FUNDAMENTOS Y CARACTERÍSTICAS DE TINCIONES

1. TINTA CHINA – HÍGADO RATA

Se puede revelar el resultado de la actividad fagocítica en las vacuolas de fagocitosis
mediante el uso de la coloración vital como es el caso de la tinta china. Se inyecta el
animal de experimentación una suspensión de partículas de carbón (tinta china) poco
tiempo antes de obtener el tejido. Las células que fagocitan las partículas de carbón las
acumulan en sus vacuolas de fagocitosis. Se pueden identificar claramente, por
ejemplo, los macrófagos del hígado (células de Kupffer) mediante esta técnica.

2. POLLACK – PIEL DE TALON

El objetivo principal de este tipi de tinción es la evaluación del tipo y cantidad del
material extracelular. Los tricrómicos contienen un colorante nuclear y al menos 2
colorantes aniónicos para teñir 3 estructuras tisulares: núcleo, citoplasma y colágeno
extracelular. Tincion tricomica de pollack para fibras musculares y colagenas.
Estructuras teñidas:
C: diferentes tonalidades de verde.
Tejido epitelial: Azul-púrpura
Queratina: Naranja
Glucosaminoglucanos: rojo
Tejido adiposo: no se colorea
Descripción:
Se observa el tejido epidérmico con sus distintas capas: la más superficial es la capa córnea, la cual se
ve de color naranja, le sigue la delgada capa granulosa teñida de color azul oscuro. Más abajo se
encuentra la capa espinosa, teñida de un azul más claro al del anterior, en su parte inferior
encontramos zonas teñidas de rojo oscuro correspondientes a los glucosaminoglucanos.
Inmediatamente por debajo de la capa epidérmica encontramos la dermis papilar, formando papilas
hacia el tejido epidérmico, desde el cual crecen las crestas epidérmicas hacia la capa subyacente; por
debajo de ésta se observa la dermis reticular, conteniendo glándulas sudoríparas. Estas 2 últimas
capas están teñidas de color azul claro
3. BIELSCHOWSKY - BAZO

Esta tinción es un tipo de impregncion argentica, la cual consiste en impregnar

fragmentos o preparados de tejidos prefijados con una solución débil de nitrato de
plata y luego reducir el metal con un reductor fotográfico.

La tinción de Bielasdkl utiliza plata amoniacal como fuente de iones Ag+. Estos iones
(en la primera fase de la tinción) se relacionan, en este caso, con las fibras reticulares
mediante interacciones moleculares débiles. En la segunda fase, se usa formaldehído
o hidroquinona como agentes reductores que precipitan la plata metálica sobre los
puntos de nucleación que se han formado en la impregnación primaria.

Esto permite teñir y observar claramente las fibras reticulares, a las que sele llaman
también argirófilas por su marcada tendencia a impregnarse con las sales de plata.
Descripción:
Se observan las fibras reticulares de las trabéculas del bazo formando delgadas redes,
teñidas de color rojo oscuro ubicadas en la médula y formando prolongaciones de la
corteza del bazo.

4. ADLEHIDO FUCSINA DE GOMORI – CARTIL. ELÁSTICO

Los aldehídos, al unirse a la solución de fucsina forman las bases de Schiff, las cuales
tienen una especial afinidad por el tejido elástico; pero pueden teñir también las
 células beta de los islotes de Langerhans. El tejido elástico se debe teñir en púrpura en
unos 5-10 minutos.
Colorea las fibras elásticas de azul-negro (Ross).

5. HEMATOXILINA FÉRRICA DE HEIDENHAIN - MÚSCULO

Utiliza hematoxilina oxidada naturalmente (se deja al aire libre y se oxida por efecto de
la luz y el aire). Es de tipo regresivo, requiere de una diferenciación tras la coloración
en la que se elimina el exceso de colorante mediante una sol ución ligeramente ácida.
Utiliza sales de hierro. Se diferencia bajo microscopio utilizando una solución de iones
férricos, la misma que se emplea como mordiente. Permite revelar detalles finos
intracelulares aunque requiere fijadores especiales.
Esta mancha oscura en la superficie del tejido corresponde a un artefacto que puede
haber ocurrido por exceso de colorante o un mal lavado del tejido luego de la
aplicación de este.

6. WRIGHT - SANGRE
La tinción de Wright; cuyo colorante está compuesto de azul de metileno (que tiñe de
color azul las partes ácidas de las células) y eosina (que tiñe las partes alcalinas)
disueltos en metanol (que permite la fijación de las células), adicionando a la
preparación buffer de fosfatos (que rehidrata a las células después de la exposición
con metanol)
La naturaleza ácida o básica de las estructuras celulares determina su avidez por los
componentes del colorante policromático de Wright; es así como los ácidos nucleicos
se tiñen con azul B que es el básico y la hemoglobina con la eosina Y que es ácida.
Otras estructuras se tiñen por una combinación de ambos y se denominan neutrófilas.
Una tinción satisfactoria debe dar los siguientes resultados:
Glóbulos Rojos: rojo amarillento.
Neutrófilos: cromatina púrpura oscuro, citoplasma rosa pálido y gránulos lila. 
Eosinófilos: cromatina púrpura oscuro, citoplasma azul pálido y gránulos rojo
brillante. 
Basófilos: cromatina púrpura oscuro, gránulos azul oscuro. 
Linfocitos: cromatina púrpura oscuro, citoplasma azul cielo. 
Monocitos: cromatina púrpura medio, citoplasma azul grisáceo y gránulos lila
Plaquetas: centrómero violeta o púrpura, hialómero azul claro.

7. HEMATOXILINA & EOSINA - RIÑÓN

Se trata de una tinción general, ya que tiñe toda las estructuras tisulares. Cotiene un
colorante para las estructuras basófilas como el ADN y ARN (hematoxilina) y otro
colorante ácido para el citoplasma y estructuras extracelulares de carácter acidófilas
(eosina). La hematoxilina (después de ser oxidada y combinada con el mordiente) tiñe
los ácidos nucleicos de azul-violeta. La eosina tiñe de rosa las proteínas básicas del
citoplasma y del medio extracelular. En un corte teñido con H-E, los núcleos aparecen
teñidos de azul y el citoplasma y matriz extracelular, se rosa. Se distingue muy bien la
distribución de la heterocromatina dentro del núcleo; se puede ver el citoplasma
azulado por efecto de los polirribosomas en el caso de las células de gran actividad de
síntesis de proteínas. En condiciones óptimas, la tinción H-E puede revelar detalles
morfológicos y funcionales muy relevantes de la célula.
8. TRICRÓMICA DE GOMORI – PIE (CORPUSCULO DE VÁTER PACCINI)
Esta técnica de tinción combina un colorante general (Cromotropo 2R) con uno
que colorea las fibras de tejido conjuntivo (Fast Green] y azul de anilina, en
una solución de ácido  fosfotúngstico, la cual favorece la coloración roja del músculo y
el citoplasma. Se utiliza por lo general para identificar por microscopía óptica el tejido
conectivo en muestras de tejidos, además permite la diferenciación entre fibras
de colágena y de músculo. Cualquier tejido con componente conectivo dará positivo
con este método. El fijador más utilizado para esta técnica es el Bouin, pero cualquier
otro también es válido.
Resultados:
Colágeno: verde oscuro-azulado.
Músculo: rojo.
Citoplasma: rojo.
Núcleos: negro.
Descripción:
Se observan los fascículos musculares teñidos de rojo y en su periferie se pueden ver
los núcleos coloreados de azul oscuro. Rodeando el músculo se observa el perimisio
constituido por tejido conectivo teñido de verde, en él se observan núcleos de
fibroblastos de color morado, así como algunos vasos sanguíneos.

9. LUXOL FAST BLUE – GANGLIO RAQUIDEO, MEDULA ESPINAL CERVICAL DORSAL Y

LUMBAR
Es un marcador derivado del tetrabenzotetrazo-porfirina, las porfirinas tienen una
selectiva afinidad hacia la mielina. La afinidad del Luxol Fast blue hacia el sistema
nervioso central se atribuye habitualmente a las uniones que forma con las estructuras
fosfolipídicas tales como lecitina y esfingomielina
Es un colorante de ftalocianina de cobre que es soluble en alcohol y es atraído a las
bases que se encuentran en las lipoproteínas de la vaina de mielina. No es capaz de
reconocer la mielina en el sistema nervioso periférico.
Tiñe la mielina de color azul-celeste y las células nerviosas de color púrpura.

10. IMPREGNACIÓN ARGÉNTICA – NERVIO RAQUÍDEO

Es toda coloración histológica en la que se emplean sales metálicas como el cloruro de
oro (AuCl3) o el nitrato de plata (AgNO3), para generar precipitados metálicos sobre
las estructuras que se pretende destacar.
Se desconoce el motivo por el cual no todas las estructuras se impregnan por igual. Por
ejemplo, en un corte de tejido nervioso, no todas las prolongaciones celulares se
impregnan del mismo modo.
Los protocolos de impregnación argéntica implican 2 pasos. En el primero
(impregnación primaria), los tejidos son expuestos a una solución ligeramente alcalina
en la que hay una concentración no muy alta de AgNo3 que proporciona iones de plata
Ag+ en exceso. Este exceso de Ag+ se consigue de diversas maneras dependiendo de la
técnica de impregnación utilizada. Los iones Ag+ se relacionan con las estructuras del
tejido que se va a teñir mediante interacciones débiles con las proteínas. Estos iones
son reducidos a plata metálica en puntos muy concretos de los axones, las dendritas o
algunas otras estructuras. La plata reducida forma pequeños núcleos de plata metálica
invisibles al microscopio. En la segunda fase, los cortes son tratados con una molécula
reductora, combinada con otra molécula que captura parte de los iones de plata que
se han unido débilmente al tejido. Una combinación típica es la de hidroquinona y
sulfito. El sulfito se combina con los iones Ag+ libres para formar iones [Ag(SO 3)2]3-. La
hidroquinona reduce estos iones y precipita la plata metálica sobre los puntos de
nucleación que se han formado en la impregnación primaria.