UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA (S)

Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo en campus 100416_98

Juliana Restrepo Bedoya estudiante 1

Código 108853618 estudiante 1
Kely Marroquín Rozo estudiante 2
Código 52809656 estudiante 2
Juan Camilo Suaza estudiante 3
Código 1054920350 estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Luz Marina Saldarriaga 5
Código estudiante 5

Pereira, 05 de octubre del 2020

 Introducción

En el presente trabajo abarcan temas de hidrocarburos alifáticos

como la caracterización de los grupos funcionales su estructura y
reacciones implicadas como la de adición, sustitución y eliminación; al
igual que la composición y nomenclatura IUPAC de los alcanos,
alquenos, halogenuros y alquinos; estudio de las reacciones químicas
simples, como la de adición, reducción, sustitución o eliminación; y
por último el análisis de la estequiometria. Cada tema del trabajo se
realiza con el fin de comprender en su globalidad los hidrocarburos
alifáticos.
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 2- Hidrocarburos alifáticos
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 2 – Hidrocarburos
alifáticos, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Individual)

1. Grupo 2. Nombre 3. Propiedades del grupo 4. Referencias
funcion del funcional
al estudian
te
Alcanos Juliana Fórmula general: Méndez, P. A. (2020). Módulo 1 -
Restrepo Hidrocarburos alifáticos. Recuperado
Bedoya CnH2n+2 de:
Estudiante 1 https://repository.unad.edu.co/handle
/105 96/35524
Kely Definición: Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017).
Marroquín Los Alcanos su principal característica Química (12a. ed.). 1027-1028
Rozo es que están representados con enlaces
Estudiante 2 covalentes sencillos. Se conocen como
hidrocarburos saturados ya que el
número máximo de átomos de
 hidrogeno pueden unirse con la
cantidad de átomos de carbono
presente.

Juan Camilo ¿Cuál es la hibridación del carbono de Hibridación del Carbono. Carey, F. A.
Suaza un alcano, (sp3, sp2 o sp)? Justifique su (2006). Química orgánica (6a. ed.).
Estudiante 3 respuesta. Págs. 67-70, 91-97

La hibridación del carbono de un alcano

es sp3, en los hidrocarburos saturados
el carbono presenta cuatro enlaces
simples idénticos, donde los tres
orbitales 2p y el orbital 2s del carbono
se hibridan formando los cuatro
orbitales sp3

Estudiante 4 ¿La siguiente reacción es de tipo

experimentación o formación? ¿Por
qué?

(Espacio para dar la respuesta)

 Ilustración 1. Reacción química
compuesta de reactivos y productos a
la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, el cuadro azul
selecciona los (completar el texto), y el
cuadro rojo los (completar el texto).

Luz Marina ¿La siguiente reacción es de tipo Reacciones de alcanos. Chang, R.

Saldarriaga experimentación o formación? ¿Por Goldsby, K. (2013). Química. (11a.
Estudiante 5 qué? ed.). Págs. 1033 -1034.

Es una reacción de formación, se

obtiene un alcano (propano) por
hidrogenación del ciclopropano en
presencia de paladio como catalizador

Ilustración 2. Reacción química

compuesta de reactivos y productos a
la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, el cuadro azul
selecciona los reactivos, y el cuadro
rojo los productos.
Cicloalcanos Juliana ¿La siguiente reacción es de tipo Cicloalcanos. Carey, F.A (2006).
Restrepo experimentación o formación? ¿Por Química orgánica. pág. 98-99
Bedoya qué?
Estudiante 1
Es una reacción de formación porque se
obtiene productos diferentes a
formando otro grupo funcional.

Ilustración 3. Reacción química

compuesta de reactivos y productos a
la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, el cuadro azul
selecciona los reactivos, y el cuadro
rojo los productos.
Kely ¿La siguiente reacción es de tipo Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017).
Marroquín experimentación o formación? ¿Por Química (12a. ed.). 1033-1034
Rozo qué?
Estudiante 2
Reacción química de experimentación,
una Hidrogenación Catalítica este es el
método mas utilizado para la reducción
de sustancias químicas orgánicas dando
como resultado la adicción de
hidrogeno H2 a otro compuesto. Esta
reacción tiene la capacidad de separar
 enlaces sencillos utilizando un
catalizador metálico.

Ilustración 4. Reacción química

compuesta de reactivos y productos a
la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, seleccione en
la anterior reacción, los reactivos con
un cuadro azul, y los productos con un
cuadro rojo.
Juan Camilo Fórmula general: Cicloalcanos. Carey, F. A. (2006).
Suaza Química orgánica (6ª. Ed.). Págs. 98-
Estudiante 3 CnH2n 99.

Donde n, es el número de carbonos de Chang, R. Goldsby, K. (2013).

la molécula. (mayor o iguales a 3) Química. (11ª. Ed.). Pág. 1035.

Ejemplo
n=3
C3H6 (ciclopropano)
 Estudiante 4 Definición:
(Espacio para dar la respuesta)

Luz Marina Consultar un ejemplo de un cicloalcano Cicloalcanos. Chang, R. Goldsby, K.

Saldarriaga y su nomenclatura. (2013). Química. (11a. ed.). Pág.
Estudiante 5 1035. Nomenclatura de cicloalcanos.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica
(6a. ed.). Págs. 98-99.

Halogenuros Juliana Consultar la estructura química de los Carey, F. A. (2006). Química

de alquilo Restrepo halogenuros de alquilo primarios,
Bedoya secundarios y terciarios.
Estudiante 1 Primario:

Secundario:

Terciario:
Kely Definición: Carey, F. A. (2006). Química orgánica
Marroquín (6a. ed.). 145
Rozo Los halogenuros de alquilo son
Estudiante 2 compuestos orgánicos donde un átomo
de carbono con hibridación sp3 se
enlaza a un halógeno que serían
F=Flúor, Cl=Cloro, Br=Bromo y
I=Yodo, todos los carbonos cuentan
enlaces simples; en pocas palabras son
alcanos a los que se reemplaza un
átomo de Hidrogeno H por átomos de
halógenos.

Juan Camilo Fórmula general: Halogenuros de alquilo. Carey, F. A.

Suaza (2006). Química orgánica (6a. ed.).
Estudiante 3 RX Pág. 145.
Donde R es una cadena carbonada y X
un halógeno.

Estudiante 4 ¿La siguiente reacción es de tipo

experimentación o formación? ¿Por
qué?

(Espacio para dar la respuesta)

 Ilustración 5. Reacción química
compuesta de reactivos y productos a
la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, seleccione en
la anterior reacción, los reactivos con
un cuadro azul, y los productos con un
cuadro rojo.
Luz Marina ¿La siguiente reacción es de tipo Halogenuros de alquilo. Carey, F. A.
Saldarriaga experimentación o formación? ¿Por (2006). Química orgánica (6a. ed.)
Estudiante 5 qué? Pág. 145. Reacciones de alcanos.
Chang, R. Goldsby, K. (2013).
Es una reacción de formación de Química. (11a. ed.) Págs. 1033-1034.
halogenuro de alquilo, a partir de la
halogenación con Cloro de un alcano
(propano) en presencia de luz
ultravioleta.

Ilustración 6. Reacción química

compuesta de reactivos y productos a
la derecha.
 De acuerdo con los elementos que
conforman una reacción, seleccione en
la anterior reacción, los reactivos con
un cuadro azul, y los productos con un
cuadro rojo.
Alquenos Juliana ¿Cuál es la hibridación del carbono de Carey, F. A. (2006). Química orgánica
Restrepo un alqueno, (sp3, sp2 o sp)? Justifique (6a. ed.).
Bedoya su respuesta.
Estudiante 1
La hibridación del carbono de un
alqueno es sp2, ya que los átomos de
carbono que comparten tienen una
hibridación sp2, hibridación resultante
de la mezcla de un orbital 2s y dos
orbitales 2p, lo cual conduce a la
formación de 3 orbitales sp2 de
geometría trigonal plana.

Kely ¿La siguiente reacción es de tipo Carey, F. A. (2006). Química orgánica

Marroquín experimentación o formación? ¿Por (6a. ed.). 191
Rozo qué?
Estudiante 2
La reacción es de tipo experimentación
ya que al tener reacciones de alquenos
permite su transformación en otras
clases de compuestos orgánicos.
 Ilustración 7. Reacción química
compuesta de reactivos y productos a
la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, seleccione en
la anterior reacción, los reactivos con
un cuadro azul, y los productos con un
cuadro rojo.
Juan Camilo ¿La siguiente reacción es de tipo Reacciones de alquenos. Chang, R.
Suaza experimentación o formación? ¿Por Goldsby, K. (2013). Química. (11ª.
Estudiante 3 qué? ed.). Págs. 1037-1038.

Es una reacción de formación de

alqueno a partir de la deshidratación de
un alcohol

Ilustración 8. Reacción química

compuesta de reactivos y productos a
la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, el cuadro azul
 selecciona los reactivos, y el cuadro
rojo los productos.
Estudiante 4 Fórmula general:
(Espacio para dar la respuesta)

Luz Marina Definición: Alquenos. Chang, R. Goldsby, K.

Saldarriaga (2013). Química. (11a. ed.). Pág.
Estudiante 5 Los alquenos son hidrocarburos de tipo 1035.
insaturado, que poseen en su cadena
carbonada al menos un enlace doble
carbono-carbono.
Alquinos Juliana ¿La siguiente reacción es de tipo Alquinos. Chang. R Goldsby, k (2013).
Restrepo experimentación o formación? ¿Por Química (11ª ed.). Página 1039
Bedoya qué?
Estudiante 1
Esta reacción es de formación ya que
afronta un cambio químico para formar
un grupo funcional diferente

Ilustración 9. Reacción química

compuesta de reactivos y productos a
la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, el cuadro azul
 selecciona los reactivos, y el cuadro
rojo los productos.

Kely Definición: Carey, F. A. (2006). Química orgánica

Marroquín (6a. ed.). 369, 374
Rozo Son hidrocarburos alifáticos con enlace
Estudiante 2 triple carbono-carbono. Cuando el
enlace triple se encuentra al final de la
cadena de carbono se llaman alquinos
mono-sustituidos o terminales; los
alquinos di sustituidos tienen los
enlaces triples internos, el compuesto
que contenga el enlace triple tendrá
una terminación ino

Juan Camilo Fórmula general: Alquinos. Chang, R. Goldsby, K.

Suaza CnH2n-2 (2013). Química. (11a. ed.). Pág. 1039
Estudiante 3 Donde n es el número de átomos de
carbono.

Ejemplo:
n=3
C3H4 (propino)

Estudiante 4 ¿Cuál es la hibridación del carbono de

un alquino, (sp3, sp2 o sp)? Justifique su
respuesta.
 (Espacio para dar la respuesta)

Luz Marina ¿La siguiente reacción es de tipo Reacciones de alquinos. Chang, R.

Saldarriaga experimentación o formación? ¿Por Goldsby, K. (2013).
Estudiante 5 qué?
Química. (11a. ed.). Pág. 1039.
Es una reacción de experimentación,
donde se obtiene un alcano (butano) a
partir de la hidrogenación catalizada de
un alquino.

Ilustración 10. Reacción química

compuesta de reactivos y productos a
la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, seleccione en
la anterior reacción, los reactivos con
un cuadro azul, y los productos con un
cuadro rojo.
1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)

1. 2. Juliana 3. Kely Marroquín 4. Juan Camilo 5. Nombre del 6. Luz Marina

Grupo Restrepo Bedoya Rozo estudiante 2: Suaza estudiante 4: Saldarriaga
s estudiante 1: ____________ estudiante 3: ____________ estudiante 5:
funcio ___________ ____________ ____________
nales
Alcano Espacio para la
s estructura
Fórmul química del
a isómero.
molecu
lar:
2-metilnonano Nombre IUPAC: n- 4-Metildecano Espacio para el 3-Etil-2,4-
C10H22 decano de acuerdo nombre del Dimetil hexano
con las reglas IUPAC isómero de
acuerdo con las
reglas IUPAC.

Nombr https://www.emol https://www.mn- https://www.emol ChemDraw

e del ecules.com/ am.com/online_de ecules.com/
editor mos/corina_demo_
utiliza
interactive
do
Cicloal Espacio para la
canos estructura
Fórmul química del
a isómero.
molecu
lar:

C17H14
Étil ciclopentano Nombre IUPAC: Ciclo cicloheptano Espacio para el Metil
Heptano de acuerdo nombre del Ciclohexano
con las reglas IUPAC isómero de
acuerdo con las
reglas IUPAC.
Nombr https://www.emol https://www.mn- https://www.emol ChemDraw
e del ecules.com/ am.com/online_de ecules.com/
editor mos/corina_demo_
utiliza
interactive
do

Halog Espacio para la

enuro estructura
s de química del
alquilo isómero.
Fórmul 2-clorononano NOMBRE IUPAC: 2-clorononano Espacio para el 2 -Cloro - 4 -Etil
a 4-Cloro-2,6- nombre del heptano
molecu dimetil-heptano de isómero de
lar: acuerdo con las acuerdo con las
reglas IUPAC reglas IUPAC.
C9H19Cl

Nombr http://biomodel.ua https://www.mn- http://biomodel.u ChemDraw

e del h.es/ am.com/online_de ah.es/
editor mos/corina_demo_
utiliza
interactive
do

Alque Espacio para la

nos estructura
Fórmul química del
a isómero.
molecu 2-metilnoneno Nombre IUPAC: 5-Deceno Espacio para el 3 -Metil - 4 -
lar: 2-Deceno de nombre del noneno
acuerdo con las isómero de
C10H20 reglas IUPAC acuerdo con las
reglas IUPAC.

Nombr http://biomodel.ua https://www.mn- http://biomodel.u ChemDraw

e del h.es/ am.com/online_de ah.es/
editor mos/corina_demo_
utiliza
interactive
do

Alquin Espacio para la

os estructura
Fórmul química del
a isómero.
molecu 1-decino Nombre IUPAC: 5- Decino. Espacio para el 5 -Decino
lar: 3-Metil-1-Decino nombre del
de acuerdo con las isómero de
C10H18 reglas IUPAC acuerdo con las
reglas IUPAC.

Nombr http://biomodel.ua https://www.mn- http://biomodel.u ChemDraw

e del h.es/ am.com/online_de ah.es/
editor mos/corina_demo_
utiliza
interactive
do
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Individual y colaborativo)

1. Nombre 2. Tipo de reacción 3. Reacción química o

del argumento
estudiante
Juliana Adición: Hidrohalogenación con el Plantee en este espacio la
Restrepo alqueno de la tabla 2 respectiva reacción química.
Bedoya
Estudiante 1

Reducción del alquino de la tabla 2 Plantee en este espacio la

con H2/Lindlard respectiva reacción química.

Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la

respuesta de forma
Con base en la siguiente reacción. argumentativa.
Analizar reactivos y productos, e
identificar qué tipo de reacción es: La reacción es una E2,
SN1, SN2, E1, E2. Para dar la favorecida por la base que es
respuesta tenga presente el fuerte, también favorece que su
nucleófilo, base, tipo de halogenuro halogenuro es secundario.
de alquilo.

Estudiante 2 Adición: Halogenación con el Plantee en este espacio la

Kely Marroquín alqueno de la tabla 2 respectiva reacción química.
Rozo

Reducción del alquino de la tabla Plantee en este espacio la

con 2H2/Pd respectiva reacción química.
 Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la
respuesta de forma
Con base en la siguiente reacción. argumentativa.
Analizar reactivos y productos, e
identificar qué tipo de reacción es: La reacción es de eliminación
SN1, SN2, E1, E2. Para dar la E1 porque esta reacción se
respuesta tenga presente el favorece de sustratos
nucleófilo, base, tipo de halogenuro secundario, forma un
de alquilo. carbocatión secundario y
presenta una base débil.

Juan Camilo Adición: Hidrogenación con el Plantee en este espacio la

Suaza alqueno de la tabla 2 respectiva reacción química.
Estudiante 3
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2
− 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐻𝐵𝑟 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2
− 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝐵𝑟 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2
− 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

Reducción del alquino de la tabla 2 Plantee en este espacio la

con H2/Lindlard respectiva reacción química.

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐶𝐻2 −

𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐻2/𝐿𝑖𝑛𝑑𝑙𝑎𝑟𝑑 → 𝐶𝐻3 −
𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2
− 𝐶𝐻2

Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la

respuesta de forma
Con base en la siguiente reacción. argumentativa.
Analizar reactivos y productos, e
identificar qué tipo de reacción es: Por ser por ser halogenuro de
SN1, SN2, E1, E2. Para dar la alquilo primario a reacción tiene
respuesta tenga presente el E1 y E2. El CH3CH2O- es el
nucleófilo, base, tipo de halogenuro catalizador y hay formación de
de alquilo. un alcano y un alqueno.

Estudiante 4 Adición: Hidrohalogenación con el Plantee en este espacio la

alqueno de la tabla 2 respectiva reacción química.
 Reducción del alquino de la tabla 2 Plantee en este espacio la
con 2H2/Pd respectiva reacción química.

Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la

respuesta de forma
argumentativa.
Luz Marina Adición: Halogenación con el Plantee en este espacio la
Saldarriaga alqueno de la tabla 2 respectiva reacción química.
Estudiante 5

Reducción del alquino de la tabla 2 Plantee en este espacio la

con H2/Lindlard respectiva reacción química.

Sustitución o eliminación Escriba en este espacio la

respuesta de forma
Con base en la siguiente reacción. argumentativa.
Analizar reactivos y productos, e
identificar qué tipo de reacción es: La reacción es una sustitución
SN1, SN2, E1, E2. Para dar la SN2, favorecida porque el
respuesta tenga presente el sustrato es un halogenuro de
nucleófilo, base, tipo de halogenuro alquilo primario, donde el
de alquilo. bromuro es un buen grupo
saliente por ser una base débil
y el ion OH- es un nucleófilo
fuerte, que ataca al carbono
unido al Br.

4. Preguntas para desarrollar de forma colaborativa

Pregunta 1 De acuerdo con las reacciones
anteriores. Nombre los grupos
funcionales que permite obtener las
reacciones de reducción.
Pregunta 2 De acuerdo con las reacciones
anteriores. Nombre los grupos
funcionales que permite obtener las
reacciones de adición.
Pregunta 3 De acuerdo con las reacciones
anteriores. Nombrar dos ejemplos de
nucleófilos y dos ejemplos de
electrófilos.
Se hace a partir de alquino y se
obtiene alcanos y alquenos.
Se hace a partir de alquenos y
permite obtener alcanos.
Nucleofílicos:
R-NH2
H2O
Electrófilos:
 CH3Cl
CH3-CH2Cl
Pregunta 4 ¿Cuál reacción de sustitución y La reacción de sustitución y
eliminación se da en dos pasos o eliminación que se da en dos
etapas? pasos son SN1 y E1
Pregunta 5 ¿Cuál reacción de sustitución y Las reacciones de sustitución
eliminación se da en un paso o que se da en un solo paso es
etapa? SN2 y E2

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Colaborativo)

Pregunta a. Contexto de aplicación de la química orgánica
La química orgánica estudia: 1. Los compuestos del carbono, su importancia
en la vida diaria, característica, clasificación (acíclicos y cíclicos). 2. El átomo
del carbono estudia su estructura, los enlaces y la formación de cadenas
(abiertas y cerradas). La química orgánica puede ser aplicada en generación
de hidrocarburos, destilación de petróleo, formación de plástico, generación
de medicamentos, obtención de gas natural, generación de fertilizantes,
producción de aditivos alimenticios, generación de aceites, generación de
proteínas y fabricación de nanomateriales.

Referencia:
Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. ed.). México D.F,
Mexico: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 4-6). Recuperado de
https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/73784?pag 13
Pregunta b. Conformación del ciclohexano tipo silla y tipo bote

Estructura A Estructura B
Figura

La estructura A es tipo Bote y la estructura B es tipo Silla. En la estructura

B que es tipo silla, el sustituyente metilo (CH3) está en posición Axial, el
hidrógeno (H) está en posición Ecuatorial, el halógeno Cl está en posición
axial, y el grupo etilo (CH2CH3) en posición Ecuatorial.

Referencia: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) pág. 117-121

Pregunta c. Análisis de carbonos quirales

Estructura en 2D Estructura en 3D

La estructura tiene 4 carbonos quirales, los cuales son: Carbono 1,

Carbono 2, Carbono 5, y el Carbono 6.
El número 1 es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: CH3-H-CH-CH2.
El número 2 es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: Br-H-CH2-CH.
El número 5 es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: CH2-CH3-CH-H.
El número 6 es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: CH-H-CH2-Cadena larga.

Referencia: Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). pág.

1032-1033
Pregunta d. Isomería cis y trans
Ejemplos isómeros cis Ejemplos isómeros trans

Cis-Hept-3-eno Cis-1,2-Dimetilciclopentano Trans-Hept-3-eno Trans-1,2-Dimetilciclohexano

Alqueno Cicloalcano Alqueno Cicloalcano

Un isómero cis se caracteriza porque los sustituyentes están en el

mismo lado. Mientras que el isómero trans se caracteriza porque los
sustituyentes están opuestos.

Referencia: Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.). pág.

1036-1037
Pregunta e. Configuración absoluta R/S – Reglas Cahn-Ingold-
Prelog

El carbono 2 tiene una configuración S porque es contrario a las

manecillas del reloj.

Referencia: - Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). pág. 296-

298
Méndez, P. (2018). Módulo 1. Unidad 1. Hidrocarburos alifáticos. Pag 18-
21
-