Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela ECBTI59

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_14

YENIFER VELAZQUEZ Cod. 1119215844

Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Bogotá, 10 de septiembre del 2019

 Introducción
La química orgánica se ha definido como "la Química de los compuestos del carbono".
Esta definición resulta adecuada, ya que los átomos de carbono presentan la curiosa
capacidad de enlazarse entre sí, dando lugar a la formación de cadenas que pueden ser
de variado tamaño: de cortas a muy largas, ya sean lineales o cíclicas, ramificadas o
no. Puede contener cientos de átomos de carbono. Las moléculas orgánicas
son conjuntos de átomos ordenados y unidos entre sí mediante uniones
predominantemente covalentes. Presentan un "esqueleto" de átomos de Carbono
enlazados entre sí que forman lo que se llama "cadena carbonada". En el presente
trabajo se realizaron una serie de ejercicios acerca de grupos funcionales como lo son
los alcanos, alquenos, alquinos, también se identificaron isómeros de posición, función
y de cadena; finalmente se emplearon los conceptos trabajos durante el curso sobre
isomería.
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales YENIFER VELASQUEZ 2 Nombre Nombre Nombre
Nombre
Fórmula general: Definición: La siguiente De acuerdo con la De acuerdo con la
imagen siguiente reacción siguiente reacción
𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2 representa la responder: responder:
Alcano Donde n es el número de formación de los
carbonos de la molécula. cuatro enlaces
a. ¿Qué tipo
Quiere decir que por cada _______ entre
a. ¿Qué tipo de de reacción
n de carbonos hay 2n+2 los orbitales
reacción es: es:
de hidrógenos. híbridos ____ del
experimentación experiment
carbono y los
o formación del ación o
orbitales ____
alcano? formación
del hidrógeno,
del alcano?
para formar la
molécula b. Identifique y
llamada escriba los
reactivos. b. Identifique
________.
y escriba los
reactivos.
c. Identifique y
escriba los c. Identifique
productos. y escriba los
productos.
 Referencias: Chang, Referencia Referencias: Referencias: Referencias:
R. Goldsby, K. s:
(2013). Química.
(11a. ed.). México,
D.F McGraw-Hill
Interamericana. (pp.
1027-1034).
Recuperado
de http://bibliotecavir
tual.unad.edu.co:205
3/?il=5202

De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con Definición: De los siguientes

siguiente reacción general: la siguiente compuestos,
Cicloalcano responder: reacción ¿cuál o cuáles son
responder: cicloalcanos y por
qué? Dibuje la
estructura
a. ¿Qué tipo química del
a. ¿Qué tipo de de cicloalcano
reacción es: reacción identificado.
experimentación o es:
formación del experimen a. Ciclodecano
cicloalcano? tación o
Formación del formación b. Decano
cicloalcano. del
 cicloalcano c. Benceno
b. Identifique y ?
escriba los Respuesta y
reactivos. b. Identifique justificación
y escriba
3CH₃+H₂0₂ los
c. Identifique y reactivos. Estructura
escriba los química del
productos. cicloalcano
c. Identifique
CH₃- CH₃- CH₃ y escriba
+H₂O₂ los
productos.

Referencias: Referencia Referencias: Referencias: Referencias:

s:
 Clasificar los siguientes De acuerdo Fórmula De acuerdo con la Definición:
compuestos como con la general: siguiente reacción
Halogenuro sustratos primarios, siguiente responder:
de alquilo secundarios y terciarios. reacción
¿Por qué? responder:

a. Este compuesto es a. ¿Qué a. ¿Qué tipo de

un sustrato terciario tipo reacción es:
porque hay un de experimentación
carbono unido a tres reacci o formación de
carbonos. ón es: halogenuro de
experi alquilo?
ment
ación b. Identifique y
o escriba los
forma reactivos.
ción
de c. Identifique y
b. Este compuesto es halog escriba los
un sustrato primario enuro productos.
porque hay un de
carbono unido a un alquil
carbono en cadena. o?

b. Identi
fique
y
escrib
a los
reacti
vos.

c. Identi
fique
y
c.Este compuesto es escrib
un sustrato a los
secundario pues hay produ
un carbono unido a ctos.
dos carbonos.

Referencias: Carey, F. Referencia Referencias: Referencias: Referencias:

A. (2006). Química s:
orgánica (6a. ed.).
México, D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamericana.
(pp.67-70, 91-97).
Recuperado
de http://bibliotecavir
tual.unad.edu.co:246
0/lib/unadsp/reader.a
ction?docID=3214359
&ppg=104
 Definición: Completar De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la
el la siguiente siguiente reacción
Alquenos Los alquenos son siguiente reacción responder:
hidrocarburos que texto: responder:
contienen uno o más El carbono
dobles-enlaces carbono- de los
d. ¿Qué tipo
carbono. alquenos a. ¿Qué tipo
de
Para nombrar los presenta de reacción
reacción
alquenos se indican las una es:
es:
posiciones de los dobles hibridación experiment
experimen
enlaces carbono-carbono ___, la cual ación o
tación o
y sus nombres terminan se forma formación
formación
en eno. por la de alqueno?
de
combinació
alqueno?
n de un b. Identifique
orbital ___ y escriba los
e. Identifique
y dos ____, reactivos.
y escriba
para formar
los
tres c. Identifique
reactivos.
orbitales y escriba los
______. productos.
f. Identifique
Este tipo de
y escriba
enlace se
los
compone de
productos.
un enlace
_____ y un
enlace de
tipo
________
(ver figura).
Referencias: Chang, Referencia Referencias: Referencias: Referencias:
R. Goldsby, K. s:
(2013). Química.
(11a. ed.). México,
D.F McGraw-Hill
 Interamericana. (pp.
1027-1034).
Recuperado
de http://bibliotecavir
tual.unad.edu.co:205
3/?il=5202

De acuerdo con la De acuerdo Definición: Completar el Fórmula general:

siguiente reacción con la siguiente texto: La
Alquinos responder: siguiente siguiente imagen
reacción representa la
responder: hibridación____ para
el carbono. En esta se
a. ¿Qué tipo de
observa que el orbital
reacción es:
___ se ______ con un
experimentación o a. ¿Qué
orbital _____ para
formación de tipo
formar dos orbitales
alquino? de
híbridos sp. Dentro de
Es una reacción de reacci
los compuestos
experimentación, ón es:
alifáticos más simples
porque el grupo experi
que presentan esta
funcional está ment
hibridación en sus
teniendo una reacción, ación
carbonos se encuentra
permitiendo un o
el _____.
cambio a un nuevo forma
producto. ción
de
b. Identifique y alquin
escriba los o?
reactivos.
b. Identi
fique
CH₃(CH₂)₇CHCH₂Br₂+ y
3NaNH₃+H₂O escrib
 a los
c. Identifique y reacti
escriba los vos.
productos.
c. Identi
CH₃(CH₂)₇C≡CH fique
y
escrib
a los
produ
ctos.
Referencias: Referencia Referencias: Referencias: Referencias:
s:

1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C8H16 C7H15Br C9H18 C7H12
dadas por el tutor

Nombre del estudiante

YENIFER VELASQUEZ

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Nomenclatura del isómero Heptano Ciclooctano 3- 1-Noneno 3-metil-1-
bromoheptan hexino
o

Referencias:

Nombre del estudiante 2

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 3

Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4

Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción síntesis de Williamson es SN1 porque
Yenifer velasquez se da en varias etapas

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

porque___________________________
Nombre estudiante 2

La reacción ___ es E1 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 3
Caso 1

La reacción ___ es E2 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 4

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
  Hidrohalogenación

 Halogenación

Yenifer velasquez

 Hidrogenación

Caso 2
 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
Nombre estudiante 4 seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
  Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:

Nombre estudiante 1

Caso 3
Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 2
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación: : La conformación más estable del ciclohexano es la forma de silla ya que con
ángulos de enlace de 111º la silla está casi libre de tensión angular.
b.
Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición_____________. Mientras
que el grupo metilo (-CH3) está en posición ____________.

Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en
posición_____________ y el cloro en posición ____________. Mientras que el grupo etilo (-
CH2CH3) está en posición ____________.

Referencias:
c. Estereoisómero cis:

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estereoisómero trans:

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación El carbono 1 es quiral ya que esta está unido a 4 grupos distintos.
El carbono 2 no es quiral ya que está unido a dos grupos –CH2

Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Referencias:
 e. Respuesta y justificación:
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________

Referencias: Si, estoy de acuerdo, ya que según las reglas de Cahn-Ingold-Prelog se

establece la prioridad según el número atómico del átomo sustituyente y un átomo tiene
prioridad sobre otros de número atómico menor y el movimiento resulta hacia la derecha, en el
sentido de las agujas del reloj, por eso la configuración es R.

Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros. Para
más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.