Nombre y Apellido: Nicolás Agüero Comisión: 3 Fecha de Presentación: 14-11-14

QUÍMICA INORGÁNICA
Informe de Laboratorio

Trabajo Práctico Nº: 11

Tema: Halógenos.

Objetivos:

 Afianzar los conocimientos a cerca de los elementos del grupo VII (Halógenos).
 Obtener Yodo mediante un método de laboratorio. Analizar sus propiedades y comportamiento
frente a distintos compuestos.
 Identificar iones Cl-, Br-, y I- en distintas soluciones. Analizar solubilidad y propiedades.

Introducción:

Los elementos del grupo VII A reciben el nombre de Halógenos. Son especies biatómicas y que
poseen propiedades esencialmente no metálicas. Se caracterizan por que para ellos, la configuración
electrónica del gas noble puede ser alcanzada mediante la adquisición de un electrón; los elementos
forman el ión electronegativo X-, o un enlace covalente simple –X.
El Flúor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br), Yodo (I) y Astato (At), son los elementos que componen el
grupo de los halógenos. Los cuatro primeros que son los más estudiados, poseen un comportamiento
químico que se relaciona completamente con la teoría electrónica de valencia.
A temperatura ambiente el Flúor se encuentra como un gas amarillo; el Cloro como un gas verde
claro; El Bromo se presenta como un líquido denso, de un color rojizo; y el Yodo como un sólido gris-
negro que posee algo de brillo metálico. Todos estos elementos son muy tóxicos, por lo que hay que
evitar inhalarlos o que entren en contacto con la piel.

Procedimiento Experimental:
 Experiencia 1: Obtención y Propiedades del Yodo

Se colocó en un vaso de precipitados de 50 ml, 0,1 g de KI, 0,1 g de MnO 2 Y 2,5 ml de H2SO4 1:1.
Agitamos con una varilla de vidrio hasta lograr formar una pasta homogénea de color negro, y
llevamos el vaso a calentar sobre un trípode con tela metálica. Rápidamente colocamos sobre el
vaso, un erlenmeyer que contenía agua fría. Se observó el desprendimiento de un vapor de color
violeta que corresponde a yodo gaseoso, que al entrar en contacto con la base del erlenmeyer
condensaba y se quedaba pegado en la misma. Al terminar la reacción se extrajo el yodo sólido
pegado, de la base del erlenmeyer. La reacción llevada a cabo fue la siguiente:

2. KI + Mn O2 +3. H 2 S O4 →2. KHS O4 + MnS O4 +2. H 2 O+ I 2 ↑

Transferimos el yodo obtenido a tres tubos de ensayos:

- Al primer tubo agregamos agua destilada. Agitamos y la solución tomo un color pardo. Pero el
sólido se mantenía en el fondo.

3. I 2 +3. H 2 O →5. HI + HI O3

- Al segundo tubo agregamos 2 ml de Na 2S2O3, por lo que el yodo se disolvió y se formó un

precipitado de color blanco.

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I 2+ 2. Na 2 S2 O 3 → 2. NaI + Na2 S4 O 6
- Al tercer tubo agregamos 2 ml de KI 3%. Agitamos, por lo q se formó una solución rojiza:

I 2+ KI → KI 3
Transferimos la mitad de la solución a otro tubo de ensayo. A un tubo agregamos 3 gotas de
almidón 1%, y se oscureció bastante, formando un precipitado de color azul-negro en el fondo.
Esto se debe a la capacidad del yodo para colorear las soluciones con almidón. El color se debe a
un complejo formado entre uno de los componentes del almidón (la amilasa), y el yodo.

Al tubo restante agregamos 0,5 ml de CCl 4, por lo que se formaron dos capas de líquido, una de
color Rosa correspondiente a la fase orgánica, y otra capa de un color pardo. Esto indica la
capacidad del yodo para disolverse en compuestos orgánicos. Como una parte del yodo no se
disolvió se formó la capa de color pardo.

 Experiencia 2: Identificación de Cl-, Br-, I-.

Dispusimos de 3 tubos de ensayos. A un tubo le agregamos 10 gotas de KCl 0,05 M: A otro la
misma cantidad de KBr 0,05 M; y al último la misma cantidad de KI 0,05 M. A estos tubos le
fuimos agregando distintas soluciones, y se veían cosas diferentes. Lo ocurrido, está plasmado en
el siguiente cuadro:

Solución KCl KBr KI

Agregado Reacción y Observaciones Reacción y Observaciones Reacción y Observaciones
Se formó un precipitado de color blanco, Se formó un precipitado de color Se formó un precipitado de color
justificado mediante la siguiente reacción: blanco, justificado mediante la Amarillo, justificado mediante la
6 gotas de AgNO3 siguiente reacción: siguiente reacción:
- 0,1 M KCl + AgNO3 → AgCl ↓ + KNO3
KBr + AgNO3 → AgBr ↓ + KI + AgNO3 → AgI↓ + KNO3
KNO3

El precipitado formado anteriormente no se El precipitado formado anteriormente El precipitado formado anteriormente

disolvió. no se disolvió. no se disolvió.
5 gotas de HNO3
(1:3)

Se observó que el precipitado de AgCl se El precipitado formado no se disolvió El precipitado formado no se disolvió.
disolvió. La reacción ocurrida fue la siguiente:
NH3
AgCl + 2NH3 → [Ag (NH3)2]+ + Cl -

Luego agregamos HNO3 por lo que el

precipitado volvió a formarse. Reacción:

[Ag (NH3)2]++Cl- + 2H+ → AgCl ↓ +

2NH4+

Conclusión:

Se ha llegado a cumplir con los objetivos propuestos al comenzar con este trabajo de laboratorio.
Se pudo obtener Yodo mediante una práctica en el laboratorio el cual fue utilizado en las diversas
experiencias restantes, en donde pudimos analizar su comportamiento frente a otras especies,
solubilidad y propiedades.

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Mediante otra experiencia analizamos el comportamiento de iones Cl-, Br-, I- en soluciones. Se

observó la formación de precipitados, con los que analizamos las capacidades de los mismos para
disolverse en diferentes medios.

Bibliografía:

-Cartilla de trabajos prácticos y apuntes teóricos de la cátedra.

- Química Inorgánica Descriptiva - Segunda edición - Geoff Rayner Canham

-Química Analítica Cualitativa – Burriel

-www.wikipedia.com

Cuestionario

1. Explique por qué sublima el Yodo, basándose en un diagrama de fases.

La curva OC es la curva de presión de vapor del yodo líquido y C el punto crítico, OB es la curva
de sublimación del yodo sólido. La línea vertical OD representa el efecto de la presión sobre el punto
de fusión del yodo y se denomina curva de fusión. El punto O tiene un significado especial. Define los
únicos valores de temperaturas y presión a los que coexisten los tres estados de la materia, sólido,
líquido y gas en equilibrio y se denomina punto triple. Para el yodo el punto triple es 113.6ºC y
91.6mmHg. El punto de fusión normal (113.6ºC) y el punto de ebullición normal (184.4ºC) son las
temperaturas a las que una línea P = 1atm corta las curvas de fusión y de presión de vapor,
respectivamente. La fusión prácticamente no se ve afectada por la presión en el intervalo entre
91.6mmHg a 1atm, y el punto de fusión normal y el punto triple tienen casi la misma temperatura.

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2. De un método de obtención de Cl2 y Br2, con las ecuaciones correspondientes.

 El Cloro se obtiene industrialmente mediante la Electrólisis de la Salmuera. Se utiliza una

celda electrolítica con un cátodo de Acero y un ánodo de Titanio. Ambos electrodos están
separados mediante una lámina de teflón para evitar la mezcla de los productos obtenidos.
En el sistema tenemos una solución con iones Na + y Cl- . Al dar corriente eléctrica
mediante una fuente, se llevan a cabo las siguientes reacciones:

−¿¿

Ánodo (+): 2. Cl−¿→Cl +2.e

2 ¿

−¿¿
−¿→ H 2+2. OH ¿
Cátodo (-): 2. H 2 O+2. e

 El bromo se obtiene industrialmente a partir

del agua de mar, donde se encuentra como Br -. La
reacción ocurre en las siguientes etapas:
1) Se trata agua de mar con una corriente de
Cloro

2. Br - + Cl2 → Br2 + 2.Cl -

La reacción ocurre a pH=3,5 para aumentar el rendimiento, ya que para un pH diferente

el Br2 se dismuta.

2) A la solución resultante que contiene Br 2 disuelto se le insufla una corriente de aire, la

que provoca el arrastre del bromo que luego se recoge sobre una solución de Carbonato de
Sodio.

2. Br2 + 6.Na2 CO3 + 3.H2 O → NaBrO3 + 5.NaBr + 6.NaHCO3

3) La solución que contiene bromato y bromuro se concentra por evaporación y el

halógeno se separa por evaporación de esta solución:
BrO3- + 5.Br - + 6.H+ → 3. Br2 + 3. H2O