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EI Etanol

como Materia Prima Petroquimica


Ingeniero Oufmico Luis M. Carballo S. M.S. Ph. D.
Ingeniero Ouimico Francisco Sanchez

En este trabajo se presentan los aspectos relievantes de un program a de in-


vestigaci6n, aprobado por el CINDEC y COLCIENCIAS, sobre el desarro-
llo y estudio cinetico de catalizadores para algunas reacciones qu fmicas en
las que el etanol esta involucrado como reactante.

Ten iendo en cuenta la insuficiencia Considerando 10 anterior, un grupo don de analiza la factibilidad de un
actual de petroleo en Colombia, Y de profesores del Departamento de programa de alcohol a nivel nacio-
recordando que este es la base para Ingenierfa Qu (mica. de la Facultad nal, una industria petroqu irnica ba-
la obtencion de muchos productos de Ingenierfa de la Universidad Na- sada en el Etanol tendrfa las siguien-
qu (rnicos importantes y de la ma- cional, esta desarrollando una inves- tes caracterfsticas:
yor parte de los combustibles utili- tigaci6n sabre la obtenci6n del Eti-
zados en el pais, es aconsejable pen- lena, Acetaldeh fda y Acido Acetico 1. No se requieren volurnenes de
sar y trabajar en procesos alternos a partir del Etanol. Esta investiga- produccion tan altos, cornpara-
para la obtencion de productos qu f- ci6n hace parte de un programa ge- dos can su uso como carburante.
micas que corrientemente son deri- neral de investigaci6n titulado "Al-
vados del petroleo. cohol - Qu frnica". que comprende 2. EI tarnafio econornico de planta
el estudio de las diferentes fuentes es mucho menor que si se usara
Tarnbien. si observamos que otros del etanol y su purificaci6n, asf co- petro Ieo como materia prima.
pa (ses tales como Brasil, India, y mo tarnbien de los productos qu f-
Pakistan, can problemas similares micas de mayor importancia que se 3. EI precio de venta de los produc-
en cuanto a la escasez de petroleo. derivan del etanol. La Figura 1 pre- tos qu fmicos obtenidos es de 3 a
ya estan utilizando el etanol como senta un esquema de los productos 4 veces mayor que el de la gasoli-
materia prima petroqu (mica. pede- qu fmicos potenciales derivados del na y continua ascendiendo junto
mas creer en la factibilidad del de- Etanol. can el del petroleo.
sarrollo y aplicacion de una tecno-
logfa similar que nos sirva para el De acuerdo a Col menares (1 ), qu ien 4. La inversion adicional en una des-
mismo proposito. recientemente realiz6 un estudio tilerfa de etanol ser Ia menor par

Etanol

Fig. 1 Principales derivados potenciales del Etanol.

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la util izaci6n de la infraestructu- por 10 tanto, el desarrollo de un les incluye par 10 menos cinco pa-
ra enerqetica de vapor y electrici- laboratorio de Reactores Ou i- sos fundamentales:
dad. Los costos de los servicios micos se considera indispensable
ser ian menores. para completer la formaci6n del - Escogencia de un reactor adecua-
estudiante de Ingenieria Qu imica. do de laboratorio.
5. EI consumo de energ fa ser Ia me- - Experimentaci6n y formulaci6n
nor, por cuanto el etanol de la 3. Dentro de los planes del Departa- de un model a rnaternatico.
destiler Ia no se condensar fa sino mento de establecer un postqra- - Disefio, construcci6n y operaci6n
que se usar Ia directamente en los do, la petroqu imica esta siendo de un reactor a nivel de planta
procesos siguientes. EI ahorro de considerada como una de las I f- pilato.
energfa ser ia equivalente al de neas de especializaci6n. - Retroalimentaci6n de resultados
condensar el etanol y luego eva- para corregir el modele materna-
porarlo. INVESTIGACION tico.
- Disefio, construcci6n y operaci6n
6. Los costos de operacion ser ian La investigaci6n, obtenci6n de etile- del reactor industria I.
men ores y el alcohol como mate- no, acetaldeh ido y acido acetico a
ria prima tendr ia una incidencia partir del etanol fue planeada para Los estudios de reacciones catal fti-
del 75 al 85% del costa total. real izarse en cuatro etapas a traves cas heteroqeneas son diffciles y re-
de proyectos de grade dirigidos. tan el ingenio porque la reacci6n
7. Existen incentivos para la produc- La primera etapa, va terminada, usualmente ocurre en una regi6n no
ci6n y mercado de ciertos pro- comprendi6 una revisi6n biblioqra- accesible a un estudio directo. Los
ductos dentro de la programaci6n fica, 10 mas completa posible. sobre componentes catal iticos activos son
petroqu imica del Pacto Andino. los diferentes procesos y catalizado- a menudo metales depositados so-
res utilizados en la industria, a nivel bre soportes porosos que tienen ta-
8. La expansi6n del alcohol y sus de planta piloto y laboratorio de las maries de poro en el intervalo de
derivados es modular y las inver- reacciones estudiadas. 15 - 1OOA, y unas areas superficiales
siones en expansiones de plantas correspondientes de 40-300m2/gra.
son menores a partir del alcohol La segunda etapa, que esta desarro- EI metal activo est a general mente
que del petr6leo. llandose. consiste en la construcci6n disperso en forma amplia sobre el
y montaje del equipo necesario a soporte y se presenta como agrupa-
9. La rnavor la de estos productos nivel del banco, 10 mismo que la mientos pequefios de atornos meta-
qu imicos se estan importando al preparaci6n de los diferentes cata- licos, 0 cristalitos, que tienen un
pais. EI efecto de la balanza de lizadores. diarnetro del orden de lOa 50A. EI
pagos por sustituci6n de importa- polvo catal itico impregnado se mol-
ciones y generaci6n de exporta- La tercera consiste en evaluar los di- dea mediante presi6n a par extruc-
ciones por los mismos productos ferentes catalizadores, seleccionar ci6n para formar pastillas que tie-
tiene un mayor impacto que la los mejores y estudiar la cinetica de nen dimensiones t (oicas de 3-1 Omm.
sustituci6n de la gasolina impor- las reacciones con estos u Iti mos. Debido a esta estructura, los reac-
tada. tantes deben ser transportados des-
de el seno del gas hasta el interior
Otros aspectos que se consideraron En la cuarta a ultima etapa se esta- del catalizador, donde las reaccio-
y que complementan la justifica- bleceran model os rnaternaticos del nes ocurren. Los gradientes de con-
ci6n de la realizaci6n de una inves- comportamiento de las diferentes centraci6n y temperatura asociados
tigaci6n en este campo son los si- reacciones en el reactor utilizado, y can estos procesos de transports
guientes: se haran predicciones sobre el com- pueden ser importantes, limitando
portamiento a nivel de planta pile- la velocidad de reacci6n global.
1. Las reacciones qu imicas que se to. Tarnbien se tratara de explicar
estudiaran son catal fticas y te- la cinetica observada teniendo en Las tecnicas experimentales en cata-
niendo en cuenta la actual depen- cuenta las te6ricas sobre catalisis lisi, varian ampliamente dependien-
den cia tecnol6gica del pais en el mas recientes. do del aspecto particular que es in-
campo de los cata!izadores, 10 vestigado. La informaci6n acerca de
mismo que la importancia de es- GENERALIDADES las velocidades de reacci6n, que son
tos en la Industria Qu imica, re- relievantes al ingeniero qu fmico,
su Ita conven iente adelantar estu- LOSeJeactores como parte funda- son obtenidas usando polvo 0 pasti-
dios e investigaciones que inten- meMa-j de toda planta qu imica, im- lias del catalizador soportado, en
ten remediar esta situaci6n. plican un largo proceso de desarro- donde el estudio directo de las sus-
llo para su diseno 6ptimo, raz6n tancias activas superficiales no es
2. Los reactores qu fmicos son un par la cual a su estudio debe darsele posible. De otro lado, cuando meta-
area importante dentro de la ca- la importancia requerida. EI proce- les no soportados son usados (pe-
rrera de Ingenieria Qu fmica y so del diseno de Feactores industria- I fculas, cristales simples, etc.), es ~

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Termoc~pla

Tanque de
mezcla

Terrnornetro
r----,IIF~:.:.:.:;.--c~=~~:j=-__ert----e:=~ Tubo de vidrio
Controlador

L. By-pass
Balon para Aislante Ala
vaporizacion fuente
Hotarnetro
Manto calefactor

Elementb Calefactor

Reactor

Catal izador
Unidad
AI anal izador
de ox (geno
absorbents
Soports del
Catalizador
Concensador
enfriado con
hielo seco

N2 del cilindro

Muestra llquida

Figura 2. Esquema del equipo

-eposiole estudiar la superficie activa, los reactores a nivel de laboratorio cia de los diferentes gases reactantes
pero una relacion d irecta entre la o de banco. Este tipo de equipo pre- que se alimentan al reactor. Las ve-
actividad de metales solos y metales senta las ventajas de garantizar con- locidades de flujo de los gases son
en forma de particulas altamente diciones isoterrnicas y minimizar los medidas mediante rota metros apro-
dispersas, puede no existir. problemas de resistencia a la trans- piados para tal proposito. Los rota-
ferencia de masa y a la de calor. metros son calibrados previarnente
Mas enfasis se esta dando ahora a a su uso, con los gases que vavan a
una mejor caracterizacion de los ca- Adicionalmente, presenta la facili- fluir a traves de ellos. Despues de
talizadores soportados, como en 10 dad de poderse operar a variadas pasar a traves de los rota metros, los
que respecta a detalles de la prepa- condiciones, requiriendo un m (ni- gases se mezclan en el dispositivo
racion. area metalica superficial ex- mo consumo de reactantes y catali- mezclador, del cual se envian al
puesta y tarnafio de parncula pro- zadores. reactor. Mediante el ajuste apropia-
medio. Esto para poder hacer una do de la velocidad de flujo del gas
mejor interpretacion del efecto de EI equipo requerido para el reactor diluyente, la presion parcial de uno
las variaciones del catalizador sobre de flujo, IIamado diferencial, es de los reactantes puede variarse.
la selectividad y actividad catal iti- muy simple y se compone de tres
cas, 10 mismo que sobre el fenorne- partes principales: Una seccion para CATALIZADORES
no de la deactivacion. la rnedicion del flujo de los gases
reactantes, un reactor diferencial, y Para efecto de mayor claridad se
SISTEMA DEL REACTOR una seccion de anal isis de productos. hace necesario presentar un resu-
DE FLUJO En la Figura 2 se presenta un esque- men de los catalizadores mas impor-
ma del equipo. tantes, utilizados actualmente para
Las herramientas mas utiles en la las diferentes reacciones qu (micas, a
caracterizacion de catalizadores y la En el sistema empleado se debe pro- nivel industrial y en investigaciones
obtencion de datos cineticos, son veer de un dispositivo para la rnez- acadern icas.

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Para efectos de tener un punta de Ni, Cu, Ag, CuO, Cu20, A92), - Catalizador de plata soportado
referencia, se llevaran a cabo ensa- Cr202, MnO. sabre piedra pornez y promovido
yos experimentales can catalizado- con oxide de Samaria.
res comerciales, siempre que sea po- CARACTERIZACION
sible. de tal manera que se pueda Temperatura recomendada de reac-
hacer una evaluacion apropiada de Detalles de la preparacion cion 340°C
los catalizadores preparados en el Area superficial especffica (B.E.T.) Helacion molar: Oxigeno/etanol =0.5
laboratorio. Absorcion qu (mica de vapores de
etanol. PREPARACION
EI montaje del equipo, para los en- Determinacion de la Acidez Super-
saves can los diferentes catalizado- ficial D.T.A. - Molienda y tamizado de la piedra
res, esta en proceso de terrninacion. Desorcion d- Agua can temperatu- pornez.
Tarnbien se han preparado gran can- ra programada. - lrnpreqnacion con nitrato de pla-
tidad de muestras de catalizadores Difraccion de Rayos X ta y nitrato de samaria en solucion
que estan pendientes de ser eva- Microscop fa Electronica - Evaporacion de las soluciones de
luados. Reactor: EI mostrado en la Figura 2. nitratos.
- Oxidacion de la plata y el sama-
A. Deshidrataci6n del Etanol a Eti- B. Deshidrogenaci6n de Etanol a rio presentes en la piedra pornez.
lena Acetaldeh ido - Heduccion del oxide de plata dis-
perso.
Endoterm
Reactor: EI mismo que para la par-
T 300°C te A.

CATALIZADORES C.Oxidaci6n del Acetaldehfdo a


Acido Acetico
- Alumina, Silica - Alumina, Zeoli- Exot.
tas, Zn 0, Zncl2 CATALIZADOR ES
- Alumina, Zr02, H3 P04, MgO,
Bauxita. Ag, Cu, Ni Malia rnetalica
Mn, Co, Mo, Zn Oxido disperso sa- CH3COOH
Arcillas vitrificadas can promotores bre un soporte
como: Cu - Cr, ZnO, Tierras raras. Fase I fquida con burbujeo de aire.j-

M
A
T CAOLIN
E
R
BAUXITA
I
A
S

P
R
I
M
A
S
N
A
T
ARCILLA,
u
R
A
L
E
S

N2
ALUMINATO
S DE SODIO.
~ (Sin.)
E Eter
S
SULFATO
~ de _
ALUMINIO
~ (Sin.)
u
M

~ NITRATO
I de
° ALUMINIO
(Sin.)

V
I
A
E
L
E
C
T
R
o
L
I
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S
I
CATALIZADORES conceptos de la catal isis hetero- una de elias se debe dedicar el
qenea. cuidado y el tiempo necesario pa-
Acetatos de Cobalto, Manganeso, ra tener certeza en sus resultados,
N iquel, Vanadio, Cobre, Sodio, - La oxidaci6n de acetaldeh ido a que serviran luego como informa-
Crorno. Acido cr6mico. acido acetico es una reacci6n ca- ci6n en los pasos de escalado que
tal itica hornoqenea, que se estu- se desarrollan posteriormente.
Se selecciona el catalizador de Ace- diara inicialmente en un reactor
tato de Cobalto 1 % en peso de la de sem icochada a n ivel de labora- - EI paso fundamental consiste en
carga total al reactor. torio. Posteriormente se estudia- obtener un modelo rnaternatico
Temperatura recomendada: 70°C ra la reacci6n en un reactor agita- que describa 10 mejor posible el
Relaci6n molar de aire/acetal- do de flujo estable, a nivel de comportamiento de la reacci6n
deh ido: 4 planta piloto. qu imica. De aqu i la importancia
de seleccionar un reactor de la-
Reactor: Ensayos preliminares en - Los equipos que se construyen boratorio adecuado, que proper-
un reactor de semicochada. CSTR entraran a formar parte del labo- cione un primer modele. que re-
(Reactor Agitado de Flujo Estable). ratorio de reactores qu fm icos del presente la verdadera cinetica de
Departamento de Ingenierfa Qu i- la reacci6n en estudio.
CONCLUSIONES mica.
- En los procesos de reacci6n cata-
La desh idrataci6n de etanol a eti- - Es muy importante tener en cuen- I fticos se debe seleccionar el ca-
lena y la desh idrogenaci6n a ace- ta que el disefio de reactores no talizador que reuna las mejores
taldeh ido son reacciones hetero- es un proceso simple, sino que caracter isticas. tales como alta
qeneas qas-solido. que perrnitiran requ iere de varias etapas de obi i- actividad y selectividad, y facili-
la aplicaci6n de los principales gatoria experimentaci6n. A cada dad de regeneraci 6n.

BIBLIOGRAFIA

1. Colmenares, Jaime, Memorias f Sim-


posio Colombiano sobre Alcohol Car-
burante, 93-131, 1980, Cal~ Colombia.

2. Baron L. Cesar, Cordoba R. Henry, Ce-


tafizadores de Alumina en fa Deshidra-
tecion de Etanof a Etifeno. Desarrollo
y Aplicaciones. Proyecto de grado De-
partamento de Ingenierfa Qufmica.
Universidad Nacional, 1981.

3. Jimenez Amparo, Enciso Jeannette,


Estudio Teorico para fa obtencion de
Acido Acetico a partir del Etanol. Pro-
yecto de grado. Departamento de In-
genierfa Ou (mica, Universidad Nacio-
nal,1981.

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