CICLO DEL COBRE

Enrique Esterling*a Karen Julieth García* a & Maryin Peñafiela

a
Estudiante del Programa de Química, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de la Amazonia
m.penafiel@Udla.edu.co
Jairo Fernando Gómez Rojas b
Docente del Programa de Química, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de la Amazonia
b

jai.gomez@udla.edu.co
Fecha de realización: 26 de septiembre de 2022 Fecha de entrega: 14 octubre de 2022

ABSTRACT

KEY WORDS: copper cycle, fehling process, glucose, copper oxide, copper sulfate

RESUMEN

PALABRAS CLAVE: ciclo de cobre, proceso fehling, glucosa, oxido de cobre, sulfato de cobre

INTRODUCCIÓN trituración o lixiviación. El mineral restante

El cobre se encuentra en una posición en el
grupo IB, específicamente en un rango entre
los elementos Níquel y Zinc de la tabla
periódica, siendo por ende un metal noble
teniendo una similitud con el oro y la plata.
Cu representa una importancia industrial
gracias a sus propiedades físicas útiles, tales
como apariencia, baja corrosión, alta
conductividad térmica, capacidad de
aleación, maleabilidad y ata conductividad
eléctrica. Este elemento no se logra disolver
en ambientes ácidos siempre y cuando exista
un agente oxidante presente junto a la
formación de la capa verde siendo el
material principal el cobre. El carbonato al
actuar sobre dicho metal tiende a protegerlo
de un aumento en la oxidación.
En cuanto al cobre se logra resaltar algunos
de los minerales siendo la más relevante
malaquita [CuCO3 ⋅ Cu(OH)2, calcopirita
(CuFeS2) y], la calcocita (Cu2S) de igual
maneras se logra reconocer otros minerales
de cobre incluyendo azurita, azurita después
de la extracción del mineral, y bornita, el
material se concentra por flotación,
se produce seguido de la extracción del
cobre restante con intercambio iónico o
extracción con ayuda de un solvente.
Por otro lado, la fundición de la calcopirita
da como resultado cobre metálico. A través
de un proceso de dos etapas: siendo la
primera etapa la formación de óxidos de
hierro por oxidación de FeS, formación de
amalgama junto a la combinación posterior
de óxidos de hierro con fundente de sílice
con el fin de formar una amalgama; por otro
lado, la segunda etapa de producción de
cobre, oxidación de CuS2 para formar SO2
y Cu (0). El sulfato de cobre es un
subproducto de la producción de cobre
durante la lixiviación del mineral con ácido
sulfúrico. El cobre metálico es la base para
la mayoría de los procesos industriales.
importantes compuestos de cobre, por ello es
importante exaltar que la mayor parte del
metal de cobre es reciclado. (Barceloux &
Barceloux, 1999)
Marco Teórico
Al momento de reciclar, extraer o tratar Cu,
teniendo en cuenta a reactividad del mismo,
por ello algunos metales de transición suelen
ser en extremo poco reactivos, ello se debe a
la formación de una capa de óxido en la
superficie del mismo. Argumento principal
por el cual trata el cobre con ácido nítrico
concentrado. El punto de fusión del óxido de
cobre formado es de 1325°c.
La serie electromotriz es la energía
proveniente de cualquier fuente, medio o
dispositivo que suministre la corriente
eléctrica, se puede explicar
cuantitativamente la tendencia y el porqué
de una adherencia del cobre metálico sobre
un clavo de acero, sumergiendo el clavo en
una solución de sulfato de cobre, la serie
electromotriz puede usarse de muchas
formas: siendo la primera determinación
espontanea de una reacción redox,completar
y balancear las ecuaciones de reacción de
sustitución sencilla.
Calculo de potenciales que se pueden
obtener por la combinación adecuada de las
semi reacciones.La posición relativa del
METODOLOGÍA
cobre, aluminio y zinc, en una serie
electroquímica es que son agentes
reductores, por lo tanto, van en el ánodo de
la celda electroquímica, ya que es un
electrodo en el cual ocurre la oxidación.
El comportamiento de los metales frente a
los ácidos.
En los ácidos como el HCl , HBr, HI,el
agente oxidante es el H+ es decir, (H3O+),
algunos metales que no reaccionan con HCl
lo hacen con ácidos conteniendo un anión
que sea mejor oxidante que el H+, El ion
nitrato es un buen agente oxidante en
solución acida. El cobre al ser tratado con
HCl lo que hace es disolver la capa
superficial de óxidos de cobre de forma que
se recupera el brillo metálico rápidamente,
El estado de oxidación del Cu +2, más estable
ya que el Cu+1 es inestable en un medio
acido por lo tanto sufre una dismutación de
Cu+1 a CU+2, esto se debe a que el valor del
potencial de reacción E0Cu+/Cu0= 0,52v es
más alto que el potencial de E0Cu+2/Cu+=
0,15v, lo que implica que a reacción sea
espontanea.
OBSERVACIONES Y DATOS
En la desintegración del cobre, se trató con
ácido nítrico con aproximadamente 4 mL en
0,5828 g muestra de Cu, la cual se
comprueba en su respectiva reacción:
Caliente
2 Cu(OH )2(s) +O2 ( calor ) → 2CuO ( s) +2 H 2 O(l)
Imagen 2. Calentamiento del hidróxido de
cobre para formar óxido de cobre (II).

Reacción1
C u(s) + 4 HNO 3(ac) →Cu( NO ¿¿ 3)2(ac) +2 NO2(g) +2 H 2 O(l) ¿
Se evidenció el cambio de color y la
formación de N O2 gaseoso de color marrón
progresivamente siendo este una reacción
exotérmica.
Imagen 1. Nitrato de cobre con adición de
hidróxido de sodio

Luego se filtró el producto (óxido de cobre)

y se colocó en la estufa correspondiente a su
ignición, luego se dividió el sólido en dos
partes iguales y se trató en el primer paso
con ácido sulfúrico 2M, el cual nuevamente
mostró un color azul en solución, respetiva
reacción:
Reacción 4
CuO(s) + H 2 SO 4(ac) → Cu SO 4(ac )+ H 2 O(l )
Al estar el nitrato en exceso de hidróxido se
Imagen 3. Evaporación y obtención de
evidenció una especie de masa la cual se
cobre en solución
dejó en caliente, su respectiva reacción:

Reacción 2
Ambiente
Cu(NO¿ ¿3)2(ac) +2 NaOH (ac ) →Cu(OH )2(s) +2 NaNO 3(ac ) ¿

El nitrato de cobre en caliente se esperó

alrededor de 10 minutos para ver el cambio
de color (negro) y la formación de óxido de
cobre según su respectiva reacción y
evidenciado en la imagen 2.
Reacción 3
Ya evaporada la solución se adicionó
nuevamente agua y se añadieron gradillas de
zinc mientras se evidenciaba la obtención de
cobre, imagen 3 y su respectiva reacción:
 Reacción 5
Zn(s )+Cu SO 4(ac) → Zn SO 4(ac)+Cu (s)
En la parte dos se realizó el mismo proceso
con un exceso de ácido sulfúrico a 2M,
tartrato de sodio y potasio e hidróxido de
sodio la cual se evidenció un cambio de
coloración de azul intenso, imagen 4.
respectiva reacción:
Reacción 6
4 C uCl( s )+ KNa C 4 H 4 O6 ∙ 4 H 2 O(aq) → 4 CO2 +6 H 2 O0,5828.
(aq)
Posteriormente se agregó ácido clorhídrico
con una concentración de 2M, esto para
disolver todos los sólidos, arrojando una
tonalidad amarilla, ver imagen 5.
MUESTRA DE CÁLCULOS
Se realizó los respectivos cálculos en
términos del peso para la muestra del cobre
en la cual el peso inicial de cobre es de
(L) +4 C u(aq)+ K Na (aq)

Imagen 4. Oxido de cobre con adición de Tabla 1. Peso del cobre inicial y peso final
hidróxido de sodio y tartrato de sodio de óxido de cobre
Cu Peso Papel Vidri Compuesto Peso
compuest filtro o + final
o (g) reloj Papel+
(g) (g) vidrio reloj
Inicia 0,5828 0,761 8,800 9,5713 0,691
l 0 2

En la determinación se calculó el respectivo

%rendimiento (ecuación 1) para comprobar
Se dejó en caliente agregando glucosa en si la cantidad obtenida inicialmente de Cu se
exceso con cuidado hasta que se tornara de acerca al valor respectivo y su %Error
color rojo en la cual se evidencia en la (ecuación 2).
imagen 5 y en la siguiente reacción:
Ecuación 1
Reacción 7
0,6912 g CuO
Cu= x 100=10 8,5 %
2 C u ( OH )2 +C 2 H 12 O6 →C u2 O+C 6 H 12 O7+ 2 H 2 O 0,5828 g Cu
Ecuación 2
Imagen 5. Oxido de cobre con adición de 0,5828 gCu−0,6912 g Cu O
Cu= x 100=18 , 59 %
hidróxido de sodio y tartrato de sodio y 0,5828 g Cu
adición de ácido clorhídrico
se evidenció un porcentaje de rendimiento
bastante alto, eso debido al buen manejo del
analista al momento de tratar la muestra del
cobre, al igual con el porcentaje de error.
ANÁLISIS Y DISCUSIÓN
Observaciones
En presencia del ácido nítrico
en el cobre se evidenció una
tonalidad de azul
Análisis Reacción
Esto se debe a que el ácido reacción 1
nítrico es un oxidante fuerte
que oxida el cobre sólido a C u(s) + 4 HNO3(ac ) →Cu(NO ¿¿ 3)2(ac) +2 NO2(g) +
Cu2+, formando un complejo
de nitrato de cobre azul y
produciendo la emisión de
gas de dióxido de nitrógeno
de color marrón amarillento.

En temperatura ambiente y al El hidróxido de sodio se Reacción 2

agregarse hidróxido de sodio agrega a una solución acuosa
se formó una especie de masa de nitrato de cobre en una Cu(NO¿ ¿3)2(ac) +2 NaOH (ac) →Cu(OH )2(s) +2 N
grumosa en la parte superior reacción de doble
del vaso de precipitado. desplazamiento o doble
sustitución para formar
nitrato de sodio acuoso y el
hidróxido de cobre azul
sólido.
Al estar en caliente se Esto se debe a la formación Reacción 3
evidenció un cambio de color de óxido de cobre lo cual se
a negro. da por la descomposición del 2 Cu(OH )2(s) +O2 ( calor ) → 2CuO ( s) +2 H 2 O(l)
hidróxido de cobre.

Se adicionó acido sulfúrico a La respectiva reacción Reacción 4

2 M y se dejó calentar hasta
obtener cristales, la cual es
una reacción exotérmica.
corresponde a una doble
sustitución, puesto que hay un CuO(s) + H 2 SO 4(ac ) → Cu SO 4(ac)+ H 2 O(l )
cambio de cationes de los
compuestos Cu2+ y al cual se
une al sulfato SO3-2 que da
como resultado a la
formación de sulfato de
cobre.
Es decir que se forman sales
de cobre, la cual se evidencia
con la desaparición del oxido
de cobre.
Al adicionar las gradillas de
zinc al sulfato de cobre, se
evidenció un burbujeo al
zinc tornándose de color
marrón
La solución de trató con ácido
sulfúrico 2M en exceso,
tartrato de sodio e hidróxido
de sodio evidenciando una
tonalidad de azul intenso.
Se agregó glucosa en exceso
evidenciando el color rojo y
por último agregando ácido
clorhídrico dando una
tonalidad amarilla.
CONCLUSIÓN
BIBLIOGRAFIAS
 Barceloux, D. G. & Barceloux, D.
(1999, enero). Copper. Journal of
Toxicology: Clinical Toxicology,
Esto se debe a que el simple Reacción 5
desplazamiento aumenta la
reacción en la que el zinc, que Zn(s )+Cu SO 4(ac) → Zn SO 4(ac)+Cu (s)
es más reactivo que el cobre,
se combina a partir de sulfato
de cobre para formar sulfato
de zinc.
En este proceso de evidencia Reacción 6
la formación de un complejo
la cual se debe a un proceso 4 C uCl( s )+ KNa C 4 H 4 O6 ∙ 4 H 2 O(aq) → 4 CO2 +
(aq)
llamado fehling
Se realizó para la detección Reacción 7
de sustancias reductoras,
particularmente azúcares 2 C u ( OH )2 +C 2 H 12 O6 →C u2 O+C 6 H 12 O7+ 2 H
reductores en la cual Se basa
en el potencial de reducción
del grupo carbonilo de un
aldehído que se vuelve ácido
por la reducción de una sal de
cobre (II) a cobre (I) en un
medio alcalino a óxido de
cobre. en presencia del ácido
clorhídrico (HCl) y en
caliente, la glucosa se
hidroliza descomponiéndose
en acido glucónico dando
coloración amarilla.
37(2), 217-230.
https://doi.org/10.1081/clt-
100102421