Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela Ciencias de la Salud-ECISA

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_71

Diana Cristina Arboleda

Código 21 482 429
Eliana Patricia Arango
Código 43 485 976
Dora Emilsen Gaviria
Código 39 384 512
María Camila Montoya
1036651980
Dalila Vásquez Espinosa
Código 10 37 045 637

Medellín, 05 de septiembre del 2019

 Introducción
En el siguiente trabajo buscamos conocer y analizar cada uno de los conceptos de
la química orgánica, estos diferentes ejercicios en los que veremos reacciones de
sustitución y eliminación, hibridación, isomería, alcanos, cicloalcanos y
halogenuros de alquilo, alquenos y alquinos, estereoquímica de alcanos y
cicloalcanos, que se desarrollan en las siguientes tablas, es una visión de los
conceptos y como solucionar y desarrollar cada uno estos ítems. El presente
trabajo tiene como finalidad dotarnos como estudiantes de conocimientos
químicos y análisis referente a los diferentes tipos de procesos y alternativas de
ejercicios, e identificar las posibles soluciones. Acerca de los conceptos analizar
cada uno de ellos, tenerlos en cuenta de ahora en adelante todos los
conocimientos vistos y adquiridos para un mejor desarrollo en cada uno de los
cursos, no solo como estudiantes sino también en nuestra vida cotidiana.
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Maria Camila Dalila Vásquez Eliana Arango Dora Emilsen Diana Cristina
Montoya Gaviria Arboleda
Ocampo
Fórmula general: Definición: Los La siguiente De acuerdo con la De acuerdo con la
alcanos se imagen siguiente reacción siguiente reacción

Alcano
CnH2n+2 conocen
hidrocarburos
como representa
formación de los
la responder: responder:

saturados, ya cuatro enlaces

a. ¿Qué tipo
que sus enlaces ____Sigma___
a. ¿Qué tipo de de reacción
son sencillos, el entre los
reacción es: es:
alcano es un orbitales
experimentación experiment
compuesto híbridos
o formación del ación o
químico formado _Sp3___ del
alcano? formación
a partir de la carbono y los
Formación de Alcano del alcano?
combinación de orbitales Experimentación: Ya
carbono e tetrahedricos___
b. Identifique y que el grupo funcional
hidrogeno. Los _ del hidrógeno,
escriba los actúa como reactivo.
alcanos tienen para formar la
reactivos.
múltiples usos. molécula
C4H6
Es posible llamada b. Identifique
emplear ciertos _metano____. y escriba los
alcanos para reactivos.
producir
electricidad o
 como c. Identifique y (CH3)2CHCH2CH3
combustible. escriba los + 8O2
productos.
H3C3H4CH3
c. Identifique
y escriba los
productos.

5CO2 + 6H2O
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:recuperado Referencias:
Chang, R. Goldsby, (2015). Pérez, J. & Carey, F. A. (2006). de: Video de ejercicio 1
Química orgánica (6a.
K. (2013). Química. Merino, M. Definición ed.) https://www.youtube.com/w tarea 1, unidad #1
(11a. ed.) de alcanos. atch?v=Y_rde357Kp4
Definicion.de. 2019/09/13
Recuperado de Disponible en:
https://definicion.de/a
lcanos/ https://www.youtube.co
m/watch?time_continue
=307&v=OxucEAhnM
ww

De acuerdo con la Fórmula Definición: De los siguientes

siguiente reacción general: De acuerdo con Los cicloalcanos son compuestos,
Cicloalcano responder: la siguiente alcanos que tienen los ¿cuál o cuáles son
CnH2n reacción extremos de la cadena cicloalcanos y por
responder: unidos, formando un qué? Dibuje la
ciclo. Tienen dos estructura
hidrógenos menos que química del
a. ¿Qué tipo a. ¿Qué tipo de el alcano del que cicloalcano
de reacción reacción es: derivan, por ello su identificado.
es: experimentac fórmula molecular es
experiment ión o CnH2n. Se nombran
ación o formación del utilizando el prefijo
formación cicloalcano? ciclo seguido del
del R: La reacción nombre del alcano.-
cicloalcano? es de Son compuestos a. Ciclodecano
 R/ formación, orgánicos Sí, porqué los
Formacion dado que s e pertenecientes al cicloalcanos son alcanos
de presenta una grupo de los
en los que sus átomos de
cicloalcano. reacción de Hidrocarburos, es
hidrogenació decir, que están carbono están
b. Identifique n catalítica en formados únicamente dispuestos en un anillo.
y escriba presencia de por átomos de carbono Debido al anillo, un
los temperatura e hidrógeno.
reactivos. un metal, cicloalcano tiene dos
3- rompen el hidrógenos menos que
metilciclope ciclo, para dar un alcano acíclico con la
ntano los alcanos de
misma cantidad de
cadena
abierta. Se carbonos.
c. Identifique produce el Cumple con las
y escriba pentano.
características.
los
productos.
b. Identifique y b. Decano
Metilciclope escriba los No, porqué su estructura
ntano reactivos.
R: El reactivo no es ciclica
es el 1,2
dimetilciclopr c.Benceno
opano.
No, porqué si estructura
no es lineal, sin
c. Identifique y embargo, es un anillo
escriba los
aromático
productos.
R: El
producto es el Estructura
pentano. química del
cicloalcano
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Recuperado Referencias:
Chang, R. Goldsby, Chang, R. Goldsby, K. Carey, F. A. (2006). de: Cicloalcano.
Química orgánica (6a.
K. (2013). Química. (2013). Química. (11a. ed.) https://www.quimicaorganica. 2019/09/24
(11a. ed.) ed.)pag,1027 org/cicloalcanos.html
Disponible en:
https://www.quimicas.n
et/2015/05/ejemplos-de-
cicloalcanos.html
https://www.quimicaorg
anica.org/cicloalcanos.h
tml

Imagen de ciclodecano.
2019/09/24
Disponible en:
https://www.google.com
/search?rlz=1C1SQJL_e
sCO831CO831&biw=1
366&bih=625&tbm=isc
h&sa=1&ei=FI2LXe_8
D6LJ5gKrk5hQ&q=cicl
odecano&oq=ciclodeca
no&gs_l=img.3..0j0i10i
24j0i24j0i10i24l3.33527
4.340415..342483...0.0..
0.130.686.0j6......0....1..
gws-wiz-img.-
arv2QVjPdk&ved=0ah
UKEwjv1smLquzkAh
WipFkKHasJBgoQ4dU
DCAc&uact=5#imgrc=
VTO-OFXBl2YorM:

2019/09/13
Disponible en:
https://chemdrawdirect.
perkinelmer.cloud/js/sa
mple/index.html
 Clasificar los De acuerdo con Fórmula De acuerdo con la Definición:
siguientes la siguiente general: siguiente reacción Son hidrocarburos que
Halogenuro compuestos como reacción CH2-R-X responder: contienen átomos de
de alquilo sustratos responder:
Halógeno en su
primarios,
secundarios y a. ¿Qué tipo molécula: R-X,Ar-X
terciarios. ¿Por de a. ¿Qué tipo de Se nombran citando en
qué? reacción reacción es: primer lugar el halógeno
es: experimentación seguido del nombre del
a. experimen o formación de hidrocarburo, indicando,
si es necesario, la
tación o halogenuro de
posición que ocupa el
formación alquilo? halógeno en la cadena, a
de experimentación
sabiendas de que los
halogenur dobles y triples enlaces
o de b. Identifique y tienen prioridad sobre el
b. alquilo escriba los halógeno en la
reactivos. asignación de los
Cloruro de números.
Rta: Es la
ciclohexilo
reacción general
para la
formación de un
c. Identifique y
bromoheptano a
escriba los
partir de 1-
productos.
heptanol y
c. bromuro de Ciclohexeno
hidrogeno. (100%)
Respuesta
b. Identifique
A, Sustrato y escriba
terciario tiene 3 los
cadenas reactivos.
carbonadas.
B, Sustrato CH3(CH2)5CH2OH
secundario tiene +HBr
dos cadenas c. Identifique
carbonadas. y escriba
los
C, Sustrato productos.
secundario tiene
dos cadenas
CH3(CH2)5CH2Br
carbonadas.
+Br+H2O

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: recuperado Referencias:

Carey, F. A. Carey, F. A. (2006). Carey, F. A. (2006). de: Halógenos
Química orgánica (6a. https://www.youtube.com/w
(2006). Química Química orgánica. pág. ed.) 2019/09/13
orgánica (6a. ed.) 206. (6a. ed.). atch?v=71w4ixGKry8
Recuperado de Disponible en:
https://ebookcentral- https://www.alonsoform
proquest-
 com.bibliotecavirtual. ula.com/organica/haloxe
unad.edu.co/lib/unads nuros.htm
p/reader.action?docID
=3214359&ppg=104
Definición: Completar el De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la
Hidrocarburo siguiente la siguiente CnH2n siguiente reacción
Alquenos insaturado que texto: reacción responder:
tiene uno o varios El carbono de los C equivale a carbono
responder: n equivale a un número
enlaces de alquenos
entero
carbono-carbono
presenta una a. ¿Qué tipo
en su molécula
hibridación de
H equivale a hidrogeno a. ¿Qué tipo de
_sp2__, la cual reacción reacción es:
se forma por la es: experimentación
combinación de experimen
un orbital __s_ y tación o
o formación de
dos __p__, para formación alqueno?
formar tres de El tipo de reacción es de
orbitales alqueno?
_híbridos__. formacion:
R: En esta
Este tipo de reacción el Porqué el producto es
enlace se alqueno un alqueno (grupo
compone de un reacciona funcional)
enlace ___𝜎__ y con un
un enlace de tipo halógeno,
____𝜋____ (ver con el b. Identifique y
figura). bromo, en escriba los
los
reactivos.
alquenos
se Ciclohexanol
presenta
las c. Identifique y
reacciones
escriba los
de
halogenaci productos.
ón, donde
 los Ciclohexeno + H20
alquenos
incorporan
átomos de
bromo. El
resultado
no es un
un
alqueno,
es un
halogenur
o.

b. Identifique
y escriba
los
reactivos.
R: El
reactivo es
el 1-
buteno +
bromuro
de
hidrogeno.

c. Identifique
y escriba
los
productos.
R: El
producto
es el 2-
bromopent
ano.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Recuperado Referencias:
Carey, F. A. (2019). Enlace σ. Carey, F. A. (2006). de: Video de ejercicio 1
Química orgánica (6a. https://www.youtube.com/w
(2006). Química Wikipedia. ed.) tarea 1, unidad #1
orgánica (6a. ed.) Recuperado de atch?v=EQGdoneCL7g
https://es.wikipedia.or 2019/09/13
 g/wiki/Enlace_%CF%8 Disponible en:
0 https://www.youtube.co
https://es.wikipedia.or m/watch?time_continue
g/wiki/Enlace_%CF%8 =318&v=OxucEAhnM
3 ww
De acuerdo con la De acuerdo con Definición: Completar el Fórmula general:
siguiente reacción la siguiente Los alquinos siguiente texto: La CNH2N
Alquinos responder: reacción tienen enlaces siguiente imagen
responder: dobles y triples representa la
carbono- hibridación sp para el
carbono, carbono. En esta se
a. ¿Qué tipo
respectivamente observa que el orbital
de reacción a. ¿Qué tipo
y por 2py se une con un
es: de
consiguiente orbital 2pz para formar
experiment reacción
tienen menos dos orbitales híbridos
ación o es:
número de sp. Dentro de los
formación experimen
o átomos de compuestos alifáticos
de alquino? tación
formación hidrogeno. más simples que
Formación
presentan esta
de alquino de
hibridación en sus
alquino?
carbonos se encuentra
b. Identifique Rta: Es una
el etino.
y escriba experimentación
los de alquinos de
reactivos. alquinos
2- b. Identifique
dibromodeca y escriba
nol- los
sodioalquino reactivos.
-sodiodecino CH3CH2CHCH2C≡C
H+2H2

c. Identifique c. Identifique
y escriba y escriba
los los
productos. productos.
 CH3CH2CHCH2CH2CH3
Niquino-1decino
CH3

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Recuperado Referencias:

Carey, F. A. Carey, F. A. (2006). Carey, F. A. (2006). de: 2019/09/13
(2006). Química Química orgánica. pág.
Química orgánica (6a.
ed.)
:https://www.youtube.com/w
Disponible en:
orgánica (6a. ed.) 67. (6a. ed.). atch?v=EQGdoneCL7g
https://www.quimicaorg
Recuperado de anica.org/alquinos.html
https://ebookcentral-
proquest-
com.bibliotecavirtual.
unad.edu.co/lib/unads
p/reader.action?docID
=3214359&ppg=104
1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros de Alqueno Alquinos
nomenclatura
alquilo s
Fórmulas moleculares C7CH16 C8H16 C7H15Br C9H18 C7H12
dadas por el tutor

Dalila Vásquez 1 2-metilhexano 1,2,3 2-Bromo-4- 3-noneno 3-metil-1-

Isómeros estudiante 1 Trimetilciclope Metilhexano hexino
ntano

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reavder.action?docID=3214359&ppg=104
Nomenclatura del
isómero

Referencias: [Tu profesor (2019). Ciclo C8H16. (2008).C7H15Br. Lookchem. (2012). 3- (2014).3-metil-
virtual]. (2014 Formulación química. Recuperado de noneno. 1-
octubre 22). Recuperado de https://www.lookchem.com/ca Chemsyntesis. hexino.Chembas
Isómeros de https://www.formula s-616/61653-12-1.html Recuperado e.cn.
cadena. [Archivo de cionquimica.com/cicl de Recuperado de
video]. Recuperado o-c8h16-7/ https://www.c http://en.chemb
de hemsynthesis. ase.cn/substanc
https://www.youtu com/base/che e-316142.html
be.com/watch?v=T mical-
p3tzk4AoI0 structure-
15381.html

Nombre del estudiante 2

ELIANA ARANGO
Isómeros estudiante 2

Nomenclatura del HEPTANO CICLOOCTANO BROMURO DE HEPTANO 4 - 3- HEPTINO

isómero NONENO
Referencias: https://www.mn- https://www.mn- https://www.mn- https://www https://www.
am.com/online_d am.com/online_de am.com/online_demos/corin .mn- mn-
emos/corina_de mos/corina_demo_ a_demo_interactive am.com/onli am.com/online
mo_interactive interactive ne_demos/c _demos/corina
orina_demo_ _demo_interac
interactive tive

Nombre del estudiante 3

Diana Cristina
Arboleda
Isómeros
Nomenclatura del Heptano n-etil ciclohexano 4-bromoheptano 1-noneno 3-heptino
isómero
Referencias: Herramienta Herramienta online Herramienta online Herramienta Herramienta
online chem drawdirect. chemdrawdirect. online online
chemdrawdirect. 2019/10/02 2019/10/02 chemdrawdir chemdrawdirec
2019/10/02 Disponible en: Disponible en: ect. t.
https://chemdrawd https://chemdrawdirect.perk
Disponible en: 2019/10/02 2019/10/02
irect.perkinelmer.cl inelmer.cloud/js/sample/ind
https://chemdra
oud/js/sample/ind ex.html# Disponible Disponible en:
wdirect.perkinel
ex.html# en: https://chemd
mer.cloud/js/sam https://chem rawdirect.perki
ple/index.html# drawdirect.p nelmer.cloud/j
erkinelmer.cl s/sample/inde
oud/js/sampl x.html#
e/index.html
#

Maria camila Montoya 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

𝐵𝑟 𝐶𝐻3

Nomenclatura del HEPTANO 4-BROMO 2-METILHEXANO 3-noneno Heptimo

ETILCICLOHEXANO
isómero
Referencias: https://www.mn- https://www.mn- https://www.mn- https://www https://www.
am.com/online_d am.com/online_de am.com/online_demos/corin .mn- mn-
emos/corina_de mos/corina_demo_ a_demo_interactive am.com/onli am.com/online
mo_interactive interactive ne_demos/c _demos/corina
orina_demo_ _demo_interac
interactive tive

DORA EMILSEN GAVIRIA

Estudiante 4
Nomenclatura del isómero 5 heptano 1,2dimetilciclohe Bromoheptil 8-Noneno 1 heptino
xano

Referencias: https://www.mn- https://www.mn- https://www.mn- https://www https://www.

am.com/online_d am.com/online_de am.com/online_demos/corin .mn- mn-
emos/corina_de mos/corina_demo_ a_demo_interactive am.com/onli am.com/online
mo_interactive interactive ne_demos/c _demos/corina
orina_demo_ _demo_interac
interactive tive
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción es SN1 porque se favorece por sustrato (Respectivo éter)
secundario y terciario y el solvente es prótico. Base
fuerte y forma puentes de hidrogeno.

Nombre estudiante 1
Dora Emilsen Gaviria

Caso 1

Nombre estudiante 2 La reacción e es SN2 porque el reactivo es un (Respectivo éter)

Maria Camila halogenuro primario.
Montoya
 La reacción _3__ es E1 porque: La reacción SN1 (Respectivo
es una reacción de sustitución en química orgánica. alqueno)
"SN" indica que es una sustitución nucleofílica y el "1"
representa el hecho de que la etapa limitante es
unimolecular.
Nombre estudiante 3
Eliana Arango

La reacción _b_ es E2 porque esta reacción se (Respectivo

favorece en sustratos secundarios, si forma un alqueno)
carbocatión y presenta una base fuerte.
Nombre estudiante 4
Dalila Vásquez

La reacción del Bromo etano es SN2 porque

Nombre estudiante 5 tiene un carbono primario con un buen grupo
Diana Cristina saliente (Br) además se tiene un nucleófilo
Arboleda Ocampo (CH3COO-) medianamente bueno que favorece la
reacción. Dietileter
Referencias: https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive
 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2

 Halogenación
Nombre estudiante 1
Maria Camila
Montoya

Caso 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
Nombre estudiante 2 tabla 2
Dalila Vasquez
3-noneno
 Halogenación
  Hidrogenación

Hidrohalogenación: Alqueno
seleccionado de la
C9H18+HCL--------C9H20CL+H tabla 2
El 4 noneno se le agrego HCL y la ecuación CH3-CH2-CH3-CH=CH-CH2-
resultante es 4-clorononano CH2-CH2-CH3

Halogenación:C916+CL2--------4,5
clorononano

Nombre estudiante 3
Eliana Arango

+ Cl2 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-
CH3

Hidrogenación:
Para este ejercicio tomamos el ejercicio 4-
noneno.
 En la reacción de hidrogenación el 4- noneno más
H2 ----reacciono con Pt y dio como resultado el
nonano.
Que es un alcano.

C9H16+H2-----Pt-------C9H20

CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH3+H2 CH3-
CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 Pt

NONANO

 Hidrohalogenación 1- noneno

 Halogenación
Estudiante 4
Diana Cristina
Arboleda Ocampo

 Hidrogenación
  Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2

 Halogenación

Nombre estudiante 5
Dora Emilsen Gaviria
 Hidrogenación

Referencias: [KhanAcedemyEspañol]. (2014 octubre 26). Hidrohalogenación. [Archivo de video]. Recuperado de

https://www.youtube.com/watch?v=b5LUiupH0DM
[EMMANUEL ASESORIAS]. (2017 enero 21). Reacciones de adición con alquenos (parte 1). [Archivo de video]. Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=Y6JZCmIFzVQ

[Breaking Vland]. (2017 enero 21). Hidrogenación de alquenos química orgánica. [Archivo de video]. Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=7oG3zB-Ep4w

https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive

Herramienta online chemdrawdirect.2019/10/02

Disponible en:
https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.html#
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 1
Maria Camila
Montoya

Alquino seleccionado
de la tabla 2

3-metil-1-hexino

Caso 3 Nombre estudiante 2

Dalila Vásquez

Aquino seleccionado
de la tabla 2
3- heptino
CH3-CH2-C≡C-CH2-CH2-CH3

Nombre estudiante 3
Eliana Arango

Alqueno: 3hepteno
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3
 Alcano:heptano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

3-heptino

Nombre estudiante 4
Diana Cristina
Arboleda Ocampo

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5
Dora Emilsen Gaviria

Referencias:

Fernández, G. (2013 Noviembre 11).Hidrogenación de Alquinos. [Archivo de video]. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=aeRPKTQTECU

https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive

Herramienta online chemdrawdirect.2019/10/02

Disponible en:
https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.html#
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación: La conformación de silla es mucho más estable ya que hay menor impedimento
estérico entre los sustituyentes, pues al plegarse los carbonos de los extremos opuestos en el
caso de la conformación de bote se están acercando realmente, lo que genera una
desestabilización, en cambio en la conformación de silla al quedar opuestos se alejan y por tanto
se estabilizan.
b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición__axial__. Mientras que
el grupo metilo (-CH3) está en posición _ecuatorial_.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en
posición__axial__ y el cloro en posición __ecuatorial___. Mientras que el grupo etilo (-CH2CH3)
está en posición ___axial____.

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=1
04
c. Estereoisómero cis:

Justificación: Se llaman cis los isómeros geométricos que tiene los metilos hacia el mismo en
este caso cis-1,2-dicloroetano vemos tanto el hidrogeno como el cloro a los mismos lados.

Estereoisómero trans:
 Justificación: En el isómero trans los metilos se encuentran orientados a lados opuestos. En
cambio, en el caso trans-1,2dicloroetano ambos sustituyentes están en lados opuestos.

Referencias: Fernández, G. (2009). Isómeros geométricos. Química orgánica. Recuperado de

http://www.quimicaorganica.net/isomeros-geometricos.html
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 Dora Emilsen Gaviria (carbono 1 y 2):

Justificación:

Una molécula quiral puede definirse como aquella que no se puede superponer con su imagen
especular. Para el caso del Cl en el carbono 1, este se puede superponer, por lo tanto no es
quiral, además no está unido a cuatro grupos diferentes, así mismo ocurre con el carbono 2, al
superponerlo quedaría igual, dado que tiene a ambos lados los mismos grupos funcionales, de
este modo ninguno de los dos es quiral. Para que lo fueran deberían tener uniones de grupos
diferentes

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Dalila Vásquez 2 (carbono 3 y 4):

Justificación: el carbono 3 no es quiral, por lo que no tiene cuatro sustituyentes diferentes. En
cambio el carbono 4 si es quiral, estos carbonos son moléculas que no se pueden superponer en
sus imágenes espejo.

Eliana Arango 3 (carbono 5 y 6):

Justificación: No son centros quirales porque estos carbonos están unidos a 3 grupos
sustituyentes iguales que en este caso son hidrógenos y estos no tienen configuración SP3, para
formar centros quirales estos tienen configuración SP2.

Diana Cristina Arboleda Ocampo Estudiante 4 (carbono 7 y 8): ambos son centros quirales
Justificación: Ambos carbonos poseen cuatro sustituyentes diferentes, lo que hace que sean
centros quirales en su geometría tetraédrica.

Estudiante 5 Maria Camila Montoya

Respuesta a la pregunta

e.

Justificación: la silla es una formación más estable ya que se encuentran los

sustituyentes en una posición alternada mucho más juntos.

f.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición axial. Mientras que el
grupo metilo (-CH3) está en posición ecuatorial.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en posición
axial y el cloro en posición ecuatorial. Mientras que el grupo etilo (-CH2CH3) está en posición
axial.

Referencias: explicación dada por la directora del curso en la web conferencia.

g. Estereoisómero cis:

Justificación: Se denomina cis, cuando sus sustituyentes iguales van en la misma

posición.

Estereoisómero trans:
 Justificación: Se denomina trans, cuando sus sustituyentes están en diferente
posición.

Referencias: explicación dada por la directora del curso en la web conferencia.

h. Análisis de centros quirales:

Estudiante 5(carbono 9 y 10):

Justificación: En ambos son un carbono quiral ya que tienen 4 sustituyentes
diferentes.

Referencias: explicación dada por la directora del curso en la web conferencia.

i. Respuesta y justificación:
No, ya que tiene configuracion S ya que su configuración se encuentra
contrario a las manecillas del reloj

Referencias: explicación dada por la directora del curso en la web conferencia.

Referencias:
[KhanAcedemyEspañol]. (2014 septiembre 14). Ejemplos quilares 1. [ Archivo de video]. Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=T5gq-stQth4

Regla de Cahn-Ingold-Prelog. 02/10/2019. recuperado de http://biomodel.uah.es/model2/lip/R-S.htm

Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)

e._ Respuesta y justificación:: Efectivamente los dos compuestos analizados por el
compañero son R: Si porque el orden de prioridad de mayor a menor va en el sentido
de las agujas del reloj.

2-metil-1 butanol 3 –Buten – 2 - ol

Referencias: https://es.khanacademy.org/science/organic-chemistry/stereochemistry-topic/optical-activity/v/rs-system-
new

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación: la más estable es la silla, la conformación de silla es un término usado

para la conformación química más estable de un anillo de seis átomos de carbono
unidos por enlace simple. El ciclohexano adopta una disposición espacial en forma de
silla para evitar eclipsamientos entre sus 12 hidrógenos.
Referencias: http://www.quimicaorganica.net/conformaciones-ciclohexano.html

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición Axial. Mientras que el
grupo metilo (-CH3) está en posición Ecuatorial.

Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en posición
Axial y el cloro en posición Ecuatorial. Mientras que el grupo etilo (-CH2CH3) está en posición
Axial.

Referencias:
c. Estereoisómero cis:
 Justificación: , en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o
en la misma cara del cicloalcano. _
Referencia: https://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa_cis-
trans_________________________________________________________________
Estereoisómero trans:

Justificación: en el que están en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas
del cicloalcano
Referencias: https://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa_cis-trans

Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros. Para
más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.