecnologías para mejorar la prevención y humano. BMJ abierto Diabetes Care Res 2016; 4: e000264
gestión de enfermedades crónicas en la población. Annu Rev
Salud Pública 2015; 36: 483 - 505 33. Herman WH, Hoerger TJ, Brandle M, et al .; Grupo de
Investigación de la Diabetes1 1 1 1
27. Kramer MK, Kriska AM, Venditti EM, et al. Un nuevo enfoque
para la prevención de la diabetes: evaluación del programa Estilo
de vida equilibrado Grupo entregado a través de DVD. Diabetes
Res Clin Pract 2010; 90: e60 - e63
6. objetivos glucémicos
Diabetes Care 2017; 40 (Supl. 1): S48 - S56 | DOI: 10.2337 / DC17-S009
Paciente automonitorización de la glucosa en la sangre (AGS) y A1C están disponibles para los profesionales
de la salud y pacientes para evaluar la eficacia y seguridad del plan de gestión sobre el control glucémico.
glucosemonitoring continuo (CGM) también tiene un papel importante en la evaluación de la eficacia y
seguridad del tratamiento en los subgrupos de pacientes con diabetes tipo 1 y en pacientes seleccionados
con diabetes tipo 2.
recomendaciones
c La mayoría de los pacientes que utilizan los regímenes de insulina (insulina intensiva de dosis múltiples o insulina
El tratamiento con bomba) debe realizar la automonitorización de la glucosa en la sangre (AGS) tomeals y aperitivos
previos, antes de acostarse, de vez en cuando después de la ingestión, antes del ejercicio, cuando sospechan bajo de
glucosa en la sangre, después de tratar niveles bajos de glucosa en sangre hasta que estén normoglycemic, y antes de la
c Cuando se prescribe como parte de un amplio programa educativo, AMG podría ayudar a
guiar las decisiones de tratamiento y / o la autogestión en los pacientes que las inyecciones de insulina menos frecuentes segundo
o terapias no insulinodependiente. mi
[Link]
c En la prescripción de la AMG, asegurar que los pacientes reciben instrucción en curso y
evaluación regular de la técnica de la AMG, resultados de AMG, y su capacidad para utilizar los datos de AMG para
ajustar la terapia. mi
con regímenes intensivos de insulina es una herramienta útil para reducir la A1C en adultos seleccionados (edad $ 25
los adultos más jóvenes, CGM pueden ser útiles en estos grupos. El éxito se correlaciona con la adherencia al uso
c CGM puede ser una herramienta útil en aquellos con hipoglucemia asintomática y / o
hipoglucemias frecuentes. C
c Teniendo en cuenta la variable de adhesión a CGM, evaluar la disposición individual de continuidad
Los principales ensayos clínicos de los pacientes tratados con insulina han incluido la AMG como parte de las
intervenciones multifactoriales para demostrar el beneficio fi t del control glucémico intensivo sobre complicaciones de
la diabetes. SMBG es, pues, un componente integral de la terapia eficaz (1). AMG permite a los pacientes para
evaluar su respuesta individual a la terapia y evaluar si se han alcanzado los objetivos glucémicos. La integración de
los resultados de AMG en el manejo de la diabetes puede ser una herramienta útil para la terapia guidingmedical la
nutrición y la actividad física, la prevención de la hipoglucemia, y los medicamentos de ajuste (en particular las dosis
de insulina prandial). Entre los pacientes con diabetes tipo 1, existe una correlación entre la mayor frecuencia AMG y
Cita sugerida: Asociación Americana de Diabetes. los objetivos
A1C inferior (2). El paciente ' s especí fi necesidades y objetivos c deben dictar la frecuencia y el momento AMG.
glucémicos. Segundo. 6. En Normas de Atención Médica en
Diabetes re 2017. Diabetes Care 2017; 40 (Supl. 1): S48 - S56 © 2017
por la Asociación Americana de la Diabetes. Los lectores pueden
usar este artículo, siempre y cuando la obra esté debidamente
Mejoramiento
citados, el uso es educativo y no para pro fi t, y el trabajo no se ve
SMBG precisión depende en el instrumento y el usuario, lo que es importante para evaluar cada paciente ' s técnica
alterada. Más información está disponible en http:
de monitorización, tanto inicialmente como a intervalos regulares en lo sucesivo. El uso óptimo de la AMG
//[Link]
requiere revisión adecuada y la interpretación de los datos, tanto por el paciente y el proveedor. Entre los
pacientes que comprueban su sangre . org / content / licencia. Asociación Americana
[Link] Los objetivos glucémicos S49
glucosa al menos una vez al día, muchos informe de no tomar 0,25 - 0,3% a los 6 meses (10,13), pero el efecto fue Un meta-análisis sugiere que, en comparación con la
ninguna medida cuando los resultados son altos o bajos. En atenuada a los 12 meses en un análisis (13). Una AMG, CGM se asocia con A1C corto plazo la reducción
un estudio de un año de los pacientes previo con insulina con consideración clave es que la realización de la AMG de; 0,26% en los pacientes tratados con insulina (22). La
un control glucémico subóptimo inicial, un grupo entrenado en sola no reduce los niveles de glucosa en la sangre. eficacia a largo plazo de CGM necesita ser determinado.
la AMG estructurado (una herramienta de trabajo fue usedat Para ser útil, la información debe integrarse en los Esta tecnología puede ser particularmente útil en la
menos cada tres meses para recopilar e interpretar de 7 planes clínicos y de autogestión. insulina treatedpatientswith hipoglucemia asintomática y /
puntos a favor AMG fi Les tomada en 3 días consecutivos) o episodios de hipoglucemia frecuentes, aunque los
redujo su nivel de A1C de 0,3 puntos porcentuales más que el estudios havenot muestran reducciones consistentes en
grupo control (3). Los pacientes shouldbe enseñaron Monitorización continua de glucosa hipoglucemia grave (22 - 24). Un dispositivo CGM
howtouse SMBGdata para ajustar la ingesta de alimentos, el CGM medidas de glucosa intersticial (que se correlaciona bien equipado con un nivel bajo de azúcar automática
ejercicio o la terapia farmacológica para lograr especí fi metas con la glucosa en plasma) e incluye alarmas sofisticadas para suspender característica ha sido aprobado por la FDA. La
c. La necesidad continua de la frecuencia y de la AMG excursiones hipo e hiperglucémicas. La Administración de automatización para simular la respuesta de insulina
debería ser reevaluado en cada visita de rutina para evitar el Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) no ha pancreática (ASPIRE) de prueba de 247patientswith
uso excesivo (4 - 6). AMG es especialmente importante para la aprobado aún estos dispositivos como un único dispositivo type1diabetes anddocumented hipoglucemia nocturna
insulina-treatedpatients para controlar y prevenir la para controlar la glucosa. CGM requieren calibración con la mostró que la terapia con bomba de insulina sensor de
hipoglucemia y la hiperglucemia asintomática. AMG y AMG sigue siendo necesaria para tomar decisiones de glucosa aumentada con una baja función signi suspender fi
tratamiento. Un panel asesor de la FDA recomendó cativamente reduce la hipoglucemia nocturna más de 3
recientemente la aprobación para el uso de un dispositivo CGM meses sin aumentar los niveles de A1C (25). Estos
solo (sin AMG) para tomar decisiones de tratamiento, pero la fi la dispositivos pueden ofrecer la oportunidad de reducir la
decisión final de la FDA aún está pendiente. hipoglucemia para aquellos withahistoryof hipoglucemia
Para los pacientes en los regímenes de insulina intensivos
nocturna. En septiembre de 2016, la FDA aprobó el
La mayoría de los pacientes que usan regímenes intensivos
Limitaciones de A1C
La prueba A1C es una medida indirecta de la glucemia
media y, como tal, está sujeto a limitaciones. Las
enfermedades que afectan el volumen de negocios de
glóbulos rojos (hemólisis, pérdida de sangre) y las
variantes de hemoglobina deben tenerse en cuenta,
sobre todo cuando el resultado de A1C no se
correlaciona con el paciente ' s niveles de AMG. Para
pacientes en los que la glucosa A1C / media estimada
(GAE) y se mide la glucosa en sangre parecen
discrepante, los médicos deben considerar las
posibilidades de renovación de las células rojas de la
sangre alterada. Opciones para la supervisión incluyen
más frecuentes y / o diferentes momentos de la AMG o
el uso CGM. Otras medidas de la glucemia media
como fructosamina y 1,5anhydroglucitol (1,5-AG) están
disponibles, pero su traducción en los niveles medios
de glucosa y su significación pronóstica fi-
complicaciones Intervenciones (EDIC) estudio (38) mmol / mol a 42 mmol / mol] está asociada con una mayor
microvascular fi ts a pesar del hecho de que la riesgo althoughtheabsolute reductionsbecome mucho más
separación de la glucemia entre los grupos de pequeño. Teniendo en cuenta el aumento sustancial del
tratamiento disminuyó y desapareció durante el riesgo de hipoglucemia en la diabetes tipo 1 de las pruebas y
El Estudio de Kumamoto (39) y el Reino Unido objetivos glucémicos más bajos son mayores que los benefi-
UKPDS mostró efectos perdurables de control de la Tres estudios de referencia (Acción para controlar el riesgo
glucemia temprana en la mayoría de las complicaciones cardiovascular en la diabetes [ACCORD], Acción en la
microvasculares (42). diabetes y la enfermedad vascular: Preterax y
UNIDIAMICRON controlada Evaluación [AVANCE], y
Por lo tanto, el logro de metas de A1C de, 7% (53 Veterans Affairs Diabetes Trial [VADT]) mostró que los
mmol / mol) se ha demostrado para reducir las
complicaciones microvasculares de la diabetes. Los
análisis epidemiológicos del DCCT (1) andUKPDS (43)
demonstratea relación curvilínea entre A1C y las
complicaciones microvasculares. Estos análisis sugieren
que, onapopulation nivel, thegreatest número de
complicaciones se evitó mediante la adopción de los
pacientes de control muy pobre para un buen control /
justo. Estos análisis también
Los objetivos glucémicos S52 Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
brazo estándar (48). el bene fi t del control intensivo de la aumento de la tasa de mortalidad en el intensiva en Muchos factores, incluyendo las preferencias del
glucemia en esta cohorte con diabetes tipo 1 se ha comparación con el grupo de tratamiento estándar (1,41% paciente, deben tenerse en cuenta al desarrollar un
demostrado que persisten durante varias décadas (49) y frente a 1,14% por año; IC del cociente de riesgos 1,22 paciente ' s metas individualizadas ( Tabla 6.2)
que se asocia con una reducción modesta en la mortalidad [95%: 1,01 - 1,46]), con un aumento similar en las muertes
por todas las causas (50). cardiovasculares. El análisis de los datos ACCORD no
identificó una clara explicación para el exceso de mortalidad A1C y los objetivos glucémicos
al 7,3% (48 mmol / mol frente a 56 mmol / mol) por indicación absoluta para la modificación fi cación de los
ACCORD se detuvo prematuramente debido a una posprandial se deben hacer 1 - 2 h después del comienzo de la comida, en general los niveles pico en pacientes con diabetes.
Los objetivos glucémicos S53
de la función cognitiva durante el ensayo fue signi fi cativamente durante el sueño. La hipoglucemia puede aumentar el
Tratamiento de la hipoglucemia
asociado con episodios posteriores de hipoglucemia riesgo de daño a sí mismo oa otros, como con la
Los proveedores deben seguir aconsejar a los pacientes
grave (64). La evidencia de DCCT / EDIC, que conducción. Enseñar a la gente con diabetes para
para tratar la hipoglucemia con carbohidratos de acción
involucró a adolescentes y adultos jóvenes con equilibrar el uso de insulina y la ingesta de hidratos de
rápida en el valor de la alerta de glucosa en sangre de 70
diabetes tipo 1, no encontró ninguna asociación entre carbono y el ejercicio son necesarias, pero estas
mg / dl (3,9 mmol / L) o menos. tratamiento de la
la frecuencia de hipoglucemia grave y el deterioro estrategias no siempre son suf fi ciente para la prevención.
hipoglucemia requiere ingestionof glucosa o alimentos que
cognitivo (65), como se discute en la Sección 12 " Niños contienen carbohidratos. La respuesta glucémica aguda se
y adolescentes. " correlaciona mejor con el contenido de glucosa de los
alimentos que con el contenido de carbohidratos de los
alimentos. glucosa pura es el tratamiento preferido, pero
cualquier carbohidrato formade que contiene glucosa se
La hipoglucemia severa se asocia con la mortalidad elevar la glucosa en sangre. Grasa añadida puede retardar
en los participantes tanto en la norma y los brazos de y prolongar la respuesta glucémica aguda. actividad de la
glucemia intensivos del ensayo ACCORD, pero el insulina o secretagogos de insulina en curso pueden llevar a
betweenhypoglycemia relaciones, achievedA1C, y la la hipoglucemia recurrente a no ser más comida se ingiere
intensidad del tratamiento no fuera sencillo. Una después de la recuperación. Una vez que la glucosa vuelve
asociación de hipoglucemia grave con una mortalidad a la normalidad, el individuo debe aconsejar a comer Ameal
también se encontró en el estudio ADVANCE (66). Una o merienda para prevenir la hipoglucemia recurrente.
asociación entre la percepción subjetiva de la
hipoglucemia grave y la mortalidad a los 5 años también
se ha informado en la práctica clínica (67).
El glucagón
Los niños pequeños con diabetes tipo 1 y los ancianos se
El uso de glucagón está indicado para el tratamiento de
observan como particularmente vulnerables a clínicamente
la hipoglucemia en personas no pueden o no consumir
significante fi hipoglucemia no puede debido a su reducida
hidratos de carbono por vía oral. Los que están en
capacidad de reconocer los síntomas de hipoglucemia y
estrecho contacto con, o tener cuidado de custodia de
comunicar eficazmente sus necesidades. los objetivos de
las personas con diabetes hipoglucemia propensos
glucosa individualizados, la educación del paciente, la
(familiares, compañeros, personal escolar, los
intervención dietética (por ejemplo, merienda antes de
proveedores de cuidado de niños, personal de la
acostarse toprevent hipoglucemia durante la noche), la
institución correccional o compañeros de trabajo), deben
gestión del ejercicio, ajuste de la medicación, monitorización
ser instruidos en el uso de los kits de glucagón
de la glucosa, y la vigilancia clínica de rutina puede mejorar
incluyendo cuando el kit es y cuándo y cómo administrar
los resultados del paciente (62).
glucagón. Un individuo no tiene que ser un profesional
de la salud para administrar glucagón segura. Se debe
tener cuidado para asegurar que el glucagón kits no
En 2015, la ADA ha cambiado su objetivo de caducan.
glucemia preprandial de 70 - 130 mg / dl (3,9 - 7,2 mmol /
L) a 80 - 130 mg / dl (4,4 - 7,2 mmol / L). Este cambio de re Florida
ECTS los resultados del estudio ADAG, que
demostraron que el aumento de los objetivos Prevención de la hipoglucemia
glucémicos correspondían a las metas de A1C (27). una la prevención de la hipoglucemia es un componente
crítico de la gestión de la diabetes.
[Link] Los objetivos glucémicos S55
urineor bloodketonemonitoring. Si se acompaña de 10. Farmer A, Wade A, Goyder E, et al. Impacto de la reduce la hipoglucemia severa en pacientes
automonitorización de la glucosa en sangre en el manejo de los hypoglycemiaunaware con diabetes tipo 1. Diabetes Care
cetosis, vómitos, o alteración del nivel de conciencia,
pacientes con diabetes tratados no insulinodependiente: abierto 2013; 36: 4160 - 4162
hiperglucemia marcada requiere un ajuste temporal del
paralelo, aleatorizado. BMJ 2007; 335: 132 24. P Choudhary, Rickels MR, Tercera PA, et al. Informada por
régimen de tratamiento y la interacción inmediata con el la evidencia recomendaciones de práctica clínica para el
equipo de atención de la diabetes. Las terapias 11. O ' Kane MJ, Bunting B, M Copeland, Coates VE; ESMON tratamiento de la diabetes tipo 1 complicados por hipoglucemia
treatedwithnoninsulin paciente o el tratamiento grupo de estudio. ef fi cacia de la automonitorización de la glucosa problemática. Diabetes Care 2015; 38: 1016 - 1029
en sangre en pacientes con diabetes tipo 2 recién diagnosticada
nutricional médico solo pueden requerir insulina
(estudio ESMON): ensayo controlado aleatorizado. BMJ 2008; 25. Bergenstal RM, Klonoff DC, Garg SK, et al .; ASPIRE en el
temporalmente. Adecuado Florida uid y intakemust
336: 1174 - 1177 Hogar Grupo de Estudio. interrupción de la insulina-bomba Basado
calórica estar garantizada. es más probable para en un umbral para la reducción de la hipoglucemia. N Engl J Med
necesitar hospitalización de la persona con diabetes 12. Simon J, Gray A, P Clarke, Wade A, Neil A, Farmer A; La 2013; 369: 224 - 232
que la persona sin diabetes infección o deshidratación. diabetes glucémico Educación y Monitoreo Trial Group. Relación 26. Bergenstal RM, Garg S, Weinzimer SA, et al. Seguridad de un
coste-efectividad de la automonitorización de la glucosa en híbrido de circuito cerrado de sistema de administración de insulina en
sangre en pacientes con diabetes tratados no pacientes con diabetes tipo 1. JAMA 2016; 316: 1407 - 1408
insulinodependiente tipo 2: evaluación económica de los datos del
Un médico con experiencia en el manejo de la ensayo DiGEM. BMJ 2008; 336: 1177 - 1180 27. Wei N, H Zheng, Nathan DM. Empíricamente el establecimiento de
diabetes debe tratar al paciente hospitalizado. Para objetivos de glucosa en la sangre para alcanzar los objetivos de HbA1c.
más información sobre el manejo de la 13. Malanda UL, Welschen LM, Riphagen II, Dekker JM, Diabetes Care 2014; 37: 1048 - 1051
Nijpels G, Bot SD. La automonitorización de la glucosa en 28. Herman WH, Ilag LL, Johnson SL, et al. Una prueba clínica
cetoacidosis diabética y el estado hiperosmolar
sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no usan de infusión subcutánea continua de insulina frente a múltiples
hiperglucémico no cetónico, consulte el informe de
insulina. Cochrane Database Syst Rev 2012; 1: CD005060 dosis de insulina en adultos mayores con diabetes tipo 2.
consenso ADA " Las crisis de hiperglucemia en Diabetes Care 2005; 28: 1568 - 1573
pacientes adultos con diabetes "( 69). 14. Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil monitoreo
continuo de glucosa Grupo de Estudio, Tamborlane WV, Beck 29. Albers JW, Herman WH, Pop-Busui R, et al .; Diabetes
RW, et al. monitorización continua de glucosa y el tratamiento Control and Complications Trial / Epidemiología de la
intensivo de la diabetes tipo 1. N Engl J Med 2008; 359: 1464 - 1476 Diabetes y Complicaciones Intervenciones grupo de
referencias investigación. Efecto del tratamiento intensivo con insulina
1. El Grupo de Investigación de prueba Diabetes Control and 15. Deiss D, Bolinder J, Riveline JP, et al. mejora del control antes durante el Control y Complicaciones de la Diabetes
Complications. El efecto del tratamiento intensivo de la diabetes en glucémico en pacientes mal controlados con diabetes tipo 1 (DCCT) sobre la neuropatía periférica en la diabetes tipo 1
el desarrollo y progresión de las complicaciones a largo plazo en la utilizando monitorización continua de glucosa en tiempo real. durante la epidemiología de la diabetes y complicaciones
diabetes mellitus dependiente de insulina. N Engl J Med 1993; 329: Diabetes Care 2006; 29: 2730 - 2732 Intervenciones (EDIC) Estudio. Diabetes Care 2010; 33: 1090 - 1096
977 - 986
2. Miller KM, Beck RW, Bergenstal RM, et al .; DM1 Red 16. O ' Connell MA, Donath S, O ' Neal DN, et al. impacto glucémico
Clínica de Exchange. La evidencia de una fuerte asociación de uso dirigida por pacientes de la terapia con bomba de 30. Stratton IM, Adler AI, Neil HAW, et al. Asociación de la
entre la frecuencia de la automonitorización de la glucemia y sensorguided en la diabetes tipo 1: un ensayo controlado aleatorio. glucemia con macrovasculares y microvasculares de la
hemoglobina A 1c los niveles de los participantes inscritos Diabetologia 2009; 52: 1250 - 1257 diabetes complicaciones de tipo 2 (UKPDS 35): estudio
clínica DM1 Exchange. Diabetes Care 2013; 36: 2009 - 2014 observacional prospectivo. BMJ 2000; 321: 405 - 412
17. Wong JC, Foster Carolina del Norte, Maahs DM, et al .; DM1
3. Polonsky WH, Fisher L, Schikman CH, et al. Estructurada la Red Clínica de Exchange. En tiempo real monitorización continua 31. Jovanovi ˇ c L, Savas H, M Mehta, Trujillo A,
automonitorización de la glucosa en la sangre signi fi cativamente de glucosa entre los participantes en el registro clínica DM1 Pettitt DJ. monitorización frecuente de A1C durante el embarazo como
reduce los niveles de A1C en la diabetes mal controlada, no Exchange. Diabetes Care 2014; 37: 2702 - 2709 una herramienta de tratamiento para guiar la terapia. Diabetes Care 2011;
Pruebas estructurado. Diabetes Care 2011; 34: 262 - 267 18. Hommel E, B Olsen, Battelino T, et al .; APAGUE Grupo de 32. Nathan DM, Kuenen J, R Borg, Zheng H, Schoenfeld D,
Estudio. Impacto de la monitorización continua de glucosa en la Heine RJ; A1c-Derivado promedio de glucosa (ADAG) Grupo de
4. GelladWF, Zhao X, CT Thorpe, Mor MK, Bueno CB, comidas de calidad de vida, la satisfacción con el tratamiento, y el uso de Estudio. La traducción de la prueba A1C en los valores de
MJ. doble uso del Departamento de Asuntos de Veteranos y recursos de atención médica: análisis del estudio INTERRUPTOR. glucosa promedio estimados. Diabetes Care 2008; 31: 1473 - 1478
beneficios de Medicare fi ts y el uso de tiras reactivas en los Acta Diabetol 2014; 51: 845 - 851
veteranos con diabetes mellitus tipo 2. JAMA Intern Med 2015; 175: 33. Selvin E. ¿Existen implicaciones clínicas de las diferencias
26 - 34 19. Battelino T, Phillip M, Bratina N, R Nimri, Oskarsson P, raciales en la HbA 1c? Una diferencia, que es una diferencia, debe
5. Subvención RW, Huang ES, Wexler DJ, et al. Los pacientes que la Bolinder J. Efecto de monitorización continua de glucosa en la hacer una diferencia. Diabetes Care 2016; 39: 1462 - 1467
glucosa en sangre auto-monitor y sus resultados de las pruebas no se hipoglucemia en la diabetes tipo 1. Diabetes Care 2011; 34:
utilizan. Am J Manag Care 2015; 21: E119 - E129 795 - 800 34. Investigación de la Diabetes en niños de red (DirecNet) Grupo
20. Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil monitoreo de Estudio. Relación de A1C a la glucosa en las concentraciones
6. Sociedad de Endocrinología. Elegir sabiamente [Internet], continuo de glucosa Grupo de Estudio, Beck RW, Hirsch IB, et de los niños con diabetes tipo 1: evaluaciones de las
2013. Disponible en http: //[Link] al. El efecto de glucosemonitoring continuo de tipo determinaciones de glucosa de alta frecuencia por los sensores.
. org / sociedades / endocrino-sociedad /. Consultado el 18 de agosto de el año Inwell-controlada la diabetes 1. Diabetes Care 2009; 32: 1378 - Diabetes Care 2008; 31: 381 - 385
2015 1383
7. Rosenstock J, M Davies, Inicio PD, Larsen J, C Koenen, 21. Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil monitoreo 35. Buse JB, Kaufman FR, Linder B, Hirst K, L El Ghormli, Willi S;
Schernthaner G. Un estudio aleatorizado, de 52 semanas, a tratar a continuo de glucosa Grupo de Estudio, Bode B, Beck RW, et al. Grupo de Estudio saludable. detección de la diabetes con la
destino ensayo que compara insulina detemir con insulina glargina bene sostenida fi t de monitorización continua de glucosa en la A1C, hemoglobina A 1c en comparación con la glucosa en plasma en
cuando se administra como complemento a los fármacos reductores en favor de la glucosa fi les, y la hipoglucemia en pacientes adultos ayunas amultiethnic cohorte de secundaria. Diabetes Care 2013; 36:
de la glucosa en las personas previo con insulina con diabetes tipo 2. con diabetes tipo 1. Diabetes Care 2009; 32: 2047 - 2049 429 - 435
Diabetologia 2008; 51: 408 - 416 36. Kamps JL, Hempe JM, SA Chalew. La disparidad racial en la
22. Yeh HC, Brown TT, Maruthur N, et al. Comparación de la A1C independiente de la glucosa sanguínea media en niños con
8. Garber AJ. Tratar a los ensayos de destino: usos, eficacia y la seguridad de los métodos de administración de diabetes tipo 1. Diabetes Care 2010; 33: 1025 - 1027
interpretación y revisión de los conceptos. Diabetes Obes Metab insulina y la monitorización de la glucosa para la diabetes
2014; 16: 193 - 205 mellitus: una revisión sistemática y meta-análisis. Ann Intern 37. La Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) /
9. Elgart JF, Gonz ' alez L, M Prestes, Rucci E, Med 2012; 157: 336 - 347 epidemiología de la diabetes y complicaciones Intervenciones
Gagliardino JJ. Frecuencia de autocontrol de la glucosa en la (EDIC) Grupo de Investigación. Efecto de la terapia intensivo de
sangre y el logro de los valores objetivo de HbA1c. Acta Diabetol 23. ChoudharyP, Ramasamy S, Green L, et al. monitoreo continuo de la diabetes en la progresión de la retinopatía diabética en
2016; 53: 57 - 62 glucosa en tiempo real signi fi cativamente pacientes con
Los objetivos glucémicos S56 Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
Diabetes tipo 1: 18 años de seguimiento en el DCCT / EDIC. enfermedad cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 1. N 58. Inzucchi SE, Bergenstal RM, Buse JB, et al. Control de la
Diabetes 2015; 64: 631 - 642. Engl J Med 2005; 353: 2643 - 2653 hiperglucemia en la diabetes tipo 2, 2015: un enfoque centrado
38. La Diabetes Control and Complications Trial / epidemiología de 49. Control de la Diabetes y sus Complicaciones / epidemiología en el paciente: actualización de una declaración de posición de
la diabetes y las complicaciones de las intervenciones del Grupo de la diabetes Intervenciones y Complicaciones (DCCT / EDIC) la Asociación Americana de Diabetes y la Asociación Europea
de Investigación. Retinopatía y la nefropatía en pacientes con Grupo de investigación, Nathan DM, Zinman B, et al. curso para el Estudio de la Diabetes. Diabetes Care 2015; 38: 140 - 149
diabetes tipo 1 cuatro años después de un ensayo de terapia clínico de hoy en día de tipo 1 diabetesmellitus después de 30
intensiva. N Engl J Med 2000; 342: 381 - 389 años '
duración: la Diabetes Control and Complications Trial / 59. Asociación Americana de la Diabetes. glucemia
39. Ohkubo Y, Kishikawa H, Araki E, et al. La terapia intensiva Epidemiología de la Diabetes y Complicaciones postprandial. Diabetes Care 2001; 24: 775 - 778
con insulina previene la progresión de las complicaciones Intervenciones y Pittsburgh Epidemiología de las
diabéticas microvasculares en pacientes japoneses con no complicaciones de la diabetes Experiencia (1983-2005). Arch 60. Raz I, Wilson PWF, Strojek K, et al. Efectos de la glucemia en
insulino-dependiente diabetes mellitus: un estudio prospectivo Intern Med 2009; 169: 1307 - 1316 ayunas en comparación con prandial sobre los resultados
aleatorizado de 6 años. Diabetes Res Clin Pract 1995; 28: 103 - 117 cardiovasculares en la diabetes tipo 2: el juicio HEART2D. Diabetes
50. Grupo de Escritura para el / Grupo de Investigación DCCT Care 2009; 32: 381 - 386
40. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Efecto del EDIC, Huerta TJ, Nathan DM, et al. Asociación entre los 7 años 61. Grupo Internacional de Estudio hipoglucemia. Las
control intensivo de la glucosa en sangre con metformina sobre de tratamiento intensivo de la diabetes tipo 1 y la mortalidad a concentraciones de glucosa inferiores a 3,0 mmol / L (54 mg / dl)
las complicaciones en pacientes con sobrepeso con diabetes tipo largo plazo. JAMA 2015; 313: 45 - 53 deben ser reportados en los ensayos clínicos: una declaración de
2 (UKPDS 34). Lancet 1998; 352: 854 - 865 posición conjunta de la Asociación Americana de Diabetes y la
51. Skyler JS, Bergenstal R, Bonow RO, et al. El control Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes. Diabetes Care
41. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. el control intensivo de la glucemia y la prevención de eventos 2017; 40: 155 - 157
intensivo de la glucosa en sangre con sulfonilurea o insulina en cardiovasculares: implicaciones del ACCORD, ADVANCE y
comparación con el tratamiento convencional y el riesgo de pruebas de la diabetes VA: una declaración de posición de la 62. Seaquist ER, Anderson J, Childs B, et al. Hipoglucemia y
complicaciones en pacientes con diabetes tipo 2 (UKPDS 33). Asociación Americana de Diabetes y un científico fi c diabetes: un informe de un grupo de trabajo de la Asociación
Lancet 1998; 352: 837 - 853 comunicado de la American College of Cardiology Foundation Americana de Diabetes y la Sociedad de Endocrinología.
y la American Heart Association [corrección publicada Diabetes Care 2013; 36: 1384 - 1395
42. Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HAW. aparece en Diabetes Care 2009; 32: 754]. Diabetes Care
10-años de seguimiento del control intensivo de la glucosa en 2009; 32: 187 - 192 63. Whitmer RA, Karter AJ, Yaffe K, Quesenberry CP Jr, Selby JV.
la diabetes tipo 2. N Engl J Med 2008; 359: 1577 - 1589 episodios de hipoglucemia y el riesgo de demencia en pacientes
52. Zoungas S, Chalmers J, Neal B, et al .; Collaborative mayores con diabetes mellitus tipo 2. JAMA 2009; 301: 1565 - 1572
43. Adler AI, Stratton IM, Neil HAW, et al. Asociación de la Group ADVANCE-ON. El seguimiento de la presión arterial
presión arterial sistólica con complicaciones macrovasculares bajada y control de la glucosa en la diabetes tipo 2. N Engl J 64. Punthakee Z, Miller ME, Launer LJ, et al .; Grupo
y microvasculares de la diabetes tipo 2 (UKPDS 36): estudio Med 2014; 371: 1392 - ACCORD de Investigadores; Los investigadores
observacional prospectivo. BMJ 2000; 321: 412 - 419 1406 ACCORDMIND. mala función cognitiva y el riesgo de
53. Hayward AR, Reaven PD, Wiitala WL, et al .; Los hipoglucemia severa en la diabetes tipo 2: análisis post hoc
44. Duckworth W, Abraira C, Moritz T, et al .; Los investigadores investigadores VADT. Seguimiento del control glucémico y los epidemiológico del estudio ACCORD. Diabetes Care 2012;
VADT. control de la glucosa y las complicaciones vasculares en resultados cardiovasculares en la diabetes tipo 2. N Engl J Med 35: 787 - 793
los veteranos con diabetes tipo 2. N Engl J Med 2009; 360: 129 - 139 2015; 372: 2197 - 2206 65. Control de la Diabetes y sus Complicaciones / epidemiología de
Grupo 54. Control, Turnbull FM, Abraira C, et al. el control la diabetes y complicaciones Intervenciones Estudio Grupo de
45. Grupo de Colaboración ADVANCE, Patel A, MacMahon S, et intensivo de la glucosa y los resultados macrovasculares de la Investigación, Jacobson AM, Musen G, et al. Efecto a largo plazo
al. control de la glucosa en sangre intensiva y los resultados diabetes tipo 2 [corrección publicada aparece en Diabetologia de la diabetes y su tratamiento sobre la función cognitiva. N Engl J
vasculares inpatientswith diabetes tipo 2. N Engl J Med 2008; 2009; 52: 2470]. Diabetologia 2009; 52: 2288 - 2298 Med 2007; 356: 1842 - 1852
358: 2560 - 2572
46. Ismail-Beigi M, T Craven, Banerji MA, et al .; grupo de estudio 55. Duckworth WC, Abraira C, Moritz TE, et al .; 66. Zoungas S, Patel A, Chalmers J, et al .; ADVANCE
ACCORD. Efecto del tratamiento intensivo de la hiperglucemia en Investigadores de la VADT. La duración de la diabetes afecta Collaborative Group. La hipoglucemia severa y los riesgos de
los resultados microvasculares en la diabetes tipo 2: un análisis la respuesta a control intensivo de glucosa en sujetos tipo 2: eventos vasculares y la muerte. N Engl J Med 2010; 363: 1410 -
del ensayo aleatorio ACCORD. Lancet 2010; 376: 419 - 430 Diabetes Trial VA. J Complicaciones de la Diabetes 2011; 25: 1418
355 - 361 67. McCoy RG, Van Houten HK, Ziegenfuss JY, Shah ND,
47. Medidas para el Control del Riesgo Cardiovascular en la Diabetes 56. Lipska KJ, Ross JS, Miao Y, Shah ND, Lee SJ, Steinman MA. Wermers RA, SA Smith. El aumento de la mortalidad de los
Study Group, Gerstein HC, MillerME, et al. Efectos de la reducción sobretratamiento potencial de diabetesmellitus en adultos pacientes con diabetes de informes hipoglucemia grave. Diabetes
intensiva de la glucosa en la diabetes tipo 2. N Engl J Med 2008; 358: mayores con el control estricto de la glucemia. JAMA Intern Med Care 2012; 35: 1897 - 1901
2545 - 2559 2015; 175: 356 - 362 68. Cryer PE. Diversas causas de insuficiencia autonómica
48. Nathan DM, Cleary PA, Backlund J-TA, et al .; Diabetes 57. Vijan S, Sussman JB, Yudkin JS, Hayward AR. Efecto de los hypoglycemiaassociated en la diabetes. N Engl J Med 2004; 350:
Control and Complications Trial / Epidemiología de la Diabetes pacientes ' los riesgos y las preferencias sobre las ganancias de salud 2272 - 2279
y Complicaciones Intervenciones (DCCT / EDIC) Grupo de con el nivel de glucosa en plasma en la reducción de la diabetes mellitus 69. Kitabchi AE, Umpierrez GE, Miles JM, Fisher JN. crisis de
Investigación de Estudios. El tratamiento intensivo de la tipo 2. JAMA Intern Med 2014; 174: 1227 - 1234 hiperglucemia en pacientes adultos con diabetes. Diabetes
diabetes y Care 2009; 32: 1335 - 1343
Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017 S57
Hay evidencia fuerte y consistente que la gestión de la obesidad puede retrasar la progresión de prediabetes a diabetes
tipo 2 (1,2) y puede ser bene fi CIAL en el tratamiento de la diabetes tipo 2 (3 - 8). En los pacientes con sobrepeso y obesos
con diabetes tipo 2, y la modesta pérdida de peso sostenida se ha demostrado para mejorar el control glucémico y
reducir la necesidad de medicamentos para bajar la glucosa (3 - 5). Pequeños estudios han demostrado que en los
pacientes obesos con diabetes tipo de restricción de energía alimentaria 2 diabetes más extremo con dietas muy bajas
en calorías puede reducir la A1C de 6,5% (48 mmol / mol) y la glucosa en ayunas a, 126 mg / dl (7,0 mmol / L) en [Link]
ausencia de tratamiento farmacológico o procedimientos en curso (7,9,10). Pérdida de peso - mejoras inducidas en la
glucemia son más probable que ocurra pronto en la historia natural de la diabetes tipo 2 cuando la resistencia a la
insulina obesityassociated ha causado reversible segundo- disfunción de las células, pero la capacidad secretora de
insulina permanece relativamente conservadas (5,8,10). El objetivo de esta sección es proporcionar recomendaciones
basadas en la evidencia para la dieta, farmacológicos y las intervenciones quirúrgicas para el tratamiento de la obesidad
como tratamientos para la hiperglucemia en la diabetes tipo 2.
EVALUACIÓN
Recomendación
En cada encuentro rutinario del paciente, el IMC debe calcularse a partir de la altura y el peso. IMC debe ser clasificados fi ed
de Diabetes
para determinar la presencia de sobrepeso u obesidad, discutido con el paciente, y se documenta en la historia clínica del
paciente. En los asiático-americanos, los puntos de corte del IMC a De fi ne el sobrepeso y la obesidad son más bajos que
en otras poblaciones ( Tabla 7.1) ( 11,12). Los proveedores deben aconsejar a los pacientes con sobrepeso y obesidad
que los IMC más altos aumentan el riesgo de enfermedad cardiovascular y muerte por todas mortalidad. Los proveedores
deben evaluar cada paciente ' s disposición para lograr la pérdida de peso y determinar conjuntamente las metas de
pérdida de peso y estrategias de intervención. Las estrategias incluyen la dieta, la actividad física, terapia conductual, la
terapia farmacológica, y la cirugía metabólica ( Tabla 7.1). Las dos últimas estrategias pueden ser recetados para
pacientes cuidadosamente seleccionados como complementos a la dieta, la actividad física, y la terapia conductual.
recomendaciones
proporcionar por lo menos mensualmente contacto y fomentar el monitoreo continuo de peso corporal
(semanal o con mayor frecuencia), continuaron
. org / content / licencia. Asociación Americana
de la obesidad S58 para el tratamiento de la diabetes tipo 2 Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
clinicaltrialsinmixed-typestudypopu
de cabeza, vómitos Depresión, precipitationofmania, sevendouble-ciego, placebo-controlledclinicaltrialsinmixed
dolor de cabeza pancreatitis, thyroidC-celltumors
como fatiga dolor de cabeza Topiramateisteratogenicand
2,6 - 12
Liverfailureandoxalate
nefropatía reacciones,
valvedisorder
suicidalideation,
(, 2,4%), bradicardia
corazón
hasbeenassociatedwith
cleftlip / paladar contraindicatedinpatientswitha
trastorno convulsivo inrodents,
patientswithpersonal
contraindicatedin
historyofMTCorMEN2,
insuficiencia
/ familia
renalaguda
Serio
77
formación
Florida
de
solublevitamins
flatulencia,
manchas
medicamentos
thyroidhormonereplacement,
/ malabsorptionoffat-
heces,
(A,
oranticonvulsants),
D,fecalurgency,
(por
oftheeffectsofwarfarin
E, K)
ejemplo,
y ciclosporina,
potenciación
SerotoninsyndromeorNMS
estreñimiento, dolor vómitos,
estreñimiento,
diarrea,
$ 5%
Común
kg
5.9kg
2-5 mg /
35 - 73% 45 - 70%
lossofbaselineweight
1 Averageweightloss
1-Yearweightchangestatus
3,2
5.8 -
2,5 kg3.4
(60kgmg);
(120 mg) 2.0 - 4.1kg
(32
relativetoplacebo%
treatmentofobesity
6.7kg 8.9kg
(7,5 mg
(15/ mg
46 mg);
/ 92 mg)
(permonth)
fourclinicaltrialsinmixed-typestudypopulation
bupropion360mg $ 251 (dosis máxima)
Averagewholesale $ 43 - 86 (60 mg);
(electronicversion) .TruvenHealthAnalytics, Greenwood Village, CO.
plazo
(Xenical) 120mgcaps [Link] (duringor 90mgtabs
mg / dosis máxima: twotabletsof
fi vedouble-ciego, placebo-controlledcl
dosis:
Adultdosingfrequency
upto1hafteralow-fatmeal) (5-HT) receptoragonist 5-HT 2C
Recommendeddose:
mg / 23mgq.d.for14days,
thenincreaseto7.5mg
qdMaximum
3.75
15 mg / 92mgq.d.
/ 46 mg [Link]
dailydosageofnaltrexone
32
(Belviq) mg /
forthelong
mg /
MedicationsapprovedbytheFDA
Table7.2 - Genericdrugname
(Proprietaryname
dosagestrengthandform
Lipaseinhibitor
[s])Orlistat
y orlistat
(Alli) 60mgcapsor Lorcaserin
Selectiveserotonin Sympathomimeticamineanorectic
Fentermina
3,75 mg
7,5
/ topiramateER
/mg
23mgcaps,
11.25mg
/ 46mgcaps,
15 mg
/ 69mgcaps,
/(Qsymia)
antiepilepticcombination
/ 92mgcaps
Opioidantagonist
La naltrexona
8 / aminoketoneantidepressantcombination
/ bupropión (Contrave) [Link]
suelte;
1 REDBOOKOnline.Micromedex2.0
NEM2,
2 médicos
Acylatedhumanglucagon-likepeptide1receptoragonist
Liraglutida
6 (Saxenda) 3 YanovskiSZ,
multipleendocrineneoplasiatype2;
4' AstrupA,
[Link],
5 WaddenTA,
CarraroR, etpercentageofpatientswithtype2diabeteswasnotreporte
6 DrugPointsSystem
HollanderP,
7 Selectivecommon
FinerN,
(electronicversion)
8 DataofcommonadverseeffectsforXenicalwerederivedfrom
Klein,
MTC,
al;.
LLC
randomizedstudy.IntJObes9 DataofcommonadverseeffectsforBelviqwerederiv
NN8022
(electronicversion)
et
medullarythyroidcarcinoma;
(de
10al;.
.TruvenHealthAnalytics,
DataofcommonadverseeffectsforQsymiawe
(Lond)fi11
NN8022
-nedasanincidenceof.5%)
[Link],
DataofcommonadverseeffectsforContr
12 DataofcommonadverseeffectsforS
2013; - [Link]
37: .TruvenHealthAnalytics,
1443 Greenwood
NMS,
- 1451. andseriousad
tolerabilitya
neurolepticm
Village
Gre
[Link] Gestión de la obesidad para el tratamiento de la diabetes tipo 2 S61
Asiático-americanos (38) - 41). Por favor, consulte el sugieren que pro fi ciencia de que el cirujano que referencias
informe de consenso AmericanDiabetes Asociación " La opera es un factor importante para 1. Tuomilehto J. La emergente epidemia mundial de la diabetes
tipo 1. Curr Diab Rep 2013; 13: 795 - 804
cirugía metabólica en el algoritmo de tratamiento para la determiningmortality, complicaciones,
2. Knowler WC, Barrett-Connor E, Fowler SE, et al .; Grupo de
diabetes tipo 2: una declaración conjunta de las reintervenciones, reingresos y (60).
Investigación de la Diabetes Prevention Program. Reducción de la
organizaciones internacionales para la diabetes " para una Aunque la cirugía metabólica se ha demostrado incidencia de la diabetes tipo 2 con la intervención del estilo de
revisión a fondo (29). que mejora la pro themetabolic fi les de los pacientes vida o metformina. N Engl J Med 2002; 346: 393 - 403
mayor riesgo de consumo de sustancias, incluyendo el apropiada para las poblaciones de Asia y sus implicaciones para la
política y estrategias de intervención. Lancet 2004; 363: 157 - 163
Más allá de la mejora de la glucemia, la cirugía uso de drogas y alcohol y tabaco (68).
metabólica se ha demostrado que confieren beneficios de
12. Araneta MRG, Kanaya A, Fujimoto W, et al. Óptimos
salud adicionales fi ts en los ensayos controlados
puntos de corte de IMC para la pantalla asiático-americanos
aleatorios, con mayores reducciones en los factores de para la diabetes tipo 2: La UCSD filipina Health Study y el
riesgo de enfermedades cardiovasculares (29) y mejoras Norte Kohala Estudio [Resumen]. Diabetes 2014; 63 (Supl. 1):
A20
en la calidad de vida (44,48,50). Las personas con diabetes presentan para la
13. Ala RR, P Bolin, Brancati FL, et al .; Mirar hacia adelante Grupo
cirugía metabólica también han aumentado las tasas
de Investigación. Los efectos cardiovasculares de intervención
La seguridad de la cirugía metabólica ha mejorado de depresión y otros trastornos psiquiátricos mayores intensiva en el estilo de la diabetes tipo 2. N Engl J Med 2013; 369:
signi fi cativamente en los últimos dos decenios, con la (69). Los candidatos formetabolic la cirugía con 145 - 154
continua re fi namiento de los enfoques mínimamente antecedentes de abuso de alcohol o sustancias, signi fi la 14. Mire hacia adelante Grupo de Investigación. pérdidas de peso de ocho
años con una intensa intervención del estilo de vida: el estudio de mirar
invasivos (cirugía laparoscópica), mejora de la depresión no puede, ideación suicida, u otras
hacia adelante. La obesidad (Silver Spring) 2014; 22: 5 - 13
formación y la acreditación y la participación de las condiciones de salud mental debe, por tanto, fi primero
tasas de ofmultidisciplinary [Link] con las ser evaluado por un profesional de salud mental con 15. Wilding JPH. La importancia del control de peso en la
operaciones metabólicas son típicamente experiencia en obesitymanagement antes de la diabetes mellitus tipo 2. Int J Clin Pract 2014; 68: 682 - 691
18. Johnston BC, Kanters S, Bandayrel K, et al. Comparación de la y complicaciones macrovasculares. JAMA 2014; 311: 2297 - 2304 La terapia médica intensiva para la diabetes - los resultados de 3
pérdida de peso en los programas de la dieta con nombre en años. N Engl J Med 2014; 370: 2002 - 2013
adultos con sobrepeso y obesidad: un meta-análisis. JAMA 2014; 32. Adams TD, Davidson LE, Litwin SE, et al. bene salud fi ct de 49. Yu H, J Di, Bao Y, et al. área de grasa visceral como un nuevo factor
312: 923 - 933 la cirugía de bypass gástrico después de 6 años. JAMA 2012; de predicción de la remisión de la diabetes a corto plazo después de
19. Jensen MD, Ryan DH, Apovian CM, et al .; American 308: 1122 - 1131 Roux-en-Y la cirugía de bypass gástrico en pacientes chinos con un índice
College of Cardiology / American Task Force Heart Association OSTR 33. SJ om L, K Narbro, SJ OSTRom CD, et al .; de masa corporal inferior a 35 kg / m2. Surg Obes Relat Dis 2015; 11: 6 - 11
en la Guía de Práctica; Sociedad de la obesidad. 2013 directriz Los sujetos obesos sueco estudio. Efectos de la cirugía bariátrica
AHA / ACC / TOS para el control del sobrepeso y la obesidad sobre la mortalidad en los sujetos obesos sueco. N Engl J Med 50. Halperin F, Ding SA, Simonson DC, et al. cirugía de
en adultos: un informe del Colegio Americano de Cardiología 2007; 357: 741 - 752 bypass gástrico Roux-en-Y o estilo de vida con un manejo
Grupo de Trabajo de la Asociación del Corazón / Americana OSTR 34. SJ om L, Gummesson A, SJ OSTRom CD, intensivo médico en pacientes con diabetes tipo 2: viabilidad y
sobre Guías de Práctica y la Sociedad de Obesidad. J Cardiol et al .; Los sujetos obesos sueco estudio. Efectos de la cirugía resultados a 1 año de un ensayo clínico aleatorizado. JAMA
AmColl 2014; 63 (25 Pt bariátrica sobre la incidencia de cáncer en los pacientes obesos en Surg 2014; 149: 716 - 726
Suecia (Los sujetos obesos suecas docentes): un ensayo de
B): 2,985 - 3023 intervención controlado prospectivo. Lancet Oncol 2009; 10: 653 - 662 51. Flum DR, Belle SH, Rey WC, et al .; Evaluación
20. HA Raynor, Anderson AM, Miller GD, et al .; Mirar hacia adelante longitudinal de la cirugía bariátrica (LABS) Consorcio. la
Grupo de Investigación. Plan Parcial reemplazo de la comida y la OSTR 35. SJ om L, M Peltonen, Jacobson P, et al. La cirugía bariátrica seguridad perioperatoria en la cirugía bariátrica de evaluación
calidad de la dieta en 1 año: Acción por la Salud en Diabetes (Look y los eventos cardiovasculares a largo plazo. JAMA 2012; 307: 56 - sesenta longitudinal. N Engl J Med 2009; 361: 445 - 454
AHEAD) de prueba. J Nutr Diet Acad 2015; 115: 731 - 742 y cinco
36. Adams TD, Gress RE, Smith SC, et al. la mortalidad a largo plazo 52. Courcoulas AP, Christian NJ, Belle SH, et al .; Evaluación
21. Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de Estados después de la cirugía de bypass gástrico. N Engl J Med 2007; 357: longitudinal de la cirugía bariátrica (LABS) Consorcio. los
Unidos. Declaración final de la recomendación: glucosa en 753 - 761 resultados del cambio de peso y salud a los 3 años después
sangre anormal y diabetes mellitus tipo 2: cribado [Internet]. 37. Arterburn DE, Olsen MK, VA Smith, et al. Asociación entre de la cirugía bariátrica en personas con obesidad severa.
Disponible en http: // www la cirugía bariátrica y la supervivencia a largo plazo. JAMA JAMA 2013; 310: 2416 - 2425
. documento [Link]/page/ / 2015; 313: 62 - 70
recommendationstatement fi nal / cribado para la-glucosa en la 38. Rubino M, Kaplan LM, Schauer PR, Cummings DE; 53. Arterburn DE, Courcoulas AP. La cirugía bariátrica para la
sangre-andtype-2-diabetes anormal. Consultado el 18 de Diabetes Cirugía Summit delegados. La cirugía Cumbre de obesidad y las condiciones metabólicas en adultos. BMJ 2014;
noviembre de el año 2016 Diabetes conferencia de consenso: recomendaciones para la 349: g3961
22. Gudzune KA, Doshi RS, Mehta AK, et al. esfuerzo evaluación y el uso de la cirugía gastrointestinal para tratar la 54. joven MT, Gebhart A, Phelan MJ, Nguyen NT. Utilizar y los
fi cacia de los programas comerciales de pérdida de peso: una diabetes mellitus tipo 2. Ann Surg 2010; 251: 399 - 405 resultados de la gastrectomía en manga laparoscópica vs
revisión sistemática actualizada. Ann Intern Med 2015; 162: 501 - 512 bypass gástrico laparoscópico: análisis de la American
39. Cummings DE, Cohen RV. Más allá de IMC: la necesidad College of Surgeons NSQIP. J Am Coll Surg 2015; 220: 880 - 885
23. Tsai AG, de Wadden TA. La evolución de las dietas verylow en de nuevas directrices que rigen el uso de la cirugía bariátrica y
calorías: una actualización y meta-análisis. La obesidad (Silver metabólica. La diabetes lanceta Endocrinol 2014; 2: 175 - 181 55. Un Aminian, Brethauer SA, Kirwan JP, SR Kashyap,
Spring) 2006; 14: 1283 - 1293 Burguera B, Schauer PR. ¿Qué tan segura es la cirugía
24. Johansson K, M Neovius, Hemmingsson E. Efectos de los fármacos 40. Zimmet P, Alberti KGMM, Rubino M, Dixon JB. IDF ' s vista metabólica / diabetes? Diabetes Obes Metab 2015; 17: 198 - 201
contra la obesidad, la dieta y el ejercicio en el mantenimiento de la pérdida de la cirugía bariátrica en la diabetes tipo 2. Lancet 2011; 378:
de peso después de una dieta muy baja en calorías o dieta baja en calorías: 108 - 110 56. Birkmeyer NJO, Dimick JB, Compartir D, et al .; Michigan
una revisión sistemática y meta-análisis de aleatorizado Los ensayos 41. Kasama K, Mui W, Lee WJ, et al. declaraciones de cirugía bariátrica Colaborativo. las tasas de complicaciones con la
controlados. Am J Clin Nutr 2014; 99: 14 - 23 consenso IFSO-APC 2011. Obes Surg 2012; 22: 677 - 684 cirugía bariátrica del Hospital en Michigan. JAMA 2010; 304: 435 - 442
25. Yanovski SZ, Yanovski JA. el tratamiento farmacológico a largo 42. SJ oholm K, Pajunen P, Jacobson P, et al. La incidencia y la 57. Altieri MS, Yang J, TelemDA, et al. Banda de vuelta los resultados
plazo para la obesidad: una revisión sistemática y clínica. JAMA 2014; remisión de la diabetes tipo 2 en relación con el grado de obesidad de 19,221 pacientes a través de los centros y más de una década
311: 74 - 86 al inicio del estudio y el cambio peso de 2 año Tipo: el estudio Los dentro del estado de Nueva York. Surg Endosc 2016; 30: 1725 - 1732
26. Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al .; COR-I Grupo sujetos obesos suecas (SOS). Diabetologia 2015; 58: 1448 - 1453
de Estudio. Efecto de la naltrexona más bupropión sobre la 58. Hutter MM, Schirmer BD, Jones DB, et al. Primer informe
pérdida de peso en adultos con sobrepeso y obesidad (COR-I): 43. Arterburn DE, Bogart A, Sherwood NE, et al. Un estudio del Colegio Americano de Cirugía Bariátrica cirujanos Centro
amulticentre, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de la remisión y recaída de la diabetes mellitus tipo de redes: la gastrectomía tubular laparoscópica tiene la
de fase 3. Lancet 2010; 376: 595 - 605 2 después de la derivación gástrica a largo plazo. Obes Surg morbilidad y la eficacia situada entre la banda y la derivación.
2013; 23: 93 - 102 Ann Surg 2011; 254: 410 - 420; discusión 420 - 422
27. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K, et al .; ESCALA La 44. Mingrone G, Panunzi S, De Gaetano A, et al. La cirugía
obesidad y prediabetes NN8022-1839 Grupo de Estudio. En un bariátrica-metabólico en comparación con el tratamiento médico
ensayo aleatorizado y controlado de convencional en pacientes obesos con diabetes tipo 2: 5 años de 59. Nguyen NT, Slone JA, Nguyen X-MT, Hartman JS, Hoyt
3,0 mg de liraglutida en el control de peso. N Engl J Med seguimiento de un estudio abierto, de un solo centro, ensayo DB. En un ensayo aleatorizado prospectivo de derivación
2015; 373: 11 - 22 controlado aleatorizado. Lancet 2015; 386: 964 - 973 gástrica laparoscópica versus laparoscópico de banda
28. Rubino F, Marescaux J. Efecto de exclusión duodenaljejunal gástrica ajustable para el tratamiento de la obesidad mórbida:
en un modelo animal no obesos de la diabetes tipo 2: una nueva 45. Cohen RV, Pinheiro JC, CA Schiavon, Salles JE, resultados, calidad de vida, y los costos. Ann Surg 2009; 250:
perspectiva para una vieja enfermedad. Ann Surg 2004; 239: 1 - 11 Wajchenberg BL, Cummings DE. Efectos de la cirugía de bypass 631 - 641
gástrico en pacientes con diabetes tipo 2 y la obesidad
29. Rubino M, Nathan DM, Eckel RH, et al .; Delegados de la solamente leves. Diabetes Care 2012; 35: 1420 - 1428 60. Birkmeyer JD, finks JF, O ' Reilly A, et al .; Michigan cirugía
segunda Cumbre de Diabetes Cirugía. La cirugía metabólica en el bariátrica Colaborativo. las tasas de habilidad y de complicaciones
algoritmo de tratamiento para la diabetes tipo 2: una declaración 46. Brethauer SA, AminianA, Romero-Talam' como H, quirúrgicas después de la cirugía bariátrica. N Engl J Med 2013;
conjunta de las organizaciones internacionales para la diabetes. et al. Se pueden curar con cirugía de la diabetes? A largo plazo 369: 1434 - 1442
Diabetes Care 2016; 39: 861 - 877 efectos metabólicos de la cirugía bariátrica en pacientes obesos con 61. JP Kirwan, Aminian A, SR Kashyap, Burguera
diabetes mellitus tipo 2. Ann Surg 2013; 258: 628 - 636; discusión B, Brethauer SA, Schauer PR. La cirugía bariátrica en pacientes
OSTR 30. SJ om L, Lindroos AK, PeltonenM, et al .; Los sujetos 636 - 637 obesos con diabetes tipo 1. Diabetes Care 2016; 39: 941 - 948
obesos suecas Estudio Cientí fi Grupo c. Estilo de vida, la diabetes 47. Hsu CC, Almulai fi A, Chen JC, et al. Efecto de la cirugía
y factores de riesgo cardiovascular 10 años después de la cirugía bariátrica vs tratamiento médico de la diabetes tipo 2 en pacientes 62. Rubin JK, Hinrichs-Krapels S, R Hesketh, Martin A, Herman
bariátrica. N Engl J Med 2004; 351: 2683 - 2693 con índice de masa corporal inferior a 35: fi quinquenal de los WH, Rubino F. La identificación de barreras para el uso apropiado
resultados. JAMA Surg 2015; 150: 1117 - 1124 de la cirugía metabólica / bariátrica para la diabetes tipo 2
OSTR 31. SJ om L, M Peltonen, Jacobson P, et al. Asociación tratamiento: Resultados de directivas de laboratorio. Diabetes
de la cirugía bariátrica, con remisión a largo plazo de la 48. Schauer PR, Bhatt DL, Kirwan JP, et al .; Los investigadores Care 2016; 39: 954 - 963
diabetes tipo 2 andwithmicrovascular Stampede. La cirugía bariátrica frente
[Link] Gestión de la obesidad para el tratamiento de la diabetes tipo 2 S63
63. Fouse T, Schauer P. El impacto socioeconómico de la practicar para el perioperatorio nutricionales, metabólicas, y el 67. Lee CJ, Clark JM, Schweitzer M, et al. Prevalencia y factores
obesidad mórbida y factores que afectan el acceso a la cirugía de apoyo no quirúrgico del paciente de cirugía bariátrica. La de riesgo para los síntomas de hipoglucemia después del bypass
la obesidad. Surg Clin North Am 2016; 96: 669 - 679 obesidad (Silver Spring) 2009; 17 (Supl. 1): S1 - S70 gástrico y la gastrectomía en manga. La obesidad (Silver Spring)
2015; 23: 1079 -
64. Servicio GJ, Thompson GB, Servicio de FJ, Andrews JC, 66. Mechanick JI, Youdim A, Jones DB, et al .; Asociación 1084
Collazo-Clavell ML, Lloyd RV. hipoglucemia hiperinsulinemia Americana de Endocrinólogos Clínicos; Sociedad de la 68. Conason A, J Teixeira, Hsu CH, Puma L, D Knafo, Geliebter
con nesidioblastosis después de la cirugía de bypass gástrico. obesidad; Sociedad Americana de Cirugía Metabólica y uso de sustancias A. después de la cirugía bariátrica para
N Engl J Med 2005; 353: 249 - 254 Bariátrica. guías de práctica clínica para el perioperatorio perder peso. JAMA Surg 2013; 148: 145 - 150
nutricionales, metabólicas, y el apoyo no quirúrgico del
65. Mechanick JI, Kushner RF, Sugerman HJ, et al .; Asociación paciente de cirugía bariátrica - 2013 actualización: 69. Young-Hyman D, Peyrot M. Atención psicosocial para
Americana de Endocrinólogos Clínicos; Sociedad de la co-patrocinado por la Asociación Americana de personas con diabetes. 1st ed. Alexandria, VA, Asociación
obesidad; Sociedad Americana de Cirugía Metabólica y Endocrinólogos Clínicos, La sociedad de la obesidad, y la Americana de la Diabetes 2012
Bariátrica. Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos, Sociedad Americana de Cirugía Metabólica y Bariátrica. La 70. Greenberg I, Sogg S, M Perna F. Comportamiento y atención
La sociedad de la obesidad, y la Sociedad Americana de Cirugía obesidad (Silver Spring) 2013; 21 (Supl. 1): S1 - S27 psicológica en la cirugía de pérdida de peso: la mejor actualización de la
Metabólica y Bariátrica directrices médicas para clínica práctica. La obesidad (Silver Spring) 2009; 17: 880 - 884
S64 Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
8. farmacológica enfoques de
tratamiento glucémico
Diabetes Care 2017; 40 (Supl. 1): S64 - S74 | DOI: 10.2337 / DC17-S011
recomendaciones
c Considere la posibilidad de educar a los individuos con diabetes tipo 1 en prandial a juego
las dosis de insulina a la ingesta de carbohidratos, los niveles de glucosa en la sangre preprandial, y la actividad física
anticipado. mi
c Las personas con diabetes tipo 1 que han estado utilizando con éxito continuo
infusión de insulina subcutánea debe tener acceso continuo a esta terapia después de cumplir los 65
años de edad. mi
La insulina es la base del tratamiento para las personas con diabetes tipo 1. En general, la dosis inicial de insulina se basa
en peso, con dosis que van desde 0,4 hasta 1,0 unidades / kg / día de insulina total con cantidades más altas requeridas
durante la pubertad. los Asociación Americana de la Diabetes / JDRF Tipo de Referencia 1 Diabetes toma nota de 0,5
unidades / kg / día como dosis inicial típica en pacientes que son metabólicamente estable, con una mayor dosis en función
del peso requerido inmediatamente después de la presentación con cetoacidosis (1), y proporciona información detallada
sobre intensi fi cación de la terapia para satisfacer las necesidades individualizadas. La Asociación Americana de Diabetes
de Diabetes
(ADA) declaración
[Link] de posición " Tipo 1 Diabetes Management A través de la vida útil " además, proporciona una visión
completa de la diabetes tipo 1 y recomendaciones de tratamiento asociados (2).
Educación con respecto a juego insulina prandial dosificación de la ingesta de carbohidratos, los niveles de
glucosa preprandial y la actividad prevista se debe considerar, y los individuos seleccionados que han dominado el
conteo de carbohidratos debe ser educado en la grasa y la estimación gramo de proteína (3 - 5). Aunque la mayoría
de los estudios de múltiples inyecciones diarias (MDI) frente a la infusión subcutánea continua de insulina (ISCI) han
sido pequeños y de corta duración, un reviewandmeta-análisis sistemático concluyó que no areminimal diferencias
entre las dos formas de terapia intensiva de insulina en A1C (entre- combinedmean La terapia con bomba de
insulina favoreciendo la diferencia de grupo 2 0,30% [95% CI 2 0,58 a 2 0,02]) y las tasas de hipoglucemia grave en
niños y adultos (6). En un ensayo aleatorizado de 3 meses en pacientes con diabetes tipo 1 con hipoglucemia
nocturna informó que la terapia con bomba de insulina sensor aumentada con el umbral suspender característica
reduce la hipoglucemia nocturna y sin aumento de los niveles de hemoglobina glucosilada (7). El manejo intensivo
con BICI y la monitorización continua de glucosa (CGM) se animará en selectedpatientswhen hay una participación
activepatient / familia (8 - 10). El Control y Complicaciones de la Diabetes (DCCT) demostró claramente que la
terapia intensiva con MDI o ISCI entregado por equipos multidisciplinares de médicos, enfermeras, dietistas y
científicos del comportamiento mejorado de la glucemia y dio lugar a mejores resultados a largo plazo (11 - 13). El
estudio se llevó a cabo con la de acción corta y las insulinas humanas de acción intermedia. A pesar de una mejor
Cita sugerida: Asociación Americana de Diabetes. Farmacológico
microvascular, macrovasculares, y los resultados de todas-causemortality, el tratamiento intensivo se asoció con
se acerca al tratamiento de la glucemia. Segundo. 8. En Normas
una alta tasa de hipoglucemia severa (61 episodios por 100 pacientes-año de tratamiento). Dado que el DCCT, se de Atención Médica en Diabetes re 2017. Diabetes Care 2017; 40
han desarrollado una serie de rapidacting y largo que actúan análogos de insulina. Estos análogos se asocian con (Suppl 1.): S64 - S74 © 2017 por la Asociación Americana de la
menos hipoglucemia en la diabetes tipo 1, mientras que empareja la A1C reducción de las insulinas humanas Diabetes. Los lectores pueden usar este artículo, siempre y
cuando la obra esté debidamente citados, el uso es educativo y
(14,15).
no para pro fi t, y el trabajo no se ve alterada. Más información
está disponible en http: //[Link]
insulina inhalada utilizado antes de las comidas en pancreatectomía total para la pancreatitis crónica
c El uso a largo plazo de la metformina puede
la diabetes tipo 1 de acción rápida se demostró no ser resistente a fármacos.
asociarse con bioquímica de vitamina B12 de fi
inferior en comparación con la insulina aspart para A1C
Agentes de investigación ciencia, y la medición periódica de los niveles
bajar, con menos hipoglucemia observada con la
La metformina de vitamina B12 se deben considerar en
terapia de insulina inhalada (16). Sin embargo, la
La adición de metformina al tratamiento con insulina puede pacientes tratados con metformina,
reducción media en A1C fue mayor con aspart ( 2 0,21%
reducir la necesidad de insulina y mejorar el control especialmente en aquellos con anemia o
vs. 2 0,40%, satisfaciendo el margen de no inferioridad
metabólico en pacientes con sobrepeso / obesos con neuropatía periférica. segundo
de 0,4%), y más pacientes en las metas de A1C grupo
diabetes mal controlada tipo 1. Inameta-análisis, se
insulina aspart obtenidos de # 7,0% (53 mmol / mol) y
encontró que la metformina en la diabetes tipo 1 para c Considere la posibilidad de iniciar la terapia con insulina
# 6,5% (48 mmol / mol). Debido a que los cartuchos de
reducir los requerimientos de insulina (6,6 unidades / día, PAG, (Con o sin agentes adicionales) en pacientes
insulina inhalada sólo están disponibles en 4, 8, y 12
0,001) y dio lugar a pequeñas reducciones de peso y total y con diagnóstico reciente de diabetes tipo 2 que
dosis unitarias, las personas con diabetes tipo 1
colesterol LDL, pero no a un mejor control de la glucemia son sintomáticos y / o tienen A1C $ al 10% (86
pueden tener incrementos de dosis limitadas a fi ne-tune
(A1C reducción absoluta mmol / mol) y / o los niveles de glucosa en
dosis de insulina prandial cuando se utiliza esta
sangre $ 300 mg / dl (16,7 mmol / L). mi
terapia.
0,11%, PAG 5 0,42) (18). La metformina no está aprobado por
(Véase la sección 4 " El estilo de vida ") la medicación en los casos de náuseas, vómitos, o efectivo cuando otros agentes no pueden ser y deben ser
hay que destacar junto con cualquier tratamiento deshidratación. La metformina se asocia con la vitamina considerados como parte de cualquier régimen de
farmacológico. B12 de fi ciencia, con un informe reciente de la Diabetes combinación cuando la hiperglucemia es grave,
Prevention Program Outcomes Study (DPPOS) lo que especialmente si se presentan síntomas o funciones
La terapia inicial sugiere que un control periódico de los niveles de vitamina catabólicas (pérdida de peso, cetosis) están presentes.
Metforminmonotherapy debe iniciarse el momento del B12 se debe considerar los pacientes tratados Considere la posibilidad de iniciar la terapia de
diagnóstico de la diabetes tipo 2 a menos que existan inmetformin-, especialmente en aquellos con anemia o combinación de insulina inyectable ( Fig. 8.2) cuando la
contraindicaciones. La metformina es eficaz y seguro, es de neuropatía periférica (25). glucosa en sangre es $ 300 mg / dl (16,7 mmol / L) o A1C
bajo costo, y puede reducir el riesgo de eventos es $ 10% (86 mmol / mol) o si el paciente tiene síntomas
cardiovasculares y muerte (22). Metforminmay ser utilizado En los pacientes con contraindicaciones o de hiperglucemia (es decir, poliuria o polidipsia). A medida
con seguridad en pacientes con glomerular estimada fi tasa intolerancia a la metformina, considere un fármaco que el paciente ' Toxicidad s glucosa se resuelve, el régimen
de filtración (EGFR) tan baja como 30 ml / min / 1,73 m 2 ( 23), inicial de otra clase se representa en puede, potencialmente, ser simplificada fi ed.
y la etiqueta de Estados Unidos para la metformina fue Fig. 8.1 bajo " La terapia dual " y proceder en
revisado recientemente para volver Florida ect su seguridad consecuencia. Cuando A1C es $ 9% (75 mmol /
en pacientes con FGe $ 30 ml / min / 1,73 m 2 ( 24). Los mol), la posibilidad de iniciar la terapia de
pacientes deben ser advertidos para detener la combinación doble ( Fig. 8.1) para lograr más Terapia de combinación
rápidamente el nivel de A1C objetivo. La insulina Aunque existen numerosos ensayos que compararon la
tiene la ventaja de ser doble therapywithmetformin solo,
Figura 8.1 - La terapia antihyperglycemic en la diabetes tipo 2: recomendaciones generales. El orden en el gráfico fue determinada por la disponibilidad histórica y la vía de administración, con los inyectables a la
derecha; que no está destinado a denotar cualquier especí fi c preferencia. se muestran las secuencias potenciales de la terapia hipoglucemiante para los pacientes con diabetes tipo 2, con la transición usual de
movimiento vertical de arriba a abajo (aunque movimiento horizontal dentro de etapas de terapia también es posible, dependiendo de las circunstancias). DPP-4-i, de la DPP-4 inhibidor; FXS, fracturas; GI,
gastrointestinales; GLP-1 RA, GLP-1 agonista del receptor; GU, genitourinario; IC: insuficiencia cardiaca; Hipo, hipoglucemia; SGLT2-i, inhibidor de SGLT2; SU, sulfonilurea; TZD, las tiazolidinedionas. * Ver ref.
21 para la descripción de EF fi cacia y la categorización de costes. §Usually una insulina basal (NPH, glargina, detemir, degludec). Adaptado con permiso de Inzucchi et al. (21).
Los enfoques farmacológicos para el tratamiento glucémico S67
Figura 8.2 - La terapia de combinación inyectable para la diabetes tipo 2. FBG, glucemia en ayunas; GLP-1 RA, GLP-1 agonista del receptor; hipo, la hipoglucemia. Adaptado con permiso de
comparedrugs fewdirectly como tratamiento complementario. las seis opciones de tratamiento disponibles: ; 3 meses de terapia triple, proceden a la terapia
Un metaanálisis de efectividad comparativa (23) sugiere que sulfonilurea, tiazolidindiona, DPP-4 inhibidor, inhibidor de combinación inyectable ( Fig. 8.2).
cada nueva clase de agentes no insulinodependiente añade a de SGLT2, GLP-1 agonista de los receptores, o la
la terapia inicial generalmente disminuye aproximadamente insulina basal ( Fig. 8.1). Si A1C objetivo aún no se logra la elección del fármaco se basa en las preferencias del
A1C después; 3 meses de terapia dual, proceder a la paciente (26), así como diversos paciente, la enfermedad y las
0,9 - 1,1%. Si no se logra el objetivo de A1C después de combinación de tres fármacos ( Fig. 8.1). Una vez más, si características de la droga, con el objetivo de reducir los niveles
aproximadamente 3 meses, considerar una combinación el objetivo A1C no se consigue después de de glucosa en sangre, mientras que se minimizan los efectos
Moderado
Desventajas Costo * Frequentdosingschedule
bajo peso (rosiglitazona) Baja
Bajo Alto Alto
moderar
2, acidosis, hipoxia,
Ventajas
(es)
acción
Bindsbileacidsinintestinaltract,
InhibitsDPP-4activity, aumentando
(s)
metformina ActivatesAMP-quinasa
Activatesthenuclear
Inhibitsintestinal
Clase
sulfonilureas
La gliburida
glipizida
glimepirida
repaglinida
nateglinida La pioglitazona
Rosiglitazone§
‡ acarbosa
miglitol La sitagliptina
La saxagliptina
linagliptina
Alogliptina Colesevelam
c c c c c c c c c c c c c c c
Propertiesofavailableglucose-loweringagentsin
Desventajas Costo *
Continuedonp.S70
Ventajas
(es)
acción
Insulinsensitivity Insulinsecretion
Glucagonsecretion
Saciedad Glucagonsecretion
Saciedad Glucosedisposal
Hepaticglucose
↑
Modulateshypothalamic
regulationofmetabolism bythekidney,
glucosuria
aumentando ↑ (Glucosedependent)
↓ (Glucosedependent)
↑
Slowsgastricemptying ↓ Slowsgastricemptying
↑ ↑ ↓ producción Suppressesketogenesis
c c c Blocksglucosereabsorption c c c c c c c c c c
(s) Activatesamylinreceptors
rápido) § Activatesdopaminergic
receptores proximalnephron
ActivatesGLP-1receptors Activatesinsulinreceptors
HumanRegular
Inhaledinsulin
Clase
HumanNPH
Glulisine
Como parte
lispro
- - - - - -
La bromocriptina
(Cierre Canagli
Dapagli
Florida
Empagli
Florida
Ozin Ozin ‡ La exenatida
Exenatideextended
lanzamiento
liraglutida
Albiglutide Dulaglutide Pramlintide§
lixisenatide Actuación corta
De acción intermedia
c c c c c c c c c c c c Rapid-actinganalogs c c
Continuado
8.2
acción
Tabla 8.2 - costo promedio mensual de dosis diaria máxima de agentes reductores de la glucosa no insulinodependiente aprobado en los [Link]. (48)
dosis diaria 3 30 dias); mediana AWP aparece alonewhen sólo un producto y / o precio. * Utilizado para25calculatemedian
c alogliptina mg $ 436
AWP (min, max); precios genéricos 25 mg
utilizados, si está disponible comercialmente. **
secuestrante de ácidos biliares c colesevelam 625 mg pestañas $ 679 3,75 g
1,875 g de suspensión $ 1.357 3,75 g
miméticos de amilina c Pramlintide 120 metro g pluma $ 2.124 120 metro g / inyección ††
ER y XL, de liberación prolongada; IR, de liberación inmediata; TZD, las tiazolidinedionas. † Calculado para 30 días de suministro (precio unitario AWP 3 número de dosis requerido para providemaximumapproved
había establecido la enfermedad cardiovascular. (LEADER) ensayo fue un ensayo aleatorizado DoubleBlind el grupo de placebo (14,9%) después de una mediana de
EMPA-REG RESULTADO mostró que más de una mediana que evaluó el efecto de liraglutida, un agonista del receptor seguimiento de 3,8 años (30). Ya sea que otros agonistas del
de seguimiento de 3,1 años, el tratamiento redujo el de GLP-1, en comparación con el placebo y la atención receptor de GLP-1 tienen el mismo efecto
resultado compuesto de infarto de miocardio, ictus y muerte estándar, sobre los resultados cardiovasculares en inhigh-riskpatientsor si thisdrugclass se havesimilareffects en
cardiovascular en un 14% (tasa absoluta de 10,5% frente a pacientes con diabetes tipo 2 con alto riesgo de enfermedad inferior riskpatients con diabetes sigue siendo desconocido.
12,1% en el grupo placebo) y muerte cardiovascular 38% cardiovascular o enfermedad cardiovascular. Los
(tasa absoluta 3,7% vs. 5,9%) (29). La FDA ha añadido participantes del estudio tenían una edad media de 64 años CVOT de datos para la sitagliptina inhibidores DPP-4
recientemente una nueva indicación para empagli Florida Ozin, y la duración de la diabetes amean de casi 13 años. Más del (31), saxagliptina (32), y alogliptina (33) también se han
para reducir el riesgo de muerte cardiovascular en adultos 80% de los participantes en el estudio de enfermedad reportado, sin signi fi diferencia en las tasas de peralte de
con diabetes tipo 2 y enfermedades cardiovasculares. Si cardiovascular establecida inclusiva de un infarto previo de los principales grupos de tratamiento y de placebo
otros inhibidores de SGLT2 tendrán el mismo efecto en los miocardio (IM), ictus previo o ataque isquémico transitorio, el cardiovasculareventsnotedbetween en cualquiera de
pacientes de alto riesgo y si empagli Florida Ozin u otros procedimiento de revascularización previa, o $ 50% de estos ensayos.
inhibidores de SGLT2 tendrán un efecto similar en los estenosis de la coronaria, carótida o las arterias de las
pacientes de bajo riesgo con diabetes sigue siendo extremidades inferiores. LEADER mostró que el resultado
desconocido. primario compuesto (IM, ictus o muerte cardiovascular) se La terapia con insulina
produjo en un menor número de participantes en el grupo de Muchos pacientes con diabetes tipo 2 y finalmente
tratamiento (13,0%) en comparación con requerir bene fi t de la terapia con insulina. La naturaleza
El Efecto de liraglutida y acción en la Diabetes: progresiva de la diabetes tipo 2 deben ser regularmente
Evaluación de los Resultados de resultado y de manera objetiva explicó a los pacientes. proveedores
cardiovasculares: una evaluación a largo plazo
farmacológica enfoques de tratamiento glucémico Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
debe evitar el uso de la insulina como una amenaza o sin antecedentes de hipoglucemia pueden utilizar la insulina dosis inicial recomendada de insulina de las comidas es
describiéndola como una señal de fracaso o castigo personal. de 4 unidades, 0,1 U / kg, o 10% de la dosis basal. Si
NPH segura y costo mucho más bajo (27,35). Tabla 8.3 proporciona
información sobre los precios promedio al por mayor (coste A1C es, el 8% (64 mmol / mol) cuando startingmealtime
Equipar a los pacientes con un algoritmo de por bolo de insulina, se debe considerar la posibilidad de
auto-valoración de las dosis de insulina sobre la base de 1.000 unidades) para productos de insulina disponibles reducir la dosis de insulina basal.
automonitoreo de glucosa en sangre (SMBG) mejora el actualmente en los [Link]. ha habido aumentos
control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2 que sustanciales en el precio de la insulina durante la última La insulina premezclada
inician la insulina (34). educación integral en relación con la década y la relación coste-eficacia de diferentes agentes productos de insulina premezcladas contienen tanto un
AMG, la dieta y la prevención de y el tratamiento adecuado hipoglucemiantes es una consideración importante al componente basal y prandial, lo que permite la cobertura
de la hipoglucemia son de importancia crítica en cualquier seleccionar terapias (36). Un seguimiento sobre el U-100 de ambas necesidades basales y prandial con una sola
paciente usando insulina. (100 unidades / ml) del producto glargina (basaglar) ya está inyección. NPH / regular 70/30 insulina, por ejemplo, se
disponible en los [Link]. Este producto fue aprobado a compone de 70% de insulina NPH y 30% de insulina
través de una vía de aprobación de la FDA abreviada regular. El uso de productos de insulina premezclados
La insulina basal
basada, en parte, de la FDA ' s tiene sus ventajas y desventajas, como se discute a
La insulina basal es el único régimen de insulina inicial
más conveniente, a partir de las 10 unidades por día o 0,1 - 0,2 continuación en combinados inyectables
fi hallazgo de la seguridad y eficacia para el U-100
unidades / kg / día, dependiendo del grado de
producto glargina referencia. TERAPIA.
hiperglucemia. La insulina basal se prescribe
generalmente en combinación con metformina y, a veces, La insulina de bolo Concentrados productos de insulina
un agente no insulina adicional. Aunque hay pruebas de Muchas personas con diabetes tipo 2 diabetesmay requieren la Varias preparaciones de insulina concentrados están
reducción del riesgo de hipoglucemia con la diabetes más hora de comer en bolo de insulina, además de dosificación de disponibles actualmente. T-500 insulina regular, por de fi nición,
reciente, de acción más prolongada análogos de insulina insulina basal. análogos de acción rápida se prefieren debido a es fi cinco veces más concentrada que T-100 insulina
basal, la gente con el tipo 2 su pronta aparición de la acción después de la dosificación. los regular y tiene un retraso en la aparición y mayor duración
de
Tabla 8.3 - costo promedio de insulinas en los [Link]. calculado como precio mayorista promedio por cada 1.000 unidades de especi fi ed forma de dosificación / producto (48)
Actuación corta
De acción intermedia
c NPH humana vial T-100 $ 165
pre U-100 fi pluma LLED $ 350
análogos basales
c glargina vial T-100; pre U-100 fi pluma LLED; pre U-300 fi pluma LLED $ 298
c degludec pre U-100 fi pluma LLED; pre U-200 fi pluma LLED $ 355
productos premezclados
propiedades tanto prandial y basal regulares, poseedores importante con los ajustes realizados tanto en la hora de tasas similares de hipoglucemia (41). Si un paciente está
de acción 100-Thanu. U-300 glargina y U-200 degludec comer e insulinas basales a partir de los niveles de todavía por encima del objetivo de A1C de insulina basal 1 inyección
son tres y dos veces más concentrada que sus U-100 glucosa en sangre y una comprensión de la pro única de rapidacting insulina antes de la comida principal,
formulaciones, tienen mayor duración de acción, y permitir farmacodinámico fi l de cada formulación (control de avanzar a un régimen basal-bolus con $ 2 inyecciones de
que dosis más altas de la administración de insulina basal patrón). insulina de acción rápida antes de las comidas. Considere la
por volumen utilizado. La FDA también ha aprobado una Los estudios han demostrado la no inferioridad de la posibilidad de cambiar a los pacientes de un régimen a otro
formulación concentrada de acción rápida de insulina insulina basal más una sola inyección de insulina de acción (es decir, insulina premezclada analógico tres veces al día
lispro, T-200 (200 unidades / ml). Estas preparaciones rápida en la comida más grande en relación a la insulina en régimen de basalbolus o viceversa) si las metas de A1C
concentradas pueden ser más cómodo para el paciente y basal más un GLP-1 receptor agonista en relación con dos no se están cumpliendo y / o en función de otras
puede mejorar la adherencia de los pacientes con inyecciones diarias de insulinas premezcladas ( Fig. 8.2). ademásconsideraciones del paciente (39,40).
resistencia a la insulina que requieren grandes dosis de de insulina del receptor de GLP-1 agonistas basales se
insulina. Mientras T-500 insulina regular está disponible asocian con menos hipoglucemia y con la pérdida de peso
tanto en pre fi bolígrafos y viales LLED (una jeringa en lugar de la ganancia de peso, pero pueden ser menos
dedicada fue aprobado por la FDA en julio de 2016), otras tolerable y tener un costo mayor (37,38). En noviembre de
referencias
insulinas concentradas sólo están disponibles en pre fi bolígrafos
2016, la FDA aprobó dos productos de combinación una vez
1. Asociación Americana de Diabetes, la JDRF. Asociación
LLED para reducir al mínimo el riesgo de errores de al día diferentes que contienen insulina basal más un Americana de la Diabetes / JDRF diabetes tipo 1 de Referencia. Peters
dosificación. agonista del receptor de GLP-1: insulina glargina más AL, Laffel L, Eds. Alexandria, VA, American Diabetes Association,
kg / día) y se mantiene por encima del objetivo de A1C, veces al día) (39,40). La insulina regular humana y /
6. Yehh-C, Brown TT, Maruthur N, et al. Comparación de la
tenga en cuenta el avance de la terapia de combinación formulaciones premezcladas regular humana NPH (70/30)
eficacia y la seguridad de los métodos de administración de
inyectable ( Fig. 8.2). Al iniciar la terapia inyectable son alternativas menos costosas a los análogos de insulina
insulina y glucosemonitoring para la diabetes mellitus: una revisión
combinación, la terapia con metformina debe mantenerse de acción rápida y análogos de insulina premezclada, sistemática y meta-análisis. Ann Intern Med 2012; 157: 336 - 347
mientras que otros agentes orales pueden suspenderse en respectivamente, pero su pro farmacodinámico fi les puede
una base individual para evitar regímenes hacerlos menos óptima. 7. Bergenstal RM, Klonoff DC, Garg SK, et al .; ASPIRE en el Hogar
Grupo de Estudio. interrupción de la insulina-bomba Basado en un
innecesariamente complejas o costosas (es decir, la
umbral para la reducción de la hipoglucemia. N Engl J Med 2013;
adición de un cuarto agente antidiabético). En general, los
369: 224 - 232
agonistas de GLP-1 de receptores no deben ser 8. madera JR, Miller KM, Maahs DM, et al .; DM1 Red Clínica
discontinuedwith la iniciación de la insulina basal. de Exchange. La mayoría de los jóvenes con diabetes tipo 1
Sulfonilureas, inhibidores de la DPP-4, y del receptor de en el Registro de la Clínica DM1 Cambio no cumplen con la
American Diabetes Association o la Sociedad Internacional de
GLP-1 agonistas son típicamente detuvieron oncemore se
guías clínicas Diabetes Pediátrica y Adolescente. Diabetes
utilizan regímenes de insulina complejas más allá basal. En
Care 2013; 36: 2035 - 2037
los pacientes con control subóptimo de glucosa en sangre, Figura 8.2 esboza estas opciones, así como
especialmente aquellos que requieren grandes dosis de recomendaciones para una mayor intensificación fi cación, si 9. Las bombas de insulina Kmietowicz Z mejorar el control y
reducir las complicaciones en niños con diabetes tipo 1. BMJ
insulina, el uso complementario de un inhibidor de SGLT2 es necesario, para alcanzar los objetivos glucémicos. Si un
2013; 347: f5154
tiazolidindiona o puede ayudar a mejorar el control y reducir paciente está todavía por encima del objetivo de A1C de
10. Phillip M, Battelino T, Atlas E, et al. control de la glucosa
la cantidad de insulina necesaria, aunque los efectos insulina premezclada dos veces al día, considerar el cambio nocturna con un arti fi páncreas ciales en un campo de la diabetes. N
secundarios potenciales deben ser considerados. Una vez a la insulina premezclada analógico tres veces al día (70/30 Engl J Med 2013; 368: 824 - 833
que se inicia un régimen de insulina, el ajuste de dosis es mezcla aspart, 75/25 o 50/50 lispromix). En general, tres 11. La Diabetes Control and Complications Trial Research
Group. El efecto del tratamiento intensivo de la diabetes en el
veces al día insulinas analógicas premezclados se han
desarrollo y progresión de las complicaciones a largo plazo en
encontrado para ser no inferior a los regímenes de bolo
la diabetes mellitus dependiente de insulina. N Engl J Med
basal con 1993; 329: 977 - 986
S74 farmacológica enfoques de tratamiento glucémico Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
12. Nathan DM, Cleary PA, Backlund J-TA, et al .; Diabetes SafetyInformation / SafetyAlertsforHumanMedical Productos / 37. Diamant M, Nauck MA, Shaginian R, et al .; Grupo de Estudio 4B.
Control and Complications Trial / Epidemiología de la Diabetes [Link]? Fuente 5 GovDelivery y utm_medium 5 correo electrónico Péptido similar al glucagón 1 o agonista de los receptores de insulina
y Complicaciones Intervenciones (DCCT / EDIC) Grupo de & utm_source 5 GovDelivery. Accessed Accessed October 3 el año 2016 en bolo con insulina basal optimizado en la diabetes tipo 2. Diabetes
Investigación de Estudios. tratamiento de la diabetes y la Care 2014; 37: 2763 - 2773
enfermedad cardiovascular intensiva en pacientes con 25. Aroda VR, Edelstein SL, Goldberg RB, et al .; Grupo de
diabetes tipo 1. N Engl J Med 2005; 353: 2643 - 2653 Investigación de la Diabetes Prevention Program. el uso de 38. Eng C, Kramer CK, Zinman B, Retnakaran R. péptido
metformina a largo plazo y de la vitamina B12 fi- semejante al glucagón-1 agonista del receptor y el tratamiento
Control y Complicaciones de la Diabetes 13. (DCCT) / deficiencia en el Programa de Prevención de la Diabetes del estudio de de combinación de insulina basal para el tratamiento de la
epidemiología de la diabetes y complicaciones Intervenciones resultados. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 1754 - 1761 diabetes tipo 2: una revisión sistemática y meta-análisis. Lancet
(EDIC) Grupo de Investigación de Estudios. La mortalidad en 2014; 384: 2228 - 2234
la diabetes tipo 1 en el DCCT / EDIC respecto a la población 26. Vijan S, Sussman JB, Yudkin JS, Hayward AR. Efecto de los
general. Diabetes Care 2016; 39: 1378 - 1383 pacientes ' los riesgos y las preferencias sobre las ganancias de salud 39. Dieuzeide G, Chuang LM, Almaghamsi A, Zilov A, Chen
con el nivel de glucosa en plasma en la reducción de la diabetes mellitus JW, Lavalle-Gonz ' alez FJ. La seguridad
14. DeWitt DE, Hirsch IB. la terapia de insulina para pacientes tipo 2. JAMA Intern Med 2014; 174: 1227 - 1234 y la eficacia de la insulina aspart bifásica 30 en personas con
ambulatorios en el tipo 1 y diabetes mellitus tipo 2: científico fi preparación diabetes tipo 2 que pasan de regímenes de insulina basal-bolo
c. JAMA 2003; 289: 2254 - 2264 27. Instituto de Clínica y Economic Review. Controversias en el en el estudio A1chieve. Diabetes Care Prim 2014; 8: 111 - 117
15. Rosenstock J, G Dailey, Massi-Benedetti M, FritscheA, Lin Z, manejo de pacientes con diabetes tipo 2 [Internet]. Disponible a
SalzmanA. riesgo de hipoglucemia con insulina glargina reducida: partir de [Link] 03 / 40. Mathieu C, tormentas F, J Tetas, Veneman TF, Colin IM. El
un meta-análisis comparando la insulina glargina con insulina [Link]. Consultado el 17 cambio de insulina premezclada de bolo basal de insulina
humana NPH en la diabetes tipo 2. Diabetes Care 2005; 28: 950 - 955 de de noviembre de el año 2016 glargina más insulina de acción rápida: el estudio ATLÁNTICO.
Acta Clin Belg 2013; 68:28 - 33
16. BodeBW, McGill JB, Lorber DL, JL Gross, Chang PC, Bregman 28. Nathan DM, Buse JB, Kahn SE, et al .; GRADO Grupo de
DB; af fi nidad 1 Grupo de Estudio. Inhalado comparedwith insulina Investigación de Estudios. Justificación y el diseño de la Reducción 41. Giugliano D, P Chiodini, Maiorino MI, BellaStella G, K.
tecnósfera inyecta insulina prandial en la diabetes tipo 1: un estudio de la glucemia en la diabetes Enfoques: Un Estudio Comparativo Esposito Intensi fi cación la terapia insulínica basal-bolo o
de 24 semanas aleatorizado. Diabetes Care 2015; 38: 2266 - 2273 Eficacia (GRADE). Diabetes Care 2013; 36: 2254 - 2261 regímenes de insulina premezclada en la diabetes tipo 2: una
revisión sistemática y meta-análisis de ensayos controlados
17. Asociación Americana de la Diabetes. Páncreas y el 29. Zinman B, C Wanner, Lachín JM, et al .; Los aleatorios. Endocrina 2016; 51: 417 - 428
trasplante de islotes en diabetes tipo 1. Diabetes Care 2006; investigadores de resultado EMPA-REG. Empagli-
29: 935 Florida Ozin, los resultados cardiovasculares y la mortalidad en la 42. Kernan WN, Viscoli CM, Furie KL, et al .; IRIS investigadores del
18. Vella S, L Buetow, Royle P, S Livingstone, Colhoun HM, diabetes tipo 2. N Engl JMed 2015; 373: 2117 - ensayo. La pioglitazona después del accidente cerebrovascular isquémico
Petrie JR. El uso de metformina en la diabetes tipo 1: una 2128 o ataque isquémico transitorio. N Engl J Med 2016; 374: 1321 - 1331
revisión sistemática de EF fi- 30. Marso SP, Daniels GH, Brown-K Frandsen, et al .; Comité
cacia. Diabetologia 2010; 53: 809 - 820 Directivo LEADER; LEADER investigadores del ensayo. 43. Dormandy JA, Charbonnel B, Eckland DJA, et al .; Los
19. - Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos. Liraglutida y los resultados cardiovasculares en la diabetes investigadores proactiva. La prevención secundaria de eventos
Los inhibidores de SGLT2: Comunicación Drug Safety - Etiquetas tipo 2. N Engl J Med 2016; 375: 311 - 322 macrovasculares en pacientes con diabetes tipo 2 en el estudio
para incluir advertencias sobre el exceso de ácido en la sangre y PROactive (pioglitazona prospectivo de ensayos clínicos En
grave Infecciones del tracto urinario [Internet]. Disponible en http: 31. Verde JB, Bethel MA, Armstrong PW, et al .; Grupo de Estudio episodios macrovasculares): un ensayo controlado aleatorio.
//[Link] TECOS. Efecto de la sitagliptina sobre los resultados Lancet 2005; 366: 1279 - 1289
. gov / seguridad / MedWatch / safetyinformation / cardiovasculares en la diabetes tipo 2. N Engl J Med 2015; 373: 232 - 242
safetyalertsforhumanmedicalproducts / ucm475553 44. Chiasson JL, Josse RG, Gomis R, Hanefeld
. htm. Accessed Accessed October 3 el año 2016 32. Scirica BM, Bhatt DL, Braunwald E, et al .; SAVOR-TIMI 53 M, Karasik A, Laakso M; STOP-NIDDM Trial Research Group.
20. Palmer SC, Mavridis D, Nicolucci A, et al. La comparación de Comité de Dirección y los investigadores. La saxagliptina y los Acarbosa para la prevención de tipo 2 diabetesmellitus: el
los resultados clínicos y eventos adversos asociados con los resultados cardiovasculares en pacientes con diabetes mellitus estudio STOP-NIDDMrandomised. Lancet 2002; 359: 2072 - 2077
fármacos reductores de la glucosa en pacientes con diabetes tipo tipo 2. N Engl J Med 2013; 369: 1317 - 1326
2: un meta-análisis. JAMA 2016; 316: 313 - 324 45. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. el control
33. Blanco WB, Cannon CP, Heller SR, et al .; EXAMINAR intensivo de la glucosa en sangre con sulfonilurea o insulina en
21. Inzucchi SE, Bergenstal RM, Buse JB, et al. Control de la investigadores. Alogliptina después del síndrome coronario comparación con el tratamiento convencional y el riesgo de
hiperglucemia en la diabetes tipo 2, 2015: un enfoque centrado en agudo en pacientes con diabetes tipo 2. N Engl J Med 2013; complicaciones en pacientes con diabetes tipo 2 (UKPDS 33).
el paciente: actualización de una declaración de posición de la 369: 1327 - 1335 Lancet 1998; 352: 837 - 853
Asociación AmericanDiabetes y la Asociación Europea para el 34. Rubio L, M Merilaïnen, Karwe V, Raskin P; Se valora la Comisión de
Estudio de la Diabetes. Diabetes Care 2015; 38: 140 - 149 Estudio. titulación dirigida por el paciente para alcanzar los objetivos 46. UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Efecto del
glucémicos usando una sola vez al día análogo de insulina basal: una control intensivo de la glucosa en sangre con metformina sobre
22. HolmanRR, Paul SK, BethelMA, MatthewsDR, Neil HAW. 10-años evaluación de dos niveles deseados de glucosa en plasma en ayunas las complicaciones en pacientes con sobrepeso con diabetes tipo
de seguimiento del control intensivo de la glucosa en la diabetes tipo diferentes - el estudio TITRATE. Diabetes Obes Metab 2009; 11: 623 - 631 2 (UKPDS 34). Lancet 1998; 352: 854 - 865
2. N Engl J Med 2008; 359: 1577 - 1589
47. Gaziano JM, AH Cincotta, O ' Connor CM, et al. ensayo
23. Bennett WL, Maruthur NM, Singh S, et al. Comparación de la 35. Tricco AC, Ashoor HM, Soobiah C, et al. Seguridad, clínico aleatorio de bromocriptina de liberación rápida en los
eficacia y seguridad de los medicamentos para la diabetes tipo 2: eficacia y costo de acción prolongada versus insulina de pacientes con diabetes tipo 2 en materia de seguridad en
una actualización que incluye nuevos fármacos y combinaciones de acción intermedia para la diabetes tipo 1: protocolo para una general y los resultados cardiovasculares. Diabetes Care 2010;
fármacos 2. Ann Intern Med 2011; 154: 602 - 613 revisión sistemática y meta-análisis de redes. Rev Syst 2013; 33: 1503 -
2: 73 1508
24. Administración de Drogas y Alimentos de [Link].. 36. Hua X, Carvalho N, M Tew, Huang ES, Herman WH, 48. La analítica del Truven. Red Book: A, Recursos Integral de
Metformincontaining Drogas: advertencias de comunicación de Clarke P. gastos y los precios de los medicamentos Precios de Medicamentos Consistente [Internet], 2016.
seguridad de medicamentos revisados para ciertos pacientes con antidiabéticos en los Estados Unidos: 2002-2013. JAMA Disponible en http: // micromedix
una función renal [Internet]. Disponible a partir de 2016; 315: 1400 - 1402 . com / productos / productos-suites / clínica en el conocimiento / Redbook.
[Link] Consultado el 29 de de julio de el año 2016
Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017 S75
Para la prevención y tratamiento de las complicaciones de la diabetes en niños y adolescentes, por favor
refiérase a la sección 12 " Niños y adolescentes. "
La enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) re Delaware fi nidas como síndromes coronarios agudos
(SCA), antecedentes de infarto de miocardio (IM), angina estable o inestable, revascularización arterial coronaria u
[Link]
otra, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, o enfermedad arterial periférica presume que es de
origen aterosclerótico re es la principal causa de morbilidad y mortalidad para las personas con diabetes y es el mayor
contribuyente a los costes directos e indirectos de la diabetes. Las condiciones comunes que conviven con la diabetes
tipo 2 (por ejemplo, hipertensión y dislipidemia) son factores de riesgo claros para ASCVD, y la propia diabetes
confiere un riesgo independiente. Numerosos estudios han demostrado la ef fi cacia del control de los factores de
riesgo cardiovascular individuales en prevenir o retrasar ASCVD en personas con diabetes. gran beneficio fi TS se ven
cuando múltiples factores de riesgo se abordan simultáneamente. Hay pruebas de que las medidas de la enfermedad
de 10 años cardiaca coronaria (ECC) de riesgo entre los adultos estadounidenses con diabetes han mejorado signi fi cativamente
durante la última década (1) y que la morbilidad y la mortalidad ASCVD han disminuido (2 - 4).
GESTIÓN DE
En todos los pacientes con diabetes, factores de riesgo cardiovascular se deben evaluar de forma sistemática por lo
menos anualmente. Estos factores de riesgo incluyen la hipertensión, dislipidemia, tabaquismo, antecedentes familiares
de enfermedad coronaria prematura, y la presencia de albuminuria. factores de riesgo anormales deben ser tratados
como se describe en estas directrices.
de Diabetes
recomendaciones
Detección y diagnóstico
c La presión arterial se debe medir en cada visita de rutina. Los pacientes encontrado que
tiene la presión arterial elevada debe tener con la presión arterial fi rmó en un día diferente. segundo
Metas
c La mayoría de los pacientes con diabetes e hipertensión deben ser tratados a una sistólica
objetivo de la presión arterial, 140 mmHg y una meta de presión arterial diastólica de 90 mmHg. la
una sola píldora combinada de fármacos demostrado reducir los eventos cardiovasculares en pacientes con no se ve alterada. Más información está disponible en http:
//[Link]
diabetes. la
. org / content / licencia. Asociación Americana
Enfermedades Cardiovasculares S76 y Gestión de Riesgos Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
población: la medición de la posición de sentado, con los estudios de referencia, medidas para controlar el riesgo
c El tratamiento de la hipertensión debe
pies en el Florida suelo y el brazo apoyado al nivel del cardiovascular en la Diabetes (ACCORD) y Acción en Red
incluyen clases de fármacos demostraron eventos
corazón, después de 5 minutos de descanso. El tamaño del de Diabetes y Enfermedades vasculares: Preterax y
pacientes con diabetes toreducecardiovascular
brazalete debe ser apropiado para la circunferencia del UNIDIAMICRON controlada Evaluación - Presión arterial
(inhibidores de la ECA, bloqueadores de los receptores
brazo superior. Los valores elevados se debe co fi rmó en un (ADVANCEBP), examinó el beneficio fi t de control más
de angiotensina, diuréticos tiazida como, o
día diferente. cambios posturales en la presión arterial y el estricto de la presión arterial en pacientes con diabetes tipo
antagonistas del calcio dihidropiridina). La terapia
pulso pueden ser evidencia de la neuropatía autonómica y, 2. Estudios adicionales, tales como el ensayo de
Multipledrug generalmente se requiere para lograr los
por tanto, requieren un ajuste de los objetivos de presión intervención de la presión arterial sistólica (SPRINT) y el
objetivos de presión arterial (pero no una combinación
arterial. ensayo Hypertension Optimal Treatment (HOT), también
de inhibidores de la ECA y bloqueadores de los
examinaron el beneficio potencial fi ct de uso intensivo
receptores de la angiotensina). la
Inicio de la presión arterial de autocontrol y de 24 h versus control estándar, a pesar de la relevancia de sus
monitorización ambulatoria de presión arterial pueden resultados topeoplewithdiabetes es menos clara.
c Un inhibidor de la ECA o re angiotensina
proporcionar evidencia de hipertensión de bata blanca,
bloqueador Ceptor, a la dosis máxima
hipertensión enmascarada, o de otro tipo de discrepancias
tolerada se indica para el tratamiento de la
entre fi CE y " cierto " presión sanguínea. Los estudios
presión arterial, es el recomendado fi el ACUERDO. El ensayo ACCORD examinó si una
realizados en individuos sin diabetes descubrieron que
tratamiento de primera línea para la PAS de 120 mmHg en pacientes con diabetes
homemeasurementsmay mejor se correlacionan riesgo de
hipertensión en pacientes con diabetes y tipo 2 con alto riesgo de ASCVD proporcionan
que withASCVD fi cemeasurements (6,7). Sin embargo, la
albúmina urinaria - a - una mayor protección cardiovascular que una
mayor parte de la evidencia de beneficio fi ct de tratamiento
creatinina $ 300 mg / g de creatinina ( la ) o 30 - 299 PAS de 130 - 140 mmHg (13). El estudio no lo hizo
de la hipertensión en las personas con diabetes se basa en
mg / g de creatinina ( segundo ). Si una clase no
la de fi ce mediciones.
se tolera, el otro debe ser sustituido. segundo fi encontrar un bene fi t en el punto final primario (IM no fatal,
c Para los pacientes tratados con un ACE que compara el tratamiento intensivo de la presión arterial
inhibidor, bloqueador del receptor de angiotensina, (BP intensiva; meta, 120 mmHg, presión arterial media
Objetivos del tratamiento
diuréticos o, glomerular creatinina sérica / estimado fi alcanzada 119/64 mmHg en 3.4 medicamentos) con el
Análisis epidemiológicos muestran que la presión arterial
tasa de filtración y niveles séricos de potasio deben tratamiento estándar (estándar BP; la presión arterial media
.115 / 75 mmHg se asocia con un aumento de las tasas
ser controlados. segundo alcanzada 143/70 mmHg en 2,1 medicamentos). Sin
de eventos cardiovasculares y la mortalidad en las
embargo, un seguimiento upanalysis encontró una fuerte
personas con diabetes (8). ensayos clínicos
c Para los pacientes con presión arterial interacción entre el control glucémico y el control de la
aleatorizados han demostrado el beneficio fi t (reducción
seguro .120 / 80 mmHg, la intervención del estilo de
de los episodios de cardiopatía coronaria, accidente presión arterial. En comparación con el grupo estándar de
vida consiste en la pérdida de peso en caso de
cerebrovascular y enfermedad renal diabética) de glucemia / estándar de control de la PA en el ensayo de la
sobrepeso u obesidad; un Enfoques Alimenticios para presión arterial, el uso intensivo de BP / glucemia intensivos,
reducción de la presión arterial de 140 mmHg de presión
Detener la Hipertensión - intensivos BP / glucemia normal, y los grupos de glucemia
sistólica y diastólica, 90 mmHg en individuos con
estilo patrón de dieta incluyendo la reducción de diabetes (9,10). Hay prespeci limitado fi ed pruebas de normales de PA / intensivos todos mostraron beneficios fi t
sodio y aumentar la ingesta de potasio; ensayos clínicos para el beneficio fi ct de menor presión para reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular mayor
moderación de la ingesta de alcohol; y el arterial sistólica (PAS) o los objetivos de presión arterial (14). Accidente cerebrovascular fue signi fi cativamente
aumento de la actividad física. segundo diastólica (PAD) (11). Un meta-análisis de ensayos reducida en los grupos de tratamiento intensivo de BP, pero
aleatorios de adultos con diabetes tipo 2 que comparan el grupo intensivo de la glucemia BP / intensiva no
los objetivos intensivo de la presión arterial (límite mostraron evidencia de beneficios incrementales fi t en
La hipertensión, de fi nida como una presión arterial comparación con cualquiera intervención intensiva individual
superior de 130 mm Hg sistólica y diastólica de 80
sostenida $ 140/90 mmHg, es una comorbilidad común de
mmHg) con objetivos estándar (límite superior de 140 - 160 (14). Por lo tanto, un mayor control intensivo de la presión
la diabetes tipo 1 y tipo 2. La prevalencia de la arterial puede ser razonable en ciertos pacientes motivados,
mm Hg sistólica y 85 - 100 mm Hg diastólica) no
hipertensión depende del tipo de diabetes, la edad, sexo, ACCORD similar (40 - 79 años de edad con evidencia previa
encontraron ninguna significación fi la reducción de la
índice de masa corporal y la raza / origen étnico. La de enfermedad cardiovascular o múltiples factores de riesgo
mortalidad no puede o IM no fatal. Hubo una
hipertensión es un importante factor de riesgo tanto para cardiovascular) que han sido educados acerca de la carga
estadísticamente significativa fi peralte reducción del 35%
ASCVD y las complicaciones microvasculares. En la del tratamiento añadido, los efectos secundarios, y los
del riesgo relativo (RR) en el accidente cerebrovascular
diabetes tipo 1, la hipertensión es a menudo el resultado costos de un control más intensivo de la presión arterial y
con objetivos intensivos, pero la reducción del riesgo
de la enfermedad renal diabética subyacente, mientras para los pacientes que prefieren reducir su riesgo de
absoluto fue sólo el 1%, y los objetivos intensivos se
que en la diabetes tipo 2, que generalmente coexiste con accidente cerebrovascular más allá de lo se puede lograr a
asociaron con un mayor riesgo de eventos adversos
otros factores de riesgo cardiometabólico. Por favor través de la atención estándar.
como hipotensión y síncope (12).
refiérase a la (ADA) declaración de posición Asociación
Americana de Diabetes " La diabetes y la hipertensión " para
una revisión detallada (5).
La presión arterial debe bemeasured por un Dada la relación epidemiológica entre la presión AVANZAR. De antemano, el brazo de intervención activa de
individuo entrenado y debe seguir las normas arterial y mejorar los resultados clínicos a largo la presión arterial (una sola píldora,
establecidas por el General plazo, dos fi combinación de dosis fija de perindopril
[Link] Enfermedad cardiovascular y Gestión de Riesgos S77
e indapamida) mostró una significación fi reducción de Presión sanguínea sistólica sin diabetes y ha mostrado efectos
peralte en el riesgo del punto final primario compuesto La evidencia de que la PAS 0,140 mmHg es perjudicial es antihipertensivos similares a los de la
irrefutable, lo que sugiere que los médicos iniciar
(eventos macrovasculares o microvasculares) y signi fi reducciones monoterapia farmacológica.
de consideración en el riesgo de muerte por cualquier rápidamente y se valora la terapia para lograr y mantener La terapia de estilo de vida consiste en reducir el
causa y de muerte por causas cardiovasculares (15). la PAS, 140 mmHg en la mayoría de los pacientes. Para exceso de peso corporal a través de la restricción
La presión arterial basal entre los sujetos de estudio algunos pacientes, reducir los objetivos de PAS más cerca calórica, restricción de la ingesta de sodio (2.300 mg /
fue 145/81 mmHg. En comparación con el grupo de 130 mmHg son apropiadas. Una reciente revisión día), aumentando el consumo de frutas y verduras (8 - 10
sistemática y meta-análisis de la evaluación de la PAS
placebo, los pacientes tratados con una sola píldora, fi combinación porciones al día) y productos lácteos bajos en grasa (2 -
de dosis fija de perindopril e indapamida experimentó bajar en adultos con diabetes tipo 2 mostraron que cada 3 porciones por día), evitando el consumo excesivo de
una reducción media de 5,6 mmHg en la PAS y 2,2 reducción de 10 mmHg en la PAS se asoció con signi fi cativamente
alcohol (lo sumo, un 2 porciones por día en hombres y
mmHg en la PAD. los fi nal de la presión arterial en el menor riesgo de mortalidad, eventos cardiovasculares, las no más de 1 porción por día en mujeres) (21), y el
grupo tratado fue 136/73 mmHg, no es exactamente el enfermedades del corazón, derrame cerebral, albuminuria aumento de los niveles de actividad (11).
control intensivo o apretado logrado en ACCORD. La y retinopatía. Sin embargo, cuando los ensayos fueron
reciente publicación de 6 años de seguimiento del estratificadas fi cado por valor basal medio de la PAS $ 140
estudio ADVANCE, el avance - PostTrial estudio de mmHg o Estas estrategias (no farmacológicas) de estilo de
observación (ADVANCE-ON), informó que las vida también pueden afectar positivamente la
reducciones en el riesgo de muerte por cualquier glucemia y el control de lípidos y deben ser alentados
causa y de muerte por causas cardiovasculares en el , 140 mmHg, la presión arterial - bajando tratamiento se en aquellos con presión arterial elevada, incluso
grupo de intervención fueron atenuadas, pero se asoció con un menor riesgo de accidente cerebrovascular y
ligeramente, aunque no se ha establecido el impacto
la albuminuria, independientemente de la PAS inicial (9).
mantuvo signi fi peralte (16). de la terapia de estilo de vida sobre los eventos
Por lo tanto, los individuos en quienes el riesgo de
cardiovasculares. La terapia no farmacológica es
enfermedad cardiovascular, accidente cerebrovascular en
razonable en las personas con diabetes y la presión
particular, es una preocupación pueden, como parte de la
arterial ligeramente alta (PAS 0,120 mmHg o PAD
toma de decisiones compartida, tienen objetivos sistólica
0,80 mmHg). Si la presión arterial es con fi rmó en $
menor de 140 mmHg. Esto es especialmente cierto si la
140 mm Hg sistólica y / o diastólica $ 90 mmHg, el
presión arterial se puede lograr con pocos fármacos y sin
CALIENTE. El juicio Hypertension Optimal Treatment tratamiento farmacológico debe iniciarse junto con la
efectos secundarios de la terapia. Para los adultos mayores,
(HOT) incluyó a pacientes con y sin diabetes y las terapia no farmacológica (11). Un plan de terapia de
el tratamiento a una PAS de 130 mmHg no se ha
metas de DBP en comparación de # 90, # 85 y # 80 estilo de vida debe ser desarrollado en colaboración
demostrado que mejora los resultados cardiovasculares
mmHg. Los análisis post hoc encontró beneficio con el paciente y discutido como parte del manejo de
(19).
cardiovascular fi t con objetivos más intensivos en la la diabetes.
$ 300 mg / g de creatinina, y la concentración de creatinina combinado redujo significativamente microvascular recomendaciones para el manejo de la hipertensión
sérica elevada, un signi ARB fi cativamente reduce la y macrovascular resultados, así como la muerte en las mujeres embarazadas con diabetes deben
progresión de la enfermedad renal en comparación con el por causas cardiovasculares y la mortalidad total. ser similares a los de todas las mujeres
placebo (27). Un metaanálisis con fi confirmado que el Los resultados mejorados también podría haber embarazadas. El Colegio Americano de Obstetras y
tratamiento de los pacientes con enfermedad renal sido debido a disminuir la presión arterial logrado Ginecólogos (ACOG) recomienda que las mujeres
diabética con un IECA o BRA reduce el riesgo de en el perindopril - indapamidearm (15). Otro ensayo con hipertensión gestacional leve (PAS, 160 mmHg
progresión a la etapa terminal de la enfermedad renal, a mostró una disminución de la morbilidad y la o PAD, 110 mmHg) no necesitan ser tratados con
pesar de una fuerte evidencia de beneficio fi t se limitó a los mortalidad en los que recibieron benazepril antihypertensivemedications ya que no hay
participantes con la línea de base UACR $ 300 mg / g de inhibidor de la ECA y los canales de calcio beneficio fi t identi fi ed que supera claramente los
creatinina (28). ensayos más pequeños también sugieren amlodipino bloqueador frente benazepril e posibles riesgos de la terapia (40). Una revisión
reducción de los eventos cardiovasculares y la reducción hidroclorotiazida diurética tiazida (36,37). Si es sistemática Cochrane de 2014 de la terapia
de compuestos progresión de la nefropatía avanzada (29 - 31). necesario para alcanzar los objetivos de presión antihipertensiva para la hipertensión leve a
arterial, amlodipino e indapamida o moderada crónica que incluyó 49 ensayos y más de
hidroclorotiazida o clortalidona diurético tiazida se 4.700 mujeres no fi nd ninguna prueba concluyente a
puede añadir. Si glomerular estimada favor o en contra del tratamiento de la presión
Sin embargo, la superioridad de los inhibidores de la arterial para reducir el riesgo de preeclampsia para
ECA o ARA II más de otros agentes antihipertensivos la madre o los efectos sobre los resultados
para la prevención de eventos cardiovasculares no se ha fi tasa de filtración es, 30 ml / min / 1,73 m 2, perinatales, como parto prematuro, los bebés
demostrado de forma consistente para todos los un diurético de asa debe ser prescrito. La titulación de y pequeños para la edad gestacional, o la muerte del
pacientes con diabetes (22,28,32,33). Enparticular, un / o adición de otros medicamentos para la presión feto (41). Para las mujeres embarazadas que
reciente meta-análisis sugiere que thiazidetype diuréticos arterial se debe hacer en el momento oportuno para requieren tratamiento antihipertensivo, niveles de
o bloqueadores de los canales de calcio de superar la inercia clínica en la consecución de los PAS de 120 - 160 mmHg y PAD niveles de 80 - 105
dihidropiridina tienen beneficios cardiovasculares fi t objetivos de presión arterial. mmHg se sugieren para optimizar la salud materna,
sin correr el riesgo de daño fetal. objetivos inferiores
similar a la de inhibidores de la ECA o ARA II (22). Por lo
(PAS 110 - 119 mmHg y PAD 65 -
tanto, entre los pacientes sin albuminuria para quien la La dosificación de acostarse
del tratamiento con estatinas y posteriormente de uso de intensidad moderada o alta intensidad El tratamiento con estatinas
forma periódica ya que puede ayudar a controlar la tratamiento con estatinas y terapia de estilo de vida. segundo El inicio de la terapia con estatinas en base al riesgo
los niveles de $ 500 mg / dl (5,7 mmol / L), c La terapia de combinación (estatina / fi brate)
considere el uso de intensidad moderada o alta estatinas solas y puede aumentar el riesgo de La mayoría de los ensayos de las estatinas y los
intensidad de estatinas y terapia de estilo de vida. C accidente cerebrovascular y en general no se resultados probados ASCVD especí fi c dosis de estatinas
recomienda. la contra placebo u otras estatinas en lugar de con el objetivo de
c Para los pacientes con diabetes de edad c El tratamiento con estatinas está contraindicada especi fi objetivos de colesterol LDL c (56), lo que sugiere que
40 - 75 años sin factores de riesgo en el embarazo. segundo la iniciación y la intensificación fi cación del tratamiento con
cardiovascular aterosclerótica adicionales, estatinas se basa en pro de riesgo fi Le ( Tabla 9.1 y
considere el uso de estatinas de intensidad
Intervención del estilo de vida
moderada y la terapia de estilo de vida. la Tabla 9.2).
la intervención del estilo de vida, incluyendo la pérdida de
peso, aumento de la actividad física y terapia de nutrición La calculadora de riesgo. El American College of Cardiology /
c Para los pacientes con diabetes de edad
médica, permite a algunos pacientes para reducir los American Heart Association calculadora de riesgo
40 - 75 años con factores de riesgo La enfermedad
factores de riesgo ASCVD. La intervención nutricional ASCVD puede ser una herramienta útil para estimar el
cardiovascular aterosclerótica adicionales, considere
debe adaptarse en función de cada paciente ' s edad, tipo riesgo ASCVD 10 años ([Link]
el uso de estatinas de alta intensidad y la terapia de
de diabetes, el tratamiento farmacológico, los niveles de Como la propia diabetes confiere un mayor riesgo de
estilo de vida. segundo
lípidos y condiciones médicas. ASCVD, la calculadora de riesgo ha limitado
Enfermedades Cardiovasculares S80 y Gestión de Riesgos Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
Factor (s) de riesgos ASCVD ** Moderado o alto especialmente en la presencia de otros factores de
* Además de la terapia estilo de vida. ** Los factores de riesgo incluyen el colesterol LDL ASCVD $ 100 mg / dl (2,6 mmol / L), presión
arterial alta, el tabaquismo, la enfermedad renal crónica, la albuminuria, y antecedentes familiares de ASCVD prematura.
Terapia y monitoreo continuo con el panel de
lípidos
En los adultos con diabetes, es razonable para obtener
utilizar para evaluar el riesgo cardiovascular en basado en pro de riesgo fi Le. estatinas de alta intensidad, un profesional de lípidos fi Le (colesterol total, colesterol
personas con diabetes. si bien tolerado, siguen siendo adecuados y LDL, colesterol HDL y triglicéridos) en el momento del
recomendados para los adultos mayores con ASCVD. el diagnóstico, en la evaluación médica inicial, y
edad 40 - 75 años
En pacientes de bajo riesgo con diabetes de 40 años - 75 tratamiento con estatinas de alta intensidad también posteriormente por lo menos cada 5 años. Un panel de
años, el tratamiento con estatinas de intensidad puede ser apropiado en adultos con diabetes .75 años de lípidos también se recogerán inmediatamente antes de
moderada se deben considerar, además de la terapia de edad con factores de riesgo adicionales ASCVD. Sin iniciar la terapia con estatinas. Una vez que un paciente
estilo de vida. Los ensayos clínicos en pacientes de alto embargo, el riesgo - bene fi T Pro fi le debe ser evaluado de está tomando una estatina, las pruebas de colesterol
riesgo con un mayor riesgo cardiovascular (por ejemplo, forma rutinaria en esta población, con titulación hacia LDL puede ser considerado de forma individual (por
el colesterol LDL $ 100 mg / dl [2,6 mmol / L], la abajo (por ejemplo, de alta intensidad a moderada) ejemplo, para monitorizar la adherencia y ef fi cacia). En
hipertensión, el tabaquismo, albuminuria, y antecedentes realiza según sea necesario. Vea la sección 11 " Adultos los casos en que los pacientes son adherentes, pero el
familiares de ASCVD prematura) y con (57 ASCVD - 59) mayores " nivel de colesterol LDL no responde, se recomienda el
han demostrado que una terapia más agresiva con altas juicio clínico para determinar la necesidad y la
dosis de estatinas llevó a una signi fi la reducción de los para más detalles sobre las consideraciones clínicas oportunidad de paneles de lípidos. En los pacientes
eventos cardiovasculares no puede. estatinas alta para esta población.
individuales, el colesterol LDL muy variable - la reducción
intensidad se recomiendan en todos estos pacientes. Edad <40 años y / o la diabetes tipo 1 de la respuesta observada con estatinas es poco
Existe muy poca evidencia de ensayos clínicos para conocida (61). Whenmaximally dosis toleradas de las
los pacientes con diabetes tipo 2 menores de 40 estatinas no logran sustancialmente a reducir el
años o en pacientes con diabetes tipo 1 de cualquier colesterol LDL (30% de reducción del paciente ' s línea de
Edad> 75 años edad. En el Heart Protection Study (límite de edad base), no hay evidencia fuerte de que la terapia de
Para los adultos con diabetes .75 años de edad, hay datos inferior a 40 años), el subgrupo de; 600 pacientes combinación se debe utilizar. Los médicos deben
limitados en relación con el beneficio fi ts y los riesgos del con diabetes tipo 1 tenía una proporción similar, intentar
tratamiento con estatinas. El tratamiento con estatinas debe aunque no estadísticamente
ser individualizada
La terapia de combinación para el Los niveles bajos de colesterol HDL, a menudo niacina no se recomienda dada la falta de EF fi cacia de los
colesterol LDL Bajar asociados con los niveles elevados de triglicéridos, son resultados más importantes, ASCVD posible aumento en el
Las estatinas y ezetimibe el patrón más frecuente de la dislipemia en pacientes riesgo de accidente cerebrovascular isquémico, y los efectos
La reducción mejorada de Resultados: Vytorin Ef fi cacia con diabetes tipo 2. Sin embargo, la evidencia para el secundarios.
Ensayo Internacional (MEJORAR-IT) fue un ensayo uso de fármacos que se dirigen estas fracciones
Con la diabetes uso de estatinas
aleatorio controlado que compara la adición de ezetimiba lipídicas es sustancialmente menos robusto que el de la
Varios estudios han revelado un aumento del riesgo de
al tratamiento con simvastatina en comparación con la terapia con estatinas (67). En un gran ensayo en
diabetes de nueva aparición con el uso de estatinas (72,73),
simvastatina sola. Los individuos eran $ 50 años de edad, pacientes con diabetes, feno fi brate no logró reducir los
que pueden estar limitados a aquellos con factores de
había sufrido un SCA dentro de los 10 días anteriores, y resultados cardiovasculares en general (68).
riesgo de diabetes. Un análisis de uno de los estudios
tenía un nivel de colesterol LDL $ 50 mg / dl (1,3 mmol /
iniciales sugirieron que a pesar de las estatinas se
L). En las personas con diabetes (27%), la combinación de
relacionaron con el riesgo de diabetes, la reducción de la
simvastatina intensidad moderada (40 mg) andezetimibe
Terapia de combinación tasa de eventos cardiovasculares con estatinas
(10 mg) mostró una signi fi reducción del peralte de eventos
Estatinas y fibratos ampliamente superado el riesgo de diabetes incidente
cardiovasculares adversos con una reducción absoluta del
La terapia de combinación (estatinas y fi- incluso para los pacientes con mayor riesgo de diabetes
riesgo del 5% (40% vs. 45%) y la reducción del riesgo
relativo de 14% (RR 0,86 [IC del 95%: 0,78 - 0,94]) sobre la
brate) se asocia con un mayor riesgo de niveles (74). El aumento del riesgo absoluto fue pequeño (más de 5
riesgo de ASCVD demostró una reducción media del pacientes que reciben estatinas encontraron que los datos
Estatinas y niacina publicados no revelan un efecto adverso de las estatinas
colesterol LDL que van del 36% al 59%. Por tanto,
La Intervención aterotrombosis en el síndrome metabólico sobre la cognición. Por lo tanto, la preocupación de que las
estos agentes pueden ser considerados como terapia
con baja HDL / Altos niveles de triglicéridos: impacto en estatinas podrían causar disfunción cognitiva o demencia
adyuvante para pacientes con diabetes en alto riesgo
los resultados globales de la Salud (AIM-HIGH) se asignó no debe disuadir de su uso en personas con diabetes en
de eventos ASCVD que requieren reducción adicional
a más de 3.000 pacientes (alrededor de un tercio a la alto riesgo de ASCVD (75).
del colesterol LDL o que requieren, pero que son
diabetes) con ASCVD establecida, los bajos niveles de
intolerantes a la terapia con estatinas de alta intensidad
colesterol LDL (, 180 mg / dl [/ L 4.7 mmol]), los niveles
(64,65). Es importante observar que los efectos de esta
de colesterol HDL (hombres, 40 mg / dl [1,0 mmol / L] y
nueva clase de agentes sobre los resultados ASCVD
mujeres, de 50 mg / dl [1,3 mmol / L]), y los niveles de ANTIPLAQUETARIAS
son desconocidos como fase 4 estudios están
triglicéridos de 150 - 400 mg / dl (1,7 - 4,5 mmol / L) para la
actualmente en marcha. recomendaciones
terapia con estatinas más niacina de liberación
c terapia Useaspirin (75 - 162 mg / día)
prolongada o placebo. El ensayo fue interrumpido antes
como estrategia de prevención secundaria en los
de tiempo debido a la falta de EF fi cacia en el resultado
pacientes con diabetes y antecedentes de
ASCVD primaria ( fi caso de la primera combinación de
enfermedad cardiovascular aterosclerótica. la
Tratamiento de otras fracciones de muerte por cardiopatía coronaria, IM no fatal, accidente
lipoproteínas u Objetivos cerebrovascular isquémico, la hospitalización por un SCA
c Para los pacientes con aterosclerótica
Hipertrigliceridemia debe abordarse con cambios o revascularización coronaria o cerebral síntoma
enfermedad cardiovascular y alergia a la aspirina
en la dieta y estilo de vida, incluyendo la impulsada) y un posible aumento en el accidente
documentado, clopidogrel (75 mg / día) deben ser
abstinencia fromalcohol (66). hipertrigliceridemia cerebrovascular isquémico en los que la terapia
utilizados. segundo
grave (.1,000 mg / dl) puede justificar el combinada (71). Por lo tanto, la terapia de combinación
c La terapia antiplaquetaria dual es razonable
tratamiento farmacológico ( fi derivados del ácido con una estatina y
capaces de hasta un año después de un síndrome
BRIC y / o fi aceite sh) para reducir el riesgo de
coronario agudo y puede tener beneficios fi ts más allá
pancreatitis aguda.
de este periodo. segundo
Enfermedades Cardiovasculares S82 y Gestión de Riesgos Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
ASCVDevents preventedwill ser similares Toor mayor riesgo de ASCVD (tales como hombres y mujeres de
La reducción de riesgos que el número de episodios de hemorragia inducida, a mediana edad, 50 años con diabetes sin otros factores de
La aspirina ha demostrado ser eficaz en la reducción de la pesar de estas complicaciones no tienen los mismos riesgo importantes ASCVD) como la baja bene fi t es
morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes de alto efectos sobre la salud a largo plazo (81). probable que sea superado por los riesgos de sangrado. El
riesgo con infarto de miocardio o accidente juicio clínico debe utilizar para las personas en riesgo
cerebrovascular (prevención secundaria). Su beneficio neto fi intermedio (pacientes más jóvenes con uno o más factores
t en la prevención primaria en los pacientes con eventos de riesgo o pacientes de edad avanzada sin factores de
cardiovasculares previos es más controvertido, tanto para Consideraciones de tratamiento riesgo) hasta que nuevas investigaciones está disponible.
los pacientes con diabetes y para los pacientes sin En 2010, una declaración de posición de la ADA, la Los pacientes ' voluntad de someterse a la terapia de
diabetes (76,77). Anteriores ensayos controlados aleatorios American Heart Association y el American College of aspirina a largo plazo también debe ser considerado (89).
de aspirina específicamente en pacientes con diabetes no Cardiology Foundation recomienda que las dosis bajas El uso de aspirina en pacientes de edad, 21 años es
mostraron consistentemente un signi fi reducción de peralte (75 - 162 mg / día) la aspirina para la prevención generalmente contraindicada debido al riesgo de síndrome
en los puntos finales ASCVD generales, que plantea dudas primaria es razonable para los adultos con diabetes y de Reye asociado.
sobre la EF fi cacia de la aspirina en la prevención primaria sin historia previa de enfermedad vascular que están
en personas con diabetes, aunque se sugirieron algunas en mayor riesgo ASCVD y que no están en mayor
diferencias sexuales (78 - 80). riesgo de sangrado (82). Esta declaración anterior
incluía el sexo-específica fi c recomendaciones para el La aspirina dosificación
uso de la terapia de la aspirina como prevención Las dosis diarias medias utilizadas en la mayoría de los
primaria personas con diabetes. Sin embargo, desde ensayos clínicos realizados en pacientes con diabetes
Los autores de los ensayos antitrombóticos '( ATT) ese momento, varios recientes estudios bien realizados varió de 50 mg a 650 mg, pero eran en su mayoría en el
colaboradores publicaron un paciente a nivel de y metaanálisis han informado de un riesgo de rango de 100 -
meta-análisis individual de los seis grandes ensayos enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular que 325 mg / día. Hay poca evidencia para apoyar cualquier
de la aspirina para la prevención primaria de la es equivalente o incluso superior en las mujeres especificación fi c dosis, pero el uso de la dosis más baja
población general. Estos ensayos incluyeron comparedwithmenwith la diabetes, incluso entre los posible puede ayudar a reducir los efectos secundarios (90).
colectivamente más de 95.000 participantes, entre los adultos de edad mediana. Por lo tanto, la corriente En los [Link]., el comprimido de baja dosis más común es
casi 4.000 con diabetes. En general, encontraron que de 81 mg. A pesar de que las plaquetas de los pacientes
la aspirina reduce el riesgo de graves con diabetes tienen una función alterada, es
[Link] Enfermedad cardiovascular y Gestión de Riesgos S83
claro qué, en su caso, el efecto que fi hallazgo tiene en MI puede revertir con el tiempo, añadiendo a la
o síntomas de enfermedad vascular asociada
la dosis requerida de la aspirina para efectos controversia sobre las estrategias de cribado agresivas
incluyendo carotidbruits, ataque isquémico
cardioprotectores en el paciente con diabetes. Muchas (99). En los ensayos prospectivos, calcio en las arterias
transitorio, ictus, claudicación, o enfermedad
vías alternativas para la activación de plaquetas existir coronarias se ha establecido como un predictor
arterial periférica; o anormalidades en el
que son independientes del tromboxano 2 y por lo tanto independiente de eventos futuros ASCVD en pacientes
electrocardiograma (por ejemplo, ondas Q). mi
no es sensible a los efectos de la aspirina (91). " resistencia con diabetes y es superior tanto a la UK Prospective
a la aspirina " se ha descrito en pacientes con diabetes Diabetes Study (UKPDS) del motor del riesgo y la
cuando se mide por una variedad de ex vivo y en Tratamiento puntuación de riesgo de Framingham en la predicción
vitromethods (agregometría de plaquetas, la medición c En pacientes con atheroscle- conocida de riesgo en esta población (100 - 102). Sin embargo, un
de tromboxano B 2) ( 88), pero otros estudios sugieren enfermedades cardiovasculares rotic, el uso de estudio observacional aleatorizado demostró ningún
que no hay deterioro en respuesta aspirina en los aspirina y estatinas (si no está contraindicado) la y beneficio clínico fi t para el cribado de rutina de los
pacientes con diabetes (92). Un ensayo reciente considerar la terapia con inhibidores de la ECA C para pacientes asintomáticos con diabetes tipo 2 y ECG
sugiere que los regímenes de dosificación más reducir el riesgo de eventos cardiovasculares. normal (103). A pesar de inmore imágenes de perfusión
frecuente de aspirina pueden reducir la reactividad de miocárdica anormal de uno de cada fi cinco pacientes,
plaquetas en individuos con diabetes (93); Sin c En los pacientes con infarto de antes los resultados cardíacos eran esencialmente iguales (y
embargo, estas observaciones por sí solas son insu fi- miocardio, segundo- bloqueadores deben continuarse muy bajo) en el cribado y los pacientes no controlados.
durante al menos 2 años después del evento. segundo En consecuencia, el cribado indiscriminado no se
considera rentable. Los estudios han encontrado que
metforminmay ser utilizado si glomerular estimada fi filtraciónposterior seguimiento de la enfermedad de las arterias
Las indicaciones para el uso de P2Y12
permanece .30 ml / minbut shouldbe evitarse los coronarias no logra identificar qué pacientes con diabetes
Un antagonista del receptor P2Y12 en combinación
pacientes hospitalizados con inunstable o tipo 2 tienen isquemia silenciosa en las pruebas de
con la aspirina debe ser utilizado durante al menos 1
insuficiencia cardíaca congestiva. segundo detección (104,105). cualquier beneficio fi t de nuevos
año en pacientes después de un SCA y puede tener
métodos no invasivos de detección de enfermedad arterial
beneficios fi ts más allá de este periodo. La evidencia
coronaria, como la tomografía computarizada y la
apoya el uso de cualquiera de ticagrelor o clopidogrel
angiografía por tomografía computarizada, para
si se realizó ninguna intervención coronaria Pruebas cardiacas
Los candidatos para pruebas cardiacas avanzado o identifypatient subgrupos para diferentes estrategias de
percutánea y el clopidogrel, el ticagrelor, prasugrel o si
invasiva incluyen los que tienen 1) síntomas tratamiento no ha sido demostrado. Aunque los pacientes
una intervención coronaria percutánea se llevó a cabo
cardíacos típicos o atípicos y 2) un asintomáticos con diabetes con mayor carga de
(94). En los pacientes con diabetes y antes de MI (1 - 3
electrocardiograma anormal en reposo (ECG). la enfermedad coronaria tienen más eventos futuros
años antes), la adición de ticagrelor a la aspirina signi fi cativamente
prueba de esfuerzo sin o con ecocardiografía puede cardíacas (100,106,107), el papel de estas pruebas más
reduce el riesgo de eventos isquémicos recurrentes
ser utilizado como prueba inicial. En los adultos con allá de la estratificación del riesgo fi cación no está claro.
que incluyen muerte por enfermedad cardiaca
diabetes Su uso rutinario conduce a exposición a la radiación y
coronaria y cardiovascular (95). Se necesitan más
$ 40 años de edad, la medición de calcio en las arterias puede resultar en pruebas invasivas innecesarias tales
estudios para investigar el beneficio a largo plazo fi ct
coronarias también es razonable para la evaluación del como procedimientos de angiografía y revascularización
de estas terapias tras un SCA en pacientes con
riesgo cardiovascular. La ecocardiografía de estrés coronaria. El balance final de beneficios fi t, el costo y los
diabetes.
farmacológico o imágenes nucleares deben ser riesgos de este enfoque en pacientes asintomáticos sigue
considerados en las personas con diabetes en los que siendo controvertido, sobre todo en el entorno moderno de
las alteraciones del ECG en reposo impiden el estrés control de los factores de riesgo ASCVD agresivo.
paciente tiene hipertensión, a menos que existan con el grupo placebo (3,1%; 1,09 por 100 resultado primario (IM, ictus o muerte cardiovascular) se
contraindicaciones para una clase de medicamento en personas-año) (118). produjeron en un menor número de participantes en el grupo
particular. Mientras bene clara fi t existe para la terapia de tratamiento (13,0%) cuando comparedwith el grupo placebo
de inhibidor de la ECA y ARA II en pacientes con Antihyperglycemic terapias y los resultados (14,9%) después de una mediana de seguimiento de 3,8 años
nefropatía o la hipertensión, el beneficio fi TS en cardiovasculares (120). Si otros péptidos agonistas de los receptores 1 similar al
pacientes con ASCVD en ausencia de estas ensayos sobre variables cardiovasculares recientemente glucagón tendrán el mismo efecto en los pacientes de alto
condiciones son menos claros, sobre todo cuando el publicados han proporcionado datos adicionales sobre los riesgo o si esta clase de fármacos tendrán efectos similares en
colesterol LDL se controla de forma concomitante resultados cardiovasculares en pacientes con diabetes pacientes de bajo riesgo con diabetes sigue siendo
(109,110). En pacientes con antes tipo 2 con enfermedad cardiovascular o con alto riesgo de desconocido.
enfermedad cardiovascular. El BI 10773 (Empagli Florida Ozin)
Resultado de prueba cardiovascular Evento en diabetes
MI, segundo- bloqueadores deben continuarse durante al menos
mellitus tipo 2 pacientes (EMPA-REG de resultado) fue un referencias
2 años después del evento (111).
ensayo aleatorizado, doble ciego que evaluó el efecto de 1. Ali MK, Bullard KM, Saaddine JB, Cowie CC, Imperatore G, Gregg
EW. El logro de los objetivos de la atención diabética Estados
La diabetes y la insuficiencia cardíaca empagli Florida Ozin, una sal de sodio - cotransportador de
Unidos, 1999-2010. N Engl J Med 2013; 368: 1613 - 1624
Hasta el 50% de los pacientes con diabetes tipo 2 pueden glucosa 2 (SGLT2) inhibidor, en comparación con el
desarrollar insuficiencia cardíaca (112). Los datos sobre placebo y la atención estándar en los resultados 2. Buse JB, GinsbergHN, BakrisGL, et al .; Asociación Americana del
los efectos de los agentes reductores de la glucosa en los cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo 2 y la Corazón; Asociación Americana de Diabetes. La prevención primaria
enfermedad cardiovascular existente. Los participantes de las enfermedades cardiovasculares en personas con diabetes
resultados de insuficiencia cardiaca han demostrado que
mellitus: un científico fi c comunicado de la Asociación Americana del
las tiazolidinedionas tienen una relación fuerte y del estudio tenían una edad media de 63 años, el 57%
Corazón y la Asociación Americana de la Diabetes. Diabetes Care
tenía diabetes durante más de 10 años, y el 99% de
consistente con insuficiencia cardíaca (113 - 115). Por lo 2007; 30: 162 - 172
enfermedad cardiovascular establecida.
tanto, el uso de tiazolidindiona debe evitarse en pacientes
EMPA-REGOUTCOME mostró que más de una mediana 3. Gaede P, Lund-Andersen H, Parving HH, Pedersen O.
con insuficiencia cardíaca sintomática.
de seguimiento de 3,1 años, el tratamiento redujo el Efecto de una intervención multifactorial sobre la mortalidad
en la diabetes tipo 2. N Engl J Med 2008; 358: 580 - 591
resultado compuesto de infarto de miocardio, ictus y
muerte cardiovascular en un 14% (tasa absoluta de
Estudios recientes también han examinado la 4. Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC),
10,5% vs. Centro Nacional de Estadísticas de Salud, División de Estadísticas de
relación entre la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4) y los
atención médica. las tasas de alta hospitalaria de crudo y ajustadas por
inhibidores de la insuficiencia cardíaca y han tenido
edad para las principales enfermedades cardiovasculares como fi diagnóstico
resultados mixtos. La Evaluación de saxagliptina que se presenta en primer lugar, por 1.000 pacientes diabéticos, los
vasculares resultados registrados en pacientes con Estados Unidos de 1988 - 2006 [Internet]. Disponible en http: //
12,1% en el grupo placebo) y muerte [Link]/diabetes/statistics/cvdhosp/cvd/
diabetes mellitus - Trombolisis en el Infarto de Miocardio
cardiovascular en un 38% (tasa absoluta
53 estudio (SAVOR-TIMI 53) mostró que los pacientes
3,7% vs. 5,9%) (119). La FDA ha añadido recientemente fi [Link]. Consultado el 27 de agosto de el año 2015
tratados con saxagliptina (un inhibidor de la DPP-4)
5. De Boer I, S Bangalore, Benetos A, et al. La diabetes y la
una nueva indicación para empagli Florida Ozin, para reducir
eran más propensos a ser hospitalizados por hipertensión: una declaración de posición de la Asociación
el riesgo de muerte cardiovascular en adultos con diabetes
insuficiencia cardíaca que aquellos que recibieron Americana de la Diabetes. Diabetes Care. En prensa
tipo 2 y enfermedades cardiovasculares. Si otros inhibidores
placebo (3,5% frente a 2,8%, respectivamente) ( 116).
de SGLT2 tendrán el mismo efecto en los pacientes de alto 6. Bobrie G, Gen` es N, Vaur L, et al. Es " aislado
Otros dos últimos multicéntrico, aleatorizado, doble
riesgo andwhether empagli Florida Ozin u otros inhibidores casa " hipertensión en lugar de " aislado de fi ce " la hipertensión
ciego, de no inferioridad, El examen de los resultados un signo de mayor riesgo cardiovascular? Arch Intern Med
de SGLT2 tendrán un efecto similar en los pacientes de bajo
cardiovasculares con alogliptina frente al estándar de 2001; 161: 2205 - 2211
riesgo con diabetes sigue siendo desconocido.
7. Sega R, R Facchetti, Bombelli M, et al. Valor pronóstico de
cuidado (examinar) y el ensayo que evaluaba los
las presiones ambulatorias y de sangre en casa en comparación
resultados cardiovasculares con sitagliptina (TECOS),
con el de fi ce la presión arterial en la población general:
no mostraron asociaciones entre la DPP-4 uso de seguimiento de los resultados del estudio de Loro Associazioni
El Efecto de liraglutida y acción en la Diabetes:
inhibidores y el corazón fracaso. Examine informó que (PAMELA) Pressioni Arteriose Monitorate correo. Circulation
Evaluación de Resultados de resultado cardiovasculares re Un
la tasa de hospitalización por insuficiencia cardiaca fue 2005; 111: 1777 - 1783
ensayo a largo evaluación intermedia (LEADER) fue un
del 3,1% en los pacientes asignados al azar a
ensayo aleatorio, DoubleBlind que evaluó el efecto de 8. Lewington S, Clarke R, Qizilbash N, Peto R, Collins R; Los
alogliptina en comparación con el 2,9% de los
liraglutida, un péptido 1 agonista del receptor de glucagón, en estudios prospectivos de colaboración. Edad especí fi c relevancia
asignados al azar a placebo relación (riesgo 1,07 [IC del comparación con el placebo y careoncardiovascular norma de la presión arterial habitual con la mortalidad vascular: un
95%: 0,79 - 1,46]) (117). Alogliptina no tuvo ningún efecto meta-análisis de los datos individuales de un millón de adultos en
resultados de los pacientes hospitalizados con diabetes tipo 2
61 estudios prospectivos. Lancet 2002; 360: 1903 - 1913
sobre el criterio de valoración combinado de muerte con alto riesgo de enfermedad cardiovascular o con
cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardiovasculares enfermedad. Los participantes del estudio 9. Emdin CA, Rahimi K, Neal B, Callender T, V Perkovic,
cardíaca en el análisis post hoc (razón de riesgo de CI tenían una edad media de 64years diabetes bajando en la diabetes tipo 2 Patel A. presión arterial: una
1.00 [95%: 0,82 - 1,21]) (117). TECOS mostró una revisión sistemática y meta-análisis. JAMA 2015; 313: 603 - 615
andameandurationof de casi 13 años. Más del 80% de los
nonsigni fi diferencia signifi en la tasa de hospitalización participantes en el estudio de enfermedad cardiovascular
10. Arguedas JA, Leiva V, JM Wright. objetivos de presión
por insuficiencia cardíaca en el grupo de sitagliptina establecida incluido un MI anterior, ictus previo o ataque arterial para la hipertensión en personas con diabetes
(3,1%; isquémico transitorio, el procedimiento de revascularización mellitus. Cochrane Database Syst Rev 2013; 10: CD008277
previa, o $ 50% de estenosis de la coronaria, carótida o las
11. James PA, Oparil S, Carter BL, et al. 2014 de referencia basado
arterias de las extremidades inferiores. LEADER mostró que
en la evidencia para ElEquipo de la hipertensión arterial en adultos:
el compuesto
informe de los miembros de los grupos designados para el Comité
Nacional Conjunto Octava (JNC 8). JAMA 2014; 311: 507 - 520
1,07 por 100 personas-año) en comparación
[Link] Enfermedad cardiovascular y Gestión de Riesgos S85
12. McBrien K, Rabi DM, Campbell N, et al. los objetivos de insuficiencia cardíaca y reducción de la función sistólica del ventrículo 39. Zhao P, P Xu, Wan C, Wang Z. de la tarde frente a la terapia de
presión arterial intensivos y estándar en pacientes con izquierdo que toman inhibidores de la drogas régimen de dosificación por la mañana para la hipertensión.
diabetes mellitus tipo 2: revisión sistemática y meta-análisis. angiotensina-convertingenzyme: el ensayo CHARM-Añadido. Lancet Cochrane Database Syst Rev 2011; 10: CD004184
Arch Intern Med 2012; 172: 1296 - 1303 2003; 362: 767 - 771
26. Pfeffer MA, Swedberg K, Granger CB, et al .; CHARM Los 40. Colegio Americano de Obstetricia y Ginecología; Grupo de
13. Grupo de estudio ACCORD, Cushman WC, Evans GW, et investigadores y los Comités. Efectos de candesartán sobre la Trabajo sobre la hipertensión en el embarazo. La hipertensión
al. Efectos de control de la presión arterial intensiva en mortalidad y la morbilidad en pacientes con insuficiencia en el embarazo. Informe del Colegio Americano de Obstetras
diabetes mellitus tipo 2. N Engl J Med 2010; 362: 1575 - 1585 cardíaca crónica: el programa CHARM-global. Lancet 2003; y Ginecólogos ' Grupo de Trabajo sobre la hipertensión en el
362: 759 - 766 embarazo. Gynecol Obstet 2013; 122: 1122 -
14. Margolis KL, O ' Connor PJ, Morgan TM, et al. Resultados de
las estrategias de gestión de riesgo cardiovasculares 27. Brenner BM, Cooper ME, de Zeeuw D, et al. RENAAL 1131
combinados del factor en la diabetes tipo 2: el ensayo aleatorio investigadores del estudio. Efectos de losartán sobre los 41. Abalos E, L Duley, Steyn DW. La terapia con fármacos
ACCORD. Diabetes Care 2014; 37: 1721 - 1728 resultados renales y cardiovasculares en pacientes con antihipertensivos para la hipertensión leve a moderada durante el
diabetes tipo 2 y nefropatía. N Engl J Med 2001; 345: 861 - 869 embarazo. Cochrane Database Syst Rev2014; 2: CD002252
15. Un Patel, ADVANCE Collaborative Group, MacMahon S,
et al. Efectos de una fi combinación fija de perindopril e 28. Palmer SC, MavridisD, navarros E, et al. ef comparativa fi cacia42. Al-Balas M, P Bozzo, Einarson A. El uso de diuréticos
indapamida en los resultados macrovasculares y y seguridad de los agentes pressurelowering sangre en durante el embarazo. Can Fam Physician 2009; 55: 44 - 45
microvasculares en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (el adultos con diabetes y enfermedad renal: un meta-análisis de
estudio ADVANCE): un ensayo controlado aleatorio. Lancet redes. Lancet 2015; 385: 2047 - 2056 43. Irgens HU, Reisaeter L, Irgens LM, Lie RT. La mortalidad a largo
2007; 370: 829 - 840 plazo de las madres y los padres después de la preeclampsia:
29. Tatti P, Pahor M, Byington RP, et al. Los resultados población de estudio de cohorte de base. BMJ 2001; 323: 1213 - 1217
16. Zoungas S, Chalmers J, Neal B, et al .; Collaborative finales de la fosinopril versus Amlodipino eventos
Group ADVANCE-ON. El seguimiento de la presión arterial cardiovasculares ensayo aleatorizado (FACET) en pacientes 44. Colesterol Treatment Trialists '( CTT) Colaboradores,
bajada y control de la glucosa en la diabetes tipo 2. N Engl con hipertensión y DMNID. Diabetes Care 1998; 21: 597 - 603 Mihaylova B, Emberson J, et al. Los efectos de la reducción del
JMed 2014; 371: 1392 - colesterol LDL con el tratamiento con estatinas en personas con
1406 30. Estacio RO, Jeffers BW, HiattWR, Biggerstaff SL, Gifford N, bajo riesgo de enfermedad vascular: meta-análisis de los datos
17. Hansson L, Zanchetti A, Carruthers SG, et al .; Grupo de Schrier RW. El efecto de la nisoldipina, en comparación con individuales de 27 ensayos aleatorios. Lancet 2012; 380: 581 - 590
Estudio HOT. Efectos de la reducción intensiva de la presión enalapril en los resultados cardiovasculares en pacientes con
arterial y la aspirina a dosis bajas en pacientes con hipertensión: diabetes no dependiente de la insulina y la hipertensión. N Engl J 45. Baigent C, Keech A, Kearney PM, et al .; Colesterol
principales resultados del tratamiento óptimo de la hipertensión Med 1998; 338: 645 - 652 Treatment Trialists '( CTT) Colaboradores. ef fi cacia y seguridad
(HOT) ensayo aleatorio. Lancet 1998; 351: 1755 - 1762 del tratamiento para reducir el colesterol: prospectivo
31. Schrier RW, Estacio RO, Mehler PS, Hiatt WR. El control meta-análisis de los participantes from90,056 datos de 14
18. Wright JT Jr, Williamson JD, Whelton PK, et al .; Grupo de apropiado de la presión arterial en hipertensos y normotensos ensayos aleatorios de estatinas. Lancet 2005; 366: 1267 - 1278
Investigación SPRINT. Un ensayo aleatorizado de control intensivo diabetes mellitus tipo 2: un resumen del ensayo ABCD. Nat
frente al estándar de la presión arterial. N Engl J Med 2015; 373: Clin Pract Nephrol 2007; 3: 428 - 438 46. Py ˘ o K, Pedersen
Alabama TR, Kjekshus J, O Faergeman,
2103 - 2116 Olsson AG, Thorgeirsson G. bajar el colesterol con
19. Kirkman MS, Briscoe VJ, Clark N, et al. La diabetes en los 32. Whelton PK, Barzilay J, Cushman WC, et al .; ALLHAT simvastatina mejora el pronóstico de los pacientes diabéticos
adultos mayores. Diabetes Care 2012; 35: 2650 - 2664 Grupo de Investigación Cooperativa. Los resultados clínicos en con enfermedad coronaria. Un análisis de subgrupos de los
el tratamiento antihipertensivo de la diabetes tipo 2, disminución escandinavos Simvastatina Survival Study (4S). Diabetes
20. Anderson RJ, Bahn GD, Moritz TE, Kaufman de la concentración de glucosa en ayunas, y la normoglucemia: Care 1997; 20: 614 - 620
D, C Abraira, Duckworth W; Grupo de Estudio VADT. La presión antihipertensivo y reductor de lípidos tratamiento para prevenir
arterial y el riesgo de enfermedad cardiovascular en el ensayo Heart Attack Trial (ALLHAT). Arch Intern Med 2005; 165: 1401 - 140947. Collins R, Armitage J, Parroquia S, P trineo, Peto R; Collaborative
Veterans Affairs Diabetes. Diabetes Care 2011; 34: 34 - 38 Group Estudio de Protección del Corazón. MRC / BHF Estudio de
Protección del Corazón de cholesterollowering con simvastatina en
21. Sacks FM, Svetkey LP, Vollmer WM, et al .; DASH-Sodio 33. remonti LR, Dias S, Leitão CB, et al. Las clases de agentes 5963 las personas con diabetes: un ensayo aleatorizado y controlado
Collaborative Research Group. Efectos sobre la presión arterial antihipertensivos y la mortalidad en pacientes hipertensos con con placebo. Lancet 2003; 361: 2005 - 2016
de la reducción del sodio en la dieta y los Enfoques diabetes tipo 2 diabetesNetwork meta-análisis de ensayos
Alimenticios para Detener la Hipertensión (DASH). N Engl J aleatorios. Complicaciones de la Diabetes J 2016; 30: 1192 - 1200 48. Goldberg RB, Mellies MJ, Sacks FM, et al .; Los
Med 2001; 344: 3 - 10 investigadores de atención. eventos cardiovasculares y su
34. Los investigadores del estudio ONTARGET, Yusuf S, Teo KK, et al. reducción con pravastatina en los supervivientes de infarto de
22. Bangalore S, R, Fakheri Toklu B, Messerli FH. La diabetes Telmisartán, ramipril, o ambos, en pacientes con alto riesgo de eventos miocardio y la diabetes intolerantes a la glucosa con niveles
mellitus como una indicación convincente para el uso de la vasculares. N Engl J Med 2008; 358: 1547 - 1559 promedio de colesterol: análisis de subgrupos en el ensayo de
renina angiotensina bloqueadores del sistema: revisión colesterol y eventos recurrentes (CARE). Circulation 1998; 98:
sistemática y meta-análisis de ensayos aleatorios [corrección 35. Fried LF, Emanuele N, Zhang JH, et al .; VA Los 2513 -
publicada aparece en BMJ 2016; 352: i1525]. BMJ 2016; 352: investigadores NEFRONA-D. inhibición de la angiotensina 2519
i438 combinada para el tratamiento de la nefropatía diabética. N Engl 49. Pastor J, P Barter, Carmena R, et al. Efecto de la reducción
23. Heart Outcomes Prevención de evaluación investigadores J Med 2013; 369: 1892 - 1903 del colesterol LDL sustancialmente por debajo de los niveles
del estudio. Efectos de ramipril en los resultados 36. Jamerson K, Weber MA, Bakris GL, et al .; ACCOMPLISH recomendados en la actualidad en los pacientes con enfermedad
andmicrovascular cardiovasculares en personas con diabetes Trial investigadores. Benazepril más amlodipina o coronaria y la diabetes: estudio Treating to New Targets (TNT).
mellitus: resultados del estudio HOPE y subestudio hidroclorotiazida para la hipertensión en pacientes de alto Diabetes Care 2006; 29: 1220 - 1226
MICRO-HOPE. Lancet 2000; 355: 253 - 259 riesgo. N Engl J Med 2008; 359: 2417 - 2428
50. Sever PS, Poulter NR, Dahl de B, et al. Re-
24. Granger CB, McMurray JJV, Yusuf S, et al .; CHARM Los 37. Weber MA, Bakris GL, Jamerson K, et al .; ACCOMPLISH producción de eventos cardiovasculares con atorvastatina en
investigadores y los Comités. Efectos de candesartán en investigadores. eventos cardiovasculares durante las 2.532 pacientes con diabetes tipo 2: angloescandinavo
pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y la reducción de la diferentes terapias hipertensión en pacientes con diabetes. J cardiaca Outcomes Trial -
función sistólica ventricular izquierda intolerante a los inhibidores Am Coll Cardiol 2010; 56: 77 - 85 Brazo de reducción de lípidos (ASCOT-LLA). Diabetes Care 2005;
de la angiotensina-convertingenzyme: el ensayo 28: 1151 - 1157
CHARM-Alternative. Lancet 2003; 362: 772 - 776 38. Hermida RC, Ayala DE, Moj ' en A, Fern' Andez 51. Knopp RH, d ' Emden M, Smilde JG, Pocock SJ. ef fi cacia y
JR. en Florida uencia de la hora del día del tratamiento seguridad de atorvastatina en la prevención de los criterios de
25. McMurray JJV, Ostergren J, Swedberg K, et al .; CHARM Los pressurelowering sangre en el riesgo cardiovascular en valoración cardiovasculares en sujetos con diabetes tipo 2: el
investigadores y los Comités. Efectos de candesartán en pacientes pacientes hipertensos con diabetes tipo 2. Diabetes Care 2011; Estudio de atorvastatina para la Prevención de la enfermedad
con enfermedades crónicas 34: 1270 - 1276 coronaria
Enfermedades Cardiovasculares S86 y Gestión de Riesgos Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
Los puntos finales en no insulino-dependiente diabetes de 25 ensayos aleatorizados y controlados. BMC Med 2015; 13: 123 80. De Berardis G, SaccoM, Strippoli GFM, et al. La aspirina para
mellitus (ASPEN). Diabetes Care 2006; 29: 1478 - 1485 la prevención primaria de eventos cardiovasculares en personas
66. Berglund L, Brunzell JD, Goldberg AC, et al .; Sociedad de con diabetes: meta-análisis de ensayos controlados aleatorios.
52. Colhoun HM, Betteridge DJ, Durrington PN, et al .; CARDS Endocrinología. Evaluación y tratamiento de la BMJ 2009; 339: b4531
investigadores. La prevención primaria de las enfermedades hipertrigliceridemia: una guía de práctica clínica Sociedad de
cardiovasculares con atorvastatina en la diabetes tipo 2 en el Endocrinología. J Clin Endocrinol Metab 2012; 97: 2969 - 2989 81. Pignone M, S Earnshaw, Tice JA, MJ Pletcher. La aspirina,
Collaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS): ensayo estatinas, o ambos fármacos para la prevención primaria de eventos
controlado con placebo y multicéntrico aleatorizado. Lancet 2004; 364: 67. Singh IM, Shishehbor MH, Ansell BJ. lipoproteína de alta de enfermedad coronaria en los hombres: un análisis de
685 - 696 densidad como diana terapéutica: una revisión sistemática. coste-utilidad. Ann Intern Med 2006; 144: 326 - 336
53. Colesterol Treatment Trialists '( CTT) Colaboradores, JAMA 2007; 298: 786 - 798
Kearney PM, Blackwell L, Collins 68. Un Keech, Simes RJ, Barter P, et al .; investigadores del estudio 82. Pignone M, Alberts MJ, Colwell JA, et al .; Asociación
R, et al. ef fi cacia de la terapia reductora del colesterol en la de campo. Efectos de feno a largo plazo fi- Americana de la Diabetes; Asociación Americana del Corazón;
diabetes 18.686 peoplewith en 14 ensayos aleatorios de las La terapia brate sobre los eventos cardiovasculares en 9795 las American College of Cardiology Foundation. La aspirina para la
estatinas: un meta-análisis. Lancet 2008; 371: 117 - 125 personas con diabetes mellitus tipo 2 (el estudio de campo): prevención primaria de eventos cardiovasculares en personas con
ensayo controlado aleatorizado. Lancet 2005; 366: 1849 - 1861 diabetes: una declaración de posición de la Asociación Americana
54. Taylor F, Huffman MD, Macedo AF, et al. Las estatinas de la Diabetes, un científico fi c comunicado de la Asociación
para la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular. 69. Jones PH, Davidson MH. tasa de rabdomiolisis con feno Americana del Corazón, y un documento de consenso de
Cochrane Database Syst Rev 2013 (1): CD004816 informes fi brate 1 estatina frente gema fi brozil 1 cualquier expertos de la American College of Cardiology Foundation.
estatina. Am J Cardiol 2005; 95: 120 - 122 Diabetes Care 2010; 33: 1395 -
55. Carter AA, Gomes T, X Camacho, Juurlink DN, Shah BR,
Mamdani MM. Riesgo de incidencia de diabetes entre los 70. Grupo de estudio ACCORD, Ginsberg HN, Elam MB, et al. 1402
pacientes tratados con estatinas: estudio poblacional Efectos de la terapia de combinación de lípidos en la diabetes 83. Huxley RR, Peters SAE, Mishra GD, Woodward
[corrección publicada aparece en el BMJ 2013; 347: f4356]. mellitus tipo 2. N Engl J Med 2010; 362: 1563 - 1574 M. riesgo de todas las causemortality y eventos vasculares en
BMJ 2013; 346: f2610 mujeres versusmenwith diabetes tipo 1: una revisión sistemática y
71. AIM-HIGH investigadores, Boden WE, Probst fi ELD JL, et al. meta-análisis. La diabetes lanceta Endocrinol 2015; 3: 198 - 206
56. Hayward AR, Hofer TP, Vijan S. Narrativa opinión: falta de La niacina en pacientes con niveles de colesterol HDL bajo que
evidencia de los objetivos de tratamiento lipoproteína de baja reciben terapia intensiva con estatinas. N Engl J Med 2011; 365: 84. Peters SAE, Huxley RR, M. Woodward diabetes como factor de
densidad recomendadas: un problema solucionable. Ann Intern 2255 - 2267 riesgo para la enfermedad cardíaca coronaria incidente en las
Med 2006; 145: 520 - 530 72. Rajpathak SN, Kumbhani DJ, Crandall J, N Barzilai, Alderman mujeres en comparación con los hombres: una revisión sistemática
M, Ridker PM. El tratamiento con estatinas y el riesgo de y meta-análisis de 64 cohortes incluyendo 858,507 personas y
57. Cañón CP, Braunwald E, McCabe CH, et al .; Pravastatinor desarrollar diabetes tipo 2: ametaanalysis. Diabetes Care 2009; 28,203 eventos coronarios. Diabetologia 2014; 57: 1542 - 1551
AtorvastatinEvaluationand infección Terapia-Trombolisis en el 32: 1924 - 1929
Infarto de Miocardio 22 investigadores. lípidos intensiva frente a 73. Sattar N, Preiss D, Murray HM, et al. Las estatinas y el riesgo 85. Kalyani RR, Lazo M, Ouyang P, et al. Las diferencias de
moderada con estatinas después de los síndromes coronarios de diabetes incidente: un meta-análisis conjunto de los ensayos sexo en la diabetes y el riesgo de enfermedad arterial coronaria
agudos. N Engl J Med 2004; 350: 1495 - 1504 aleatorizados con estatinas. Lancet 2010; 375: 735 - 742 incidente en adultos jóvenes y de mediana edad sanos.
Diabetes Care 2014; 37: 830 - 838
58. JA de Lemos, Blazing MA, Wiviott SD, et al .; Los investigadores. 74. Ridker PM, Pradhan A, MacFadyen JG, Libby
Temprana intensiva frente a una estrategia conservadora retardada P, Glynn RJ. bene cardiovascular fi ts y riesgos de la diabetes del 86. Peters SAE, Huxley RR, M. Woodward diabetes como factor de riesgo
simvastatina en pacientes con síndromes coronarios agudos: la fase Z tratamiento con estatinas en la prevención primaria: un análisis del para el accidente cerebrovascular en las mujeres en comparación con los
de la A a la Z de prueba. JAMA 2004; 292: 1307 - 1316 ensayo JUPITER. Lancet 2012; 380: 565 - 571 hombres: una revisión sistemática y meta-análisis de 64 cohortes,
59. Nissen SE, Tuzcu EM, Schoenhagen P, et al .; Los 75. Richardson K, Schoen M, Francés B, et al. Las estatinas y Lancet 2014; 383: 1973 - 1980
investigadores de reversión. Efecto del intensiva en comparación la función cognitiva: una revisión sistemática. Ann Intern Med
con la terapia hipolipemiante moderado sobre la progresión de la 2013; 159: 688 - 697 87. Dimitriu-Leen AC, Scholte AJHA, van Rosendael AR, et al.
aterosclerosis coronaria: un ensayo controlado aleatorio. JAMA 76. Los autores de los ensayos antitrombóticos '( ATT) Colaboración, Valor de la angiografía coronaria por tomografía
2004; 291: 1071 - 1080 Baigent C, Blackwell L, et al. La aspirina en la prevención primaria y computarizada en la adaptación de la terapia con aspirina
secundaria de la enfermedad vascular: meta-análisis conjunto de los para la prevención primaria de eventos ateroscleróticos en
60. De Ferranti SD, de Boer IH, Fonseca V, et al. Diabetes datos individuales de los participantes de los ensayos aleatorios. Lancet pacientes de alto riesgo con diabetes mellitus. Am J Cardiol
mellitus tipo 1 y la enfermedad cardiovascular: un científico fi c 2009; 373: 1849 - 1860 2016; 117: 887 - 893
comunicado de la American Heart Association y la American
Diabetes Association. Circulation 2014; 130: 1110 - 1130 77. Perk J, De Backer G, Gohlke H, et al .; Asociación Europea 88. Larsen SB, EL Grove, Neergaard-Petersen S, W
para la Prevención y Rehabilitación Cardiovascular (EACPR); urtz M, Hvas AM, Kristensen SD. Determinantes de la
61. Chasman DI, Posada D, L Subrahmanyan, Cook NR, Comité ESC para las Guías de Práctica Clínica (GPC). reducida efecto antiplaquetario de la aspirina en pacientes con
Stanton VP Jr, Ridker PM. estudio farmacogenético de la Directrices Europeas para la prevención de la enfermedad enfermedad coronaria estable. PLoS One 2015; 10: e0126767
terapia con estatinas y la reducción del colesterol. JAMA 2004; cardiovascular en la práctica clínica (versión 2012). La Quinta
291: 2821 - 2827 Fuerza de Tarea Conjunta de la Sociedad Europea de 89. Mora S, Ames JM, Manson JE. dosis bajas de aspirina en la
62. Meek C, Wierzbicki AS, Jewkes C, et al. Diaria e intermitente Cardiología y Otras Sociedades de Prevención Cardiovascular prevención primaria de la enfermedad cardiovascular: compartió
rosuvastatina 5 mg terapia con estatinas en pacientes con en la Práctica Clínica (constituido por representantes de nueve decisiones en la práctica clínica decisión. JAMA 2016; 316: 709 - 710
intolerancia: un estudio observacional. Curr Med Res Opin 2012; sociedades y los expertos invitados). Eur Heart J 2012; 33:
28: 371 - 378 1635 - 1701 90. Campbell CL, S Smyth, Montalescot G, Steinhubl SR. Dosis
63. Cañón CP, BlazingMA, Giugliano RP, et al .; MEJORAR-TI de aspirina para la prevención de las enfermedades
investigadores. Ezetimiba añadido a la terapia con estatinas después 78. eructo J, MacCuish A, Campbell I, et al. La prevención de cardiovasculares: una revisión sistemática. JAMA 2007; 297: 2018 -
de los síndromes coronarios agudos. N Engl J Med 2015; 372: 2387 - 2397la progresión de la enfermedad arterial y la diabetes ensayo 2024
(POPADAD): ensayo aleatorio controlado con placebo 91. Dav` ı G, activación de plaquetas y Patrono C.
64. Moriarty PM, Jacobson TA, Bruckert E, et al. ef fi cacia y factorial de la aspirina y los antioxidantes en pacientes con aterotrombosis. N Engl J Med 2007; 357: 2482 - 2494
seguridad de alirocumab, un anticuerpo monoclonal contra diabetes y enfermedad arterial periférica asintomática. BMJ
PCSK9, en pacientes estatina intolerantes: diseño y la justificación 2008; 337: a1840 92. Zaccardi F, Rizzi A, Petrucci G, et al. En la activación plaquetaria in
de la alternativa Odisea, un estudio aleatorizado de fase 3. J Clin vivo y la capacidad de respuesta de aspirina en la diabetes tipo 1.
Lipidol 2014; 8: 554 - 561 79. Zhang C, Sun A, Zhang P, et al. La aspirina para la Diabetes 2016; 65: 503 - 509
prevención primaria de eventos cardiovasculares en pacientes 93. Bethel MA, Harrison P, Sourij H, et al. Ensayo aleatorio
65. Zhang XL, Zhu QQ, Zhu L, et al. Seguridad y ef fi cacia de los con diabetes: un meta-análisis. Diabetes Res Clin Pract 2010; controlado que compara impacto en la reactividad plaquetaria de
anticuerpos anti-PCSK9: un meta-análisis 87: 211 - 218 dos veces al día con una dosis diaria
[Link] Enfermedad cardiovascular y Gestión de Riesgos S87
aspirina en personas con diabetes tipo 2. Diabet Med 2016; La gammagrafía de perfusión miocárdica. Eur Heart J 2006; 27: 111. Un Kezerashvili, Marzo K, De Leon J. beta bloqueador de uso
33: 224 - 230 713 - 721 después de un infarto agudo de miocardio en los pacientes con
94. Vandvik PO, Lincoff AM, Gore JM, et al .; American 103. LH joven, Wackers FJT, Chyun DA, et al .; Los investigadores función sistólica normal: ¿cuándo es " bueno " descontinuar? Curr
College of Chest Physicians. La prevención primaria y DIAD. los resultados cardíacos después de la detección de la Cardiol Rev 2012; 8:77 - 84
secundaria de las enfermedades cardiovasculares: el enfermedad de la arteria coronaria asintomática en pacientes con
tratamiento antitrombótico y la prevención de la trombosis, 9ª diabetes tipo 2: el estudio DIAD: un ensayo controlado aleatorio. 112. Kannel WB, Hjortland M, Castelli WP. Papel de la diabetes en
ed: American College of Chest Physicians Guías de Práctica JAMA 2009; 301: 1547 - 1555 la insuficiencia cardíaca congestiva: el estudio de Framingham. Am
Clínica Basada en la Evidencia [corrección publicada aparece J Cardiol 1974; 34: 29 - 34
en el pecho 2012; 141: 1129]. Chest 2012; 141 (Supl.): E637S - 104. Wackers FJT, LH joven, Inzucchi SE, et al .; La 113. Dormandy JA, Charbonnel B, Eckland DJA, et al .; Los
e668S detección de la isquemia en los diabéticos asintomáticos investigadores proactiva. preventionofmacrovascular eventos
investigadores. La detección de la isquemia miocárdica secundarios inpatientswith diabetes tipo 2 en el estudio
95. Bhatt DL, Bonaca MP, Bansilal S, et al. Reducción de los silente en diabéticos asintomáticos: el estudio DIAD. Diabetes PROactive (pioglitazona prospectivo de ensayos clínicos En
eventos isquémicos con ticagrelor en pacientes diabéticos con Care 2004; 27: 1954 - 1961 episodios macrovasculares): un ensayo controlado aleatorio.
infarto de miocardio previo en PEGASUS-TIMI 54. J Am Coll
Lancet 2005; 366: 1279 - 1289
Cardiol 2016; 67: 2732 - 2740 105. Scognamiglio R, Negut C, Ramondo A, Tiengo A,
Avogaro A. La detección de enfermedad arterial coronaria en 114. Singh S, Loke YK, Furberg CD. riesgo a largo plazo de los
96. Bax JJ, LH joven, Frye RL, Bonow RO, Steinberg HO,
pacientes asintomáticos con diabetes mellitus tipo 2. J Am eventos cardiovasculares con rosiglitazona: un meta-análisis.
Barrett EJ; ADA. La detección de enfermedad arterial
Coll Cardiol 2006; 47: 65 - 71 JAMA 2007; 298: 1189 - 1195
coronaria en pacientes con diabetes. Diabetes Care 2007; 30:
115. Lincoff AM, Wolski K, Nicholls SJ, Nissen SE. La
2729 - 2736
106. Hadamitzky M, Hein F, Meyer T, et al. Valor pronóstico pioglitazona y el riesgo de eventos cardiovasculares en
97. Se Boden, O ' Rourke RA, Teo KK, et al .; VALOR Trial
de la angiografía coronaria por tomografía computarizada en pacientes con diabetes mellitus tipo 2: un meta-análisis de
Research Group. La terapia médica óptima con o sin PCI para
pacientes diabéticos sin enfermedad coronaria conocida. ensayos aleatorios. JAMA 2007; 298: 1180 - 1188
la enfermedad coronaria estable. N Engl J Med 2007; 356:
Diabetes Care 2010; 33: 1358 - 1363
1503 - 1516
116. Scirica BM, Bhatt DL, Braunwald E, et al .; SAVOR-TIMI
98. BARI 2D Grupo de Estudio, Frye RL, Agosto P, et al. Un
107. Choi EK, Chun EJ, Choi SI, et al. Evaluación de la 53 Comité de Dirección y los investigadores. La saxagliptina y
ensayo aleatorio de terapias para la diabetes tipo 2 y
aterosclerosis coronaria subclínica en pacientes los resultados cardiovasculares en pacientes con diabetes
enfermedad arterial coronaria. N Engl J Med 2009; 360: 2503 - 2015
asintomáticos con diabetes mellitus tipo 2, con emisión de mellitus tipo 2. N Engl J Med 2013; 369: 1317 - 1326
fotón único tomografía computarizada y la angiografía
99. Wackers FJT, Chyun DA, LH Young, et al .; La detección
coronaria por tomografía computarizada. Am J Cardiol 2009; 117. Zannad F, Cannon CP, Cushman WC, et al .; EXAMINAR
de la isquemia en diabéticos asintomáticos (DIAD)
104: 890 - 896 investigadores. resultados insuficiencia cardiaca y mortalidad en
Investigadores. Resolución de la isquemia miocárdica
pacientes con diabetes tipo 2 que toman alogliptina versus
asintomática en pacientes con diabetes tipo 2 en la detección
108. mirar hacia adelante Grupo de Investigación, Ala RR, Bolin P, et placebo en EXAMINAR: un estudio multicéntrico, aleatorizado,
de isquemia en diabéticos asintomáticos de estudio (DIAD).
al. Los efectos cardiovasculares de intervención intensiva en el estilo doble ciego. Lancet 2015; 385: 2067 - 2076
Diabetes Care 2007; 30: 2892 - 2898
de la diabetes tipo 2. N Engl J Med 2013; 369: 145 - 154
118. verde JB, Bethel MA, Armstrong PW, et al .; Grupo de
100. RS Elkeles, Tierra de los Dioses IF, Feher MD, et al .;
PREDECIR Grupo de Estudio. la medición de calcio coronario
109. Braunwald E, Domanski MJ, Fowler SE, et al .; PAZ Estudio TECOS. Efecto de la sitagliptina sobre los resultados
mejora la predicción de eventos cardiovasculares en pacientes investigadores del ensayo. Angiotensinconverting la inhibición cardiovasculares en la diabetes tipo 2. N Engl J Med 2015; 373:
asintomáticos con diabetes tipo 2: el estudio PREDICT. Eur Heart de enzimas en la enfermedad coronaria estable. N Engl J Med 232 - 242
J 2008; 29: 2244 - 2251 2004; 351: 2058 - 119. Zinman B, C Wanner, Lachín JM, et al .; Los
2068 investigadores de resultado EMPA-REG. Empagli-
101. Raggi P, Shaw LJ, Berman DS, Callister TQ. Valor 110. El telmisartán aleatorizado estudio de evaluación de la ECA en Florida Ozin, los resultados cardiovasculares y la mortalidad en la
pronóstico de la detección de calcio de la arteria coronaria en sujetos intolerantes con la enfermedad cardiovascular diabetes tipo 2. N Engl JMed 2015; 373: 2117 -
sujetos con diabetes andwithout. J Am Coll Cardiol 2004; 43: Investigadores (Transcend), Yusuf S, Teo K, et al. Efectos del 2128
1663 - 1669 receptor de la angiotensina telmisartán bloqueador de eventos 120. Marso SP, Daniels GH, Brown-K Frandsen, et al .; Comité
102. Anand DV, Lim E, D Hopkins, et al. estratificación del riesgo fi de cardiovasculares en pacientes de alto riesgo con intolerancia al Directivo LEADER; LEADER investigadores del ensayo.
cationes en la diabetes no complicada tipo 2: evaluación prospectiva inhibidores de la enzima angiotensinconverting: un ensayo Liraglutida y los resultados cardiovasculares en la diabetes tipo
de la utilización combinada de imágenes de calcio de la arteria controlado aleatorio. Lancet 2008; 372: 1174 - 1183 2. N Engl J Med 2016; 375: 311 - 322
coronaria y selectiva
S88 Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
recomendaciones
Cribado
c Por lo menos una vez al año, evaluar urinaria de albúmina (por ejemplo, detectar albúmina urinaria - a -
creatinina) y glomerular estimada fi tasa de filtración en pacientes con diabetes tipo 1 con una duración de
5 años, $ en todos los pacientes con diabetes tipo 2, y en todos los pacientes con hipertensión
comórbida. segundo
Tratamiento
c Optimizar el control de la glucosa para reducir el riesgo o retrasar la progresión de la diabetes
la ingesta de proteína debe ser de aproximadamente 0,8 g / kg de peso corporal por día (la cantidad diaria
recomendada). Para los pacientes en diálisis, se deben considerar los niveles más altos de la ingesta de proteínas de la
dieta. segundo
Evaluación de la albuminuria y la tasa de filtración glomerular estimada © 2017 por la Asociación Americana de la Diabetes. Los lectores
pueden usar este artículo, siempre y cuando la obra esté
La enfermedad renal crónica (ERC) se diagnostica por la presencia de la excreción urinaria de albúmina elevada
debidamente citados, el uso es educativo y no para pro fi t, y el trabajo
(albuminuria), bajo glomerular estimada fi tasa de filtración (EGFR), u otras manifestaciones de daño renal (1,2). la
no se ve alterada. Más información está disponible en http:
enfermedad diabética del riñón, o enfermedad renal crónica atribuida a la diabetes, ocurre en el 20 - 40% de los //[Link]
pacientes con diabetes y es el líder . org / content / licencia. Asociación Americana
[Link] Las complicaciones microvasculares y cuidado de los pies S89
creatinina (UACR) en una muestra de orina al azar punto * El daño renal es de fi ne como UACR persistentemente $ 30 mg / g Cr u otras anomalías en las pruebas patológicas, de
(1,2). colecciones cronometradas o 24 h son más costosas orina, de sangre o de imagen. Adaptado de Levey et al. (4).
La albuminuria y EGFR deben ser monitorizados regularmente la detección de las complicaciones de la ERC se indica ( Tabla
para permitir el diagnóstico oportuno 10.2). La vacunación temprana
Las complicaciones microvasculares S90 y cuidado de los pies Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
retrasar la aparición y la progresión de la albuminuria intensivo y un número de especificación fi c para el desarrollo y la progresión de la enfermedad
y la reducción de EGFR en pacientes con diabetes hipoglucemiante medicamentos. En la Acción para renal diabética. El tratamiento antihipertensivo reduce
tipo 1 (11,12) y la diabetes tipo 2 (1,13 - 17). Insulina Controlar el Riesgo Cardiovascular en la Diabetes
el riesgo de albuminuria (30 - 32), y entre los pacientes
con diabetes tipo 1 o 2 con kidneydisease diabética
sola se usa para disminuir la glucosa en sangre en el (ACCORD) ensayo de la diabetes tipo 2, los efectos
establecida (TFGe, 60 ml / min / 1,73 m 2
Control y Complicaciones de la Diabetes (DCCT) / adversos del control intensivo de la glucemia
Epidemiología de la Diabetes y Complicaciones (hipoglucemia andmortality) se incrementaron en los
Intervenciones estudio de la diabetes tipo 1 (EDIC), pacientes con enfermedad renal al inicio del estudio y UACR $ 300 mg / g Cr), inhibidor de la ECA o ARB terapia
(23,24). Por otra parte, hay un tiempo de retraso reduce el riesgo de progresión a enfermedad renal terminal (33 - 35).
[Link] Las complicaciones microvasculares y cuidado de los pies S91
niveles de presión arterial, se recomiendan 140/90 mmHg lesión aguda del riñón) (43). Por lo tanto, el uso
ralentizar la progresión de la retinopatía diabética. la
en la diabetes para reducir la mortalidad por ECV y progresión combinado de inhibidores de la ECA y los BRA debe ser
de la ERC lento. En los individuos con albuminuria, que están evitado.
en mayor riesgo de CVDandCKDprogression, objetivos de antagonistas de receptor de mineralocorticoides Cribado
presión arterial más baja (por ejemplo, 130/80 mmHg) puede (espironolactona, eplerenona, y fi nerenone) en c Los adultos con diabetes tipo 1 deben
ser considerado (36). Es de destacar que hay una señal de combinación con inhibidores de la ECA o ARA II siguen hacerse un examen ocular dilatado y
seguridad adversas en los ensayos clínicos de la enfermedad siendo un área de gran interés. antagonistas de receptor completa inicial por un oftalmólogo u
renal diabética cuando la presión arterial diastólica es tratada de mineralocorticoides son eficaces para el tratamiento de optometrista dentro de los 5 años después de
para la hipertensión resistente, se ha demostrado para reducir la aparición de la diabetes. segundo
la albuminuria en estudios a corto plazo de la enfermedad
, 70 mmHg y 60 mmHg, especialmente en renal diabética, y puede tener bene cardiovascular c Los pacientes con diabetes tipo 2
poblaciones de más edad. Como resultado, el juicio adicional fi ts (44 - 46). Ha habido, sin embargo, un aumento debe hacerse un examen ocular dilatado y
clínico debe usedwhen tratar de lograr los objetivos en los episodios hiperpotasemia en aquellas en terapia completa inicial por un oftalmólogo u
de presión arterial sistólica, 130 mmHg para evitar dual, y más grandes, los ensayos más largos con los optometrista en el momento del
niveles de presión arterial diastólica, 60 - 70 mmHg. resultados clínicos son necesarios antes de recomendar diagnóstico de la diabetes. segundo
dicha terapia.
inhibidores de la ECA o ARA II son los preferidos fi agente c Si no hay pruebas de retinop-
de primera línea para el tratamiento de la presión arterial en athy para uno o más exámenes oculares anuales
pacientes con diabetes, la hipertensión, el EGFR, 60 ml / min Los diuréticos, antagonistas del calcio, y segundo- bloqueadores y la glucemia está bien controlada, a
/ 1,73 m 2, canbeusedas tratamiento adicional para alcanzar los continuación, exámenes cada 2 años pueden ser
y UACR $ 300 mg / g Cr debido a su probada bene fi ct objetivos de presión arterial en pacientes considerados. Si cualquier nivel de la retinopatía
para la prevención de la progresión de la ERC y los treatedwithmaximumdoses de inhibidores de la ECA o diabética está presente, posteriores exámenes de
eventos cardiovasculares mayores (37). En general, los ARA II (47) o como terapia alternativa en una persona retina dilatada deben repetirse al menos
inhibidores de la ECA y los ARA se considera que tienen poco común que no toleran los IECA y los ARA II. anualmente por anophthalmologist u optometrista.
beneficios similares fi TS (38) y riesgos. En el ajuste de los Si la retinopatía progresa o amenaza la vista, a
niveles más bajos de la albuminuria (30 - 299 mg / g Cr), el continuación, los exámenes serán requeridos con
La remisión a un nefrólogo
inhibidor de ACE o terapia ARB se ha demostrado para más frecuencia. segundo
Considerar la derivación a un médico con experiencia en
reducir la progresión a eventos pero no progresión más
el cuidado de la enfermedad renal cuando existe
avanzado albuminuria ($ 300 mg / g Cr) y cardiovascular
incertidumbre acerca de la etiología de la enfermedad
a ESRD (37,39). Mientras que los inhibidores de la ECA o c Mientras que la fotografía de la retina puede
renal, el DIF fi cuestiones de gestión de culto (anemia,
ARA II a menudo se prescriben para la albuminuria sin sirven como herramienta de cribado para la
hiperparatiroidismo secundario, enfermedad ósea
hipertensión, los ensayos clínicos no se han realizado en retinopatía, no es un sustituto para un examen
metabólica, la hipertensión resistente, o trastornos
esta configuración para determinar si esto mejora los completo de los ojos. mi
electrolíticos), o enfermedad renal avanzada (TFGe, 30 ml
resultados renales. c Las mujeres con pre-existente de tipo 1 o
/ min / 1,73 m 2) que requiere la discusión de la terapia de
diabetes tipo 2, que planean quedarse
reemplazo renal para la enfermedad renal terminal. El
embarazadas o que están embarazadas deben
umbral de intervención puede variar dependiendo de la
ser aconsejados sobre el riesgo de desarrollo y / o
frecuencia con la que un proveedor se encuentra con
En ausencia de enfermedad renal, inhibidores de la progresión de la retinopatía diabética. segundo
pacientes con diabetes y enfermedad renal. La consulta
ECA o ARA II son útiles para controlar la presión
con un nefrólogo cuando la etapa 4 ERC desarrolla (FGe #
arterial, pero no podrá ser superior a clases alternativas c Exámenes de la vista deben producirse BE-
30 ml / min / 1,73 m 2) se ha encontrado para reducir
de la terapia antihipertensiva (40). En un ensayo de las embarazo proa o en el fi primer trimestre del
costos, mejorar la calidad de la atención, y retrasar la
personas con diabetes tipo 2 y normal la excreción de embarazo en pacientes con diabetes preexistente
diálisis (48). Sin embargo, otros especialistas y
albúmina en la orina, un BRA reduce o suprime el tipo 1 o tipo 2, y luego los pacientes deben ser
proveedores también deben educar a sus pacientes
desarrollo de la albuminuria, pero aumentó la tasa de controlados cada trimestre del embarazo y después
acerca de la naturaleza progresiva de la enfermedad renal
eventos cardiovasculares (41). En un ensayo de las del parto para 1 año, como lo indica el grado de
diabética, el beneficio preservación del riñón fi ct de
personas con diabetes tipo 1 que presenta ni la retinopatía. segundo
tratamiento proactivo de la presión arterial y la glucosa en
albuminuria ni hipertensión, inhibidores de la ECA o
sangre, y la posible necesidad de terapia de reemplazo
ARA II no impidieron el desarrollo de glomerulopatía
renal. Tratamiento
diabética evaluada por biopsia renal (42). Por lo tanto,
c Prontitud referir a los pacientes con cualquier
no se recomiendan los inhibidores de la ECA o ARA II
nivel de edema macular, retinopatía
para los pacientes sin hipertensión para prevenir el
diabética no proliferativa severa (un
desarrollo de la enfermedad renal diabética.
precursor de la retinopatía diabética
RETINOPATÍA DIABÉTICA
proliferativa), o cualquier retinopatía
recomendaciones diabética proliferativa a un oftalmólogo que
c Optimizar el control glucémico para reducir tenga conocimientos y experiencia en el
Dos ensayos clínicos estudiaron las combinaciones de
el riesgo o retrasar la progresión de la tratamiento de la retinopatía diabética. la
inhibidores de la ECA andARBs y encontró ningún beneficio fi ct
retinopatía diabética. la
en las enfermedades cardiovasculares o la enfermedad renal
c Optimizar la presión arterial y el suero c terapia de fotocoagulación con láser es
diabética, y las tasas adversos combinationhadhigher thedrug
control de los lípidos para reducir el riesgo o indicado para reducir el riesgo de la visión
eventos (hiperpotasemia y / o
Las complicaciones microvasculares S92 y cuidado de los pies Cuidado de la diabetes Volumen 40, Suplemento 1, enero 2017
brate, particularmente con muy suave retinopatía diabética tomanage complicaciones de la retinopatía diabética que
no proliferativa (RDNP) al inicio del estudio (52). Varias implican la neovascularización retinal y sus
sugieren que el embarazo en la diabetes tipo 1 pacientescon Debido a que la retinopatía se estima que tardará al menos
especialmente cuando el control glucémico es pobre en el hiperglucemia, los pacientes con diabetes tipo 1 deben tener
momento de la concepción (57,58). cirugía de un examen de los ojos con dilatación e integral inicial dentro contra - Vascular Endotelial Growth Factor Tratamiento
fotocoagulación con láser puede reducir al mínimo el riesgo de los 5 años después del diagnóstico de la diabetes (63).
La neuropatía autonómica cardíaca Tratamiento mejora del 50% en el dolor (88,90,92 - 95). Sin embargo,
CAN está asociado con la mortalidad independientemente control de la glucemia no todos los ensayos con pregabalina han sido
de otros factores de riesgo cardiovascular (78,79). En sus Cerca de lo normal el control glucémico, implementado positivos (88,90,96,97), especialmente cuando se trata
primeras etapas, puede puede ser completamente temprano en el curso de la diabetes, se ha demostrado a pacientes con DPN avanzado refractario (94). Los
asintomática y se detecta solamente por disminución de la retrasar efectivamente o prevenir el desarrollo de DPN y efectos adversos pueden ser más graves en los
variabilidad de la frecuencia cardíaca con la respiración CAN en pacientes con diabetes de tipo 1 (81 - 84). A pacientes de mayor edad (98) y puede ser atenuado
profunda. La enfermedad avanzada puede estar asociada pesar de la evidencia para el beneficio fi t de control de la por dosis iniciales más bajos y más ajuste gradual.
con taquicardia en reposo (0.100 ppm) y la hipotensión glucemia casi normal no es tan fuerte para la diabetes
ortostática (disminución de la presión arterial sistólica o tipo 2, algunos estudios han demostrado una modesta
diastólica en mmHg o .20 .10mmHg, respectivamente, al ralentización de la progresión sin reversión de la pérdida La duloxetina es un norepinefrina y la serotonina
ponerse de pie sin un aumento correspondiente en la neuronal (16,85). especí fi c estrategias glucoselowering inhibidor de la recaptación selectiva. Las dosis de 60 y
frecuencia cardíaca). ¿Puede el tratamiento se centra pueden tener diferentes efectos. En un análisis post hoc, 120 mg / día mostró ef fi cacia en el tratamiento del dolor
generalmente en el alivio de los síntomas. los participantes, especialmente los hombres, en la asociado con DPN en los ensayos multicéntricos
carretera de circunvalación angioplastia aleatorizados, aunque algunos de ellos tenían altas tasas
revascularización Investigación en Diabetes Tipo 2 de deserción (88,90,95,97). Duloxetinealsoappeared a la
Las neuropatías gastrointestinal (BARI 2D) ensayo tratados con sensibilizadores de la calidad improveneuropathyrelated de la vida (99). En
neuropatías gastrointestinales pueden afectar a insulina tenían una menor incidencia de polineuropatía estudios a largo plazo, se informó de un pequeño
cualquier parte del tracto gastrointestinal con simétrica distal más de 4 años que los tratados con aumento en la A1C en las personas con diabetes
manifestaciones que incluyen dismotilidad esofágica, insulina / sulfonilurea (86 ). tratados con duloxetina en comparación con el placebo
gastroparesis, estreñimiento, diarrea, y la incontinencia (100). Los eventos adversos pueden bemore severa en
fecal. La gastroparesia se debe sospechar en individuos las personas mayores, pero pueden ser atenuada con
con un control glucémico irregular o con síntomas del dosis más bajas y las titulaciones más lentas de
tracto gastrointestinal superior sin otra identificación fi causarDolor neuropático duloxetina.
disfunción eréctil. Exclusión de causas orgánicas de la El dolor neuropático puede ser grave y puede afectar
obstrucción de la salida gástrica o úlcera péptica (con la calidad de vida, limitar la movilidad, y contribuir a la
esofagogastroduodenoscopia o un estudio de bario del depresión y disfunción social (87). No existe evidencia tapentadol es un analgésico opioide de
estómago) es necesaria antes de considerar un convincente en apoyo del control de la glucemia o la acción central que ejerce sus efectos
diagnóstico o pruebas especializadas para la gestión del estilo de vida como terapias para el dolor analgésicos a través de ambos metro- agonismo
gastroparesia. El estándar de oro de diagnóstico para la neuropático en la diabetes o prediabetes, lo que deja del receptor de opioides y la inhibición de la
gastroparesia es la medición de vaciado gástrico con la sólo las intervenciones farmacéuticas. recaptación de noradrenalina. tapentadol de
gammagrafía de sólidos digeribles a intervalos de 15 liberación prolongada fue aprobado por la FDA
min durante 4 h después de la ingesta de alimentos. El para el tratamiento del dolor neuropático
uso de 13 C octanoico prueba de aliento ácido se perfila La pregabalina y la duloxetina han recibido la asociado con la diabetes en base a los datos de
como una alternativa viable. dos ensayos clínicos multicéntricos en los que
aprobación regulatoria de la FDA, Health Canada y la
Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento los participantes establecer una dosis óptima de
del dolor neuropático en la diabetes. El tapentadol tapentadol fueron asignados aleatoriamente
opioide tiene la aprobación regulatoria en los [Link]. y para continuar esa dosis o cambiar a placebo
Canadá, pero la evidencia de su uso es más débil (88). (101,102) . Sin embargo, ambos usaron un
Las alteraciones genitourinarias
La neuropatía autonómica diabética también puede estudios de eficacia y pruebas comparativos que diseño enriquecido para los pacientes que
causar trastornos del tracto genitourinario, incluyendo incluyen los resultados de calidad de vida son raros, por respondieron al tapentadol y por lo tanto sus
la disfunción sexual y disfunción de la vejiga. En los lo que las decisiones de tratamiento deben considerar resultados no son generalizables. Una reciente
hombres, la neuropatía autonómica diabética puede cada paciente ' s presentación y comorbilidades y con revisión sistemática y meta-análisis realizado
causar disfunción eréctil y / o la eyaculación frecuencia siguen un enfoque de ensayo y error. Dada por el Grupo de Interés Especial en el dolor
retrógrada (76). La disfunción sexual femenina es la variedad de opciones de tratamiento parcialmente neuropático de la Asociación Internacional para
más frecuente en las personas con diabetes y se eficaz, se recomienda una estrategia farmacológica el Estudio del Dolor encontraron la evidencia
presenta como la disminución del deseo sexual, medida y en etapas con especial atención a la mejora que apoya la eficacia de tapentadol en la
aumento del dolor durante el coito, disminución de la relativa de los síntomas, adherencia a la medicación y reducción del dolor neuropático no es
excitación sexual y la lubricación inadecuada (80). los efectos secundarios de los medicamentos para concluyente (88). Por lo tanto, fi Rstor terapia de
Los síntomas del tracto urinario inferior se manifiestan lograr la reducción del dolor y mejorar la calidad de vida segunda línea.
como la incontinencia urinaria y la disfunción de la (89 - 91).
Evaluation for Peripheral Arterial Disease neuroarthropathy is the best way to prevent 8. Molitch ME, Steffes M, Sun W, et al. Development and
progression of renal insuf fi ciency with and without albuminuria
deformities that increase the risk of ulceration and
in adults with type 1 diabetes in the Diabetes Control and
Initial screening for PAD should include a history of amputation. The routine prescription of therapeutic
Complications Trial and the Epidemiology of Diabetes
decreased walking speed, leg fatigue, claudication, footwear is not generally recommended. However, Interventions and Complications study. Diabetes Care
and an assessment of the pedal pulses. patients should be provided adequate information 2010;33:1536 – 1543
Ankle-brachial index testing should be performed in toaid inselectionof appropriate footwear. General
patients with symptoms or signs of PAD. 9. He F, Xia X, Wu XF, Yu XQ, Huang FX. Diabetic
footwear recommendations include a broad and
retinopathy in predicting diabetic nephropathy in patients with
square toe box, laces with three or four eyes per
type 2 diabetes and renal disease: a meta-analysis.
side, padded tongue, quality lightweight materials, Diabetologia 2013;56: 457 – 466
Patient Education
and suf fi cient size toaccommodate a cushioned
All patients with diabetes and particularly those
insole. Use of custom therapeutic footwear can 10. de Boer IH, Gao X, Cleary PA, Bebu I, Lachin JM, Molitch
with high-risk foot conditions (history of ulcer or ME, et al. Albuminuria changes and cardiovascular and renal
help reduce the risk of future foot ulcers in high-risk
amputation, deformity, LOPS, or PAD) and their outcomes in type 1 diabetes: the DCCT/EDIC study. Clin J Am
patients (106,108).
families should be provided general education Soc Nephrol 2016;11:1969 – 1977
impair their ability to assess the condition of the al. Intensive blood glucose control and vascular outcomes in
patients with type 2 diabetes. N Engl J Med 2008;358:2560 –
foot and to institute appropriate responses will
need other people, such as family members, to 2572
References
assist with their care. 16. Ismail-Beigi F, Craven T, Banerji MA, et al. Effect of
1. Tuttle KR, Bakris GL, Bilous RW, et al. Diabetic kidney
intensive treatment of hyperglycaemia on microvascular
disease: a report from an ADA Consensus Conference.
outcomes in type 2 diabetes: an analysis of the ACCORD
Diabetes Care 2014;37:2864 – 2883
randomised trial. Lancet 2010;376:419 – 430
2. National Kidney Foundation. KDIGO2012 clinical practice
Treatment guideline for the evaluation and management of chronic
17. Zoungas S, Chalmers J, Neal B, et al. Follow-up of
People with neuropathy or evidence of increased kidney disease. Kidney Int Suppl 2013;3:1 – 150
blood-pressure lowering and glucose control in type 2
plantar pressures (e.g., erythema, warmth, or
diabetes. N Engl J Med 2014;371:1392 –
calluses) may be adequately managed with well- fi tted3. Delanaye P, Glassock RJ, Pottel H, Rule AD. An 1406
age-calibrated de fi nition of chronic kidney disease: rationale
walking shoes or athletic shoes that cushion the 18. CherneyDZI, Perkins BA, SoleymanlouN, et al. Renal
and bene fi ts. Clin Biochem Rev 2016;37:17 – 26
feet and redistribute pressure. People with bony hemodynamic effect of sodium-glucose cotransporter 2
inhibition in patients with type 1 diabetes mellitus. Circulation
deformities (e.g., hammertoes, prominent 4. Levey AS, Coresh J, Balk E, et al. National Kidney
2014;129: 587 – 597
metatarsal heads, bunions) mayneedextrawideor Foundation practice guidelines for chronic kidney disease:
deep shoes. People with bony deformities, evaluation, classi fi cation, and strati fi cation. Ann Intern Med
19. Wanner C, Inzucchi SE, Lachin JM, et al. Empagli fl ozin
2003;139:137 – 147
including Charcot foot, who cannot be and progression of kidney disease in type 2 diabetes. N Engl J
5. de Boer IH, Rue TC, Hall YN, Heagerty PJ, Weiss NS,
accommodated with commercial therapeutic Med 2016;375:323 – 334
Himmelfarb J. Temporal trends in the prevalence of diabetic 20. Heerspink HJL, Desai M, Jardine M, Balis D, Meininger G,
footwear, will require custom-molded shoes.
kidney disease in the United States. JAMA 2011;305:2532 – 2539 Perkovic V. Canagli fl ozin slows progression of renal function
Special consideration and a thorough workup
decline independently of glycemic effects. J Am Soc Nephrol.
should be performed when patients with 6. Afkarian M, Zelnick LR, Hall YN, et al. Clinical 18 August 2016 [Epub ahead of print]. DOI: 10.1681/ASN.
neuropathy present with the acute onset of a red, manifestations of kidney disease among US adults with 2016030278
diabetes, 1988-2014. JAMA 2016; 316:602 – 610
hot, swollen foot or ankle, and Charcot
21. MarsoSP, DanielsGH, Brown-FrandsenK, et al. Liraglutide
neuroarthropathy should be excluded. Early
7. Kramer HJ, Nguyen QD, Curhan G, Hsu C-Y. Renal insuf fi ciency
and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med
diagnosis and treatment of Charcot in the absence of albuminuria and retinopathy among adults 2016;375:311 – 322
with type 2 diabetes mellitus. JAMA 2003;289:3273 – 3277 22. Cooper ME, Perkovic V, McGill JB, et al. Kidney disease
end points in a pooled analysis of
[Link] Microvascular Complications and Foot Care S97
individual patient-level data from a large clinical trials program 38. BarnettAH, BainSC, BouterP, et al. Angiotensinreceptor 54. ACCORD Study Group, ACCORD Eye Study Group,
of the dipeptidyl peptidase 4 inhibitor linagliptin in type 2 blockade versus converting-enzyme inhibition in type 2 diabetes Chew EY, et al. Effects of medical therapies on retinopathy
diabetes. Am J Kidney Dis 2015;66:441 – 449 and nephropathy. N Engl J Med 2004;351:1952 – 1961 progression in type 2 diabetes. N Engl J Med 2010;363:233 – 244
23. Miller ME, Bonds DE, Gerstein HC, et al. The effects of 39. Parving HH, Lehnert H, Br¨ ochner-Mortensen J, 55. Writing Team for the DCCT/EDIC Research Group,
baseline characteristics, glycaemia treatment approach, and et al. The effect of irbesartan on the development of diabetic Gubitosi-Klug RA, Sun W, et al. Effects of prior intensive
glycated haemoglobin concentration on the risk of severe nephropathy in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med insulin therapy and risk factors on patient-reported visual
hypoglycaemia: post hoc epidemiological analysis of the 2001;345:870 – 878 function outcomes in the Diabetes Control and Complications
ACCORD study. BMJ 2010 340:b5444 40. Bangalore S, Fakheri R, Toklu B, Messerli FH. Diabetes Trial/ Epidemiology of Diabetes Interventions and
mellitus as a compelling indication for use of renin angiotensin Complications (DCCT/EDIC) cohort. JAMA Ophthalmol
24. Papademetriou V, Lovato L, Doumas M, et al. Chronic system blockers: systematic review and meta-analysis of 2016;134:137 – 145
kidney disease and intensive glycemic control increase randomized trials. BMJ 2016;352:i438
cardiovascular risk in patients with type 2 diabetes. Kidney Int 56. Shih C-J, Chen H-T, Kuo S-C, et al. Comparative
2015;87:649 – 659 41. Haller H, Ito S, Izzo JL, et al. Olmesartan for the delay or effectiveness of angiotensin-convertingenzyme inhibitors and
25. Perkovic V, Heerspink HL, Chalmers J, et al. Intensive prevention of microalbuminuria in type 2 diabetes. N Engl J angiotensin II receptor blockers in patients with type 2
glucose control improves kidney outcomes in patients with Med 2011;364:907 – 917 diabetes and retinopathy. CMAJ 2016;188:E148 – E157
type 2 diabetes. Kidney Int 2013;83:517 – 523 42. Mauer M, Zinman B, Gardiner R, et al. Renal and retinal
effects of enalapril and losartan in type 1 diabetes. N Engl J 57. Solomon SD, Chew E, Duh EJ, et al. Diabetic retinopathy: a
26. WongMG, Perkovic V, Chalmers J, et al. Longtermbene fi ts Med 2009;361:40 – 51 position statement by the American Diabetes Association.
of intensive glucose control for preventing end-stage kidney 43. ONTARGET Investigators, Yusuf S, Teo KK, et al. Diabetes Care. In press
disease: ADVANCE-ON. Diabetes Care 2016;39:694 – 700 Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for 58. The Diabetes Control and Complications Trial Research
vascular events. N Engl J Med 2008; 358:1547 – 1559 Group. Effect of pregnancy on microvascular complications in
27. National Kidney Foundation. KDOQI clinical practice the Diabetes Control and Complications Trial. Diabetes Care
guideline for diabetes and CKD: 2012 update. Am J Kidney 44. Bakris GL, Agarwal R, Chan JC, et al. Effect of 2000;23:1084 – 1091
Dis 2012;60:850 – 886 fi nerenone on albuminuria in patients with diabetic
28. Zinman B, Wanner C, Lachin JM, et al. Empagli fl ozin, nephropathy: a randomized clinical trial. JAMA 2015;314:884 – 89459. Agardh E, Tababat-Khani P. Adopting 3-year screening
cardiovascular outcomes, and mortality in type 2 diabetes. N intervals for sight-threatening retinal vascular lesions in type 2
Engl J Med 2015;373: 2117 – 2128 45. Williams B, MacDonald TM, Morant S, et al. diabetic subjects without retinopathy. Diabetes Care
Spironolactone versus placebo, bisoprolol, and doxazosin to 2011;34:1318 –
29. U.S. Department of Health and Human Services. U.S. determine the optimal treatment for drug-resistant 1319
Food and Drug Administration: FDA drug safety hypertension (PATHWAY-2): a randomised, double-blind, 60. Bragge P, Gruen RL, Chau M, Forbes A, Taylor HR.
communication: FDA revises warnings regarding use of the crossover trial. Lancet 2015;386:2059 – 2068 Screening for presence or absence of diabetic retinopathy: a
diabetes medicine metformin in certain patients with reduced meta-analysis. Arch Ophthalmol 2011;129:435 – 444
kidney function [Internet]. Available from http:// 46. Filippatos G, Anker SD, B¨ ohm M, et al. A
[Link]/Drugs/DrugSafety/ucm493244 randomized controlled study of fi nerenone vs. eplerenone in 61. Walton OB, Garoon RB, Weng CY, et al. Evaluation of
patients with worsening chronic heart failure and diabetes automated teleretinal screening program for diabetic
. htm. Accessed 15 October 2016 mellitus and/or chronic kidney disease. Eur Heart J retinopathy. JAMA Ophthalmol 2016; 134:204 – 209
30. Emdin CA, Rahimi K, Neal B, Callender T, Perkovic V, 2016;37:2105 – 2114
Patel A. Blood pressure lowering in type 2 diabetes: a 47. Berl T, Hunsicker LG, Lewis JB, et al. Cardiovascular 62. Ahmed J, Ward TP, Bursell S-E, Aiello LM, Cavallerano
systematic review and metaanalysis. JAMA 2015;313:603 – 615 outcomes in the Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial of JD, Vigersky RA. The sensitivity and speci fi city of
patients with type 2 diabetes and overt nephropathy. Ann nonmydriatic digital stereoscopic retinal imaging in detecting
31. ACCORD Study Group, Cushman WC, Evans GW, et al. Intern Med 2003;138:542 – 549 diabetic retinopathy. Diabetes Care 2006;29:2205 – 2209
Effects of intensive blood-pressure control in type 2 diabetes
mellitus. N Engl J Med 2010;362:1575 – 1585 48. Smart NA, Dieberg G, Ladhani M, Titus T. Early referral to 63. Hooper P, Boucher MC, Cruess A, et al. Canadian
specialist nephrology services for preventing the progression Ophthalmological Society evidence-based clinical practice
32. UK Prospective Diabetes Study Group. Tight blood to end-stage kidney disease. Cochrane Database Syst Rev guidelines for the management of diabetic retinopathy. Can J
pressure control and risk of macrovascular and microvascular 2014; 6:CD007333 Ophthalmol 2012; 47(Suppl. 2):S1 – S54
complications in type 2 diabetes: UKPDS 38. BMJ
1998;317:703 – 713 49. Klein R. Hyperglycemie and microvascular and 64. Axer-Siegel R, Hod M, Fink-Cohen S, et al. Diabetic
33. Brenner BM, Cooper ME, de Zeeuw D, et al. Effects of macrovascular disease in diabetes. Diabetes Care retinopathy during pregnancy. Ophthalmology 1996;103:1815 – 1819
losartan on renal and cardiovascular outcomes in patients with 1995;18:258 – 268
type 2 diabetes and nephropathy. N Engl J Med 2001;345:861 – 50. Estacio RO, McFarling E, Biggerstaff S, Jeffers BW, 65. Best RM, ChakravarthyU. Diabetic retinopathy in
869 Johnson D, Schrier RW. Overt albuminuria predicts diabetic pregnancy. Br J Ophthalmol 1997;81:249 – 251
34. Lewis EJ, Hunsicker LG, Bain RP, Rohde RD. The effect retinopathy in Hispanics with NIDDM. Am J Kidney Dis 66. Gunderson EP, Lewis CE, Tsai A-L, et al. A 20-year
of angiotensin-converting-enzyme inhibition on diabetic 1998;31: 947 – 953 prospective study of childbearing and incidence of diabetes in
nephropathy. N Engl J Med 1993;329:1456 – 1462 young women, controlling for glycemia before conception: the
51. Leske MC, Wu S-Y, Hennis A, et al. Hyperglycemia, blood Coronary Artery Risk Development in Young Adults (CARDIA)
35. Lewis EJ, Hunsicker LG, Clarke WR, et al. Renoprotective pressure, and the 9-year incidence of diabetic retinopathy: the Study. Diabetes 2007;56:2990 – 2996
effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan in Barbados Eye Studies. Ophthalmology 2005;112:799 – 805
patients with nephropathy due to type 2 diabetes. N Engl J 67. The Diabetic Retinopathy Study Research Group.
Med 2001; 345:851 – 860 52. Chew EY, Davis MD, Danis RP, et al. The effects of Preliminary report on effects of photocoagulation therapy. Am
medical management on the progression of diabetic J Ophthalmol 1976;81: 383 – 396
36. National Kidney Foundation. KDIGO clinical practice retinopathy in persons with type 2 diabetes: the Action to
guideline for the management of blood pressure in chronic Control Cardiovascular Risk in Diabetes (ACCORD) Eye 68. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Research
kidney disease. Kidney Int Suppl 2012;2:337 Study. Ophthalmology 2014;121:2443 – 2451 Group. Photocoagulation for diabetic macular edema: Early
Treatment Diabetic Retinopathy Study report number 1. Arch
37. Heart Outcomes Prevention Evaluation Study 53. Diabetes Control and Complications Trial Research Ophthalmol 1985;103:1796 – 1806
Investigators. Effects of ramipril on cardiovascular Group. The effect of intensive treatment of diabetes on the
andmicrovascular outcomes in people with diabetes mellitus: development and progression of long-erm complications in 69. Diabetic Retinopathy Clinical Research Network,
results of the HOPE study and MICRO-HOPE substudy. insulin-dependent diabetes mellitus. N Engl J Med 1993;329: ElmanMJ, et al. Randomized trial evaluating ranibizumab plus
Lancet 2000; 355:253 – 259 977 – 986 prompt or deferred laser or triamcinolone plus prompt laser for
S98 Microvascular Complications and Foot Care Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
75. Martin CL, Albers JW, Pop-Busui R; DCCT/ EDIC 88. Finnerup NB, Attal N, Haroutounian S, et al. 102. Vinik AI, Shapiro DY, Rauschkolb C, et al. A randomized
Research Group. Neuropathy and related Pharmacotherapy for neuropathic pain in adults: a systematic withdrawal, placebo-controlled study evaluating the ef fi cacy
fi ndings in the Diabetes Control and Complications review and meta-analysis. Lancet Neurol 2015;14:162 – 173 and tolerability of tapentadol extended release in patients with
Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and chronic painful diabetic peripheral neuropathy. Diabetes Care
Complications study. Diabetes Care 2014;37:31 – 38 89. Bril V, England J, Franklin GM, et al. Evidencebased 2014;37:2302 – 2309
guideline: treatment of painful diabetic neuropathy: report of
76. Pop-Busui R, Boulton AJM, Feldman EL, et al. Diabetic the American Academy of Neurology, the American 103. Camilleri M, Parkman HP, Sha fi MA, Abell TL, Gerson L;
neuropathy: a position statement by the American Diabetes Association of Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine, American College of Gastroenterology. Clinical guideline:
Association. Diabetes Care 2017;40:136 – 154 and the American Academy of Physical Medicine and management of gastroparesis. Am J Gastroenterol
Rehabilitation. Neurology 2011;76:1758 – 1765 2013;108:18 – 37; quiz 38
77. FreemanR. Not all neuropathy indiabetes is of diabetic
etiology: differential diagnosis of diabetic neuropathy. Curr 90. Griebeler ML, Morey-Vargas OL, Brito JP, et al. 104. McCall AL. Hypoglycemia in diabetes. In
Diab Rep 2009;9:423 – 431 Pharmacologic interventions for painful diabetic neuropathy: Therapy for Diabetes Mellitus and Related Disorders. 6th ed.
78. Pop-Busui R, Evans GW, Gerstein HC, et al. Effects of an umbrella systematic review and comparative effectiveness Umpierrez GE, Ed. Alexandria, VA, American Diabetes
cardiac autonomic dysfunction on mortality risk in the Action to network meta-analysis. Ann Intern Med 2014;161:639 – Association, 2014, p. 704
Control Cardiovascular Risk in Diabetes (ACCORD) trial. 105. Boulton AJM, Armstrong DG, Albert SF, et al.
Diabetes Care 2010;33:1578 – 1584 649 Comprehensive foot examination and risk assessment: a
91. Ziegler D, Fonseca V. From guideline to patient: a review report of the Task Force of the Foot Care Interest Group of the
79. Pop-Busui R, Cleary PA, Braffett BH, et al. Association of recent recommendations for pharmacotherapy of painful American Diabetes Association, with endorsement by the
between cardiovascular autonomic neuropathy and left diabetic neuropathy. J Diabetes Complications 2015;29:146 – 156 American Association of Clinical Endocrinologists. Diabetes
ventricular dysfunction: DCCT/EDIC study (Diabetes Control Care 2008;31:1679 – 1685
and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes 92. Freeman R, Durso-Decruz E, Emir B. Ef fi cacy, safety, and
Interventions and Complications). J Am Coll Cardiol tolerability of pregabalin treatment for painful diabetic 106. Hingorani A, LaMuraglia GM, Henke P, et al.
2013;61:447 – 454 peripheral neuropathy: fi ndings from seven randomized, Themanagement of diabetic foot: a clinical practice guideline by
controlled trials across a range of doses. Diabetes Care 2008; the Society for Vascular Surgery in collaboration with the
80. Smith AG, Lessard M, Reyna S, Doudova M, Singleton 31:1448 – 1454 American Podiatric Medical Association and the Society for
JR. The diagnostic utility of Sudoscan for distal symmetric Vascular Medicine. J Vasc Surg 2016;63(Suppl.):3S – 21S
peripheral neuropathy. J Diabetes Complications 2014;28:511 – 93. Moore RA, Straube S, Wiffen PJ, Derry S, McQuay HJ.
516 Pregabalin for acute and chronic pain in adults. Cochrane 107. Bonner T, Foster M, Spears-Lanoix E. Type 2
81. Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) Database Syst Rev 2009;3:CD007076 diabetes-related foot care knowledge and foot self-care
Research Group. Effect of intensive diabetes treatment on practice interventions in the United States: a systematic
nerve conduction in the Diabetes Control and Complications 94. Raskin P, Huffman C, Toth C, et al. Pregabalin in patients review of the literature. Diabet Foot Ankle 2016;7:29758
Trial. Ann Neurol 1995;38:869 – 880 with inadequately treated painful diabetic peripheral
neuropathy: a randomized withdrawal trial. Clin J Pain 108. Rizzo L, Tedeschi A, Fallani E, et al. Custommade
82. CDC Study Group. The effect of intensive diabetes 2014;30:379 – 390 orthesis and shoes in a structured follow-up program reduces
therapy on measures of autonomic nervous system function in 95. Tesfaye S,WilhelmS, LledoA, et al. Duloxetine and the incidence of neuropathic ulcers in high-risk diabetic foot
the Diabetes Control and Complications Trial (DCCT). pregabalin: high-dose monotherapy or their combination? The “ patients. Int J Low ExtremWounds 2012;11:59 – 64
Diabetologia 1998;41:416 – 423 COMBO-DN study ”– a multinational, randomized, double-blind,
parallel-group study in patients with diabetic peripheral 109. Lipsky BA, Berendt AR, Cornia PB, et al. 2012 Infectious
83. Albers JW, Herman WH, Pop-Busui R, et al. Effect of prior neuropathic pain. Pain 2013;154:2616 – 2625 Diseases Society of America clinical practice guideline for the
intensive insulin treatment during the Diabetes Control and diagnosis and treatment of diabetic foot infections. Clin Infect
Complications Trial (DCCT) on peripheral neuropathy in type 96. Ziegler D, Duan WR, An G, Thomas JW, Nothaft W. A Dis 2012;54:e132 – e173
1 randomized double-blind, placebo-,
Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017 S99
Recommendations
c Older adults who are cognitively and functionally intact and have signi fi cant
life expectancy may receive diabetes care with goals similar to those developed for younger
adults. C
c Glycemic goals for some older adults might reasonably be relaxed using indi-
vidual criteria, but hyperglycemia leading to symptoms or risk of acute hyperglycemic
complications should be avoided in all patients. C
c Screening for diabetes complications should be individualized in older adults.
Particular attention should be paid to complications that would lead to functional impairment. C
Association
Screening for diabetes complications in older simplify drug regimens and to involve caregivers older adults for cognitive dysfunction and
adults should be individualized and periodically in all aspects of care. discuss fi ndings with the patients and their
revisited, as the results of screening tests may Poor glycemic control is associated with a caregivers. Hypoglycemic events should be
impact therapeutic approaches and targets. decline in cognitive function (11), and longer diligently monitored and avoided, whereas
Older adults are at increased risk for depression duration of diabetes worsens cognitive function. glycemic targets and pharmacologic
and should therefore be screened and treated There are ongoing studies evaluating whether interventions may need to be adjusted to
accordingly (2). Diabetes management may preventing or delaying diabetes onset may help accommodate for the changing needs of the
require assessment of medical, mental, to maintain cognitive function in older adults. older adult (3).
functional, and social domains. This may provide However, studies examining the effects of
a framework to determine targets and intensive glycemic and blood pressure control to
therapeutic approaches. Particular attention achieve speci fi c targets have not demonstrated TREATMENT GOALS
should be paid to complications that can develop a reduction in brain function decline (12). Rationale
over short periods of time and/or that would signi fi The care of older adults with diabetes is
cantly impair functional status, such as visual complicated by their clinical, mental, and
and lower-extremity complications. Please refer Older adults with diabetes should be carefully functional heterogeneity. Some older individuals
to the American Diabetes Association (ADA) screened and monitored for cognitive may have developed diabetes years earlier and
consensus report “ Diabetes in Older Adults ” impairment (3). Several organizations have have signi fi-
released simple assessment tools, such as the cant complications, others are newly diagnosed
Mini-Mental State Examination (13) and the and may have had years of undiagnosed
Montreal Cognitive Assessment (14), which may diabetes with resultant complications, and still
for details (3). help to identify patients requiring other older adults may have truly recent-onset
neuropsychological evaluation, particularly those disease with few or no complications (18). Some
in whom dementia is suspected (i.e., older adults with diabetes have other underlying
NEUROCOGNITIVE FUNCTION experiencing memory loss and decline in their chronic conditions, substantial diabetes-related
Older adults with diabetes are at higher risk of basic and instrumental activities of daily living). comorbidity, limited cognitive or physical
cognitive decline and institutionalization (4,5). Annual screening for cognitive impairment is functioning, or frailty (19,20). Other older
The presentation of cognitive impairment ranges indicated for adults 65 years of age or older for individuals with diabetes have little comorbidity
from subtle executive dysfunction to memory early detection of mild cognitive impairment or and are active. Life expectancies are highly
loss and overt dementia. People with diabetes dementia (15). People who screen positive for variable but are often longer than clinicians
have higher incidences of all-cause dementia, cognitive impairment should receive diagnostic realize. Providers caring for older adults with
Alzheimer disease, and vascular dementia than assessment as appropriate, including referral to diabetes must take this heterogeneity into
people with normal glucose tolerance (6). The a behavioral health provider for formal consideration when setting and prioritizing
effects of hyperglycemia and hyperinsulinemia cognitive/neuropsychological evaluation (16). treatment goals (21) ( Table 11.1). In addition,
on the brain are areas of intense research. older adults with diabetes should be assessed
Clinical trials of speci fi c interventions d for disease treatment and self-management
knowledge, health literacy, and mathematical
literacy (numeracy) at the onset of treatment.
including cholinesterase inhibitors and
glutamatergic antagonists d have not shown HYPOGLYCEMIA
8.5% Verycomplex/poorhealth(LTCor
end-stagechronicillnesses**
Patientcharacteristics/health for older adults and their caregivers.
Table11.1 — Frameworkforconsideringtreatmentgoalsforglycemia,bloodpressure,anddyslipidemiain
ormoderate-to-severe
cognitiveimpairmentor
21 Self-management knowledge and skills
(69mmol/mol)arenotrecommendedastheymayexposepatientstomorefrequenthigherglucosevaluesandtheacuterisksfrom status
ADLdependencies) or2 1
shouldbereassessedwhenregimenchanges are
instrumentalADL
impairmentsormild-to- Healthy(few made or an individual ’ s functional abilities
moderatecognitive
impairment)
coexistingchronic
diminish. In addition, declining or impaired ability
illnesses,intactcognitiveand
to perform diabetes self-care behaviorsmay be an
functionalstatus)
indication for referral of older adults with diabetes
andpoorwoundhealing. for cognitive and physical functional assessment
using age-normalized evaluation tools (16,22).
Limitedremaininglife Longerremaininglife
Intermediateremaining
lifeexpectancy,high
Patients With Complications and Reduced
Rationale Functionality
expectancymakes
treatmentburden,
coexistingchronicillnesses*
expectancy
For patients with advanced diabetes
complications, life-limiting comorbid illnesses, or
hypoglycemia
bene fi tuncertain substantial cognitive or functional impairments, it
vulnerability,fallrisk is reasonable to set less intensive glycemic
goals. These patients are less likely to bene fi t
, , ,
from reducing the risk of microvascular
ReasonableA1Cgoal ‡
8.5% †( 69mmol/mol) 8.0% 7.5% complications and more likely to suffer serious
adverse effects from hypoglycemia. However,
(64mmol/mol) (58mmol/mol)
patients with poorly controlled diabetes may be
subject to acute complications of diabetes,
including dehydration, poor wound healing, and
– 4congestiveheartfailureoroxygen-dependentlungdisease,chronickidneydiseaserequiringdialysis,oruncontrolledmetastaticcancer,maycausesigni fi cantsymptomsor impairmentoffunctionalstatusandsigni fi cantlyreducelifeexpectancy. † A1Cof8.5%
(69mmol/mol)equatestoanestimatedaverageglucoseof;200mg/dL(11.1mmol/L).LooserA1Ctargetsabove hyperglycemic hyperosmolar coma. Glycemic
Complex/intermediate(multiple goals at a minimum should avoid these
consequences.
Fastingorpreprandial
100 90 – 90 –
chronicillness,suchasstage3
symptoms and complications from glycemic
management. Thus, when organ failure
develops, several agents will have to be titrated
olderadultswithdiabetes
110 100 90 –
Bedtimeglucose or discontinued. For the dying patient, most
agents for type 2 diabetes may be removed.
ornottolerated
There is, however, no consensus for the
glycosuria,dehydration,hyperglycemichyperosmolarsyndrome, management of type 1 diabetes in this scenario
(23,24).
– 200mg/dL (6.1 – 11.1mmol/L) – 180mg/dL (5.6 –150mg/dL (5.0 – 8.3mmol/L)
10.0mmol/L)
Beyondchronicillnessesareconditionsseriousenoughtorequiremedicationsorlifestylemanagementandmayincludearthritis
‡ AlowerA1Cgoalmaybesetforanindividualifachievablewithoutrecurrentorseverehypoglycemiaorunduetreatmentburden.*Coexisting
fi veormore(40).**Thepresenceofasingleend-stage
Glycemic Control
, ,
[Link],activitiesofdailyliving. ,
150/90mmHg 140/90mmHg
Bloodpressure
140/90mmHg
Although hyperglycemia control may be
’ shealthstatusand
important in older individuals with diabetes,
[Link],apatient
greater reductions in morbidity and mortality are
Thisrepresentsaconsensusframeworkforconsideringtreatmentgoalsforglycemia,bloodpressure,[Link]
concern is that patientsmay have uncontrolled basal insulin can be implemented, accompanied 4. Cukierman T, Gerstein HC, Williamson JD. Cognitive
decline and dementia in diabetes –
glucose levels or wide excursions without the by oral agents and without rapid-acting insulin.
systematic overview of prospective observational studies.
practitioner being noti fi ed. Providers may make Agents that can cause gastrointestinal
Diabetologia 2005;48:2460 – 2469
adjustments to treatment regimens by telephone, symptoms such as nausea or excess weight 5. Roberts RO, Knopman DS, Przybelski SA, et al.
fax, or order directly at the LTC facilities provided loss may not be good choices in this setting. As Association of type 2 diabetes with brain atrophy and cognitive
they are given timely noti fi cation from a symptoms progress, some agents may be slowly impairment. Neurology 2014;82:1132 – 1141
2. Call as soon as possible: a) glucose values glucose testing, keeping levels below the
9. Freiherr J, Hallschmid M, Frey WH 2nd, et al. Intranasal
between 70 and 100 mg/dL (between 3.9 and renal threshold of glucose. There is very little
insulin as a treatment for Alzheimer ’ s disease: a review of
5.6 mmol/L) (regimen may need to be role for A1C monitoring and lowering. basic research and clinical evidence. CNS Drugs 2013;27:505 –
adjusted), b) glucose values greater than 250 514
mg/dL (13.9 mmol/L) within a 24-h period, c) 10. Alagiakrishnan K, Sankaralingam S, Ghosh
glucose values greater than 300 mg/dL (16.7 2. A patient with organ failure: pre- M, Mereu L, Senior P. Antidiabetic drugs and their potential
role in treating mild cognitive impairment and Alzheimer ’ s
mmol/L) within 2 consecutive days, d) when venting hypoglycemia is of greater signi fi cance.
disease. Discov Med 2013;16:277 – 286
any reading is too high, or e) the patient is Dehydration must be prevented and treated.
sick, with vomiting or other malady that can re fl In people with type 1 diabetes, insulin 11. Yaffe K, Falvey C, Hamilton N, et al. Diabetes, glucose
ect hyperglycemic crisis and may lead to poor administration may be reduced as the oral control, and 9-year cognitive decline among older adults
without dementia. Arch Neurol 2012;69:1170 – 1175
oral intake, thus requiring regimen intake of food decreases but should not be
adjustment. stopped. For those with type 2 diabetes,
12. Launer LJ, Miller ME, Williamson JD, et al.; ACCORD
agents that may cause hypoglycemia should MIND Investigators. Effects of intensive glucose lowering on
be titrated. The main goal is to avoid brain structure and function in peoplewith type 2 diabetes
hypoglycemia, allowing for glucose values in (ACCORD MIND): a randomised open-label substudy. Lancet
Neurol 2011;10:969 – 977
the upper level of the desired target range.
END-OF-LIFE CARE
13. Cummings JL, Frank JC, Cherry D, et al. Guidelines for
The management of the older adult at the end of managing Alzheimer ’ s disease: part I. Assessment. Am Fam
life receiving pal l iative medicine or hospice Physician 2002;65: 2263 – 2272
care is a unique situation. Overall, palliative 3. A dying patient: for patients with
14. Nasreddine ZS, Phillips NA, B´ edirian V, et al.
medicine promotes comfort, symptom control type 2 diabetes, the discontinuation of all
The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening
and prevention (pain, hypoglycemia, medications may be a reasonable approach,
tool for mild cognitive impairment. J Am Geriatr Soc
hyperglycemia, and dehydration) and as patients are unlikely to have any oral 2005;53:695 – 699
preservation of dignity and quality-oflife in intake. In patients with type 1 diabetes, there 15. Institute of Medicine. Cognitive aging: progress in
patients with limited life expectancy (34,37). A is no consensus, but a small amount of understanding and opportunities for action [Internet]. Available
from http:// [Link]/hmd/Reports/2015/
patient has the right to refuse testing and basal insulin may maintain glucose levels
[Link]. Accessed 3 October 2016
treatment, whereas providers may consider and prevent acute hyperglycemic
withdrawing treatment and limiting diagnostic complications. 16. American Psychological Association. Guidelines for the
testing, including a reduction in the frequency of fi evaluation of dementia and agerelated cognitive change
extremity mobility limitations in older women. J Am Geriatr Soc type 2 diabetes and kidney disease: a systematic review. Force of Experts in Diabetes. J AmMedDir Assoc 2012;13:497 –
2012;60:1701 – 1707 JAMA 2014;312:2668 – 2675 502
21. Blaum C, Cigolle CT, Boyd C, et al. Clinical complexity 29. Campanelli CM; American Geriatrics Society 2012 Beers 35. Dorner B, Friedrich EK, Posthauer ME. Practice paper of
inmiddle-aged and older adults with diabetes: the Health and Criteria Update Expert Panel. American Geriatrics Society the American Dietetic Association: individualized nutrition
Retirement Study. Med Care 2010;48:327 – 334 updated Beers Criteria for potentially inappropriate medication approaches for older adults in health care communities. J Am
use in older adults. J Am Geriatr Soc 2012;60: 616 – 631 Diet Assoc 2010;110:1554 – 1563
22. Young-Hyman D, de Groot M, Hill-Briggs F, Gonzalez JS,
Hood K, Peyrot M. Psychosocial care for people with diabetes: 36. Migdal A, Yarandi SS, Smiley D, Umpierrez GE. Update
a position statement of the American Diabetes Association. 30. Rotz ME, Ganetsky VS, Sen S, Thomas TF. Implications on diabetes in the elderly and in nursing home residents. J Am
Diabetes Care 2016;39:2126 – 2140 of incretin-based therapies on cardiovascular disease. Int J Med Dir Assoc 2011;12:627 – 632.e2
Clin Pract 2015;69: 531 – 549
23. Sinclair A, Dunning T, Colagiuri S. IDF Global Guideline 37. Quinn K, Hudson P, Dunning T. Diabetes management in
for Managing Older People With Type 2 Diabetes. Brussels, 31. Laiteerapong N, Karter AJ, Liu JY, et al. Correlates of patients receiving palliative care. J Pain SymptomManage
Belgium, International Diabetes Federation, 2013 quality of life in older adults with diabetes: the Diabetes & 2006;32:275 – 286
Aging Study. Diabetes Care 2011;34:1749 – 1753 38. Ford-Dunn S, Smith A, Quin J. Management of diabetes
24. Angelo M, Ruchalski C, Sproge BJ. An approach to during the last days of life: attitudes of consultant
diabetes mellitus in hospice and palliative medicine. J Palliat 32. Munshi MN, Florez H, Huang ES, et al. Management of diabetologists and consultant palliative care physicians in the
Med 2011;14:83 – 87 diabetes in long-term care and skilled nursing facilities: a UK. Palliat Med 2006;20:197 – 203
25. Beckett NS, Peters R, Fletcher AE, et al.; HYVET Study position statement of the American Diabetes Association.
Group. Treatment of hypertension in patients 80 years of age Diabetes Care 2016;39:308 – 318 39. Mallery LH, Ransom T, Steeves B, Cook B, Dunbar P,
or older. N Engl J Med 2008;358:1887 – 1898 Moorhouse P. Evidence-informed guidelines for treating frail
33. American Medical Directors Association. Diabetes older adults with type 2 diabetes: from the Diabetes Care
26. James PA, Oparil S, Carter BL, et al. 2014 management in the long-term care setting [Internet]. Available Program of Nova Scotia (DCPNS) and the Palliative and
evidence-based guideline for the management of high blood from [Link] Therapeutic Harmonization (PATH) program. J Am Med Dir
pressure in adults: report from the panel members appointed .[Link]/tools/[Link]#diabetes. Accessed 5 Assoc 2013;14:801 –
to the Eighth Joint National Committee (JNC8). October 2015
JAMA2014;311:507 – 520 34. Sinclair A, Morley JE, Rodriguez-Ma~ nas L, 808
27. Valencia WM, Florez H. Pharmacological treatment of et al. Diabetes mellitus in older people: position statement on 40. Laiteerapong N, Iveniuk J, John PM, Laumann EO, Huang
diabetes in older people. Diabetes Obes Metab 2014;16:1192 – behalf of the International Association of Gerontology and ES. Classi fi cation of older adults who have diabetes by
1203 Geriatrics (IAGG), the European Diabetes Working Party for comorbid conditions, United States, 2005-2006. Prev Chronic
28. Inzucchi SE, Lipska KJ, Mayo H, Bailey CJ, McGuire DK. Older People (EDWPOP), and the International Task Dis 2012;9:E100
Metformin in patients with
Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017 S105
TYPE 1 DIABETES
Three-quarters of all cases of type 1 diabetes are diagnosed in individuals ,18 years of age
(although recent data using genetic risk scoring would suggest that over 40% of patients with
autoimmune diabetes are diagnosed over the age of 30 years) (1). The provider must consider the
unique aspects of care and management of children and adolescents with type 1 diabetes, such as
changes in insulin sensitivity related to physical growth and sexual maturation, ability to provide
self-care, supervision in the child care and school environment, and neurological vulnerability to
hypoglycemia and hyperglycemia in young children, as well as possible adverse neurocognitive
[Link]
effects of diabetic ketoacidosis (DKA) (2,3). Attention to family dynamics, developmental stages, and
physiological differences related to sexual maturity are all essential in developing and implementing
an optimal diabetes treatment plan (4). Due to the paucity of clinical research in children, the
recommendations for children and adolescents are less likely to be based on clinical trial evidence.
AND
However, expert opinion and a review of available and relevant experimental data are summarized
in the American Diabetes Association (ADA) position statement “ Care of Children and Adolescents ADOLESCENT
With Type 1 Diabetes ” ( 5) and have been updated in the ADA position statement “ Type 1 Diabetes
Through the Life Span ” ( 6).
Recommendation
Nomatter howsound themedical regimen, it canonly be effective if the family and/or affected individuals
are able to implement it. Family involvement is a vital component of optimal diabetesmanagement
throughout childhood and adolescence. Health care providers (the diabetes care team) who care for
Suggestedcitation: AmericanDiabetesAssociation. Children
children and adolescents must be capable of evaluating the educational, behavioral, emotional, and adolescents. Sec. 12. In Standards of Medical Care in
andpsychosocial factors that impact implementation of a treatment plan and must work with the individual Diabetes d 2017. Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S105 – S113
and family to overcome barriers or rede fi ne goals as appropriate. DSME and DSMS require periodic © 2017 by the American Diabetes Association. Readers may
use this article as long as the work is properly cited, the use is
reassessment, especially as the youth grows, develops, and acquires the need for greater independent
educational and not for pro fi t, and the work is not altered.
self-care skills. In addition, it is necessary to assess the educational needs and skills of day care
More information is available at [Link]
providers, school nurses, or other school personnel who participate in the care of the young child with
diabetes (7).
. org/content/license. American Diabetes
S106 Children and Adolescents Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
As a large portion of a child ’ s day is spent in childhood and adolescence places substantial Screening for psychosocial distress and mental
school, close communication with and the burdens on the youth and family, necessitating health problems is an important component of
cooperation of school or day care personnel are ongoing assessment of psychosocial status ongoing care. It is important to consider the
essential for optimal diabetes management, anddiabetes distress during routine diabetes impact of diabetes on quality of life as well as the
safety, and maximal academic opportunities. visits (10 – 12). Early detection of depression, development of mental health problems related to
Refer to the ADA position statements “ Diabetes anxiety, eating disorders, and learning disabilities diabetes distress, fear of hypoglycemia (and
Care in the School Setting ” ( 8) and can facilitate effective treatment options and hyperglycemia), symptoms of anxiety, disordered
helpminimize adverse effects ondiabetes eating behaviors as well as eating disorders, and
“ Care of Young Children With Diabetes in the management and disease outcomes (13). symptoms of depression (22). Consider assessing
Child Care Setting ” ( 9) for additional details. Furthermore, the complexities of diabetes youth for diabetes distress, generally starting at
management require ongoing parental 7or 8 years of age (13). Consider screening for
involvement in care throughout childhood with depression and disordered eating behaviors using
Psychosocial Issues
developmentally appropriate family teamwork available screening tools (10,23).With respect to
Recommendations between the growing child/teen and parent in disordered eating, it is important to recognize the
c At diagnosis and during routine order tomaintain adherence and to prevent unique and dangerous disordered eating behavior
follow-up care, assess psychosocial deterioration in glycemic control (14,15). As of insulin omission for weight control in type 1
issues and family stresses that could diabetes-speci fi c family con fl ict is related to diabetes (24). The presence of a mental health
impact adherence to diabetes poorer adherence and glycemic control, it is professional on pediatric multidisciplinary teams
management and provide appropriate appropriate to inquire about such con fl ict during highlights the importance of attending to the
referrals to trained mental health visits and to either help to negotiate a plan for psychosocial issues of diabetes. These
professionals, preferably experienced in resolution or refer to an appropriate mental health psychosocial factors are signi fi cantly related to
childhood diabetes. E specialist (16). Monitoring of social adjustment nonadherence, suboptimal glycemic control,
(peer relationships) and school performance can reduced quality of life, and higher rates of acute
c Mental health professionals should facilitate both wellbeing and academic and chronic diabetes complications.
be considered integral members of the achievement. Suboptimal glycemic control is a
pediatric diabetes multidisciplinary team. E risk factor for below average school performance
and increased absenteeism (17).
c Encourage developmentally appro-
priate family involvement in diabetes
management tasks for children and
Glycemic Control
adolescents, recognizing that premature
transfer of diabetes care to the child can Shared decision-making with youth regarding the Recommendation
result in nonadherence and deterioration adoption of regimen components and c AnA1Cgoal of,7.5%(58mmol/mol)
in glycemic control. B self-management behaviors can improve diabetes is recommended across all pediatric
self-ef fi cacy, adherence, and metabolic outcomes age-groups. E
c Providers should assess children ’ s (18). Although cognitive abilities vary, the ethical
and adolescents ’ diabetes distress, social position often adopted is the “ mature minor rule, ” Current standards for diabetes management re fl ect
adjustment (peer relationships), and the need to lower glucose as safely as possible.
school performance to determine whether whereby children after age 12 or 13 years who This should be done with stepwise goals. When
further intervention is needed. B appear to be “ mature ” have the right to consent or establishing individualized glycemic targets,
withhold consent to general medical treatment, special consideration should be given to the risk
c In youth and families with behav- except in cases in which refusal would signi fi cantly of hypoglycemia in young children (aged ,6
ioral self-care dif fi culties, repeated endanger health (19). years) who are often unable to recognize,
hospitalizations for diabetic ketoacidosis, articulate, and/or manage hypoglycemia.
or signi fi cant distress, consider referral to Beginning at the onset of puberty or at
a mental health provider for evaluation diagnosis of diabetes, all adolescent girls and
and treatment. E women with childbearing potential should receive Type 1 diabetes can be associated with
education about the risks of malformations adverse effects on cognition during childhood and
c Adolescents should have time by associated with unplanned pregnancies and poor adolescence. Factors that contribute to adverse
themselves with their care provider(s) metabolic control and the use of effective effects on brain development and function include
starting at age 12 years. E contraception to prevent unplanned pregnancy. young age or DKA at onset of type 1 diabetes,
c Starting at puberty, preconception Preconception counseling using developmentally severe hypoglycemia,6 years of age, and chronic
counseling should be incorporated into appropriate educational tools enables adolescent hyperglycemia (25,26). However, meticulous use
routine diabetes care for all girls of girls to make wellinformed decisions (20). of new therapeuticmodalities, suchas rapid- and
childbearing potential. A Preconception counseling resources tailored for long-acting insulin analogs, technological
adolescents are available at no cost through the advances (e.g., continuous glucose monitors, low
Rapid and dynamic cognitive, developmental, and ADA (21). glucose suspend insulin pumps), and
emotional changes occur during childhood,
adolescence, and emerging
Children and Adolescents S107
intensive self-management education now make Because of the increased frequency of other (36); their presence is predictive of thyroid
it more feasible to achieve excellent glycemic autoimmune diseases in type 1 diabetes, dysfunction d most commonly hypothyroidism,
control while reducing the incidence of severe screening for thyroid dysfunction and celiac although hyperthyroidism occurs in ;0.5% of
hypoglycemia (27,28). disease should be considered. Periodic screening patients with type 1 diabetes (37,38). Thyroid
in asymptomatic individuals has been function tests may be misleading (euthyroid sick
The Diabetes Control and Complications Trial recommended, but the optimal frequency and syndrome) if performed at time of diagnosis
(DCCT), which did not enroll children ,13 years of bene fi t of screening are unclear. owing to the effect of previous hyperglycemia,
age, demonstrated that near normalization of ketosis or ketoacidosis, weight loss, etc.
blood glucose levelswasmore dif fi cult to achieve Although much less common than thyroid Therefore, thyroid function tests should be
in adolescents than in adults. Nevertheless, the dysfunction and celiac disease, other performed soon after a period of metabolic
increased use of basal-bolus regimens, insulin autoimmune conditions, such as Addison stability and good glycemic control. Subclinical
pumps, frequent blood glucosemonitoring, goal disease (primary adrenal insuf- hypothyroidism may be associated with
setting, and improved patient education in youth fi ciency), autoimmune hepatitis, autoimmune increased risk of symptomatic hypoglycemia
from infancy through adolescence have been gastritis, dermatomyositis, and myasthenia (39) and reduced linear growth rate.
associated with more children reaching the blood gravis, occur more commonly in the population Hyperthyroidism alters glucose metabolism and
glucose targets recommended by the ADA (29 – 32), with type 1 diabetes than in the general pediatric usually causes deterioration of glycemic control.
particularly in those families in which both the population and should be assessed and
parents and the child with diabetes participate monitored as clinically indicated.
jointly to perform the required diabetes-related
tasks. Furthermore, studies documenting
neurocognitive imaging differences related to Thyroid Disease
Celiac Disease
hyperglycemia in children provide another
Recommendations
motivation for lowering glycemic targets (2). Recommendations
c Consider testing individuals with
c Consider screening individuals with
type 1 diabetes for antithyroid peroxidase
type 1 diabetes for celiac disease by
and antithyroglobulin antibodies soon after
measuring either tissue transglutaminase or
the diagnosis. E
deamidated gliadin antibodies, with
c Measure thyroid-stimulating hor-
those on basal-bolus
In selecting or pump
glycemic regimens.
goals, [Link]
the longterm health documentation of normal total serum IgA
mone concentrations soon after the
bene fi ts of achieving a lower A1C should be levels, soon after the diagnosis of diabetes.
diagnosis of type 1 diabetes and after
balanced against the risks of hypoglycemia and the E
glucose control has been established. If
c Consider screening individuals
developmental burdens of intensive regimens in
normal, consider rechecking every 1 – 2
children and youth. In addition, achieving lower who have a fi rst-degree relative with
years or sooner if the patient develops
A1C levels is more likely to be related to setting celiac disease, growth failure, weight loss,
symptoms suggestive of thyroid
lower A1C targets (33,34). A1C goals are failure to gain weight, diarrhea, fl atulence,
dysfunction, thyromegaly, an abnormal
presented in Table 12.1. abdominal pain, or signs of malabsorption
growth rate, or an unexplained glycemic
or in individuals with frequent unexplained
variation. E
hypoglycemia or deterioration in glycemic
control. E
Autoimmune Conditions
Autoimmune thyroid disease is the most
Recommendation c Individuals with biopsy-con fi rmed
common autoimmune disorder associated with
c Assess for the presence of auto- celiac disease should be placed on a
diabetes, occurring in 17 – 30% of patients with
immune conditions associated with type 1 gluten-free diet and have a consultation
type 1 diabetes (35). At the time of diagnosis,
diabetes soon after the diagnosis and if with a dietitian experienced in managing
about 25% of children with type 1 diabetes have
symptoms develop. E both diabetes and celiac disease. B
thyroid autoantibodies
Table 12.1 — Blood glucose and A1C goals for children and adolescents with type 1 diabetes
90 – 130 mg/dL (5.0 – 7.2 90 – 150 mg/dL (5.0 – 8.3 , 7.5% A lower goal (,7.0% [53 mmol/mol]) is reasonable if it can be
mmol/L) mmol/L) (58 mmol/mol) achieved without excessive hypoglycemia
c Goals should be individualized, and lower goals may be reasonable based on a bene fi t-risk assessment.
c Blood glucose goals should be modi fi ed in children with frequent hypoglycemia or hypoglycemia unawareness.
c Postprandial blood glucose values should be measured when there is a discrepancy between preprandial blood glucose values and A1C levels and to assess preprandial insulin doses in
S108 Children and Adolescents Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
Celiac disease is an immune-mediated disorder Management of Cardiovascular Risk Factors Normal blood pressure levels for age, sex, and
that occurs with increased frequency in patients height and appropriate methods for
with type 1 diabetes (1.6 – 16.4% of individuals Hypertension measurement are available online at
compared with 0.3 – 1% in the general [Link]/health/prof/heart/
Recommendations
population) (40 – 42). hbp/hbp_ped.pdf.
Screening
c Blood pressure should be measured Dyslipidemia
Screening. Screening for celiac disease includes
measuring serum levels of IgA and anti – tissue at each routine visit. Children found to have
Recommendations
transglutaminase antibodies, or, with IgA de fi ciency, high-normal blood pressure (systolic blood
pressure or diastolic blood pressure $90th Testing
screening can include measuring IgG tissue
c Obtain a fasting lipid pro fi le in
transglutaminase antibodies or IgG deamidated percentile for age, sex, andheight) or
hypertension (systolic blood pressure or children $10 years of age soon after the
gliadin peptide antibodies. Because most cases
diastolic blood pressure $95th percentile for diagnosis (after glucose control has been
of celiac disease are diagnosed within the fi rst 5
age, sex, and height) should have elevated established). E
years after the diagnosis of type 1 diabetes,
c If lipids are abnormal, annual moni-
screening should be considered at the time of blood pressure con-
toring is reasonable. If LDL cholesterol values
diagnosis and repeated 2 and 5 years thereafter.
fi rmed on 3 separate days. B are within the accepted risk level (,100 mg/dL
[2.6 mmol/L]), a lipid pro fi le repeated every 3 – 5
Treatment years is reasonable. E
c Initial treatment of high-normal
blood pressure (systolic blood pressure or
Although celiac disease can be diagnosed diastolic blood pressure consistently Treatment
more than 10 years after diabetes diagnosis, $90th percentile for age, sex, and height) c Initial therapy should consist of op-
there are insuf fi cient data after 5 years to includes dietary modi fi cation and timizing glucose control and medical
determine the optimal screening frequency. increased exercise, if appropriate, aimed nutrition therapy using a Step 2 American
Measurement of anti – tissue transglutaminase at weight control. If target blood pressure Heart Association diet to decrease the
antibody should be considered at other times in is not reached within 3 – 6months of amount of saturated fat in the diet. B
patients with symptoms suggestive of celiac initiating lifestyle intervention,
disease (42). A small-bowel biopsy in pharmacologic treatment should be c After the age of 10 years, addition
antibody-positive children is recommended to considered. E of a statin is suggested in patients who,
con fi rm the diagnosis (43). European guidelines despite medical nutrition therapy and
on screening for celiac disease in children (not c In addition to lifestyle modi fi cation, lifestyle changes, continue to have LDL
speci fi c to children with type 1 diabetes) suggest pharmacologic treatment of hypertension cholesterol
that biopsy may not be necessary in (systolic blood pressure or diastolic blood . 160 mg/dL (4.1 mmol/L) or LDL
symptomatic children with high antibody titers pressure consistently $95th percentile for cholesterol.130mg/dL (3.4mmol/L) and
(i.e., greater than 10 times the upper limit of age, sex, and height) should be considered one or more cardiovascular disease risk
normal) provided that further testing is as soon as hypertension is con fi rmed. E factors, following reproductive counseling
performed (veri fi cation of endomysial antibody and implementation of effective birth
positivity on a separate blood sample). It is also c ACE inhibitors or angiotensin recep- control due to the potential teratogenic
advisable to check for HLA types in patients who tor blockers should be considered for the effects of statins. E
are diagnosed without a small intestinal biopsy. initial pharmacologic treatment of
Asymptomatic at-risk children should have an hypertension, following reproductive c The goal of therapy is an LDL
intestinal biopsy (44). counseling and implementation of effective cholesterol value ,100 mg/dL (2.6
Treatment. Pediatric lipid guidelines provide Smoking Data from 7,549 participants ,20 years of age in
some guidance relevant to children with type 1 the T1D Exchange clinic registry emphasize the
Recommendation
diabetes (53 – 55); however, there are few importance of good glycemic and blood pressure
c Elicit a smoking history at initial
studies onmodifying lipid levels in children with control, particularly as diabetes duration
and follow-up diabetes visits. Discourage
type 1 diabetes. A 6-month trial of dietary increases, in order to reduce the risk of
smoking in youth who do not smoke and
counseling produced a signi fi cant improvement nephropathy. The data also underscore the
encourage smoking cessation in thosewho
in lipid levels (56); likewise, a lifestyle importance of routine screening to ensure early
do smoke. B
intervention trial with 6 months of exercise in diagnosis and timely treatment of albuminuria
adolescents demonstrated improvement in lipid (66). An estimation of glomerular fi ltration rate
The adverse health effects of smoking are well
levels (57). (GFR), calculated using GFR estimating
recognized with respect to future cancer and
equations from the serum creatinine, height, age,
CVD risk. Despite this, smoking rates are signi fi cantly
Although intervention data are sparse, the and sex (67), should be determined at baseline
higher among youth with diabetes than among
American Heart Association (AHA) categorizes and repeated as indicated based on clinical
youth without diabetes (63,64). In youth with
children with type 1 diabetes in the highest tier status, age, diabetes duration, and therapies.
diabetes, it is important to avoid additional CVD
for cardiovascular risk and recommends both Estimated GFR is calculated from a serum
risk factors. Smoking increases the risk of onset
lifestyle and pharmacologic treatment for those creatinine measurement using an estimating
of albuminuria; therefore, smoking avoidance is
with elevated LDL cholesterol levels (55,58). equation. There are ongoing clinical trials
important to prevent both microvascular and
Initial therapy should be with a Step 2 AHA diet, assessing the ef fi cacy of early treatment of
macrovascular complications (53,65).
which restricts saturated fat to 7% of total persistent albuminuria with ACE inhibitors (68).
Discouraging cigarette smoking, including
calories and restricts dietary cholesterol to
e-cigarettes, is an important part of routine
200mg/day. Data from randomized clinical trials
diabetes care. In younger children, it is important
in children as young as 7 months of age indicate
to assess exposure to cigarette smoke in the
that this diet is safe and does not interfere with
home due to the adverse effects of secondhand Retinopathy
normal growth and development (59).
smoke and to discourage youth from ever
Recommendations
smoking if exposed to smokers in childhood.
c An initial dilated and comprehen-
sive eye examination is recommended at
For children with a signi fi cant family history of age $10 years or after puberty has
CVD, the National Heart, Lung, and Blood started, whichever is earlier, once the
Institute recommends obtaining a fasting lipid youth has had type 1 diabetes for 3 – 5
panel beginning at 2 years of age (53). Abnormal years. B
Microvascular Complications
results froma random lipid panel should be con- c After the initial examination, an-
Nephropathy
nual routine follow-up is generally
fi rmed with a fasting lipid panel. Data from the Recommendations recommended. Less frequent
SEARCH for Diabetes in Youth (SEARCH) study Screening examinations, every 2 years, may be
show that improved glucose control over a 2-year c Annual screening for albuminuria acceptable on the advice of an eye care
period is associated with a more favorable lipid pro fi with a random spot urine sample for professional. E
le; however, improved glycemic control alone will albumin-to-creatinine ratio should be
not normalize lipids in youth with type 1 diabetes considered once the child has had type 1 Retinopathy (like albuminuria) most commonly
and dyslipidemia (60). diabetes for 5 years. B occurs after the onset of puberty and after 5 – 10
years of diabetes duration (69). Referrals should
Neither long-term safety nor cardiovascular c Estimate glomerular fi ltration rate be made to eye care professionals with expertise
outcome ef fi cacy of statin therapy has been at initial evaluation and then based on in diabetic retinopathy and experience in
established for children; however, studies have age, diabetes duration, and treatment. E counseling the pediatric patient and family on the
shown short-termsafety equivalent to that seen in importance of early prevention and intervention.
adults and ef fi-
Treatment
cacy in lowering LDL cholesterol levels in familial
c When persistently elevated uri-
hypercholesterolemiaor severehyperlipidemia,
nary albumin-to-creatinine ratio (.30 mg/g) Neuropathy
improving endothelial function and causing
is documented with at least two of three
regression of carotid intimal thickening (61,62). Recommendation
urine samples, treatment with an ACE
Statins are not approved for patients aged,10 c Consider an annual comprehensive
inhibitor should be considered and the
years, and statin treatment should generally not foot exam for the child at the start of
dose titrated to maintain blood
be used in children with type 1 diabetes before puberty or at age $10 years, whichever is
pressurewithin the age-appropriate
this age. Statins are category X in pregnancy; earlier, once the youth has had type 1
normal range. The urine samples should
therefore, prevention of unplanned pregnancies is diabetes for 5 years. E
be obtained over a 6-month interval
of paramount importance for postpubertal girls
following efforts to improve glycemic
(see Section 13 “ Management of Diabetes in
control and normalize blood pressure. C
Pregnancy ” for more information). Diabetic neuropathy rarelyoccurs inprepubertal
children or after only 1 – 2 years of diabetes (69).
A comprehensive foot
S110 Children and Adolescents Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
exam, including inspection, palpation of dorsalis diabetes in children can be dif fi cult. Overweight dynamics, mental health, community readiness,
pedis and posterior tibial pulses, assessment of and obesity are common in children with type 1 and the broader environmental system (73).
the patellar and Achilles re fl exes, and diabetes (75), and diabetes-associated
determination of proprioception, vibration, and autoantibodies and ketosis may be present in When insulin treatment is not required,
mono fi lament sensation, should be performed pediatric patients with features of type 2 diabetes initiation of metformin is recommended. The
annually along with an assessment of symptoms (including obesity and acanthosis nigricans) (76). Treatment Options for type 2 Diabetes in
of neuropathic pain. Foot inspection can be At onset, DKA occurs in ;6% of youth aged 10 – 19 Adolescents and Youth (TODAY) study found
performed at each visit to educate youth years with type 2 diabetes (77). Accurate that metformin alone provided durable glycemic
regarding the importance of foot care (see diagnosis is critical as treatment regimens, control (A1C #8% [64 mmol/mol] for 6 months) in
Section 10 “ Microvascular Complications and educational approaches, dietary advice, and approximately half of the subjects (79). To date,
Foot Care ”). outcomes differ markedly between patients with the TODAY study is the only trial combining
the two diagnoses. lifestyle and metformin therapy in youth with type
2 diabetes; the combination did not perform
better than metformin alone in achieving durable
TYPE 2 DIABETES glycemic control (79).
For information on testing for type 2 diabetes Treatment
and prediabetes in children and adolescents, The general treatment goals for youth with type 2
please refer to Section 2 “ Classi fi cation and diabetes are the same as those for youth with type Small retrospective analyses and a recent
Diagnosis of Diabetes. ” 1 diabetes. A multidisciplinary diabetes team, prospective multicenter nonrandomized study
including a physician, diabetes nurse educator, suggest that bariatric or metabolic surgery may
Type 2 diabetes in youth has increased over registered dietitian, and psychologist or social have similar bene fi ts in obese adolescents with
the past 20 years and recent estimates suggest worker, is essential. In addition to blood glucose type 2 diabetes compared with those observed
an incidence of control, initial treatment must includemanagement in adults. Teenagers experience similar degrees
; 5,000 new cases per year in the U.S. (70). The of comorbidities suchas obesity, dyslipidemia, of weight loss, diabetes remission, and
Centers for Disease Control and Prevention hypertension, and microvascular complications. improvement of cardiometabolic risk factors for
published projections for type 2 diabetes at least 3 years after surgery (80). No
prevalence using the SEARCH database: randomized trials, however, have yet compared
assuming a 2.3% annual increase, the Current treatment options for youthonset type the effectiveness and safety of surgery to those
prevalence in those under 20 years of age will 2 diabetes are limited to two approved drugs d insulin
of conventional treatment options in adolescents
quadruple in 40 years (71,72). and metformin (73). Presentation with ketosis or (81).
ketoacidosis requires a period of insulin therapy
Evidence suggests that type 2 diabetes in until fasting and postprandial glycemia have
youth is different not only from type 1 diabetes been restored to normal or near-normal levels.
but also from type 2 diabetes in adults and has Metformin therapy may be used as an adjunct Comorbidities
unique features, such as a more rapidly after resolution of ketosis/ketoacidosis. Initial Comorbidities may already be present at the time
progressive decline in b- cell function and treatment should also be with insulin when the of diagnosis of type 2 diabetes in youth (74,82).
accelerated development of diabetes distinction between type 1 diabetes and type 2 Therefore, blood pressure measurement, a fasting
complications (73,74). Type 2 diabetes diabetes is unclear and in patients who have lipid panel, assessment of random urine
disproportionately impacts youth of ethnic and random blood glucose concentrations albumin-tocreatinine ratio, and a dilated eye
racial minorities and can occur in complex examination should be performed at diagnosis.
psychosocial and cultural environments, which Thereafter, screening guidelines and treatment
may make it dif fi cult to sustain healthy lifestyle recommendations for hypertension, dyslipidemia,
changes and self-management behaviors. $ 250 mg/dL (13.9 mmol/L) and/or A1C .9% (75 urine albumin excretion, and retinopathy are similar
Additional risk factors associated with type 2 mmol/mol) (78). to those for youth with type 1 diabetes. Additional
diabetes in youth include adiposity, family Patients and their families must prioritize problems that may need to be addressed include
history of diabetes, female sex, and low lifestyle modi fi cations such as eating a balanced polycystic ovary disease and other comorbidities
socioeconomic status (74). diet, achieving and maintaining a healthy weight, associated with pediatric obesity, such as sleep
and exercising regularly. A family-centered apnea, hepatic steatosis, orthopedic complications,
approach to nutrition and lifestyle modi fi cation is and psychosocial concerns. The ADA consensus
As with type 1 diabetes, youth with type 2 essential in children with type 2 diabetes, and report
diabetes spend much of the day in school. nutrition recommendations should be culturally
Therefore, close communication with and the appropriate and sensitive to family resources
cooperation of school personnel are essential for (see Section 4 “ Lifestyle Management ”). “ Youth-Onset Type 2 Diabetes Consensus Report:
optimal diabetes management, safety, and Current Status, Challenges, and Priorities ” ( 73) and
maximal academic opportunities. an American Academy of Pediatrics clinical practice
Given the complex social and environmental guideline (83) provide guidance on the prevention,
context surrounding youth with type 2 diabetes, screening, and treatment of type 2 diabetes and its
Diagnostic Challenges individual-level lifestyle interventions may not be comorbidities in children and adolescents.
Given the current obesity epidemic, suf fi cient to target the complex interplay of
distinguishing between type 1 and type 2 family
[Link] Children and Adolescents S111
TRANSITION FROM PEDIATRIC TO ADULT The National Diabetes Education Program the American Diabetes Association. Diabetes Care
2016;39:2126 – 2140
CARE (NDEP) has materials available to facilitate the
14. Katz ML, Volkening LK, Butler DA, Anderson BJ, Laffel
transition process (http://
Recommendations LM. Family-based psychoeducation and Care Ambassador
[Link]/transitions), and the Endocrine intervention to improve glycemic control in youthwith type 1
c Health care providers and families
Society in collaboration with the ADA and other diabetes: a randomized trial. Pediatr Diabetes 2014;15: 142 – 150
should begin to prepare youthwith
organizations has developed transition tools for
diabetes in early to midadolescence and,
clinicians and youth and families ([Link]
at the latest, at least 1 year before the 15. Laffel LMB, Vangsness L, Connell A, GoebelFabbri A,
transition to adult health care. E Butler D, Anderson BJ. Impact of ambulatory, family-focused
. [Link]/cl inicalpractice/ teamwork intervention on glycemic control in youth with type 1
transition_of_care.cfm). diabetes. J Pediatr 2003;142:409 – 416
c Both pediatricians and adult
health care providers should assist in
16. Anderson BJ, Vangsness L, Connell A, Butler
providing support and links to resources D, Goebel-Fabbri A, Laffel LMB. Family con fl ict, adherence,
References
for the teen and emerging adult. B and glycaemic control in youth with short duration type 1
1. Oram RA, Patel K, Hill A, et al. A type 1 diabetes genetic
diabetes. Diabet Med 2002;19:635 – 642
risk score can aid discrimination between type 1 and type 2
diabetes in young adults. Diabetes Care 2016;39:337 – 344
17. McCarthy AM, Lindgren S, Mengeling MA, Tsalikian E,
Care and close supervision of diabetes Engvall J. Factors associated with academic achievement in
2. Barnea-Goraly N, RamanM, Mazaika P, et al.;
children with type 1 diabetes. Diabetes Care 2003;26:112 – 117
management are increasingly shifted from DiabetesResearch inChildrenNetwork (DirecNet). Alterations
in white matter structure in young children with type 1
parents and other adults to the youth with type 1
diabetes. Diabetes Care 2014;37:332 – 340 18. Kuther TL. Medical decision-making andminors: issues of
or type 2 diabetes throughout childhood and consent and assent. Adolescence 2003;38:343 – 358
adolescence. The shift from pediatric to adult 3. Cameron FJ, Scratch SE, Nadebaum C, et al.; DKA Brain
health care providers, however, often occurs Injury Study Group. Neurological consequences of diabetic 19. Coleman DL, Rosoff PM. The legal authority of mature
ketoacidosis at initial presentation of type 1 diabetes in a minors to consent to general medical treatment. Pediatrics
abruptly as the older teen enters the next
prospective cohort study of children. Diabetes Care 2014; 2013;131:786 – 793
developmental stage referred to as emerging
37:1554 – 1562 20. Charron-Prochownik D, Sereika SM, Becker
adulthood (84), which is a critical period for D, et al. Long-term effects of the
young people who have diabetes. During this 4. Markowitz JT, Garvey KC, Laffel LMB. Developmental boosterenhancedREADY-Girls preconception counseling
period of major life transitions, youth begin to changes in the roles of patients and families in type 1 diabetes program on intentions and behaviors for family planning in
management. Curr Diabetes Rev 2015;11:231 – 238 teens with diabetes. Diabetes Care 2013;36:3870 – 3874
move out of their parents ’ homes and must
become fully responsible for their diabetes care.
5. Silverstein J, Klingensmith G, Copeland K, et al. Care of 21. Charron-Prochownik D, Downs J. Diabetes and
Their new responsibilities include children and adolescents with type 1 diabetes: a statement of Reproductive Health for Girls. Alexandria, VA, American
self-management of their diabetes, making the American Diabetes Association. Diabetes Care 2005;28: Diabetes Association, 2016
medical appointments, and fi nancing health 186 – 212 22. Lawrence JM, Yi-Frazier JP, Black MH, et al.; SEARCH for
Diabetes in Youth Study Group. Demographic and clinical
care, once they are no longer covered by their
6. Chiang JL, KirkmanMS, Laffel LMB, Peters AL; Type 1 correlates of diabetesrelated quality of life among youth with
parents ’
Diabetes Sourcebook Authors. Type 1 diabetes through the type 1 diabetes. J Pediatr 2012;161:201 – 207.e2
life span: a position statement of the American Diabetes
Association. Diabetes Care 2014;37:2034 – 2054 23. Markowitz JT, Butler DA, Volkening LK, Antisdel JE,
health insurance plans (ongoing coverage until Anderson BJ, Laffel LMB. Brief screening tool for disordered
7. Driscoll KA, Volkening LK, Haro H, et al. Are children with eating in diabetes: internal consistency and external validity in
age 26 years is now available under provisions of
type 1 diabetes safe at school? Examining parent perceptions. a contemporary sample of pediatric patients with type 1
the Affordable Care Act). In addition to lapses in
Pediatr Diabetes 2015;16:613 – 620 diabetes. Diabetes Care 2010;33:495 – 500
health care, this is also a period associated with
deterioration in glycemic control; increased 8. Jackson CC, Albanese-O ’ Neill A, Butler KL, et al. Diabetes 24. Wisting L, Frøisland DH, Skrivarhaug T, Dahl-Jørgensen
occurrence of acute complications; psychosocial, care in the school setting: a position statement of the K, Rø O. Disturbed eating behavior and omission of insulin in
American Diabetes Association. Diabetes Care 2015;38:1958 – adolescents receiving intensi fi ed insulin treatment: a
emotional, and behavioral challenges; and the
1963 nationwide population-based study. Diabetes Care
emergence of chronic complications (85 – 88).
9. Siminerio LM, Albanese-O ’ Neill A, Chiang JL, et al. Care of 2013;36:3382 – 3387
Although scienti fi c evidence is limited, it is clear young children with diabetes in the child care setting: a
that comprehensive and coordinated planning that position statement of the American Diabetes Association. 25. Ryan CM. Why is cognitive dysfunction associatedwith the
begins in early adolescence, or at least 1 year Diabetes Care 2014;37:2834 – 2842 development of diabetes early in life? The diathesis
hypothesis. Pediatr Diabetes 2006;7:289 – 297
before the dateof transition, is necessary to
10. Corathers SD, Kichler J, Jones NH, et al. Improving
facilitate a seamless transition from pediatric to depression screening for adolescents with type 1 diabetes. 26. Cameron FJ. The impact of diabetes on brain function in
adult health care (85,86). A comprehensive Pediatrics 2013;132: e1395 – e1402 childhood and adolescence. Pediatr Clin North Am
discussion regarding the challenges facedduring 2015;62:911 – 927
this period, including speci fi c recommendations, is 11. Hood KK, Beavers DP, Yi-Frazier J, et al. Psychosocial 27. Campbell MS, Schatz DA, Chen V, et al.; T1D Exchange
burden and glycemic control during the fi rst 6 years of Clinic Network. A contrast between children and adolescents
found in the ADA position statement “ Diabetes
diabetes: results from the SEARCH for Diabetes in Youth with excellent and poor control: the T1D Exchange clinic
Care for Emerging Adults: Recommendations for study. J Adolesc Health 2014;55:498 – 504 registry experience. Pediatr Diabetes 2014;15: 110 – 117
Transition From Pediatric to Adult Diabetes Care
Systems ” ( 86). 12. Ducat L, Philipson LH, Anderson BJ. The mental health
comorbidities of diabetes. JAMA 2014;312:691 – 692 28. Cooper MN, O ’ Connell SM, Davis EA, Jones TW. A
population-based study of risk factors for severe
13. Young-Hyman D, de Groot M, Hill-Briggs F, Gonzalez JS, hypoglycaemia in a contemporary cohort of childhood-onset
Hood K, Peyrot M. Psychosocial care for people with diabetes: type 1 diabetes. Diabetologia 2013;56:2164 – 2170
a position statement of
S112 Children and Adolescents Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
29. Rosenbauer J, Dost A, Karges B, et al.; DPV Initiative and 43. Rubio-Tapia A, Hill ID, Kelly CP, Calderwood AH, Murray the Young; American Heart Association Council on
the German BMBF Competence Network DiabetesMellitus. JA; American College of Gastroenterology. ACG clinical Epidemiology and Prevention; American Heart Association
Improvedmetabolic control in children and adolescents with guidelines: diagnosis and management of celiac disease. Am Council on Nutrition, Physical Activity and Metabolism;
type 1 diabetes: a trend analysis using prospective multicenter J Gastroenterol 2013;108:656 – 676; quiz 677 American Heart Association Council on High Blood Pressure
data fromGermany and Austria. Diabetes Care 2012;35:80 – 86 Research; American Heart Association Council on
44. Husby S, Koletzko S, Korponay-Szab ´ o IR, Cardiovascular Nursing; American Heart Association Council
et al.; ESPGHAN Working Group on Coeliac Disease on the Kidney in Heart Disease; Interdisciplinary Working
30. Cameron FJ, de Beaufort C, Aanstoot HJ, et al.; Hvidoere Diagnosis; ESPGHAN Gastroenterology Committee; Group on Quality of Care and Outcomes Research.
International Study Group. Lessons from the Hvidoere European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, Cardiovascular risk reduction in high-risk pediatric patients: a
International Study Group on childhood diabetes: be dogmatic and Nutrition. European Society for Pediatric scienti fi c statement from the American Heart Association
about outcome and fl exible in approach. Pediatr Diabetes Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition guidelines for the Expert Panel on Population and Prevention Science; the
2013;14:473 – 480 diagnosis of coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr Councils on Cardiovascular Disease in the Young,
2012;54:136 – 160 Epidemiology and Prevention, Nutrition, Physical Activity
31. Nimri R, Weintrob N, Benzaquen H, Ofan R, Fayman G, andMetabolism, High Blood Pressure Research,
Phillip M. Insulin pump therapy in youth with type 1 diabetes: a 45. Abid N, McGlone O, Cardwell C, McCallion Cardiovascular Nursing, and the Kidney in Heart Disease; and
retrospective paired study. Pediatrics 2006;117:2126 – 2131 W, Carson D. Clinical and metabolic effects of gluten free diet the Interdisciplinary Working Group on Quality of Care and
in children with type 1 diabetes and coeliac disease. Pediatr Outcomes Research: endorsed by the American Academy of
32. Doyle EA, Weinzimer SA, Steffen AT, Ahern JAH, Vincent Diabetes 2011;12: 322 – 325 Pediatrics. Circulation 2006;114:2710 – 2738
M, Tamborlane WVA. A randomized, prospective trial
comparing the ef fi cacy of continuous subcutaneous insulin 46. de Ferranti SD, de Boer IH, Fonseca V, et al. Type 1
infusion with multiple daily injections using insulin glargine. diabetes mellitus and cardiovascular disease: a scienti fi c
Diabetes Care 2004;27:1554 – 1558 statement from the American Heart Association and American
Diabetes Association. Circulation 2014;130:1110 – 1130 56. Cadario F, Prodam F, Pasqualicchio S, et al. Lipid pro fi le
33. Swift PGF, Skinner TC, de Beaufort CE, et al.; Hvidoere and nutritional intake in children and adolescents with type 1
Study Group on Childhood Diabetes. Target setting in 47. Rodriguez BL, FujimotoWY, Mayer-Davis EJ, et al. diabetes improve after a structured dietician training to a
intensive insulin management is associated with metabolic Prevalence of cardiovascular disease risk factors in U.S. Mediterranean-style diet. J Endocrinol Invest 2012;35:160 – 168
control: the Hvidoere Childhood Diabetes Study Group Centre children and adolescents with diabetes: the SEARCH for
Differences Study 2005. Pediatr Diabetes 2010;11:271 – 278 Diabetes in Youth study. Diabetes Care 2006;29:1891 – 1896
57. Salem MA, Aboelasrar MA, Elbarbary NS, Elhilaly RA,
48. Margeirsdottir HD, Larsen JR, Brunborg C, Overby NC, Refaat YM. Is exercise a therapeutic tool for improvement of
34. Maahs DM, Hermann JM, DuBose SN, et al.; DPV Dahl-Jørgensen K; Norwegian Study Group for Childhood cardiovascular risk factors in adolescents with type 1 diabetes
Initiative; T1D Exchange Clinic Network. Contrasting the Diabetes. High prevalence of cardiovascular risk factors in mellitus? A randomised controlled trial. Diabetol Metab Syndr
clinical care and outcomes of children and adolescents with type 1 diabetes: a 2010;2:47
2,622 children with type 1 diabetes less than 6 years of age in populationbased study. Diabetologia 2008;51:554 – 561
the United States T1D Exchange and German/Austrian DPV 58. McCrindle BW, Urbina EM, Dennison BA, et al.; American
registries. Diabetologia 2014;57:1578 – 1585 49. Schwab KO, Doerfer J, Hecker W, et al.; DPV Initiative of Heart Association Atherosclerosis, Hypertension, and Obesity
the German Working Group for Pediatric Diabetology. in Youth Committee; American Heart Association Council of
35. Rold´ an MB, Alonso M, Barrio R. Thyroid autoimmunity Spectrum and prevalence of atherogenic risk factors in 27,358 Cardiovascular Disease in the Young; American Heart
in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. children, adolescents, and young adults with type 1 diabetes: Association Council on Cardiovascular Nursing. Drug therapy
Diabetes Nutr Metab 1999;12:27 – 31 cross-sectional data from the German diabetes documentation of high-risk lipid abnormalities in children and adolescents: a
and qualitymanagement system (DPV). Diabetes Care scienti fi c statement from the American Heart Association
36. Triolo TM, Armstrong TK, McFann K, et al. Additional 2006;29:218 – 225 Atherosclerosis, Hypertension, and Obesity in Youth
autoimmune disease found in 33% of patients at type 1 Committee, Council of Cardiovascular Disease in the Young,
diabetes onset. Diabetes Care 2011;34:1211 – 1213 50. Singh TP, Groehn H, Kazmers A. Vascular function and with the Council on Cardiovascular Nursing. Circulation
carotid intimal-medial thickness in children with 2007;115: 1948 – 1967
37. Kordonouri O, Deiss D, Danne T, Dorow A, Bassir C, Gr¨ insulin-dependent diabetes mellitus. J Am Coll Cardiol
uters-Kieslich A. Predictivity of thy- 2003;41:661 – 665
roid autoantibodies for the development of thyroid disorders in 51. HallerMJ, Stein J, Shuster J, et al. Peripheral artery
children and adolescents with type 1 diabetes. Diabet Med tonometry demonstrates altered endothelial function in 59. Salo P, Viikari J, H¨ am¨al¨ ainenM, et al. Serum
2002;19: 518 – 521 children with type 1 diabetes. Pediatr Diabetes 2007;8:193 – 198 cholesterol ester fatty acids in 7- and 13-monthold children in
a prospective randomized trial of a low-saturated fat,
38. Dost A, Rohrer TR, Fr¨ ohlich-Reiterer E, 52. Urbina EM, Wadwa RP, Davis C, Snively BM, Dolan LM, low-cholesterol diet: the STRIP baby project. Special Turku
et al.; DPV Initiative and the German Competence Network Daniels SR, et al. Prevalence of increased arterial stiffness in coronary Risk factor Intervention Project for children. Acta
Diabetes Mellitus. Hyperthyroidism in 276 children and children with type 1 diabetes mellitus differs by measurement Paediatr 1999;88:505 – 512
adolescents with type 1 diabetes from Germany and Austria. site and sex: the SEARCH for Diabetes in Youth Study. J
Horm Res Paediatr 2015;84:190 – 198 Pediatr 2010;156:731 – 737.e1 60. Maahs DM, Dabelea D, D ’ Agostino RB Jr, et al.; SEARCH
for Diabetes in Youth Study. Glucose control predicts 2-year
39. Mohn A, Di Michele S, Di Luzio R, Tumini S, Chiarelli F. 53. Expert Panel on Integrated Guidelines for Cardiovascular change in lipid pro-
The effect of subclinical hypothyroidismonmetabolic control in Health and Risk Reduction in Children and Adolescents; fi le in youthwith type 1 diabetes. J Pediatr 2013; 162:101 – 107.e1
children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. Diabet National Heart, Lung, and Blood Institute. Expert panel on
Med 2002;19:70 – 73 integrated guidelines for cardiovascular health and risk 61. McCrindle BW, Ose L, Marais AD. Ef fi cacy and safety of
reduction in children and adolescents: summary report. atorvastatin in children and adolescents with familial
40. Holmes GKT. Screening for coeliac disease in type 1 Pediatrics 2011;128(Suppl. 5): S213 – S256 hypercholesterolemia or severe hyperlipidemia: a multicenter,
diabetes. Arch Dis Child 2002;87:495 – 498 randomized, placebo-controlled trial. J Pediatr 2003; 143:74 – 80
41. Rewers M, Liu E, Simmons J, Redondo MJ, Hoffenberg
EJ. Celiac disease associated with type 1 diabetes mellitus. 54. Daniels SR, Greer FR; Committee on Nutrition. Lipid
Endocrinol Metab Clin North Am 2004;33:197 – 214, xi screening and cardiovascular health in childhood. Pediatrics 62. Wiegman A, Hutten BA, de Groot E, et al. Ef fi cacy and
2008;122:198 – 208 safety of statin therapy in children with familial
42. Pham-Short A, Donaghue KC, Ambler G, Phelan H, Twigg 55. Kavey R-EW, Allada V, Daniels SR, et al.; AmericanHeart hypercholesterolemia: a randomized controlled trial. JAMA
S, CraigME. Screening for celiac disease in type 1 diabetes: a Association Expert Panel on Population and Prevention 2004;292:331 – 337
systematic review. Pediatrics 2015;136:e170 – e176 Science; American Heart Association Council on 63. Karter AJ, Stevens MR, Gregg EW, et al. Educational
Cardiovascular Disease in disparities in rates of smoking among
[Link] Children and Adolescents S113
diabetic adults: the translating research into action for Prevalence of diabetes in U.S. youth in 2009: the SEARCH for 82. EppensMC, CraigME, Cusumano J, et al. Prevalence of
diabetes study. Am J Public Health 2008; 98:365 – 370 Diabetes in Youth Study. Diabetes Care 2014;37:402 – 408 diabetes complications in adolescents with type 2 compared
with type 1 diabetes. Diabetes Care 2006;29:1300 – 1306
64. Reynolds K, Liese AD, Anderson AM, et al. Prevalence of 73. Nadeau KJ, Anderson BJ, Berg EG, et al. Youth-onset
tobacco use and association between cardiometabolic risk type 2 diabetes consensus report: current status, challenges, 83. Springer SC, Silverstein J, Copeland K, et al.; American
factors and cigarette smoking in youth with type 1 or type 2 and priorities. Diabetes Care 2016;39:1635 – 1642 Academy of Pediatrics. Management of type 2 diabetes
diabetes mellitus. J Pediatr 2011;158:594 – 601.e1 mellitus in children and adolescents. Pediatrics
74. Copeland KC, Zeitler P, Geffner M, et al.; TODAY Study 2013;131:e648 – e664
65. Scott LJ, Warram JH, Hanna LS, Laffel LM, Ryan L, Group. Characteristics of adolescents and youth with 84. Arnett JJ. Emerging adulthood. A theory of development
Krolewski AS. A nonlinear effect of hyperglycemia and current recent-onset type 2 diabetes: the TODAY cohort at baseline. J from the late teens through the twenties. Am Psychol
cigarette smoking aremajor determinants of the onset of Clin Endocrinol Metab 2011;96:159 – 167 2000;55:469 – 480
microalbuminuria in type 1 diabetes. Diabetes 2001;50:2842 – 2849 85. Weissberg-Benchell J, Wolpert H, Anderson BJ.
75. DuBose SN, Hermann JM, Tamborlane WV, et al.; Type 1 Transitioning from pediatric to adult care: a new approach to
66. Daniels M, DuBose SN, Maahs DM, et al.; T1D Exchange Diabetes Exchange Clinic Network and Diabetes Prospective the post-adolescent young person with type 1 diabetes.
Clinic Network. Factors associated with microalbuminuria in Follow-up Registry. Obesity in Youth with Type 1 Diabetes in Diabetes Care 2007;30:2441 – 2446
7,549 children and adolescents with type 1 diabetes in the Germany, Austria, and the United States. J Pediatr
T1D Exchange clinic registry. Diabetes Care 2013;36:2639 – 2645 2015;167:627 – 632.e1 – e4 86. Peters A, Laffel L; The American Diabetes Association
Transitions Working Group. Diabetes care for emerging
76. Klingensmith GJ, Pyle L, Arslanian S, et al.; TODAY Study adults: recommendations for transition from pediatric to adult
67. Schwartz GJ, Work DF. Measurement and estimation of Group. The presence of GAD and IA-2 antibodies in youth diabetes care systems: a position statement of the American
GFR in children and adolescents. Clin J Am Soc Nephrol with a type 2 diabetes phenotype: results from the TODAY Diabetes Association, with representation by the American
2009;4:1832 – 1843 study. Diabetes Care 2010;33:1970 – 1975 College of Osteopathic Family Physicians, the American
68. Marcovecchio ML, Woodside J, Jones T, et al.; AdDIT Academy of Pediatrics, the American Association of Clinical
Investigators. Adolescent Type 1 Diabetes Cardio-Renal 77. Dabelea D, Rewers A, Stafford JM, et al. Trends in the Endocrinologists, the American Osteopathic Association, the
Intervention Trial (AdDIT): urinary screening and baseline prevalence of ketoacidosis at diabetes diagnosis: the Centers for Disease Control and Prevention, Children with
biochemical and cardiovascular assessments. Diabetes Care SEARCH for Diabetes in Youth Study. Pediatrics 2014 Diabetes, The Endocrine Society, the International Society for
2014;37:805 – 813 ;133:e938 – Pediatric and Adolescent Diabetes, Juvenile Diabetes
e945 Research Foundation International, the National Diabetes
69. Cho YH, Craig ME, Hing S, et al. Microvascular 78. Copeland KC, Silverstein J, Moore KR, et al. Management Education Program, and the Pediatric Endocrine Society
complications assessment in adolescents with 2- to 5-yr of newly diagnosed type 2 diabetes mellitus (T2DM) in (formerly LawsonWilkins Pediatric Endocrine Society)
duration of type 1 diabetes from 1990 to 2006. Pediatr children and adolescents. Pediatrics 2013;131:364 – 382 [published correction appears in Diabetes Care 2012;35:191].
Diabetes 2011;12:682 – 689 Diabetes Care 2011;34:2477 – 2485
70. Lawrence JM, Imperatore G, Pettitt DJ, et al.; SEARCH for 79. Zeitler P, Hirst K, Pyle L, et al.; TODAY Study Group. A
Diabetes in Youth Study Group. Trends in incidence of type 1 clinical trial to maintain glycemic control in youth with type 2
diabetes among non-Hispanic white youth in the U.S., 2002 – diabetes. N Engl J Med 2012;366:2247 – 2256
2009. Diabetes 2014;63:3938 – 3945 80. Inge TH, Courcoulas AP, Jenkins TM, et al.; Teen-LABS 87. Bryden KS, Peveler RC, Stein A, Neil A, Mayou RA,
71. Imperatore G, Boyle JP, Thompson TJ, et al.; SEARCH for Consortium. Weight loss and health status 3 years after Dunger DB. Clinical and psychological course of diabetes from
Diabetes in Youth Study Group. Projections of type 1 and type bariatric surgery in adolescents. N Engl J Med 2016;374:113 – 123adolescence to young adulthood: a longitudinal cohort study.
2 diabetes burden in the U.S. population aged ,20 years Diabetes Care 2001;24:1536 – 1540
through 2050: dynamic modeling of incidence, mortality, and 81. Rubino F, Nathan DM, Eckel RH, et al.; Delegates of the
population growth. Diabetes Care 2012; 35:2515 – 2520 2nd Diabetes Surgery Summit. Metabolic surgery in the 88. Laing SP, Jones ME, Swerdlow AJ, Burden AC, Gatling
treatment algorithm for type 2 diabetes: a joint statement by W. Psychosocial and socioeconomic risk factors for premature
international diabetes organizations. Diabetes Care death in young peoplewith type 1 diabetes. Diabetes Care
72. Pettitt DJ, Talton J, Dabelea D, et al.; SEARCH for 2016;39:861 – 877 2005;28: 1618 – 1623
Diabetes in Youth Study Group.
S114 Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
For guidelines related to the diagnosis of gestational diabetes mellitus, please refer to Section 2 “ Classi fi cation
and Diagnosis of Diabetes. ”
Recommendations
PREGNANCY
Preexisting Diabetes
c Starting at puberty, preconception counseling should be incorporated into
routine diabetes care for all girls of childbearing potential. A
c Family planning should be discussed and effective contraception should be
prescribed and used until a woman is prepared and ready to become pregnant. A
Association
Gestational Diabetes Mellitus
c Lifestyle change is an essential component of management of gestational
diabetes mellitus and may suf fi ce for the treatment for many women. Medications should be
added if needed to achieve glycemic targets. A
c Insulin is the preferred medication for treating hyperglycemia in gestational
diabetes mellitus, as it does not cross the placenta to a measurable extent. Metformin and
glyburide may be used, but both cross the placenta to the fetus, withmetformin likely crossing
to a greater extent than glyburide. All oral agents lack long-term safety data. A
c Metformin, when used to treat polycystic ovary syndrome and induce ovula-
tion, need not be continued once pregnancy has been con fi rmed. A
mmol/mol); ,6% (42 mmol/mol) may be optimal if this can be achieved without signi fi cant 40(Suppl. 1):S114 – S119 © 2017 by the American Diabetes
Association. Readers may use this article as long as the work
hypoglycemia, but the target may be relaxed to ,7% (53 mmol/mol) if necessary to prevent
is properly cited, the use is educational and not for pro fi t, and
hypoglycemia. B
the work is not altered. More information is available at
c In pregnant patients with diabetes and chronic hypertension, blood pressure [Link]
targets of 120 – 160/80 – 105 mmHg are suggested in the interest of optimizing long-term maternal
health and minimizing impaired fetal growth. E
. org/content/license. American Diabetes
[Link] Management of Diabetes in Pregnancy S115
DIABETES IN PREGNANCY diabetes of chi ldbearing potential should receive normal glucose levels. However, in women with
The prevalence of diabetes in pregnancy has education about 1) the risks of malformations GDM and preexisting diabetes, hyperglycemia
been increasing in the U.S. The majority is associated with unplanned pregnancies and poor occurs if treatment is not adjusted appropriately.
gestational diabetes mellitus (GDM) with the metabolic control and 2) the use of effective
remainder primarily preexisting type 1 diabetes contraception at all times when preventing a
and type 2 diabetes. The rise in GDM and type 2 pregnancy. Preconception counseling using Glucose Monitoring
diabetes in parallel with obesity both in the U.S. developmentally appropriate educational tools Re fl ecting this physiology, fasting and
and worldwide is of particular concern. Both type enables adolescent girls to make well-informed postprandial monitoring of blood glucose is
1 diabetes and type 2 diabetes confer signi fi cantly decisions (5). Preconception counseling recommended to achieve metabolic control in
greater maternal and fetal risk than GDM, with resources tailored for adolescents are available at pregnant women with diabetes. Preprandial
some differences according to type of diabetes as no cost through the American Diabetes testing is also recommended for women with
outlined below. In general, speci fi c risks of Association (ADA) (7). preexisting diabetes using insulin pumps or
uncontrolled diabetes in pregnancy include basalbolus therapy, so that premeal rapidacting
spontaneous abortion, fetal anomalies, insulin dosage can be adjusted. Postprandial
preeclampsia, fetal demise, macrosomia, monitoring is associated with better glycemic
Preconception Testing control and lower risk of preeclampsia (11 – 13).
neonatal hypoglycemia, and neonatal
Preconception counseling visits should include There are noadequately powered randomized
hyperbilirubinemia, among others. In addition,
rubella, syphilis, hepatitis B virus, and HIV testing, trials comparing different fasting and postmeal
diabetes in pregnancymay increase the risk of
as well as Pap smear, cervical cultures, blood glycemic targets in diabetes in pregnancy.
obesity and type 2 diabetes in offspring later in
typing, prescriptionof prenatal vitamins (with at least
life (1,2).
400 m g of folic acid), and smoking cessation
counseling if indicated. Diabetes-speci fi c testing Similar to the targets recommended by the
should include A1C, thyroid-stimulating hormone, American College of Obstetricians and
creatinine, and urinary albumin – Gynecologists (14), theADA-recommended targets
for women with type 1 or type 2 diabetes (the same
PRECONCEPTION COUNSELING to – creatinine ratio; review of the medication list as for GDM; described below) are as follows:
All women of childbearing age with diabetes should for potentially teratogenic drugs, i.e., ACE
be counseled about the importance of tight inhibitors (8), angiotensin receptor blockers (8),
glycemic control prior to conception. Observational and statins (9,10); and referral for a ○ Fasting #95 mg/dL (5.3 mmol/L) and either
studies show an increased risk of diabetic comprehensive eye exam. Women with
embryopathy, especially anencephaly, preexisting diabetic retinopathy will need close ○ One-hour postprandial #140 mg/dL (7.8
microcephaly, congenital heart disease, and caudal monitoring during pregnancy to ensure that mmol/L) or
regression directly proportional to elevations in A1C retinopathy does not progress. ○ Two-hour postprandial #120 mg/dL (6.7
during the fi rst 10 weeks of pregnancy. Although mmol/L)
observational studies are confounded by the
association between elevated periconceptional A1C GLYCEMIC TARGETS IN These values represent optimal control if they can
and other poor selfcarebehaviors, PREGNANCY be achieved safely. In practice, it may be
thequantityandconsistency of data are convincing Pregnancy in women with normal glucose challenging for womenwith type 1 diabetes to
and support the recommendation to optimize metabolism is characterized by fasting levels of achieve these targets without hypoglycemia,
glycemic control prior to conception, with A1C,6.5% blood glucose that are lower than in the particularly women with a history of recurrent
(48 mmol/mol) associated with the lowest risk of nonpregnant state due to insulin-independent hypoglycemia or hypoglycemia unawareness.
congenital anomalies (3,4). glucose uptake by the fetus and placenta and by
postprandial hyperglycemia and carbohydrate If women cannot achieve these targets
intolerance as a result of diabetogenic placental without signi fi cant hypoglycemia, the ADA
There are opportunities to educate all women hormones. suggests less stringent targets based on clinical
and adolescents of reproductive age with experience and individualization of care.
diabetes about the risks of unplanned
pregnancies and the opportunities for improved Insulin Physiology
maternal and fetal outcomes with pregnancy Early pregnancy is a time of insulin sensitivity, A1C in Pregnancy
planning (5). Effective preconception counseling lower glucose levels, and lower insulin Observational studies show the lowest rates of
could avert substantial health and associated requirements in women with type 1 diabetes. adverse fetal outcomes in associationwith A1C,6 –
cost burden in offspring (6). Family planning The situation rapidly reverses as insulin 6.5% (42 – 48mmol/mol) early in gestation (4,15 – 17).
should be discussed, and effective contraception resistance increases exponentially during the Clinical trials have not evaluated the risks and
should be prescribed and used, until a woman is second and early third trimesters and levels off bene fi ts of achieving these targets, and
prepared and ready to become pregnant. toward the end of the third trimester. In women treatment goals should account for the risk of
with normal pancreatic function, insulin maternal hypoglycemia in setting an
production is suf fi cient to meet the challenge of individualized target of ,6% (42 mmol/mol) to
To minimize the occurrence of complications, this physiological insulin resistance and to ,7% (53 mmol/mol). Due to physiological
beginning at the onset of puberty or at maintain increases in red
diagnosis, all women with
S116 Management of Diabetes in Pregnancy Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
blood cell turnover, A1C levels fall during normal ○ One-hour postprandial #140 mg/dL (7.8 Randomized, double-blind, controlled trials
pregnancy (18,19). Additionally, as A1C represents mmol/L) or comparing metformin with other therapies for
an integrated measure of glucose, it may not fully ○ Two-hour postprandial #120 mg/dL (6.7 ovulation induction in women with polycystic
capture postprandial hyperglycemia, which drives mmol/L) ovary syndrome have not demonstrated bene fi t
macrosomia. Thus, although A1C may be useful, it in preventing spontaneous abortion or GDM
should be used as a secondary measure of glycemic Depending on the population, studies suggest (36), and there is no evidence-based need to
control, after self-monitoring of blood glucose. that 70 – 85%of women diagnosed with GDM under continue metformin in such patients once
Carpenter-Coustan or National Diabetes Data pregnancy has been con-
Group (NDDG) criteria can control GDM with
In the second and third trimesters, A1C,6% (42 lifestyle modi fi cationalone; it is anticipated that this fi rmed (37 – 39).
mmol/mol) has the lowest risk of proportion will be even higher if the lower
Insulin
large-for-gestational-age infants, whereas other International Association of the Diabetes and
Insulin may be required to treat hyperglycemia,
adverse outcomes increase Pregnancy Study Groups (IADPSG) (24) diagnostic
and its use should follow the guidelines below.
withA1C$6.5%(48mmol/mol). Takingall of this into thresholds are used.
account, a target of 6 – 6.5% (42 – 48 mmol/mol) is
recommended but MANAGEMENT OF PREEXISTING TYPE 1
Pharmacologic Therapy
, 6% (42 mmol/mol) may be optimal as pregnancy DIABETES AND TYPE 2 DIABETES IN
Women with greater initial degrees of
progresses. These levels should be achieved without PREGNANCY Insulin Use
hyperglycemia may require early initiation of
hypoglycemia, which, in addition to the usual adverse
pharmacologic therapy. Treatment has been
sequelae, may increase the risk of low birth weight. Insulin is the preferred agent for management of
demonstrated to improve perinatal outcomes in two
Given the alteration in red blood cell kinetics during both type 1 diabetes and type 2 diabetes in
large randomized studies as summarized in a U.S.
pregnancy and physiological changes in glycemic pregnancy.
Preventive Services Task Force review (25). Insulin
parameters, A1C levels mayneed The physiology of pregnancy necessitates
is the
tobemonitoredmore frequently than usual (e.g., frequent titration of insulin to match changing
fi rst-line agent recommended for treatment of
monthly). requirements and underscores the importance of
GDM in the U.S. While individual randomized
controlled trials support the ef fi cacy and daily and frequent self-monitoring of blood
short-term safety of metformin (26,27) and glucose. In the fi rst trimester, there is often a
MANAGEMENT OF GESTATIONAL DIABETES decrease in total daily insulin requirements, and
glyburide (28) for the treatment of GDM, both
MELLITUS women, particularly those with type 1 diabetes,
agents cross the placenta. Long-term safety data
GDM is characterized by increased risk of are not available for any oral agent (29). may experience increased hypoglycemia. In the
macrosomia and birth complications and an second trimester, rapidly increasing insulin
increased risk of maternal type 2 diabetes after resistance requires weekly or biweekly increases
Sulfonylureas
pregnancy. The association of macrosomia and in insulin dose to achieve glycemic targets. In
Concentrations of glyburide in umbilical cord
birth complications with oral glucose tolerance general, a smaller proportion of the total daily
plasma are approximately 70% of maternal levels
test (OGTT) results is continuous, with no clear dose should be given as basal insulin (,50%)
(30). Glyburide may be associated with a higher
in fl ection points (20). In other words, risks and a greater proportion (.50%) as prandial
rate of neonatal hypoglycemia and macrosomia
increase with progressive hyperglycemia. insulin. In the late third trimester, there is often a
than insulin or metformin (31).
Therefore, all womenshould be tested as leveling off or small decrease in insulin
outlined in Section 2 “ Classi fi cation and requirements. Due to the complexity of insulin
Diagnosis of Diabetes. ” Metformin
management in pregnancy, referral to a
Metformin may be associated with a lower risk of specialized center offering team-based care
Although there is some heterogeneity, many neonatal hypoglycemia and less maternal weight (with team members including high-risk
randomized controlled trials suggest that the risk gain than insulin (31 – 33); however, metformin obstetrician, endocrinologist or other provider
of GDM may be reduced by diet, exercise, and may slightly increase the risk of prematurity. experienced in managing pregnancy in women
lifestyle counseling (21,22). Furthermore, nearly half of patients with GDM with preexisting diabetes, dietitian, nurse, and
who were initially treated with metformin in a social worker, as needed) is recommended if this
randomized trial needed insulin in order to resource is available.
Lifestyle Management achieve acceptable glucose control (26).
After diagnosis, treatment starts with medical Umbilical cord blood levels of metformin are
nutrition therapy, physical activity, and weight higher than simultaneous maternal levels
management depending on pregestational weight, (34,35). None of these studies or meta-analyses
as outlined in the section below on preexisting evaluated long-term outcomes in the offspring. None of the currently available insulin
type 2 diabetes, and glucose monitoring aiming Patients treated with oral agents should be preparations have been demonstrated to cross
for the targets recommended by the Fifth informed that they cross the placenta, and the placenta.
International Workshop-Conference on although no adverse effects on the fetus have
Gestational Diabetes Mellitus (23): been demonstrated, long-term studies are Type 1 Diabetes
lacking. Women with type 1 diabetes have an increased
risk of hypoglycemia in the fi rst trimester and,
○ Fasting #95 mg/dL (5.3 mmol/L) and either like all women, have altered counterregulatory
response in
[Link] Management of Diabetes in Pregnancy S117
pregnancy that may decrease hypoglycemia those with diabetes should be supported in risk of adverse pregnancy outcomes in
awareness. Education for patients and family attempts to breastfeed. Breastfeeding may also subsequent pregnancies (48) and earlier
members about the prevention, recognition, and confer longer-term metabolic bene fi ts to both progression to type 2 diabetes.
treatment of hypoglycemia is important before, mother (44) and offspring (45). Both metformin and intensive lifestyle
during, and after pregnancy to help to prevent intervention prevent or delay progression to
and manage the risks of hypoglycemia. Insulin diabetes in women with prediabetes and a
resistance drops rapidly with delivery of the Gestational Diabetes Mellitus history of GDM. Of women with a history of
placenta. Women become very insulin sensitive Initial Testing GDM and prediabetes, only 5 – 6 women need to
immediately following delivery and may initially Because GDM may represent preexisting be treated with either intervention to prevent one
require much less insulin than in the prepartum undiagnosed type 2 or even type 1 diabetes, case of diabetes over 3 years (49). In these
period. women with GDM should be tested for persistent women, lifestyle intervention and metformin
diabetes or prediabetes at 4 – 12 weeks ’ postpartum reduced progression to diabetes by 35% and
with a 75-g OGTT using nonpregnancy criteria as 40%, respectively, over 10 years compared with
Pregnancy is a ketogenic state, and women outlined in Section 2 “ Classi fi cation and Diagnosis placebo (50). If the pregnancy has motivated the
with type 1 diabetes, and to a lesser extent of Diabetes. ” adoption of a healthier diet, building on these
those with type 2 diabetes, are at risk for gains to support weight loss is recommended in
diabetic ketoacidosis at lower blood glucose the postpartum period.
Postpartum Follow-up
levels than in the nonpregnant state. Women
The OGTT is recommended over A1C at the
with preexisting diabetes, especially type 1
time of the 4- to 12-week postpartum visit
diabetes, need ketone strips at home and
because A1C may be persistently impacted
education on diabetic ketoacidosis prevention
(lowered) by the increased red blood cell Preexisting Type 1 and Type 2 Diabetes
and detection. In addition, rapid implementation
turnover related to pregnancy or blood loss at
of tight glycemic control in the setting of
delivery and because the OGTT is more Insulin sensitivity increases with delivery of the
retinopathy is associated with worsening of
sensitive at detecting glucose intolerance, placenta and then returns to prepregnancy
retinopathy (40).
including both prediabetes and diabetes. levels over the following 1 – 2weeks. Inwomen
Reproductive-aged women with prediabetes taking insulin, particular attention should be
may develop type 2 diabetes by the time of their directed to hypoglycemia prevention in the
next pregnancy and will need preconception setting of breastfeeding and erratic sleep and
Type 2 Diabetes
evaluation. Because GDM is associated with eating schedules.
Type 2 diabetes is often associated with obesity.
increased maternal risk for diabetes, women
Recommended weight gain during pregnancy for
should also be tested every 1 – 3 years thereafter
overweight women is 15 – 25 lb and for obese Contraception
if the 4- to 12-week 75-g OGTT is normal, with
women is 10 – 20 lb (41). Glycemic control is A major barrier to effective preconception care is
frequency of testing depending on other risk
often easier to achieve in women with type 2 the fact that the majority of pregnancies are
factors including family history, prepregnancy
diabetes than in those with type 1 diabetes but unplanned. Planning pregnancy is critical in
BMI, and need for insulin or oral
can require much higher doses of insulin, women with preexisting diabetes due to the
glucoselowering medication during pregnancy.
sometimes necessitating concentrated insulin need for preconception glycemic control and
Ongoing evaluation may be performed with any
formulations. As in type 1 diabetes, insulin preventive health services. Therefore, all women
recommended glycemic test (e.g., hemoglobin
requirements drop dramatically after delivery. with diabetes of childbearing potential should
A1C, fasting plasma glucose, or 75-g OGTT
The risk for associated hypertension and other have family planning options reviewed at regular
using nonpregnant thresholds).
comorbidities may be as high or higher with type intervals. This applies to women in the
2 diabetes as with type 1 diabetes, even if immediate postpartum period. Women with
diabetes is better controlled and of shorter diabetes have the same contraception options
apparent duration, with pregnancy loss and recommendations as those without
appearing to be more prevalent in the third diabetes. The risk of an unplanned pregnancy
trimester in women with type 2 diabetes Gestational Diabetes Mellitus and Type 2 Diabetes outweighs the risk of any given contraception
compared with the fi rst trimester in women with option.
type 1 diabetes (42,43). Women with a history of GDM have a greatly
increased risk of conversion to type 2 diabetes
over time and not solely within the 4- to 12-week
postpartum time frame (46). In the prospective PREGNANCY AND DRUG
POSTPARTUM CARE risk after a history of GDM was signi fi cantly In normal pregnancy, blood pressure is lower
be associated with impaired fetal growth. In a systematic review. Hypertension 2012;60:444 – 24. Mayo K, Melamed N, Vandenberghe H, Berger H. The
450 impact of adoption of the International Association of Diabetes
2015 study targeting diastolic blood pressure of
9. Taguchi N, Rubin ET, Hosokawa A, et al. Prenatal in Pregnancy Study Group criteria for the screening and
100mmHg versus 85mmHg in pregnant women,
exposure to HMG-CoA reductase inhibitors: effects on fetal diagnosis of gestational diabetes. Am J Obstet Gynecol
only 6% of whom had GDMat enrollment, there and neonatal outcomes. Reprod Toxicol 2008;26:175 – 177 2015;212:224.e1 – 224.e9
was no difference in pregnancy loss, neonatal
care, or other neonatal outcomes, although 10. Bateman BT, Hernandez-Diaz S, Fischer MA, et al. Statins 25. Hartling L, Dryden DM, Guthrie A, Muise M, Vandermeer
and congenital malformations: cohort study. BMJ B, Donovan L. Bene fi ts and harms of treating gestational
women in the less intensive treatment group had
2015;350:h1035 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis for
a higher rate of uncontrolled hypertension (52).
11. Manderson JG, Patterson CC, Hadden DR, Traub AI, the U.S. Preventive Services Task Force and the National
Ennis C, McCance DR. Preprandial versus postprandial blood Institutes of Health Of fi ce of Medical Applications of Research.
glucose monitoring in type 1 diabetic pregnancy: a Ann Intern Med 2013;159: 123 – 129
During pregnancy, treatment with ACE randomized controlled clinical trial. Am J Obstet Gynecol
inhibitors and angiotensin receptor blockers is 2003; 189:507 – 512
26. Rowan JA, Hague WM, Gao W, Battin MR, Moore MP;
contraindicated because they may cause fetal
12. de Veciana M, Major CA, Morgan MA, et al. Postprandial MiG Trial Investigators. Metformin versus insulin for the
renal dysplasia, oligohydramnios, and treatment of gestational diabetes. N Engl J Med
versus preprandial blood glucose monitoring in women with
intrauterine growth restriction (8). gestational diabetes mellitus requiring insulin therapy. N Engl 2008;358:2003 – 2015
Antihypertensive drugs known to be effective and J Med 1995;333:1237 – 1241 27. Gui J, Liu Q, Feng L. Metformin vs insulin in the
management of gestational diabetes: a meta-analysis. PLoS
safe in pregnancy include methyldopa, labetalol,
13. Jovanovic-Peterson L, Peterson CM, Reed GF, et al. One 2013;8:e64585
diltiazem, clonidine, and prazosin. Chronic
Maternal postprandial glucose levels and infant birth weight: 28. Langer O, Conway DL, Berkus MD, Xenakis EM,
diuretic use during pregnancy is not Gonzales O. A comparison of glyburide and insulin in women
the Diabetes in Early Pregnancy Study. The National Institute
recommended as it has been associated with with gestational diabetes mellitus. N Engl J Med
of Child Health and Human Development d Diabetes in Early
restricted maternal plasma volume, which may Pregnancy Study. Am J Obstet Gynecol 1991;164:103 – 111
2000;343:1134 – 1138
29. Coustan DR. Pharmacological management of gestational
reduce uteroplacental perfusion (53). On the
diabetes: an overview. Diabetes Care 2007;30(Suppl. 2):S206 –
basis of available evidence, statins should also
S208
14. Committee on Practice Bulletins d Obstetrics. Practice
be avoided in pregnancy (54). 30. Hebert MF, Ma X, Naraharisetti SB, et al.; Obstetric-Fetal
Bulletin No. 137: gestational diabetes mellitus. Obstet Gynecol
Pharmacology Research Unit Network. Are we optimizing
2013;122:406 – 416
gestational diabetes treatment with glyburide? The
15. Nielsen GL, Møller M, Sørensen HT. HbA1c in early
pharmacologic basis for better clinical practice. Clin
diabetic pregnancy and pregnancy outcomes: a Danish
Pharmacol Ther 2009;85:607 – 614
population-based cohort study of 573 pregnancies in women
References
with type 1 diabetes. Diabetes Care 2006;29:2612 – 2616
1. Holmes VA, Young IS, Patterson CC, et al.; Diabetes and 31. Balsells M, Garc´ ı a-Patterson A, Sol ` a I, Roqu´ e
Pre-eclampsia Intervention Trial Study Group. Optimal M, Gich I, Corcoy R. Glibenclamide, metformin, and insulin for
16. Suhonen L, Hiilesmaa V, Teramo K. Glycaemic control
glycemic control, preeclampsia, and gestational hypertension the treatment of gestational diabetes: a systematic review and
during early pregnancy and fetal malformations inwomenwith
in women with type 1 diabetes in the diabetes and meta-analysis. BMJ 2015;350:h102
type 1 diabetes mellitus. Diabetologia 2000;43:79 – 82
pre-eclampsia intervention trial. Diabetes Care 2011;34:1683 – 1688
32. Jiang Y-F, Chen X-Y, Ding T, Wang X-F, Zhu Z-N, Su
17. Maresh MJA, Holmes VA, Patterson CC, et al.; Diabetes
S-W. Comparative ef fi cacy and safety of OADs in
and Pre-eclampsia Intervention Trial Study Group. Glycemic
2. Dabelea D, Hanson RL, Lindsay RS, et al. Intrauterine management of GDM: network metaanalysis of randomized
targets in the second and third trimester of pregnancy for
exposure to diabetes conveys risks for type 2 diabetes and controlled trials. J Clin Endocrinol Metab 2015;100:2071 – 2080
women with type 1 diabetes. Diabetes Care 2015;38:34 – 42
obesity: a study of discordant sibships. Diabetes
2000;49:2208 – 2211 33. Camelo Castillo W, Boggess K, St¨ urmer T,
3. Guerin A, Nisenbaum R, Ray JG. Use of maternal GHb Brookhart MA, Benjamin DK Jr, Jonsson Funk
18. Nielsen LR, Ekbom P, Damm P, et al. HbA1c levels are
concentration to estimate the risk of congenital anomalies in M. Association of adverse pregnancy outcomes with glyburide
signi fi cantly lower in early and late pregnancy. Diabetes Care
the offspring of women with prepregnancy diabetes. Diabetes vs insulin in women with gestational diabetes. JAMA Pediatr
2004;27:1200 – 1201
Care 2007;30:1920 – 1925 2015;169: 452 – 458
19. Mosca A, Paleari R, Dalfr ` a MG, et al. Refer-
ence intervals for hemoglobin A1c in pregnant women: data
4. Jensen DM, Korsholm L, Ovesen P, et al. Periconceptional 34. Vanky E, Zahlsen K, Spigset O, Carlsen SM. Placental
from an Italian multicenter study. Clin Chem 2006;52:1138 – 1143 passage of metformin in women with polycystic ovary
A1C and risk of serious adverse pregnancy outcome in 933
women with type 1 diabetes. Diabetes Care 2009;32:1046 – 1048 syndrome. Fertil Steril 2005;83: 1575 – 1578
20. Metzger BE, Lowe LP, Dyer AR, et al.; HAPO Study
5. Charron-Prochownik D, Sereika SM, Becker Cooperative Research Group. Hyperglycemia and adverse 35. Charles B, Norris R, Xiao X, Hague W. Population
D, et al. Long-term effects of the boosterenhanced pregnancy outcomes. N Engl J Med 2008;358:1991 – 2002 pharmacokinetics of metformin in late pregnancy. Ther Drug
READY-Girls preconception counseling program on intentions Monit 2006;28:67 – 72
and behaviors for family planning in teens with diabetes. 21. Bain E, CraneM, Tieu J, Han S, Crowther CA, Middleton 36. Vanky E, Stridsklev S, Heimstad R, et al. Metformin versus
Diabetes Care 2013;36:3870 – 3874 P. Diet and exercise interventions for preventing gestational placebo from fi rst trimester to delivery in polycystic ovary
diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev syndrome: a randomized, controlled multicenter study. J Clin
6. Peterson C, Grosse SD, Li R, et al. Preventable health and 2015;4:CD010443 Endocrinol Metab 2010;95:E448 – E455
cost burden of adverse birth outcomes associated with 22. Koivusalo SB, R¨ on¨o K, Klemetti MM, et al.
pregestational diabetes in the United States. Am J Obstet Gestational diabetes mellitus can be prevented by lifestyle 37. Legro RS, Barnhart HX, Schlaff WD, et al.; Cooperative
Gynecol 2015; 212:74.e1 – 74.e9 intervention: the Finnish Gestational Diabetes Prevention Multicenter Reproductive Medicine Network. Clomiphene,
Study (RADIEL): a randomized controlled trial. Diabetes Care metformin, or both for infertility in the polycystic ovary
7. Charron-Prochownik D, Downs J. Diabetes and 2016;39: 24 – 30 syndrome. N Engl J Med 2007;356:551 – 566
Reproductive Health for Girls. Alexandria, VA, American
Diabetes Association, 2016 23. Metzger BE, Buchanan TA, Coustan DR, et al. Summary 38. Palomba S, Orio F Jr, Falbo A, et al. Prospective parallel
8. Bullo M, Tschumi S, Bucher BS, Bianchetti MG, Simonetti and recommendations of the Fifth International randomized, double-blind, double-dummy controlled clinical
GD. Pregnancy outcome following exposure to Workshop-Conference on Gestational Diabetes Mellitus. trial comparing clomiphene citrate and metformin as the
angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin Diabetes Care 2007;30(Suppl. 2):S251 – S260
receptor antagonists: a fi rst-line treatment for ovulation induction in
[Link] Management of Diabetes in Pregnancy S119
nonobese anovulatory women with polycystic ovary syndrome. 43. Cundy T, Gamble G, Neale L, et al. Differing causes of and lifestyle interventions. J Clin Endocrinol Metab
J Clin Endocrinol Metab 2005;90:4068 – 4074 pregnancy loss in type 1 and type 2 diabetes. Diabetes Care 2008;93:4774 – 4779
2007;30:2603 – 2607 50. Aroda VR, Christophi CA, Edelstein SL, et al.; Diabetes
39. Palomba S, Orio F Jr, Nardo LG, et al. Metformin 44. Stuebe AM, Rich-Edwards JW, Willett WC, Manson JE, Prevention Program Research Group. The effect of lifestyle
administration versus laparoscopic ovarian diathermy in Michels KB. Duration of lactation and incidence of type 2 intervention andmetformin on preventing or delaying diabetes
clomiphene citrate-resistant womenwithpolycystic ovary diabetes. JAMA 2005; 294:2601 – 2610 among women with and without gestational diabetes: the
syndrome: a prospective parallel randomized double-blind
Diabetes Prevention Program Outcomes Study 10-year
placebocontrolled trial. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89:4801 – 45. Pereira PF, Alfenas R de C, Ara ´ ujo RM. Does
follow-up. J Clin Endocrinol Metab 2015;100:1646 – 1653
4809 breastfeeding in fl uence the risk of developing diabetes
mellitus in children? A review of current evidence. J Pediatr
40. Chew EY, Mills JL, Metzger BE, et al. Metabolic control
(Rio J) 2014;90:7 – 15
and progression of retinopathy. The Diabetes in Early 51. American College of Obstetricians and Gynecologists;
46. Kim C, Newton KM, Knopp RH. Gestational diabetes and
Pregnancy Study. National Institute of Child Health and Task Force on Hypertension in Pregnancy. Hypertension in
the incidence of type 2 diabetes: a systematic review.
Human Development Diabetes in Early Pregnancy Study. pregnancy. Report of the American College of Obstetricians
Diabetes Care 2002;25: 1862 – 1868
Diabetes Care 1995;18:631 – 637 and Gynecologists ’ Task Force on Hypertension in Pregnancy.
Obstet Gynecol 2013;122:1122 –
47. Tobias DK, Hu FB, Chavarro J, Rosner B, Mozaffarian D,
41. National Research Council; Institute of Medicine; Food
Zhang C. Healthful dietary patterns and type 2 diabetes
and Nutrition Board; Board on Children, Youth, and Families;
mellitus risk among women with a history of gestational 1131
Committee to Reexamine IOM Pregnancy Weight Guidelines.
52. Magee LA, von Dadelszen P, Rey E, et al. Less-tight
diabetes mellitus. Arch Intern Med 2012;172:1566 – 1572
versus tight control of hypertension in pregnancy. N Engl J
Weight Gain During Pregnancy: Reexamining the Guidelines.
48. Villamor E, Cnattingius S. Interpregnancy weight change Med 2015;372:407 – 417
Washington, DC, The National Academies Press, 2009.
and risk of adverse pregnancy outcomes: a population-based 53. Sibai BM. Treatment of hypertension in pregnant women.
Available from http:// [Link]/catalog/12584. Accessed
study. Lancet 2006;368:1164 – 1170 N Engl J Med 1996;335:257 –
5 October 2016
265
42. Clausen TD, Mathiesen E, Ekbom P, Hellmuth 49. Ratner RE, Christophi CA, Metzger BE, et al.; Diabetes 54. Kazmin A, Garcia-Bournissen F, Koren G. Risks of statin
E, Mandrup-Poulsen T, Damm P. Poor pregnancy outcome Prevention Program Research Group. Prevention of diabetes use during pregnancy: a systematic review. J Obstet
inwomenwith type2diabetes. Diabetes Care 2005;28:323 – 328 in women with a history of gestational diabetes: effects of Gynaecol Can 2007;29: 906 – 908
metformin
S120 Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
Recommendations
THEHOSPITAL
ate for selected patients, as long as this can be achieved without signi fi cant hypoglycemia. C
c Sole use of sliding scale insulin in the inpatient hospital setting is strongly
[Link] discouraged. A
cA hypoglycemia management protocol should be adopted and implemented
by each hospital or hospital system. A plan for preventing and treating hypoglycemia should be
established for each patient. Episodes of hypoglycemia in the hospital should be documented in
Association
the medical record and tracked. E
c The treatment regimen should be reviewed and changed as necessary to
prevent further hypoglycemia when a blood glucose value is ,70 mg/dL (3.9 mmol/L). C
In the hospital, both hyperglycemia and hypoglycemia are associated with adverse outcomes
including death (1,2). Therefore, inpatient goals should include the prevention of both hyperglycemia
and hypoglycemia. Hospitals should promote the shortest, safe hospital stay and provide an effective
transition out of the hospital that prevents acute complications and readmission.
For in-depth review of inpatient hospital practice, consult recent reviews that focus on hospital
care for diabetes (3,4).
High-quality hospital care for diabetes requires both hospital care delivery standards, often assured by
structured order sets, and quality assurance standards for process improvement. “ Best practice ” protocols,
reviews, and guidelines (2) are inconsistently implemented within hospitals. To correct this, hospitals
have established protocols for structured patient care and structured order sets, which include Suggested citation: American Diabetes Association. Diabetes
care in the hospital. Sec. 14. In
computerized physician order entry (CPOE).
Standards of Medical Care in Diabetes d 2017.
Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S120 – S127 © 2017 by the
American Diabetes Association. Readers may use this article
Considerations on Admission
as long as the work is properly cited, the use is educational
Initial orders should state the type of diabetes (i.e., type 1 or type 2 diabetes) or no previous history of
and not for pro fi t, and the work is not altered. More information
diabetes. Because inpatient insulin use (5) and discharge orders (6) can be more effective if based on is availableat [Link]
an A1C level on admission (7), perform an A1C test on all patients with diabetes or hyperglycemia
admitted to the hospital if the . org/content/license. American Diabetes
[Link] Diabetes Care in the Hospital S121
test has not been performed in the prior 3 (7.8mmol/L). Bloodglucose levels that are (e.g., glucocorticoids), should be incorporated
months. In addition, diabetes selfmanagement persistently above this level may require into the day-to-day decisions regarding insulin
knowledge and behaviors should be assessed alterations in diet or a change in medications that doses (2).
on admission and diabetes self-management cause hyperglycemia. An admission A1C value
education (DSME) should be provided, if $6.5% (48 mmol/mol) suggests that diabetes BEDSIDE BLOOD GLUCOSE
appropriate. DSME should include appropriate preceded hospitalization (see Section 2 “ Classi fi cation
MONITORING Indications
skills needed after discharge, such as taking and Diagnosis of Diabetes ”). Previously,
antihyperglycemic medications, monitoring hypoglycemia in hospitalized patients has been In the patient who is eating meals, glucose
glucose, and recognizing and treating de fi ned as blood glucose monitoring should be performed before meals. In
hypoglycemia (2). the patient who is not eating, glucosemonitoring
, 70 mg/dL (3.9 mmol/L) and severe is advised every 4 – 6 h (2). More frequent blood
hypoglycemia as ,40 mg/dL (2.2 mmol/L) (14). glucose testing ranging from every 30 min to
Computerized Physician Order Entry
However, the American Diabetes Association every 2 h is required for patients receiving
The Institute of Medicine recommends CPOE to
(ADA) now de fi nes clinically signi fi cant intravenous insulin. Safety standards should be
prevent medication-related errors and to increase
hypoglycemia as glucose values established for blood glucose monitoring that
ef fi ciency in medicationadministration (8).
, 54mg/dL (3.0mmol/L), while severe prohibit the sharing of fi ngerstick lancing
ACochrane review of randomized controlled trials
hypoglycemia is de fi ned as that associated with devices, lancets, and needles (17).
using computerized advice to improve glucose
severe cognitive impairment regardless of blood
control in the hospital found signi fi cant
glucose level (see Section 6
improvement in the percentage of time patients
“ Glycemic Targets ” for additional detail on the new
spent in the target glucose range, lower mean
hypoglycemia criteria) (15). A blood glucose level Point-of-Care Meters
blood glucose levels, and no increase
of #70 mg/dL is considered an alert value and may Point-of-care (POC)meters have limitations for
inhypoglycemia (9). Thus, where feasible, there
be used as a threshold for further titration of insulin measuring blood glucose. Although the
should be structured order sets that provide
regimens. U.S. Food and Drug Administration (FDA) has
computerized advice for glucose control.
standards for blood glucose meters used by lay
Electronic insulin order templates also improve
persons, there have been questions about the
mean glucose levels without increasing
Moderate Versus Tight Glycemic Control appropriateness of these criteria, especially in the
hypoglycemia in patients with type 2 diabetes, so
hospital and for lower blood glucose readings (18).
structured insulin order sets should be
A meta-analysis of over 26 studies, including the Signi fi cant discrepancies between capillary,
incorporated into the CPOE (10).
Normoglycemia in Intensive Care Evaluation – Survival
venous, and arterial plasma samples have been
Using Glucose Algorithm Regulation observed in patients with low or high hemoglobin
(NICE-SUGAR) study, showed increased rates of concentrations andwithhypoperfusion. Any glucose
Diabetes Care Providers in the Hospital severe hypoglycemia (blood glucose,40mg/dL) result that does not correlate with the patient ’ s
andmortality in tightly versusmoderately clinical status should be con fi rmed through
Appropriately trained specialists or specialty controlled cohorts (16). This evidence established conventional laboratory glucose tests. The FDA
teams may reduce length of stay, improve new standards: insulin therapy should be initiated established a separate category for POC glucose
glycemic control, and improve outcomes, but for treatment of persistent hyperglycemia starting meters for use in health care settings and has
studies are few. A call to action outlined the at a threshold $180 mg/dL (10.0 mmol/L). Once released a guidance on in-hospital use with stricter
studies needed to evaluate these outcomes (11). insulin therapy is started, a target glucose range standards (19). Before choosing a device for
Details of team formation are available from the of 140 – 180 mg/dL (7.8 – 10.0 mmol/L) is in-hospital use, consider the device ’ s approval
Society of Hospital Medicine and the Joint recommended for the majority of critically ill and status and accuracy.
Commission standards for programs. noncritically ill patients (2). More stringent goals,
such as,140mg/dL (,7.8mmol/L), may be
appropriate for selected patients, as long as this
Quality Assurance Standards
can be achieved without signi fi cant hypoglycemia.
Even the best orders may not be carried out in
Conversely, higher glucose ranges may be Continuous Glucose Monitoring
away that improves quality, nor are they
acceptable in terminally ill patients, in patients Continuous glucose monitoring (CGM) provides
automatically updatedwhen newevidence arises. To
with severe comorbidities, and in inpatient care frequent measurements of interstitial glucose levels,
this end, the Joint Commission has an accreditation
settings where frequent glucose monitoring or as well as direction and magnitude of glucose
program for the hospital care of diabetes (12), and
close nursing supervision is not feasible. trends, which may have an advantage over POC
the Society of Hospital Medicine has a workbook
glucose testing in detecting and reducing the
for program development (13).
incidence of hypoglycemia. Several inpatient
studies have shown that CGM use did not improve
glucose control but detected a greater number of
GLYCEMIC TARGETS IN HOSPITALIZED Clinical judgment combined with ongoing hypoglycemic events thanPOC testing. However, a
PATIENTS Standard De fi nition of Glucose assessment of the patient ’ s clinical status, recent review has recommended against using
Abnormalities including changes in the trajectory of glucose CGM in adults inahospital settinguntilmore safety
measures, illness severity, nutritional status, or and ef fi cacy data become available (20).
Hyperglycemiainhospitalizedpatients isde- concomitant medications that might affect
fi ned as blood glucose levels .140 mg/dL glucose levels
S122 Diabetes Care in the Hospital Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
ANTIHYPERGLYCEMIC AGENTS IN glycemic control and reduced hospital of hypoglycemia compared with a basalbolus
HOSPITALIZED PATIENTS complications compared with sliding scale regimen (30). However, a recent FDA bulletin
In most instances in the hospital setting, insulin is insulin in general surgery patients with type 2 states that providers should consider
the preferred treatment for glycemic control (2). diabetes (23). Prolonged sole use of sliding discontinuing saxagliptin and alogliptin in people
However, in certain circumstances, it may be scale insulin in the inpatient hospital setting is who develop heart failure (31). A review of
appropriate to continue home regimens including strongly discouraged (2,11). antihyperglycemic medications concluded that
oral antihyperglycemic medications (21). If oral glucagon-like peptide 1 receptor agonists show
medications are held in the hospital, there should While there is evidence for using premixed promise in the inpatient setting (32); however,
be a protocol for resuming them 1 – 2 days before insulin formulations in the outpatient setting (24), proof of safety and ef fi cacy await the results of
discharge. Insulin pens are the subject of an FDA a recent inpatient study of 70/30 NPH/regular randomized controlled trials (33). Moreover, the
warning due to potential blood-borne diseases, versus basal-bolus therapy showed comparable gastrointestinal symptoms associated with the
and care should be taken to follow the label insert “ glycemic control but signifcantly increased glucagon-like peptide 1 receptor agonists may
For single patient use only. ” hypoglycemia in the group receiving premixed be problematic in the inpatinet setting.
insulin. Therefore, premixed insulin regimens
are not routinely recommended for in hospital
use.
Regarding the sodium – glucose transporter 2
Insulin Therapy
Type 1 Diabetes
(SGLT2) inhibitors, the FDA includes warnings
Critical Care Setting
For patients with type 1 diabetes, dosing insulin about DKA and urosepsis (34), urinary tract
In the critical care setting, continuous intravenous infections, and kidney injury (35) on the drug
based solely on premeal glucose levels does not
insulin infusionhas been shown to be the best labels. A recent review suggested SGLT2
account for basal insulin requirements or caloric
method for achieving glycemic targets. inhibitors be avoided in severe illness, when
intake, increasing both hypoglycemia and
Intravenous insulin infusions should be ketone bodies are present, and during prolonged
hyperglycemia risks and potentially leading to
administered based on validated written or fasting and surgical procedures (3). Until safety
diabetic ketoacidosis (DKA). Typically basal
computerized protocols that allow for prede fi ned and effectivenss are established, SGLT2 inhibitors
insulin dosing schemes are based on body
adjustments in the infusion rate, accounting for cannot be recommended for routine in-hospital
weight, with some evidence that patients with
glycemic fl uctuations and insulin dose (2).
renal insuf fi ciency should be treated with lower use.
doses (25).
Noncritical Care Setting
Episodes of hypoglycemia in the hospital should food preferences, and facilitate creation of a STANDARDS FOR SPECIAL
be documented in the medical record and tracked discharge plan. The ADA does not endorse any SITUATIONS Enteral/Parenteral
(2). single meal plan or speci- Feedings
fi ed percentages of macronutrients, and the term For patients receiving enteral or parenteral
Triggering Events
“ ADA diet ” should no longer be used. Current feedings who require insulin, insulin should be
Iatrogenic hypoglycemia triggers may include
nutrition recommendations advise divided into basal, nutritional, and correctional
sudden reduction of corticosteroid dose,
individualization based on treatment goals, components. This is particularly important for
reduced oral intake, emesis, newNPO status,
physiological parameters, and medication use. people with type 1 diabetes to ensure that they
inappropriate timing of short-acting insulin in
Consistent carbohydrate meal plans are continue to receive basal insulin even if the
relation to meals, reduced infusion rate of
preferred by many hospitals as they facilitate feedings are discontinued. One may use the
intravenous dextrose, unexpected interruption of
matching the prandial insulin dose to the amount patient ’ s preadmission basal insulin dose or a
oral, enteral, or parenteral feedings, and altered
of carbohydrate consumed (40). Regarding percentage of the total daily dose of insulin when
ability of the patient to report symptoms.
enteral nutritional therapy, diabetes-speci fi c the patient is being fed (usually 30 to 50% of the
formulas appear to be superior to standard total daily dose of insulin) to estimate basal
formulas in controlling postprandial glucose, insulin requirements. However, if no basal insulin
Predictors of Hypoglycemia A1C and the insulin response (41). was used, consider using 5 units of NPH/detemir
In one study, 84% of patients with an episode of insulin subcutaneously every 12 h or 10 units of
severe hypoglycemia (,40 mg/dL [2.2 mmol/L]) insulin glargine every 24 h (43). For patients
had a prior episode of hypoglycemia (,70 mg/dL When the nutritional issues in the hospital are receiving continuous tube feedings, the total daily
[3.9 mmol/L]) during the same admission (36). In complex, a registered dietitian, knowledgeable nutritional component may be calculated as 1
another study of hypoglycemic episodes (,50 and skilled in medical nutrition therapy, can serve unit of insulin for every 10 – 15 g carbohydrate per
mg/dL [2.8 mmol/L]), 78% of patients were using as an individual inpatient team member. That day or as a percentage of the total daily dose of
basal insulin, with the incidence of hypoglycemia person should be responsible for integrating insulin when the patient is being fed (usually 50
peaking between midnight and 6 A.M. information about the patient ’ s clinical condition, to 70% of the total daily dose of insulin)
meal planning, and lifestyle habits and for Correctional insulin should also be administered
establishing realistic treatment goals after subcutaneously every 6 h using human regular
Despite recognition of hypoglycemia, 75% of discharge. Orders should also indicate that the insulin or every 4 h using a rapid-acting insulin
patients did not have their dose of basal insulin meal delivery and nutritional insulin coverage such as lispro, aspart, or glulisine. For patients
changed before the next insulin administration should be coordinated, as their variability often receiving enteral bolus feedings, approximately 1
(37). creates the possibility of hyperglycemic and unit of regular human insulin or rapid-acting
hypoglycemic events. insulin should be given per 10 – 15 g carbohydrate
Prevention subcutaneously before each feeding.
Common preventable sources of iatrogenic Correctional insulin coverage should be added
hypoglycemia are improper prescribing of as needed before each feeding. For patients
hypoglycemic medications, inappropriate receiving continuous peripheral or central
management of the fi rst episode of SELF-MANAGEMENT IN THE HOSPITAL parenteral nutrition, regular insulin may be added
hypoglycemia, and nutrition – to the solution, particularly if .20 units of
insulin mismatch, often related to an unexpected Diabetes self-management in the hospital may be correctional insulin have been required in the
interruption of nutrition. Studies of “ bundled ” preventative
appropriate for select youth and adult patients. past 24 h. A starting dose of 1 unit of human
therapies including proactive surveillance of Candidates include patients who successfully regular insulin for every 10 g dextrose has been
glycemic outliers and an interdisciplinary conduct self-management of diabetes at home, recommended (44), to be adjusted daily in the
data-driven approach to glycemic management have the cognitive and physical skills needed to solution. Correctional insulin should be
showed that hypoglycemic episodes in the successfully self-administer insulin, and perform administered subcutaneously. For full
hospital could be prevented. Compared with selfmonitoring of blood glucose. In addition, they enteral/parenteral feeding guidance, the reader is
baseline, two such studies found that should have adequate oral intake, be pro fi cient in encouraged to consult review articles (2,45) and
hypoglycemic events fell by 56% to 80% (38,39). carbohydrate estimation, use multiple daily insulin see Table 14.1.
The Joint Commission recommends that all injections or continuous subcutaneous insulin
hypoglycemic episodes be evaluated for a root infusion (CSII) pump therapy, have stable insulin
cause and the episodes be aggregated and requirements, and understand sick-day
reviewed to address systemic issues. management. If self-management is to be used, a
protocol should include a requirement that the
patient, nursing staff, and physician agree that
patient selfmanagement is appropriate. If CSII is to
be used, hospital policy and procedures
MEDICAL NUTRITION THERAPY IN THE delineating guidelines for CSII therapy including Glucocorticoid Therapy
HOSPITAL the changing of infusion sites are advised (42). Glucocorticoid type and duration of action must
The goals of medical nutrition therapy in the be considered in determining insulin treatment
hospital are to provide adequate calories to meet regimens. Once-aday, short-acting
metabolic demands, optimize glycemic control, glucocorticoids such as prednisone peak in
address personal about 4 to 8 h
S124 Diabetes Care in the Hospital Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
Continuous enteral feedings Continueprior basal or, if none, calculate fromTDDor SQ regular insulin every 6 h or rapid-acting insulin
consider 5 units NPH/detemir every 12 h or 10 units every 4 h for hyperglycemia
glargine daily
Nutritional: regular insulin every 6 h or rapid-acting
insulin every 4h, startingwith1unit per 10 – 15 gof carbohydrate;
adjust daily
Bolus enteral feedings Continueprior basal or, if none, calculate fromTDDor SQ regular insulin every 6 h or rapid-acting insulin
consider 5 units NPH/detemir every 12 h or 10 units every 4 h for hyperglycemia
glargine daily
Nutritional: giveregular insulinor rapid-acting insulin
SQbeforeeachfeeding, startingwith1unit per 10 –
15 g of carbohydrate; adjust daily
Parenteral feedings Add regular insulin to TPN IV solution, starting with SQ regular insulin every 6 h or rapid-acting insulin
1 unit per 10 g of carbohydrate; adjust daily every 4 h for hyperglycemia
IV, intravenous; SQ, subcutaneous; TDD, total daily dose; TPN, total parenteral nutrition.
(46), so coverage with intermediateacting insulin In noncardiac general surgery patients, basal with intravenous insulin (54). If subcutaneous
(NPH) may be suf fi cient. For long-acting insulin plus premeal regular or short-acting administration is used, it is important to provide
glucocorticoids such as dexamethasone or insulin (basal-bolus) coverage has been adequate fl uid replacement, nurse training,
multidose or continuous glucocorticoid use, associated with improved glycemic control and frequent bedside testing, infection treatment if
long-acting insulinmay be used (21,45). For lower rates of perioperative complications warranted, and appropriate follow-up to avoid
higher doses of glucocorticoids, increasing doses compared with the traditional sliding scale recurrant DKA. Several studies have shown that
of prandial and supplemental insulin may be regimen (regular or short-acting insulin coverage the use of bicarbonate in patients with DKA
needed in addition to basal insulin (47). Whatever only with no basal dosing) (23,50). made no difference in resolution of acidosis or
orders are started, adjustments based on time to discharge, and its use is generally not
anticipated changes in glucocorticoid dosing and recommended (55). For further information,
POC glucose test results are critical. regarding treatment, refer to recent in-depth
Diabetic Ketoacidosis and Hyperosmolar
reviews (3,56).
Hyperglycemic State
There is considerable variability in the
Perioperative Care presentation of DKA and hyperosmolar
Many standards for perioperative care lack a robust hyperglycemic state, ranging from euglycemia or
evidence base. However, the followingapproach mild hyperglycemia and acidosis to severe TRANSITION FROM THE ACUTE CARE
having hyperglycemia in the hospital. If glycemic blood glucose, explanation of home blood (62). Of interest, 30% of patients with two or
medications are changed or glucose control is glucose goals, and when to call the provider. more hospital stays account for over 50% of
not optimal at discharge, an earlier appointment hospitalizations and their accompanying hospital
(in 1 – 2 weeks) is preferred, and frequent contact ○ De fi nition, recognition, treatment, and costs (63). While there is no standard to prevent
may be needed to avoid hyperglycemia and prevention of hyperglycemia and readmissions, several successful strategies
hypoglycemia. A recent discharge algorithm for hypoglycemia. have been reported, including an intervention
glycemic medication adjustment based on ○ Information on consistent nutrition habits. program targeting ketosisprone patients with
admission A1C found that the average A1C in type 1 diabetes (64), initiating insulin treatment
patients with diabetes after discharge was signi fi- ○ If relevant, when and how to take blood in patients with admission A1C .9% (65), and a
glucose – lowering medications, including transitional care model (66). For people with
insulin administration. diabetic kidney disease, patientcentered medical
cantly improved (6). Therefore, if an A1C from the ○ Sick-day management. home collaboratives may decrease risk-adjusted
prior 3 months is unavailable, measuring the A1C ○ Proper use and disposal of needles and readmission rates (67).
in all patients with diabetes or hyperglycemia syringes.
admitted to the hospital is recommended.
It is important that patients be provided with
Clear communication with outpatient appropriate durable medical equipment,
providers either directly or via hospital discharge medications, supplies (e.g., insulin pens), and References
summaries facilitates safe transitions to prescriptions along with appropriate education at 1. Clement S, Braithwaite SS, Magee MF, et al.; American
Diabetes Association Diabetes in Hospitals Writing
outpatient care. Providing information regarding the time of discharge in order to avoid a
Committee. Management of diabetes and hyperglycemia in
the cause of hyperglycemia (or the plan for potentially dangerous hiatus in care.
hospitals. Diabetes Care 2004;27:553 – 591
determining the cause), related complications
and comorbidities, and recommended 2. Moghissi ES, Korytkowski MT, DiNardo M, et al.; American
treatments can assist outpatient providers as PREVENTING ADMISSIONS AND Association of Clinical Endocrinologists; American Diabetes
READMISSIONS Association. American Association of Clinical Endocrinologists
they assume ongoing care.
and American Diabetes Association consensus statement on
Preventing Hypoglycemic Admissions in Older Adults
inpatient glycemic control. Diabetes Care 2009;32:1119 – 1131
The Agency for Healthcare Research and
Quality (AHRQ) recommends that at a minimum, Insulin-treated patients 80 years of age or older
discharge plans include the following (58): are more than twice as likely to visit the 3. Umpierrez G, Korytkowski M. Diabetic emergencies -
ketoacidosis, hyperglycaemic hyperosmolar state and
emergency department and nearly fi ve times as
hypoglycaemia. Nat Rev Endocrinol 2016;12:222 – 232
likely to be admitted for insulin-related
Medication Reconciliation
hypoglycemia than those 45 – 64 years of age 4. Bogun M, Inzucchi SE. Inpatient management of diabetes
○ The patient ’ s medications must be
(59). However, older adults with type 2 diabetes and hyperglycemia. Clin Ther 2013;35:724 – 733
cross-checked toensure that nochronic
in long-term care facilities taking either oral
medications were stopped and to ensure the 5. Pasquel FJ, Gomez-Huelgas R, Anzola I, et al. Predictive
antihyperglycemic agents or basal insulin have
safety of new prescriptions. value of admission hemoglobin A 1c
similar glycemic control (60), suggesting that oral
○ Prescriptions for new or on inpatient glycemic control and response to insulin therapy
therapy may be used in place of insulin to lower inmedicine and surgery patients with type 2 diabetes.
changedmedicationshouldbe fi lledandreviewedwiththe
the risk of hypoglycemia for some patients. In Diabetes Care 2015;38: e202 – e203
patient and family at or before discharge.
addition, many older adults with diabetes are
overtreated (61), with half of those maintaining 6. Umpierrez GE, Reyes D, Smiley D, et al. Hospital discharge
Structured Discharge Communication
an A1C ,7% being treated with insulin or a algorithmbased on admissionHbA 1c
○ Informationonmedicationchanges,pending tests
for the management of patients with type 2 diabetes. Diabetes
and studies, and follow-up needs must sulfonlyurea, which are associated with
Care 2014;37:2934 – 2939
beaccurately andpromptly communicated to hypoglycemia. To further lower the risk of 7. Carpenter DL, Gregg SR, Xu K, Buchman TG, Coopersmith
outpatient physicians. hypoglycemiarelated admissions in older adults, CM. Prevalence and impact of unknown diabetes in the ICU.
○ Discharge summaries should be transmitted providers may, on an individual basis, relax A1C Crit Care Med 2015; 43:e541 – e550
to the primary physician as soon as possible targets to,8% or ,8.5% in patients with shortened
8. Institute of Medicine. PreventingMedication Errors. Aspden
after discharge. life expectancies and signi fi cant comorbidities
P, Wolcott J, Bootman JL, Cronenwett LR, [Link],
○ Appointment-keeping behavior is enhanced (refer to Section 11 “ Older Adults ” for detailed DC, The National Academies Press, 2007
when the inpatient team schedules outpatient criteria).
medical followup prior to discharge. 9. Gillaizeau F, Chan E, Trinquart L, et al. Computerized
advice on drug dosage to improve prescribing practice.
Cochrane Database Syst Rev 2013;11:CD002894
It is recommended that the following areas of 10. Wexler DJ, Shrader P, Burns SM, Cagliero E.
knowledge be reviewed and addressed prior to Preventing Readmissions Effectiveness of a computerized insulin order template in
hospital discharge: Inpatientswith diabetes, the readmission rate is general medical inpatients with type 2 diabetes: a cluster
between 14% and 20% (62). Risk factors for randomized trial. Diabetes Care 2010;33:2181 – 2183
12. Arnold P, Scheurer D, Dake AW, et al. Hospital Guidelines and meta-analysis of randomized controlled trials. Endocrine systems approach to inpatient glycemic management. Endocr
for Diabetes Management and the Joint 2016;51:417 – 428 Pract 2015;21:355 – 367
Commission-American Diabetes Association Inpatient 25. Baldwin D, Zander J, Munoz C, et al. A randomized trial of 39. Milligan PE, Bocox MC, Pratt E, Hoehner
Diabetes Certi fi cation. Am J Med Sci 2016;351:333 – 341 two weight-based doses of insulin glargine and glulisine in CM, Krettek JE, Dunagan WC. Multifaceted approach to
hospitalized subjects with type 2 diabetes and renal insuf fi- reducing occurrence of severe hypoglycemia in a large
13. Society of Hospital Medicine. Clinical Tools | Glycemic healthcare system. Am J Health Syst Pharm 2015;72:1631 – 1641
Control Implementation Toolkit [Internet]. Available from ciency. Diabetes Care 2012;35:1970 – 1974
[Link] 26. Schmeltz LR, DeSantis AJ, Thiyagarajan V, et al. 40. Curl l M, Dinardo M, Noschese M, Korytkowski MT. Menu
.org/Web/Quality_Innovation/Implementation_ Reduction of surgical mortality and morbidity in diabetic selection, glycaemic control and satisfaction with standard and
Toolkits/Glycemic_Control/Web/Quality___ patients undergoing cardiac surgery with a combined patient-controlled consistent carbohydrate meal plans in
Innovation/Implementation_Toolkit/Glycemic/ intravenous and subcutaneous insulin glucose management hospitalised patients with diabetes. Qual Saf Health Care
Clinical_Tools/Clinical_Tools.aspx. Accessed 25 August 2015 strategy. Diabetes Care 2007;30:823 – 828 2010;19:355 – 359
14. Seaquist ER, Anderson J, Childs B, et al. Hypoglycemia 27. Shomali ME, Herr DL, Hill PC, Pehlivanova 41. Ojo O, Brooke J. Evaluation of the role of enteral nutrition
and diabetes: a report of a workgroup of the American M, Sharretts JM, Magee MF. Conversion from intravenous in managing patients with diabetes: a systematic review.
Diabetes Association and the Endocrine Society. Diabetes insulin to subcutaneous insulin after cardiovascular surgery: Nutrients 2014;6: 5142 – 5152
Care 2013; 36:1384 – 1395 transition to target study. Diabetes Technol Ther 2011;13:121 –
126 42. Houlden RL, Moore S. In-hospital management of adults
15. International Hypoglycaemia Study Group. Glucose 28. Tripathy PR, Lansang MC. U-500 regular insulin use in using insulin pump therapy. Can J Diabetes 2014;38:126 – 133
concentrations of less than 3.0 mmol/L (54 mg/dL) should be hospitalized patients. Endocr Pract 2015;21:54 – 58
reported in clinical trials: a joint position statement of the 43. Umpierrez GE. Basal versus sliding-scale regular insulin in
29. Lansang MC, Umpierrez GE. Inpatient hyperglycemia
American Diabetes Association and the European Association hospitalized patients with hyperglycemia during enteral
management: a practical review for primary medical and
for the Study of Diabetes. Diabetes Care 2017;40: 155 – 157 nutrition therapy. Diabetes Care 2009;32:751 – 753
surgical teams. Cleve Clin J Med 2016;83(Suppl. 1):S34 – S43
kidney warnings for diabetes medicines canagli fl ozin insulin regimen for the hospital management of medical and
22. Bueno E, Benitez A, Ru fi nelli JV, et al. Basalbolus (Invokana, Invokamet) and dapagli fl ozin (Farxiga, Xigduo XR) surgical patients with type 2 diabetes: Basal Plus trial.
regimen with insulin analogues versus human insulin in [Internet]. Available from [Link] Diabetes Care 2013;36:2169 – 2174
medical patients with type 2 diabetes: a randomized controlled drugsafety/drugsafetypodcasts/ucm507785
trial in Latin America. Endocr Pract 2015;21:807 – 813 51. Kitabchi AE, Umpierrez GE, Miles JM, Fisher JN.
. htm. Accessed 7 October 2016 Hyperglycemic crises in adult patients with diabetes. Diabetes
23. Umpierrez GE, Smiley D, Jacobs S, et al. Randomized 36. Dendy JA, Chockalingam V, Tirumalasetty NN, et al. Care 2009;32:1335 – 1343
study of basal-bolus insulin therapy in the inpatient Identifying risk factors for severe hypoglycemia in hospitalized 52. Andrade-Castellanos CA, Colunga-Lozano LE,
management of patients with type 2 diabetes undergoing patients with diabetes. Endocr Pract 2014;20:1051 – 1056 Delgado-Figueroa N, Gonzalez-Padilla DA. Subcutaneous
general surgery (RABBIT 2 surgery). Diabetes Care 2011;34: rapid-acting insulin analogues for diabetic ketoacidosis.
256 – 261 37. Ulmer BJ, Kara A, Mariash CN. Temporal occurrences and Cochrane Database Syst Rev 2016;1:CD011281
recurrence patterns of hypoglycemia during hospitalization.
24. Giugliano D, Chiodini P, Maiorino MI, Bellastella G, Endocr Pract 2015;21:501 – 507 53. Kitabchi AE, Umpierrez GE, Fisher JN, MurphyMB, Stentz
Esposito K. Intensi fi cation of insulin therapy with basal-bolus FB. Thirty years of personal experience in hyperglycemic
or premixed insulin regimens in type 2 diabetes: a systematic 38. Maynard G, Kulasa K, Ramos P, et al. Impact of a crises: diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar
review hypoglycemia reduction bundle and a
[Link] Diabetes Care in the Hospital S127
state. J Clin Endocrinol Metab 2008;93:1541 – planning from hospital to home. Cochrane Database Syst Rev 62. Rubin DJ. Hospital readmission of patients with diabetes.
1552 2016;1:CD000313 Curr Diab Rep 2015;15:17
54. Umpierrez GE, Latif K, Stoever J, et al. Ef fi- 58. Agency for Healthcare Research and Quality. Adverse 63. Jiang HJ, Stryer D, Friedman B, Andrews R. Multiple
cacy of subcutaneous insulin lispro versus continuous events after hospital discharge [article online], 2010. Available hospitalizations for patients with diabetes. Diabetes Care
intravenous regular insulin for the treatment of patients with from http:// [Link]/[Link]?primerID 5 11. 2003;26:1421 – 1426
diabetic ketoacidosis. Am J Med 2004;117:291 – 296 Accessed 21 November 2016 64. Maldonado MR, D ’ Amico S, Rodriguez L, Iyer D,
Balasubramanyam A. Improved outcomes in indigent patients
55. Duhon B, Attridge RL, Franco-Martinez AC, Maxwell PR, 59. Bansal N, Dhaliwal R, Weinstock RS. Management of with ketosis-prone diabetes: effect of a dedicated diabetes
Hughes DW. Intravenous sodium bicarbonate therapy in diabetes in the elderly. Med Clin North Am 2015;99:351 – 377 treatment unit. Endocr Pract 2003;9:26 – 32
severely acidotic diabetic ketoacidosis. Ann Pharmacother
2013; 47:970 – 975 60. Pasquel FJ, Powell W, Peng L, et al. A randomized 65. Wu EQ, Zhou S, Yu A, et al. Outcomes associatedwith
controlled trial comparing treatment with oral agents and basal post-discharge insulin continuity in US patients with type 2
56. Gosmanov AR, Gosmanova EO, Kitabchi AE. insulin in elderly patients with type 2 diabetes in long-term diabetes mellitus initiating insulin in the hospital. Hosp Pract
Hyperglycemic crises: diabetic ketoacidosis (DKA), and care facilities. BMJ Open Diabetes Res Care 2015;3: e000104 (1995) 2012;40:40 – 48
hyperglycemic hyperosmolar state (HHS). In Endotext [ Internet]. 66. Hirschman KB, BixbyMB. Transitions in care from the
Available from hospital to home for patients with diabetes. Diabetes Spectr
[Link] Accessed 7 61. Lipska KJ, Ross JS, Miao Y, Shah ND, Lee SJ, Steinman 2014;27:192 – 195
October 2016 MA. Potential overtreatment of diabetesmellitus in older adults 67. Tuttle KR, Bakris GL, Bilous RW, et al. Diabetic kidney
57. Shepperd S, Lannin NA, Clemson LM, McCluskey A, with tight glycemic control. JAMA Intern Med 2015;175:356 – 362 disease: a report from an ADA Consensus Conference.
Cameron ID, Barras SL. Discharge Diabetes Care 2014;37:2864 – 2883
S128 Diabetes Care Volume 40, Supplement 1, January 2017
Managing the daily health demands of diabetes can be challenging. People living with diabetes shouldnot
have to face additional discriminationdue todiabetes. By advocating for the rights of thosewithdiabetes at all
levels, theAmericanDiabetesAssociation (ADA) can help to ensure that they live a healthy and productive life.
A strategic goal of the ADA is thatmore childrenandadultswithdiabetes live free fromtheburdenof
discrimination.
One tactic for achieving this goal is to implement the ADA ’ s Standards of Care through
advocacy-oriented position statements. The ADA publishes evidence-based, peer-reviewed statements
on topics such as diabetes and employment, diabetes and driving, and diabetes management in
certain settings such as schools, child care programs, and correctional institutions. In addition to the
ADA ’ s clinical position statements, these advocacy position statements are important tools in educating
schools, employers, licensing agencies, policymakers, and others about the intersection of diabetes
medicine and the law.
Diabetes
[Link] Care in the School Setting (1)
First publication: 1998 (revised 2015)
A sizeable portion of a child ’ s day is spent in school, so close communication with and cooperation of
school personnel are essential to optimize diabetes management, safety, and academic
opportunities. See the ADA position statement “ Diabetes Care in the School Setting ” ( [Link]
Association
[Link]).
Care of Young Children With Diabetes in the Child Care Setting (2)
First publication: 2014
Very young children (aged ,6 years) with diabetes have legal protections and can be safely cared for
by child care providers with appropriate training, access to resources, and a system of communication
with parents and the child ’ s diabetes provider. See the ADA position statement “ Care of Young
Children With Diabetes in the Child Care Setting ” ( [Link]
an individualized assessment. See the ADA have written policies and procedures for the Association. Diabetes Care 2015;38:1958 –
1963
management of diabetes and for training of
position statement “ Diabetes and Employment ” ( [Link]
2. Siminerio LM, Albanese-O ’ Neill A, Chiang JL, et al. Care of
medical and correctional staff in diabetes care
young childrenwith diabetes in the child care setting: a
. org/content/37/Supplement_1/S112). practices. See the ADA position statement “ Diabetes
position statement of the American Diabetes Association.
Management in Correctional Institutions ” Diabetes Care 2014;37:2834 – 2842
Diabetes Management in Correctional Institutions (5)
Committee members disclosed the following fi nancial or other con fl icts of interest covering the period 12 months before December 2016
Other research
Member Employment Research grant support
Donald R. Coustan, MD The Warren Alpert Medical School of Brown University None None
and Women & Infants ’ Maternal-
Fetal Medicine, Providence, RI
Hope Feldman, CRNP, FNP-BC Abbottsford-Falls Family Practice & None None
Counseling, Philadelphia, PA
Hermes J. Florez, MD, PhD, MPH University of Miami Miller School of Medicine, None None
Miami, FL
Suneil Koliwad, MD, PhD University of California, San Francisco, None None
San Francisco, CA
Melinda Maryniuk, MEd, RD, CDE Joslin Diabetes Center, Boston, MA None None
Joseph Wolfsdorf, MB, BCh Boston Children ’ s Hospital and Harvard None None
Medical School, Boston, MA
Erika Gebel Berg, PhD (Staff) American Diabetes Association, Arlington, VA None None
Sacha Uelmen, RDN, CDE (Staff) American Diabetes Association, Arlington, VA None None
ADA, American Diabetes Association; DSMB, Data and Safety Monitoring Board; MEDCAC, Medicare Evidence Development & Coverage Advisory Committee. *$$10,000 per year from
[Link] Professional Practice Committee S131
W.H.H. None None Merck Sharp & Dohme (Chair, DSMB),* National Committee for Quality Assurance (Chair,
Lexicon Pharmaceuticals (Chair, DSMB, Diabetes Panel), Centers for Medicare & Medicaid
Travel), RTI International (Member, Ad Services (member, MEDCAC),
Board, Travel) Diabetic Medicine ( former Editor for the Americas), Diabetes
Care ( ad hoc Editor in Chief)
R.R.K. None None Novo Nordisk, Johns Hopkins School of Diabetes Care ( Editorial Board)
Medicine Continuing Medical
Education
I.d.B. Boehringer None None University of Washington research grant from the ADA
Ingelheim, Bayer,
Janssen
S.K. None None Yes Health Yes Health (Equity Holder, Advisor)
J.J.N. Novo Nordisk None Sano fi, Eli Lilly Diabetes Spectrum ( Editor in Chief)
Index
A1C. see also glycemic control balance training, S37 bariatric surgery, S59 – S61 BARI continuous glucose monitoring (CGM),
age in, S12 CGM and, S49 con fi rmation 2D trial, S94 Belviq (lorcaserin), S60 benazepril, S78 S49, S121 contraception, S117 Contrave
testing, S13 CVD and, S51 – S52 diagnostic biguanides, S68, S71. see also metformin bile acid (naltrexone/bupropion), S60 coronary heart disease,
criteria, S13 ethnic, pediatric differences, sequestrants, S69, S71 bromocriptine, S69, S71 S83 – S84 cystic fi brosis – related diabetes, S21 – S22
S50 exercise bene fi ts, S37 glycemic targets
and, S52 – S53 goals, S50 – S52
Antithrombotic Trialists (ATT), S82 S100 colesevelam, S69, S71 e-cigarettes, S38 – S39, S109 EDIC study, S51, S54, S90
anti-VEGF, S92 – S93 anxiety disorders, S29 community screening, S17 empagli fl ozin, S69 – S71, S84 EMPA-REG OUTCOME, S70 – S71,
comorbidities S84 end of life care, S103 energy balance, S35
ARV-associated hyperglycemia, S28 – S29 aspart, S72 enteral/parenteral feedings, S123, S124 eplerenone, S91
ASPIRE trial, S49 aspirin, S81 – S83, S92 aspirin children and adolescents, S110 erectile dysfunction, S94, S95 estimated glomerular fi ltration
resistance, S83 comprehensive medical evaluation, rate (eGFR),
S25 – S27 immunizations, S25 – S26 initial
management referrals, S27 – S28 patient-centered
INDEX atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), approach, S25 protocol, S26 – S30 revisions
S75. see also cardiovascular disease summary, S4 consensus reports, S1
atorvastatin, S80 S88 – S90 EXAMINE
autoimmune diseases, S26 – S27, S107 study, S84 exenatide, S69,
autonomic neuropathy, S38, S93 – S95 S71
[Link] Index S133
exercise, S37 – S38, S45 homelessness, S9 older adults, S102 omission in disordered
ezetimibe, S81 hospital care eating, S30 physiology, in pregnancy, S115
acute care setting, transition from, premixed, S72 principles of use, S71 – S72
fasting plasma glucose testing, S12, S13 fat S124 – S125 admission considerations, S120 – S121 pump, S123 SMBG and, S49 type 1 diabetes,
(dietary), S35, S36 fatty liver disease, S28 antihyperglycemics, S59, S84, S122 care S64 – S65, S122 insulin secretagogues, S38,
providers, S121 delivery standards, S120 – S121 S102 insurance, S8
fi nerenone, S91
fl exibility training, S37
fl uvastatin, S80 food
insecurity, S8 – S9 foot care, enteral/parenteral feedings, S123, S124
S5, S95 – S96 fractures, S28 glucocorticoids, S123 – S124 glycemic control, S121
kidney disease (nephropathy), S36, S38, S78,
hypoglycemia, S121 – S123 medical nutrition therapy,
S88 – S91, S109
S123 medication reconciliation, S125 perioperative care,
Kumamoto Study, S51
S124 physician order entry, computerized, S121 quality
gastrointestinal neuropathies, S94
assurance, S121 readmissions, prevention, S125
gastroparesis, S95 GCK-MODY, S20, S21
recommendations, S120 revisions summary, S5 HOT
language barriers, S9 laser photocoagulation therapy,
trial, S76, S77 human regular insulin, S72
genitourinary disturbances, S94 gestational diabetes mellitus S91 – S93 LEADER trial, S71, S84 lifestyle
hydrochlorothiazide, S78 hyperglycemia
(GDM). see also management
pregnancy
classi fi cation, S11 de fi nition, S14, S18 cost-effectiveness, S45 DSME/DSMS, S7, S8, S33 – S34,
diagnosis, S18 – S20 management, S116 – S46 exercise, S37 – S38, S45 gestational diabetes
S117 one-step strategy, S18 – S19 mellitus, S116 hypertension/blood pressure control,
pharmacology, S46 pharmacotherapy, S77,
S116 – S118 prevalence, S115
recommendations, S19 two-step S108 nutrition therapy, S34 – S36
antihyperglycemic therapy, S59 cognitive function and,
strategy, S19 – S20 glargine, S72 pharmacology in, S46, S66 prevention/delay,
S28 hospital care, S121 management, S53 hyperosmolar
type 2 diabetes,
hyperglycemic state, S124 hypertension/blood pressure
control, S75 – S78,
S44 – S46 psychosocial issues, S39 – S40 revisions
summary, S4 smoking cessation, S38 – S39 technology
glimepiride, S68, S71 glipizide, platforms, S45 weight loss, S34 – S36, S44 – S45, S57 – S60
S88, S90 – S91, S108
S8 – S9, S68, S71 linagliptin, S59, S65, S68, S71 lipase inhibitors, S60 lipid
hypertriglyceridemia, S81
GLP-1 receptor agonists, S69, S71, S73, S84, S90, management, S79 – S81, S108 – S109 liraglutide (Saxenda),
hypoglycemia
S102 S60, S69, S71, S84 lispro, S72, S73 lixisenatide, S69
characterization, S53 – S54 classi fi cation, S54
glucagon, S54 long-term care, S102 – S103 Look AHEAD trial, S29, S58
cognitive function and, S28, S54 CVD and,
glucagon-like peptide 1 (GLP-1), S65 lorcaserin (Belviq), S60 loss of protective sensation, S95,
S52 exercise, S38 glucose monitoring,
glucocorticoids, S123 – S124 glulisine, S72 S96 lovastatin, S80
bedside, S121 hospital care, S121 – S123
glyburide, S68, S71 glycemic control. see also A1C
nocturnal, S49, S78 in older adults, S100,
S102 – S103 predictors of, S123 prevention,
S54, S123, S125 recommendations, S53
children and adolescents, S106 – S107 in CKD
treatment, S54 unawareness, S29, S53, S54
management, S90
continuous glucose monitoring, S49, S121 control,
assessment of, S48 CVD and, S51 – S52 hospital care,
S121 intercurrent illness and, S54 – S55 mean glucose,
S50, S51 neuropathy, S38, S93 – S95 in older adults,
S100 pregnancy, S115 – S116 recommendations, S48,
macronutrient distribution, eating patterns
S52, S54 revisions summary, S5
and, S35 macular edema, S92 – S93 maturity-onset
immune-mediated diabetes, S14 – S16 diabetes of the young (MODY),
immunizations, S25 – S26 IMPROVE-IT trial, S81
incretin-based therapies, S59, S65, S102 S20 – S21 meal planning, S36 mean glucose, S50, S51
indapamide, S78 in fl uenza vaccination, S26 inhaled medical nutrition therapy (MNT), S34, S35, S123 Medicare
insulin, S72, S73 injection-related anxiety, S29 reimbursement, DSME/DSMS, S34 medications. see pharmacotherapy
self-monitoring of blood glucose, S48 – S49
insulin Mediterranean diet, S28, S34 meglitinides (glinides), S68, S71
mental health referral, S39, S40 mental illness, serious, S30,
health promotion S39 – S40 metabolic surgery, S59 – S61 metformin
care delivery systems, S6 chronic
care model, S6 – S8 patient-centered basal, S72, S73 bolus, S72 carbohydrate intake
care, S6 recommendations, S6 and, S36 CGM and, S49 children and
revisions summary, S4 hearing adolescents, S110 combination, S67 – S70, S73
impairment, S28 heart failure, S84 concentrated preparations, S72 – S73 exercise
hemoglobinopathies, S13 hepatitis B hypoglycemia, S38 food insecure patients, S9
vaccination, S26 herbal supplements, gestational diabetes mellitus, S116 hospital children and adolescents, S110 in CKD management,
S35, S37 HIV, S28 – S29 care, S122 inhaled, S72, S73 median cost of, S90 exercise and, S37 gestational diabetes mellitus,
S72 S116 lifestyle management, S45 – S46 older adults,
S102 principles of use, guidelines, S65 – S68, S71,
metoclopramide, S95 micronutrients, cardiovascular outcome trials, S70 – S71 combination, SAVOR-TIMI 53 study, S84 saxagliptin, S59, S65,
S35, S37 microvascular S67 – S70, S78, S81 concomitant, S59 as diabetes risk, S68, S71, S84 Saxenda (liraglutide), S60, S69, S71,
complications S17 gestational diabetes mellitus, S116 – S118 S84 scienti fi c evidence grading, S1 – S2 screening. see diagnosis
A1C and, S50 – S51 foot care, glucocorticoids, S123 – S124 hypertension/blood self-monitoring of blood glucose (SMBG),
S5, S95 – S96 pressure control,
kidney disease, S36, S38, S78, S88 – S91,
S109 S48 – S49 serotonin receptor agonists, S60 sexual
neuropathy, S38, S93 – S95 retinopathy, S77 – S78, S108 in lifestyle management, S46, S66 dysfunction, S94, S95 SGLT2 inhibitors, S65, S69 – S71, S73,
S38, S91 – S93, S109 revisions summary, S5 mineralocorticoid receptor antagonists, S84, S90,
miglitol, S68, S71
S91 obesity, S58 – S60 older adults, S102 S102, S122 shoes/footwear, S96 simvastatin, S80
mineralocorticoid receptor antagonists, S91 prevention/delay, type 2 diabetes, sitagliptin, S59, S65, S68, S71 smoking cessation, S38 – S39,
S109 sodium, S35, S36 spironolactone, S91 SPRINT trial,
S76, S77 statins, S28, S79 – S80 sulfonylureas, S8 – S9, S68,
naltrexone/bupropion (Contrave), S60 nateglinide,
S45 – S46 type 1 diabetes, S64 – S65 type 2 S71, S73, S116 sympathomimetic amine
S68, S71 neonatal diabetes, S20, S21 neuropathic
diabetes, S65 – S73 phentermine/topiramate ER anorectic/antiepileptic
pain, S94 neuropathy, S38, S93 – S95, S109 – S110
(Qsymia), S60 physical activity, S37 – S38, S45
niacin, S81
pioglitazone, S68, S71 pitavastatin, S80 plate method,
S36
mellitus (GDM)
obesity, type 2 diabetes antihypertensive therapy, S78 contraception, S117 autoimmune diseases, S26 – S27, S107 celiac
assessment of, S57 diet, S57 – S58 diabetes prevalence, S115 drugs contraindicated, S78, disease, S107 – S108 children and adolescents,
interventions, S57 – S58 lifestyle S114 glycemic control, S115 – S116 hypertension/blood S105 – S110 CKD management, S89 – S90 classi fi cation,
interventions, S57 – S58 management bene fi pressure control, S11 CVD and, S51 – S52 diagnosis, S14 – S16
ts, S57, S58 metabolic surgery, S59 – S61
hypoglycemia in, S54 idiopathic, S16
pharmacotherapy, S58 – S60 revisions
immune-mediated, S14 – S16 insulin, S122
summary, S5 obstructive sleep apnea, S29 S75 – S78 lactation, S117 pancreas, islet transplantation, S65
older adults pharmacotherapy, S116 – S118 postpartum pathophysiology, S11 – S12 pharmacotherapy, S64 –
care, S117 preconception counseling, S115 S65 pregnancy, S116 – S117 recommendations,
preexisting diabetes management, S14 retinopathy, S38, S91 – S93, S109 risk testing,
S16 staging, S12 statins, S80 thyroid disease,
cognitive impairment/dementia, S27 – S28,
S107 type 2 diabetes
S81, S100 end of life care, S103 epidemiology, S116 – S117 recommendations,
S99 – S100 glycemic control in, S100 hypoglycemia in, S114 retinopathy, S38, S91 – S93
S100, S102 – S103 pharmacotherapy, S102 revisions summary, S5
recommendations, S99 treatment goals, S100 – S101 prevention/delay, type 2 diabetes
treatment in LTC settings, S102 – S103 opioid
antagonist/aminoketone antidepressant Diabetes Prevention Program, S44 – S45 nutrition in,
S45 pharmacologic interventions, S45 – S46
recommendations, S44 revisions summary, S4 – S5
Professional Practice Committee (PPC), S3 protease
inhibitors (PIs), S28 proteins, S35, S36 psychosis, S30
combination, S60 orlistat (Alli), S60
age, screening, S14, S17 asymptomatic adults,
orlistat (Xenical), S60 orthostatic
screening, S14, S15,
hypotension, S95
S17 BMI/ethnicity, screening, S14, S17
cancer and, S27 characterization, S16 – S17
psychosocial/emotional disorders, S29 children and adolescents, S18, S110 children
pancreas, islet transplantation, S65 psychosocial issues, S39 – S40 P2Y12 receptor and adolescents, screening,
Patient-Centered Medical Home, S7 – S8 PCSK9 antagonists, S83
obesity management ( see obesity, type 2 risk factors, S29 – S30 VADT study, S51, S52 vitamin B12
diabetes) staging, S12 statins, S80 de fi ciency, S37
pharmacotherapy, S65 – S73 pregnancy, S116 – S117
prevention/delay ( see prevention/delay,
weight management, S34 – S36, S44 – S45,
TZDs, S68, S71, S73, S84, S102
S57 – S60. see also obesity, type 2 diabetes
type 2 diabetes) proteins, S35,
S36 recommendations, S16 UK Prospective Diabetes Study (UKPDS), S51,
Xenical (orlistat), S60
retinopathy, S38, S91 – S93 risk S52 urinary albumin – to – creatinine ratio (UACR),
assessment, S15
S89 yoga, S37