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La farmacología perinatal estudia los efectos de compuestos endógenos y exógenos en el desarrollo humano desde la concepción hasta los 28 días de vida. Cualquier fármaco administrado a la madre puede afectar al feto. Los factores que influyen en las malformaciones congénitas incluyen la edad gestacional, dosis y tipo de fármaco. Múltiples factores materno-fetales determinan la transferencia placentaria de fármacos, como el flujo sanguíneo, metabolismo y características del f
La farmacología perinatal estudia los efectos de compuestos endógenos y exógenos en el desarrollo humano desde la concepción hasta los 28 días de vida. Cualquier fármaco administrado a la madre puede afectar al feto. Los factores que influyen en las malformaciones congénitas incluyen la edad gestacional, dosis y tipo de fármaco. Múltiples factores materno-fetales determinan la transferencia placentaria de fármacos, como el flujo sanguíneo, metabolismo y características del f
La farmacología perinatal estudia los efectos de compuestos endógenos y exógenos en el desarrollo humano desde la concepción hasta los 28 días de vida. Cualquier fármaco administrado a la madre puede afectar al feto. Los factores que influyen en las malformaciones congénitas incluyen la edad gestacional, dosis y tipo de fármaco. Múltiples factores materno-fetales determinan la transferencia placentaria de fármacos, como el flujo sanguíneo, metabolismo y características del f
R2 ANESTRESIOLOGIA HOSPITAL GENERAL DE CHOLULA PUEBLA ¿QUE ESTUDIA ?
La farmacología perinatal estudia los procesos bioquímicos y
fisiológicos que producen los compuestos endógenos y exógenos sobre el desarrollo del ser humano, desde su concepción hasta los primeros 28 días de vida extrauterina. FARMACOLOGIA MADRE-FETO
casi cualquier sustancia administrada en la madre, por lo que
cualquier fármaco aplicado durante la gestación puede en forma potencial tener efectos directos o indirectos sobre el feto y el recién nacido FACTORES QUE INCIDEN EN MALFORMACIONES Los factores que inciden en la aparición de malformaciones congénitas causadas por fármacos son: 1. La edad gestacional en el momento de la
exposición al agente teratogénico: antes
del día 18 (fenó- meno del todo o nada), de 18 a 60 días (etapa de mayor IMPORTANTE
El dolor durante el trabajo de parto, parto y alumbramiento,
provocan en la mujer una respuesta al estrés que está asociada con incremento en las catecolaminas maternas, en particular epinefrina, lo que disminuye la perfusión uteroplacentaria, y causa acidosis en el producto; ésta es peligrosa, en especial en fetos de alto riesgo. CONSIDER ACIONES FISIOLOGIC Los principales factores que pueden alterar la farmacocinética son: los cambios en los sistemas cardiovascular y respiratorio el aumento del tejido adiposo el descenso de las proteínas plasmáticas . BIODISPONIBILIDAD
porcentaje o fracción de la dosis administrada de un
fármaco que alcanza la circulación sistémica del paciente. SENSIBILIDAD AUMENTADA A ANESTESICOS La sensibilidad aumentada de la paciente embarazada a los agentes anestésicos depende de un conjunto de factores, de los cuales destacan:
el aumento de las endorfinas, de modo principal la β-endorfina plasmática,
incremento de la actividad serotoninérgica, cuya modulación inhibitoria de la nocicepción ha quedado con claridad demostrada el efecto de la progesterona, que actúa como depresor del sistema nervioso central (SNC) y reduce los requerimientos de agentes anestésicos . FACTORES RESPONSABLES DE LA TRANSFERENCIA FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL PASO TRANSPLACENTARIO MATERNOFETAL MATERNOS
• estado hemodinámico: gasto cardiaco (GC), fenómenos
oclusivos (compresión aortocava), hipoproteinemia y estado acidobase, estimulación simpática, vía de administración del fármaco, metabolismo y excreción del fármaco. • UTEROPALCENTARIOS
• flujo sanguíneo intervelloso,
• superficie de difusión, • fijación y metabolismo placentarios, • cortocircuito úteroplacentario, • mecanismos placentarios de transporte, • espesor de la membrana placentaria que depende de la edad gestacional • la existencia o no de la enfermedad hiper- tensiva del embarazo. • FETALES
• circulación fetal (GCF)
• equilibrio acidobase fetal • metabolismo hepático • excreción renal • fijación tisular del fármaco • concentración de proteínas • LIGADOS AL FARMACO
• dosis total administrada
• adición de adrenalina al fármaco en el caso de anestésicos locales • vía de administración •
• velocidad de infusión y sus características físicas, químicas,
como peso molecular, liposolubilidad, unión a proteínas, pH, pK, y constante de difusión • DATO IMPORTANTE
Para limitar la transferencia placentaria de un fármaco administrado
por vía intravenosa, se le debe inyectar al comienzo de una contracción uterina. En el momento en que el bolo llega a las arterias uterinas, la contracción del músculo uterino se interrumpe la perfusión intervellosa y el fármaco se transfiere con escasez FACTORES ESPECIFICOS QUE INLFUYEN EN LA ANESTESIA LOCOREGIONAL ANESTESICOS LOCALES
La absorción sistémica de los anestésicos locales depende
de la vascularización en la zona de inyección. ésta es muy rápida en el bloqueo paracervical y la anestesia epidural caudal ANESTESICOS TIPO ESTER
cocaína, benzocaína, procaína, tetracaína y cloroprocaína.
Debido a su hidrólisis inmediata por seudocolinesterasas maternas, los anestésicos de tipo éster atraviesan menos la placenta y no suelen producir consecuencias clínicas