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Episódica(4-2h), recurrente. Instala con lentitud, varia de intensidad, persiste entre 30 min y 7 días.
TEMPORALIDAD
Episódica o crónica.
LOCALIZACION Bilateral pero lateraliza a un lado o unilateral. bilateral
Pulsátil, agravada por el movimiento, exploración física normal. Presión en banda (frontal u occipital) o como casco, carece de manifestaciones o
factores desencadenantes ambientales o sensitivos. puede presentar fotofobia y fonofobia.
Siempre se acompaña de síntomas: nausea/vomito, fotofobia/fonofobia)
Aura migrañosa: alteraciones visuales(20-25%), fotopsias, fosfenos y fotofobia, cambios Clasificación Internacional de trans de cefaleas:
sensoriales como parestesias, disfunción del lenguaje, vértigo y alodinea cutánea.(duran 5- Episódica infrecuente (10 episodios de cefalea que ocurren – de un día al
60min) la cefalea puede dar durante los síntomas o a los 60min después. mes)
CARACTERISTIC Premonitora: bostezo, poliuria, cambios de humor, náuseas, fotofobia, sensibilidad del Episódico frecuente (10 episodios de cefalea que ocurren entre 1 a 1 días al
AS sonido, a la luz, dolor de cuello y fatiga, dificultad de concentración. mes durante más de 3 meses)
Sin aura. Crónica (ocurre 15 días o más al mes durante más de 3 meses, dura de h a
Migraña acefalgica: síntomas neurológicos sin cefalea (nauseas, vómitos) días sin remisión)
Crónica: Mayor a 15 días por mes durante al menos 3 meses (1% de la población). Probable
1 de cada 25 mujeres puede padecerla. Puede generar trastornos de los músculos pericraneales.
Episódica: Menos de 15 días de dolor de cabeza por mes en 12% de la población.
Segunda cefalea más frecuente y la segunda causa neurológica más importante de incapacidad, y la 8 Lesiones en cuello o espalda que se presentan usualmente más en jóvenes,
entre todos los trastornos que causan discapacidad. rinosinositis crónica, hiperactividad simpática. Cambios en la estructura del cerebro,
CAUSAS
Factores familiares, ansiedad y reactividad al estrés. factores psicosociales.
Mujeres 3:1 hombres. Cefalea primaria más frecuente en todo el mundo y es discapacitante.
Comienza temprano en la infancia, pero aumenta abruptamente a los 10- 14 años y continúa Varía según la edad, sexo, nivel educativo, situación laboral.
aumentando hasta los 35-39 años, después disminuye gradualmente, particularmente entre las
mujeres después de la menopausia.
EPIDEMIOLOGIA Genera mayor riesgo de: asma, accidente cerebrovascular, enfermedad cardiovascular, ansiedad y
depresión, y otros trastornos de dolor. y con aura para: foramen oval permeable, ACV isquémico y
perioperatorio, síndrome de piernas inquietas, parkinson, bipolaridad y pánico.
Hipercalcemia >riesgo de migraña.
Distribución de los sistemas de control monoaminergicos en el hipotálamo y tronco del encéfalo. Por Trastorno primario de la modulación del dolor por el SNC. Sugiere contribución
vía aferente trigeminovasgular y modulación descendente por nucle rafe dorsal, magno y locus genética.
cerúleo. Aumento de la tensión muscular
Libera CGRP Activación del simpático y eje hipotalámico hipofisario es importante en la
PATOGENIA Liberación de sustancia P patogénesis.
Serotonina (5HT)
Hipersensibilidad del receptor dopaminergico
Inflamación estéril
TRATAMIENTO Valor el grado o incapacidad (MIDAS) Aguda: Analgésicos simples: acetaminofén, ácido acetilsalicílico o AINES.
Modificación del estilo de vida para reducir rta personal al estrés. Episodica fr y crónica: antidepresivos 1. amitriptilina y otro seretoninergico y
Farmacológico: noradrenérgico especifico 2.mirtazapina y el inhibidor de la recaptacion de serotonina
Leve: oral y noradrenalina 2.venlafaxina
Grave: parenteral
1. Antiinflamatorio no esteroideos: ibuprofeno, naproxeno, en etapa temprana Métodos conductuales:
(paracetamol+ ácido acetil salicílico+ cafeína) o (ácido acetil salicílico+ metoclopramida) Bioretroalimentacion con electromiografía solo o en combinación relajación y
EA: dispepsia, irritación gastrointestinal. fioterapia.
Terapia congnitivo- conductual.
agonistas de receptores de 5HT.(VO, VN,VI) en sus acciones periféricas.
Aguda: ergotamina(2mg) incidencia elevada de náuseas y dihidroergotamina (no Combinar ambos tipos es positivo.
selectivos), 2. triptanos (selectivos IB IF y ID, diptanos solo IF) menos eficaces en migraña
con aura.
Contraindicados: antc de E Cardio y cerebro vascular.
3. Más eficaz si se + AINES
antagonista de los receptores de dopamina para migraña refractaria, para incrementar abs
gástrica y para evitar nauseas:
(VO, IV) metoclopramida 10mg o domperidona 10mg, fenotiazina.
Grave: Proclorperazina5mg+dihidroergotamina 0.5mg en 2min.
Atiemetico: antagonista de la sustancia P aprepitan.
Otros: meperidina 50-100mg no útil en recurrente. Opioides y barbitúricos generan
adicción.
Con aura: ketamina podría ser.
Preventivo: propanolol, valproato sódico,metisegida, amitriptilina, nortriptilina, flunarizina,
fenelzina, gabapentina y ciproheptadina. Por seis meses y bajar dosis. Pacebo de
candesartan. Anestecia nivel del nervio occipital.
Antiepilépticos: topiramato y divalproex sodium, zonisamida, levitirazetam.
Embarazo: acetaminofén, metroclopramida y acetaminofe+codeína, triptanes, ciclos cortos
esteroideos, lidocaína parara bloquear nervio occipital
En migraña hemipléjica familiar(FHM) por afectación de los conductos iónicos
GENES FHM1(50%): CANA1A-conductos de calcio controlados por voltaje
IMPLICADOS FHM2(20%): ATP1A2- sodio, potasio ATPasa
FHM3: SCN1A-sodio controlados por voltaje
CEFALEA: Toda sensación dolorosa localizada en la bóveda craneal, desde la región frontal hasta la región occipital; aunque en numerosas ocasiones, también se aplica a dolores de localización
cervical y facial.
Hay cefaleas primarias y secundarias
PRIMARIAS: Son aquellas cuando no hay una patología subyacente, son recidivantes y de curso benigno como la tensional, migraña, transfictiva idiopática, por esfuerzo
SECUNDARIAS: Se deben a una patología subyacente o trastornos exógenos como infección sistémica, lesión craneoencefálica, trastornos vasculares
Si la cefalea es en una persona no superior a los 50 años y es una cefalea aguda de reciente comienzo se sospecha de una cefalea 2daria sin embargo si es una cefalea crónica progresiva es
probable que sea una cefalea primaria
Si es unilateral y hay fonofobia y está asociado a inyección conjuntival, lagrimeo y rinorrea puede ser una cefalea en racimos si es < de 5 crisis al día o una hemicraneana paroxística si es > 5
crisis al día.
Si no hay inyección conjuntival ni lagrimeo ni rinorrea, pero empeora con la actividad física es pulsátil concomitante con nauseas, vómitos es una migraña con o sin aura sino es una cefalea de
tensión.
Cefalea migrañosa
SIN AURA -> cefalea recurrente con episodios de 4 a 72 horas de duración, se localiza unilateral, carácter pulsátil de intensidad moderada a severa, empeora con la actividad física, asociado a
nauseas, fotofobia y fonofobia.
CON AURA -> Son os síntomas que preceden a la cefalea que generalmente se dan unos minutos antes, los síntomas pueden incluir trastornos visuales, sensoriales, disfunción del lenguaje y
vértigo. El aura se acompaña y se sigue antes de 60 minutos de cefalea.
o La cefalea crónica que dura >15dias al mes o durante > 3 meses.