UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Facultad de Ciencias Biológicas

Escuela Académica Profesional de Ciencias Biológicas

Desarrollo de análisis de semen (espermatograma)

CURSO: Biología de la reproducción

PROFESOR: Danilo Gastañadui Rosas

ALUMNA: Saavedra Avila, Gianella

SECCION: B

Trujillo, 06 de septiembre de 20
 Desarrollo de análisis de semen (espermatograma)

INTRODUCCIÓN

El espermatozoide es una célula terminal, cuyo rol principal es el transporte de un paquete,

constituido por el genoma nuclear y el centriolo, hasta el ovocito. Para realizar esta tarea, el
espermatozoide está equipado con una batería de estructuras especializadas (una membrana
plasmática que muestra áreas delimitadas, organelos con disposición específica tales como la
vaina mitocondrial, y especializaciones de los mismos tales como el flagelo y el acrosoma) los
que garantizan la interacción particular con el tracto genital femenino y el ovocito y sus
envolturas. La viabilidad celular espermática decrece rápido y substancialmente luego de la
eyaculación.

Según Graham (1996), las cualidades que deben tener los espermatozoides de un eyaculado
fecundante son: motilidad progresiva, morfología normal, metabolismo energético activo,
capacidad para desarrollar una motilidad hiperactivada, integridad estructural y funcional de la
membrana, integridad de las enzimas asociadas con la fecundación, capacidad de penetración y
transferencia optima del material genético.

El espermograma o espermatograma tiene como finalidad evaluar el semen y los

espermatozoides. Entre las principales indicaciones se incluyen la evaluación de la función de
los órganos genitales masculinos, el estudio de la pareja infértil y la búsqueda de
espermatozoides después de la vasectomía o de una reversión de una vasectomía. Tiene utilidad
clínica como prueba de tamización para la infertilidad y para determinar su causa probable
(Sigman, 2009). La combinación de varios de sus parámetros tiene mayor valor predictivo que el
uso de los parámetros individuales (Guzick, 2001).

El espermatograma tiene sus limitaciones y la más importante es la variabilidad de los

parámetros en un mismo individuo. Es así como las muestras recogidas por un mismo individuo,
bajo condiciones iguales y con el mismo periodo de abstinencia, pueden mostrar variaciones en
todos los parámetros (Oshio, Ashizawa, Yotsukura, Tohyama, & Adachi, 2004). Por lo tanto, se
sugiere hacer al menos dos espermogramas en muestras diferentes, antes de hacer un diagnóstico
definitivo (Sigman & World, 2004).
En esta práctica se harán 2 exámenes: macroscópico y microscópico; en el examen macroscópico
se valoran los siguientes parámetros: aspecto, volumen, pH, coagulación, licuefacción y
viscosidad. En el examen microscópico se valoran la motilidad, vitalidad, recuento espermático
y morfología de los espermatozoides.

Esta práctica tuvo como objetivo evaluar los parámetros antes mencionados, que nos ayudarán a
determinar la fertilidad e infertilidad.

I. MATERIALES Y REACTIVOS

 Materiales
- Semen humano
- Microscopio
- Cámara de Neubauer
- Sol. Macomber (formol al 1% y bicarbonato de calcio)
- Pipeta para glóbulos blancos
- Solución salina

 Métodos

- Toma de muestra (semen)

La muestra debe ser recolectada por masturbación.
El eyaculado se recoge en un frasco limpio, estéril, de boca ancha, cerca del laboratorio
para así, limitar el tiempo de exposición del semen a las fluctuaciones de la temperatura y
mantener el control entre colección de la muestra y su análisis.
Debe mantener la temperatura entre los 20 y 37 C a temperaturas inferiores a 5º C los
espermatozoides experimentan el “Schock térmico” que se caracteriza por la disminución
de la movilidad de manera irreversible. Sin embargo, excepcionalmente una muestra
puede ser colectada en casa después de una demostrada inhabilidad del paciente de
producir una muestra por masturbación cerca del laboratorio.
- Análisis del semen (espermatograma)
Una vez recolectada la muestra; procedimos a analizar los parámetros antes mencionados
(macroscópicos y microscópicos)
Cabe recalcar que las muestras de semen pueden tener agentes infecciosos peligrosos (VIH,
hepatitis, herpes, gonorrea, sífilis, etc.); para lo cual usamos protección (guantes,
guardapolvo)
 Análisis macroscópico del semen
Para lo siguiente el material (semen) estuvo masomenos 30 minutos en reposo.
Licuefacción: Observamos si la muestra está licuada. Ya que la muestra no puede
analizarse bien si hay presencia de moco. Viscosidad: Con un palito tomamos la
muestra para ver si hay filancia o no.
Apariencia (color): Observamos que color tuvo la muestra. Y relacionamos con los
datos normales.
Medimos Volumen Y pH con una pipeta y pH – metro respectivamente.

 Análisis microscópico del semen

Recuento espermático
Tomamos 0.05ml de muestra con una pipeta para glóbulos blancos, la cual lo
aforamos con sol. Macomber.
Luego agregamos una gota en la cámara de Neubauer para hacer el recuento
espermático.
Movilidad del espermatozoide
Tomamos una gotita de la muestra (semen), lo pusimos en una lámina, agregamos
una gota de solución salina. Y la llevamos al microscopio para verla movilidad de
los espermatozoides
Formas de los espermatozoides
Tomamos una gota de muestra (semen), y la pusimos en una lámina portaobjeto;
luego agregamos un colorante para fijar la muestra. Posteriormente la llevamos al
microscopio para ver las formas que tenían los espermatozoides.
 Recuento en cuadrante de glóbulos blancos (Cámara de Neubauer):
Nx ( 20 )
Concentracion=
2 x 0,1
314 x ( 20 )
Concentracion= =31 400 esp /µL
2 x 0,1
esp
Concentracion=31 400 000 x 1000=31 400 000 esp/mL
µL

esp
Total de espermatozoides=31 400 000 x vol semen
mL
esp
Total de espermatozoides=31 400 000 x 2 mL=62800 000 esp /eyaculada
mL

I. COMENTARIO
Cuando valoramos un espermograma debemos tener presente que este estudio permite medir
algunos parámetros, que sabemos se relacionan con la probabilidad de conseguir embarazo.
Sin embargo, existen muchos otros parámetros que pueden intervenir en la capacidad de
fecundación de un espermatozoide los cuales no conocemos en su totalidad.

Cuando encontramos un espermograma alterado, con excepción de la azoospermia y

necrospermia (ausencia de espermatozoides móviles), no implica esterilidad. Lo único que
significa es que las probabilidades de lograr un embarazo en un tiempo determinado son
menores con respecto a una pareja con estudios normales. El volumen oscila entre 2 y 5 mL.
Cuando es menor de 1 mL se debe descartar la pérdida de parte de la muestra realizando un
segundo estudio haciendo hincapié al paciente de evitar esta posibilidad.

De persistir debe considerarse la posibilidad de eyaculación retrógrada y se debe solicitar un

examen general de orina posteyaculado, la presencia de más de 10 a 15 espermatozoides por
campo de alto poder se considera positiva8. Si no existe eyaculación retrógrada la
posibilidad de obstrucción debe considerarse. Cuando el volumen es mayor de 5 ml la
posibilidad de dilución de los espermatozoides se ha considerado como posible factor
responsable de infertilidad al establecerse una interfase moco cervical - espermatozoide
inefectiva8,9.
 Pero, no solo es importante el número de espermatozoides sino su movilidad, ya que, solo un
espermatozoide móvil será capaz de alcanzar el óvulo ascendiendo por el tracto genital
femenino. Además, solo los espermatozoides móviles son capaces dc penetrar la zona
pelúcida y fertilizar al óvulo10. Por este motivo el análisis dc la densidad y la motilidad debe
hacerse en conjunto con el volumen del eyaculado para así obtener el número total de
espermatozoides móviles.

II. DISCUSIÓN

La mayoría de estas pruebas se han desarrollado para la evaluar la función de los

espermatozoides cuando se estudia la infertilidad en las parejas. Entre ellas se incluyen la prueba
de penetración de los espermatozoides y la prueba de hemizona (World,1992 & Carrell, 2000)
Las pruebas de penetración durante su trayecto en el tracto femenino, los espermatozoides sufren
cambios que facilitan su penetración en el ovocito. Estas pruebas son complejas y requieren
protocolos estrictos; sin embargo, aportan una valiosa información sobre varios pasos en el
proceso de fertilización, como son la reacción acrosomal, la penetración de la membrana
plasmática y la descondensación de la cromatina. También son útiles para evaluar la eficacia de
varios tratamientos de infertilidad, como son la inseminación artificial, la fertilización in vitro y
la inyección intracitoplasmatica de espermatozoides (Carrell, Kuneck & Peterson, 1998)
Algunas causas de error incluyen la forma en que se recolecto la muestra: si fue por
masturbación, como debe tomarse, o por interrupción del coito; también si se recogió toda la
muestra o una sola parte. Finalmente, debe tenerse en cuenta que a pesar de que el
espermatograma arroje resultados normales, puede haber otro tipo de anormalidades que solo se
manifiesta en los análisis complementarios o funcionales, particularmente cuando hay problemas
de fertilidad (Carrell, 2000)

III. CONCLUSIONES
- Es la presente práctica aprendimos a realizar de manera adecuada todos los procedimientos y
pasos que implica un espermatograma, así como también realizarlas en las condiciones
ideales para dar una correcta interpretación de los resultados obtenidos.
- Realizar el conteo de manera correcta los espermatozoides de la muestra, su morfología y su
movilidad, con estos resultados obtenidos lo pudimos relacionar con la fertilidad o infertilidad
masculina.

IV. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

- Carrell DT. Semen analysis at the turn of the century: an evaluation of potential uses of new
sperm function assays. Arch Androl 2000; 44: 65 – 75.
- Carrell DT, Kuneck PH, Pertson CM, Hatasaka HH, Jones KP, Campbell BF. A
randomized, prospective analysis of five sperm preparation techniques before intrauterine
insemination of husband sperm. Fertil Steril 1998; 69: 122 – 126.
- Graham J. 1996. Cryopreservation in stallion spermatozoa. Vet. Clin. North. Ame. 12:131-
147.
- Guzick Ds, Overstreet JW, Factor – Litvak P, Brazil CK, Nakajima ST, Coutifaris Cet
al. Sperm morphology, motility and concentration in fertile and infertile men. N Engl J Med
2001; 345: 1388 – 1393.
- Oshio S, -ashizawa Y, Yotsukura M, tohyama Y, Iwabuchi M, Adachi Y, et al. Individual
variation in semen parameters of healthy young volunteers. Arch Androl 2004; 50:417 – 425.
- Sigman M, Zini A. semen Analysis and sperm function assays:What do they mean? Semin
Reprod Med 2009; 27:115 – 123.
- Worl Health Organization. Laboratory manual for the examination of human semen and
sperm – cervical mucus interaction. 3 rd ed. Cambridge, UK; Cmbridge University Press.
1992.
- https://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2009/myl093-4c.pdf
 ANEXOS

Espermatozoide humano