YANIRIS CAROLINA PEREZ CORREA

CC 1065883095
ESCOGI EL ESTUDIANTE # 3

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Individual)

1. Grupo 2. Nombre del 3. Propiedades del grupo funcional 4. Referencias

funciona estudiante
l
Alcanos Estudiante 1

Estudiante 2

Estudiante 3 ¿Cuál es la hibridación del carbono de un Carey, F. A. (2006).

alcano, (sp3, sp2 o sp)? Justifique su Química orgánica (6a.
respuesta. ed.).

Para los alcanos el tipo de hibridación es

sp3, ya que forma enlace con 4 átomos
diferentes o H, necesitando una orbital s y 3
p, dando lugar a 4 orbitales híbridas sp3.
Estudiante 4

Estudiante 5

Cicloalcanos Estudiante 1
 Estudiante 2

Estudiante 3 Fórmula general: Goldsby, K. A. y

La fórmula molecular de los cicloalcanos es Chang, R. Química
CnH2n. (12a. ed.). (2017).
Estudiante 4

Estudiante 5

Halogenuros Estudiante 1
de alquilo
Estudiante 2

Estudiante 3 Fórmula general: Goldsby, K. A. y

Los haluros de alquilo tienen la fórmula Chang, R. Química
general R-X, donde R representa un grupo (12a. ed.). (2017).
alquilo o alquilo sustituido.
 
 
R:radical ; X:halogeno(yodo ,cloro, flúor y
bromo)

Estudiante 4

Estudiante 5

Alquenos Estudiante 1

Estudiante 2
 Estudiante 3 ¿La siguiente reacción es de tipo Méndez, P. (2020).
experimentación o formación? ¿Por qué? OVA - Reacciones
químicas: sustitución,
Es una reacción E2, de deshidratación de eliminación y adición
alcoholes primarios, para formar un alqueno
y agua. Ya que los carbocationes primarios
tienden a ser extremadamente inestables
ósea son muy reactivos, y es más probable
que la reacción sea de mecanismo E2. En la
que un neutrófilo (H2SO4) atrae un protón
por parte de una base fuerte (C3H7OH) y la
salida simultánea de un grupo saliente
(H2O).

Ilustración 8. Reacción química compuesta

de reactivos y productos a la derecha.

De acuerdo con los elementos que

conforman una reacción, el cuadro azul
selecciona los (REACTIVOS) y el cuadro rojo
los (PRODUCTOS).
Estudiante 4

Estudiante 5

Alquinos Estudiante 1

Estudiante 2
 Estudiante 3 Fórmula general: Goldsby, K. A. y
Chang, R. Química
La fórmula general de los alquinos es CnH2n- (12a. ed.). (2017).
2. 

Estudiante 4

Estudiante 5

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)

1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ Yaniris perez ___________ ____________
_

Alcanos
Fórmula
molecular:
C10H22
4-etiloctano
Nombre del ChemDraw 9.0
editor
utilizado
Cicloalcanos
Fórmula
molecular:
C7H14

cicloheptano

Nombre del ChemDraw 9.0

editor
utilizado

Halogenuros
de alquilo
Fórmula
molecular:
C9H19Cl

3-cloro, 3-
etilheptano

Nombre del ChemDraw 9.0

editor
utilizado
Alquenos
Fórmula
molecular:
C10H20

1-deceno
Nombre del ChemDraw 9.0
editor
utilizado

Alquinos
Fórmula
molecular:
C10H18

1-decino

Nombre del ChemDraw 9.0

editor
utilizado

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Individual y colaborativo)

1. Nombre 2. Tipo 3. Reacción química o argumento

del de
estudiant reacci
 e ón
Estudiante 3 Adición: Plantee en este espacio la respectiva reacción química.
Hidrogenació
n con el
alqueno de la
tabla 2

Reducción Plantee en este espacio la respectiva reacción química.

del alquino
de la tabla 2
con
H2/Lindlard

Reducción de un alquino con el reactivo de lindlar para

formar un alqueno.
Sustitución Escriba en este espacio la respuesta de forma
o argumentativa.
eliminación

Se hace reaccionar el halogenuro de alquino planteado en

la tabla 2, con hidróxido de sodio, y se realiza la reacción
de sustitución, formando un alcohol.

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Colaborativo)

Pregunta a. Contexto de aplicación de la química orgánica

Escriba en este espacio máximo diez líneas.

Referencia:
Recio del Bosque, F. H. (2009). Química orgánica (3a. ed.). México D.F,
Mexico: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 4-6). Recuperado de
https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/73784?
page=13
Pregunta b. Conformación del ciclohexano tipo silla y tipo bote

Estructura A Estructura B
Figura

La estructura A es tipo (bote) y la estructura B es tipo (silla). En la

estructura (B) que es tipo silla, el sustituyente metilo (CH 3) está en
posición (axial), el hidrógeno (H) está en posición (ecuatorial), el halógeno
(Cl) está en posición axial, y el grupo etilo (CH 2CH3) en posición
(ecuatorial).

Referencia: Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.).

Pregunta c. Análisis de carbonos quirales
 Estructura en 2D Estructura en 3D

La estructura tiene (4) carbonos quirales, los cuales son: (1), (2), (4), y el
(6).
El número (1) es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: (-CH3, -CH2, -CH, -H).
El número (2) es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: (-F, -CH, -CH2, -H).
El número (4) es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: (-CH2, -CH, -C, -H).
El número (6) es un carbono quiral porque tiene cuatros sustituyentes
diferentes, los cuales son: (-CH2 , -CH, -H, -CH2-CH3).

Referencia: Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.).

Pregunta d. Isomería cis y trans
Ejemplos isómeros cis Ejemplos isómeros trans

Pegar las estructuras químicas en este espacio

Alqueno Cicloalcano Alqueno Cicloalcano

Un isómero cis se caracteriza porque (los sustituyentes están en el mismo

lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano ). Mientras que el
isómero trans se caracteriza (porque los sustituyentes están en lados
opuestos de la molécula.).

Referencia: Goldsby, K. A. y Chang, R. (2017). Química (12a. ed.).

Pregunta e. Configuración absoluta R/S – Reglas Cahn-Ingold-
Prelog

El carbono 2 tiene una configuración (S) porque (esta en contra se las

manecillas del reloj).

Referencia: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.).