Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2 ISABEL CRISTINA PENILLA
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los
temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la
finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
alcanos
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química.(11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química.(11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales ISABEL Nombre Nombre Nombre
CRISTINA
PENILLA
 Fórmula Definición: ¿Cuál es la De acuerdo con De acuerdo con la
general: hibridación del la siguiente siguiente reacción
Son Hidrocarburos carbono de un reacción responder:
Alcano que sólo presentan 3 2
alcano, (sp , sp o responder:
enlaces covalentes sp)? Justifique su
sencillos, es decir; un respuesta. a. ¿Qué tipo
enlace simple de
a. ¿Qué tipo de reacción
carbono
de es:
reacción experiment
es: ación o
experimen formación
tación o del alcano?
formación
del b. Identifique
alcano? los
reactivos y
b. Identifique los
los productos
reactivos y en la
los reacción.
productos
en la
reacción.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Chang, R.
Goldsby, K.
(2013). Química.
(11a. ed.) Pag
1029
 De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la Definición: De los siguientes
la siguiente siguiente reacción compuestos,
Cicloalcano reacción CnH2n responder: ¿cuál o cuáles son
responder: cicloalcanos y por
qué? Dibuje la
estructura
a. ¿Qué tipo de
a. ¿Qué tipo química del
reacción es:
de cicloalcano
experimenta
reacción identificado.
ción o
es:
formación
experimen a. Ciclohexano
del
tación o
cicloalcano?
formación b. Hexano
del
b. Identifique
cicloalcano c.Benceno
los reactivos
?
y los
Respuesta y
productos en
b. Identifique justificación
la reacción.
los
reactivos y
los Imagen de la
productos estructura
en la química del
reacción. cicloalcano

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Chang, R.
Goldsby, K.
(2013). Química.
(11a. ed.)
 Clasificar los De acuerdo Fórmula general: De acuerdo con Definición:
siguientes con la la siguiente
Halogenuro compuestos siguiente reacción
de alquilo como sustratos reacción responder:
primarios, responder:
secundarios y a. ¿Qué tipo
terciarios. ¿Por de
¿Qué tipo
qué? reacción
de reacción
es: es:
a. experimen
experiment
ación o tación o
formación formación
de de
halogenuro halogenur
de alquilo? o de
alquilo?
La reacción
es b. Identifique
b.
formación los
c.
de reactivos y
halogenuro productos
de alquilo en la
reacción.
Identifique
los
Respuesta reactivos y
productos
en la
reacción.

Reactivo:
Acido 2-
Bromoprop
anóico.
Referencias: Referencias Referencias: Referencias: Referencias:
: Carey, F.
A. (2006).
Química
orgánica
(6a. ed.)
pág
145,146,14
7,148.
 Definición: ¿Cuál es la De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con la
hibridación del siguiente reacción general: siguiente reacción
Alquenos carbono de un responder: responder:
alqueno, (sp3, sp2
o sp)? Justifique c. ¿Qué tipo de a. ¿Qué tipo
su respuesta. reacción es: de reacción
experimenta es:
sp². ción o experiment
formación de ación o
Justificación: alqueno? formación
de alqueno?
El alqueno es un d. Identifiquelo
alcano que perdió s reactivos y b. Identifiquel
dos átomos de productos en os reactivos
hidrógeno la reacción. y productos
produciendo un en la
enlace doble reacción.
entre dos
carbonos, por eso
los átomos de
carbono de un
doble enlace
tienen hibridación
sp² y tienen tres
orbitales
equivalentes que
están en un
plano, formando
ángulos de 120°.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Chang, R.
Goldsby, K.
(2013). Química.
(11a. ed.) pág
1035
 De acuerdo con De acuerdo con la Definición: ¿Cuál es la Fórmula general:
la siguiente siguiente reacción hibridación del
Alquinos reacción responder: carbono de un
responder: alquino, (sp3,
2
sp o sp)?
a. ¿Qué tipo Justifique su
a. ¿Qué tipo de reacción respuesta.
de es:
reacción experiment
es: ación o
experimen formación
tación o de alquino?
formación
de Experiment
alquino? ación de
Alquino
b. Identifique
los b. Identifique
reactivos y los
productos reactivos y
en la productos
reacción. en la
reacción.
Reactivos:
1-Butino +
Hidrogeno

Productos:
Butano
 Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Chang, R.
Goldsby, K.
(2013). Química.
(11a. ed.) Pág
1039

1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
Fórmulas moleculares
dadas por el tutor

Nombre del estudiante 1

Isómeros estudiante 1
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 2

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 Nombre del estudiante 3
Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4

Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
Caso 1 Nombre estudiante 1 Lareacción a es ____
porque___________________________
 Lareacción b es ____
Nombre estudiante 2 porque___________________________

Lareacciónc es ____
Nombre estudiante 3 porque___________________________

Lareacción d es ____
Nombre estudiante 4 porque___________________________

Lareacción e es ____
Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
Caso 2  Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
 Halogenación
Nombre estudiante 1

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 2
 Hidrogenación

Nombre estudiante 3  Hidrohalogenación Alqueno

seleccionado de la
 Halogenación tabla 2

 Hidrogenación
  Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 1

Caso 3
Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 2
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

b.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes,un metilo en la posición ___________, un alqueno
en la posición_____________ y el etilo en la posición ____________.

Referencias:

c. Estereoisómero cis:

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estereoisómero trans:

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________
Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (analizar carbono 1 y 2):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 2 (analizar carbono 3 y 4):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 3 (analizar carbono 5 y 6):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 4 (analizar carbono 7 y 8):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 5 (analizar carbono 9 y 10):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Referencias:
 e. Respuesta y
justificación:_______________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_______

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referenciasde artículos, libros, páginas web, entre otros.
Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.