Universidad Nacional Mayor de San Marcos

OBTENCIÓN Y PROPIEDADES DE LOS HALÓGENOS

Jorge Luis Vilca Puma y Lucero Mereida Romaní Lara

UNMSM, FQIQ, EP QUIMICA C.U. Lima, Perú

Resumen

Con el objetivo de estudiar las propiedades físicas de los halógenos, se realizaron la

obtención del cloro por medio de la oxidación del HCl con el KMnO4 , para la obtención
del bromo se dio por oxidación del KBr y para la obtención del yodo, por oxidación KI.
Así mismo, se midió la solubilidad de los halógenos con diferentes solventes.

Detalles Teóricos

Los halógenos son formadores de sales y se encuentran en el grupo 7 de la tabla periódica

formados por el flúor, cloro, bromo, yodo y astato (elemento radioactivo); siendo los
cuatro primeros los más estudiados por su comportamiento químico relacionado con la
teoría electrónica de valencia.

En condiciones normales, el cloro (molécula diatómica) es un gas toxico amarillo –

verdoso de olor desagradable y toxico. En la naturaleza no se encuentra en estado puro,
ya que reacciona con rapidez con otros elementos, por ello se encuentra como cloruros;
en las minas de sal y disuelto en el agua de mar.

Cloro (Cl2):

El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de los

halógenos (grupo VIIA) de la tabla periódica de los elementos químicos. Este no se
encuentra libre en la naturaleza sino en compuestos de minerales comunes por ejemplo el
cloruro sódico, la sal marina, etc.
En condiciones normales y en estado puro es un gas amarillo-verdoso formado por
moléculas diatómicas, Cl2, unas 2,5 veces más pesado que el aire, de olor desagradable
y venenoso. Tiene un punto de fusión de -100,55°C y un punto de ebullición de -33,04°C.

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Es un compuesto activo que reacciona con compuestos orgánicos y con varios metales.
El cloro no arde en el aire, pero refuerza la combustión de muchas sustancias. Es notable
por sus propiedades decolorantes, oxidantes y desinfectantes.

El cloro desempeña una función biológica importante en el cuerpo humano, porque el

ion cloruro es el anión principal en los fluidos intercelulares y extracelulares.

Fig 1. Cloro Elemental

Bromo (Br2):

Elemento químico muy denso (2.95). Su punto de fusión es de -7.25°C y su punto de

ebullición es de 58,78°C, se disuelve algo en agua, pero los verdaderos disolventes del
bromo son el sulfuro de carbono, éter y cloroformo, a los que comunica cloración rojiza.

En estado puro forma moléculas diatómicas y se presenta en forma de líquido volátil de

color pardo oscuro de olor fuerte y desagradable. Sus propiedades químicas son similares
a las del flúor y el cloro, aunque su reactividad química está más atenuada.

Su afinidad para combinarse con los metales es más baja que el cloro. Sus compuestos
tienen diversas aplicaciones, siendo uno de sus usos más habituales su utilización para las
emulsiones fotográficas en blanco y negro, en forma de sales de plata.

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 Fig 2. Bromo Elemental

Yodo (I2):
Elemento químico, el más pesado de los halógenos a excepción del inestable astato. El
yodo puro forma moléculas diatómicas que se presentan en forma de un sólido cristalino,
en laminillas o en tablas rómbicas de color violeta metálico y desprende un olor
desagradable, en estado puro es venenoso, es soluble en agua y en otros solventes.

El yodo no se encuentra libre en la naturaleza, sino que siempre está formando yoduros y
yodatos. Se encuentra presente en el agua de mar, también en yacimientos de bromuros y
cloruros.

El yodo es un componente importante en el funcionamiento del cuerpo humano, ya que

es un oligoelemento que está presente en una hormona de la glándula tiroides, el déficit
de yodo en el cuerpo humano impide el crecimiento y el bocio. Por otra parte, otros
compuestos de yodo se aplican en la fotografía, fabricación de tintes, la fabricación de
yodoformo, entre otros

Fig 3. Yodo Elemental

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Resultados experimentales

1. Obtención del cloro y de agua de cloro

Se tiene un matraz, con tubo de desprendimiento, donde se añade gota a gota

HCl(c) sobre KMnO4.

Obteniéndose la siguiente reacción

2KMnO4(s) + 16HCl(ac) → 2MnCl2(ac) + 8H2 O(l) + 5Cl2(g) + 2KCl(ac)

Posteriormente, se extrae dos tubos con el Cl2(g) producido. En un frasco con

agua destilada se recoge el cloro que se produciendo.

2Cl2(g) + 2H2 O(l) → 2HCl(ac) + O2(g)

2. Propiedades oxidantes del cloro

2.1 En el tubo con Cl2(g) se introduce una pequeña lámina de cobre.

Cl2(g) + Cu(s) → CuCl2(ac)

2.2 En el segundo tubo con Cl2(g) se introduce un pedazo de sodio metálico.

Cl2(g) + 2Na(s) → 2NaCl(s)

2.3 Se añade agua de cloro en un tubo de ensayo con agua sulfhídrica.

H2 S(ac) + Cl2(ac) → S ↓ +2HCl(ac)

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3.Obtención de bromo

3.1 A un tubo de ensayo que contenga 1 mL de solución al 5% de KBr, con

cuidado, se le adiciona, por las paredes del tubo suficiente cantidad de H2SO4(cc),
hasta que aparezca coloración naranja.

2H2 SO4(ac) + 2KBr2(ac) → S𝑂2 + 𝐾2 𝑆𝑂4(ac) + 𝐵𝑟2 + 𝐻2 𝑂

3.2 A otro tubo de ensayo, que contiene 1 mL de KBr al 5%, se le añade igual
volumen de Cl2(ac) recientemente preparada (oxidante y tóxico). Observar la
coloración. Añadir 0,5 mL de CCl4 y sacuda la mezcla

Cl2(ac) + 2KBr2(ac) → 2KCl + 𝐵𝑟2

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4. Propiedades oxidantes del Bromo

4.1. En dos tubos de ensayo, vierta 1 mL de agua de bromo en cada uno (oxidante
y tóxico). Al primer tubo añada virutas de Mg y al segundo una toma (0,1g) de Zn
en polvo. Observe la decoloración

Br2(ac) + Mg → 𝑀𝑔𝐵𝑟2

Br2(ac) + Zn → 𝑍𝑛𝐵𝑟2

4.2. A un tubo de ensayo que contiene 1 mL de agua sulfhídrica (H2S(ac) toxico),

añada Br2(ac) gota a gota y sacuda enérgicamente.

2Br2(ac) + 2H2 S → HBr + 𝑆2

5. Extracción del Bromo por medio de disolventes.

Vierta en un tubo de ensayo 1 mL de agua de bromo y 1 mL de CCℓ4 (toxico,

irritante y controlado) y sacuda fuertemente la mezcla

2Br2(ac) + CCl4 → Br2 /CCl4 + 𝐻2𝑂

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6. Obtención del yodo

De esta reacción, se obtiene

KI(s) + MnO2(s) + H2 SO4(ac) → I2(ac) + MnSO4(ac) + K 2 SO4(ac)

7. Propiedades oxidantes del yodo

A un tubo de ensayo que contiene 1 mL de H2 S (ac), agregue gota a gota solución

de KI3 (oxidante, tóxico) y sacuda enérgicamente. observe la decoloración de la
solución de yodo

KI3(ac) + H2 S → S + 𝐻𝐼 + 𝐾𝐼

8. Identificación del yodo libre

En un tubo de ensayo vierta 1 mL de solución de yodo (KI3 al 5%) y agregue 1

mL de solución de almidón al 1%. Anote sus observaciones. Caliente ligeramente
y observe. Enfríe ligeramente y observe.

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9. Solubilidad del yodo en diferentes solventes

9.1 En un tubo de ensayo con 2 mL de agua destilada, sumerja un pequeño cristal

de yodo (toxico y oxidante) y sacuda fuertemente el contenido del tubo. Observe.
Luego caliente lentamente y observe.

Deje enfriar un poco y añada al mismo tubo un pequeño cristal de KI (tóxico e

irritante), sacuda la solución durante 1 minuto

I2 + H2O → insoluble

Al añadir el yoduro de potasio se tiene.

I2 + KI → KI3

9.2 En un tubo de ensayo vierta 1 mL de alcohol o acetona y agregue un pequeño

cristal de yodo. Observe el color y compare la solubilidad del yodo en agua y en
los otros solventes.

4I2(s) + C2 H5 OH(l) → 2CHI3(ac) + H2 O(l) + 2HI(ac)

9.3 En un tubo de ensayo vierta 1 mL de la solución de yodo preparada (KI3 al

5%) y añada a esta solución 1 mL de CCℓ4 (tóxico, irritante y controlado), sacuda
fuertemente la mezcla. Observar la coloración obtenida.

I2(ac) + CCl4 → I2 /CCl4 + 𝐻2𝑂

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Análisis de resultados

1. Obtención del cloro y agua de cloro

Al reaccionar el permanganato de potasio con acido clorhídrico se presencia un

gas amarillo - verdoso de olor irritante y toxico siendo esto característico del cloro.
Se tiene el agua de cloro que se produce del cloro gaseoso con agua.

2. Propiedades oxidantes del cloro

2.1 En la reacción del gas cloro con una lamina de cobre previamente calentado,
se observa que el solido de cobre cambia a color pardo al reaccionar con el cloro,
ya que este se oxida. Además, en se da la formación de cloruro cúprico en la
solución que es de color verde claro.

2.2 En la reacción del gas cloro con sodio en primera instancia no se observa
cambio alguno, pero añadiendo solo unas gotas de agua es necesario para que
reaccione con ella y libere la energía necesaria para que se dé la reacción con el
cloro, se tiene una reacción exotérmica. Dando lugar como producto al cloruro de
sodio.

2.3 En la reacción del gas cloro (agente de oxidación) con acido sulfhídrico
(agente reductor) se obtuvo un precipitado blanco que indica el azufre debido a su
oxidación. Se obtiene acido clorhídrico de la reacción.

3.Obtención de bromo

3.1 El KBr (incoloro), al ser un compuesto iónico se disocia en el agua en iones

K + y Br − ; este entra en contacto con el H2 SO4 (agente oxidante) el cual se disocia
en iones SO−2
4 , estos últimos atraen con mayor fuerza electrónica a los iones

K + , formándose K 2 SO4 , y los átomos de Bromo sobrantes se unen por enlace

covalente formando Br2 compuesto estable, debido a que alcanza la configuración
electrónica de un gas noble, asimismo se observara una tonalidad de color naranja
lo cual nos indica que se a producido bromo

3.2 El KBr, presente en la solución diluida, se disocia en iones K + y Br − en

presencia de agua, por ser un compuesto iónico; luego se agrega agua de Cloro y
se observa un cambio de color, de incoloro a un tono ligeramente amarillo, debido
a una reacción de desplazamiento simple, ya que el cloro al ser más

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 electronegativo que el bromo lo desplaza, formándose el KCl y Br2 (de color
ligeramente amarillo-rojizo) acuoso y el bromo formado

Como el bromo formaba parte de la sal bromuro de potasio KBr se disoció y se

disolvió en el solvente tetracloruro de carbono CCl4 , porque es una molécula
apolar igual que el bromo (Br2 ) donde se identificó de color anaranjado

4. Propiedades oxidantes del Bromo

4.1 El agua de bromo al entrar en contacto con virutas de magnesio y zinc donde
se notará un cambio de color en ambos tubos esto debido a que el Br2(anaranjado)
se reduce de Br 0 a Br −1 y los metales cambian su estado de oxidación de Zn0 a
Zn+2 y Mg 0 a Mg +2 , esto debido a que el bromo actúa como oxidante, dando así
la formación de ciertos compuestos iónicos como el ZnBr y MgBr

4.2 Se observa una reacción de desplazamiento simple debido a que el bromo es

más electronegativo, además de actuar como agente oxidante, produce que el
azufre cambie de estado de oxidación de S −2a S 0 y el bromo de Br 0 a Br −1 , en
donde los átomos de azufre se unen formando S2 (molécula estable que adquiere
una configuración electrónica de gas noble) que queda suspendido formando una
mezcla coloidal, es por ello la turbidez.

5. Extracción del Bromo por medio de disolventes.

Al combinar el agua de bromo (molécula apolar) con CCl4 (molécula apolar) se

observa dos fases liquidas, una acuosa polar donde se encuentra el agua y la otra
fase orgánica debajo, en donde se observa el color rojizo intenso ya que se
encuentra Br2 disuelto en CCl4 esto debido a que ambas moléculas son apolares,
por ende, tiene afinidad así mismo entre ambas moléculas y su posible disolución,
y se encuentra debajo de la solución acuosa debido a la diferencia de densidad que
poseen

6. Obtención del yodo

En medio del calentamiento de la mezcla se observa el desprendimiento de un gas

purpura que indicaría la presencia del yodo, siendo esta una reacción exotérmica.

7. Propiedades oxidantes del yodo

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 Se tiene un solución acuosa de H2 S que al mezclar con KI3 , ocurre un reacción de
simple desplazamiento debido a diferencias de electronegatividades, el yodo al ser
más electronegativo que el azufre , lo desplaza ocupando su lugar, para ello el
azufre cambia su estado de oxidación de S −2 a S 0 y el yodo lo hace de 𝐼 0 a 𝐼 − ;
a su vez los átomos de azufre se unen en pares en búsqueda de mayor estabilidad,
puesto que alcanzan la configuración electrónica de un gas noble quedando S2, al
final me queda una mezcla en las que las moléculas de azufre se encuentran en
fase coloidal, tornándose una tonalidad blanquecina amarillenta

8. Identificación del yodo libre

El almidón contiene Las moléculas de amilosa consisten en cadenas únicas, en su

mayoría no ramificadas, de moléculas de glucosa, con forma de resorte. Se
especula que el yodo (en forma de iones I5-) queda atrapado en las bobinas de las
moléculas de beta amilosa (almidón soluble). El almidón obliga al yodo a adoptar
una disposición lineal en el surco central de la bobina de amilosa. Hay alguna
transferencia de carga entre el almidón y el yodo. Esto cambia la disposición de
los electrones y, por lo tanto, los espacios entre los niveles de energía. Los nuevos
espaciados absorben la luz visible de forma selectiva y confieren al complejo su
color azul intenso.

9.- Solubilidad del yodo en diferentes solventes

9.1 Se observa que el yodo no se disuelve en agua, ya que el yodo es una molécula
apolar y el agua polar, es insoluble, al calentar sigue siendo insoluble. Cuando se
enfría se agrega cristales de potasio se observa el triyoduro de potasio soluble de
color anaranjado

9.2. De la reacción de yodo y el alcohol se observará el color rosado, debido a que

es soluble y esto se debe a que las sustancias apolares son disueltas son solutos
apolares

9.3 KI3 es una sal que contiene los iones K + y I3- . Estas sales son más solubles en
disolventes polares, como el agua, que en disolventes no polares, como el
CCl4 . Por lo tanto, el KI 3 permanecerían en la solución acuosa. I 2 es una
molécula no polar, que es más soluble en un solvente no polar, como el

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 tetracloruro de carbono. Por lo tanto, el I 2 saldría de la capa acuosa y entraría en
la capa de CCl 4 , donde se observará una coloración violeta característico de las
soluciones de yodo molecular.

Conclusiones

-Se demostró acerca de las propiedades de estos halógenos son completamente

electronegativos y muy reactivos, ya que tienen un comportamiento de agente
oxidante frente a cualquier sustancia para el caso del cloro, bromo y yodo son
agentes oxidantes muy fuertes, prueba de ello se apreció como el cloro oxida Cu
y Na, así mismo como el bromo oxida al Mg y Zn .Y para el caso de yodo que
oxida de un sulfuro azufre elemental

-Se logró conocer el grado solubilidad del yodo en solventes como el agua, que
llego a ser insoluble ya que el agua presenta un enlace covalente polar, en etanol
que es soluble ya que presenta un enlace covalente ligeramente polar, y en el
tetracloruro de carbono es completamente soluble ya que presenta un enlace
covalente tipo apolar

-El almidón puede ser útil para detectar muy pequeñas concentraciones de yodo
libre adquiriendo una coloración azul

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Cuestionario
1. ¿Cómo se obtiene el Cl2 de manera industrial y cuáles son sus usos?

Obtención del Cl2 industrialmente

Electrólisis de la salmuera

Mediante la electrólisis de cloruro de sodio concentrado se obtiene gas cloro, gas de

hidrogeno e hidróxido de sodio acuoso.

2NaCl(aq) + 2H2 O(l) → H2(g) + Cl2(g) + 2NaOH(aq)

De los productos obtenidos se separa el cloro y el hidróxido de sodio, ya que reaccionan

rápidamente. Se tiene Cl2(g) en el ánodo (electrodo positivo) y H2(g) + NaOH(aq) en el
cátodo (electrodo negativo).

Usos en la industria

De los productos resultantes de la electrólisis de la salmuera se tiene los siguientes usos:

Cloro. Fabricación del ácido clorhídrico, desinfectante y purificador

Hidróxido de sodio. Procesamiento de productos alimenticios, eliminación de

contaminantes del agua y fabricación del papel.

Hidrogeno. Fabricación de acido clorhídrico, potencial como combustible no

contaminante.

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2. ¿Qué se obtendría si en la reacción de obtención de yodo no se agrega MnO2?

8KI(aq) + 5H2 SO4(aq) → 4I2 + 4K 2 SO4(aq) + H2 S(g) + 4H2 O(l)

Es una reacción de reducción – oxidación (redox). Siendo el H2 SO4 el agente de

oxidación y 𝐾𝐼 el agente reductor. Como consecuencia de la reacción se observa un
precipitado de color morado oscuro perteneciente 𝐼2 y vapor incoloro de H2 S

3. ¿De qué otras formas se puede obtener bromo a partir de KBr?

𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐾𝐵𝑟 = 𝐶𝑢𝐵𝑟 + 𝐵𝑟2 + 𝐾2 𝑆𝑂4

El KBr al ser un compuesto iónico se disocia en el agua en iones K^+ y Br^-; este entra
en contacto con el CuSO4 el cual se disocia en iones 𝐶𝑢+2y 𝑆𝑂4 −2 , este último atraen
con mayor fuerza electrónica a los iones 𝐾 + , formándose 𝐾2 𝑆𝑂4, y los átomos de
Bromo sobrantes se unen por enlace covalente formando Br2 compuesto estable, debido
a que alcanza la configuración electrónica de un gas noble

4. ¿Cómo se obtiene F2 ?

Un método importante para preparar F2 se debe a Moissan y se basa en la electrólisis de

una mezcla fundida de HF y KF a través de la electrólisis de un electrolito HF que
contiene KF como un electrolito de apoyo. Allí, los gases H2 y F2 fueron generada en el
cátodo y el ánodo, respectivamente, de acuerdo con las Ecuaciones

Cátodo: 2H+ + 2e- → H2

Ánodo: 2F- → F2 + 2e-

Total: 2HF → H2(g) + F2(g)

En el cátodo se descarga hidrógeno, por lo que es necesario evitar que entren en contacto
estos dos gases para que no haya riesgo de explosión lo que obligaba a trabajar a
temperaturas del orden de -24 ºC para evitar una alta presión de vapor de HF a esas
concentraciones en donde el KF proporciona la conductividad del medio necesario para
la electrólisis

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Bibliografía

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molecula modelo 2-terbutilfenol.(Tesis inédita de ingeniero). Instituto Politecnico
Nacional de Mexico

-Chang G. (2017). Quimica(12va ed.). Santa Fe: Mc Graw Hill.

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