SIMULACIÓN VIRTUAL DE APLICACIÓN DEL UV-Vis AL

ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO

María Fernanda Carreño Cárdenas 1092361685
Laura Milena Maldonado 1125231099
Yuliana Patiño Caicedo 1094167808
Enzo Carlos Munive Sarmiento 1122407869
Nicolas Alexander Guzman 1098822039
Curso Técnicas de Análisis Instrumental, Grupo AR, Departamento de Ciencias Básicas,
Universidad de Pamplona

RESUMEN:

La espectroscopia molecular de absorción en las regiones ultravioleta y visible es una de las herramientas disponibles
más útiles para el análisis cuantitativo. En este análisis espectroscópico la luz pasa a través de una muestra en una
determinada longitud de onda en el ultravioleta o del espectro visible. Si la muestra absorbe parte de la luz, no toda
la luz será pasar a través de, o transmitirse. Transmisión es el cociente de la intensidad de la luz transmitida a la luz
del incidente y se relaciona a la absorbancia. La absorbancia puede utilizarse de una manera cuantitativa, para obtener
la concentración de una muestra, como se realizará en esta simulación virtual a diferentes compuestos. La absorción
molecular por parte de varias especies químicas puede utilizarse para los análisis cuantitativos y cualitativos. La
absorción de luz uv-visible se usa para monitorear las valoraciones y para estudiar la composición de iones
complejos. La absorción de la radiación por parte de las moléculas orgánicas en la región de las longitudes de onda
de entre 380 y 780 nm es el resultado de las interacciones entre los fotones y electrones que participan directamente
en la formación de enlaces (y, por lo tanto, están asociadas con más de un átomo) o que están localizados alrededor
de átomos. La longitud de onda de absorción de una molécula orgánica depende de qué tan fuerte estén enlazados
sus electrones. En este informe presentaremos como las longitudes de onda y las diferentes absorbancias medidas en
función de una concentración me permiten hallar concentraciones iniciales en los diferentes compuestos del espectro
uv- visible.

1
2. Introducción
La ley de Beer – Lambert puede ser utilizada de
diferentes maneras. Podemos calcular absortividades
molares de las especies si se conoce la concentración.
Podemos utilizar el valor medido de la absorbancia
para obtener la concentración si conocemos la
absortividad y la longitud de trayectoria. Sin embargo,
las absortividades son funciones de variables como el
disolvente, la composición de la disolución y la
temperatura.
Ecuación de Beer-Lambert: A= ε*b*c
Todas las técnicas de absorción suponen que
cuando una radiación incide sobre una muestra se
produce una absorción parcial de esta radiación, lo que
hace que se produzca una transición entre los niveles
energéticos de la sustancia: átomo, molécula o ión, X,
pasando está, al estado excitado, X*, el resto de
la radiación es transmitida. Así analizando una u
otra podemos relacionar la cantidad de especie activa
presente en la muestra.
Para la identificación del compuesto en el análisis de
espectrometría UV – Vis, se determinaron las
respectivas absorbancias en función de su longitud de
onda; y sus respectivas transmitancias para así poder
hallar la menor y graficar mediante el análisis
cuantitativo. La siguiente Grafica (Figura 1) muestra el
espectro junto con los de referencia obtenidos de la
simulación web vista en clase identificando el
permanganato de Potasio como el compuesto
analizado. En la Figura 2 Podemos observar una
transmitancia menor de 49,08 ± 0,04. Bajo ciertas
concentraciones el valor no puede tener exactitud
debido a que se trabajan con diferentes
concentraciones de esta.

3. Metodología
La configuración electrónica habitual de un compuesto
se denomina configuración basal. En ese estado todos
los electrones estan colocados en los orbitales de
Figura 1. Grafica de Absorbancia vs Concentración
menor energía. Cuando sobre una molecula incide una
del Permanganato de Potasio
radiación de una determinada logitud de onda (λ) un
electrón se ve promocionado a un orbital de mayor
nive energético, la molecula entonces se encuentra en
un nivel alterado de energía.
Determinaremos una transición electrónica de
diferentes compuestos estandarizados, en función de
su longitud de onda para que con la ley de Beer –
Lambert podamos determinar la concentración
iniclaldel analito y su intereaccion en la configuración
espectral en estado basal.

4. Resultados y Análisis Figura 2. Grafica de Transmitancia del Compuesto.

4.1.1 Análisis Cualitativo El análisis de datos
cualitativo es un proceso dinámico y creativo que nos
permite extraer conocimiento de una masa de datos
heterogéneos en forma textual o narrativa. La
importancia de los datos cualitativos reside en el hecho
de que nos permiten obtener conocimiento profundo
sobre ciertas realidades subjetivas.
2
4.1.2 El siguiente espectro Uv – vis corresponde a la
mezcla de dos de los compuestos dados por la
aplicación de phet, en donde el Cloruro de Cobalto (II)
y el dicromato de potasio generan una grafica de
absorbancia vs longitud de onda.
 absorbancia de 0,15 U.A. Calcule la concentración del
analito en la muestra inicial empleando la curva de
calibración y la ley de Beer - Lambert.
DICROMATO DE POTASIO = K2Cr2O7
Concentracion (mM) Abs (U.A) Eo (mM¹cm¹)
50 0,19 0,0038
100 0,37 0,0037
150 0,55 0,003666667
200 0,74 0,0037
250 0,92 0,00368
300 1,11 0,0037
350 1,3 0,003714286
400 1,48 0,0037

Figura 5. Muestra los resultados de Absorbancia para

Figura 3. Grafica a Analizar
Para obtener una grafica de los dos compuestos,
cuantitativamente se identificaron las absorbancias de
cada compuesto a ciertas concentraciones y se
sumaron para obtener una absorbancia total y así poder
graficarlas en función de su longitud de onda.
8 diferentes concentraciones y así mediante de la
ecuación de Beer Lambert hallar la concentración de
la muestra a partir de la constante de absorbancia en la
muestra de Dicromato de Potasio (0,00370 m-1cm -1)
Para hallar la concentración despejamos la fórmula de
Beer – Lambert, resultando:

Reemplazo los valores:

PROMEDIO 0,003707619
DESVIACION ESTANDAR 4,00906E-05
Figura 4. Grafica de la suma de absorbancia de los REGRESION LINEAL 405,40 ± 40,54
Figura 6. Muestra el promedio del coeficiente de
compuestos vs Longitud de Onda. Se obtuvieron absortividad utilizado en la ecuación junto con la
valores a partir de concentraciones distintas, en donde desviación estándar de los valores obtenidos en la
el Cloruro de Cobalto se trabajó bajo una figura 7.
concentración de 153 mM y el Dicromato de Potasio
en 100 mM. Se registran transmitancias menores a los
550nm y 415 nm respectivamente.
4.2 Ejercicio – K2Cr2O7
Se toma una alícuota de 10 de una muestra que
contiene el analito y se trasfiere a un balón aforado de
100 mL, se diluye y afora. Del balón de 100 mL se
toma 1 mL de solución y se trasfiere a un balón aforado
de 25 mL. Al analizar esta última solución mediante
espectroscopía UV-Vis se obtiene una absorbancia de
1,5 U.A. La lectura de un blanco obtuvo una
3
Figura 7. Grafica de Absorbancia vs Concentración
del Dicromato de Potasio junto con la formula de la
pendiente y la regresión lineal.
Con la formula de la pendiente y la suma de las
unidades de absortividad puedo hallar una
concentración final y así hallar la regresión lineal de la
gráfica del compuesto.
REGRESION LINEAL 405,40 ± 40,54
Aplico la fórmula de disolución para soluciones
concentradas y así junto con los valores obtenidos
hallar la concentración inicial del analito para el
compuesto K2Cr2O7
Rta/ Se suman los valores de el volumen tomado de la
alícuota junto con el volumen del balón sobre el valor
del volumen en la muestra y se multiplica por la
concentración hallada por la Ley de Beer - Lambert y
se obtiene la concentración inicial del analito en el
compuesto de 0,115 M.
5. Cuestionario
5.1 Dificultades para realizar análisis cualitativo y
cuantitativo mediante espectroscopía UV-Vis.
Los átomos, iones y moléculas tienen un número
limitado de niveles discretos de energía cuantizada.
Para que se produzca la absorción, la energía del fotón
debe coincidir exactamente con la diferencia de
energía existente entre el estado fundamental de la
especie absorbente y uno de sus niveles energéticos
excitados. Entre estos están:
 La absorción por moléculas poliatómicas es un
proceso complejo ya que el número de los
posibles estados excitados de energía es muy
elevado
4
 Selectividad entre moderada y alta: El paso
previo de separación se hace innecesario si se
logra encontrar una región de longitudes de
onda en la que el analito sea la única especie
absorbente en la muestra.
 Buena exactitud: El error relativo en una
medida espectrofotométrica típica es del orden
del 1 al 3%.
 Gran campo de aplicación: Numerosas
especies inorgánicas y orgánicas absorben en
la región UV-VIS, y son, por tanto,
susceptibles de ser determinadas
cuantitativamente. A demás muchas especies
no absorbentes, mediante un tratamiento
químico adecuado se las puede transformar en
absorbentes.
5.2 Fortalezas del análisis cualitativo y cuantitativo
mediante espectroscopía UV-Vis.
Los datos obtenidos nos aportan información tanto
cualitativa como cuantitativa. Cualitativamente,
porque las posiciones de las líneas o bandas de emisión
o absorción en el espectro electromagnético indican la
presencia de una sustancia determinada.
Cuantitativamente porque midiendo las intensidades
de dichas líneas o bandas de emisión o de absorción
puede determinarse la concentración.
Estas diferencias de energía son únicas para cada
especie y originan espectros característicos que se
utilizan frecuentemente para la identificación
cualitativa y la determinación cuantitativa tanto de
sustancias orgánicas como inorgánicas; como lo es la
facilidad en donde las medidas espectrofotométricas
con los modernos equipos son rápidas y cómodas. A
demás los métodos se prestan frecuentemente a la
automatización. Muchos analitos no absorbentes se
pueden determinar haciéndolos reaccionar con
reactivos cromóforos, originando compuestos que
absorben intensamente en las regiones UV-VIS. La
aplicación adecuada de estos reactivos formadores de
color requiere generalmente que su reacción con el
analito sea completa.
6. Conclusiones

 Podemos concluir que la absorbancia es la

capacidad que tiene algunos compuestos para
absorber la radiación electromagnética, pudimos
observar cómo, dependiendo de la concentración y
la longitud a la cual se le aplique un rayo, puede
alcanzar un punto máximo de absorción, por tanto,
la longitud y absorbancia son proporcionales hasta
alcanzar el punto máximo y de allí empieza a
descender.

 Se corroboró que la calibración es un factor

determinante para el error o incertidumbre, al igual
que otros tipos de errores, ya sean técnicos o
instrumentales, ya que de estos dependerá el
resultado final del ensayo instrumental.

 Con la realización de la comparación del espectro

ultravioleta obtenido en la muestra y una serie de
espectros ya estandarizados para diferentes
muestras se determinó que la muestra que se
analizó presenta trasmitancias menores en función
de su longitud de onda.

7. Referencias Bibliográficas
https://phet.colorado.edu/sims/html/beers-law-
lab/latest/beers-law-lab_en.html
A. SKOOG Douglas, H. James, T.A. NIEMAN,
Principios Análisis Instrum., 5th ed., McGraw-Hill
(Ed.), Madrid España, 2001: pp. 537–575.
D. A. Skoog, F. J. Holler, S. R. Crouch, Principios
de análisis instrumental, 6 ta edición, Cengage
Learning, México, 2008.