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UNIVERSIDAD DE LA AMAZONIA

Facultad de Ciencias Básicas


Programa de Química
Laboratorio Química Orgánica II

Práctica 4
CICLO DEL COBRE
Juan pablo Ballesteros, Angie Carolina Dominguez & Juan David Valencia Rodriguez*
Programa de química, Facultad de Ciencias Básica, Universidad de la Amazonia, #4-1 a, Cl. 17 #4451, Florencia, Caquetá

Datos
Tabla 1. Datos obtenidos en Laboratorio

Sustancia Cantidad
Cobre sólido (g) 0,2559g

Tartrato de sodio y potasio 0,7981g


oxido cúprico (CuO) 0,6009

Reacción y observaciones Análisis de resultados Reacción


Reacción con ácido nítrico La reacción que ocurre es una Cu(s)+4HNO3(ac)--->
concentrado (HNO3) oxidación del cobre, en el que Cu(NO3)2(ac)+2H2O+2NO2(g)
La solución se tornó verde el cobre pasa de estado de
oscuro inicialmente. oxidación neutro o estado de
Efervescencia de la lámina de fundamental, a un estado de
cobre. oxidación +2 para que pueda
Desprendimiento de gases unirse al anión nitrato (NO3)-
color naranja. Y dar como uno de los
Desintegración del alambre productos el Nitrato cúprico
(pérdida de color, Cu(NO3)2. [1]
consistencia, dureza)
Reacción al agregar hidróxido La formación del precipitado Cu(NO3)2(ac)+2NaOH(aq)---->
de sodio (NaOH) de hidróxido cúprico se debe Cu(OH)2(s)+2NaNO3(aq)
Al adicionar el hidróxido de a una reacción de doble
sodio se formó un precipitado sustitución en la que el
azul oscuro. hidroxilo del NaOH y el Ion
nitrato del Cu(NO3)2 se
intercambian para dar así los
respectivos productos.
Al calentar la mezcla se El calentamiento del Cu(OH)2(s) ----Δ---> CuO(s) +
presentó la formación de un hidróxido de cobre lo que H2O(l)
precipitado negro. produce es una
Al calentar el hidróxido de descomposición del mismo
cobre se observó que a hidróxido de cobre dando
medida que iba aumentando como producto de la
la temperatura, el precipitado descomposición un oxido
se iba tornando negro y a lo cúprico (CuO). [4]
último se formó un
precipitado negro
Reacción al agregar ácido Esta es una reacción de doble CuO(s) + H2SO4(ac) ----->
sulfúrico concentrado sustitución o de metátesis ya CuSO4(ac) + H2O(l)
(H2SO4) que sucede un intercambio
Reacción exotérmica. entre los cationes de cada
La solución adquirió una uno de los reactivos el catión
tonalidad azul clara. cúprico (Cu+2) se une al anión
Disolución completa del sulfato (SO4-2) para dar como
precipitado. Se formaron primer producto de la
sales de sulfato de cobre con reacción el sulfato de cobre II
colores de verde a azul o sulfato cúprico (CuSO4) y al
verdoso. El resultado se mismo tiempo el catión
manifiesta primero con la hidronio (H+) se une al anión
desaparición del precipitado O-2 para dar como segundo
negro de CuO y segundo con producto el óxido de
la coloración azul que hidrógeno o agua (H2O) [3]
adquiere la solución.
Reacción al agregar zinc Lo que sucede es una CuSO4(ac) + Zn0(s) ------>
Reacción exotérmica. reducción del cobre, el cual Cu0(s) + ZnSO4(s)
Formación de un precipitado pasa del estado de oxidación
rojizo. +2 a un estado neutro o
estado fundamental,
volviendo de esta manera a su
condición pura inicial.
Igualmente también se
presenta una oxidación del
zinc, pasando de un estado
neutro a un estado de
oxidación +2.[2]

En la otra mitad de Oxido de cobre que se utilizó que luego se agregó ácido sulfúrico que como ya
se describió la reacción que sucede anteriormente, se agrega tartado de sodio y potasio y
hidróxido de sodio y luego de esto se adiciono glucosa en exceso, de lo cual se observó un cambio
constante de color el cual primero estaba azul y fue pasando a verde, luego a marraron y por
ultimo naranja, el agregar la glucosa es un agente reductor y la reacción que sucede se muestra
más adelante, el resultado de esta reacción es el tartado de sodio y potasio cúprico, el cual se le
adiciono HCl y se observó un cambio del color de naranja a un amarillo.
Ilustración 1 reacción Glucosa

Cálculos
Rendimiento esperado
1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂2 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 63,54𝑔
0,2924𝑔 𝐶𝑢2 𝑂 × = 0,1295𝑔𝐶𝑢
143,1𝑔𝐶𝑢2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢2 𝑂 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢𝑆𝑂2 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢

Peso experimental
Cu = 0,1445g
Porcentaje de rendimiento
0,1445 g
𝑥100 = 111,5%
0,1295𝑔

NaOH
H2SO4

Conclusiones
El cobre puede ser sometido a una serie de reacciones específicas y aun así poder ser
recuperado casi en su totalidad.
El hecho de que las reacciones del cobre ocurrieran en circunstancias extremas (reactivos
concentrados y de efecto fuerte) es evidencia de una baja reactividad del cobre, por tal
razón es fácilmente encontrado en estado puro en la naturaleza.
Los compuestos más estables de cobre son aquellos en los que este metal tiene el estado de
oxidación +2.
La reducción final del cobre, con lo cual se llega al metal puro nuevamente, debe hacerse
con zinc puesto que este metal presenta la reactividad adecuada para llevar a cabo este
proceso sin arriesgar el rendimiento del cobre, es decir, reacciona con baja entalpía.
Preguntas
1. Mg0 + Cu +2 Mg+2 + Cu0
Fe0 + Cu +2 Fe+2 + Cu0

Sn0 + Cu+2 Sn+2 + Cu0

Pb0 + Cu+2 Pb+2 + Cu0


2. El óxido de cobre (CuO) formado presenta un punto de fusión de 600 °C, El óxido de cobre
pertenece al sistema monoclínico, con un grupo cristalográfico de 2m o C2h. El grupo espacial
de su celda unidad es C2/c, y sus parámetros de red son a = 4.6837(5), b = 3.4226(5), c =
5.1288(6), α = 90° , β = 99.54(1)°, γ = 90°.2 El átomo de cobre está coordinado por cuatro
átomos de oxígeno en una configuración aproximadamente cuadrangular plana.
3. Una tabulación en la cual, varias sustancias, tales como metales o elementos, son listadas de
acuerdo con su reactividad química o potencial estándar de electrodo. Usualmente son
ordenados de acuerdo con el aumento del potencial estándar.
La posición relativa del cobre, aluminio y zinc en la serie electromotriz es:
1. Cu
2. Zn
3. Al

4. El ácido clorhídrico disuelve los óxidos minerales, carbonatos, los metales más activos
que el hidrógeno y que tengan menor potencial que éste (0V), por tal razón ataca con
mayor facilidad al zinc, cuyo potencial es de -0,76V y no al cobre que tiene un potencial de
0,340. [4]
5. El cobre exhibe dos tipos de números de oxidación 2+ que es el más común y el 1+ que
es estable porque se encuentra en solución acuosa donde forma partes de iones
complejos estables.
Bibliografía
[1] Petrucci R.H., Harwood W.S., Herring F.G., Química General, 8a ed. Prentice Hall, 2007.

[2] Seese W., Daub W., Química, 8a ed. Pearson Educación, 2005. Consultado on-line, 20 de
septiembre de 2012.

[3] De la Llata M.D., Química Inorgánica, 1a ed. Editorial Progreso, México 2001. Consultado on-
line, 22 de septiembre de 2012.

[4] Riaño N., Fundamentos de Química Analítica Básica – Análisis Cuantitativo, 2a ed. Editorial
Universidad de Caldas, 2007. Consultado on-line, 22 de septiembre de 2012.

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