UNIVERSIDAD DE LA AMAZONIA

Facultad de Ciencias Básicas

Programa de Química
Laboratorio Química Orgánica II

Práctica 4
CICLO DEL COBRE
Juan pablo Ballesteros, Angie Carolina Dominguez & Juan David Valencia Rodriguez*
Programa de química, Facultad de Ciencias Básica, Universidad de la Amazonia, #4-1 a, Cl. 17 #4451, Florencia, Caquetá

Datos
Tabla 1. Datos obtenidos en Laboratorio

Sustancia Cantidad
Cobre sólido (g) 0,2559g

Tartrato de sodio y potasio 0,7981g

oxido cúprico (CuO) 0,6009

Reacción y observaciones Análisis de resultados Reacción

Reacción con ácido nítrico
concentrado (HNO3)
La solución se tornó verde
oscuro inicialmente.
Efervescencia de la lámina de
cobre.
Desprendimiento de gases
color naranja.
Desintegración del alambre
(pérdida de color,
consistencia, dureza)
Reacción al agregar hidróxido
de sodio (NaOH)
Al adicionar el hidróxido de
sodio se formó un precipitado
azul oscuro.
Al calentar la mezcla se
presentó la formación de un
precipitado negro.
La reacción que ocurre es una Cu(s)+4HNO3(ac)--->
oxidación del cobre, en el que Cu(NO3)2(ac)+2H2O+2NO2(g)
el cobre pasa de estado de
oxidación neutro o estado de
fundamental, a un estado de
oxidación +2 para que pueda
unirse al anión nitrato (NO3)-
Y dar como uno de los
productos el Nitrato cúprico
Cu(NO3)2. [1]
La formación del precipitado Cu(NO3)2(ac)+2NaOH(aq)---->
de hidróxido cúprico se debe Cu(OH)2(s)+2NaNO3(aq)
a una reacción de doble
sustitución en la que el
hidroxilo del NaOH y el Ion
nitrato del Cu(NO3)2 se
intercambian para dar así los
respectivos productos.
El calentamiento del Cu(OH)2(s) ----Δ---> CuO(s) +
hidróxido de cobre lo que H2O(l)
produce es una
 Al calentar el hidróxido de
cobre se observó que a
medida que iba aumentando
la temperatura, el precipitado
se iba tornando negro y a lo
último se formó un
precipitado negro
Reacción al agregar ácido
sulfúrico concentrado
(H2SO4)
Reacción exotérmica.
La solución adquirió una
tonalidad azul clara.
Disolución completa del
precipitado. Se formaron
sales de sulfato de cobre con
colores de verde a azul
verdoso. El resultado se
manifiesta primero con la
desaparición del precipitado
negro de CuO y segundo con
la coloración azul que
adquiere la solución.
Reacción al agregar zinc
Reacción exotérmica.
Formación de un precipitado
rojizo.
descomposición del mismo
hidróxido de cobre dando
como producto de la
descomposición un oxido
cúprico (CuO). [4]
Esta es una reacción de doble CuO(s) + H2SO4(ac) ----->
sustitución o de metátesis ya CuSO4(ac) + H2O(l)
que sucede un intercambio
entre los cationes de cada
uno de los reactivos el catión
cúprico (Cu+2) se une al anión
sulfato (SO4-2) para dar como
primer producto de la
reacción el sulfato de cobre II
o sulfato cúprico (CuSO4) y al
mismo tiempo el catión
hidronio (H+) se une al anión
O-2 para dar como segundo
producto el óxido de
hidrógeno o agua (H2O) [3]
Lo que sucede es una CuSO4(ac) + Zn0(s) ------>
reducción del cobre, el cual Cu0(s) + ZnSO4(s)
pasa del estado de oxidación
+2 a un estado neutro o
estado fundamental,
volviendo de esta manera a su
condición pura inicial.
Igualmente también se
presenta una oxidación del
zinc, pasando de un estado
neutro a un estado de
oxidación +2.[2]

En la otra mitad de Oxido de cobre que se utilizó que luego se agregó ácido sulfúrico que como ya
se describió la reacción que sucede anteriormente, se agrega tartado de sodio y potasio y
hidróxido de sodio y luego de esto se adiciono glucosa en exceso, de lo cual se observó un cambio
constante de color el cual primero estaba azul y fue pasando a verde, luego a marraron y por
ultimo naranja, el agregar la glucosa es un agente reductor y la reacción que sucede se muestra
más adelante, el resultado de esta reacción es el tartado de sodio y potasio cúprico, el cual se le
adiciono HCl y se observó un cambio del color de naranja a un amarillo.
Ilustración 1 reacción Glucosa

Cálculos
Rendimiento esperado
1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂2 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 63,54𝑔
0,2924𝑔 𝐶𝑢2 𝑂 × = 0,1295𝑔𝐶𝑢
143,1𝑔𝐶𝑢2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢2 𝑂 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢𝑆𝑂2 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢

Peso experimental
Cu = 0,1445g
Porcentaje de rendimiento
0,1445 g
𝑥100 = 111,5%
0,1295𝑔

NaOH
H2SO4

Conclusiones
El cobre puede ser sometido a una serie de reacciones específicas y aun así poder ser
recuperado casi en su totalidad.
El hecho de que las reacciones del cobre ocurrieran en circunstancias extremas (reactivos
concentrados y de efecto fuerte) es evidencia de una baja reactividad del cobre, por tal
razón es fácilmente encontrado en estado puro en la naturaleza.
Los compuestos más estables de cobre son aquellos en los que este metal tiene el estado de
oxidación +2.
La reducción final del cobre, con lo cual se llega al metal puro nuevamente, debe hacerse
con zinc puesto que este metal presenta la reactividad adecuada para llevar a cabo este
proceso sin arriesgar el rendimiento del cobre, es decir, reacciona con baja entalpía.
Preguntas
1. Mg0 + Cu +2 Mg+2 + Cu0
Fe0 + Cu +2 Fe+2 + Cu0

Sn0 + Cu+2 Sn+2 + Cu0

Pb0 + Cu+2 Pb+2 + Cu0

2. El óxido de cobre (CuO) formado presenta un punto de fusión de 600 °C, El óxido de cobre
pertenece al sistema monoclínico, con un grupo cristalográfico de 2m o C2h. El grupo espacial
de su celda unidad es C2/c, y sus parámetros de red son a = 4.6837(5), b = 3.4226(5), c =
5.1288(6), α = 90° , β = 99.54(1)°, γ = 90°.2 El átomo de cobre está coordinado por cuatro
átomos de oxígeno en una configuración aproximadamente cuadrangular plana.
3. Una tabulación en la cual, varias sustancias, tales como metales o elementos, son listadas de
acuerdo con su reactividad química o potencial estándar de electrodo. Usualmente son
ordenados de acuerdo con el aumento del potencial estándar.
La posición relativa del cobre, aluminio y zinc en la serie electromotriz es:
1. Cu
2. Zn
3. Al

4. El ácido clorhídrico disuelve los óxidos minerales, carbonatos, los metales más activos
que el hidrógeno y que tengan menor potencial que éste (0V), por tal razón ataca con
mayor facilidad al zinc, cuyo potencial es de -0,76V y no al cobre que tiene un potencial de
0,340. [4]
5. El cobre exhibe dos tipos de números de oxidación 2+ que es el más común y el 1+ que
es estable porque se encuentra en solución acuosa donde forma partes de iones
complejos estables.
Bibliografía
[1] Petrucci R.H., Harwood W.S., Herring F.G., Química General, 8a ed. Prentice Hall, 2007.

[2] Seese W., Daub W., Química, 8a ed. Pearson Educación, 2005. Consultado on-line, 20 de
septiembre de 2012.

[3] De la Llata M.D., Química Inorgánica, 1a ed. Editorial Progreso, México 2001. Consultado on-
line, 22 de septiembre de 2012.

[4] Riaño N., Fundamentos de Química Analítica Básica – Análisis Cuantitativo, 2a ed. Editorial
Universidad de Caldas, 2007. Consultado on-line, 22 de septiembre de 2012.